Предлагаемое изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащей 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в качестве активного компонента. Композиция может использоваться для лечения острых нарушений мозгового кровообращения, энцефалопатии различного генеза, легких когнитивных расстройств атеросклеротического генеза, последствий воздействия экстремальных факторов и профилактики вызываемых ими соматических заболеваний, купирования абстинентного синдрома, лечения острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами.
Разработка новых лекарственных средств для лечения различных, и в первую очередь сосудистых, поражений мозга является актуальной задачей современной медицины. Сосудистые заболевания мозга занимают второе место в структуре смертности от заболеваний системы кровообращения после ишемической болезни сердца, а инсульт в настоящее время становится основной социально-медицинской проблемой неврологии. Ежегодно в мире церебральный инсульт переносят около 6 млн человек, а в России более 450 тыс., то есть каждые 1,5 минуты у кого-то из россиян развивается это заболевание; в крупных городах России количество острых инсультов составляет от 100 до 120 в сутки (Е.И. Гусев, В.И. Скворцова, 2001-2004).
Высокой эффективностью при остром и хроническом нарушении мозгового кровообращения обладают отечественные препараты из класса производных 3-гидроксипиридина, в частности - препараты с торговыми названиями Мексидол, Нейрокс, имеющие оба МНН «Этилметилгидроксипиридина сукцинат» (Государственный реестр лекарственных средств РФ, http://www.grls.rosminzdrav.ru).
Особое место среди отечественных разработок лекарственных средств из класса производных 3-гидроксипиридина занимает такое вещество, как 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты; другое название - 2-этил-6-метил-3-оксипиридиния N-ацетил-L-глутаминат; вещество известно также как ЭМОПАГ или ЭМОП-АГ (Патент RU №2394816 C1. Нейротропное средство, обладающее антиоксидантной, противогипоксической, нейропротекторной, антиамнестической и противоукачивающей активностью и способностью улучшать когнитивные функции. Опубликовано 20.07.2010). Это вещество получено и описано недавно, оно показало многократно более высокую фармакологическую эффективность в сравнении с ближайшими аналогами, в частности - в сравнении с Мексидолом (см. там же - патент RU №2394816).
До настоящего времени лекарственных препаратов в виде готовых лекарственных форм на основе 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты известно не было; в указанном выше патенте RU 2394816 приведены результаты исследований на экспериментальных животных с введением либо непосредственно активного вещества, либо раствора для внутрибрюшинного введения, специально приготовленного для серии исследований с экспериментальными животными.
Сведений о фармацевтических составах, пригодных для использования в клинической практике, у пациентов - людей, нет.
Поэтому разработка лекарственных препаратов на основе 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в виде готовых лекарственных форм является актуальной задачей современной медицины и фармацевтики.
Особенно актуально создание удобных для пациентов и медицинского персонала лекарственных форм, например, в виде растворов.
В задачу настоящего изобретения положена разработка фармацевтической композиции в лекарственной форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащего 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в качестве активного компонента. Композиция должна быть пригодной для использования в клинике и поэтому должна отвечать требованиям высокого качества препарата, проявляющего в требуемых показателях стабильности, цветности, прозрачности, сроков хранения и т.п., на фоне высокой фармакологической активности и безопасности.
Поставленная задача достигается тем, что разработана фармацевтическая композиция в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащая в качестве активного компонента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в фармакологически эффективной дозе, а также вспомогательные вещества.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в дозе 50-300 мг.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в дозе 50 мг, или 100 мг, или 200 мг.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит в качестве вспомогательных веществ растворитель и, при необходимости, стабилизатор и/или корректор pH.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит в качестве растворителя воду для инъекций.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит в качестве стабилизатора натрия метабисульфит.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит в качестве корректора pH 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая композиция содержит 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида в количестве, необходимом для достижения и поддержания значений pH от 3,5 до 4,5.
