ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к композициям для лечения кожного барьера и повышения гидратации кожи, содержащим растительные экстракты для применения на коже. Более конкретно, настоящее изобретение относится к композициям, содержащим экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin для улучшения состояния и внешнего вида кожи, в том числе путем улучшения защиты кожного барьера, повышения гидратации и увлажнения кожи, и снижения воспаления кожи, и придания коже омолаживающих свойств.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Широкий выбор композиций, предназначенных для улучшения внешнего вида кожи, включая повышение гидратации и увлажнения кожи, известен в данной области техники. Однако, большинство этих увлажняющих агентов действуют либо путем образования окклюзивных пленок на коже, которые препятствуют трансэпидермальной потере воды (такие как минеральное масло, вазелин и другие масла), или при помощи смачивающих средств, которые притягивают и удерживают влагу на поверхности кожи (такие как глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль и так далее). Необходимо найти средства для более всеобъемлющей защиты кожного барьера.
Ampelopsis grossedentata или «Мойам» представляет собой вид растения, принадлежащего к семейству Vitaceae, род: Ampelopsis Michx. Видовое название grossedentata образовано от растущей структуры растения и листьев. Оно распространено главным образом в центре и на юге Китая. Его также можно найти в некоторых странах юго-восточной Азии. Мойам выращивают в основном в районе Чжан Цзяцзе, знаменитой горы в китайской провинции Хунань. Листья и стволы применяются для приготовления травяного чая, популярного в Китае под названием «Мойам». Этот чай является очень популярным среди потребителей, следящих за своим здоровьем, благодаря высокому содержанию флавоноидов, в особенности дигидромирицетина. Традиционно его применяют для лечения заболеваний органов дыхания, устранения воспаления, в качестве антиоксиданта, средства для регулирования уровня сахара и жира в крови, и как противораковое средство. Ampelopsis grossedentata широко применяется в качестве лекарственного растения. Его сушеные листья и стволы, которые также называют винным чаем или Мао Янь Мэй, сотни лет употребляются как оздоровительный чай и растительное лекарственное средство. Химический состав данного растения включает флавоноиды, такие как дигидромирицетин и мирицетин (Du, Q.; Chen, P.; Jerz, G.; Winterhalter, P. Preparative separation of flavonoid glycosides in leaves extract of Ampelopsis grossedentata using high-speed counter-current chromatography.J. Chromatogr. A 2004, 1040, 147-149.). Оно использовалось в качестве средства народной медицины или ежедневного напитка для лечения гепатита, гриппа, повышенного кровяного давления, гипергликемии и боли в горле. (Gao, J.H.; Liu, B.G.; Ning, Z.X.; Zhao, R.X.; Zhang, A.Y.; Wu, Q. Characterization and antioxidant activity of flavonoid-rich extracts from leaves of Ampelopsis grossedentata. J. Food Biochem. 2009, 33, 808-820.). Современные фармакологические исследования показывают, что оно обладает противораковым, антиокислительным и противовоспалительным действием, и защищает печень (Xiao J. Zheng, Hao Xiao, Zhi Zeng, ZiW. Sun, Can Lei, Jing Z. Dong, Ying Wang. Также было показано антиокислительное действие композиции и сыворотки основных флавоноидов ферментированного винного чая (Ampelopsis grossedentata). Journal of functional foods. 2 0 1 4, 9, 290-294.)
Albizia julibrissin представляет собой вид дерева семейства Fabaceae, родом из юго-западной и восточной Азии. Оно известно под широким спектром традиционных названий, таких как «персидское шелковое дерево» или «шелковая акация». Его широко используют в качестве декоративного растения в садах и парках. Семена данного растения применяют как корм для домашнего скота и диких животных. Было установлено, что экстракты Albizia julibrissin имеют антидепрессантные свойства [Kim, JH; Kim, SY; Lee, SY; Jang, CG (2007). "Antidepressant-like effects of Albizzia julibrissin in mice: Involvement of the 5-HT1A receptor system". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 87 (1): 41-7]. В традиционной китайской медицине Albizia julibrissin применяется для питания сердца и успокоения духа. См.http://www.acupuncture-and-chinese-medicine.com/albizza.html, выпущенный 15 июня 2015 года. Оно также применяется для лечения бессонницы, повреждений в результате падений и удаления бородавок. «Классические растения Шэнь Нун», древняя китайская книга, учит медицинскому применению данного растения для психических заболеваний. Основные компоненты Albizia julibrissin включают тритерпеновые сапонины, лигнаноиды, гликозиды фенола, флавоноиды, сперминовые макроциклические алкалоиды и т.д. Среди них доказано, что тритерпеновые сапонины являются основными биоактивными компонентами данного лекарственного сырья (Kokila K, Priyadharshini SD, Sujatha V. Phytopharmacological properties of Albizia species: a review. Int J Pharm Pharm Sci 2013;5(Suppl. 3):70-3.). Современные фармакологические исследования показывают наличие у него седативного, антидепрессантного, антиоксидантного, противоопухолевого, иммуномодулирующего, противозачаточного и антитагрегатного активирующих факторов рецепторной активности. (Hongxiang Sun, Shuwang He, Minghua Shi. Adjuvant-active fraction from Albizia julibrissin saponins improves immune responses by inducing cytokine and chemokine at the site of injection. International Immunopharmacology 22 (2014) 346-355).
Кожа обеспечивает жизненно важную барьерную структуру, которая защищает человека от негативных воздействий окружающей среды. Эпидермис, который выполняет большую часть функции кожного барьера, является многослойным и имеет ороговевший внешний слой. Нарушение целостности эпидермального барьера или его расстройство приводит к большому числу аномальных состояний кожи, включая сухость кожи, повышенную чувствительность кожи, атопический дерматит, псориаз и старение. Для формирования прочного и усиленного кожного барьера необходимо повысить порог защиты против внешних раздражителей. Даже для аномальных состояний кожи, восстановление кожного барьера также является важным для выздоровления и устранения сухого, стареющего, воспаленного внешнего вида и других патологических свойств.
Сухость кожи является типичным состоянием кожи, которое поражает практически каждого человека в определенный период жизни. Сухость кожи может вызвать много проблем с кожей, в том числе атопический дерматит, экзему, псориаз и зуд. Увлажнение также является ключевым шагом для достижения эластичного и прозрачного состояния кожи, которое помогает коже выглядеть здоровой, молодой и красивой.
Воспалительные состояния кожи, такие атопический дерматит, экзема и чувствительная кожа, также имеют близкую связь со свойствами кожного барьера. Эпидермальная целостность необходима для защиты кожи от внешних раздражителей.
Филаггрин представляет собой важный белок, принимающий участие в увлажнении кожи и выработке иммунных ответов за счет его вклада в структуру и функции кожного барьера. Филаггрин может разлагаться до свободных аминокислот, с образованием основного компонента природного увлажняющего фактора (NMF), который служит в качестве первичного смачивающего средства для рогового слоя эпидермиса (SC). 2-пирролидон-5-карбоновая кислота (PCA) и урокановая кислота (UCA) представляют собой два важных компонента NMF, которые связывают воду и делают поверхность нормальной кожи мягкой и упругой. Филаггрин, вместе с NMF, вносят вклад в гидратацию и pH рогового слоя (SC). Филаггрин отличается от традиционных увлажняющих компонентов, которые действуют путем повышения поглощения воды. Функциями филаггрина и NMF являются усиление функции кожного барьера и способности эпидермиса к связыванию воды. Снижение уровня филаггрина и NMF являются ключевыми факторами, приводящими к сухости кожи. Регенерация или повышение выработки филаггрина и NMF являются важными факторами для здоровой и эластичной кожи. Кроме того, UCA может иметь различные другие функции в SC, включая защиту от ультрафиолетового излучения и как акцептор гидроксильных радикалов, образующихся в результате действия ультрафиолетового облучения [Jacob P. Thyssen and Sanja Kezic (2014) ʺCauses of epidermal filaggrin reduction and their role in the pathogenesis of atopic dermatitisʺ. J Allergy Clin Immunol 2014; 134:792-9.].
Кроме того, филаггрин также важен для формирования роговых клеток. Филаггрин действует как промежуточный связывающий волокна белок (IFAP) для агрегации кератиновых волокон в макрофибриллы; наиболее крупные пучки волокон присутствуют в роговых клетках. Наряду с рядом других белков, связанных с эпидермальной дифференцировкой, филаггрин затем поперечно сшивается в роговой конверт. Филаггрин вносит вклад в укрепление структуры, которая является защитной линией кожи. Исследования четко продемонстрировали, что отклонение функции кожного барьера, являющееся результатом снижения или полного прекращения экспрессии филаггрина, ведет к повышению перкутанного переноса аллергенов, затем к раздражению клеток Лангерганса, которое приводит к иммунному ответу Th2. В конечном итоге это приводит к патологии, связанной с воспалением кожи. Повышение выработки филаггрина может предотвратить или ограничить ослабление или воспаление кожи. Поэтому филаггрин находится на переднем крае защиты, и защищает тело от проникновения чужеродных веществ из окружающей среды, которые в противоположном случае могут вызвать аберрантные иммунные ответы [Osawa R, Akiyama M, Shimizu H(2011)ʺ The filaggrin gene defects and the risk of developing allergic disorders.ʺ Allergol Int. Март 2011;60(1):1-9.].
С возрастом, функция и внешний вид кожи могут ухудшаться. Это ухудшение может быть вызвано расстройством кожного барьера. Лорикрин (LOR) представляет собой еще один важный белок, который способствует конечной дифференцировке эпидермиса и формированию кожного барьера. LOR человека является нерастворимым белком, экспрессия которого изначально происходит в зернистом слое эпидермиса в процессе ороговения, и составляет 80% общего содержания белковой массы рогового конверта (CE). Содержание LOR снижается с возрастом [Mark Rinnerthaler, Jutta Duschl, Peter Steinbacher, Manuel Salzmann, Johannes Bischof (2013)ʺ Age-related changes in the composition of the cornified envelope in human skinʺ. Experimental Dermatology, 2013, 22, 329-335]. Поэтому стимуляция экспрессии LOR является преимуществом для снижения влияния старения на кожу.
