Область техники

[0001]

Настоящее изобретение относится к азотсодержащему гетероциклическому соединению или его соли, которое может быть использовано в качестве ингибитора Fms-подобной тирозинкиназы 3.

Предшествующий уровень техники

[0002]

Fms-подобная тирозинкиназа 3 (FLT3) представляет собой белок, относящийся к III классу рецепторных тирозинкиназ, и содержит пять иммуноглобулин-подобных мотивов в N-концевом внеклеточном домене и два киназных домена на C-конце. Экспрессия FLT3 наблюдается на нормальных CD34-положительных клетках-предшественниках в костном мозге человека и предшественниках дендритных клеток и играет важную роль в пролиферации, дифференцировке и т.д. этих клеток (не патентный документ 1). Далее, лиганд (FL) FLT3 экспрессируется стромальными клетками и T-клетками костного мозга и является одним из цитокинов, которые воздействуют на цитогенез многих видов гематогенных систем и стимулируют пролиферацию стволовых клеток, клеток-предшественников, дендритных клеток и природных киллерных клеток посредством взаимодействия с другими факторами роста.

FLT3 димеризуется при связывании с FL и активируется путем автофосфорилирования. В результате индуцируется фосфорилирование PI3, а также AKT и ERK в пути передачи сигнала RAS. FLT3 играет важную роль в пролиферации и дифференцировке гематопоэтических клеток.

В нормальном костном мозге экспрессия FLT3 ограничена до ранних клеток-предшественников, но при раке крови FLT3 экспрессируется с высокой концентрацией, либо FLT3 вызывает мутацию и тем самым способствует пролиферации и злокачественному изменению карциномы посредством активации указанного выше пути передачи сигнала. Рак крови включает, например, острый лимфоцитарный лейкоз (ALL), острый миелолейкоз (AML), острый промиелоцитарный лейкоз (APL), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL), хронический миелолейкоз (CML), хронический нейтрофильный лейкоз (CNL), острый недифференцированный лейкоз (AUL), анапластическую крупноклеточную лимфому (ALCL), пролимфоцитарный лейкоз (PML), ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (JMML), Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (ALL) у взрослых, миелодиспластический синдром (MDS) и миелопролиферативное нарушение (MPD).

Что касается AML среди различных видов рака крови, то имеется ряд способов лечения, эффективных в определенной степени, но часто наблюдаются рецидивы и резистентность, и он представляет собой все еще с трудном поддающийся лечению рак, так что пятилетний коэффициент выживаемости для этого рака составляет около 24% (в Соединенных Штатах Америки) (не патентный документ 2). Одной из причин его рецидива и резистентности является генная мутация клеток AML, и, в частности, наиболее часто подтверждается генная мутация FLT3. Известно, что генная мутация FLT3 включает внутреннюю тандемную дупликацию (ITD), мутацию, наблюдаемую рядом с мембраной (не патентный документ 3), и активирующую мутацию из части тирозинкиназы (не патентный документ 4), и FLT3 постоянно активируется, даже в отсутствие лиганда, усиливая пролиферацию злокачественных клеток.

Сообщалось, что мутация ITD, в частности, наблюдалась у приблизительно 30% пациентов с AML, и жизненный прогноз для пациентов с этой мутацией был плохим (не патентный документ 5).

Полагают, что подавление как активации FLT3, так и активации путем генной мутации, являются важными для лечения AML и улучшения прогноза, и была осуществлена разработка ингибитора FLT3.

Например, АС220 (Ambit) является соединением, которое селективно ингибирует тирозинкиназу типа III (FLT3, c-KIT, FMS, PDGFR), и оно разработано с прицелом на AML (патентный документ 1).

Кроме того, путем ковалентного связывания такого ингибирующего соединения с биологическим белком были созданы также лекарственные средства, показывающие превосходную стабильность. Например, Afatinib (BIBW2992) сообщил об ингибиторе EGFR, имеющим акриловую группу в молекуле (патентный документ 2).

Ссылки на известный уровень техники

Патентные документы

[0003]

Патентный документ 1: WO2007/109120A2

Патентный документ 2: Публикация не прошедшей экспертизу японской патентной заявки (Kohyo) № 2009-515851

Непатентные документы

[0004]

Не патентный документ 1: Brown P. et al., European Journal of Cancer, vol. 40, pp.707-721, 2004

Не патентный документ 2: American Cancer Society, Cancer Facts and Figures, pp.9-24, 2012

Не патентный документ 3: Yokota S. et al., Leukemia, vol. 11, pp.1605-1609, 1997

Не патентный документ 4: Choudhary C. et al., Blood, vol. 106, pp.265-273, 2005

Не патентный документ 5: Kiyoi H. et al., Oncogene, vol. 21, pp.2555-2563, 2002

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Цель изобретения

[0005]

Весьма желательным является ингибитор FLT3, который может быть использован в качестве терапевтического средства при AML.

Средства для достижения цели

[0006]

Авторы настоящего изобретению провели различные исследования для решения указанной выше проблемы и в результате обнаружили, что соединение, представленное общей формулой [1]:

[Формула 1]

(в формуле R¹ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, R² представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, или C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, R³ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, или C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или R² и R³ могут быть связаны вместе с образованием атомной связи, R⁴ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу, m R⁵ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, m R⁶ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или R⁵ и R⁶, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут быть связаны вместе с образованием C_2-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной, N(R¹³)-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹³ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹³)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹³ имеет те же значения, что определены выше), n R⁷ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, n R⁸ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или R⁷ и R⁸, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут быть связаны вместе с образованием C_2-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной, N(R¹⁴)-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁴ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁴)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁴ имеет те же значения, что определены выше), R⁹ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или R¹⁵ и R¹⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать циклическую амино группу, которая может быть замещенной), R¹⁰ представляет собой атом водорода, атом галогена, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, R¹¹ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, R¹² представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или карбамоильную группу, которая может быть замещенной, X¹ представляет собой группу, представленную общей формулой [2]:

[Формула 2]

(в формуле X⁴ представляет собой дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, группу, представленную общей формулой [3]

[Формула 3]

(в формуле p R¹⁷ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или один R¹⁷, выбранный из p R¹⁷, может быть связан с R⁴ с образованием C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, (C_1-3 алкилен)-O группы, которая может быть замещенной, (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁹ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше), p R¹⁸ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или R¹⁷ и R¹⁸, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут быть связаны вместе с образованием C_2-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной, N(R²⁰)-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R²⁰ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R²⁰)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R²⁰ имеет те же значения, что определены выше), и p обозначает целое число от 1 до 6) или атомную связь, и X⁵ представляет собой атом кислорода, N(R²¹) (в формуле R²¹ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу, или R²¹, может быть связан с R⁴ с образованием C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной), C(=O), C(=O)-N(R²¹) (в формуле R²¹ имеет те же значения, что определены выше) или атомную связь), X² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, или дивалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, X³ представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкениленовую группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группу, которая может быть замещенной, S(O)_q-(C_1-6 алкилен) группу, которая может быть замещенной (в формуле q представляет собой 0, 1 или 2), N(R²²)-(C_1-6 алкилен) группу, которая может быть замещенной (в формуле R²² представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу), N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше) или атомную связь, Z¹ представляет собой атом азота или C(R²³) (в формуле R²³ представляет собой атом водорода, атом галогена, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной), m обозначает целое число от 0 до 6, и n обозначает целое число от 0 до 6), или его соли могут быть использованы в качестве ингибитора FLT3, и разработали настоящее изобретение.

[0007]

Настоящее изобретение относится к следующему.

(1) Соединение, представленное общей формулой [1], как определено выше, или его соль.

(2) Соединение или его соль по пункту (1), где Z¹ представляет собой атом азота.

(3) Соединение или его соль по пункту (1) или (2), где X³ представляет собой C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной, или N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу).

(4) Соединение или его соль по пункту (1) или (2), где X³ представляет собой этиниленовую группу.

(5) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (4), где R¹ представляет собой атом водорода, и R² представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

(6) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (4), где R¹ представляет собой атом водорода, и R² представляет собой C_1-6 алкильную группу, замещенную ди(C_1-6 алкил)амино группой.

(7) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (6), где R⁹ представляет собой N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или R¹⁵ и R¹⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать циклическую амино группу, которая может быть замещенной).

(8) Соединение или его соль по пункту (7), где R¹⁵ представляет собой атом водорода, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

(9) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (8), где R¹¹ представляет собой атом водорода, и R¹² представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной.

(10) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (8), где R¹¹ представляет собой атом водорода, и R¹² представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной, пиридильную группу, которая может быть замещенной, пиразолильную группу, которая может быть замещенной, тиенильную группу, которая может быть замещенной, оксазолильную группу, которая может быть замещенной, тиазолильную группу, которая может быть замещенной, изотиазолильную группу, которая может быть замещенной, индазолильную группу, которая может быть замещенной, пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, хинолильную группу, которая может быть замещенной, изохинолильную группу, которая может быть замещенной, циннолинильную группу, которая может быть замещенной, фталазинильную группу, которая может быть замещенной, хиноксалинильную группу, которая может быть замещенной, бензофуранильную группу, которая может быть замещенной, или бензотиазолильную группу, которая может быть замещенной.

(11) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (10), где R⁴ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

(12) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (10), где R⁴ представляет собой атом водорода или метильную группу.

(13) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (12), где X² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной.

(14) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (13), где X¹ представляет собой группу, представленную общей формулой [2]:

[Формула 4]

(в формуле X⁴ представляет собой группу, представленную общей формулой [3]

[Формула 5]

(в формуле p R¹⁷ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, p R¹⁸ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, и p обозначает целое число от 1 до 6), и X⁵ представляет собой C(=O)-N(R²¹) (в формуле R²¹ представляет собой атом водорода)).

(15) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (14), где R³ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

(16) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (15), где R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой атомы водорода.

(17) Соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (16), где R¹⁰ представляет собой атом водорода.

(18) Соединение, представленное общей формулой [1]-(1):

[Формула 6]

(в формуле

R^2a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной,

R^4a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной,

R^17a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, при условии, что R^17a вместе с R^4a, атомом азота к которому присоединен R^4a, и атомом углерода, к которому присоединен R^17a, могут образовывать дивалентную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может быть замещенной,

R^17b и R^18b являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, при условии, что R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать C(=O), или R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическую группу, которая может быть замещенной,

R^9a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или R¹⁵ и R¹⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать циклическую амино группу, которая может быть замещенной),

R^12a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной,

X^2a представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, или дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, и

X^3a представляет собой C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной, или N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу) или его соль.

(19) Соединение или его соль по пункту (18), где R^2a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, заместитель этой C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^2a, представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C_1-6 алкиламино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-3, ди(C_1-6 алкил)амино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-3, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-3, и группа заместителей A-3 состоит из атома галогена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещена гидроксильной группой.

(20) Соединение или его соль по пункту (18) или (19), где R^4a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу.

(21) Соединение или его соль по одному из пунктов от (18) до (20), где R^17a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу.

(22) Соединение или его соль по одному из пунктов от (18) до (21), где R^17b и R^18b представляют собой C_1-6 алкильную группу, или R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C(=O).

(23) Соединение или его соль по одному из пунктов от (18) до (22), где R^9a представляет собой N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или R¹⁵ и R¹⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать циклическую амино группу, которая может быть замещенной).

(24) Соединение или его соль по одному из пунктов от (18) до (23), где R^12a представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной.

(25) Соединение или его соль по одному из пунктов от (18) до (24), где X^2a представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной.

(26) Соединение или его соль по одному из пунктов от (18) до (25), где X^3a представляет собой C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной.

(27) Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (26).

(28) Фармацевтическая композиция по пункту (27), которая предназначена для лечения заболевания или состояния, связанного с FLT3.

(29) Фармацевтическая композиция по пункту (27), которая предназначена для лечения острого миелолейкоза.

(30) Ингибитор FLT3, содержащий соединение или его соль по одному из пунктов от (1) до (26).

[0008]

Настоящее изобретение также относится к следующему.

(a) Соединение, представленное общей формулой [1], как определено выше, или его соль, предназначенное для применения в качестве лекарственного средства.

(b) Соединение, представленное общей формулой [1], или его соль, предназначенное для применения при лечении заболевания или состояния, связанного с FLT3, предпочтительно, для применения при лечении острого лимфоцитарного лейкоза (ALL), острого миелолейкоза (AML), острого промиелоцитарного лейкоза (APL), хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), хронического миелолейкоза (CML), хронического нейтрофильного лейкоза (CNL), острого недифференцированного лейкоза (AUL), анапластической крупноклеточной лимфомы (ALCL), пролимфоцитарного лейкоза (PML), ювенильного миеломоноцитарного лейкоза (JMML), Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ALL) у взрослых, миелодиспластического синдрома (MDS) или миелопролиферативного нарушения (MPD), более предпочтительно, для применения при лечении AML или APL, более того, предпочтительно, для применения при лечении AML.

(c) Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, представленное общей формулой [1], или его соль вместе с фармацевтически приемлемой добавкой.

(d) Применение соединения, представленного общей формулой [1], или его соль при получении лекарственного средства для применения при лечении заболевания или состояния, связанного с FLT3, предпочтительно, для использования при лечении острого лимфоцитарного лейкоза (ALL), острого миелолейкоза (AML), острого промиелоцитарного лейкоза (APL), хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), хронического миелолейкоза (CML), хронического нейтрофильного лейкоза (CNL), острого недифференцированного лейкоза (AUL), анапластической крупноклеточной лимфомы (ALCL), пролимфоцитарного лейкоза (PML), ювенильного миеломоноцитарного лейкоза (JMML), Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ALL) у взрослых, миелодиспластического синдрома (MDS) или миелопролиферативного нарушения (MPD), более предпочтительно, для использования при лечении AML или APL, более того, предпочтительно, для использования при лечении AML.

(e) Способ лечения заболевания или состояния, связанного с FLT3, предпочтительно, лечения острого лимфоцитарного лейкоза (ALL), острого миелолейкоза (AML), острого промиелоцитарного лейкоза (APL), хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), хронического миелолейкоза (CML), хронического нейтрофильного лейкоза (CNL), острого недифференцированного лейкоза (AUL), анапластической крупноклеточной лимфомы (ALCL), пролимфоцитарного лейкоза (PML), ювенильного миеломоноцитарного лейкоза (JMML), Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ALL) у взрослых, миелодиспластического синдрома (MDS) или миелопролиферативного нарушения (MPD), более предпочтительно, лечения AML или APL, более того, предпочтительно, лечения AML, который включает стадии введения терапевтически эффективного количества соединения, представленного общей формулы [1], или его соли индивиду (млекопитающему, включая человека) при необходимости такого лечения.

Эффект изобретения

[0009]

Азотсодержащее гетероциклическое соединение или его соль по настоящему изобретению обладает превосходной противоопухолевой активностью и может быть использовано в качестве ингибитора FLT3.

Лучший способ осуществления изобретения

[0010]

Далее настоящее изобретение описано более подробно.

Термины, используемые в настоящем изобретении, имеют следующие значения, если не указано иное.

Атом галогена обозначает атом фтора, атом хлора, атом брома или атом йода.

[0011]

C_1-6 алкильная группа обозначает линейную или разветвленную C_1-6 алкильную группу, такую как метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, втор-бутильную, изобутильную, трет-бутильную, пентильную, изопентильную и гексильную группы.

C_1-3 алкильная группа обозначает метильную, этильную, пропильную или изопропильную группу.

C_2-6 алкенильная группа обозначает линейную или разветвленную C_2-6 алкенильную группу, такую как винильную, аллильную, пропенильную, изопропенильную, бутенильную, изобутенильную, 1,3-бутадиенильную, пентенильную и гексенильную группы.

C_2-6 алкинильная группа обозначает линейную или разветвленную C_2-6 алкинильную группу, такую как этинильную, пропинильную, бутинильную, пентинильную и гексинильную группы.

C_3-8 циклоалкильная группа обозначает C_3-8 циклоалкильные группы, такие как циклопропильную, циклобутильную, циклопентильную и циклогексильную группы.

[0012]

Арильная группа обозначает фенильную или нафтильную группу.

Ар(C_1-6 алкил) группа обозначает ар(C_1-6 алкил) группу, такую как бензильную, дифенилметильную, тритильную, фенетильную и нафтилметильную группы.

[0013]

C_1-6 алкокси группа обозначает линейную, циклическую или разветвленную C_1-6 алкилокси группу, такую как метокси, этокси, пропокси, изопропокси, циклопропокси, бутокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, циклобутокси, пентилокси и гексилокси группы.

C_1-3 алкокси группа обозначает метокси, этокси, пропокси или изопропокси группу.

(C_1-6 алкокси)-(C_1-6 алкил) группа обозначает (C_1-6 алкилокси)-(C_1-6 алкил) группу, такую как метоксиметильную и 1-этоксиэтильную группы.

Ар(C_1-6 алкокси)-(C_1-6 алкил) группа обозначает ар(C_1-6 алкилокси)-(C_1-6 алкил) группу, такую как бензилоксиметильную и фенетилоксиметильную группы.

[0014]

C_2-6 алканоильная группа обозначает линейную или разветвленную C_2-6 алканоильную группу, такую как ацетильную, пропионильную, валерильную, изовалерильную и пивалоильную группы.

Ароильная группа обозначает бензоильную или нафтоильную группу.

Гетероциклилкарбонильная группа обозначает никотиноильную, теноильную, пирролидинoкарбонильную или фуроильную группу.

(α-Замещенная) аминоацетильная группа обозначает (α-замещенную) аминоацетильную группу, полученную из аминокислоты (примеры включают глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, серин, треонин, цистеин, метионин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, аспарагин, глутамин, аргинин, лизин, гистидин, гидроксилизин, фенилаланин, тирозин, триптофан, пролин и гидроксипролин), в которой N-конец может быть защищенным.

Ацильная группа обозначает формильную группу, сукцинильную группу, глутарильную группу, малелоильную группу, фталоильную группу, С_2-6 алканоильную группу, ароильную группу, гетероциклилкарбонильную группу или (α-замещенную) аминоацетильную группу.

[0015]

Ацил(C_1-6 алкил) группа обозначает ацил(C_1-6 алкил) группу, такую как ацетилметильную, бензоилметильную и 1-бензоилэтильную группы.

Ацилокси(C_1-6 алкил) группа обозначает ацилокси(C_1-6 алкил) группу, такую как ацетоксиметильную, пропионилоксиметильную, пивалоилоксиметильную, бензоилоксиметильную и 1-(бензоилокси)этильную группы.

C_1-6 алкоксикарбонильная группа обозначает линейную или разветвленную C_1-6 алкилоксикарбонильную группу, такую как метоксикарбонильную, этоксикарбонильную, изопропоксикарбонильную, трет-бутоксикарбонильную и 1,1-диметилпропоксикарбонильную группы.

Ар(C_1-6 алкокси)карбонильная группа обозначает ар(C_1-6 алкил)оксикарбонильную группу, такую как бензилоксикарбонильную и фенетилоксикарбонильную группы.

Арилоксикарбонильная группа обозначает фенилоксикарбонильную или нафтилоксикарбонильную группу.

[0016]

C_1-6 алкиламино группа обозначает линейную или разветвленную C_1-6 алкиламино группу, такую как метиламино, этиламино, пропиламино, изопропиламино, бутиламино, втор-бутиламино, трет-бутиламино, пентиламино и гексиламино группы.

C_1-3 алкиламино группа обозначает метиламино, этиламино, пропиламино или изопропиламино группу.

Ди(C_1-6 алкил)амино группа обозначает линейную или разветвленную ди(C_1-6 алкил)амино группу, такую как диметиламино, диэтиламино, дипропиламино, диизопропиламино, дибутиламино, ди(трет-бутил)амино, дипентиламино, дигексиламино, (этил)(метил)амино и (метил)(пропил)амино группы.

Ди(C_1-3 алкил)амино группа обозначает линейную или разветвленную ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино, диэтиламино, дипропиламино, диизопропиламино, (метил)(этил)амино и (метил)(пропил)амино группы.

[0017]

C_1-6 алкилсульфонильная группа обозначает C_1-6 алкилсульфонильные группы, такие как метилсульфонильную, этилсульфонильную и пропилсульфонильную группы.

Арилсульфонильная группа обозначает бензолсульфонильную, п-толуолсульфонильную или нафталинсульфонильную группу.

C_1-6 алкилсульфонилокси группа обозначает C_1-6 алкилсульфонилокси группы, такие как метилсульфонилокси и этилсульфонилокси группы.

Арилсульфонилокси группа обозначает бензолсульфонилокси или п-толуолсульфонилокси группу.

C_1-6 алкилсульфониламино группа обозначает C_1-6 алкилсульфониламино группы, такие как метилсульфониламино и этилсульфониламино группы.

[0018]

Циклическая амино группа обозначает циклическую амино группу, имеющую кольцо, содержащее в качестве гетероатомов один или несколько атомов азота, которые могут дополнительно содержать один или несколько атомов, выбранных из атома кислорода и атомов серы, такую как азетидинил, пирролидинил, пирролинил, пирролил, пиперидинил, тетрагидропиридил, гомопиперидинил, имидазолидинил, имидазолинил, имидазолил, пиразолидинил, пиразолинил, пиразолил, пиперазинил, гомопиперазинил, триазолил, тетразолил, морфолинил, тиоморфолинил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил и хинуклидинил.

[0019]

Моноциклическая азотсодержащая гетероциклическая группа обозначает моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющего кольцо гетероатома только атом азота, такую как азетидинильную, пирролидинильную, пирролинильную, пирролильную, пиперидильную, тетрагидропиридильную, пиридильную, гомопиперидинильную, октагидроазоцинильную, имидазолидинильную, имидазолинильную, имидазолильную, пиразолидинильную, пиразолинильную, пиразолильную, пиперазинильную, пиразинильную, пиридазинильную, пиримидинильную, гомопиперазинильную, триазолильную и тетразолильную группы.

Моноциклическая кислородсодержащая гетероциклическая группа обозначает тетрагидрофуранильную, фуранильную, тетрагидропиранильную или пиранильную группу.

Моноциклическая серусодержащая гетероциклическая группа обозначает тиенильную группу.

Моноциклическая азот- и кислородсодержащая гетероциклическая группа обозначает моноциклическую азот- и кислородсодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом азота и атом кислорода, такую как оксазолильную, изоксазолильную, оксадиазолильную и морфолинильную группы.

Моноциклическая азот- и серусодержащая гетероциклическая группа обозначает моноциклическую азот- и серусодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом азота и атом серы, такую как тиазолильную, изотиазолильную, тиадиазолильную, тиоморфолинильную, 1-оксидотиоморфолинильную и 1,1-диоксидотиоморфолинильную группы.

Моноциклическая гетероциклическая группа обозначает моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, моноциклическую кислородсодержащую гетероциклическую группу, моноциклическую серусодержащую гетероциклическую группу, моноциклическую азот- и кислородсодержащую гетероциклическую группу или моноциклическую азот- и серусодержащую гетероциклическую группу.

[0020]

Бициклическая азотсодержащая гетероциклическая группа обозначает бициклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом азота, такую как индолинильную, индолильную, изоиндолинильную, изоиндолильную, бензимидазолильную, индазолильную, бензотриазолильную, пиразолопиридинильную, хинолильную, тетрагидрохинолинильную, хинолильную, тетрагидроизохинолинильную, изохинолинильную, хинолидинильную, циннолинильную, фталазинильную, хиназолинильную, дигидрохиноксалинильную, хиноксалинильную, нафтилидинильную, пуринильную, птеридинильную и хинуклидинильную группы.

Бициклическая кислородсодержащая гетероциклическая группа обозначает бициклическую кислородсодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом кислорода, такую как 2,3-дигидробензофуранильную, бензофуранильную, изобензофуранильную, хроманильную, хроменильную, изохроманильную, 1,3-бензодиоксолильную, 1,3-бензодиоксанильную и 1,4-бензодиоксанильную группы.

Бициклическая серусодержащая гетероциклическая группа обозначает бициклическую серусодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом серы, такую как 2,3-дигидробензотиенильную и бензотиенильную группы.

Бициклическая азот- и кислородсодержащая гетероциклическая группа обозначает бициклическую азот- и кислородсодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом азота и атом кислорода, такую как бензоксазолильную, бензоизоксазолильную, бензоксадиазолильную, бензоморфолинильную, дигидропиранопиридильную, дигидродиоксинопиридильную и дигидропиридоксадинильную группы.

Бициклическая азот- и серусодержащая гетероциклическая группа обозначает бициклическую азот- и серусодержащую гетероциклическую группу, содержащую в качестве составляющих кольцо гетероатомов только атом азота и атом серы, такую как бензотиазолильную, бензоизотиазолильную и бензотиадиазолильную группы.

Бициклическая гетероциклическая группа обозначает бициклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, бициклическую кислородсодержащую гетероциклическую группу, бициклическую серусодержащую гетероциклическую группу, бициклическую азот- и кислородсодержащую гетероциклическую группу или бициклическую азот- и серусодержащую гетероциклическую группу.

[0021]

Гетероциклическая группа обозначает моноциклическую гетероциклическую группу или бициклическую гетероциклическую группу.

[0022]

C_1-6 алкиленовая группа обозначает линейную или разветвленную C_1-6 алкиленовую группу, такую как метиленовую, этиленовую, пропиленовую, бутиленовую и гексиленовую группы.

C_2-6 алкиленовая группа обозначает линейную или разветвленную C_2-6 алкиленовую группу, такую как этиленовую, пропиленовую, бутиленовую и гексиленовую группы.

C_1-3 алкиленовая группа обозначает метиленовую, этиленовую или пропиленовую группу.

C_2-6 алкениленовая группа обозначает линейную или разветвленную C_2-6 алкениленовую группу, такую как виниленовую, пропениленовую, бутениленовую и пентениленовую группы.

C_2-6 алкиниленовая группа обозначает линейную или разветвленную C_2-6 алкиниленовую группу, такую как этиниленовую, пропиниленовую, бутиниленовую и пентиниленовую группы.

[0023]

Дивалентная алициклическая углеводородная группа обозначает группу, образованную путем элиминирования двух атомов водорода из алициклического углеводородного кольца, такую как 1,2-циклобутиленовую, 1,3-циклобутиленовую, 1,2-циклопентиленовую, 1,3-циклопентиленовую, 1,2-циклогексиленовую, 1,4-циклогексиленовую, бицикло(3.2.1)октиленовую, бицикло(2.2.0)гексиленовую и бицикло(5.2.0)нониленовую группы.

Дивалентный 4-, 5- или 6-членный алициклический углеводородный остаток обозначает группу, образованную путем элиминирования двух атомов водорода из 4-, 5- или 6-членного алициклического углеводородного кольца, такую как 1,2-циклобутилен, 1,3-циклобутилен, 1,2-циклопентилен, 1,3-циклопентилен, 1,2-циклогексилен, 1,3-циклогексилен, 1,4-циклогексилен, бицикло(3.2.1)октилен и бицикло(2.2.0)гексилен.

[0024]

Дивалентная ароматическая углеводородная группа обозначает группу, образованную удалением двух атомов водорода из ароматического углеводородного кольца, такую как фениленовую, индениленовую, нафтиленовую, флуорениленовую, фенантрениленовую, антриленовую и пирениленовую группы.

[0025]

Дивалентная азотсодержащая гетероциклическая группа обозначает группу, образованную удалением двух атомов водорода из азотсодержащего гетероциклического кольца, такую как азетидиндиил, пирролидиндиил, пирролиндиил, пиперидиндиил, тетрагидропиридиндиил, гомопиперидиндиил, имидазолидиндиил, имидазолиндиил, пиразолидиндиил, пиперазиндиил и гомопиперазиндиил.

Дивалентная гетероциклическая группа обозначает группу, образованную удалением двух атомов водорода из гетероциклического кольца, такую как пирролиндиильную, фурандиильную, тиофендиильную, пиразиндиильную, пиридиндиильную и пиримидиндиильную группы.

[0026]

Силильная группа обозначает триметилсилильную триэтилсилильную или трибутилсилильную группу.

[0027]

Примеры удаляемой группы включают атом галогена, C_1-6 алкилсульфонилокси группу и арилсульфонилокси группу. C_1-6 алкилсульфонилокси группа и арилсульфонилокси группа могут быть замещенными.

[0028]

Аминозащитная группа может быть любой группой, которую можно использовать в качестве обычной защитной группы амино группы. Примеры включают, например, группы, указанные в обзоре T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Edition, pp.696-926, 2007, John Wiley & Sons, Inc. Конкретные примеры включают ар(C_1-6 алкил) группу, (C_1-6алкокси)(C_1-6 алкил) группу, ацильную группу, C_1-6 алкоксикарбонильную группу, ар(C_1-6 алкокси)карбонильную группу, арилоксикарбонильную группу, C_1-6 алкилсульфонильную группу, арилсульфонильную группу и силильную группу.

[0029]

Имино защитная группа может быть любой группой, которую можно использовать в качестве обычной защитной группы имино группы. Примеры включают, например, группы, указанные в обзоре T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Edition, pp.696-868, 2007, John Wiley & Sons, Inc. Конкретные примеры включают ар(C_1-6 алкил) группу, (C_1-6 алкокси)(C_1-6 алкил) группу, ацильную группу, C_1-6 алкоксикарбонильную группу, ар(C_1-6 алкокси)карбонильную группу, арилоксикарбонильную группу, C_1-6 алкилсульфонильную группу, арилсульфонильную группу и силильную группу.

[0030]

Гидроксильная защитная группа может быть любой группой, которую можно использовать в качестве обычной защитной группы гидроксильной группы. Примеры включают, например, группы, указанные в обзоре T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Edition, pp.16-299, 2007, John Wiley & Sons, Inc. Конкретные примеры включают C_1-6 алкильную группу, C_2-6 алкенильную группу, ар(C_1-6 алкил) группу, (C_1-6 алкокси)(C_1-6 алкил) группу, ар(C_1-6 алкокси)(C_1-6 алкил) группу, ацильную группу, C_1-6 алкоксикарбонильную группу, ар(C_1-6 алкокси)карбонильную группу, C_1-6 алкилсульфонильную группу, арилсульфонильную группу, силильную группу, тетрагидрофуранильную группу и тетрагидропиранильную группу.

[0031]

Карбоксильная защитная группа может быть любой группой, которую можно использовать в качестве обычной защитной группы карбоксильной группы. Примеры включают, например, группы, указанные в обзоре T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th edition, pp.533-643, 2007, John Wiley & Sons, Inc. Конкретные примеры включают C_1-6 алкильную группу, C_2-6 алкенильную группу, арильную группу, ар(C_1-6 алкил) группу, (C_1-6 алкокси)(C_1-6 алкил) группу, ар(C_1-6 алкокси)(C_1-6 алкил) группу, ацил(C_1-6 алкил) группу, ацилокси(C_1-6 алкил) группу и силильную группу.

[0032]

Галогенированный углеводород обозначает метиленхлорид, хлороформ или дихлорэтан.

Простой эфир обозначает диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, анизол, диметиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля или диэтиловый эфир диэтиленгликоля.

Спирт обозначает метанол, этанол, пропанол, 2-пропанол, бутанол или 2-метил-2-пропанол.

Кетон обозначает ацетон, 2-бутанон, 4-метил-2-пентанон или метилизобутилкетон.

Сложный эфир обозначает метилацетат, этилацетат, пропилацетат или бутилацетат.

Амид обозначает N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид или N-метилпирролидон.

Нитрил обозначает ацетонитрил или пропионитрил.

Сульфоксид обозначает диметилсульфоксид или сульфолан.

Ароматический углеводород обозначает бензол, толуол или ксилол.

[0033]

Неорганическое основание обозначает гидроксид натрия, гидроксид калия, трет-бутоксид натрия, трет-бутоксид калия, гидрокарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат калия или карбонат цезия.

Органическое основание обозначает триэтиламин, N,N-диизопропилэтиламин, 1,8-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен (DBU), 4-диметиламинопиридин или N-метилморфолин.

[0034]

Палладиевый катализатор обозначает металлический палладий, такой как палладий/углерод и палладиевая чернь; неорганическую соль палладия, такую как палладий хлорид; органическую соль палладия, такую как ацетат палладия; органический комплекс палладия, такой как тетракис(трифенилфосфин)палладий(0), дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II), дихлорид 1,1'-бис-(дифенилфосфино)ферроценпалладия(II), (E)-ди(μ-ацетато)бис(o-(ди-о-толилфосфино)бензил)дипалладий (II) и трис(дибензилиден ацетон)дипалладий(0); или полимер-иммобилизованный органический комплекс палладия, такой как бис(ацетато)трифенилфосфинпалладий(II) на полимерной подложке и ди(ацетат)дициклогексилфенилфосфинпалладий(II) на полимерной подложке.

[0035]

Лиганд обозначает триалкилфосфин, такой как триметилфосфин и три-трет-бутилфосфин; трициклоалкилфосфин, такой как трициклогексилфосфин; триарилфосфин, такой как трифенилфосфин и тритолилфосфин; триалкилфосфит, такой как триметилфосфит, триэтилфосфит и трибутилфосфит; трициклоалкилфосфит, такой как трициклогексилфосфит; триарилфосфит, такой как трифенилфосфит; соль имидазолия, такую как 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)имидазолий хлорид; дикетон, так как ацетилацетон и октафторацетилацетон; амин, такой как триметиламин, триэтиламин, трипропиламин и триизопропиламин; 1,1'-бис-(дифенилфосфино)ферроцен, 2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил, 2-дициклогексилфосфино-2',6'-диметоксибифенил, 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил, 2-(ди-трет-бутилфосфино)-2',4',6'-триизопропилбифенил, 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантен или 2-(ди-трет-бутилфосфино)бифенил.

[0036]

Примеры соли соединения формулы [1] включают, как правило, известную соль по основной группе, такой как амино группа, или по кислотной группе, такой как гидроксильная группа или карбоксильная группа.

Примеры соли по основной группе включают соли с неорганической кислотой, такой как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, азотная кислота и серная кислота; соли с органической карбоновой кислотой, такой как муравьиная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, винная кислота, аспарагиновая кислота, трихлоруксусная кислота и трифторуксусная кислота; и соли с сульфоновой кислотой, такой как метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота, п-толуолсульфоновая кислота, мезитиленсульфоновая кислота и нафталинсульфоновая кислота.

Примеры соли по кислотной группе включают соли с щелочным металлом, таким как натрий или калий; соли с щелочноземельным металлом, таким как кальций или магний; аммонийные соли; и соли с азотсодержащим органическим основанием, таким как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, пиридин, N,N-диметиланилин, N-метилпиперидин, N-метилморфолин, диэтиламин, дициклогексиламин, прокаин, дибензиламин, N-бензил-β-фенетиламин, 1-эфенамин и N,N'-дибензилэтилендиамин.

Из указанных выше солей предпочтительные примеры соли включают фармакологически приемлемые соли.

[0037]

Соединение по настоящему изобретению является соединением, представленным общей формулой [1]:

[Формула 7]

(в формуле R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², X¹, X², X³, Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше).

[0038]

R¹ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атомом водорода.

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, обозначенная как R¹ может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена. C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу.

[0039]

R² представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, или C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атомом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной. C_1-6 алкильная группа, которая может быть замещенной, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, которая может быть замещенной, кроме того, предпочтительно, метильную группу, которая может быть замещенной.

[0040]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа или C_2-6 алкинильная группа, обозначенные как R², могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, циано группы, амино группы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ацильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкоксикарбонильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкиламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6алкилсульфонильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкилсульфониламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0041]

Группа заместителей A состоит из атома галогена, циано группы, амино группы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, C_3-8 циклоалкильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, арильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, C_1-6 алкиламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, гетероциклической группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей B, и оксо группы.

[0042]

Группа заместителей B состоит из атома галогена, циано группы, амино группы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной атомом галогена или гидроксильной группой, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной атомом галогена или гидроксильной группой, арильной группы, гетероциклической группы и оксо группы.

[0043]

Заместитель C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильной группы, которая может быть замещенной, или C_2-6 алкинильной группы, которая может быть замещенной, в качестве R² представляет собой, предпочтительно, атом галогена, гидроксильную группу, C_1-6 алкиламино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1, ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1, или гетероциклической группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно, атом брома.

C_1-6 алкиламино группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкиламино группу, более предпочтительно, метиламино группу или этиламино группу, более того, предпочтительно, метиламино группу.

Ди(C_1-6 алкил)амино группа, предпочтительно, представляет собой ди(C_1-3 алкил)амино группу, более предпочтительно, диметиламино группу, диэтиламино группу или (метил)(этил)амино группу, более того, предпочтительно, диметиламино группу.

Гетероциклическая группа предпочтительно, представляет собой азетидинильную группу, пиперазинильную группу или морфолинильную группу.

[0044]

Группа заместителей A-1 состоит из атома галогена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещена гидроксильной группой. Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более предпочтительно, метильную группу.

[0045]

R² представляет собой, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из C_1-6 алкиламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1, и ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из C_1-6 алкиламино группы и ди(C_1-6 алкил)амино группы, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, замещенную ди(C_1-6 алкил)амино группой.

C_1-6 алкильная группа, замещенная ди(C_1-6 алкил)амино группой, указанной выше, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, замещенную ди(C_1-3 алкил)амино группой, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, замещенную ди(C_1-3 алкил)амино группой, более предпочтительно, ди(C_1-3 алкил)аминометильную группу.

Ди(C_1-3 алкил)аминометильная группа, предпочтительно, представляет собой диэтиламинометильную группу или диметиламинометильную группу, более предпочтительно, диметиламинометильную группу.

[0046]

R³ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, или C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, и R² и R³ могут быть связаны вместе с образованием атомной связи. R³, предпочтительно, представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, C_2-6 алкенильную группу или C_2-6 алкинильную группу, или R² и R³, предпочтительно, связаны вместе с образованием атомной связи, и R³, более предпочтительно, представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, атом водорода.

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа или C_2-6 алкинильная группа, обозначенная как R³, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

[0047]

R⁴ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, или имино защитную группу, предпочтительно, атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу.

C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа, C_2-6 алкинильная группа или C_3-8 циклоалкильная группа, обозначенная как R⁴, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, арильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группой, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0048]

m R⁵ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, атом водорода.

[0049]

m R⁶ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или R⁵ и R⁶, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут быть связаны вместе с образованием C_2-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной, N(R¹³)-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹³ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹³)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹³ имеет те же значения, что определены выше), и R⁶, предпочтительно, представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, атом водорода.

[0050]

n R⁷ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, атом водорода.

[0051]

n R⁸ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещена, или R⁷ и R⁸, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут быть связаны вместе с образованием C_2-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной, N(R¹⁴)-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁴ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁴)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁴ имеет те же значения, что определены выше), и R⁸, предпочтительно, представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, атом водорода.

[0052]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, обозначенная как R⁵, R⁶, R⁷ или R⁸, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, арильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0053]

Независимо от типов других заместителей C_2-6 алкиленовая группа, O-(C_1-6 алкилен) группа, N(R¹³)-(C_1-6 алкилен) группа (в формуле R¹³ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группа или (C_1-3 алкилен)-N(R¹³)-(C_1-3 алкилен) группа (в формуле R¹³ имеет те же значения, что определены выше), образованная R⁵ и R⁶, связанными вместе, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0054]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, обозначенная как R¹³ или R¹⁴, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

[0055]

Независимо от типов других заместителей C_2-6 алкиленовая группа, O-(C_1-6 алкилен) группа, N(R¹⁴)-(C_1-6 алкилен) группа (в формуле R¹⁴ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группа или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁴)-(C_1-3 алкилен) группа (в формуле R¹⁴ имеет те же значения, что определены выше), образованная R⁷ и R⁸, связанными вместе, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0056]

R⁹ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), предпочтительно, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), более предпочтительно, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), более того, предпочтительно, N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше).

[0057]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_3-8 циклоалкильная группа, арильная группа, C_1-6 алкокси группа или гетероциклическая группа, обозначенная как R⁹, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

[0058]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа, C_2-6 алкинильная группа, или C_3-8 циклоалкильная группа, обозначенная как R¹⁵, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

[0059]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа, C_2-6 алкинильная группа, C_3-8 циклоалкильная группа, арильная группа или гетероциклическая группа, обозначенная как R¹⁶, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_3-6 циклоалкильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, арильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ацильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкоксикарбонильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкиламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкилсульфонильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкилсульфониламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0060]

Независимо от типов других заместителей циклическая амино группа, образованная R¹⁵ и R¹⁶, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0061]

Предпочтительные примеры C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной, указанной выше как R⁹, включают незамещенные алкокси группы, такие как метокси группа, этокси группа, пропокси группа, бутокси группа, пентокси группа, циклопропокси группа, циклобутокси группа и циклопентокси группа, более предпочтительно, этокси группа, пропокси группа, бутокси группа и циклопропокси группа.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы, которая может быть замещенной, обозначенной как R⁹, включают азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиразолильную группу, пиперазинильную группу, триазолильную группу, морфолинильную группу и т.д. Предпочтительные примеры заместителя гетероциклической группы включают атом галогена, такой как атом фтора, и C_1-3 алкильную группу, такую как метильную группу.

[0062]

R¹⁵, предпочтительно, представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, атом водорода, C_1-6 алкильную группу или C_3-8 циклоалкильную группу, более того, предпочтительно, атом водорода.

C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, и C_3-8 циклоалкильная группа, предпочтительно, представляет собой циклопропильную группу.

[0063]

R¹⁶ представляет собой, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной, более того, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, особенно предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

Предпочтительные примеры заместителя C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора; циано группу; C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группа; ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино; арильную группу, такую как фенильная группа; и гетероциклическую группа, такую как тетрагидропиранильная группа, тиенильная группа и морфолинильная группа, и более предпочтительные примеры включают атом галогена, такой как атом фтора; и C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу. Кроме того, C_1-6 алкильная группа, не имеющая заместителя, также предпочтительно может быть использована.

C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, этильную группу или пропильную группу, более того, предпочтительно, пропильную группу.

Предпочтительные примеры C_3-8 циклоалкильной группы включают те, которые не имеют заместителя. Например, циклопропильная группа, циклобутильная группа и циклопентильная группа являются предпочтительными, и циклопропильная группа является более предпочтительной.

Предпочтительные примеры заместителя арильной группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора; циано группу; C_1-3 алкильную группу, такую как метильную группу, этильную группу и пропильную группу; и C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу и этокси группу. Кроме того, арильная группа, не имеющая заместителя, также предпочтительно может использоваться. Арильная группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой фенильную группу.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы, которая может быть замещенной, включают C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу и этокси группу. Кроме того, гетероциклическая группа, не имеющая заместителя, также предпочтительно может быть использована. Гетероциклическая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой пиридильную группу или хинолильную группу.

[0064]

R¹⁰ представляет собой атом водорода, атом галогена, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атомом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более того, предпочтительно, атом водорода.

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_3-8 циклоалкильная группа, арильная группа, C_1-6 алкокси группа или гетероциклическая группа, обозначенная как R¹⁰, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

Предпочтительные примеры заместителя арильной группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора и атом хлора, и арильная группа, предпочтительно, представляет собой фенильную группу.

[0065]

R¹¹ представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атомом водорода.

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа, C_2-6 алкинильная группа или C_3-8 циклоалкильная группа, обозначенная как R¹¹, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, арильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкиламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0066]

R¹² представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкенильную группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкинильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или карбамоильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, еще более предпочтительно, арильную группу, которая может быть замещенной.

[0067]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа, C_2-6 алкинильная группа, C_3-8 циклоалкильная группа, арильная группа, гетероциклическая группа или карбамоильная группа, обозначенная как R¹², может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, карбамоильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, арильной группы, которая может быть замещенной, одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ацильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкоксикарбонильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкиламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, ди(C_1-6 алкил)амино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкилсульфонильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкилсульфониламино группы, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0068]

Заместитель C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильной группы, которая может быть замещенной, арильной группы, которая может быть замещенной, гетероциклической группы, которая может быть замещенной, или карбамоильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², представляет собой, предпочтительно, атом галогена, циано группу, амино группу, которая может быть защищена, гидроксильную группу, которая может быть защищена, карбамоильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-2, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-2, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-2, C_1-6 алкиламино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-2, ди(C_1-6 алкил)амино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-2, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-2.

Группа заместителей A-2 состоит из атома галогена, C_1-6 алкильной группы, C_3-8 циклоалкильной группы, C_1-6 алкокси группы и гетероциклической группы.

[0069]

C_1-6 алкильная группа, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², представляет собой, предпочтительно, замещенную C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, замещенную C_1-3 алкильную группу, более того, предпочтительно, замещенную метильную группу или замещенную этильную группу.

Заместитель замещенной C_1-6 алкильной группы, предпочтительно, представляет собой гидроксильную группу; гетероциклическую группу, такую как пиридильная группа, пирролидинильная группа и морфолинильная группа; или ди(C_1-6 алкил)амино группу, такую как диметиламино группа. В частности, C_1-6 алкильная группа, замещенная гетероциклической группой, такой как пиридильная группа, пирролидинильная группа и морфолинильная группа, является предпочтительной.

[0070]

Арильная группа, которая может быть замещенной, представленная в виде R¹², представляет собой, предпочтительно, замещенную арильную группу, более предпочтительно, замещенную фенильную группу.

Заместитель замещенной фенильной группы, предпочтительно, представляет собой атом галогена; циано группу; амино группу, защищенную ацильной группой; карбамоильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и C_3-8 циклоалкильной группы; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и гетероциклической группы; C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещена атомом галогена или гетероциклической группой, более предпочтительно, атомом галогена; циано группу; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и гетероциклической группы; или C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещена атомом галогена, более того, предпочтительно, циано группу, C_1-6 алкильную группу или C_1-6 алкокси группу, особенно предпочтительно, циано группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Предпочтительные примеры C_3-8 циклоалкильной группы включают циклопропильную группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы включают пиразолильную группу и триазолильную группу.

[0071]

Когда арильная группа является фенильной группой, предпочтительно, чтобы фенильная группа не имела заместителя в о-положении, но имела заместитель в м- и/или п-положении, более предпочтительным является, когда фенильная группа не имеет заместителя в о-положении, но имеет заместитель в м- и/или п-положении, и еще более предпочтительным является, когда фенильная группа имеет заместитель только в п-положении.

Предпочтительными заместителями в м-положении или п-положении являются такими, которые описаны выше.

[0072]

Гетероциклическая группа, которая может быть замещенной, представленная в виде R¹², представляет собой, предпочтительно, пиридильную группу, которая может быть замещенной, пиразолильную группу, которая может быть замещенной, тиенильную группу, которая может быть замещенной, оксазолильную группу, которая может быть замещенной, тиазолильную группу, которая может быть замещенной, изотиазолильную группу, которая может быть замещенной, индазолильную группу, которая может быть замещенной, пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, хинолильную группу, которая может быть замещенной, изохинолильную группу, которая может быть замещенной, циннолинильную группу, которая может быть замещенной, фталазинильную группу, которая может быть замещенной, хиноксалинильную группу, которая может быть замещенной, бензофуранильную группу, которая может быть замещенной, или бензотиазолильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, пиридильную группу, которая может быть замещенной, индазолильную группу, которая может быть замещенной, или пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, более того, предпочтительно, пиридильную группу, которая может быть замещенной.

[0073]

Заместитель пиридильной группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой атом галогена, C_1-6 алкильную группу, C_1-6 алкокси группу, C_1-6 алкиламино группу или гетероциклическую группу, более предпочтительно, атом галогена или C_1-6 алкокси группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкиламино группа, предпочтительно, представляет собой метиламино группу, этиламино группу или пропиламино группу, более предпочтительно, метиламино группу или этиламино группу, более того, предпочтительно, метиламино группу.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы включают морфолинильную группу.

[0074]

Когда R¹² представляет собой пиридильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, он представляет собой пиридильную группу, представленную общей формулой [I]-(1) или [I]-(2):

[Формула 8]

(в формулах R²⁴, R²⁵, R²⁶ и R²⁷ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом галогена, C_1-6 алкильную группу, C_1-6 алкокси группу, C_1-6 алкиламино группу или гетероциклическую группу, и * указывает положение присоединения), более предпочтительно, пиридильную группу, представленную формулой [I]-(2).

Предпочтительные примеры R²⁴, R²⁵, R²⁶ и R²⁷ являются такими же, как указано выше, в качестве заместителя пиридильной группы, которая может быть замещенной. Более предпочтительным является, когда один из R²⁴ и R²⁵, или один из R²⁶ и R²⁷ представляет собой атом водорода.

[0075]

Заместитель пиридильной группы, который может быть замещенным, предпочтительно, представляет собой атом галогена; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещена C_1-6 алкокси группой; C_1-6 алкокси группу; или ди(C_1-6 алкил)амино группу, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещена C_1-6 алкокси группой; или C_1-6 алкокси группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Предпочтительные примеры ди(C_1-6 алкил)амино группы включают ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино группу.

[0076]

Когда R¹² представляет собой индазолильную группу, которая может быть замещенной, он, предпочтительно, представляет собой индазолильную группу, представленную одной из следующих формул от [II]-(1) до [II]-(4):

[Формула 9]

(в формуле R²⁸, R³⁰, R³² и R³⁴ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой, R²⁹, R³¹, R³³ и R³⁵ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; атом галогена; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой; C_1-6 алкокси группу; или ди(C_1-6 алкил)амино группу, и * указывает положение присоединения), более предпочтительно, индазолильную группу, представленную формулой [II]-(1) или [II]-(2), более того, предпочтительно, индазолильную группу, представленную формулой [II]-(1).

C_1-6 алкокси группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Атом галогена, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

Предпочтительные примеры ди(C_1-6 алкил)амино группы включают ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино группу.

[0077]

R²⁸, R³⁰, R³² и R³⁴, предпочтительно, представляют собой атом водорода; или C_1-3 алкильную группу, которая может быть может быть замещенной C_1-6 алкокси группой, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу, этильную группу или метоксиэтильную группу, более того, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, особенно предпочтительно, атом водорода.

R²⁹, R³¹, R³³ и R³⁵, предпочтительно, представляют собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу или C_1-6 алкокси группу, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу или метокси группу, более того, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, особенно предпочтительно, атом водорода.

[0078]

Заместитель индазолильной группы, который может быть замещен, предпочтительно, представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой; или C_1-6 алкокси группу.

C_1-6 алкокси группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

[0079]

Когда R¹² представляет собой пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, R¹² представляет собой, предпочтительно, пиразолопиридинильную группу, представленную одной из следующих формул от [III]-(1) до [III]-(4):

[Формула 10]

(в формуле R³⁶, R³⁸, R⁴⁰ и R⁴² являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой, R³⁷, R³⁹, R⁴¹ и R⁴³ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой; или C_1-6 алкокси группу, и * указывает положение присоединения), более предпочтительно, пиразолопиридинильную группу, представленную формулой [III]-(1) или [III]-(2), более того, предпочтительно, пиразолопиридинильную группу, представленную формулой [III]-(2).

C_1-6 алкокси группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

[0080]

R³⁶, R³⁸, R⁴⁰ и R⁴² представляют собой, предпочтительно, атом водорода; или C_1-3 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу, этильную группу, метоксиэтильную группу или метокси группу, более того, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, особенно предпочтительно, атом водорода.

R³⁷, R³⁹, R⁴¹ и R⁴³ представляют собой, предпочтительно, атом водорода, C_1-6 алкильную группу или C_1-6 алкокси группу, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу или метокси группу, более того, предпочтительно, атом водорода.

[0081]

Предпочтительные примеры заместителя пиразолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают C_1-6 алкильную группу, такую как метильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя тиенильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают циано группу и гетероциклическую группу, такую как карбамоильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя оксазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают C_1-6 алкильную группу, такую как бутильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя тиазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают циано группу.

Предпочтительные примеры заместителя изотиазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают C_1-6 алкильную группу, такую как метильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя бензотиазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают C_1-6 алкильную группу, такую как метильную группу.

В качестве изохинолильной группы, которая может быть замещенной, циннолинильной группы, которая может быть замещенной, фталазинильной группы, которая может быть замещенной, хиноксалинильной группы, которая может быть замещенной, и бензофуранильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², те, которые не имеют заместителя, также являются предпочтительными.

Предпочтительные примеры заместителя карбамоильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R¹², включают гетероциклическую группу, такую как пиридильную группу.

[0082]

X¹ представляет собой группу, представленную общей формулой [2]:

[Формула 11]

(в формуле X⁴ и X⁵ имеют такие же значения, что определены выше).

X⁴ представляет собой дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, группу, представленную общей формулой [3]:

[Формула 12]

(в формуле R¹⁷, R¹⁸ и p имеют такие же значения, что определены выше) или атомную связь.

[0083]

Независимо от типов других заместителей дивалентная алициклическая углеводородная группа, дивалентная ароматическая углеводородная группа или дивалентная гетероциклическая группа, представленная в виде X⁴, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

Когда X⁴ представляет собой дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, предпочтительные примеры дивалентной алициклической углеводородной группы включают циклогексиленовую группу, и незамещенная алициклическая углеводородная группа является также предпочтительной.

Когда X⁴ представляет собой дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, предпочтительные примеры дивалентной ароматической углеводородной группы включают фениленовую группу, и незамещенная ароматическая углеводородная группа является также предпочтительной.

Когда X⁴ представляет собой дивалентную гетероциклическую группу, предпочтительные примеры дивалентной гетероциклической группы включают пиридиндиильную группу, и незамещенная гетероциклическая группа является также предпочтительной.

[0084]

Когда X⁴ представляет собой группу, представленную общей формулой [3]:

[Формула 13]

(в формуле R¹⁷, R¹⁸ и p имеют такие же значения, что определены выше), p R¹⁷ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или один R¹⁷ из p R¹⁷ может быть связан с R⁴ с образованием C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, (C_1-3 алкилен)-O группы, которая может быть замещенной, (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше), p R¹⁸ являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или R¹⁷ и R¹⁸, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут быть связаны вместе с образованием C_2-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной, N(R²⁰)-(C_1-6 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R²⁰ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R²⁰)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R²⁰ имеет те же значения, что определены выше), и p имеет те же значения, что определены выше.

[0085]

p R¹⁷ являются одинаковыми или различными, и, предпочтительно, представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или связаны с R⁴ с образованием C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше).

C_1-6 алкильная группа из C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, указанной выше, предпочтительно, представляет собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу или бутильную группу, более предпочтительно, метильную группу, этильную группу или пропильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу или этильную группу, особенно предпочтительно, метильную группу.

[0086]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, представленная в виде R¹⁷, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена. Предпочтительные примеры заместителя C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора; гидроксильную группу; C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу; и арильную группу, такую как фенильную группу.

[0087]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкиленовая группа, (C_1-3 алкилен)-O группа, (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹) группа (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группа или (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹)-(C_1-3 алкилен) группа (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше), образованная R⁴ и R¹⁷, связанными вместе, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

C_1-6 алкиленовая группа из C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, образованной R¹⁷ вместе с R⁴, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкиленовую, более предпочтительно, этиленовую группу.

Предпочтительные примеры заместителя C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора; гидроксильную группу; C_1-3 алкильную группу, такую как метильная группа; и C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группа.

C_1-3 алкилен из (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹)-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше), образованной R¹⁷ вместе с R⁴, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкиленовую группу, более предпочтительно, этиленовую группу или триметиленовую группу. Кроме того, незамещенная (C_1-3 алкилен)-N(R¹⁹)-(C_1-3 алкилен) группа (в формуле R¹⁹ имеет те же значения, что определены выше) является также предпочтительной.

[0088]

p R¹⁸ являются одинаковыми или различными и, предпочтительно, представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или R¹⁷ и R¹⁸, присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут связываться вместе с образованием (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной.

[0089]

Независимо от типов других заместителей C_2-6 алкиленовая группа, O-(C_1-6 алкилен) группа, N(R²⁰)-(C_1-6 алкилен) группа (в формуле R²⁰ имеет те же значения, что определены выше), (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группа или (C_1-3 алкилен)-N(R²⁰)-(C_1-3 алкилен) группа (в формуле R²⁰ имеет те же значения, что определены выше), образованная R¹⁷ и R¹⁸, связанными вместе, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0090]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, представленная в виде R¹⁸ может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, арильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и гетероциклической группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A.

[0091]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, представленная в виде R¹⁹ или R²⁰, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

C_1-6 алкиленовая группа из C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, образованная R¹⁷ вместе с R⁴, указанная выше, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкиленовую, более предпочтительно, этиленовую группу.

Предпочтительные примеры заместителя C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора; гидроксильную группу; C_1-3 алкильную группу, такую как метильную группу; и C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу.

C_1-3 алкиленовая группа из (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группы, которая может быть замещенной, образованная R¹⁷ и R¹⁸, присоединенными к одному и тому же атому углерода и связанными вместе, предпочтительно, представляет собой этиленовую группу. Кроме того, незамещенная (C_1-3 алкилен)-O-(C_1-3 алкилен) группа является также предпочтительной.

[0092]

X⁵ представляет собой атом кислорода, N(R²¹) (в формуле R²¹ имеет те же значения, что определены выше), C(=O), C(=O)-N(R²¹) (в формуле R²¹ имеет те же значения, что определены выше) или атомную связь.

[0093]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа или C_2-6 алкинильная группа, представленная в виде R²¹, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

R²¹ из N(R²¹), предпочтительно, представляет собой атом водорода, или R²¹, предпочтительно, связан с R⁴ с образованием C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной.

C_1-6 алкиленовая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкиленовую группу, более предпочтительно, этиленовую группу или триметиленовую группу.

R²¹ из C(=O)-N(R²¹), предпочтительно, представляет собой атом водорода.

[0094]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкиленовая группа, образованная R⁴ и R²¹, связанными вместе, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0095]

p обозначает целое число от 1 до 6, предпочтительно, целое число от 1 до 4, более предпочтительно, целое число от 1 до 3, более того, предпочтительно, 1 или 2, особенно предпочтительно, 1.

[0096]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_2-6 алкенильная группа или C_2-6 алкинильная группа, представленная в виде R²², может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, и гидроксильной группы, которая может быть защищена.

[0097]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкильная группа, C_3-8 циклоалкильная группа, арильная группа, C_1-6 алкокси группа или гетероциклическая группа, представленная в виде R²³, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0098]

X² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, или дивалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной.

[0099]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкиленовая группа, дивалентная алициклическая углеводородная группа, дивалентная ароматическая углеводородная группа или дивалентная гетероциклическая группа, представленная в виде X², может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A, и оксо группы.

[0100]

Когда X² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкиленовая группа из C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой метиленовую группу, этиленовую группу или триметиленовую группу, более предпочтительно, триметиленовую группу.

Заместитель C_1-6 алкиленовой группы из C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой оксо группу или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу или этильную группу, особенно предпочтительно, метильную группу. Кроме того, в виде C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, незамещенная C_1-6 алкиленовая группа является предпочтительной.

[0101]

Когда X² представляет собой дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентная алициклическая углеводородная группа из дивалентной алициклической углеводородной группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой циклобутиленовую группу, циклопентиленовую группу или циклогексиленовую группу, более предпочтительно, циклобутиленовую группу или циклогексиленовую группу, более того, предпочтительно, циклобутиленовую группу.

Циклобутиленовая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой

[Формула 14]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 15]

(в формуле * указывает положение присоединения).

Циклопентиленовая группа, предпочтительно, представляет собой

[Формула 16]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 17]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 18]

(в формуле * указывает положение присоединения).

Циклогексиленовая группа, предпочтительно, представляет собой

[Формула 19]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 20]

(в формуле * указывает положение присоединения), еще более предпочтительно

[Формула 21]

(в формуле * указывает положение присоединения).

Кроме того, в виде дивалентной алициклической углеводородной группы, которая может быть замещенной, незамещенная дивалентная алициклическая углеводородная группа является предпочтительной.

[0102]

Когда X² представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, ароматическая углеводородная группа из ароматической углеводородной группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой фениленовую группу.

Фениленовая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой

[Формула 22]

(в формуле * указывает положение присоединения).

[0103]

Когда X² представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, заместитель ароматической углеводородной группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой атом галогена; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной атомом галогена; или C_1-6 алкокси группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

Кроме того, в качестве дивалентной ароматической углеводородной группы, которая может быть замещенной, незамещенная дивалентная ароматическая углеводородная группа является предпочтительной.

[0104]

Когда X² представляет собой дивалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, гетероциклическая группа из дивалентной гетероциклической группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой пирролидиндиильную группу, пиперидиндиильную группу, тетрагидропиридиндиильную группу, пиридиндиильную группу, изоксазолдиильную группу, оксадиазолдиильную группу, бензоимидазолдиильную группу или бензооксазолдиильную группу, более предпочтительно, пирролидиндиильную группу, пиперидиндиильную группу, тетрагидропиридиндиильную группу, пиридиндиильную группу, изоксазолдиильную группу или оксадиазолдиильную группу, более того, предпочтительно, пиперидиндиильную группу, тетрагидропиридиндиильную группу или пиридиндиильную группу, особенно предпочтительно, пиридиндиильную группу.

Кроме того, в виде дивалентной гетероциклической группы, которая может быть замещенной, незамещенная дивалентная гетероциклическая группа является предпочтительной.

[0105]

X³ представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкениленовую группу, которая может быть замещенной, C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной, O-(C_1-6 алкилен) группу, которая может быть замещенной, S(O)_q-(C_1-6 алкилен) группу, которая может быть замещенной (в формуле q обозначает 0, 1 или 2), N(R²²)-(C_1-6 алкилен) группу, которая может быть замещенной (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше), N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше) или атомную связь.

[0106]

Независимо от типов других заместителей C_1-6 алкиленовая группа, C_2-6 алкениленовая группа, C_2-6 алкиниленовая группа, O-(C_1-6 алкилен) группа, S(O)_q-(C_1-6 алкилен) группа или N(R²²)-(C_1-6 алкилен) группа (в формуле R²² и q имеют такие же значения, что определены выше), представленная в виде X³, может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, аминогруппы, которая может быть защищена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и оксо группы.

[0107]

Соединения, где X³ представляет собой C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной, или N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше) являются предпочтительными, и соединения, где X³ представляет собой этиниленовую группу, являются более предпочтительными.

[0108]

X³ представляет собой, предпочтительно, C_1-6 алкиленовую группу, C_2-6 алкениленовую группу, C_2-6 алкиниленовую группу, S(O)_q-(C_1-6 алкилен) группу (в формуле q имеет те же значения, что определены выше), N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше) или атомную связь, более предпочтительно, C_2-6 алкиниленовую группу или N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше), более того, предпочтительно, C_2-6 алкиниленовую группу.

[0109]

Что касается X³, C_1-6 алкиленовая группа, предпочтительно, представляет собой этиленовую группу, C_2-6 алкениленовую группу, предпочтительно, представляет собой этениленовую группу, C_2-6 алкиниленовая группа, предпочтительно, представляет собой этиниленовую группу, C_1-6 алкиленовая группа из O-(C_1-6 алкилен) группы, предпочтительно, представляет собой метиленовую группу, C_1-6 алкиленовая группа из S(O)_q-(C_1-6 алкилен) группы (в формуле q имеет те же значения, что определены выше), предпочтительно, представляет собой метиленовую группу, q, предпочтительно, обозначает целое число 0, C_1-6 алкиленовая группа из N(R²²)-(C_1-6 алкилен) группы (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше), предпочтительно, представляет собой метиленовую группу, R²² из N(R²²)-(C_1-6 алкилен) группы (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше), предпочтительно, представляет собой атом водорода, и R²² из N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше), предпочтительно, представляет собой атом водорода.

[0110]

Z¹ представляет собой атом азота или C(R²³) (в формуле R²³ имеет те же значения, что определены выше), предпочтительно, атом азота.

[0111]

m обозначает целое число от 0 до 6, предпочтительно, целое число от 0 до 3, более предпочтительно, целое число от 0 до 2, более того, предпочтительно, целое число от 0 или 1, особенно предпочтительно, целое число от 0.

[0112]

n обозначает целое число от 0 до 6, предпочтительно, целое число от 0 до 3, более предпочтительно, целое число от 0 до 2, более того, предпочтительно, целое число от 0 или 1, особенно предпочтительно, целое число от 0.

[0113]

В качестве соединения по настоящему изобретению, представленного общей формулой [1], предпочтительные соединения включают следующие соединения.

[0114]

Соединения, где R¹ представляет собой атом водорода, являются предпочтительными.

[0115]

Соединения, где R² представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, являются предпочтительными, соединения, где R² представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, являются более предпочтительными, и соединения, где R² представляет собой C_1-6 алкильную группу, замещенную ди(C_1-6 алкил)амино группу, являются также предпочтительными.

[0116]

Соединения, где R³ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, являются предпочтительными, и соединения, где R³ представляет собой атом водорода, являются более предпочтительными.

[0117]

Соединения, где R⁴ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, являются предпочтительными, и соединения, где R⁴ представляет собой C_1-6 алкильную группу, являются более предпочтительными.

[0118]

Соединения, где R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, являются предпочтительными, и соединения, где R⁵, R⁶, R⁷ и R⁸ представляют собой атомы водорода, являются более предпочтительными.

[0119]

Соединения, где R⁹ представляет собой N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), являются предпочтительными.

[0120]

Соединения, где R¹⁰ представляет собой атом водорода, являются предпочтительными.

[0121]

Соединения, где R¹¹ представляет собой атом водорода, являются предпочтительными.

[0122]]

Соединения, где R¹² представляет собой арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, являются предпочтительными, соединения, где R¹² представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной, пиридильную группу, которая может быть замещенной, оксазолильную группу, которая может быть замещенной, пиразолильную группу, которая может быть замещенной, тиазолильную группу, которая может быть замещенной, изохинолильную группу, которая может быть замещенной или циннолильную группу, которая может быть замещенной, являются предпочтительными.

[0123]

Соединения, где X¹ представляет собой -X⁴-X⁵- (в формуле X⁴ и X⁵ имеют такие же значения, что определены выше), являются предпочтительными, и соединения, где X¹ представляет собой -X⁴-X⁵- (в формуле X⁴ представляет собой группу, представленную общей формулой [3]:

[Формула 23]

(в формуле R¹⁷, R¹⁸ и p имеют такие же значения, что определены выше), и X⁵ представляет собой C(=O)-NH) являются более предпочтительными.

[0124]

Соединения, где X² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, являются предпочтительными, и соединения, где X² представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или дивалентную 4-, 5- или 6-членную кольцевую алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, являются более предпочтительными.

[0125]

Соединения, где Z¹ представляет собой атом азота, являются предпочтительными.

[0126]

В качестве соединений по настоящему изобретению предпочтительными являются такие, которые представлены следующей общей формулой [1]-(1):

[Формула 24]

(в формуле R^2a, R^4a, R^17a, R^17b, R^18b, R^9a, R^12a, X^2a, и X^3a имеют такие же значения, что определены выше).

[0127]

R^2a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

C_1-6 алкильная группа, которая может быть замещенной, указанная выше, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, которая может быть замещенной, более того, предпочтительно, метильную группу, которая может быть замещенной.

[0128]

Заместитель этой C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^2a, предпочтительно, представляет собой атом галогена, гидроксильную группу, C_1-6 алкиламино группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей A-3, ди(C_1-6 алкил)амино группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей A-3, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы заместителей A-3.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно, атом брома.

C_1-6 алкиламино группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкиламино группу, более предпочтительно, C_1-2 алкиламино группу, более того, предпочтительно, метиламино группу.

Ди(C_1-6 алкил)амино группа, предпочтительно, представляет собой ди(C_1-3 алкил)амино группу, более предпочтительно, ди(C_1-2 алкил)амино группу, более того, предпочтительно, диметиламино группу.

Гетероциклическая группа предпочтительно, представляет собой азетидинильную группу, пиперазинильную группу или морфолинильную группу.