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что разработана фармацевтическая композиция в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащая 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в качестве активного компонента и вспомогательные вещества, включающие воду для инъекций, натрия метабисульфит, 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая содержит отличается следующим соотношением компонентов, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что фармацевтическая содержит отличается следующим соотношением компонентов, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Одним из аспектов предлагаемого изобретения является то, что разработан способ получения фармацевтической композиции, при котором в воду для инъекций загружают натрия метабисульфит при постоянном перемешивании в течение 10-15 минут при температуре 22-25°C до полного растворения натрия метабисульфита, раствор барботируют азотом при давлении 0,01-0,03 МПа, добавляют субстанцию 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, перемешивают в течение 10-15 минут в среде азота при температуре 22-25°C до полного растворения субстанции, проводят корректировку pH среды до значений 3,5-4,5 с помощью 1 М раствора натрия гидроксида или 1 М раствора хлористоводородной кислоты, доводят раствор до конечной массы перемешиванием в течение 10-15 минут, проводят фильтрацию раствора через каскад фильтров с размером пор 0,45 мкм, 0,2 мкм с последующим ампулированием и стерилизацией раствора.
Новый технический результат заключается, во-первых, в создании готовой лекарственной формы, содержащей 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в качестве активного компонента. Ранее составов с таким активным веществом, пригодных для использования в клинике, известно не было. Также новый технический результат заключается в достижении высоких показателей качества препарата, проявляющихся в требуемых в фармацевтической промышленности значениях показателей стабильности, цветности, прозрачности раствора и длительных сроках его хранения (на фоне высокой фармакологической активности и безопасности препарата). Проведенные исследования показали, что разработанная фармацевтическая композиция эффективна в отношении лечения ряда заболеваний (острых нарушений мозгового кровообращения, энцефалопатии различного генеза, легких когнитивных расстройств атеросклеротического генеза, последствий воздействия экстремальных факторов и профилактики вызываемых ими соматических заболеваний, купирования абстинентного синдрома, лечения острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами и др.), причем эффективность ее в разы выше эффективности известных в настоящее время аналогичных средств (в частности Мексидола, Нейрокса), и при этом композиция отличается отсутствием токсических и аллергических проявлений и характеризуется высокими показателями стабильности, цветности, сроков хранения. Сведения по конкретным показателям (в том числе в сравнении с Мексидолом и Нейроксом) приведены далее в ходе подробного описания исследований, положенных в основу разработки препарата.
Состав заявленной фармацевтической композиции был создан в результате целого ряда экспериментальных исследований, а также в ходе теоретических разработок с использованием методов математического моделирования.
В заявленной фармацевтической композиции в качестве растворителя используется вода для инъекций. В ходе проведенных исследований было установлено, что 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты легко растворяется в воде, затем были найдены диапазоны соотношения активного вещества и воды, необходимые для достижения растворения.
Однако одной воды в качестве вспомогательного вещества оказалось недостаточно для достижения необходимых параметров цветности, прозрачности и стабильности раствора.
Ниже в таблице 1 представлены результаты соответствующих экспериментов.
Были проведены эксперименты по изучению качественных характеристик препарата при включении в состав вспомогательных веществ двух компонентов: кроме воды (растворителя), еще включили 1М раствор натрия гидроксида (корректора pH среды). Однако результаты показали, что состав вспомогательных веществ, включающий 2 компонента - воду и 1М раствор натрия гидроксида, также не позволяет достичь требуемых показателей качественных характеристик препарата. Ниже в таблице 2 представлены результаты соответствующих экспериментов.
С помощью 1М раствора натрия гидроксида или 1М раствора хлористоводородной кислоты проводили корректировку pH. Были установлены оптимальные значения pH (3,5-4,5), при которых раствор был бесцветным, прозрачным и соответствовал всем требованиям ФСП. Более высокие значения pH нежелательны, особенно значения в пределах 5-5,5, при которых, как было показано в экспериментах, наблюдалась опалесценция, с последующим образованием осадка.
На следующем этапе исследований в состав вспомогательных веществ был добавлен 3-ий компонент - натрия метабисульфит.
Натрия метабисульфит является коммерческим продуктом химической промышленности, достаточно широко используемым как химический реагент, например, для нейтрализации таких окислителей, как хлор и озон, для очистки хромсодержащих сточных. Он также используется в рыбной и пищевой промышленности в качестве консерванта, в сельском хозяйстве для консервации кормосмесей, при обработке цветных фотоматериалов (см., например, сведения об этом веществе в описании к патенту RU №2380089, с. 3). В фармацевтической промышленности он применяется для стабилизации легкоокисляющихся веществ благодаря своим выраженным восстанавливающим свойствам (см., например, описание к патенту RU №2419432, с. 3). Использование его в качестве стабилизатора лекарственных средств избирательно. Так, например, известно его использование в составе инъекционных растворов но-шпы (справочник Видаль 2008 года, стр. Б-886), мексидола (RU №№2380089, 2419432) и др.