LOR, инволюкрин и филаггрин поперечно сшиваются путем образования ε-(γ-глютамил)лизиновых изопептидных связей в процессе эпидермальной дифференцировки. Эта функция катализируется трансглютаминазой-1(TGM 1). Большая часть TGM1 удерживается в кератиноцитной плазматической мембране с помощью образования связей путем ацилирования жирными кислотами, и также может перекрестно связывать липиды в конверт. [Richard L Eckert, Michael T Sturniolo, Ann-Marie Broome, Monica Ruse and Ellen A Rorke (2005)ʺ Transglutaminase Function in Epidermisʺ Journal of Investigative Dermatology (2005) 124, 481-492] Мутации или снижение содержания TGM1 сопряжены с ламеллярным ихтиозом и другими проблемами кожи и расстройствами кожного барьера. Таким образом, повышение содержания TGM1 способствует улучшению прочности кожи и предотвращению потерь SC.
Сухость кожи, старение, зуд и другие проблемы кожи относятся к снижению дифференцирующей способности кожи и метаболизма кожи. Жизнеспособность клеток является основным источником физиологических свойств кожи. Восстановление или повышение жизнеспособности клеток кожи может обеспечить усиление потенциальной дифференцирующей способности и метаболизма кожи, которые важны для регенерации кожи и защиты от внутренних и внешних раздражителей. Соответственно, было бы желательно найти активные компоненты, для стимуляции выработки филаггрина и LOR для улучшения кожного барьера.
Заявители неожиданно обнаружили что некоторые экстракты Ampelopsis grossedentata в сочетании с некоторыми экстрактами Albizia julibrissin показали неожиданно высокую синергию при обеспечении всеобъемлющей защиты кожного барьера, снижая признаки старения у кожи и снижая воспаление кожи.
ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Соответственно, в одном аспекте настоящее изобретение относится к композициям для местного применения, содержащим экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, где присутствуют экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10: 1, и косметически приемлемый местный носитель.
В другом аспекте, настоящее изобретение относится к способам лечения кожи, нуждающейся в усилении функции кожного барьера, при помощи композиции для местного применения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
В еще одном аспекте, настоящее изобретение относится к способам лечения воспаления кожи путем нанесения на нуждающуюся в лечении кожу композиции для местного применения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
В еще одном аспекте, настоящее изобретение относится к способам лечения старения кожи путем нанесения на кожу, нуждающуюся в устранении признаков старения, композиции для местного применения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
Прочие отличительные особенности и преимущества настоящего изобретения будут понятны из дальнейшего подробного описания изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Все процентные содержания, перечисленные в настоящем документе, если не указано иное, представляют собой весовое процентное содержание в пересчете на общий вес композиции.
Используемый в настоящем документе термин, «кожа, нуждающаяся в усилении функции кожного барьера» означает, без ограничения, кожу, страдающую от недостатка влаги, кожного жира; потрескавшуюся, сухую, зудящую, шелушащуюся, ксеродермическую, обезвоженную; кожу, которая выглядит грубой, шелушащейся, раздраженной или воспаленной; кожу с болевымиощущениями, зудящую, недостаточно гибкую, с недостаточным блеском, тусклую или с низким содержанием липидов; которая имеет измененное соотношение свободные жирные кислоты: церамиды: холестирин; имеет измененный уровень трансэпидермальной потери воды, имеет измененную функцию водного барьера, имеет измененную электропроводность, эпидермальную дифференцировку; демонстрирует повышенное воспаление/раздражение, гиперкератинизацию, аномальное шелушение и рост количества бактерий; чувствительную кожу, аномальные состояния кожи, такие как экзематическая кожа, кожу с дерматозами, такими как атопический дерматоз, псориаз, или комбинацию двух или более из них.
В настоящем документе термин «кожа, требующая уменьшения воспаления» означает кожу, демонстрирующую красноту или эритему, отечность или реакцию или чувствительность к воздействию внешних элементов. Внешние элементы включают в себя без ограничений солнечные лучи (УФ-излучение, излучение видимого спектра, ИК-излучение), микроорганизмы, атмосферные загрязнители, такие как озон, выбросы в воздушную среду, хлор и соединения, продуцирующие хлор, сигаретный дым, холод, нагревание, мыла и моющие средства, косметические средства, украшения. Воспалительные расстройства и смежные состояния, которые могут подлежать лечению или профилактике с использованием композиций, составляющих предмет настоящего изобретения, включают в себя без ограничений артрит, бронхит, контактный дерматит, атопический дерматит, псориаз, себорейный дерматит, сумаховый дерматит, экзему, аллергический дерматит, полиморфные легкие высыпания, воспалительные дерматозы, фолликулит, алопецию, воздействие ядовитого сумаха, укусы насекомых, угревое воспаление, раздражение под воздействием внешних факторов, включая без ограничений химические вещества, травмы, загрязнители (такие как сигаретный дым) и воздействие солнца, вторичные состояния, связанные с воспалением, включая без ограничений ксероз, гиперкератоз, зуд, поствоспалительную гиперпигментацию, рубцевание и т.п. Предпочтительно, воспалительные расстройства и смежные состояния, которые могут подлежать лечению или профилактике с использованием способов, составляющих предмет настоящего изобретения, представляют собой артрит, воспалительные дерматозы, контактный дерматит, аллергический дерматит, атопический дерматит, полиморфные легкие высыпания, раздражение, включая эритему, обусловленную внешними факторами, угревое воспаление, псориаз, себорейный дерматит, экзему, воздействие ядовитого сумаха, укусы насекомых, фолликулит, алопецию, а также вторичные состояния и т.п.
В настоящем документе термин «кожа, нуждающаяся в устранении или снижении признаков старения» означает кожу, которая, без ограничений: обвисшая, дряблая, вялая, грубая, морщинистая, истонченная и неровная. Устранение признаков старения означает увеличение упругости кожи, улучшение текстуры кожи, сокращение морщин на коже, улучшение тона кожи или устранение дефектов кожи, обусловленных агрессивными воздействиями внешней среды.
В настоящем документе формулировка «увеличение прочности кожи» означает повышение прочности или эластичности кожи, предотвращение потери прочности или эластичности кожи либо предотвращение или устранение обвисания, дряблости и вялости кожи. Прочность или эластичность кожи можно измерить при помощи кутометра. См. справочник Handbook of Non-Invasive Methods and the Skin под ред. J. Serup, G. Jemec & G. Grove, Chapter 66.1 (2006). Утрату эластичности или прочности кожи может вызывать ряд факторов, включая, без ограничений, старение, повреждение под воздействием окружающей среды или следствие нанесения на кожу косметических средств.
В настоящем документе термин «улучшение текстуры кожи» означает разглаживание поверхности кожи для устранения выпуклостей или углублений на поверхности кожи.
В настоящем документе термин «улучшение внешнего вида в отношении морщин на коже» означает предотвращение, уменьшение выраженности, прекращение прогрессирования или реверсию процесса образования морщин и тонких линий на коже.
В настоящем документе термин «устранение дефектов кожи, обусловленных агрессивными воздействиями внешней среды» означает уменьшение или предотвращение повреждения кожи, вызванного агрессивными воздействиями внешней среды. Примеры агрессивных воздействий внешней среды включают в себя без ограничений повреждение кожи при применении очистителей (например, местных очистителей, содержащих поверхностно-активные вещества (ПАВ)), косметики, при бритье, а также при воздействии факторов внешней среды, таких как УФ-излучение (например, повреждение под воздействием солнечного излучения или повреждение под воздействием УФ-излучения от искусственных источников, таких как УФ-лампы и имитаторы солнечного излучения), озон, выбросы в воздушную среду, загрязнение среды, хлор- и хлорсодержащие соединения, а также сигаретный дым. Эффекты агрессивных воздействий внешней среды на кожу включают, без ограничений, окислительное и/или нитрозативное повреждение и модификации липидов, углеводов, пептидов, белков, нуклеиновых кислот и витаминов. Эффекты агрессивных воздействий внешней среды на кожу также включают, без ограничений, утрату жизнеспособности клеток, утрату или изменение клеточных функций и изменения экспрессии генов и/или белков.
В настоящем документе термин «улучшение тона кожи» означает визуальное осветление кожи (например, осветление пигментных пятен или поражений, уменьшение желтоватого цвета кожи и/или выравнивание цвета кожи).
В настоящем документе формулировка «косметически/дерматологически приемлемый» означает подходящий для применения в контакте с тканями (например, кожей или волосами) без проявления чрезмерной токсичности, несовместимости, нестабильности, раздражения, аллергической реакции и т. п.
В настоящем документе формулировка «безопасное и эффективное количество» означает количество, достаточное для инициирования необходимого эффекта, но достаточно низкое для предотвращения серьезных побочных эффектов. Безопасное и эффективное количество соединения, экстракта или композиции меняется в зависимости от различных факторов, например, возраста, состояния здоровья конечного потребителя, а также воздействия условий окружающей среды, длительности и характера лечения, конкретного используемого экстракта, компонента или композиции, конкретного используемого фармацевтически приемлемого носителя и прочих факторов.
Для обеспечения большей краткости описания некоторые количественные выражения, приведенные в настоящем документе, не уточняются с использованием термина «около». Подразумевается, что независимо от того, применяется ли термин «около» явным образом или нет, предполагается, что каждое приведенное в настоящем документе численное значение относится к фактическому данному значению, а также предполагается, что оно относится к приближению к такому данному значению, которое может в разумной мере оценить специалист в данной области, включая приближения, связанные с условиями проведения эксперимента и/или измерения для такого данного значения.
