Настоящее изобретение, в общем, относится к ингалятору, контейнеру, содержащему препарат, системе, содержащей ингалятор и контейнер, набору, содержащему ингалятор и компьютерное устройство, а также к применению любого из данных устройств для ингаляционной терапии.
Как известно в данной области техники, ингалятор можно применять для подачи препарата, содержащегося в контейнере, в пользователя. Например, контейнер может быть однодозовым контейнером, например, капсулой, содержащей препарат, например, лекарственное средство. Однако, в качестве альтернативы контейнер может быть также многодозовым контейнером, например, блистерной упаковкой или полоской, содержащей множество блистеров. Такой контейнер можно закладывать в ингалятор. Затем пользователь может активизировать, например, проколоть или вскрыть контейнер, чтобы препарат можно было высвобождать. Затем препарат можно подавать в пользователя, например, посредством ингаляции или также с помощью воздушного потока, создаваемого ингалятором.
Хотя такие контейнеры, ингаляторы и системы, содержащие контейнер и ингалятор, а также применение таких устройств для ингаляционной терапии известны, они могут иметь некоторые недостатки.
Например, пользователю или практикующему врачу может быть трудно контролировать или управлять правильным применением устройств. Например, настоящие устройства могут нуждаться в применении ПК-блокнота для отслеживания состояния терапии. Это может быть особенно неудобно для пожилых и забывчивых пользователей. Кроме того, без точного отслеживания состояния терапии, пациентам можно дать неверную дозировку, например, пациенту можно дать ошибочную дозировку можно, когда две дозы вводят за одни сутки, а терапия требует введения только одной дозы в сутки.
Настоящее изобретения предназначено для устранения или, по меньшей мере, смягчения недостатков известного уровня техники.
Поэтому целью настоящего изобретения является создание вышеупомянутых устройств и соответствующего способа применения устройств, совершенствующих контроль и управление ингаляционной терапией.
В соответствии с одним аспектом, настоящее изобретение относится к ингалятору, выполненному с возможностью подачи препарата, содержащегося в контейнере, в пользователя. Контейнер содержит средство хранения данных, и ингалятор выполнен с возможностью считывания информации, хранящейся в данном средстве хранения данных.
Например, информация, хранящаяся в средстве хранения данных, может включать в себя любую информацию из номера партии, даты истечения срока действия препарата и/или идентификатора (ID) контейнера. Данная информация может считываться ингалятором. Таким образом, ингалятор «знает», какой контейнер используется на данный момент для подачи препарата в пользователя. Это делает возможным контроль за и управление применением ингалятора и контейнера. Другими словами, препарат, который может быть фармацевтическим препаратом, можно отслеживать с его изготовления вплоть до момента, когда его вставляют в ингалятор, и его ингаляции.
Следовательно, можно обнаружить, делает ли пользователь и когда ингаляцию из одного и того же контейнера, например, капсулы, по меньшей мере, дважды и/или использует одну и ту же капсулу снова для ингаляционной терапии. Кроме того, можно отслеживать и регистрировать весь путь контейнера от производства до фактического введения дозы, что может быть полезно для изготовителя, например, с целью обнаружения изготовления контрафактной продукции. Кроме того, такое же устройство можно использовать для введения нескольких вариантов препаратов, например, лекарств, и устройство может регистрировать разные варианты. Кроме того, с помощью такого устройства можно обеспечить, чтобы пользователь/пациент не воспользовался одним и тем же контейнером (например, капсулой) больше одного раза; этим данное устройство отличается от других устройств, не допускающих такого обнаружения. Наоборот, известные следящие устройства могут давать ложноположительный результат в случае, когда один и тот же контейнер используется больше одного раза, (т.е. показание правильного использования устройства, когда его использовали повторно с одним и тем же контейнером/ячейкой).
Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает также соответствующий контейнер, содержащий препарат. Контейнер содержит средство хранения данных, хранящее информацию, и контейнер предназначен для подачи препарата в пользователя. Например, контейнер может быть однодозовым контейнером, например, капсулой или многодозовым контейнером, например, блистерной упаковкой или полоской.
В случае, если контейнер является многодозовым контейнером, он может содержать единственное средство хранения данных или множество средств хранения данных. Например, средство хранения данных может обеспечиваться на конечном участке контейнера. В качестве дополнения или альтернативы, средство хранения данных может обеспечиваться на или быть связанным с разными ячейками многодозового контейнера.
Однодозовый контейнер обычно содержит желатин или ГПМЦ (гидроксипропилметилцеллюлозу). Контейнер может наполняться, например, барабанным фасовочным аппаратом или дозаторной системой, например, аппаратами или системами, выпускаемыми компаниями Harro Höflinger или MG2. Средство хранения данных контейнера можно реализовать множеством различных способов. Например, средство хранения данных может содержать микросхему, которая может быть компонентом RFID (радиочастотной идентификации) или NFC (беспроводной ближней связи). В качестве альтернативы, средство хранения данных контейнера может также содержать ответчик, магнитный код, электронную микросхему или оптически считываемый код. Кроме того, в качестве альтернативы или дополнения, средство хранения данных контейнера может также содержать красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, флуоресцентный краситель.
Ингалятор может содержать соответствующий блок для приема соответствующей информации, например, такую антенну, как маломощная радио антенна, предпочтительно, антенна NFC и/или антенна RFID. В качестве альтернативы или дополнения, ингалятор может содержать оптоэлектронное устройство для излучения и детектирования света, например, когда средство хранения данных содержит красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, флуоресцентный краситель
Ингалятор может содержать детектор для детектирования магнитного поля и/или электрического поля, в частности, также изменения данных полей. Соответственно, контейнер may быть выполнен с возможностью индуцирования магнитного поля, при перемещении для разрыва магнитного и/или электрического поля в обнаруживаемых пределах. Это может давать возможность ингалятору обнаруживать перемещение контейнера, например, вращательное перемещение контейнера. Данная возможность обеспечит более точное обнаружение воздушного потока через устройство.
Обычно, пользователь закладывает однодозовый контейнер, например, капсулу, в ингалятор и затем активизирует контейнер, например, посредством его вскрытия или прокалывания.
В пассивном ингаляторе, то есть ингаляторе, который может приводиться в действие только ингаляцией пользователя, ингаляция пользователя приводит к перемещению контейнера внутри ингалятора. Другими словами, в пассивных ингаляторах, препарат, содержащийся в контейнере, высвобождается посредством выполнения пользователем ингаляции. То есть, например, в случае, если препарат является порошковым препаратом, он распыляется посредством выполнения пользователем ингаляции, так что пользователь может вдыхать распыленный препарат. То есть, в пассивных ингаляторах, воздушный поток, формируемый при выполнении пользователем ингаляции, служит для дисперсии, например, под действием сдвиговых сил. В активных ингаляторах, которые также предусмотрены настоящим изобретением, высвобождение (например, в случае порошкового препарата: распыление) обеспечивается дополнительным средством. Дополнительное средство может содержать пластину, выполненную с возможностью вибрации (например, при посредстве пьезоэлемента). Такая пластина может располагаться, например, под контейнером, содержащим препарат. Дополнительное средство может содержать источник газа, содержащий газ, который предпочтительно хранится в сжатом состоянии, чтобы распылять препарат (например, в дозирующем ингаляторе под давлением, называемом также распылителем, который функционирует аналогично аэрозольному баллончику; или в аэрозольном распылителе, который может содержать компрессор). Другими словами, в пассивных ингаляторах, дополнительное средство помогает высвобождению препарата (например, распыляет препарат в случае порошкового препарата), и воздушный поток, формируемый вдохом пользователя, служит для ингаляции распыленного препарата.
В общем и в частности, в пассивных ингаляторах воздушный поток, формируемый пользователем, может вынуждать контейнер вращаться или поворачиваться внутри ингалятора. Такое вращение или поворот могут вынудить или помогать истечению препарата, хранящегося в контейнере, из контейнера. Например, при помощи вышеописанного средства, ингалятор может обнаруживать значение вращения или перемещения контейнера. Таким образом, ингалятор может определять, достигнута ли удовлетворительная степень аэрозольного распыления, и как пациент сделал ингаляцию.
В одном варианте осуществления ингалятор содержит также передатчик для передачи информации в другое внешнее устройство. Таким образом, возможно определение информации о используемом контейнере и терапии, например, скорость вращения и/или качестве аэрозольного распыления.
В одном варианте осуществления ингалятор выполнен с возможностью обнаружения, вскрыт или проколот ли контейнер. Например, контейнер и в случае, если контейнер является многодозовым контейнером, отдельные ячейки многодозового контейнера могут содержать электропроводящий участок. Упомянутый электропроводящий участок может прокалываться или вскрываться ингалятором для активизации. Такое прокалывание или вскрытие электропроводящего участка может изменять электрическую характеристику контейнера, которая может измеряться ингалятором. Таким образом, ингалятор может определять, вскрыт(а) или проколот(а) ли контейнер или отдельная ячейка. Таким же образом можно также определять, правильно ли вскрыт(а) контейнер или ячейка, подлежащие использованию. Это же может гарантировать, что капсула действительно прокалывается при ингаляции, что является отличием от других известных устройств, которые будут давать ложноположительные результаты в случае, когда используется непроколотый контейнер.
В одном варианте осуществления ингалятор выполнен с возможностью принятия разблокированного состояния и заблокированного состояния, при этом разблокированное состояние допускает подачу препарата в пользователя, и заблокированное состояние не допускает подачи препарата в пользователя. Такие заблокированное и разблокированное состояния могут быть реализованы множеством различных способов. Данный ингалятор, предпочтительно, содержит также средство приема данных. Данное средство приема данных выполнено с возможностью приема данных. Кроме того, ингалятор может быть выполнен с возможностью перехода из одного состояния в другое состояние, то есть, из заблокированного состояния в разблокированное состояние и/или наоборот под влиянием данных, принятых средством приема данных. Таким образом, ингалятором можно дистанционно управлять для перехода из одного состояния в другое состояние. Например, практикующий врач может отпирать ингалятор. Кроме того, отпирание может также обеспечиваться соответствующей установкой времени, например, отпирание всегда может происходить в некоторое время в течение суток, когда препарат планируется подавать в пользователя. Кроме того, это облегчает правильное использование ингалятора.
В соответствии с другим аспектом, настоящее изобретение относится также к набору, содержащему любой из ингаляторов, описанных в настоящей заявке, и внешнее компьютерное устройство, при этом ингалятор и компьютерное устройство выполнены с возможностью связи друг с другом. Например, внешнее компьютерное устройство может быть смартфоном. В данном наборе существует такая возможность, что пользователь может активизировать (например, переключить из заблокированного состояния в разблокированное состояние) ингалятор посредством компьютерного устройства; например, посредством ввода ПИН-кода (персонального идентификационного номера) в компьютерное устройство или просто посредством компьютерного устройства, находящегося в пределах дальности связи ингалятора. Это может гарантировать, например, чтобы ингалятор использовался только надлежащим пользователем.
Настоящее изобретение определяется также следующими перечисленными аспектами:
1. Ингалятор выполненный с возможностью подачи препарата, содержащегося в контейнере, в пользователя, при этом ингалятор выполнен с возможностью считывания информации, хранящейся в средство хранения данных контейнера.
2. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором ингалятор является пассивным ингалятором, т.е. ингалятор может приводиться в действие только ингаляцией пользователя.
3. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит корпус и камеру для вмещения контейнера, по меньшей мере, одно воздуховпускное отверстие, соединенное с камерой посредством воздушного прохода, и мундштук, включающий в себя выпускное отверстие и ингаляционный канал, выполненный с возможностью соединения с камерой.
4. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором мундштук установлен на шарнирном соединении на кромке корпуса таким образом, что он может поворачиваться между открытым положением закладки и закрытым положением дозирования вокруг оси, которая перпендикулярна продольной оси ингалятора.
5. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором корпус включает в себя пару противоположных пазов под оси, которые вмещают оси шарнира, которые выступают из шарнирного элемента мундштука, при этом задняя поверхность корпуса дополнительно содержит желоб, чтобы помогать пользователю отличать заднюю поверхность устройства от передней поверхности.
6. Ингалятор по любому из 3 предыдущих аспектов, в котором, по меньшей мере, один воздушный проход расположен по касательной к камере.
7. Ингалятор по любому из 4 предыдущих аспектов, в котором камера сформирована с возможностью допуска вращения контейнера внутри камеры вокруг продольной оси ингалятора.
8. Ингалятор по любому из 5 предыдущих аспектов, в котором корпус содержит два или более взаимно сцепляющихся участка корпуса, которые закрепляют мундштук к кромке корпуса.
