Настоящее изобретение относится к области ухода за и/или нанесения макияжа на кератиновые материалы и, в частности, к области твердых литых продуктов.
В области косметологии поиск новых продуктов и новых текстур носит непрерывный характер.
Потребители находятся в поиске композиций, которые предоставляют новый опыт ощущения, особенно с точки зрения «ощущения» во время потребления продукта и нанесения на кератиновые материалы.
Литые косметические продукты, в частности, ценятся ввиду легкости их применения, неограниченного числа форм, которые они могут принимать, и их стабильности, связанной с их твердой природой.
Для получения данных продуктов уже рекомендовали оказывать предпочтение применению твердых растительных масел в данных композициях. К сожалению, применение таких соединений не оказывается удовлетворительным, поскольку они дают композицию жирной и липкой природы, которую не оценивают потребители.
Следовательно, остается необходимость в литых композициях для нанесения макияжа и/или ухода, которые не содержат недостатков, упомянутых выше.
Неожиданно показали, что особенно преимущественную текстуру можно получать с композициями согласно настоящему изобретению, полученными посредством смешивания в точных количествах по меньшей мере одного жирного спирта, по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и полиакрилата натрия.
Таким образом, согласно первому из его аспектов настоящее изобретение направлено на косметическую композицию для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии по типу «масло в воде», включающую в физиологически приемлемой среде:
- от 4,0 масс. % до 8,0 масс. %, относительно общей массы композиции, по меньшей мере одного жирного спирта,
- от 1,0 масс. % до 3,0 масс. %, относительно общей массы композиции, по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира,
- от 2,5 масс. % до 6,0 масс. %, относительно общей массы композиции, по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и
- от 0,25 масс. % до 0,50 масс. %, относительно общей массы композиции, полиакрилата натрия.
Согласно одному предпочтительному воплощению композиция находится в форме литого продукта.
Композиция, согласно изобретению, представляет собой, в частности, композицию, предназначенную для нанесения на кератиновые материалы, в частности, кожу и конкретнее кожу лица.
Композиции, которые в частности рассматриваются согласно изобретению, являются твердыми и находятся в форме литых продуктов, получаемых посредством горячего литья в форму, в частности, сосуд, и охлаждения до комнатной температуры посредством явления застывания или посредством туннельного охладителя согласно промышленно доступным инструментам, которые хорошо известны специалистам в данной области.
Их текстура является густой и сравнима с текстурой твердого масла.
Композиции согласно изобретению в форме литого продукта наделены удовлетворительными свойствами с точки зрения отсутствия жирного и липкого эффекта, и они являются такими, что они дают потребителю очень удовлетворяющий опыт ощущения с точки зрения ощущения, мягкости и гладкости.
Было отмечено, что нанесение композиции согласно изобретению на кератиновые материалы, в частности кожу, не имеет нежелательного ощущения жирности и липкости.
Кроме того, композиция, согласно изобретению, предоставляет потребителю, когда он ее наносит и применяет ее на кератиновых материалах, в частности коже, приятный опыт ощущения.
В частности, пользователю оказывается легко наносить композицию согласно изобретению, она легко распределяется по кератиновым материалам, в частности коже, и более того полностью удовлетворяет с точки зрения косметических свойств, комфорта и увлажнения.
Данные композиции также характеризуются легкой реализацией в промышленности.
Наконец, благодаря своей литой природе, такая композиция также имеет преимущество оправдания ожидания потребителя с точки зрения косметических продуктов, которые являются «кочующими» в том смысле, что их можно легко хранить транспортировать в любых условиях.
Композиция согласно изобретению может представлять собой композицию для нанесения макияжа на кожу и/или ухода за кожей, и может представлять собой пудру для лица, тени для глаз, помаду, средство для лица, основу, корректирующее средство, средство для нанесения макияжа на тело, средство для ухода за лицом или телом, солнцезащитное средство или средство для ухода за волосами, в частности, маску для волос.
Особенно, но не исключительно, изобретение относится к средству для ухода за лицом или телом.
Особенно, но не исключительно, изобретение относится к композиции основы под макияж. В данном случае она будет содержать по меньшей мере один краситель и/или пигмент.
Согласно одному предпочтительному варианту реализации, настоящее изобретение относится к косметической композиции, как определено выше, которая особенно пригодна для предотвращения возникновения и/или лечения чувствительности и/или сухости кожи.
Согласно второму аспекту настоящее изобретение направлено на защиту способа получения композиции, включающего по меньшей мере следующие стадии:
- получение жирной фазы, включающей смесь 4,0 масс. % - 8,0 масс. % по меньшей мере одного жирного спирта, 1,0 масс. % - 3,0 масс. % по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, 2,5 масс. % - 6,0 масс. % по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата, относительно общей массы композиции и возможно масло,
- добавление жирной фазы к водной фазе при минимальной температуре 65°С,
- снижение температуры смеси до температуры между 60 и 65°С и предпочтительно между 62 и 63°С,
- добавление от 0,25 масс. % до 0,50 масс. %, относительно общей массы композиции, полиакрилата натрия,
- поддержание помешивания, предпочтительно с помощью турбомешалки, вплоть до температуры кристаллизации смеси,
- заливка композиции в кондиционирующий сосуд при той же температуре кристаллизации и
- предпочтительно, предоставление кондиционированной композиции возможности постоять, предпочтительно, в течение одного месяца при комнатной температуре.
Согласно еще одному из его аспектов, настоящее изобретение относится к косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами, отличающейся тем, что ее можно получать посредством способа, определенного выше.
Согласно одному предпочтительному способу, композиция, согласно изобретению, находится в форме композиции основы под макияж.
Согласно третьему аспекту, настоящее изобретение направлено на косметический способ нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами, при котором на указанные кератиновые материалы наносят композицию, как ранее определено, особенно в целях увлажнения кожи и, в частности, сухой кожи.
Определения
Термин «твердый» характеризует состояние композиции при комнатной температуре (25°С) и при атмосферном давлении (760 мм рт. ст.), т.е. вязкой композиции, которая сохраняет свою форму при хранении. В отличие от «жидких» композиций она не течет под собственной тяжестью.
Термин «физиологически приемлемая среда» предназначен для обозначения среды, которая особенно подходит для нанесения композиции, используемой в настоящем изобретении, на кератиновые материалы, особенно кожу и, в частности, кожу лица.
Физиологически приемлемую среду обычно адаптируют под природу основы, на которую наносят композицию, и также под форму, в которую композицию должны упаковывать.
В контексте настоящего изобретения термин ʺкератиновые материалыʺ предназначен для того, чтобы охватывать кожу, слизистые оболочки, как например, губы, ногти и кератиновые волокна, такие как ресницы и волосы. Кожа и губы, в частности кожа лица, самым особенным образом рассматриваются согласно изобретению.
