КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПАСТООБРАЗНЫЕ ЖИРОВЫЕ ВЕЩЕСТВА И НЕИОННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ГИДРОФОБНО-МОДИФИЦИРОВАННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Российский патент 2019 года по МПК A61K8/06 A61K8/37 A61K8/60 A61Q5/00 A61Q19/00 

Изобретение относится к композиции типа эмульсии, в частности к косметической композиции, предназначенной для кератиновых материалов, конкретнее для кожи и губ, волос и ногтей. Изобретение также относится к использованию указанной композиции в области косметологии или дерматологии, и в частности для ухода, гигиены, защиты и/или макияжа кожи тела или лица или для ухода за волосами.

В области косметологии и, более конкретно, в области ухода за кожей, макияжа и защиты от солнца общепринято используют лекарственные формы, содержащие жировую фазу, содержащую твердые жиры. Как правило, эти лекарственные препараты являются безводными (например, губные помады) и реже эмульгированными. В последнем случае процентное содержание твердых жиров является достаточно низким (<3%), главным образом для стабильности эмульсий и положительного восприятия органами чувств (доля липкого, клейкого и жирного эффекта).

Тем не менее, использование пастообразных жировых веществ в эмульсиях вызывает особый интерес. Это объясняется тем, что, они позволяют обеспечивать эффекты питания, комфорта и остаточного действия, полезные для лечения кожи (в частности сухой кожи), обеспечивая лучшее ощущение по сравнению с безводными композициями. Это объясняется тем, что, в отличие от безводных продуктов, которые являются жирными, клейкими и у которых отсутствует эффект свежести, эмульсии, процентное содержащие пастообразные жировые вещества являются питательными и обеспечивают лучшее ощущение.

Эмульсии, содержащие пастообразные жировые вещества, с трудом поддаются стабилизации. Для достижения этой цели специалист в данной области часто прибегает к использованию высокого процентного содержания эмульгирующих поверхностно-активных веществ. Последние известны благодаря своей стабилизирующей эффективности, но часто вызывают проблемы, связанные с дискомфортом, безопасностью и/или ощущениями.

Таким образом, введение пастообразных жировых веществ в эмульсию, в частности введение высокого процентного содержания пастообразных жировых веществ, приводит к очень быстрому снижению стабильности эмульсии, в частности эмульсий без эмульгирующего поверхностно-активного вещества или с его незначительным процентным содержанием.

Таким образом, существует необходимость в предоставлении композиций, обеспечивающих одновременно:

- пастообразные жировые вещества для их характерного благоприятного действия;

- хорошее положительное восприятие органами чувств, даже когда процентное содержание пастообразных жировых веществ является значительным (>3%);

- хорошую стабильность эмульсий, даже когда процентное содержание эмульгирующего поверхностно-активного вещества является незначительным, или когда эмульсия не содержит эмульгирующее поверхностно-активное вещество.

Кроме того, в области состава для антивозрастного ухода одна из основных задач заключается в ведении в эмульсии эффективных биологически активных веществ, обеспечивающих (или сохраняющих) хороший уровень положительного восприятия органами чувств и косметической привлекательности для того, чтобы вызывать желание использовать эти продукты, а также усиливать их указанные эффекты на кожу в результате регулярного и повторного использования.

Активные вещества, выбранные из производных C-глюкозида, в частности C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана, и активные вещества, выбранные из производных кукурбиновой кислоты, такие как натриевые соли 3-гидрокси-2-пентилциклопентил)уксусной кислоты, представляют собой активные молекулы, особенно эффективные для лечения проблем, связанных со старением кожи.

Для получения высоких уровней de performance, такие активные вещества можно использовать в высоких процентных содержаниях (например, в процентном содержании 3-10% активного вещества C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана и 1-5% активного вещества натриевой соли 3-гидрокси-2-пентилциклопентилуксусной кислоты).

Однако такие особенно эффективные активные вещества могут вызывать проблемы, связанные с положительным восприятием органами чувств, такие как обеспечение клейкого эффекта и/или эффекта шелушения кожи и появление скатывания во время нанесения и/или после впитывания продукта в кожу. Эти неблагоприятные явления особенно усугубляются в присутствии гликолей, используемых в качестве "растворителя" активной молекулы.

Еще одно затруднение для специалиста по составлению рецептур продуктов антивозрастного ухода заключается в получении составов, приятных и подходящих в отношении положительного восприятия органами чувств для целевых потребителей. Это объясняется тем, что, потребители, склонные к использованию антивозрастного ухода, характеризуются проблемами и особенными потребностями в области восприятия для их кожи, например, такими как потребность в обогащенных, питательных, успокаивающих, увлажняющих составах.

Наконец, введение такого типа активных веществ в эмульгированные лекарственные препараты приводит к проблемам дестабилизации эмульсий, где такое отсутствие стабильности может приводить к разделению на фазы эмульсии.

Таким образом, существует необходимость в предоставлении композиций для ухода за кожей:

- богатых активными молекулами;

- стабильных;

- обеспечивающих хороший уровень ощущений.

Фирма-заявитель неожиданно обнаружила, что комбинация конкретного пастообразного жирового вещества и по меньшей мере одного гелеобразующего средства на основе гидрофобно-модифицированной целлюлозы позволяли получать стабильные эмульсии даже без использования эмульгирующего поверхностно-активного вещества или с незначительным процентным содержанием эмульгирующего поверхностно-активного вещества (например, менее 3%) и обеспечивали приятное ощущение. В частности, когда процентное содержание пастообразных жировых веществ является повышенным, такая комбинация позволяет устранять нежелательные последствия продуктов, для которых известно, что они содержат высокий процент пастообразных жировых веществ, такие как, например, жирный или клейкий эффект на коже.

Также неожиданно было обнаружено, что состав активных веществ, выбранные из производных C-глюкозида и производных кукурбиновой кислоты в эмульсии, содержащей комбинацию пастообразного жирового вещества и по меньшей мере одного гелеобразующего средства на основе гидрофобно-модифицированной целлюлозы, позволял получать стабильные эмульсии даже без использования эмульгирующего поверхностно-активного вещества или с незначительным процентным содержанием эмульгирующего поверхностно-активного вещества (например, менее 3%) и обеспечивал приятное ощущение, не оказывая влияния на активность антивозрастного действия активных веществ, формулируемых таким образом. В частности, даже когда процентное содержание активных веществ в эмульсии является повышенным, композиция не вызывает нежелательных последствий продуктов, для которых известно, что они содержат высокий процент активных веществ, такие как, например, проблемы положительного восприятия органами чувств, такие как клейкий эффект и/или эффект шелушение на коже, и появление скатывания во время нанесения и/или после впитывания продукта в кожу.

Таким образом, первым объектом настоящего изобретения является косметическая композиция в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере один полиэфир, получаемый в результате эстерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащей по меньшей мере две гидроксильные группы и по меньшей мере одно неионное производное целлюлозы, содержащее один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

Вторым объектом настоящего изобретения является косметическая композиция в форме эмульсии, содержащая по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из производных C-глюкозида, в частности C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана, и производных кукурбиновой кислоты, таких как натриевые соли 3-гидрокси-2-пентилциклопентилуксусной кислоты, по меньшей мере одно пастообразное жировое вещество и по меньшей мере одно неионное производное целлюлозы, содержащее один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

Если композиции по изобретению предназначены для местного нанесения на кожу или производные кожи, они содержат физиологически приемлемую среду, т.к. среду, совместимую со всеми кератиновыми материалами, такими как кожа, ногти, слизистые оболочки и кератиновые волокна (такие как волосы, ресницы).

Настоящее изобретение позволяет получать эмульсии, содержащие пастообразные жировые вещества, которые являются стабильными даже без использования эмульгирующего поверхностно-активного вещества или с незначительным процентным содержанием эмульгирующего поверхностно-активного вещества (например, менее 3%) и которые обеспечивают приятное ощущение, даже когда композиция содержит высокий процент пастообразных жировых веществ.

Таким образом, в композицию по изобретению можно вводить высокий процент пастообразных жировых веществ без ухудшения ее стабильности для получения, например, композиции для ухода за сухой кожей, которая позволяет восполнять недостаток кожных липидов обезвоженной кожи, обеспечивает комфорт и питание, остающимся благодаря хорошим пленкообразующим свойствам, в тоже время обладает хорошими свойствами, связанными с ощущениями, например, нежирный и неклейкий эффект и матовый вид кожи, а также хорошими свойствами впитываемости кожей.

Настоящее изобретение также позволяет получать эмульсии, содержащие активные вещества, выбранные из производных C-глюкозида и производных кукурбиновой кислоты, которые являются стабильными, даже без использования эмульгирующего поверхностно-активного вещества или с незначительным процентным содержанием эмульгирующего поверхностно-активного вещества (например, менее 3%), и которые обеспечивают приятное ощущение, даже когда композиция содержит высокий процент таких активных веществ. Композиция по изобретению обеспечивает превосходное ощущение без эффекта шелушения, жирного или клейкого эффекта и без эффекта скатывания.

Кроме того, она позволяет улучшать восприятие эффективности благодаря эффектам, ощущаемым сразу же после нанесения продукта: питательные, успокаивающие, увлажняющие эффекты.

Таким образом, в композицию по изобретению можно вводить высокий процент активных веществ, выбранных из производных C-глюкозида и производных кукурбиновой кислоты, без ухудшения ее стабильности, которая в тоже время обладает хорошими свойствами, связанными с ощущениями, например, отсутствием клейкого эффекта и эффекта шелушения, без появления скатывания при нанесении и после впитывания продукта кожей, для получения, например, композиции для антивозрастного ухода за кератиновыми материалами, и в частности кожей, обладающей хорошими характеристиками.

Кроме того, когда композиция содержит один или несколько наполнителей с оптическим эффектом и/или один или несколько пигментов, она обладает матирующими свойствами и обеспечивает эффект сглаживания кожи, даже когда процентное содержание пастообразных жировых веществ и/или процентное содержание активных веществ в композиции являются повышенными. Кроме того, композиция по изобретению обладает преимуществом, которое заключается в том, что она не вызывает скатывания во время ее нанесение на кожу и/или после ее впитывания кожей. В основном, потребительские свойства являются улучшенными.

Объектом настоящего изобретения также является косметический способ макияжа и/или ухода за кератиновыми материалами, включающий этап нанесения композиции, такой как определяемая выше композиция, на указанные кератиновые материалы.

В дальнейшем выражение "по меньшей мере один(одна)" является эквивалентным "один(одна) или несколько", и, если не указано иное, границы диапазона значений входят в эту область.

Полиэфиры

Композиция в соответствии с первым объектом изобретения содержит по меньшей мере один полиэфир, образующийся в результате эстерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащей по меньшей мере две гидроксильные группы.

Полиэфир по изобретению представляет собой сополимер, который образуется в результате эстерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты (который в дальнейшем называют "гидроксилированный сложный эфир").