Для обеспечения большей краткости описания, некоторые количественные выражения в настоящем документе указаны как диапазон от около количества X до около количества Y. Понятно, что когда указан диапазон, он не ограничен указанными верхней и нижней границами, а включает в себя полный диапазон значений от около количества X до около количества Y либо любое количество или диапазон в этих пределах.
Как описано в настоящем документе, заявители обнаружили что композиции, содержащие экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin обеспечивают неожиданно хорошую функцию кожного барьера, снижают, ингибируют, лечат, и задерживают любые признаки ухудшения функции кожного барьера. В частности, заявители обнаружили что экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin приводят к стимуляции природных увлажняющих факторов самой кожей, и такое вынужденное производство природных увлажняющих факторов будет иметь благотворный эффект на усиление функции кожного барьера, а также гидратацию и увлажнение кожи.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения, композиции, содержащие экстракты и экстракты цветков Albizia julibrissin, при смешении в весовом соотношении от 1:10 до 10:1 обеспечивают значительное повышение содержания природных увлажняющих факторов кожи человека.
Экстракт Ampelopsis grossedentata: Можно использовать любой подходящий способ получения экстрактов Ampelopsis grossedentata для применения в соответствии с настоящим изобретением. Подходящие экстракты можно получить с применением традиционных способов, включая без ограничений прямое экстрагирование вещества из биомассы путем измельчения, мацерации, прессования, отжимания, сминания, центрифугирования и/или таких процессов, как холодная перколяция, перемешивание/дистилляция, микроволновое экстрагирование, обработка ультразвуком, экстрагирование газообразным CO2 при суперкритическом/субкритическом сжатии в присутствии или отсутствии модификатора полярности, экстрагирование растворителем под давлением, ускоренное экстрагирование растворителем, экстрагирование горячей водой при повышенном давлении в присутствии поверхностно-активного вещества, масляное экстрагирование, мембранное экстрагирование, экстрагирование в аппарате Сокслета, дистилляция/экстрагирование методом «золотого пальца», и/или процессы, раскрытые, например, в патентах США №№ 7,442,391, 7,473,435 и 7,537,791, выданных компании Integrated Botanical Technologies, LLC и включенных в настоящий документ путем ссылки; и т. п., либо с использованием других способов, таких как экстрагирование растворителем и т. п. В частности, экстракт в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно является продуктом экстрагирования, полученным путем измельчения или мацерации растительного материала в растворителе, как правило, органическом растворителе, таком как спирт, ацетон, жидкая двуокись углерода с модификатором полярности или без него, гексан или хлороформ. Полученный экстракт содержит преимущественно неполярные соединения. Растительную биомассу предпочтительно полностью отделяют от экстракта и не используют после экстрагирования.
В способах, включающих экстрагирование растворителем, можно применять любой из различных растворителей, включая полярные растворители, неполярные растворители или комбинации двух или более из них. Предпочтительно применяют полярные органические растворители. Приемлемые полярные растворители включают полярные неорганические растворители, такие как вода и т. п., полярные органические растворители, такие как спирты и соответствующие органические кислоты, например, C1-C8 спирты, включая метанол, этанол, пропанол, бутанол и т. п., а также органические кислоты, включая уксусную кислоту, муравьиную кислоту, пропановую кислоту и т. п., полиолы и гликоли, включая C1-C8 полиолы/гликоли и т. п., а также комбинации двух или более из них. Приемлемые неполярные растворители включают неполярные органические растворители, такие как алканы, включая C1-C8 алканы, циклоалканы, включая C1-C8 циклоалканы, алкилэфиры, включая C1-C8 алкилэфиры, петролейные эфиры, кетоны, включая C1-C8 кетоны, метиленхлорид, этилацетат, ксилол, толуол, хлороформ, растительное масло, минеральное масло и т. п. В другом варианте осуществления экстрагирование можно провести с применением неполярных растворителей, описанных выше, или путем сверхкритического жидкостного экстрагирования в присутствии или при отсутствии полярного модификатора, такого как C1-C8 спирты, вода, C1-C8 полиолы/гликоли или C1-C8 органические кислоты.
В определенных предпочтительных вариантах осуществления экстракт представляет собой полярный экстракт. Полярный экстракт означает экстракт, полученный путем обработки растения или частей растения полярным растворителем. В определенных предпочтительных вариантах осуществления, экстракт, приготовленный путем измельчения листьев Ampelopsis grossedentata и экстрагирования при помощи полярного растворителя с диэлектрической постоянной от 1 до 100 при 20 °C, предпочтительно с диэлектрической постоянной от 4 до 60 при 20 °C, более предпочтительно с диэлектрической постоянной от 4 до 50 при 20 °C и еще более предпочтительно с диэлектрической постоянной от 4 до 40 при 20 °C. Примеры предпочтительных полярных растворителей включают в себя C1-C8 спирты, C1-C8 полиолы/гликоли, C1-C8 органические кислоты, воду и комбинации двух или более из них, имеющие диэлектрическую постоянную от 1 до 100, предпочтительно от 4 до 60, а более предпочтительно от 5 до 40 при 20 °C, включая без ограничений растворители и комбинации растворителей, имеющие требуемую величину диэлектрической постоянной, как раскрыто в работе "Dielectric Constants of Some Organic Solvent-Water Mixtures at Various Temperatures", авторы Akerlof, Gosta; JACS, том 54, № 11 (ноябрь 1932), стр. 4125-4139, полностью включенной в настоящую заявку посредством ссылки. В определенных предпочтительных вариантах осуществления полярный экстракт экстрагируют с применением одного или более C1-C8 спиртов, C1-C8 полиолов, C1-C8 гликолей и комбинаций из двух или более из них. В определенных более предпочтительных вариантах осуществления экстракт экстрагируют с применением одного или более C1-C4 спиртов, C1-C4 полиолов и/или C1-C4 гликолей. В определенных более предпочтительных вариантах осуществления экстракт готовят с применением растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды. В определенных предпочтительных вариантах осуществления экстракт можно дополнительно очистить, обработав древесным углем (также называемым активированным углем).
В определенных предпочтительных вариантах осуществления экстракт настоящего изобретения представляет собой экстракт, приготовленный путем измельчения листьев Ampelopsis grossedentata и экстрагирования при помощи растворителя с диэлектрической постоянной от около 1 до около 80 при 20 °C, предпочтительно, с диэлектрической постоянной от около 2 до около 60 при 20 °C, более предпочтительно, с диэлектрической постоянной от около 2 до около 40 при 20 °C, еще более предпочтительно, с диэлектрической постоянной от около 2 до около 35 при 20 °C.
В определенных вариантах осуществления композиция может дополнительно включать в себя экстракты из других частей растения Ampelopsis grossedentata, например, одного или более из ствола, коры, корней, плодов, семян или цветков. В других вариантах осуществления, композиция по существу не содержит экстракты других частей растения Ampelopsis grossedentata кроме листьев.
В некоторых вариантах осуществления, композиция может содержать экстракты из культур клеток растений Ampelopsis grossedentata.
В композициях для местного применения настоящего изобретения можно использовать любые подходящие количества экстракта Ampelopsis grossedentata. В определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции содержат от более нуля до около 20% экстракта Ampelopsis grossedentata. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции содержат от около 0,0001% до около 20%, от около 0,001% до около 10%, от около 0,01% до около 5%, от около 0,1% до около 5% или от около 0,2% до около 2% экстракта Ampelopsis grossedentata. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции содержат от более нуля до около 1%, от около 0,0001% до около 1%, от около 0,001% до около 1% или от около 0,01% до около 1% экстракта Ampelopsis grossedentata. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления композиции содержат от около 1% до около 5%, предпочтительно от около 2% до около 5% экстракта Ampelopsis grossedentata. В определенных предпочтительных вариантах, количества экстракта Ampelopsis grossedentata получены из листьев Ampelopsis grossedentata.
Экстракт Albizia julibrissin : Можно применять любой подходящий способ приготовления экстрактов Albizia julibrissin для применения в соответствии с настоящим изобретением. Подходящие экстракты можно получить с применением традиционных способов, включая без ограничений прямое экстрагирование вещества из биомассы путем измельчения, мацерации, прессования, отжимания, сминания, центрифугирования и/или такие процессы, как холодная перколяция, перемешивание/дистилляция, микроволновое экстрагирование, обработка ультразвуком, экстрагирование газообразным CO2 при суперкритическом/субкритическом сжатии в присутствии или отсутствии модификатора полярности, экстрагирование растворителем под давлением, ускоренное экстрагирование растворителем, экстрагирование горячей водой при повышенном давлении в присутствии поверхностно-активного вещества, масляное экстрагирование, мембранное экстрагирование, экстрагирование в аппарате Сокслета, дистилляция/экстрагирование методом «золотого пальца», и/или процессы, раскрытые, например, в патентах США №№ 7,442,391, 7,473,435 и 7,537,791, выданных компании Integrated Botanical Technologies, LLC и включенных в настоящий документ путем ссылки, и т. п., либо с использованием других способов, таких как экстрагирование растворителем и т. п. В частности, экстракт в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно является продуктом экстрагирования, полученным путем измельчения или мацерации растительного материала в растворителе, как правило, органическом растворителе, таком как спирт, ацетон, жидкая двуокись углерода с модификатором полярности или без него, гексан или хлороформ. Полученный экстракт содержит преимущественно неполярные соединения. Растительную биомассу предпочтительно полностью отделяют от экстракта и не используют после экстрагирования.