9. Ингалятор по любому из 6 предыдущих аспектов, который включает в себя съемный колпачок, и на внутренней поверхности колпачка обеспечены направляющие мундштука, которые входят в зацепление с мундштуком.
10. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором на внутренней поверхности колпачка обеспечены ребра вблизи раструба колпачка, которые входят в зацепление с корпусом ингалятора.
11. Ингалятор по любому из 8 предыдущих аспектов, который вмещает капсулу, которая содержит порошковое лекарственное средство.
12. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором лекарственное средство пригодно для лечения астмы, хронического обструктивного заболевания легких или фиброзно-кистозной дегенерации посредством пульмональной ингаляции.
13. Ингалятор по любому из 10 предыдущих аспектов, в котором корпус включает в себя участок, который имеет, по существу, цилиндрическую форму с диаметром больше, чем контейнер, подлежащий вмещению в него, и высотой больше, чем диаметр контейнера, но меньше, чем длина контейнера, и воздушный канал, ограниченный между, по меньшей мере, одним воздуховпускным отверстием и выпускным отверстием, выполнен с возможностью вращения контейнера внутри камеры.
14. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит антенну.
15. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором антенна является маломощной радио антенной, например, антенной NFC и/или антенной RFID.
16. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит оптоэлектронное устройство для излучения и детектирования света.
17. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит детектор магнитного поля и/или детектор электрического поля.
18. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором детектор выполнен с возможностью детектирования изменения магнитного и/или электрического поля.
19. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор выполнен с возможностью обнаружения перемещения, например, вращательного перемещения, контейнера.
20. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит передатчик для передачи информации в другое устройство.
21. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором передатчик является беспроводным передатчиком.
22. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором передатчик является передатчиком, использующим технологию Bluetooth, BLE (Bluetooth с низким потреблением энергии), ZIGBEE, Z-WAVE, инфракрасной связи (ИК), WLAN (беспроводной локальной сети), например, WIFI, РЧ (радиочастотной связи), беспроводной ближней связи (NFC) или оптической связи.
23. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит средство активизации для активизации контейнера.
24. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором средство активизации является средством вскрытия для вскрытия контейнера.
25. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором средство вскрытия является прокалывающим средством, например, прокалывающим средством, содержащим иглу или заостренный стержень.
26. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором прокалывающее средство содержит, по меньшей мере, одну и, предпочтительно, две подпружиненных кнопки, которые включают в себя, каждая, по меньшей мере, один прокалывающий элемент.
27. Ингалятор по любому из трех предыдущих аспектов, в котором ингалятор выполнен с возможностью обнаружения, вскрыт(а) или проколот(а) ли контейнер или целевая ячейка контейнера.
28. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором контейнер содержит электропроводящий участок, например, покрытие, и при этом ингалятор выполнен с возможностью измерения электрической характеристики контейнера, причем электрическая характеристика, подлежащая измерению ингалятором, зависит от того, вскрыт(а) или проколот(а) ли контейнер или соответствующая ячейка контейнера.
29. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором электрическая характеристика является, по меньшей мере, чем-то одним из тока, напряжения и сопротивления.
30. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор выполнен с возможностью принятия разблокированного состояния и заблокированного состояния, при этом разблокированное состояние допускает подачу препарата в пользователя, и заблокированное состояние не допускает подачу препарата в пользователя.
31. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором разблокированное состояние допускает закладку контейнера в ингалятор, и разблокированное состояние не допускает такой закладки.
32. Ингалятор по любому из двух предыдущих аспектов, в котором разблокированное состояние допускает открывание и закрывание ингалятора, и разблокированное состояние не допускает таких открывания и закрывания.
33. Ингалятор по любому из трех предыдущих аспектов, в котором разблокированное состояние допускает активизацию контейнера, например, вскрытие или прокалывание контейнера, и заблокированное состояние не допускает такой активизации.
34. Ингалятор по любому из четырех предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит средство приема данных, выполненное с возможностью приема данных, при этом ингалятор выполнен с возможностью перехода из одного состояния в другое состояние под влиянием данных, принятых средством приема данных.
35. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором средство приема данных является беспроводным средством приема данных.
36. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором средство приема данных включает в себя, по меньшей мере, какое-то одно из средств приема данных, использующих технологии Bluetooth, BLE (Bluetooth с низким потреблением энергии), ZIGBEE, Z-WAVE, инфракрасной связи (ИК), WLAN (беспроводной локальной сети), например, WIFI, РЧ (радиочастотной связи), беспроводной ближней связи (NFC) и оптической связи.
37. Ингалятор по любому из предыдущих аспектов, в котором ингалятор является однодозовым ингалятором.
38. Ингалятор по любому из аспектов 1-2 или 14-36, не зависимый ни от одного из аспектов 3-13, в котором ингалятор является многодозовым ингалятором для подачи препарата, содержащегося в многодозовом контейнере, содержащем множество ячеек.
39. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором ингалятор содержит подающий механизм, при этом подающий механизм предназначен для подачи контейнера на предварительно заданное расстояние каждый раз, когда включают подающий механизм.
40. Ингалятор по любому из двух предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит футляр, выпускной узел, расположенный, по меньшей мере, частично внутри футляра, при этом выпускной узел предназначен для облегчения выпуска препарата из целевой ячейки контейнера и подачи препарата наружу из ингаляторного устройства.
41. Ингалятор по предыдущему аспекту, в котором выпускной узел содержит прокалывающий элемент, предназначенный для вскрытия целевой ячейки, когда целевая ячейка расположена в выпускном узле.
42. Ингалятор по любому из двух предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит направляющую ячейки, расположенную внутри футляра, при этом направляющая ячейки предназначена для последовательного направления каждой ячейки контейнера в выпускной узел и хранения контейнера до, во время и после использования ячейки контейнера.
43. Система, содержащая:
ингалятор по любому из предыдущих аспектов,
контейнер, содержащий препарат, при этом контейнер дополнительно содержит средство хранения данных, хранящее информацию.
44. Контейнер, содержащий препарат, при этом контейнер дополнительно содержит средство хранения данных, хранящее информацию, причем контейнер предназначен для подачи препарата в пользователя.
45. Контейнер по предыдущему аспекту, в котором контейнер предназначен для применения в любом из ингаляторов по предыдущим аспектам.
46. Контейнер по любому из двух предыдущих аспектов, в котором контейнер содержит электропроводящий участок.
47. Контейнер по предыдущему аспекту, в котором электропроводящий участок является покрытием.
48. Контейнер по любому из четырех предыдущих аспектов, в котором контейнер является однодозовым контейнером.
49. Контейнер по любому из аспектов 44-47, в котором контейнер является многодозовым контейнером.
50. Контейнер по предыдущему аспекту, в котором контейнер содержит множество отдельных ячеек, содержащих препарат.
51. Контейнер по предыдущему аспекту, в котором, по меньшей мере, одна из ячеек содержит средство хранения данных.
52. Контейнер по любому из двух предыдущих аспектов, в котором множество ячеек и, предпочтительно, все ячейки содержат средство хранения данных, соответственно.
53. Контейнер по любому из 4 предыдущих аспектов, в котором конечный участок контейнера содержит средство хранения данных.
54. Контейнер по любому из 4 предыдущих аспектов, с признаками аспекта 50, в котором ячейки включают в себя, каждая, электропроводящий участок.
55. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой), контейнер выполнены с возможностью индуцирования магнитного поля, при вращении.
56. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) контейнер выполнен с возможностью разрыва магнитного и/или электрического поля в обнаруживаемых пределах.
57. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из двух предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных способствует приданию или обеспечивает контейнеру свойство индуцирования магнитного поля или разрыва поля.
58. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных является пассивным средством хранения данных.
59. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных является активным средством хранения данных.
60. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных содержит, по меньшей мере, что-то одно из ответчика, магнитного кода, электронной микросхемы или оптически считываемого штрих-кода.
61. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных содержит компонент RFID, например, микросхему.
62. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных содержит компонент NFC, например, микросхему.
63. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) средство хранения данных содержит красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, a флуоресцентный краситель
64. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) информация, хранящаяся в средстве хранения данных включает в себя любую информацию из номера партии, даты истечения срока действия и/или идентификатора (ID) контейнера.
65. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) контейнер является капсулой.
66. Ингалятор, контейнер и/или система по предыдущему аспекту, в котором(ой) капсула содержит препарат.
67. Ингалятор, контейнер и/или система по предыдущему аспекту, в котором(ой) препарат является порошковым.
68. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) ингалятор выполнен с возможностью вмещения контейнера.
69. Ингалятор, контейнер и/или система по любому из предыдущих аспектов, в котором(ой) препарат является фармацевтическим препаратом.
70. Набор, содержащий:
ингалятор по любому из предыдущих аспектов, предпочтительно с признаками аспектов 20 и/или 34 и
компьютерное устройство, внешнее к ингалятору;
при этом ингалятор и компьютерное устройство выполнены с возможностью осуществления связи друг с другом.
71. Набор по предыдущему аспекту,
в котором компьютерное устройство содержит средство вывода данных, выполненное с возможностью вывода данных.
72. Набор по предыдущему аспекту,
в котором средство вывода данных содержит дисплей, выполненный с возможностью отображения данных.
73. Набор по любому из двух предыдущих аспектов,
в котором ингалятор выполнен с возможностью передачи информации, хранящейся в средстве хранения данных контейнера, в компьютерное устройство; и
компьютерное устройство выполнено с возможностью, по меньшей мере, частично выводить данную информацию на средство вывода данных.
74. Набор по любому из 4 предыдущих аспектов, в котором ингалятор содержит признаки аспекта 30,
в котором ингалятор выполнен с возможностью перехода из одного состояния в другое состояние под влиянием данных, принимаемых компьютерным устройством.
75. Набор по любому из 5 предыдущих аспектов, в котором ингалятор находится в заблокированном состоянии, когда он не имеет связи с компьютерным устройством.
76. Набор по любому из 6 предыдущих аспектов, в котором компьютерное устройство выбрано из группы, состоящей из: персонального компьютера, смартфона, интеллектуальных часов, носимого устройства, планшетного компьютера и портативного компьютера.
77. Набор по любому из 7 предыдущих аспектов, в котором компьютерное устройство выполнено с возможностью:
выполнения попытки соединения с ингалятором в ответ на подачу пользователем пускового сигнала;
сопряжения с ингалятором с приложением медицинского устройства; и
передачи одного или более сообщений в ингалятор, указывающих параметры работы ингалятора.
78. Набор по любому из 8 предыдущих аспектов, в котором ингалятор выполнен с возможностью:
передачи сообщения в приложение медицинского устройства в компьютерном устройстве в ответ на инициирующее событие;
сопряжение с приложением медицинского устройства в компьютерном устройстве; и
передачи одного или более сообщений в приложение медицинского устройства, указывающих состояние и/или параметры для работы ингалятора.
79. Набор по любому из предыдущих аспектов, в котором инициирующее событие выбрано из группы, состоящей из: нажатия пользователем кнопки на ингаляторе, внесения ингалятора в пределы дальности беспроводной связи с компьютерным устройством и попытки использования ингалятора.
80. Применение ингалятора, контейнера, системы и/или набора по любому из предыдущих пп. для ингаляционной терапии.
Настоящее изобретение будет более понятным из нижеприведенного подробного описания и прилагаемых чертежей, которые представлены только для иллюстрации, и, таким образом, не ограничивают настоящее изобретение.
Фигура 1 - вид в плане первого варианта осуществления настоящего изобретения в первой конфигурации;
Фигура 2 - вид в плане варианта осуществления, изображенного на фигуре 1, во второй конфигурации;
Фигура 3 - вид в разрезе варианта осуществления на фигуре 1;
Фигуры 4 и 5 - детальные виды варианта осуществления, изображенного на фигуре1;
Фигура 6 - вид в плане другой конфигурации варианта осуществления, изображенного на фигуре 1;
Фигура 7 - дополнительные детальные виды варианта осуществления, изображенного на фигуре 1;
Фигуры 8A и 8B - дополнительные варианты осуществления настоящего изобретения, и
Фигура 8C - детальный вид варианта осуществления, изображенного на фигуре 8B.
Фигура 9 - изображение медицинского устройства в форме ингалятора и компьютерного устройства в соответствии с одним вариантом осуществления.
Фигура 10 - приложение медицинского устройства в заблокированном состоянии, в соответствии с одним вариантом осуществления.
Фигуры 11A-11B - приложение медицинского устройства, переключающегося из заблокированного состояния в разблокированное состояние, в соответствии с одним вариантом осуществления.
Фигуры 12A-12B - приложение медицинского устройства, переключающегося из заблокированного состояния в разблокированное состояние, в соответствии с другим вариантом осуществления.