Группа заместителей A-3 состоит из атома галогена, гидроксильной группы, которая может быть защищена, и C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещена гидроксильной группой.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора, атом хлора или атом брома, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

[0129]

Заместитель этой C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^2a, представляет собой, более предпочтительно, C_1-6 алкиламино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1, или ди(C_1-6 алкил)амино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-1, еще более предпочтительно, C_1-6 алкиламино группы или ди(C_1-6 алкил)амино группы, более того, предпочтительно, ди(C_1-6 алкил)амино группы.

В виде C_1-6 алкильной группы, замещенной ди(C_1-6 алкил)амино группой, указанной выше, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, замещенную ди(C_1-3 алкил)амино группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, замещенную ди(C_1-3 алкил)амино группой, более того, предпочтительно, ди(C_1-3 алкил)аминометильную группу.

Ди(C_1-3 алкил)аминометильная группа, предпочтительно, представляет собой диэтиламинометильную группу или диметиламинометильную группу, более предпочтительно, диметиламинометильную группу.

[0130]

R^4a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

[0131]

R^17a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, при условии, что R^17a вместе с R^4a, атомом азота к которому присоединен R^4a, и атомом углерода, к которому присоединен R^17a, может образовывать дивалентную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, и R^17a предпочтительно, представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу.

Кроме того, когда R^17a представляет собой C_1-6 алкильную группу, он, предпочтительно, представляет собой

[Формула 25]

(в формуле * обозначает положение присоединения на участке атома азота, и ** обозначает положение присоединения на участке атома углерода).

[0132]

C_1-6 алкильная группа C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, указанной выше, предпочтительно, представляет собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу или бутильную группу, более предпочтительно, метильную группу, этильную группу или пропильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу или этильную группу, особенно предпочтительно, метильную группу.

[0133]

Заместитель C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой атом галогена, такой как атом фтора; гидроксильную группу; C_1-6 алкокси группу, такую как метокси группу; или арильную группу, такую как фенильную группу.

[0134]

Дивалентная азотсодержащая гетероциклическая группа дивалентной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может быть замещенной, образованной R^17a, R^4a, атомом азота, к которому присоединен R^4a, и атомом углерода, к которому присоединен R^17a, связанными вместе, предпочтительно, представляет собой азетидиндиильную группу, пирролидиндиильную группу, пиперидиндиильную группу, гомопиперидиндиильную группу, пиперазиндиильную группу или гомопиперазиндиильную группу, более предпочтительно, азетидиндиильную группу или пирролидиндиильную группу.

Заместитель дивалентной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой атом галогена, такой как атом фтора; гидроксильную группу; C_1-3 алкильную группу, такую как метильную группу; или C_1-6 алкокси группу, такую как метокси группу. Кроме того, незамещенная дивалентная азотсодержащая гетероциклическая группа является также предпочтительной.

[0135]

R^17b и R^18b являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, при условии, что, R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать C(=O), или R^17b и R^18b может образовывать дивалентную гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, предпочтительно, R^17b и R^18b представляют собой C_1-6 алкильную группу, или R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C(=O), более предпочтительно, R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C(=O).

C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Гетероциклическая группа, предпочтительно, представляет собой тетрагидропирандиильную группу. Кроме того, в качестве гетероциклической группы, которая может быть замещенной, незамещенная гетероциклическая группа является также предпочтительной.

[0136]

Заместитель C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, предпочтительно, представляет собой атом галогена, такой как атом фтора; гидроксильную группу; или C_1-6 алкокси группу, такую как метокси группу.

[0137]

R^9a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), предпочтительно, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), более предпочтительно, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной, или N(R¹⁵)(R¹⁶), более того, предпочтительно, N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше).

[0138]

Предпочтительные примеры C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной, указанной выше, включают такие, которые не имеют заместителя, например, метокси группу, этокси группу, пропокси группу, бутокси группу, пентилокси группу, циклопропокси группу, циклобутокси группу, циклопентилокси группу и т.д., предпочтительно, этокси группу, пропокси группу, бутокси группу и циклопропокси группу.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы, которая может быть замещенной, включают азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиразолильную группу, пиперазинильную группу, триазолильную группу, морфолинильную группу и т.д. Предпочтительные примеры заместителя гетероциклической группы включают атом галогена, такой как атом фтора, и C_1-3 алкильную группу, такую как метильную группу.

[0139]

R¹⁵ из N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), предпочтительно, представляет собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, атом водорода, C_1-6 алкильную группу или C_3-8 циклоалкильную группу, более того, предпочтительно, атом водорода.

C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, и предпочтительные примеры C_3-8 циклоалкильной группы включают циклопропил.

[0140]

R¹⁶ из N(R¹⁵)(R¹⁶) (в формуле R¹⁵ и R¹⁶ имеют такие же значения, что определены выше), предпочтительно, представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, или арильную группу, которая может быть замещенной, более того, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, или C_3-8 циклоалкильную группу, которая может быть замещенной, особенно предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной.

Предпочтительные примеры заместителя C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, включают атом галогена, такой как атом фтора; циано группу; C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу; ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино; арильную группу, такую как фенильная группа; и гетероциклическую группу, такую как тетрагидропиранильная группа, тиенильная группа и морфолинильная группа, и он, предпочтительно, представляет собой атом галогена, такой как атом фтора; или C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу. Кроме того, C_1-6 алкильная группа, не имеющая заместителя, также может быть предпочтительно использована.

C_1-6 алкильная группа, указанная выше, представляет собой, предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, этильную группу или пропильную группу, более того, предпочтительно, пропильную группу.

Предпочтительные примеры C_3-8 циклоалкильной группы включают такие, которые не имеют заместителя. Например, такая C_3-5 циклоалкильная группа, как циклопропильная группа, циклобутильная группа и циклопентильная группа, является предпочтительной, и циклопропильная группа является более предпочтительной.

Предпочтительные примеры заместителя гетероциклической группы, которая может быть замещенной, включают C_1-3 алкокси группу, такую как метокси группу и этокси группу. Кроме того, гетероциклическая группа, не имеющая заместителя, также может быть использована предпочтительно. Гетероциклическая группа, предпочтительно, представляет собой пиридильную группу или хинолильную группу.

[0141]

R^12a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, арильную группу, которая может быть замещенной, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, арильную группу, которая может быть замещенной.

[0142]

Заместитель C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, предпочтительно, представляет собой атом галогена, циано группу, амино группу, которая может быть защищена, гидроксильную группу, которая может быть защищена, карбамоильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-4, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-4, C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-4, C_1-6 алкиламино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-4, ди(C_1-6 алкил)амино группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-4, или гетероциклическую группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из группы заместителей A-4.

Группа заместителей A-4 состоит из атома галогена, C_1-6 алкильной группы, C_3-8 циклоалкильной группы, C_1-6 алкокси группы и гетероциклической группы.

[0143]

C_1-6 алкильная группа, которая может быть замещенной, представленная в виде R^12a, предпочтительно, представляет собой замещенную C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, замещенную C_1-3 алкильную группу, более того, предпочтительно, замещенную метильную группу или этильную группу.

Заместитель замещенной C_1-6 алкильной группы, предпочтительно, представляет собой гидроксильную группу; гетероциклическую группу, такую как пиридильная группа, пирролидинильная группа и морфолинильная группа; или ди(C_1-6 алкил)амино группу, такую как диметиламино группу. В частности, C_1-6 алкильная группа, замещенная гетероциклической группой, такой как пиридильная группа, пирролидинильная группа и морфолинильная группа, являются предпочтительными.

[0144]

Арильная группа, которая может быть замещенной, представленная в виде R^12a, предпочтительно, представляет собой замещенную арильную группу, более предпочтительно, замещенную фенильную группу.

Заместитель замещенной фенильной группы, предпочтительно, представляет собой атом галогена; циано группу; амино группу, защищенную ацильной группой; карбамоильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и C_3-8 циклоалкильной группы; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и гетероциклической группы; C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной атомом галогена; или гетероциклическую группу, более предпочтительно, атом галогена; циано группу; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и гетероциклической группы; или C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной атомом галогена, более того, предпочтительно, циано группу, C_1-6 алкильную группу или C_1-6 алкокси группу, особенно предпочтительно, циано группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Предпочтительные примеры C_3-8 циклоалкильной группы включают циклопропильную группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы включают пиразолильную группу и триазолильную группу.

[0145]

Когда арильная группа представляет собой фенильную группу, предпочтительно, чтобы фенильная группа не имела заместителя в о-положении, но имела заместитель в м- и/или п-положении, более предпочтительным является, когда фенильная группа не имеет заместителя в о-положении, но имеет заместитель в м- и/или п-положении, и еще более предпочтительным является, когда фенильная группа имеет заместитель только в п-положении.

Предпочтительными заместителями в м-положении или п-положении являются такие, как описано выше.

[0146]

Гетероциклическая группа, которая может быть замещенной, представленная в виде R^12a, предпочтительно, представляет собой пиридильную группу, которая может быть замещенной, пиразолильную группу, которая может быть замещенной, тиенильную группу, которая может быть замещенной, оксазолильную группу, которая может быть замещенной, тиазолильную группу, которая может быть замещенной, изотиазолильную группу, которая может быть замещенной, индазолильную группу, которая может быть замещенной, пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, хинолильную группу, которая может быть замещенной, изохинолильную группу, которая может быть замещенной, циннолинильную группу, которая может быть замещенной, фталазинильную группу, которая может быть замещенной, хиноксалинильную группу, которая может быть замещенной, бензофуранильную группу, которая может быть замещенной, или бензотиазолильную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, пиридильную группу, которая может быть замещенной, индазолильную группу, которая может быть замещенной, или пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, более того, предпочтительно, пиридильную группу, которая может быть замещенной.

[0147]

Заместитель пиридильной группы, которая может быть предпочтительно замещенной, представляет собой атом галогена, C_1-6 алкильную группу, C_1-6 алкокси группу, C_1-6 алкиламино группу или гетероциклическую группу, более предпочтительно, атом галогена или C_1-6 алкокси группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкиламино группа, предпочтительно, представляет собой метиламино группу, этиламино группу или пропиламино группу, более предпочтительно, метиламино группу или этиламино группу, более того, предпочтительно, метиламино группу.

Предпочтительные примеры гетероциклической группы включают морфолинильную группу.

[0148]

Когда R^12a представляет собой пиридильную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, он представляет собой пиридильную группу, представленную общей формулой [I]-(1) или [I]-(2):

[Формула 26]

(в формулах R²⁴, R²⁵, R²⁶ и R²⁷ имеют такие же значения, что определены выше), более предпочтительно, пиридильную группу, представленную формулой [I]-(2).

Предпочтительные примеры R²⁴, R²⁵, R²⁶ и R²⁷ являются такими же, как указано выше, в качестве заместителя пиридильной группы, которая может быть замещенной. Более предпочтительным является, когда один из R²⁴ и R²⁵, или один из R²⁶ и R²⁷ представляет собой атом водорода.

[0149]

Заместитель пиридильной группы, которая может быть предпочтительно замещенной, представляет собой атом галогена; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой; C_1-6 алкокси группу; или ди(C_1-6 алкил)амино группу, более предпочтительно, C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой; или C_1-6 алкокси группу.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Предпочтительные примеры ди(C_1-6 алкил)амино группы включают ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино группу.

[0150]

Когда R^12a представляет собой индазолильную группу, которая может быть замещенной, он, предпочтительно, представляет собой индазолильную группу, представленную одной из следующих формул от [II]-(1) до [II]-(4):

[Формула 27]

(в формуле R²⁸, R²⁹, R³⁰, R³¹, R³², R³³, R³⁴, R³⁵ и * имеют такие же значения, что определены выше), более предпочтительно, индазолильную группу, представленную формулой [II]-(1) или [II]-(2), более того, предпочтительно, индазолильную группу, представленную формулой [II]-(1).

C_1-6 алкокси группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

Атом галогена, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

Предпочтительные примеры ди(C_1-6 алкил)амино группы включают ди(C_1-3 алкил)амино группу, такую как диметиламино группу.

[0151]

R²⁸, R³⁰, R³² и R³⁴, предпочтительно, представляют собой атом водорода; или C_1-3 алкильную группу, которая может быть может быть замещенной C_1-3 алкокси группой, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу, этильную группу или метоксиэтильную группу, более того, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, особенно предпочтительно, атом водорода.

R²⁹, R³¹, R³³ и R³⁵, предпочтительно, представляют собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу или C_1-6 алкокси группу, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу или метокси группу, более того, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, особенно предпочтительно, атом водорода.

[0152]

Заместитель индазолильной группы, которая может быть предпочтительно замещенной, представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой; или C_1-6 алкокси группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

[0153]

Когда R^12a представляет собой пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной, R^12a, предпочтительно, представляет собой пиразолопиридинильную группу, представленную одной из следующих формул от [III]-(1) до [III]-(4):

[Формула 28]

(в формуле R³⁶, R³⁷, R³⁸, R³⁹, R⁴⁰, R⁴¹, R⁴², R⁴³ и * имеют такие же значения, что определены выше), более предпочтительно, пиразолопиридинильную группу, представленную формулой [III]-(1) или [III]-(2), более того, предпочтительно, пиразолопиридинильную группу, представленную формулой [III]-(2).

C_1-6 алкокси группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

[0154]

R³⁶, R³⁸, R⁴⁰ и R⁴², предпочтительно, представляют собой атом водорода; или C_1-3 алкильную группу, которая может быть замещенной C_1-6 алкокси группой, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу, этильную группу, метоксиэтильную группу или метокси группу, более того, предпочтительно, атом водорода или метильную группу, особенно предпочтительно, атом водорода.

R³⁷, R³⁹, R⁴¹ и R⁴³, предпочтительно, представляют собой атом водорода, C_1-6 алкильную группу или C_1-6 алкокси группу, более предпочтительно, атом водорода, метильную группу или метокси группу, более того, предпочтительно, атом водорода.

[0155]

Предпочтительные примеры заместителя пиразолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают C_1-6 алкильную группу, такую как метильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя тиенильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают циано группу и гетероциклическую группу, такую как карбамоильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя оксазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают C_1-6 алкильную группу, такую как бутильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя тиазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают циано группу.

Предпочтительные примеры заместителя изотиазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают C_1-6 алкильную группу, такую как метильную группу.

Предпочтительные примеры заместителя бензотиазолильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают C_1-6 алкильную группу, такую как метильную группу.

В качестве изохинолильной группы, которая может быть замещенной, циннолинильной группы, которая может быть замещенной, фталазинильной группы, которая может быть замещенной, хиноксалинильной группы, которая может быть замещенной и бензофуранильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, такие, которые не имеют заместителя, также являются предпочтительными.

Предпочтительные примеры заместителя карбамоильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^12a, включают гетероциклическую группу, такую как пиридильную группу.

[0156]

X^2a представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, или дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, предпочтительно, C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, или дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, более предпочтительно, C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной.

[0157]

Когда X^2a представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной, C_1-6 алкиленовую группу из C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть предпочтительно замещенной, представляет собой метиленовую группу, этиленовую группу или триметиленовую группу, более предпочтительно, триметиленовую группу.

Заместитель C_1-6 алкиленовой группы C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть предпочтительно замещенной, представляет собой C_1-6 алкильную группу, более предпочтительно, C_1-3 алкильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу или этильную группу, особенно предпочтительно, метильную группу. Кроме того, в виде C_1-6 алкиленовой группы, которая может быть замещенной, незамещенная C_1-6 алкиленовая группа является предпочтительной.

[0158]

Когда X^2a представляет собой дивалентную алициклическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, дивалентная алициклическая углеводородная группа из дивалентной алициклической углеводородной группы, которая может быть, предпочтительно, замещенной, представляет собой циклобутиленовую группу, циклопентиленовую группу или циклогексиленовую группу, более предпочтительно, циклобутиленовую группу или циклогексиленовую группу, более того, предпочтительно, циклобутиленовую группу.

Циклобутиленовая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой

[Формула 29]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 30]

(в формуле * указывает положение присоединения).

Циклопентиленовая группа, предпочтительно, представляет собой

[Формула 31]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 32]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 33]

(в формуле * указывает положение присоединения).

Циклогексиленовая группа, предпочтительно, представляет собой

[Формула 34]

(в формуле * указывает положение присоединения), более предпочтительно

[Формула 35]

(в формуле * указывает положение присоединения), еще более предпочтительно

[Формула 36]

(в формуле * указывает положение присоединения).

Кроме того, в качестве дивалентной алициклической углеводородной группы, которая может быть замещенной, незамещенная дивалентная алициклическая углеводородная группа является предпочтительной.

[0159]

Когда X^2a представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, ароматическая углеводородная группа из ароматической углеводородной группы, которая может быть предпочтительно замещенной, представляет собой фениленовую группу.

Фениленовая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой

[Формула 37]

(в формуле * указывает положение присоединения).

[0160]

Когда X^2a представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной, заместитель ароматической углеводородной группы, которая может быть, предпочтительно, замещенной, представляет собой атом галогена; C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной атомом галогена; или C_1-6 алкокси группу, которая может быть замещенной атомом галогена.

Атом галогена, указанный выше, предпочтительно, представляет собой атом фтора или атом хлора, более предпочтительно, атом фтора.

C_1-6 алкильная группа, предпочтительно, представляет собой C_1-3 алкильную группу, более предпочтительно, метильную группу или этильную группу, более того, предпочтительно, метильную группу.

C_1-6 алкокси группа, предпочтительно, представляет собой метокси группу, этокси группу или пропокси группу, более предпочтительно, метокси группу или этокси группу, более того, предпочтительно, метокси группу.

Кроме того, в качестве дивалентной ароматической углеводородной группы, которая может быть замещенной, незамещенная дивалентная ароматическая углеводородная группа является предпочтительной.

[0161]

X^3a представляет собой C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной, или N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше), предпочтительно, C_2-6 алкиниленовую группу, которая может быть замещенной.

C_2-6 алкиниленовая группа, указанная выше, предпочтительно, представляет собой этиниленовую группу, R²² из N(R²²)-C(=O) (в формуле R²² имеет те же значения, что определены выше) предпочтительно, представляет собой атом водорода.

Кроме того, в качестве C_2-6 алкиниленовой группы, которая может быть замещенной, незамещенная C_2-6 алкиниленовая группа является предпочтительной.

[0162]

Примеры предпочтительных соединений из соединений по настоящему изобретению включают следующие соединения.

- (S,E)-N-(3-(2-(4-(Диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 2-12]

- (S,E)-2-((4-Карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 3-1]

- (E)-2-((4-Карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)ацетамидо)циклогексил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 3-4]

- (S,E)-2-((4-Карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диэтиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 4-8]

- (S,E)-2-((4-Карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)пропил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 5-1]

- (S,E)-N-(3-(2-(4-(Диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-2-(изохинолин-6-иламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 6-9]

- (S,E)-2-(Циннолин-6-иламино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид [соединение № 6-11]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-1]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-((3-Цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-3]

- (S,E)-4-((5-(5-(2-(4-(Диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамид [соединение № 7-4]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-5]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-(2-((5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-8]

- (E)-N-(2-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-9]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксобутан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-17]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-20]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((6-фторпиридин-3-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-21]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((6-фторпиридин-3-ил)амино)-4-((4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-22]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-(2-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-24]

- (S,E)-N-(5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-33]

- (S,E)-N-(1-((5-(4-(циклопропиламино)-2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-42]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-56]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-3-гидрокси-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-62]

- (2S,4R)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-гидроксипирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-66]

- (2S,4S)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-72]

- (2S,4S)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-метоксипирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-73]

- (2S,4S)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-80]

- (2S,4R)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-81]

- (2S,4S)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-метоксипирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-82]

- (2S,4R)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-метоксипирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-83]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)азетидин-2-карбоксамид [соединение № 7-86]

- (2S,4S)-N-(5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-((E)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фторпирролидин-2-карбоксамид [соединение № 7-87]

- (E)-N-(2-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 7-88]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 8-1]

- (S,E)-4-((5-((3-(2-(4-(Диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)этинил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамид [соединение № 8-2]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 9-1]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 9-12]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 9-13]

- (S,E)-N-(1-((5-(4-(циклопропиламино)-2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 9-15]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((3-метилизотиазол-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид [соединение № 9-30]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(4-((3-метоксипропил)амино)-2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 9-31]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(4-((3-метоксипропил)амино)-2-((метоксипиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 9-32]

- (2S,4S)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(4-((3-метоксипропил)амино)-2-((метоксипиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 9-34]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 9-35]

- (2S,4S)-1-((E)-4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 9-37]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-(2-((5-(2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 9-38]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-3]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-морфолинопиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-5]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-(2-((5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-21]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино))-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-25]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-Цианофенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино))-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-29]

- (S,E)-4-(Диметиламино))-N-(1-((5-(4-(этиламино)-2-((1-метил-1H-индазол-5-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-53]

- (S,E)-N-(1-((5-(4-(циклопропиламино)-2-((1-метил-1H-индазол-5-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино))-N-метил-2-бутенамид [соединение № 10-54]

- (S,E)-4-(Диметиламино))-N-метил-N-(1-((5-(2-((1-метил-1H-индазол-5-ил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид [соединение № 10-56]

- (S,E)-N-(5-(2-((1H-Индазол-5-ил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 10-66]

- (S,E)-N-(5-(2-((1H-Индазол-5-ил)амино)-4-(этиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 10-67]

- (S,E)-N-(5-(2-((1H-Индазол-5-ил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 10-68]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-1]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-8]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-Цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-9]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-13]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-Цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-14]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-Цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-15]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-16]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-19]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-Цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 13-20]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S^*,3R^*)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 14-4]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 14-6]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-Цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-5]

- (E)-N-((S)-1-(((1S^*,3R^*)-3-((2-((4-Цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-8]

- (E)-N-((S)-1-(((1S^*,3R^*)-3-((4-(циклопропиламино)-2-((4-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-9]

- (E)-N-((S)-1-(((1S^*,3R^*)-3-((4-(циклопропиламино)-2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-10]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-13]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-Цианофенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-14]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-15]

- (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-Цианофенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 15-16]

- (E)-4-(Диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 21-32]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид [соединение № 22-1]

- (S,E)-N-(1-((5-(2-(Бензо[d]тиазол-6-иламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид [соединение № 22-6]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((1-метил-1H-индазол-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 22-31]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((1-метил-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 22-43]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((1-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 22-44]

- (S,E)-4-(Диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((3-метил-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид [соединение № 22-51]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-метил-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 22-56]

- (S,E)-1-(4-(Диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-метокси-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамид [соединение № 22-57]

[0163]

Когда соединения общей формулы [1] и их соли имеют изомеры (например, оптические изомеры, геометрические изомеры, таутомеры и т.д.), они входят в объем настоящего изобретения, и ангидриды, сольваты, гидраты и кристаллы различных их видов также входят в объем настоящего изобретения.

[0164]

Соединения по настоящему изобретению, представленные общей формулой [1], обладают превосходной ингибирующей FLT3 активностью и могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, связанного с FLT3. Лечение подразумевает профилактическое лечение, терапевтическое лечение и т.д.

Профилактическое лечение подразумевает лечение, направленное на предотвращение начала заболевания, снижение риска возникновения заболевания, торможение развития заболевания и т.д.

Терапевтическое лечение подразумевает лечение для ослабления целевого заболевания или улучшения состояния, или подавления (поддержание или замедление) обострения заболевания или состояния.

Заболевание или состояние, связанное с FLT3, подразумевает заболевания и состояния, которые можно лечить путем ингибирования FLT3. Примеры включают, например, острый лимфоцитарный лейкоз (ALL), острый миелолейкоз (AML), острый промиелоцитарный лейкоз (APL), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL), хронический миелолейкоз (CML), хронический нейтрофильный лейкоз (CNL), острый недифференцированный лейкоз (AUL), анапластическую крупноклеточную лимфому (ALCL), пролимфоцитарный лейкоз (PML), ювенильный миеломоноцитарный лейкоз (JMML), Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз (ALL) у взрослых, миелодиспластический синдром (MDS), и миелопролиферативное нарушение (MPD), AML и APL являются предпочтительными примерами, и AML представляет собой более предпочтительный пример.

[0165]

Соединения по настоящему изобретению, представленные общей формулой [1], также могут быть использованы в качестве стартовых соединений, соединений-прототипов, или промежуточных соединений для поиска соединения, которое может быть использовано для профилактического или терапевтического лечения связанных с FLT3 заболеваний.

[0166]

Далее описаны способы получения соединений по настоящему изобретению.

Соединения по настоящему изобретению получают путем комбинации известных способов, и, например, их можно получать способами получения, показанными далее.

[0167]

[Способ получения 1]

[Формула 38]

(В формуле R^a представляет собой аминозащитную группу или иминозащитную группу; и R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², X¹, X², X³, Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше.)

[0168]

(1-1)

Соединения общей формулы [5] можно получать путем удаления защитных групп соединения общей формулы [4].

Эту реакцию можно осуществить, например, способом, описанным в обзоре T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Edition, pp.696-926, 2007, John Wiley & Sons, Inc.

[0169]

(1-2)

В качестве соединений общей формулы [6a] известны, например, кротоновая кислота, 4-диметиламинокротоновая кислота, и т.д.

Соединения общей формулы [1] можно получать путем взаимодействия соединения общей формулы [5] с соединением общей формулы [6a] в присутствии конденсирующего агента или галогенангидрида и основания.

Эту реакцию можно проводить, например, способом, описанным в Chemical Reviews, vol. 97, p.2243, 1997, Chemical Synthesis of Natural Product Peptides: Coupling Methods for the Incorporation of Noncoded Amino Acids into Peptides, or Tetrahedron, vol. 60, p.2447, 2004, недавняя разработка пептидных конденсирующих агентов в органическом синтезе.

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбирают растворитель, не влияющий на протекание реакции, и примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, сульфоксиды и ароматические углеводороды, и указанные растворители могут быть использованы в виде смеси.

Предпочтительные примеры растворителя включают амиды, и N,N-диметилформамид является более предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [5].

Примеры основания, используемого в данной реакции, включают неорганические основания и органические основания.

Количество основания для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 10-кратного молярного количества, относительно соединения общей формулы [5].

[0170]

Примеры конденсирующего агента, используемого в данной реакции, включают, например, карбодиимиды, такие как N,N'-дициклогексилкарбодиимид и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид; карбонильные соединения, такие как карбонилдиимидазол; азиды кислот, такие как дифенилфосфорил азид; цианиды кислот, такие как диэтилфосфорил цианид; 2-этокси-1-этоксикарбонил-1,2-дигидрохинолин; O-бензотриазол-1-ил-1,1,3,3-тетраметилуроний гексафторфосфат; O-(7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилуроний гексафторфосфат и т.д.

Примеры галогенангидрида, используемого в данной реакции, включают, например, галогенангидриды карбоновых кислот, такие как ацетил хлорид и трифторацетил хлорид; галогенангидриды сульфоновых кислот, такие как метансульфонил хлорид и пара-толуолсульфонил хлорид; сложные эфиры хлормуравьиной кислоты, такие как этил хлороформиат и изобутил хлороформиат и т.д.

Количество соединения общей формулы [6a] для использования специально не ограничивают, и оно может составлять от 1- до 10-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [5].

Эту реакцию можно проводить при температуре от -30 до 150°C, предпочтительно, от 0 до 100°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

[0171]

(1-3)

В качестве соединений общей формулы [6b] известны, например, хлорангидрид акриловой кислоты и т.д.

Соединения общей формулы [1] можно получать путем взаимодействия соединения общей формулы [5] с соединением общей формулы [6b] в присутствии основания.

Соединения общей формулы [6b] можно получать путем взаимодействия соединения общей формулы [6a] с тионилхлоридом, оксалилхлоридом или тому подобное.

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбирают растворитель, не влияющий на протекание реакции. Примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, ароматические углеводороды и ацетонитрил, и может быть использована смесь указанных растворителей.

Предпочтительные примеры растворителя включают амиды, и N,N-диметилформамид является предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [5].

Примеры основания, используемого в данной реакции, включают неорганические основания и органические основания.

Количество основания для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества, относительно соединения общей формулы [5].

Эту реакцию можно проводить при температуре от -30 до 150°C, предпочтительно, от 0 до 100°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

[0172]

Далее описан способ получения соединений общей формулы [4], которые являются исходными веществами для получения соединений по настоящему изобретению.

[0173]

[Способ получения 2]

[Формула 39]

(В формуле R^b представляет собой карбоксизащитную группу; R^C представляет собой аминозащитную группу; Y¹ представляет собой удаляемую группу; и R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R^a, X², X⁴, Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше.)

[0174]

(2-1)

В качестве соединений общей формулы [7] известны, например, этил 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилат и т.д.

В качестве соединений общей формулы [8] известны, например, пропиламин и т.д.

Соединения общей формулы [9] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [7] с соединением общей формулы [8] в присутствии основания.

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбран растворитель, не влияющий на протекание реакции. Примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, сульфоксиды и ароматические углеводороды, и может быть использована смесь указанных растворителей.

Предпочтительные примеры растворителя включают простые эфиры, и тетрагидрофуран является более предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [7].

Количество соединения общей формулы [8] для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества, относительно соединения общей формулы [7].

Примеры основания, используемого в данной реакции, включают неорганические основания и органические основания.

Количество основания для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества, относительно соединения общей формулы [7].

Эту реакцию можно проводить при температуре от -30 до 150°C, предпочтительно, от 0 до 100°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

[0175]

(2-2)

В качестве соединений общей формулы [10] известны, например, 4-(2-аминоэтил)пиридин, 4-аминобензамид и т.д.

Соединения общей формулы [11] могут быть получены путем окисления соединения общей формулы [9] пероксикислотой и последующим взаимодействием полученного соединения с соединением общей формулы [10] в присутствии основания.

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбран растворитель, не влияющий на протекание реакции. Примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, сульфоксиды и ароматические углеводороды, и может быть использована смесь указанных растворителей.

Предпочтительные примеры растворителя включают амиды, и N-метилпирролидон является более предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [9].

Примеры пероксикислоты, используемой в данной реакции, включают пероксид водорода, перуксусную кислоту, и мета-хлорпербензойную кислоту, и мета-хлорпербензойная кислота является более предпочтительной.

Количество пероксикислоты для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества, относительно соединения общей формулы [9].

Количество соединения общей формулы [10] для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества, относительно соединения общей формулы [9].

Примеры основания, используемого в данной реакции, включают неорганические основания и органические основания.

Количество основания для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [9].

Эту реакцию можно проводить при температуре от -30 до 150°C, предпочтительно, от 0 до 100°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

[0176]

(2-3)

Соединения общей формулы [12] могут быть получены путем удаления защитных групп соединения общей формулы [11].

Эту реакцию можно проводить способом, описанным в T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th edition, pp.533-643, 2007, John Wiley & Sons, Inc.

[0177]

(2-4)

В качестве соединений общей формулы [13a] известны, например, 1,3-фенилендиамин, 1,3-циклогександиамин, 1,3-диаминопентан и т.д.

Соединения общей формулы [14] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [12] с соединением общей формулы [13a] в присутствии конденсирующего агента.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2).

[0178]

(2-5)

В качестве соединений общей формулы [13b] известны, например, N-Boc-1,3-пропандиамин, 1-бензил-3-аминопирролидин, и т.д.

Соединения общей формулы [13b] могут быть получены исходя из соединения общей формулы [13a] способом, подобным способу, описанному в T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Edition, pp.696-926, 2007, John Wiley & Sons, Inc.

Соединения общей формулы [14] также могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [12] с соединением общей формулы [13b] в присутствии конденсирующего агента и последующим удалением защитных групп у полученного соединения.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2) и способе получения (1-1).

[0179]

(2-6)

В качестве соединений общей формулы [15] известны, например, N-Boc-L-аланин и т.д.

Соединения общей формулы [4a] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [14] с соединением общей формулы [15] в присутствии конденсирующего агента или галогенангидрида.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2).

[0180]

[Способ получения 3]

[Формула 40]

(В формуле R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R^a, X², X⁴, Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше.)

[0181]

(3-1)

Соединения общей формулы [16] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [13a] с соединением общей формулы [15] в присутствии конденсирующего агента или галогенангидрида.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2).

[0182]

(3-2)

Соединения общей формулы [4a] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [16] с соединением общей формулы [12] в присутствии конденсирующего агента или галогенангидрид.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2).

[0183]

[Способ получения 4]

[Формула 41]

(В формуле L¹ представляет собой удаляемую группу; и R⁹, R¹⁰, R¹¹, R^b, и Z¹ имеют такие же значения, что определены выше.)

[0184]

(4-1)

Соединения общей формулы [17] могут быть получены путем окисления соединения общей формулы [9] пероксикислотой, и затем подвергая образовавшееся соединение взаимодействию с аммиаком.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (2-2).

[0185]

(4-2)

В качестве соединений общей формулы [18] известны, например, 4-бромбензонитрил и т.д.

Соединения общей формулы [11a] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [17] с соединением общей формулы [18] в присутствии палладиевого катализатора, лиганда и основания.

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбран растворитель, не влияющий на протекание реакции. Примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, сульфоксиды и ароматические углеводороды, и может быть использована смесь указанных растворителей.

Предпочтительные примеры растворителя включают простые эфиры, и 1,4-диоксан является более предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [17].

Количество катализатора для использования может составлять от 0,001- до 2-кратного молярного количества, предпочтительно, от 0,01- до 0,5-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [17].

Количество лиганда для использования может составлять от 0,001- до 2-кратного молярного количества, предпочтительно, от 0,01- до 0,5-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [17].

Примеры основания, используемого в данной реакции, включают неорганические основания и органические основания.

Количество основания для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [17].

Эту реакцию можно проводить при температуре от 0 до 150°C, предпочтительно, от 20 до 120°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

Для проведения данной реакции можно использовать микроволновой реактор.

[0186]

[Способ получения 5]

[Формула 42]

(В формуле Y² представляет собой удаляемую группу; и R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R^a, X², X⁴, Y¹, Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше.)

[0187]

(5-1)

Соединения общей формулы [20] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [19] с соединением общей формулы [8].

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (2-1).

[0188]

(5-2)

Соединения общей формулы [21] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [20] с соединением общей формулы [10].

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбран растворитель, не влияющий на протекание реакции. Примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, сульфоксиды и ароматические углеводороды, и может быть использована смесь указанных растворителей.

Предпочтительные примеры растворителя включают амиды, и N-метилпирролидон является более предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [20].

Количество соединения общей формулы [10] для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [20].

При проведении данной реакции предпочтительным является использование протонной кислоты.

В качестве протонной кислоты предпочтительной является камфорсульфоновая кислота.

Количество протонной кислоты для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 10-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [20].

Эту реакцию можно проводить при температуре от -30 до 150°C, предпочтительно, от 0 до 100°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

[0189]

(5-3)

Соединения общей формулы [23] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [21] с соединением общей формулы [22] в присутствии палладиевого катализатора, соли меди и основания.

Растворитель, используемый в данной реакции, специально не ограничивают, при условии, что выбран растворитель, не влияющий на протекание реакции. Примеры включают, например, галогенированные углеводороды, простые эфиры, сложные эфиры, амиды, нитрилы, сульфоксиды и ароматические углеводороды, и может быть использована смесь указанных растворителей.

Предпочтительные примеры растворителя включают амиды, и N,N-диметилформамид является более предпочтительным.

Хотя количество растворителя для использования специально не ограничивается, оно может составлять от 1- до 500-кратного количества (об./масс.) относительно соединения общей формулы [21].

Количество соединения общей формулы [22] для использования может составлять от 1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 5-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [21].

Количество используемого катализатора может составлять от 0,0001- до 2-кратного молярного количества, предпочтительно, от 0,001- до 0,2-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [21].

Примеры соли меди, используемой в данной реакции, включают хлорид меди(I), бромид меди(I), йодид меди(I) и ацетат меди(II).

Количество соли меди для использования может составлять от 0,0001- до 2-кратного молярного количества, предпочтительно, от 0,001- до 0,2-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [21].

Примеры основания, используемого в данной реакции, включают органические основания.

Количество основания для использования может составлять от 0,1- до 50-кратного молярного количества, предпочтительно, от 1- до 10-кратного молярного количества относительно соединения общей формулы [21].

Эту реакцию можно проводить при температуре от -30 до 150°C, предпочтительно, от 0 до 100°C, в течение периода от 30 минут до 48 часов.

[0190]

(5-4)

Соединения общей формулы [24] могут быть получены путем удаления защитных групп соединения общей формулы [23].

Эту реакцию можно проводить способом, описанным в обзоре T.W. Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 4th edition, pp.790-793, 2007, John Wiley & Sons, Inc.

[0191]

(5-5)

Соединения общей формулы [4b] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [24] с соединением общей формулы [15] в присутствии конденсирующего агента или галогенангидрида.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2).

[0192]

[Способ получения 6]

[Формула 43]

(В формуле R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R^a, X², X⁴, Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше.)

[0193]

(6-1)

Соединения общей формулы [26] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [25] с соединением общей формулы [15] в присутствии конденсирующего агента или галогенангидрид.

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (1-2).

[0194]

(6-2)

Соединения общей формулы [4b] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [26] с соединением общей формулы [21].

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (5-3).

[0195]

[Способ получения 7]

[Формула 44]

(В формуле R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², X², Y², Z¹, m и n имеют такие же значения, что определены выше.)

[0196]

(7-1)

Соединения общей формулы [27] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [20] с соединением общей формулы [22].

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (5-3).

[0197]

(7-2)

Соединения общей формулы [23] могут быть получены путем взаимодействия соединения общей формулы [27] с соединением общей формулы [10].

Эту реакцию можно проводить методом, подобным тому, который используется в способе получения (5-2).

[0198]

Когда у соединений, используемых в указанном выше способе получения, имеются изомеры (например, оптические изомеры, геометрические изомеры, таутомеры и т.д.), эти изомеры также могут быть использованы.

Кроме того, когда имеются сольваты, гидраты и кристаллы различных видов, эти сольваты, гидраты и кристаллы различных форм также могут быть использованы.

[0199]

Что касается соединений, используемых в указанном выше способе получения, содержащих, например, амино группу, гидроксильную группу, карбоксильную группу или т.п., то эти группы могут быть предварительно защищены обычными защитными группами, и после проведения реакции защитные группы могут быть удалены с помощью известного способа.

[0200]

Соединения, полученные указанным выше способом получения, могут быть преобразованы в другие соединения путем известной реакции, такой как конденсация, присоединение, окисление, восстановление, перегруппировка, замещение, галогенирование, дегидратация, гидролиз или их соответствующая комбинация.

[0201]

Когда соединения по настоящему изобретению используются в качестве лекарственного средства, они могут быть, необязательно, смешаны с фармацевтическими добавками, обычно используемыми для получения лекарственных средств, такими как вспомогательные вещества, носители, разбавители, стабилизаторы, консерванты, буферные агенты, корригенты, суспендирующие агенты, эмульгаторы, ароматизаторы, средства, способствующие растворению, красители и загустители, а также другие активные ингредиенты. Лекарственные средства могут быть введены обычным способом перорально или парентерально в виде таблетки, капсулы, тонкодисперсного препарата, сиропа, гранулы, пилюли, суспензии, эмульсии, раствора, порошкового препарата, суппозиторий, глазных капель, капель для носа, ушных капель, пластыря, мази, инъекции или т.п. Метод введения, доза и частота введения могут быть соответствующим образом подобраны в соответствии с возрастом, массой пациентов и симптомами заболевания. Соединения, как правило, могут быть введены перорально или парентерально (например, инъекции, капельное вливание, введение в ректальную область и т.д.) взрослому в суточной дозе от 0,01 до 1000 мг/кг один раз в сутки, или несколько раз в сутки в виде разделенных частей.

[0202]

Далее описана полезность типичных соединений по настоящему изобретению со ссылкой на следующие примеры исследования.

[0203]

Пример исследования 1: Исследование ингибирования FLT3

Исследование ингибирования FLT3 проводили для соединений по настоящему изобретению способом, описанным далее.

В исследовании ингибирования фермента FLT3 использовали (GST)-слитый белок глутатион S-трансферазы FLT3 человека (внутриклеточная область, от 564 до 993 a.к.), полученный с использованием бакуловирус-экспрессирующей системы (Carna Biosciences).

Реакционную смесь объемом в 9 мкл, содержащую белок FLT3 и тестируемое соединение предварительно определенной концентрации (1,2 мкг FLT3, 100 мМ HEPES, 10 мМ MgCl₂, 25 мМ NaCl, 0,01% BSA, 1 мМ DTT, pH 7,5), оставляли стоять при 25°C в течение 15 минут. Затем в реакционную смесь добавляли 3 мкл (конечная концентрация 0,25 мкМ) субстрата пептида, биотин-AAA-AEEEEYFELVAKKK (Toray Industries) и 3 мкл (конечная концентрация 50 мкМ) АТФ (Sigma-Aldrich), и смесь встряхивали в течение 2 минут и затем отставляли еще стоять при 25°C в течение 30 минут для протекания ферментативной реакции.

Затем в реакционную смесь добавляли 30 мкл раствора завершившейся ферментативной реакции, содержащий Стрептавидин-Xlent (Cisbio) и Mab PT66-K (Cisbio) (5 мкг/мл стрептавидина, 0,19 мкг/мл PT66-K, 30 мМ HEPES (pH 7,0), 150 мМ KF, 75 мМ ЭДТА, 0,15% BSA, 0,075% Tween 20) для остановки ферментативной реакции, и реакционную смесь оставляли стоять при комнатной температуре в течение 1 час для протекания взаимодействия антиген-антитело. Затем оценивали фосфорилирование субстрата пептида путем определения времени разложения спектров флуоресценции при 615 нм и 665 нм с использованием Envision (PerkinElmer).

[0204]

Пример исследования 2: Исследование ингибирования пролиферации клеток лейкемии

Исследование ингибирования пролиферации клеток лейкемии проводили для соединений по настоящему изобретению с использованием штаммов клеток лейкемии MV4-11 (ATCC Number, CRL-9591) и Molm-13 (DSMZ Number, ACC554).

Исследование ингибирования пролиферации клеток лейкемии проводили способом, описанным далее.

С целью определения ингибирования пролиферации, достигаемой с помощью соединений, общее количество клеток определяли количественно на основе общей концентрации клеточной АТФ с использованием реагента ATPlite (PerkinElmer), используя люциферазу светлячков. Клетки Molm-13 или MV4-11 добавляли в среду RPMI, содержащую пенициллин и стрептомицин (penn/strep) и 10% FBS при плотности 2×10⁵ клетки/мл, и 50 мкл (10000 клетки) клеточной суспензии инокулировали в каждой лунке 96-луночного планшета (Corning).

К клеткам добавляли серийно разведенный раствор соединения или 0,1% ДМСО (контрольный растворитель) объемом в 50 мкл, и затем клетки культивировали в течение 72 часов в стандартных условиях клеточной пролиферации (37°C, 5% CO₂) доя осуществления пролиферации клеток. С целью оценки пролиферации всех клеток в каждую лунку добавляли равный объем реакционной смеси ATPlite в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к ATPlite, и затем измеряли интенсивность люминесценции лунки (относительная световая единица, RLU).

Сигнал RLU, наблюдаемый с контрольным растворителем ДМСО через 72 часа культивирования определяли как сигнал, указывающий на 0% ингибирования, и значение GI₅₀ для ингибирования пролиферации соответствует концентрации соединения, которая обеспечивает 50%-ное ингибирование на основе пролиферации всех клеток, содержащихся в контрольном растворителе ДМСО. Каждую точку данных получали для образца в двух повторениях. Значения GI₅₀ рассчитывали построением нелинейной регрессии (подходящая модель (205)) в соответствии с уравнением сигмовидной доза-реакции с использованием программного обеспечения XLfit.

Результаты представлены далее.

[0205]

[Таблица 1] Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 IC50 Оценка Оценка Оценка Менее чем 0,01 мкМ +++ +++ +++ от 0,01 до 0,1 мкМ ++ ++ ++ от 0,1 до 1 мкМ + + + Более чем 1 мкМ - - -

[0206]

[Таблица 2] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 1-1 +++ ++ ++ 1-2 +++ +++ ++ 1-3 +++ +++ +++ 1-4 +++ +++ ++ 1-5 ++ ++ ++ 1-6 +++ ++ ++ 1-7 +++ ++ +++ 1-8 +++ +++ ++ 1-9 +++ +++ ++ 1-10 +++ +++ +++ 1-11 +++ ++ ++ 1-12 +++ +++ ++ 2-1 +++ ++ ++ 2-2 +++ ++ ++ 2-3 +++ ++ ++ 2-4 +++ +++ ++ 2-5 +++ ++ ++ 2-6 ++ ++ ++ 2-7 +++ ++ + 2-8 +++ ++ ++ 2-9 +++ +++ +++ 2-10 +++ + + 2-11 +++ ++ ++ 2-12 +++ +++ +++ 2-13 +++ ++ ++ 2-14 +++ ++ ++ 2-15 +++ + + 2-16 +++ ++ + 2-17 ++ + + 2-18 ++ - - 2-19 ++ - - 2-20 +++ ++ ++ 2-21 ++ ++ ++ 2-23 +++ ++ +++ 2-24 +++ ++ ++ 2-25 ++ + + 2-26 ++ + + 2-27 ++ + + 2-28 + + + 2-29 ++ + + 3-1 +++ +++ +++ 3-2 +++ ++ ++ 3-3 +++ ++ ++ 3-4 +++ +++ +++ 3-6 +++ + - 3-7 +++ ++ ++

[0207]

[Таблица 3] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 3-8 +++ ++ ++ 3-9 +++ ++ ++ 3-10 +++ + + 3-11 +++ +++ ++ 3-12 +++ ++ ++ 3-13 +++ ++ ++ 3-15 +++ + + 3-17 +++ + - 3-18 +++ - - 3-19 +++ ++ + 3-20 +++ ++ + 3-21 +++ + + 3-24 +++ ++ + 3-25 +++ ++ + 3-27 +++ ++ ++ 3-28 +++ + + 3-29 +++ ++ ++ 3-30 +++ +++ ++ 3-31 +++ + + 4-1 +++ ++ ++ 4-2 +++ +++ +++ 4-3 +++ +++ +++ 4-4 +++ +++ +++ 4-5 +++ +++ +++ 4-7 +++ +++ +++ 4-8 +++ +++ +++ 4-9 +++ +++ +++ 4-10 +++ +++ +++ 4-13 +++ ++ ++ 4-14 +++ +++ +++ 4-15 +++ ++ + 5-1 +++ +++ +++ 5-2 +++ ++ ++ 5-3 +++ ++ ++ 5-4 +++ + + 5-5 +++ ++ ++ 6-1 +++ +++ ++ 6-2 ++ ++ + 6-3 +++ ++ ++ 6-4 +++ +++ +++ 6-5 +++ ++ ++ 6-6 +++ +++ +++ 6-7 +++ ++ ++ 6-8 +++ +++ +++ 6-9 +++ +++ +++ 6-10A +++ ++ + 6-10B +++ +++ +++ 6-11 +++ +++ +++

[0208]

[Таблица 4] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 6-12 +++ ++ + 6-13 +++ + + 6-14 +++ +++ ++ 6-15 +++ + + 6-16 ++ + ++ 6-17 ++ + + 6-18 +++ ++ ++ 6-19 ++ ++ ++ 6-21 ++ + + 6-23 ++ + + 7-1 +++ +++ +++ 7-2 +++ +++ +++ 7-3 +++ +++ +++ 7-4 +++ +++ +++ 7-5 +++ +++ +++ 7-6 +++ ++ ++ 7-7 +++ +++ +++ 7-8 +++ +++ +++ 7-9 +++ +++ +++ 7-10 +++ ++ ++ 7-11 +++ ++ ++ 7-12 ++ + + 7-14 +++ +++ ++ 7-15 ++ +++ +++ 7-16 ++ +++ +++ 7-17 +++ +++ +++ 7-18 +++ ++ ++ 7-19 +++ +++ +++ 7-20 +++ +++ +++ 7-21 +++ +++ +++ 7-22 +++ +++ +++ 7-23 +++ +++ ++ 7-24 +++ +++ +++ 7-25 +++ +++ ++ 7-27 +++ ++ +++ 7-28 +++ +++ +++ 7-29 +++ ++ + 7-31 +++ +++ +++ 7-32 +++ +++ +++ 7-33 +++ +++ +++ 7-34 +++ +++ +++ 7-35 +++ +++ +++ 7-36 +++ +++ ++ 7-37 +++ +++ +++ 7-38 +++ ++ ++ 7-39 +++ +++ +++ 7-40 +++ +++ +++ 7-41 +++ +++ +++

[0209]

[Таблица 5] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 7-42 +++ +++ +++ 7-43 +++ +++ +++ 7-44 +++ +++ +++ 7-45 +++ +++ +++ 7-46 +++ +++ ++ 7-47 +++ +++ +++ 7-48 +++ +++ +++ 7-49 +++ +++ +++ 7-50 +++ +++ +++ 7-51 +++ +++ +++ 7-52 +++ +++ +++ 7-53 ++ +++ +++ 7-54 ++ +++ +++ 7-55 +++ +++ +++ 7-56 +++ +++ +++ 7-57 +++ +++ +++ 7-58 +++ +++ +++ 7-59 +++ +++ +++ 7-60 +++ +++ +++ 7-61 +++ +++ +++ 7-62 +++ +++ +++ 7-63 +++ +++ +++ 7-64 +++ +++ +++ 7-65 +++ +++ +++ 7-66 +++ +++ +++ 7-67 +++ +++ +++ 7-68 +++ +++ +++ 7-69 +++ +++ +++ 7-70 +++ +++ +++ 7-71 +++ +++ +++ 7-72 +++ +++ +++ 7-73 +++ +++ +++ 7-74 +++ +++ +++ 7-75 +++ +++ +++ 7-76 +++ +++ +++ 7-77 +++ +++ +++ 7-78 +++ +++ ++ 7-79 +++ +++ +++ 7-80 +++ +++ +++ 7-81 +++ +++ +++ 7-82 +++ +++ +++ 7-83 +++ +++ +++ 7-84 +++ +++ +++ 7-85 +++ +++ +++ 7-86 +++ +++ +++ 7-87 +++ +++ +++ 7-88 +++ +++ +++ 7-89 +++ +++ +++

[0210]

[Таблица 6] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 7-90 +++ + + 7-91 +++ + + 7-92 +++ +++ +++ 7-93 +++ +++ +++ 7-94 ++ ++ ++ 7-95 ++ - - 7-96 ++ + - 8-1 +++ +++ +++ 8-2 +++ +++ +++ 8-3 +++ +++ ++ 8-4 +++ ++ ++ 8-5 +++ ++ ++ 8-6 +++ +++ +++ 8-7 +++ +++ ++ 8-9 +++ ++ ++ 8-10 +++ +++ ++ 8-11 +++ +++ +++ 8-12 +++ ++ ++ 8-13 +++ ++ ++ 8-14 +++ +++ ++ 8-15 ++ + + 8-16 ++ ++ + 8-18 +++ ++ ++ 8-19 +++ ++ ++ 8-20 ++ ++ + 8-21 ++ + + 8-22 +++ ++ ++ 8-23 +++ ++ ++ 9-1 +++ +++ +++ 9-2 +++ ++ ++ 9-3 +++ +++ ++ 9-4 +++ ++ ++ 9-5 +++ ++ ++ 9-6 +++ +++ +++ 9-7 +++ +++ +++ 9-8 ++ +++ +++ 9-9 +++ +++ +++ 9-10 +++ +++ +++ 9-11 +++ +++ +++ 9-12 +++ +++ +++ 9-13 +++ +++ +++ 9-14 +++ +++ +++ 9-15 +++ +++ +++ 9-16 +++ +++ +++ 9-17 +++ +++ +++ 9-18 +++ +++ +++ 9-19 +++ +++ +++ 9-20 +++ +++ +++

[0211]

[Таблица 7] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 9-21 +++ +++ ++ 9-22 +++ +++ ++ 9-23 ++ ++ + 9-25 +++ +++ +++ 9-26 +++ +++ +++ 9-27 +++ +++ +++ 9-28 +++ +++ +++ 9-29 +++ +++ +++ 9-30 +++ +++ +++ 9-31 +++ +++ +++ 9-32 +++ +++ +++ 9-33 +++ +++ +++ 9-34 +++ +++ +++ 9-35 +++ +++ +++ 9-36 +++ +++ +++ 9-37 +++ +++ +++ 9-38 +++ +++ +++ 9-39 +++ +++ +++ 9-40 ++ ++ ++ 10-1 +++ +++ ++ 10-2 +++ +++ +++ 10-3 +++ +++ +++ 10-4 +++ +++ +++ 10-5 +++ +++ +++ 10-6 +++ +++ +++ 10-7 +++ +++ +++ 10-8 +++ +++ ++ 10-9 +++ ++ ++ 10-10 +++ +++ +++ 10-11 +++ +++ ++ 10-12 +++ +++ ++ 10-13 +++ +++ +++ 10-14 +++ +++ +++ 10-15 +++ +++ +++ 10-16 +++ +++ +++ 10-17 +++ +++ ++ 10-18 +++ +++ +++ 10-19 +++ +++ +++ 10-20 +++ +++ +++ 10-21 +++ +++ +++ 10-22 +++ +++ +++ 10-23 +++ +++ +++ 10-24 +++ +++ +++ 10-25 +++ +++ +++ 10-26 +++ +++ ++ 10-27 +++ +++ +++ 10-28 +++ +++ ++ 10-29 +++ +++ +++

[0212]

[Таблица 8] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 10-30 +++ +++ ++ 10-31 +++ +++ ++ 10-32 +++ +++ +++ 10-33 +++ +++ +++ 10-34 +++ +++ +++ 10-35 +++ +++ ++ 10-36 +++ +++ +++ 10-37 +++ +++ +++ 10-38 +++ +++ ++ 10-39 +++ +++ +++ 10-40 +++ +++ +++ 10-41 +++ +++ +++ 10-42 +++ +++ +++ 10-43 +++ ++ ++ 10-44 +++ +++ +++ 10-45 +++ +++ +++ 10-46 +++ +++ +++ 10-47 +++ +++ +++ 10-48 +++ +++ +++ 10-49 +++ +++ +++ 10-50 +++ +++ +++ 10-51 +++ +++ +++ 10-52 +++ +++ +++ 10-53 +++ +++ +++ 10-54 +++ +++ +++ 10-55 +++ +++ +++ 10-56 +++ +++ +++ 10-57 +++ +++ +++ 10-58 +++ +++ +++ 10-59 +++ +++ +++ 10-60 +++ +++ +++ 10-61 +++ +++ +++ 10-62 +++ +++ +++ 10-63 +++ +++ +++ 10-64 +++ +++ +++ 10-65 +++ +++ +++ 10-66 +++ +++ +++ 10-67 +++ +++ +++ 10-68 +++ +++ +++ 10-69 +++ +++ +++ 10-70 +++ +++ +++ 10-71 +++ +++ +++ 10-72 +++ +++ +++ 10-73 +++ +++ +++ 10-74 +++ +++ +++ 10-75 +++ +++ +++ 11-1 ++ ++ ++ 11-3 ++ + +

[0213]

[Таблица 9] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 11-8 +++ ++ ++ 11-9 +++ ++ ++ 11-10 +++ +++ ++ 11-11 +++ ++ ++ 12-1 +++ +++ +++ 12-2 +++ +++ ++ 12-3 +++ +++ +++ 12-5 +++ ++ ++ 12-6 ++ ++ + 12-9 +++ ++ ++ 12-10 +++ ++ + 12-11 ++ ++ ++ 12-12 ++ ++ +++ 12-13 +++ +++ +++ 12-14 +++ +++ +++ 13-1 +++ +++ +++ 13-2 +++ ++ ++ 13-3 +++ +++ ++ 13-4 +++ +++ +++ 13-5 +++ +++ +++ 13-6 +++ +++ +++ 13-7 +++ +++ +++ 13-8 +++ +++ +++ 13-9 +++ +++ +++ 13-10 +++ +++ +++ 13-11 +++ +++ +++ 13-12 +++ +++ +++ 13-13 +++ +++ +++ 13-14 +++ +++ +++ 13-15 +++ +++ +++ 13-16 +++ +++ +++ 13-17 +++ +++ +++ 13-18 +++ +++ +++ 13-19 +++ +++ +++ 13-20 +++ +++ +++ 13-21 +++ +++ +++ 13-22 +++ +++ +++ 14-1 +++ +++ +++ 14-2 +++ +++ +++ 14-3 +++ +++ +++ 14-4 +++ +++ +++ 14-5 +++ +++ +++ 14-6 +++ +++ +++ 15-1 +++ +++ +++ 15-2 +++ +++ ++ 15-3 +++ +++ +++ 15-4 +++ +++ +++ 15-5 +++ +++ +++

[0214]

[Таблица 10] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 15-6 +++ +++ +++ 15-7 +++ +++ +++ 15-8 +++ +++ +++ 15-9 +++ +++ +++ 15-10 +++ +++ +++ 15-11 +++ +++ +++ 15-12 +++ +++ +++ 15-13 +++ +++ +++ 15-14 +++ +++ +++ 15-15 +++ +++ +++ 15-16 +++ +++ +++ 16-1 +++ ++ + 16-2 +++ ++ + 16-3 +++ + + 17-1 +++ +++ +++ 17-2 +++ +++ +++ 17-3 +++ ++ ++ 18-1 +++ ++ ++ 18-2 +++ +++ ++ 19-1 +++ + + 20-1 ++ +++ +++ 20-2 ++ ++ ++ 20-3 ++ +++ +++ 20-4 +++ ++ ++ 21-1 +++ +++ +++ 21-2 +++ +++ +++ 21-3 +++ +++ +++ 21-4 +++ +++ ++ 21-5 + - + 21-6 +++ +++ +++ 21-7 +++ +++ +++ 21-8 ++ ++ ++ 21-9 +++ +++ +++ 21-10 +++ ++ ++ 21-12 +++ +++ +++ 21-13 +++ +++ +++ 21-14 +++ ++ ++ 21-15 +++ +++ ++ 21-16 +++ +++ +++ 21-17 +++ +++ ++ 21-18 ++ ++ ++ 21-19 +++ +++ +++ 21-20 +++ +++ +++ 21-21 +++ +++ +++ 21-22 +++ +++ +++ 21-27 +++ +++ +++ 21-28 +++ +++ +++ 21-29 +++ +++ +++

[0215]

[Таблица 11] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 21-30 +++ +++ +++ 21-31 +++ +++ +++ 21-32 +++ +++ +++ 21-33 +++ +++ +++ 21-34 +++ +++ +++ 21-35 +++ ++ ++ 21-36 +++ +++ +++ 21-37 +++ +++ +++ 21-38 +++ +++ +++ 21-39 +++ +++ +++ 21-40 +++ +++ +++ 21-41 +++ +++ +++ 21-42 +++ +++ +++ 21-43 +++ +++ +++ 21-44 +++ ++ ++ 21-45 +++ +++ +++ 21-46 +++ +++ +++ 21-47 +++ +++ +++ 21-48 +++ ++ +++ 21-49 ++ +++ +++ 21-50 +++ +++ +++ 21-51 +++ +++ +++ 21-52 +++ +++ +++ 21-53 +++ +++ +++ 21-54 ++ ++ + 21-55 +++ +++ +++ 21-56 ++ + + 22-1 +++ +++ +++ 22-2 +++ +++ +++ 22-3 +++ ++ ++ 22-4 +++ +++ +++ 22-5 ++ + ++ 22-6 +++ +++ +++ 22-7 +++ ++ ++ 22-8 +++ +++ ++ 22-9 +++ ++ ++ 22-10 +++ +++ +++ 22-11 +++ +++ +++ 22-12 +++ +++ +++ 22-13 ++ + ++ 22-14 +++ +++ +++ 22-15 +++ ++ ++ 22-16 ++ ++ ++ 22-17 +++ +++ +++ 22-18 +++ +++ +++ 22-19 +++ +++ +++ 22-20 +++ +++ +++ 22-22 +++ +++ +++

[0216]

[Таблица 12] Соединение № Ингибирование активности ферментов FLT3 (WT) Эффект ингибирования пролиферации клеток MV4-11 Эффект ингибирования пролиферации клеток MOLM13 22-23 +++ +++ +++ 22-24 ++ ++ ++ 22-25 +++ +++ +++ 22-26 +++ ++ ++ 22-27 +++ +++ +++ 22-28 +++ +++ +++ 22-29 +++ +++ +++ 22-30 +++ +++ +++ 22-31 +++ +++ +++ 22-32 +++ +++ +++ 22-33 +++ +++ +++ 22-36 +++ +++ +++ 22-37 +++ +++ +++ 22-38 +++ +++ +++ 22-39 +++ +++ +++ 22-40 +++ +++ +++ 22-41 +++ +++ +++ 22-42 +++ +++ +++ 22-43 +++ +++ +++ 22-44 +++ +++ +++ 22-45 +++ +++ +++ 22-46 +++ +++ +++ 22-47 +++ +++ +++ 22-50 +++ ++ +++ 22-51 +++ +++ +++ 22-55 +++ +++ +++ 22-56 +++ +++ +++ 22-57 +++ +++ +++ 22-58 +++ +++ +++ 22-59 +++ +++ +++ 22-60 +++ +++ +++ 22-61 +++ +++ +++ 22-62 +++ +++ +++ 22-63 +++ +++ +++ 22-64 +++ +++ +++ 22-65 +++ +++ +++ 22-66 +++ +++ +++ 22-67 +++ +++ +++ 22-68 +++ +++ +++

[0217]

Соединения по настоящему изобретению обладали превосходной ингибирующей FLT3 активностью и ингибирующей пролиферацию штаммов лейкозных клеток активностью.

Примеры

[0218]

Далее настоящее изобретение объясняли со ссылками на примеры. Однако настоящее изобретение не ограничивается только этими примерами.

[0219]

Если специально не указано, то для очистки при помощи хроматографии на колонке применяли автоматическую систему очистки ISOLERA (производство фирмы Biotage).

Если специально не указано, то в качестве носителя для хроматографии на колонке с силикагелем применяли SNAP KP-Sil Cartridge (производство фирмы Biotage), и в качестве носителя для основной хроматографии на колонке с силикагелем применяли SNAP KP-NH Cartridge (производство фирмы Biotage).

Коэффициент смешения элюентов указан в терминах, как соотношение объемов. Например, указание "элюент от 75 до 0% гексана в этилацетате" означает, что элюент, состоящий из 75% гексана и 25% этилацетата, непрерывно изменялся до окончательного элюента состоящего из 0% гексана и 100% этилацетата.

В качестве микроволнового синтезирующего устройства применяли Initiator Sixty (производство фирмы Biotage).

В качестве реактора гидрогенизации с постоянным потоком применяли H-Cube (произведено ThalesNano).

В качестве системы очистки суперкритической жидкостной хроматографией (SFC) применяли SFC30 (произведено компанией Waters).

Спектры ЯМР измеряли при помощи тетраметилсилана в качестве внутреннего стандарта и Bruker AV300 (произведено компанией Bruker), все значения δ указывали в терминах, как м.д.

MS спектр измеряли при помощи ACQUITY SQD LC/MS System (произведено компанией Waters).

[0220]

Сокращения использующиеся в примерах имеют следующие значения.

Boc: трет-бутоксикарбонил

ДМСО-d₆: дейтерированный диметилсульфоксид

TBS: трет-бутилдиметилсилил

[0221]

[Пример 1]

(1)

[Формула 45]

К раствору этилового эфира 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоновой кислоты (11,6 г) в тетрагидрофуране (100 мл) добавляли, при охлаждении на льду, триэтиламин (8,4 мл) и пропиламин (5,1 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли водный раствор соляной кислоты 1,0 моль/л и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении, с получением маслянистого этилового эфира 2-(метилтио)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A1, 11,7 г).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,61 (1H, с), 8,27 (1H, ш.с), 4,32 (2H, кв, J=7,0 Гц), 3,55-3,48 (2H, м), 2,53 (3H, с), 1,73-1,60 (2H, м), 1,37 (3H, т, J=7,3 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0222]

(2)

[Формула 46]

К раствору этилового эфира 2-(метилтио)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A1, 9,0 г) в N-метилпирролидоне (88 мл) добавляли мета-хлорпербензойную кислоту (от 70 до 75% масс., 10,8 г) порционно, при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 45 минут. К реакционной смеси добавляли мета-хлорпербензойную кислоту (от 70 до 75% масс., 2,5 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К раствору добавляли полученный остаток в N-метилпирролидоне (35 мл), N,N-диизопропилэтиламин (11,9 мл) и 4-(2-аминоэтил)пиридин (6,3 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 100°C в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем выливали в воду (400 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, и затем сушили при пониженном давлении с получением этилового эфира 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A2, 9,2 г) в виде желтого твердого вещества.

[0223]

(3)

[Формула 47]

Смесь этилового эфира 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A2, 9,2 г), этанола (115 мл), тетрагидрофурана (58 мл) и 2,0 моль/л водного раствора гидроксида натрия (115 мл) перемешивали при 40°C в течение 4 часов, а затем продолжали перемешивать в течение 3 часов при 60°C. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем к смеси (pH 5-6) добавляли 12 моль/л водный раствор соляной кислоты (19,5 мл), и органический растворитель упаривали при пониженном давлении. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3, 9,3 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M-H): 300,3

[0224]

(4)

[Формула 48]

К суспензии 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3, 1,12 г), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (843 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (595 мг) в N,N-диметилформамиде (20 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (2,0 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 40°C в течение 2 часов (Реакционная смесь A).

К раствору 1,3-фенилендиамина (1,73 г) в N,N-диметилформамиде (10 мл) добавляли при комнатной температуре Реакционную смесь A, упомянутую выше, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением N-(3-аминофенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (A4, 950 мг), в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 9,50 (1H, ш.с), 8,74 (1H, ш.с), 8,56-8,42 (3H, м), 7,37 (1H, ш.с), 7,25 (2H, д, J=5,3 Гц), 6,98-6,88 (2H, м), 6,72 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,27 (1H, д, J=9,2 Гц), 5,02 (2H, с), 3,58-3,50 (2H, м), 3,44-3,34 (2H, м), 2,88 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,62-1,50 (2H, м), 0,91 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0225]

(5)

[Формула 49]

К N-Boc-L-аланину (57 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (115 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (81 мг) добавляли N,N-диметилформамид (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (153 мкл) и N-(3-аминофенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (A4, 98 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 98 до 90% этилацетата в метаноле) с получением маслянистого (S)-трет-бутил (1-оксо-1-((3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)пропан-2-ил)карбамата (A5, 137 мг).

MS масса/заряд (M+H): 563,4

[0226]

(6)

[Формула 50]

К раствору (S)-трет-бутил (1-оксо-1-((3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)пропан-2-ил)карбамата (A5, 137 мг) в хлороформе (2 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и к полученному остатку добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат, и твердое вещество отделяли путем фильтрации и сушили при пониженном давлении с получением (S)-N-(3-(2-аминопропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (A6, 75 мг), в виде белого твердого вещества.