Предпочтительно молекулярная масса полиэфира по изобретению находится в диапазоне от 3000 до 7000 г/моль. Например, среднечисловая молекулярная масса Risocast DA-L находится в диапазоне от 3500 до 4000 г/моль, и среднечисловая молекулярная масса Risocast DA-H находится в диапазоне от 5000 до 6500 г/моль. Эти продукты являются коммерчески доступными от компании KOKYU ALCOHOL KOGYO, Япония.

Молярное отношение поликарбоновой кислоты к гидроксилированному сложному эфиру, используемому для получения полиэфира по изобретению, предпочтительно находится в диапазоне от 0,25 до 1. Например, это отношение равно 0,75 для Risocast DA-H, и это отношение равно 0,5 для Risocast DA-L.

В частности, в качестве полиэфира, используемого в композиции по изобретению, можно привести:

- сложный эфир, получаемый в результате реакции эстерификации гидрогенизированного касторового масла с дилинолевой кислотой в пропорциях 2 к 1,

- сложный эфир, получаемый в результате реакции эстерификации гидрогенизированного касторового масла с изостеариновой кислотой в пропорциях 4 к 3.

Полиэфир по настоящему изобретению преимущественно представляет собой пастообразное или вязкое соединение при температуре окружающей среды (25ºC). Под "пастообразным" в контексте настоящего изобретения подразумевают липофильное жирное соединение с обратимым изменением твердого/жидкого состояния, и содержащее при температуре 23°C жидкую фракцию и твердую фракцию.

Под пастообразным соединением в контексте изобретения подразумевают соединение, обладающее твердостью предпочтительно от 0,001 до 0,5 МПа при 20°C, предпочтительно от 0,002 до 0,4 МПа.

Например, твердость Risocast DA-L составляет 0,04 МПа при 20°C, жидкая фракция составляет 82% при 23°C, и жидкая фракция составляет 90% при 32°C.

Полиэфир по изобретению образуется в результате эстерификации:

- поликарбоновой кислоты и

- сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты (который в дальнейшем называют "гидроксилированный сложный эфир").

Гидроксилированный сложный эфир

Сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты (или гидроксилированный сложный эфир) содержит по меньшей мере две гидроксильные группы.

Гидроксилированный сложный эфир преимущественно получают взаимодействием по меньшей мере одной гидроксилированной алифатической карбоновой кислоты с полиолом.

Указанная гидроксилированная алифатическая кислота содержит в частности состоит от 2до 40 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 34 атомов углерода и более предпочтительно от 12 до 28 атомов углерода; кроме того она также содержит от 1 до 20 гидроксильных групп, предпочтительно от 1 до 10 гидроксильных групп и более предпочтительно от 1 до 6 гидроксильных групп, которые можно в дальнейшем подвергать эстерификации поликарбоновой кислотой с получением полиэфира по настоящему изобретению.

Указанный полиол может содержать от 2 до 40 атомов углерода и предпочтительно от 3 до 30 атомов углерода. Полиол предпочтительно представляет собой алифатический полиол. Преимущественно полиол не является монозой.

Указанный полиол, который реагирует с описанной гидроксилированной кислотой, можно предварительно подвергать частичной или полной этерификации; преимущественно полиол является полностью эстерифицированным.

Предпочтительно сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты представляет собой сложный эфир гидроксилированной жирной кислоты, такой что остаток жирной кислоты содержит по меньшей мере 12 атомов углерода, например, от 12 до 40 атомов углерода и предпочтительно от 12 до 28 атомов углерода.

Сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты, используемый в изобретении, можно выбрать из:

a) частичных или полных сложных эфиров моногидроксилированных линейных насыщенных алифатических монокарбоновых кислот;

b) частичных или полных сложных эфиров моногидроксилированных ненасыщенных алифатических монокарбоновых кислот, таких как рицинолеат глицерила (касторовое масло);

c) частичных или полных сложных эфиров C₂-C₁₆-алифатического полиола, взаимодействовавших с моно- или полигидроксированной алифатическая моно- или поликарбоновой кислотой, такие как в частности триглицериды, сложные эфиры пентаэритритола, триметилпропана, пропиленгликоля, неопентилгликоль, дипентаэритритола, полиглицерина, сложные эфиры сорбитола;

и их смесей.

Предпочтительно, когда сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты получают в результате эстерификации алифатической поликарбоновой кислоты, такой как указанные выше алифатические поликарбоновые кислоты, не остается остаточной группы COOH, не участвующей в сложноэфирной связи.

Сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты предпочтительно выбран из сложных эфиров C₂-C₁₆-алифатических полиолов, где указанные полиолы взаимодействовали с гидроксилированной алифатической жирной кислотой с насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащей по меньшей мере 12 атомов углерода. Жирная кислота предпочтительно представляет собой рицинолевую кислоту, и сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты предпочтительно представляет собой гидрогенизированное касторовое масло.

Поликарбоновая кислота

Поликарбоновая кислота содержит по меньшей мере две группы COOH. Преимущественно она представляет собой димер двухосновной кислоты алифатической(их) карбоновой(ых) ненасыщенной(ых) кислоты(т).

Поликарбоновая кислота по изобретению предпочтительно является алифатической; преимущественно она представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту.

По одному из вариантов осуществления поликарбоновая кислота представляет собой димер двухосновной кислоты ненасыщенной(ых) жирной(ых) кислоты(т), т.е. димер, образованный по меньшей мере ненасыщенной жирной кислотой, например, одной ненасыщенной жирной кислотой или двумя различными ненасыщенными жирными кислотами. Жирная кислота предпочтительно является мононенасыщенной или диненасыщенной. Под жирной кислотой подразумевают кислоту, получаемую гидролизом жиров растительного или животного происхождения.

Димеры двухосновных кислот ненасыщенной(ой) жирной(ых) кислоты(т), а также димер двухосновной кислоты общепринято получают реакцией межмолекулярной димеризации по меньшей мере одой ненасыщенной жирной кислоты. Предпочтительно димеризации подвергают ненасыщенные жирные кислоты одного типа.

В частности димеры двухосновных кислот ненасыщенной(ой) жирной(ых) кислоты(т) получают димеризацией в частности C₈-C₃₄-, в частности C₁₂-C₂₂-, в частности C₁₆-C₂₀- и более конкретно C₁₈-ненасыщенной жирной кислоты.

В качестве характерных ненасыщенных жирных кислоты можно упомянуть в частности ундекановую кислоту, линдериновую кислоту, миристолеиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, олеиновую кислоту, линоленовую кислоту, элаидиновую кислоту, гадолеиновую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, докозагексаеновую кислоту, эруковую кислоту, брассидиновую кислоту, арахидоновую кислоту и их смеси.

Димер двухосновной кислоты предпочтительно является насыщенным, т.к. он не содержит двойной связи углерод-углерод, и его получают посредством конденсации ненасыщенной(ых) жирной(ых) кислоты(т) с последующим гидрированием при необходимости для преобразования возможных двойных связей в простые связи.

Предпочтительные димеры двухосновных кислот ненасыщенной(ых) жирной(ых) кислоты(т) получают димеризацией линоленовой кислоты, затем при необходимости гидрированием получаемого таким образом димера. Гидрогенизированная форма может быть частичной или полной, и в частности соответствует насыщенной форме более устойчивой к окислению.

Также существуют коммерчески доступные димеры двухосновных кислот, и в частности двухосновные дилинолевые кислоты, устойчивость к окислению которых повышают гидрированием двойных связей, остающихся после реакции димеризации.

В настоящем изобретении можно использовать любой димер двухосновной кислоты доступный в настоящее время на рынке.

В композиции по изобретению могут содержаться полиэфир или полиэфиры в количестве в пересчете на активное вещество в диапазоне от 0,1% до 30% по массе, предпочтительно от 1% до 10% и еще более предпочтительно от 2% до 8% по массе от общей массы композиции.

В конкретном варианте осуществления композиция содержит полиэфир или полиэфиры, такие как определено выше в количестве на активное вещество по меньшей мере равное 10% по массе, предпочтительно от 10% до 50% по массе и еще более предпочтительно от 15 до 30% по массе от общей массы жировой фазы.

Неионные производные целлюлозы, содержащие один или несколько гидрофобных заместителей

Композиции по изобретению содержат по меньшей мере одно неионное производное целлюлозы, содержащее один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

Под "производным целлюлозы" в контексте настоящего изобретения подразумевают соединение, содержащее по меньшей мере один мотив целлобиозы следующей ниже структуры:

,

в которой одна или несколько гидроксильных групп могут являться замещенными.

Неионное производное или неионные производные целлюлозы гидрофобного(ных) заместителя(ей) по настоящему изобретению представляют собой амфифильные полимеры, обладающие ассоциативным признаком. Это объясняется тем, что, они содержат гидрофильные мотивы и гидрофобные мотивы и могут взаимодействовать и обратимо образовывать ассоциации друг с другом или другими молекулами, в частности вследствие наличия своих гидрофобных цепей.

В конкретном варианте осуществления производное целлюлозы по изобретению представляет собой простой эфир целлюлозы, содержащий один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

Неионное производное или неионные производные целлюлозы гидрофобного(ных) заместителя(ей) по настоящему изобретению, как правило, получают из неионных простых эфиров водорастворимых целлюлоз, в которых заменяют все или часть реакционноспособных гидроксильных функциональных групп один или несколькими гидрофобными цепями, содержащими от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода и более предпочтительно 16 атомов углерода. Специалисту в данной области известны этапы реакций, проводимых при получении производных целлюлозы по изобретению.

Неионные простые эфиры целлюлозы, выбираемые для получения неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) по изобретению, предпочтительно характеризуется степенью неионного замещения, например, метильных, гидроксиэтильных или гидроксипропильных групп, достаточной для того, чтобы являться растворимыми, т.е. образовывать по существу прозрачный раствор, когда их растворяют в воде при 25°C в концентрации 1% по массе.

Неионные простые эфиры целлюлозы, выбираемые для получения неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) по изобретению, предпочтительно имеют относительно низкую среднечисловую молекулярную массу, менее 800000 г/моль, предпочтительно от 50000 до 700000 г/моль и более предпочтительно от 200000 до 600000 г/моль.

Предпочтительно производное целлюлозы по изобретению представляет собой гидроксиэтилцеллюлозу, содержащую один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

Используемые по изобретению неионные производные целлюлозы являются замещенными одной или несколькими линейными C₈-C₃₀-углеводородными цепями, разветвленными или циклическими, насыщенными или ненасыщенными, алифатическими или ароматическими, которые могут быть связаны с субстратом простого эфира целлюлозы простой эфирной, сложноэфирной или уретановой связью, предпочтительно простой эфирной связью.

По одному из вариантов осуществления гидрофобный заместитель или гидрофобные заместители, используемые в качестве заместителей неионных производных целлюлозы по настоящему изобретению, представляют собой алкильные, арилалкильные или алкиларильные группы C₈-C₃₀, предпочтительно C₁₀-C₂₂.

