Изобретение относится к области нанотехнологии и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК А61K 009/50, А61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001 предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
В пат. 2359662, МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00 опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4: 1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул унаби, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - унаби при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением хлористого метилена в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием хлористым метиленом в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки и унаби - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул унаби в натрий карбоксиметилцеллюлозе.
Унаби или «зизифус» принадлежит к семейству крушиновых. Мякоть плодов зизифуса обладает лекарственными свойствами. Содержащиеся в плодах вещества укрепляют сердечную мышцу, понижают кровяное давление и очень полезны для больных гипертонией. Используют их и как тонизирующее средство. Плоды унаби включают в диету при болезнях печени, гипертонии (как понижающее давление и мочегонное средство), заболеваниях органов дыхания (отмечено, что они оказывают смягчающий эффект при бронхитах, трахеитах, заболеваниях горла). Отвар листьев и коры унаби применяется при легочных заболеваниях, а наружно - при кожных.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул унаби, соотношение ядро/оболочка 1:3 (см. чертеж).
1 г порошка унаби медленно добавляют в суспензию 3 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте, присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 8 мл хлористого метилена. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул унаби, соотношение ядро/оболочка 1:1
1 г порошка унаби диспергируют в суспензию 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 5 мл хлористого метилена. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 3. Получение нанокапсул унаби, соотношение ядро/оболочка 5:1
2,5 г порошка унаби диспергируют в суспензию 0,5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл хлористого метилена. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
Пример 4. Получение нанокапсул унаби, соотношение ядро/оболочка 1:5
0,5 г порошка унаби диспергируют в суспензию 2,5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин. Далее приливают 10 мл хлористого метилена. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level=16, Detection Threshold=10 (multi), Min Track Length:Auto, Min Expected Size: Auto.длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул унаби в альгинате натрия | 2015 |
|
RU2609196C1 |
Способ получения нанокапсул витамина РР (никотинамида) | 2020 |
|
RU2729614C1 |
Способ получения нанокапсул унаби в агар-агаре | 2016 |
|
RU2630609C1 |
Способ получения нанокапсул L-аргинина | 2016 |
|
RU2642233C2 |
Способ получения нанокапсул солей лантаноидов в каррагинане | 2017 |
|
RU2657755C1 |
Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в пектине | 2016 |
|
RU2647440C2 |
Способ получения нанокапсул виркона-С в альгинате натрия | 2019 |
|
RU2708616C1 |
Способ получения нанокапсул экоцида в альгинате натрия | 2015 |
|
RU2611369C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2647436C2 |
Способ получения нанокапсул унаби в конжаковой камеди | 2016 |
|
RU2616502C1 |
Изобретение относится в области нанотехнологий и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул унаби характеризуется тем, что порошок унаби диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают 10 мл хлористого метилена, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 1:5, или 5:1. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 5 пр.., 1 ил.
Способ получения нанокапсул унаби, характеризующийся тем, что порошок унаби диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в этиловом спирте в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1000 об/мин, затем приливают 10 мл хлористого метилена, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 1:5, или 5:1.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПИРЕТРОИДНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1997 |
|
RU2134967C1 |
МИКРОКАПСУЛЫ | 2004 |
|
RU2359662C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНОЛИПИДНЫХ МИКРОКАПСУЛ ДЛЯ СОЗДАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ, КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2000 |
|
RU2173140C1 |
Солодовник В.Д | |||
"Микрокапсулирование", 1980 | |||
Nagavarma B.V.N | |||
"Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles", Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, pages 16-23. |
Авторы
Даты
2017-08-09—Публикация
2016-04-22—Подача