Твердая эмульсия типа ʺмасло в водеʺ
Композиция, согласно изобретению представляет собой твердую эмульсию типа ʺмасло в водеʺ.
Такая композиция преимущественно находится в форме литого продукта, полученного посредством горячего литья в форму, в частности сосуд, и охлаждения до комнатной температуры посредством явления застывания или посредством туннельного охладителя согласно промышленно доступным инструментам, которые хорошо известны специалистам в данной области.
Таким образом, когезия в ней обеспечивается отвердением по меньшей мере одного из ее компонентов во время реализации.
В частности, композицию, согласно изобретению, можно получать согласно способу, включающему по меньшей мере следующие стадии:
- получение жирной фазы, включающей смесь 4,0 масс.% - 8,0 масс.% по меньшей мере одного жирного спирта, 1,0 масс.% - 3,0 масс.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, 2,5 масс.% - 6,0 масс.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата относительно общей массы композиции и возможно масло,
- добавление жирной фазы к водной фазе при минимальной температуре 65°С,
- снижение температуры смеси до температуры между 60 и 65°С и предпочтительно между 62 и 63°С,
- добавление от 0,25 масс.% до 0,50 масс.% полиакрилата натрия относительно общей массы композиции,
- поддержание помешивания, предпочтительно с помощью турбомешалки, вплоть до температуры кристаллизации смеси,
- заливка композиции в кондиционирующий сосуд при той же температуре кристаллизации и
- предпочтительно предоставление возможности кондиционированной композиции постоять в течение одного месяца при комнатной температуре.
Композиция согласно изобретению может преимущественно иметь температуру кристаллизации, находящуюся в интервале от 38 до 60°С, в частности от 38 до 45°С, в частности, измеренную с помощью ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) с освободившейся энергией, находящейся в интервале от - 0,2 до 1 Вт/г. Значение данной температуры кристаллизации может изменяться в пределах ±3°С.
Данное исследование с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) можно проводить с помощью ДСК прибора Q100 V9.4 BUILD 287. Измерение проводят в диапазоне температур от -20°С до 120°С за 3 цикла плавления со скоростью нагревания 10°С/минуту и диапазоне кристаллизации от 120 до -20°С со скоростью охлаждения 10°С/минуту в течение первых двух циклов и скоростью охлаждения 5°С/минуту в течение третьего цикла, причем 6 мг образца композиции подлежат исследованию.
За третий цикл изменение разницы в энергии, поглощенной пустым тиглем и тиглем, содержащим образец, измеряют как функцию температуры. Температура кристаллизации представляет собой значение температуры, соответствующее вершине пика кривой, представляющей изменение в разнице в поглощенной энергии, как функцию температуры.
Текстуру композиции можно охарактеризовать посредством измерений вязкости.
Протокол для измерения вязкости:
Измерение вязкости обычно проводят при 20°С, используя вискозиметр Rheomat RM180, оснащенный осью №4, причем измерение проводят после 10 минут вращения оси в композиции (после которого наблюдают за временем стабилизации вязкости и скорости вращения оси) при скорости сдвига 200 с-1.
Композиция согласно изобретению преимущественно имеет толстую текстуру при ʺзастыванииʺ, и ее вязкость при t=0, в частности, больше, чем 95 пуаз после нескольких дней отливки и вплоть до 220 пуаз после нескольких месяцев.
Таким образом, преимущественно композиция согласно изобретению может иметь, при температуре 20°С, вязкость между 95 и 220 пуаз при t=0, между 65 и 200 при t=30 секундам и между 30 и 150 при t=10 минутам.
Текстуру композиции можно также преимущественно охарактеризовать твердостью, когда ее подвергают тесту на проникновение с цилиндрическим модулем.
В контексте настоящего изобретения термин ʺтвердостьʺ следует понимать как означающий максимальное усилие при проникновении, полученное во время операции, описанной ниже, и выраженное в граммах.
Его измеряют при 20°С, используя текстурометр, продающийся под названием TAXT2i или ТА XTPIus компанией Rheo, оснащенный цилиндрической осью, путем измерения изменения в силе (сила сжатия или сила при проникновении) (F) как функции времени.
Образец композиции, подлежащий характеристике, вводят в тигель с толщиной, по меньшей мере равной 20 мм, и площадью поверхности, по меньшей мере равной 15 см2.
Образец термостатически поддерживают при 20°С. Снимают девять измерений для той же самой композиции, или в разных положениях, равномерно распределенных и расположенных по образцу, или на разных образцах для той же самой композиции. Среднее данных девяти измерений показывает твердость композиции с 95% доверительным интервалом.
Таким образом, преимущественно композиция согласно изобретению может иметь, при температуре 20°С, при ее измерении с использованием текстурометра, продающегося под названием ТА XTPIus компанией Rheo, твердость выше или равную 100 г, что еще лучше выше или равную 160 г или даже что еще лучше выше 190 г после нескольких дней отливки, когда ее подвергают проникновению на глубину 10 мм, осью Р20 (предварительная скорость 1 мм/с, скорость 1 мм/с, инициирующий фактор 10 г).
Жирная фаза
Жирный спирт
Как отмечалось выше, композиция согласно изобретению включает от 4,0 масс.% до 8,0 масс.% по меньшей мере одного жирного спирта относительно общей массы композиции.
В контексте изобретения жирные спирты являются линейными и насыщенными или ненасыщенными и содержат от 12 до 26 атомов углерода и предпочтительно от 14 до 22 атомов углерода.
Предпочтительно, в целях изобретения, жирные спирты являются твердыми.
Жирный(ые) спирт(ты), который подходит для применения в изобретении, предпочтительно выбран из группы, включающей цетиловый спирт, стеариловый спирт, цетилстеариловый спирт, миристиловый спирт, лауриловый спирт, тридециловый спирт, пентадециловый спирт, гексадециловый спирт, арахидиловый спирт, бегениловый спирт и мирициловый спирт; они предпочтительно выбраны из цетилового спирта, стеарилового спирта и цетилстеарилового спирта.
В качестве цетиловых спиртов, которые могут самым особенным образом подходить для применения в изобретении, можно применять, например, продукты, продающиеся под названиями Ecorol® 16/98 F и Ecorol® 16/98 P, продающимися компанией Ecogreen Oleochemicals, Tegoalkanol® 16, продающимся компанией Evonik Goldschmidt, Lanette® 16, продающимся компанией Cognis, Vegarol® 1698, продающимся компанией WF, Alkonat® 1698 P, продающимся компанией Oxiteno, Cetyl Alcohol 98% Min, продающимся компанией Emery Oleochemicals, Ginol® 16 (98%), продающимся компанией Godrej Industries, Nacol® 16-98, продающимся компанией Sasol, Kalcol® 6098, продающимся компанией Као, и Acilol® 16, продающимся компанией Aegis Chemical.