Фигура 1 изображает ингалятор 1 (называемый также ингаляционным устройством, медицинским устройством или просто устройством). Как показано на фигуре 1, ингалятор 1 имеет корпус 5, который имеет переднюю поверхность 10, заднюю поверхность 15, первую боковую поверхность 20 и вторую боковую поверхность 25. Корпус 5 сформирован из двух взаимно сцепляющихся корпусных участков. Устройство 1 содержит мундштук 30, который шарнирно закреплен к задней поверхности 15 корпуса 5 и может перемещаться между открытым положением и закрытым положением. Мундштук включает в себя выпускное отверстие 34. На фигуре 1 мундштук 30 показан в закрытом положении. Устройство имеет также, по меньшей мере, одно и, предпочтительно, пару воздуховпускных отверстий 32. Пара кнопок 35 и 40 выступает из боковых поверхностей 20 и 25 корпуса 5, функции которых поясняются ниже.
Фигура 2 представляет предпочтительный вариант осуществления ингалятора 1 с мундштуком 30 в открытом положении. Когда мундштук находится в своем открытом положении, пользователь может вложить контейнер, например, капсулу (не показанную на данной фигуре), содержащий препарат, например, лекарственное средство в камере 45, называемой также камерой 45 капсулы, которая сформирована внутри выемки 50 в корпусе 5. Выемка 50 имеет круглое поперечное сечение с целью, которая описана ниже.
Мундштук 30 содержит фланец 55 и трубку 60. Фланец 55 содержит перфорированную пластину или решетку 65, которая обеспечивает доступ к коаксиально расположенному ингаляционному каналу 70, который сформирован внутри трубки 60.
Трубка 60 мундштука может иметь любую удобную длину, однако, в общем случае, желательно сводить ее длину к минимуму, так как это уменьшает площадь, на которой порошок может осаждаться и накапливаться в ингаляционном канале 70. Это помогает также минимизировать потребность в очистке устройства 1. Трубка 60 предпочтительно является, по существу, цилиндрической, и поперечное сечение ингаляционного канала 70, сформированного в трубке, предпочтительно является, по существу, круглым или, по существу, эллипсоидальным, так что, при использовании, воздух, который образует вихрь в выемке и переносит лекарственное средство, продолжает кружиться по мере того, как он протекает через ингаляционный канал 70 и в рот пользователя.
Мундштук шарнирно закреплен к задней поверхности 15 корпуса 5 посредством шарнирного элемента 75. Шарнир сформирован, чтобы допускать перемещение мундштука между его открытым положением и его закрытым положением вокруг оси, которая перпендикулярна продольной оси ингалятора 1. Благодаря шарнирному закреплению мундштука к корпусу ингалятора упомянутым образом, пользователь может просто и удобно открывать устройство для закладки в него капсулы посредством захвата корпуса 5 одной рукой, например, посредством помещения большого пальца на переднюю поверхность 10 корпуса 5 и указательного пальца на задней поверхности 15 корпуса 5, и затем отталкивания трубки 60 мундштука 30 назад другой рукой или, возможно, подбородком или даже некоторым неподвижным объектом, например, полкой или столом. Приведенная конструкция исключает множество реальных затруднений, которые некоторые пользователи испытывают, когда пробуют открыть другие ингаляторы. Такие затруднения реально существуют для пользователей, которые находятся в старческом возрасте, ослаблены, имеют ограниченные возможности или по некоторым другим причинам имеют нарушенную координацию движений, что затрудняет им или, возможно, даже лишает их возможности захватывать некоторые ингаляторы или использовать ингаляторы, которые нуждаются в повороте или каком-то другом откручивании для открывания.
Шарнир предпочтительно сформирован с возможностью допуска поворота мундштука без необходимости приложения чрезмерного вращательного момента, но также исключения или, по меньшей мере, значительного минимизирования любых зазоров между фланцем 55 мундштука 30 и корпусом 5, когда мундштук находится в его закрытом положении. Шарнир обеспечивает надежное закрепление с таким расчетом, чтобы мундштук не мог легко отсоединиться от корпуса. Данное закрепление можно обеспечить захватом шарнира внутри двух взаимно сцепляющихся корпусных участков (не показанных). Данное закрепление особенно важно, когда у пользователей нарушена сенсорно-моторная функция рук. Данное закрепление служит также для предотвращения утери мундштука.
Фигура 3 представляет вид в разрезе ингалятора 1. Ингалятор 1 может содержать любой из признаков, описанных в связи с фигурами 1 и 2 и 5-7. Ингалятор 1 содержит корпус, футляр или футляр 5 капсулы, вмещающий контейнер, например, капсулу 4 с лекарственным средством. Ингалятор 1 содержит воздушный канал, содержащий ингаляционный канал 70, по которому протекает воздух в процессе протекания воздушного потока, который может быть инициирован выполнением ингаляции пользователем. Воздушный канал продолжается от, по меньшей мере, одного воздуховпускного отверстия 32 в выпускное отверстие 34 и проходит через футляр 5 капсулы. По меньшей мере, одно впускное отверстие 32 входит в футляр 5 капсулы на удалении от осевой линии. В приведенном примере верхняя часть 16 футляра 5 капсулы является, по существу, цилиндрической, и воздух втекает, по существу, по касательной, через, по меньшей мере, воздушный проход 90, направленный по касательной в футляр 5 капсулы, чтобы способствовать завихрению воздуха внутри футляра 5 капсулы. Верхняя часть 16 футляра 5 капсулы имеет, по существу, цилиндрическую форму с диаметром больше капсулы 4, заключенной в футляре, и высотой больше, чем диаметр капсулы 4, но меньше, чем длина капсулы 4. Футляр 5 капсулы включает в себя нижнюю часть 12 или коробку, в которой первоначально лежит капсула 4. Контейнер или капсула 4 содержит (в данном случае: заключает в себе) препарат 14, например, препарат в форме сухого порошкового лекарственного средства.
Как показано, контейнер, который в данном варианте осуществления является капсулой 4, может включать в себя средство 42 хранения данных. Средство 42 хранения данных может быть активным или пассивным средством хранения данных. Примеры средства 42 хранения данных включают в себя ответчик, магнитный код, электронную микросхему и оптически считываемый штрих-код. Средство 42 хранения данных может содержать, например, компонент RFID или NFC. Средство 42 хранения данных может также содержать красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, флуоресцентный краситель. Средство 42 хранения данных может наносить на капсулу 4 печатанием, в виде покрытия или иным способом. Данное средство может располагаться как на наружном, так и на внутреннем участке капсулы 4. Средство 42 хранения данных хранит информацию о капсуле 4, например, препарат, заключенный в капсуле, дату истечения срока годности, номер партии, идентификатора (ID) контейнера и т.п.
Ингалятор 1 может быть выполнен с возможностью считывания информации, хранящейся в средстве 42 хранения данных капсулы 4. В настоящем варианте осуществления, ингалятор 1 может содержать блок 24 приема информации. Данный блок выполнен с возможностью приема информации, хранящейся в средстве 42 хранения данных. Например, если средство 42 хранения данных контейнера 4 является компонентом RFID, то блок 24 приема информации может содержать антенну RFID. И наоборот, например, если средство 42 хранения данных капсулы 4 является компонентом NFC, то блок 24 приема информации может включать в себя антенну NFC. И если средство 42 хранения данных содержит красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, то блок 24 приема информации может включать в себя оптоэлектронное устройство, выполненное с возможностью излучения и детектирования света. Кроме того, ингалятор 1 может также содержать процессорный блок 18, выполненный с возможностью интерпретации информации, принятой блоком 24 приема информации. Однако, процессорный блок 18 может, в качестве альтернативы, присутствовать во внешнем устройстве. В любом случае, процессорный блок 18, совместно с блоком 24 приема информации, выполнен с возможностью считывания информации, хранящейся в средстве 42 хранения данных.
В предпочтительном варианте осуществления, который представлен, ингалятор 1 содержит также источник 26 питания, который может быть, например, батареей или аккумуляторной батареей. Источник 26 питания обеспечивает электропитание соответствующих электрических компонентов. В представленном варианте осуществления ингалятор 1 содержит также передатчик 36. Передатчик 36 может быть выполнен с возможностью передачи информации во внешнее устройство по любому протоколу связи.
Изображенный ингалятор 1 содержит также средство 28 приема внешних данных, выполненное с возможностью приема данных или информации из внешнего устройства. И вновь, это может выполняться по любому протоколу связи.
Как описано ранее, ингалятор 1 может принимать открытое положение, изображенное на фигуре 2, и закрытое положение, изображенное на фигуре 1. Как станет понятно, ингалятор 1 можно использовать только по назначению, когда пользователь может переключаться между открытым положением и закрытым положением, при этом открытое положение необходимо для помещения капсулы 4 в ингалятор 1, и закрытое положение необходимо для ингаляции через ингалятор 1. Поэтому, состояние, в котором пользователь может, по желанию, переключаться между открытым и закрытым положениями, можно назвать активным или функциональным состоянием. И наоборот, состояние, в котором мундштук 30 заблокирован либо в открытом, либо в закрытом положении, можно называть пассивным или нефункциональным состоянием. То есть, другими словами, в активном или функциональном состоянии, ингалятор 1 можно использовать по назначению, и в пассивном и нефункциональном состоянии нормальное использование устройства 1 сделано невозможным. В предпочтительном варианте ингалятор 1 выполнен с возможностью принятия как активного или функционального состояния, которое можно также называть разблокированным состоянием, так и неактивного и нефункционального состояния, которое можно также называть заблокированным состоянием. Например, заблокированное состояние может быть состоянием, в котором ингалятор 1 блокируется либо в открытом, либо в закрытом состоянии. Это можно обеспечить, например, блокировочным механизмом (не показанным), блокирующим либо шарнирный элемент 75, либо замыкающий элемент (не показанный), блокирующий мундштук 30 в закрытом положении. Блокирующий и/или замыкающий элемент может активизироваться в ответ на данные или информацию, принятые(ую) средством 28 приема данных. Тем самым можно обеспечить удаленное управление ингалятором 1. Например, ингалятор 1 может принимать обычно заблокированное или неактивное состояние и может принимать свое разблокированное или активное состояние только при активизации, например, в установленное время, соответствующее установленному временному интервалу, назначенному медицинским специалистом, или при разблокировании удаленным устройством.
Блокированное и разблокированное состояния описаны выше в связи с ингалятором 1, переводимым из его открытого в его закрытое состояние или не переводимым между данными положениями. Однако, будет вполне очевидно, что существует не только возможность принятия ингалятором 1 разблокированного или заблокированного положений. Как описано выше, ингалятор содержит, по меньшей мере, один прокалывающий элемент 95, связанный с соответствующим приводным элементом или кнопкой 35, 40. Ингалятор 1 может также приходить в свои активное или пассивное, т.е. свои разблокированное и заблокированное положения или конфигурации посредством разблокирования и блокирования соответствующей кнопки 40 с соответствующим прокалывающим элементом 95. Это можно обеспечить соответствующими стопорами 38 (т.е. по одному стопору 38 для каждого прокалывающего элемента 95 и кнопки 35, 40). Стопоры 38 могут блокировать кнопку 35, 40 и прокалывающий элемент 95 в заблокированном положении, не допускающем использования данных элементов. Таким образом, в заблокированном состоянии невозможно проколоть или активизировать контейнер 4. И вновь, целесообразно, чтобы стопоры 38 были выполнены с возможностью изменения их положений по соответствующему внешнему сигналу, принятому средством 28 приема данных. И вновь, это может допускать использование ингалятора 1 с удаленным управлением, например, посредством соответствующей программы или медицинским профессионалом.
В качестве альтернативы или дополнительно, ингалятор 1 может быть также выполнен с возможностью принятие своего заблокированного и/или своего разблокированного состояния по сигналу, формируемому процессором 18. Например, процессор 18 может интерпретировать данные, принятые блоком 24 приема информации и представляющие данные, хранящиеся в средстве 42 хранения данных капсулы 4, и активизировать ингалятор 1, то есть, приводить ингалятор 1 в его разблокированное состояние, только тогда, когда выполняется некоторое условие (например, с надлежащей капсулой 4 и надлежащее время).
В предпочтительном варианте осуществления контейнер 4, заключающий в себе или содержащий препарат 14, включает в себя участок, который является электропроводящим. Например, данный участок может быть участком поверхности и, предпочтительно, всей поверхностью или одним или обоими продольными концевыми участками поверхности. Ингалятор 1 может быть выполнен с возможностью измерения электрической характеристики контейнера 4. Электрическая характеристика может быть, например, электрическим сопротивлением, током, протекающим через участок капсулы 4, и/или напряжение на участке капсулы 4. Данная характеристика может изменяться в зависимости от того, проколота ли или нет капсула 4. Это позволяет ингалятору 1 определять, проколота ли или нет капсула 4, помещенная в ингалятор 1.
