Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у свиней Российский патент 2018 года по МПК G09B23/28 

Описание патента на изобретение RU2668201C1

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии и экспериментальной хирургии, и может быть использовано при моделировании острого деструктивного панкреатита (ОДП).

Известны 3 группы создания модели острого деструктивного панкреатита у свиней. К первой группе относятся каналикулярно-гипертензионные, 2-й - сосудисто-аллергические, 3 - травматические и токсико-инфекционные [Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии. Москва, Изд. «Медицина», 1989 г., с. 190-205]. Вместе с тем, данным моделям свойственны трудноустранимые недостатки, создающие проблемы в достижении искомых изменений в органе.

Гипертензионные модели являются довольно кропотливыми и вызывают геморрагический панкреонекроз. Сосудисто-аллергические способы не всегда способны вызвать деструктивный процесс в поджелудочной железе и быстро приводят к склерозу органа. Введение агрессивных растворов в протоковую систему поджелудочной железы также не всегда сопровождается развитием развернутой картины острого панкреатита.

Прототипом избрана модель Meirelles R.F. (2008), суть которой заключается в введении в протоковую систему железы свиней таурохолата натрия и энтерокиназы [Methylene blue improves hemodynamic shock but increases lipoperoxidation in severe pancreatitis pig model. Acta Cir Bras. 2008;23 Suppl 1:8-16]. Однако способ применим для создания шокового состояния на фоне геморрагической формы острого панкреатита, без обязательного вовлечения окружающей жировой ткани.

Задачей изобретения было развитие у животных (свиней) гнойно-некротической формы панкреонекроза в динамике.

Технический результат при использовании изобретения - снижение травматичности и продолжительности оперативного вмешательства.

Для отработки технических приемов опыта была сформирована контрольная группа в количестве пяти животных, умерших от других заболеваний. Предлагаемый способ моделирования острого деструктивного панкреатита осуществляется следующим образом. Свиней подвергают лапаротомии путем срединного разреза кожи и подлежащих тканей по белой линии. Затем эвакуируют желчь из желчного пузыря посредством пункции дна органа с последующим наложением на место прокола кисетного шва. После проникновения в полость сальниковой сумки, выделяют поджелудочную железу. С помощью одноразового шприца в область головки, тела и хвоста поджелудочной железы вводят 3 мл аутожелчи. Затем, посредством сдавления браншами анатомического пинцета наносят повреждение органу в различных отделах. После этого послойно ушивают ткани передней брюшной стенки кетгутом и капроновым швом №3. В послеоперационном периоде в течение 72 часов при кормлении в воду добавляют 40% этиловый спирт в количестве 50 мл. Последнее способствует секреции поджелудочной железы.

Пример. Протокол №3. Свинья мужского пола, весом 19 кг, под общим наркозом после премедикации («Золетил 100» в дозе 15 кг/кг внутримышечно, миорелаксанта - ксилазин в дозе 4.5 мг/кг.) произведена верхнесрединная лапаротомия, затем производился забор аутожелчи в одноразовый шприц с последующим наложением на него кисетного шва. Затем вскрывалась полость сальниковой сумки, выделялась поджелудочная железа. В область головки, тела и хвоста вводилась желчь общим объемом 3 мл, после чего путем сдавления браншами пинцета осуществлялось механическое сдавление органа в различных отделах. После завершения манипуляций, рана послойно ушивалась и накладывалась стерильная повязка. В последующие дни (72 часа) для

поддержания секреции в воду добавлялся 40% раствор этилового спирта в количестве 50 мл.

Перед эвтаназией (третьи сутки опыта), был произведен забор крови из краевой вены уха для общего и биохимического анализа. Результаты приведены в таблицах 1 и 2. Как видно из таблиц, в опытной группе содержание нейтрофилов составляет в среднем 32,9±2,90%, тогда как в контрольной - 69,4±3,58%. Сравнение свидетельствует о достоверном (р<0,005) различии данного показателя в периферической крови. В группе животных с острым деструктивным панкреатитом (опытная серия) СОЭ был равен 38±4,6 мм/ч, а у животных контрольной серии - 1±0,90 мм/ч. При этом достоверность различия этих показателей составила р<0,005. В таких показателях, как эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, достоверные различия не отмечались. При анализе биохимических показателей также выявлены достоверные различия в опытной и контрольной группах. Так, уровень альфа амилазы в контрольной группе в среднем был 246±4,4 Е/л, а в опытной - 2492±257,0 Е/л, что достоверно (р<0,005). Сравнивая значения общего билирубина (контроль - 1,5±0,38 Мкмоль/л, опыт- 4,2±0,22 Мкмоль/л), щелочной фосфатазы (контроль- 168,0±10,68 Е/л, опыт - 435,2±225,28 Е/л), креатинина (контроль - 76,6±0,86 Мкмоль/л, опыт - 332,2±32,52 Мкмоль/л), а также общего белка (контроль - 44,7±0,40 г/л, опыт - 69,7±3,60 г/л), во всех случаях разница была значима и достоверность составила р<0,005.