В качестве стеариловых спиртов, которые самым особенным образом подходят для применения в изобретении, можно применять, например, стеариловые спирты, продающиеся под названиями Tegoalkanol® 18, продающимися компанией Evonik Goldschmidt, Ecorol® 18/98 F и Ecorol® 18/98 P, продающимися компанией Ecogreen Oleochemicals, Lanette® 18, продающимся компанией Cognis, Kalcol® 8098, продающимся компанией Као, Acilol® 18, продающимся компанией Aegis Chemical, Nacol® 18-98, продающимся компанией Sasol, и NAA®45, продающимся компанией Nihon Yushi.
В качестве цетилстеариловых спиртов, которые самым особенным образом подходят для применения в изобретении, можно применять, например, цетилстеариловые спирты, продающиеся под названиями Ecorol® 68/50 F и Ecorol® 68/50 P, продающимися компанией Ecogreen Oleochemicals, Lanette® O OR и Lanette® 0 OR Flakes, продающимися компанией Cognis, Alkonat® 1618 C50 P, продающимся компанией Oxiteno, Nafol® 16-18 EN, продающимся компанией Sasol, Alcohol Cetoestearilico 50/50, продающимся компанией Industria Quimica Del Centre, Conol® 30 CK, продающимся компанией New Japan Chemical, Cetylstearyl Alcohol 50:50, продающимся компанией Evonik Goldschmidt, Kalcol® 6850, продающимся компанией Као, Vegarol® 1618 (50:50), продающимся компанией WF, и Ginol® 1618 50:50 OR, продающимся компанией Godrej Industries.
Согласно одному предпочтительному воплощению композиция согласно изобретению включает количество жирного(ых) спирта(ов), находящееся в интервале от 4,0 масс.% до 6,0 масс.% относительно общей массы композиции.
Твердый линейный сложный эфир
Композиция согласно изобретению включает от 1,0 масс.% до 3,0 масс.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира относительно общей массы композиции.
В контексте изобретения твердые линейные сложные эфиры содержат от 25 до 36 атомов углерода и имеют точки плавления между 38°С и 60°С. Считается, что линейный сложный эфир находится в твердом состоянии, если вся его масса находится в твердой кристаллической форме при комнатной температуре.
Твердые линейные сложные эфиры, которые подходят для применения в изобретении, предпочтительно выбраны из группы, включающей стеарилстеарат, тетрадекановую кислоту или сложный тетрадециловый эфир (название INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов): миристилмиристат), арахидилпропионат, цетилмиристат, стеарилмиристат, миристилпальмитат, стеарилпальмитат, миристилстеарат, цетилстеарат, стеарилстеарат и цетилпальмитат и их смеси.
В качестве стеарилстеарата, который самым особенным образом подходит для применения в изобретении, можно применять, например, продукт, продающийся под названием Liponate® SS, продающийся компанией Lipo Chemicals.
В качестве арахидилпропионата, который самым особенным образом подходит для применения в изобретении, можно применять, например, продукт, продающийся под названием Waxenol® 801, продающийся компанией Alzo.
В качестве примеров смесей твердых линейных сложных эфиров, которые самым особенным образом подходят для изобретения, можно упомянуть миристил/цетил/стеарилмиристат/пальмитат/стеарат (INCI название: сложные цетиловые эфиры (и) сложные цетиловые эфиры), например, продающиеся под названиями Crocamol® MS-PA-(MH), Crocamol® MS-PA-(BR), Crocamol® MS-PA-(SG) и Crocamol® MS-PA-(MV), продающимися компанией Croda, и Miraceti®, продающимся компанией Laserson.
В качестве цетилпальмитата, который самым особенным образом подходит для применения в изобретении, можно применять, например, продукт, продающийся под названием Cutina® СР, продающимся компанией Cognis.
Композиция согласно изобретению предпочтительно включает тетрадекановую кислоту или сложный тетрадециловый эфир.
Данный твердый линейный сложный эфир, в частности, продают под названием Tegosoft® MM компанией Evonik Goldschmidt.
Согласно одному предпочтительному варианту реализации, композиция согласно изобретению включает количество твердого(ых) линейного(ых) сложного(ых) эфира(ов), находящееся в интервале от 1,0 масс.% до 2,0 масс.% относительно общей массы композиции.
Неэтоксилированный глицерилстеарат
Композиция согласно изобретению включает от 2,5 масс.% до 6,0 масс.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата относительно общей массы композиции.
Неэтоксилированные глицерилстеараты, которые подходят для применения в изобретении, предпочтительно выбраны из группы, включающей глицерил моно-/ди-/тристеарат, глицерил моно-/дистеарат и глицерил моностеарат.
Согласно одному варианту неэтоксилированные глицерилстеараты, которые подходят для применения в изобретении, предпочтительно выбраны из группы, образованной глицерил моно-/ди-/тристеаратом, глицерил моно-/дистеаратом и глицерил моностеаратом.
В качестве глицерил моно-/ди-/тристеарата, который самым особенным образом подходит для применения в изобретении, можно применять, например, продукт, продающийся под названием Dub® GMS, продающийся компанией Stearineries Dubois.
В качестве глицерил моно-Удистеарата, который самым особенным образом подходит для применения в изобретении, можно применять, например, продукты, продающиеся под названиями Cerasynt® SD, продающимся компанией ISP, Geleol® Pastilles L'Oreal, продающимся компанией Gattefosse и Dub® GMS 50/50, продающимся компанией Stearineries Dubois.
Композиция согласно изобретению включает по меньшей мере один неэтоксилированный глицерилстеарат, предпочтительно глицерил моностеарат, продающийся, в частности, под названием Cutina® GMS V, продающимся компанией Cognis.
Согласно одному предпочтительному варианту реализации, композиция согласно изобретению включает количество неэтоксилированного(ых) глицерилстеарата(ов), находящееся в интервале от 2,5 масс.% до 4,0 масс.% относительно общей массы композиции.
Полиакрилат натрия
Композиция согласно изобретению включает от 0,25 масс.% до 0,50 масс.% полиакрилата натрия относительно общей массы композиции.
Полиакрилаты натрия представляют собой акриловые гомополимеры, частично или полностью в нейтрализованной форме.
Согласно одному конкретному варианту они являются гидрофильными.
Согласно изобретению термин ʺгидрофильный полимерʺ означает неамфифильный полимер, который является растворимым и диспергируемым в воде.