[0227]

(7)

[Формула 51]

К раствору (S)-N-(3-(2-аминопропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (A6, 23,1 мг) в N,N-диметилформамиде (1 мл) добавляли триэтиламин (28 мкл) и акрилоил хлорид (6 мкл), при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли акрилоил хлорид (2 мкл), при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия и затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением (S)-N-(3-(2-(акрилиламидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (1-1, 8,9 мг) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,44-8,36 (3H, м), 7,91 (1H, с), 7,36-7,24 (5H, м), 6,36 (1H, дд, J=17,2, 9,9 Гц), 6,24 (1H, дд, J=17,2, 2,6 Гц), 5,69 (1H, дд, J=9,6, 2,3 Гц), 4,60-4,52 (1H, м), 3,69 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,46 (2H, ш.с), 2,99 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,72-1,60 (2H, м), 1,46 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0228]

(8)

[Формула 52]

К раствору (S)-N-(3-(2-аминопропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (A6, 21 мг), гидрохлориду 4-диметиламинокротоновой кислоты (16 мг) и гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (38 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) добавляли триэтиламин (40 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали водой, затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 95% хлороформ/5% метанол) с получением (S,E)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (1-2, 11 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 9,15 (1H, ш.с), 8,66 (1H, ш.с), 8,50-8,49 (2H, м), 8,35-8,32 (2H, м), 7,69 (1H, ш.с), 7,42-7,40 (1H, м), 7,22-7,19 (2H, м), 7,13 (2H, д, J=5,3 Гц), 6,89-6,84 (2H, м), 6,02 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,50 (1H, ш.с), 4,75 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,72-3,67 (2H, м), 3,42 (2H, с), 3,03 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,91 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,22 (6H, с), 1,66-1,61 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=6,6 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0229]

[Пример 2]

(1)

[Формула 53]

К N-(3-аминофенил)-2,2,2-трифтор-N-метилактамиду (302 мг), синтезированному в соответствие со способом, описанным в US6344465B1, 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоте (A3, 627 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (545 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (377 мг) добавляли N,N-диметилформамид (15 мл) и триэтиламин (766 мкл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, и затем смесь перемешивали при 100°C в течение 40 минут с использованием микроволновой реакционной системы. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 97 до 96% этилацетата в метаноле) с получением 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)-N-(3-(2,2,2-трифтор-N-метилцетамидо)фенил)пиримидин-5-карбоксамида (A7, 186 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,89 (1H, ш.с), 8,49 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,35 (1H, с), 7,82-7,28 (3H, м), 7,16 (2H, д, J=7,6 Гц), 7,00 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,68 (1H, ш.с), 5,35 (1H, ш.с), 3,75-3,65 (2H, м), 3,48-3,40 (2H, м), 3,36 (3H, с), 2,94 (2H, т, J=8,9 Гц), 1,67-1,62 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0230]

(2)

[Формула 54]

К раствору 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)-N-(3-(2,2,2-трифтор-N-метилцетамидо)фенил)пиримидин-5-карбоксамида (A7, 186 мг) в метаноле (4 мл) и воде (2 мл) добавляли карбонат калия (92 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 13 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли воду и хлороформ. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным растворм хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением N-(3-(метиламино)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (A8, 141 мг).

MS масса/заряд (M-H): 406,3

[0231]

(3)

Тем же способом, как в Примере 1, (4) получали промежуточные соединения, начиная с (A9) по (A12).

[0232]

[Таблица 13] Соединение No. Структура Физико-химические данные A9 MS масса/заряд (M+H): 398,3 A10 MS масса/заряд (M+H): 386,4 A11 MS масса/заряд (M+H): 406,3 A12 MS масса/заряд (M+H): 422,2

[0233]

(4)

Тем же способом, как в Примере 1, (5) получали промежуточные соединения, начиная с (A13) по (A20).

[0234]

[Таблица 14] Соединение No. Структура Физико-химические данные A13 MS масса/заряд (M+H): 563,4 A14 MS масса/заряд (M+H): 555,4 A15 - A16 MS масса/заряд (M+H): 543,4 A17 MS масса/заряд (M+H): 557,5 A18 MS масса/заряд (M+H): 563,4 A19 - A20 -

[0235]

(5)

Тем же способом, как в Примере 1, (6), получали промежуточные соединения с (A21) по (A28).

[0236]

[0237]

[Пример 3]

Тем же способом, как в Примере 1, (7) или Примере 1, (8), получали соединения, начиная с (1-3) по (1-12).

[0238]

[Таблица 16] Соединение No. Структура Физико-химические данные 1-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,52-8,46 (2H, м), 8,31 (1H, с), 7,67 (1H, с), 7,44-7,36 (1H, м), 7,25-7,14 (4H, м), 6,63 (1H, дд, J=16,8, 10,2 Гц), 6,39 (1H, д, J=16,5 Гц), 5,80 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,17 (2H, с), 3,68 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,43 (2H, с), 3,25 (3H, с), 2,93 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,70-1,60 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 1-4 МС масса/заряд [М+H]: 509,4 1-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,62 (1H, ш.с), 8,53-8,52 (2H, м), 8,23 (1H, ш.с), 8,04 (1H, ш.с), 7,65 (1H, с), 7,48-7,33 (2H, м), 7,17 (2H, д, J=3,0 Гц), 6,94 (1H, д, J=10,1 Гц), 6,68 (1H, с), 6,24-6,14 (2H, м), 5,63 (1H, д, J=9,9 Гц), 5,46 (1H, ш.с), 3,88 (2H, д, J=4,0 Гц), 3,72-3,70 (2H, м), 3,51-3,40 (2H, м), 3,32 (3H, с), 2,93 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,70-1,66 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 1-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,85 (1H, ш.с), 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,29 (1H, с), 7,38 (1H, ш.с), 7,15 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,92 (1H, ш.с.), 6,57 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,32 (1H, дд, J=17,0, 2,0 Гц), 6,20 (1H, дд, J=17,0, 10,0 Гц), 5,71 (1H, дд, J=10,0, 2,0 Гц), 5,36 (1H, ш.с), 4,05 (2H, дд, J=5,3, 2,6 Гц), 3,90-3,71 (2H, м), 3,68 (2H, кв, J=6,8 Гц), 3,48-3,35 (2H, м), 2,92 (3H, т, J=6,9 Гц), 1,95-1,80 (1H, м), 1,70-1,35 (5H, м), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц), 0,90 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0239]

[Таблица 17] Соединение No. Структура Физико-химические данные 1-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,86 (1H, ш.с), 8,51 (2H, дд, J=4,6, 1,3 Гц), 8,33 (1H, с), 7,47 (1H, ш.с), 7,16 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,62 (1H, дд, J=16,8, 10,2 Гц), 6,42-6,33 (2H, м), 5,79 (1H, дд, J=10,2, 1,7 Гц), 5,23 (1H, с), 4,16 (1H, д, J=14,2 Гц), 3,95 (1H, д, J=14,2 Гц), 3,86-3,77 (2H, м), 3,68 (2H, кв, J=6,8 Гц), 3,41 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,22 (3H, с), 2,94-2,83 (3H, м), 1,90-1,78 (1H, м), 1,71-1,31 (5H, м), 0,98 (3H, т, J=7,4 Гц), 0,88 (3H, т, J=7,4 Гц) 1-8 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,42 (3H, д, J=5,3 Гц), 8,23 (2H, ш.с), 7,71 (1H, с), 7,34-7,31 (2H, м), 7,20-7,17 (1H, м), 6,78-6,75 (1H, м), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,16 (1H, с), 3,88 (2H, д, J=6,6 Гц), 3,70 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,47-3,40 (2H, м), 3,00 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,85 (6H, с), 2,23 (3H, с), 1,68-1,63 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 1-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,70 (1H, ш.с), 8,52-8,51 (2H, м), 8,42-8,39 (2H, м), 8,33 (1H, ш.с), 8,27 (1H, ш.с), 7,52-7,49 (1H, м), 7,14-7,13 (2H, м), 6,94-6,84 (3H, м), 6,05 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,25 (1H, с), 4,15 (2H, ш.с), 3,86 (3H, с), 3,67 (2H, ш.с), 3,44 (2H, ш.с), 3,07 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,90 (2H, т, J=5,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,67-1,62 (2H, м), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 1-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,65 (2H, ш.с), 8,52 (2H, д, J=4,3 Гц), 8,29-8,25 (2H, м), 7,85 (1H, ш.с), 7,46 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,16 (2H, д, J=5,9 Гц), 7,00-6,93 (1H, м), 6,84 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,49 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,32 (1H, ш.с), 4,21 (2H, с), 3,85 (3H, с), 3,70-3,68 (2H, м), 3,43 (2H, ш.с), 3,22 (3H, с), 3,17-3,11 (2H, м), 2,92 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (3H, с), 2,21 (3H, с), 1,66-1,61 (2H, м), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0240]

[Таблица 18] Соединение No. Структура Физико-химические данные 1-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,86 (1H, ш.с), 8,51 (2H, дд, J=4,3, 1,7 Гц), 8,30 (1H, с), 7,45 (1H, ш.с), 7,16 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,94 (1H, ш.с), 6,84 (1H, дт, J=15,6, 6,1 Гц), 6,74 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,06 (1H, д, J=15,6 Гц), 5,50 (1H, ш.с), 4,04 (2H, т, J=5,0 Гц), 3,85-3,64 (4H, м), 3,42 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,06 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,92 (3H, т, J=6,9 Гц), 2,24 (6H, с), 1,91-1,82 (1H, м), 1,71-1,37 (5H, м), 0,98 (3H, т, J=7,4 Гц), 0,89 (3H, т, J=7,4 Гц) 1-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,87 (1H, ш.с), 8,51 (2H, дд, J=4,6, 1,3 Гц), 8,33 (1H, с), 7,51 (1H, ш.с), 7,16 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,49-6,40 (2H, м), 5,35 (1H, ш.с), 4,16 (1H, д, J=14,5 Гц), 3,92 (1H, д, J=14,5 Гц), 3,84-3,72 (2H, м), 3,68 (2H, кв, J=6,8 Гц), 3,44 (2H, т, J=10,6 Гц), 3,21 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,94-2,79 (3H, м), 2,26 (6H, с), 1,88-1,80 (1H, м), 1,70-1,33 (5H, м), 0,98 (3H, т, J=7,4 Гц), 0,88 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0241]

[Пример 4]

(1)

[Формула 55]

К раствору N-Boc-глицина (3,50 г) в N,N-диметилактамиде (20 мл) добавляли карбонилдиимидазол (3,34 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа (Реакционная смесь A).

К раствору 1,3-фенилендиамина (3,24 г) в N,N-диметилактамиде (20 мл) по каплям добавляли реакционную смесь A при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор хлорида натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением маслянистого трет-бутил (2-((3-аминофенил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (B1, 3,20 г).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,12 (1H, с), 7,08 (1H, т, J=7,9 Гц), 6,68 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,44 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,22 (1H, с), 3,90 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,69 (2H, ш.с), 1,48 (9H, с)

[0242]

(2)

[Формула 56]

К суспензии 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3, 301 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляли гидрохлорид 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (211 мг) и моногидрат 1-гидроксибензотриазола (162 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли раствор N,N-диизопропилэтиламина (511 мкл) и трет-бутил (2-((3-аминофенил)амино)-2-оксоэтил)карбамат (B1, 292 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор хлорида натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 93% этилацетата в метаноле) с получением маслянистого трет-бутил (2-оксо-2-((3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)этил)карбамата (B2, 437 мг).

MS масса/заряд (M-H): 547,2

[0243]

(3)

[Формула 57]

Тем же способом, как в Примере 1, (6) и Примере 1, (7) получали N-(3-(2-(акрилиламидо)ацетамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (2-1) из трет-бутил (2-оксо-2-((3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)этил)карбамата (B2).

¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,43 (2H, дд, J=4,5, 1,5 Гц), 8,38 (1H, с), 7,93 (1H, с), 7,38-7,21 (5H, м), 6,33 (1H, дд, J=17,1, 9,8 Гц), 6,28 (1H, дд, J=17,1, 2,1 Гц), 5,71 (1H, дд, J=9,6, 2,4 Гц), 4,08 (2H, с), 3,78-3,62 (2H, м), 3,57-3,41 (2H, br), 3,01 (2H, т, J=7,2 Гц), 1,76-1,53 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,5 Гц)

[0244]

(4)

[Формула 58]

К 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоте(A3, 452 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (575 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (405 мг) добавляли N,N-диметилформамид (10 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 40°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем к смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (765 мкл) и N-Boc-1,3-пропандиамин (330 мг), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-95% этилацетата в метаноле) с получением трет-бутил (3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (B3, 481 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 458,4

[0245]

(5)

[Формула 59]

К раствору трет-бутил (3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (B3, 281 мг) в хлороформе (2 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой трижды экстрагировали хлороформом. Органический слой и экстракты объединяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия и затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи базовой хроматографии на колонке с силикагелем (элюент, от 85 до 70% этилацетата в метаноле), с получением N-(3-аминопропил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (B4, 142 мг) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,89 (1H, ш.с), 8,51 (2H, дд, J=6,0, 1,5 Гц), 8,09 (1H, с), 8,09 (1H, ш.с), 7,15 (2H, д, J=6,0 Гц), 5,37 (1H, ш.с), 3,67 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,52-3,41 (4H, м), 2,91 (4H, т, J=6,6 Гц), 1,74-1,59 (6H, м), 0,98 (3H, т, J=7,5 Гц)

[0246]

(6)

[Формула 60]

К N-(3-аминопропил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамиду (B4, 57 мг), N-Boc-глицину (44 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (127 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (102 мг) добавляли N,N-диметилформамид (2 мл) и триэтиламин (46 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 7 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи базовой хроматографии на колонке с силикагелем (элюент, от 95 до 90% этилацетата в метаноле) с получением аморфного трет-бутил (2-оксо-2-((3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)этил)карбамата (B5, 83 мг).

MS масса/заряд (M+H): 515,4

[0247]

(7)

[Формула 61]

Тем же способом, как в Примере 1, (6) и Примере 1, (7) получали N-(3-(2-(акрилиламидо)актамидо)пропил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (2-2) из трет-бутил (2-оксо-2-((3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)этил)карбамата (B5).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,78 (1H, ш.с), 8,49 (2H, дд, J=4,3, 1,7 Гц), 8,20 (1H, с), 7,30 (1H, ш.с), 7,20-7,10 (4H, м), 6,30 (1H, дд, J=17,0, 2,0 Гц), 6,20 (1H, дд, J=17,0, 10,0 Гц), 5,68 (1H, дд, J=10,0, 2,0 Гц), 5,61 (1H, ш.с), 4,01 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,68 (2H, кв, J=6,8 Гц), 3,46-3,29 (6H, м), 2,91 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,75-1,59 (4H, м), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0248]

[Пример 5]

(1)

[Формула 62]

К раствору N-Boc-β-аланина (1,00 г) в N,N-диметилактамиде (5 мл) добавляли карбонилдиимидазол (888 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 20 минут. К реакционной смеси добавляли раствор 1,3-фенилендиамина (1,15 г) в N,N-диметилактамиде (5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 18 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением трет-бутил (3-((3-аминофенил)амино)-3-оксопропил)карбамата (B6, 978 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,65 (1H, с), 7,14 (1H, с), 7,07 (2H, т, J=7,9 Гц), 6,71 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,19 (1H, с), 3,70 (1H, ш.с), 3,48-3,46 (2H, м), 2,56 (2H, т, J=5,9 Гц), 1,43 (9H, с)

[0249]

(2)

[Формула 63]

Аморфный (R)-трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамат (B7) получали с использованием N-Boc-D-аланина тем же способом, как и в примере 5, (1).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,19 (1H, с), 7,14 (1H, с), 7,07 (1H, т, J=7,9 Гц), 6,69 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,95 (1H, ш.с), 4,32-4,20 (1H, м), 3,69 (2H, ш.с), 1,46 (9H, с), 1,42 (3H, д, J=6,6 Гц)

[0250]

(3)

[Формула 64]

К раствору 2-(трет-бутоксикарбониламино)изомасляной кислоты (203 мг), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (211 мг) и моногидрата 1-гидроксибензотриазола (149 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (510 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли раствор 1,3-фенилендиамина (260 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 1 часа и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-2-метил-1-оксопропан-2-ил)карбамат (B8, 195 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 294,2

[0251]

(4)

[Формула 65]

К N-Boc-N-метил-L-аланину (1,02 г), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (1,92 г) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (1,35 г) добавляли N,N-диметилформамид (15 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли раствор N,N-диизопропилэтиламина (2,6 мл) и 1,3-фенилендиамина (1,35 г) в N,N-диметилформамиде (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 40°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 60 до 25% гексана в этилацетате) с получением аморфного (S)-трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (B9, 967 мг).

MS масса/заряд (M+H): 294,2

[0252]

(5)

[Формула 66]

К раствору 5-хлор-1,3-фенилендиамина (1,22 г), N-Boc-глицина (500 мг) и гексафторфосфата (1-циано-2-этокси-2-оксоэтилиденаминокси)диметиламино-морфолино-карбения (1,83 г) в N,N-диметилформамиде (5 мл) добавляли N-метилморфолин (628 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 130°C в течение 5 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 40% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-((3-амино-5-хлорфенил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (B10, 273 мг) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 300,1, 303,1

[0253]

(6)

[Формула 67]

Маслянистый трет-бутил (2-((5-амино-2,4-диметилфенил)амино)-2-оксоэтил)карбамат (B11) получали, с использованием 4,6-диметил-1,3-фенилендиамина, тем же способом, как и в Примере 5, (5).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,83 (1H, ш.с), 7,37 (1H, с), 6,84 (1H, с), 5,17 (1H, ш.с), 3,91 (2H, д, J=6,0 Гц), 3,54 (2H, ш.с), 2,13 (3H, с), 2,10 (3H, с), 1,48 (9H, с)

[0254]

(7)

[Формула 68]

К раствору N-(3-нитрофенил)этилендиамина (1,0 г), синтезированного в соответствии со способом, описанным в Journal of Organic Chemistry, 1992, вып. 57, стр.,6257-6265, и 4-диметиламинопиридина (674 мг) в ацетонитриле (10 мл) добавляли триэтиламин (3,8 мл) и ди-трет-бутил дикарбонат (4,8 г) при комнатной температуре, смесь перемешивали при той же температуре в течение 13 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 80% гексана в этилацетате) с получением маслянистого трет-бутил (2-((трет-бутоксикарбонил)амино)этил)(3-нитрофенил)карбамата (B12, 1,0 г).

[0255]

(8)

[Формула 69]

К суспензии 10% палладию на угле (500 мг) в метаноле (4 мл) добавляли трет-бутил (2-((трет-бутоксикарбонил)амино)этил)(3-нитрофенил)карбамат (B12, 500 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа и 30 минут в атмосфере водорода. К реакционной смеси добавляли метанол, нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 75 до 70% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (3-аминофенил)(2-((трет-бутоксикарбонил)амино)этил)карбамата (B13, 140 мг).

MS масса/заряд (M+H): 352,3

[0256]

(9)

[Формула 70]

К раствору трет-бутилового эфира 4-идокротоновой кислоты (310 мг), синтезированному в соответствии со способом, описанным в Journal of Medicinal Chemistry, 2005, вып. 48, стр.,1107-1131, в тетрагидрофуране (3 мл), добавляли морфолин (200 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 13 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (E)-трет-бутил 4-морфолино-2-бутеноата (B14, 180 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 6,85-6,80 (1H, м), 5,91 (1H, д, J=15,9 Гц), 3,86-3,62 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=3,0 Гц), 2,60-2,35 (4H, м), 1,51 (9H, с)

[0257]

(10)

[Формула 71]

К (E)-трет-бутил 4-морфолино-2-бутеноату (B14, 179 мг) добавляли 1,0 моль/л водного раствора соляной кислоты (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 1 часа и 40 минут при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем к смеси добавляли толуол, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали хлороформом, затем сушили при пониженном давлении с получением гидрохлорида (E)-4-морфолино-2-бутеновой кислоты (B15) (134 мг).

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 6,89-6,84 (1H, м), 6,18 (1H, д, J=15,9 Гц), 3,94-3,92 (4H, м), 3,16-2,92 (2H, м), 2,58-2,44 (4H, м)

[0258]

(11)

[Формула 72]

Гидрохлорид (E)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-бутеновой кислоты (B16) получали тем же способом, как Пример 5, (9) и Пример 5, (10), с использованием N-метилпиперазина.

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 6,91-6,73 (1H, м), 6,20 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,00-3,00 (10H, м), 2,82 (3H, с)

[0259]

(12)

[Формула 73]

Гидрохлорид (E)-4-(3,5-диметилпиперазин-1-ил)-2-бутеновой кислоты (B17) получали тем же способом, как Пример 5, (9) и Пример 5, (10), с использованием 2,6-диметилпиперазина.

[0260]

(13)

[Формула 74]

Гидрохлорид (E)-4-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)-2-бутеновой кислоты (B18) получали тем же способом, как Пример 5, (9) и Пример 5, (10), с использованием 1-(2-(трет-бутилдиметилсилилокси)этил)пиперазина.

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 6,87-6,82 (1H, м), 6,24 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,51-3,17 (14H, м)

[0261]

(14)

Промежуточные соединения, начиная с (B19) по (B25), получали тем же способом, как и в Примере 4, (2), с использованием 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3)

[0262]

[0263]

(15)

Промежуточные соединения, начиная с (B28) по (B34) получали тем же способом, как и в Примере 1, (6).

[0264]

[0265]

(16)

[Формула 75]

Трет-бутил (2(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)этил)карбамат (B35) получали тем же способом, как и в Примере 4, (4) с использованием 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3).

MS масса/заряд (M+H): 444,3

[0266]

(17)

[Формула 76]

Тем же способом, как и в Примере 4, (5), получали N-(2-аминоэтил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (B40) с использованием трет-бутил (2-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)этил)карбамата (B35).

MS масса/заряд (M+H): 344,3

[0267]

(18)

[Формула 77]

Трет-бутил (2-оксо-2-((2-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)этил)амино)этил)карбамат (B36) и трет-бутил (3-оксо-3-((2-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)этил)амино)пропил)карбамат (B37) получали тем же способом, как и в Примере 4, (6) с использованием N-(2-аминоэтил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (B40).

[0268]

(19)

[Формула 78]

Трет-бутил (2-(3-(4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенокси)этил)карбамат (B38) получали тем же способом, как и в Примере 4,(4), с использованием 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3).

[0269]

(20)

Промежуточные соединения, начиная с (B41) по (B44) получали тем же способом, как и в Примере 1,(6).

[0270]

[0271]

[Пример 6]

Соединения, начиная с (2-3) по (2-29) получали тем же способом, как в Примере 1,(7) или Примере 1,(8).

[0272]

[Таблица 22] Соединение No. Структура Физико-химические данные 2-3 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,73 (1H, ш.с), 8,49 (2H, д, J=3,0 Гц), 8,29 (1H, с), 7,78 (1H, с), 7,42-7,34 (1H, м), 7,28-7,24 (1H, м), 7,20 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,34 (1H, д, J=16,2 Гц), 6,18 (1H, дд, J=16,8, 10,2 Гц), 5,72 (1H, д, J=10,2 Гц), 4,64 (1H, д, J=7,3 Гц), 3,69 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,48-3,38 (2H, м), 2,96 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,72-1,60 (2H, м), 1,46 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 2-4 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 9,30 (1H, с), 8,65 (1H, ш.с), 8,49 (2H, д, J=5,8 Гц), 8,34-8,22 (2H, м), 7,73 (1H, с), 7,36 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,26-7,12 (4H, м), 6,53 (1H, с), 6,30 (1H, д, J=17,2 Гц), 6,14 (1H, дд, J=17,2, 10,2 Гц), 5,66 (1H, дд, J=10,2, 1,7 Гц), 5,55 (1H, ш.с), 3,70-3,60 (2H, м), 3,42 (2H, ш.с), 2,89 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,68-1,58 (8H, м), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-5 ¹H-NМR (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,47 (2H, дд, J=4,3, 1,7 Гц), 8,30 (1H, с), 7,62 (1H, т, J=2,0 Гц), 7,52 (1H, т, J=1,7 Гц), 7,39 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,22 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,35 (1H, дд, J=17,0, 2,0 Гц), 6,24 (1H, дд, J=17,0, 10,0 Гц), 5,74 (1H, дд, J=10,0, 2,0 Гц), 4,07 (2H, с), 3,69 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,45 (2H, ш.с), 2,96 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,70-1,61 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-6 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,65 (1H, ш.с), 8,52 (2H, дд, J=4,3, 1,7 Гц), 8,35 (1H, с), 8,32 (1H, ш.с), 7,93 (1H, ш.с), 7,83 (1H, ш.с), 7,15 (2H, д, J=5,9 Гц), 7,03 (1H, ш.с), 7,00 (1H, с), 6,35 (1H, дд, J=17,0, 2,0 Гц), 6,18 (1H, дд, J=17,0, 10,0 Гц), 5,70 (1H, дд, J=10,0, 2,0 Гц), 5,36 (1H, ш.с), 4,08 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,69 (2H, кв, J=6,8 Гц), 3,42 (2H, ш.), 2,92 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,16 (3H, с), 2,15 (3H, с), 1,68-1,58 (2H, м), 0,95 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0273]

[Таблица 23] Соединение No. Структура Физико-химические данные 2-7 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,41-8,39 (3H, м), 7,91 (1H, с), 7,31-7,24 (5H, м), 6,23-6,19 (2H, м), 5,64 (1H, дд, J=7,3, 4,6 Гц), 3,68 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,59 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,45 (2H, с), 2,99 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,69-2,60 (2H, м), 1,68-1,63 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 2-8 МС масса/заряд [М+H]: 489,3 2-9 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,42-8,39 (3H, м), 7,91-7,90 (1H, м), 7,34-7,22 (5H, м), 6,81 (1H, дт, J=15,9, 6,6 Гц), 6,19 (1H, д, J=15,9 Гц), 4,10-4,07 (2H, м), 3,68 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,47-3,43 (2H, м), 3,14 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,99 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,28 (6H, с), 1,67-1,62 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-10 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,42-8,39 (3H, м), 7,92-7,89 (1H, м), 7,34-7,08 (5H, м), 6,78-6,73 (1H, м), 6,08 (1H, д, J=15,2 Гц), 3,68 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,59 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,49-3,46 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,98 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,62 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,24 (6H, с), 1,67-1,62 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 2-11 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 9,55 (1H, ш.с), 8,68 (1H, ш.с), 8,53 (2H, д, J=4,6 Гц), 8,25 (1H, ш.с), 7,80 (1H, ш.с), 7,70 (1H, ш.с), 7,31-7,22 (5H, м), 6,90-6,87 (1H, м), 6,00 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,94 (1H, ш.с), 5,26 (1H, ш.с), 3,71-3,69 (2H, м), 3,49-3,44 (2H, м), 3,07 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,95-2,90 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,67 (6H, с), 1,64-1,63 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0274]

[Таблица 24] Соединение No. Структура Физико-химические данные 2-12 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,89 (1H, с), 8,66 (1H, ш.с), 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,22 (1H, ш.с), 8,08 (1H, ш.с), 7,79 (1H, с), 7,34 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,26-7,12 (4H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,64 (1H, ш.с), 5,29 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,67 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,43 (2H, ш.с), 3,09 (2H, д, J=4,6 Гц), 3,03 (3H, с), 2,91 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,26 (6H, с), 1,70-1,58 (2H, м), 1,41 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,6 Гц) 2-13 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,42-8,39 (3H, м), 7,90 (1H, д, J=3,3 Гц), 7,34-7,22 (5H, м), 6,80 (1H, дт, J=15,4, 6,4 Гц), 6,22 (1H, д, J=15,9 Гц), 4,08 (2H, с), 3,70-3,67 (6H, м), 3,43-3,38 (2H, м), 3,17 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,99 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,49-2,48 (4H, м), 1,67-1,63 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-14 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 9,29 (1H, ш.с), 8,67 (2H, ш.с), 8,48-8,45 (2H, м), 8,38 (1H, с), 7,66 (1H, с), 7,37-7,18 (5H, м), 6,84-6,82 (1H, м), 6,01 (1H, д, J=15,9 Гц), 5,78 (1H, ш.с), 5,36 (1H, ш.с), 4,08 (2H, ш.с), 3,66 (2H, ш.с), 3,41 (2H, ш.с), 3,07-3,06 (2H, м), 2,91-2,87 (2H, м), 2,45-2,41 (4H, м), 2,25 (3H, с), 1,99-1,96 (4H, м), 1,63 (2H, ш.с), 0,96-0,90 (3H, м) 2-15 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,41-8,40 (3H, м), 7,91-7,90 (1H, м), 7,34-7,22 (5H, м), 6,81 (1H, дт, J=15,6, 6,4 Гц), 6,21 (1H, д, J=15,9 Гц), 4,08 (2H, с), 3,70-3,61 (2H, м), 3,48-3,41 (2H, м), 3,16 (2H, д, J=6,4 Гц), 2,94-2,87 (6H, м), 1,71-1,59 (4H, м), 1,06 (6H, д, J=6,6 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0275]

[Таблица 25] Соединение No. Структура Физико-химические данные 2-16 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,42-8,40 (3H, м), 7,91-7,88 (1H, м), 7,32-7,28 (5H, м), 6,83-6,78 (1H, м), 6,21 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,07-4,06 (2H, м), 3,65-3,60 (4H, м), 3,44 (2H, ш.с), 3,19-3,17 (2H, м), 3,01-2,97 (2H, м), 2,88-2,54(10H, м), 1,66-1,63 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=14,5 Гц) 2-17 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,75 (1H, ш.с), 8,50 (2H, дд, J=4,3, 1,7 Гц), 7,99 (1H, ш.с), 7,15 (3H, д, J=5,9 Гц), 6,79 (1H, ш.с), 6,29 (1H, дд, J=17,0, 2,0 Гц), 6,11 (1H, дд, J=17,0, 10,0 Гц), 5,81 (1H, ш.с), 5,64 (1H, дд, J=10,0, 2,0 Гц), 3,67 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,54 (4H, ш.с), 3,48-3,38 (2H, м), 2,91 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,70-1,58 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-18 ¹H-NМR (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,76 (1H, ш.с), 8,48 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,15 (1H, с), 7,51 (1H, ш.с), 7,31 (1H, ш.с), 7,22 (1H, ш.с), 7,13 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,31-6,11 (2H, м), 5,78 (1H, ш.с), 5,65 (1H, дд, J=9,9, 2,0 Гц), 3,95 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,66 (2H, кв, J=6,9 Гц), 3,46-3,39 (4H, м), 2,90 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,06-2,04 (2H, м), 1,69-1,57 (2H, м), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-19 ¹H-NМR (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,79 (1H, ш.с), 8,49 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,16 (1H, с), 7,36 (1H, ш.с), 7,15 (3H, т, J=5,9 Гц), 6,96 (1H, ш.с), 6,25-6,02 (2H, м), 5,81 (1H, ш.с), 5,58 (1H, д, J=9,9 Гц), 3,68 (2H, д, J=6,9 Гц), 3,57 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,51-3,38 (4H, м), 2,92 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,46 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,13 (2H, с), 1,68-1,60 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-20 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,64 (1H, ш.с), 8,52 (3H, д, J=5,9 Гц), 8,20 (1H, ш.с), 7,76 (1H, ш.с), 7,29-7,23 (3H, м), 7,16 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,98 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,66 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,29-6,14 (2H, м), 5,67 (1H, д, J=9,9 Гц), 5,41 (1H, ш.с), 4,09 (2H, т, J=5,0 Гц), 3,78-3,67 (4H, м), 3,47-3,44 (2H, м), 2,93 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,71-1,64 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0276]

[Таблица 26] Соединение No. Структура Физико-химические данные 2-21 ¹H-NМR (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,79 (1H, ш.с), 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,20 (1H, с), 7,14 (2H, д, J=5,9 Гц), 7,13 (1H, ш.с), 6,37 (1H, ш.с), 6,34-6,08 (2H, м), 5,67 (1H, д, J=9,9 Гц), 5,58 (1H, ш.с), 3,68 (2H, кв, J=6,9 Гц), 3,45-3,38 (4H, м), 2,92 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,04 (2H, т, J=3,0 Гц), 1,77-1,59 (4H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-23 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,20 (1H, ш.с), 7,15 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,63 (1H, дд, J=16,5, 10,6 Гц), 6,37 (1H, дд, J=16,8, 1,7 Гц), 5,77 (1H, дд, J=10,6, 2,0 Гц), 4,06 (2H, с), 3,67 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,46-3,28 (6H, м), 3,21 (3H, с), 2,92 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,74-1,60 (4H, м), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 2-24 ¹H-NМR (CDCl₃) δ: 8,78 (1H, ш.с), 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,21 (1H, с), 7,15 (2H, д, J=5,9 Гц), 7,05 (2H, ш.с), 6,92-6,81 (1H, м), 6,73 (1H, ш.с), 6,04 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,41 (1H, ш.с), 4,00 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,72-3,68 (2H, м), 3,50-3,32 (6H, м), 3,06 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,92 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,24 (6H, с), 1,90 (2H, ш.с), 1,73-1,59 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-25 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,93-8,87 (1H, м), 8,42 (2H, дд, J=3,6, 1,2 Гц), 8,40 (1H, с), 8,00 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,42-7,13 (7H, м), 6,44 (1H, дд, J=12,6, 7,5 Гц), 6,36 (1H, дд, J=12,6, 1,5 Гц), 5,77 (1H, дд, J=7,2, 1,5 Гц), 3,70 (2H, т, J=5,1 Гц), 3,56-3,38 (2H, м), 3,00 (2H, т, J=5,1 Гц), 1,74-1,56 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=5,7 Гц)

[0277]

[Таблица 27] Соединение No. Структура Физико-химические данные 2-26 ¹H-NМR (DМСO-д₆) δ: 10,11 (1H, с), 8,98-8,84 (1H, м), 8,76-8,62 (1H, м), 8,45 (2H, дд, J=4,5, 1,8 Гц), 8,42 (1H, с), 7,59 (1H, д, J=8,1 Гц), 7,53 (1H, с), 7,34-7,21 (4H, м), 6,98 (1H, д, J=7,8 Гц), 6,41 (1H, дд, J=16,8, 9,9 Гц), 6,25 (1H, дд, J=17,1, 2,1 Гц), 5,73 (1H, дд, J=9,9, 2,1 Гц), 4,37 (2H, д, J=4,8 Гц), 3,60-3,41 (2H, м), 3,44-3,26 (2H, м), 2,86 (2H, т, J=7,2 Гц), 0,88 (3H, т, J=7,5 Гц) 2-27 МС м/z (М+H): 517,2 2-28 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,47-8,37 (3H, м), 8,23 (1H, с), 8,28-8,10 (1H, м), 7,78 (1H, с), 7,71 (1H, с), 7,35 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,50-6,34 (2H, м), 5,81 (1H, дд, J=8,4,3,5 Гц), 3,70 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,53-3,41 (2H, м), 3,00 (2H, т, J=7,1 Гц), 1,74-1,56 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 2-29 ¹H-NМR (CD₃OD) δ: 8,40 (2H, дд, J=4,6, 1,7 Гц), 8,21 (1H, с), 7,64 (1H, дд, J=8,3,0,9 Гц), 7,39-7,16 (5H, м), 6,33 (1H, дд, J=17,1, 9,6 Гц), 6,26 (1H, дд, J=16,8, 2,3 Гц), 5,69 (1H, дд, J=9,6, 2,3 Гц), 4,64-4,56 (1H, м), 4,38 (2H, с), 4,13 (2H, с), 3,65 (2H, т, J=7,1 Гц), 3,48-3,36 (2H, м), 3,34 (3H, с), 2,96 (2H, т, J=7,1 Гц), 1,71-1,56 (2H, м), 0,96 (3H, J=7,8 Гц)

[0278]

[Пример 7]

(1)

[Формула 79]

К раствору этилового эфира 2-(метилтио)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A1, 7,0 г) в хлороформе (100 мл) добавляли мета-хлорпербензойную кислоту (от 70 до 75% масс., 13,5 г) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждали на льду, и затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и хлороформа. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали хлороформом. Органический слой и экстракт объединяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К раствору добавляли полученный остаток в N-метилпирролидоне (100 мл), 4-аминобензамид (5,3 г) и (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (19,1 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 110°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем выливали в воде со льдом. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, и затем сушили при пониженном давлении с получением этил 2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилат (C1, 8,1 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 344,2

[0279]

(2)

[Формула 80]

К раствору этил 2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (C1, 8,0 г) в тетрагидрофуране (240 мл) и метаноле (240 мл) добавляли воду (40 мл) и 5,0 моль/л водного раствора гидроксида натрия (48 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали на льду, затем к смеси добавляли 12 моль/л водного раствора соляной кислоты для того чтобы довести pH смеси до 2, и реакционную смесь выливали в воду со льдом (2000 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, затем сушили при пониженном давлении с получением 2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (C2, 4,0 г) в виде белого твердого вещества.

[0280]

(3)

[Формула 81]

К раствору этилового эфира 2-(метилтио)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A1, 11,7 г) в N-метилпирролидоне (90 мл) добавляли мета-хлорпербензойную кислоту (от 70 до 75% масс., 20,8 г) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (23,9 мл) и 10% водный раствор аммиака (60,0 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь выливали в воду (400 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой и затем сушили при пониженном давлении с получением этил 2-амино-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (C3, 8,0 г).

MS масса/заряд (M+H): 225,1

[0281]

(4)

[Формула 82]

К раствору трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (1,14 г) и 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантена (1,45 г) в 1,4-диоксане (150 мл) добавляли этил 2-амино-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилат (C3, 5,61 г), 4-бромбензонитрил (6,83 г) и карбонат цезия (24,40 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 100°C в течение 11 часов и 30 минут в атмосфере азота. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали 1,0 моль/л водным раствором соляной кислоты, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат, и твердое вещество отделяли путем фильтрации с получением этил 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (C4, 2,68 г).

MS масса/заряд (M+H): 326,1

[0282]

(5)

[Формула 83]

К раствору этил 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (C4, 0,90 г) в этаноле (10 мл) и тетрагидрофурана (5 мл) добавляли 2,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (2,8 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 5 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока смесь не стала кислой. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой и затем сушили при пониженном давлении с получением 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (C5, 738 мг).

MS масса/заряд (M+H): 298,2

[0283]

(6)

[Формула 84]

К раствору этил 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (C4, 800 мг) в тетрагидрофуране (25 мл) и метанола (25 мл) добавляли воду (2 мл) и 4,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (8 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 55°C в течение 1 часа и 20 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли 35% водный раствор пероксида водорода (8 мл), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 45 минут. К реакционной смеси добавляли 3,0 моль/л водный раствор соляной кислоты до тех пор пока реакционная смесь не стала нейтральной. Твердое вещество отделяли путем фильтрации и сушили при пониженном давлении с получением 2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (C2, 500 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 316,2

[0284]

(7)

[Формула 85]

К 2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоте(C2, 400 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (970 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (780 мг) добавляли N,N-диметилформамид (5 мл) и N,N-диизопропилэтиламин (430 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 1,3-фенилендиамин (418 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 95% этилацетат/5% метанол) с получением N-(3-аминофенил)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (C6, 272 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 406,2

[0285]

(8)

[Формула 86]

К N-(3-аминофенил)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамиду (C6, 272 мг), N-Boc-N-метил-L-аланину (164 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (515 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (411 мг) добавляли N,N-диметилформамид (5 мл) и N,N-диизопропилэтиламин (228 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 7 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 98 до 95% этилацетат в метаноле) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C7, 339 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 591,3

[0286]

(9)

[Формула 87]

К 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоте(C5, 297 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (383 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (270 мг) добавляли N,N-диметилформамид (7,5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 1 часа и 20 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (697 мкл) и (S)-трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (B9, 323 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут, а затем продолжали перемешивать при 50°C в течение 1 часа и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 40 до 10% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C8, 325 мг).

MS масса/заряд (M+H): 573,3

[0287]

(10)

[Формула 88]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C8, 173 мг) в этаноле (4 мл) и диметилсульфоксида (2 мл) добавляли 2,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (0,45 мл) и 35% водный раствор пероксида водорода (87 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли воду (15 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, последовательно промывали водой и этилацетатом, а затем сушили при пониженном давлении с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C7, 102 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 591,3

[0288]

(11)

[Формула 89]

С использованием 2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (C2) и (S)-трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (B9), (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C7) получали в виде белого твердого вещества в тем же способом, как и в Примере 7, (9).

MS масса/заряд (M+H): 591,3

[0289]

(12)

[Формула 90]

С использованием (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C7), (S,E)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (3-1) получали в виде белого твердого вещества в тем же способом, как и в Примере 1, (6) и Примере 1, (8).

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,02 (1H, с), 9,95 (1H, с), 9,88 (1H, с), 8,83 (1H, ш.с), 8,72 (1H, с), 8,08 (1H, с), 7,90 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,86-7,78 (3H, м), 7,36-7,14 (4H, м), 6,70-6,52 (2H, м), 5,14-5,06 (1H, м), 3,52-3,42 (2H, м), 3,08-3,02 (5H, м), 2,15 (6H, с), 1,72-1,58 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=6,6 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0290]

[Пример 8]

(1)

[Формула 91]

К раствору N-Boc-N-метил-L-аланина (200 мг), 2-аминобензиламина (240 мг), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (755 мг) и моногидрата 1-гидроксибензотриазола (603 мг) в N,N-диметилформамиде (4 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (355 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 9 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 75 до 50% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (S)-трет-бутил (1-((2-аминобензил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C9, 47 мг).

MS масса/заряд (M+H): 308,2

[0291]

(2)

[Формула 92]

С использованием 1,2-фенилендиамин, (S)-трет-бутил (1-((2-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C10) получали тем же способом, как и в Примере 8, (1).

MS масса/заряд (M+H): 294,2

[0292]

(3)

[Формула 93]

К раствору N-Boc-этаноламина (477 мг) в тетрагидрофуране (10 мл) добавляли гидрид натрия (118 мг, 60% масс.) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в атмосфере азота, в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли при охлаждении на льду 2-нитробензилбромид (500 мг), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа, а затем продолжали перемешивать при комнатной температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 70% гексана в этилацетате) с получением маслянистого трет-бутил (2-((2-нитробензил)окси)этил)карбамата (C11, 154 мг).

[0293]

(4)

[Формула 94]

К раствору трет-бутил (2-((2-нитробензил)окси)этил)карбамата (C11, 154 мг) в этаноле (5 мл) и воде (1 мл) добавляли железный порошок (174 мг) и хлорид аммония (167 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 75% гексан/25% этилацетат) с получением маслянистого трет-бутил (2-((2-аминобензил)окси)этил)карбамата (C12, 60 мг).

MS масса/заряд (M+H): 267,2

[0294]

(5)

[Формула 95]

К раствору метилтрифторпирувата (500 мг) и 3-нитроанилина (442 мг) в метиленхлориде (32 мл) добавляли тетрахлорид титана (350 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 20 минут. К реакционной смеси добавляли триацетоксиборгидрид натрия (1,35 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и метиленхлорид. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-20% гексана в этилацетате) с получением метил 3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропаноата (C13, 391 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,13 (1H, дт), 7,81 (1H, т), 7,59 (1H, т), 7,28-7,23 (1H, м), 3,78 (3H, с)

[0295]

(6)

[Формула 96]

К раствору метил 3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропаноата (C13, 297 мг) в этаноле (10 мл) добавляли боргидрид натрия (121 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-50% гексана в этилацетате) с получением 3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропан-1-ола (C14, 197 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,65 (1H, дд), 7,55 (1H, т), 7,35 (1H, т), 7,01 (1H, дд), 4,16-3,90 (3H, м)

[0296]

(7)

[Формула 97]

К раствору 3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропан-1-ола (C14, 171 мг), фталимида (201 мг) и трифенилфосфина (305 мг) в тетрагидрофуране (7 мл), добавляли 40% раствор диэтилазодикарбоксилата в толуоле (526 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-70% гексана в этилацетате) с получением 2-(3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропил)изоиндолин-1,3-диона (C15, 209 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,90-7,69 (4H, м), 7,50 (1H, дд), 7,43 (1H, т), 7,22 (1H, т), 6,90 (1H, дд), 4,50-4,35 (1H, м), 4,19-4,00 (2H, м)

[0297]

(8)

[Формула 98]

К раствору 2-(3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропил)изоиндолин-1,3-диона (C15, 209 мг) в этаноле (3 мл) и тетрагидрофуране (3 мл) добавляли моногидрат гидразина (132 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 19 часов. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 3,3,3-трифтор-N²-(3-нитрофенил)пропан-1,2-диамина (C16, 106 мг).

[0298]

(9)

[Формула 99]

К раствору 3,3,3-трифтор-N²-(3-нитрофенил)пропан-1,2-диамина (C16, 106 мг) в тетрагидрофуране (4 мл) добавляли триэтиламин (90 мкл) и ди-трет-бутил дикарбонат (140 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропил)карбамата (C17, 202 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,63 (1H, дд), 7,50 (1H, т), 7,32 (1H, т), 6,96 (1H, дд), 4,98-4,76 (1H, м), 3,68-3,44 (2H, м), 1,55 (9H, с)

[0299]

(10)

[Формула 100]

К 10% палладию на угле (50 мг) и формиату аммония (135 мг) добавляли раствор трет-бутил (3,3,3-трифтор-2-((3-нитрофенил)амино)пропил)карбамата (C17, 100 мг) в метаноле (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-((3-аминофенил)амино)-3,3,3-трифторпропил)карбамата (C18, 45 мг).

MS масса/заряд (M+H): 320,1

[0300]

(11)

[Формула 101]

К раствору N-Boc-глицина (571 мг) в тетрагидрофуране (16 мл) добавляли изобутил хлороформат (428 мкл) и N-метилморфолин (358 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 20 минут. К реакционной смеси добавляли 4-нитро-1,2-фенилендиамин (500 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли уксусную кислоту (16 мл), и смесь перемешивали при 70°C в течение 3 часов и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((6-нитро-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (C19, 782 мг).

MS масса/заряд (M+H): 293,1

[0301]

(12)

[Формула 102]

К 10% палладию на угле (50 мг) и формиату аммония (228 мг) добавляли раствор трет-бутил ((6-нитро-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (C19, 106 мг) в метаноле (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа и 30 минут. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил ((6-амино-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (C20, 100 мг).

MS масса/заряд (M+H): 263,2

[0302]

(13)

[Формула 103]

К раствору 1-Boc-3-пиперидинoна (256 мг) и 3-нитроанилина (190 мг) в метиленхлориде (7 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (438 мг) и уксусную кислота (80 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 15 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-50% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил 3-((3-нитрофенил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (C21, 229 мг).

MS масса/заряд (M+H): 322,1

[0303]

(14)

[Формула 104]

К 10% палладию на угле (100 мг) добавляли раствор трет-бутил 3-((3-нитрофенил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (C21, 229 мг) в тетрагидрофуране (10 мл) и метанола (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил 3-((3-аминофенил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (C22, 211 мг).

MS масса/заряд (M+H): 292,2

[0304]

(15)

[Формула 105]

К раствору 1-(трет-бутоксикарбонил)-3-пирролидинона (220 мг) и 3-нитроанилина (164 мг) в метиленхлориде (3 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (375 мг) и уксусную кислоту (67 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 10 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-50% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил 3-((3-нитрофенил)амино)пирролидин-1-карбоксилата (C23, 210 мг).

[0305]

(16)

[Формула 106]

К 10% палладию на угле (100 мг) добавляли раствор трет-бутил 3-((3-нитрофенил)амино)пирролидин-1-карбоксилата (C23, 210 мг) в тетрагидрофуране (10 мл) и метанола (10 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил 3-((3-аминофенил)амино)пирролидин-1-карбоксилата (C24, 231 мг).

MS масса/заряд (M+H): 278,2

[0306]

(17)

[Формула 107]

К раствору N-Boc-гексагидро-1H-азепин-4-она (141 мг) и 3-нитроанилина (91 мг) в метиленхлориде (3 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (210 мг) и уксусную кислоту (38 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 10 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-30% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил 4-((3-нитрофенил)амино)азепан-1-карбоксилата (C25, 157 мг).

MS масса/заряд (M+H): 336,2

[0307]

(18)

[Формула 108]

К 10% палладию на угле (30 мг) добавляли раствор трет-бутил 4-((3-нитрофенил)амино)азепан-1-карбоксилата (C25, 78 мг) в тетрагидрофуране (2 мл) и метанола (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил 4-((3-аминофенил)амино)азепан-1-карбоксилата (C26, 64 мг).

[0308]

(19)

[Формула 109]

К раствору 1-Boc-гексагидро-1,4-диазепина (150 мг), 3-бромнитробензола (125 мг) и карбонат цезия (507 мг) в 1,4-диоксане (3 мл) добавляли бис[ди-трет-бутил (4-диметиламинофенил)фосфин]дихлорпалладий(II) (26 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем к смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 70% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил 4-(3-нитрофенил)-1,4-диазепан-1-карбоксилата (C27, 15 мг).

MS масса/заряд (M+H): 322,1

[0309]

(20)

[Формула 110]

К 10% палладию на угле (10 мг) добавляли раствор трет-бутил 4-(3-нитрофенил)-1,4-диазепан-1-карбоксилата (C27, 15 мг) в тетрагидрофуране (2 мл) и метанол (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил 4-(3-аминофенил)-1,4-диазепан-1-карбоксилата (C28, 12 мг).

MS масса/заряд (M+H): 292,2

[0310]

(21)

[Формула 111]

К суспензии цинк (962 мг) в тетрагидрофуране (25 мл) добавляли триметилсилилхлорид (1 капля) и этилбромдифторацетат (2,2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 5 минут при нагревании с обратным холодильником. К реакционной смеси добавляли 3-нитробензальдегид (695 мг) и смесь перемешивали в течение 30 минут при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем этилацетат и 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты к смеси добавляли. Органический слой отделяли, последовательно промывали 1,0 моль/л водным раствором соляной кислоты и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-60% гексана в этилацетате) с получением этил 2,2-дифтор-3-гидрокси-3-(3-нитрофенил)пропаноата (C29, 1,02 г).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,37-8,34 (1H, ш.с), 8,28-8,24 (1H, м), 7,84-7,78 (1H, м), 7,60 (1H, т), 5,38-5,27 (1H, м), 7,36 (2H, кв), 1,34 (3H, т)

[0311]

(22)

[Формула 112]

К раствору этил 2,2-дифтор-3-гидрокси-3-(3-нитрофенил)пропаноата (C29, 1,02 г) в метиленхлориде (22 мл) добавляли бис(2-метоксиэтил)аминосульфур трифторид (1,6 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали 1,0 моль/л водным раствором соляной кислоты, насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением этил 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропаноата (C30, 1,19 г).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,36 (2H, м), 7,81-7,77 (1H, м), 7,69-7,62 (1H, м), 6,05-5,82 (1H, м), 4,41 (2H, кв), 1,38 (3H, т)

[0312]

(23)

[Формула 113]

К раствору этил 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропаноата (C30, 1,19 г) в этаноле (43 мл) добавляли боргидрид натрия (811 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли этилацетат и 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-40% гексана в этилацетате) с получением 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропан-1-ола (C31, 829 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,36-8,28 (2H, м), 7,82-7,77 (1H, м), 7,64 (1H, т), 5,98-5,74 (1H, м), 4,19-3,84 (2H, м)

[0313]

(24)

[Формула 114]

К суспензии 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропан-1-ола (C31, 500 мг), безводного сульфата натрия (500 мг) и пиридина (256 мкл) в метиленхлориде (20 мл) добавляли трифторметансульфоновый ангидрид (521 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 10% водный раствор лимонной кислоты и метиленхлорид. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропил трифторметансульфоната (C32, 709 мг).

[0314]

(25)

[Формула 115]

К 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропил трифторметансульфонату (C32, 709 мг) и калий фталимиду (1,07 г) добавляли N-метилпирролидон (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-30% гексана в этилацетате) с получением 2-(2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропил)изоиндолин-1,3-диона (C33, 531 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,37-8,27 (2H, м), 7,95-7,75 (5H, м), 7,63 (1H, т), 5,98-5,62 (1H, м), 4,41-4,26 (2H, м)

[0315]

(26)

[Формула 116]

К раствору 2-(2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропил)изоиндолин-1,3-диона (C33, 531 мг) в этаноле (4 мл) и тетрагидрофурана (4 мл) добавляли моногидрат гидразина (349 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 18 часов. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропан-1-амина (C34, 224 мг).

[0316]

(27)

[Формула 117]

К раствору 2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропан-1-амина (C34, 224 мг) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляли триэтиламин (200 мкл) и ди-трет-бутил дикарбонат (313 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 7 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-50% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропил)карбамата (C35, 182 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,33-8,27 (2H, м), 7,79 (1H, д), 7,63 (1H, т), 5,78-5,54 (1H, м), 3,96-3,58 (2H, м), 1,47 (9H, с)

[0317]

(28)

[Формула 118]

К 10% палладию на угле (40 мг) добавляли раствор трет-бутил (2,2,3-трифтор-3-(3-нитрофенил)пропил)карбамата (C35, 80 мг) в тетрагидрофуране (5 мл) и метанол (5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре, в течение 1 часа, в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (3-(3-аминофенил)-2,2,3-трифторпропил)карбамата (C36, 88 мг).

MS масса/заряд (M+H): 305,1

[0318]

(29)

[Формула 119]

К раствору трет-бутил (2-амино-2-метилпропил)карбамата 50 мг) и 3-((бензилоксикарбонил)амино)пропиональдегида (60 мг) в метиленхлориде (3 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (83 мг) и уксусную кислоту (15 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 15 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-((3-((бензилоксикарбонил)амино)пропил)амино)-2-метилпропил)карбамата (C37, 93 мг).

MS масса/заряд (M+H): 380,3

[0319]

(30)

[Формула 120]

К 10% палладию на угле (50 мг) добавляли раствор трет-бутил (2-((3-((бензилоксикарбонил)амино)пропил)амино)-2-метилпропил)карбамата (C37, 93 мг) в метаноле (5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре, в атмосфере водорода, в течение 2 часов и 30 минут. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-((3-аминопропил)амино)-2-метилпропил)карбамата (C38, 56 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 3,06 (2H, д), 2,80 (2H, т), 2,60 (2H, т), 1,68-1,55 (2H, м), 1,06 (6H, с)

[0320]

(31)

[Формула 121]

К раствору N-(трет-бутоксикарбонил)-1,2-циклогександиамина (200 мг) и 3-((бензилоксикарбонил)амино)пропиональдегида (65 мг) в метиленхлориде (4 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (133 мг) и уксусную кислоту (18 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-((3-((бензилоксикарбонил)амино)пропил)амино)циклогексил)карбамата (C39, 137 мг).

MS масса/заряд (M+H): 406,3

[0321]

(32)

[Формула 122]

К 10% палладию на угле (50 мг) добавляли раствор трет-бутил (2-((3-((бензилоксикарбонил)амино)пропил)амино)циклогексил)карбамата (C39, 137 мг) в метаноле (5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-((3-аминопропил)амино)циклогексил)карбамата (C40, 101 мг).

[0322]

(33)

[Формула 123]

К суспензии 2-фторнитробензола (197 мг) и карбоната калия (193 мг) в ацетонитриле (4 мл) добавляли 1,3-циклогександиамин (480 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 10 часов и 30 минут при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-80% этилацетата в метаноле) с получением N¹-(2-нитрофенил)циклогексан-1,3-диамина (C41, 162 мг).

MS масса/заряд (M+H): 236,1

[0323]

(34)

[Формула 124]

К 2-хлор-3-нитропиридину (92 мг), трет-бутил (3-аминопропил)карбамату (102 мг) и карбонату калия (161 мг) добавляли ацетонитрил (1,2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (3-((3-нитропиридин-2-ил)амино)пропил)карбамата (C42, 186 мг).

MS масса/заряд (M+H): 297,2

[0324]

(35)

[Формула 125]

К трет-бутил (3-((3-нитропиридин-2-ил)амино)пропил)карбамату (C42, 53 мг), добавляли раствор соляной кислоты, 4,0 моль/л, в диоксане (2 мл) и воде (100 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли простой диизопропиловый эфир, растворитель удаляли посредством декантации, и затем остаток сушили при пониженном давлении с получением N¹-(3-нитропиридин-2-ил)пропан-1,3-диамин (C43) гидрохлорида (113 мг).

MS масса/заряд (M+H): 197,1

[0325]

(36)

Промежуточные соединения, начиная с (C44) по (C46) получали тем же способом, как Пример 1, (4) или Примере 7, (9).

[0326]

[Таблица 28] Соединение No. Структура Физико-химические данные C44 - C45 - C46 MS масса/заряд (M+H): 559,3

[0327]

(37)

Промежуточные соединения, начиная с (C47) и (C48) получали тем же способом, как и в Примере 7, (10) с использованием промежуточных соединений (C45) и (C46).

[0328]

[Таблица 29] Соединение No. Структура Физико-химические данные C47 MS масса/заряд (M+H): 563,3 C48 MS масса/заряд (M+H): 577,3

[0329]

(38)

Промежуточные соединения, начиная с (C49) и (C50) получали тем же способом, как и в Примере 1, (5), с использованием промежуточного соединения (C44).

[0330]

[Таблица 30] Соединение No. Структура Физико-химические данные C49 - C50 MS масса/заряд (M+H): 583,4

[0331]

(39)

Промежуточные соединения, начиная с (C51) по (C55) получали тем же способом, как и в Примере 1, (6).

[0332]

[Таблица 31] Соединение No. Структура Физико-химические данные C51 MS масса/заряд (M+H): 469,3 C52 MS масса/заряд (M+H): 483,3 C53 MS масса/заряд (M+H): 491,3 C54 - C55 MS масса/заряд (M+H): 477,3

[0333]

(40)

Промежуточные соединения, начиная с (C56) и (C57) получали тем же способом, как и в Примере 7, (7).

[0334]

[Таблица 32] Соединение No. Структура Физико-химические данные C56 - C57 -

[0335]

(41)

Промежуточные соединения, начиная с (C58) по (C76) получали тем же способом, как и в Примере 7, (11).

[0336]

[Таблица 33] Соединение No. Структура Физико-химические данные C58 - C59 - C60 - C61 - C62 - C63 - C64 - C65 -

[0337]

[Таблица 34] Соединение No. Структура Физико-химические данные C66 - C67 - C68 - C69 - C70 - C71 - C72 - C73 -

[0338]

[Таблица 35] Соединение No. Структура Физико-химические данные C74 - C75 - C76 -

[0339]

(42)

Промежуточные соединения, начиная с (C77) по (C92) получали тем же способом, как и в Примере 1, (6).

[0340]

[Таблица 36] Соединение No. Структура Физико-химические данные C77 MS масса/заряд (M+H): 491,2 C78 - C79 - C80 - C81 - C82 - C83 - C84 -

[0341]

[0342]

(43)

Промежуточные соединения, начиная с (C93) по (C95) получали тем же способом, как и в Примере 8, (10), с использованием промежуточных соединений начиная с (C72) по (C74).

[0343]

[Таблица 38] Соединение No. Структура Физико-химические данные C93 - C94 - C95 -

[0344]

[Пример 9]

Соединения, начиная с (3-2) по (3-31) получали тем же способом, как и в Примере 7.

[0345]

[Таблица 39] Соединение No. Структура Физико-химические данные 3-2 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 9,77 (1H, с), 9,03 (1H, т, J=5,6 Гц), 8,52 (1H, с), 8,33-8,29 (1H, м), 8,11 (1H, д, J=7,8 Гц), 7,92-7,78 (6H, м), 7,15 (1H, с), 6,32 (1H, дд, J=16,8, 10,2 Гц), 6,08 (1H, дд, J=16,8, 2,6 Гц), 5,60 (1H, дд, J=10,2, 2,6 Гц), 3,75-3,38 (6H, м), 1,98-1,94 (1H, м), 1,76-1,56 (5H, м), 1,35-1,03 (4H, м), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,26 (1H, с), 7,85-7,78 (4H, м), 6,80 (1H, дт, J=15,2, 6,4 Гц), 6,08 (1H, д, J=15,2 Гц), 3,93-3,82 (4H, м), 3,49 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,18-3,11 (2H, м), 2,28 (6H, с), 1,75-1,61 (4H, м), 1,30-1,01 (9H, м) 3-4 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 9,76 (1H, с), 9,04 (1H, т, J=5,3 Гц), 8,52 (1H, с), 8,06 (1H, дд, J=25,1, 7,9 Гц), 7,88-7,78 (6H, м), 7,15 (1H, с), 6,61-6,31 (2H, м), 3,95 (2H, д, J=15,9 Гц), 3,75-3,38 (4H, м), 3,03 (3H, с), 2,96 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,15 (3H, с), 2,09 (3H, с), 1,96 (1H, д, J=12,6 Гц), 1,75-1,56 (5H, м), 1,34-1,15 (4H, м), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,49 (1H, с), 7,80 (4H, с), 7,72 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,31-7,25 (2H, м), 7,23-7,18 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=10,6, 4,8 Гц), 6,20 (1H, д, J=15,9 Гц), 3,49 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,15 (2H, д, J=4,6 Гц), 2,31 (6H, с), 1,70 (2H, дд, J=13,9, 7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,48 (1H, с), 7,87-7,78 (4H, м), 7,64-7,51 (4H, м), 6,89 (1H, дт, J=15,4, 6,3 Гц), 6,20 (1H, д, J=15,4 Гц), 3,52 (2H, дд, J=12,9, 6,9 Гц), 3,18 (2H, д, J=7,3 Гц), 2,33 (6H, с), 1,79-1,67 (2H, м), 1,04 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-7 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,56 (1H, с), 7,95 (1H, с), 7,90-7,83 (4H, м), 7,31-7,29 (3H, м), 6,32 (1H, дт, J=6,3, 1,7 Гц), 6,10 (1H, кв, J=6,3 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,53 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,45 (2H, дд, J=6,3, 1,7 Гц), 3,11 (3H, с), 1,78-1,66 (2H, м), 1,46 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0346]

[Таблица 40] Соединение No. Структура Физико-химические данные 3-8 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,07 (1H, с), 10,03 (1H, с), 9,88 (1H, с), 8,83 (1H, т, J=5,6 Гц), 8,72 (1H, с), 8,48 (1H, т, J=5,9 Гц), 8,06 (1H, с), 7,90 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,86-7,78 (3H, м), 7,36-7,14 (4H, м), 6,36 (1H, дд, J=17,2, 9,9 Гц), 6,12 (1H, дд, J=17,2, 2,6 Гц), 5,64 (1H, дд, J=9,9, 2,0 Гц), 3,98 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,47 (2H, кв, J=6,6 Гц), 1,72-1,58 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-9 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,01 (1H, с), 9,94-9,84 (2H, м), 8,83 (1H, ш.с), 8,72 (1H, с), 8,07 (1H, с), 7,90 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,86-7,78 (3H, м), 7,36-7,16 (4H, м), 6,76-6,66 (1H, м), 6,49 (1H, д, J=14,5 Гц), 5,16-5,04 (1H, м), 3,47 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,04 (3H, с), 1,86 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,72-1,58 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 3-10 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,04-9,94 (2H, м), 9,88 (1H, с), 8,83 (1H, ш.с), 8,72 (1H, с), 8,08 (1H, с), 7,90 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,86-7,78 (3H, м), 7,36-7,16 (4H, м), 5,21 (1H, с), 5,10-4,90 (2H, м), 3,52-3,42 (2H, м), 3,00 (3H, ш.с), 1,87 (3H, с), 1,70-1,60 (2H, м), 1,48-1,38 (3H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-11 MS масса/заряд [M+H]: 557,3 3-12 MS масса/заряд [M+H]: 588,3 3-13 MS масса/заряд [M+H]: 602,3

[0347]

[Таблица 41] Соединение No. Структура Физико-химические данные 3-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 9,07 (1H, с), 9,00 (1H, с), 8,85 (1H, т, J=5,3 Гц), 8,54 (1H, с), 8,23 (1H, с), 7,76 (4H, с), 7,61 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,47 (1H, д, J=6,6 Гц), 7,23-7,14 (2H, м), 6,90 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,36 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,21 (1H, ш.с), 5,26 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,45 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,04-3,02 (5H, м), 2,42 (1H, ш.с), 2,20 (6H, с), 1,66 (2H, дт, J=14,4, 7,0 Гц), 1,44 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 3-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 10,44 (1H, с), 9,06 (1H, т, J=5,6 Гц), 8,92 (1H, с), 8,19 (1H, с), 7,75-7,74 (5H, м), 7,58 (1H, т, J=6,3 Гц), 7,35-7,23 (2H, м), 7,11 (1H, т, J=7,3 Гц), 6,90 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,37 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,16 (1H, ш.с), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,38-4,18 (2H, м), 3,51 (2H, дд, J=13,2, 6,6 Гц), 3,09 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,89 (3H, с), 2,70 (1H, ш.с), 2,26 (6H, с), 1,77-1,64 (2H, м), 1,37-1,30 (3H, м), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц) 3-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,38 (1H, с), 8,11 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,82 (4H, с), 7,39 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,23 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,11 (1H, т, J=7,6 Гц), 6,75 (1H, дт, J=15,6, 6,1 Гц), 5,95 (1H, д, J=15,6 Гц), 4,67 (2H, с), 3,65 (2H, т, J=5,0 Гц), 3,56-3,49 (4H, м), 3,01 (2H, т, J=3,3 Гц), 2,21 (6H, с), 1,79-1,67 (2H, м), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц) 3-17 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,53 (1H, с), 7,86 (4H, ш.с), 7,41-7,35 (2H, м), 7,11-7,04 (1H, м), 6,51-6,46 (1H, м), 6,03 (1H, дт), 5,44 (1H, д), 4,97-4,76 (3H, м), 3,53 (2H, т), 3,06 (2H, д), 2,21 (6H, с), 1,77-1,66 (2H, м), 1,04 (3H, т)

[0348]

[Таблица 42] Соединение No. Структура Физико-химические данные 3-18 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,59 (1H, с), 7,97-7,88 (1H, м), 7,86 (4H, д), 7,53-7,46 (1H, м), 7,39-7,31 (1H, м), 6,84 (1H, дт), 6,18 (1H, дт), 3,53 (2H, т), 3,17-3,08 (2H, м), 3,24 (2H, т), 2,24 (6H, с), 1,82-1,59 (2H, м), 1,04 (3H, т) 3-19 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,67 (1H, с), 8,00 (2H, д), 7,92 (2H, д), 7,33-6,89 (3H, м), 6,69-6,57 (1H, м), 6,51-6,40 (2H, м), 4,09-3,99 (3H, м), 3,59 (4H, м), 3,34-3,00 (2H, м), 2,13 (6H, с), 1,87-1,50 (6H, м), 1,03 (3H, т) 3-20 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,64 (1H, с), 8,00 (2H, д), 7,92 (2H, д), 7,25-6,90 (3H, м), 6,79-6,67 (1H, м), 6,48-6,31 (2H, м), 4,11-3,39(7H, м), 3,02 (2H, т), 2,18 (6H, с), 2,18-2,12 (2H, м), 1,77-1,67 (2H, м), 1,03 (3H, т) 3-21 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,63 (1H, с), 8,00 (2H, д), 7,92 (2H, д), 7,11-7,06 (1H, м), 7,05-7,0 (1H, м), 6,96-6,90 (1H, м), 6,81-6,69 (1H, м), 6,57 (1H, дт), 6,36 (1H, д), 3,82-3,40 (7H, м), 3,04 (2H, д), 2,17 (6H, с), 2,08-2,03 (4H, м), 1,80-1,66 (4H, м), 1,04 (3H, т) 3-22 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,56 (1H, с), 8,01 (2H, д), 7,93 (2H, д), 7,24-7,19 (1H, м), 7,15-7,03 (2H, м), 6,60-6,51 (3H, м), 3,87-3,43 (10H, м), 3,06-2,94 (2H, м), 2,17 (6H, с), 1,74 (2H, дт), 1,41 (2H, дд), 1,03 (3H, т) 3-23 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,73 (1H, с), 8,01 (2H, д), 7,94 (2H, д), 7,60-7,52 (1H, м), 7,47-7,40 (1H, м), 7,27-7,22 (1H, м), 6,76 (1H, м), 6,18 (1H, м), 5,83 (1H, м), 4,00-3,84 (1H, м), 3,83-3,69 (1H, м), 3,61-3,53 (1H, м), 3,01 (1H, м), 2,17 (6H, с), 1,81-1,67 (2H, м), 1,03 (3H, т) 3-24 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,40 (1H, с), 7,86-7,83 (4H, ш.с), 6,75 (1H, дт), 6,13 (1H, д), 3,50 (2H, т), 3,39 (2H, т), 3,32-3,28 (2H, т), 3,09 (2H, д), 2,66 (2H, т), 2,23 (6H, с), 1,80-1,61 (4H, м), 1,10 (6H, с), 1,03 (3H, т)

[0349]

[Таблица 43] Соединение No. Структура Физико-химические данные 3-25 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,38 (1H, с), 7,86-7,83 (1H, ш.с), 6,73 (1H, дт), 6,18 (1H, д), 3,50 (2H, т), 3,40-3,31 (4H, м), 3,05 (2H, д), 2,31-2,11 (3H, м), 2,20 (6H, с), 1,80-1,45 (8H, м), 1,04-0,93 (4H, м), 1,03 (3H, т) 3-26 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,45 (1H, с), 8,36 (4H, с), 6,74 (1H, дт), 6,08 (1H, д), 3,50 (2H, т), 3,41-3,28 (3H, м), 3,06 (2H, м), 2,32-2,10 (3H, м), 2,22 (6H, с), 1,80-1,63 (8H, м), 1,05-0,90 (4H, м), 1,03 (3H, т) 3-27 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,48 (1H, с), 7,98 (2H, д), 7,91 (2H, д), 7,33 (1H, дд), 7,04 (1H, т), 6,88 (1H, дт), 6,78 (1H, д), 6,63 (1H, т), 6,37 (1H, д), 4,09-3,98 (1H, м), 3,55-3,43 (3H, м), 3,07 (2H, д), 2,05 (6H, с), 1,96-1,50 (8H, м), 1,01 (3H, т) 3-28 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,51 (1H, с), 7,98 (2H, д), 7,91 (2H, д), 7,33 (1H, дд), 7,04 (1H, т), 6,88 (1H, дт), 6,78 (1H, д), 6,63 (1H, т), 6,37 (1H, д), 4,37-4,25 (1H, м), 3,90-3,77 (1H, м), 3,54-3,45 (2H, м), 3,07 (2H, д), 2,05 (6H, с), 1,96-1,50 (8H, м), 1,01 (3H, т) 3-29 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,37 (1H, с), 7,93-7,90 (1H, м), 7,85-7,83 (4H, ш.с), 7,50-7,45 (1H, м), 6,90 (1H, дт), 6,63-6,56 (1H, м), 3,54-3,37 (4H, м), 3,23-3,12 (4H, м), 2,15 (6H, с), 1,98-1,83 (2H, м), 1,75-1,65 (2H, м), 1,03 (3H, т) 3-30 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,06-9,98 (2H, м), 9,88 (1H, с), 8,84 (1H, ш.с), 8,72 (1H, с), 8,09 (1H, с), 7,92-7,78 (5H, м), 7,34-7,14 (4H, м), 6,66-6,54 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,54-4,48 (1H, м), 3,74-3,58 (2H, м), 3,52-3,42 (2H, м), 3,04 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,16 (6H, с), 2,00-1,86 (4H, м), 1,70-1,60 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 3-31 ¹H-ЯМР (CD₃COCD₃) δ: 8,68 (1H, с), 8,01 (2H, д), 7,93 (2H, д), 7,47-7,43 (1H, м), 7,28-7,17 (2H, м), 6,81-6,59 (3H, м), 3,83-3,72 (4H, ш.с), 3,61-3,52 (2H, м), 3,25-3,16 (4H, ш.с), 3,05 (2H, д), 2,19 (6H, с), 1,74 (2H, дт), 1,03 (3H, т)

[0350]

[Пример 10]

[Формула 126]

К раствору (S,E)-N-(3-(2-(4-бром-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (3-7, 100 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) добавляли пиперазин (135 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 40 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 85% этилацетата/15% метанола) с получением (S,E)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(N-метил-4-(пиперазин-1-ил)-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (4-1, 57 мг) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,45 (1H, с), 7,84-7,76 (5H, м), 7,45 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,32-7,23 (2H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,28 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,50 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,18 (2H, д, J=6,3 Гц), 3,07 (3H, с), 2,90-2,85 (4H, м), 2,48 (4H, ш.с), 1,78-1,66 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0351]

[Пример 11]

Соединения, начиная с (4-2) по (4-15) получали тем же способом, как и в Примере 10.

