Изобретение относится к области органической химии, а именно, к новому фторсодержащему карбонату - 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбонату и к способу его получения. Это соединение может быть использовано в качестве теплоносителя, растворителя для проведения реакций, как компонент химических композиций для формирования электролитов химических источников тока и смазочных материалов, а также в качестве алкилирующего и ацилирующего реагента.
2,2,3,3-Тетрафторпропилэтилкарбонат формулы I и способ его получения в литературе не описаны.
Известен аналог соединения I - 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбонат формулы II, отличающийся тем, что вместо октафторпентильной группы присутствует тетрафторпропильная, и описаны способы его получения.
Получение 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбоната осуществляют путем радикального разложения диэтил-(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилокси)метана (Журнал общей химии (1990), 60(11), 2565-8.). В качестве исходного соединения используют предварительно синтезированный ортоэфир, который нагревают в присутствии третбутилпероксида. Выход составляет 2%. Существенным недостатком способа является необходимость синтеза коммерчески недоступного исходного соединения, которое получают при взаимодействии хлороформа и 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентанола-1. Кроме того, реакция разложения протекает с образованием нескольких побочных продуктов, что приводит к низким значениям конверсии и выхода. Способ выделения продукта из реакционной массы отсутствует. Температура замерзания составляет -87…-84°С.
Известен способ получения 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбоната путем взаимодействия 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентанола-1 с диэтилкарбонатом (RU 2605604) в присутствии металлического натрия с последующим фракционированием при атмосферном давлении. Выход составляет 22%. Недостатком, ограничивающим использование данного способа для получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната, является низкая температура кипения 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1, что влечет за собой низкую конверсию 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната и невозможность выделения продукта в индивидуальном виде с использованием ректификации.
Задача изобретения - получение нового соединения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната и разработка простого способа его получения с использованием коммерчески доступных реагентов.
Поставленная задача решена тем, что в способе получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 сначала обрабатывают этилтитанатом при мольном соотношении 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : этилтитанат (1,5-2,0):1,0, а затем - дифенилкарбонатом при мольном соотношении 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : дифенилкарбонат 1,0:(1,6-1,7) с последующим фракционированием при атмосферном давлении. Проведение реакций осуществляют стандартным способом в приборе для перегонки с прямым холодильником. Фракционирование смеси проводят с использованием стандартного прибора для перегонки с прямым холодильником, снабженным дефлегматором. Рекомендуемые условия получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната установлены опытным путем, а также определяются изложенными ниже представлениями о процессе. Для получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната используют коммерчески доступные 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1, этилтитанат и дифенилкарбонат. Использование мольного соотношения 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : этилтитанат : дифенилкарбонат выше 2:1:1,7 приводит к излишнему и неэффективному расходу реагентов и понижению выхода 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната. Применение мольного соотношения 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : этилтитанат : дифенилкарбонат ниже 1,5:1:1,7 неэффективно из-за низкой конверсии реагентов. Фракционирование смеси необходимо проводить при атмосферном давлении с использованием дефлегматора, что обеспечивает эффективное разделение компонентов.
Анализ состава и строения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната осуществляют с использованием элементного анализа (элементный анализатор «РЕ 2400», Perkin Elmer), инфракрасной Фурье-спектроскопии (спектрометр «Nicolet 6700», Thermo scientific) и спектроскопии ядерного магнитного резонанса (спектрометр «AVANCE 500», Bruker).
Получение 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1.
Смесь 50 г (0,38 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 и 43 г (0,19 моль) этилтитаната нагревают до прекращения выделения смеси этанола и 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1. Затем к смеси добавляют 69 г (0,32 моль) дифенилкарбоната (мольное соотношение 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 : этилтитанат : дифенилкарбонат 2:1:1,7), нагревают и проводят фракционную перегонку при атмосферном давлении. Собирают фракцию, кипящую при 154-155°С. Выход 23,4 г (43%). n20=1,349. Температура замерзания -102…-105°С. Найдено, %: С 34,96; Н 3,89; F 37,03. Для формулы C6H8F4O3 вычислено, %: С 35,31; Н 3,95; F 37,23. Спектр ЯМР 1Н, ДМСОd6, м.д.: 1,24 (т, 3Н, CH3), 4,19 (кв, 2Н, OCH2CH3), 4,65 (т, 2Н, OCH2CF2), 6,61 (тт, 1Н, CF2H). Спектр ИК, см-1: 2990, 2943, 2879, 1762, 1271, 1205, 1108, 1018.
Пример 2.