Полиакрилаты натрия могут находиться в композиции в форме частиц или не в форме частиц.
Когда они находятся в форме частиц, их средний размер в гидратированном состоянии предпочтительно меньше или равен 10 мкм и даже более предпочтительно меньше или равен 5 мкм. Их средний размер в негидратированном состоянии предпочтительно меньше или равен 2 мкм, предпочтительно меньше или равен 1 мкм.
В отношении данных акриловых полимеров, уже нейтрализованных перед применением, или иным способом, примеры, которые можно упомянуть, включают:
- полиакрилаты натрия, такие как полиакрилаты натрия, продающиеся под названием Cosmedia SP®, содержащим 90% твердых веществ и 10% воды, или Cosmedia SPL® в виде обратной эмульсии, включающей примерно 60% сухого активного вещества, масла (гидрогенизированный полидецен) и поверхностно-активного вещества (PPG-5 лаурет-5), оба продающиеся компанией Cognis;
- частично нейтрализованные полиакрилаты натрия, которые находятся в форме обратной эмульсии, включающей по меньшей мере одно полярное масло, например, продукт, продающийся под названием Luvjgel® ЕМ, продающийся компанией BASF, и
- их смеси.
Полимер акриловой кислоты, который не был заранее нейтрализован, можно нейтрализовать любыми подходящими средствами и, в частности, добавлением гидроксида натрия. Таким образом, получают полиакрилаты натрия.
Нейтрализацию можно проводить перед применением в композиции по изобретению, если полимер, о котором идет речь, продают в ненейтрализованной форме. С другой стороны, для некоторых из них нейтрализация свойственна исходному материалу. Это действительно так, в частности, для Luvigel® ЕМ и для продуктов по названием Cosmedia® SP и SPL, которые уже частично нейтрализованы.
Стадия нейтрализации противоионами натрия важна для придания кислым полимерам их гелеобразующих свойств и, таким образом, стабилизации композиции. Указанные акриловые полимеры превращаются в соответствующие полимеры акрилатов во время данной стадии нейтрализации.
Указанные акриловые мономеры акрилового полимера согласно изобретению можно нейтрализовать до доли от 5% до 80%.
Акриловый(ые) полимер(ры) согласно изобретению не включает какого-либо мономера, отличного от частично или полностью нейтрализованной акриловой кислоты.
Согласно одному конкретному варианту реализации, гомополимер акриловой кислоты может быть в форме эмульсии типа ʺвода в маслеʺ, известной как обратная эмульсия. Эту обратную эмульсию можно получать, например, посредством полимеризации обратной эмульсии.
Согласно одному конкретному варианту реализации изобретения, применяемый полимер представляет собой частично нейтрализованный полиакрилат натрия, который находится в форме обратной эмульсии, включающей по меньшей мере одно полярное масло. Среди масел можно упомянуть сложные эфиры жирных кислот. Примерами данных сложных эфиров жирных кислот являются изопропиловые сложные эфиры жирных кислот, такие как изопропилпальмитат или изопропилмиристат, или полиглицериды жирных кислот, в частности, смесей жирных кислот, содержащих по меньшей мере 50% каприновой и/или каприловой кислоты. Такие эмульсии типа ʺвода в маслеʺ описаны в документе США 6 197 283.
Согласно данному варианту реализации, масляная фаза может быть образована одним или более чем одним сложным эфиром жирной кислоты, одним или более чем одним полиглицеридом жирной кислоты, на основе смеси полиглицеридов, которая включает диглицериды и триглицериды, со смесями жирных кислот, которые содержат каприловую кислоту и/или каприновую кислоту, предпочтительно в соотношении по меньшей мере 50 масс.% относительно общей массы жирных кислот.
Согласно одному варианту реализации изобретения, содержание масла обратной эмульсии находится между 15 масс.% и 70 масс.% и, в частности, между 20 масс.% и 35 масс.% относительно общей массы обратной эмульсии.
В связи с этим, можно упомянуть, в частности, Luvigel® ЕМ, масляная фаза которого включает 26% масляной фазы, образованной С8-С10 триглицеридами, то есть жирными кислотами, которые представляют собой смесь каприловой и каприновой кислоты.
Кроме того, эмульсия типа ʺвода в маслеʺ может содержать от 0,25 масс.% до 7 масс.% и предпочтительно от 0,5 масс.% до 5 масс.% поверхностно-активного вещества.
По меньшей мере частично нейтрализованный акриловый полимер может находиться в обратной эмульсии в содержании, находящемся в интервале от 20 масс.% до 70 масс.%, в частности от 20 масс.% до 65 масс.%, например, от 20 масс.% до 62 масс.% относительно общей массы обратной эмульсии.
В частности, согласно одному варианту реализации, по меньшей мере частично нейтрализованный акриловый полимер может находиться в обратной эмульсии в содержании, находящемся в интервале от 20 масс.% до 30 масс.% относительно общей массы обратной эмульсии. Согласно еще одному варианту реализации по меньшей мере частично нейтрализованный акриловый полимер может находиться в обратной эмульсии в содержании, находящемся в интервале от 50 масс.% до 62 масс.% относительно общей массы композиции.
В композиции типа ʺвода в маслеʺ такого полимера, масляная фаза в таком случае может быть образована одним или более чем одним сложным эфиром жирной кислоты, как описано ранее.
По меньшей мере частично нейтрализованный(ые) гомополимер(ры) может иметь или может не иметь поперечные связи.
Когда они перекрестно сшиты, образование поперечных связей акриловой кислоты можно получать согласно любому способу, известному специалистам в данной области, в частности, согласно описанию документа США 6 197283 или согласно описанию документа США 6 444785, в которых упоминаются сшивающие агенты, которые можно применять.
Среди них можно упомянуть ненасыщенные соединения, которые растворимы в воде или в масле. Такие сшивающие агенты главным образом представляют собой метиленбисакриламид, дивинилпирролидон, алкил(мет)акрилат, триаллиламин, этиленгликольдиакрилаты (вплоть до 50 ЕО (ethylene oxide - этиленоксид), сложные (мет)акриловые эфиры с ди- или многоатомными спиртами, такие как триметилолпропантриакрилат или пентаэритритила тетраакрилат.
Согласно одному варианту реализации, сшивающий агент является водорастворимым.
Согласно другому варианту реализации, сшивающим агентом является триаллиламин.