Проведенные исследования показали, что для достижения требуемых показателей цветности, прозрачности и стабильности раствора необходим состав вспомогательных веществ, включающий как минимум воду в качестве растворителя и, при необходимости, стабилизатор и/или корректор pH.
В проведенных экспериментах использовали следующие вещества:
1) Вода для инъекций - в качестве растворителя
2) Натрия метабисульфит - в качестве стабилизатора
3) 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида - в качестве корректора pH
Для достижения же наиболее высоких показателей цветности, прозрачности и стабильности раствора необходим состав вспомогательных веществ, включающий 3 компонента:
1. Вода для инъекций
2. Натрия метабисульфит
3. 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида
В таблице 3 показаны результаты соответствующих исследований.
Диапазоны оптимальных соотношений ингредиентов были разработаны в ходе многочисленных исследований, включающих как эксперименты с различными составами, так и использование литературных сведений в отношении препаратов на основе 3-оксипиридина, например Мексидола (RU №№2410094, 2419432 и др.) и математическое моделирование. Заявленные диапазоны (мас.%: 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты 0,50-25,00 натрия метабисульфит - 0,01-1,25, 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида - до pH 3,5-4,5, вода для инъекций до 100%) таковы, что только при этих соотношениях ингредиентов препарат одновременно удовлетворяет следующим условиям: требуемые показатели прозрачности, цветности, стабильности (в соответствии с общепринятыми в фармацевтике требованиями), срок годности 2 года на фоне высокой фармакологической активности и отсутствия токсичности и аллергенности.
Предлагаемую фармацевтическую композицию готовят следующим образом.
Технологический процесс производства препарата состоит из следующих стадий:
1. Приготовление раствора активного вещества.
2. Фильтрация раствора.
3. Ампулирование раствора.
4. Термическая стерилизация раствора в ампулах.
5. Контроль ампул на механические включения и герметичность.
6. Маркировка и упаковка ампул.
7. Контроль готового продукта в соответствии со спецификацией на выпуск на готовую лекарственную форму.
Активное вещество (6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты) и натрия метабисульфит взвешивают на весах в соответствии с СОП «Взвешивание сырья».
Воду для инъекций при температуре 22-25°C взвешивают частями на весах в пластиковые емкости. В передвижной реактор загружают 80% от расчетной массы воды для инъекций. По окончании загрузки отбирают пробу воды для инъекций для анализа. После получения удовлетворительного результата анализа приступают к приготовлению раствора. Вручную через люк передвижного реактора загружают взвешенное количество натрия метабисульфита. Загрузку вспомогательного вещества ведут при постоянном перемешивании в течение 10-15 мин до полного растворения натрия метабисульфита. Раствор барботируют азотом, который предварительно стерилизуют с помощью фильтрующего элемента Мидисарт-2000 с удерживающей способностью 0,22 мкм. Вручную через люк реактор загружают взвешенное количество субстанции активного вещества. Загрузку производят осторожно, избегая пыления. Содержимое реактора перемешивают (190 об/мин) в среде азота в течение 10-15 мин при температуре 22-25°C до полного растворения субстанции активного вещества, отбирают пробу для определения pH раствора (pH раствора должен быть от 3,5 до 4,5).
Затем проводят корректировку pH 1М раствором NaOH или 1М раствором HCl. После контроля pH содержимое реактора доводят водой для инъекций до расчетной массы, после чего раствор в среде азота перемешивают в течение 10-15 мин. По окончании перемешивания отбирают пробу раствора для анализа на соответствие Спецификации на промежуточный продукт.
При соответствии раствора требованиям Спецификации реактор маркируют идентификационной этикеткой и передают на стадию фильтрация раствора. В качестве фильтрующих материалов для осветляющей и стерилизующей фильтрации рассматривают фильтры из полиэфирсульфона (ПЭС). Используемые фильтрующие материалы оценивают по показателям: производительность, скорость фильтрации.
После фильтрации раствора проводят отмывку фильтра от продукта. Рабочую мембрану порционно по 400 мл промывают водой для инъекций, контролируя чистоту промывных вод на количественное содержание действующего вещества методом ВЭЖХ.
В передвижной реактор через стерилизующий фильтр подают азот под давлением от 0,05 до 0,1 МПа (от 0,5 до 1,0 бар) и фильтруют раствор через каскад фильтров.
