Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, онкологии и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999, Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул витаминов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, а в качестве ядра - АЕКол при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением петролейного эфира в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием петролейного эфира в качестве осадителя, а также использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки частиц и АЕКола - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода является получение нанокапсул АЕКола.
АЕКол представляет собой смесь ацетата ретинола (витамина А), ацетата α-токоферола (витамина Е) и менадиона (2-метил-1,4-нафтохинона, витамина К) в рафинированном подсолнечном масле.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул АЕКола в натрий карбоксиметилцеллюлозы, соотношение ядро:оболочка 1:1
1 мл АЕКола добавляют в суспензию 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул красноватого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул АЕКола в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 3:1
3 мл АЕКола добавляют в суспензию 1 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул красноватого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул АЕКола в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:3
1 мл АЕКола добавляют в суспензию 3 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул красноватого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул АЕКола в натрий карбоксиметилцеллюлозе, соотношение ядро:оболочка 1:5
1 мл АЕКола добавляют в суспензию 5 г натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл петролейного эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM Е2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2640129C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2644725C2 |
Способ получения нанокапсул витаминов группы В в каппа-каррагинане | 2016 |
|
RU2618449C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2642232C2 |
Способ получения нанокапсул L-аргинина | 2016 |
|
RU2642233C2 |
Способ получения нанокапсул витаминов группы В в геллановой камеди | 2015 |
|
RU2616514C2 |
Способ получения нанокапсул витаминов группы В | 2016 |
|
RU2646474C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2648747C2 |
Способ получения нанокапсул солей металлов в альгинате натрия | 2015 |
|
RU2627577C1 |
Способ получения нанокапсул 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2016 |
|
RU2631885C1 |
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул АЕКола в оболочке из натрий карбоксиметилцеллюлозы. Способ характеризуется тем, что АЕКол прибавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, после приливают 10 мл петролейного эфира, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро / оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. 1 ил., 5 пр.
Способ получения нанокапсул АЕКола, характеризующийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используется препарат АЕКол, в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, при этом АЕКол прибавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, после приливают 10 мл петролейного эфира, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5.
Приспособление для регулировки ветряного двигателя с вращаемыми вокруг своих осей цилиндрами | 1927 |
|
SU10198A1 |
Предохранительное устройство для отключен а манометра при чрезмерном повышении давления | 1929 |
|
SU14838A1 |
NAGAVARMA B.V.N | |||
Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
WO2004064544 A1, 05.08.2004 | |||
ЧУЕШОВ В.И., Промышленная технология лекарств в 2-х томах, том 2, 2002, стр | |||
Передвижная комнатная печь | 1922 |
|
SU383A1 |
Авторы
Даты
2017-12-26—Публикация
2016-05-27—Подача