Получение эмульсий типа ʺвода в маслеʺ, содержащих полимер согласно настоящему изобретению, можно осуществлять согласно идее документа США 6 444 785. Цель данного способа заключается в снижении содержания остающихся мономеров посредством последующей обработки окислительно-восстановительной системой - инициатором. Согласно данному способу последующую обработку эмульсии типа ʺвода в маслеʺ, выполняют добавлением окислительно-восстановительной системы-инициатора, которая включает в основном
а) от 0,001 масс.% до 5 масс.%, относительно общего количества мономеров, применяемых для получения полимера,
а1) окисляющего агента R1OOH,
где R1 обозначает водород, C1-C8 алкильную группу или C6-C12 арильную группу, и/или
а2) соединения, которое высвобождает пероксид водорода в водную среду, и
б) от 0,005 масс.% до 5 масс.%, относительно общего количества мономеров, применяемых для получения полимера,
б1) соединения α-гидроксикарбонил, имеющего следующую формулу:
где группы имеют, независимо друг от друга, следующее значение:
R2 водород, C1-C12 алкильная группа, необязательно содержащая функциональные группы и/или возможно содержащая непредельные соединения олефины,
R3 водород, ОН, C1-C12 алкильная группа, необязательно содержащая функциональные группы и/или возможно содержащая непредельные соединения олефины,
и где R2 и R3 могут образовывать циклическую структуру, которая может содержать гетероатом и/или функциональные группы, и/или может содержать непредельные соединения олефины, и/или
б2) соединения, которое высвобождает такое соединение α-гидроксикарбонил в водную среду, и
в) каталитические количества иона поливалентного металла, который может находиться в нескольких валентных состояниях.
В качестве полиакрилата натрия, который самым особенным образом подходит для применения в изобретении, можно применять, например, продукт, продающийся под названием Cosmedia® SP, продающийся компанией Cognis.
Согласно одному предпочтительному варианту реализации, соединение согласно изобретению включает количество полиакрилата натрия, находящееся в интервале от 0,25 масс.% до 0,30 масс.% относительно общей массы композиции.
Масло
Согласно одному предпочтительному варианту реализации, жирная фаза композиции согласно изобретению включает по меньшей мере одно масло.
Масло(ла) может быть выбрано из летучих масел и/или нелетучих масел, или их смесей.
Термин ʺмаслоʺ означает не смешивающееся с водой неводное соединение, которое представляет собой жидкость при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).
Летучие масла
В контексте настоящего изобретения термин ʺлетучее маслоʺ означает масло (или неводную среду), способное испаряться при контакте с кожей менее чем через один час, при комнатной температуре и атмосферном давлении. Летучее масло представляет собой летучее косметическое масло, которое представляет собой жидкость при комнатной температуре, в частности, имеющее отличное от нуля давление пара, находящееся в интервале от 0,13 Па (паскаль) до 40 000 Па (от 10-3 до 300 мм рт.ст.), предпочтительно находящееся в интервале от 1,3 Па до 13 000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.) и предпочтительно находящееся в интервале от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).
Летучие масла на основе углеводородов могут быть выбраны из масел на основе углеводородов, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и, в частности, разветвленных С8-С16 алканов (также известных, как изопарафины), например, изододекана (известного как 2, 2, 4, 4, 6 -пентаметилгептан), изодекана, изогексадекана и, например, масел, продающихся под торговыми названиями Isopar® или Permethyl®.
Летучие масла, которые можно также применять, включают летучие силиконы, например, летучие линейные или циклические силиконовые масла, в частности, летучие линейные или циклические силиконовые масла с вязкостью ≤8 сантистокс (8×10-6 м2/с), и, в частности, содержащие от 2 до 10 атомов кремния и, в частности, от 2 до 7 атомов кремния, причем данные силиконы необязательно содержат алкильные или алкокси группы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые можно применять в изобретении, можно упомянуть, в частности, диметиконы с вязкостью 5 и 6 сСт, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан и их смеси.
Можно также применять летучие содержащие фтор масла, такие как нонафторметоксибутан или перфторметилциклопентан, и их смеси.
Также возможно применять смесь масел, упомянутых выше.
Нелетучее масло
Предпочтительно, композиция согласно изобретению включает по меньшей мере одно нелетучее масло.
Термин ʺнелетучееʺ относится к маслу, чье давление пара при комнатной температуре и атмосферном давлении отлично от нуля и менее 0,02 мм рт.ст (2,66 Па) и что еще лучше менее 10-3 мм рт.ст (0,13 Па).
Нелетучие масла могут представлять собой масла на основе углеводородов, в частности, растительного происхождения, масла синтетического или минерального происхождения, силиконовые масла или содержащие фтор масла или их смеси.
Неполярное масло
Согласно первому варианту реализации, указанное нелетучее масло может представлять собой неполярное масло, которое предпочтительно на основе углеводорода.
Данные масла могут быть растительного, минерального или синтетического происхождения.
В контексте настоящего изобретения термин ʺнеполярное маслоʺ означает масло, чей параметр растворимости при 25°С, δа, равен 0 (Дж/см3)1/2.
Определение и расчет параметров растворимости в трехмерном пространстве растворимости Hansen описаны в статье С. М. Hansen: The three dimensional solubility parameters, J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Согласно данному пространству Hansen:
- δD характеризует дисперсионные (лондоновские) силы, возникающие в результате образования диполей, индуцированных во время молекулярных ударов;
- δр характеризует индукционные (дебаевские) силы взаимодействия между постоянными диполями и также ориентационные (кеезомовские) силы взаимодействия между индуцированными диполями и постоянными диполями;
- δh характеризует специфические силы взаимодействия (как например, водородная связь, кислотно-основные, донорно-акцепторные и т.д.); и
- δа определяется уравнением: δа=(δр2+δh2)½.
Параметры δр, δh, δD и δа выражены в (Дж/см3)½.
Термин ʺмасло на основе углеводородаʺ означает масло, в основном образованное из или даже составленное атомами углерода и водорода, и необязательно атомами кислорода и азота, и не содержащее ни одного атома кремния или фтора. Оно может содержать спиртовые, сложноэфирные, эфирные, карбоксильные, амино- и/или амидные группы.
Предпочтительно, нелетучее неполярное масло на основе углеводорода может быть выбрано из линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, таких как:
- жидкий парафин или его производные,
- сквалан,
-изоэйкозан,
- нафталиновое масло,
- полибутиланы, такие как Indopol H-100 (молярная масса или MW (molecular weight - молекулярный вес)=965 г/моль), Indopol Н-300 (MW=1340 г/моль) и Indopol H-1500 (MW=2160 г/моль), продающиеся или изготовленные компанией Атосо,
гидрогенизированные полиизобугилены, такие как Parleam®, продающийся компанией Nippon Oil Fats, Panalane Н-300 E, продающийся или изготовляемый компанией Amoco (MW=1340 г/моль), Viseal 20000, продающийся или изготовляемый компанией Synteal (MW=6000 г/моль) и Rewopal PIB 1000, продающийся или изготовляемый компанией Witco (MW=1000 г/моль),
- сополимеры децена и бутена, сополимеры полибутена и полиизобутена, в частности, Indopol L-14,
- полидецены и гидрогенизированные полидецены, такие как: Puresyn 10 (MW=723 г/моль) и Puresyn 150 (MW=9200 г/моль), продающиеся или изготовляемые компанией Mobil Chemicals,
- и их смеси.