В способах, включающих экстрагирование растворителем, можно применять любой из различных растворителей, включая полярные растворители, неполярные растворители или комбинации двух или более из них. Предпочтительно применяют полярные органические растворители. Приемлемые полярные растворители включают полярные неорганические растворители, такие как вода и т. п., полярные органические растворители, такие как спирты и соответствующие органические кислоты, например, C1-C8 спирты, включая метанол, этанол, пропанол, бутанол и т. п., а также органические кислоты, включая уксусную кислоту, муравьиную кислоту, пропановую кислоту и т. п., полиолы и гликоли, включая C1-C8 полиолы/гликоли и т. п., а также комбинации двух или более из них. Приемлемые неполярные растворители включают неполярные органические растворители, такие как алканы, включая C1-C8 алканы, циклоалканы, включая C1-C8 циклоалканы, алкилэфиры, включая C1-C8 алкилэфиры, петролейные эфиры, кетоны, включая C1-C8 кетоны, метиленхлорид, этилацетат, ксилол, толуол, хлороформ, растительное масло, минеральное масло и т. п. В другом варианте осуществления экстрагирование можно провести с применением неполярных растворителей, описанных выше, или путем сверхкритического жидкостного экстрагирования в присутствии или при отсутствии полярного модификатора, такого как C1-C8 спирты, вода, C1-C8 полиолы/гликоли или C1-C8 органические кислоты.
В определенных предпочтительных вариантах осуществления экстракт представляет собой полярный экстракт. Полярный экстракт означает экстракт, полученный путем обработки растения или частей растения полярным растворителем. В определенном предпочтительном варианте осуществления экстракт приготовлен путем измельчения цветков Albizia julibrissin и экстрагирования с применением полярного растворителя с диэлектрической постоянной от 1 до 100 при 20 °C, предпочтительно с диэлектрической постоянной от 4 до 60 при 20 °C, более предпочтительно с диэлектрической постоянной от 4 до 50 при 20 °C и еще более предпочтительно с диэлектрической постоянной от 4 до 40 при 20 °C. Примеры предпочтительных полярных растворителей включают в себя C1-C8 спирты, C1-C8 полиолы/гликоли, C1-C8 органические кислоты, воду и комбинации двух или более из них, имеющие диэлектрическую постоянную от 1 до 100, предпочтительно от 4 до 60, а более предпочтительно от 5 до 40 при 20 °C, включая без ограничений растворители и комбинации растворителей, имеющие требуемую величину диэлектрической постоянной, как раскрыто в работе "Dielectric Constants of Some Organic Solvent-Water Mixtures at Various Temperatures", авторы Akerlof, Gosta; JACS, том 54, № 11 (ноябрь 1932), стр. 4125-4139, полностью включенной в настоящую заявку посредством ссылки. В определенных предпочтительных вариантах осуществления полярный экстракт экстрагируют с применением одного или более C1-C8 спиртов, C1-C8 полиолов, C1-C8 гликолей и комбинаций из двух или более из них. В определенных более предпочтительных вариантах осуществления экстракт экстрагируют с применением одного или более C1-C4 спиртов, C1-C4 полиолов и/или C1-C4 гликолей. В определенных более предпочтительных вариантах осуществления экстракт готовят с применением растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды. В определенных предпочтительных вариантах осуществления экстракт можно дополнительно очистить, обработав древесным углем (также называемым активированным углем).
В определенных предпочтительных вариантах осуществления экстракт по изобретению представляет собой экстракт, приготовленный путем измельчения цветков Albizia julibrissin и экстрагирования при помощи растворителя с диэлектрической постоянной от около 1 до около 80 при 20°C, предпочтительно, с диэлектрической постоянной от около 2 до около 60 при 20°C, более предпочтительно, с диэлектрической постоянной от около 2 до около 40 при 20°C, еще более предпочтительно, с диэлектрической постоянной от около 2 до около 35 при 20°C.
В определенных вариантах осуществления, композиция может дополнительно включать в себя экстракты из других частей дерева Albizia julibrissin, например одного или более из ствола, коры, древесины, корней, листьев, плодов или семян. В других вариантах осуществления композиция по существу не содержит экстракты других частей дерева Albizia julibrissin, кроме цветков.
В некоторых вариантах осуществления, композиция может содержать экстракты из культур клеток дерева Albizia julibrissin.
В композициях для местного применения настоящего изобретения можно использовать любое подходящее количество экстракта Albizia julibrissin. В определенных предпочтительных вариантах осуществления композиции содержат от более нуля до около 20% экстракта Albizia julibrissin. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции содержат от около 0,0001% до около 20%, от около 0,001% до около 10%, от около 0,01% до около 5%, от около 0,1% до около 5% или от около 0,2% до около 2% экстракта Albizia julibrissin. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции содержат от более нуля до около 1%, от около 0,0001% до около 1%, от около 0,001% до около 1% или от около 0,01% до около 1% экстракта Albizia julibrissin. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции содержат от около 1% до около 5%, предпочтительно от около 2% до около 5% экстракта Albizia julibrissin. В определенных предпочтительных вариантах осуществления, количества экстракта Albizia julibrissin извлечены из цветков Albizia julibrissin.
Если композиции для местного применения, содержащие экстракты по настоящему изобретению, наносят на кожу, считается, что только определенный процент экстрактов, соответствующих настоящему изобретению, проникает через эпидермис. Процент проникновения определяется множеством факторов, таких как молекулярный вес, растворимость и пр., с очень широким вариациями. Настоящее изобретение дополнительно содержит способ усиления барьерной функции и повышения гидратации и увлажнения кожи путем нанесения на кожу нуждающуюся в усилении функции кожного барьера, усилении увлажнении кожи; композиции, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, и, более конкретно комбинацию экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10:1. Способ включает, например, местное нанесение композиции настоящего изобретения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, в особенности экстракты листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin, в весовом соотношении от 1:10 до 10:1 на кожу, нуждающуюся в усилении функции кожного барьера. Такое местное нанесение можно выполнять на кожу, нуждающуюся в лечении, в любой части тела, например, на кожу лица, губ, шеи, грудной клетки, спины, рук, ягодиц, подмышек и/или ног. Предпочтительно экстракты представляют собой полярные экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
Настоящее изобретение дополнительно содержит способ снижения сухости кожи путем нанесения на кожу композиций содержащих экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, более конкретно комбинации экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10:1. Способ включает например местное нанесение композиции настоящего изобретения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, в особенности комбинации экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10:1, на кожу, нуждающуюся в снижении воспаления кожи. Такое местное нанесение можно выполнять на кожу, нуждающуюся в лечении, в любой части тела, например, на кожу лица, губ, шеи, грудной клетки, спины, ягодиц, рук, подмышек и/или ног. Предпочтительно экстракты представляют собой полярные экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
Настоящее изобретение дополнительно содержит способ снижения воспаления кожи путем нанесения на кожу, нуждающуюся в снижении воспаления, композиции, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, в количестве, достаточном для терапевтического эффекта, снижающего воспаление. В частности, в рамках способа используется комбинация экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10:1. Способ включает например местное нанесение композиции настоящего изобретения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, в особенности комбинации экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10:1, на кожу, нуждающуюся в снижении воспаления кожи. Такое местное нанесение можно выполнять на кожу, нуждающуюся в лечении, в любой части тела, например, на кожу лица, губ, шеи, грудной клетки, спины, ягодиц, рук, подмышек и/или ног. Предпочтительно экстракты представляют собой полярные экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
Настоящее изобретение дополнительно содержит способ снижения старения кожи путем нанесения на кожу, нуждающуюся в снижении старения кожи, композиции, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, в терапевтически эффективном для снижения признаков старения количестве. В частности, в способе применяется комбинация экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в весовом соотношении от 1:10 до 10:1. Способ включает например местное нанесение композиции настоящего изобретения, содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, в особенности комбинации экстрактов листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin, в весовом соотношении от 1:10 до 10:1, на кожу, нуждающуюся в снижении старения кожи. Такое местное нанесение можно выполнять на кожу, нуждающуюся в лечении, в любой части тела, например, на кожу лица, губ, шеи, грудной клетки, спины, ягодиц, рук, подмышек и/или ног. Предпочтительно экстракты представляют собой полярные экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin.
В композициях настоящего изобретения можно применять любое подходящее количество экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin Композиции предпочтительно содержат безопасное и эффективное количество экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin. В частности, количества используемых экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin предпочтительно выбирают таким образом, чтобы достичь желаемого результата лечения данного состояния кожи. Экстракт Ampelopsis grossedentata и экстракт Albizia julibrissin присутствуют в композиции экстрактов в количествах от весового соотношения, от веса композиции экстрактов, около 1:10 до около 10:1, предпочтительно от около 1:7 до около 7:1, более предпочтительно от около 1:5 до около 5:1, еще более предпочтительно от около 1:3 до около 3:1 и еще более предпочтительно от около соотношении 1:1.
В композициях можно использовать любой подходящий носитель. Предпочтительно, чтобы носитель являлся косметически приемлемым носителем. Как будет понятно специалисту в данной области, косметически приемлемые носители представляют собой носители, подходящие для применения в контакте с телом человека, в частности, с кожей, без проявления чрезмерной токсичности, несовместимости, нестабильности, раздражения, аллергической реакции и т. п. Безопасное и эффективное количество носителя составляет от около 50% до около 99,999%, предпочтительно от около 80% до около 99,9%, более предпочтительно от около 99,9% до около 95%, наиболее предпочтительно от около 98% до около 99,8% от веса композиции.
Носитель может присутствовать в широком ряде форм. Например, в настоящем документе подходящими являются носители в форме эмульсий, включая, без ограничений, эмульсии типа «масло-в-воде», «вода-в-масле», «вода-в-масле-в-воде» и «масло-в-воде-в-силиконе». Данные эмульсии могут иметь вязкость в широком диапазоне значений, например, от около 100 сПз до около 200000 сПз, при измерении с помощью вискозиметра Brookfield RVT.