[0352]

[Таблица 44] Соединение No. Структура Физико-химические данные 4-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,46 (1H, с), 7,90-7,75 (5H, м), 7,42-7,27 (3H, м), 6,96 (1H, д, J=14,5 Гц), 6,46 (1H, д, J=14,5 Гц), 5,28 (1H, д, J=7,3 Гц), 3,50-3,28 (4H, м), 3,08 (3H, с), 2,44 (3H, с), 1,73-1,63 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц) 4-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,45 (1H, с), 7,80-7,75 (5H, м), 7,46 (1H, д, J=6,6 Гц), 7,31-7,27 (2H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,0, 5,9 Гц), 6,46 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,29 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,49 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,21 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,07 (3H, с), 2,52-2,45 (2H, м), 2,27 (3H, с), 1,71-1,63 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=6,8 Гц), 1,12-0,90 (6H, м) 4-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,46 (1H, с), 7,84-7,75 (5H, м), 7,45 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,34-7,24 (2H, м), 7,00 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,29 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,51-3,39 (4H, м), 3,08 (3H, с), 1,77-1,65 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,15 (9H, с), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц) 4-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,45 (1H, с), 7,84-7,75 (5H, м), 7,45 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,30-7,24 (2H, м), 6,83 (1H, дт, J=15,9, 5,1 Гц), 6,40 (1H, д, J=15,9 Гц), 5,27 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,46-4,38 (1H, м), 3,72-3,66 (2H, м), 3,50 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,23-3,27 (2H, м), 3,07 (3H, с), 2,99 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,78-1,66 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц) 4-6 MS масса/заряд [M+H]: 659,4

[0353]

[Таблица 45] Соединение No. Структура Физико-химические данные 4-7 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,56 (1H, с), 7,93 (1H, с), 7,89-7,82 (4H, м), 7,30-7,23 (3H, м), 6,87 (1H, дт, J=15,0, 7,0 Гц), 6,67 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,52 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,35-3,30 (2H, м), 3,14 (3H, с), 3,10-3,01 (2H, м), 1,71 (2H, дт, J=14,5, 7,3 Гц), 1,47 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,06-1,01(15H, м) 4-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,44 (1H, с), 7,82-7,75 (5H, м), 7,46 (1H, дт, J=4,5, 2,2 Гц), 7,31-7,27 (2H, м), 6,99 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,30 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,47 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,28 (2H, д, J=6,3 Гц), 3,07 (3H, с), 2,56 (4H, кв, J=7,3 Гц), 1,76-1,64 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,08-0,99 (9H, м) 4-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,45 (1H, с), 7,91-7,76 (5H, м), 7,43 (1H, с), 7,34-7,28 (2H, м), 6,94 (1H, д, J=14,5 Гц), 6,49 (1H, д, J=14,5 Гц), 5,29 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,65-3,27 (6H, м), 3,07 (3H, с), 2,70-2,43 (2H, м), 2,32 (3H, с), 1,72-1,67 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц) 4-10 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,55 (1H, с), 7,99 (1H, с), 7,89-7,82 (4H, м), 7,30-7,28 (3H, м), 6,86 (1H, дт, J=15,6, 5,9 Гц), 6,63 (1H, д, J=15,6 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,60 (1H, дд, J=9,9, 4,6 Гц), 4,44 (1H, дд, J=9,9, 4,6 Гц), 3,54-3,46 (4H, м), 3,16 (3H, с), 2,95 (1H, т, J=4,6 Гц), 2,86 (1H, т, J=4,6 Гц), 1,78-1,65 (2H, м), 1,47 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц) 4-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,44 (1H, с), 7,82-7,76 (5H, м), 7,44 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,31-7,22 (2H, м), 7,02 (1H, дт, J=15,2, 5,1 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,29 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,53-3,43 (4H, м), 3,08 (3H, с), 1,76-1,64 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0354]

[Таблица 46] Соединение No. Структура Физико-химические данные 4-12 MS масса/заряд [M+H]: 645,5 4-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,47 (1H, с), 7,82-7,79 (5H, м), 7,38-7,33 (3H, м), 6,92 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,54 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,28 (1H, д, J=7,3 Гц), 3,56-3,48 (4H, м), 3,22 (2H, кв, J=9,0 Гц), 3,10 (3H, с), 1,78-1,66 (2H, м), 1,45 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,6 Гц) 4-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,43 (1H, с), 7,80-7,73 (5H, м), 7,43 (1H, т, J=2,3 Гц), 7,27 (2H, д, J=5,3 Гц), 6,91 (1H, дд, J=15,2, 7,9 Гц), 6,36 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,30 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,49-3,43 (2H, м), 3,17-3,02 (4H, м), 2,26 (6H, с), 1,74-1,62 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,21 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 4-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,42 (1H, с), 7,80-7,73 (5H, м), 7,43 (1H, д, J=3,3 Гц), 7,28 (2H, т, J=5,9 Гц), 6,83 (1H, дд, J=15,2, 9,2 Гц), 6,34 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,30 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,48-3,40 (2H, м), 3,09 (3H, с), 2,88-2,78 (1H, м), 2,27 (6H, д, J=2,6 Гц), 1,72-1,64 (3H, м), 1,55-1,43 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц), 0,88 (3H, дт, J=7,4,3,1 Гц)

[0355]

[Пример 12]

(1)

[Формула 127]

К 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоте (C5, 328 мг), N-Boc-1,3-пропандиамину (289 мкл), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (846 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (676 мг) добавляли N,N-диметилформамид (10 мл) и триэтиламин (306 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетата. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 50 до 30% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (D1, 224 мг) в виде белого твердого вещества.

[0356]

(2)

[Формула 128]

К раствору трет-бутил (3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (D1, 220 мг) в этаноле (4 мл) и диметилсульфоксида (4 мл) добавляли водный раствор гидроксида натрия, 1,0 моль/л, (2,4 мл) и 35% водный раствор пероксида водорода (750 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли воду. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении с получением трет-бутил (3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (D2, 195 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 472,3

[0357]

(3)

[Формула 129]

К суспензии трет-бутил (3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (D2, 190 мг) в хлороформе (8 мл) и метанола (2 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением N-(3-аминопропил)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (D3) трифторацетата (280 мг).

MS масса/заряд (M+H): 372,3

[0358]

(4)

[Формула 130]

К N-(3-аминопропил)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (D3) трифторацетату (100 мг), N-Boc-N-метил-L-аланину (47 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимиду (128 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (102 мг) добавляли N,N-диметилформамид (2 мл) и триэтиламин (116 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (D4, 103 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 557,3

[0359]

(5)

[Формула 131]

С использованием (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (D4) получали (S,E)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)пропил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (5-1) в виде белого твердого вещества тем же способом, как и в Примере 1, (6) и Примере 1, (8).

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 9,76 (1H, с), 9,05 (1H, ш.с), 8,50 (1H, с), 8,28 (1H, ш.с), 7,88-7,78 (6H, м), 7,15 (1H, с), 6,66-6,50 (2H, м), 4,99 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,46-3,39 (2H, м), 3,25-2,75 (10H, м), 2,14 (6H, с), 1,66-1,61 (4H, м), 1,30-1,22 (2H, м), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0360]

[Пример 13]

(1)

Промежуточные соединения, начиная с (D5) и (D6) получали тем же способом, как и в Примере 12, (4), с использованием промежуточного соединения (D3).

[0361]

[Таблица 47] Соединение No. Структура Физико-химические данные D5 MS масса/заряд (M+H): 543,4 D6 -

[0362]

(2)

Соединения, начиная с (5-2) по (5-5) получали тем же способом, как и в Примерах с 1, (6) по (8), с использованием Промежуточных соединений, начиная с (D4) по (D6).

[0363]

[Таблица 48] Соединение No. Структура Физико-химические данные 5-2 MS масса/заряд (M+H): 497,4 5-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,34 (1H, с), 7,80 (4H, с), 6,63 (1H, дд, J=16,5, 10,6 Гц), 6,35 (1H, д, J=16,5 Гц), 5,80 (1H, д, J=10,6 Гц), 5,15 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,38-3,29 (6H, м), 3,06 (3H, с), 1,75-1,68 (4H, м), 1,40 (3H, д, J=6,8 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц) 5-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,37 (1H, с), 7,83 (4H, д, J=2,6 Гц), 6,80 (1H, дт, J=15,6, 6,4 Гц), 6,09 (1H, д, J=15,6 Гц), 4,47 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,49 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,36-3,28 (4H, м), 3,19-3,10 (2H, м), 2,25 (6H, с), 1,80-1,63 (4H, м), 1,41 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц) 5-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,35 (1H, с), 7,86-7,80 (4H, м), 6,90-6,81 (1H, м), 6,55 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,09 (2H, с), 3,50 (2H, т, J=6,3 Гц), 3,36-3,31 (4H, м), 3,22 (3H, с), 3,18-3,08 (2H, м), 2,28 (6H, с), 1,76-1,61 (4H, м), 1,05 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0364]

[Пример 14]

(1)

[Формула 132]

К суспензии (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (C8, 325 мг) в 1,4-диоксане (6 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (6 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, к полученному остатку добавляли этилацетат, и твердое вещество отделяли путем фильтрации с получением дигидрохлорида (S)-2-((4-цианофенил)амино)-N-(3-(2-(метиламино)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (E1) (302 мг).

MS масса/заряд (M+H): 473,2

[0365]

(2)

[Формула 133]

К раствору дигидрохлорида (S)-2-((4-цианофенил)амино)-N-(3-(2-(метиламино)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (E1) (58 мг), гидрохлориду 4-диметиламино кротоновой кислоты (33 мг) и гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (38 мг) в N,N-диметилформамиде (1 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (174 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 15 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении. Полученное твердое вещество очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 98 до 88% этилацетата в метаноле) с получением (S,E)-2-((4-цианофенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (6-1, 41 мг) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,84 (1H, с), 8,79 (1H, ш.с), 8,38 (1H, с), 7,85 (2H, с), 7,79 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,59 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,50 (1H, с), 7,36 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,30-7,24 (1H, м), 7,15 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,99 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,30 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,52-3,42 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=4,6 Гц), 3,03 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,76-1,66 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=6,9 Гц)

[0366]

[Пример 15]

(1)

[Формула 134]

Трет-бутил (2-((3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-2-оксоэтил)карбамат (D8) получали тем же способом, как и в Примере 12, (1), с использованием трет-бутил (2-((3-аминофенил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (B1) и 2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (C5).

[0367]

(2)

[Формула 135]

С использованием трет-бутил (2-((3-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (D8) получали N-(3-(2-(акрилиламидо)ацетамидо)фенил)-2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (6-2) в виде белого твердого вещества тем же способом, как Пример 1, (6) и Пример 1, (7).

MS масса/заряд[M+H]: 499,3

[0368]

[Пример 16]

(1)

Промежуточное соединение (E2) получали тем же способом, как и в Примере 7, (4), с использованием промежуточного соединения (C3).

Промежуточное соединение (E3) получали тем же способом, как и в Примере 7, (1), с использованием промежуточного соединения (A1).

[0369]

[Таблица 49] Соединение No. Структура Физико-химические данные E2 - E3 MS масса/заряд (M+H): 319,2

[0370]

(2)

Промежуточные соединения, начиная с (E27) и (E28) получали тем же способом, как и в Примере 7, (5), с использованием промежуточных соединений (E2) и (E3).

[0371]

[Таблица 50] Соединение No. Структура Физико-химические данные E27 MS масса/заряд (M+H): 298,1 E28 MS масса/заряд (M+H): 290,1

[0372]

(3)

Промежуточные соединения, начиная с (E29) и (E30) получали тем же способом, как и в Примере 7, (9), с использованием промежуточных соединений (E27) и (E28).

[0373]

[Таблица 51] Соединение No. Структура Физико-химические данные E29 MS масса/заряд (M+H): 573,3 E30 MS масса/заряд (M+H): 566,3

[0374]

(4)

[Формула 136]

Тем же способом, как и в Примере 14, (1) и Примере 14, (2) получали (S,E)-2-((3-цианофенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (6-3) в виде белого твердого вещества, с использованием (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((3-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E29).

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,03 (1H, с), 10,00 (1H, с), 9,95 (1H, с), 8,86 (1H, ш.с), 8,73 (1H, с), 8,47 (1H, с), 8,08 (1H, с), 7,95 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,50 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,40 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,36-7,20 (3H, м), 6,68-6,54 (2H, м), 5,14-5,06 (1H, м), 3,46 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,05 (5H, ш.с), 2,15 (6H, с), 1,70-1,58 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0375]

[Пример 17]

[Формула 137]

Тем же способом, как и в Примере 14, (1) и Примере 14, (2) получали (S,E)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (6-4) в виде белого твердого вещества, с использованием (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E30).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,86 (1H, с), 8,76 (1H, ш.с), 8,37 (1H, с), 7,97 (1H, с), 7,84-7,78 (2H, м), 7,47 (1H, с), 7,36 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,28-7,10 (4H, м), 6,98 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,75-6,68 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,30 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,52-3,44 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=4,6 Гц), 3,03 (3H, с), 2,26 (6H, с), 1,74-1,64 (2H, м), 1,42 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0376]

[Пример 18]

(1)

[Формула 138]

Этил 2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилат (E4) получали тем же способом, как и в Примере 7, (4), с использованием 6-бромизохинолина.

MS масса/заряд (M+H): 352,2

[0377]

(2)

[Формула 139]

Тем же способом, как и в Примере 7, (5) получали 2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновую кислоту (E31), с использованием этил 2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (E4).

MS масса/заряд (M+H): 324,2

[0378]

(3)

[Формула 140]

Трет-бутил (3-(2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамат (E32) получали тем же способом, как и в Примере 12, (1), с использованием 2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E31).

MS масса/заряд (M+H): 480,3

[0379]

(4)

[Формула 141]

Тем же способом, как и в Примере 12, (3) получали N-(3-аминопропил)-2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (E33), с использованием трет-бутил (3-(2-((изохинолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (E32).

[0380]

(5)

Промежуточные соединения, начиная с (E34) по (E38) получали тем же способом, как и в Примере 12, (4).

[0381]

[Таблица 52] Соединение No. Структура Физико-химические данные E34 MS масса/заряд (M+H): 537,3 E35 - E36 - E37 - E38 MS масса/заряд (M+H): 599,3

[0382]

(6)

Соединения, начиная с (6-5) по (6-9) получали тем же способом, как в Примере 1 или Примере 14.

[0383]

[Таблица 53] Соединение No. Структура Физико-химические данные 6-5 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,02 (1H, с), 9,11 (2H, ш.с), 8,62 (1H, с), 8,56 (1H, с), 8,40-8,30 (3H, м), 8,02-7,92 (2H, м), 7,86 (1H, дд, J=8,9, 1,7 Гц), 7,58 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,32 (1H, дд, J=17,2, 9,9 Гц), 6,10 (1H, дд, J=17,2, 2,6 Гц), 5,61 (1H, дд, J=10,2, 2,3 Гц), 3,76 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,56-3,46 (2H, м), 3,28-3,20 (2H, м), 3,18-3,08 (2H, м), 1,74-1,60 (4H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 6-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 9,10 (1H, с), 9,01 (1H, ш.с), 8,48-8,42 (3H, м), 7,87 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,70 (1H, ш.с), 7,62 (1H, дд, J=9,2, 2,0 Гц), 7,53 (1H, д, J=5,3 Гц), 7,45 (1H, ш.с), 6,97 (1H, ш.с), 6,64 (1H, дд, J=16,8, 10,2 Гц), 6,40 (1H, дд, J=16,5, 2,0 Гц), 5,80 (1H, дд, J=10,2, 1,7 Гц), 4,08 (2H, с), 3,58-3,50 (2H, м), 3,44-3,34 (4H, м), 3,22 (3H, с), 1,82-1,70 (4H, м), 1,06 (3H, т, J=7,3 Гц) 6-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 9,07 (1H, с), 9,03 (1H, т, J=5,6 Гц), 8,51 (1H, с), 8,46 (1H, с), 8,40 (1H, д, J=5,3 Гц), 8,14 (1H, ш.с), 7,84 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,71 (1H, ш.с), 7,62 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,50 (1H, д, J=5,3 Гц), 7,22 (1H, т, J=6,3 Гц), 6,87 (1H, с), 6,28 (1H, дд, J=17,2, 2,0 Гц), 6,17 (1H, дд, J=16,8, 9,6 Гц), 5,63 (1H, дд, J=9,9, 2,0 Гц), 3,53 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,46-3,36 (4H, м), 1,80-1,70 (4H, м), 1,61 (6H, с), 1,05 (3H, т, J=7,6 Гц) 6-8 MS масса/заряд (M+H): 576,3 6-9 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,13 (1H, с), 10,06 (1H, с), 9,95 (1H, с), 9,12 (1H, с), 8,88 (1H, ш.с), 8,77 (1H, с), 8,65 (1H, с), 8,39 (1H, д, J=5,9 Гц), 8,10 (1H, с), 8,02 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,89 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,60 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,38-7,22 (3H, м), 6,70-6,54 (2H, м), 5,16-5,06 (1H, м), 3,56 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,05 (3H, с), 2,14 (6H, с), 1,78-1,64 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0384]

[Пример 19]

(1)

[Формула 142]

Этил 2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилат (E5) получали тем же способом, как и в Примере 7, (4) с использованием 6-бромфталазина.

MS масса/заряд (M+H): 353,2

[0385]

(2)

[Формула 143]

Тем же способом, как и в Примере 7, (5) получали 2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновую кислоту (E39), с использованием этил 2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (E5).

MS масса/заряд (M+H): 325,2

[0386]

(3)

[Формула 144]

Трет-бутил (3-(2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамат (E40) получали тем же способом, как и в Примере 12, (1), с использованием 2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E39).

MS масса/заряд (M+H): 481,3

[0387]

(4)

[Формула 145]

Тем же способом, как и в Примере 12, (3) получали N-(3-аминопропил)-(2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (E41), с использованием трет-бутил (3-(2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (E40).

MS масса/заряд (M+H): 381,3

[0388]

(5)

[Формула 146]

Трет-бутилметил(2-оксо-2-((3-(2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)этил)карбамат (E42) получали тем же способом, как и в Примере 12, (4), с использованием N-(3-аминопропил)-(2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (E41).

MS масса/заряд (M+H): 552,3

[0389]

(6)

[Формула 147]

С использованием трет-бутилметил(2-оксо-2-((3-(2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)этил)карбамата (E42) получали N-(3-(2-(N-метилакрилиламидо)актамидо)пропил)-2-((фталазин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (6-10A) тем же способом, как и в Примере 1.

MS масса/заряд [M+H]: 506,3

[0390]

[Пример 20]

(1)

[Формула 148]

Этил 2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилат (E6) получали тем же способом, как и в Примере 7, (4) с использованием 6-бромциннолина.

MS масса/заряд (M+H): 353,2

[0391]

(2)

[Формула 149]

Тем же способом, как и в Примере 7, (5) получали 2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновую кислоту(E43) с использованием этил 2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (E6).

[0392]

(3)

[Формула 150]

Трет-бутил (3-(2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамат (E44) получали тем же способом, как и в Примере 12, (1), с использованием 2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E43).

[0393]

(4)

[Формула 151]

С использованием трет-бутил (3-(2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (E44) получали N-(3-аминопропил)-2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамид (E45) тем же способом, как и в Примере 12, (3).

[0394]

(5)

[Формула 152]

С использованием N-(3-аминопропил)-2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (E45) получали (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (E46) тем же способом, как и в Примере 12, (4).

[0395]

(6)

[Формула 153]

С использованием 2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E43) получали (S)-трет-бутил (1-((3-(2-((циннолин-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (E47) тем же способом, как и в Примере 7, (9).

[0396]

(7)

Соединения (6-10B) и (6-11) получали тем же способом, как и в Примере 1 или Примере 14, с использованием промежуточных соединений (E46) и (E47).

[0397]

[Таблица 54] Соединение No. Структура Физико-химические данные 6-10B ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,24 (1H, с), 9,16 (1H, с), 8,68 (1H, д), 8,58 (1H, с), 8,40-8,30 (2H, м), 8,08 (1H, дд), 7,93 (1H, д), 3,57-3,38 (4H, м), 3,35-2,98 (5H, м), 2,93 (3H, с), 2,15 (6H, с), 1,75-1,60 (4H, м), 1,23 (3H, д),0,99 (3H, т) 6-11 ¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,35 (1H, с), 10,10 (1H, с), 9,96 (1H, с), 9,18 (1H, д), 8,89 (1H, т), 8,79 (1H, с), 8,71 (1H, д), 8,34 (1H, д), 8,14-8,09 (2H, м), 7,95 (1H, д), 7,37-7,22 (3H, м), 6,66-6,54 (2H, м), 3,57 (2H, q), 3,07-3,02 (5H, ш.с), 2,16 (6H, с), 2,16-2,11 (1H, м), 1,71 (2H, дт), 1,36 (3H, д), 1,00 (3H, т)

[0398]

[Пример 21]

(1)

[Формула 154]

К раствору этил 2-амино-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (C3, 5,00 г) и пиридина (2,2 мл) в N,N-диметилформамиде (45 мл) по каплям добавляли фенил хлороформат (3,1 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли пиридин (1,0 мл) и фенил хлороформат (1,5 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. Реакционную смесь выливали в воду. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, и сушили при пониженном давлении с получением этил 2-((феноксикарбонил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (E7, 2,89 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд [M+H]: 345,2

[0399]

(2)

[Формула 155]

К этил 2-((феноксикарбонил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилату (E7, 2,89 г) и 4-аминопиридину (3,16 г) добавляли N,N-диметилформамид (30 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 70°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем реакционную смесь выливали в воду (300 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, и очищали при помощи хроматографии на колонке с силикагелем (элюент, этилацетат) с получением этил 4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксилата (E8, 830 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд [M+H]: 345,2

[0400]

(3)

[Формула 156]

Тем же способом, как и в Примере 7, (5) получали 4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоновую кислоту (E48) с использованием этил 4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксилата (E8).

MS масса/заряд (M+H): 317,2

[0401]

(4)

[Формула 157]

Трет-бутил (3-(4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамат (E49) получали тем же способом, как и в Примере 12, (1), с использованием 4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E48).

MS масса/заряд (M+H): 473,3

[0402]

(5)

[Формула 158]

Тем же способом, как и в Примере 12, (3) получали N-(3-аминопропил)-4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксамид (E50) с использованием трет-бутил (3-(4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)карбамата (E49).

[0403]

(6)

[Формула 159]

Трет-бутилметил (2-оксо-2-((3-(4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксамидо)пропил)амино)этил)карбамат (E51) получали тем же способом, как и в Примере 12, (4), с использованием N-(3-аминопропил)-4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксамида (E50).

MS масса/заряд (M+H): 544,3

[0404]

(7)

[Формула 160]

Тем же способом, как и в Примере 7, (9) получали (S)-трет-бутилметил(1-оксо-1-((3-(4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоксамидо)фенил)амино)пропан-2-ил)карбамат (E52) с использованием 4-(пропиламино)-2-(3-(пиридин-4-ил)уреидо)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E48).

MS масса/заряд (M+H): 592,3

[0405]

(8)

Соединения, начиная с (6-12) по (6-15) получали тем же способом, как в Примере 1 или Примере 14.

[0406]

[Таблица 55] Соединение No. Структура Физико-химические данные 6-12 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,47-8,46 (1H, м), 8,39-8,38 (2H, м), 7,63-7,62 (2H, м), 6,81-6,62 (1H, м), 6,27-6,21 (1H, м), 5,78-5,72 (1H, м), 4,12-3,99 (2H, м), 3,50 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,37 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,21 (3H, с), 3,14-3,04 (2H, м), 1,93-1,64 (4H, м), 1,14-0,90 (3H, м) 6-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 11,66 (1H, ш.с), 9,12 (1H, ш.с), 8,44-8,42 (3H, м), 7,85-7,71 (1H, м), 7,38 (2H, ш.с), 7,24-7,11 (1H, м), 6,91-6,89 (1H, м), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,10 (2H, с), 3,41-3,28 (6H, м), 3,22 (3H, с), 3,13-3,08 (2H, м), 2,47 (1H, ш.с), 2,24 (6H, с), 1,72-1,65 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=6,3 Гц) 6-14 MS масса/заряд[M+H]: 603,3 6-15 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,65 (1H, с), 8,38 (2H, д, J=4,6 Гц), 7,94 (1H, с), 7,58 (2H, д, J=4,6 Гц), 7,38-7,24 (3H, м), 6,82 (1H, дт, J=15,4, 6,4 Гц), 6,16 (1H, д, J=15,9 Гц), 4,61 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,51 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,17-3,13 (2H, м), 2,29 (6H, с), 1,80-1,70 (2H, м), 1,47 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,06 (3H, т, J=8,0 Гц)

[0407]

[Пример 23]

(1)

[Формула 161]

К раствору 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (A3, 90 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл), добавляли гидрохлорид 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (63 мг) и моногидрат 1-гидроксибензотриазола (45 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (153 мкл) и 1-бензил-3-аминопирролидин (53 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении. Полученное твердое вещество очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением N-(1-бензилпирролидин-3-ил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (E9, 117 мг).

MS масса/заряд (M+H): 460,3

[0408]

(2)

[Формула 162]

К суспензии 10% палладия на угле (12 мг) в метаноле (1 мл) добавляли раствор формиата аммония (64 мг) и N-(1-бензилпирролидин-3-ил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида (E9, 117 мг) в метаноле (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 5 часов и 30 минут при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли метанол. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением 4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)-N-(пирролидин-3-ил)пиримидин-5-карбоксамида (E10, 85 мг).

[0409]

(3)

[Формула 163]

Тем же способом, как и в Примере 23, (1) получали N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (E11), с использованием 4-амино-1-бензилпиперазина.

MS масса/заряд (M+H): 474,4

[0410]

(4)

[Формула 164]

Тем же способом, как и в Примере 23, (2) получали N-(пиперидин-4-ил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (E12) с использованием N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамид (E11).

MS масса/заряд (M+H): 384,3

[0411]

(5)

Промежуточные соединения, начиная с (E53) и (E54) получали тем же способом, как и в Примере 12, (4), с использованием промежуточных соединений (E10) и (E12).

[0412]

[Таблица 56] Соединение No. Структура Физико-химические данные E53 - E54 -

[0413]

(6)

Соединения, начиная с (6-16) по (6-19) получали тем же способом, как в Примере 1.

[0414]

[Таблица 57] Соединение No. Структура Физико-химические данные 6-16 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,40 (2H, д, J=6,4 Гц), 8,24 (1H, с), 7,31 (2H, д, J=6,4 Гц), 6,68-6,50 (1H, м), 6,32-6,20 (1H, м), 5,78-5,68 (1H, м), 4,60-4,44 (1H, м), 4,00-3,26 (8H, м), 2,97 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,36-2,16 (1H, м), 2,12-1,94 (1H, м), 1,64 (2H, кв, J=7,3 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 6-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,76 (1H, ш.с), 8,49 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,16 (1H, ш.с), 7,13 (2H, д, J=5,3 Гц), 7,12-7,04 (1H, м), 6,95 (1H, ш.с), 6,29 (1H, д, J=17,2 Гц), 6,18 (1H, дд, J=17,2, 9,9 Гц), 5,65 (1H, д, J=9,9 Гц), 5,62-5,44 (1H, м), 4,68-4,56 (1H, м), 4,16-4,06 (1H, м), 4,00-3,84 (1H, м), 3,80-3,38 (8H, м), 2,90 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,36-2,08 (2H, м), 1,72-1,58 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 6-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,70 (1H, ш.с), 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,05 (1H, ш.с), 7,15 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,59 (1H, дд, J=16,5, 10,6 Гц), 6,27 (1H, дд, J=16,5, 2,0 Гц), 5,97 (1H, д, J=7,3 Гц), 5,69 (1H, дд, J=10,2, 1,7 Гц), 5,30 (1H, с), 4,70-4,60 (1H, м), 4,20-4,06 (1H, м), 4,05-3,96 (1H, м), 3,68 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,42 (2H, ш.с), 3,28-3,14 (1H, м), 2,91 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,86-2,76 (1H, м), 2,16-1,98 (2H, м), 1,72-1,58 (2H, м), 1,50-1,36 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 6-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,70 (1H, ш.с), 8,51 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,02 (1H, ш.с), 7,15 (2H, д, J=5,9 Гц), 6,79 (1H, ш.с), 6,31 (1H, дд, J=16,8, 1,7 Гц), 6,19 (1H, дд, J=17,2, 9,9 Гц), 5,93 (1H, д, J=7,3 Гц), 5,68 (1H, дд, J=9,9, 2,0 Гц), 5,36 (1H, ш.с), 4,59 (1H, д, J=13,9 Гц), 4,26-4,04 (3H, м), 3,79 (1H, д, J=12,6 Гц), 3,68 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,42 (2H, ш.с), 3,18 (1H, т, J=11,6 Гц), 2,94-2,78 (3H, м), 2,18-2,02 (2H, м), 1,70-1,60 (2H, м), 1,52-1,36 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0415]

[Пример 24]

(1)

[Формула 165]

К суспензии литий алюминий гидрида (160 мг) в тетрагидрофуране (14 мл) добавляли этил 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилат (E3, 450 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли литий алюминий гидрид (80 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли этилацетат и водный раствор соли Рочелла при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов и 30 минут. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-90% этилацетата в метаноле) с получением (2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метанола (E13, 212 мг).

MS масса/заряд (M+H): 277,2

[0416]

(2)

[Формула 166]

К раствору (2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метанола (E13, 26 мг) в хлороформе (2 мл) добавляли диоксид марганца (41 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 40% гексана в этилацетате) с получением 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбальдегида (E14, 26 мг).

MS масса/заряд (M+H): 275,1

[0417]

(3)

[Формула 167]

К раствору N-Boc-N-метил-L-аланина (561 мг) в тетрагидрофуране (14 мл) добавляли изобутил хлороформат (362 мкл) и N-метилморфолин (303 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли 3-бензилоксианилин (500 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-70% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(бензилокси)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E15, 903 мг).

MS масса/заряд (M+H): 385,2

[0418]

(4)

[Формула 168]

К 10% палладию на угле (100 мг) добавляли раствор (S)-трет-бутил (1-((3-(бензилокси)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E15, 166 мг) в метаноле (4 мл) и тетрагидрофурана (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 часов и 30 минут в атмосфере водорода. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (S)-трет-бутил (1-((3-гидроксифенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E16, 136 мг).

MS масса/заряд (M+H): 295,2

[0419]

(5)

[Формула 169]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((3-гидроксифенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E16, 68 мг), раствору (2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метанола (E13, 50 мг) и трифенилфосфина (52 мг) в тетрагидрофуране (2 мл) добавляли 40% раствор диэтилазодикарбоксилата в толуоле (86 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 15 минут, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 0% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метокси)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E17, 54 мг).

MS масса/заряд (M+H): 553,3

[0420]

(6)

[Формула 170]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (B9, 28 мг) и 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбальдегида (E14, 24 мг) в метиленхлориде (2 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (28 мг) и уксусную кислоту (50 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 60 до 0% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метил)амино)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E18, 33 мг).

MS масса/заряд (M+H): 552,3

[0421]

(7)

[Формула 171]

К раствору (2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метанола (E13, 20 мг) и 3-нитротиофенола (17 мг) в тетрагидрофуране (1 мл) добавляли трибутилфосфин (36 мкл) и 1,1'-(азодикарбонил)дипиперидин (28 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли трибутилфосфин (36 мкл) и 1,1'-(азодикарбонил)дипиперидин (28 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 8 часов и 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении, а затем полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 40% гексана в этилацетате) с получением N²-(3-фторфенил)-5-(((3-нитрофенил)тио)метил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (E19, 19 мг) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 414,3

[0422]

(8)

[Формула 172]

К раствору N²-(3-фторфенил)-5-(((3-нитрофенил)тио)метил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамину (E19, 160 мг) в этаноле (4 мл) и этилацетату (8 мл) добавляли хлорид олова(II) (739 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 70°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 5-(((3-аминофенил)тио)метил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (E20).

MS масса/заряд (M+H): 384,3

[0423]

(9)

[Формула 173]

К 5-(((3-аминофенил)тио)метил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамину (E20) полученному выше, N-Boc-N-метил-L-аланину (179 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (169 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (119 мг) добавляли N,N-диметилформамид (2,5 мл) и N,N-диизопропилэтиламин (299 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 40°C в течение 11 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 28% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (S)-трет-бутил (1-((3-(((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)метил)тио)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E21, 47 мг).

MS масса/заряд (M+H): 569,4

[0424]

(10)

Соединения, начиная с (6-20) по (6-22) получали тем же способом, как в Примере 1 или Примере 14.

[0425]

[Таблица 58] Соединение No. Структура Физико-химические данные 6-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,78 (1H, с), 7,77-7,75 (1H, м), 7,50 (1H, с), 7,25-6,90 (4H, м), 6,71-6,63 (1H, м), 6,46-6,39 (1H, м), 5,48 (1H, дт), 5,28 (1H, д), 4,88 (2H, с), 3,52-3,43 (3H, м), 3,11 (2H, д), 3,01 (3H, с), 2,28 (6H, с), 1,74-1,62 (2H, м), 1,43 (3H, д), 1,00 (3H, т) 6-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,85-7,78 (1H, м), 7,83 (1H, с), 7,26-7,07 (3H, м), 7,00-6,94 (1H, м), 6,82-6,76 (1H, м), 6,71-6,63 (1H, м), 6,50-6,43 (1H, м), 5,83-5,73 (1H, м), 5,33-5,24 (1H, м), 4,06 (2H, д), 3,49-3,40 (3H, м), 3,11 (3H, д), 3,01 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,71-1,57 (2H, м), 1,42 (3H, д),0,96 (3H, т) 6-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,88 (1H, с), 7,78 (1H, дт, J=11,5, 2,0 Гц), 7,71 (1H, с), 7,67 (1H, с), 7,36-6,95 (7H, м), 6,65 (1H, тд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,45 (1H, т, J=5,3 Гц), 5,28 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,92 (2H, с), 3,55-3,45 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,77-1,63 (2H, м), 1,42 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0426]

[Пример 25]

(1)

[Формула 174]

К раствору этил 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксилата (E3, 247 мг) в этаноле (3 мл) и тетрагидрофуране (1,5 мл) добавляли 2,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (0,78 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 2,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (0,39 мл) при 50°C, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли водный раствор соляной кислоты, 1,0 моль/л, до тех пор, пока смесь не стала кислой. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении с получением 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоты (E22, 130 мг).

MS масса/заряд (M+H): 290,1

[0427]

(2)

[Формула 175]

К 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоновой кислоте (E22, 19 мг) добавляли тионилхлорид (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 2 часов при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем к смеси добавляли толуол. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбонил хлорида (E23) в виде белого твердого вещества.

[0428]

(3)

[Формула 176]

К 2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбонил хлориду (E23), полученному выше, и 2-амино-5-нитрофенолу (15 мг) добавляли 1,4-диоксан (1,5 мл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, а затем смесь перемешивали при 210°C в течение 30 минут с использованием микроволновой реакционной системы. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 20% гексана в этилацетате) с получением 2-((3-фторфенил)амино)-N-(2-гидрокси-4-нитрофенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида (E24, 11 мг) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 427,3

[0429]

(4)

[Формула 177]

К 2-((3-фторфенил)амино)-N-(2-гидрокси-4-нитрофенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамиду (E24, 11 мг) и моногидрату п-толуолсульфоновой кислоты (15 мг) добавляли ксилол (1,5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 155°C в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем очищали при помощи хроматографии на колонке с силикагелем (элюент, от 100-80% этилацетата в метаноле). К полученному твердому веществу добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат, и твердое вещество отделяли путем фильтрации с получением N²-(3-фторфенил)-5-(6-нитробензо[d]оксазол-2-ил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (E25) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 409,3

[0430]

(5)

[Формула 178]

К раствору N²-(3-фторфенил)-5-(6-нитробензо[d]оксазол-2-ил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (E25), полученному выше, в этаноле (1,5 мл) и этилацетате (1,5 мл) добавляли хлорид олова(II) (49 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 70°C в течение 50 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния с получением 5-(6-аминобензо[d]оксазол-2-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (E26).

[0431]

(6)

[Формула 179]

Тем же способом, как и в Примере 1, (5) получали (S)-трет-бутил (1-((2-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)бензо[d]оксазол-6-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (E55) с использованием 5-(6-аминобензо[d]оксазол-2-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (E26).

[0432]

(7)

[Формула 180]

Тем же способом, как в Примере 1, (6) и в Примере 1, (8) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((2-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)бензо[d]оксазол-6-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид (6-23) с использованием (S)-трет-бутил (1-((2-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)бензо[d]оксазол-6-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (E55).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 9,00-8,93 (2H, м), 8,79 (1H, с), 8,11 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,88 (1H, д, J=10,6 Гц), 7,54 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,27-7,13 (4H, м), 7,02 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,74 (1H, тд, J=7,9, 2,0 Гц), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,40-5,26 (1H, м), 3,71-3,61 (2H, м), 3,12 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,05 (3H, с), 2,28 (6H, с), 1,88-1,75 (2H, м), 1,46 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,09 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0433]

[Пример 35]

(1)

[Формула 181]

К раствору 2,4-дихлор-5-иодпиримидина (5,77 г), синтезированному в соответствии со способом, описанным в WO2008/155140A1, и N,N-диизопропилэтиламину (7,86 мл) в тетрагидрофуране (83 мл) добавляли пропиламин (3,55 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водным раствором соляной кислоты 1,0 моль/л, водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением маслянистого 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1, 6,44 г).

MS масса/заряд (M+H): 298,3

[0434]

(2)

[Формула 182]

К раствору 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1, 596 мг) и 3-фторанилина (1,11 г) в N-метилпирролидоне (10 мл) добавляли (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (2,32 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при температуре от 40 до 50°C в течение 6 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении с получением N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F2, 685 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 373,0

[0435]

(3)

[Формула 183]

К раствору N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F2, 2,50 г), дихлориду бис(трифенилфосфин)палладия(II) (472 мг) и йодиду меди(I) (256 мг) в N,N-диметилформамиде (60 мл) добавляли триэтиламин (4,7 мл) и N-(4-пентинил)фталимид (2,15 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли гексан и этилацетат. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, и сушили при пониженном давлении с получением 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (F3, 1,44 г) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 458,8

[0436]

(4)

[Формула 184]

К раствору 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (F3, 2,51 г) в тетрагидрофуране (20 мл) и этанола (10 мл) добавляли моногидрат гидразина (5,1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 10 минут при нагревании с обратным холодильником. К реакционной смеси добавляли этанол (10 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов и 20 минут. К реакционной смеси добавляли простой диизопропиловый эфир, нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, а затем к фильтрату добавляли воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F4, 1,10 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 328,2

[0437]

(5)

[Формула 185]

К раствору 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F4, 91 мг), N-Boc-N-метил-L-аланина (113 мг), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (107 мг) и моногидрат 1-гидроксибензотриазола (75 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (194 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов и 20 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 75 до 25% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (F5, 103 мг).

MS масса/заряд (M+H): 513,3

[0438]

(6)

[Формула 186]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (F5, 103 мг) в 1,4-диоксане (2 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали этилацетатом, а затем сушили при пониженном давлении с получением дигидрохлорида (S)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (F6) (94 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 413,2

[0439]

(7)

[Формула 187]

К раствору гидрохлорида 4-диметиламино кротоновой кислоты (307 мг) в N,N-диметилформамиде (9 мл) добавляли N-метилморфолин (682 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 минут. Затем к смеси добавляли изобутил хлороформат (204 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 минут. К реакционной смеси добавляли дигидрохлорид (S)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (F6) (300 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия (10 капли), и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 100-90% этилацетата в метаноле) с получением (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида (7-1, 208 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,82 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,26-7,16 (1H, м), 7,11-7,06 (1H, м), 7,08-7,04 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=7,9, 2,3 Гц), 6,59-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31-6,22 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,55-3,47 (2H, м), 3,49-3,39 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,81-1,69 (2H, м), 1,71-1,64 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,9 Гц)

[0440]

[Пример 36]

(1)

[Формула 188]

К раствору циклобутанола (117 мкл) в тетрагидрофуране (2 мл) добавляли трет-бутоксикалий (100 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры (Реакционная смесь A).

К раствору 2,4-дихлор-5-иодпиримидина (205 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) добавляли упомянутую выше Реакционную смесь A при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением 2-хлор-4-циклобутокси-5-иодпиримидина (F7).

MS масса/заряд (M+H): 311,0

[0441]

(2)

[Формула 189]

К раствору 2-этинилбензилового спирта (1,00 г), фталимида (2,20 г) и трифенилфосфина (3,96 г) в тетрагидрофуране (30 мл) добавляли раствор диизопропил азодикарбоксилата (1,9 моль/л) в толуоле (7,9 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 96 до 66% гексана в этилацетате) с получением 2-(2-этинилбензил)изоиндолин-1,3-диона (F8, 1,44 г) в виде бледно- оранжевого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 262,2

[0442]

(3)

[Формула 190]

Тем же способом, как в Примере 35, с (3) по (6) получали дигидрохлорид (S)-N-(2-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)бензил)-2-(метиламино)пропанамида (F9) из 2-(2-этинилбензил)изоиндолин-1,3-диона (F8).

MS масса/заряд (M+H): 461,4

[0443]

(4)

[Формула 191]

Получали раствор (S)-N-(2-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)бензил)-2-(метиламино)пропанамид (F9) дигидрохлорида (50 мг) в метаноле (5 мл), гидрирование проводили при комнатной температуре и при скорости потока 1 мл/минуту в реакторе для гидрогенизации, проточного типа, с установленным картриджем из 10% палладия на угле. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением дигидрохлорида (S)-N-(2-(2-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этил)бензил)-2-(метиламино)пропанамида (F10) (43 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 465,4

[0444]

(5)

[Формула 192]

К раствору 3-виниланилина (19 мкл), N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F2, 51 мг) и ацетата палладия(II) (3 мг) в ацетонитриле (1,5 мл) добавляли триэтиламин (68 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа, а затем перемешивали при 80°C в течение 14 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 50% гексана в этилацетате) с получением (E)-5-(3-аминостирил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F11, 14 мг).

MS масса/заряд (M+H): 364,3

[0445]

(6)

[Формула 193]

К раствору 3,3-диметил-4-пентин-1-ола (6,3 г), синтезированного в соответствии со способом, описанным Chemistry A European Journal, 2005, 11, стр.,308-320, трифенилфосфина (29,4 г) и фталимида (16,5 г) в тетрагидрофуране (200 мл) по каплям добавляли раствор диэтилазодикарбоксилата 2,2 моль/л в толуоле (51 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли этилацетат, нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением 2-(3,3-диметил-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (F12, 7,1 г) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 242,1

[0446]

(7)

[Формула 194]

К раствору диэтил 2-(2-метил-3-бутин-2-ил)малоната, синтезированного в соответствии со способом, описанным Chemistry A European Journal, 2005, 11, стр.,308-320, (3,3 г), N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамину (F2, 868 мг), дихлориду бис(трифенилфосфин)палладия(II) (161 мг) и йодиду меди(I) (88 мг) в N,N-диметилформамиде (15 мл) добавляли триэтиламин (1,6 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (132 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 40 минут. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 94 до 64% гексана в этилацетате) с получением диэтил 2-(4-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-2-метил-3-бутин-2-ил)малоната (F13, 803 мг) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 471,4

[0447]

(8)

[Формула 195]

К диэтил 2-(4-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-2-метил-3-бутин-2-ил)малонату (F13, 400 мг) и бромиду натрия (437 мг) добавляли воду (140 мкл) и диметилсульфоксид (10 мл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, а затем смесь перемешивали, с использованием микроволновой реакционной системы, при 190°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 94 до 64% гексана в этилацетате) с получением этил 5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-3,3-диметил-4-пентиноата (F14, 64 мг).

MS масса/заряд (M+H): 399,4

[0448]

(9)

[Формула 196]

К раствору этил 5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-3,3-диметил-4-пентиноата (F14, 120 мг) в тетрагидрофуране (4 мл) добавляли литий алюминий гидрид (114 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 минут, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали на льду, а затем добавляли насыщенный водный раствор сульфата натрия, и смесь перемешивали при комнатной температуре. К реакционной смеси добавляли этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 28% гексана в этилацетате) с получением 5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-3,3-диметил-4-пентин-1-ола (F15, 75 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 357,3

[0449]

(10)

[Формула 197]

К раствору 5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-3,3-диметил-4-пентин-1-ола (F15, 75 мг), фталимида (93 мг) и трифенилфосфина (165 мг) в тетрагидрофуране (3,5 мл), добавляли раствор диизопропил азодикарбоксилата, 1,9 моль/л, в толуоле (332 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 92 до 52% гексана в этилацетате) с получением 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-3,3-диметил-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (F16, 129 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 486,4

[0450]

(11)

[Формула 198]

К раствору 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1, 46,3 мг) в тетрагидрофуране (0,5 мл), добавляли раствор метиламина в метаноле, 9,8 моль/л, (0,5 мл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, а затем смесь перемешивали с использованием микроволновой реакционной системы при 80°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 40 до 27% гексана в этилацетате) с получением 5-иод-N²-метил-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F222, 32,4 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 293,1

[0451]

(12)

Промежуточные соединения, начиная с (F17) по (F22) и промежуточные соединения, начиная с (F176) по (F186) получали тем же способом, как и в Примере 35, (1) или Примере 36, (1) с использованием 2,4-дихлор-5-иодпиримидина.

[0452]

[Таблица 59] Соединение No. Структура Физико-химические данные F17 - F18 - F19 MS масса/заряд (M-H): 363,0 F20 - F21 - F22 - F176 MS масса/заряд (M-H): 308,0 F177 MS масса/заряд (M+H): 299,0 F178 MS масса/заряд (M+H): 285,0 F179 MS масса/заряд (M+H): 299,0 F180 MS масса/заряд (M+H): 284,0

[0453]

[Таблица 60] Соединение No. Структура Физико-химические данные F181 MS масса/заряд (M+H): 298,0 F182 MS масса/заряд (M+H): 270,0 F183 MS масса/заряд (M+H): 350,0 F184 MS масса/заряд (M+H): 346,0 F185 MS масса/заряд (M+H): 364,0 F186 MS масса/заряд (M+H): 314,0

[0454]

(13)

Тем же способом, как в Примере 35, (2) или Примере 36, (11) получали промежуточные соединения, начиная с (F23) по (F39), промежуточные соединения, начиная с (F187) по (F234) и промежуточное соединение (F327).

[0455]

[Таблица 61] Соединение No. Структура Физико-химические данные F23 - F24 - F25 MS масса/заряд (M+H): 380,2 F26 - F27 - F28 MS масса/заряд (M+H): 373,1 F29 - F30 -

[0456]

[Таблица 62] Соединение No. Структура Физико-химические данные F31 - F32 - F33 - F34 - F35 - F36 - F37 - F38 - F39 -

[0457]

[Таблица 63] Соединение No. Структура Физико-химические данные F187 MS масса/заряд (M+H): 421,3 F188 MS масса/заряд (M+H): 389,4 F189 MS масса/заряд (M+H): 394,1 F190 MS масса/заряд (M-H): 383,2 F191 MS масса/заряд (M+H): 409,1 F192 MS масса/заряд (M+H): 409,1 F193 MS масса/заряд (M+H): 409,1 F194 MS масса/заряд (M+H): 459,2 F195 MS масса/заряд (M+H): 409,1

[0458]

[Таблица 64] Соединение No. Структура Физико-химические данные F196 MS масса/заряд (M+H): 409,1 F197 MS масса/заряд (M+H): 409,1 F198 - F199 MS масса/заряд (M+H): 381,1 F200 MS масса/заряд (M+H): 403,1 F201 MS масса/заряд (M+H): 412,1 F202 MS масса/заряд (M+H): 436,1 F203 MS масса/заряд (M+H): 370,1 F204 MS масса/заряд (M+H): 384,1

[0459]

[Таблица 65] Соединение No. Структура Физико-химические данные F205 MS масса/заряд (M+H): 360,2 F206 MS масса/заряд (M+H): 367,1 F207 MS масса/заряд (M+H): 374,1 F208 MS масса/заряд (M+H): 381,1 F209 MS масса/заряд (M+H): 360,2 F210 MS масса/заряд (M+H): 467,1 F211 MS масса/заряд (M+H): 467,2 F212 MS масса/заряд (M+H): 467,2 F213 MS масса/заряд (M+H): 467,2

[0460]

[Таблица 66] Соединение No. Структура Физико-химические данные F214 MS масса/заряд (M+H): 359,1 F215 MS масса/заряд (M+H): 366,1 F216 MS масса/заряд (M+H): 371,2 F217 MS масса/заряд (M+H): 373,1 F218 - F219 MS масса/заряд (M+H): 352,1 F220 MS масса/заряд (M+H): 375,1 F221 MS масса/заряд (M+H): 395,1 F222 MS масса/заряд (M+H): 293,1

[0461]

[Таблица 67] Соединение No. Структура Физико-химические данные F223 MS масса/заряд (M+H): 345,1 F224 - F225 MS масса/заряд (M+H): 357,1 F226 MS масса/заряд (M+H): 345,1 F227 MS масса/заряд (M+H): 385,1 F228 MS масса/заряд (M+H): 341,1 F229 MS масса/заряд (M-H): 343,1 F230 MS масса/заряд (M+H): 359,1

[0462]

[Таблица 68] Соединение No. Структура Физико-химические данные F231 MS масса/заряд (M+H): 371,1 F232 MS масса/заряд (M+H): 378,1 F233 MS масса/заряд (M+H): 399,1 F234 MS масса/заряд (M+H): 399,1 F327 -

[0463]

(14)

Промежуточные соединения, начиная с (F40) по (F56) и промежуточные соединения, начиная с (F235) по (F241) получали тем же способом, как в Примере 35, (3).

[0464]

[Таблица 69] Соединение No. Структура Физико-химические данные F40 MS масса/заряд (M+H): 483,2 F41 - F42 MS масса/заряд (M+H): 465,3 F43 - F44 - F45 MS масса/заряд (M+H): 458,3 F46 - F47 MS масса/заряд (M+H): 511,4

[0465]

[Таблица 70] Соединение No. Структура Физико-химические данные F48 - F49 - F50 - F51 - F52 - F53 - F54 - F55 - F56 - F235 MS масса/заряд (M-H): 504,3

[0466]

[Таблица 71] Соединение No. Структура Физико-химические данные F236 - F237 MS масса/заряд (M+H): 437,3 F238 MS масса/заряд (M+H): 445,3 F239 MS масса/заряд (M+H): 430,3 F240 MS масса/заряд (M+H): 437,3 F241 MS масса/заряд (M+H): 437,4

[0467]

(15)

Промежуточные соединения, начиная с (F57) по (F73), промежуточные соединения, начиная с (F242) по (F248), и промежуточные соединения, начиная с (F328), получали тем же способом, как в Примере 35, (4).

[0468]

[Таблица 72] Соединение No. Структура Физико-химические данные F57 MS масса/заряд (M+H): 353,2 F58 - F59 MS масса/заряд (M+H): 335,3 F60 - F61 - F62 - F63 - F64 MS масса/заряд (M+H): 381,4

[0469]

[0470]

[Таблица 74] Соединение No. Структура Физико-химические данные F242 MS масса/заряд (M+H): 376,3 F243 MS масса/заряд (M+H): 300,2 F244 MS масса/заряд (M+H): 307,2 F245 - F246 MS масса/заряд (M+H): 300,3 F247 MS масса/заряд (M+H): 307,3 F248 MS масса/заряд (M+H): 307,3 F328 MS масса/заряд (M+H): 309,3

[0471]

(16)

[Формула 199]

Трет-бутил (2-((5-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)карбамат (F74) получали тем же способом, как и в Примере 35, (5), с использованием 4-((5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (F57).

[0472]

(17)

[Формула 200]

Дигидрохлорид 4-((5-(5-(2-аминоактамидо)-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (F75) получали тем же способом, как и в Примере 35, (6) с использованием трет-бутил (2-((5-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (F74).

[0473]

(18)

[Формула 201]

Получали смешанный раствор дигидрохлорида 4-((5-(5-(2-аминоактамидо)-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (F75) (100 мг) в метаноле (60 мл) и уксусной кислоты (4 мл), и проводили гидрирование при комнатной температуре и при скорости потока 1 мл/минуту в реакторе для гидрогенизации проточного типа, с установленным картриджем из 10% палладия на угле. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением дигидрохлорида 4-((5-(5-(2-аминоактамидо)пентил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (F76) (90 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 414,3

[0474]

(19)

[Формула 202]

Дигидрохлорид 4-((5-(((1S,3R)-3-аминоциклогексил)этинил)-4-(циклопропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (F77) получали тем же способом, как и в Примере 35, (6), с использованием трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (F56).

[0475]

(20)

Промежуточные соединения, начиная с (F78) по (F126), промежуточные соединения, начиная с (F249) по (F287) и промежуточные соединения, начиная с (F329) и (F330) получали тем же способом, как в Примере 35, (5).

[0476]

[Таблица 75] Соединение No. Структура Физико-химические данные F78 - F79 - F80 MS масса/заряд (M+H): 538,3 F81 MS масса/заряд (M+H): 520,4 F82 - F83 - F84 MS масса/заряд (M+H): 499,4 F85 MS масса/заряд (M+H): 506,4 F86 MS масса/заряд (M+H): 541,5 F87 MS масса/заряд (M+H): 555,5 F88 -

[0477]

[Таблица 76] Соединение No. Структура Физико-химические данные F89 - F90 - F91 MS масса/заряд (M+H): 566,5 F92 MS масса/заряд (M+H): 552,5 F93 - F94 - F95 - F96 - F97 - F98 -

[0478]

[0479]

[0480]

[0481]

[Таблица 80] Соединение No. Структура Физико-химические данные F249 MS масса/заряд (M+H): 561,2 F250 - F251 MS масса/заряд (M+H): 555,4 F252 MS масса/заряд (M+H): 555,4 F253 MS масса/заряд (M+H): 562,4 F254 MS масса/заряд (M+H): 562,4 F255 - F256 - F257 MS масса/заряд (M+H): 534,4

[0482]

[Таблица 81] Соединение No. Структура Физико-химические данные F258 MS масса/заряд (M+H): 548,4 F259 MS масса/заряд (M+H): 541,4 F260 MS масса/заряд (M+H): 541,4 F261 MS масса/заряд (M+H): 548,4 F262 MS масса/заряд (M+H): 548,4 F263 MS масса/заряд (M+H): 548,5 F264 MS масса/заряд (M+H): 562,4 F265 MS масса/заряд (M+H): 515,4 F266 MS масса/заряд (M+H): 527,4 F267 MS масса/заряд (M+H): 513,4

[0483]

[Таблица 82] Соединение No. Структура Физико-химические данные F268 MS масса/заряд (M+H): 522,4 F269 MS масса/заряд (M-H): 502,4 F270 MS масса/заряд (M+H): 497,4 F271 MS масса/заряд (M+H): 500,4 F272 MS масса/заряд (M+H): 512,4 F273 MS масса/заряд (M+H): 515,4 F274 MS масса/заряд (M+H): 515,4 F275 MS масса/заряд (M+H): 527,5 F276 MS масса/заряд (M+H): 527,5 F277 MS масса/заряд (M+H): 513,4

[0484]

[Таблица 83] Соединение No. Структура Физико-химические данные F278 MS масса/заряд (M+H): 513,4 F279 MS масса/заряд (M+H): 483,4 F280 MS масса/заряд (M+H): 522,4 F281 MS масса/заряд (M+H): 478,4 F282 MS масса/заряд (M+H): 471,4 F283 MS масса/заряд (M+H): 478,5 F284 MS масса/заряд (M+H): 492,5 F285 MS масса/заряд (M+H): 511,4 F286 MS масса/заряд (M+H): 533,4 F287 MS масса/заряд (M+H): 525,4

[0485]

[Таблица 84] Соединение No. Структура Физико-химические данные F329 MS масса/заряд (M+H): 480,5 F330 MS масса/заряд (M+H): 494,5

[0486]

(21)

Промежуточные соединения, начиная с (F127) по (F175), промежуточные соединения, начиная с (F288) по (F326), промежуточные соединения, начиная с (F331) и (F332) получали тем же способом, как в Примере 35, (6).

[0487]

[Таблица 85] Соединение No. Структура Физико-химические данные F127 - F128 - F129 MS масса/заряд (M+H): 438,3 F130 MS масса/заряд (M+H): 420,4 F131 - F132 - F133 MS масса/заряд (M+H): 399,3 F134 MS масса/заряд (M+H): 406,4 F135 - F136 -

[0488]

[0489]

[0490]

[0491]

[0492]

[Таблица 90] Соединение No. Структура Физико-химические данные F290 MS масса/заряд (M+H): 455,3 F291 MS масса/заряд (M+H): 455,3 F292 MS масса/заряд (M+H): 462,3 F293 MS масса/заряд (M+H): 462,3 F294 - F295 - F296 - F297 - F298 MS масса/заряд (M+H): 441,3

[0493]

[Таблица 91] Соединение No. Структура Физико-химические данные F299 MS масса/заряд (M+H): 441,3 F300 MS масса/заряд (M+H): 448,3 F301 MS масса/заряд (M+H): 448,3 F302 - F303 - F304 MS масса/заряд (M+H): 415,3 F305 - F306 - F307 MS масса/заряд (M+H): 422,3 F308 -

[0494]

[Таблица 92] Соединение No. Структура Физико-химические данные F309 - F310 MS масса/заряд (M+H): 400,4 F311 MS масса/заряд (M+H): 412,3 F312 MS масса/заряд (M+H): 415,3 F313 MS масса/заряд (M+H): 415,3 F314 MS масса/заряд (M+H): 427,4 F315 MS масса/заряд (M+H): 427,4 F316 MS масса/заряд (M+H): 413,3 F317 MS масса/заряд (M+H): 413,3 F318 MS масса/заряд (M+H): 383,3

[0495]

[Таблица 93] Соединение No. Структура Физико-химические данные F319 MS масса/заряд (M+H): 422,2 F320 MS масса/заряд (M+H): 378,3 F321 MS масса/заряд (M+H): 371,3 F322 - F323 - F324 MS масса/заряд (M+H): 411,3 F325 MS масса/заряд (M+H): 433,3 F326 MS масса/заряд (M+H): 425,3 F331 - F332 -

[0496]

[Пример 37]

Соединения, начиная с (7-2) по (7-96) получали тем же способом, как в Примере 35.