Животных выводили из эксперимента следующим образом: вначале достигалось наркотическое состояние животных путем введения «золетила 100», вскоре вливали внутривенно 10% раствор лидокаина в краевую вену уха. При выполнении исследований соблюдались «Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных» согласно приказу МЗ СССР №755 от 12.08.77 г. После вышеуказанных мероприятий, проводилось патологоанатомическое вскрытие. По определенному плану изучались внутренние органы. Данные заносились в

специальную карту. В брюшной полости отмечалось скопление мутной жидкости до 45-40 мл. В поджелудочной железе развивался острый деструктивный панкреатит с очагами геморрагического пропитывания и жирового некроза, гнойного расплавления. Масса поджелудочной железы составила в среднем 34±4,1 г (в норме - 13,5±5,3 г), что достоверно (р<0,005). Имел место переход патологического процесса в окружающую жировую ткань. При этом жировая ткань была малоподвижной, плотной, с инъецированными сосудами, фокусами стеатонекроза. В гистологических препаратах поджелудочной железы определялись плазморрагия за счет повышения сосудистой проницаемости, обнаруживались поля полиморфноядерных лейкоцитов вокруг сосудов и вдали от них, отека и некроза. Все это свидетельствует о достижении модели острого деструктивного панкреатита.

Таким способом была выполнена экспериментальная модель ОДП у семи свиней. У всех животных наблюдали изменения в общем анализе крови и биохимическом анализе крови. Таблица 3 демонстрирует степень достижения деструктивных изменений в поджелудочной железе в результате применения предлагаемой модели острого панкреатита. Модель ОДП у свиней достигнута во всех 7 случаях опыта. При этом очаговое поражение поджелудочной железы наблюдалось в одном случае. Субтотальное повреждение достигнуто у пяти лабораторных животных. Лишь однажды выявлен тотальный вариант панкреонекроза. Примечательно, что лабораторные показатели и результаты патологоанатомического вскрытия свидетельствуют о достижении ОДП у свиней и данная модель может быть использована при выполнении научно-исследовательских задач.

Предлагаемая модель является довольно простой, может быть воспроизведена на большом количестве объектов, не требуя больших затрат фармакологических препаратов и времени на ее выполнение. Техника моделирования очень проста, повторить ее легко, имея из

инструментов лишь одноразовый шприц для забора желчи и анатомический пинцет для механического повреждения поджелудочной железы. Общее время с момента премедикации, последующим наркозом и моделирования ОДП, до выхода животных из наркоза составило не более 40-50 мин. Затраты были связаны лишь с приобретением препаратов для наркоза и премедикации в соответствии с конвенцией по защите домашних животных (№125 от 13.11.1987 г.).

Похожие патенты RU2668201C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА 2000
  • Восканян С.Э.
RU2174259C1
Способ моделирования панкреатита путем нанесения механической травмы с последующей аппликацией дефекта аутологичной лейкоцитарной массой 2020
  • Рогова Людмила Николаевна
  • Ермак Мария Владимировна
  • Попов Дмитрий Алексеевич
RU2749564C1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФИЦИРОВАННОГО ПАНКРЕОНЕКРОЗА 2011
  • Цедрик Николай Игоревич
  • Теплякова Ольга Валериевна
  • Винник Юрий Семенович
RU2465655C1
Метод моделирования острого панкреатита 2020
  • Рогова Людмила Николаевна
  • Ермак Мария Владимировна
  • Шестернина Наталья Владимировна
RU2749563C1
Способ определения типа острого деструктивного панкреатита с поражением внеорганной жировой ткани 2022
  • Имаева Альфия Камилевна
  • Мустафин Тагир Исламнурович
  • Шарафутдинова Люция Ахтямовна
  • Батыршина Эндже Ривалевна
RU2788280C1
Способ прогнозирования исхода острого деструктивного панкреатита 2016
  • Савченко Андрей Анатольевич
  • Борисов Александр Геннадьевич
  • Здзитовецкий Дмитрий Эдуардович
  • Гвоздев Иван Игоревич
  • Медведев Андрей Юрьевич
RU2651030C1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ФОРМЫ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА 2007
  • Дёмин Дмитрий Борисович
  • Тарасенко Валерий Семенович
  • Щетинин Николай Александрович
  • Никоноров Александр Александрович
  • Афонина Светлана Николаевна
  • Павлова Маргарита Михайловна
  • Корнилов Сергей Александрович
  • Басов Федор Валерьевич
RU2339042C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЕСТРУКТИВНОГО ПАНКРЕАТИТА 1996
  • Рейс Б.А.
  • Конвай В.Д.
  • Морозов С.В.
RU2126159C1
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ИММУНИТЕТА СОЧЕТАННЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗОНИРОВАННОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО РАСТВОРА И ГЕЛИЙ-НЕОНОВОГО ЛАЗЕРА У БОЛЬНЫХ ДЕСТРУКТИВНЫМ ПАНКРЕАТИТОМ 2001
  • Винник Ю.С.
  • Якимов С.В.
  • Дунаевская С.С.
RU2194546C2
Способ лечения острого экспериментального панкреатита путем внутриректального введения магнийсодержащей суппозиторной композиции 2020
  • Рогова Людмила Николаевна
  • Ермак Мария Владимировна
RU2743803C1