Примеры подходящих косметически приемлемых носителей включают в себя косметически приемлемые растворители и материалы для косметических растворов, суспензий, лосьонов, кремов, сывороток, эссенций, гелей, тонеров, помад, спреев, мазей, жидкостей для умывания и брусков мыла, шампуней, кондиционеров для волос, паст, пен, муссов, пудр, кремов для бритья, влажных салфеток, пластырей, полосок, пропитанных пластырей, микроигольчатых пластырей, повязок, гидрогелей, пленкообразующих продуктов, масок для лица и кожи, декоративной косметики, жидких капель и т. п. Данные типы продуктов могут включать в себя несколько типов косметически приемлемых носителей, включая, без ограничений, растворы, суспензии, эмульсии, такие как микроэмульсии и наноэмульсии, гели, твердые вещества, липосомы, другие технологии инкапсуляции и т. п.
Ниже приведены не ограничивающие примеры носителей. Специалисты в данной области могут составлять и другие носители. В одном из вариантов осуществления носитель содержит воду. В дополнительном варианте осуществления носитель также может содержать один или более водных или органических растворителей. Примеры органических растворителей включают в себя без ограничений: диметил изосорбид; изопропилмиристат; поверхностно-активные вещества катионной, анионной и неионной природы; растительные масла; минеральные масла; воски; камеди; синтетические и натуральные гелеобразующие агенты; алканолы; гликоли и полиолы. Примеры гликолей включают в себя, без ограничений, глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пенталенгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, каприлгликоль, глицерол, бутандиол и гексантриол, а также их сополимеры или смеси. Примеры алканолов включают в себя, без ограничений, соединения, имеющие от около 2 атомов углерода до около 12 атомов углерода (например, от около 2 атомов углерода до около 4 атомов углерода), такие как изопропанол и этанол. Примеры полиолов включают в себя, без ограничений, соединения, имеющие от около 2 атомов углерода до около 15 атомов углерода (например, от около 2 атомов углерода до около 10 атомов углерода), такие как пропиленгликоль. Органические растворители могут присутствовать в носителе в количестве, составляющем в расчете на общий вес носителя, от около 1 процента до около 99,99 процентов (например, от около 20 процентов до около 50 процентов). Вода может присутствовать в носителе (перед его использованием) в количестве, составляющем в расчете на общий вес носителя, от около 5 процентов до около 95 процентов (например, от около 50 процентов до около 90 процентов). Растворы могут содержать любое подходящее количество растворителя, включая количество от около 40% до около 99,99%. Определенные предпочтительные растворы содержат от около 50 до около 99,9%, от около 60 до около 99%, от около 70 до около 99%, от около 80 до около 99% или от около 90 до 99% растворителя.
Из такого раствора можно изготавливать лосьон. Как правило, в дополнение к растворителю лосьоны содержат по меньшей мере один умягчитель. Лосьоны могут содержать от около 1% до около 20% (например, от около 5% до около 10%) умягчителя (-ей) и от около 50% до около 90% (например, от около 60% до около 80%) воды.
Другой тип продукта, который можно приготовить из раствора, представляет собой крем. Как правило, крем содержит от около 5% до около 50% (например, от около 10% до около 20%) умягчителя (-ей) и от около 45% до около 85% (например, от около 50% до около 75%) воды.
Еще один тип продукта, который можно приготовить из раствора, представляет собой мазь. Мазь может содержать простую основу из животных, растительных или синтетических масел или полутвердых 10 углеводородов. Мазь может содержать от около 2% до около 10% умягчителя (-ей) и от около 0,1% до около 2% загустителя (-ей).
Композиции, подходящие для целей настоящего изобретения, также можно приготовить в форме эмульсий. Если носитель представляет собой эмульсию, то он содержит от около 1% до около 10% (например, от около 2% до около 5%) эмульгатора (-ов). Эмульгаторы могут быть неионными, анионными или катионными.
Лосьоны и кремы могут быть приготовлены в виде эмульсий. Как правило, такие лосьоны содержат от 0,5% до приблизительно 5% эмульгатора (эмульгаторов), тогда как такие кремы, как правило, содержат от приблизительно 1% до приблизительно 20% (например, от приблизительно 5% до приблизительно 10%) умягчителя (умягчителей); от около 20% до около 80% (например, от 30% до около 70%) воды; и от около 1% до около 10% (например, от около 2% до около 5%) эмульгатора (-ов).
Препараты для ухода за кожей на основе односторонней эмульсии, такие как лосьоны и кремы типа «масло-в-воде» и типа «вода-в-масле», хорошо известны в данной области и подходят для применения в заявленном изобретении. Композиции типа «вода-в-масле-в-воде» или «масло-в-воде-в-масле» на основе многофазной эмульсии также используются в заявленном изобретении. По существу такие одно- или многофазные эмульсии в качестве основных ингредиентов содержат воду, умягчители и эмульгаторы.
Композиции настоящего изобретения также могут быть составлены в виде геля (например, водного, спиртового, водно-спиртового или масляного геля с применением приемлемого (-ых) гелеобразующего (-их) агента (-ов)). Подходящие гелеобразующие агенты для водных и/или спиртовых гелей включают в себя, без ограничений, природные камеди, акриловую кислоту и акрилатные полимеры и сополимеры, а также производные целлюлозы (например, гидроксиметилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу). Приемлемые гелеобразующие агенты для масел (таких как минеральное масло) включают, без ограничений, гидрогенизированный сополимер бутилена/этилена/стирола и гидрогенизированный сополимер этилена/пропилена/стирола. В таких гелях содержание этих гелеобразующих агентов, как правило, составляет от около 0,1% до 5% масс.
Композиции настоящего изобретения, также можно приготовить в твердой форме (например, в форме стика на основе воска, композиции бруска мыла, пудры или влажной салфетки). Композицию настоящего изобретения, также можно комбинировать с твердым, полутвердым или растворимым субстратом (например, влажной салфеткой, маской, прокладкой, перчаткой или полоской).
Композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать любой из различных дополнительных косметически активных агентов. Примеры подходящих дополнительных активных агентов включают в себя агенты для осветления кожи, затемняющие агенты, дополнительные агенты, замедляющие старение, стимуляторы тропоэластина, стимуляторы коллагена, противоугревые агенты, агенты для контроля блеска кожи, противомикробные агенты, такие как противодрожжевые агенты, противогрибковые и антибактериальные агенты, противовоспалительные агенты, противопаразитарные агенты, наружные обезболивающие средства, солнцезащитные средства, фотопротекторы, антиоксиданты, кератолитические агенты, очищающие средства/поверхностно-активные вещества, увлажнители, питательные вещества, витамины, агенты, повышающие энергию, антиперспиранты, вяжущие вещества, дезодоранты, средства для удаления волос, агенты для усиления роста волос, агенты для замедления роста волос, агенты для укрепления кожи, усилители гидратации, усилители эффективности, агенты против огрубения кожи, агенты для кондиционирования кожи, антицеллюлитные агенты, агенты для контроля запаха, такие как агенты, маскирующие запах, или агенты, изменяющие pH и т. п.
Примеры различных подходящих дополнительных косметически приемлемых активных агентов включают гидроксикислоты; перекись бензоила; D-пантенол; УФ-фильтры, такие как без ограничений авобензон (Parsol 1789), фенилдибензимидазолтетрасульфонат динатрия (Neo Heliopan AP), диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат (Uvinul A Plus), экамсул (Mexoryl SX), метилантранилат, 4-аминобензойную кислоту (PABA), циноксат, этилгексилтриазон (Uvinul T 150), гомосалат, 4-метилбензилиденкамфора (Parsol 5000), октилметоксициннамат (Octinoxate), октилсалицилат (Octisalate), падимат O (Escalol 507), фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (Ensulizole), полисиликон-15 (Parsol SLX), троламинсалицилат, бемотризинол (Tinosorb S), бензофеноны 1-12, диоксибензон, дрометризолтрисилоксан (Mexoryl XL), диэтилгексилбутамидотриазон (Uvasorb HEB), октокрилен, оксибензон (Eusolex 4360), сулизобензон, бисоктризол (Tinosorb M), диоксид титана, оксид цинка; каротиноиды; акцепторы свободных радикалов; спиновые ловушки; ретиноиды и прекурсоры ретиноидов, такие как ретинол 30, ретиноевая кислота и ретинилпальмитат; церамиды; полиненасыщенные жирные кислоты; незаменимые жирные кислоты; ферменты; ингибиторы ферментов; минеральные вещества; гормоны, такие как эстрогены; стероиды, такие как гидрокортизон; 2-диметиламиноэтанол; соли меди, такие как хлорид меди; пептиды, содержащие медь, такие как Cu:Gly-His-Lys, кофермент Q10; аминокислоты, такие как пролин; витамины; лактобионовую кислоту; ацетил-кофермент A; ниацин; рибофлавин; тиамин; рибозу; переносчики электронов, такие как NADH (никотинамидадениндинуклеотид) и FADH2 (восстановленная форма флавинадениндинуклеотида); и другие растительные экстракты, такие как экстракты овса, алоэ вера, пиретрума девичьего, сои, грибов шиитаке, а также их производные и смеси.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, композиции для ухода за кожей содержат экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, и, по меньшей мере, один дополнительный активный агент для увлажнения кожи. Примеры дополнительных увлажняющих кожу агентов включают в себя, без ограничений, глицерин, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пенталенгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, каприлгликоль, глицерол, бутандиол и гексантриол или их смеси.