Предпочтительно гидрофобный заместитель или гидрофобные заместители по настоящему изобретению представляют собой насыщенные алкильные цепи.

По одному из предпочтительных вариантов осуществления гидрофобный заместитель или гидрофобные заместители по настоящему изобретению представляют собой цетильные группы.

Вязкость неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) по изобретению предпочтительно находится в диапазоне от 100 до 100000 МПа∙с, и предпочтительно от 200 до 20000 МПа∙с, измеряемая при 25°C в растворе при 1% по массе полимера в воде, где эту вязкость определяют общепринятым способом с использованием вискозиметра Брукфильда LVT при 6 оборотах в минуту со шпинделем № 3.

Степень гидрофобного замещения гидрофильных неионных производных целлюлозы, используемых по изобретению, составляет предпочтительно от 0,1 до 10% по массе, более предпочтительно от 0,1 до 1% по массе и наиболее предпочтительно от 0,4 до 0,8% по массе от общей массы полимера.

Среди неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) используемых в композициях по изобретению можно упомянуть предпочтительно цетилгидроксиэтилцеллюлозы, коммерчески доступные под названиями Natrosol Plus Grade 330 CS и Polysurf 67 CS (INCI: цетилгидроксиэтилцеллюлоза) от компании ASHLAND.

В конкретном варианте осуществления концентрация в пересчете на активное вещество неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) в композиции по изобретению составляет от 0,05 до 20% по массе, в частности от 0,25 до 10% по массе и предпочтительно от 0,5 до 3% по массе от общей массы композиции.

Композиция в соответствии со вторым объектом по изобретению содержит по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из производных C-глюкозида, в частности C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана, и производных кукурбиновой кислоты, такие как натриевые соли 3-гидрокси-2-пентилциклопентилуксусной кислоты.

Производные C-гликозида

Производное или производные C-гликозида преимущественно обладают свойством оказывать гигроскопическое действие на кожу и не оказывают его в косметической композиции. Преимущественно косметическая композиция, содержащая производное C-гликозида может оказывать долгосрочное ухаживающее действие, даже после ее удаления тканью.

Производное или производные C-гликозида, которые могут содержаться в композиции по изобретению, выбирают из соединений следующей ниже общей формулы (I):

(I),

где:

- R означает незамещенный линейный C₁-C₄-алкильный радикал, в частности C₁-C₂, в частности метил;

- S представляет собой моносахарид, выбранный из D-глюкозы, D-ксилозы, N-ацетил-D-глюкозамина или L-фукозы, и в частности D-ксилозы;

- X представляет собой группу, выбранную из -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-, и предпочтительно группу -CH(OH)-;

а также их косметически приемлемых солей, их сольватов, таких как гидраты, и их оптических изомеров.

В качестве иллюстративного и неограничивающего примера производные C-гликозида, особенно подходящих для изобретения, в частности можно упомянуть следующие ниже производные:

- C-бета-D-ксилопиранозид-н-пропан-2-он;

- C-альфа-D-ксилопиранозид-н-пропан-2-он;

- C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан;

- C-альфа-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан;

- 1-(C-бета-D-глюкопиранозил)-2-гидроксипропан;

- 1-(C-альфа-D-глюкопиранозил)-2-гидроксипропан;

- 1-(C-бета-D-глюкопиранозил)-2-аминопропан;

- 1-(C-альфа-D-глюкопиранозил)-2-аминопропан;

- 3'-(ацетамидо-C-бета-D-глюкопиранозил)пропан-2'-он;

- 3'-(ацетамидо-C-альфа-D-глюкопиранозил)пропан-2'-он;

- 1-(ацетамидо-C-бета-D-глюкопиранозил)-2-гидроксилпропан;

- 1-(ацетамидо-C-бета-D-глюкопиранозил)-2-аминопропан;

- а также их косметически приемлемые соли, их сольваты, такие как гидраты, и их оптические изомеры.

В конкретном варианте осуществления C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан или C-альфа-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан и предпочтительно C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан peuvent можно преимущественно использовать для получения композиции по изобретению.

По конкретному варианту осуществления производное C-гликозида по изобретению может представлять собой преимущественно гидроксипропилтетрагидропирантриол, также называемый C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан, в частности предоставляемый в растворе 30% по массе в смеси вода/пропиленгликоль (60/40) под названием MEXORYL SBB® от CHIMEX. По одному из вариантов осуществления производное C-гликозида находится в форме раствора, в котором он содержится в количестве 30% по массе от общей массы раствора, где оставшаяся часть представляет собой смесь воды и пропиленгликоля.

Соли производных C-гликозида по изобретению могут включать общепринятые физиологически приемлемые соли этих соединений, такие как соли, образуемые органическими или неорганическими кислотами. В качестве примера можно привести соли неорганических кислот, таких как серная кислота, соляная кислота, бромистоводородная кислота, иодистоводородная кислота, фосфорная кислота и борная кислота. Также можно привести соли органических кислот, которые могут содержать одну или несколько группы карбоновых кислот, сульфогрупп или фосфогрупп. Они могут представлять собой линейные алифатические кислоты, разветвленные или циклические, а также ароматические кислоты. Кроме того, такие кислоты могут содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых из O и N, например, в форме гидроксильных групп. В частности, можно упомянуть пропионовую кислоту, уксусную кислоту, терефталевую кислоту, лимонную кислоту и винную кислоту.

Сольваты, приемлемые для указанных выше соединений, включают общепринятые сольваты, такие как сольваты, образуемые во время последнего этапа получения указанных выше соединений вследствие присутствия растворителей. В качестве примера можно привести сольваты, образуемые в присутствии воды или линейных или разветвленных спиртов, таких как этанол или изопропанол.

Производное C-гликозида по изобретению в частности можно получать способом синтеза, описанным в документе WO 02/051828, содержание которого включено в настоящее описание посредством ссылки.

По одному из вариантов осуществления композиция по изобретению содержит производное C-гликозида в количестве в диапазоне от 0,03% до 30% по массе активного вещества (производного C-гликозида) от общей массы композиции, в частности от 0,03% до 10% по массе активного вещества от общей массы композиции, более конкретно от 0,05% до 5% по массе активного вещества от общей массы композиции.

Производные кукурбиновой кислоты

Производное или производные кукурбиновой кислоты, которые могут содержаться в композиции по изобретению, представляют собой соединения, выбираемые из соединений, отвечающих следующей ниже формуле (II):

,

где:

R1 представляют собой радикал COOR3, R3 означает атом водорода или C1-C4-алкильный радикал, при необходимости замещенный одной или несколькими гидроксильными группами;

R2 представляет собой насыщенный или ненасыщенный линейный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или разветвленный или циклический углеводородный радикал, содержащий от 3 до 18 атомов углерода;

а также их косметически приемлемых солей, их сольватов, таких как гидраты, и их оптических изомеров.

Предпочтительно R1 означает радикал, выбранный из -COOH, -COOMe, -COO-CH2-CH3, -COO-CH2-CH(OH)-CH2OH, -COOCH2-CH2-CH2OH, -COOCH2-CH(OH)-CH3. Предпочтительно R1 означает радикал -COOH.

Предпочтительно R2 означает линейный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, и предпочтительно содержащий от 2 до 7 атомов углерода. В частности, R2 может представлять собой пентильный, пентинильный, гексильный, гептильный радикал.

По одному из вариантов осуществления производное кукурбиновой кислоты выбирают из 3-гидрокси-2-[(2Z)-2-пентинил]циклопентануксусной кислоты или 3-гидрокси-2-пентил-циклопентануксусной кислоты, а также их косметически приемлемых солей, их сольватов, таких как гидраты, и их оптических изомеров. Предпочтительно производное кукурбиновой кислоты выбирают из 3-гидрокси-2-пентилциклопентануксусной кислоты, а также ее косметически приемлемых солей, ее сольватов, таких как гидраты, и ее оптических изомеров; в частности, это соединение может находиться в форме натриевой соли. Например, можно упомянуть натриевые соли 3-гидрокси-2-пентилциклопентануксусной кислоты 30% в смеси воды/дипропиленгликоля 70/30 при нейтральном pH, коммерчески доступные под названием MEXORYL SBO® от компании CHIMEX.

Используемые по изобретению соли соединений в частности выбирают из солей щелочного металла, например, натрия, калия; солей щелочноземельного металла, например, кальция, магния, стронция, солей металлов, например, цинка, алюминия, марганца, меди; солей аммония формулы NH₄⁺; четвертичных солей аммония; солей органических аминов, таких как, например, соли метиламина, диметиламина, триметиламина, триэтиламина, этиламина, 2-гидроксиэтиламина, бис(2-гидроксиэтил)амина, три(2-гидроксиэтил)амина; солей лизина, аргинина. Предпочтительно используют соли, выбираемые из солей натрия, калия, магния, стронция, меди, марганца, цинка. Предпочтительно используют натриевые соли.

Сольваты, приемлемые для описанных выше соединений, включают общепринятые сольваты, такие как сольваты, образуемые во время последнего этапа получения указанных соединений вследствие присутствия растворителей. В качестве примера можно привести сольваты, образуемые в присутствии воды или линейных или разветвленных спиртов, таких как этанол или изопропанол.

В композиции по изобретению могут содержаться производное или производные кукурбиновой кислоты, такие как определено выше, в количестве в пересчете на активное вещество от 0,01 до 15% по массе от общей массы композиции, предпочтительно от 0,01% до 12% по массе и более конкретно от 0,05 до 5% по массе.

Жировая фаза

Доля жировой фазы может составлять, например, от 0,5 до 60% по массе, предпочтительно от 5 до 40% и еще более предпочтительно от 10 до 35% по массе от общей массы композиции.

Это указанное количество включает содержание полиэфиров, таких как определено выше, когда композиция их содержит. В противоположность этому это количество не включает содержание липофильных поверхностно-активных веществ, когда композиция их содержит.

В контексте изобретения жировая фаза включает все жировые вещества, жидкие при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, как правило, масла или твердые вещества при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, наподобие восков, или любые пастообразные соединения, содержащиеся в указанной композиции, включая полиэфиры, такие как определено выше.

Жировая фаза композиций по изобретению содержит по меньшей мере одно пастообразное жировое вещество.

Под "пастообразным жировым веществом" в контексте настоящего изобретения подразумевают липофильное соединение жирного ряда с обратимым изменением твердого/жидкого состояния, которое в твердом состоянии представляет собой анизотропную кристаллическую структуру, и содержащую жидкую фракцию и твердую фракцию при температуре 23°C.

Другими словами начальная температура плавления пастообразного жирового вещества может составлять менее 23°C. Жидкая фракция пастообразного жирового вещества, измеряемая при 23ºC, может составлять от 9 до 97% по массе пастообразного жирового вещества. Такая жидкая фракция при 23°C составляет предпочтительно от 15 до 85%, более предпочтительно от 40 до 85% по массе.

