Способ получения нанокапсул иодида калия Российский патент 2018 года по МПК A61K9/51 B01J13/02 A61K33/18 

Изобретение относится к области фармацевтики.

Ранее были известны способы получения микрокапсул солей.

В пат. 2359662 МПК А61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубл. 27.06.2009 Российская Федерация предложен способ получения микрокапсул хлорида натрия с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.

Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).

Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967 МПК A01N 53/00, A01N 25/28, опубл. 27.08.1999 Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.

Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.

Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).

Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул иодида калия, отличающийся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагинан при получении нанокапсул иодида калия.

Отличительной особенностью предлагаемого метода является получение нанокапсул с использованием гексана, а также использование каррагинана в качестве оболочки частиц.

Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул иодида калия.

ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул иодида калия, соотношение ядро:оболочка 1:3

1 г иодида калия диспергируют в суспензию 3 г каррагинана в изопропаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 4 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул иодида калия, соотношение ядро:оболочка 1:1

1 г иодида калия диспергируют в суспензию 1 г каррагинана в изопропаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 2 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

ПРИМЕР 3. Получение нанокапсул иодида калия, соотношение ядро:оболочка 1:2

1 г иодида калия диспергируют в суспензию 2 г каррагинана в изопропаноле, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1200 об/мин. Далее приливают 5 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Получено 3 г порошка нанокапсул. Выход составил 100%.

Е472с - сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота, как трехосновная, может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием

Получены нанокапсулы солей с достаточно высокими выходами. Предложенная методика вполне пригодна для применения в промышленных масштабах ввиду минимальных потерь и простоты исполнения.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения нанокапсул иодида калия. Способ получения характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагинан. При этом иодид калия добавляют в суспензию каррагинана в изопропаноле в присутствии препарата Е472с, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:1, или 1:2, или 1:3 соответственно. Осуществление изобретения позволяет упростить и ускорить процесс получения нанокапсул, увеличить выход по массе. 3 пр.

Способ получения нанокапсул иодида калия, характеризующийся в том, что в качестве оболочки нанокапсул используется каррагинан, а в качестве ядра используют иодид калия, при этом иодид калия добавляют в суспензию каррагинана в изопропаноле в присутствии препарата Е472 с, при массовом соотношении ядро:оболочка 1:1, или 1:2, или 1:3 соответственно, при перемешивании 1200 об/мин, затем добавляют гексан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.