Кроме того, целесообразно, чтобы контейнер 4, например, благодаря его электропроводящему участку и/или благодаря его средству хранения данных, мог индуцировать магнитное поле и/или мог разрывать магнитное и/или электрическое поле в достаточной степени для того, чтобы такой разрыв обнаруживался. С помощью данной характеристики, ингалятором 1 может обнаруживаться перемещение, в частности, вращение контейнера 4. Для этого ингалятор 1 может также включать в себя блок для измерения магнитного и/или электрического поля, и, в частности, изменений любого из данных полей.
Футляр 5 капсулы ограничивается, по меньшей мере, одной стенкой 22, и сформирован так, что, когда капсула 4 расположена в футляре 5 капсулы и по воздушному каналу 6 протекает достаточно воздуха, капсула 4 вытягивается в верхнюю часть 16 футляра 5 капсулы и вращается в воздушном потоке.
Ингалятор 1 включает в себя также пару приводных элементов или кнопок 35, 40, которые соединены с прокалывающими элементами 95, например, иглами или стержнями. Кнопки 35, 40 могут нажиматься пользователем, чтобы вынуждать прокалывающие элементы 95 прокалывать отверстия в концах капсулы 4, расположенной в нижней части 12 футляра 5 капсулы.
Для правильного применения устройства, от пользователя требуется вложить капсулу в ингалятор, нажать кнопки для прокалывания капсулы и затем сделать вдох через устройство так, чтобы капсула встряхивалась и вращалась в воздушном потоке, в результате чего порошковое лекарственное средство в капсуле дозируется из капсулы и увлекается в воздушном потоке в пациента.
Внутренняя конструкция корпуса 5 показано на фигуре 4. Данная фигура является видом сзади в перспективе, представляющим камеру 45 капсулы с выемкой 50. Задняя поверхность 15 корпуса содержит желоб 80, который помогает пользователю отличать заднюю поверхность устройства от передней поверхности устройства. Корпус содержит пару противоположных пазов 85 под оси, которые вмещают оси шарнира (не показанные), которые выступают из шарнирного элемента 75 мундштука 30.
В данном варианте осуществления может быть сформирована пара воздушных проходов 90 между корпусом 5 и фланцем 55 мундштука 30 (при нахождении в его закрытом положении дозирования), которые связывают воздушные отверстия или воздуховпускные отверстия 32 на внешней поверхности устройства и выемку 50 внутри устройства. Данные воздушные проходы 90 расположены по касательной к выемке 50 с целью, которая описана выше и будет также описана ниже.
При использовании, пользователь перемещает мундштук 30 из его закрытого положения (смотри фигуру 1) в его открытое положение (смотри фигуру 2), как описано выше, и помещает капсулу (не показанную), содержащую подлежащее введению порошковое лекарственное средство, в камеру 45 капсулы выемки 50. На устройстве могут быть предусмотрены подходящие символы, чтобы указывать пользователю, как мундштук можно переместить в его открытое положение, и куда следует поместить капсулу. Затем пользователь перемещает мундштук обратно в его закрытое положение готовности к дозированию лекарственного средства. Пользователь нажимает обе кнопки 35 и 40, по существу, одновременно, чтобы активизировать механизм прокалывания капсулы. Данный изображен на фигурах 3 и 5.
Как показано на фигуре 5, механизм прокалывания капсулы содержит пару прокалывающих элементов, например, игл или заостренных стержней 95, которые выступают внутрь из кнопок 35 и 40. Наконечники предпочтительно заострены как у игл для подкожных инъекций и могут быть скошенными (т.е. срезанными под углом) или симметрично направленными, чтобы прокалывать капсулу аккуратно и с минимальным сопротивлением. Противоположная ориентация игл служит для ограничения перемещения капсулы в камере капсулы в процессе прокалывания и, тем самым, обеспечивает аккуратную и эффективную перфорацию. Форма наконечников также может способствовать ограничению перемещения капсулы в камере капсулы. Например, когда наконечники стержней скошены так, что скошенная поверхность обращена к дну камеры 45 капсулы, капсула будет обычно прижиматься к дну камеры 45 капсулы, когда стержни проникают в капсулу. Каждая кнопка 35/40 является поперечно сдвигаемой внутри прохода (не показанного). В каждом случае, кнопка отжимается наружу пружиной 105, которая прижимается к гильзе (не показанной). Пружина обеспечивает отведение стержней 95 из перфорированной капсулы, когда пользователь больше не оказывает давления на кнопки 35 и 40. Каждая кнопка имеет пару заплечиков 110, которые упираются во внутреннюю стенку соответствующего прохода, чтобы предотвратить возможность выскальзывания кнопки полностью из прохода. На кнопках предусмотрены захватные элементы 115, чтобы способствовать надежному удерживанию пользователем захвата на кнопках, при их одновременном нажатии для прокалывания капсулы.
После того, как капсула проколота иглами 95, лекарственное средство, заключенное в капсуле, оказывается доступным для введения посредством пульмональной ингоаляции. Пользователь должен отпустить кнопки, чтобы позволить иглам 95 отойти из проколотой капсулы, и затем снова захватить корпус устройства, например, посредством помещения еще раз большого пальца на переднюю поверхность 10 корпуса и указательного пальца на заднюю поверхность 15 корпуса. Пользователи вводят лекарственное средство посредством совершения полного вдоха, с мундштуком 30, вставленным в рот, плотным охватом мундштука губами и зубами, и выполнением быстрой и глубокой ингаляции. Данное действие втягивает окружающий воздух в устройство через воздуховпускные отверстия 32, по воздушным проходам 90 и в выемку 50. Воздушные проходы 90 расположены, по существу, по касательной относительно выемки 50, и поэтому такой напор воздуха в выемку 50 формирует вихрь в выемке 50. Упомянутый вихрь в выемке поднимает перфорированную капсулу из камеры 45 капсулы и вынуждает капсулу быстро вращаться вокруг продольной оси ингалятора. Выемка 50 имеет, по существу, круглое поперечное сечение для вмещения вращающейся капсулы. Длина капсулы немного меньше, чем диаметр выемки 50, и поэтому происходят многократные соударения между концами капсулы и боковой стенкой выемки 50, что приводит к выбрасыванию порошкового лекарственного средства изнутри капсулы через перфорации в концах капсулы, чему способствует вращательное движение самой капсулы. Порошковое лекарственное средство увлекается воздухом, протекающим через перфорированную пластину 65 и вдоль ингаляционного канала 70 мундштука 30. Стенки, которые ограничивают воздушный канал и упомянутые проходы, выемки и трубку, сформированы гладкими кривыми, чтобы минимизировать аэродинамическое сопротивление и, тем самым, минимизировать усилие, которое требуется от пользователя для ингаляции лекарственного средства. Перфорированная пластина или решетка 65 предотвращает втягивание капсулы вдохом вверх в трубку 60.
При необходимости, данное ингаляционное действие повторяют. Когда капсула израсходована, что можно легко заметить по тому, что оболочка капсулы становится прозрачной, пользователь перемещает мундштук из его закрытого положения (дозирования) в его открытое положение (закладки) и выбрасывает израсходованную капсулу. Затем устройство готово для повторной закладки свежей капсулы, содержащей необходимое лекарственное средство, и повторного использования.
Предпочтительный вариант осуществления устройства содержит съемный колпачок 120, который имеет переднюю поверхность 125 и заднюю поверхность 130. Это показано на фигурах 5 и 6.
Как показано на фигуре 5, колпачок 120 сформирован с возможностью защелкивания на корпусе 5 и полного закрывания мундштука 30 и верхней части корпуса 5. Выемка 132 для пальца сформирована посредством обеспечения углублений в нижней кромке передней поверхности 125 колпачка 120 и, при желании, передней поверхности 10 на корпусе 5. Упомянутая выемка предоставляет пользователю визуальный и тактильный указатель для стягивания колпачка 120 с корпуса 5 посредством захвата корпуса одной рукой и вставки пальца, удобнее всего, большого пальца, другой руки в выемку 132 для пальца и аккуратного подъема колпачка 120 с корпуса 5.
Как видно на фигуре 6, которая является видом в плане снизу колпачка 120, задняя поверхность 130 колпачка 120 включает в себя желобчатую зону 135, которая помогает пользователю отличать заднюю поверхность устройства от передней поверхности устройства и дает возможность пользователю ориентировать устройство так, как наиболее удобно для использования устройства. Это особенно важно, когда пользователь имеет нарушение зрения. Желобчатая зона 135 колпачка 120 выполнена по контуру с возможностью соответствия и дополнения желоба 80 корпуса 5.
При желании, на внутренней поверхности колпачка 120, которая входит в зацепление с трубкой 60 мундштука 30, когда колпачок 120 помещают на мундштук 30 и корпус 5 устройства предусматривают набор направляющих 140 мундштука. При желании, на внутренней поверхности колпачка 120, около его раструба, который входит в зацепление с корпусом 5 ингалятора, когда колпачок 120 помещают на устройство предусматривают набор ребер 145. Направляющие 140 мундштука и ребра 145 служат для ужесточения колпачка и помогают предотвратить ненамеренное отделение колпачка от корпуса, например, во время хранения или транспортировки. Это важно, так как многие люди, которые пользуются ингаляторами, носят их с собой, куда бы они ни направлялись, часто в какой-то сумке, вместе с множеством разных других вещей. Поэтому колпачок выполнен с гладкими контурами.
До настоящего места описание чертежей относилось к конкретным вариантам осуществления, в которых в ингалятор 1 можно помещать однодозовый контейнер или капсулу 4, то есть, контейнер 4, содержащий одну дозу препарата, подлежащего подаче в пользователя. Однако, настоящее изобретение не ограничено такими однодозовыми ингаляторами. Напротив, настоящее изобретение может также относиться к ингаляторам для применения с контейнерами для многоразового использования. Такой вариант осуществления настоящего изобретения описан ниже со ссылкой на фигуры 8A-8C.
В данном варианте осуществления препарат содержится в многодозовом контейнере 202, например, блистерной полоске 202. Такой многодозовый контейнер 202 содержит множество ячеек 210 (называемых также блистерами в настоящем варианте осуществления), при этом ячейки 210 содержат препарат или препараты, подлежащий(ие) подаче в пользователя. В данном варианте осуществления многодозовый контейнер 202 содержит средство 42 хранения данных.
Многодозовый контейнер 202 в изображенном варианте осуществления включает в себя направляющую кромку 208 или направляющий конец 208 и хвостовой конец или хвостовую кромку 209. Направляющая кромка 208 является участком, близким к препарату, подлежащему введению в пользователя в первую очередь, и хвостовая кромка 209 является участком, близким к препарату, подлежащему введению в пользователя в последнюю очередь.
В настоящем варианте осуществления многодозового контейнера средство 42 хранения данных может исполнить множеством разных способов. Например, средство 42 хранения данных может содержать средство 422 хранения данных направляющей кромки, расположенное на или вблизи направляющей кромки 208 многодозового контейнера 202. В качестве альтернативы или дополнительно, отдельные ячейки или блистеры 210 могут включать в себя средство 424 хранения данных ячейки. На фигуре 8A, все изображенные ячейки 210 изображены должны содержать такое средство 424 хранения данных ячейки (хотя, для простоты, только три из них обозначены соответствующими числовыми позициями). Однако, как показано, например, на фигуре 8B, возможно также снабжение только некоторых (например, только половины) ячеек таким средством 424 хранения данных ячейки. Каждое из описанных средств 42 хранения данных может быть исполнено, как описано выше.
Для простоты иллюстрации, детали изображенных ингаляторов, допускающие считывание информации, хранящейся в средстве хранения данных, показаны не на фигурах 8A и 8B, а только на увеличенном изображении на фиг. 8C. Как описано выше, ингалятор может содержать блок 24 приема информации для приема информации или данных, хранимых средством 42 хранения данных, процессор 18, выполненный с возможностью интерпретации информации или данных, принимаемых блоком 24 приема информации, а также источник 26 питания, например, батарейный блок. Кроме того, при желании и, как описано выше, ингалятор может также содержать средство 28 приема данных для приема данных из внешнего устройства и/или передатчик 36 для передачи информации во внешнее устройство по вышеописанным соответствующим причинам. Все данные конструкции могут быть реализованы, как описано выше. Кроме того, для варианта осуществления, описанного в связи с фигурами 8A-8C, могут быть предусмотрены также вышеописанные блокировочные механизмы, и ячейки многодозового контейнера могут снабжаться электропроводящими участками, позволяющими ингалятору обнаруживать, вскрыта ли целевая ячейка.