В определенных предпочтительных вариантах осуществления, композиции настоящего изобретения представляют собой композиции для ухода за кожей, которые содержат экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin и по, меньшей мере, один дополнительный агент для снижения признаков старения. Примеры подходящих дополнительных агентов, сокращающих признаки старения, включают в себя без ограничений промоторы тропоэластина, промоторы коллагена, ретиноиды, гиалуроновую кислоту, диметиламиноэтанол, N,N,N',N'-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин, альфа-гидроксикислоты, полигидроксикислоты, а также комбинации из двух или более из них.
В настоящем документе термин «стимуляторы тропоэластина» относится к классу соединений, обладающих биологической активностью, связанной с усилением выработки тропоэластина. В соответствии с настоящим изобретением стимуляторы тропоэластина включают все природные или синтетические соединения, способные повышать выработку тропоэластина в организме человека.
Примеры подходящих стимуляторов тропоэластина включают в себя, без ограничений, экстракты ежевики, экстракты скумпии, экстракты пиретрума девичьего, экстракты Phyllanthus niruri и биметаллические комплексы, содержащие медные и/или цинковые компоненты. Биметаллический комплекс, содержащий медный и/или цинковый компоненты, может представлять собой, например, цитрат меди-цинка, оксалат меди-цинка, тартрат меди-цинка, малат меди-цинка, сукцинат меди-цинка, малонат меди-цинка, малеат меди-цинка, аспартат меди-цинка, глутамат меди-цинка, глутарат меди-цинка, фумарат меди-цинка, глюкарат меди-цинка, полиакрилат меди-цинка, адипат меди-цинка, пимелат меди-цинка, суберат меди-цинка, азеалат меди-цинка, себацинат меди-цинка, додеканоат меди-цинка или их комбинации. В предпочтительном варианте осуществления стимулятор тропоэластина выбран из экстрактов ежевики, экстрактов скумпии, экстрактов пиретрума девичьего и их комбинаций. В особенно предпочтительном варианте осуществления стимулятор тропоэластина выбран из экстрактов ежевики, экстрактов пиретрума девичьего и их комбинаций.
Под «экстрактом скумпии» подразумевают экстракт листьев Cotinus coggygria, например их водный экстракт производства компании Bilkokoop, г. София, Болгария.
Под «экстрактом ежевики» подразумевают смесь соединений, выделенных из растения рода Rubus, предпочтительно Rubus fruticosus. В одном варианте осуществления соединения выделяют из цветков растения. В дополнительном варианте осуществления соединения выделяют из высушенных цветков растения. Такие соединения можно выделять из одной или более частей растения (например, всего растения, цветка, семени, корня, корневища, стебля, плода и/или листа растения). В предпочтительном варианте осуществления экстракт ежевики представляет собой экстракт листьев ежевики. Один особенно подходящий экстракт ежевики получают при экстрагировании листьев Rubus fruticosus смесью воды и этанола с добавлением от около 5% до около 10% мальтодекстринового матрикса, производства компании Symrise Inc., г. Тетерборо, штат Нью-Джерси, под торговым названием SymMatrix.
Экстракты Phyllanthus niruri можно получить из всего растения или, необязательно, из одной или более его частей (например, цветка, семени, корня, корневища, стебля, плода и/или листа растения). Из целого растения Phyllanthus niruri или его части можно получить тонкоизмельченный порошок, например, путем измельчения или помола. Подходящую перемолотую форму Phyllanthus niruri производит компания Raintree Nutrition Inc., г. Карсон-Сити, штат Невада. Предпочтительно использовать низкомолекулярную фракцию Phyllanthus niruri, например фракцию Phyllanthus niruri по существу свободную от молекул с молекулярной массой более чем около 100 000 дальтон. Предпочтительно, чтобы такую низкомолекулярную фракцию можно было экстрагировать из растения Phyllanthus niruri с применением воды.
Композиции настоящего изобретения могут включать косметически эффективное количество одного или более стимуляторов тропоэластина, таких как описанные выше стимуляторы. Композиции предпочтительно включают (по содержанию активного вещества) от около 0,1% до около 10% стимуляторов тропоэластина, более предпочтительно от около 0,5% до около 5% стимуляторов тропоэластина и наиболее предпочтительно от около 0,5% до около 2% стимуляторов тропоэластина.
В настоящем документе термин «стимулятор коллагена» относится к соединениям, обладающим биологической активностью, связанной с усилением выработки коллагена. В соответствии с настоящим изобретением «неретиноидные стимуляторы коллагена» включают все природные или синтетические соединения, не являющиеся ретиноидами либо производными ретиноидов и способные увеличивать выработку коллагена в организме человека.
Примеры подходящих стимуляторов коллагена включают в себя, без ограничений, следующие: Ретиноиды, включая ретинол, ретинальдегид и ретиноевую кислоту, экстракты пиретрума девичьего (Tanacetum parthenium), экстракты Centella asiatica и экстракты Siegesbeckia orientalis; экстракты сои; пептиды, стимулирующие образование коллагена; урсоловую кислоту и азиатикозид.
Centella asiatica, также известная как Violette marronne на острове Реюньон, готу кола или индийский щитолистник в Индии, Centella repanda в Северной Америке и талапетрака на острове Мадагаскар, представляет собой полиморфное травянистое растение и относится к семейству зонтичных (Umbelliferae (Apiaceae)), в частности к подсемейству щитолистниковые (Hydrocotyle). Данное дикорастущее растение встречается во всех тропиках и предпочитает влажные и затененные области на высоте от около 600 до 1200 метров над уровнем моря. Существует три вида Centella asiatica: обыкновенная (Typica), абиссинская (Abyssinica) и флоридская (Floridana). Растение известно своими заживляющими, успокаивающими, обезболивающими, антидепрессантными, противовирусными и противомикробными свойствами. Биологическая активность растения связана, по-видимому, с наличием в нем молекул тритерпенов. Приемлемый экстракт Centella asiatica под торговым названием TECA производит компания Bayer Consumer HealthCare, г. Базель, Швейцария.
Под «экстрактами Siegesbeckia orientalis» подразумевают любой из различных экстрактов растения Siegesbeckia orientalis, включая Darutoside производства компании Sederma (Croda International Group, г. Эдисон, штат Нью-Джерси, США).
Подходящие пептиды, стимулирующие выработку коллагена, включают в себя следующие пептиды-матрикины (т.е. пептиды, образованные при деструкции белков внеклеточного матрикса - коллагена, эластина или протеогликана), включая пальмитоил-пентапептиды, в частности Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser-OH, доступный в продаже от компании Sederma (Croda International Group, г. Эдисон, штат Нью-Джерси) под наименованием MATRIXYL; комплекс пептида GHK (глицин-гистидин-лизин) с медью, производимый компанией Photomedex, г. Монтгомеривилл, штат Пенсильвания, под торговым названием PROCYTE; пальмитоиловую производную пептида GHK, производимую компанией Sederma (Croda International Group, г. Эдисон, штат Нью-Джерси) под торговым названием Biopoeptide CL; биомиметические тетрапептиды, доступные в продаже от компании Unipex, г. Квебек, Канада, под торговым названием Chronoline Tri Peptide; а также пальмитоилтрипептид, доступный в продаже от компании DSM, г. Базель, Швейцария, под торговым названием Syn-Coll.
Урсоловая кислота также известна как пентациклическая тритерпеновая кислота, Prunol, Malol, Urson, бета-урсоловая кислота и 3-бета-гидрокси-урс-12-ен-28-ойная кислота. Она является коммерчески доступной, например, от компании Sigma-Aldrich, г. Сент-Луис, штат Миссури, США.
Азиатикозид, также известный как химическое соединение [6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-(3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил)оксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4,5-тригидроксиоксан-2-ил]-10,11-дигидрокси-9-(гидроксиметил)-1,2,6a,6b,9,12a-гексаметил-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-тетрадекагидро-1H-пицен-4a-карбоксилат), например, производства компании Bayer Santé Familiale, Division Serdex, 69, Boulevard Victor Hugo, 93400, SAINT-OUEN, France (Франция).
Композиции настоящего изобретения могут включать косметически эффективное количество одного или более стимуляторов коллагена. Композиции предпочтительно включают (по содержанию активного вещества) от около 0,1% до около 10% стимуляторов коллагена, более предпочтительно от около 0,5% до около 5% стимуляторов коллагена и наиболее предпочтительно от около 0,5% до около 2% стимуляторов коллагена.
Композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать по меньшей мере один активный агент для осветления кожи. Примеры приемлемых активных агентов для осветления кожи включают, без ограничений, ингибиторы тирозиназы, агенты, стимулирующие деструкцию меланина, агенты, ингибирующие перенос меланосом, включая антагонисты PAR-2, эксфолианты, солнцезащитные средства, ретиноиды, антиоксиданты, транексамовую кислоту, гидрохлорид цетилового сложного эфира транексамовой кислоты, агенты для отбеливания кожи, линолевую кислоту, динатриевую соль аденозинмонофосфата, экстракт ромашки, аллантоин, замутнители, тальки и двуокиси кремния, соли цинка и т. п., а также другие агенты, описанные в работах Solano et al. Pigment Cell Res. 19 (550-571) и Ando et al. Int J Mol Sci 11 (2566-2575).