В контексте изобретения температура плавления соответствует температуре максимального эндотермического пика, наблюдаемого в термическом анализе (DSC), таком как описанный в стандарте ISO 11357-3:1999. Точку плавления пастообразного жирового вещества можно измерять с использованием дифференциальный сканирующий калориметр (DSC), например, калориметр, продаваемый под названием "MDSC 2920" от компании TA Instruments.

Протокол измерения является таким, как указано ниже.

Образец 5 мг пастообразных жировых веществ, находящийся в тигеле, подвергают первому повышению температуры от -20°C до 100°C при скорости нагревания 10°C/минуту, затем охлаждают от 100°C до -20°C при скорости охлаждения 10°C/минуту, и в заключении подвергают второму повышению температуры от -20°C до 100°C при скорости нагревания 5°C/минуту. Во время второго повышения температуры измеряют изменение разницы поглощаемой энергии пустым тигелем и тигелем, содержащим образец пастообразных жировых веществ, в зависимости от температуры. Точка плавления пастообразного жирового вещества представляет собой значение температуры, соответствующее верхней точки пика кривой, обозначающее разницу поглощаемой энергии в зависимости от температуры.

Жидкая фракция по массе пастообразного жирового вещества при 23°C равна отношению энтальпии плавления, затрачиваемой при 23°C, к энтальпии плавления пастообразного жирового вещества.

Энтальпия плавления пастообразного жирового вещества представляет собой энтальпию, затрачиваемую последним для перехода из твердого состояния в жидкое состояние. Говорят, что пастообразное жировое вещество находится в твердом состоянии, когда вся его масса находится в твердой кристаллической форме. Говорят, что пастообразное жировое вещество находится в жидкой форме, когда вся его масса находится в жидкой форме.

Энтальпия плавления пастообразного жирового вещества равно площади под кривой термограммы, получаемой с использованием дифференциального сканирующего калориметра (D.S.C), такого как калориметр, продаваемый под названием MDSC 2920, от компании TA instrument, с повышением температуры на 5 или 10°C в минуту в соответствии со стандартом ISO 11357-3:1999.

Энтальпия плавления пастообразного жирового вещества представляет собой количество энергии, необходимое для перехода пастообразного жирового вещества из твердого состояния в жидкое. Ее выражают в Дж/г.

Энтальпия плавления, затрачиваемая при 23ºC, представляет собой количество энергии, потребляемой образцом для перехода из твердого состояния в pour passer в состояние, в котором он находится при 23°C, включающем жидкую фракцию и твердую фракцию.

Жидкая фракция пастообразного жирового вещества, измеряемого при 32°C, составляет предпочтительно от 30 до 100% по массе пастообразного жирового вещества, предпочтительно от 50 до 100%, более предпочтительно от 60 до 100% по массе пастообразного жирового вещества. Когда жидкая фракция пастообразного жирового вещества, измеряемая при 32°C, равна 100%, температура конца диапазона плавления пастообразного жирового вещества является меньшей или равной 32°C.

Жидкая фракция пастообразного жирового вещества, измеряемая при 32ºC, равна отношению энтальпии плавления, затрачиваемой при 32ºC, к энтальпии плавления пастообразного жирового вещества. Энтальпию плавления, затрачиваемую при 32°C, рассчитывают таким же способом, как и энтальпию плавления, затрачиваемую при 23°C.

Пастообразное жировое вещество можно выбирать из синтетических жировых веществ и жировых веществ растительного происхождения. Пастообразное жировое вещество можно получать синтезом из исходного сырья растительного происхождения.

Пастообразное жировое вещество преимущественно выбирают из:

- ланолина и его производных,

- простых эфиров полиола, выбранных из простых эфиров пентаэритритола и полиалкиленгликоля, простых эфиров жирного спирта и сахара и их смесей. Простой эфир пентаэритритила и полиэтиленгликоля, содержащий 5 оксиэтиленовых мотивов (5 OE) (название CTFA: простой эфир пентаэритритила PEG-5), простой эфир пентаэритритола и полипропиленгликоля, содержащий 5 оксиплопиленовых мотивов (5 OP) (название CTFA: простой эфир пентаэритритила PPG-5) и их смеси, и преимущественно смесь простого эфира пентаэритритила PEG-5, простого эфира пентаэритритила PPG-5 и соевого масла, коммерчески доступная под названием "ланолид" от компании VEVY, смесь или компоненты содержатся в отношении по массе 46/46/8: 46% простого эфира пентаэритритила PEG-5, 46% PPG-5 пентаэритритила и 8% соевого масла,

- полимерных силиконовых соединений или неполимерных,

- полимерных фторированных соединений или неполимерных,

- виниловых полимеров, в частности:

- гомополимеров и сополимеров олефинов,

- гомоoполимеров и сополимеров гидрированных диенов,

- простых эфиры жирорастворимых эфиров, получаемых в результате полиэтерификации между одним или несколькими C2-C100-диолами, предпочтительно C2-C50,

- сложных эфиров,

- и/или их смесей.

Предпочтительно пастообразное жировое вещество представляет собой полимер, в частности углеводородный.

Среди простых жирорастворимых эфиров предпочтительными являются в частности сополимеры этиленоксида и/или пропиленоксида с длинноцепочечными C6-C30-алкиеноксидами, более предпочтительно такие, где массовое отношение этиленоксида и/или пропилена к алкиленоксидам в сополимере составляет от 5:95 до 70:30. В этом семействе, в частности, можно упомянуть сополимеры, такие как длинноцепочечные алкиленоксиды, располагающиеся в блоках, со средней молекулярной массой от 1000 до 10000, например, блок-сополимер полиоксиэтилена/ полидодецилгликоля, такой как простые эфиры додекандиола (22 моль) и полиэтиленгликоля (45 OE), коммерчески доступный под товарным наименованием ELFACOS ST9 от AKZO NOBEL.

Среди сложных эфиров предпочтительными являются, в частности:

- сложные эфиры олигомера на основе глицерина, в частности сложные эфиры диглицерина, в частности продукты конденсации адипиновой кислоты и глицерина, в которых часть гидроксильных групп глицеринов взаимодействовала со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота и 12-гидроксистеариновая кислота, например, в частности кислоты, коммерчески доступные под товарным наименованием Softisan 649 от компании SASOL,

- арахидилпропионат, коммерчески доступный под товарным наименованием Waxenol 801 от ALZO,

- сложные эфиры фитостерина,

- триглицериды жирных кислот и их производные,

- сложные эфиры пентаэритритола,

- сложные эфиры димера диолов и димера двухосновной кислоты, при необходимости эстерифицированные по их свободной(ым) спиртовой(ым) или кислотной(ым) функциональной(ын) группе(ам) кислотными или спиртовыми радикалами, в частности сложные эфиры димера дилинолеата; такие сложный эфиры в частности можно выбирать из сложных эфиров следующей ниже номенклатуры INCI: бисбегенил/изостеарил/фитостерилдимердилинолеилдимердилинолеат (Plandool G), фитостерилизостеарилдимердилинолеат (Lusplan PI-DA, Lusplan PHY/IS-DA), фитостерил/изостерил/цетил/стеарил/бегенилдимердилинолеат (Plandool H или Plandool S) и их смеси.

В качестве других предпочтительных жировых веществ также можно привести:

- масло манго, такое как масло, коммерчески доступное под наименованием Lipex 203 от компании AARHUSKARLSHAMN,

- гидрогенезированное соевое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное рапсовое масло, смеси гидрогенизированных растительных масел, такие как смесь гидрогенизированного растительного соевого масла, кокосового масла, пальмового масла и рапсового масла, например, смесь, коммерчески доступная под наименованием Akogel® от компании AARHUSKARLSHAMN (название INCI гидрогенизированное растительное масло),

- масло карите, в частности масло, названием INCI которого является масло Butyrospermum Parkii, такое как масло, коммерчески доступное под наименованием Sheasoft® от компании AARHUSKARLSHAMN,

- масло какао, в частности масло, которое является коммерчески доступным под названием CT COCOA BUTTER DEODORIZED от компании DUTCH COCOA BV, или масло, которое является коммерчески доступным под названием BEURRE DE CACAO NCB HD703 758 от компании BARRY CALLEBAUT;

- масло сореа, в частности масло, которое является коммерчески доступным под названием DUB SHOREA T от компании STEARINERIE DUBOIS;

- и их смеси.

В конкретном варианте осуществления изобретения композиция содержит по меньшей мере одно пастообразное жировое вещество, выбранное из полиэфиров, таких как определено выше.

Кроме того, жировая фаза композиций по изобретению может содержать по меньшей мере одно жировое вещество, выбранное из твердых жировых веществ, таких как воски, и жидких жировых веществ, таких как масла.

Рассматриваемые в рамках настоящего изобретения воски, как правило, представляют собой липофильные, твердые, поддающиеся деформации или недеформируемые соединения при температуре окружающей среды (25°C), обратимо изменяющие твердое/жидкое состояние с точкой плавления выше или равной 30°C, которая может доходить до 200°C, и, в частности, до 120°C.

Касательно воска или восков по изобретению в жидком (расплавленном) состоянии его или их можно смешивать с маслом или маслами и получать макроскопически гомогенную смесь воска(ов)+масло(а), но при достижении температуры указанной смеси температуры окружающей среды происходит перекристаллизация воска или восков в масле или маслах смеси.

В контексте изобретения температура плавления соответствует температуре максимального эндотермического пика, наблюдаемого в термическом анализе (DSC), таком как описано в стандарте ISO 11357-3; 1999. Точку плавления воска можно измерять с использованием дифференциального сканирующего калориметра (DSC), например, калориметра, продаваемого под названием "MDSC 2920" от компании TA Instruments.

Протокол измерения является таким, как указано ниже.

Образец 5 мг воска, находящийся в тигеле, подвергают первому повышению температуры от -20°C до 100°C при скорости нагревания 10°C/минуту, затем охлаждают от 100°C до -20°C при скорости охлаждения 10°C/минуту, и в заключении подвергают второму повышению температуры от -20°C до 100°C при скорости нагревания 5°C/минуту. Во время второго повышения температуры измеряют изменение разницы поглощаемой энергии пустым тигелем и тигелем, содержащим образец воска, в зависимости от температуры. Точка плавления соединения представляет собой значение температуры, соответствующее верхней точки пика кривой, обозначающее разницу поглощаемой энергии в зависимости от температуры.

Воски, которые можно использовать в композиции по изобретению, выбирают из восков, твердых при температуре окружающей среды животного, растительного, минерального или синтетического происхождения и их смесей. Они могут являться углеводородными, фторированными и/или силиконовыми.