В дальнейшем описаны конструктивные детали варианта осуществления, изображенного на фигурах 8A-8C. Дополнительные конструктивные детали данного варианта осуществления раскрыты в заявке US 2015/0090262 A1. Такие конструктивные детали включены в настоящую заявку путем отсылки.
На фиг. 8A показано ингаляторное устройство c отдельным концевым путем с заправленным многодозовым контейнером или блистерной полоской 202 в конечном положении, в соответствии с одним вариантом осуществления. Как можно видеть на приведенном изображении, направляющая кромка 208 блистерной полоски 202 может контактировать или приближаться почти в контакт с блистерной полоской 202 в точке вблизи пересечения. Фиг. 8B представляет зацепляющий элемент и детали выпускного узла в соответствии с одним вариантом осуществления. Фиг. 8A представляет также участок подающего механизма 220 в соответствии с одним вариантом осуществления.
В некоторых вариантах осуществления первый блистер 212 в блистерной полоске 202 может содержать препарат, например, a лекарственное средство, и в данном случае блистерная полоска 202 может содержать множество блистеров 210, например, 31 блистер 210, по одному на каждый день 31-дневного месяца. В месяцы, которые включают в себя меньше, чем 31 дней, ингаляторное устройство можно утилизировать с блистерами 210, остающимися в положении до выпускного узла 206 и/или невскрытыми. Когда первый блистер 212 не содержит лекарственное средство, на блистерной полоске 202 может быть 32 блистеров 210 из расчета на каждый день 31-дневного месяца, плюс пустой первый блистер 212. В частности, пустой первый блистер 212 может быть полезно использовать для проверки ожидаемой работы ингаляторного устройства. Например, пустой первый блистер 212 можно использовать для тестирования эффективности работы вскрывающего элемента, дозирующего элемента, зацепляющего элемента и/или подающего механизма 220, вместе с позиционированием блистерной полоски 202 внутри ингаляторного устройства, при различных методах.
Фиг. 8B представляет упрощенную схему ингаляторного устройства 300 в соответствии с одним вариантом осуществления. Как показано, ингаляторное устройство 300 содержит футляр 302, выпускной узел 206, расположенный, по меньшей мере, частично внутри футляра 302, при этом выпускной узел 206 выполнен с возможностью облегчения выпуска лекарственного средства из целевого блистера 320 блистерной полоски 202 и передачи лекарственного средства наружу из ингаляторного устройства 300. Выпускной узел 206 содержит вскрывающий элемент 304, предназначенный для вскрытия целевого блистера 320 блистерной полоски 202, когда целевой блистер 320 расположен в выпускном узле 206. Вскрывающий элемент 304 может также называться прокалывающим элементом или стержневой иглой. Вскрывающий элемент 304 приводится в действие пользователем. Выпускной узел 206 содержит также дозирующий элемент 306, предназначенный для направления выпущенного лекарственного средства наружу из ингаляторного устройства 300.
Кроме того, ингаляторное устройство 300 содержит также направляющую 100 блистера, расположенную внутри футляра 302, при этом направляющая 100 блистера предназначена для направления каждого блистера 210 блистерной полоски 202 к выпускному узлу 206 в последовательности и хранения блистерной полоски 202 до, во время и после использования блистеров 210 блистерной полоски 202. Направляющая 100 блистера может содержать спиральные конструкции в соответствии с одним вариантом осуществления. Кроме того, направляющая 100 блистера может содержать низко- или сверхнизкофрикционный материал, например, поликарбонат (PC), акрилонитрил-бутадиен-стирол (ABS), полибутилентерефталат (PBT), полиоксиметилен (POM), называемый также пластиком на основе полиацеталей, и другие полимеры, как должно быть понятно специалисту в данной области техники в различных вариантах осуществления. Разумеется, направляющая 100 блистера может содержать другие материалы, сочетающиеся или нет с пластиком или полимером, например, металлы, смолы и/или другие подходящие материалы.
Ингаляторное устройство 300 содержит также подающий механизм 220, расположенный в футляре 302, при этом подающий механизм 220 предназначен для подачи блистерной полоски 202 на предварительно заданное расстояние каждый раз, когда подающий механизм 220 включают, и зацепляющий элемент 308, предназначенный для включения подающего механизма 220, чтобы продвинуть блистерную полоску 202, причем зацепляющий элемент 308 приводится в действие пользователем.
Например, как можно видеть на фиг. 8B, ингаляторное устройство 300 включает в себя футляр 302. Футляр 302 может содержать пластиковый или полимерный материал, например, поликарбонат (PC), акрилонитрил-бутадиен-стирол (ABS), полибутилентерефталат (PBT), полиоксиметилен (POM), называемый также пластиком на основе полиацеталей, и другие полимеры, как должно быть понятно специалисту в данной области техники в различных вариантах осуществления. В частности, футляр 302 может содержать материал, имеющий низкий или сверхнизкий коэффициент трения. Разумеется, футляр 302 может содержать другие материалы, сочетающиеся или нет с пластиком или полимером, например, металлы, смолы и/или другие подходящие материалы. На фиг. 8B футляр 302 представляется только за компонентами ингаляторного устройства 300, чтобы пояснять другие компоненты ингаляторного устройства 300, но, в процессе эксплуатации, футляр 302 может включать в себя все компоненты ингаляторного устройства 300, чтобы обеспечивать жесткость и защиту для ингаляторного устройства 300, кроме других функций. В некоторых вариантах осуществления футляр 302 может включать в себя только некоторые из компонентов, а другие компоненты могут находиться снаружи футляра 302, например, весь или участок дозирующего элемента 306 в некоторых вариантах исполнения.
В некоторых вариантах осуществления блистерная полоска 202 может быть разрывной (например, не петлей, имеющей начальный и конечный участки) и может иметь согласованный шаг между центрами соседних блистеров 210, например, расстояние между каждыми блистерами 210 на блистерной полоске 202 является одним и тем же. В некоторых вариантах осуществления согласованный шаг между центрами соседних блистеров блистерной полоски 202 может быть меньше, чем приблизительно 12 мм, например, меньше, чем 11 мм, или меньше, чем 10 мм или меньше, чем 9 мм или меньше, чем 8 мм. Однако, какой-то шаг важен и может зависеть от характеристик материала, примененного в блистерной полоске. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления шаг составляет от 5 до 10 мм, например, от 6 до 9 мм. В некоторых вариантах осуществления шаг может быть приблизительно 8 и 9 мм. В некоторых вариантах осуществления блистерная полоска 202 может содержать 32 блистеров 210, содержащих 31 блистеров 210, содержащих в себе лекарственное средство до его выпуска из блистеров, и первый блистер 212, не содержащий в себе лекарственное средство.
В некоторых вариантах осуществления, и как показано на фиг. 8A и 8B, подающий механизм 220 может быть колесной конструкцией с множеством желобков или вырезов, образованных множеством зубьев. Каждый зуб может быть выполнен с возможностью приема блистера 210 блистерной полоски 202. Во время эксплуатации, блистеры 210, расположенные вдоль блистерной полоски 202, входят в желобки или вырезы. Кроме того, подающий механизм 220 продвигает блистерную полоску 202 вдоль направляющей 100 блистера посредством поворота по часовой стрелке (соответственно проекции, представленной на фиг. 8B), в результате чего выталкивает направляющую кромку 208 блистерной полоски 202, при одновременном вытягивании хвостовой кромки 209 блистерной полоски 202, и нуждается во вращательном моменте относительно небольшой величины для работы. В некоторых вариантах осуществления подающий механизм 220 может содержать направляющее колесо, расположенное на предварительно заданном расстоянии от направляющей 100 блистера и предназначенное для подачи блистерной полоски 202 по первому радиусу первичной спиральной конструкции, например, на расстояние (в некоторых вариантах осуществления, равное шагу) между центрами соседних блистеров.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, ингаляторное устройство 300 может дополнительно включать в себя счетчик (не показанный), предназначенный для отображения числа блистеров 210 в блистерной полоске 202, которые были вскрыты или не были вскрыты, например, число блистеров 210 в остающейся блистерной полоске 202 или, в качестве альтернативы, число блистеров 210 в блистерной полоске 202, которые были вскрыты/использованы.
В некоторых вариантах осуществления футляр 302 может содержать две детали конструкции, соединенные между собой, например, в створчатой конфигурации, формованные пластиковые детали, верхнюю и нижнюю детали и т.п., что должно быть понятно специалисту в данной области техники после прочтения настоящего описания. Как показано на фиг. 8B, футляр 302 представлен в виде конструкции с вырезом над заштрихованным участком.
Как также показано на фиг. 8B, во время эксплуатации вскрывающий элемент 304 разрывает одну или более поверхностей целевого блистера 320 и создает соединение между целевым блистером 320 и дозирующим элементом 306 через выпускной участок 206 ингаляторного устройства 300. Препарат/лекарственное средство, содержащееся внутри целевого блистера 320, может переноситься из целевого блистера 320 к дозирующему элементу 306 и, затем, наружу из ингаляторного устройства 300. В одном конкретном вари анте осуществления вскрывающий элемент 304 может включать в себя пустотелый прокалывающий элемент, выполненный с возможностью прокалывания целевого блистера 320 и обеспечения возможности выпуска лекарственного средства из целевого блистера 320 через прокалывающий элемент к дозирующему элементу 306 и исполнительный элемент 322, предназначенный для приведения прокалывающего элемента в зацепление с целевым блистером 320, при срабатывании исполнительного элемента 322.
В некоторых вариантах осуществления дозирующий элемент 306 может включать в себя один или более компонентов, устройств, элементов или средств для конфигурирования текучей среды, чтобы поддерживать возможности усилий инспирации пользователя по эвакуации и/или распылению лекарственного средства, выпускаемого из целевого блистера 320. Данные компоненты, устройства, элементы или средства работают на направление, формирование, изменение или усиление воздушного потока и/или воздушного давления. В некоторых вариантах осуществления, компоненты или средства для конфигурирования текучей среды работают на направление воздушного потока под углом к поверхности блистера от, приблизительно, 0 до 90 градусов. В некоторых вариантах осуществления компоненты или средства для конфигурирования текучей среды могут содержать трубку Вентури. В некоторых вариантах осуществления компоненты или средства для конфигурирования текучей среды могут содержать одну или более лопастей. В некоторых вариантах осуществления, дозирующий элемент 306 может содержать мундштук, предназначенный для переноса лекарственного средства, выпускаемого из целевого блистера 320, к пользователю. Возможно применение любого мундштука, известного в данной области техники, и мундштук может быть сменным, съемным, несъемным, жестким, гибким, легко очищаемым и т.п., как должно быть понятно специалисту в данной области техники. Кроме того, мундштук может включать в себя множество выпускных отверстий, достаточное для направления лекарственного средства, выпускаемого из целевого блистера 320, в пользователя, при ингаляции пользователем. В одном таком варианте осуществления, в мундштуке может быть обеспечено два выпускных отверстия.
Во время эксплуатации, пользователь взаимодействует с ингаляторным устройством 300, чтобы принимать подаваемое лекарственное средство. Например, в одном варианте осуществления пользователь может приводить в действие вскрывающий элемент 304 выпускного узла 206, который вскрывает целевой блистер 320, расположенный в выпускном узле 206, и позволяет лекарственному средству протекать из целевого блистера 320 в дозирующий элемент 306 внутри выпускного узла 206 и, затем, в пользователя. После приема лекарственного средства, пользователь приводит в действие зацепляющий элемент 308, который может содержать подвижный колпачок 324, предназначенный для закрывания мундштука в одном варианте осуществления. После приведения в действие пользователем, зацепляющий элемент 308 включает подающий механизм 220, чтобы продвигать блистерную полоску 202 на предварительно заданное расстояние каждый раз, когда включают подающий механизм 220. Последующие дозы лекарственного средства могут выбираться повторением приведенного процесса, пока все лекарственное средство не будет дозировано из ингаляторного устройства 300, например, блистерная полоска 202 не будет перемещена из начального положения в конечное положение.