Полярное масло
Согласно одному конкретному варианту реализации, жирная фаза может также содержать по меньшей мере одно полярное масло.
В контексте настоящего изобретения термин ʺполярное маслоʺ означает масло, чей параметр растворимости при 25°С, δа, отличен от 0 (Дж/см3)1/2.
Полярное масло может представлять собой масло на основе углеводорода, силиконовое и/или содержащее фтор масло.
Данные масла могут быть растительного, минерального или синтетического происхождения.
Термин ʺполярное масло на основе углеводородаʺ означает масло, в основном образованное из или даже составленное атомами углерода и водорода, и необязательно атомами кислорода и азота, и не содержащее ни одного атома кремния или фтора. Оно может содержать спиртовые, сложноэфирные, эфирные, карбоксильные, амино- и/или амидные группы.
Термин ʺсиликоновое маслоʺ означает масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния и, главным образом, содержащие группы Si-0.
Термин ʺсодержащее фтор маслоʺ означает масло, содержащее по меньшей мере один атом фтора.
В частности, нелетучее полярное масло может быть выбрано из списка следующих ниже масел и их смесей:
- полярные масла на основе углеводорода, такие как сложные фитостеариловые эфиры, такие как фитостеарилолеат, фитостеарилизостеарат и лауроил/октилдодецил/фитостеарил глутамат (Ajinomoto, Eldew PS203), триглицериды, состоящие из сложных эфиров жирных кислот и глицерина, в частности, жирных кислот, которые могут иметь длины цепей, находящиеся в интервале от С4 до С36, и, в частности, от C18 до С36, причем такие масла возможно являются линейными или разветвленными, и насыщенными или ненасыщенными; данные масла могут, в частности, быть гептановыми или октановыми триглицеридами, маслом зародышей пшеницы, подсолнечным маслом, маслом виноградной косточки, кунжутным маслом (820,6 г/моль), кукурузным маслом, абрикосовым маслом, касторовым маслом, маслом ши, маслом авокадо, оливковым маслом, соевым маслом, маслом сладкого миндаля, пальмовым маслом, рапсовым маслом, хлопковым маслом, маслом лесного ореха, маслом макадамии, маслом жожоба, маслом люцерны, маковым маслом, маслом тыквы, маслом кабачка, маслом черной смородины,
маслом ослинника, маслом семян проса, ячменным маслом, маслом киноа, маслом ржи, сафлоровым маслом, тунговым маслом, маслом страстоцвета или маслом мускусной розы; твердым маслом ши; или в качестве альтернативы триглицеридами каприловой/каприновой кислоты, например, триглицеридами каприловой/каприновой кислоты, продающимися компанией STÉARINERIES DUBOIS или триглицеридами каприловой/каприновой кислоты, продающимися под названиями M1GLYOL 810®, 812® и 818® компанией Dynamit Nobel;
- синтетические сложные эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода, такие какдикаприлиловый эфир;
- сложные эфиры на основе углеводородов формулы RCOOR', где RCOO представляет собой остаток карбоновой кислоты, содержащий от 2 до 40 атомов углерода, и R' представляет собой цепь на основе углеводорода, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, такие как цетостеарилоктаноат, сложные эфиры изопропилового спирта, такие как изопропилмиристат или изопропилпальмитат, этилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, изопропилстеарат или изостеарат, изостеарилизостеарат, октилстеарат, диизопропиладипат, гептаноаты и, в частности, изостеарилгептаноат, октаноаты спиртов и многоатомных спиртов, даканоаты или рицинолеаты, например, пропиленгликольдиоктаноат, цетилоктаноат, тридецилоктаноат, 2-этилгексил 4-дигептаноат и пальмитат, алкилбензоат, полиэтиленгликольдигептаноат, пропиленгликоль 2-диэтилгексаноат и их смеси, бензоаты спиртов C12-C15, гексиллаурат, сложные эфиры неопентановой кислоты, например, изодецилнеопентаноат, изотридецилнеопентаноат, изостеарилнеопентаноат и 2-октилдодецилнеопентаноат, сложные эфиры изононановой кислоты, например, изононилизононаноат, изотридецилизононаноат и октилизононаноат, олеилэрукат, изопропиллауроилсаркозинат, диизопропилсебакат, изоцетилстаерат, изодецилнеопентаноат, изостеарилбегенат и миристилмиристат;
- сложные полиэфиры, полученные посредством конденсации димера ненасыщенной жирной кислоты и/или тримера и диола, таких как димер ненасыщенной жирной кислоты и/или тример и диол, описанные в патентной заявке FR 0 853 634, в частности такие, как дилинолевая кислота и 1,4-бутандиол. Можно, в частности, упомянуть в данном отношении полимер, продающийся компанией Biosynthis под названием Viscoplast® 14436H (INCI название: сополимер дилинолевой кислоты и бутандиола), или еще сополимеры полиолов и димерных двухосновных кислот, и их сложные эфиры, такие как Hailuscent® ISDA;
- сложные эфиры полиола и сложные эфиры пентаэритритола, например, дипентаэритритилтетрагидроксистеарат/тетраизостеарат;
- C12-C22 высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота, и их смеси;
- фторированные масла, которые необязательно частично на основе углеводорода и/или на основе силикона;
- силиконовые масла, такие как фенилсиликоны, например, Belsil® PDM 1000 от компании Wacker (MW=9000 г/моль),
- жирные кислоты, содержащие от 12 до 26 атомов углерода, например, олеиновая кислота;
- диалкилкарбонаты, причем две алкильные цепи возможно идентичны или различны, такие как дикаприлилкарбонат, продающийся под названием CETIOL CC® Cognis; и
- нелетучие масла высокой молекулярной массы, например, между 400 и 10000 г/моль, в частности, между 650 и 10000 г/моль, например:
i) сополимеры винилпирролидона, такие как сополимер винилпирролидона/1-гексадецена, Antaron V-216, продающийся или изготовляемый компанией ISP (MW=7300 г/моль);
ii) сложные эфиры, такие как:
а) сложные эфиры линейных жирных кислот с общим углеродным числом, находящимся в интервале от 35 до 70, например, пентаэритритилтетрапеларгонат (MW=697,05 г/моль);
б) гидроксилированные сложные эфиры, такие как полиглицерол-2 триизостеарат (MW=965,58 г/моль);
в) ароматические сложные эфиры, такие как тридецилтримеллитат (MW=757,19 г/моль), бензоат спиртов C12-C15, сложный 2-фенилэтиловый эфир бензойной кислоты и бутилоктилсалицилат;
г) сложные эфиры С24-С28 разветвленных жирных кислот или жирных спиртов, такие как сложные эфиры С24-С28 разветвленных жирных кислот или жирных спиртов, описанные в патентной заявке ЕР-А-0 955 039, и, в частности, триизоарахидил цитрат (MW=1033,76 г/моль), пентаэритритил тетраизононаноат (MW=697,05 г/моль), глицерилтриизостеарат (MW=891,51 г/моль), глицерилтрис(2-децил)тетрадеканоат (MW=1143,98 г/моль), пентаэритритилтетраизостеарат (MW=1202,02 г/моль), полиглицерил-2 тетраизостеарат (MW=1232,04 г/моль) или еще пентаэритритилтетракис(2-децил)тетрадеканоат (MW=1538,66 г/моль),
д) сложные эфиры и сложные полиэфиры димерного диола и монокарбоновой или дикарбоновой кислоты, такие как сложные эфиры димерного диола и жирной кислоты и сложные эфиры димерного диола и димерной дикарбоновой кислоты, такие как Lusplan DD-DA5® и Lusplan DD-DA7®, продающиеся компанией Nippon Fine Chemical и описанные в патентной заявке США 2004-175 338, содержание которой введено в настоящую заявку путем ссылки;
- и их смеси.