[0497]

[Таблица 94] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-2 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,88 (1H, с), 7,81 (4H, с), 6,81-6,76 (1H, м), 6,15 (1H, д, J=15,9 Гц), 3,91 (2H, с), 3,55-3,46 (2H, м), 3,41 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,13 (2H, дд, J=6,6, 1,3 Гц), 2,52 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,77-1,69 (4H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,41-8,32 (1H, м), 8,09 (1H, с), 7,96 (1H, с), 7,62 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,37-7,34 (1H, м), 7,24 (1H, д, J=7,3 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,81 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,52-6,24 (2H, м), 5,21 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,54-3,41 (4H, м), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,02 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,73 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-4 MS масса/заряд (M+H): 549,3 7-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,05 (1H, с), 7,97 (1H, с), 7,79 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,3 Гц), 6,71 (1H, т, J=5,6 Гц), 6,44-6,42 (2H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,49-3,45 (4H, м), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,01 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,77-1,66 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,21 (1H, с), 7,71 (1H, дт, J=11,7, 2,3 Гц), 7,29-7,21 (1H, м), 7,14-7,06 (2H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73 (1H, дт, J=8,3, 2,3 Гц), 6,57-6,47 (1H, м), 6,47-6,35 (1H, м), 5,29-5,15 (2H, м), 3,40 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,14-3,04 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,56-2,44 (4H, м), 2,32-2,18 (8H, м), 1,94-1,67 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,6 Гц)

[0498]

[Таблица 95] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,84 (1H, дд, J=4,3, 1,7 Гц), 8,38-8,31 (2H, м), 8,20 (1H, с), 8,10-8,02 (2H, м), 7,97 (1H, дд, J=9,2, 2,0 Гц), 7,63-7,54 (1H, м), 7,38 (1H, дд, J=8,3, 4,3 Гц), 7,31 (1H, с), 7,21-7,14 (2H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,75-6,59 (2H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,59-3,46 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,52 (2H, т, J=5,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,86-1,74 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 7-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,60-7,52 (2H, м), 7,04-6,90 (3H, м), 6,88 (1H, с), 6,57 (1H, ш.с), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,03 (1H, ш.с), 4,03 (2H, с), 3,50-3,40 (4H, м), 3,20 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,64 (4H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,20 (1H, с), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59 (1H, ш.с), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,27 (1H, ш.с), 4,04 (2H, с), 3,54-3,40 (4H, м), 3,20 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,48 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,66 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,83 (1H, д, J=11,9 Гц), 7,22-6,88 (4H, м), 6,68 (1H, т, J=8,3 Гц), 6,46-6,41 (3H, м), 4,52 (1H, д, J=11,2 Гц), 3,54-3,41 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,05 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,37-2,27 (7H, м), 1,76-1,66 (4H, м), 1,00 (6H, т, J=7,3 Гц), 0,86 (3H, д, J=6,6 Гц) 7-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,83 (1H, дт, J=12,1, 2,3 Гц), 7,25-7,07 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,3, 2,3 Гц), 6,51 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,33 (1H, т, J=5,9 Гц), 5,11 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,54-3,42 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,45 (2H, д, J=7,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,79-1,59 (6H, м), 1,56-1,43 (1H, м), 1,03-0,90 (9H, м)

[0499]

[Таблица 96] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,83 (1H, дт, J=12,1, 2,1 Гц), 7,38 (1H, с), 7,20 (1H, кв, J=7,7 Гц), 7,11 (1H, д, J=8,3 Гц), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,3, 1,8 Гц), 6,53 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,46-6,37 (2H, м), 4,63 (1H, д, J=11,2 Гц), 3,53-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 2,1 Гц), 3,05 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,21-2,05 (2H, м), 1,78-1,66 (4H, м), 1,43-1,31 (1H, м), 1,02-0,85 (9H, м) 7-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,83 (1H, дт, J=12,1, 2,1 Гц), 7,32-7,09 (8H, м), 6,87 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,1, 2,1 Гц), 6,53 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,35-6,30 (2H, м), 5,33 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,57-3,31 (5H, м), 3,08-2,94 (6H, м), 2,32 (2H, т, J=5,0 Гц), 2,25 (6H, с), 1,81-1,63 (4H, м), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,44 (1H, с), 8,21 (1H, с), 8,00-7,91 (3H, м), 7,60 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,30-7,17 (2H, м), 7,12-7,06 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,75 (1H, дт, J=8,3, 2,4 Гц), 6,67-6,58 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,58-3,45 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=4,6 Гц), 2,98 (3H, с), 2,56-2,46 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,84-1,70 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 7-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,67 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,40 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,03 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,52 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,54-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=6,6 Гц), 3,07 (6H, ш.с), 2,99 (3H, с), 2,49-2,39 (2H, м), 2,27 (6H,S), 1,77-1,68 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,68 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,40 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,34 (1H, с), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,69 (1H, ш.с), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,13 (1H, ш.с), 4,04 (2H, с), 3,52-3,40 (4H, м), 3,20 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=6,6 Гц), 3,07 (6H, с), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,66 (4H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0500]

[Таблица 97] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,83 (1H, дт, J=12,1, 2,3 Гц), 7,26-7,17 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,1, 2,3 Гц), 6,56 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32 (1H, т, J=5,6 Гц), 4,91 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,54-3,41 (4H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,04-1,65 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц), 0,90 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,83 (1H, дт, J=12,1, 2,2 Гц), 7,36 (1H, с), 7,21 (1H, кв, J=7,7 Гц), 7,10 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,1, 2,2 Гц), 6,58 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,33 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,01 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,54-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,96-1,60 (6H, м), 1,35-1,21 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц), 0,94 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,39 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,22 (1H, с), 8,12 (1H, с), 7,91 (1H, дд, J=9,2, 2,6 Гц), 7,56 (1H, дт, J=11,7, 2,3 Гц), 7,16 (1H, кв, J=7,5 Гц), 7,06 (1H, с), 7,01 (1H, дд, J=8,6, 2,3 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,78 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,66 (1H, дт, J=8,3, 2,3 Гц), 6,64-6,55 (1H, м), 6,46-6,35 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,96 (3H, с), 3,51 (2H, кв, J=6,2 Гц), 3,09 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,95 (3H, с), 2,52-2,42 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,80-1,69 (2H, м), 1,32 (3H, д, J=7,0 Гц) 7-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,77 (1H, дд, J=13,9, 2,6 Гц), 7,08-7,00 (1H, м), 6,98-6,86 (3H, м), 6,59-6,49 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,26-6,16 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,87 (3H, с), 3,51-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,62 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0501]

[Таблица 98] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,40 (1H, с), 8,25-8,19 (2H, м), 7,95 (1H, с), 7,00-6,85 (2H, м), 6,72 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,49-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,01 (3H, с), 2,46-2,39 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,77-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,5 Гц) 7-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,39-8,17 (2H, м), 8,17-8,05 (2H, м), 8,09 (2H, с), 7,53-7,41 (2H, м), 6,96-6,73 (4H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,82 (3H, с), 3,57-3,41 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,60-2,42 (2H, м), 2,25 (6H, с), 1,88-1,68 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,2 Гц) 7-23 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,24 (1H, д, J=2,6 Гц), 7,99 (1H, дд, J=8,6, 2,6 Гц), 7,93 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,79 (1H, с), 6,72 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,57-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,20-6,09 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,92 (3H, с), 3,50-3,37 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,66 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,8 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-24 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,81 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,26-7,16 (1H, м), 7,11-7,07 (1H, м), 7,09-7,06 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,6, 2,6 Гц), 6,62-6,55 (1H, м), 6,48 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,20-6,10 (1H, м), 4,04 (2H, с), 3,55-3,46 (2H, м), 3,48-3,40 (2H, м), 3,20 (3H, с), 3,13 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,29 (6H, с), 1,86-1,75 (2H, м), 1,76-1,64 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-25 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,13 (1H, с), 7,84 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,51-7,45 (1H, м), 7,28-7,18 (4H, м), 7,14-7,08 (2H, м), 6,93-6,85 (1H, м), 6,70 (1H, тд, J=8,6, 2,6 Гц), 6,48-6,40 (1H, м), 6,34 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,21 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,65 (1H, дд, J=15,2, 7,2 Гц), 4,53 (1H, дд, J=15,2, 6,6 Гц), 3,60-3,49 (2H, м), 3,06 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,88 (3H, с), 2,24 (6H, с), 1,83-1,69 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0502]

[Таблица 99] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-26 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,84 (1H, дт, J=12,5, 2,6 Гц), 7,70 (1H, с), 7,25-7,04(7H, м), 6,98-6,91 (1H, м), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,64 (1H, тд, J=8,6, 2,6 Гц), 6,39 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,66-5,58 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,43 (2H, д, J=6,6 Гц), 3,45-3,34 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,94 (3H, с), 2,86 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,65-2,55 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,65-1,54 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-27 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,83 (1H, с), 8,04 (1H, с), 7,84 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,74 (1H, с), 7,36 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,31-7,09 (4H, м), 7,00 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,80 (2H, с), 6,67 (1H, тд, J=7,9, 2,0 Гц), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,48-5,25 (2H, м), 5,26-5,15 (1H, м), 3,57-3,47 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,05 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,82-1,69 (2H, м), 1,45 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-28 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,82 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,27-7,16 (1H, м), 7,10-7,05 (2H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=7,9, 2,0 Гц), 6,60-6,51 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,11-6,00 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,55-3,47 (2H, м), 3,49-3,35 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,75-1,62 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,34-1,24 (2H, м), 1,30 (6H, с), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-29 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,80 (4H, с), 7,60 (1H, с), 6,78 (1H, дт, J=15,9, 6,6 Гц), 6,14 (1H, д, J=15,9 Гц), 3,88 (2H, с), 3,47 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,20 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,11 (2H, дд, J=6,6, 1,3 Гц), 2,36 (2H, т, J=7,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,72-1,67 (2H, м), 1,61-1,51 (4H, м), 1,41-1,35 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0503]

[Таблица 100] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-31 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (1H, дт, J=12,1, 2,1 Гц), 7,21 (1H, дт, J=8,3, 6,6 Гц), 7,17 (1H, с), 7,10 (1H, дд, J=8,3, 2,1 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, дт, J=8,3, 2,1 Гц), 6,65-6,60 (1H, м), 6,60-6,52 (1H, м), 6,45-6,40 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,60 (2H, дт, J=47,3, 5,6 Гц), 3,71 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,46 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 2,21-2,04 (2H, м), 1,80-1,66 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц) 7-32 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,60-7,48 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60 (1H, ш.с), 6,48-6,34 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,56-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,50-2,38 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,88-1,64 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-33 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,53-7,44 (2H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,45 (1H, т, J=5,6 Гц), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,68 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,74-3,32 (6H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,52-2,43 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,89-1,65 (8H, м), 0,99 (3H, т, J=7,4 Гц) 7-34 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,78 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,70 (1H, ш.с), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60 (1H, ш.с), 6,48-6,42 (2H, м), 4,92 (1H, т, J=7,9 Гц), 3,53-3,42 (4H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 2,04-1,92 (1H, м), 1,78-1,65 (5H, м), 1,00 (3H, т, J=7,4 Гц), 0,91 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0504]

[Таблица 101] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-35 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,88 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,45 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,47-6,37 (1H, м), 6,34 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,61 (1H, с), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,64 (1H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,87-2,77 (1H, м), 2,67-2,52 (1H, м), 2,35-2,21(7H, м), 2,05-1,93 (1H, м), 1,92-1,75 (2H, м), 1,47-0,99(7H, м), 0,98-0,87 (2H, м), 0,72-0,61 (2H, м) 7-36 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,50-7,36 (2H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,45 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,68 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,73-3,32 (6H, м), 3,11 (2H, д, J=5,6 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,90-1,65 (8H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-37 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,19 (1H, с), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,55-6,30 (3H, м), 5,20 (1H, д, J=4,6 Гц), 3,99-3,87 (1H, м), 3,57-3,36 (4H, м), 3,14-3,00 (3H, м), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,95-1,20 (10H, м), 1,00 (3H, т, J=7,4 Гц) 7-38 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,16 (1H, с), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,55-6,30 (3H, м), 5,20 (1H, д, J=5,3 Гц), 3,99-3,87 (1H, м), 3,57-3,36 (4H, м), 3,14-3,00 (3H, м), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,95-1,20 (10H, м), 1,00 (3H, т, J=7,4 Гц) 7-39 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,47 (1H, с), 6,98 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,85 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29 (1H, ш.с), 4,02 (2H, с), 3,57-3,41 (6H, м), 3,12-3,07 (2H, м), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,65 (4H, м), 1,25 (3H, т, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0505]

[Таблица 102] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-40 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,47 (1H, с), 7,09 (1H, ш.с), 6,98-6,89 (1H, м), 6,49 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,38 (1H, ш.с), 4,31-4,20 (1H, м), 3,97 (2H, с), 3,52-3,42 (4H, м), 3,12-3,07 (2H, м), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,28 (6H, с), 1,80-1,65 (4H, м), 1,26 (6H, д, J=6,9 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-41 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,92 (1H, ддд, J=12,6, 7,6, 1,7 Гц), 7,12-6,96 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,48 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 6,34-6,25 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,52-3,40 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,79-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-42 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,06 (1H, дд, J=14,2, 2,3 Гц), 7,95 (1H, с), 7,10-7,01 (2H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,88 (1H, т, J=9,2 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,21 (1H, с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,87 (3H, с), 3,41 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,91-2,80 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,69 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,93-0,86 (2H, м), 0,72 (2H, кв, J=5,3 Гц) 7-43 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,37-7,18 (6H, м), 7,08-6,99 (1H, м), 6,69 (1H, ш.с), 6,48 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29 (1H, ш.с), 4,73 (2H, с), 4,01 (2H, с), 3,49-3,36 (4H, м), 3,09-3,01 (2H, м), 2,48 (2H, т, J=6,0 Гц), 2,26 (6H, с), 1,84-1,66 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0506]

[Таблица 103] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-44 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,26 (1H, ш.с), 6,89 (1H, дт, J=15,2, 5,3 Гц), 6,53 (1H, ш.с), 6,42 (1H, ш.с), 6,25 (1H, ш.с), 6,02 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,60-4,55 (1H, м), 3,88 (1H, дд, J=8,9,3,6 Гц), 3,54-3,46 (5H, м), 3,41 (3H, с), 3,07 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,50 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,84-1,68 (4H, м), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-45 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,82 (1H, д, J=12,1 Гц), 7,47-7,41 (1H, м), 7,24-7,16 (1H, м), 7,10-7,07 (1H, м), 7,08-7,05 (1H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, тд, J=8,1, 2,4 Гц), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32-6,28 (1H, м), 4,68 (1H, д, J=7,3 Гц), 3,70-3,63 (1H, м), 3,59-3,45 (4H, м), 3,46-3,33 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,55-2,48 (1H, м), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,22-1,97 (2H, м), 1,88-1,69 (1H, м), 1,82-1,65 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=6,6 Гц) 7-46 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,82 (1H, д, J=11,9 Гц), 7,24-7,17 (1H, м), 7,11-7,06 (1H, м), 7,08-7,05 (1H, м), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, тд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,48 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,38-6,33 (1H, м), 5,20 (1H, д, J=5,3 Гц), 3,93 (1H, д, J=13,2 Гц), 3,54-3,42 (4H, м), 3,10-3,00 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,90-1,80 (2H, м), 1,82-1,65 (6H, м), 1,58-1,47 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-47 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,85-7,78 (1H, м), 7,27-7,17 (2H, м), 7,10-7,06 (1H, м), 7,06-7,03 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, тд, J=8,1, 2,2 Гц), 6,27 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,20-6,14 (1H, м), 5,33 (1H, д, J=53,5 Гц), 4,83-4,76 (1H, м), 3,98 (1H, дд, J=20,5, 12,6 Гц), 3,70 (1H, ддд, J=32,4, 12,2,3,6 Гц), 3,52-3,39 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,90-2,70 (1H, м), 2,48 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,45-2,25 (1H, м), 2,26 (6H, с), 1,85-1,74 (2H, м), 1,76-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0507]

[Таблица 104] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-48 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,29-7,26 (2H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,30-6,26 (1H, м), 6,28 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,33 (1H, д, J=52,8 Гц), 4,83-4,76 (1H, м), 3,99 (1H, дд, J=20,1, 12,2 Гц), 3,70 (1H, ддд, J=32,4, 12,2,3,6 Гц), 3,50-3,43 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,89-2,69 (1H, м), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,45-2,28 (1H, м), 2,26 (6H, с), 1,85-1,73 (2H, м), 1,75-1,64 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-49 MS масса/заряд (M+H): 554,4 7-50 MS масса/заряд (M+H): 561,4 7-51 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03-8,00 (1H, м), 7,96 (1H, с), 7,82 (1H, д, J=12,1 Гц), 7,25-7,16 (1H, м), 7,11-7,05 (1H, м), 7,04-7,00 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, тд, J=8,3, 2,2 Гц), 6,25-6,17 (1H, м), 6,04 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,95 (1H, дд, J=9,2, 6,6 Гц), 4,17-4,09 (2H, м), 3,58-3,37 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,81-2,70 (1H, м), 2,52-2,40 (1H, м), 2,50 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,85-1,75 (2H, м), 1,78-1,65 (2H, м), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-52 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,06-7,99 (1H, м), 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,25-7,20 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,37-6,30 (1H, м), 6,04 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,95 (1H, дд, J=9,2, 6,6 Гц), 4,20-4,11 (2H, м), 3,62-3,33 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,81-2,70 (1H, м), 2,50 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,50-2,40 (1H, м), 2,26 (6H, с), 1,85-1,75 (2H, м), 1,76-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0508]

[Таблица 105] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-53 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,81 (1H, д, J=13,0 Гц), 7,28-7,16 (2H, м), 7,16-7,06 (1H, м), 7,07-6,97 (1H, м), 7,06-7,02 (1H, м), 6,71-6,64 (1H, м), 6,22 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,21-6,17 (1H, м), 4,88 (1H, дд, J=9,2, 4,6 Гц), 4,07-3,80 (2H, м), 3,54-3,40 (4H, м), 3,24-3,05 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,0 Гц), 2,58-2,43 (1H, м), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,83-1,73 (2H, м), 1,76-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-54 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,25-7,21 (1H, м), 7,15-7,09 (1H, м), 7,01 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,37-6,31 (1H, м), 6,22 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,88 (1H, дд, J=9,6, 5,0 Гц), 4,10-3,80 (2H, м), 3,53-3,43 (4H, м), 3,18-3,05 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,57-2,44 (1H, м), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,73 (2H, м), 1,75-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-55 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,21 (1H, ш.с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,64 (1H, ш.с), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35 (1H, ш.с), 5,22 (1H, т, J=7,3 Гц), 3,80 (2H, д, J=7,3 Гц), 3,51-3,41 (4H, м), 3,38 (3H, с), 3,11-3,04 (5H, м), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,70 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-56 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,71 (1H, дд, J=13,5, 2,3 Гц), 7,10-7,03 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,89 (1H, т, J=9,2 Гц), 6,86 (1H, ш.с), 6,61-6,48 (2H, м), 6,42 (1H, дт, J=15,2, 1,3 Гц), 5,18 (1H, кв, J=6,8 Гц), 4,59 (2H, дт, J=47,1, 5,6 Гц), 3,87 (3H, с), 3,69 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,45 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 2,21-2,02 (2H, м), 1,79-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=6,8 Гц)

[0509]

[Таблица 106] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-57 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,51 (1H, ш.с), 6,87 (1H, дт, J=15,3, 6,0 Гц), 6,62 (1H, ш.с), 6,54 (1H, ш.с), 6,13 (1H, т, J=5,3 Гц), 6,02 (1H, д, J=15,3 Гц), 4,01 (2H, д, J= 5,3 Гц), 3,57-3,42 (4H, м), 3,06 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,51 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,25 (6H, с), 1,87-1,76 (2H, м), 1,76-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-58 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,86-7,78 (1H, м), 7,36-7,29 (1H, м), 7,25-7,16 (1H, м), 7,11-7,05 (1H, м), 7,04-7,01 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,1, 2,2 Гц), 6,28 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,27-6,22 (1H, м), 4,73 (1H, дд, J=8,6, 4,0 Гц), 4,23-4,16 (1H, м), 3,76 (1H, дд, J=10,6, 5,9 Гц), 3,58 (1H, дд, J=10,6, 4,6 Гц), 3,53-3,41 (2H, м), 3,43-3,30 (2H, м), 3,35 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,73-2,64 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 2,06-1,91 (1H, м), 1,80-1,67 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-59 MS масса/заряд (M+H): 566,4 7-60 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,36-7,31 (1H, м), 7,26-7,23 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,39-6,33 (1H, м), 6,28 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,73 (1H, дд, J=8,3, 4,3 Гц), 4,22-4,15 (1H, м), 3,76 (1H, дд, J=10,6, 5,9 Гц), 3,58 (1H, дд, J=10,6, 4,6 Гц), 3,52-3,41 (4H, м), 3,35 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,72-2,64 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 2,02-1,92 (1H, м), 1,81-1,67 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0510]

[Таблица 107] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-61 MS масса/заряд (M+H): 573,4 7-62 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,22 (1H, ш.с), 6,97 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,66 (1H, ш.с), 6,47 (1H, д, J=15,0 Гц), 6,23 (1H, ш.с), 5,05 (1H, т, J=5,0 Гц), 4,16-3,95 (2H, м), 3,52-3,45 (4H, м), 3,14-3,10 (5H, м), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,83-1,65 (5H, м), 1,00 (3H, т, J=7,8 Гц) 7-63 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,17 (1H, ш.с), 6,97 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,57 (1H, ш.с), 6,51 (1H, д, J=15,0 Гц), 6,24 (1H, ш.с), 4,86 (1H, д, J=5,4 Гц), 4,47-4,38 (1H, м), 3,52-3,45 (4H, м), 3,23 (3H, с), 3,13-3,08 (2H, м), 2,47 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,28 (6H, с), 1,82-1,59 (5H, м), 1,21 (3H, д, J=6,0 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,2 Гц) 7-64 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,18 (1H, ш.с), 6,97 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,86 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,0 Гц), 6,26 (1H, ш.с), 4,02 (2H, с), 3,52-3,39 (6H, м), 3,11 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,81-1,63 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,2 Гц), 0,93 (3H, т, J=7,2 Гц) 7-65 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,23 (1H, ш.с), 6,97 (2H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,0 Гц), 6,27 (1H, ш.с), 4,03 (2H, с), 3,54-3,40 (4H, м), 3,28 (2H, д, J=7,2 Гц), 3,10 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,13-1,90 (1H, м), 1,81-1,66 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,5 Гц), 0,93 (6H, д, J=6,6 Гц)

[0511]

[Таблица 108] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-66 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,85-7,78 (1H, м), 7,36-7,30 (1H, м), 7,24-7,17 (1H, м), 7,11-7,05 (1H, м), 7,08-7,05 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, тд, J=8,3, 2,4 Гц), 6,28 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,24-6,17 (1H, м), 4,76 (1H, дд, J=8,3, 5,0 Гц), 4,70-4,64 (1H, м), 3,77 (1H, дд, J=10,6, 5,0 Гц), 3,56 (1H, дд, J=10,6, 5,0 Гц), 3,55-3,37 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,72-2,63 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,28-2,22 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,03-1,92 (1H, м), 1,82-1,63 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-67 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,84-7,78 (1H, м), 7,74-7,69 (1H, м), 7,26-7,16 (1H, м), 7,15-7,11 (1H, м), 7,15-7,09 (1H, м), 6,97 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,71-6,63 (1H, м), 6,26 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,04-5,98 (1H, м), 5,62-5,55 (1H, м), 4,79 (1H, д, J=8,6 Гц), 4,53-4,46 (1H, м), 3,77-3,67 (2H, м), 3,52-3,42 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,50 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,45-2,38 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,18-2,09 (1H, м), 1,85-1,76 (2H, м), 1,74-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-68 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,36-7,28 (1H, м), 7,31-7,23 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,34-6,28 (1H, м), 6,29 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,76 (1H, дд, J=8,3, 5,0 Гц), 4,70-4,64 (1H, м), 3,77 (1H, дд, J=10,9, 5,6 Гц), 3,57 (1H, дд, J=10,6, 4,6 Гц), 3,51-3,41 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,72-2,63 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28-2,21 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,04-1,94 (1H, м), 1,80-1,66 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0512]

[Таблица 109] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-69 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,78 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,76-7,69 (1H, м), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,41-7,38 (1H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,27 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,14-6,08 (1H, м), 5,60-5,54 (1H, м), 4,79 (1H, д, J=8,6 Гц), 4,53-4,47 (1H, м), 3,79-3,66 (2H, м), 3,51-3,42 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,50 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,46-2,37 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,20-2,09 (1H, м), 1,86-1,76 (2H, м), 1,75-1,63 (2H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 7-70 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,26 (1H, ш.с), 6,97 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,86 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,0 Гц), 6,29 (1H, ш.с), 4,02 (2H, с), 3,52-3,40 (6H, м), 3,11 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,47 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,27 (6H, с), 1,81-1,56 (6H, м), 1,39-1,26 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,5 Гц), 0,94 (3H, т, J=7,5 Гц) 7-71 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,34 (1H, ш.с), 6,97 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,87 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,0 Гц), 6,29 (1H, ш.с), 4,02 (2H, с), 3,52-3,41 (6H, м), 3,10 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,47 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,27 (6H, с), 1,79-1,58 (6H, м), 1,37-1,23 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=7,5 Гц), 0,90 (3H, т, J=7,5 Гц) 7-72 MS масса/заряд (M+H): 526,4 7-73 MS масса/заряд (M+H): 538,4

[0513]

[Таблица 110] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-74 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,84-7,78 (1H, м), 7,76-7,70 (1H, м), 7,26-7,16 (1H, м), 7,20-7,15 (1H, м), 7,19-7,13 (1H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,71-6,64 (1H, м), 6,27 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,12-6,06 (1H, м), 5,67-5,60 (1H, м), 4,80 (1H, д, J=8,6 Гц), 4,53-4,47 (1H, м), 3,79-3,67 (2H, м), 3,53-3,45 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,08 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,49 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,46-2,38 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,20-2,09 (1H, м), 1,88-1,73 (2H, м) 7-75 MS масса/заряд (M+H): 533,4 7-76 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,39 (1H, с), 7,99 (1H, с), 7,95 (1H, с), 7,67-7,59 (2H, м), 7,35 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,23 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,52-6,49 (1H, м), 6,34 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,69 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,73-3,66 (1H, м), 3,58-3,42 (3H, м), 3,12-3,08 (5H, м), 2,49-2,31 (3H, м), 2,26 (6H, с), 2,21-1,85 (3H, м), 1,78-1,73 (2H, м) 7-77 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,85-7,79 (1H, м), 7,45 (1H, ш.с), 7,20 (1H, дд, J=7,9, 6,6 Гц), 7,11 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,00-6,92 (2H, м), 6,70-6,65 (1H, дт, J=8,1, 1,8 Гц), 6,39-6,30 (2H, м), 4,69 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,71-3,64 (1H, м), 3,59-3,37 (3H, м), 3,11-3,09 (5H, м), 2,55-2,43 (4H, м), 2,27 (6H, с), 1,88-1,71 (4H, м) 7-78 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,22 (1H, с), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,49 (2H, м), 6,43 (2H, д, J=15,2 Гц), 6,18 (1H, с), 5,20 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,56-3,32 (4H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,86-1,66 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,2 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0514]

[Таблица 111] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-79 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,21 (1H, с), 7,41 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,97 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,34 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,18 (1H, с), 4,69 (1H, дд, J=6,6,3,3 Гц), 3,75-3,34 (6H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,55-2,50 (1H, м), 2,46 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,28 (3H, с), 2,27 (6H, с), 2,22-1,96 (2H, м), 1,92-1,61 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 7-80 MS масса/заряд (M+H): 526,5 7-81 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,63-7,56 (2H, м), 7,44-7,38 (1H, м), 7,24-7,21 (1H, м), 7,03-6,96 (2H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,27 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,17-6,12 (1H, м), 5,34 (1H, д, J=52,8 Гц), 4,84-4,77 (1H, м), 3,98 (1H, дд, J=20,1, 12,2 Гц), 3,73 (1H, ддд, J=32,4, 12,2,3,6 Гц), 3,51-3,41 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,04 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,87-2,67 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,42-2,29 (1H, м), 2,26 (6H, с), 1,83-1,72 (2H, м) 7-82 MS масса/заряд (M+H): 538,5 7-83 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,62-7,55 (2H, м), 7,37-7,32 (1H, м), 7,04-6,96 (2H, м), 7,04-6,99 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,28 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,27-6,20 (1H, м), 4,74 (1H, дд, J=8,3, 5,0 Гц), 4,23-4,16 (1H, м), 3,76 (1H, дд, J=10,6, 5,0 Гц), 3,58 (1H, дд, J=10,9, 5,0 Гц), 3,49-3,40 (2H, м), 3,35 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,06 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,72-2,64 (1H, м), 2,46 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 2,02-1,93 (1H, м), 1,82-1,73 (2H, м)

[0515]

[Таблица 112] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-84 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,90 (1H, с), 7,80-7,74 (1H, м), 7,65-7,57 (2H, м), 7,52-7,49 (1H, м), 7,04-6,95 (2H, м), 7,01-6,95 (1H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,27 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,09-6,05 (1H, м), 4,79 (1H, д, J=8,6 Гц), 4,52-4,47 (1H, м), 3,79-3,66 (2H, м), 3,54-3,44 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,04 (3H, д, J=5,3 Гц), 2,49 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,41-2,37 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,20-2,10 (1H, м), 1,87-1,74 (2H, м) 7-85 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,92 (1H, с), 7,62-7,55 (2H, м), 7,32-7,24 (1H, м), 7,15-7,11 (1H, м), 7,05-6,95 (2H, м), 6,97-6,89 (1H, м), 6,30 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29-6,24 (1H, м), 4,77 (1H, дд, J=7,9, 4,6 Гц), 4,71-4,65 (1H, м), 3,77 (1H, дд, J=10,6, 4,6 Гц), 3,57 (1H, дд, J=10,9, 4,6 Гц), 3,50-3,40 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,06 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,76-2,66 (1H, м), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,36-2,33 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,04-1,93 (1H, м), 1,80-1,73 (2H, м) 7-86 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,06-7,99 (1H, м), 7,94 (1H, с), 7,62-7,55 (2H, м), 7,13-7,10 (1H, м), 7,00 (2H, дд, J=8,6, 8,6 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,29-6,20 (1H, м), 6,04 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,95 (1H, дд, J=9,2, 6,6 Гц), 4,19-4,11 (2H, м), 3,59-3,39 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,06 (3H, д, J=5,3 Гц), 2,81-2,70 (1H, м), 2,49 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,48-2,40 (1H, м), 2,26 (6H, с), 1,84-1,75 (2H, м) 7-87 MS масса/заряд (M+H): 533,5

[0516]

[Таблица 113] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-88 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,79 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,73 (1H, с), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,41-6,28 (1H, м), 4,06 (2H, с), 3,55-3,41 (2H, м), 3,22 (3H, с), 3,12-3,07 (5H, м), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,72 (2H, м) 7-89 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,63-7,55 (2H, м), 7,30 (1H, ш.с), 7,02-6,89 (3H, м), 6,73 (1H, ш.с), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,17-6,14 (1H, м), 4,05 (2H, с), 3,54-3,41 (2H, м), 3,20 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,05 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,80-1,71 (2H, м) 7-90 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,82 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,74 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,33 (1H, ш.с), 5,94 (1H, д, J=15,0 Гц), 4,21 (2H, с), 3,55-3,44 (4H, м), 3,35 (3H, ш.с), 3,05 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,0 Гц), 2,25 (6H, с), 1,78-1,66 (2H, м), 1,02 (3H, т, J=7,5 Гц) 7-91 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,81 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,73 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,37 (1H, ш.с), 5,98 (1H, д, J=15,0 Гц), 4,22 (2H, с), 3,46-3,27 (7H, м), 3,08 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,28-2,22 (8H, м), 1,87-1,83 (2H, м), 1,74-1,67 (2H, м), 1,0 (3H, т, J=7,5 Гц) 7-92 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,62-7,55 (2H, м), 7,13-7,07 (1H, м), 7,03-6,95 (2H, м), 6,97-6,92 (1H, м), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,31-6,25 (1H, м), 6,31 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,59-4,53 (1H, м), 3,84 (1H, дд, J=9,9, 7,3 Гц), 3,51-3,43 (2H, м), 3,16-3,05 (1H, м), 3,08 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,05 (3H, д, J=5,3 Гц), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 2,24-2,18 (2H, м), 2,20-2,08 (1H, м), 1,81-1,71 (2H, м), 1,11 (3H, д, J=5,9 Гц)

[0517]

[Таблица 114] Соединение No. Структура Физико-химические данные 7-93 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,61-7,54 (2H, м), 7,14-7,09 (1H, м), 7,05-6,97 (2H, м), 7,03-6,98 (1H, м), 6,88-6,85 (1H, м), 6,22-6,17 (1H, м), 6,21 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,89 (1H, дд, J=9,6, 5,0 Гц), 4,09-3,80 (2H, м), 3,52-3,45 (2H, м), 3,23-3,06 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,06 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,58-2,44 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,81-1,73 (2H, м) 7-94 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,85-7,79 (1H, м), 7,47-7,41 (1H, м), 7,25-7,17 (1H, м), 7,11-7,05 (1H, м), 7,01-6,96 (1H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,71-6,62 (1H, м), 6,36-6,29 (1H, м), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,68 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,70-3,63 (1H, м), 3,59-3,45 (4H, м), 3,44-3,35 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,54-2,49 (1H, м), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,17-1,95 (2H, м), 1,87-1,81 (1H, м), 1,85-1,66 (4H, м), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 7-95 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,82 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,67 (1H, с), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,75 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,17 (1H, д, J=11,0 Гц), 5,95 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,77 (1H, дт, J=11,0, 6,0 Гц), 5,59 (1H, ш.с), 3,92-3,85 (2H, м), 3,50-3,39 (4H, м), 3,14-3,00 (5H, м), 2,48-2,38 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,75-1,64 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,5 Гц) 7-96 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,82 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,68 (1H, с), 7,57 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,72 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,16 (1H, д, J=11,0 Гц), 5,96 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,79 (1H, дт, J=11,0, 6,0 Гц), 5,66 (1H, ш.с), 3,90-3,88 (2H, м), 3,46-3,39 (2H, м), 3,32-3,28 (2H, м), 3,07 (2H, д, J=6,0 Гц), 3,00 (3H, ш.с), 2,27 (6H, с), 2,22-2,18 (2H, м), 1,84-1,80 (2H, м), 1,72-1,65 (2H, м), 1,00 (3H, т, J=7,5 Гц)

[0518]

[Пример 38]

(1)

[Формула 203]

К N-Boc-N-метил-L-аланину (2,03 г), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (3,81 г) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (2,70 г) добавляли N,N-диметилформамид (20 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (5,2 мл) и 3-этиниланилин (1,17 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 50% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-этинилфенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (G1, 626 мг) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) δ: 10,04-9,86 (1H, м), 7,79 (1H, с), 7,59 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,32 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,15 (1H, д, J=7,9 Гц), 4,70-4,30 (1H, м), 4,18 (1H, с), 2,85 (3H, с), 1,46-1,26 (12H, м)

[0519]

(2)

[Формула 204]

К N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамину (F2, 186 мг), дихлориду бис(трифенилфосфин)палладия(II) (35 мг) и йодиду меди(I) (19 мг) добавляли N,N-диметилформамид (5 мл), триэтиламин (348 мкл), и (S)-трет-бутил (1-((3-этинилфенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (G1, 166 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 20 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 35% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (S)-трет-бутил (1-((3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (G2, 265 мг).

MS масса/заряд (M+H): 547,2

[0520]

(3)

[Формула 205]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (G2, 265 мг) в 1,4-диоксане (4 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество перекристаллизовывали из смешанного растворителя, состоящего из этилацетата и метанола, с получением (S)-N-(3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)-2-(метиламино)пропанамида (G3, 105 мг).

MS масса/заряд (M+H): 447,2

[0521]

(4)

[Формула 206]

К (S)-N-(3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)-2-(метиламино)пропанамиду (G3, 67 мг), гидрохлориду 4-диметиламино кротоновой кислоты (50 мг) и гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (58 мг), N,N-диметилформамид (1,5 мл) и N,N-диизопропилэтиламин (105 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 13 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 94% этилацетата в метаноле). Полученное твердое вещество промывали водой, и затем сушили при пониженном давлении с получением (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида (8-1, 50 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,84 (1H, с), 8,12 (1H, с), 7,82 (1H, дт, J=12,1, 2,1 Гц), 7,74 (1H, с), 7,46 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,32-7,18 (4H, м), 7,11 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,00 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,70 (1H, тд, J=8,3, 2,2 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,62 (1H, ш.с), 5,30 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,56-3,48 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,03 (3H, с), 2,28 (6H, с), 1,76-1,72 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0522]

(5)

Промежуточные соединения, начиная с (G52) по (G54) получали тем же способом, как и в Примере 38, (1) с использованием 4-пентиноевой кислоты.

[Таблица 115] Соединение No. Структура Физико-химические данные G52 - G53 - G54 -

[0523]

(6)

[Формула 207]

К 2-амино-6-этинилпиридину (G55, 203 мг), синтезированному в соответствии со способом, описанным в WO2012/052451A1, N-Boc-N-метил-L-аланину (524 мг) и гексафторфосфату O-(7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония (1,31 г) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (1,2 мл) и N,N-диметилформамид (4,5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 45°C в течение 12 часов. Реакционную смесь охлаждали на льду, и затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением трет-бутил (1-((6-этинилпиридин-2-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (G56, 180 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 304,3

[0524]

[Пример 39]

(1)

[Формула 208]

К раствору N-Boc-глицина (129 мг) в тетрагидрофуране (3,5 мл) добавляли изобутил хлороформат (97 мкл) и N-метилморфолин (81 мкл) при охлаждении на льду и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли 4-иодбензол-1,2-диамин (200 мг), синтезированый в соответствии со способом, описанным в WO2010/065668A1, при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем добавляли уксусную кислоту (3,5 мл), и смесь перемешивали при 70°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((6-иод-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (G4, 216 мг).

MS масса/заряд (M+H): 374,0

[0525]

(2)

[Формула 209]

К суспензии трет-бутил ((6-иод-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (G4, 216 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (40 мг) и йодида меди(I) (22 мг) в тетрагидрофуране (2 мл) добавляли триэтиламин (243 мкл) и триметилсилилацетилен (96 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((6-((триметилсилил)этинил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (G5, 82 мг).

MS масса/заряд (M+H): 344,1

[0526]

(3)

[Формула 210]

К трет-бутил ((6-((триметилсилил)этинил)-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамату (G5, 82 мг) и карбонату калия (99 мг) добавляли метанол (1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 30% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((6-этинил-1H-бензо[d]имидазол-2-ил)метил)карбамата (G6, 62 мг).

MS масса/заряд (M+H): 272,1

[0527]

(4)

[Формула 211]

К раствору 4-пентинaла (631 мг), синтезированного в соответствии со способом, описанным в US4877779A1, и трет-бутил (2-амино-2-метилпропил)карбамату (328 мг) в метиленхлориде (10 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (921 мг) и уксусную кислоту (99 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 80% этилацетата в метаноле) с получением трет-бутил (2-метил-2-((4-пентин-1-ил)амино)пропил)карбамата (G7, 172 мг).

MS масса/заряд (M+H): 255,5

[0528]

(5)

[Формула 212]

К суспензии трет-бутил (2-амино-2-метилпропил)карбамата (1,98 г) и безводного сульфата натрия (3,00 г) в толуоле (5 мл) добавляли бензальдегид (1,07 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 11 часов при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (E)-трет-бутил (2-(бензилиденамино)-2-метилпропил)карбамата (G8).

MS масса/заряд (M+H): 277,3

[0529]

(6)

[Формула 213]

К раствору (E)-трет-бутил (2-(бензилиденамино)-2-метилпропил)карбамата (G8) полученного выше в N,N-диметилформамиде (20 мл) добавляли иодметан (1,96 мл) и гидрид натрия(60% масс., 1,26 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли иодметан (1,00 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (E)-трет-бутил (2-(бензилиденамино)-2-метилпропил)(метил)карбамата (G9, 3,17 г).

[0530]

(7)

[Формула 214]

К раствору (E)-трет-бутил (2-(бензилиденамино)-2-метилпропил)(метил)карбамата (G9, 3,17 г) в тетрагидрофуран (25 мл), добавляли 5% водный раствор лимонной кислоты (25 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали метиленхлоридом. Органический слой и экстракт объединяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-амино-2-метилпропил)(метил)карбамата (G10, 506 мг).

MS масса/заряд (M+H): 203,2

[0531]

(8)

[Формула 215]

К суспензии 4-((5-иод-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (F25, 289 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (53 мг) и йодида меди(I) (28 мг) в N,N-диметилформамиде (4 мл) добавляли триэтиламин (322 мкл), 4-пентин-1-ол (304 мг) и тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (88 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду, и нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 0% гексана в этилацетате) с получением 4-((5-(5-гидрокси-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (G11, 195 мг).

MS масса/заряд (M+H): 336,3

[0532]

(9)

[Формула 216]

К раствору 4-((5-(5-гидрокси-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (G11, 124 мг) в метиленхлориде (4 мл) добавляли 1,1,1-триацетокси-1,1-дигидро-1,2-бензиодоксол-3(1H)-он (313 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и 10% водный раствор тиосульфата натрия. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 4-((5-(5-оксо-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (G12, 300 мг).

MS масса/заряд (M+H): 334,3

[0533]

(10)

[Формула 217]

К раствору 4-((5-(5-оксо-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (G12, 300 мг) и трет-бутил (2-амино-2-метилпропил)(метил)карбамата (G10, 112 мг) в метиленхлориде (4 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (195 мг) и уксусную кислоту (21 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 80% этилацетата в метаноле) с получением трет-бутил (2-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-метилпропил)(метил)карбамата (G13, 80 мг).

MS масса/заряд (M+H): 520,5

[0534]

(11)

[Формула 218]

К раствору 4-цианотетрагидро-2H-пиран-4-карбоновой кислоты (1,69 г), синтезированному в соответствии со способом, описанным в Journal of the American Chemical Society, 1942, вып. 64, стр.1672, в тетрагидрофуране (20 мл) и трет-бутаноле (80 мл) добавляли дифенилфосфонил азид (2,32 мл) и триэтиламин (1,51 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида натрия. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (4-цианотетрагидро-2H-пиран-4-ил)карбамата (G14, 1,38 г).

MS масса/заряд (M+H): 227,2

[0535]

(12)

[Формула 219]

К суспензии трет-бутил (4-цианотетрагидро-2H-пиран-4-ил)карбамата (G14, 210 мг) и хлорида кобальта(II) (241 мг) в метаноле (9 мл) добавляли боргидрид натрия (175 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли хлорид кобальта(II) (241 мг) и боргидрид натрия (175 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и 1,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (4-(аминометил)тетрагидро-2H-пиран-4-ил)карбамата (G15, 195 мг).

[0536]

(13)

[Формула 220]

К суспензии трет-бутил (4-(аминометил)тетрагидро-2H-пиран-4-ил)карбамата (G15, 195 мг) и карбоната натрия (449 мг) в ацетоне (5 мл) и воде (2 мл) добавляли бензилоксикарбонил хлорид (241 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида натрия. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (4-(((бензилоксикарбонил)амино)метил)тетрагидро-2H-пиран-4-ил)карбамата (G16, 141 мг).

MS масса/заряд (M+H): 365,3

[0537]

(14)

[Формула 221]

К раствору трет-бутил (4-(((бензилоксикарбонил)амино)метил)тетрагидро-2H-пиран-4-ил)карбамата (G16, 141 мг) в метиленхлориде (2 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и затем к остатку добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением бензил ((4-аминотетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)карбамата (G17, 106 мг).

MS масса/заряд (M+H): 265,2

[0538]

(15)

[Формула 222]

К раствору бензил ((4-аминотетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)карбамата (G17, 106 мг) и 4-пентинaла (34 мг) в метиленхлориде (4 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (205 мг) и уксусную кислоту (22 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100-0% гексана в этилацетате) с получением бензил ((4-((4-пентин-1-ил)амино)тетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил)карбамата (G18, 74 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,38-7,30 (5H, м), 5,10 (2H, с), 3,73-3,64 (4H, м), 3,22 (2H, д), 2,59 (2H, дт), 2,31 (2H, дт), 2,17 (1H, д), 1,69-1,45 (6H, м)

[0539]

(16)

[Формула 223]

К раствору метил 2-циано-4-метокси-2-(2-метоксиэтил)бутаноата (1,13 г), синтезированного в соответствии со способом, описанным в European Journal of Organic Chemistry, 2005, вып. 20, стр.,4313-4321, в тетрагидрофуране (10 мл) добавляли 1,0 моль/л водного раствора гидроксида натрия (20 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 7 часов. К реакционной смеси добавляли гексан и трет-бутилметиловый эфир. Водный слой разделяли, и добавляли этилацетат и 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты. Органический слой отделяли и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 2-циано-4-метокси-2-(2-метоксиэтил)масляной кислоты (G19, 957 мг).

[0540]

(17)

[Формула 224]

К раствору 2-циано-4-метокси-2-(2-метоксиэтил)масляной кислоты (G19, 957 мг) в тетрагидрофуране (8 мл) и трет-бутаноле (32 мл) добавляли дифенилфосфонил азид (1,63 мл) и триэтиламин (1,00 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 2 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и к полученному остатку добавляли этилацетат и насыщенным водный раствор хлорида натрия. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (3-циано-1,5-диметоксипентан-3-ил)карбамата (G20, 519 мг).

MS масса/заряд (M+H): 273,3

[0541]

(18)

[Формула 225]

К суспензии трет-бутил (3-циано-1,5-диметоксипентан-3-ил)карбамата (G20, 192 мг) и хлорида кобальта(II) (183 мг) в метаноле (7 мл) добавляли боргидрид натрия (134 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и 1,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (3-(аминометил)-1,5-диметоксипентан-3-ил)карбамата (G21, 275 мг).

[0542]

(19)

[Формула 226]

К суспензии трет-бутил (3-(аминометил)-1,5-диметоксипентан-3-ил)карбамата (G21, 275 мг) и натрий гидрогенкарбоната (400 мг) в 1,4-диоксане (4 мл) и воде (4 мл) добавляли 9-флуоренилметил сукцинимидил карбонат (261 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида натрия. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100-30% гексана в этилацетате) с получением (9H-флюорен-9-ил)метил трет-бутил (4-метокси-2-(2-метоксиэтил)бутан-1,2-диил)дикарбамата (G22, 269 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,77 (2H, д), 7,60 (2H, д), 7,40 (2H, т), 7,31 (2H, т), 4,41-4,35 (2H, м), 4,24 (1H, т), 3,52-3,42 (4H, м), 3,33-3,29 (4H, м), 2,17 (6H, с), 1,43 (9H, с)

[0543]

(20)

[Формула 227]

К раствору (9H-флюорен-9-ил)метил трет-бутил (4-метокси-2-(2-метоксиэтил)бутан-1,2-диил)дикарбамата (G22, 269 мг) в метиленхлориде (2 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 5 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и затем к остатку добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (9H-флюорен-9-ил)метил (2-амино-4-метокси-2-(2-метоксиэтил)бутил)карбамата (G23, 186 мг).

MS масса/заряд (M+H): 399,4

[0544]

(21)

[Формула 228]

К раствору (9H-флюорен-9-ил)метил (2-амино-4-метокси-2-(2-метоксиэтил)бутил)карбамата (G23, 186 мг) и 4-пентинaла (42 мг) в метиленхлориде (5 мл) добавляли триацетоксиборгидрид натрия (247 мг) и уксусную кислоту (26 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 60 до 0% гексана в этилацетате) с получением (9H-флюорен-9-ил)метил (4-метокси-2-(2-метоксиэтил)-2-((4-пентин-1-ил)амино)бутил)карбамата (G24, 102 мг).

MS масса/заряд (M+H): 465,4

[0545]

(22)

[Формула 229]

Получали раствор (S)-4-((5-((3-(2-(метиламино)пропанамидо)фенил)этинил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (G25, 47 мг), синтезированный тем же способом, как и в Примере 38, с (1) по (3) в смеси уксусной кислоты (2,5 мл) и метанола (80 мл), и проводили гидрирование при комнатной температуре и при скорости потока 1 мл/минуту в реакторе для гидрогенизации, проточного типа, с установленным картриджем из 10% палладия на угле. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (S)-4-((5-(3-(2-(метиламино)пропанамидо)фенэтил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (G26, 38 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 476,2

[0546]

(23)

[Формула 230]

К раствору 3-этиниланилина (100 мг) и N-Boc-2-аминоацетальдегида (407 мг) в этилацетате (5 мл) и метиленхлориде (5 мл) добавляли уксусную кислоту (2 капли) и триацетоксиборгидрид натрия (543 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли N-Boc-2-аминоацетальдегид (200 мг) и триацетоксиборгидрид натрия (200 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетата. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, 75% гексана/25% этилацетата) с получением трет-бутил (2-((3-этинилфенил)амино)этил)карбамата (G27).

MS масса/заряд (M+H): 261,1

[0547]

(24)

[Формула 231]

Тем же способом, как и в Примере 36, (11) получали 5-иод-N⁴-пропил-N²-(2-(пиридин-4-ил)этил)пиримидин-2,4-диамин (G28) с использованием 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1).

[0548]

(25)

Промежуточные соединения, начиная с (G29) по (G37) и промежуточные соединения, начиная с (G57) по (G64) получали тем же способом, как в Примере 38, (2).

[0549]

[Таблица 116] Соединение No. Структура Физико-химические данные G29 MS масса/заряд (M+H): 572,3 G30 - G31 - G32 MS масса/заряд (M+H): 530,2 G33 MS масса/заряд (M+H): 558,3 G34 - G35 - G36 - G37 - G57 MS масса/заряд (M-H): 523,4

[0550]

[Таблица 117] Соединение No. Структура Физико-химические данные G58 MS масса/заряд (M+H): 534,4 G59 MS масса/заряд (M+H): 527,2 G60 - G61 - G62 MS масса/заряд (M+H): 548,4 G63 MS масса/заряд (M+H): 499,4 G64 MS масса/заряд (M+H): 506,4

[0551]

(26)

Промежуточные соединения, начиная с (G38) по (G47), Промежуточные соединения, начиная с (G65) по (G72) и промежуточные соединения, начиная с (G74) получали тем же способом, как в Примере 38, (3).

[0552]

[Таблица 118] Соединение No. Структура Физико-химические данные G38 MS масса/заряд (M+H): 472,2 G39 - G40 - G41 - G42 - G43 - G44 - G45 - G46 - G47 -

[0553]

[Таблица 119] Соединение No. Структура Физико-химические данные G65 MS масса/заряд (M+H): 425,3 G66 MS масса/заряд (M+H): 434,4 G67 MS масса/заряд (M+H): 427,3 G68 MS масса/заряд (M+H): 453,3 G69 MS масса/заряд (M+H): 455,3 G70 MS масса/заряд (M+H): 448,3 G71 MS масса/заряд (M+H): 399,3 G72 MS масса/заряд (M+H): 406,3 G74 MS масса/заряд (M+H): 405,3

[0554]

(27)

[Формула 232]

Тем же способом, как и в Примере 38, (2) получали 5-((5-амино-2-фторфенил)этинил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамин (G48) с использованием N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F2).

[0555]

(28)

[Формула 233]

Тем же способом, как и в Примере 1, (5) получали (S)-трет-бутил (1-((4-фтор-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (G49) с использованием 5-((5-амино-2-фторфенил)этинил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамин (G48).

[0556]

(29)

[Формула 234]

Тем же способом, как и в Примере 38, (3) получали (S)-N-(4-фтор-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)-2-(метиламино)пропанамид (G50) с использованием (S)-трет-бутил (1-((4-фтор-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (G49).

[0557]

(30)

[Формула 235]

Тем же способом, как и в Примере 36, (4) или Примере 38, (22) получали (S)-N-(4-фтор-3-(2-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этил)фенил)-2-(метиламино)пропанамид (G51) с использованием (S)-N-(4-фтор-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)-2-(метиламино)пропанамида (G50).

[0558]

[Пример 40]

(1)

Тем же способом, как в Примере 1, (7), Примере 1, (8) или Примере 35, (7), получали соединения, начиная с (8-2) по (8-23).

[0559]

[Таблица 120] Соединение No. Структура Физико-химические данные 8-2 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,03 (1H, с), 7,83 (4H, с), 7,79 (1H, ш.с), 7,51-7,47 (1H, м), 7,34-7,29 (2H, м), 6,84-6,76 (1H, м), 6,64 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,51 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,21-3,12 (5H, м), 2,28 (6H, с), 1,74-1,69 (2H, м), 1,48 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-3 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,05 (1H, с), 7,84-7,80 (1H, м), 7,84 (4H, с), 7,50-7,48 (1H, м), 7,34-7,31 (2H, м), 6,37-6,27 (2H, м), 5,72 (1H, дд, J=9,9, 5,0 Гц), 4,10 (2H, с), 3,52 (2H, т, J=7,6 Гц), 1,75-1,71 (2H, м), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц) 8-4 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,03 (1H, с), 7,83 (4H, с), 7,60 (2H, дд, J=9,2, 2,6 Гц), 7,50-7,47 (2H, м), 6,86-6,76 (1H, м), 6,20 (1H, д, J=15,5 Гц), 4,09 (2H, с), 3,52 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,15 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,75-1,70 (2H, м), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-5 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,03 (1H, с), 7,83 (4H, с), 7,10 (1H, т, J=7,9 Гц), 6,84-6,63 (4H, м), 6,08 (1H, д, J=15,2 Гц), 3,53-3,46 (4H, м), 3,37-3,22 (2H, м), 3,14-3,09 (2H, м), 2,25 (6H, с), 1,75-1,70 (2H, м), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃+CD₃OD) δ: 8,41 (2H, дд, J=4,6, 2,0 Гц), 7,86 (1H, с), 7,76 (1H, с), 7,46 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,33-7,20 (4H, м), 6,87-6,66 (1H, м), 6,59 (1H, д, J=13,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,64 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,44 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,19-3,12 (5H, м), 2,96 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,28 (6H, с), 1,72-1,59 (2H, м), 1,47 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,86 (1H, с), 8,12 (1H, с), 7,81 (1H, дт, J=11,7, 2,1 Гц), 7,70 (1H, дд, J=5,9, 2,6 Гц), 7,47-7,39 (1H, м), 7,26-6,96 (5H, м), 6,71 (1H, тд, J=8,1, 2,4 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,75 (1H, т, J=4,6 Гц), 5,26 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,58-3,47 (2H, м), 3,13 (2H, д, J=6,3 Гц), 3,03 (3H, с), 2,29 (6H, с), 1,79-1,68 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0560]

[Таблица 121] Соединение No. Структура Физико-химические данные 8-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,74 (1H, с), 7,80 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,69 (1H, с), 7,45 (1H, дд, J=6,6, 2,6 Гц), 7,32-7,08 (4H, м), 7,05-6,93 (2H, м), 6,65 (1H, тд, J=8,6, 2,0 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,26 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,95-4,85 (1H, м), 3,53-3,44 (2H, м), 3,14-3,08 (2H, м), 3,02 (3H, с), 2,84-2,76 (2H, м), 2,61-2,53 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,75-1,64 (2H, м), 1,42 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-9 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,06 (1H, с), 7,84 (4H, с), 7,54-7,31 (3H, м), 6,90-6,78 (1H, м), 6,23-6,14 (1H, м), 4,70 (2H, с), 3,54 (2H, т), 3,17-3,13 (2H, м), 2,29 (6H, с), 1,74 (2H, дт), 1,03 (3H, т) 8-10 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,90 (1H, с), 7,82-7,80 (4H, ш.с), 6,76 (1H, дт), 6,14 (1H, дт), 3,47 (2H, т), 3,32-3,28 (2H, т), 3,09 (2H, дд), 2,73 (2H, т), 2,57 (2H, т), 2,15 (6H, с), 1,81-1,61 (4H, м), 1,16 (6H, с), 1,00 (3H, т) 8-11 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,90 (1H, с), 7,90 (2H, д), 7,58 (2H, д), 6,81-6,69 (1H, м), 6,60 (1H, д), 3,50-3,42 (4H, м), 3,16-3,12 (2H, м), 2,80-2,71, (2H, м), 2,61-2,53 (2H, м), 2,26 (6H, с), 2,24 (3H, с), 1,81-1,61 (4H, м), 1,13 (6H, с), 0,98 (3H, т) 8-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,90 (1H, с), 7,80-7,80 (4H, ш.с), 7,77 (1H, дт), 6,16 (1H, д), 3,85-3,55 (8H, м), 3,36-3,32 (2H, м), 3,12 (2H, д), 2,66-2,58 (2H, т), 2,26 (6H, с), 1,80-1,48 (8H, м), 1,00 (3H, т) 8-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,90 (1H, с), 7,80-7,80 (4H, ш.с), 7,77 (1H, дт), 6,16 (1H, д), 3,62-3,52 (8H, м), 3,34 (6H, с)3,36-3,32 (2H, м), 3,12 (2H, д), 2,66-2,58 (2H, т), 2,26 (6H, с), 1,80-1,48 (8H, м), 1,00 (3H, т)

[0561]

[Таблица 122] Соединение No. Структура Физико-химические данные 8-14 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,90 (1H, с), 7,81-7,77 (4H, м), 7,37-7,34 (2H, м), 7,20 (1H, т, J=7,6 Гц), 6,93 (1H, д, J=7,3 Гц), 6,85-6,75 (1H, м), 6,59 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,45 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,15 (2H, д, J=6,6 Гц), 3,10 (3H, с), 2,86-2,83 (2H, м), 2,68 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,71-1,66 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,86-7,74 (2H, м), 7,29-7,14 (2H, м), 7,12-7,05 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,1, 2,4 Гц), 6,33-6,25 (1H, м), 6,24-6,14 (1H, м), 4,43-4,31 (1H, м), 3,66-3,40 (5H, м), 3,30-3,18 (1H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,74 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 2,07-1,88 (4H, м), 1,80-1,64 (2H, м), 1,01 (3H, т, J=7,6 Гц) 8-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,07 (1H, с), 7,93 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,29-7,22 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,3, 5,9 Гц), 6,53-6,42 (2H, м), 3,46 (2H, дд, J=14,5, 5,9 Гц), 3,41 (2H, с), 3,20 (3H, с), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,69 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,37 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,28 (6H, с), 1,81-1,68 (2H, м), 1,46 (6H, с), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 8-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,82 (1H, дт, J=12,1, 2,0 Гц), 7,31-7,23 (1H, м), 7,20 (1H, дт, J=8,3, 6,6 Гц), 7,09 (1H, дд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 6,0 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,3, 2,0 Гц), 6,46 (1H, дт, J=15,2, 1,7 Гц), 6,35 (1H, т, J=6,3 Гц), 3,47 (2H, дд, J=14,9, 6,3 Гц), 3,41 (2H, с), 3,19 (3H, с), 3,10 (2H, дд, J=6,0, 1,7 Гц), 2,69 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,36 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,65 (2H, м), 1,45 (6H, с), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0562]

[Таблица 123] Соединение No. Структура Физико-химические данные 8-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,87-8,83 (1H, м), 8,21 (1H, с), 8,16 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,90 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,69 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,59 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,41-7,37 (1H, м), 7,22 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,04 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,51-6,41 (1H, м), 6,14-6,11 (1H, м), 5,40 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,13 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,04 (3H, с), 2,94-2,83 (1H, м), 2,28 (6H, с), 1,44 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99-0,88 (2H, м), 0,78-0,68 (2H, м) 8-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,83 (1H, с), 8,19 (1H, с), 8,16 (1H, д, J=8,3 Гц), 7,78 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,69 (1H, т, J=8,3 Гц), 7,59 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,32 (1H, с), 7,22 (1H, д, J=8,3 Гц), 7,03 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,51-6,41 (1H, м), 6,09-5,97 (1H, м), 5,40 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,59-3,47 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,04 (3H, с), 2,28 (6H, с), 1,83-1,64 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=6,8 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц) 8-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,78 (1H, с), 8,18 (1H, с), 8,15 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,81 (1H, дт, J=11,7, 2,3 Гц), 7,68 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,29-7,18 (3H, м), 7,11 (1H, дд, J=7,9, 2,3 Гц), 7,03 (1H, дт, J=15,3, 5,9 Гц), 6,71 (1H, дт, J=8,3, 2,3 Гц), 6,51-6,39 (1H, м), 5,98-5,87 (1H, м), 5,48-5,33 (1H, м), 3,61-3,45 (2H, м), 3,12 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,04 (3H, с), 2,28 (6H, с), 1,83-1,67 (2H, м), 1,44 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц) 8-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,86-7,76 (1H, м), 7,31-7,15 (2H, м), 7,14-7,06 (1H, м), 6,95-6,77 (2H, м), 6,67 (1H, дт, J=8,3, 2,0 Гц), 6,40 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31-6,22 (1H, м), 3,66-3,56 (2H, м), 3,53-3,42 (4H, м), 3,13-3,03 (5H, м), 2,72 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,44 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,81-1,66 (2H, м), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0563]

[Таблица 124] Соединение No. Структура Физико-химические данные 8-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,61-7,47 (3H, м), 6,97-6,81 (2H, м), 6,48-6,34 (2H, м), 3,66-3,57 (2H, м), 3,53-3,40 (4H, м), 3,14-3,04 (5H, м), 2,72 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,45 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,81-1,64 (2H, м), 1,01 (3H, т, J=7,6 Гц) 8-23 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,94 (1H, с), 8,12 (1H, с), 7,84-7,79 (1H, м), 7,73 (1H, с), 7,45 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,32-7,13 (5H, м), 7,00 (1H, дт, J=15,3, 5,7 Гц), 6,73-6,68 (1H, м), 6,48 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,59 (1H, ш.с), 4,17 (2H, с), 3,26 (3H, с), 3,16-3, 12 (5H, м), 2,28 (6H, с)

[0564]

[Пример 41]

(1)

[Формула 236]

К раствору 2,4-дихлор-5-иодпиримидина (5,00 г), синтезированного в соответствии со способом, описанным в WO2008/155140A1, в тетрагидрофуране (50 мл), добавляли N,N-диизопропилэтиламин (3,49 мл) и пирролидин (1,65 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, и затем сушили при пониженном давлении с получением 2-хлор-5-иод-4-(пирролидин-1-ил)пиримидина (H1, 4,49 г).

MS масса/заряд (M+H): 310,1

[0565]

(2)

[Формула 237]

К суспензии дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (1,02 г) и йодида меди(I) (558 мг) в N,N-диметилформамиде (90 мл) добавляли триэтиламин (10,2 мл), 2-хлор-5-иод-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин (H1, 4,49 г) и N-(4-пентинил)фталимид (4,65 г) при комнатной температуре в атмосфере азота, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли воду. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, затем сушили при пониженном давлении, и очищали при помощи хроматографии на колонке с силикагелем. Полученное твердое вещество промывали этилацетатом, а затем сушили при пониженном давлении с получением 2-(5-(2-хлор-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (H2, 3,66 г).

MS масса/заряд (M+H): 395,2

[0566]

(3)

[Формула 238]

К раствору трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (835 мг) и 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантена (1,06 г) в 1,4-диоксане (125 мл) добавляли 2-(5-(2-хлор-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-дион (H2, 3,60 г), 4-аминобензонитрил (2,69 г) и карбонат цезия (8,90 г) при комнатной температуре в атмосфере азота, и смесь перемешивали при 90°C в течение 7 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. К полученному остатку, добавляли воду. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, и промывали водой с получением 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (H3).

MS масса/заряд (M+H): 477,3

[0567]

(4)

[Формула 239]

К раствору 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (H3), полученному выше, в тетрагидрофуране (80 мл) и этанола (80 мл) добавляли гидразин моногидрата (16 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 98 до 85% этилацетата в метаноле) с получением 4-((5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (H4, 2,64 г).

MS масса/заряд (M+H): 347,3

[0568]

(5)

[Формула 240]

К раствору 4-((5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (H4, 2,64 г), N-Boc-N-метил-L-аланина (3,10 г), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (2,92 г) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (2,06 г) в N,N-диметилформамиде (40 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (3,98 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и к полученному остатку добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 30 до 5% гексана в этилацетате). Полученное твердое вещество промывали смешанным растворителем из этилацетата и гексана, а затем сушили при пониженном давлении с получением (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (H5, 2,39 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 532,5

[0569]

(6)

[Формула 241]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (H5, 2,39 г) в 1,4-диоксане (40 мл), добавляли при комнатной температуре 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксан (20 мл), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 6 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали этилацетатом, и затем сушили при пониженном давлении с получением (S)-N-(5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамид (H6) дигидрохлорид (2,36 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M-H): 430,4

[0570]

(7)

[Формула 242]

К раствору дигидрохлорида (S)-N-(5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (H6) (252 мг) и гидрохлориду 4-диметиламино кротоновой кислоты (331 мг) в N,N-диметилформамиде (8 мл) добавляли N-метилморфолин (660 мкл) и изобутил хлороформат при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия (5 капля), и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 90% этилацетата в метаноле). Полученное твердое вещество промывали смешанным растворителем из этилацетата и гексана, и затем сушили при пониженном давлении с получением (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида (9-1, 132 мг) в виде белого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,74 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,30 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,84 (4H, ш.с), 3,42-3,26 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,40 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 2,00-1,94 (4H, м), 1,78-1,72 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,6 Гц)

[0571]

[Пример 42]

(1)

[Формула 243]

Тем же способом, как и в Примере 41 получали, метил 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-(метил(пропил)амино)пиримидин-2-ил)амино)бензоат (H7), с использованием N-метил-пропиламин и метил 4-аминобензоат.

MS масса/заряд (M+H): 512,4

[0572]

(2)

[Формула 244]

К раствору метил 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-(метил(пропил)амино)пиримидин-2-ил)амино)бензоата (H7, 634 мг) в тетрагидрофуране (6,2 мл) добавляли 2,0 моль/л водного раствора гидроксида натрия (3,1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 4 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока смесь не стала кислой. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении с получением 2-((5-(2-((4-карбоксифенил)амино)-4-(метил(пропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамоил)-бензойной кислоты (H8, 526 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 516,4

[0573]

(3)

[Формула 245]

К раствору 2-((5-(2-((4-карбоксифенил)амино)-4-(метил(пропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамоил)-бензойной кислоты (H8, 200 мг) в N,N-диметилформамиде (4 мл) добавляли гидрохлорид 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид (297 мг) и моногидрат 1-гидроксибензотриазола (210 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (541 мкл) и циклопропиламин (215 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, и сушили при пониженном давлении с получением белого твердого вещеста (218 мг).

К раствору белого твердого вещества (218 мг), полученному выше, в этаноле (3 мл) и тетрагидрофуране (3 мл) добавляли моногидрат гидразина (0,5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 1 часа при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, и затем добавляли воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 88% этилацетата в метаноле) с получением 4-((5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-4-(метил(пропил)амино)пиримидин-2-ил)амино)-N-циклопропилбензамида (H9, 112 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 407,4

[0574]

(4)

[Формула 246]

Тем же способом, как и в Примере 42, (3) получали 4-((5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-4-(метил(пропил)амино)пиримидин-2-ил)амино)-N-метил,бензамид (H10) с использованием метиламина.

[0575]

(5)

Промежуточные соединения, начиная с (H11) по (H14) получали тем же способом, как и в Примере 41, (1) с использованием 2,4-дихлор-5-иодпиримидина.

[0576]

[Таблица 125] Соединение No. Структура Физико-химические данные H11 - H12 - H13 - H14 -

[0577]

(6)

Промежуточные соединения, начиная с (H15) по (H23) и промежуточное соединение (H125) получали тем же способом, как в Примере 41, (2).

[0578]

[Таблица 126] Соединение No. Структура Физико-химические данные H15 - H16 MS масса/заряд (M+H): 397,1 H17 - H18 - H19 - H20 MS масса/заряд (M+H): 413,3 H21 - H22 - H23 - H125 MS масса/заряд (M+H): 355,2

[0579]

(7)

Промежуточные соединения, начиная с (H25) по (H47) и промежуточные соединения, начиная с (H126) по (H130) получали тем же способом, как в Примере 41, (3).

[0580]

[Таблица 127] Соединение No. Структура Физико-химические данные H25 - H26 - H27 MS масса/заряд (M+H): 472,2 H28 - H29 - H30 - H31 - H32 -

[0581]

[0582]

[0583]

[Таблица 130] Соединение No. Структура Физико-химические данные H128 - H129 MS масса/заряд (M+H): 443,3 H130 MS масса/заряд (M+H): 462,3

[0584]

(8)

Промежуточные соединения, начиная с (H48) по (H70) и промежуточные соединения, начиная с (H131) по (H135) получали тем же способом, как в Примере 41, (4).

[0585]

[0586]

[0587]

[0588]

[Таблица 134] Соединение No. Структура Физико-химические данные H133 - H134 MS масса/заряд (M+H): 313,3 H135 MS масса/заряд (M+H): 332,3

[0589]

(9)

Промежуточные соединения, начиная с (H71) по (H97) и промежуточные соединения, начиная с (H136) по (H146) получали тем же способом, как в Примере 41, (5).

[0590]

[Таблица 135] Соединение No. Структура Физико-химические данные H71 - H72 - H73 MS масса/заряд (M+H): 527,3 H74 MS масса/заряд (M+H): 552,4 H75 MS масса/заряд (M+H): 550,4 H76 MS масса/заряд (M+H): 592,5 H77 MS масса/заряд (M+H): 566,5 H78 - H79 - H80 - H81 -

[0591]

[0592]

[0593]

[Таблица 138] Соединение No. Структура Физико-химические данные H140 - H141 MS масса/заряд (M+H): 538,5 H142 MS масса/заряд (M+H): 554,4 H143 MS масса/заряд (M+H): 556,4 H144 MS масса/заряд (M+H): 512,4 H145 MS масса/заряд (M+H): 498,4 H146 MS масса/заряд (M+H): 517,4

[0594]

(10)

Промежуточные соединения, начиная с (H98) по (H124) и промежуточные соединения, начиная с (H147) по (H157) получали тем же способом, как в Примере 41, (6).

[0595]

[Таблица 139] Соединение No. Структура Физико-химические данные H98 - H99 - H100 MS масса/заряд (M+H): 427,3 H101 MS масса/заряд (M+H): 452,4 H102 MS масса/заряд (M+H): 450,4 H103 MS масса/заряд (M+H): 492,5 H104 - H105 -

[0596]

[0597]

[0598]

[Таблица 142] Соединение No. Структура Физико-химические данные H148 - H149 - H150 - H151 - H152 MS масса/заряд (M+H): 438,3 H153 MS масса/заряд (M+H): 454,4 H154 - H155 MS масса/заряд (M+H): 412,4 H156 - H157 MS масса/заряд (M+H): 417,4

[0599]

[Пример 43]

Соединения, начиная с (9-2) по (9-40) получали тем же способом, как в Примере 41.