Примеры приемлемых ингибиторов тирозиназы включают, без ограничений, витамин C и его производные, витамин E и его производные, койевую кислоту, арбутин, резорцины, гидрохинон, флавоны (например, флавоноиды солодки, экстракт корня солодки, экстракт корня шелковицы, экстракт корня Dioscorea Coposita, экстракт камнеломки и т. п.), эллаговую кислоту, салицилаты и их производные, глюкозамин и его производные, фуллерен, хинокитиол, дикарбоновую кислоту, ацетилглюкозамин, 5,5'-дипропилдифенил-2,2'-диол (магнолигнан), 4-(4-гидроксифенил)-2-бутанол (4-HPB), комбинации двух или более из них и т. п. Примеры производных витамина C включают в себя без ограничений аскорбиновую кислоту и ее соли, 2-глюкозид аскорбиновой кислоты, аскорбилфосфат натрия, аскорбилфосфат магния и натуральный экстракт, обогащенный витамином C. Примеры производных витамина E включают, без ограничений, альфа-токоферол, бета-токоферол, гамма-токоферол, дельта-токоферол, альфа-токотриенол, бета-токотриенол, гамма-токотриенол, дельта-токотриенол и их смеси, токоферолацетат, токоферолфосфат и натуральные экстракты, обогащенные производными витамина E. Примеры производных резорцина включают, без ограничений, резорцин, 4-замещенные резорцины, такие как 4-алкилрезорцины, такие как 4-бутилрезорцин (руцинол), 4-гексилрезорцин (Synovea HR, Sytheon), фенилэтилрезорцин (Symwhite, Symrise), 1-(2,4-дигидроксифенил)-3-(2,4-диметокси-3-метилфенил)-пропан (nivitol, Unigen) и т. п., а также природные экстракты, обогащенные резорцинами. Примеры салицилатов включают, без ограничений, 4-метоксисалицилат калия, салициловую кислоту, ацетилсалициловую кислоту, 4-метоксисалициловую кислоту и их соли. В определенных предпочтительных вариантах осуществления ингибиторы тирозиназы включают 4-замещенный резорцин, производное витамина C или производное витамина E. В более предпочтительных вариантах осуществления ингибитор тирозиназы содержит фенилэтилрезорцин, 4-гексилрезорцин или аскорбил-2-глюкозид.
Примеры приемлемых стимулирующих деструкцию меланина агентов включают, без ограничений, перекиси и ферменты, такие как пероксидазы и лигниназы. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления ингибирующие меланин агенты включают перекись или лигниназу.
Примеры приемлемых агентов, ингибирующих перенос меланосом, включают антагонисты PAR-2, такие как ингибитор соевого трипсина или ингибитор Баумана-Бирка, витамин B3 и производные, такие как ниацинамид, соевая эссенция, цельная соя, соевый экстракт. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления ингибирующие перенос меланосом агенты включают соевый экстракт или ниацинамид.
Примеры эксфолиантов включают, без ограничений, альфа-гидроксикислоты, такие как молочная кислота, гликолевая кислота, яблочная кислота, винная кислота, лимонная кислота или любая комбинация любых из перечисленных веществ, бета-гидроксикислоты, такие как салициловая кислота, полигидроксикислоты, такие как лактобионовая кислота и глюконовая кислота, а также средства механического отшелушивания, такие как для микродермабразии. В определенных предпочтительных вариантах осуществления эксфолианты включают гликолевую кислоту или салициловую кислоту.
Примеры солнцезащитных средств включают в себя, без ограничений, авобензон (Parsol 1789), фенилдибензимидазолтетрасульфонат динатрия (Neo Heliopan AP), диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат (Uvinul A Plus), экамсул (Mexoryl SX), метилантранилат, 4-аминобензойную кислоту (PABA), циноксат, этилгексилтриазон (Uvinul T 150), гомосалат, 4-метилбензилиденкамфору (Parsol 5000), октилметоксициннамат (Octinoxate), октилсалицилат (Octisalate), падимат O (Escalol 507), фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (Ensulizole), полисиликон-15 (Parsol SLX), троламинсалицилат, бемотризинол (Tinosorb S), бензофеноны 1-12, диоксибензон, дрометризол трисилоксан (Mexoryl XL), диэтилгексилбутамидотриазон (Uvasorb HEB), октокрилен, оксибензон (Eusolex 4360), сулизобензон, бисоктризол (Tinosorb M), диоксид титана, оксид цинка и т. п.
Примеры ретиноидов включают, без ограничений, ретинол (спиртовая форма витамина A), ретиналь (альдегидная форма витамина A), ретинилацетат, ретинилпропионат, ретиниллинолеат, ретиноевую кислоту, ретинилпальмитат, изотретиноин, тазаротен, бексаротен, адапален, комбинации двух или более из них и т. п. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления ретиноид выбирают из группы, состоящей из ретинола, ретиналя, ретинилацетата, ретинилпропионата, ретиниллинолеата и комбинаций из двух или более из них. В некоторых более предпочтительных вариантах осуществления ретиноид представляет собой ретинол.
Примеры антиоксидантов включают, без ограничений, водорастворимые антиоксиданты, такие как сульфгидрильные соединения и их производные (например, метабисульфит натрия и N-ацетилцистеин, глютатион), липоевую кислоту и дигидролипоевую кислоту, стильбеноиды, такие как ресвератрол и его производные, лактоферрин; агенты, хелатирующие железо и медь; а также аскорбиновую кислоту и производные аскорбиновой кислоты (например, аскорбил-2-глюкозид, аскорбилпальмитат и аскорбилполипептид). Растворимые в масле антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях этого изобретения, включают, без ограничений, бутилированный гидрокситолуол, ретиноиды (например, ретинол и ретинилпальмитат), токоферолы (например, токоферолацетат), токотриенолы и убихиноны. Природные экстракты, содержащие антиоксиданты, приемлемые для применения в композициях настоящего изобретения, включают, без ограничений, экстракты, содержащие флавоноиды и изофлавоноиды, а также их производные (например, генистеин и диадзеин), экстракты, содержащие ресвератрол и т. п. Примеры таких природных экстрактов включают экстракты косточек винограда, зеленого чая, черного чая, белого чая, сосновой коры, пиретрума девичьего, экстракт пиретрума девичьего, не содержащий партенолида, экстракт овса, экстракт ежевики, экстракт скумпии, экстракт сои, экстракт помело, экстракт зародышей пшеницы, гесперидин, экстракт винограда, экстракт портулака, ликохалькон, халькон, 2,2'-дигидроксихалькон, экстракт примулы, прополис и т. п.
Дополнительный косметически активный агент может присутствовать в композиции в любом приемлемом количестве, например в количестве от около 0,0001% до около 20% масс. композиции, например от около 0,001% до около 10%, в частности от около 0,01% до около 5%. В определенных предпочтительных вариантах осуществления - в количестве от 0,1% до 5%, а в других предпочтительных вариантах осуществления - от 1% до 2%.
Композиции настоящего изобретения могут включать косметически эффективное количество одного или более противовоспалительных соединений. Примеры подходящих противовоспалительных агентов включают в себя замещенные резорцины, (E)-3-(4-метилфенилсульфонил)-2-пропеннитрил (такой как Bay 11-7082 производства компании Sigma-Aldrich, г. Сент-Луис, штат Миссури), тетрагидрокуркуминоиды (такие как Tetrahydrocurcuminoid CG производства компании Sabinsa Corporation, г. Пискатауэй, штат Нью-Джерси), экстракты и вещества, полученные из следующего сырья: экстракта коры Phellodendron amurense (PCE), неденатурированной сои (Glycine max), пиретрума девичьего (Tanacetum parthenium), имбиря (Zingiber officinale), гинкго (Ginkgo biloba), мадекассосида (ингредиент экстракта Centella asiatica), скумпии (Cotinus coggygria), экстракта белокопытника (Petasites hybridus), плодов годжи (Lycium barbarum), экстракта расторопши пятнистой (Silybum marianum), жимолости (Lonicera japonica), перуанского бальзама (Myroxylon pereirae), шалфея (Salvia officinalis), экстракта клюквы (Vaccinium oxycoccos), амарантового масла (Amaranthus cruentus), граната (Punica granatum), мате (экстракта листьев Ilex paraguariensis), экстракта цветков белой лилии (Lilium candidum), экстракта листьев маслины (Olea europaea), флоретина (экстракт яблок), овсяной муки (Aveena sativa), экстракта Lifenol (хмель: Humulus lupulus), Bugrane P (Ononis spinosa), ликохалькона (солодка: компонент экстракта Glycyrrhiza inflate), симрелифа (бисаболол и экстракт имбиря), комбинации двух или более из них и т. п.
В одном варианте осуществления противовоспалительным агентом является резорцин. Особенно приемлемые замещенные резорцины включают 4-гексилрезорцин и 4-октилрезорцин, в особенности 4-гексилрезорцин. 4-Гексилрезорцин под торговым названием SYNOVEA HR производит компания Sytheon, г. Линкольн-Парк, штат Нью-Джерси. 4-Октилрезорцин коммерчески доступен от компании City Chemical LLC, г. Уэст-Хейвен, штат Коннектикут, США.
Под «экстрактами пиретрума девичьего» подразумевают экстракты растения Tanacetum parthenium, которые можно получить, например, в соответствии с подробной информацией, приведенной в опубликованной заявке на патент США № 2007/0196523 под названием PARTHENOLIDE FREE BIOACTIVE INGREDIENTS FROM FEVERFEW (TANACETUM PARTHENIUM) AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION. Один особенно приемлемый экстракт пиретрума девичьего в форме, содержащей около 20% активного пиретрума девичьего, коммерчески доступен от компании Integrated Botanical Technologies, г. Оссининг, штат Нью-Йорк, США.
В композициях настоящего изобретения также может присутствовать ряд других материалов. В определенных предпочтительных вариантах осуществления композиция содержит один или более компонентов для местного применения, которые выбирают из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, комплексообразующих агентов, умягчителей, смачивающих средств, кондиционеров, консервантов, замутнителей, ароматизаторов и т. п.