В частности, в качестве примера можно привести углеводородные воски, такие как природный пчелиный воск (или белый пчелиный воск), синтетический пчелиный воск, карнаубский воск, воск рисовых отрубей, такой как воск, коммерчески доступный под наименованием NC 1720 от компании CERA RICA NODA, канделильский воск, такой как воск, коммерчески доступный под наименованием SP 75 G от компании STRAHL & PITSCH, микрокристаллические воски, такие как, например, микрокристаллические воски, точка плавления которых является более 85°C, такие как продукты HI-MIC® 1070, 1080, 1090 и 3080, коммерчески доступные от компании NIPPON SEIRO, церезины или озокериты, такие как, например, изопарафины, точка плавления которых составляет менее 40°C, такие как продукт EM_W-0003, коммерчески доступный от компании NIPPON SEIRO, олигомеры α-олефина, такие как полимеры PERFORMA V® 825, 103 и 260 коммерчески доступные от компании NEW PHASE TECHNOLOGIES; сополимеры этилена-пропилена, такие как PERFORMALENE® EP 700, воски полиэтилена (предпочтительно с молекулярной массой в диапазоне от 400 до 600), воски Фишера-Тропша, воск семян подсолнечника, коммерчески доступный от компании KOSTER KEUNEN под наименованием "sunflower wax".

Также можно упомянуть воски на основе силикона, такого как алкил- или алкоксидиметикон, содержащий от 16 до 45 атомов углерода, фторированные воски.

В конкретном варианте осуществления точка плавления воска, используемого в композиции по изобретению, является более 35°C, предпочтительно более 40°C, даже 45°C, а также 55°C.

Жировая фаза композиций по изобретению также может содержать по меньшей мере одно летучее или нелетучее масло.

Под маслом подразумевают любое жировое вещество в жидкой форме при температуре окружающей среды (25°C) и при атмосферном давлении.

Летучие или нелетучие масла могут представлять собой углеводородные масла, в частности животного или растительного происхождения, синтетические масла, силиконовые масла, фторированные масла или их смеси.

В контексте настоящего изобретения под "силиконовым маслом" подразумевают масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния и, в частности, по меньшей мере одну группу Si-O.

Под "углеводородным маслом" подразумевают масло, содержащее преимущественно атомы водорода и углерода и при необходимости атомы кислорода, азота, серы и/или фосфора.

Нелетучие масла

В контексте настоящего изобретения под "нелетучим маслом" подразумевают масло с давлением пара менее 0,13 Па (0,01 мм рт. ст).

Нелетучие масла можно в частности выбирать из углеводородных масел, при необходимости фторированных, и/или нелетучих силиконовых масел.

В качестве нелетучего углеводородного масла, подходящего для использования по изобретению, в частности можно привести:

- углеводородные масла животного происхождения,

- углеводородные масла растительного происхождения, такие как сложные эфиры фитостеарила, такие как олеат фитостеарила, изостеарат фитостерила и глутамат лауроил/октилдодецил/ фитостеарила, например, продаваемый под названием ELDEW PS203 от AJINOMOTO, триглицериды, состоящие из сложных эфиров жирных кислот и глицерина, длина цепей жирных кислот которых может изменяться от C₄ до C₂₄, где последние могут являться линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными; в частности, такие масла представляют собой гептановые или октановые триглицериды, масло зародышей пшеницы, масло подсолнечника, масло виноградных косточек, сезамовое масло, кукурузное масло, абрикосовое масло, касторовое масло, масло карите, масло авокадо, оливковое масло, соевое масло, масло сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, хлопковое масло, масло лесного ореха, масло макадамии, масло жожоба, масло люцерны, маковое масло, масло из китайской тыквы, тыквенное масло, масло косточек черной смородины, масло примулы вечерней, масло из семян проса, апельсиновое масло, масло киноа, ржаное масло, сафлоровое масло, масло тунга молуккского, пассифлоровое масло, масло плодов шиповника; масло карите; а также триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие как триглицериды, продаваемые компанией Stéarineries Dubois, или триглицериды, продаваемые под товарным наименованием Miglyol 810®, 812® и 818® от компании Dynamit Nobel; растительный очищенный пергидросквален, коммерчески доступный под названием фитодерм от компании Cognis;

- углеводородные масла минерального или синтетического происхождения, такие как, например:

- синтетические простые эфиры, содержащие от 10 до 40 атомов углерода;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как вазелин, полидецены, гидрогенизированный полиизобутен, такой как парлеам, сквалан, и их смеси, и в частности гидрогенизированный полиизобутен,

- синтетические сложные эфиры, такие как масла формулы R₁COOR₂, где R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащей от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой углеводородную цепь, предпочтительно разветвленную, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при условии что R₁+R₂≥10.

В частности, сложные эфиры можно выбирать из сложных эфиров, в частности жирных кислот, таких как, например:

- цетостеарилоктаноат, сложные эфиры изопропилового спирта, такие как изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этилпальмитат, 2-этилгексилпальмитат, изопропилстеарат или изопропилизостеарат, изостеарилизостеарат, октилстеарат, гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, октилгидроксистеарат, диизопропиладипат, гептаноатов и в частности изостеарилгептаноат, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или многоатомные спирты, такие как пропиленгликольдиоктаноат, цетилоктаноат, тридецилоктаноат, 4-дигептаноат и этил-2-гексилпальмитат, алкилбензоат, полиэтиленгликольдигептаноат, пропиленгликольдиэтил-2-гексаноат и их смеси, C₁₂-C₁₅-алкилбензоаты, гексиллаурат, сложные эфиры неопентаноевой кислоты, такие как изодецилнеопентаноат, изотридецилнеопентаноат, изостеарилнеопентаноат, октилдодецилнеопентаноат, сложные эфиры изононановой кислоты, такие как изонанилизонаноат, изотридецилизонаноат, октилизонаноат, гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, диизостеарилмалат;

- сложные эфиры полиолов и сложные эфиры пентаэритритола, такие как дипентаэритритолтетрагидроксистеарат/тетраизостеарат,

- сложные эфиры димеров диолов и димеров двухосновных кислот, такие как Lusplan DD-DA5® и Lusplan DD-DA7®, коммерчески доступные от компании NIPPON FINE CHEMICAL и описанные в заявке FR 0302809,

- жирные спирты жидкие при температуре окружающей среды с разветвленной и/или ненасыщенной углеродной цепью, содержащие от 12 до 26 атомов углерода, такие как 2-октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиновый спирт, 2-гексилдеканол, 2-бутилоктанол и 2-ундецилпентадеканол,

- высшие жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, линоленовая кислота и их смеси, и

- диалкилкарбонаты, при этом 2 алкильные цепи могут быть одинаковыми или различными, такие как дикаприлилкарбонат, коммерчески доступный под названием Cetiol CC® от Cognis,

- нелетучие силиконовые масла, такие как, например, нелетучие полидиметилсилоксаны (PDMS), полидиметилсилоксаны, содержащие боковые алкильные группы или алкоксигруппы и/или алкильные группы или алкоксигруппы на концах силиконовой цепи, где каждая из групп содержит от 2 до 24 атомов углерода, фенилированные силиконы, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенил триметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдиыенилтрисилоксаны и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты, диметиконы или фенилтриметикон с вязкостью более или равной 100 сСт и их смеси,

- и их смеси.

Летучие масла

В контексте настоящего изобретения под "летучим маслом" подразумевают масло (или неводную среду), способную испаряться при контакте с кожей менее чем через час при температуре окружающей среды и при атмосферном давлении. Летучее масло представляет собой летучее косметическое масло, жидкое при температуре окружающей среды, в частности с давлением пара не равным нулю при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, в частности с давлением пара от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт.ст.), в частности от 1,3 Па до 13000 Па (от 0,01 до 100 мм рт.ст.) и более конкретно от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт.ст.).

Летучие углеводородные масла можно выбирать из углеводородных масел, содержащих от 8 до 16 атомов углерода, и в частности разветвленных C₈-C₁₆-алканов (также называемых изопарафинами), таких как изододекан (также называемый 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан, изогексадекан, и, например, масел, продаваемых под торговыми наименованиями Isopars® или Permethyls®.

В качестве летучих масел также можно использовать летучие силиконы, такие как, например, летучие линейные или циклические силиконовые масла, в частности они имеют вязкость ≤8 сантистоксов (8×10^-6 м²/с), и содержат в частности от 2 до 10 атомов кремния, и, в частности, от 2 до 7 атомов кремния, где такие силиконы при необходимости содержат группы алкильные группы или алкоксигруппы, содержащие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучего силиконового масла, используемого в изобретении, в частности можно привести диметиконы с вязкостью 5 и 6 сСт, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, додекаметилпентасилоксан и их смеси.

Также можно использовать фторированные летучие масла, такие как нонафторметоксибутан или перфторметилциклопентан и их смеси.

Также можно использовать смесь указанных выше масел.

Другие жировые вещества, которые могут содержаться в жировой фазе, представляют собой, например, жирные кислоты, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, такие как стеариновая кислота, лауриновая кислота, пальмитиловая кислота; жирные спирты, содержащие от 8 до 30 атомов углерода, такие как стеариловый спирт, цетиловый спирт и их смеси (цетиариловый спирт).

В конкретном варианте осуществления жировая фаза композиций по изобретению содержит по меньшей мере одно пастообразное жировое вещество, выбранной из полиэфиров, получаемых в результате эстерификации поликарбоновой кислотой, сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащей по меньшей мере две гидроксильные группы, такие как определено выше, и по меньшей мере одно дополнительное жировое вещество, отличное от указанных полиэфиров. Предпочтительно такое дополнительное жировое вещество выбирают из углеводородных масел растительного происхождения и летучих масел, таких как определено выше.

В конкретном варианте осуществления композиция содержит полиэфир или полиэфиры, такие как определено выше, в количестве в пересчете на активное вещество по меньшей мере равном 10% по массе, предпочтительно от 10% до 50% по массе и еще более предпочтительно от 15 до 30% по массе от общей массы жировой фазы.

Жировая фаза также может содержать другие растворимые в масле соединения, такие как гелеобразующие средства и/или структурирующие средства.

В частности, эти соединения можно выбирать из камедей, таких как силиконовые камеди (диметикол); силиконовые смолы, такие как трифторметил-C1-4-алкилдиметикон и трифторпропилдиметикон, и эластомеры силикона, такие как продукты, коммерчески доступные под названиями "KSG" от компании Shin-Etsu, под названием "Trefil" от компании Dow Corning или под названиями "Gransil" от компании Grant Industries; и их смеси.

Специалист в данной области может выбирать такие жировые вещества различным способом для получения композиций, обладающей свойствами, например, желаемой консистенцией или текстурой.

Водная фаза

Водная фаза композиции по изобретению содержит по меньшей мере воду. В соответствии с лекарственной формой композиции количество водной фазы может составлять от 10 до 95% по массе, предпочтительно от 20 до 90% по массе, предпочтительно от 30 до 85% по массе от общей массы композиции. Это количество зависит от желаемой лекарственной формы композиции. Количество воды может составлять всю или часть водной фазы, и, как правило, оно составляет по меньшей мере 35% по массе от общей массы композиции.