Предпочтительно, полярное масло выбрано из сложных эфиров на основе углеводородов формулы RCOOR', где RCOO представляет собой остаток карбоновой кислоты, содержащий от 2 до 40 атомов углерода, и R' представляет собой цепь на основе углеводорода, содержащую от 1 до 40 атомов углерода.
Предпочтительно полярное масло представляет собой изопропилмиристат.
Согласно другому варианту, жирная фаза также образована по меньшей мере одним полярным маслом, предпочтительно выбранным из сложных эфиров на основе углеводородов формулы RCOOR', где RCOO представляет собой остаток карбоновой кислоты, содержащий от 2 до 40 атомов углерода, и R' представляет собой цепь на основе углеводорода, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, и, в частности, изопропилмиристат.
Твердые растительные масла
Согласно другому варианту жирная фаза может содержать твердые растительные масла.
Твердые растительные масла, которые подходят для применения в изобретении, предпочтительно выбраны из группы, включающей твердое масло авокадо, какао масло, масло из семян дерева ши, масло семян гарцинии индийской, масло манго, масло мурумуру, кокосовое масло, масло косточек абрикоса, масло сапового дерева и масло урукум, и их смеси.
Жирная фаза предпочтительно включает менее 10% твердых растительных масел или даже менее 7% твердых растительных масел, и преимущественно жирная фаза не включает твердых растительных масел.
Преимущественно композиция согласно изобретению включает жирную фазу в количестве между 10 масс.% и 70 масс.% и предпочтительно между 15 масс.% и 40 масс.% относительно общей массы композиции.
Водная фаза
Как показано ранее, композиция согласно изобретению включает водную фазу.
Водная фаза включает воду. Вода, которая подходит для применения в изобретении, может представлять собой цветочную воду, такую как вода васильков, и/или минеральную воду, такую как вода Vittel, вода Lucas или вода La Roche Posay, и/или деминерализованную воду.
Водная фаза может содержать также смешивающиеся с водой органические растворители (при комнатной температуре: 25°С), например, моноспирты, содержащие от 2 до 6 атомов углерода, такие как этанол или изопропанол; полиолы, в частности, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, предпочтительно содержащие от 2 до 10 атомов углерода и предпочтительно содержащие от 2 до 6 атомов углерода, такие как глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль, дипропиленгликоль или диэтиленгликоль; гликольэфиры (в частности, содержащие от 3 до 16 атомов углерода), такие как моно-, ди- или трипропиленгликоль(С1-С4)алкилэфиры, моно-, ди- или триэтиленгликоль(С1-С4)алкилэфиры и их смеси.
Водная фаза может также содержать стабилизаторы, например, хлорид натрия, дихлорид магния или сульфат магния.
Водная фаза может также содержать любое водорастворимое или диспергируемое в воде соединение, которое совместимо с водной фазой, такое как гелеобразующие агенты, пленкообразующие полимеры, загустители или поверхностно-активные вещества и их смеси.
Согласно одному преимущественному варианту реализации, композиция по изобретению может содержать водную фазу в количестве, находящемся в интервале от 30 масс.% до 90 масс.% и, в частности, от 60 масс.% до 85 масс.% относительно общей массы композиции.
Добавки
Композиция по изобретению может также содержать любую добавку, обычно применяемую в рассматриваемой области, отличную от компонентов композиции, определенных выше, выбранную, например, из поверхностно-активных веществ и вспомогательных поверхностно-активных веществ, пастообразных соединений, смол, пластификаторов, гелеобразующих агентов, загустителей, антиоксидантов, пигментов, водорастворимых или жирорастворимых красителей, полимерных или неполимерных пленкообразующих агентов, косметических активных агентов, УФ (ультрафиолетовое излучение) - экранирующих агентов, смягчающих веществ, увлажнителей, следовых элементов, смягчителей,
комплексообразователей, витаминов, консервантов, ароматизаторов, нейтрализаторов, антисептиков и активных агентов против старения и их смесей.
Рутинными для специалиста в данной области операциями можно установить природу и количество добавок, находящихся в композициях согласно изобретению, так чтобы вследствие этого не затрагивались их желательные косметические свойства.
Такие композиции, главным образом, получают согласно общим знаниям специалиста в данной области.
На всем протяжении описания, включая формулу изобретения, термин ʺсодержащийʺ следует понимать как синоним термина ʺсодержащий по меньшей мере одинʺ, если не указано особо.
Термины ʺмежду… и…ʺ и ʺнаходящийся в интервале от… до…ʺ следует понимать как включающий предельные значения, если не указано иное.
Композиция, согласно изобретению, может представлять собой композицию для нанесения макияжа на кожу и/или ухода, и может представлять собой пудру для лица, тени, помаду, средство для лица, основу под макияж, корректирующее средство, средство для нанесения макияжа на тело, средство для ухода за лицом или телом, солнцезащитное средство или средство для ухода за волосами, в частности, маску для волос.
Композицию согласно изобретению преимущественно хранят в сосуде, коробке или чемоданчике, оснащенном закрывающим элементом в форме устраняемой пробки, крышки, колпачка, отрывной полоски, или капсуле, главным образом типа, включающего основную часть, закрепленную в контейнере, и крышку, соединенную с основной частью.