Подвижный колпачок 324 и футляр 302, показанные на фиг. 8B, являются прозрачными, чтобы сделать визуально наблюдаемыми компоненты, содержащиеся внутри них и/или позади. Разумеется, на практике, ингаляторное устройство 300 может использовать подвижный колпачок 324 и/или корпус 302 с любой степенью прозрачности или непрозрачности. В различных вариантах осуществления подвижный колпачок 324 и вскрывающий элемент 304 могут быть взаимосвязаны так, чтобы подвижный колпачок 324 включал подающий механизм 220, когда подвижный колпачок 324 переходит из открытого положения в закрытое положение, только после того, как сработал вскрывающий элемент 304. То есть, зацепляющий элемент 308 включает и приводит в действие подающий механизм 220 только после того, как лекарственное средство было дозировано из ингаляторного устройства 300, и/или целевой блистер 320 был вскрыт вскрывающим элементом 304.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, ингаляторное устройство 300 может иметь габаритные размеры меньше, чем приблизительно 12,0 см на приблизительно 7,5 см, на приблизительно 3,5 см. Например, как показано на фиг. 8B, ширина D3 ингаляторного устройства 300 может быть меньше, чем приблизительно 7,5 см, например, приблизительно 5,5 см, в одном варианте исполнения. Кроме того, длина D4 ингаляторного устройства 300 может быть меньше, чем приблизительно 12,0 см, например, приблизительно 11,5 см, в одном варианте исполнения. Хотя и не показано на фиг. 8B, длина (размер перпендикулярно странице) ингаляторного устройства 300 может быть меньше, чем приблизительно 3,5 см, например, приблизительно 3,0 см в одном варианте исполнения.
Ингаляторное устройство по настоящему изобретению может быть изготовлено из любого подходящего материала, например, труднообрабатываемого пластикового материала, например, акрилонитрил-бутадиен-стирола (ABS), метилметакрилат-акрилонитрил-бутадиен-стирола (MABS) или антистатического материала. При желании, материал является, по существу, прозрачным, чтобы пользователь мог легче видеть и понимать, как работает устройство. Это помогает пользователям правильно применять устройство и продолжать применять устройство таким образом в течение всего срока своего лечения, т.е. совершенствовать соблюдение режима терапии.
Контейнер для применения в ингаляторном устройстве по настоящему изобретению содержит порошковое лекарственное средство, которое пригодно для ингаляции. Лекарственное средство является предпочтительно пригодным для лечения астмы или хронического обструктивного заболевания легких, например, одним или более бронхолитическими средствами, противовоспалительными средствами или их комбинациями. Предпочтительные бронхолитические средства включают в себя бета-2-адреномиметики, например, альбутерол (сальбутамол), сальметерол, формотерол и их фармацевтически приемлемые соли, и соединения (в свободной форме или форме солей или солватов) с формулой I из заявки WO 00/75114 или WO 04/16601, и антимускариновые средства, например, ипратропия бромид, окситропия бромид, тиотропий, гликопирролат и их фармацевтически приемлемые соли, и соединения (в форме солей и цветтерионной форме) с формулой I из заявки WO 04/96800 или WO 05/00815. Предпочтительные противовоспалительные лекарства включают в себя стероиды, в частности, глюкокортикостероиды, например, будесонид, бекламетазон дипропионат, флутиказон пропионат, циклесонид или мометазон фуроат или стероиды, описанные в заявке WO 02/00679.
Вышеприведенное описание относится к ингалятору, выполненному с возможностью подачи препарата, содержащегося в контейнере, в пользователя, и его предпочтительному варианту осуществления. Следует понимать, что, при практическом внедрении изобретения, применение и конструкцию различных частей можно модифицировать соответственно конкретным требованиям.
Далее на фиг. 9 показано медицинское устройство 352 вместе с компьютерным устройством 354, в соответствии с одним вариантом осуществления. В данном варианте осуществления изобретение относится также к набору, содержащему медицинское устройство 352 (например, ингалятор) и компьютерное устройство. В описываемом варианте осуществления медицинское устройство 352 является ингалятором, например, любым из ингаляторов, описанных в настоящей заявке. То есть, ингалятор 352 может содержать любой из признаков, описанных в настоящей заявке. В данном варианте осуществления компьютерное устройство 354 может содержать любое компьютерное устройство, известное в технике, например, персональный компьютер (PC), мобильный телефон (например, смартфон (например, APPLE iPHONE, SAMSUNG GALAXY S3, S4, S5 и т.п.), сотовый телефон и т.п.), планшетный компьютер (например, APPLE iPAD, MICROSOFT SURFACE, SAMSUNG GALAXY TAB, AMAZON KINDLE и т.п.), интеллектуальные часы (например, MOTOROLA MOTO360, ASUS ZENWATCH, APPLE iWATCH и т.п.), портативный компьютер, ультрабук или носимое устройство (например, головные дисплеи, включающие в себя очки GOOGLE GLASS и другие, следящие и отображающие устройства типа FITBIT). Компьютерное устройство 352 способно осуществлять связь с использованием одной или более беспроводных технологий связи. Любую беспроводную технологию связи, способную принимать сигнал и передавать данные в/из медицинское(ого) устройство(а) 352 можно применить, как будет понятно специалисту в данной области техники после прочтения настоящего описания.
В одном варианте осуществления компьютерное устройство 354 является смартфоном, как показано, способным загружать программные приложения из центрального сервера приложений. Любой центральный сервер приложений можно использовать для загрузки программных приложений, например, APPLE APP STORE, APPLE iTUNES, GOOGLE PLAY STORE, AMAZON APP STORE и т.п. Любой из упомянутых серверов приложений может включать в себя приложение медицинского устройства 356 (в настоящем случае: приложение ингаляторного устройства), которое можно загружать в компьютерное устройство 354. Приложения медицинских устройств можно также загружать с серверов по управлением провайдера медицинского устройства, провайдера медицинских услуг, фармацевтических учреждений, больниц, врачей-клиницистов или докторов.
В некоторых вариантах осуществления медицинское устройство 352 может быть любым медицинским устройством, известным в технике, способным осуществлять связь с компьютерным устройством 354 с использованием беспроводной технологии связи, например, любым из описанных ингаляторов, содержащих средство 28, 36 приема и/или передачи внешних данных. Любую технологию беспроводной связи можно использовать для передачи сигнала из медицинского устройства 352 в приложение 356 медицинского устройства, как будет понятно специалисту в данной области техники после прочтения настоящего описания.
Некоторые примерные технологии беспроводной связи включают в себя, но без ограничения, Bluetooth, Bluetooth с низким потреблением энергии (BLE), ZIGBEE, Z-WAVE, инфракрасной связи (ИК), WLAN (беспроводной локальной сети), например, WIFI, РЧ (радиочастотной связи), беспроводной ближней связи (NFC) или оптической связи.
В другом варианте осуществления можно использовать пользовательский протокол беспроводной связи для передачи информации между медицинским устройством 352 и компьютерным устройством 354, при этом пользовательский протокол связи сконфигурирован с возможностью эффективной передачи информации, характерной для медицинского устройства 352 и его применений.
В некоторых примерах, медицинское устройство 352 может осуществлять посредством технологии NFC, имплантируемого инсулинового инъектора с функцией Bluetooth и т.п. В одном варианте осуществления медицинское устройство 352 является ингалятором, выполненным с возможностью осуществления связи посредством технологий BLE и/или Bluetooth.
В некоторых дополнительных вариантах осуществления медицинское устройство 352 (т.е. ингалятор) может содержать процессор, способный выполнять алгоритмы, локальную память для хранения данных и алгоритмы, которые могут вызываться процессором и/или исполняться в процессоре. Алгоритм может быть сконфигурирован с возможностью назначения медицинскому устройству задания выполнять команды из компьютерного устройства, передавать информацию из медицинского устройства 352 в компьютерное устройство 354, сетевое запоминающее устройство, другие устройства в сети и/или облако и принимать информацию из компьютерного устройства 354, сетевого запоминающего устройства, других устройств в сети и/или облака.
Локальная память медицинского устройства 352 может содержать любую память, известную специалисту в данной области техники, например, RAM (оперативную память), ROM (постоянную память), энергонезависимую память (NVM), например, флэш-память, съемную память, например, карту памяти микроSD.
В соответствии с одним вариантом осуществления пользователь компьютерного устройства 354 может установить приложение 356 медицинского устройства в компьютерное устройство 354. Приложение 356 медицинского устройства можно загружать из сервера приложений, доступного компьютерному устройству 354, при этом тип сервера приложений известен в технике. В другом варианте осуществления приложение 356 медицинского устройства может представляться для компьютерного устройства 354, например, на компьютерно-читаемом носителе данных, например, CD (компакт-диске), карте памяти микроSD, RAM или ROM, и/или дистанционно предоставляться по ссылке и/или адресной ссылке, которая встроена в сообщение, принимаемое компьютерным устройством 354, например, гипертекстовой ссылке в электронном письме или адресной ссылке на HTML-странице в текстовом сообщении. Тогда компьютерное устройство 354 может вызвать приложение 356 медицинского устройства по сети Internet, сети WLAN, например, сети WIFI, WAN (глобальной сети), LAN (локальной сети) и т.п., чтобы установить приложение 356 медицинского устройства в компьютерное устройство 354, как будет понятно специалисту в данной области техники после прочтения настоящего описания.
После того, как пользователь обеспечил установку приложения 356 медицинского устройства в компьютерном устройстве 354 и запустил, выполнил, прогнал и/или открыл приложение 356 медицинского устройства на компьютерном устройстве 354, приложение 356 медицинского устройства укажет, что оно не обеспечит полную функциональность, пока оно не переключено из заблокированного состояния в разблокированное состояние, как показано на фиг. 10, в соответствии с одним вариантом осуществления. Медицинское устройство 352, например, ингалятор, может принимать заблокированное и разблокированное состояния любым из способов, описанных в настоящей заявке.
В альтернативном варианте осуществления приложение 356 медицинского устройства может разблокироваться при установке и будет представлять пользователю доступ ко всем своим функциям. Однако, медицинское устройство 352 не сможет функционировать, пока оно не разблокировано приложением 356 медицинского устройства.
Экран, представленный на фиг. 10, является вариантом осуществления сообщения 402, поясняющего, что приложение 356 медицинского устройства требует, чтобы медицинское устройство 352 было сопряжено с приложением 356 для того, чтобы приложение 356 медицинского устройства обеспечивало некоторые из функций приложения 356 медицинского устройства. Как показано, ссылка 404 предоставляет доступ ко второму экрану (не показанному), который может обеспечивать некоторые функции, например, возможность ввода пользовательской информации и информации о медицинском устройстве 352, так что, после того, как медицинское устройство 352 сопрягается с приложением 356 медицинского устройства, приложение 356 медицинского устройства готово к обеспечению всех функций, совместимых с и выполняемых конкретным медицинским устройством 352.
В другом варианте осуществления сопряжение медицинского устройства 352 с приложением 356 медицинского устройства может выполняться простым подтверждением, например, путем касания кнопки на экране дисплея компьютерного устройства, того, что медицинское устройство, распознанное приложением 356 медицинского устройства и указанное на дисплее приложения 356 медицинского устройства, является медицинским устройством 352 во владении пользователя. Указание медицинского устройства 352 может содержать уникальный код, какое-то запрограммированное название, опознаваемое пользователем, название по умолчанию медицинского устройства, символ, представляющий медицинское устройство, или какое-то другое указание, известное в технике.
В некоторых вариантах осуществления обеспечено медицинское устройство 352, которое имеет несколько режимов применения, и приложение 356 медицинского устройства может аналогично обеспечивать несколько режимов применения, которые соответствуют конкретным режимам применения медицинского устройства 352. В данном варианте осуществления медицинское устройство 352 сконфигурировано с возможностью разблокирования только таких функций приложения 356 медицинского устройства, которые присущи требуемому режиму применения медицинского устройства 352. Например, медицинское устройство 352 может быть ингалятором, который может быть пригодным для введения разных лекарств или лекарств разных классов.
Выражение «сопряжение» подразумевает в одном варианте осуществления, что медицинское устройство 352 и приложение 356 медицинского устройства соединены друг с другом, при этом приложение 356 медицинского устройства опознает медицинское устройство 352, и медицинское устройство 352 предоставляет, по меньшей мере, некоторую информацию в приложение 356 медицинского устройства.
Некоторые функции все же могут быть доступны пользователю, пока приложение 356 медицинского устройства находится в заблокированном состоянии, например, изменение настроек, ввод персональной информации, ввод информации о медицинском устройстве 352 и т.п., в различных вариантах исполнения. Однако, основные функции приложения 356 медицинского устройства могут быть доступными только, когда приложение 356 медицинского устройства находится в разблокированном состоянии (как подробно описано выше). Основные функции могут включать в себя функции, которые дают возможность медицинскому устройству 352 выполнять функции, которые допускают сбор данных из медицинского устройства 352, и функции, которые позволяют приложению медицинского устройства осуществлять связь с медицинским устройством 352.
Кроме того, в одном варианте осуществления, в разблокированном состоянии могут становиться доступными только такие функции приложения 356 медицинского устройства, которые присущи конкретному медицинскому устройству 352, например, для предотвращения дезорганизации работы приложения 356 медицинского устройства и/или упрощения пользовательского интерфейса приложения 356 медицинского устройства (например, при управлении медицинское устройство более, чем одного типа с помощью приложения 356 медицинского устройства). Под присущими в одном варианте осуществления понимается, что функции совместимы с медицинским устройством 352 и предназначены для него.