Водная фаза может содержать по меньшей мере один гидрофильный растворитель, такой как, например, по существу линейные или разветвленные низшие моноспирты, содержащие от 1 до 8 атомов углерода, такие как этанол, пропанол, бутанол, изопропанол, изобутанол; полиолы, такие как пропиленгликоль, изопренгликоль, бутиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, сорбитол, полиэтиленгликоли и их производные, и их смеси.

В конкретном варианте осуществления изобретения композиция не содержит эмульгирующего поверхностно-активного вещества или содержит менее 3% по массе от общей массы композиции эмульгирующего поверхностно-активного вещества.

В случае когда добавляют эмульгирующее поверхностно-активное вещество, его можно выбирать из одно или в смеси из гидрофильных и липофильных эмульгирующих поверхностно-активных веществ, используемых в настоящее время в косметологии. Природу поверхностно-активного или поверхностно-активных веществ выбирает в зависимости от направления эмульсии прямого (H/E) или обратного (E/H).

Известно, что все композиции по изобретению могут содержать один или несколько адъювантов, общепринятых в области косметологии и области дерматологии, гидрофильных или липофильных гелеобразующих средств и/или загустителей; увлажнителей; смягчающих средств; гидрофильные или липофильные активные вещества; средства против свободных радикалов; секвестраторы; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие средства; ароматизаторы; пленкообразующие средства и их смеси.

Количества таких различных адъювантов представляют собой количества, общепринято используемые в рассматриваемых областях. В частности, количества адъювантов изменяются в зависимости от преследуемой цели и представляют собой количества, общепринято используемые в рассматриваемых областях, и, например, составляют от 0,1 до 20%, и предпочтительно от 0,5 до 10% от общей массы композиции.

Наполнитель и/или пигменты

В конкретном варианте осуществления композиция по изобретению содержит по меньшей мере один наполнитель предпочтительно с оптическим эффектом и/или по меньшей мере один пигмент.

В контексте настоящего изобретения под "наполнителем с оптическим эффектом" подразумевают наполнитель, который позволяет получать непосредственное воздействие на кожу, такое как матирующий эффект, разглаживающий эффект, эффект сглаживания (эффект прозрачности, матовости, размывания), осветляющий эффект.

В качестве наполнителя, который можно использовать в композиции по изобретению, можно привести, например, диоксиды кремния, такие как полимер с названием INCI METHYLSILANOL/SILICATE CROSSPOLYMER, коммерчески доступный под названием NLK 506 от компании TAKEMOTO OIL&FAT; диоксид кремния, такой как микросферы диоксида кремния, коммерчески доступные под названием SB 700 от компании MIYOSHI KASEI или под названиями SUNSPHERE H-33, SUNSPHERE H-51 и SOLESPHERE H-33 от компании AGC Si-TECH; каолин; тальк; нитрид бора; оксиды титана, такие как, например, MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100 T V (название INCI: TITANIUM DIOXIDE (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) STEARIC ACID), коммерчески доступный от компании TAYCA и MICRO TITANIUM DIOXIDE MT-100AQ (название INCI: TITANIUM DIOXIDE (and) SILICA (and) ALUMINUM HYDROXIDE (and) ALGINIC ACID), коммерчески доступный от компании TAYCA; оксихлорид висмута, такой как оксихлорид висмута, который является коммерчески доступным под названием RONAFLAIR LF 2000 от компании MERCK; органические гранулированные порошки, волокна и их смеси. В качестве органических гранулированных порошков можно привести, например, порошки полиамида и, в частности, порошки Nylon®, такие как Nylon-1 или полиамид 12, коммерчески доступные под названиями ORGASOL от компании Atochem; полиэтиленовые порошки; Téflon®; микросферы на основе акриловых сополимеров, такие как микросферы сополимера этиленгликольдиметилакрилата/лаурилметакрилата, коммерчески доступные от компании Dow Corning под названием POLYTRAP; вспученные порошки, такие как полые микросферы, и в частности, микросферы, коммерчески доступные под названием EXPANCEL от компании Kemanord Plast или под названием MICROPEARL F80ED от компании Matsumoto; микрогранулы силиконовой сломы, такие как микрогранулы, коммерчески доступные под названием TOSPEARL от компании Toshiba Silicone; микросферы метилполиметакрилата, коммерчески доступные под названием MICROSPHERE M-100 от компании Matsumoto или под названием COVABEAD LH85 от компании Wackherr; порошки на основе сополимера этилена-акрилата, такие как порошки, коммерчески доступные под названием FLOBEADS от компании Sumitomo Seika Chemicals; порошки на основе природных органических веществ, такие как порошки на основе целлюлозы, в частности коммерческий продукт под названием CELLULOBEADS D-10 от компании DAITO KASEI KOGYO, порошки на основе крахмала, в частности кукурузного крахмала, пшеничного крахмала или рисового крахмала, поперечно-сшитые или несшитые, такие как порошки на основе крахмала, поперечно-сшитого ангидрид октенилсукцинатом, коммерчески доступные под названием DRY-FLO от компании National Starch, или производные крахмала, такие как гарнулированный карбоксиметилкрахмал натрия (картофель), коммерчески доступный под названием GLYCOLYS от компании ROQUETTE. В качестве волокон можно упомянуть, например, полиамидные волокна, в частности, такие как волокна Nylon 6 (или полиамида 6) (название INCI: Nylon 6), Nylon 6,6 (или полиамида 66) (название INCI: Nylon 66), или такие как волокна поли-p-фенилентерефтамида; и их смеси.

Наполнитель или наполнители, пригодные в контексте изобретения, также можно выбирать из частиц аэрогеля диоксида кремния, таких как частицы, которые описаны в патентных заявках WO2012/084780 и WO2012/084781.

Под "пигментами" следует понимать минеральные или органические нерастворимые в водном растворе белые или окрашенные частицы, предназначенные окрашивать и/или делать непрозрачной получаемую композицию.

В качестве неорганических пигментов, используемых в изобретении, можно упомянуть оксиды титана, циркония или церия, а также оксиды цинка, железа или хрома, железистый синий, марганцевый фиолетовый, ультрамарин и гидроокись хрома. Предпочтительно композиция по изобретению содержит по меньшей мере оксиды титана и оксиды железа.

В числе органических пигментов, используемых в изобретении, можно упомянуть сажу, пигменты типа D&C, лаки на основе кармина, бария, стронция, кальция, алюминия, а также дицетопирролопиррол (DPP), описанные в документах EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 и WO-A- 96/08537.

В конкретном варианте осуществления изобретения композиция содержит по меньшей мере один наполнитель, предпочтительно с оптическим эффектом. Предпочтительно такие наполнители выбирают из нитрида бора, гранул целлюлозы, оксихлорида висмута и диоксидов кремния.

Наполнители и/или пигменты могут содержаться в количествах от 0 до 20% по массе, предпочтительно от 0,2 до 10% по массе и еще более предпочтительно от 0,5 до 5% по массе от общей массы композиции.

Активные вещества

Композиции по изобретению могут содержать по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из производных C-глюкозида, в частности C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана и производных кукурбиновой кислоты, в частности натриевых солей 3-гидрокси-2-пентилциклопентилуксусной кислоты, таких как соли, которые определены выше.

Композиции по изобретению также могут содержать одно или несколько активных веществ, отличных от активных веществ, выбираемых из производных C-глюкозида, в частности C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана и производных кукурбиновой кислоты, в частности натриевых солей 3-гидрокси-2-пентилциклопентилуксусной кислоты, таких как соли, которые определены выше.

В качестве иллюстративного и неограничивающего активного вещества можно привести аскорбиновую кислоту и ее производные, такие как 5,6-ди-O-диметилсилиласкорбат (коммерчески доступный от Sté Exsymol под наименованием PRO-AA), калиевые соли dl-альфа-токоферил-2l-аскорбилфосфата (коммерчески доступный от компании Senju Pharmaceutical под наименованием SEPIVITAL EPC), аскорбилфосфата магния, аскорбилфосфата натрия (коммерчески доступный от компании Roche под наименованием Stay-C 50); флюроглюцин; ферменты и их смеси. По одному из предпочтительных вариантов осуществления изобретения в числе гидрофильных активных веществ, чувствительных к окислению, используют аскорбиновую кислоту. Аскорбиновая кислота может быть любой природы. Таким образом, она может быть естественного происхождения в форме порошка или в форме апельсинового сока, предпочтительно концентрированного. Она также может быть синтетического происхождения предпочтительно в форме порошка.

В качестве других активных веществ, используемых в композиции по изобретению, можно привести, например, увлажняющие средства, такие как гидролизаты белков и полиолы, такие как глицерин, гликоли, такие как полиэтиленгликоли; природные экстракты; противовоспалительные средства; олигомеры полисахаридов; витамины, такие как витамин A (ретинол), витамин E (токоферол), витамин B5 (пантенол), витамин B3 (никотинамид), производные этих витаминов (в частности сложные эфиры) и их смеси; кофеин; депигментирующие средства, такие как коиковая кислота, гидрохинон и кофеиновая кислота; салициловая кислота и ее производные; альфа-гидроксикислоты, такие как молочная кислота и гликолевая кислота и их производные; триретиноиды, такие как каротиноиды и производные витамина A; гидрокортизон; мелатонин; экстракты водорослей, грибов, растений, дрожжей, бактерий; стероиды; антибактериальные активные вещества, такие как 2,4,4’-трихлор-2’-гидроксидифениловый эфир (или триклозан), 3,4,4’-трихлоркарбанилид (или триклокарбан) и указанный выше кислоты, и в частности салициловая кислота и ее производные; матирующие средства, такие как волокна; подтягивающие кожу средства и их смеси.

Очевидно, что специалисту в данной области следует обратить внимание на выбор возможного адъюванта или адъювантов, добавляемых к композиции по изобретению, таким образом, чтобы полезные свойства, присущие композиции по изобретению не изменяются или по существу не изменяются в результате предполагаемого добавления.

Композиция по изобретению находится в форме эмульсии. В конкретном варианте осуществления изобретения композиция находится в форме эмульсии типа масло в воде или в форме эмульсии типа вода в масле. Предпочтительно она находится в форме эмульсии типа масло в воде.

Композиция по изобретению может обладать полужидкой консистенцией типа молочка, например, получаемого диспергированием жировой фазы в водной фазе или суспензий, или эмульсий пластичной консистенции, полутвердой или твердой типа крема или бальзама. Такие композиции получают общепринято используемыми способами.

Кроме того, композиция по изобретению может являться более или менее плотной и иметь вид белого или окрашенного крема, густого крема, мази, молочка, сыворотки, пасты, масла, мусса.

Предпочтительно композиция имеет pH, который соответствует коже и который, как правило, составляет от 3 до 8 и предпочтительно от 4 до 7.

Примеры, которые следуют ниже, позволяют лучше понять изобретение, без какого-либо ограничения. Исходные вещества называют по их названию INCI. Указанные количества являются в % по массе от исходного вещества, если не указано иное.

Примеры

Сравнительные примеры 1-3 - Эмульсии масло в воде

Получали следующие ниже композиции A, B и C.

