Способ исследования архитектоники структурных элементов органов у мелких животных Российский патент 2019 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к научным методам исследований в области морфологии. Данный способ исследований заключается в том, что органы у мелких животных и у эмбрионов состоящий из методов макро- и микроскопических исследований, что позволяет визуально и на фотографических отпечатках отслеживать архитектонику структурных элементов органов в возрастной динамике.

Известны способы исследования органов микро- и макроскопическими методами. Исследование анатомических препаратов (это все виды наглядных пособий, материалом для изготовления которых служат настоящие ткани, органы и части организма животных и человека являются макроскопическими. Для макроскопических препаратов характерно демонстративность и возможность хранить их неопределенно долгое время в состоянии, близком к их натуральному виду. Для сохранения препаратов предложено большое количество различных методов и их модификации. Отличающийся тем, что каждый метод включает в себя ряд фаз, основными из которых являются: 1) подготовка объекта (сюда входят препаровка, производство разрезов, удаление лишних тканей и пр.); 2) обработка объекта различными химическими веществами или смесями их с целью фиксации, восстановления естественной окраски, прокрашивания тканей и пр.; 3) окончательный монтаж препарата [1].

Микроскопические препараты - это гистологические срезы, которые получаются путем сложных микроскопических методов: фиксации в консервирующих жидкостях, заключение в парафин, резка на микротомах, окраска специальными красителями, приклеивание на предметное стекло и защита ее покровным стеклом [2].

Сущность изобретения

Целью изобретения является возможность для исследователя изучить перемещение (архитектоника) структурных элементов органов в возрастном аспекте или в динамике течения заболевания и т.д. Для исследования мелких объектов, таких как, например, желудок, сердце, глаз и другие органы у эмбрионов кур или других мелких животных макроскопические методы не позволяют изучить в них структурные изменения. Такие изменения в органах могут быть следствием возрастных архитектонических сдвигов структурных элементов органов, результатами воздействия внешних физических, химических и биологических факторов, возникновением патологических процессов. Например, произвести документирование перемещения хрусталика глаза эмбрионов кур (на нашем примере) с аборальной стороны орбиты в ростральную часть, формирование радужной оболочки, стекловидного тела и др.

Данная цель достигается тем, что органы также как для гистологических срезов фиксируются в 10% растворе формалина, затем полученные тонкие, не более 10 мкм срезы окрашиваются гематоксилин эозином. Предметные стекла, положенные на белый лист бумаги или миллиметровую бумагу подвергаются микрофотографированию (рисунки 1 а, б; 2). Основными условиями к микрофотографированию являются следующие пошаговые операции: 1 - зеркальный цифровой фотоаппарат, который закрепляется на штативе; 2 - объектив максимально приближается к препарату и ставится на режим микрофотографирования; 3 - зуммированием достигается четкость изображения и производится съемка; 4 - снимки обрабатываются через любые фоторедактирующие программы.

Пояснения к рис 1, 2:

Рисунок 1 - Глазное яблоко у эмбриона кур на: а) 10 день, и б) на 15 день эмбрионального развития.

Рисунок 2 - Глазное яблоко у эмбриона кур на 20 день инкубации.

Позиции:

1 - роговица, 2 - радужная оболочка, 3 - ресничное тело, 4 - хрусталик, 5 - стекловидное тело, 6 - склера, 7 - сосудистая оболочка.

Предлагаемый нами способ позволяет исследовать структурные изменения в органах у мелких животных и их эмбрионов.

Для исследования макроскопическими методами мелких органов, таких как, например, желудок, сердце, глаз и другие органы у эмбрионов или мелких животных (мыши, крысы и др.) не позволяют изучить в них структурные изменения. Такие изменения в органах могут быть следствием возрастных архитектонических сдвигов структурных элементов органов, результатами воздействия внешних физических, химических и биологических факторов, возникновением патологических процессов.

Микроскопические методы также не позволяют увидеть архитектонические изменения, происходящие в органах. Даже при малом увеличении под микроскопом невозможно проследить структурные изменения в целом во всем органе.

Предлагаемый способ позволяет объединить методы макро и микроанатомических исследований с добавлением микрофотографирования. Совмещение данных способов позволяет определить архитектонические изменения в органах мелких животных.

Список литературы

1. Гончаров Н.И., Сперанский Л.С., Краюшкин А.И., Дмитриенко С.В. Руководство по препарированию и изготовлению анатомических препаратов. - Н. Новгород, Изд. НГМА, 2002.

2. Меркулов Г.А. Курс патологогистологической техники. - Ленинград, «Медгиз», 1956.

Изобретение относится к медицине, а именно к морфологии, и может быть использовано для исследования архитектоники структурных элементов глазного яблока у эмбрионов кур. Для этого глазное яблоко эмбриона фиксируют в 10% растворе формалина. Затем получают тонкие, не более 10 мкм гистологические срезы, которые окрашивают гематоксилин-эозином. Приклеивают срезы к предметным стеклам и заключают под покровное стекло. После чего полученные препараты подвергают микрофотографированию на 10, 15 и 20 день эмбрионального развития. Для этого зеркальный цифровой фотоаппарат закрепляют на штативе. Производят съемку и снимки обрабатывают через фоторедактирующие программы. Изобретение позволяет определить архитектонические изменения в органах мелких животных и у эмбрионов в различных возрастных периодах. 2 ил.

Способ исследования архитектоники структурных элементов глазного яблока у эмбрионов кур, заключающийся в том, что глазное яблоко эмбриона фиксируют в 10% растворе формалина, получают тонкие, не более 10 мкм гистологические срезы, которые окрашивают гематоксилин-эозином, приклеивают к предметным стеклам и заключают под покровное стекло; стекла, положенные на белый лист бумаги или миллиметровую бумагу, подвергают микрофотографированию на 10, 15 и 20 день эмбрионального развития; для этого зеркальный цифровой фотоаппарат закрепляют на штативе, объектив максимально приближают к препарату и ставят на режим микрофотографирования, зуммированием достигают четкости изображения, производят съемку и снимки обрабатывают через фоторедактирующие программы.