Затем последовательно проводят ампулирование раствора, термическую стерилизацию раствора в ампулах, контроль ампул на механические включения и герметичность, маркировку и упаковку ампул.
Пример 1.
Получение фармацевтической композиции следующего состава, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Состав на 1 мл препарата:
Действующее вещество:
Вспомогательные вещества:
При получении каждой новой серии субстанции 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты рассчитывали массу субстанции, необходимую для загрузки по формуле:
mC6H9N3O3 - масса навески субстанции, г;
C - содержание активного вещества, %;
WH2O - массовая доля воды в субстанции, %;
V - объем серии, мл;
0,05 - содержание активного вещества в 1 мл, г;
100 - коэффициент пересчета.
При получении каждой новой серии натрия метабисульфита рассчитывали массу этого вспомогательного вещества, необходимого для загрузки по формуле:
mNa2S2O5 - масса навески субстанции натрия метабисульфита, г;
С - содержание активного вещества, %;
WH2O - массовая доля воды в субстанции, %;
V - объем серии, мл;
0,001 - содержание натрия метабисульфита в 1 мл, г;
100 - коэффициент пересчета, %.
Расчет навесок загружаемых компонентов проводили исходя из состава препарата на 10 л раствора 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты 50 мг/мл:
6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты - 0,5 кг (100%);
- Натрия метабисульфита - 0,01 кг (100%).
Активное вещество и натрия метабисульфит взвешивают на весах в соответствии с СОП «Взвешивание сырья».
Воду для инъекций при температуре 22-25°C взвешивали частями на весах в пластиковые емкости. В передвижной реактор загружали 80% от расчетной массы воды для инъекций. По окончании загрузки отбирали пробу воды для инъекций для анализа. После получения удовлетворительного результата анализа приступали к приготовлению раствора. Вручную через люк передвижного реактор загружали взвешенное количество натрия метабисульфита. Загрузку вспомогательного вещества вели при постоянном перемешивании в течение 10-15 мин до полного растворения натрия метабисульфита. Раствор барботировали азотом, который предварительно стерилизовали с помощью фильтрующего элемента Мидисарт-2000 с удерживающей способностью 0,22 мкм. Вручную через люк реактора загружали взвешенное количество субстанции. Загрузку производили осторожно, избегая пыления. Содержимое реактора перемешивали (190 об/мин) в среде азота в течение 10-15 мин при температуре 22-25°C до полного растворения субстанции активного вещества, отбирали пробу для определения pH раствора; pH раствора должен быть от 3,8 до 4,2.
Проводили корректировку pH раствора 50 мг/мл 1М раствором NaOH.
После контроля pH содержимое реактора доводили водой для инъекций до расчетной массы, после чего раствор в среде азота перемешивали в течении 10-15 мин. По окончании перемешивания отбирали пробу раствора 50 мг/мл для анализа на соответствие Спецификации на промежуточный продукт.
При соответствии раствора требованиям Спецификации реактор маркировали идентификационной этикеткой и передавали на стадию фильтрация раствора. В передвижной реактор через стерилизующий фильтр подавали азот под давлением от 0,05 до 0,1 МПа (от 0,5 до 1,0 бар) и фильтровали раствор через каскад фильтров.
Затем последовательно проводили ампулирование раствора, термическую стерилизацию раствора в ампулах, контроль ампул на механические включения и герметичность, маркировку и упаковку ампул.
Полученный препарат характеризовался высокой фармакологической активностью, не обладал токсичностью и аллергенностью и при этом имел требуемые показатели прозрачности, цветности и стабильности при сроке хранения 2 года.
Основные показатели качества препарата приведены ниже в таблице 4:
Пример 2.
Последовательность основных этапов технологии производства соответствует таковой из примера 1.
Расчет количественного содержания ингредиентов при этом проводят таким образом, чтобы соотношение компонентов было следующим, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Пример 3.
Последовательность основных этапов технологии производства соответствует таковой из примера 1.
Расчет количественного содержания ингредиентов при этом проводят таким образом, чтобы соотношение компонентов было следующим, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Пример 4.
Последовательность основных этапов технологии производства соответствует таковой из примера 1.