Композиция A (изобретение) B (известный уровень техники) C (известный уровень техники) Фаза A Вода достаточное количество для 100 достаточное количество для 100 достаточное количество для 100 Консервант(ы) достаточное количество достаточное количество достаточное количество Глицерин 7 7 7 Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,2 - 1,2 Гидроксиэтилцеллюлоза (NATROSOL 250 HHR PC от ASHLAND) - 1,2 - Фаза C Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 6 - Вазелиновое масло (и) микрокристаллический воск (и) парафин (VASELINE BLANCHE CODEX 236 от AIGLON) - - 6 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 20 20 20

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин (при необходимой температуре) к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Для каждой из композиций, получаемых таким образом, непосредственно оценивают стабильность при температуре окружающей среды и стабильность после 2 месяцев хранения в условиях различных температур: 4ºC, температура окружающей среды (TA) и 45ºC.

Стабильность

Эмульсия A (изобретение) Эмульсия B (известный уровень техники) Эмульсия C (известный уровень техники) Результаты для T0 тонкая ровная эмульсия Нестабильная эмульсия Неустойчивая эмульсия, которая разрушается после 2 недель хранения После 2 месяцев при TA тот же T0, хорошая стабильность / / После 2 месяцев при 4ºC тот же T0, хорошая стабильность / / После 2 месяцев при 45ºC тот же T0 / /

Косметические/относящиеся к ощущениям свойства

Эмульсия A (изобретение) Эмульсия B (известный уровень техники) Эмульсия C (известный уровень техники) Косметические свойства Мягкая, ровная, однородная, блестящая, делает кожу мягкой, питает и успокаивает после нанесения После интенсивной гомогенизации: тягучая, неоднородная, желеобразная Тяжелая и липкая эмульсия при нанесении, делает кожу клейкой и блестящей

Пример 4: Питательный регенерирующий крем

Получали следующую ниже композицию D.

Композиция D Фаза A Вода достаточное количество для 100 Консервант(ы) достаточное количество Глицерин 7 Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,2 Фаза C Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 8 Масло SIMMONDSIA CHINENSIS 7 Гидрогенизированный полиизобутен (PARLEAM от NOF CORPORATION) 5

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин (при необходимой температуре) к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Пример 5: Увлажняющее молочко

Получали следующую ниже композицию E.

Композиция E Фаза A Вода достаточное количество для 100 Консервант(ы) достаточное количество Глицерин 10 Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 0,6 Фаза C Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 10

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин (при необходимой температуре) к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Пример 6: Питательный крем с быстрым действием

Получали следующую ниже композицию F.

Композиция F Фаза A Вода достаточное количество для 100 Консервант(ы) достаточное количество Глицерин 7 Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,2 Фаза C Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 8 Масло SIMMONDSIA CHINENSIS 7 Гидрогенизированный полиизобутен (PARLEAM от NOF CORPORATION) 5 Фаза D Нитрид бора (SOFTOUCH BORON NITRIDE POWDER CC6058 от MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) 2 Целлюлоза (CELLULOBEADS D-10 от DAITO KASEI KOGYO) 2

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин (при необходимой температуре) к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры. При температуре окружающей среде добавляют фазу D.

Получают мягкий и свежий крем при нанесении. После впитывания крема кожа питается, является комфортной и имеет гладкий и матовый вид.

Пример 7

Получали следующие ниже композиции.

Композиция A (сравнительная) Композиция B (изобретение) Фаза A Гидроксипропилтетрагидропирантриол (C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан в 30% растворе в смеси вода/1,2-пропандиол 60/40: MEXORYL SBB® от CHIMEX) - 3% MA Консервант(ы) достаточное количество достаточное количество Вода достаточное количество для достаточное количество для Глицерин 5 5 Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,22 1,22 Фаза C Каприловый/каприновый триглицерид 3 3 Масло семян SIMMONDSIA CHINENSIS (жожоба) 5 5 Цетиловый спирт 2 2 Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 6 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 11 11

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Органолептическая оценка

Для каждой из композиций A и B оценивали косметические свойства по следующему ниже протоколу.

Косметические свойства при нанесении являются следующими при оценке одного параметра группой экспертов, подготовленных для описания продуктов по уходу. Органолептическая оценка продуктов по уходу этой группой проводилась следующим образом: продукты упаковывали в непрозрачные банки или флаконы-дозаторы в зависимости от вязкости продуктов. В тот же период времени получали образцы случайным образом для каждого участника испытаний. 15 экспертов оценивали:

- Гладкость (эффект, противоположный эффекту шелушения, который вызывает трудности нанесения) следующим образом: на руку, предварительно мытую водой и жидким мылом и вытертую с использованием Kleenex, наносили 0,05 мл продукта на половину тыльной стороны руки (5 круговых движений указательном пальцем и большим пальцем). Оценку проводят во время 5 круговых движений и через 2 минуты после нанесения. Признак "гладкий" определяют как наличие легкости при нанесении продукта, его возможность покрывать определенную область и способность продукта не цепляться за кожу во время нанесения. Признаки оценивают по 5 бальной шкале: отсутствуют, немного, умеренно, достаточно много, очень много.

- Способность скатываться: продукты оценивают на нормальной коже смешанного типа. Для каждого продукта эксперты оценивают (совокупностью стандартных движений) способность продукта скатываться во время нанесения, затем после нанесения и через две минуты после высыхания совокупностью конкретных движения скатывания (поступательно-возвратные движения тыльной стороной руки по щеке). Скатывание определяют как наличие частиц. Количество частиц может быть "незначительным", "умеренный" или "существенным".

- Клейкий эффект во время и после нанесения. Признаки оценивают по 5 бальной шкале: отсутствуют, немного, умеренно, достаточно много, очень много.

Результаты, полученные группой из 15 экспертов

Формула A B (изобретение) Эффект гладкости 3/15: достаточно много
12/15: очень много 2/15: достаточно много
13/15: очень много Способность скатываться незначительный (13/15)
умеренный (2/15) незначительный (12/15)
умеренный(3/15) Клейкий эффект немного (11/15)
отсутствует (4/15) немного (10/15)
отсутствует (5/15)

Сравнительная оценка этих двух формул указывает на то, что благодаря использованию комбинации пастообразного жирового вещества с гидрофобно-модифицированной целлюлозой модно получать приятные текстуры, несмотря на высокую концентрацию активных веществ.

Пример 8

Получали следующие ниже композиции.

Композиция C (изобретение) Композиция D (сравнительная) Композиция E (сравнительная) Фаза A Вода достаточное количество для 100% достаточное количество для 100% достаточное количество для 100% Консервант(ы) достаточное количество достаточное количество достаточное количество Глицерин 7 7 7 Гидроксипропилтетрагидропирантриол (C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан в 30% растворе в смеси вода/1,2-пропандиол 60/40: MEXORYL SBB® от CHIMEX 3% MA 3% MA 3% MA Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,2 1,2 - Фаза C Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 - 6 Глицерилстеарат (и) PEG-100 стеарат (ARLACEL 165 от CRODA) - - 2,5 Масло семян SIMMONDSIA CHINENSIS (жожоба) 5 5 5 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 15 21 15

Способ получения

После растворения смеси консервантов в воде (при необходимой температуре) к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Ниже в таблице приведены результаты, полученные группой из 15 экспертов, по тому же протоколу оценки, определяемому в примере 1.

Формула A (изобретение) Эмульсия B Эмульсия C Эффект гладкости 2/15: достаточно много
13/15: очень много 4/15: отсутствует
11/15: немного 10/15: отсутствует
5/15: немного Способность скатываться незначительная (12/15)
умеренная (3/15) существенная (11/15)
умеренная (4/15) существенная (13/15)
умеренная (2/15) Клейкий эффект немного (10/15)
отсутствует (5/15) очень много (8/15)
достаточно много (7/15) очень много (10/15)
достаточно много (5/15)

Сравнительная оценка этих трех формул указывает на то, что формула по изобретению (формула A) является менее клейкой, в меньшей степени приводит к шелушению и обладает незначительным эффектом скатывания по сравнению со сравнительными формулами B и C.

Пример 9

Получали следующие ниже композиции.

Эмульсия A (сравнительная) Эмульсия B (изобретение) Фаза A Вода достаточное количество для 100% достаточное количество для 100% Консервант(ы) достаточное количество достаточное количество Глицерин 7% 7% Тетрагидрожасмонат натрия (3-гидрокси-2-пентилциклопентил)уксусная кислота, натриевая соль A 30% в смеси вода/дипропиленгликоль 70/30 A нейтральный PH: MEXORYL SBO® от CHIMEX) - 6,25% (или 2% MA) Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,2 1,2 Фаза C Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 6 Масло семян SIMMONDSIA CHINENSIS (жожоба) 5 5 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 15 15

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Ниже в таблице приведены результаты, полученные группой из 15 экспертов, по тому же протоколу оценки, определяемому в примере 1.

Формула A B (изобретение) Эффект гладкости 4/15: достаточно много
11/15: очень много 3/15: достаточно много
12/15: очень много Способность скатываться незначительная (12/15)
умеренная (3/15) незначительная (12/15)
умеренная (3/15) Клейкий эффект немного(11/15)
отсутствует (4/15) немного(12/15)
отсутствует (3/15)

Сравнительная оценка этих двух формул указывает на то, что они имеют очень схожие косметические свойства. Добавление производного кукурбиновой кислоты, даже в высоком процентном содержании, не влияет на косметические свойства композиции.

Пример 10

Получали следующие ниже композиции.

Эмульсия A (изобретение) Эмульсия B (сравнительная) Эмульсия C (сравнительная) Фаза A Вода достаточное количество для 100% достаточное количество для 100% достаточное количество для 100% Консервант(ы) достаточное количество достаточное количество достаточное количество Глицерин 7% 7% 7% Тетрагидрожасмонат натрия (3-гидрокси-2-пентилциклопентил)уксусная кислота, натриевая соль A 30% в смеси вода/дипропиленгликоль 70/30 A нейтральный PH: MEXORYL SBO® от CHIMEX) 6,25% (2% MA) 6,25% (2% MA) 6,25% (2% MA) Фаза B Цетилгидроксиэтилцеллюлоза (и) нитрат натрия (и) оксид кремния (и) полисорбат 60 (и) ацетат натрия (POLYSURF 67 CS от ASHLAND) 1,2 1,2 - Фаза C Глицерилстеарат (и) PEG-100 стеарат (ARLACEL 165 от CRODA) - - 2,5 Гидрогенизированное касторовое масло димер дилинолеата (RISOCAST DA-L от KOKYU ALCOHOL KOGYO) 6 - 6 Масло семян SIMMONDSIA CHINENSIS (жожоба) 5 5 5 Дикаприлиловый эфир (CETIOL OE от COGNIS) 15 21 15

Способ получения

После растворения смеси консервантов в смеси вода+глицерин к фазе A добавляют фазу B при перемешивании с использованием устройства Rayneri до гомогенизации до состояния геля. Гомогенизируют фазу C (при температуре, необходимой для получения жидкой гомогенной фазы). Когда смеси фаз (A+B) и C являются гомогенными, получают общепринятую эмульсию добавлением фазы C в фазу (A+B) при интенсивном перемешивании. Гомогенизируют до получения крема ровной текстуры.