В некоторых вариантах осуществления пользователь может обладать двумя медицинскими устройствами 352, например, интеллектуальными ингаляторами, при этом каждый интеллектуальный ингалятор выполнен с возможностью подачи чего-то одного или более из отличающегося(ейся) лекарственного средства, дозы, препарата или соединения. Например, один интеллектуальный ингалятор может подавать лекарство для лечения хронического обструктивного заболевания легких (COPD), а другой интеллектуальный ингалятор может подавать лекарство для лечения астмы. Поэтому, в таких вариантах осуществления приложение 356 медицинского устройства может распознавать и понимать различия между медицинскими устройствами (интеллектуальными ингаляторами) и может обеспечивать функции в приложении 356 медицинского устройства только для конкретного интеллектуального ингалятора, который на текущий момент сопряжен с приложением 356 медицинского устройства. Таким образом, в приложении 356 медицинского устройства будут учитываться и представляться конкретные рабочие параметры разных интеллектуальных ингаляторов, вместе с позологией пациента, например, величина дозы, частота дозирования, лекарственные взаимодействия и предупреждения о нежелательных действиях, когда конкретный интеллектуальный ингалятор сопрягается на текущий момент с приложением 356 медицинского устройства.
Для переключения приложения 356 медицинского устройства из заблокированного состояния 502 в разблокированное состояние 504 можно выполнить одной или более из следующих действий, показанных на фиг. 11. В различных вариантах осуществления вызывать осуществление переключения может инициирующее событие, например, нажатие одной или более кнопок 508 на медицинском устройстве 352, выбор графического объекта (например, визального представления 506 кнопки, медицинского устройства) в приложении 356 медицинского устройства (возможно, после того, как проверены один или более других факторов, например, личность пользователя, тип медицинского устройства или сближение медицинского устройства 352 с компьютерным устройством 354), попытка использования медицинского устройства 352 (например, обнаружение ингаляции пользователя через ингалятор). Указание об успешном сопряжении передается по линии 510 беспроводной связи (фиг. 11B).
В другом варианте осуществления, чтобы разблокировать приложение медицинского устройства 356, могут потребоваться, по меньшей мере, два инициирующих события. Например, в распоряжении пользователя может быть, по меньшей мере, два медицинских устройства 352, и разблокирование приложения 356 медицинского устройства может назначаться активизацией кнопок на обоих медицинских устройствах 352 в течение предварительно заданного интервала времени, например, 2 секунд, 5 секунд, 10 секунд, 30 секунд, 1 минуты и т.п. В одном примере, первое медицинское устройство 352 может быть ингалятором, например, аэрозольным распылителем, а второе медицинское устройство 352 может быть лекарственным картриджем, который является вставляемым в ингалятор (аэрозольный распылитель). Чтобы разблокировать приложение 356 медицинского устройства, пользователь может нажать кнопку на аэрозольном распылителе (первый инициирующий сигнал), при одновременном внесении лекарственного картриджа в зону беспроводного обнаружения компьютерного устройства 354 (второй инициирующий сигнал), при этом приближение лекарственного картриджа обнаруживается компьютерным устройством 354.
После того, как приложение 356 медицинского устройства разблокируется приведенным образом, в приложение 356 медицинского устройства могут быть представлены идентификационные данные аэрозольного распылителя и лекарственного картриджа, что допускает обмен дозировочной информацией между приложением 356 медицинского устройства и аэрозольным распылителем, помимо другого полезного обмена информацией между двумя медицинскими устройствами 352 и приложением медицинского устройства 356 на компьютерном устройстве 354. Кроме того, разблокирование приложения 356 медицинского устройства может, в свою очередь, приводить к разблокированию аэрозольного распылителя и получению пользователем возможности приема дозы лекарственного средства из картриджа посредством аэрозольного распылителя. Это дает, в результате, повышенную надежность и дополнительные функции, не доступные в обычных медицинских устройствах и приложениях медицинских устройств.
Как показано на фиг. 12, в одном варианте осуществления можно ввести пароль в поле 602 пароля приложения 356 медицинского устройства, пока медицинское устройство 352 имеет связь с приложением 356 медицинского устройства, чтобы переключить приложение 356 медицинского устройства из заблокированного состояния 502 в разблокированное состояние 504 (фиг. 12B). После данного переключения, пользователю становятся доступными все функции, присущие приложению 356 медицинского устройства, при условии, что медицинское устройство 352 пользователя способно предоставлять информацию в приложение 356 медицинского устройства и способно выполнять действия, требуемые приложением 356 медицинского устройства для активизации функций, присущих приложению 356 медицинского устройства.
В дополнительном варианте осуществления можно обеспечить двойную защиту в отношении информации в приложении 356 медицинского устройства и использования медицинского устройства 352 посредством предписания, чтобы, для переключения приложения 356 медицинского устройства из заблокированного состояния 502 в разблокированное состояние 504, не только пароль должен быть введен в поле 602 пароля приложения 356 медицинского устройства, но и медицинское устройство 352 должно использоваться и иметь связь с приложением медицинского устройства 356.
В другом варианте осуществления медицинское устройство 352 можно физически перемещать в пределы дальности связи компьютерного устройства 354 в то время, пока приложение 356 медицинского устройства выполняется в компьютерном устройстве 354 и производит поиск медицинского устройства 352 с использованием технологии беспроводной связи, что называется сканированием на наличие доступного медицинского устройства. Как только медицинское устройство 352 оказывается в пределах дальности связи компьютерного устройства 354, приложение 356 медицинского устройства может автоматически распознать присутствие медицинского устройство 352, переключиться в разблокированное состояние и предоставить возможность доступа ко всем функциям, присущим конкретному медицинскому устройству 352 в пределах дальности связи компьютерного устройства 354.
В данном варианте осуществления приложение медицинского устройства 356 может по-прежнему обеспечивать, чтобы пользователь, в отношении которого в приложение 356 медицинского устройства введена, по меньшей мере, некоторая персональная информация, имел намерение распоряжаться и/или возможность работать с медицинским устройством 352, которое предписало приложению 356 медицинского устройства переключиться в разблокированное состояние.
В дополнительном варианте осуществления, в случае, если приложение медицинского устройства 356 определяет, что медицинское устройство 352 не предназначено для использования пользователем, приложение 356 медицинского устройства может передать предупреждение на сервер (который может контролироваться медицинским персоналом, работниками охраны порядка и т.п.), выключить работу медицинского устройства 352 и/или ввести состояние отказа, в котором требуется пройти другой протокол системы защиты для того, чтобы снова получить доступ к приложению 356 медицинского устройства, например, ввести пароль, запросить от провайдера медицинского устройства 352 код и принять код, чтобы ввести в приложение 356 медицинского устройства для проверки личности пользователя.
В соответствии с другим вариантом осуществления, из медицинского устройства 352 в приложение 356 медицинского устройства может быть послан беспроводным способом ключ, чтобы переключить приложение медицинского устройства 356 из заблокированного состояния в разблокированное состояние. После такого переключения, все функции, присущие приложению 356 медицинского устройства, могут стать доступными пользователю, в зависимости от того, какие функции приложения 356 медицинского устройства способно использовать медицинское устройство 352 данного пользователя. Ключ может быть специфическим и уникальным для, по меньшей мере, одного объекта из: пользователя, медицинского устройства 352, лекарственного средства, подаваемого медицинским устройством 352, комбинации из пользователя/медицинского устройства и т.п., и может быть распознаваемым приложением 356 медицинского устройства как характеризующий вышеупомянутую взаимосвязь. Ключ может быть строкой чисел, букв, символов, буквенно-цифровой строкой или какой-то другой идентифицирующей электронной подписью, пересылаемой беспроводным способом из медицинского устройства 352 в приложение 356 медицинского устройства.
В другом варианте осуществления, для переключения приложения 356 медицинского устройства из заблокированного состояния в разблокированное состояние может использоваться предварительно заданное число передач между медицинским устройством 352 и приложением 356 медицинского устройства в течение предварительно заданного периода времени. После такого переключения, все функции, присущие приложению 356 медицинского устройства, могут стать доступными пользователю, в зависимости от того, какие функции приложения 356 медицинского устройства способно использовать медицинское устройство 352 данного пользователя.
В различных вариантах осуществления возможно использование любого числа передач, например, 1, 2, 3, 4, 5, 10 и т.п. Кроме того, предварительно заданный период времени может изменяться с учетом одного или более факторов и может иметь любую временное значение, например, 1-100 миллисекунд, 1-10 секунд или любое значение между ними. Факторы могут включать в себя один или более из: типа медицинского устройства 352, числа раз выполненных доступов приложения медицинского устройства 356, самого последнего доступа к приложению 356 медицинского устройства, самого последнего доступа к медицинскому устройству 352 и т.п.
Например, в некоторых вариантах осуществления три сообщения, посланные и принятые в течение одной секунды, указывающие уникальный признак медицинского устройства и уникальный признак приложения медицинского устройства, могут содержать инициирующий сигнал решения переключить приложение 356 медицинского устройства из заблокированного состояния в разблокированное состояние. Признак может быть строкой чисел, букв, символов, буквенно-цифровой строкой или какой-то другой идентифицирующей электронной подписью, которая является трудно угадываемой и достаточно длинной, чтобы быть уникальной для всех пользователей в некотором географическом местоположении, например, мире, на континенте, в стране и т.п.
В некоторых вариантах осуществления все функции, присущие приложению 356 медицинского устройства, могут быть доступны после того, как приложение 356 медицинского устройства переключилось из разблокированного состояния, однократно во время первоначального сопряжения медицинского устройства 352 и приложения 356 медицинского устройства.
В других вариантах осуществления все функции, присущие приложению 356 медицинского устройства, могут быть доступны, пока приложение 356 медицинского устройства поддерживается в разблокированном состоянии посредством периодического обмена сообщениями между медицинским устройством 352 и приложением 356 медицинского устройства и/или в соответствии со случайными запросами уникального идентификатора медицинского устройства.
В еще одном варианте осуществления приложение 356 медицинского устройства может переключаться в разблокированное состояние каждый раз, когда происходит обращение к основной функции из-за попытки пользователя получить доступ к медицинскому устройству 352, но не когда происходит попытка обращения к неосновной функции в приложении 356 медицинского устройства. В данном варианте осуществления использование неосновной функции в приложении 356 медицинского устройства не будет влиять на заблокированное/разблокированное состояние приложения 356 медицинского устройства. Однако, попытка использовать медицинское устройство 352 приведет к переключению приложения 356 медицинского устройства из заблокированного в разблокированное состояние. Данный вариант осуществления относится ко всем случаям, в которых медицинское устройство 352 уже проверено, как используемое надлежащим пользователем, и поэтому его сопряжение с приложением 356 медицинского устройства достаточно для разблокирования приложения 356 медицинского устройства.
В одном варианте осуществления приложение 356 медицинского устройства может работать только с единственным медицинским устройством 352. Поэтому, во время первого использования приложения 356 медицинского устройства, в приложение 356 медицинского устройства может представляться информация о медицинском устройстве 352, например, пользователем, автоматически после внесения медицинского устройства 352 в пределы дальности беспроводной связи компьютерного устройства 354 и т.п. Данная информация о медицинском устройстве 352 может применяться для обеспечения того, чтобы не допускать сопряжения никакого другого медицинского устройства с конкретным экземпляром приложения 356 медицинского устройства в компьютерном устройстве 354.
В другом варианте осуществления приложение 356 медицинского устройства может работать с одним или более медицинскими устройствами 352. В данном варианте осуществления, во время первого использования каждого из медицинских устройств 352, в приложение 356 медицинского устройства может представляться информация о медицинском устройстве 352, например, пользователем, автоматически после внесения медицинского устройства 352 в пределы дальности беспроводной связи компьютерного устройства 354.
Чтобы приложение 356 медицинского устройства оставалось в разблокированном состоянии, компьютерное устройство 352 может контролировать по одному или более каналам беспроводной связи наличие предварительно заданной информации (передаваемой из медицинского устройства 352 и принимаемой компьютерным устройством 354). Предварительно заданная информация собирается приложением 356 медицинского устройства в ходе начального сопряжения, и затем предварительно заданная информация прослушивается, например, в рамках функции «периодического контрольного сообщения» (т.е. системного состояния), пока к приложению 356 медицинского устройства осуществляется доступ пользователем.
Функция периодического контрольного сообщения может работать посредством прослушивания на предмет одной или более передач, при этом предполагается, что одна или более передач должны приниматься в соответствии с предварительно заданным графиком, например, по одной передаче через каждые 10 секунд. Когда передача не принимается, может быть послано упреждающее сообщение, запрашивающее передачу для подтверждения, что устройство все еще имеет связь с другим устройством.