Реферат патента 2018 года Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у свиней

Изобретение относится к медицине, в частности к патологической анатомии и экспериментальной хирургии, и касается моделирования острого деструктивного панкреатита. Для этого у свиней проводят лапаротомию, осуществляют забор желчи из желчного пузыря. Затем, после вскрытия полости сальниковой сумки и мобилизации поджелудочной железы, вводят полученную аутожелчь в область головки, тела и хвоста железы общим объемом 3 мл. После этого проводят механическую травматизацию железы путем сдавления браншами анатомического пинцета в различных ее отделах и брюшную полость ушивают. В послеоперационном периоде в течение 72 часов при кормлении свиней в воду добавляют 50 мл 40% этилового спирта. Способ снижает травматичность и продолжительность оперативного вмешательства при моделировании острого деструктивного панкреатита. 3 табл., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 668 201 C1

Способ моделирования острого деструктивного панкреатита у свиней, включающий лапаротомию и введение желчи в поджелудочную железу, механическую травматизацию железы, отличающийся тем, что проводят лапаротомию, осуществляют забор желчи из желчного пузыря, затем, после вскрытия полости сальниковой сумки и мобилизации поджелудочной железы, вводят полученную аутожелчь в области головки, тела и хвоста общим объемом 3 мл, после чего проводят механическую травматизацию железы путем сдавления браншами анатомического пинцета в различных ее отделах и брюшную полость ушивают, а в послеоперационном периоде в течение 72 часов при кормлении в воду добавляют 50 мл 40% этилового спирта.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2018 года RU2668201C1

MEIRELLES RF et al
Methylene blue improves hemodynamic shock but increases lipoperoxidation in severe acute pancreatitis pig model
Acta Cir Bras
Станок для изготовления деревянных ниточных катушек из цилиндрических, снабженных осевым отверстием, заготовок 1923
  • Григорьев П.Н.
SU2008A1
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА 1999
  • Шабанов В.В.
  • Перевозчиков Б.Г.
RU2224298C2
СПОСОБ СОЗДАНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ 2008
  • Гайворонский Иван Васильевич
  • Ефимов Алексей Львович
  • Петров Сергей Викторович
RU2372668C1
Устройство для селективного предохранения трансформаторов высокого напряжения при возникновении неисправности в самом трансформаторе 1927
  • Ю. Ионас
SU14027A1
CN 107287236 A, 24.10.2017
АГАПОВ М.А и др
Способы моделирования острого панкреатита (обзор литературы)
Вестник Российского государственного медицинского университета, 2014, N 3, 25-29
MALLET-GUY P et al
Early modifications of blood flow in experimental acute pancreatitis (bile injection into Santorini s duct
Lyon Chir
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации 1915
  • Романовский Я.К.
SU1971A1
SALUJA A.K
et al
A cholecystokinin-releasing factor mediates ethanol-induced stimulation of rat pancreatic secretion II J Clin Invest
Электрическое сопротивление для нагревательных приборов и нагревательный элемент для этих приборов 1922
  • Яковлев Н.Н.
SU1997A1
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры 1918
  • Давыдов Р.И.
SU99A1
Способ получения бумажной массы из стеблей хлопчатника 1912
  • Коварский З.Н.
  • Милованов Д.И.
  • Русанов А.А.
SU506A1

RU 2 668 201 C1

Авторы

Имаева Альфия Камилевна

Мустафин Тагир Исламнурович

Базекин Георгий Вячеславович

Рахимов Радмир Радимович

Шарифгалиев Ильдар Асхадуллович

Даты

2018-09-26Публикация

2017-12-08Подача