[0600]

[Таблица 143] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,16 (1H, ш.с), 8,12 (1H, с), 7,63 (1H, с), 7,60 (1H, ш.с), 7,41-7,35 (1H, м), 7,25 (1H, ш.с), 7,02-6,89 (1H, м), 6,67 (1H, т, J=5,6 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,99-3,93 (4H, м), 3,83-3,76 (4H, м), 3,48-3,23 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,71 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц) 9-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,22 (1H, с), 8,14 (1H, с), 8,02 (1H, с), 7,74-7,19 (3H, м), 6,93-6,85 (2H, м), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,20 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,74 (2H, т, J=7,6 Гц), 3,39-3,35 (2H, м), 3,29 (3H, с), 3,12-3,10 (2H, м), 3,02 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,77-1,67 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,93 (3H, т, J=7,6 Гц) 9-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,16 (1H, ш.с), 8,13 (1H, с), 7,59 (1H, дд, J=7,6, 1,7 Гц), 7,40-7,26 (4H, м), 6,64-6,33 (2H, м), 5,79 (1H, дд, J=10,2, 1,7 Гц), 5,16 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,99-3,93 (4H, м), 3,83-3,76 (4H, м), 3,44-3,24 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,9 Гц), 1,81-1,72 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц) 9-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,76-7,68 (1H, м), 7,24-7,16 (2H, м), 7,07 (1H, д, J=7,6 Гц), 6,98-6,88 (1H, м), 6,67 (1H, дт, J=8,3, 2,0 Гц), 6,58 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,70 (2H, м), 3,42-3,32 (2H, м), 3,30 (3H, с), 3,12-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,80-1,64 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,94 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-6 MS масса/заряд (M+H): 563,5 9-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,70 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,0, 6,1 Гц), 6,57 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,18 (1H, д, J=7,3 Гц), 3,84 (4H, с), 3,42-3,28 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,40 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 2,00-1,92 (4H, м), 1,75 (2H, т, J=7,3 Гц), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0601]

[Таблица 144] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,70 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,64 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,61 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,0, 6,1 Гц), 6,64 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,38-6,32 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,70 (2H, м), 3,42-3,30 (2H, м), 3,28 (3H, с), 3,09 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,94-2,84 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,64 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,6 Гц), 0,93 (3H, т, J=7,6 Гц), 0,88-0,82 (2H, м), 0,64-0,58 (2H, м) 9-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,04 (1H, с), 7,71 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,64 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,16 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,0, 5,9 Гц), 6,53 (1H, ш.с), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,12-6,04 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,79-3,70 (2H, м), 3,42-3,32 (2H, м), 3,29 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01 (3H, д, J=5,0 Гц), 2,98 (3H, с), 2,46-2,38 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,80-1,68 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,94 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,50 (1H, с), 8,03 (1H, с), 7,97 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,55 (1H, д, J=1,3 Гц), 7,17 (1H, д, J=5,3 Гц), 6,97-6,88 (2H, м), 6,42 (1H, д, J=15 Гц), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,75-3,65 (2H, м), 3,39-3,32 (2H, м), 3,30 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,02 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,84-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,6 Гц), 0,94 (3H, т, J=7,6 Гц) 9-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,15 (1H, с), 8,01 (1H, д, 5,9 Гц), 7,83 (1H, с), 7,47 (1H, д, J=1,3 Гц), 7,17 (1H, дд, J=4,6, 2,6 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, т, J=5,3 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,05-3,96 (4H, м), 3,83-3,79 (4H, м), 3,45-3,23 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, 7,3 Гц), 2,25 (6H, с), 1,83-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц) 9-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,26 (1H, с), 8,06-7,94 (2H, м), 7,60 (1H, с), 7,23-7,14 (1H, м), 7,01-6,81 (2H, м), 6,43 (1H, д, 15,2 Гц), 5,27-5,13 (1H, м), 4,05-3,62 (4H, м), 3,46-3,26 (2H, м), 3,19-3,07 (2H, м), 3,02 (3H, с), 2,51-2,36 (2H, м), 2,30 (6H, с), 2,00 (4H, ш.с), 1,86-1,64 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0602]

[Таблица 145] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,99 (1H, с), 7,97 (2H, т, J=3,0 Гц), 7,69 (1H, с), 7,18 (1H, д, J=5,3 Гц), 6,96-6,89 (2H, м), 6,59 (1H, т, J=5,3 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,23 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,60-3,38 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,03 (3H, с), 2,53-2,37 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,83-1,61 (4H, м), 1,38 (3H, д, J=7,2 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,57 (1H, с), 8,12 (1H, с), 7,97 (1H, д, J=5,3 Гц), 7,71 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,14 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,93 (1H, дт, 15,2, 5,9 Гц), 6,80 (1H, т, J=5,6 Гц), 6,43 (1H, д, 15,0 Гц), 6,40 (1H, с), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,81-3,72 (2H, м), 3,43-3,24 (2H, м), 3,15-3,03 (3H, м), 3,01 (3H, с), 2,69-2,55 (1H, м), 2,41 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,26 (6H, с), 1,83-1,64 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00-0,88 (5H, м), 0,76-0,71 (2H, м) 9-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,30 (1H, с), 8,02-7,95 (3H, м), 7,17-7,10 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,70 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,51 (1H, с), 6,44 (1H, дт, J=15,2, 1,7 Гц), 5,20 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,44 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,02 (3H, с), 2,92-2,81 (1H, м), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,69 (2H, м), 1,38 (3H, д, J=6,8 Гц), 0,96-0,90 (2H, м), 0,79-0,74 (2H, м) 9-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,24 (1H, с), 8,01-7,96 (2H, м), 7,63 (1H, д, J=1,3 Гц), 7,18 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,81-6,65 (2H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,20 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,65 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,54 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,43 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,35 (3H, с), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,02 (3H, с), 2,49-2,40 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,01-1,97 (2H, м), 1,80-1,71 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0603]

[Таблица 146] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 8,00 (1H, д, J=5,3 Гц), 7,60 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,30 (1H, с), 7,16-7,09 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,89-6,80 (1H, м), 6,61-6,51 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,61 (2H, дт, J=47,3, 5,6 Гц), 3,73 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,53-3,40 (2H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,52-2,37 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,22-2,05 (2H, м), 1,78-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 9-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,52 (1H, с), 7,98 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 7,68 (1H, д, J=1,3 Гц), 7,17 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,83 (1H, т, J=6,3 Гц), 6,59 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,94 (1H, т, J=7,9 Гц), 3,54-3,42 (4H, м), 3,13-3,08 (2H, м), 3,03 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 2,06-1,95 (1H, м), 1,77-1,67 (5H, м), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц), 0,91 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,99 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,65 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,30 (1H, с), 7,12-7,06 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,64-6,53 (1H, м), 6,47-6,36 (1H, м), 6,32-6,22 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,59-3,36 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,78-1,64 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,30 (3H, с), 1,29 (3H, с), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, с), 7,99 (1H, д, J=5,3 Гц), 7,95 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,38 (1H, с), 7,12-7,04 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,61-6,51 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,09 (1H, с), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,51-3,37 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,87-2,82 (1H, м), 2,27 (6H, с), 1,66 (2H, т, J=9,6 Гц), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,30 (3H, с), 1,29 (3H, с), 1,01-0,88 (2H, м), 0,77-0,67 (2H, м)

[0604]

[Таблица 147] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,37 (1H, дт, J=11,7, 2,3 Гц), 8,34-8,31 (1H, м), 8,07 (1H, д, J=2,6 Гц), 7,98 (1H, с), 7,52 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,64-6,55 (1H, м), 6,46-6,37 (1H, м), 6,24-6,15 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,57-3,35 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,79-1,61 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,30 (3H, с), 1,29 (3H, с), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,67 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 8,35 (1H, с), 8,07 (1H, д, J=2,3 Гц), 8,00 (1H, с), 7,60 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,51 (1H, м), 6,48-6,38 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,43 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,91-2,80 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,69 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,95-0,89 (2H, м), 0,79-0,72 (2H, м) 9-23 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,48 (1H, дд, J=8,3, 2,3 Гц), 8,05 (1H, с), 7,76 (1H, с), 7,70 (1H, кв, J=8,3 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57-6,51 (1H, м), 6,49 (1H, дд, J=8,3, 2,3 Гц), 6,46-6,37 (1H, м), 6,34 (1H, с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,43 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,93-2,81 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,68 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,90-0,84 (2H, м), 0,77-0,72 (2H, м) 9-24 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,12 (1H, д, J=7,9 Гц), 8,02 (1H, с), 7,60 (1H, с), 7,53 (1H, т, J=7,9 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57-6,48 (1H, м), 6,46-6,38 (1H, м), 6,35 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,24 (1H, с), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,87 (3H, с), 3,42 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,94-2,83 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,69 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,90-0,84 (2H, м), 0,77-0,70 (2H, м)

[0605]

[Таблица 148] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-25 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, дд, J=12,6, 2,0 Гц), 7,97 (1H, с), 7,62 (1H, с), 7,46 (1H, дд, J=8,6, 7,3 Гц), 7,13 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,63-6,49 (2H, м), 6,48-6,38 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,56-3,39 (4H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,81-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,0 Гц) 9-26 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,23 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,52 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,22-6,10 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,53-3,39 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,78-1,62 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,30 (3H, с), 1,29 (3H, с), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-27 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,88 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,33 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,50 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,00 (1H, с), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,55-3,32 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,90-2,79 (1H, м), 2,27 (6H, с), 1,66 (2H, т, J=7,6 Гц), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,30 (3H, с), 1,29 (3H, с), 0,94-0,84 (2H, м), 0,74-0,69 (2H, м) 9-28 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,86 (1H, т, J=2,0 Гц), 7,28-7,14 (2H, м), 7,05 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73 (1H, дд, J=7,6, 2,0 Гц), 6,57-6,48 (1H, м), 6,53 (1H, т, J=74,3 Гц), 6,48-6,37 (1H, м), 6,27-6,18 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,51 (2H, кв, J=6,3 Гц), 3,43 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,84-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0606]

[Таблица 149] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-29 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,57 (1H, дд, J=7,9, 2,0 Гц), 7,09-6,86 (4H, м), 6,60-6,49 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,21-6,08 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,90 (3H, с), 3,50 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,43 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,79-1,62 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 9-30 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,01-6,88 (1H, м), 6,84-6,70 (1H, м), 6,69-6,58 (1H, м), 6,57-6,33 (2H, м), 5,27-5,15 (1H, м), 3,97-3,86 (1H, м), 3,80-3,61 (2H, м), 3,59-3,36 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,02 (3H, с), 2,52-2,41 (2H, м), 2,40 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,91-1,66 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,6 Гц) 9-31 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (2H, ш.с), 7,41-7,13 (2H, м), 7,11-6,88 (2H, м), 6,70-6,51 (2H, м), 6,42 (1H, д, J=14,5 Гц), 5,19 (1H, ш.с), 3,93 (3H, с), 3,79-3,61 (2H, м), 3,61-3,51 (2H, м), 3,51-3,39 (2H, м), 3,36 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 2,14-1,67 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,6 Гц) 9-32 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (2H, ш.с), 7,23-7,09 (1H, м), 7,09-6,86 (2H, м), 6,48-6,36 (1H, м), 6,36-6,18 (2H, м), 5,54 (1H, ш.с), 4,90-4,42 (1H, м), 3,92 (3H, с), 3,86-3,43 (8H, м), 3,36 (3H, с), 3,11 (2H, ш.с), 2,52 (2H, ш.с), 2,26 (6H, с), 2,22-1,51 (8H, м) 9-33 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (2H, ш.с), 7,31-7,13 (2H, м), 7,13-6,87 (3H, м), 6,60 (1H, ш.с), 6,33 (1H, д, J=13,9 Гц), 4,68 (1H, ш.с), 3,93 (3H, с), 3,77-3,45 (10H, м), 3,36 (3H, с), 3,12 (2H, ш.с), 2,49 (2H, ш.с), 2,27 (6H, с), 2,10-1,50 (6H, м)

[0607]

[Таблица 150] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-34 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03-7,93 (2H, м), 7,14-6,96 (3H, м), 6,95-6,82 (1H, м), 6,63-6,40 (1H, м), 6,36-6,12 (2H, м), 5,47-5,18 (1H, м), 4,88-4,51 (1H, м), 3,93 (3H, с), 3,81-3,41 (8H, м), 3,36 (3H, с), 3,13-3,05 (2H, м), 2,48 (2H, т, J=5,3 Гц), 2,28 (3H, с), 2,23 (3H, с), 2,03-1,90 (2H, м), 1,84-1,70 (2H, м), 1,68-1,56 (2H, м) 9-35 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (2H, д, J=5,3 Гц), 7,54-7,41 (1H, м), 7,41-7,24 (1H, м), 7,21-7,06 (1H, м), 7,06-6,86 (2H, м), 6,52-6,09 (2H, м), 4,69 (1H, ш.с), 3,92 (3H, с), 3,83-3,28 (6H, м), 3,11 (2H, с), 2,49 (2H, ш.с), 2,27 (6H, с), 2,18-1,51 (8H, м), 1,00 (3H, т, J=5,9 Гц) 9-36 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,06-7,93 (2H, м), 7,85 (1H, ш.с), 7,43-7,27 (2H, м), 7,11-6,88 (2H, м), 6,27 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,04 (1H, с), 5,68 (1H, с), 4,79 (1H, д, J=8,6 Гц), 4,51 (1H, ш.с), 3,92 (3H, с), 3,84-3,66 (2H, м), 3,59-3,38 (4H, м), 3,12 (2H, ш.с), 2,50 (2H, т, J=5,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,92-1,59 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 9-37 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (2H, с), 7,42-7,23 (2H, м), 7,19-6,84 (2H, м), 6,50-6,12 (2H, м), 5,48-5,16 (1H, м), 4,92-4,50 (1H, м), 3,93 (3H, с), 3,90-3,36 (5H, м), 3,21-2,89 (4H, м), 2,48 (2H, т, J=5,6 Гц), 2,28 (3H, с), 2,23 (3H, с), 1,95-1,51 (6H, м), 1,02 (3H, т, J=6,9 Гц) 9-38 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00-7,96 (2H, м), 7,35-7,25 (2H, м), 7,06-6,89 (2H, м), 6,66 (1H, ш.с), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,22 (1H, ш.с), 4,04 (2H, с), 3,92 (3H, с), 3,59-3,40 (4H, м), 3,20 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,93-1,64 (4H, м), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0608]

[Таблица 151] Соединение No. Структура Физико-химические данные 9-39 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,96 (1H, с), 7,43 (1H, с), 7,34 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,02 (1H, дд, J=5,9, 2,0 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,63 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,45-6,40 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,93 (3H, с), 3,48-3,40 (2H, м), 3,15-3,08 (5H, м), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,70 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=6,8 Гц) 9-40 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,33 (1H, ш.с), 6,97-6,92 (2H, м), 6,66-6,53 (2H, м), 6,45-6,40 (2H, м), 5,28-5,11 (1H, м), 3,67-3,53 (1H, м), 3,53-3,37 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,68 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,88-1,53 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0609]

[Пример 44]

(1)

[Формула 247]

К раствору бензилового спирта (10,4 мл) в тетрагидрофуране (100 мл) добавляли трет-бутоксикалий (6,2 г) в атмосфере азота при охлаждении на льду, и смесь перемешивали в течение 40 минут при нагревании с обратным холодильником (Реакционная смесь A).

К раствору 2,4-дихлор-5-иодпиримидина (13,7 г), синтезированного в соответствии со способом, описанным в WO2008/155140A1, в N,N-диметилформамиде (100 мл) по каплям добавляли упомянутую выше Реакционную смесь A при температуре ниже 10°C, и смесь перемешивали в течение 2 часов при охлаждении на льду. К реакционной смеси добавляли воду (800 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, и затем перекристаллизовывали из ацетонитрила, и сушили при пониженном давлении с получением 4-(бензилокси)-2-хлор-5-иодпиримидина (J1, 10,3 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 347,0

[0610]

(2)

[Формула 248]

К раствору 4-(бензилокси)-2-хлор-5-иодпиримидина (J1, 158 мг) в N-метилпирролидоне (2,5 мл) добавляли 3-фторанилин (66 мкл) и (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (159 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 2 часов, и затем перемешивали при 80°C в течение 7 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением 4-(бензилокси)-N-(3-фторфенил)-5-иодпиримидин-2-амина (J2, 60 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 422,0

[0611]

(3)

[Формула 249]

К раствору 4-(бензилокси)-N-(3-фторфенил)-5-иодпиримидин-2-амина (J2, 60 мг) и N-(4-пентинил)фталимида (76 мг) в N,N-диметилформамиде (500 мкл) добавляли триэтиламин (98 мкл), йодид меди(I) (14 мг) и дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II) (10 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением 2-(5-(4-(бензилокси)-2-((3-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (J3, 69 мг) в виде бледно-зеленого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 507,2

[0612]

(4)

[Формула 250]

К 2-(5-(4-(бензилокси)-2-((3-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диону (J3, 69 мг) добавляли трифторуксусную кислоту (1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение ночи при той же температуре. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и затем к смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали простым диизопропиловым эфиром, а затем сушили при пониженном давлении с получением 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-гидроксипиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (J4, 62 мг) в виде бледно-розового твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 417,1

[0613]

(5)

[Формула 251]

К 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-гидроксипиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диону (J4, 36 мг) добавляли оксихлорид фосфора (1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 45 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем выливали на лед, а затем к смеси добавляли этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали простым диизопропиловым эфиром, а затем сушили при пониженном давлении с получением 2-(5-(4-хлор-2-((3-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (J5, 21 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 435,1

[0614]

(6)

[Формула 252]

К раствору 2-(5-(4-хлор-2-((3-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (J5, 124 мг) в 1,4-диоксане (2 мл) добавляли триэтиламин (119 мкл) и 3-метоксипропиламин (88 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение ночи при 50°C в закрытой пробирке. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (J6, 90 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 488,2

[0615]

(7)

[Формула 253]

К раствору 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (J6, 90 мг) в тетрагидрофуране (1 мл) и этаноле (0,5 мл) добавляли моногидрат гидразина (100 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение 1 часа при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, а затем в реакционную смесь добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока смесь не стала кислой. Водный слой разделяли, добавляли 3,0 моль/л водного раствора гидроксида натрия до тех пор, пока смесь не стала основной, и реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Экстракт сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-(3-метоксипропил)пиримидин-2,4-диамина (J7, 55 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 358,2

[0616]

(8)

[Формула 254]

К раствору 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-(3-метоксипропил)пиримидин-2,4-диамину (J7, 55 мг), N-Boc-N-метил-L-аланину (63 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (59 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (42 мг) в N,N-диметилформамиде (700 мкл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (108 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (J8, 84 мг).

MS масса/заряд (M+H): 543,1

[0617]

(9)

[Формула 255]

К (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамату (J8, 81 мг), добавляли 4,0 моль/л раствора соляной кислоты в 1,4-диоксане (1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали простым диизопропиловым эфиром, а затем сушили при пониженном давлении с получением дигидрохлорида (S)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (J9) (55 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 443,3

[0618]

(10)

[Формула 256]

К раствору гидрохлорида 4-диметиламино кротоновой кислоты (61 мг) в N,N-диметилформамиде (0,5 мл) добавляли N-метилморфолин (135 мкл) и изобутил хлороформат (40 мкл) при охлаждении на льду, затем добавляли дигидрохлорид (S)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (J9) (55 мг), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия (10 капли), и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида (10-1, 45 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,79 (1H, дт, J=12,1, 2,1 Гц), 7,26-7,15 (1H, м), 7,09 (1H, дд, J=8,1, 2,1 Гц), 7,05 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,1, 2,1 Гц), 6,60-6,50 (1H, м), 6,50-6,36 (2H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,64 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,53 (2H, т, J=6,3 Гц), 3,42 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,35 (3H, с), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 2,01-1,93 (2H, м), 1,80-1,71 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0619]

[Пример 45]

(1)

[Формула 257]

К раствору 4-(бензилокси)-2-хлор-5-иодпиримидина (J1, 2,02 г) и 4-аминобензамида (3,97 г) в N-метилпирролидоне (20 мл) добавляли (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (6,76 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 9 часов. Реакционную смесь охлаждали на льду, и затем выливали в насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали смешанным растворителем из этилацетат и метанола, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((4-(бензилокси)-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензамида (J10, 3,05 г) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 447,2

[0620]

(2)

[Формула 258]

К 4-((4-(бензилокси)-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензамиду (J10, 2,84 г) добавляли трифторуксусную кислоту (25 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при температуре от 40 до 50°C в течение 8 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали смешанным растворителем из простого диизопропилового эфира и хлороформа, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((4-гидрокси-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензамида (J11, 1,35 г) в виде бледно-коричневого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 357,1

[0621]

(3)

[Формула 259]

К 4-((4-гидрокси-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензамиду (J11, 1,35 г) добавляли оксихлорид фосфора (14 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 90°C в течение 1 часа и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем выливали в лед, а затем к смеси добавляли этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали смешанным растворителем из простого диизопропилового эфира и хлороформа, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((4-хлор-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J12, 764 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 357,0

[0622]

(4)

[Формула 260]

К раствору 4-((4-хлор-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J12, 53 мг) и N-(4-пентинил)фталимида (47 мг) в N,N-диметилформамиде(1 мл) добавляли триэтиламин (103 мкл), йодид меди(I) (14 мг) и дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II) (10 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали хлороформом, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((4-хлор-5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J13, 44 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 442,2

[0623]

(5)

[Формула 261]

К раствору 4-((4-хлор-5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J13, 41 мг) в 1,4-диоксане (1,5 мл) добавляли 4-фторанилин (79 мкл) и триэтиламин (115 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 95°C в течение 2 часов в закрытой пробирке. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали 1,0 моль/л водным раствором соляной кислоты, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали смешанным растворителем из хлороформа и метанола, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-((4-фторфенил)амино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J14, 32 мг) в виде бледно-зеленого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 517,3

[0624]

(6)

[Формула 262]

Тем же способом, как в Примере 44, с (7) по (10) получали (S,E)-N-(1--((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-((4-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (10-2) из 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-((4-фторфенил)амино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J14).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,26 (1H, с), 8,15 (1H, с), 7,64 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,59 (2H, дд, J=8,6, 4,6 Гц), 7,49 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,45 (1H, ш.с), 7,07 (2H, т, J=8,6 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,0, 6,1 Гц), 6,67-6,57 (1H, м), 6,41 (1H, дт, J=15,0, 1,3 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,54-3,49 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,95 (3H, с), 2,54-2,43 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,81-1,68 (2H, м), 1,32 (3H, д, J=7,0 Гц)

[0625]

(7)

[Формула 263]

К раствору 4-((4-хлор-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J12, 25 мг) в тетрагидрофуране (1 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (37 мкл) и 2,0 моль/л раствор метиламина в тетрагидрофуране (105 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 19 часов. К реакционной смеси добавляли воду (5 мл). Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((5-иод-4-(метиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (F224, 27 мг).

[0626]

(8)

[Формула 264]

Тем же способом, как и в Примере 38, (2) получали (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (J17) с использованием 4-((5-иод-4-(метиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (F224) и (S)-трет-бутилметил(1-оксо-1-(4-пентин-1-иламино)пропан-2-ил)карбамата (U4).

MS масса/заряд (M+H): 492,4

[0627]

(9)

Промежуточные соединения, начиная с (J18) по (J23) получали тем же способом, как и в Примере 45, (7) с использованием промежуточного соединения (J12).

[0628]

[Таблица 152] Соединение No. Структура Физико-химические данные J18 MS масса/заряд (M+H): 366,1 J19 MS масса/заряд (M+H): 392,1 J20 MS масса/заряд (M+H): 406,1 J21 MS масса/заряд (M+H): 410,1 J22 MS масса/заряд (M+H): 396,1 J23 MS масса/заряд (M+H): 410,1

[0629]

(10)

Промежуточные соединения, начиная с (J24) по (J29) получали тем же способом, как и в Примере 45, (8) с использованием промежуточных соединений начиная с (J18) по (J23).

[0630]

[Таблица 153] Соединение No. Структура Физико-химические данные J24 MS масса/заряд (M+H): 506,4 J25 MS масса/заряд (M+H): 532,4 J26 MS масса/заряд (M+H): 546,4 J27 MS масса/заряд (M+H): 550,4 J28 MS масса/заряд (M+H): 536,4 J29 MS масса/заряд (M+H): 550,4

[0631]

(11)

Промежуточные соединения, начиная с (J30) по (J33) получали тем же способом, как и в Примере 45, с (1) по (3) с использованием 4-(бензилокси)-2-хлор-5-иодпиримидина (J1).

[0632]

[Таблица 154] Соединение No. Структура Физико-химические данные J30 MS масса/заряд (M+H): 385,9 J31 MS масса/заряд (M+H): 385,9 J32 MS масса/заряд (M+H): 444,0 J33 MS масса/заряд (M+H): 444,0

[0633]

(12)

Промежуточные соединения, начиная с (J34) по (J39) получали тем же способом, как и в Примере 45, (8) с использованием промежуточных соединений начиная с (J30) по (J33).

[0634]

[Таблица 155] Соединение No. Структура Физико-химические данные J34 MS масса/заряд (M+H): 526,3 J35 MS масса/заряд (M+H): 526,3 J36 MS масса/заряд (M+H): 584,4 J37 MS масса/заряд (M+H): 584,4 J38 MS масса/заряд (M+H): 596,4 J39 MS масса/заряд (M+H): 596,4

[0635]

(13)

Промежуточные соединения, начиная с (J40) по (J63) получали тем же способом, как и в Примере 45, (7) с использованием промежуточных соединений начиная с (J34) по (J39).

[0636]

[Таблица 156] Соединение No. Структура Физико-химические данные J40 MS масса/заряд (M+H): 521,4 J41 MS масса/заряд (M+H): 535,5 J42 MS масса/заряд (M+H): 547,5 J43 MS масса/заряд (M+H): 579,5 J44 MS масса/заряд (M+H): 521,5 J45 MS масса/заряд (M+H): 535,5 J46 MS масса/заряд (M+H): 547,5 J47 MS масса/заряд (M+H): 579,5 J48 MS масса/заряд (M+H): 507,4 J49 MS масса/заряд (M+H): 521,5

[0637]

[Таблица 157] Соединение No. Структура Физико-химические данные J50 MS масса/заряд (M+H): 565,5 J51 MS масса/заряд (M+H): 507,4 J52 MS масса/заряд (M+H): 521,5 J53 MS масса/заряд (M+H): 565,5 J54 MS масса/заряд (M+H): 519,5 J55 MS масса/заряд (M+H): 533,5 J56 MS масса/заряд (M+H): 577,5 J57 MS масса/заряд (M+H): 519,3 J58 MS масса/заряд (M+H): 533,3 J59 MS масса/заряд (M+H): 577,3

[0638]

[Таблица 158] Соединение No. Структура Физико-химические данные J60 - J61 - J62 - J63 -

[0639]

[Пример 46]

(1)

[Формула 265]

Тем же способом, как и в Примере 45, (5) получали 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-((3-гидроксипропил)амино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрил (J15) с использованием 4-((4-хлор-5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J13).

MS масса/заряд (M+H): 481,3

[0640]

(2)

[Формула 266]

К суспензии 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-((3-гидроксипропил)амино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J15, 51 мг) в метиленхлориде (1 мл), добавляли бис(2-метоксиэтил)аминосульфур трифторид (188 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, последовательно промывали водой и этилацетатом, а затем сушили при пониженном давлении с получением 4-((4-(азетидин-1-ил)-5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J16, 48 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 463,3

[0641]

[Пример 47]

Соединения, начиная с (10-3) по (10-75) получали тем же способом, как в Примере 44 и Примере 45.

[0642]

[Таблица 159] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, с), 7,90 (1H, с), 7,65 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,54-7,50 (2H, м), 7,21-7,11 (1H, м), 7,08 (1H, с), 7,04-6,87 (4H, м), 6,65 (1H, дт, J=8,3, 2,3 Гц), 6,60-6,52 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,84 (3H, с), 3,47 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,09 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,95 (3H, с), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,81-1,73 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц) 10-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,81 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,26-7,15 (2H, м), 7,12-7,05 (1H, м), 7,00-6,80 (2H, м), 6,73-6,55 (2H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,67-3,54 (2H, м), 3,51-3,35 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,46-2,39 (4H, м), 2,27 (6H, с), 2,25 (6H, с), 1,91-1,70 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,6 Гц) 10-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, с), 7,61 (1H, дт, J=11,7, 2,1 Гц), 7,27-7,18 (2H, м), 7,13-7,04 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,70 (1H, дт, J=8,1, 2,1 Гц), 6,65-6,54 (1H, м), 6,47-6,35 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,00-3,90 (4H, м), 3,85-3,75 (4H, м), 3,43-3,23 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,71 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,78 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,28 (1H, с), 7,25-7,15 (1H, м), 7,09 (1H, дд, J=7,6, 2,0 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73-6,57 (2H, м), 6,49-6,35 (2H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,75-3,68 (4H, м), 3,64 (2H, кв, J=5,9 Гц), 3,42 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,13-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,67 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,59-2,49 (4H, м), 2,46 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,73 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,87 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,24 (1H, с), 7,20 (1H, дт, J=8,3, 6,6 Гц), 7,04 (1H, дд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, дт, J=8,3, 2,0 Гц), 6,62-6,51 (2H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,99 (2H, дд, J=11,6,3,6 Гц), 3,52-3,32 (6H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 2,13-2,02 (1H, м), 1,80-1,66 (4H, м), 1,49-1,30 (5H, м)

[0643]

[Таблица 160] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,65 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,24 (1H, дт, J=8,6, 6,2 Гц), 7,18-7,08 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,70 (1H, дт, J=8,6, 2,3 Гц), 6,63-6,56 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 5,21 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,93-3,81 (2H, м), 3,60-3,43 (2H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,01 (3H, с), 2,82 (2H, кв, J=6,4 Гц), 2,46-2,39 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,80-1,65 (2H, м), 1,38 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,75-7,66 (1H, м), 7,23-7,16 (4H, м), 7,00-6,86 (3H, м), 6,72-6,65 (1H, м), 6,58-6,48 (2H, м), 6,42 (1H, дт, J=15,0, 1,7 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,90-3,77 (2H, м), 3,49-3,35 (2H, м), 3,23 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,11-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,75-1,67 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, с), 7,67 (1H, дт, J=11,7, 2,1 Гц), 7,25-7,13 (2H, м), 7,05 (1H, дд, J=7,9, 2,1 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,66 (1H, дт, J=8,1, 2,1 Гц), 6,61-6,52 (1H, м), 6,46-6,37 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,74-3,61 (4H, м), 3,45-3,25 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,62 (6H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,94 (6H, т, J=7,0 Гц) 10-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,12 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,64 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,52 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,27 (1H, с), 7,22-7,12 (3H, м), 7,06 (1H, дд, J=7,6, 2,3 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73-6,56 (2H, м), 6,41 (1H, дт, J=15,2, 1,7 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,46 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,14-3,04 (2H, м), 2,97 (3H, с), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,37 (3H, с), 2,26 (6H, с), 1,82-1,73 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0644]

[Таблица 161] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,12 (1H, с), 7,88 (1H, с), 7,68 (1H, дт, J=11,7, 2,3 Гц), 7,55 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,30-7,11 (4H, м), 7,04 (1H, дд, J=7,9, 2,3 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,66 (1H, дт, J=8,1, 2,3 Гц), 6,62-6,52 (1H, м), 6,47-6,35 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,46 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99-2,88 (4H, м), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,73 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,29 (3H, с), 1,27 (3H, с) 10-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,30 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,51 (1H, м), 6,47-6,31 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,60-3,50 (2H, м), 3,45 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,56 (5H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99 (6H, д, J=7,0 Гц) 10-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,79 (1H, с), 7,58 (1H, с), 7,54-7,48 (2H, м), 7,17-7,11 (2H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,61-6,51 (1H, м), 6,49-6,36 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,12-4,05 (2H, м), 3,63-3,37 (4H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,50-2,34 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,21-2,12 (2H, м), 1,82-1,64 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,05 (1H, с), 7,72 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,60-7,46 (3H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,66-6,55 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,70 (2H, д, J=7,3 Гц), 3,47-3,24 (5H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,50-2,35 (2H, м), 2,26 (6H, с), 2,20-2,07 (1H, м), 1,84-1,69 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,93 (6H, д, J=7,0 Гц) 10-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,04 (1H, с), 7,70 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,55 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,50 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,0, 6,1 Гц), 6,66-6,57 (1H, м), 6,48-6,35 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,72-3,61 (4H, м), 3,46-3,22 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=6,1, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,60 (6H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,94 (6H, т, J=7,6 Гц)

[0645]

[Таблица 162] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,09 (1H, с), 7,52-7,42 (2H, м), 7,12-6,88 (4H, м), 6,70-6,59 (1H, м), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,02 (2H, с), 3,97-3,88 (4H, м), 3,83-3,74 (4H, м), 3,35 (2H, дд, J=13,2, 6,6 Гц), 3,19 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,45 (2H, т, J=7,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,72 (2H, м) 10-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,60-7,50 (2H, м), 7,12 (1H, с), 7,04-6,88 (3H, м), 6,69-6,57 (1H, м), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,36-6,23 (1H, м), 4,03 (2H, с), 3,99 (2H, дд, J=11,2,3,3 Гц), 3,54-3,28 (6H, м), 3,20 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,10-1,90 (1H, м), 1,84-1,60 (4H, м), 1,47-1,26 (2H, м) 10-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,08 (1H, с), 7,71 (1H, с), 7,56-7,41 (4H, м), 7,11 (1H, с), 6,98-6,87 (5H, м), 6,73-6,59 (1H, м), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,03 (2H, с), 3,84 (3H, с), 3,47 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,17 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,52 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,84-1,75 (2H, м) 10-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,39 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,10 (1H, с), 8,07 (1H, с), 7,91 (1H, дд, J=9,2, 2,6 Гц), 7,49-7,38 (2H, м), 7,03 (1H, с), 6,97-6,89 (3H, м), 6,73 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,68-6,58 (1H, м), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,03 (2H, с), 3,96 (3H, с), 3,52 (2H, кв, J=6,2 Гц), 3,17 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,51 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,87-1,67 (2H, м) 10-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,58-7,52 (2H, м), 7,04-6,90 (4H, м), 6,65-6,54 (1H, м), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,46-6,36 (1H, м), 4,57 (2H, м), 4,03 (2H, с), 3,66 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,45 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,20 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,16-1,98 (2H, м), 1,80-1,67 (2H, м) 10-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,52-7,46 (2H, м), 7,05-6,86 (4H, м), 6,70-6,59 (1H, м), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,03 (2H, с), 3,69-3,61 (4H, м), 3,36 (2H, кв, J=6,8 Гц), 3,19 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,43 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,83-1,61 (6H, м), 0,91 (6H, т, J=7,3 Гц)

[0646]

[Таблица 163] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-23 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,14 (1H, с), 8,03 (1H, с), 7,71-7,63 (2H, м), 7,51-7,47 (4H, м), 7,32 (1H, с), 7,19 (2H, д, J=7,9 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,66-6,54 (1H, м), 6,47-6,35 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,55-3,42 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,96 (3H, с), 2,49 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,40 (3H, с), 2,26 (6H, с), 1,85-1,71 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-24 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,47 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,63-6,54 (1H, м), 6,51-6,37 (2H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,44 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,35 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,13-1,97 (1H, м), 1,80-1,67 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,99 (6H, д, J=6,6 Гц) 10-25 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,89 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,62 (1H, с), 7,56 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,65-6,54 (1H, м), 6,48-6,36 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,43 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,01 (3H, с), 2,92-2,81 (1H, м), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,69 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,91-0,85 (2H, м), 0,79-0,70 (2H, м) 10-26 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,60-7,52 (2H, м), 7,15 (1H, с), 7,04-6,88 (3H, м), 6,59 (1H, ш.с), 6,46-6,34 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,99 (3H, с), 3,60 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,51 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,42 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,35 (3H, с), 3,12-3,08 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,98-1,88 (2H, м), 1,80-1,71 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц) 10-27 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,60-7,53 (2H, м), 7,22 (1H, с), 7,04-6,88 (3H, м), 6,69 (1H, ш.с), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,34-6,24 (1H, м), 4,04 (2H, с), 3,59 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,51 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,42 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,35 (3H, с), 3,20 (3H, с), 3,12-3,04 (2H, м), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,98-1,88 (2H, м), 1,82-1,73 (2H, м)

[0647]

[Таблица 164] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-28 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,07 (1H, с), 7,51-7,46 (2H, м), 7,08-6,88 (4H, м), 6,55 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,98-3,90 (4H, м), 3,44-3,24 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,52-2,40 (6H, м), 2,33 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,82-1,70 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,6 Гц) 10-29 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,47 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,81-6,70 (1H, м), 6,64-6,52 (1H, м), 6,43 (1H, дт, J=15,2, 1,7 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,59 (2H, дт, J=47,3, 5,6 Гц), 3,72 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,46 (2H, кв, J=6,6 Гц), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,7 Гц), 3,00 (3H, с), 2,50-2,38 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,22-2,02 (2H, м), 1,78-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-30 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,37 (1H, с), 8,21 (1H, дт, J=11,2, 4,1 Гц), 7,94 (1H, с), 7,34 (1H, ш.с), 6,98-6,86 (2H, м), 6,53 (2H, ш.с), 6,42 (1H, дт, J=15,2, 1,7 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,60 (2H, кв, J=6,2 Гц), 3,54-3,39 (4H, м), 3,35 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=4,6 Гц), 2,99 (3H, с), 2,53-2,39 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,97-1,89 (2H, м), 1,83-1,71 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-31 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,37 (1H, с), 8,24-8,18 (1H, м), 7,95 (1H, с), 7,38 (1H, с), 6,99-6,86 (2H, м), 6,65 (1H, ш.с), 6,47 (2H, д, J=15,2 Гц), 4,04 (2H, с), 3,62-3,40 (6H, м), 3,35 (3H, с), 3,20 (3H, с), 3,11-3,08 (2H, м), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,96-1,88 (2H, м), 1,82-1,74 (2H, м) 10-32 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,29-8,15 (4H, м), 7,58 (1H, дт, J=11,0, 2,1 Гц), 7,44 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,29-7,22 (2H, м), 6,97-6,79 (3H, м), 6,57 (1H, т, J=6,3 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,90 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,60-3,43 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=6,3, 2,1 Гц), 2,99 (3H, с), 2,46 (2H, дт, J=6,4, 2,4 Гц), 2,27 (6H, с), 2,06-1,62 (4H, м), 0,90 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0648]

[Таблица 165] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-33 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,26 (1H, с), 8,21 (1H, т, J=7,5 Гц), 8,04 (1H, с), 7,18 (2H, ш.с), 6,99-6,88 (2H, м), 6,58 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, д, J=7,3 Гц), 4,26-4,12 (2H, м), 3,49 (2H, т, J=5,6 Гц), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,43-2,41 (2H, м), 2,28 (6H, с), 1,72 (2H, ш.с), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц) 10-34 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,34 (1H, с), 8,25-8,19 (1H, м), 7,96 (1H, с), 7,08 (1H, с), 6,99-6,87 (2H, м), 6,66 (1H, ш.с), 6,54 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,66 (1H, т, J=5,6 Гц), 4,50 (1H, т, J=5,6 Гц), 3,68 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,46 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,27 (6H, с), 2,17-1,99 (2H, м), 1,75-1,68 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-35 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,27 (1H, с), 8,20 (1H, дт, J=8,8,3,5 Гц), 8,02 (1H, с), 7,32 (1H, ш.с), 7,22 (1H, ш.с), 6,98-6,88 (2H, м), 6,57 (1H, ш.с), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,90 (1H, т, J=7,6 Гц), 4,24-4,16 (2H, м), 3,50 (2H, д, J=6,0 Гц), 3,11 (2H, д, J=6,0 Гц), 2,99 (3H, с), 2,41 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,28 (6H, с), 2,02-1,96 (1H, м), 1,73-1,69 (3H, м), 0,90 (3H, т, J=7,3 Гц) 10-36 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,26 (1H, с), 8,19 (1H, дт, J=8,8,3,5 Гц), 8,03 (1H, с), 7,30 (1H, ш.с), 7,06 (1H, ш.с), 6,99-6,88 (2H, м), 6,63 (1H, ш.с), 6,47 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,25-4,14 (2H, м), 4,03 (2H, с), 3,50 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,20 (3H, с), 3,11 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,46 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,28 (6H, с), 1,78-1,70 (2H, м) 10-37 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,23 (1H, дт, J=8,8,3,5 Гц), 8,13 (1H, с), 8,09 (1H, с), 7,98 (1H, с), 7,49 (2H, д, J=6,6 Гц), 7,42 (1H, с), 6,95-6,87 (3H, м), 6,77 (1H, дд, J=8,8,3,5 Гц), 6,59 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,89 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,84 (3H, с), 3,49 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,95 (3H, с), 2,47 (2H, с), 2,27 (6H, с), 2,00-1,61 (4H, м), 0,88 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0649]

[Таблица 166] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-38 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,04 (1H, с), 7,54-7,46 (2H, м), 7,17 (1H, с), 7,04-6,87 (3H, м), 6,57 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,88-3,82 (4H, м), 3,40-3,26 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,58 (8H, м), 1,35 (3H, д, J=7,8 Гц) 10-39 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,40 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,19 (1H, с), 8,10 (1H, с), 7,90 (1H, дд, J=8,6, 2,6 Гц), 7,47-7,40 (2H, м), 7,23 (1H, с), 6,98-6,88 (3H, м), 6,72 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,60 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,89 (1H, т, J=7,6 Гц), 3,96 (3H, с), 3,57-3,45 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,95 (3H, с), 2,48-2,43 (2H, м), 2,26 (6H, с), 2,04-1,86 (1H, м), 1,78-1,60 (3H, м), 0,87 (3H, т, J=7,6 Гц) 10-40 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,41 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,15 (1H, с), 8,11 (1H, с), 7,90 (1H, дд, J=8,6, 2,6 Гц), 7,47-7,40 (2H, м), 6,98-6,88 (4H, м), 6,73 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,58 (1H, ш.с), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,96 (3H, с), 3,50 (2H, кв, J=6,2 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,95 (3H, с), 2,46 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,76 (2H, кв, J=6,2 Гц), 1,32 (3H, д, J=7,3 Гц) 10-41 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,12 (1H, с), 7,69 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,58 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,23 (1H, ш.с), 6,94 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,54 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,15 (1H, кв, J=6,6 Гц), 4,99-4,82 (1H, м), 4,12 (2H, т, J=13,2 Гц), 3,90 (2H, т, J=7,2 Гц), 3,11-3,07 (4H, м), 2,99 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=7,2 Гц), 2,27 (6H, с), 2,03-1,92 (4H, м), 1,82-1,64 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,5 Гц) 10-42 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, с), 7,69 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,58 (2H, д, J=9,0 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,55 (1H, ш.с), 6,42 (2H, д, J=15,0 Гц), 5,16 (1H, кв, J=6,6 Гц), 4,21 (2H, т, J=13,2 Гц), 4,10 (2H, т, J=7,2 Гц), 3,11-3,07 (4H, м), 2,99 (3H, с), 2,52-2,39 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,81-1,71 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,2 Гц)

[0650]

[Таблица 167] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-43 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,16 (1H, с), 7,68 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,58 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,23 (1H, ш.с), 6,94 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,55 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,16 (1H, кв, J=6,6 Гц), 4,04 (4H, т, J=6,0 Гц), 3,11-3,07 (4H, м), 2,99 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=7,2 Гц), 2,27 (6H, с), 2,15-2,02 (4H, м), 1,82-1,64 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,5 Гц) 10-44 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,16 (1H, с), 7,69 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,58 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,23 (1H, ш.с), 6,94 (1H, дт, J=15,0, 6,0 Гц), 6,52 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,0 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,2 Гц), 4,00 (2H, т, J=11,4 Гц), 3,91 (2H, т, J=5,4 Гц), 3,11-3,07 (4H, м), 2,98 (3H, с), 2,46 (2H, т, J=7,5 Гц), 2,27 (6H, с), 2,17-2,04 (2H, м), 1,94-1,86 (2H, м), 1,83-1,68 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,6 Гц) 10-45 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,79 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,54-7,48 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67-6,37 (3H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,53-3,40 (2H, м), 3,16-3,06 (5H, м), 3,01 (3H, с), 2,49-2,39 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,83-1,67 (2H, м), 1,38 (3H, д, J=6,9 Гц) 10-46 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,65-7,55 (1H, м), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68-6,55 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,38-6,29 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,64-3,52 (2H, м), 3,50-3,40 (2H, м), 3,15-3,05 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,4 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,67 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,31 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0651]

[Таблица 168] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-47 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,58 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,52-7,45 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,64-6,52 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,36-6,23 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,68-4,51 (1H, м), 3,52-3,40 (2H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 3,01 (3H, с), 2,51-2,35 (4H, м), 2,27 (6H, с), 2,21-2,06 (2H, м), 1,88-1,69 (4H, м), 1,38 (3H, д, J=7,3 Гц) 10-48 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,44-7,35 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,50 (1H, м), 6,47-6,38 (1H, м), 5,96-5,82 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,48-4,33 (1H, м), 3,50-3,34 (2H, м), 3,13-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,8 Гц), 2,27 (6H, с), 2,17-2,03 (2H, м), 1,86-1,55 (8H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц) 10-49 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,83-7,72 (1H, м), 7,78 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72-6,52 (2H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,68-3,57 (2H, м), 3,56-3,47 (2H, м), 3,47-3,38 (2H, м), 3,36 (3H, с), 3,15-3,05 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,02-1,90 (2H, м), 1,84-1,68 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц) 10-50 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,45-7,37 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67-6,53 (1H, м), 6,45-6,34 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,67 (2H, м), 3,67-3,58 (2H, м), 3,48-3,34 (2H, м), 3,40 (3H, с), 3,14-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,52-2,37 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,84-1,67 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц) 10-51 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,07 (1H, с), 7,71 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,46-7,36 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,66-6,52 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,00 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,64 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,45-3,20 (8H, м), 3,15-3,05 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=7,1 Гц), 2,27 (6H, с), 1,84-1,66 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,9 Гц)

[0652]

[Таблица 169] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-52 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,14 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,95 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,47 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,32 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,13 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,54 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 6,28-6,19 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,06 (3H, с), 3,53-3,37 (2H, м), 3,15-3,05 (5H, м), 3,00 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,67 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-53 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,12 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,97 (1H, с), 7,90 (1H, с), 7,46 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,32 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,03 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,51 (1H, м), 6,47-6,36 (1H, м), 6,12-6,03 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,06 (3H, с), 3,64-3,50 (2H, м), 3,50-3,37 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,68 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,30 (3H, т, J=7,3 Гц) 10-54 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,34 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,98 (1H, с), 7,89 (1H, с), 7,49 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,31 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,16 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,51 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 6,20-6,14 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,06 (3H, с), 3,48-3,37 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,94-2,83 (1H, м), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,79-1,67 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,94-0,83 (2H, м), 0,81-0,71 (2H, м) 10-55 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,13 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,97 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,44 (1H, дд, J=9,2, 2,0 Гц), 7,32 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,08 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,53 (1H, м), 6,47-6,31 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,06 (3H, с), 3,68-3,58 (2H, м), 3,52 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,48-3,38 (2H, м), 3,35 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 2,02-1,91 (2H, м), 1,82-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц)

[0653]

[Таблица 170] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-56 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,40 (1H, с), 8,00 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,20 (1H, с), 7,01-6,88 (2H, м), 6,61-6,52 (1H, м), 6,48-6,33 (2H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,04 (3H, с), 3,53-3,40 (2H, м), 3,18 (3H, д, J=4,6 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,81-1,71 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-57 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,36 (1H, с), 8,00 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,28-7,22 (1H, м), 7,01-6,86 (2H, м), 6,61-6,50 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,33-6,23 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,04 (3H, с), 3,74-3,61 (2H, м), 3,54-3,39 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,67 (2H, м), 1,43-1,31 (6H, м) 10-58 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,36 (1H, с), 8,02 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,31-7,24 (1H, м), 7,03-6,89 (2H, м), 6,59-6,48 (1H, м), 6,47-6,38 (1H, м), 6,29-6,22 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=6,8 Гц), 4,02 (3H, с), 3,49-3,38 (2H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,04-2,93 (4H, м), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,69 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=6,8 Гц), 0,95-0,83 (2H, м), 0,83-0,74 (2H, м) 10-59 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,31 (1H, с), 8,01 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,29 (1H, с), 7,00-6,87 (2H, м), 6,62-6,51 (1H, м), 6,48-6,36 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,05 (3H, с), 3,78-3,68 (2H, м), 3,53 (2H, т, J=5,9 Гц), 3,49-3,38 (2H, м), 3,32 (3H, с), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,46 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 2,06-1,94 (2H, м), 1,83-1,70 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 10-60 MS масса/заряд (M+H): 518,5 10-61 MS масса/заряд (M+H): 532,5

[0654]

[Таблица 171] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-62 MS масса/заряд (M+H): 576,5 10-63 MS масса/заряд (M+H): 518,5 10-64 MS масса/заряд (M+H): 532,5 10-65 MS масса/заряд (M+H): 576,5 10-66 MS масса/заряд (M+H): 530,5 10-67 MS масса/заряд (M+H): 544,5 10-68 MS масса/заряд (M+H): 588,5 10-69 MS масса/заряд (M+H): 530,5 10-70 MS масса/заряд (M+H): 544,5

[0655]

[Таблица 172] Соединение No. Структура Физико-химические данные 10-71 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,39 (1H, с), 7,97-7,86 (2H, м), 7,61 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,03 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,35 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,56 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,78-3,63 (2H, м), 3,63-3,50 (2H, м), 3,50-3,22(7H, м), 3,18-3,09 (2H, м), 2,58-2,42 (2H, м), 2,29 (6H, с), 2,20-1,64 (8H, м) 10-72 MS масса/заряд (M+H): 544,5 10-73 - 10-74 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,39 (1H, с), 7,95 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,51 (1H, дд, J=8,9, 2,0 Гц), 7,44 (1H, д, J=8,9 Гц), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,36 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,59-4,51 (2H, м), 3,80-3,51 (2H, м), 3,50-3,26 (2H, м), 3,18-3,07 (2H, м), 2,90-2,78 (1H, м), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,30 (6H, с), 2,22-1,88 (4H, м), 1,87-1,60 (2H, м), 0,96-0,82 (2H, м), 0,78-0,68 (2H, м) 10-75 MS масса/заряд (M+H): 556,5

[0656]

[Пример 48]

(1)

[Формула 267]

К раствору 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1, 1,45 г), N-(4-пентинил)фталимида (2,08 г), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (171 мг) и йодида меди(I) (47 мг) в N,N-диметилформамиде (15 мл) добавляли триэтиламин (3,4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 1 часа и 15 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи базовой хроматографии на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 40% гексана в этилацетате) с получением 2-(5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (K1, 2,00 г).

[0657]

(2)

[Формула 268]

К раствору 2-(5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (K1, 2,0 г) в этаноле (15 мл) и тетрагидрофуране (15 мл) добавляли моногидрат гидразина (2,6 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали на льду, и затем нейтрализовали добавляя 1,0 моль/л водного раствора соляной кислоты. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, а затем добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 95 до 93% этилацетата в метаноле) с получением маслянистого 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-2-хлор-N-пропилпиримидин-4-амина (K2, 510 мг).

MS масса/заряд (M+H): 253,1

[0658]

(3)

[Формула 269]

К раствору 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-2-хлор-N-пропилпиримидин-4-амина (K2, 510 мг), N-Boc-N-метил-L-аланина (493 мг), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (1,16 г) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (930 мг) в N,N-диметилформамиде (10 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (690 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 12 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 40% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)окси)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (K3, 380 мг).

MS масса/заряд (M+H): 537,3

[0659]

(4)

[Формула 270]

К (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)окси)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамату (K3, 50 мг), добавляли 2,0 моль/л раствора метиламина в тетрагидрофуране (1 мл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, а затем смесь перемешивали при 50°C в течение 5 часов с использованием микроволновой реакционной системы. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 40 до 0% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (S)-трет-бутилметил(1-((5-(2-(метиламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамата (K4, 35 мг).

MS масса/заряд (M+H): 433,3

[0660]

(5)

[Формула 271]

К раствору (S)-трет-бутилметил(1-((5-(2-(метиламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамата (K4, 35 мг) в 1,4-диоксане (1 мл) добавляли 4,0 моль/л раствора соляной кислоты в 1,4-диоксане (1 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество сушили при пониженном давлении с получением дигидрохлорида (S)-2-(метиламино)-N-(5-(2-(метиламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пропанамида (K5).

[0661]

(6)

[Формула 272]

К раствору гидрохлорида 4-диметиламино кротоновой кислоты (67 мг) и N-метилморфолину (90 мкл) в N,N-диметилформамиде (1 мл) добавляли изобутил хлороформат (43 мкл) при охлаждении на льду, затем к смеси добавляли полученный выше раствор дигидрохлорида (S)-2-(метиламино)-N-(5-(2-(метиламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пропанамида (K5) в N,N-диметилформамиде (2 мл), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 99 до 96% этилацетата в метаноле) с получением маслянистого (S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-(метиламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамида (11-1, 9 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,86 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 6,1 Гц), 6,50 (1H, ш.с), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,90 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 5,04 (1H, ш.с), 3,47-3,37 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=6,1 Гц), 2,98-2,94 (6H, м), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,59 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0662]

[Пример 49]

(1)

Промежуточные соединения, начиная с (K6) по (K13), (K22) и (K23) получали тем же способом, как и в Примере 48, (4) с использованием (S)-трет-бутил (1-((5-(2-((1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ил)окси)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (K3).

[0663]

[Таблица 173] Соединение No. Структура Физико-химические данные K6 MS масса/заряд (M+H): 475,4 K7 - K8 - K9 - K10 - K11 - K12 - K13 - K22 MS масса/заряд (M+H): 579,4 K23 MS масса/заряд (M+H): 563,4

[0664]

(2)

Промежуточные соединения, начиная с (K14) по (K21), (K24) и (K25) получали тем же способом, как в Примере 48, (5).

[0665]

[0666]

(3)

Соединения, начиная с (11-2) по (11-11) получали тем же способом, как в Примере 48, (6).

[0667]

[Таблица 175] Соединение No. Структура Физико-химические данные 11-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,80 (1H, с), 6,89 (1H, дт, J=15,2, 5,6 Гц), 6,52 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,92 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,09 (1H, ш.с), 3,47-3,37 (4H, м), 3,00 (2H, д, J=5,6 Гц), 2,98 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,77-1,59 (4H, м), 1,43 (9H, с), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц) 11-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,85 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,52 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,89 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,02 (1H, ш.с), 3,48-3,36 (6H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=7,0 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,59 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,20 (3H, т, J=7,3 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц) 11-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,84 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,51 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,91 (1H, ш.с), 5,18 (2H, кв, J=7,0 Гц), 3,46-3,37 (4H, м), 3,20 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,91-1,59 (5H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,96 (9H, т, J=6,6 Гц) 11-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,91 (1H, с), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,53 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,88 (1H, ш.с), 5,21-5,12 (2H, м), 3,45-3,37 (4H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,78-2,70 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,78-1,59 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,95 (3H, т, J=7,6 Гц), 0,76 (2H, дт, J=7,0, 4,0 Гц), 0,52 (2H, дт, J=7,0, 4,0 Гц) 11-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,82 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,55 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,93 (1H, ш.с), 5,37 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,46-3,37 (4H, м), 3,24 (2H, д, J=6,6 Гц), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,76-1,59 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,8 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц), 0,94 (9H, с)

[0668]

[Таблица 176] Соединение No. Структура Физико-химические данные 11-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, с), 6,99-6,88 (2H, м), 6,82 (1H, с), 6,54 (1H, ш.с), 6,41 (1H, дд, J=15,2, 5,3 Гц), 6,33 (1H, ш.с), 5,22-5,13 (1H, м), 3,52-3,43 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,99 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,77-1,65 (7H, м), 1,35 (9H, с), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 11-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,48 (1H, с), 8,14-8,08 (1H, м), 7,99 (1H, с), 7,81 (1H, ш.с), 6,97-6,82 (2H, м), 6,71 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,80 (4H, ш.с), 3,43-3,26 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,48-2,37 (2H, м), 2,30 (6H, с), 1,93 (4H, ш.с), 1,79-1,70 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц) 11-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,39 (1H, с), 8,11-8,00 (2H, м), 7,91-7,78 (1H, м), 6,97-6,82 (2H, м), 6,74 (1H, с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,28-5,11 (1H, м), 4,06-3,87 (4H, м), 3,87-3,70 (4H, м), 3,47-3,20 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,54-2,36 (2H, м), 2,26 (6H, с), 1,83-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц) 11-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,39 (1H, с), 7,99-7,94 (1H, м), 7,87 (1H, с), 7,54 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,37 (1H, т, J=7,9 Гц), 7,22 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,1, 6,0 Гц), 6,77-6,68 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,1 Гц), 6,28 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,21 (1H, кв, J=6,5 Гц), 3,59-3,41 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=6,0 Гц), 3,01 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,79-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,5 Гц), 0,98 (3H, т, J=6,9 Гц) 11-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,09-7,89 (2H, м), 7,60-7,35 (1H, м), 7,25 (2H, с), 7,03-6,88 (1H, м), 6,84 (1H, ш.с), 6,62 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,27 (1H, ш.с), 5,22-5,19 (1H, м), 3,62-3,37 (4H, м), 3,18-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, ш.с), 2,27 (6H, с), 2,14-1,62 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,00 (3H, т, J=6,9 Гц)

[0669]

[Пример 50]

(1)

[Формула 273]

К раствору 5-(5-амино-1-пентин-1-ил)-2-хлор-N-пропилпиримидин-4-амина (K2, 505 мг) и N-Boc-N-метил-L-аланина (270 мг) в N,N-диметилформамиде (5 мл) добавляли гидрохлорид 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (635 мг) и N,N-диизопропилэтиламин (378 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали в течение ночи при той же температуре. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор карбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали водой, и затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 50% гексана/50% этилацетата) с получением (S)-трет-бутил (1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (L1, 660 мг).

MS масса/заряд (M+H): 438,3

[0670]

(2)

[Формула 274]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (L1, 57 мг) и (1S)-(+)-10-камфорсульфоновой кислоты (150 мг) в N-метилпирролидоне (1 мл), добавляли анилин (60 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 2 часов и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 50 до 25% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (S)-трет-бутилметил(1-оксо-1-((5-(2-(фениламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)пропан-2-ил)карбамата (L2, 52 мг).

[0671]

(3)

[Формула 275]

Тем же способом, как и в Примере 35, (6) и (7) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-оксо-1-((5-(2-(фениламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)пропан-2-ил)-2-бутенамид (12-1) с использованием (S)-трет-бутилметил(1-оксо-1-((5-(2-(фениламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)пропан-2-ил)карбамата (L2).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,64 (2H, д, J=7,3 Гц), 7,34-7,27 (2H, м), 7,01-6,80 (2H, м), 6,63 (1H, т, J=5,6 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,18 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,19 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,53-3,40 (4H, м), 3,11-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,72 (1H, ш.с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,79-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,6 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0672]

(4)

[Формула 276]

К раствору (S)-трет-бутил (1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (L1, 910 мг) в 1,4-диоксане (10 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в диоксане (7 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением гидрохлорида (S)-N-(5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (L3).

MS масса/заряд (M+H): 338,2

[0673]

(5)

[Формула 277]

К раствору гидрохлорида 4-диметиламино кротоновой кислоты (1,0 г) в N,N-диметилформамиде (10 мл) добавляли N-метилморфолин (2,3 мл) и изобутил хлороформат (0,8 мл) при охлаждении на льду, затем добавляли, полученный выше, раствор гидрохлорида (S)-N-(5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-2-(метиламино)пропанамида (L3) в N,N-диметилформамиде, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 90% этилацетата в метаноле) с получением (S,E)-N-(1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида (L4, 610 мг).

MS масса/заряд (M+H): 449,4

[0674]

(6)

[Формула 278]

К раствору (S,E)-N-(1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида (L4, 20 мг) и 3-хлоранилина (28 мг) в тетрагидрофуране (3 мл) добавляли (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (52 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 70°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем добавляли диэтиламин пока смесь не стала основной. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем с получением (S,E)-N-(1-((5-(2-((3-хлорфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида (12-2, 4 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,95 (1H, с), 7,24-7,21 (1H, м), 7,02-6,97 (3H, м), 6,52-6,44 (2H, м), 6,28 (1H, ш.с), 5,21-5,18 (1H, м), 3,50-3,47 (4H, м), 3,13 (3H, д, J=7,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,46-2,42 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,74-1,66 (4H, м), 1,39-1,35 (3H, м), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0675]

[Пример 51]

(1)

Соединения, начиная с (12-3) по (12-12) получали тем же способом, как и в Примере 50 с использованием (S)-трет-бутил (1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (L1).

[0676]

[Таблица 177] Соединение No. Структура Физико-химические данные 12-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, ш.с), 7,59-7,54 (2H, м), 7,12 (1H, ш.с), 7,06-6,95 (2H, м), 6,58-6,40 (2H, м), 6,17 (1H, ш.с), 5,92 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,20-5,17 (1H, м), 3,55-3,33 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,77-1,63 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,6 Гц) 12-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,84 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,51 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,91 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,93 (1H, ш.с), 3,82-3,72 (1H, м), 3,44-3,38 (4H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,76-1,59 (8H, м), 1,46-1,14 (9H, м), 0,96 (3H, т, J=7,3 Гц) 12-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,53 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,32 (1H, ш.с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,58 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31 (1H, ш.с), 5,19 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,53-3,44 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,87-1,64 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0677]

[Таблица 178] Соединение No. Структура Физико-химические данные 12-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,65 (2H, д, J=7,3 Гц), 7,16-7,13 (3H, м), 7,02-6,76 (1H, м), 6,57 (1H, ш.с), 6,42 (1H, дд, J=15,2, 1,3 Гц), 6,23 (1H, ш.с), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,48-3,43 (4H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,79-1,64 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 12-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,54 (2H, д, J=7,9 Гц), 7,23-7,18 (3H, м), 6,95-6,92 (2H, м), 6,50-6,43 (1H, м), 6,11 (1H, с), 5,19-5,17 (1H, м), 3,49-3,45 (4H, м), 3,13-3,10 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,88-2,86 (1H, м), 2,46-2,44 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,86-1,66 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,25 (6H, с), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 12-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,46-7,42 (2H, м), 7,15-6,94 (4H, м), 6,51-6,43 (2H, м), 6,14 (1H, ш.с), 5,19 (1H, ш.с), 3,49-3,46 (4H, м), 3,13-3,10 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,45-2,42 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,17 (3H, с), 1,67-1,63 (4H, м), 1,38-1,35 (3H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 12-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,50 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,25-7,22 (1H, ш.с), 7,11 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,95-6,91 (2H, м), 6,51 (1H, ш.с), 6,43 (1H, д, J=15,9 Гц), 6,14 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,50-3,44 (4H, м), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,31 (3H, с), 2,28 (6H, с), 1,77-1,67 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,6 Гц) 12-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,55-8,52 (1H, м), 7,98 (1H, с), 7,11-7,06 (3H, м), 6,94-6,91 (2H, м), 6,49-6,44 (2H, м), 6,22 (1H, ш.с), 5,19-5,17 (1H, м), 3,59-3,37 (4H, м), 3,15-3,12 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,46-2,42 (2H, м), 2,29 (6H, с), 1,72-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0678]

[Таблица 179] Соединение No. Структура Физико-химические данные 12-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,96 (1H, д, J=2,6 Гц), 7,67 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,30-7,22 (3H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, т, J=5,6 Гц), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30 (1H, ш.с), 6,11 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,29 (2H, с), 4,04 (2H, с), 3,50-3,40 (4H, м), 3,20 (2H, с), 3,09 (3H, т, J=5,6 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,81-1,63 (4H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 12-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,66 (3H, т, J=8,3 Гц), 7,45 (1H, с), 7,22 (2H, д, J=8,3 Гц), 7,00-6,91 (2H, м), 6,59 (1H, ш.с), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,10 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,51 (2H, с), 4,03 (2H, с), 3,50-3,41 (4H, м), 3,20 (3H, с), 3,09 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,68 (4H, м), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0679]

[Пример 52]

(1)

[Формула 279]

К раствору 4-(2-хлор-5-иодпиримидин-4-ил)морфолина (H11, 300 мг), (S)-трет-бутил (1-((3-этинилфенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (G1, 558 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (32 мг) и йодида меди(I) (9 мг) в N,N-диметилформамиде (5 мл) добавляли триэтиламин (640 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 85 до 70% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-((2-хлор-4-морфолинопиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (L5, 437 мг).

[0680]

(2)

[Формула 280]

К (S)-трет-бутил (1-((3-((2-хлор-4-морфолинопиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамату (L5, 437 мг), 4-(2-аминоэтил)пиридину (214 мг), трис(дибензилиденацетон)дипалладию(0) (80 мг), 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантену (101 мг) и карбонату цезия (856 мг) добавляли 1,4-диоксан (10 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 100°C в течение 12 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 95% этилацетата/5% метанола) с получением (S)-трет-бутилметил(1-((3-((4-морфолино-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамата (L6, 104 мг).

[0681]

(3)

[Формула 281]

Тем же способом, как и в Примере 35, (6) и (7) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((3-((4-морфолино-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид (12-13) с использованием (S)-трет-бутилметил(1-((3-((4-морфолино-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамата (L6).

¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,40 (2H, д, J=5,9 Гц), 8,00 (1H, с), 7,71 (1H, с), 7,45 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,30-7,24 (3H, м), 7,11 (1H, д, J=7,3 Гц), 6,87-6,70 (1H, м), 6,63 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,16 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,94 (4H, т, J=4,3 Гц), 3,76 (4H, т, J=4,3 Гц), 3,62 (2H, т, J=6,9 Гц), 3,15 (5H, м), 2,93 (3H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,46 (3H, д, J=6,6 Гц)

[0682]

(4)

[Формула 282]

Тем же способом, как и в Примере 52, с (1) по (3) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((3-((4-(метил(пропил)амино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид (12-14) с использованием 2-хлор-5-иод-4-(N-метил-N-пропиламино)пиримидина (H12).

¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 8,40 (2H, д, J=5,9 Гц), 7,93 (1H, с), 7,69 (1H, с), 7,46 (1H, д, J=7,9 Гц), 7,32-7,25 (3H, м), 7,14 (1H, д, J=7,9 Гц), 6,87-6,72 (1H, м), 6,64 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,16 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,81 (2H, т, J=7,6 Гц), 3,63 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,30 (3H, с), 3,19-3,15 (5H, м), 2,95 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,28 (6H, с), 1,79-1,67 (2H, м), 1,47 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,91 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0683]

[Пример 53]

(1)

[Формула 283]

К (S,E)-N-(1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамиду (L4, 30 мг), 4-(2-аминоэтил)морфолину (18 мкл), трис(дибензилиденацетон)дипалладию(0) (6,1 мг), 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантену (7,7 мг) и карбонату цезия (65 мг) добавляли 1,4-диоксан (2 мл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, а затем смесь перемешивали при 150°C в течение 30 минут с использованием микроволновой реакционной системы. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 95% этилацетата/5% метанола) с получением маслянистого (S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((2-морфолиноэтил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамида (12-15, 2,9 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,92 (1H, с), 6,98 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,43 (2H, д, J=15,2 Гц), 6,15 (1H, ш.с), 5,75 (1H, ш.с), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,70 (4H, т, J=4,6 Гц), 3,47-3,36 (4H, м), 3,14 (6H, с), 3,00-2,95 (5H, м), 2,73 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,52-2,43 (8H, м), 1,76-1,60 (4H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0684]

(2)

Тем же способом, как в Примере 53, (1) получали соединения, начиная с (12-16) по (12-19).

[0685]

[Таблица 180] Соединение No. Структура Физико-химические данные 12-16 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,71 (1H, с), 6,95 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,72 (1H, дт, J=15,0,8,6 Гц), 3,92 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,75-3,37 (10H, м), 3,25-2,93 (10H, м), 2,80 (1H, т, J=7,9 Гц), 2,50 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,38-2,32 (1H, м), 1,90-1,64 (5H, м), 1,41 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц) 12-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,91 (1H, с), 6,98 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,51 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,74 (1H, ш.с), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,64 (3H, т, J=6,6 Гц), 3,47-3,35 (6H, м), 3,14 (6H, с), 3,07-2,92 (5H, м), 2,66 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,42 (2H, т, J=6,6 Гц), 1,50-1,26 (12H, м), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц) 12-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,92 (1H, с), 6,99 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,51-6,41 (2H, м), 5,75 (1H, ш.с), 5,18 (2H, кв, J=7,3 Гц), 3,47-3,36 (6H, м), 3,14 (6H, с), 2,98 (3H, с), 2,70 (2H, т, J=5,9 Гц), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,36 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,24 (6H, с), 1,76-1,64 (6H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц) 12-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃):8,32 (1H, с), 7,99 (1H, с), 7,89 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,00-6,80 (3H, м), 6,57-6,47 (1H, м), 6,42 (1H, дд, J=15,2, 1,7 Гц), 6,28-6,19 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,41 (2H, кв, J=7,3 Гц), 3,65-3,55 (2H, м), 3,50-3,40 (2H, м), 3,15-2,95 (5H, м), 2,49-2,41 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,85-1,65 (4H, м), 1,52 (3H, т, J=7,3 Гц), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0686]

[Пример 54]

(1)

[Формула 284]

К раствору (1R^*,3S^*)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклогексанкарбоновой кислоты (M1, 3,00 г) в виде рацемата, синтезированного в соответствии со способом, описанным в Chemistry A European Journal, 2005, 11, стр.,6543-6551 в метиленхлориде (30 мл) добавляли карбонилдиимидазол (2,60 г) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 10 минут. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (2,72 мл) и гидрохлорид метоксиамин (1,56 г) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты и метиленхлорид. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали метиленхлоридом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением маслянистого трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-(метокси(метил)карбамоил)циклогексил)карбамата (M2, 3,60 г).