Смесь 37,6 г (0,29 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 и 43 г (0,19 моль) этилтитаната нагревают до прекращения выделения смеси этанола и 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1. Затем к смеси добавляют 69 г (0,32 моль) дифенилкарбоната (мольное соотношение 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 : этилтитанат : дифенилкарбонат 1,5:1:1,7), нагревают и проводят фракционную перегонку при атмосферном давлении. Собирают фракцию, кипящую при 154-155°С. Выход 17,4 г (32%).
Пример 3.
Смесь 50 г (0,38 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 и 43 г (0,19 моль) этилтитаната нагревают до прекращения выделения смеси этанола и 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1. Затем к смеси добавляют 64 г (0,3 моль) дифенилкарбоната (мольное соотношение 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 : этилтитанат : дифенилкарбонат 2:1:1,6), нагревают и проводят фракционную перегонку при атмосферном давлении. Собирают фракцию, кипящую при 154-155°С. Выход 14,7 г (27%).
Преимуществом заявляемого 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната (формула I) по сравнению с аналогом - 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбонатом (формула II) является меньшее значение молекулярной массы, что обеспечивает меньшую плотность соединения и более низкую температуру замерзания. Такие свойства 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната расширяют возможности его практического использования по сравнению с 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилэтилкарбонатом.
Способ получения прост в исполнении. В нем используют коммерчески доступные соединения, способ позволяет исключить предварительный синтез исходных веществ, не требует сложной аппаратуры и дополнительных вспомогательных устройств. Существенным преимуществом заявляемого способа получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната является простота и технологичность процесса получения в отличие от известных способов получения его изомеров и гомологов. Заявляемый способ позволяет получать 22,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбонат на любом промышленном реакторном оборудовании без дополнительных усовершенствований. Дополнительным преимуществом заявляемого способа является возможность регенерации непрореагировавшего 2,2,3,3-тетрафторпропанола-1 и этанола, которые снова можно использовать для синтеза 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната. 2,2,3,3-Тетрафторпропилэтилкарбонат может применяться в неизменном виде в качестве теплоносителя, в качестве растворителя для проведения реакций, как компонент химических композиций для формирования электролитов химических источников тока и смазочных материалов, а также в качестве алкилирующего и ацилирующего реагента.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
2,2,3,3,4,4,5,5-Октафторпентилизопропилкарбонат и способ его получения | 2017 |
|
RU2649404C1 |
Способ получения бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентил)карбоната | 2016 |
|
RU2627274C1 |
Способ получения бис(2,2,3,3,4,4,5,5-октафторпентилокси)метана | 2020 |
|
RU2747026C1 |
Способ получения бис(2,2,3,3-тетрафторпропил)карбоната | 2021 |
|
RU2765073C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,3,3,4,4,5,5-ОКТАФТОРПЕНТИЛЭТИЛКАРБОНАТА | 2016 |
|
RU2605604C1 |
Симметричный полифторалкилсодержащий аминодисульфид в качестве присадки к индустриальному маслу и способ его получения | 2016 |
|
RU2625450C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНАТНОГО СОЕДИНЕНИЯ | 2008 |
|
RU2494088C2 |
Способ получения 1,1-диаллоксиэтана | 2022 |
|
RU2790822C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИФТОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 2007 |
|
RU2346926C1 |
Способ получения бис (полифторалкил) хлорфосфатов | 1981 |
|
SU1010064A1 |
Изобретение относится к способу получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната формулы I, характеризующемуся тем, что 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 сначала обрабатывают этилтитанатом при мольном соотношении 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : этилтитанат (1,5-2,0):1,0, а затем - дифенилкарбонатом при мольном соотношении 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : дифенилкарбонат 1,0:(1,6-1,7) с последующей фракционной отгонкой 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната при атмосферном давлении. Простой способ позволяет использовать коммерчески доступные реагенты. 3 пр.
Способ получения 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната формулы I
характеризующийся тем, что 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 сначала обрабатывают этилтитанатом при мольном соотношении 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : этилтитанат (1,5-2,0):1,0, а затем - дифенилкарбонатом при мольном соотношении 2,2,3,3-тетрафторпропанол-1 : дифенилкарбонат 1,0:(1,6-1,7) с последующей фракционной отгонкой 2,2,3,3-тетрафторпропилэтилкарбоната при атмосферном давлении.
б/д CAS on STN, 14.07.2000, RN 277332-97-5, KR 1821957 B1, 25.01.2018 | |||
б/д CAS on STN, 14.07.2000, RN 277332-97-5, JP 2017004690 A, 05.01.2017 | |||
б/д CAS on STN, 14.07.2000, RN 277332-97-5, JP 2017004692 А, 05.01.2017 | |||
б/д CAS on STN, 14.07.2000, RN 277332-97-5, WO 2015183597 A, 03.12.2015. |
Авторы
Даты
2019-03-25—Публикация
2018-04-13—Подача