Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, онкологии и пищевой промышленности.
Ранее были известны способы получения микрокапсул.
Известен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования (пат. РФ 2173140, МПК А61K 009/50, А61K 009/127, опубл. 10.09.2001).
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-кавитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения
Известен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин (пат. РФ 2359662, МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009). Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками этого способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 об/мин).
Наиболее близким методом является способ (пат. РФ 2134967, МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999), при котором в воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул витаминов, согласно изобретению в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, а в качестве ядра - АЕКол при получении нанокапсул методом осаждения нерастворителем с применением диэтилового эфира в качестве осадителя.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул методом осаждения нерастворителем с использованием диэтилового эфира в качестве осадителя, а также использование альгината натрия в качестве оболочки частиц и АЕКола - в качестве ядра.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул АЕКола.
АЕКол представляет собой смесь ацетата ретинола (витамина А), ацетата α-токоферола (витамина Е) и менадиона (2-метил-1,4-нафтохинона, витамина К) в рафинированном подсолнечном масле.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул АЕКола, соотношение ядро:оболочка 1:1
1 мл АЕКола добавляют в суспензию 1 г альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472 с (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами; свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 2 г порошка нанокапсул красноватого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул АЕКола, соотношение ядро:оболочка 3:1
3 мл АЕКола добавляют в суспензию 1 г альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул красноватого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул АЕКола, соотношение ядро:оболочка 1:3
1 мл АЕКола добавляют в суспензию 3 г альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 4 г порошка нанокапсул красноватого цвета. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул АЕКола, соотношение ядро:оболочка 1:5
1 мл АЕКола добавляют в суспензию 5 г альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин. Далее приливают 10 мл диэтилового эфира. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 6 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Определение размеров нанокапсул методом NTA (см. рис. 1)
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном в ASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2640128C1 |
Способ получения нанокапсул сухого экстракта алоэ | 2018 |
|
RU2666597C1 |
Способ получения нанокапсул этилнитрата в альгинате натрия | 2017 |
|
RU2667404C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2647436C2 |
Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция | 2016 |
|
RU2644727C1 |
Способ получения нанокапсул АЕКола | 2016 |
|
RU2644725C2 |
Способ получения нанокапсул семян чиа (Salvia hispanica) в пектине | 2016 |
|
RU2647440C2 |
Способ получения нанокапсул розмарина в каррагинане | 2017 |
|
RU2657766C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОКАПСУЛ АДАПТОГЕНОВ | 2014 |
|
RU2575564C1 |
Способ получения нанокапсул спирулина в альгинате натрия | 2016 |
|
RU2648816C2 |
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул АЕКола в оболочке из альгината натрия. Способ характеризуется тем, что АЕКол прибавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, после приливают 10 мл диэтилового эфира, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использован для создания биологически активных добавок и для пищевой промышленности. 1 ил., 5 пр.
Способ получения нанокапсул АЕКола, характеризующийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используется препарат АЕКол, в качестве оболочки нанокапсул используется альгинат натрия, при этом АЕКол прибавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии 0,01 г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, после приливают 10 мл диэтилового эфира, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом массовое соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 3:1, или 1:5.
Приспособление для регулировки ветряного двигателя с вращаемыми вокруг своих осей цилиндрами | 1927 |
|
SU10198A1 |
Предохранительное устройство для отключен а манометра при чрезмерном повышении давления | 1929 |
|
SU14838A1 |
NAGAVARMA B.V.N | |||
Different techniques for preparation of polymeric nanoparticles, Asian Journal Pharm Clin Res, vol.5, suppl 3, 2012, стр.16-23 | |||
WO2004064544 A1, 05.08.2004 | |||
ЧУЕШОВ В.И | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Передвижная комнатная печь | 1922 |
|
SU383A1 |
Авторы
Даты
2017-12-26—Публикация
2016-06-01—Подача