Расчет количественного содержания ингредиентов при этом проводят таким образом, чтобы соотношение компонентов было следующим, мас.%:
Вспомогательные вещества:
Таким образом, предлагаемое изобретение впервые позволяет получить готовый лекарственный препарат на основе 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соли (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, пригодный для клинической практики, причем в удобной пациентов и медицинского персонала лекарственной форме - в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Ранее составов с таким активным веществом, пригодных для использования в клинической практике, известно не было. Созданная композиция отвечает требованиям высокого качества (проявляющегося в требуемых в фармацевтической промышленности показателях стабильности, цветности, прозрачности раствора и длительных сроках его хранения) на фоне высокой фармакологической активности и высокой безопасности лекарственного препарата.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ВЫСОКОСТАБИЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ НА ОСНОВЕ ЛИОФИЛИЗАТА ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСИПИРИДИНОВ, ИЛИ МЕТИЛПИРИДИНОВ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ | 2012 |
|
RU2504376C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ ТАБЛЕТОК, ПОКРЫТЫХ КИШЕЧНОРАСТВОРИМОЙ ОБОЛОЧКОЙ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2015 |
|
RU2668499C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2004 |
|
RU2261092C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2016 |
|
RU2635759C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ 2-ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2010 |
|
RU2419432C1 |
| СИНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, САХАРНОГО ДИАБЕТА И ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕПАТО-БИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ | 2012 |
|
RU2493841C1 |
| Фармацевтическая композиция для парентерального введения 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцината и способ получения этой композиции | 2010 |
|
RU2613019C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ИНЪЕКЦИОННОЙ ФОРМЕ С АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ) | 2013 |
|
RU2563211C2 |
| ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2-ЭТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ОКСИПИРИДИНА | 2017 |
|
RU2670609C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ | 2008 |
|
RU2380089C2 |
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно - к лекарственному средству в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения для лечения заболеваний головного мозга и способу получения этого лекарственного средства. Раствор содержит в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в фармакологически эффективной дозе, а также вспомогательные вещества. В качестве вспомогательных веществ раствор содержит растворитель, в частности воду для инъекций, стабилизатор – натрия метабисульфит, корректор рН – 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1М раствор натрия гидроксида для достижения рН от 3,5 до 4,5. Группа изобретений позволяет получить готовую лекарственную форму на основе 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в виде раствора, качество которого удовлетворяет всем требованиям, предъявляемым к препаратам, предназначенным для использования в клинике. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
1. Фармацевтическая композиция в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащая в качестве активного компонента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в фармакологически эффективной дозе, а также вспомогательные вещества.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в дозе 50-300 мг.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2, содержащая 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в дозе 50 мг, или 100 мг, или 200 мг.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, включающая в качестве вспомогательных веществ растворитель и, при необходимости, стабилизатор и/или корректор pH.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, включающая в качестве растворителя воду для инъекций.
6. Фармацевтическая композиция по п. 4, включающая в качестве стабилизатора натрия метабисульфит.
7. Фармацевтическая композиция по п. 4, включающая в качестве корректора pH 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, включающая 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида в количестве, необходимом для достижения и поддержания значений pH от 3,5 до 4,5.
9. Фармацевтическая композиция в форме раствора для внутривенного и внутримышечного введения, содержащая 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты в качестве активного компонента и вспомогательные вещества, включающие воду для инъекций, натрия метабисульфит, 1М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида, при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Вспомогательные вещества:
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся следующим соотношением компонентов, мас. %:
Вспомогательные вещества:
11. Фармацевтическая композиция по пп. 9, 10, отличающаяся следующим соотношением компонентов, мас. %:
Вспомогательные вещества:
12. Способ получения фармацевтической композиции по любому из пп. 9-11, при котором в воду для инъекций загружают натрия метабисульфит при постоянном перемешивании в течение 10-15 минут при температуре 22-25°C до полного растворения натрия метабисульфита, раствор барботируют азотом при давлении 0,01-0,03 МПа, добавляют субстанцию 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, перемешивают в течение 10-15 минут в среде азота при температуре 22-25°C до полного растворения субстанции, проводят корректировку pH среды до значений 3,5-4,5 с помощью 1М раствора натрия гидроксида или 1М раствора хлористоводородной кислоты, доводят раствор до конечной массы перемешиванием в течение 10-15 минут, проводят фильтрацию раствора через каскад фильтров с размером пор 0,45 мкм, 0,2 мкм с последующим ампулированием и стерилизацией раствора.