В некоторых вариантах осуществления продолжающееся использование приложения 356 медицинского устройства инициирует предварительно заданную серию передач между медицинским устройством 352 и приложением 356 медицинского устройства для обеспечения того, чтобы медицинское устройство 352 оставалось в пользовании того, кто имеет доступ к приложению медицинского устройства 356, чтобы заблокировать одиночное сопряжение от допуска неограниченного доступа к приложению 356 медицинского устройства со стороны кого-нибудь, кто не вправе получать такой доступ, чтобы защитить приватную медицинскую информацию уполномоченного пользователя от неуполномоченного доступа. Сообщения, которые передаются из медицинского устройства 352 в приложение 356 медицинского устройства могут быть простыми короткими пакетами, которые указывают идентификационные данные медицинского устройства 352 и приложения 356 медицинского устройства, к которым осуществляется доступ. Кроме того, в случае, если предварительно заданное число сообщений, не принимается приложением 356 медицинского устройства, как ожидается (как обусловлено между приложением 356 медицинского устройства и медицинским устройством 352 после первого сопряжения), приложение 356 медицинского устройства может прекратить сопряжение, прекратить предоставление некоторых или всех функций приложения 356 медицинского устройства пользователю и/или ограничить доступ к функциям медицинского устройства 352.
В дополнительных вариантах осуществления, кроме предварительно заданной информации, медицинское устройство 352 может передавать полезные данные в компьютерное устройство 354. Упомянутые полезные данные могут включать в себя любую используемую информацию, которая может собираться, измеряться, отслеживаться, создаваться и/или пересылаться медицинским устройством 352, например, данные об использовании, рабочие характеристики, уровень энергии в батарее и/или расход батареи, тип лекарственного средства в медицинском устройстве 352, остаточный уровень лекарственного средства и т.п.
Некоторые примерные полезные данные, которые передаются из медицинского устройства 352 в приложение медицинского устройства 356, включают в себя общее время ингаляции для ингалятора, максимальную скорость потока во время ингаляции для ингалятора, минимальную скорость потока во время ингаляции для ингалятора, суммарное подаваемое лекарственное средство для устройств подачи лекарственных средств, например, игл, ингаляторов и т.п., частоту сердечных сокращений для монитора сердечных сокращений, один или более раз активизации медицинского устройства 352, длительность активизации медицинского устройства 352, помимо прочего.
Приложение 356 медицинского устройства после приема сигнала из медицинского устройства 352 может обрабатывать сигнал для получения полезных данных и затем может определять параметры для работы приложения 356 медицинского устройства. Параметры могут включать в себя изображение для отображения, которое согласуется с медицинским устройством 352, название медицинского устройства для отображения, тип лекарственного средства, используемого пользователем и хранящегося в медицинском устройстве 352, порядок взаимодействия с пользователем, основанный на типе медицинского устройства и/или используемом лекарственном средстве, и т.п. Кроме того, приложение 356 медицинского устройства, в ответ на прием сигнала, может вычислять рабочую информацию для отображения для пользователя, которая имеет отношение к медицинскому устройству 352. Рабочая информация может включать в себя любую полезную информацию, позволяющую пользователю пользоваться медицинским устройством 352.
В различных вариантах исполнения рабочая информация может включать в себя что-то одно или более из следующего: числа доз лекарственного средства, которые следует принять в некоторый период времени (например, две дозы в сутки), значения времени использования медицинского устройства 352 (например, проверять частоту сердечных сокращений в 6:00 утра, 12:00 дня и 6:00 дня), названия лекарственного средства и информации о рекарственном взаимодействии (например, не принимать ацетаминофен с алкоголем) и т.п.
В одном варианте осуществления приложение 356 медицинского устройства может использовать мощность сигнала, принимаемого из медицинского устройства 352, для определения сближения медицинского устройства с компьютерным устройством 354. Это может быть полезно для работы внутри медицинского учреждения, например, больницы, дома инвалидов и т.п., для предоставления компьютерному устройству 354 возможности определять, который из множества сигналов является «правильным» сигналом для обработки, например, ближайшим сигналом. Однако, компьютерное устройство 354 может циклически проверять все множество сигналов, пока не находится сигнал, который дает подходящую предварительно заданную информацию, и затем может захватить данный сигнал на сопровождения, с исключением всех остальных сигналов.
Медицинское устройство запоминает и сохраняет компьютерные устройства, с которыми оно сопрягалось ранее, во внутренней памяти медицинского устройства, в одном варианте осуществления. Медицинское устройство после разрыва сопряжения будет предпочтительно сопрягаться с данными компьютерными устройствами, чем с любыми другими компьютерными устройствами.
Настоящее изобретение охватывает также все точные термины, признаки, значения, диапазоны и т.п., в случае, если данные термины, признаки, значения, диапазоны и т.п. используются в связи с терминами, например, приблизительно, около, в общем, в основном, по существу, по меньшей мере, и т.п. (т.е. «около 3» должно также охватывать в точности 3, или «по существу, радиальный» должно также охватывать в точности радиальный). Признаки единственного числа в форме неопределенных артиклей и прилагательные «первый», «второй» и т.п. не исключают множественного числа.
В формуле изобретения, термин «содержит/содержащий» не исключает присутствия других элементов или этапов or steps. Кроме того, несмотря на отдельное перечисление, можно реализовать множество средств, элементов или этапов способов. В дополнение, хотя отдельные признаки могут быть включены в разные пункты формулы изобретения, упомянутые признаки можно сочетать в подходящем случае, и включение в разные пункты формулы изобретения не подразумевает, что сочетание признаков невозможно и/или невыгодно. В качестве дополнения, упоминания в единственном числе не исключают множественности.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| МНОГОДОЗОВЫЙ ИНГАЛЯТОР | 2017 |
|
RU2727239C2 |
| Ингаляторное устройство | 2019 |
|
RU2796909C2 |
| ИНГАЛЯТОР ДЛЯ СУХИХ ПОРОШКОВ С УСТРОЙСТВОМ КОНТРОЛЯ СОБЛЮДЕНИЯ РЕЖИМА ЛЕЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2799357C1 |
| ИНГАЛЯТОР ДЛЯ СУХИХ ПОРОШКОВ С УСТРОЙСТВОМ КОНТРОЛЯ СОБЛЮДЕНИЯ РЕЖИМА ЛЕЧЕНИЯ/КОНТРОЛЯ ТРЕБОВАНИЙ | 2020 |
|
RU2799355C1 |
| ИНГАЛЯТОР СУХОГО ПОРОШКА | 2016 |
|
RU2680787C1 |
| ИНГАЛЯЦИОННОЕ УСТРОЙСТВО С РЕГУЛИРУЕМОЙ ДОЗОЙ | 2007 |
|
RU2427392C2 |
| ИНГАЛЯТОР ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ДОЗИРОВАННОГО СУХОГО ПОРОШКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ВЛАГЕ | 2004 |
|
RU2372946C2 |
| УСТРОЙСТВО АЭРОЗОЛИЗАЦИИ ДЛЯ НЕЗАВИСИМОЙ ОТ ПРОФИЛЯ ВДОХА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА | 2012 |
|
RU2615076C2 |
| МЕДИЦИНСКИЙ ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ТИОТРОПИЙ ВО ВЛАГОНЕПРОНИЦАЕМОМ КОНТЕЙНЕРЕ | 2004 |
|
RU2369385C2 |
| ИНГАЛЯТОРНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ | 2016 |
|
RU2720159C2 |
Группа изобретений относится к медицинской технике, в частности к ингалятору, выполненному с возможностью считывания информации, хранящейся в средстве хранения данных контейнера. Группа изобретений относится также к системе, содержащей такой ингалятор, и контейнер, содержащий препарат, при этом контейнер дополнительно содержит средство хранения данных, хранящее информацию, а также к набору, содержащему ингалятор и компьютерное устройство, внешнее к ингалятору, при этом ингалятор и компьютерное устройство выполнены с возможностью осуществления связи друг с другом. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 12 ил.
1. Ингалятор, выполненный с возможностью подачи препарата, содержащегося в контейнере, например, капсуле или блистерной полоске, пользователю,
при этом информация хранится в средстве хранения данных контейнера, при этом средство хранения данных контейнера содержит компонент RFID (радиочастотной идентификации) и/или компонент NFC (беспроводной ближней связи), и
при этом ингалятор содержит маломощную радиоантенну в качестве соответствующего блока для приема соответствующей информации из компонента RFID и/или NFC, причем
ингалятор содержит детектор магнитного поля и/или детектор электрического поля, и при этом ингалятор выполнен с возможностью обнаружения перемещения, такого как вращательное перемещение контейнера.
2. Ингалятор по п. 1, в котором средство хранения данных контейнера дополнительно содержит ответчик и/или магнитный код, и/или электронную микросхему, и/или оптически считываемый штрих-код, и/или красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света.
3. Ингалятор по любому из предыдущих пунктов, в котором ингалятор содержит оптоэлектронное устройство для передачи и детектирования света.
4. Ингалятор по любому из трех предыдущих пунктов, в котором ингалятор выполнен с возможностью обнаружения, вскрыт(а) или проколот(а) ли контейнер или ячейка контейнера.
5. Ингалятор по любому предыдущему пункту, в котором контейнер содержит электропроводящий участок, например покрытие, и при этом ингалятор выполнен с возможностью измерения электрической характеристики контейнера, при этом электрическая характеристика подлежит измерению ингалятором в зависимости от того, вскрыт(а) или проколот(а) ли контейнер или соответствующая ячейка контейнера.
6. Ингалятор по любому из предыдущих пунктов, в котором ингалятор выполнен с возможностью принятия разблокированного состояния и заблокированного состояния, при этом разблокированное состояние допускает подачу препарата пользователю, и заблокированное состояние не допускает подачи препарата пользователю.
7. Ингалятор по п. 7, в котором ингалятор содержит средство приема данных, выполненное с возможностью приема данных, при этом ингалятор выполнен с возможностью перехода из одного состояния в другое состояние в ответ на данные, принятые средством приема данных.
8. Ингалятор по любому из предыдущих пунктов, в котором ингалятор является многодозовым ингалятором для подачи препарата, содержащегося в многодозовом контейнере, содержащего ячейки.
9.Ингалятор по любому из предыдущих пунктов, в котором средство хранения данных содержит, по меньшей мере, что-то одно из ответчика, магнитного кода, электронной микросхемы, оптически считываемого штрих-кода, компонента RFID (радиочастотной идентификации) и NFC (беспроводной ближней связи).
10. Ингалятор по любому из предыдущих пунктов, в котором средство хранения данных содержит красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, a флуоресцентный краситель.
11. Система для ингаляционной терапии, содержащая:
ингалятор по любому из предыдущих пунктов,
контейнер, содержащий препарат, при этом контейнер дополнительно содержит средство хранения данных, хранящее информацию.
12. Система по п.11, в которой средство хранения данных содержит, по меньшей мере, что-то одно из ответчика, магнитного кода, электронной микросхемы, оптически считываемого штрих-кода, компонента RFID (радиочастотной идентификации) и NFC (беспроводной ближней связи).
13. Система по любому из предыдущих пунктов, в которой средство хранения данных содержит красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, a флуоресцентный краситель.
14. Контейнер для ингаляционной терапии, содержащий препарат, при этом контейнер дополнительно содержит средство хранения данных, хранящее информацию, причем контейнер выполнен с возможностью подачи препарата пользователю, причем контейнер выполнен с возможностью применения в ингаляторе по любому из пп. 1-10.
15. Контейнер по п. 14, в котором контейнер содержит электропроводящий участок.
16. Контейнер по п. 14 или 15, в котором средство хранения данных содержит, по меньшей мере, что-то одно из ответчика, магнитного кода, электронной микросхемы, оптически считываемого штрих-кода, компонента RFID (радиочастотной идентификации) и NFC (беспроводной ближней связи).
17.Контейнер по любому из пп. 14-16, в котором(ой) средство хранения данных содержит красящее вещество, обнаруживаемое с помощью света, например, флуоресцентный краситель.
18. Набор для ингаляционной терапии, содержащий:
ингалятор по любому из предыдущих пп. 1-10 и
компьютерное устройство, внешнее по отношению к ингалятору;
при этом ингалятор и компьютерное устройство выполнены с возможностью связи друг с другом.
| WO 2010066456 A1, 17.06.2010 | |||
| WO 2014204511 A2, 24.12.2014 | |||
| WO 2007101438 A1, 13.09.2007 | |||
| СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | 2010 |
|
RU2550668C2 |