Ниже в таблице приведены результаты, полученные группой из 15 экспертов, по тому же протоколу оценки, определяемому в примере 1.

Формула A (изобретение) B (сравнительная) C (сравнительная) Эффект гладкости 3/15: достаточно много
12/15: очень много 4/15: отсутствует
11/15: немного 10/15: отсутствует
5/15: немного Способность скатываться незначительная (12/15)
умеренная (3/15) существенная (11/15)
умеренная (4/15) существенная (13/15)
умеренная (2/15) Клейкий эффект немного(12/15)
отсутствует (3/15) очень много (13/15)
достаточно много (2/15) очень много (10/15)
достаточно много(5/15)

Сравнительная оценка этих трех формул указывает на то, формула по изобретению (формула A) является менее клейкой, в меньшей степени приводит к шелушению и обладает незначительным эффектом скатывания по сравнению со сравнительными формулами B и C.

Группа изобретений относится к косметической промышленности и представляет собой композицию в форме эмульсии, предназначенную для кератиновых материалов, содержащую по меньшей мере один сложный полиэфир, получаемый в результате этерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, где сложный полиэфир представляет собой пастообразное или вязкое соединение при комнатной температуре, т.е. 25°С, и по меньшей мере одно неионное производное целлюлозы, содержащее один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода. Изобретения также включают способ косметической обработки кератинового материала посредством данной композиции. Группа изобретений позволяет получать эмульсии, содержащие пастообразные жировые вещества, которые являются стабильными, даже без использования эмульгирующего поверхностно-активного вещества или с его незначительным процентным содержанием. Композиция по изобретению обеспечивает превосходное ощущение без эффекта шелушения, а также без жирного или клейкого эффекта и без эффектов скатывания. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 10 пр.

1. Композиция в форме эмульсии, предназначенная для кератиновых материалов, содержащая по меньшей мере один сложный полиэфир, получаемый в результате этерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, где сложный полиэфир представляет собой пастообразное или вязкое соединение при комнатной температуре, т.е.25°С, и по меньшей мере одно неионное производное целлюлозы, содержащее один или несколько гидрофобных заместителей, содержащих от 8 до 30 атомов углерода.

2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере одно активное вещество, выбранное из:

1) производных C-гликозидов, выбранных из соединений приведенной ниже общей формулы (I):

(I),

где

- R означает незамещенный линейный C₁-C₄-алкильный радикал;

- S представляет собой моносахарид, выбранный из D-глюкозы, D-ксилозы, N-ацетил-D-глюкозамина или L-фукозы;

- X представляет собой группу, выбранную из -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH₂)-;

а также их косметически приемлемых солей, их сольватов и их оптическиих изомеров; и

2) производных кукурбиновой кислоты, выбранных из соединений следующей ниже формулы (II):

(II),

где

R₁ представляет собой радикал COOR₃, R₃ означает атом водорода или C₁-C₄-алкильный радикал, при необходимости замещенные одной или несколькими гидроксильными группами;

R₂ представляет собой линейный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или разветвленный или циклический углеводородный радикал, содержащий от 3 до 18 атомов углерода;

а также их косметически приемлемых солей, их сольватов, таких как гидраты, и их оптических изомеров.

3. Композиция по п.1 или 2, в которой поликарбоновая кислота представляет собой алифатическую поликарбоновую кислоту.

4. Композиция по п.3, в которой поликарбоновая кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту.

5. Композиция по п.1 или 2, в которой поликарбоновая кислота представляет собой димер двухосновной кислоты, образуемый по меньшей мере из ненасыщенной жирной кислоты.

6. Композиция по п.5, в которой ненасыщенная жирная кислота выбрана из ундеценовой кислоты, линдериновой кислоты, миристолеиновой кислоты, пальмитолеиновой кислоты, олеиновой кислоты, линоленовой кислоты, элаидиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эруковой кислоты, брассидиновой кислоты, арахидоновой кислоты и их смесей, предпочтительно из линолевой кислоты.

7. Композиция п.1 или 2, в которой димер представляет собой димер ненасыщенной C₈-C₃₄-жирной кислоты.

8. Композиция по п.7, в которой димер представляет собой димер ненасыщенной C₁₂-C₂₂-жирной кислоты, предпочтительно C₁₆-C₂₀ и более конкретно C₁₈.

9. Композиция по п.1 или 2, в которой димер двухосновной кислоты является насыщенным, т.е. он не содержит какой-либо двойной связи углерод-углерод, и его получают конденсацией ненасыщенной(ыми) жирной(ыми) кислоты(ами) при необходимости с последующим гидрированием для преобразования возможных двойных связей в ординарные связи.

10. Композиция по п.1 или 2, в которой сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты выбран из:

a) частично или полностью этерифицированных моногидроксилированных линейных насыщенных алифатических монокарбоновых кислот;

b) частично или полностью этерифицированных моногидроксилированных ненасыщенных алифатических монокарбоновых кислот;

c) C₂-C₁₆-алифатических полиолов, частично или полностью этерифицированных, взаимодействием с моно- или полигидроксированной алифатической моно- или поликарбоновой кислотой

и их смесей.

11. Композиция по п.1 или 2, в которой сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты выбран из сложных эфиров C₂-C₁₆-алифатических полиолов, где указанные полиолы взаимодействовали с гидроксилированной алифатической жирной кислотой с насыщенной или ненасыщенной цепью, содержащей по меньшей мере 12 атомов углерода.

12. Композиция по п.1 или 2, в которой сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты выбран из сложных эфиров насыщенных или ненасыщенных C₂-C₁₆-алифатических полиолов, где указанные полиолы взаимодействовали с рицинолевой кислотой, предпочтительно гидрогенизированным касторовым маслом.

13. Композиция по п.12, в которой сложный эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты выбран из сложных эфиров насыщенных или ненасыщенных C₂-C₁₆-алифатических полиолов, где указанные полиолы взаимодействовали c гидрогенизированным касторовым маслом.

14. Косметическая композиция по п.1 или 2, в которой сложный полиэфир или полиэфиры, получаемые в результате этерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, содержатся в количестве в пересчете на активное вещество в диапазоне от 0,1 до 30% по массе.

15. Косметическая композиция по п.14, в которой сложный полиэфир или полиэфиры, получаемые в результате этерификации поликарбоновой кислотой сложного эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты, содержащего по меньшей мере две гидроксильные группы, содержатся в количестве в пересчете на активное вещество в диапазоне от 1 до 10% и еще более предпочтительно от 2 до 8% по массе от общей массы композиции.

16. Косметическая композиция по любому из пп.1-4, в которой неионное производное целлюлозы представляет собой гидроксиэтилцеллюлозу, замещенную одним или несколькими гидрофобными заместителями, содержащими от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода, предпочтительно замещенную цетильной группой.

17. Косметическая композиция по п.16, в которой неионное производное целлюлозы представляет собой гидроксиэтилцеллюлозу, замещенную одним или несколькими гидрофобными заместителями, содержащими от 8 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 22 атомов углерода, предпочтительно замещенную цетильной группой.

18. Косметическая композиция по п.1 или 2, в которой степень гидрофобного замещения составляет от 0,1 до 10% по массе, предпочтительно от 0,1 до 1% по массе от общей массы полимера.

19. Косметическая композиция по любому из пп.1-4, в которой степень гидрофобного замещения составляет от 0,1 до 10% по массе, предпочтительно от 0,1 до 1% по массе и более предпочтительно от 0,4 до 0,8% по массе от общей массы полимера.

20. Косметическая композиция по любому из пп.1-4, в которой концентрация в пересчете на активное вещество неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) в композиции по изобретению составляет от 0,05 до 20% по массе, в частности от 0,25 до 10% по массе и предпочтительно от 0,5 до 3% по массе от общей массы композиции.

21. Косметическая композиция по любому из пп. 1-4, в которой концентрация в пересчете на активное вещество неионных производных целлюлозы гидрофобного(ых) заместителя(ей) в композиции по изобретению составляет от 0,05 до 20% по массе, в частности от 0,25 до 10% по массе и предпочтительно от 0,5 до 3% по массе от общей массы композиции.

22. Композиция по п.1 или 2, в которой сложный полиэфир или полиэфиры содержатся в количестве в пересчете на активное вещество, по меньшей мере равном 10% по массе, от общей массы жировой фазы.

23. Композиция по п.22, в которой сложный полиэфир или полиэфиры содержатся в количестве в пересчете на активное вещество от 10 до 50% по массе и еще более предпочтительно от 15 до 30% по массе от общей массы жировой фазы.

24. Композиция по п.1 или 2, в которой производное C-гликозида представляет собой C-бета-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан.

25. Композиция по любому из пп.2 и 4, в которой производное или производные C-гликозидов содержатся в количестве в пересчете на активное вещество в диапазоне от 0,03 до 30% по массе от общей массы композиции.

26. Композиция по п.25, в которой производное или производные C-гликозидов содержатся в количестве в пересчете на активное вещество в диапазоне от 0,03 до 10% по массе, более конкретно от 0,05 до 5% по массе.

27. Композиция по п.2, в которой соединение или соединения формулы (II) являются такими, где R₁ означает радикал, выбранный из -COOH, -COOMe, -COO-CH₂-CH₃, -COO-CH₂-CH(OH)-CH₂OH, -COOCH₂-CH₂-CH₂OH, -COOCH₂-CH(OH)-CH₃; и R₂ означает линейный насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал, содержащий от 2 до 6 атомов углерода.

28. Композиция по п.2, в которой производные кукурбиновой кислоты представляют собой натриевую соль 3-гидрокси-2-пентилциклопентануксусной кислоты.

29. Композиция по любому из пп. 2-4, в которой производное или производные кукурбиновой кислоты содержатся в количестве в пересчете на активное вещество от 0,01 до 15% по массе от общей массы композиции, предпочтительно от 0,01 до 12% по массе и более конкретно от 0,05 до 5% по массе.

30. Композиция по п. 29, в которой производное или производные кукурбиновой кислоты содержатся в количестве в пересчете на активное вещество от 0,01 до 12% по массе и более конкретно от 0,05 до 5% по массе.

31. Композиция по п.1 или 2, также содержащая по меньшей мере один наполнитель, выбранный предпочтительно из нитрида бора, гранул целлюлозы, оксихлорида висмута и диоксидов кремния.

32. Композиция по п.31, содержащая по меньшей мере один наполнитель, выбранный из нитрида бора, гранул целлюлозы, оксихлорида висмута и диоксидов кремния.

33. Композиция по п.1 или 2, являющаяся косметической.

34. Способ косметической обработки кератинового материала, в котором на кератиновый материал наносят композицию по любому из пп. 1-33.