Примеры, которые следуют ниже, представлены в качестве неограничивающих иллюстраций изобретения. Если не указано особо, показанные количества выражены в виде массовых процентов.
Пример: Композиция согласно изобретению
Композицию получают из жирных спиртов, твердых линейных сложных эфиров, глицерилстеарата и полиакрилата натрия согласно следующему способу.
Жирную фазу, содержащую смесь 5,0 масс.% жирного спирта, 1,2 масс.% твердого линейного сложного эфира, 4,0 масс.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и масел, нагревают до 70°С.
Жирную фазу добавляют в водную фазу, которая находятся при комнатной температуре. Смесь получают при температуре 65°С.
Полиакрилат натрия добавляют при помешивании с использованием турбомешалки.
Помешивание посредством турбомешалки продолжают вплоть до температуры кристаллизации смеси, составляющей 41°С.
Композицию отливают в кондиционирующий сосуд при 40°С.
Композиции дают постоять при комнатной температуре в течение одного месяца.
В нижеуказанной таблице описана композиция полученного состава.
Полученная текстура является густой, гладкой, нелипкой, умеренно пленкообразующей и умеренно жирной.
Композиция не течет под своей собственной тяжестью.
Композиция быстро проникает, и формула является кремообразной при нанесении.
Нанесенный слой, образованный данной композицией, оставляет жирное и липкое ощущение.
При ее нанесении и применении, она предоставляет приятный опыт ощущения.
Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", имеющей твердость выше или равную 100 г при температуре 20°С и включающей в физиологически приемлемой среде 4,0-8,0 мас.% по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, 1,0-3,0 мас.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода, 2,5-6,0 мас.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и 0,25-0,50 мас.% полиакрилата натрия, при этом жирная фаза содержит менее 7% твердых растительных масел; а также к способу получения такой композиции и к косметическому способу нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом путем нанесения указанной композиции на указанный кератиновый материал. Группа изобретений обеспечивает получение композиции необходимой вязкости, обладающей нежирным ощущением. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
1. Косметическая композиция для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", включающая в физиологически приемлемой среде:
- от 4,0 до 8,0 мас.% относительно общей массы композиции по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода,
- от 1,0 % до 3,0 мас.% относительно общей массы композиции по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода,
- от 2,5 до 6,0 мас.% относительно общей массы композиции по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата и
- от 0,25 до 0,50 мас.% относительно общей массы композиции полиакрилата натрия,
где жирная фаза содержит твердые растительные масла в количестве менее 7%,
причем указанная композиция имеет при температуре 20°С твердость выше или равную 100 г.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит водную фазу в количестве, находящемся в интервале от 30 до 90 мас.%, и в частности от 60 до 85 мас.% относительно общей массы композиции.
3. Композиция по любому из п. 1 или 2, отличающаяся тем, что жирный(ые) спирт(ты) выбран(ы) из цетилового спирта, стеарилового спирта и цетилстеарилового спирта.
4. Композиция по любому из п. 1 или 2, отличающаяся тем, что твердый(ые) линейный(ые) сложный(ые) эфир(ы) выбран(ы) из стеарилстеарата, тетрадекановой кислоты или сложного тетрадецилового эфира, арахидилпропионата, цетилмиристата, стеарилмиристата, миристилпальмитата, стеарилпальмитата, миристилстеарата, цетилстеарата, стеарилстеарата и цетилпальмитата и предпочтительно тетрадекановой кислоты или сложного тетрадецилового эфира.
5. Композиция по любому из п. 1 или 2, отличающаяся тем, что неэтоксилированный(ые) глицерилстеарат(ты) выбран(ы) из глицерил моно-, ди- и тристеарата, глицерил моно- и дистеарата и глицерилстеарата.
6. Композиция по любому из п. 1 или 2, имеющая при температуре 20°С твердость выше или равную 160 г и более предпочтительно выше 190 г.
7. Композиция по любому из п. 1 или 2, имеющая при температуре 20°С вязкость, составляющую от 30 до 150 пуаз при t=10 минутам.
8. Композиция по любому из п. 1 или п. 2, отличающаяся тем, что она также включает одну или более чем одну добавку, выбранную из поверхностно-активных веществ и вспомогательных поверхностно-активных веществ, пастообразных соединений, смол, пластификаторов, гелеобразующих агентов, загустителей, антиоксидантов, пигментов, водорастворимых или жирорастворимых красителей, полимерных или неполимерных пленкообразующих агентов, косметических активных агентов, УФ (ультрафиолетовое излучение)-экранирующих агентов, смягчающих веществ, увлажнителей, следовых элементов, смягчителей, комплексообразователей, витаминов, консервантов, ароматизаторов, нейтрализаторов, антисептиков, активных агентов против старения и их смесей.
9. Способ получения косметической композиции для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами в форме твердой эмульсии типа "масло в воде", включающий следующие стадии:
- получение жирной фазы, содержащей смесь 4,0-8,0 мас.% по меньшей мере одного жирного спирта, содержащего от 12 до 26 атомов углерода, 1,0-3,0 мас.% по меньшей мере одного твердого линейного сложного эфира, содержащего от 25 до 36 атомов углерода, 2,5-6,0 масс.% по меньшей мере одного неэтоксилированного глицерилстеарата, менее 7% твердых растительных масел относительно общей массы композиции
- добавление жирной фазы в водную фазу при минимальной температуре 65°С,
- снижение температуры смеси до температуры между 60 и 65°С,
- добавление от 0,25 до 0,50 мас.% относительно общей массы композиции, полиакрилата натрия,
- поддержание перемешивания вплоть до температуры кристаллизации смеси,
- заливка композиции в кондиционирующий сосуд при той же температуре кристаллизации.
10. Косметическая композиция для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом, полученная посредством способа, определенного в п. 9.
11. Косметическая композиция для нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом по любому из пп. 1, 2 и 10 в форме композиции основы под макияж.
12. Косметический способ нанесения макияжа и/или ухода за кератиновым материалом, включающий нанесение композиции по любому из пп. 1, 2 и 10 на указанный кератиновый материал.
13. Способ по п. 12 для увлажнения кожи, в частности сухой кожи.
| WO 2006089692 A1, 31.08.2006 | |||
| US 7416735 В2, 26.08.2008 | |||
| Laurier L | |||
| Schramm | |||
| Emulsions, Foams, and Suspensions: Fundamentals and Applications / WILEY-VCH Verlag GmbH & Co | |||
| KGaA, Weinheim, 2005, 448 pages, с.2 | |||
| US 20040223989 A1, 11.11.2004. |