MS масса/заряд (M+H): 287,0

[0687]

(2)

[Формула 285]

К раствору трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-(метокси(метил)карбамоил)циклогексил)карбамата (M2, 200 мг) в тетрагидрофуране (2 мл), добавляли литий алюминий гидрид (80 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор сульфата натрия, смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, и сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении.

К раствору остатка полученного выше и диметил (1-диазо-2-оксопропил)фосфоната (126 мкл) в метаноле (6,5 мл) добавляли карбонат калия (193 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 35 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 96 до 80% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-этинилциклогексил)карбамата (M3, 119 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 224,2

[0688]

(3)

[Формула 286]

К раствору N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F2, 100 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (19 мг) и йодида меди(I) (10 мг) в N,N-диметилформамиде (2,7 мл) добавляли триэтиламин (188 мкл) и трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-этинилциклогексил)карбамат (M3, 90 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 45 минут. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным хлоридом аммония и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 94 до 60% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (M4, 130 мг) в виде желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 468,4

[0689]

(4)

[Формула 287]

К раствору трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (M4, 130 мг) в 1,4-диоксане (3 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (3 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли 1,4-диоксан (2 мл) и 4,0 моль/л раствора соляной кислоты в 1,4-диоксане (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением дигидрохлорида 5-(((1R^*,3S^*)-3-аминоциклогексил)этинил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (M5).

MS масса/заряд (M+H): 368,3

[0690]

(5)

[Формула 288]

К раствору полученного выше дигидрохлорида 5-(((1R^*,3S^*)-3-аминоциклогексил)этинил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (M5), N-Boc-N-метил-L-аланина (114 мг), гидрохлорида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (107 мг) и моногидрата 1-гидроксибензотриазола (76 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл), добавляли N,N-диизопропилэтиламин (286 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 20% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((S)-1-((1S^*,3R^*)-(3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (M6, 113 мг).

MS масса/заряд (M+H): 553,5

[0691]

(6)

[Формула 289]

К раствору трет-бутил ((S)-1-((1S^*,3R^*)-(3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (M6, 113 мг) в 1,4-диоксане (2 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (2 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов и 45 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и к полученному остатку добавляли этилацетат. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, а затем добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением (S)-N-((1S^*,3R^*)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M7, 27 мг).

MS масса/заряд (M+H): 453,4

[0692]

(7)

[Формула 290]

Стереоизомеры (S)-N-((1S^*,3R^*)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M7, 27 мг) разделяли с использованием очистки аппаратом для сверхкритической жидкостной хроматографии (колонка, CHIRALPAKIA), с получением (S)-N-((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M8, 13,2 мг) и (S)-N-((1R,3S)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M9, 11,6 мг).

MS масса/заряд (M+H): 453,4

[0693]

(8)

[Формула 291]

Тем же способом, как в Примере 35, (7) получали (E)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид (13-1) из (S)-N-((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M8).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,79 (1H, дт, J=11,8, 2,0 Гц), 7,20 (1H, дд, J=7,9, 6,6 Гц), 7,11-7,03 (2H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, дт, J=8,3, 2,2 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,28 (1H, д, J=8,6 Гц), 5,51-5,43 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,74-3,72 (1H, м), 3,52-3,44 (3H, м), 3,11 (3H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (4H, с), 2,68-2,56 (1H, м), 2,35-2,28 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,06-1,96 (1H, м), 1,88-1,78 (1H, м), 1,80-1,61 (2H, м), 1,43-1,20 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0694]

(9)

[Формула 292]

Тем же способом, как в Примере 35, (7) получали (E)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1R,3S)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид (13-2) из (S)-N-((1R,3S)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M9).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,79 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,27-7,16 (1H, м), 7,20-7,13 (1H, м), 7,12-7,05 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, дт, J=8,3, 2,2 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,23 (1H, м), 5,48 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,79-3,69 (1H, м), 3,52-3,43 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,67-2,55 (1H, м), 2,31-2,19 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,06-1,83 (4H, м), 1,76-1,64 (2H, м), 1,43-1,10 (4H, м), 1,33 (2H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=8,0 Гц)

[0695]

[Пример 55]

(1)

[Формула 293]

К раствору (1S^*,3S^*)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)циклобутанкарбоновой кислоты (M10, 500 мг) в метиленхлориде (5 мл) добавляли карбонилдиимидазол (490 мг), N,N-диизопропилэтиламин (510 мкл) и гидрохлорид метоксиамина (293 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 1,0 моль/л водного раствора соляной кислоты и метиленхлорид. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали метиленхлоридом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил ((1S^*,3S^*)-3-(метокси(метил)карбамоил)циклобутил)карбамата (M11, 510 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 259,0

[0696]

(2)

[Формула 294]

К раствору трет-бутил ((1S^*,3S^*)-3-(метокси(метил)карбамоил)циклобутил)карбамата (M11, 510 мг) в тетрагидрофуране (6,5 мл) добавляли литий алюминий гидрид (261 мг) при охлаждении на льду и смесь перемешивали при той же температуре в течение 25 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор сульфата натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении.

К раствору полученного выше остатка и диметил (1-диазо-2-оксопропил)фосфоната (414 мкл) в метаноле (20 мл) добавляли карбонат калия (636 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 94 до 80% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S^*,3S^*)-3-этинилциклобутил)карбамата (M12, 207 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 196,1

[0697]

(3)

[Формула 295]

К суспензии трет-бутил ((1S,3R)-3-(гидроксиметил)циклопентил)карбамата (M13, 1,0 г), синтезированного в соответствии со способом, описанным в Journal of the American Chemical Society, 2005, 127, стр.,8846-8855, 4-метилморфолин-N-оксиду (1,1 г) и безводному сульфату натрия (2,0 г) в метиленхлориде (20 мл) добавляли тетрапропиламмоний перрутенат (81 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, этилацетат) с получением маслянистого трет-бутил ((1S,3R)-3-(формилциклопентил)карбамата (M14, 583 мг).

[0698]

(4)

[Формула 296]

К раствору трет-бутил ((1S,3R)-3-(формилциклопентил)карбамата (M14, 583 мг) и диметил (1-диазо-2-оксопропил)фосфоната (608 мкл) в метаноле (20 мл) добавляли карбонат калия (746 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 15 минут, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 96 до 80% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклопентил)карбамата (M15, 465 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 210,1

[0699]

(5)

Промежуточные соединения, начиная с (M16) по (M23) и промежуточные соединения, начиная с (M50) по (M59) получали тем же способом, как и в Примере 54, (3) с использованием трет-бутил ((1S^*,3R^*)-3-этинилциклогексил)карбамата (M3), трет-бутил ((1S^*,3S^*)-3-этинилциклобутил)карбамата (M12), трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклопентил)карбамата (M15), или трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклогексил)карбамата (P0).

[Формула 297]

[0700]

[Таблица 181] Соединение No. Структура Физико-химические данные M16 - M17 - M18 - M19 - M20 MS масса/заряд (M+H): 440,3 M21 -

[0701]

[Таблица 182] Соединение No. Структура Физико-химические данные M22 - M23 - M50 MS масса/заряд (M+H): 412,3 M51 MS масса/заряд (M+H): 419,3 M52 MS масса/заряд (M+H): 419,3 M53 MS масса/заряд (M+H): 442,3 M54 MS масса/заряд (M+H): 447,3 M55 MS масса/заряд (M+H): 440,3 M56 MS масса/заряд (M+H): 412,3

[0702]

[Таблица 183] Соединение No. Структура Физико-химические данные M57 MS масса/заряд (M+H): 445,4 M58 MS масса/заряд (M+H): 424,4 M59 MS масса/заряд (M+H): 425,4

[0703]

(6)

Тем же способом, как в Примере 54, (4), получали Промежуточные соединения, начиная с (M24) по (M31) и Промежуточные соединения, начиная с (M60) по (M69).

[0704]

[Таблица 184] Соединение No. Структура Физико-химические данные M24 - M25 - M26 - M27 -

[0705]

[Таблица 185] Соединение No. Структура Физико-химические данные M28 MS масса/заряд (M+H): 340,2 M29 - M30 - M31 - M60 - M61 - M62 - M63 MS масса/заряд (M+H): 342,1 M64 -

[0706]

[Таблица 186] Соединение No. Структура Физико-химические данные M65 MS масса/заряд (M+H): 340,3 M66 MS масса/заряд (M+H): 312,2 M67 MS масса/заряд (M+H): 345,3 M68 - M69 -

[0707]

(7)

Тем же способом, как в Примере 54, (5), получали Промежуточные соединения, начиная с (M32) по (M39) и Промежуточные соединения, начиная с (M70) по (M79).

[0708]

[Таблица 187] Соединение No. Структура Физико-химические данные M32 - M33 -

[0709]

[Таблица 188] Соединение No. Структура Физико-химические данные M34 - M35 - M36 MS масса/заряд (M+H): 525,4 M37 - M38 - M39 - M70 MS масса/заряд (M+H): 497,4 M71 MS масса/заряд (M+H): 504,4

[0710]

[Таблица 189] Соединение No. Структура Физико-химические данные M72 MS масса/заряд (M+H): 504,4 M73 MS масса/заряд (M+H): 527,4 M74 MS масса/заряд (M+H): 532,4 M75 MS масса/заряд (M+H): 525,4 M76 MS масса/заряд (M+H): 497,4 M77 MS масса/заряд (M+H): 530,5 M78 MS масса/заряд (M+H): 509,5 M79 MS масса/заряд (M+H): 510,4

[0711]

(8)

Тем же способом, как в Примере 54, (6), Промежуточные соединения, начиная с (M40) по (M47) и Промежуточные соединения, начиная с (M80) по (M89) получали.

[0712]

[Таблица 190] Соединение No. Структура Физико-химические данные M40 - M41 - M42 - M43 - M44 MS масса/заряд (M+H): 425,3 M45 - M46 - M47 -

[0713]

[Таблица 191] Соединение No. Структура Физико-химические данные M80 - M81 - M82 - M83 - M84 - M85 MS масса/заряд (M+H): 425,4 M86 MS масса/заряд (M+H): 397,4 M87 MS масса/заряд (M+H): 430,4

[0714]

[Таблица 192] Соединение No. Структура Физико-химические данные M88 MS масса/заряд (M+H): 409,4 M89 MS масса/заряд (M+H): 410,4

[0715]

(9)

Промежуточные соединения, начиная с (M48) и (M49) получали тем же способом, как и в Примере 54, с использованием (S)-N-((1S^*,3R^*)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)-2-(метиламино)пропанамида (M40).

[0716]

[Таблица 193] Соединение No. Структура Физико-химические данные M48 - M49 -

[0717]

[Пример 56]

Соединения с (13-3) по (13-22) получали тем же способом, как и в Примере 54.

[0718]

[Таблица 194] Соединение No. Структура Физико-химические данные 13-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,18-7,12 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31-6,21 (1H, м), 5,55-5,44 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=6,6 Гц), 3,83-3,63 (1H, м), 3,53-3,40 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,71-2,52 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,28-2,19 (1H, м), 2,05-1,80 (3H, м), 1,76-1,62 (2H, м), 1,48-1,11 (4H, м), 1,32 (3H, д, J=8,9 Гц), 1,02 (3H, т, J=6,6 Гц) 13-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,17 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,34-6,25 (1H, м), 5,55-5,45 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,83-3,65 (1H, м), 3,52-3,41 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,71-2,54 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,25-2,37 (1H, м), 2,10-1,93 (1H, м), 1,89-1,75 (2H, м), 1,77-1,63 (2H, м), 1,48-1,27 (4H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,0 Гц) 13-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,37 (1H, с), 8,21-8,13 (1H, м), 7,95 (1H, с), 7,08-7,03 (1H, м), 6,98-6,89 (1H, м), 6,88 (1H, дд, J=8,9,3,6 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32 (1H, д, J=7,3 Гц), 5,46 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,79-3,65 (1H, м), 3,49-3,39 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,67-2,55 (1H, м), 2,34-2,25 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,04-1,95 (1H, м), 1,86-1,76 (2H, м), 1,72-1,62 (2H, м), 1,50-1,26 (4H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0719]

[Таблица 195] Соединение No. Структура Физико-химические данные 13-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,46 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,38 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,54-5,46 (1H, м), 4,01 (2H, с), 3,81-3,71 (1H, м), 3,51-3,42 (2H, м), 3,18 (3H, с), 3,10 (3H, д, J=5,9 Гц), 2,68-2,58 (1H, м), 2,32-2,24 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,05-1,81 (3H, м), 1,75-1,64 (2H, м), 1,47-1,10 (3H, м), 1,01 (3H, т, J=6,6 Гц) 13-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,31 (1H, с), 7,97 (1H, с), 7,61-7,54 (1H, м), 7,36 (1H, дд, J=7,9, 7,9 Гц), 7,26-7,22 (1H, м), 7,14-7,10 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,33 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,51 (1H, т, J=5,6 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,79-3,67 (1H, м), 3,52-3,43 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,70-2,55 (1H, м), 2,35-2,28 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,98 (1H, м), 1,89-1,76 (2H, м), 1,77-1,64 (2H, м), 1,50-1,24 (4H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,3 Гц) 13-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,84-7,75 (1H, м), 7,27-7,17 (1H, м), 7,11-7,09 (1H, м), 7,09-7,06 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73-6,64 (1H, м), 6,66-6,58 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,57-5,46 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,35-4,20 (1H, м), 3,54-3,44 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01-2,88 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,84-2,70 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,14-1,98 (2H, м), 1,76-1,65 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0720]

[Таблица 196] Соединение No. Структура Физико-химические данные 13-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,26-7,22 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67-6,60 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,61-5,51 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,35-4,20 (1H, м), 3,53-3,42 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01-2,88 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,84-2,70 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,16-2,00 (2H, м), 1,76-1,65 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц) 13-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,81 (1H, д, J=11,9 Гц), 7,26-7,17 (1H, м), 7,12-7,05 (2H, м), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=8,3, 2,6 Гц), 6,62-6,56 (1H, м), 6,40 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,74-5,65 (1H, м), 5,13 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,28-4,19 (1H, м), 3,52-3,43 (2H, м), 3,08 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,49-2,38 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,08-1,94 (2H, м), 1,94-1,50 (4H, м), 1,76-1,64 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 13-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,22-7,18 (1H, м), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,65-6,58 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,78-5,73 (1H, м), 5,13 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,30-4,19 (1H, м), 3,50-3,42 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,49-2,39 (1H, м), 2,26 (6H, с), 2,11-1,94 (2H, м), 1,90-1,55 (4H, м), 1,75-1,65 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,6 Гц) 13-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,39-7,35 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,53-6,47 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,55-5,48 (1H, м), 5,12 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,41-4,30 (1H, м), 3,51-3,42 (2H, м), 3,15-3,01 (1H, м), 3,12 (2H, д, J=4,6 Гц), 2,98 (3H, с), 2,29 (6H, с), 2,22-1,88 (4H, м), 1,79-1,64 (2H, м), 1,46-1,23 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0721]

[Таблица 197] Соединение No. Структура Физико-химические данные 13-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,84-7,76 (1H, м), 7,25-7,18 (1H, м), 7,15-7,12 (1H, м), 7,13-7,09 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72-6,65 (1H, м), 6,68-6,63 (1H, м), 6,53 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,56-5,51 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,32-4,23 (1H, м), 3,22 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,11 (3H, д, J=4,6 Гц), 3,00 (3H, с), 2,98-2,90 (1H, м), 2,80-2,73 (2H, м), 2,37 (6H, с), 2,17-2,01 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц) 13-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,78 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,58-7,52 (1H, м), 7,57 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,76-6,69 (1H, м), 6,48 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,61-5,55 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,33-4,23 (1H, м), 3,16 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,10 (3H, д, J=4,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,98-2,88 (1H, м), 2,84-2,66 (2H, м), 2,32 (6H, с), 2,17-2,05 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц) 13-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,34 (1H, с), 8,00 (1H, с), 7,65-7,59 (1H, м), 7,36 (1H, дд, J=7,0, 7,0 Гц), 7,35-7,30 (1H, м), 7,28-7,24 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73-6,67 (1H, м), 6,53 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,61-5,55 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,34-4,23 (1H, м), 3,22 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,11 (3H, д, J=4,6 Гц), 3,00 (3H, с), 2,99-2,89 (1H, м), 2,83-2,71 (2H, м), 2,37 (6H, с), 2,17-2,05 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц) 13-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,79-7,71 (1H, м), 7,12-7,09 (1H, м), 7,09-7,06 (1H, м), 6,99-6,90 (1H, м), 6,94-6,86 (1H, м), 6,67-6,63 (1H, м), 6,55 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,54-5,50 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,32-4,23 (1H, м), 3,87 (3H, с), 3,24 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,09 (3H, д, J=4,0 Гц), 3,00 (3H, с), 2,97-2,87 (1H, м), 2,81-2,73 (2H, м), 2,39 (6H, с), 2,15-2,05 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0722]

[Таблица 198] Соединение No. Структура Физико-химические данные 13-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,33 (1H, с), 7,99 (1H, с), 7,62-7,55 (1H, м), 7,59-7,53 (1H, м), 7,36 (1H, дд, J=7,9, 7,9 Гц), 7,28-7,23 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73-6,66 (1H, м), 6,60 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,62-5,55 (1H, м), 5,14 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,33-4,23 (1H, м), 3,53-3,47 (2H, м), 3,29 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01 (3H, с), 3,00-2,89 (1H, м), 2,83-2,72 (2H, м), 2,43 (6H, с), 2,17-2,05 (2H, м), 1,77-1,68 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц) 13-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,60-7,52 (2H, м), 7,10-7,07 (1H, м), 7,04-6,96 (2H, м), 6,99-6,89 (1H, м), 6,68-6,62 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,50-5,44 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,32-4,23 (1H, м), 3,48-3,41 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,97-2,88 (1H, м), 2,81-2,71 (2H, м), 2,30 (6H, с), 2,12-2,00 (2H, м), 1,73-1,64 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 13-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,61-7,54 (2H, м), 7,18-7,15 (1H, м), 7,05-6,96 (2H, м), 6,99-6,89 (1H, м), 6,72-6,66 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,48-5,43 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,32-4,23 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,07 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,98-2,87 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,81-2,71 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,13-1,99 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц) 13-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,73 (1H, с), 8,01 (1H, с), 7,53-7,48 (1H, м), 7,36-7,31 (1H, м), 7,36 (1H, дд, J=7,0, 7,0 Гц), 7,27-7,23 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,73-6,63 (1H, м), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,68-5,65 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,33-4,23 (1H, м), 3,14 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,96-2,89 (1H, м), 2,92-2,82 (1H, м), 2,84-2,68 (2H, м), 2,30 (6H, с), 2,11-2,02 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04-0,98 (2H, м), 0,72-0,66 (2H, м)

[0723]

[Таблица 199] Соединение No. Структура Физико-химические данные 13-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,04 (1H, с), 7,54 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,08-6,84 (4H, м), 6,65 (1H, д, J=7,3 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,09-4,98 (1H, м), 4,37-4,20 (1H, м), 3,81 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=4,6 Гц), 3,05-2,90 (7H, м), 2,87-2,69 (2H, м), 2,26 (6H, с), 2,21-1,99 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц) 13-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,42-8,35 (1H, м), 8,06 (1H, с), 7,95-7,82 (1H, м), 7,02-6,88 (2H, м), 6,75 (1H, д, J=9,2 Гц), 6,71-6,61 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,09-4,97 (1H, м), 4,35-4,21 (1H, м), 3,94 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=4,6 Гц), 3,04-2,87 (7H, м), 2,87-2,69 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,21-2,01 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц)

[0724]

[Пример 57]

(1)

[Формула 298]

Трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклогексил)карбамат (P0) получали тем же способом, как и в Примере 54, (1) и (2) с использованием (1R,3S)-N-Boc-3-аминоциклогексанкарбоновой кислоты, синтезированной в соответствии со способом, описанным в Journal of the American Chemical Society, 2003, 125, стр.,2844-2845.

К раствору 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1, 78 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (18 мг) и йодида меди(I) (10 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) добавляли триэтиламин (181 мкл) и трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклогексил)карбамат (P0, 70 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 8 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 94 до 60% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (P1, 83 мг).

MS масса/заряд (M+H): 393,3

[0725]

(2)

[Формула 299]

К трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамату (P1, 155 мг), 4-амино-2-фторпиридину (89 мг), трис(дибензилиденацетон)дипалладию(0) (36 мг), 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантену (45 мг) и карбонату цезия (381 мг) добавляли 1,4-диоксан (5 мл) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, и затем смесь перемешивали при 150°C в течение 1 часа с использованием микроволновой реакционной системы. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 30% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (P2).

MS масса/заряд (M+H): 469,4

[0726]

(3)

[Формула 300]

К раствору трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (P2), полученного выше, в 1,4-диоксане (2 мл) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (4 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов и 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении.

К раствору остатка, полученного выше, N-Boc-N-метил-L-аланину (163 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (153 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (108 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (408 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 20% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (P3, 32 мг).

MS масса/заряд (M+H): 554,4

[0727]

(4)

[Формула 301]

Тем же способом, как и в Примере 35, (6) и (7) получали (E)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид(14-1) с использованием трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (P3).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02-7,97 (2H, м), 7,62 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,10 (1H, д, J=5,9 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35-6,29 (1H, м), 5,59-5,52 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,81-3,65 (1H, м), 3,52-3,44 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,69-2,57 (1H, м), 2,35-2,28 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,97 (1H, м), 1,88-1,78 (2H, м), 1,80-1,66 (2H, м), 1,40-1,27 (5H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=6,6 Гц)

[0728]

[Пример 58]

(1)

Промежуточные соединения, начиная с (P4) по (P6) получали тем же способом, как в Примере 57, (1).

[0729]

[Таблица 200] Соединение No. Структура Физико-химические данные P4 - P5 - P6 MS масса/заряд (M+H): 365,2

[0730]

(2)

Тем же способом, как в Примере 57, (2) получали промежуточные соединения, начиная с (P7) по (P10) и промежуточное соединение (P15).

[0731]

[Таблица 201] Соединение No. Структура Физико-химические данные P7 - P8 - P9 - P10 - P15 MS масса/заряд (M+H): 453,4

[0732]

(3)

Тем же способом, как в Примере 57, (3) получали промежуточные соединения, начиная с (P11) по (P14) и промежуточное соединение (P16).

[0733]

[Таблица 202] Соединение No. Структура Физико-химические данные P11 - P12 - P13 - P14 - P16 MS масса/заряд (M+H): 538,5

[0734]

(4)

Соединения, начиная с (14-2) по (14-6) получали тем же способом, как в Примере 57, (4).

[0735]

[Таблица 203] Соединение No. Структура Физико-химические данные 14-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02-7,97 (2H, м), 7,92 (1H, д, J=2,6 Гц), 7,41-7,38 (1H, м), 7,12-7,06 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,69-5,63 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,77-3,68 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,0 Гц), 2,98 (3H, с), 2,65-2,55 (1H, м), 2,33-2,27 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,94 (1H, м), 1,87-1,78 (2H, м), 1,39-1,25 (1H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,25 (3H, т, J=6,2 Гц), 1,15-1,01 (1H, м), 1,00-0,94 (2H, м), 0,70-0,65 (2H, м) 14-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,13 (1H, с), 8,01 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,47 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,35-7,30 (1H, м), 7,11 (1H, д, J=5,3 Гц), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,00-3,93 (4H, м), 3,84-3,78 (4H, м), 3,78-3,66 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,65-2,52 (1H, м), 2,30-2,24 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,01-1,92 (1H, м), 1,87-1,77 (2H, м), 1,40-1,04 (4H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц) 14-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 8,00 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,63 (1H, д, J=1,3 Гц), 7,49-7,46 (1H, м), 7,13-7,09 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72-6,65 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,67-5,58 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,37-4,20 (1H, м), 3,54-3,45 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,03-2,88 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,86-2,71 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,16-2,01 (2H, м), 1,79-1,68 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц) 14-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, с), 7,68 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,58 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,36 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,34 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,00-3,88 (4H, м), 3,86-3,64 (5H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,52 (1H, м), 2,32-2,20 (7H, м), 2,02-1,74 (3H, м), 1,45-0,86 (7H, м)

[0736]

[Таблица 204] Соединение No. Структура Физико-химические данные 14-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,98 (1H, д, J=5,9 Гц), 7,29 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,07 (1H, с), 7,01-6,87 (2H, м), 6,67-6,60 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,56 (1H, т, J=6,6 Гц), 5,15 (1H, кв, J=6,7 Гц), 4,36-4,20 (1H, м), 3,93 (3H, с), 3,54-3,44 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,85-2,69 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,10 (2H, дт, J=17,8, 9,5 Гц), 1,78-1,64 (4H, м), 1,34 (3H, д, J=6,7 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0737]

[Пример 59]

(1)

[Формула 302]

К раствору 2,4-дихлор-5-иодпиримидина (500 мг) в тетрагидрофуране (4 мл) и N,N-диметилформамиду (4 мл) добавляли 5,0 моль/л раствора метоксида натрия в метаноле (360 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния с получением 2-хлор-5-иод-4-метоксипиримидина (Q1, 460 мг).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,59 (1H, с), 4,08 (3H, с)

[0738]

(2)

[Формула 303]

К раствору 2-хлор-5-иод-4-метоксипиримидина (Q1, 101 мг), трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклогексил)карбамата (P0, 100 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (26 мг) и йодида меди(I) (14 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляли триэтиламин (258 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 50% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-хлор-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (Q2, 118 мг).

MS масса/заряд (M+H): 366,2

[0739]

(3)

[Формула 304]

К раствору трет-бутил ((1S,3R)-3-((2-хлор-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)карбамата (Q2, 118 мг) в 1,4-диоксане (3 мл) добавляли 4,0 моль/л раствора соляной кислоты в 1,4-диоксане (3 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (3 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 50 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением гидрохлорида (1S,3R)-3-((2-хлор-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексанамин (Q3).

MS масса/заряд (M+H): 266,2

[0740]

(4)

[Формула 305]

К раствору N-Boc-N-метил-L-аланина (195 мг) в N,N-диметилформамиде (2,5 мл) добавляли N-метилморфолин (246 мкл) и изобутил хлороформат (105 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 минут. К реакционной смеси добавляли раствор гидрохлорида (1S,3R)-3-((2-хлор-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексанамина (Q3) в N,N-диметилформамиде (2 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 40% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-хлор-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (Q4, 120 мг).

MS масса/заряд (M+H): 451,3

[0741]

(5)

[Формула 306]

К раствору трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-хлор-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (Q4, 32 мг) в N-метилпирролидоне (0,5 мл) добавляли 4-аминобензонитрил (42 мг) и (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (81 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 7 часов и 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 25% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (Q5, 11 мг).

MS масса/заряд (M+H): 533,4

[0742]

(6)

[Формула 307]

Тем же способом, как в Примере 35, (6) и (7) получали (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (15-1) из трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-метоксипиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (Q5).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,22 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,61 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,24 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=6,6 Гц), 4,05 (3H, с), 3,82-3,65 (1H, м), 3,13 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,67-2,58 (1H, м), 2,34-2,28 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,02-1,75 (4H, м), 1,42-1,31 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,21-1,01 (1H, м)

[0743]

[Пример 60]

(1)

[Формула 308]

Тем же способом, как и в Примере 35, (1) получали 2-хлор-5-иод-N-метилпиримидин-4-амин (Q6).

MS масса/заряд (M+H): 270,0

[0744]

(2)

Тем же способом, как в Примере 59, (2) получали промежуточные соединения (Q7), (Q8), (Q25) и (Q26).

[0745]

[Таблица 205] Соединение No. Структура Физико-химические данные Q7 - Q8 MS масса/заряд (M+H): 363,2 Q25 MS масса/заряд (M+H): 383,2 Q26 MS масса/заряд (M+H): 395,3

[0746]

(3)

Тем же способом, как в Примере 59, (3) получали промежуточные соединения (Q9), (Q10), (Q27) и (Q28).

[0747]

[Таблица 206] Соединение No. Структура Физико-химические данные Q9 - Q10 MS масса/заряд (M+H): 263,1 Q27 MS масса/заряд (M+H): 283,2 Q28 MS масса/заряд (M+H): 295,2

[0748]

(4)

Тем же способом, как в Примере 59, (4) получали промежуточные соединения, начиная с (Q11) по (Q13), (Q29) и (Q30).

[0749]

[Таблица 207] Соединение No. Структура Физико-химические данные Q11 - Q12 MS масса/заряд (M+H): 448,3 Q13 - Q29 MS масса/заряд (M+H): 468,3 Q30 MS масса/заряд (M+H): 480,3

[0750]

(5)

Тем же способом, как в Примере 59, (5) получали промежуточные соединения, начиная с (Q14) по (Q24) и промежуточные соединения, начиная с (Q31) по (Q34).

[0751]

[Таблица 208]

[Таблица 208] Соединение No. Структура Физико-химические данные Q14 - Q15 - Q16 - Q17 - Q18 - Q19 - Q20 - Q21 MS масса/заряд (M+H): 523,4 Q22 -

[0752]

[Таблица 209] Соединение No. Структура Физико-химические данные Q23 - Q24 - Q31 MS масса/заряд (M+H): 543,4 Q32 MS масса/заряд (M+H): 550,4 Q33 MS масса/заряд (M+H): 555,4 Q34 MS масса/заряд (M+H): 562,4

[0753]

(6)

Тем же способом, как в Примере 59, (6) получали соединения, начиная с (15-2) по (15-16).

[0754]

[Таблица 210] Соединение No. Структура Физико-химические данные 15-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,38 (1H, с), 8,21-8,13 (1H, м), 8,20 (1H, с), 7,12-7,03 (1H, м), 6,98-6,86 (2H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,23 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,00 (3H, с), 3,80-3,66 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,69-2,55 (1H, м), 2,33-2,26 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,95 (1H, м), 1,88-1,75 (2H, м), 1,63-1,30 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,14-1,02 (1H, м) 15-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,40 (1H, с), 8,23-8,15 (1H, м), 7,95 (1H, с), 7,08-7,00 (1H, м), 6,98-6,89 (1H, м), 6,89 (1H, дд, J=8,9,3,6 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35-6,29 (1H, м), 5,47-5,39 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,80-3,65 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,05 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,55 (1H, м), 2,35-2,31 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,08-1,95 (1H, м), 1,90-1,60 (2H, м), 1,40-1,34 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,16-1,04 (1H, м) 15-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,21 (1H, с), 7,70 (1H, д, J=11,2 Гц), 7,28-7,21 (1H, м), 7,16-7,10 (2H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,77-6,69 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29-6,22 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,04 (3H, с), 3,82-3,65 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,66-2,58 (1H, м), 2,33-2,27 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,06-1,95 (1H, м), 1,90-1,75 (2H, м), 1,39-1,30 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,14-1,02 (1H, м) 15-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,28-7,21 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,52-5,42 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,79-3,67 (1H, м), 3,12 (3H, с), 3,09 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,58 (1H, м), 2,37-2,25 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,08-1,96 (1H, м), 1,88-1,77 (2H, м), 1,50-1,25 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=8,3 Гц), 1,16-1,04 (1H, м)

[0755]

[Таблица 211] Соединение No. Структура Физико-химические данные 15-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,79 (1H, дт, J=12,6, 2,0 Гц), 7,26-7,18 (1H, м), 7,14-7,09 (1H, м), 7,09-7,03 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=8,1, 2,2 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,45-5,37 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,68 (1H, м), 3,12 (3H, с), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,55 (1H, м), 2,34-2,27 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,97 (1H, м), 1,92-1,57 (3H, м), 1,50-1,20 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,19-1,01 (1H, м) 15-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, д, J=9,9 Гц), 8,01 (1H, с), 7,26-7,16 (1H, м), 7,16-7,12 (1H, м), 7,10-7,04 (1H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=7,9, 2,0 Гц), 6,64-6,58 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,62-5,58 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,35-4,20 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98-2,88 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,90-2,80 (1H, м), 2,81-2,70 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,13-1,97 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,98-0,92 (2H, м), 0,70-0,64 (2H, м) 15-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,87 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,32-7,29 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67-6,61 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,66-5,61 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,35-4,20 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98-2,88 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,87-2,79 (1H, м), 2,82-2,70 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,13-1,99 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,95-0,89 (2H, м), 0,71-0,64 (2H, м) 15-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,70-7,63 (2H, м), 7,03-6,95 (2H, м), 6,99-6,94 (1H, м), 6,98-6,89 (1H, м), 6,63-6,58 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,57-5,51 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,35-4,20 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01-2,85 (1H, м), 2,97 (3H, с), 2,86-2,78 (1H, м), 2,82-2,70 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,14-1,95 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,91-0,84 (2H, м), 0,67-0,62 (2H, м)

[0756]

[Таблица 212] Соединение No. Структура Физико-химические данные 15-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,05 (1H, д, J=14,2 Гц), 7,98 (1H, с), 7,07-7,01 (1H, м), 7,00-6,97 (1H, м), 7,00-6,91 (1H, м), 6,93-6,85 (1H, м), 6,64-6,57 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,58-5,55 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=6,8 Гц), 4,35-4,20 (1H, м), 3,87 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99-2,88 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,87-2,77 (1H, м), 2,84-2,69 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,13-1,97 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,96-0,90 (2H, м), 0,68-0,63 (2H, м) 15-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,11 (1H, д, J=12,6 Гц), 8,01 (1H, с), 7,68-7,60 (1H, м), 7,25-7,16 (1H, м), 7,17-7,13 (1H, м), 7,10-7,05 (1H, м), 6,98 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,71-6,64 (1H, м), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,63-5,59 (1H, м), 4,64 (1H, д, J=5,9 Гц), 4,34-4,20 (1H, м), 3,72-3,63 (1H, м), 3,57-3,47 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97-2,85 (1H, м), 2,88-2,80 (1H, м), 2,80-2,68 (2H, м), 2,53-2,45 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,17-2,02 (2H, м), 2,10-1,96 (2H, м), 1,84-1,72 (1H, м), 0,96-0,93 (2H, м), 0,70-0,65 (2H, м) 15-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,88 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,70-7,65 (1H, м), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,38-7,35 (1H, м), 6,97 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,67-5,64 (1H, м), 4,64 (1H, д, J=6,6 Гц), 4,33-4,21 (1H, м), 3,72-3,62 (1H, м), 3,56-3,48 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97-2,86 (1H, м), 2,87-2,79 (1H, м), 2,83-2,69 (2H, м), 2,53-2,45 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,17-2,04 (2H, м), 2,07-1,95 (2H, м), 1,86-1,71 (1H, м), 0,95-0,88 (2H, м), 0,70-0,66 (2H, м)

[0757]

[Таблица 213] Соединение No. Структура Физико-химические данные 15-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,00 (1H, с), 7,79-7,71 (1H, м), 7,26-7,18 (1H, м), 7,12-7,07 (1H, м), 7,05-7,02 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,69 (1H, тд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,64-6,57 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,79-5,71 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,64 (2H, дт, J=46,9, 5,2 Гц), 4,33-4,23 (1H, м), 3,75-3,66 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,97-2,88 (1H, м), 2,82-2,72 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,19-2,10 (2H, м), 2,10-2,02 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц) 15-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,58 (2H, д, J=9,0 Гц), 7,24-7,21 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,65-6,61 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,83-5,77 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,64 (2H, дт, J=47,6, 5,3 Гц), 4,34-4,22 (1H, м), 3,74-3,68 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,97-2,89 (1H, м), 2,82-2,73 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,17-2,10 (2H, м), 2,10-2,01 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц) 15-15 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,81-7,74 (1H, м), 7,25-7,17 (1H, м), 7,11-7,07 (1H, м), 7,06-7,03 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=8,4, 2,2 Гц), 6,67-6,60 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,01-5,95 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=6,9 Гц), 4,32-4,23 (1H, м), 3,67-3,59 (2H, м), 3,55 (2H, т, J=5,6 Гц), 3,36 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98-2,89 (1H, м), 2,98 (3H, с), 2,81-2,73 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,15-2,02 (2H, м), 1,99-1,91 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=6,9 Гц) 15-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,25-7,21 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67-6,62 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,09-6,04 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=6,8 Гц), 4,32-4,24 (1H, м), 3,67-3,58 (2H, м), 3,55 (2H, т, J=5,6 Гц), 3,37 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,98-2,89 (1H, м), 2,81-2,73 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,16-2,04 (2H, м), 1,98-1,90 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=6,8 Гц)

[0758]

[Пример 61]

(1)

[Формула 309]

К раствору N-Boc-глицина (175 мг) в тетрагидрофуране (1 мл) добавляли N-метилморфолин (165 мкл) и изобутил хлороформат (131 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли 3-бромфенэтиламин (100 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-((3-бромфенэтил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (R1, 290 мг).

MS масса/заряд (M+H): 357,1

[0759]

(2)

[Формула 310]

К раствору трет-бутил (2-((3-бромфенэтил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (R1, 290 мг) в диметилсульфоксиде (40 мл) добавляли бис(пинаколат)дибор (618 мг), 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен-палладий(II) дихлорид-дихлорметановый комплекс (99 мг) и ацетат калия (478 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 14 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-оксо-2-((3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенэтил)амино)этил)карбамата (R2).

[0760]

(3)

[Формула 311]

К раствору 4-((5-иод-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида (F23, 55 мг) и трет-бутил (2-оксо-2-((3-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенэтил)амино)этил)карбамата (R2), полученного выше, в диметоксиэтане и воде (5/1, 1 мл) добавляли бис(ди-трет-бутил(4-диметиламинофенил)фосфин)дихлорпалладий(II) (10 мг) и карбонат натрия (44 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 4 часов и 40 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 91% хлороформа/9% метанола) с получением трет-бутил (2-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)фенэтил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (R3, 123 мг).

[0761]

(4)

[Формула 312]

Тем же способом, как в Примере 35, (6) и (7) получали (E)-4-((5-(3-(2-(2-(4-(диметиламино)-2-бутенамидо)актамидо)этил)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамид (16-1) из трет-бутил (2-((3-(2-((4-карбамоилфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)фенэтил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (R3).

¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,86-7,82 (4H, м), 7,71 (1H, с), 7,39 (1H, т, J=7,6 Гц), 7,27-7,20 (3H, м), 6,75-6,68 (1H, м), 6,11 (1H, д, J=15,2 Гц), 3,83 (2H, с), 3,59-3,37 (4H, м), 3,13 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,85 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,69-1,65 (2H, м), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0762]

(5)

[Формула 313]

К раствору N-Boc-глицина (325 мг) в тетрагидрофуране (3 мл) добавляли N-метилморфолин (1,0 мл) и изобутил хлороформат (244 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли гидрохлорид 4-иодбензиламина (250 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 30 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-((4-иодбензил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (R4, 430 мг).

MS масса/заряд (M+H): 391,1

[0763]

(6)

[Формула 314]

К раствору N-Boc-глицина (175 мг) в тетрагидрофуране (2 мл) добавляли N-метилморфолин (165 мкл) и изобутил хлороформат (131 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 40 минут. К реакционной смеси добавляли 2-(4-бромфенил)этиламин (100 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-((4-бромфенэтил)амино)-2-оксоэтил)карбамата (R5).

[0764]

(7)

Промежуточные соединения (R6) и (R7) получали тем же способом, как и в Примере 61, (2) с использованием Промежуточных соединений (R4) и (R5).

[0765]

[Таблица 214] Соединение No. Структура Физико-химические данные R6 - R7 -

[0766]

(8)

Промежуточные соединения (R8) и (R9) получали тем же способом, как и в Примере 61, (3) с использованием промежуточных соединений (R6) и (R7).

[0767]

[Таблица 215] Соединение No. Структура Физико-химические данные R8 MS масса/заряд (M+H): 534,3 R9 -

[0768]

(9)

Соединения (16-2) и (16-3) получали тем же способом, как и в Примере 61, (4) с использованием промежуточных соединений (R8) и (R9).

[0769]

[Таблица 216] Соединение No. Структура Физико-химические данные 16-2 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,84 (4H, с), 7,68 (1H, с), 7,40-7,33 (4H, м), 6,80 (1H, дт, J=15,2, 6,6 Гц), 6,16 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,44 (2H, с), 3,97 (2H, с), 3,43 (2H, т, J=7,3 Гц), 3,14 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,68-1,63 (2H, м), 0,97 (3H, т, J=7,6 Гц) 16-3 ¹H-ЯМР (CD₃OD) δ: 7,84 (4H, с), 7,68 (1H, с), 7,34-7,28 (4H, м), 6,78-6,73 (1H, м), 6,13 (1H, д, J=15,2 Гц), 3,87 (2H, с), 3,73-3,54 (2H, м), 3,49-3,39 (2H, м), 3,12-3,08 (2H, м), 2,90-2,82 (2H, м), 2,25 (6H, с), 1,68-1,63 (2H, м), 0,97 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0770]

[Пример 62]

(1)

[Формула 315]

К раствору N²-(3-фторфенил)-5-иод-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (F2, 500 мг), дихлорида бис(трифенилфосфин)палладия(II) (94 мг) и йодида меди(I) (51 мг) в N,N-диметилформамиде (10 мл) добавляли триэтиламин (934 мкл) и триметилсилилацетилен (285 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 95 до 85% гексана в этилацетате) с получением N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропил-5-((триметилсилил)этинил)пиримидин-2,4-диамина (S1, 509 мг).

MS масса/заряд (M+H): 343,2

[0771]

(2)

[Формула 316]

К раствору N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропил-5-((триметилсилил)этинил)пиримидин-2,4-диамина (S1, 509 мг) в метаноле (10 мл) и тетрагидрофуране (10 мл) добавляли карбонат калия (246 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор хлорида аммония. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 94 до 60% гексана в этилацетате) с получением 5-этинил-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (S2, 226 мг).

MS масса/заряд (M+H): 271,2

[0772]

(3)

[Формула 317]

К раствору 5-этинил-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (S2, 30 мг) и трет-бутилдиметил(3-нитропропилокси)силана (S3, 146 мг), синтезированного в соответствии со способом, описанным в Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54, стр.,7280-7288, в толуоле (1 мл) добавляли фенил изоцианат (36 мкл) и триэтиламин (46 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 4 часов и 40 минут. К реакционной смеси добавляли фенил изоцианат (36 мкл) и триэтиламин (46 мкл), и затем смесь перемешивали при 60°C в течение 6 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 5-(3-(2-((трет-бутилдиметилсилил)окси)этил)изоксазол-5-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (S4, 22 мг).

MS масса/заряд (M+H): 472,3

[0773]

(4)

[Формула 318]

К раствору 5-(3-(2-((трет-бутилдиметилсилил)окси)этил)изоксазол-5-ил)-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамина (S4, 22 мг) в тетрагидрофуране (1 мл), добавляли 1,0 моль/л раствор тетрабутиламмоний фторида в тетрагидрофуране (69 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 5% гексана в этилацетате) с получением 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-3-ил)этанола (S5, 5,3 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 358,2

[0774]

(5)

[Формула 319]

К раствору 2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-3-ил)этанола (S5, 5,3 мг), фталимида (10,9 мг) и трифенилфосфина (19,4 мг) в тетрагидрофуране (1 мл) добавляли 1,9 моль/л раствор диизопропил азодикарбоксилата в толуоле (39 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 35 минут, и затем перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов и 30 минут. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 84 до 35% гексана в этилацетате) с получением 2-(2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-3-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S6, 8,9 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 487,3

[0775]

(6)

[Формула 320]

Тем же способом, как в Примере 35, с (4) по (7) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-3-ил)этил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид (17-1) из 2-(2-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-3-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S6).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,26 (1H, с), 7,82 (1H, д, J=11,9 Гц), 7,29-7,20 (1H, м), 7,22-7,18 (1H, м), 7,16-7,10 (1H, м), 6,89 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,76-6,67 (1H, м), 6,72-6,64 (1H, м), 6,61-6,56 (1H, м), 6,39 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,26 (1H, с), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,71-3,57 (2H, м), 3,60-3,50 (2H, м), 3,07 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,94 (3H, с), 2,90 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,80-1,69 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0776]

(7)

[Формула 321]

К 5-этинил-N²-(3-фторфенил)-N⁴-пропилпиримидин-2,4-диамину (S2, 62,4 мг) и трет-бутил (2-азидоэтил)карбамату (S18, 51,6 мг) добавляли трет-бутанол (0,6 мл), воду (0,6 мл), N,N-диметилформамид (1,2 мл), аскорбат натрия (9,15 мг) и сульфат меди (3,69 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 12 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением трет-бутил (2-(4-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)этил)карбамата (S19, 32,5 мг).

MS масса/заряд (M+H): 457,4

[0777]

(8)

[Формула 322]

Тем же способом, как и в Примере 54, с (4) по (6) и Примере 54, (8) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((2-(4-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)этил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид (17-2) с использованием трет-бутил (2-(4-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)этил)карбамата (S19).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,55-8,45 (1H, м), 8,18 (1H, с), 7,87 (1H, дт, J=11,9, 2,3 Гц), 7,82 (1H, с), 7,29-7,04 (3H, м), 6,87 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,81-6,72 (1H, м), 6,68 (1H, дт, J=8,1, 2,3 Гц), 6,35 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,05 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,64-4,46 (2H, м), 3,92-3,76 (1H, м), 3,76-3,52 (3H, м), 3,04 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,94 (3H, с), 2,22 (6H, с), 1,85-1,70 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,06 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0778]

(9)

[Формула 323]

К раствору этилового эфира 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоновой кислоты (5,0 г) в тетрагидрофуране (50 мл) и N,N-диметилформамиду (5 мл) добавляли бензиловый спирт (2,66 мл) и гидрид натрия (60% масс., 946 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением маслянистого этил 4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилата (S25, 5,37 г).

MS масса/заряд (M+H): 305,2

[0779]

(10)

[Формула 324]

К раствору этил 4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилата (S25, 3,02 г) в тетрагидрофуране (50 мл), по порциям при охлаждении на льду добавляли литий алюминий гидрид (1,51 г), и смесь перемешивали при той же температуре в течение 45 минут. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия (300 мл) и этилацетат (200 мл). Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 70 до 30% гексана в этилацетате) с получением маслянистого (4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-ил)метанола (S26, 818 мг).

MS масса/заряд (M+H): 263,2

[0780]

(11)

[Формула 325]

К раствору (4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-ил)метанола (S26, 818 мг) в толуоле (30 мл) добавляли диоксид марганца (8,13 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением маслянистого 4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегида (S20, 666 мг).

MS масса/заряд (M+H): 261,2

[0781]

(12)

[Формула 326]

К раствору 4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегида (S20, 223 мг) в пиридине (4,0 мл) добавляли гидрохлорид гидроксиламина(95,8 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением оксим 4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегида (S21, 233 мг).

MS масса/заряд (M+H): 276,2

[0782]

(13)

[Формула 327]

К раствору оксим 4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегида (S21, 705 мг) в N,N-диметилформамиде (6,0 мл) добавляли пиридин (20,6 мкл) и N-хлорсукцинимид (471 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, затем в реакционную смесь добавляли раствор N-(3-бутинил)фталимида (765 мг) и триэтиламин (603 мкл) в тетрагидрофуране (8,5 мл), и смесь перемешивали при 50°C в течение 2 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем с получением 2-(2-(3-(4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S22, 439 мг).

MS масса/заряд (M+H): 473,3

[0783]

(14)

[Формула 328]

К раствору 2-(2-(3-(4-(бензилокси)-2-(метилтио)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S22, 329 мг) в N-метилпирролидоне (4,0 мл) добавляли мета-хлорпербензойную кислоту (от 70 до 75% масс., 561 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли этилацетат и насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. К раствору полученного белого твердого вещества в N-метилпирролидоне (4,0 мл) добавляли 3-фторанилин (267 мкл) и (1S)-(+)-10-камфорсульфоновую кислоту (648 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 70°C в течение 12 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении с получением 2-(2-(3-(4-(бензилокси)-2-((3-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S23, 235 мг) в виде белого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 536,4

[0784]

(15)

[Формула 329]

Тем же способом, как и в Примере 44, с (4) по (6) получали 2-(2-(3-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)изоиндолин-1,3-дион (S24) с использованием 2-(2-(3-(4-(бензилокси)-2-((3-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S23).

MS масса/заряд (M+H): 487,5

[0785]

(16)

[Формула 330]

Тем же способом, как в Примере 35, с (4) по (7) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((2-(3-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамид (17-3) из 2-(2-(3-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)изоксазол-5-ил)этил)изоиндолин-1,3-диона (S24).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,23 (1H, с), 7,97-7,89 (1H, м), 7,85 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,30-7,18 (2H, м), 7,18-7,11 (1H, м), 6,89 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,81-6,66 (2H, м), 6,41-6,31 (2H, м), 5,14 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,73-3,46 (4H, м), 3,10-2,97 (4H, м), 2,94 (3H, с), 2,23 (6H, с), 1,80-1,68 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,05 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0786]

[Пример 63]

(1)

[Формула 331]

К раствору 2-хлор-4-амино-5-иодпиридина (252 мг), синтезированному в соответствии со способом, описанным в EP2108641A1, и 4-диметиламинопиридину (241 мг) в тетрагидрофуране (5 мл) добавляли триэтиламин (208 мкл) и ди-трет-бутил дикарбонат (273 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа и 20 минут, а затем перемешивали в течение 2 часов при нагревании с обратным холодильником. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи хроматографии на силикагеле (элюент, от 100-60% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-хлор-5-иодпиридин-4-ил)карбамата (S8, 239 мг).

MS масса/заряд (M+H): 355,0

[0787]

(2)

[Формула 332]

К раствору трет-бутил (2-хлор-5-иодпиридин-4-ил)карбамата (S8, 239 мг) и пропил йодида (131 мкл) в N-метилпирролидоне (3 мл) добавляли гидрид натрия (60% масс., 80 мг) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, и затем перемешивали при 50°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи хроматографии на силикагеле (элюент, 100-70% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-хлор-5-иодпиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S9, 155 мг).

MS масса/заряд (M+H): 397,1

[0788]

(3)

[Формула 333]

К раствору трет-бутил (2-хлор-5-иодпиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S9, 155 мг), дихлориду бис(трифенилфосфин)палладия(II) (27 мг) и йодиду меди(I) (15 мг) в N,N-диметилформамиде (4 мл) добавляли триэтиламин (137 мкл) и 4-бутин-1-ол (72 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов, а затем перемешивали при 50°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит. Органический слой отделяли, последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи хроматографии на силикагеле (элюент, от 60 до 0% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-хлор-5-(5-гидрокси-1-пентин-1-ил)пиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S10, 88 мг).

MS масса/заряд (M+H): 353,2

[0789]

(4)

[Формула 334]

К трет-бутил (2-хлор-5-(5-гидрокси-1-пентин-1-ил)пиридин-4-ил)(пропил)карбамату (S10, 88 мг), 4-аминобензонитрилу (59 мг), трис(дибензилиденацетон)дипалладию(0) (22 мг), 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантену (29 мг) и карбонату цезия (203 мг) добавляли 1,4-диоксан (2,5 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 100°C в течение 10 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи хроматографии на силикагеле (элюент, от 100-30% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-((4-цианофенил)амино)-5-(5-гидрокси-1-пентин-1-ил)пиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S11, 17 мг).

MS масса/заряд (M+H): 435,3

[0790]

(5)

[Формула 335]

К раствору трет-бутил (2-((4-цианофенил)амино)-5-(5-гидрокси-1-пентин-1-ил)пиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S11, 17 мг), фталимида (12 мг) и трифенилфосфина (21 мг) в тетрагидрофуране (1 мл), добавляли 2,2 моль/мл раствор диэтилазодикарбоксилата в толуоле (36 мкл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали при помощи хроматографии на силикагеле (элюент, 100-40% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (2-((4-цианофенил)амино)-5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)пиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S12, 20 мг).

MS масса/заряд (M+H): 564,4

[0791]

(6)

[Формула 336]

Тем же способом, как в Примере 35, с (4) по (7) получали (S,E)-N-(1-((5-(6-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиридин-3-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (18-1) из трет-бутил (2-((4-цианофенил)амино)-5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)пиридин-4-ил)(пропил)карбамата (S12).

[0792]

[Пример 64]

(1)

[Формула 337]

К раствору этил 4,6-дихлорникотината (S13, 1,0 г), синтезированного в соответствие со способом, описанным в US200549419A1 и N,N-диизопропилэтиламину (2,37 мл) в ацетонитриле (10 мл) добавляли пропиламин (0,90 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов и 30 минут. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, и сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90% гексана/10% этилацетата) с получением этил 6-хлор-4-(пропиламино)никотината (S14, 1,1 г).

[0793]

(2)

[Формула 338]

К раствору трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (80 мг) и 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантена (100 мг) в 1,4-диоксане (5 мл) добавляли этил 6-хлор-4-(пропиламино)никотинат (S14, 210 мг), 3-фторанилин (193 мг) и карбонат цезия (565 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при температуре от 80 до 90°C в течение 5 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через флорисил. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 60% гексана в этилацетате) с получением этил 6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотината (S15, 247 мг).

MS масса/заряд (M+H): 318,1

[0794]

(3)

[Формула 339]

К раствору этил 6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотината (S15, 247 мг) в этаноле (3 мл) и тетрагидрофуране (1,5 мл) добавляли 2,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (0,78 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 50°C в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли 2,0 моль/л водный раствор гидроксида натрия (0,39 мл) при 50°C, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли 1,0 моль/л водный раствор соляной кислоты до тех пор, пока смесь не стала кислой. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, и затем сушили при пониженном давлении с получением 6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотиновой кислоты (S16, 130 мг).

MS масса/заряд (M+H): 290,1

[0795]

(4)

[Формула 340]

К раствору 6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотиновой кислоты (S16, 87 мг), (S)-трет-бутил (1-((3-аминофенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамату (B9, 115 мг), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (115 мг) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (81 мг) в N,N-диметилформамиде (2 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (157 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 40°C в течение 15 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия. Твердое вещество отделяли путем фильтрации, промывали водой, и затем очищали при помощи хроматографии на колонке с силикагелем (элюент, от 75 до 35% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((3-(6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотинамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (S17, 123 мг).

MS масса/заряд (M+H): 565,3

[0796]

(5)

[Формула 341]

Тем же способом, как в Примере 35, (6) и (7) получали (S,E)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотинамид (18-2) из (S)-трет-бутил (1-((3-(6-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)никотинамидо)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (S17).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,73 (1H, с), 8,31 (1H, с), 8,13 (1H, ш.с), 7,82 (1H, с), 7,72 (1H, с), 7,38-7,16 (5H, м), 7,06-6,94 (2H, м), 6,79-6,72 (1H, м), 6,66 (1H, с), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,03 (1H, с), 5,31 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,14-3,04 (4H, м), 3,02 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,72-1,64 (2H, м), 1,43 (3H, д, J=6,6 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0797]

[Пример 65]

(1)

[Формула 342]

К раствору 2,4-дихлор-6-метилпиримидина (1,00 г) в диметилсульфоксиде (10 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (1,07 мл) и пропиламин (0,51 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли N,N-диизопропилэтиламин (1,07 мл) и пропиламин (0,51 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 2 часов. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 70% гексана в этилацетате) с получением 2-хлор-6-метил-N-пропилпиримидин-4-амина (T1, 776 мг).

MS масса/заряд (M+H): 186,1, 188,1

[0798]

(2)

[Формула 343]

К суспензии 2-хлор-6-метил-N-пропилпиримидин-4-амина (T1, 200 мг) в уксусной кислоте (4 мл) добавляли N-иодсукцинимид (485 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 80°C в течение 30 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор гидрогенсульфита натрия, насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90-75% гексана в этилацетате) с получением 2-хлор-5-иод-6-метил-N-пропилпиримидин-4-амина (T2, 252 мг).

MS масса/заряд (M+H): 312,0, 314,0

[0799]

(3)

[Формула 344]

К раствору 2-хлор-5-иод-6-метил-N-пропилпиримидин-4-амина (T2, 150 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляли N-(4-пентинил)фталимид (133 мг), дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II) (34 мг), йодид меди(I) (18 мг) и триэтиламин (334 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 45°C в течение 1 часа в атмосфере азота. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракт объединяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 70% гексана в этилацетате) с получением 2-(5-(2-хлор-4-метил-6-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (T3, 131 мг).

MS масса/заряд (M+H): 397,2, 399,2

[0800]

(4)

[Формула 345]

К раствору 2-(5-(2-хлор-4-метил-6-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)изоиндолин-1,3-диона (T3, 65 мг) в 1,4-диоксане (3 мл) добавляли 4-аминобензонитрил (29 мг), карбонат цезия (133 мг), трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) (30 мг) и 4,5'-бис(дифенилфосфино)-9,9'-диметилксантен (38 мг) при комнатной температуре, реакционный сосуд герметизировали, и затем смесь перемешивали с использованием микроволновой реакционной системы при 160°C в течение 20 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, а затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 50% гексана в этилацетате) с получением 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-метил-6-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (T4, 72 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 479,3

[0801]

(5)

[Формула 346]

Тем же способом, как и в Примере 35, с (4) по (7) получали (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-метил-6-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (19-1) с использованием 4-((5-(5-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-1-пентин-1-ил)-4-метил-6-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (T4).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,77 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,55 (2H, д, J=8,8 Гц), 7,21 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,50 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32-6,22 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,54-3,39 (4H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,49 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,37 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,82-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0802]

(6)

Тем же способом, как в Примере 65, с (1) по (5), получали соединения с (19-2) по (19-5).

[0803]

[Таблица 217] Соединение No. Структура Физико-химические данные 19-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98-7,85 (2H, м), 7,80 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,56 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,48-7,33 (3H, м), 7,32 (1H, с), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,54-6,34 (2H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,59-3,49 (2H, м), 3,42-3,28 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,87-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,4 Гц) 19-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,78 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57-7,48 (1H, м), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,45-7,35 (1H, м), 7,33-7,08 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,50-6,36 (3H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,59-3,49 (2H, м), 3,30-3,22 (2H, м), 3,13-3,08 (2H, м), 2,98 (3H, с), 2,36-2,28 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,83-1,54 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,4 Гц) 19-4 MS масса/заряд (M+H): 641,4, 643,4 19-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,86 (1H, дт, J=12,2, 2,3 Гц), 7,24-7,15 (1H, м), 7,10-7,04 (1H, м), 7,02-6,88 (2H, м), 6,70-6,60 (1H, м), 6,60-6,47 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,22-6,07 (1H, м), 5,24-5,12 (1H, м), 3,55-3,37 (4H, м), 3,13-3,08 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,53-2,45 (2H, м), 2,36 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,80-1,64 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,00 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0804]

[Пример 66]

(1)

[Формула 347]

К раствору 4-((4-хлор-5-иодпиримидин-2-ил)амино)бензонитрила (J12, 100 мг) и трет-бутил (4-пентинил)карбамата (77 мг) в N,N-диметилформамиде (3 мл) добавляли дихлорид бис(трифенилфосфин)палладий(II) (20 мг), триэтиламин (195 мкл) и йодид меди(I) (11 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученное твердое вещество промывали смесью гексана и этилацетата (5:1), а затем сушили на воздухе с получением трет-бутил (5-(4-хлор-2-((4-цианофенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T5, 73 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 412,4, 414,2

[0805]

(2)

[Формула 348]

К раствору трет-бутил (5-(4-хлор-2-((4-цианофенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T5, 30 мг) в 1,4-диоксане (146 мкл) добавляли 1,0 моль/л водного карбоната натрия (146 мкл), фенилбороновую кислоту (10 мг), трифенилфосфин (2 мг) и ацетат палладия(II) (1 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 55% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-фенилпиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T6, 31 мг).

MS масса/заряд (M+H): 454,3

[0806]

(3)

[Формула 349]

Тем же способом, как в Примере 54, с (4) по (6) и Примере 35, (7) получали (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-фенилпиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (20-1) из трет-бутил (5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-фенилпиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T6).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,57 (1H, с), 8,12-8,05 (2H, м), 7,83 (2H, д, J=10,9 Гц), 7,62 (2H, д, J=10,9 Гц), 7,55-7,45 (4H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,55-6,45 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,16 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,40-3,17 (2H, м), 3,13-3,06 (2H, м), 2,98 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,68 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,9 Гц)

[0807]

[Пример 67]

(1)

[Формула 350]

К раствору трет-бутил (5-(4-хлор-2-((4-цианофенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T5, 30 мг) и пиразола (7 мг) в N-метилпирролидоне (1 мл) добавляли карбонат цезия (71 мг) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при 60°C в течение 3 часов. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, а затем в реакционную смесь добавляли этилацетат и воду. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 90 до 40% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил (5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T7, 20 мг).

MS масса/заряд (M+H): 444,3

[0808]

(2)

[Формула 351]

Тем же способом, как в Примере 54, с (4) по (6) и Примере 35, (7) получали (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (20-2) из трет-бутил (5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T7).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,67-8,60 (2H, м), 7,88-7,83 (1H, м), 7,78 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,65 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,62-7,59 (1H, м), 6,89 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,80-6,67 (1H, м), 6,54 (1H, дд, J=2,6, 1,0 Гц), 6,38 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,54-3,32 (2H, м), 3,07 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,52 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,25 (6H, с), 1,93-1,72 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц)

[0809]

[Пример 68]

Соединения (20-3) и (20-4) получали тем же способом, как и в Примере 67 с использованием трет-бутил (5-(4-хлор-2-((4-цианофенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)карбамата (T5).

[0810]

[Таблица 218] Соединение No. Структура Физико-химические данные 20-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,73 (1H, с), 8,03 (2H, с), 7,84 (2H, д, J=8,9 Гц), 7,70-7,62 (1H, м), 7,65 (2H, д, J=8,9 Гц), 6,90 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68-6,57 (1H, м), 6,39 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,17 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,54-3,33 (2H, м), 3,08 (2H, д, J=6,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,50 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,25 (6H, с), 1,88-1,75 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,9 Гц) 20-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 9,32 (1H, с), 8,71 (1H, с), 8,21 (1H, с), 7,79 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,69-7,60 (3H, м), 7,00-6,83 (1H, м), 6,70-6,60 (1H, м), 6,40 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,16 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,51-3,28 (2H, м), 3,12-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,52 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,90-1,75 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=6,9 Гц)

[0811]

[Пример 69]

(1)

[Формула 352]

К трет-бутил ((1S,3R)-3-этинилциклогексил)карбамату (P0, 1,4 г) добавляли 4,0 моль/л раствор соляной кислоты в 1,4-диоксане (30 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Растворитель упаривали при пониженном давлении с получением гидрохлорида (1S,3R)-3-этинилциклогексанамина (U1) в виде белого твердого вещества.

К гидрохлориду (1S,3R)-3-этинилциклогексанамина (U1), полученному выше, N-Boc-N-метил-L-аланину (1,9 г), гидрохлориду 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (1,8 г) и моногидрату 1-гидроксибензотриазола (1,28 г), добавляли N,N-диметилформамид (16 мл) и N,N-диизопропилэтиламин (5,4 мл) при охлаждении на льду, и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, и водный слой дважды экстрагировали этилацетатом. Органический слой и экстракты объединяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором гидрокарбоната натрия и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом магния, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 88 до 50% гексана в этилацетате) с получением маслянистого трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-этинилциклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (U2, 2,0 г).

[0812]

(2)

[Формула 353]

К 3-((5-иод-4-(метиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензонитрилу (F219, 30 мг), трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-этинилциклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамату (U2, 39,5 мг), дихлориду бис(трифенилфосфин)палладию(II) (5,96 мг) и йодиду меди(I) (3,24 мг) добавляли N,N-диметилформамид (1 мл) и триэтиламин (59 мкл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 4 часов. К реакционной смеси добавляли насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия и этилацетат. Органический слой отделяли, последовательно промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, водой и насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 84 до 25% гексана в этилацетате) с получением трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (U3, 27,4 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

MS масса/заряд (M+H): 532,4

[0813]

(3)

[Формула 354]

Тем же способом, как и в Примере 35, (6) и (7) получали (E)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамид (21-1) с использованием трет-бутил ((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (U3).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,33 (1H, с), 7,97 (1H, с), 7,66-7,61 (1H, м), 7,40-7,32 (2H, м), 7,27-7,21 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,43-6,35 (1H, м), 5,50-5,43 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,77-3,68 (1H, м), 3,13 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,10 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,56 (1H, м), 2,43-2,27 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,07-1,98 (1H, м), 1,88-1,78 (2H, м), 1,44-1,24 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,04 (1H, м)

[0814]

(4)

Тем же способом, как в Примере 69, (1) получали промежуточные соединения (U4) и (U5).

[Таблица 219] Соединение No. Структура Физико-химические данные U4 - U5 -

[0815]

(5)

Тем же способом, как в Примере 69, (2), получали промежуточные соединения, начиная с (U6) по (U56).

[Таблица 220] Соединение No. Структура Физико-химические данные U6 MS масса/заряд (M+H): 529,4 U7 MS масса/заряд (M+H): 534,3 U8 MS масса/заряд (M+H): 525,2 U9 MS масса/заряд (M+H): 549,4 U10 MS масса/заряд (M+H): 549,4 U11 MS масса/заряд (M+H): 549,4 U12 MS масса/заряд (M+H): 599,5

[0816]

[Таблица 221] Соединение No. Структура Физико-химические данные U13 MS масса/заряд (M+H): 549,4 U14 MS масса/заряд (M+H): 549,4 U15 MS масса/заряд (M+H): 549,5 U16 MS масса/заряд (M+H): 532,4 U17 MS масса/заряд (M+H): 561,4 U18 MS масса/заряд (M+H): 543,4 U19 MS масса/заряд (M+H): 552,4 U20 MS масса/заряд (M+H): 576,4 U21 MS масса/заряд (M+H): 510,4

[0817]

[Таблица 222] Соединение No. Структура Физико-химические данные U22 MS масса/заряд (M+H): 524,4 U23 MS масса/заряд (M+H): 540,4 U24 MS масса/заряд (M+H): 547,4 U25 MS масса/заряд (M+H): 554,4 U26 MS масса/заряд (M+H): 561,4 U27 MS масса/заряд (M+H): 554,4 U28 MS масса/заряд (M+H): 607,4 U29 MS масса/заряд (M+H): 607,4 U30 MS масса/заряд (M+H): 607,4

[0818]

[Таблица 223] Соединение No. Структура Физико-химические данные U31 MS масса/заряд (M+H): 607,4 U32 MS масса/заряд (M+H): 539,4 U33 MS масса/заряд (M+H): 546,4 U34 MS масса/заряд (M+H): 551,4 U35 MS масса/заряд (M+H): 553,4 U36 MS масса/заряд (M+H): 560,4 U37 MS масса/заряд (M+H): 555,4 U38 MS масса/заряд (M+H): 520,4 U39 -

[0819]

[Таблица 224] Соединение No. Структура Физико-химические данные U40 MS масса/заряд (M+H): 473,4 U41 MS масса/заряд (M+H): 537,4 U42 MS масса/заряд (M+H): 525,4 U43 MS масса/заряд (M+H): 525,4 U44 MS масса/заряд (M-H): 519,5 U45 MS масса/заряд (M+H): 553,5 U46 MS масса/заряд (M+H): 525,4 U47 MS масса/заряд (M+H): 527,4 U48 MS масса/заряд (M+H): 497,4 U49 MS масса/заряд (M-H): 539,4

[0820]

[Таблица 225] Соединение No. Структура Физико-химические данные U50 MS масса/заряд (M+H): 504,4 U51 MS масса/заряд (M+H): 551,5 U52 MS масса/заряд (M+H): 558,5 U53 MS масса/заряд (M+H): 497,4 U54 MS масса/заряд (M+H): 539,5 U55 MS масса/заряд (M+H): 539,5 U56 MS масса/заряд (M+H): 485,4

[0821]

(6)

Тем же способом, как в Примере 69, (3), получали соединения, начиная с (21-2) по (21-52).

[0822]

[Таблица 226] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,24 (1H, ддд, J=13,8, 7,2, 2,4 Гц), 7,96 (1H, с), 7,12-6,88 (4H, м), 6,57-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29 (1H, с), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,42 (2H, кв, J=6,4 Гц), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,90-2,80 (1H, м), 2,42 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,68 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,95-0,85 (2H, м), 0,79-0,68 (2H, м) 21-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,66 (1H, с), 7,57-7,46 (2H, м), 7,17 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57-6,48 (1H, м), 6,47-6,34 (2H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,55-3,38 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,51 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,80-1,67 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 21-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,79 (1H, дт, J=11,9, 2,0 Гц), 7,35-7,07 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,67 (1H, дт, J=8,3, 2,0 Гц), 6,62-6,52 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 6,32-6,20 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,50-3,36 (4H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,70 (2H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,01-0,83 (1H, м), 0,59-0,49 (2H, м), 0,37-0,28 (2H, м) 21-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,09-7,99 (3H, м), 7,41-7,32 (1H, м), 7,27-7,23 (1H, м), 7,03 (1H, д, J=8,3 Гц), 6,95 (1H, дт, J=14,9, 5,9 Гц), 6,57-6,48 (1H, м), 6,47-6,38 (1H, м), 6,29-6,21 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,07 (3H, с), 3,58-3,40 (4H, м), 3,14-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,50-2,40 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,82-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0823]

[Таблица 227] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,15 (1H, д, J=1,7 Гц), 7,97 (1H, с), 7,90 (1H, с), 7,44 (1H, дд, J=6,9, 2,0 Гц), 7,32 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,09-7,02 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,49 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,23-6,12 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,06 (3H, с), 3,45-3,38 (4H, м), 3,13-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,50-2,39 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,85-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,14 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,97 (1H, с), 7,78 (1H, с), 7,61 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,24 (1H, дд, J=9,2, 2,0 Гц), 7,02-6,87 (2H, м), 6,58-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,20-6,11 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,2 Гц), 4,19 (3H, с), 3,55-3,37 (4H, м), 3,13-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,50-2,37 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,80-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,18 (1H, дд, J=15,0, 2,0 Гц), 7,99 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,95 (1H, с), 7,74-7,61 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68-6,54 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35-6,25 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,90-3,81 (4H, м), 3,52-3,40 (4H, м), 3,40-3,32 (4H, м), 3,14-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,50-2,38 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,82-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,31 (1H, с), 8,01 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,35-7,28 (1H, м), 7,01-6,87 (2H, м), 6,62-6,51 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,20 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=6,9 Гц), 4,04 (3H, с), 3,65-3,54 (2H, м), 3,50-3,39 (2H, м), 3,13-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,84-1,68 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0824]

[Таблица 228] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,18 (1H, с), 7,97 (1H, с), 7,79 (1H, с), 7,53 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,16-7,07 (2H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,17-6,04 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,1 Гц), 4,17 (3H, с), 3,60-3,50 (2H, м), 3,48-3,38 (2H, м), 3,12-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,8 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,66 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-11 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,58 (1H, д, J=8,3 Гц), 7,32 (1H, д, J=7,3 Гц), 7,09 (1H, дд, J=7,6, 7,6 Гц), 6,98-6,86 (2H, м), 6,57-6,46 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,17-6,06 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,13 (3H, с), 3,47-3,35 (2H, м), 3,22-3,12 (2H, м), 3,12-3,05 (2H, м), 2,97 (3H, с), 2,41 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,78-1,66 (2H, м), 1,50-1,37 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,75 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-12 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,64-7,52 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,65-6,56 (1H, м), 6,48-6,36 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,51-3,36 (4H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,29-1,16 (1H, м), 0,60-0,50 (2H, м), 0,37-0,27 (2H, м) 21-13 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,22 (1H, с), 7,74 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,60 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,30-7,27 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31-6,24 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,35 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,78-3,70 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,65-2,56 (1H, м), 2,32-2,26 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,04-1,96 (1H, м), 1,93-1,82 (2H, м), 1,86-1,78 (2H, м), 1,48-1,25 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,14-1,05 (1H, м), 1,09 (3H, т, J=8,9 Гц)

[0825]

[Таблица 229] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98-7,85 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,80-6,73 (1H, м), 6,56-6,46 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,22-6,12 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,47-4,35 (1H, м), 3,52-3,37 (4H, м), 3,15-3,06 (2H, м), 3,03 (3H, д, J=5,0 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,8 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,58 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 21-15 MS масса/заряд (M+H): 563,4 21-16 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,75-8,68 (2H, м), 8,02 (1H, с), 7,90 (1H, д, J=9,2 Гц), 7,34-7,27 (1H, м), 7,21 (1H, дд, J=9,2, 2,6 Гц), 7,02 (1H, д, J=2,6 Гц), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,42-6,32 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,1 Гц), 3,93 (3H, с), 3,62-3,51 (2H, м), 3,50-3,40 (2H, м), 3,13-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,68 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,05 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-17 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,62 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,04 (1H, дд, J=8,6, 2,6 Гц), 7,95 (1H, с), 7,09 (1H, д, J=8,3 Гц), 6,99-6,93 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57-6,47 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25-6,15 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,53-3,38 (4H, м), 3,14-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,51 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-18 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,45 (1H, д, J=2,3 Гц), 7,94 (1H, с), 7,92 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,00-6,87 (2H, м), 6,58-6,47 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25-6,15 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,57-3,38 (4H, м), 3,12-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,52-2,38 (2H, м), 2,45 (3H, с), 2,28 (3H, с), 2,27 (6H, с), 1,83-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0826]

[Таблица 230] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,20 (1H, с), 7,72-7,65 (1H, м), 7,28-7,21 (1H, м), 7,14-7,09 (1H, м), 7,12-7,09 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72 (1H, тд, J=8,1, 2,2 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,28-6,23 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,47 (2H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,72 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,65-2,57 (1H, м), 2,32-2,26 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,06-1,96 (1H, м), 1,88-1,77 (2H, м), 1,46 (3H, т, J=7,0 Гц), 1,37-1,26 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,04 (1H, м) 21-20 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,23 (1H, с), 7,74 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,60 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,34-7,31 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32-6,25 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,46 (2H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,70 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,65-2,58 (1H, м), 2,34-2,26 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,05-1,96 (1H, м), 1,87-1,78 (2H, м), 1,47 (3H, т, J=7,3 Гц), 1,38-1,25 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,04 (1H, м) 21-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,18 (1H, с), 7,72-7,65 (1H, м), 7,28-7,19 (1H, м), 7,17-7,14 (1H, м), 7,13-7,08 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72 (1H, тд, J=8,3, 2,2 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29-6,21 (1H, м), 5,38-5,30 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,70 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,64-2,56 (1H, м), 2,32-2,25 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,06-1,96 (1H, м), 1,86-1,74 (2H, м), 1,43 (6H, д, J=6,6 Гц), 1,39-1,25 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,04 (1H, м) 21-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,21 (1H, с), 7,73 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,60 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,29-7,25 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,23 (1H, м), 5,37-5,28 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,79-3,69 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,64-2,57 (1H, м), 2,32-2,26 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,95 (1H, м), 1,87-1,77 (2H, м), 1,43 (6H, д, J=5,9 Гц), 1,39-1,31 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,04 (1H, м)

[0827]

[Таблица 231] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-23 MS масса/заряд (M+H): 618,5 21-24 MS масса/заряд (M+H): 618,5 21-25 MS масса/заряд (M+H): 618,5 21-26 - 21-27 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,82-7,74 (1H, м), 7,31-7,25 (1H, м), 7,27-7,21 (1H, м), 7,14-7,09 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72-6,64 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,37-6,31 (1H, м), 5,43-5,35 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,68 (1H, м), 3,61-3,50 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,57 (1H, м), 2,34-2,27 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,07-1,95 (1H, м), 1,88-1,78 (2H, м), 1,41-1,27 (3H, м), 1,33 (3H, т, J=6,3 Гц), 1,32 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,16-1,05 (1H, м) 21-28 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,77 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,62-7,57 (1H, м), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,49 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,40-6,35 (1H, м), 5,47-5,41 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,70 (1H, м), 3,59-3,49 (2H, м), 3,18 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,01 (3H, с), 2,68-2,58 (1H, м), 2,36-2,28 (1H, м), 2,34 (6H, с), 2,08-1,96 (1H, м), 1,89-1,77 (2H, м), 1,47-1,24 (3H, м), 1,31 (3H, т, J=7,3 Гц), 1,30 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,15-1,05 (1H, м)

[0828]

[Таблица 232] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-29 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,15-8,08 (1H, м), 7,97 (1H, с), 7,37-7,33 (1H, м), 7,25-7,16 (1H, м), 7,12-7,05 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=8,3, 2,2 Гц), 6,51 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35-6,28 (1H, м), 5,61-5,57 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,78-3,68 (1H, м), 3,21 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,99 (3H, с), 2,88-2,81 (1H, м), 2,67-2,56 (1H, м), 2,36 (6H, с), 2,36-2,26 (1H, м), 2,03-1,95 (1H, м), 1,87-1,79 (2H, м), 1,47-1,28 (3H, м), 1,35 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,05 (1H, м), 0,98-0,88 (2H, м), 0,70-0,63 (2H, м) 21-30 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,82-7,74 (1H, м), 7,29-7,25 (1H, м), 7,25-7,17 (1H, м), 7,13-7,07 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,51 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35-6,28 (1H, м), 5,25-5,18 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,34-4,23 (1H, м), 3,79-3,69 (1H, м), 3,21 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,68-2,58 (1H, м), 2,38-2,27 (1H, м), 2,36 (6H, с), 2,05-1,97 (1H, м), 1,89-1,77 (2H, м), 1,47-1,24 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,30 (6H, д, J=7,0 Гц), 1,15-1,05 (1H, м) 21-31 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,66-7,63 (1H, м), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,50 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,41-6,35 (1H, м), 5,29-5,24 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,32-4,20 (1H, м), 3,79-3,70 (1H, м), 3,19 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,66-2,58 (1H, м), 2,35-2,26 (1H, м), 2,34 (6H, с), 2,05-1,97 (1H, м), 1,88-1,79 (2H, м), 1,47-1,27 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,31 (6H, д, J=6,6 Гц), 1,14-1,04 (1H, м) 21-32 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,77-7,70 (1H, м), 7,11-7,06 (1H, м), 7,09-7,03 (1H, м), 6,97-6,87 (1H, м), 6,94-6,85 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,37-6,30 (1H, м), 5,43-5,35 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,87 (3H, с), 3,76-3,67 (1H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,07 (3H, д, J=5,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,64-2,56 (1H, м), 2,43-2,29 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,09-1,98 (1H, м), 1,90-1,78 (2H, м), 1,43-1,24 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,15-1,02 (1H, м)

[0829]

[Таблица 233] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-33 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,98 (1H, с), 7,75 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,57 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,49-7,46 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,54 (1H, м), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,88-5,83 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,38-4,28 (1H, м), 3,46-3,39 (2H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,29 (6H, с), 1,80-1,72 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,32 (6H, д, J=6,6 Гц) 21-34 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,02 (1H, д, J=1,3 Гц), 7,95 (1H, т, J=2,3 Гц), 7,59 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,53 (1H, с), 7,39 (2H, д, J=2,6 Гц), 6,93 (1H, дт, J=15,1, 6,0 Гц), 6,79 (1H, с), 6,71 (1H, ш.с), 6,42 (1H, д, J=15,1 Гц), 6,17 (1H, т, J=5,9 Гц), 5,19 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,54-3,37 (4H, м), 3,10 (2H, д, J=6,0 Гц), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,82-1,62 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,2 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 21-35 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,87 (1H, с), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,32-5,20 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,88-4,77 (1H, м), 3,81-3,63 (1H, м), 3,47-3,34 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,02-2,90 (6H, м), 2,67-2,53 (1H, м), 2,33-2,19(7H, м), 2,07-1,95 (1H, м), 1,89-1,74 (2H, м), 1,70-1,57 (2H, м), 1,40-1,18 (6H, м), 1,14-1,02 (1H, м), 0,97 (3H, т, J=7,6 Гц) 21-36 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,54 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,05 (1H, с), 6,98-6,84 (3H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31 (1H, д, J=7,3 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,08-4,96 (1H, м), 3,81 (3H, с), 3,80-3,68 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,01-2,92 (6H, м), 2,72-2,59 (1H, м), 2,39-2,17 (7H, м), 2,10-1,77 (3H, м), 1,48-1,25 (6H, м), 1,18-1,02 (1H, м) 21-37 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,03 (1H, с), 7,67-7,55 (2H, м), 7,12 (1H, с), 7,09-6,99 (2H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,31 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,10-5,00 (1H, м), 3,87-3,68 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,02-2,91 (6H, м), 2,72-2,58 (1H, м), 2,42-2,23 (7H, м), 2,12-1,75 (3H, м), 1,51-1,20 (6H, м), 1,18-1,04 (1H, м)

[0830]

[Таблица 234] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-38 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,66-7,53 (3H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 6,6 Гц), 6,87 (2H, д, J=9,2 Гц), 6,56-6,47 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,04-4,93 (1H, м), 3,81 (3H, с), 3,50-3,38 (2H, м), 3,37-3,26 (2H, м), 3,09 (2H, д, J=6,6 Гц), 2,97 (3H, с), 2,46 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,84-1,69 (2H, м), 1,63-1,51 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=6,6 Гц), 0,96 (3H, т, J=7,6 Гц) 21-39 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,91 (1H, с), 7,41-7,22 (5H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,40 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,66-5,55 (1H, м), 5,13 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,02-4,89 (1H, м), 4,72-4,64 (2H, м), 3,81-3,62 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,03-2,85 (6H, м), 2,66-2,48 (1H, м), 2,32-2,16 (7H, м), 2,12-1,70 (3H, м), 1,45-1,16 (6H, м), 1,14-0,85 (1H, м) 21-40 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,59-7,53 (2H, м), 7,22-7,16 (1H, м), 7,04-6,95 (2H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,37-6,31 (1H, м), 5,47-5,39 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,78-3,68 (1H, м), 3,48-3,40 (2H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,56 (1H, м), 2,35-2,26 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,96 (1H, м), 1,89-1,77 (2H, м), 1,74-1,61 (2H, м), 1,45-1,25 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,16-1,02 (1H, м), 1,00 (3H, т, J=7,3 Гц) 21-41 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,60-7,54 (2H, м), 7,04-6,96 (2H, м), 6,97-6,87 (1H, м), 6,96-6,91 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,34-6,27 (1H, м), 5,40-5,35 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,76-3,68 (1H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,06 (3H, д, J=5,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,65-2,56 (1H, м), 2,34-2,25 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,98 (1H, м), 1,88-1,78 (2H, м), 1,40-1,28 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,15-1,04 (1H, м)

[0831]

[Таблица 235] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-42 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,92 (1H, с), 7,78 (1H, дд, J=14,2, 2,3 Гц), 7,49 (1H, т, J=5,9 Гц), 7,17 (1H, ш.с), 7,11-7,08 (1H, м), 7,01-6,86 (2H, м), 6,36-6,30 (2H, м), 4,68 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,87 (3H, с), 3,68 (1H, дт, J=9,1, 2,4 Гц), 3,55-3,41 (3H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,07 (3H, д, J=4,6 Гц), 2,48-2,43 (3H, м), 2,26 (6H, с), 1,96 (3H, ш.с), 1,78-1,73 (2H, м) 21-43 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,63-7,55 (2H, м), 7,49 (1H, т, J=5,9 Гц), 7,30 (1H, ш.с), 7,03-6,91 (3H, м), 6,35-6,28 (2H, м), 4,68 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,71-3,64 (1H, м), 3,56-3,38 (3H, м), 3,10 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,05 (3H, д, J=5,1 Гц), 2,48-2,43 (3H, м), 2,26 (6H, с), 2,10 (3H, ш.с), 1,78-1,73 (2H, м) 21-44 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,93 (1H, с), 7,36-7,23 (1H, м), 7,15-7,00 (2H, м), 7,00-6,85 (2H, м), 6,40 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,27 (1H, д, J=7,9 Гц), 5,70-5,55 (1H, м), 5,13 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,00-4,86 (1H, м), 4,74-4,62 (2H, м), 3,78-3,61 (1H, м), 3,09 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,01-2,86 (6H, м), 2,67-2,51 (1H, м), 2,34-2,19(7H, м), 2,08-1,71 (3H, м), 1,49-1,19 (6H, м), 1,15-0,97 (1H, м) 21-45 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,80 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,71 (1H, ш.с), 7,56 (2H, д, J=8,6 Гц), 7,51 (1H, т, J=5,9 Гц), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,54 (1H, ш.с), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,69 (1H, д, J=6,6 Гц), 3,72-3,65 (1H, м), 3,59-3,36 (3H, м), 3,12-3,07 (5H, м), 2,49-2,26 (3H, м), 2,26 (6H, с), 1,97 (3H, ш.с), 1,80-1,71 (2H, м) 21-46 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,96 (1H, с), 7,69-7,63 (2H, м), 7,04-6,98 (1H, м), 7,03-6,95 (2H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,33-6,26 (1H, м), 5,53-5,50 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,68 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,85-2,77 (1H, м), 2,64-2,55 (1H, м), 2,31-2,24 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,95 (1H, м), 1,88-1,75 (2H, м), 1,41-1,24 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,15-1,02 (1H, м), 0,92-0,84 (2H, м), 0,67-0,59 (2H, м)

[0832]

[Таблица 236] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-47 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,74 (1H, с), 7,98 (1H, с), 7,87-7,84 (1H, м), 7,59-7,53 (1H, м), 7,35 (1H, дд, J=7,6, 7,6 Гц), 7,27-7,22 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,53-6,45 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,65-5,62 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,69 (1H, м), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,87-2,80 (1H, м), 2,65-2,56 (1H, м), 2,37-2,28 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,06-1,95 (1H, м), 1,89-1,76 (2H, м), 1,42-1,22 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,14-1,07 (1H, м), 1,05-0,97 (2H, м), 0,74-0,65 (2H, м) 21-48 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,01 (1H, с), 7,69-7,55 (3H, м), 6,99-6,81 (3H, м), 6,57-6,49 (1H, м), 6,41 (1H, дт, J=15,2, 1,3 Гц), 5,18 (1H, кв, J=6,8 Гц), 5,11-4,98 (1H, м), 3,81 (3H, с), 3,52-3,38 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,01-2,89 (6H, м), 2,47 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,26 (6H, с), 1,87-1,62 (2H, м), 1,34 (3H, д, J=6,8 Гц) 21-49 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,20 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,95 (1H, с), 7,42 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,22 (1H, дд, J=8,6, 2,0 Гц), 7,14-7,05 (1H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,61-6,51 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,34-6,24 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,90 (3H, с), 3,52-3,39 (2H, м), 3,15-3,06 (5H, м), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,68 (2H, м), 1,37 (3H, д, J=7,0 Гц) 21-50 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,35 (1H, с), 8,00 (1H, с), 7,49 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,31 (1H, с), 7,01-6,84 (2H, м), 6,64-6,54 (1H, м), 6,48-6,38 (2H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,87 (3H, с), 3,52-3,41 (2H, м), 3,17 (3H, д, J=5,3 Гц), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 3,01 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,83-1,70 (2H, м), 1,38 (3H, д, J=7,0 Гц)

[0833]

[Таблица 237] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-51 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,94 (1H, с), 7,61-7,55 (2H, м), 7,04-6,96 (2H, м), 6,98-6,94 (1H, м), 6,98-6,89 (1H, м), 6,57-6,51 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,28-6,22 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,51-3,38 (2H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,07 (3H, д, J=5,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,3 Гц), 2,27 (6H, с), 1,77-1,69 (2H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц) 21-52 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,19 (1H, с), 7,72-7,66 (1H, м), 7,28-7,21 (1H, м), 7,14-7,11 (1H, м), 7,14-7,09 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,72 (1H, тд, J=8,3, 2,0 Гц), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,29-6,22 (1H, м), 5,16 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,36 (2H, т, J=6,6 Гц), 3,79-3,70 (1H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,65-2,56 (1H, м), 2,32-2,25 (1H, м), 2,27 (6H, с), 2,03-1,96 (1H, м), 1,91-1,81 (2H, м), 1,86-1,77 (2H, м), 1,38-1,26 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,10-1,03 (1H, м), 1,06 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0834]

(7)

[Формула 355]

К (S,E)-этил 6-((5-(5-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)-1H-индазол-1-карбоксилату (21-23, 17,3 мг) добавляли тетрагидрофуран (1,0 мл) и 1,0 моль/л водный раствор гидроксида лития (1,0 мл) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 30 минут. К реакционной смеси добавляли воду и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали базовой хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 100 до 90% этилацетата в метаноле) с получением (S,E)-N-(1-((5-(2-((1H-индазол-6-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида (21-53, 9,8 мг) в виде бледно-желтого твердого вещества.

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 10,6-10,2 (1H, м), 8,26 (1H, с), 8,03-7,92 (2H, м), 7,62 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,50-7,40 (1H, м), 7,17-7,05 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,78-6,64 (1H, м), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,26-6,12 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,57-3,38 (4H, м), 3,16-3,08 (2H, м), 3,01 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,83-1,65 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0835]

(8)

Соединения, начиная с (21-54) по (21-56) получали тем же способом, как и в Примере 69, (7) с использованием Соединения (21-24) по (21-26).

[Таблица 238] Соединение No. Структура Физико-химические данные 21-54 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 10,9-10,6 (1H, м), 8,31 (1H, с), 8,09 (1H, д, J=7,6 Гц), 8,04 (1H, с), 7,82-7,68 (1H, м), 7,37 (1H, дд, J=8,3, 7,9 Гц), 7,15 (1H, д, J=8,3 Гц), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,50 (1H, м), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32-6,20 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,2 Гц), 3,59-3,40 (4H, м), 3,16-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,8 Гц), 2,28 (6H, с), 1,85-1,58 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-55 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 10,5-10,0 (1H, м), 8,20 (1H, с), 8,00 (1H, с), 7,97 (1H, с), 7,48-7,37 (2H, м), 7,16-7,05 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,63-6,50 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25-6,08 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,65-3,37 (4H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,61 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 21-56 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 12,7-12,3 (1H, м), 8,06 (1H, с), 7,98 (1H, с), 7,52-7,43 (1H, м), 7,37-7,29 (1H, м), 7,12-7,03 (2H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,70-6,58 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32-6,24 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,53-3,35 (4H, м), 3,15-3,05 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,58 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,95 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0836]

[Пример 70]

(1)

[Формула 356]

К раствору 2-хлор-5-иод-N-пропилпиримидин-4-амина (F1, 2,00 г) и (S)-трет-бутилметил(1-оксо-1-(4-пентин-1-иламино)пропан-2-ил)карбамата (U4, 2,16 г) в N,N-диметилформамиде (40 мл), добавляли триэтиламин (4,67 мл), дихлорид бис(трифенилфосфин)палладия(II) (0,47 г) и йодид меди(I) (0,26 г) при комнатной температуре, и смесь перемешивали при той же температуре в течение 1,5 часов, и затем перемешивали при 45°C в течение 0,5 час. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония и этилацетат. Органический слой отделяли, промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия, а затем сушили над безводным сульфатом натрия, и растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 30% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутил (1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамата (V1, 2,49 г) в виде бледно желтого масла.

MS масса/заряд (M+H): 438,3

[0837]

(2)

[Формула 357]

К раствору трис(дибензилиденацетон)дипалладия(0) (1,0 мг) в 1,4-диоксане (0,86 мл) добавляли 2-(дициклогексилфосфино)-3,6-диметокси-2',4',6'-триизопропил-1,1'-бифенил (1,5 мг) при комнатной температуре в атмосфере азота, и смесь перемешивали при 100°C в течение 5 минут. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем добавляли (S)-трет-бутил (1-((5-(2-хлор-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)(метил)карбамат (V1, 12,5 мг), 2-метил-4-аминопиридин (4,0 мг) и карбонат цезия (19 мг), и смесь перемешивали при 70°C в течение 1 часа. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, и затем в реакционную смесь добавляли этилацетат. Нерастворенное вещество удаляли путем фильтрации через церит, и затем растворитель упаривали при пониженном давлении. Полученный остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент, от 80 до 0% гексана в этилацетате) с получением (S)-трет-бутилметил(1-((5-(2-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамата (V2, 5,6 мг) в виде желтого масла.

MS масса/заряд (M+H): 510,4

[0838]

(3)

[Формула 358]

Тем же способом, как и в Примере 35, (6) и (7) получали (S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамид (22-1) с использованием (S)-трет-бутилметил(1-((5-(2-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)карбамата (V2).

¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,30 (1H, д, J=5,6 Гц), 7,98 (1H, с), 7,50 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,37 (1H, дд, J=5,6, 2,0 Гц), 7,07-7,00 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,48 (1H, м), 6,47-6,35 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,60-3,40 (4H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,52 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0839]

(4)

Промежуточные соединения, начиная с (V3) по (V5) получали тем же способом, как в Примере 70, (1).

[Таблица 239] Соединение No. Структура Физико-химические данные V3 MS масса/заряд (M+H): 503,4 V4 MS масса/заряд (M+H): 450,3 V5 MS масса/заряд (M+H): 494,3

[0840]

(5)

Тем же способом, как в Примере 70, (2) получали промежуточные соединения, начиная с (V6) по (V59).

[Таблица 240] Соединение No. Структура Физико-химические данные V6 MS масса/заряд (M+H): 546,4 V7 MS масса/заряд (M+H): 546,4 V8 MS масса/заряд (M+H): 547,4 V9 MS масса/заряд (M+H): 560,5 V10 MS масса/заряд (M+H): 552,4 V11 MS масса/заряд (M+H): 566,4 V12 MS масса/заряд (M+H): 514,4 V13 MS масса/заряд (M+H): 530,4 V14 MS масса/заряд (M+H): 593,5

[0841]

[Таблица 241] Соединение No. Структура Физико-химические данные V15 MS масса/заряд (M+H): 593,5 V16 MS масса/заряд (M+H): 592,5 V17 MS масса/заряд (M+H): 610,5 V18 MS масса/заряд (M+H): 623,5 V19 MS масса/заряд (M+H): 561,5 V20 MS масса/заряд (M+H): 562,4 V21 MS масса/заряд (M+H): 562,4 V22 MS масса/заряд (M+H): 561,5 V23 MS масса/заряд (M+H): 562,4

[0842]

[Таблица 242] Соединение No. Структура Физико-химические данные V24 MS масса/заряд (M+H): 562,4 V25 MS масса/заряд (M+H): 499,4 V26 MS масса/заряд (M+H): 527,4 V27 MS масса/заряд (M+H): 579,5 V28 MS масса/заряд (M+H): 579,5 V29 MS масса/заряд (M+H): 550,5 V30 MS масса/заряд (M+H): 564,5 V31 MS масса/заряд (M+H): 580,5 V32 MS масса/заряд (M+H): 591,5 V33 MS масса/заряд (M+H): 561,5

[0843]

[Таблица 243] Соединение No. Структура Физико-химические данные V34 MS масса/заряд (M+H): 561,5 V35 MS масса/заряд (M+H): 605,5 V36 MS масса/заряд (M+H): 619,5 V37 MS масса/заряд (M+H): 619,5 V38 MS масса/заряд (M+H): 594,5 V39 MS масса/заряд (M+H): 608,5 V40 MS масса/заряд (M+H): 591,5 V41 MS масса/заряд (M+H): 562,5 V42 MS масса/заряд (M+H): 606,5 V43 MS масса/заряд (M+H): 576,5

[0844]

[Таблица 244] Соединение No. Структура Физико-химические данные V44 MS масса/заряд (M+H): 620,5 V45 MS масса/заряд (M+H): 592,5 V46 MS масса/заряд (M+H): 637,6 V47 MS масса/заряд (M+H): 637,5 V48 MS масса/заряд (M+H): 623,5 V49 MS масса/заряд (M+H): 550,5 V50 MS масса/заряд (M+H): 638,5 V51 MS масса/заряд (M+H): 649,5 V52 MS масса/заряд (M+H): 649,5 V53 MS масса/заряд (M+H): 635,6

[0845]

[Таблица 245] Соединение No. Структура Физико-химические данные V54 MS масса/заряд (M+H): 562,5 V55 MS масса/заряд (M+H): 578,5 V56 MS масса/заряд (M+H): 567,5 V57 MS масса/заряд (M+H): 579,5 V58 MS масса/заряд (M+H): 567,3 V59 MS масса/заряд (M+H): 579,5

[0846]

(6)

Промежуточные соединения (V60) и (V61) получали тем же способом, как и в Примере 36, (11) с использованием промежуточного соединения (V3).

[Таблица 246] Соединение No. Структура Физико-химические данные V60 MS масса/заряд (M+H): 498,4 V61 MS масса/заряд (M+H): 524,5

[0847]

(7)

Промежуточные соединения, начиная с (V62) по (V65) получали тем же способом, как и в Примере 35, (2) с использованием промежуточного соединения (V5).

[Таблица 247] Соединение No. Структура Физико-химические данные V62 MS масса/заряд (M+H): 569,4 V63 MS масса/заряд (M+H): 569,4 V64 MS масса/заряд (M+H): 576,4 V65 MS масса/заряд (M+H): 576,4

[0848]

(8)

Соединения (22-2) по (22-61) получали тем же способом, как в Примере 35, (6) и (7).

[Таблица 248] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-2 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,77 (1H, дд, J=4,0, 1,5 Гц), 8,40 (1H, д, J=2,3 Гц), 8,10-7,96 (3H, м), 7,72 (1H, дд, J=8,9, 2,3 Гц), 7,35 (1H, дд, J=8,3, 4,0 Гц), 7,30-7,21 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,50 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,38-6,27 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,63-3,51 (2H, м), 3,50-3,39 (2H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,86-1,68 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-3 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,87 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,81 (1H, д, J=2,6 Гц), 8,07-7,98 (2H, м), 7,78-7,72 (1H, м), 7,63-7,40 (3H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,64-6,50 (1H, м), 6,50-6,33 (2H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,64-3,51 (2H, м), 3,51-3,40 (2H, м), 3,15-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,87-1,67 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-4 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,76 (1H, д, J=2,0 Гц), 8,67 (1H, д, J=2,0 Гц), 8,58 (1H, д, J=2,3 Гц), 8,10-7,82 (3H, м), 7,55-7,45 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,63-6,51 (1H, м), 6,48-6,30 (2H, м), 5,20 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,64-3,53 (2H, м), 3,50-3,40 (2H, м), 3,13-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,68 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-5 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,33 (1H, д, J=2,3 Гц), 8,03-7,85 (3H, м), 7,70 (1H, дд, J=9,1, 2,5 Гц), 7,28-7,15 (2H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,46-6,38 (1H, м), 6,35-6,22 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,62-3,50 (2H, м), 3,50-3,37 (2H, м), 3,14-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,71 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,86-1,66 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0849]

[Таблица 249] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-6 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,84 (1H, с), 8,69 (1H, д, J=2,0 Гц), 8,05-7,94 (2H, м), 7,44 (1H, дд, J=8,9, 2,3 Гц), 7,34-7,27 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,62-6,50 (1H, м), 6,48-6,37 (1H, м), 6,37-6,25 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,58-3,38 (4H, м), 3,14-3,05 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,67 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,03 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-7 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,28 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,97 (1H, с), 7,75-7,60 (2H, м), 7,17-7,08 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,59-6,48 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25-6,10 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,58-3,37 (4H, м), 3,15-3,06 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,82 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,85-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-8 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,42-8,29 (2H, м), 8,08 (1H, д, J=2,6 Гц), 7,97 (1H, с), 7,28-7,20 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,48-6,37 (2H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,67-3,38 (4H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,28 (6H, с), 1,85-1,61 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-9 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,55 (1H, дд, J=2,0, 2,0 Гц), 8,42 (1H, д, J=2,0 Гц), 8,17 (1H, д, J=2,0 Гц), 7,96 (1H, с), 7,27-7,20 (1H, м), 7,11-7,02 (1H, м), 7,00-6,89 (1H, м), 6,58-6,39 (2H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,57-3,39 (4H, м), 3,17-3,08 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,9 Гц), 2,29 (6H, с), 1,83-1,65 (4H, м), 1,38 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,02 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0850]

[Таблица 250] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-10 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,15 (1H, с), 7,99-7,85 (2H, м), 7,50-7,32 (2H, м), 7,24-7,13 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,65-6,54 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,25-6,11 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=6,9 Гц), 4,59-4,43 (2H, м), 3,88-3,75 (2H, м), 3,57-3,35 (4H, м), 3,29 (3H, с), 3,15-3,05 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,51-2,39 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,85-1,60 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-11 MS масса/заряд (M+H): 604,5 22-12 MS масса/заряд (M+H): 603,5 22-13 MS масса/заряд (M+H): 621,5 22-14 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,08 (1H, с), 7,98-7,88 (1H, м), 7,38 (1H, дд, J=8,9, 2,0 Гц), 7,21 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,16-7,10 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,63-6,53 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,20-6,10 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,37-4,23 (2H, м), 4,06 (3H, с), 3,80-3,70 (2H, м), 3,68-3,35 (4H, м), 3,29 (3H, с), 3,15-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,50-2,37 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,85-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-15 MS масса/заряд (M+H): 572,5

[0851]

[Таблица 251] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-16 MS масса/заряд (M+H): 573,5 22-17 MS масса/заряд (M+H): 573,5 22-18 MS масса/заряд (M+H): 572,5 22-19 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,77 (1H, с), 8,00-7,92 (1H, м), 7,79 (2H, с), 7,73-7,64 (1H, м), 7,47-7,32 (2H, м), 7,23-7,15 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,24-6,14 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=6,8 Гц), 3,66-3,52 (2H, м), 3,52-3,37 (2H, м), 3,15-3,06 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,53-2,40 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,84-1,61 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-20 MS масса/заряд (M+H): 573,5 22-21 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,30-7,20 (2H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,71 (1H, д, J=2,3 Гц), 6,56-6,43 (1H, м), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,14-6,01 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,80 (3H, с), 3,54-3,36 (4H, м), 3,13-3,06 (2H, м), 2,98 (3H, с), 2,43 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,80-1,60 (4H, м), 1,35 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,4 Гц)

[0852]

[Таблица 252] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-22 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,22 (1H, с), 8,01 (1H, с), 7,32-7,25 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,91-6,82 (1H, м), 6,62-6,52 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,19 (1H, кв, J=6,9 Гц), 3,70-3,59 (2H, м), 3,53-3,43 (2H, м), 3,15-3,08 (2H, м), 3,01 (3H, с), 2,52-2,42 (2H, м), 2,28 (6H, с), 1,87-1,69 (4H, м), 1,38 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,04 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-23 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,51 (1H, д, J=2,0 Гц), 8,07-7,94 (2H, м), 7,87 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,71 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,62-6,53 (1H, м), 6,46-6,34 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 5,08-4,95 (1H, м), 3,93 (3H, с), 3,48 (2H, кв, J=6,2 Гц), 3,09 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,01-2,90 (6H, м), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,81-1,67 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц) 22-24 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,53 (1H, д, J=2,0 Гц), 8,13-8,02 (2H, м), 7,91 (1H, с), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,70 (1H, д, J=8,6 Гц), 6,62-6,53 (1H, м), 6,46-6,36 (1H, м), 5,28-5,22 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,92 (3H, с), 3,54-3,42 (2H, м), 3,10 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,96 (3H, с), 2,77-2,67 (1H, м), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,26 (6H, с), 1,81-1,68 (2H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,83-0,73 (2H, м), 0,57-0,48 (2H, м) 22-25 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,07-8,03 (1H, м), 7,97-7,85 (1H, м), 7,45-7,35 (1H, м), 7,20-7,04 (2H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,58-6,47 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,23-6,12 (1H, м), 5,20 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,07 (3H, с), 3,85 (3H, с), 3,58-3,37 (4H, м), 3,17-3,05 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,57-2,37 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,88-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц)

[0853]

[Таблица 253] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-26 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,16-8,05 (1H, м), 8,02-7,93 (1H, м), 7,52-7,44 (1H, м), 7,35-7,28 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,87-6,78 (1H, м), 6,60-6,51 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,19 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=6,9 Гц), 4,06 (3H, с), 3,84 (3H, с), 3,63-3,38 (4H, м), 3,15-3,05 (2H, м), 3,00 (3H, с), 2,63-2,48 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,86-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-27 MS масса/заряд (M+H): 561,5 22-28 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,58-8,43 (2H, м), 8,00-7,91 (1H, м), 7,23-7,13 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,60-6,48 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,28-6,18 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,0 Гц), 4,07 (3H, с), 3,57-3,37 (4H, м), 3,14-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,55 (3H, с), 2,52-2,38 (2H, м), 2,27 (6H, с), 1,72-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-29 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,54-8,41 (2H, м), 7,97-7,90 (1H, м), 7,11-7,02 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,57-6,47 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,30-6,20 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 4,07 (3H, с), 3,95 (3H, с), 3,56-3,36 (4H, м), 3,16-3,07 (2H, м), 2,99 (3H, с), 2,50-2,38 (2H, м), 2,28 (6H, с), 1,85-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 0,99 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-30 MS масса/заряд (M+H): 602,5

[0854]

[Таблица 254] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-31 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,19-8,10 (1H, м), 7,95 (1H, с), 7,93-7,85 (1H, м), 7,50-7,37 (1H, м), 7,44 (1H, дд, J=8,9, 2,0 Гц), 7,31 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,10-7,03 (1H, м), 6,95 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,37-6,27 (1H, м), 6,27-6,17 (1H, м), 4,73-4,62 (1H, м), 4,06 (3H, с), 3,73-3,61 (2H, м), 3,60-3,28 (6H, м), 3,10 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,52-2,40 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,16-1,61 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-32 MS масса/заряд (M+H): 572,5 22-33 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,30 (1H, с), 7,99 (1H, с), 7,90 (1H, с), 7,57 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,48-7,38 (1H, м), 7,10-6,90 (3H, м), 6,33 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,28-6,17 (1H, м), 4,72-4,64 (1H, м), 4,51 (2H, т, J=5,8 Гц), 3,84 (2H, т, J=5,8 Гц), 3,75-3,33 (6H, м), 3,31 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=6,3 Гц), 2,57-2,41 (2H, м), 2,27 (6H, с), 2,20-1,65 (8H, м), 1,02 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-34 MS масса/заряд (M+H): 630,5 22-35 MS масса/заряд (M+H): 630,5

[0855]

[Таблица 255] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-36 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,97 (1H, с), 7,76-7,69 (1H, м), 7,26-7,16 (1H, м), 7,11-7,05 (1H, м), 7,09-7,05 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,68 (1H, тд, J=8,3, 2,2 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,33-6,26 (1H, м), 5,83-5,77 (1H, м), 5,15 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,77-3,66 (1H, м), 3,74-3,69 (2H, м), 3,65-3,59 (2H, м), 3,42 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,3 Гц), 2,98 (3H, с), 2,66-2,57 (1H, м), 2,35-2,27 (1H, м), 2,29 (6H, с), 2,05-1,97 (1H, м), 1,88-1,77 (2H, м), 1,42-1,28 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,16-1,04 (1H, м) 22-37 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,95 (1H, с), 7,55-7,49 (2H, м), 7,05-6,95 (2H, м), 6,97-6,88 (1H, м), 6,95-6,89 (1H, м), 6,41 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,32-6,26 (1H, м), 5,78-5,73 (1H, м), 5,14 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,77-3,63 (1H, м), 3,69-3,63 (2H, м), 3,61-3,56 (2H, м), 3,41 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,97 (3H, с), 2,66-2,57 (1H, м), 2,34-2,26 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,06-1,95 (1H, м), 1,88-1,77 (2H, м), 1,45-1,26 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,15-1,04 (1H, м) 22-38 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,28 (1H, с), 7,98 (1H, с), 7,74 (1H, с), 7,66-7,60 (1H, м), 7,36 (1H, дд, J=7,9, 7,9 Гц), 7,27-7,23 (1H, м), 6,93 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,54-6,48 (1H, м), 6,43 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,90-5,83 (1H, м), 5,17 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,68 (1H, м), 3,74-3,66 (2H, м), 3,67-3,60 (2H, м), 3,42 (3H, с), 3,12 (2H, д, J=5,9 Гц), 3,00 (3H, с), 2,66-2,56 (1H, м), 2,47-2,31 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,07-1,96 (1H, м), 1,88-1,76 (2H, м), 1,47-1,26 (3H, м), 1,34 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,15-1,04 (1H, м)

[0856]

[Таблица 256] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-39 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 7,99 (1H, с), 7,73 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,57 (2H, д, J=9,2 Гц), 7,26-7,20 (1H, м), 6,92 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,42 (1H, д, J=15,2 Гц), 6,35-6,28 (1H, м), 5,88-5,81 (1H, м), 5,14 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,78-3,65 (1H, м), 3,72-3,64 (2H, м), 3,64-3,58 (2H, м), 3,42 (3H, с), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,98 (3H, с), 2,67-2,57 (1H, м), 2,36-2,27 (1H, м), 2,28 (6H, с), 2,05-1,97 (1H, м), 1,89-1,77 (2H, м), 1,45-1,24 (3H, м), 1,33 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,15-1,05 (1H, м) 22-40 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,65-8,52 (2H, м), 7,96 (1H, с), 7,91 (1H, с), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,2 Гц), 6,44 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,23-5,08 (1H, м), 4,75-4,65 (2H, м), 3,95-3,85 (2H, м), 3,53-3,30 (7H, м), 3,18-3,08 (2H, м), 3,04 (3H, с), 2,56-2,42 (2H, м), 2,30 (6H, с), 1,88-1,63 (4H, м), 1,37 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,99 (3H, т, J=6,8 Гц) 22-41 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,58-8,50 (2H, м), 7,91 (1H, с), 6,92-6,75 (1H, м), 6,44 (1H, д, J=15,9 Гц), 5,21-5,10 (1H, м), 4,67-4,56 (2H, м), 3,92-3,82 (2H, м), 3,55-3,28(7H, м), 3,23-2,97 (5H, м), 2,56 (3H, с), 2,53-2,42 (2H, м), 2,28 (6H, с), 1,88-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,98 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-42 MS масса/заряд (M+H): 602,5 22-43 MS масса/заряд (M+H): 573,5

[0857]

[Таблица 257] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-44 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,60 (1H, д, J=2,3 Гц), 8,58 (1H, д, J=2,3 Гц), 7,96 (1H, с), 7,90 (1H, с), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,35 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,69 (2H, т, J=5,6 Гц), 4,59-4,51 (1H, м), 3,90 (2H, т, J=5,6 Гц), 3,80-3,27 (9H, м), 3,25-3,09 (2H, м), 2,57-2,43 (2H, м), 2,29 (6H, с), 2,25-1,89 (4H, м), 1,88-1,60 (4H, м), 0,98 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-45 MS масса/заряд (M+H): 587,5 22-46 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,55 (1H, с), 8,54 (1H, с), 7,90 (1H, с), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,35 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,61 (2H, т, J=5,6 Гц), 4,60-4,52 (1H, м), 3,86 (2H, т, J=5,6 Гц), 3,77-3,27 (9H, м), 3,20-3,07 (2H, м), 2,56 (3H, с), 2,53-2,42 (2H, м), 2,28 (6H, с), 2,22-1,89 (4H, м), 1,88-1,61 (4H, м), 0,97 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-47 MS масса/заряд (M+H): 603,6 22-48 MS масса/заряд (M+H): 648,6 22-49 MS масса/заряд (M+H): 648,6 22-50 MS масса/заряд (M+H): 634,6

[0858]

[Таблица 258] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-51 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,58 (1H, с), 8,55 (1H, с), 7,91 (1H, с), 6,91 (1H, дт, J=14,9, 6,3 Гц), 6,44 (1H, д, J=14,9 Гц), 5,15 (1H, кв, J=7,6 Гц), 3,55-3,22 (4H, м), 3,19-3,09 (2H, м), 3,03 (3H, с), 2,57 (3H, с), 2,53-2,43 (2H, м), 2,29 (6H, с), 1,87-1,62 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=6,9 Гц), 0,97 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-52 MS масса/заряд (M+H): 649,6 22-53 MS масса/заряд (M+H): 660,6 22-54 MS масса/заряд (M+H): 660,6 22-55 MS масса/заряд (M+H): 646,6 22-56 MS масса/заряд (M+H): 573,5 22-57 MS масса/заряд (M+H): 589,5

[0859]

[Таблица 259] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-58 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,27-8,22 (1H, м), 8,00 (1H, с), 7,49 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,30-7,23 (1H, м), 7,01-6,85 (2H, м), 6,59-6,50 (1H, м), 6,43 (1H, дт, J=15,0, 1,3 Гц), 6,34-6,26 (1H, м), 5,19 (1H, кв, J=7,0 Гц), 3,88 (3H, с), 3,63-3,52 (2H, м), 3,50-3,39 (2H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 3,00 (3H, с), 2,45 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,82-1,72 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,0 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-59 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,27-8,23 (1H, м), 8,00 (1H, с), 7,49 (1H, д, J=8,6 Гц), 7,47-7,40 (1H, м), 7,28-7,22 (1H, м), 6,97 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,90 (1H, дд, J=8,6, 1,7 Гц), 6,38-6,27 (2H, м), 4,72-4,64 (1H, м), 3,88 (3H, с), 3,71-3,33 (6H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,48 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,20-1,96 (2H, м), 1,88-1,70 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц) 22-60 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,25-8,19 (1H, м), 7,95 (1H, с), 7,37 (1H, дд, J=9,2, 2,0 Гц), 7,28-7,15 (2H, м), 6,94 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,58-6,49 (1H, м), 6,48-6,38 (1H, м), 6,32-6,22 (1H, м), 5,18 (1H, кв, J=7,3 Гц), 3,90 (3H, с), 3,57-3,38 (4H, м), 3,11 (2H, дд, J=5,9, 1,3 Гц), 2,99 (3H, с), 2,44 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 1,81-1,65 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-61 ¹H-ЯМР (CDCl₃) δ: 8,26-8,20 (1H, м), 7,94 (1H, с), 7,47-7,34 (2H, м), 7,30-7,16 (2H, м), 6,96 (1H, дт, J=15,2, 5,9 Гц), 6,38-6,28 (2H, м), 4,71-4,63 (1H, м), 3,90 (3H, с), 3,73-3,30 (6H, м), 3,11 (2H, д, J=5,9 Гц), 2,47 (2H, т, J=6,6 Гц), 2,27 (6H, с), 2,19-1,96 (2H, м), 1,89-1,66 (6H, м), 1,00 (3H, т, J=7,6 Гц)

[0860]

(9)

Соединения с (22-62) по (22-68) получали тем же способом, как в Примере 40, (2).

[Таблица 260] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-62 MS масса/заряд (M+H): 558,5 22-63 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,15 (1H, с), 7,93 (1H, с), 7,92 (1H, с), 7,63 (1H, д, J=8,9 Гц), 7,17 (1H, дд, J=8,6, 1,7 Гц), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,36 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,62-4,48 (1H, м), 3,57-3,47 (2H, м), 3,46-3,32 (4H, м), 3,23-3,15 (2H, м), 2,56-2,43 (2H, м), 2,31 (6H, с), 2,24-1,89 (4H, м), 1,86-1,63 (4H, м), 1,01 (3H, т, J=7,4 Гц) 22-64 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,16 (1H, с), 7,88 (1H, с), 7,40 (1H, дд, J=8,9, 2,0 Гц), 7,24 (1H, д, J=8,9 Гц), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,45 (1H, д, J=15,2 Гц), 5,15 (1H, кв, J=6,9 Гц), 4,07 (3H, с), 3,55-3,45 (2H, м), 3,44-3,35 (2H, м), 3,17-3,09 (2H, м), 3,03 (3H, с), 2,54-2,40 (2H, м), 2,29 (6H, с), 1,88-1,63 (4H, м), 1,36 (3H, д, J=7,3 Гц), 1,01 (3H, т, J=7,3 Гц) 22-65 MS масса/заряд (M+H): 576,5 22-66 MS масса/заряд (M+H): 577,5

[0861]

[Таблица 261] Соединение No. Структура Физико-химические данные 22-67 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 8,16 (1H, с), 7,87 (1H, с), 7,39 (1H, д, J=8,8 Гц), 7,24 (1H, д, J=8,8 Гц), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,36 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,60-4,48 (1H, м), 4,07 (3H, с), 3,78-3,30 (6H, м), 3,13-3,05 (2H, м), 2,57-2,42 (2H, м), 2,31 (6H, с), 2,25-1,88 (4H, м), 1,87-1,60 (4H, м), 1,00 (3H, т, J=6,9 Гц) 22-68 ¹H-ЯМР (CDCl₃:CD₃OD=10:1) δ: 7,96 (1H, с), 7,91 (1H, с), 7,53 (1H, д, J=8,8 Гц), 7,07 (1H, д, J=8,8 Гц), 6,91 (1H, дт, J=15,2, 6,3 Гц), 6,35 (1H, д, J=15,2 Гц), 4,61-4,42 (1H, м), 4,07 (3H, с), 3,80-3,33 (6H, м), 3,20-3,06 (2H, м), 2,57-2,44 (2H, м), 2,29 (6H, с), 2,22-1,88 (4H, м), 1,88-1,63 (4H, м), 1,01 (3H, т, J=6,9 Гц)

Изобретение относится к соединению общей формулы [1]-(1):

где R^2a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена; аминогруппы; C_1-6 алкиламиногруппы, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, ди(C_1-6 алкил)аминогруппу, которая может быть замещенной одним или несколькими гидроксигруппой, C_1-6 алкиламиногруппой и ди(C_1-6 алкил)аминогруппой, или морфолинильную или пиперазинильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из гидроксигруппы, C_1-6 алкильной группы и гидрокси-C_1-6 алкильной группы, R^4a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими фенильными группами, R^17a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы и C_1-6 алкоксигруппы, при условии, что R^17a вместе с R^4a, атомом азота к которому присоединен R^4a, и атомом углерода, к которому присоединен R^17a, могут образовывать дивалентную азотсодержащую азетидиндиильную, пирролидиндиильную, пиперидиндиильную или азепандиильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома атом галогена, гидроксильной группы, C_1-3 алкильной группы или C_1-6 алкоксигруппы; R^17b и R^18b являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома атом галогена, гидроксильной группы и C_1-6 алкоксигруппы, при условии, что R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать С(=O), или R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать тетрагидропирандиильную группу; R^9a представляет собой C_1-6 алкоксигруппу, пирролидинильную, пиперидинильную, пиперазинильную, пиразолильную, триазолильную или морфолинильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома атом галогена и C_1-3 алкильной группы, или N(R¹⁵)(R¹⁶), где R¹⁵ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, С_3-6 циклоалкильной группы, фенильной группы, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена, C_1-6 алкоксигруппы, ди(С_1-6 алкил)аминогруппы, и морфолинильной, тетрагидропиранильной или тиофенильной группы, С_3-8 циклоалкильную группу, фенильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, C_1-6 алкильнойгруппы, C_1-6 алкокси группы, или пиридинильную или хинолильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими C_1-6 алкоксигруппами, или R¹⁵ и R¹⁶ могут образовывать циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и C_1-3 алкильной группы, R^12a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из гидроксильной группы, ди(С_1-6 алкил)аминогруппы или пиридильной, морфолинильной или пирролидинильной группы, фенильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена; циано группы; аминогруппы, которая может быть защищенной ацильной группой; карбамоильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и С_3-8 циклоалкильной группы; C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и триазолильной группы; C_1-6 алкоксигруппы, которая может быть замещенной атомом галогена; или пиразолильной, триазолильной или тиазолильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и цианогруппы, или пиридильную, изохинолинильную, фталазинильную, изоксазолильную, изотиазолильную, тиадиазолильную, индазолильную, бензотиазолильную, хинолильную, бензоксазолильную или пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими C_1-6 алкоксигруппами, C_1-6 алкокси группы, C_1-6 алкиламиногруппы, C_1-6 алкоксикарбонильной группы или морфолинильной группы; Х^2а представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из оксогруппы и C_1-6 алкильной группы, дивалентную С_2-6 алициклическую углеводородную группу или дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной атомом галогена, и C_1-6 алкоксигруппы, и Х^3а представляет собой С_2-6 алкиниленовую группу или N(R²²)-С(=O), где R²² представляет собой атом водорода. Соединения являются ингибитором Fms-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3), который может быть использован в качестве терапевтического средства для лечения острого миелолейкоза (AML). 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 261 табл., 70 пр.

1. Соединение, представленное общей формулой [1]-(1):

[Формула 6]

где

R^2a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена; аминогруппы; C_1-6 алкиламиногруппы, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, ди(C_1-6 алкил)аминогруппу, которая может быть замещенной одним или несколькими гидроксигруппой, C_1-6 алкиламиногруппой и ди(C_1-6 алкил)аминогруппой, или морфолинильную или пиперазинильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из гидроксигруппы, C_1-6 алкильной группы и гидрокси-C_1-6 алкильной группы,

R^4a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими фенильными группами,

R^17a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы и C_1-6 алкоксигруппы, при условии, что R^17a вместе с R^4a, атомом азота к которому присоединен R^4a, и атомом углерода, к которому присоединен R^17a, могут образовывать дивалентную азотсодержащую азетидиндиильную, пирролидиндиильную, пиперидиндиильную или азепандиильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома атом галогена, гидроксильной группы, C_1-3 алкильной группы или C_1-6 алкокси группы,

R^17b и R^18b являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома атом галогена, гидроксильной группы и C_1-6 алкокси группы, при условии, что R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать С(=O), или R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать тетрагидропирандиильную группу,

R^9a представляет собой C_1-6 алкокси группу, пирролидинильную, пиперидинильную, пиперазинильную, пиразолильную, триазолильную или морфолинильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из атома атом галогена и C_1-3 алкильной группы, или N(R¹⁵)(R¹⁶), где R¹⁵ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, и

R¹⁶ представляет собой

C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, С_3-6 циклоалкильной группы, фенильной группы, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена, C_1-6 алкокси группы, ди(С_1-6 алкил) аминогруппы, и морфолинильной, тетрагидропиранильной или тиофенильной группы,

С_3-8 циклоалкильную группу,

фенильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, C_1-6 алкильной группы, C_1-6 алкокси группы, или

пиридинильную или хинолильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими C_1-6 алкокси группами, или

R¹⁵ и R¹⁶ могут образовывать циклическую аминогруппу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и C_1-3 алкильной группы,

R^12a представляет собой

C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из гидроксильной группы, ди(С_1-6 алкил)аминогруппы, или пиридильной, морфолинильной или пирролидинильной группы,

фенильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена; циано группы; амино группы, которая может быть защищенной ацильной группой; карбамоильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и С_3-8 циклоалкильной группы; C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и триазолильной группы; C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной атомом галогена; или пиразолильной, триазолильной или тиазолильнойгруппы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и цианогруппы, или пиридильную, изохинолинильную, фталазинильную, изоксазолильную, изотиазолильную, тиадиазолильную, индазолильную, бензотиазолильную, хинолильную, бензоксазолильную или пиразолопиридинильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими C_1-6 алкоксигруппами, C_1-6 алкокси группы, C_1-6 алкиламиногруппы, C_1-6 алкоксикарбонильной группы или морфолинильной группы,

Х^2а представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из оксогруппы и C_1-6 алкильной группы, дивалентную С_2-6 алициклическую углеводородную группу или дивалентную ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной атомом галогена, и C_1-6 алкоксигруппы, и

Х^3а представляет собой С_2-6 алкиниленовую группу или N(R²²)-С(=O), где R²² представляет собой атом водорода,

или его соль.

2. Соединение или его соль по п. 1, где R^2a представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной, заместитель этой C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной, представленной в виде R^2a, представляет собой атом галогена, C_1-6 алкиламиногруппу, которая может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, ди(C_1-6 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена одной или несколькими гидроксильной группой, C_1-6 алкиламиногруппой и ди(C_1-6 алкил)аминогруппой, и морфолинильную или пиперазинильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из гидроксильной группы, C_1-6 алкильной группы и гидрокси-C_1-6 алкильной группы.

3. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^2a представляет собой C_1-6 алкильную группу, замещенную ди(C_1-6 алкил)аминогруппой.

4. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^4a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу.

5. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^4a представляет собой атом водорода или метильную группу.

6. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^17a представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу.

7. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^17b и R^18b являются одинаковыми или различными и представляют собой C_1-6 алкильную группу или R^17b и R^18b вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С(=O).

8. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^9a представляет собой N(R¹⁵)(R¹⁶), где R¹⁵ представляет собой атом водорода или C_1-6 алкильную группу, и

R¹⁶ представляет собой

C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, циано группы, С_3-6 циклоалкильной группы, фенильной группы, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена, C_1-6 алкоксигруппы, ди(C_1-6 алкил)аминогруппы, и морфолинильной, тетрагидропиранильной или тиофенильной группы,

фенильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими из атома галогена, циано группы, C_1-6 алкильной группы, C_1-6 алкокси группы,

пиридинильную или хинолильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими из C_1-6 алкоксигруппы, или

R¹⁵ и R¹⁶ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать циклическую амино группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и C_1-3 алкильной группой.

9. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R^12a представляет собой фенильную группу, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена; циано группы; амино группы, которая может быть защищенной ацильной группой; карбамоильной группы, которая может быть замещенной одной или несколькими группами, выбранными из C_1-6 алкильной группы и С_3-8 циклоалкильной группы; C_1-6 алкильной группы, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена и триазолильной группы; C_1-6 алкокси группы, которая может быть замещенной атомом галогена; или пиразолильной, триазолильной или тиазолильной группы, которая может быть замещенной одним или несколькими циано группами.

10. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где R¹⁵ представляет собой атом водорода, и R¹⁶ представляет собой C_1-6 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, цианогруппы, С_3-6 циклоалкильную группу, фенильную группу, которая может быть замещенной одним или несколькими атомами галогена, C_1-6 алкоксигруппу, ди(C_1-6 алкил)аминогруппу и морфолинильную, тетрагидропиранильную или тиофенильную группу.

11. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где Х^2а представляет собой C_1-6 алкиленовую группу, которая может быть замещенной одним или несколькими заместителями, выбранными из оксо группы и C_1-6 алкильной группы, или дивалентную С_2-6 алициклическую углеводородную группу.

12. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где Х^3а представляет собой С_2-6 алкиниленовую группу.

13. Соединение или его соль по п. 1 или 2, где Х^3а представляет собой этиниленовую группу.

14. Соединение или его соль по п. 1, где соединение выбрано из

(S,E)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)-2-((2-(пиридин-4-ил)этил)амино)пиримидин-5-карбоксамида,

(S,Е)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида,

(Е)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)ацетамидо)циклогексил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида,

(S,Е)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диэтиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида,

(S,E)-2-((4-карбамоилфенил)амино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)пропил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида,

(S,E)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-2-(изохинолин-6-иламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида,

(S,E)-2-(циннолин-6-иламино)-N-(3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)-4-(пропиламино)пиримидин-5-карбоксамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-N-(1-((5-(2-((3-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-((5-(5-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)-1-пентин-1-ил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида,

(S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-(2-((5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-(2-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксобутан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((6-фторпиридин-3-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((6-фторпиридин-3-ил)амино)-4-((4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-(2-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-N-(5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамида,

(S,Е)-N-(1-((5-(4-(циклопропиламино)-2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-3-гидрокси-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(2S,4R)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-гидроксипирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-метоксипирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4R)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-l-((E)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-метоксипирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4R)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-4-метоксипирролидин-2-карбоксамида,

(S,E)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)азетидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-N-(5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фторпирролидин-2-карбоксамида,

(Е)-N-(2-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)фенил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-((5-((3-(2-(4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамидо)пропанамидо)фенил)этинил)-4-(пропиламино)пиримидин-2-ил)амино)бензамида,

(S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пирролидин-1-ил)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-N-(1-((5-(4-(циклопропиламино)-2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-(диметиламино)-N-метил(1-((5-(2-((3-метилизотиазол-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(4-((3-метоксипропил)амино)-2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(4-((3-метоксипропил)амино)-2-((метоксипиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(4-((3-метоксипропил)амино)-2-((метоксипиридин-4-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(S,E)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(2S,4S)-1-((Е)-4-(диметиламино)-2-бутеноил)-4-фтор-N-(5-(2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-(2-((5-(2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-((4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-(1-((5-(2-((3-фторфенил)амино)-4-морфолинопиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-(2-((5-(2-((4-фторфенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-2-оксоэтил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино))-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-N-(1-((5-(2-((4-цианофенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино))-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино))-N-(1-((5-(4-(этиламино)-2-((1-метил-1Н-индазол-5-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-N-(1-((5-(4-(циклопропиламино)-2-((1-метил-1Н-индазол-5-ил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино))-N-метил-2-бутенамида,

(S,E)-4-(диметиламино))-N-метил-N-(1-((5-(2-((1-метил-1Н-индазол-5-ил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамида,

(S,E)-N-(5-(2-((1Н-индазол-5-ил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамида,

(S,Е)-N-(5-(2-((1Н-индазол-5-ил)амино)-4-(этиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамида,

(S,E)-N-(5-(2-((1Н-индазол-5-ил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)пирролидин-2-карбоксамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-фторфенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S*,3R*)-3-((2-((2-фторпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((2-метоксипиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S*,3R*)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-(циклопропиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S*,3R*)-3-((4-(циклопропиламино)-2-((4-фторфенил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S*,3R*)-3-((4-(циклопропиламино)-2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-((3-фторпропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фторфенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((4-цианофенил)амино)-4-((3-метоксипропил)амино)пиримидин-5-ил)этинил)циклобутил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(Е)-4-(диметиламино)-N-((S)-1-(((1S,3R)-3-((2-((3-фтор-4-метоксифенил)амино)-4-(метиламино)пиримидин-5-ил)этинил)циклогексил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((2-метилпиридин-4-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамида,

(S,E)-N-(1-((5-(2-(бензо[d]тиазол-6-иламино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-4-(диметиламино)-N-метил-2-бутенамида,

(S,Е)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((1-метил-1Н-индазол-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(S,Е)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((1-метил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида,

(S,E)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((1-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2- карбоксамида,

(S,E)-4-(диметиламино)-N-метил-N-(1-((5-(2-((3-метил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)амино)-1-оксопропан-2-ил)-2-бутенамида,

(S,E)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-метил-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида и

(S,E)-1-(4-(диметиламино)-2-бутеноил)-N-(5-(2-((3-метокси-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-5-ил)амино)-4-(пропиламино)пиримидин-5-ил)-4-пентин-1-ил)пирролидин-2-карбоксамида.

15. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать активность FLT3, содержащая терапевтически эффективное количество соединения или его соли по любому из пп. 1-14.

16. Фармацевтическая композиция по п. 15, которая предназначена для лечения заболевания или состояния, связанного с FLT3.

17. Фармацевтическая композиция по п. 15, которая предназначена для лечения острого миелолейкоза.

18. Ингибитор FLT3, содержащий соединение или его соль по любому из пп. 1-14.

19. Применение соединения или его соли по п. 1-14 при получении лекарственного средства для применения при лечении заболевания или состояния, связанного с FLT3.

20. Применение по п. 19, где лекарственное средство предназначено для применения при лечении острого миелолейкоза.

21. Применение соединения или его соли по п. 1-14 при получении ингибитора FLT3.

название	год	авторы	номер документа
СОЛЬ АЗОТСОДЕРЖАЩЕГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ ИЛИ ЕЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ИНГИБИТОР FLT3	2014	Мидзумото Синсуке Мацумото Такуя	RU2641106C2
ЦИКЛОАЛКАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ	2013	Синозука Цуеси Кобаяси Хироюки Сузуки Саяка Танака Кесуке Кимото Хироко Домон Юки	RU2635354C2
ПИРИДОПИРИМИДИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ CDK2/4/6	2017	Бехенна, Дуглас Карл Чэнь, Пин Фримэн-Кук, Кевин Дэниэл Хоффман, Роберт Луис Джалэй, Мехран Нагата, Асако Наир, Саджив Кришнан Нинкович, Саша Орнелас, Марта Алисия Палмер, Синтия Луиза Жуй, Юджин Яньцзинь	RU2726115C1
Новое тетерагидропиримидиновое соединение или его соль	2015	Минамигути, Кадзухиса Окадзима, Сигео Аоки, Синити Асаи, Масанори Асаи, Такахиро Яманака, Хиройоси Дохи, Сугуру	RU2636310C1
ИНГИБИТОРЫ ДНК-ПК	2014	Максвелл Джон Патрик Чарифсон Пол С. Тан Цин Ронкин Стивен М. Джексон Катрина Ли Пирс Альберт Чарльз Лауффер Дэвид Дж. Ли Пань Жиру Симон Сюй Цзиньван Коттрелл Кевин М. Моррис Марк А. Вааль Натан Д. Корт Джон Дж. Гу Вэньсинь Дэн Хунбо	RU2676259C2
ПИРИДО[3,4-D]ПИРИМИДИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ	2017	Мизуно, Цуёси Симада, Томохиро Уноки, Гэн Маруяма, Акинобу Сасаки, Косукэ Такуя Такахаси, Хироси Хориэ, Кёхэи Сакаи, Юри	RU2796400C2
БИЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ SUV39H2	2016	Мацуо, Е Хисада, Содзи Накамура, Юсуке Чакрабарти, Анджан Рават, Маниш Рай, Санджай Сатьянарайана, Арвапалли, Венката Декорне, Элен Дуань, Чжиюн Талукдар, Ариндам Равула, Сринивас	RU2729187C1
ПИРИМИДИЛИНДОЛИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ	2008	Канеко Тосио Сида Такеси Баба Такаюки Мацумото Кодзи Аоки Казумаса	RU2464269C2
ПЕСТИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ	2013	Фишер Линдси Г. Крауз Гари Д. Спаркс Томас К. Баум Эрих В.	RU2616812C2
БИАРИЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ И СОДЕРЖАЩЕЕ ЕГО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО	2016	Ватанабе Ацуси Сато Юуки Огура Кейдзи Тацуми Йосиюки	RU2760373C2

АЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ИЛИ ЕГО СОЛЬ Российский патент 2017 года по МПК C07D213/74 C07D239/48 C07D239/49 C07D401/12 C07D401/14 C07D403/12 C07D405/12 C07D409/12 A61K31/506 A61K31/5377 A61P35/02

Описание патента на изобретение RU2632253C2

Похожие патенты RU2632253C2

Реферат патента 2017 года АЗОТСОДЕРЖАЩЕЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ИЛИ ЕГО СОЛЬ

Формула изобретения RU 2 632 253 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2632253C2

RU 2 632 253 C2

WO 2011034907 A2, 24.03.2011
WO 2010129053 A2, 11.11.2010
RU 2010151355 A, 10.08.2012.