Под умягчителем понимают соединение, помогающее поддерживать мягкость, гладкость и пластичность кожи (например, путем размещения на поверхности кожи или в роговом слое и действия в качестве смазывающего вещества). Примеры приемлемых умягчителей включают умягчители, представленные в главе 35, стр. 399-415 (Skin Feel Agents, G Zocchi) в издании Handbook of Cosmetic Science and Technology (под ред. A. Barel, M. Paye and H. Maibach, опубликованном в 2001 Marcel Dekker, Inc New York, NY), и включают, без ограничений, вазелин, гексилдецилстеарат и растительные и ореховые масла, а также масла растительного происхождения, такие как масло орехов макадамии, масло рисовых отрубей, масло косточек винограда, пальмовое масло, масло примулы, гидрогенизированное арахисовое масло и масло авокадо.
Под смачивающим средством понимают соединение, предназначенное для повышения содержания воды в верхних слоях кожи (например, гигроскопические соединения). Примеры приемлемых смачивающих средств включают смачивающие средства, представленные в главе 35, стр. 399-415 (G. Zocchi, Skin Feel Agents) в издании Handbook of Cosmetic Science and Technology (под ред. A. Barel, M. Paye and H. Maibach, опубликованном в 2001 Marcel Dekker, Inc New York, NY), и включают, без ограничений, глицерин, сорбит или трегалозу (например, α,α-трегалозу, β,β-трегалозу, α,β-трегалозу) или их соль или сложный эфир (например, трегалозу-6-фосфат).
Под поверхностно-активным веществом понимают поверхностно-активный агент, предназначенный для очищения или эмульгирования. Примеры подходящих поверхностно-активных веществ включают в себя поверхностно-активные вещества, представленные в главе 37, стр. 431-450 (Classification of surfactants, by L. Oldenhove de Guertechin) в издании Handbook of Cosmetic Science and Technology (edited by A. Barel, M. Paye and H. Maibach, Published in 2001 by Marcel Dekker, Inc., New York, NY), и включают в себя, без ограничений, анионные поверхностно-активные вещества, такие как сульфаты, катионные поверхностно-активные вещества, такие как бетаины, амфотерные поверхностно-активные вещества, такие как кокоглицинат натрия, неионные поверхностно-активные вещества, такие как алкилполиглюкозиды.
Примеры приемлемых хелатирующих агентов включают агенты, которые способны защищать и сохранять композиции этого изобретения. Комплексообразующий агент предпочтительно представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и, более предпочтительно, тетранатриевую соль ЭДТА, производства компании Dow Chemical Company, г. Мидленд, штат Мичиган, под торговым названием Versene 100XL.
Приемлемые консерванты включают, например, парабены, четвертичные аммониевые соединения, феноксиэтанол, бензоаты, DMDM гидантоин, органические кислоты и присутствуют в композиции в количестве, в расчете на общую массу композиции, от около 0 до около 1 процента или от около 0,05 процента до около 0,5 процента.
Для применения в целях настоящего изобретения приемлем любой из ряда кондиционеров, которые приводят к появлению дополнительных характеристик, таких как блеск волос. Примеры включают в себя без ограничений летучий силиконовый кондиционирующий агент с температурой кипения при атмосферном давлении менее приблизительно 220°C. Примеры приемлемых летучих силиконов включают, без ограничений, полидиметилсилоксан, полидиметилциклосилоксан, гексаметилдисилоксан, циклометиконовые текучие среды, такие как полидиметилциклосилоксан производства компании Dow Corning Corporation (г. Мидленд, штат Мичиган, США), доступный в продаже под торговым названием DC-345, и их смеси, и предпочтительно включают циклометиконовые текучие среды. Другие приемлемые кондиционеры включают катионные полимеры, включая поликватерниумы, катионную гуаровую смолу и т. п.
Для применения в композиции приемлем любой из ряда коммерчески доступных перлесцентных или опалесцирующих агентов. Примеры подходящих перлесцентных или опалесцирующих агентов включают, без ограничений, сложные моно- или диэфиры (а) жирных кислот, имеющих от около 16 до около 22 атомов углерода, и (b) этилен- или пропиленгликоля; сложные моно- или диэфиры (а) жирных кислот, имеющих от около 16 до около 22 атомов углерода, и (b) полиалкиленгликоля формулы: HO-(JO)a-H, где J - алкиленовая группа, имеющая от около 2 до около 3 атомов углерода; и a равно 2 или 3; жирные спирты, содержащие от около 16 до около 22 атомов углерода; сложные эфиры жирных кислот формулы: KCOOCH2L, где K и L независимо содержат от около 15 до около 21 атома углерода; неорганические твердые вещества, нерастворимые в композиции шампуня, и смеси перечисленных веществ.
Любые ароматизирующие композиции, приемлемые для нанесения на кожу, можно применять в композиции, соответствующей настоящему изобретению.
В определенных предпочтительных вариантах осуществления настоящее изобретение представлено в форме субстрата, содержащего композицию настоящего изобретения. Можно использовать любой приемлемый субстрат. Примеры подходящих субстратов и материалов субстратов раскрыты, например, в патентах США №№ 7452547 и 2009/0241242, содержание которых полностью включено в настоящий документ путем ссылки.
В определенных предпочтительных вариантах осуществления субстрат представляет собой влажную салфетку, перчатку или маску для лица. Такие варианты осуществления предпочтительно содержат нерастворимый в воде субстрат, определенный, как указано в приведенных выше ссылках. В определенных вариантах осуществления нерастворимый в воде субстрат может иметь такие размер и форму, чтобы покрывать лицо человека-пользователя для облегчения размещения нерастворимого в воде субстрата на лице пользователя в качестве субстрата-маски. Например, нерастворимый в воде субстрат-маска может иметь отверстия для рта, носа и/или глаз пользователя. В альтернативном варианте осуществления нерастворимый в воде субстрат-маска может не иметь таких отверстий. Такая конфигурация без отверстий может подходить для вариантов осуществления изобретения, в которых нерастворимый в воде субстрат предназначен для оборачивания вокруг участков кожи, находящихся не на лице, или нерастворимый в воде субстрат предназначен для использования в качестве влажной салфетки. Нерастворимый в воде субстрат может иметь различные формы, такие как форма с углами, например форма прямоугольника, или изогнутая форма, например круглая или овальная. В определенных вариантах осуществления субстрат представляет собой перчатку, такую как описанная в опубликованной заявке на патент США № 2006/0141014, содержание которой полностью включено в настоящий документ путем ссылки. В одном варианте осуществления настоящего изобретения продукт включает множество нерастворимых в воде субстратов различной формы.
Можно применять любой приемлемый способ нанесения композиции на кожу, требующую ухода. Например, композицию можно наносить непосредственно из упаковки на кожу, требующую ухода, наносить рукой на кожу, требующую ухода, либо можно переносить на кожу с субстрата, такого как влажная салфетка или маска, либо использовать комбинацию двух или более из перечисленного. В других вариантах осуществления композицию можно наносить посредством пипетки, тубы, ролика, аэрозоля и пластыря или можно добавлять в ванну или иным образом в воду для нанесения на кожу и т. п. Композицию можно наносить различными способами и в различных формах, включая, без ограничений, несмываемый крем, маску и/или сыворотку.
В дальнейших дополнительных вариантах осуществления способы, составляющие предмет настоящего изобретения, включают нанесение на кожу, по меньшей мере, двух различных композиций или продуктов, содержащих экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin. Например, способы могут включать нанесение первой композиции содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin на кожу, нуждающуюся в усилении функции кожного барьера, а также гидратации и увлажнения кожи; с последующим нанесением второй композиции содержащей экстракты Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, которая отличается от первой композиции, на кожу нуждающуюся в лечении. В определенных предпочтительных вариантах осуществления первую и вторую композиции можно независимо выбрать из группы, состоящей из лосьонов, очищающих средств, масок, влажных салфеток, кремов, сывороток, гелей и т. п. В определенных предпочтительных вариантах осуществления по меньшей мере одна из первой и второй композиций представляет собой очищающее средство, лосьон, крем, эссенцию или сыворотку, а другая представляет собой маску для лица или влажную салфетку. В других определенных предпочтительных вариантах осуществления, по меньшей мере, одна из первой и второй композиций представляет собой очищающее средство, а другая представляет собой лосьон или крем.
Хотя предшествующее описание представляет собой примеры вариантов осуществления настоящего изобретения, следует понимать, что в него могут быть внесены различные дополнения, модификации и замены, не выходящие за пределы сущности и объема настоящего изобретения. В частности, специалистам в данной области будет понятно, что настоящее изобретение может быть осуществлено в иных конкретных формах, структурах, конструкциях, пропорциях, а также с другими элементами, из других материалов и компонентов, не затрагивая дух и существенные характеристики настоящего изобретения. Специалисту в данной области будет понятно, что изобретение можно использовать с многочисленными модификациями структуры, конструкции, пропорций, материалов, компонентов и т. д. для создания примеров реализации настоящего изобретения, специально адаптированных для использования в конкретных условиях эксплуатации и в соответствии с эксплуатационными требованиями без отхода от принципов настоящего изобретения. Таким образом, описанные в настоящем документе варианты осуществления рассматриваются во всех отношениях как иллюстративные и ни в коей мере не ограничивают объем настоящего изобретения, который обозначен прилагаемой формулой изобретения и не ограничен предшествующим описанием. Следует понимать, что в формуле изобретения термин «содержит/содержащий» не исключает наличия других элементов или этапов. Кроме того, ссылки в единственном числе не исключают множественное число. Термины, определяющие единственное число, «первый», «второй» и т. д. не исключают множественного числа.
ПРИМЕРЫ
В примерах использовали следующие методы испытания.
Анализ 1: Анализ белка филаггрина In vitro
Для проведения следующих испытаний применяли эпидермальные эквиваленты кожи системы EpiKutis (Shaanxi BioCell Biotechnology Co. Ltd., Китай). 3-D система эквивалента кожи Epikutis состоит из нормальных человеческих эпидермальных кератиноцитов, которые культивировали для создания многослойной и высокодифференцированной модели эпидермиса человека. Модели кожного эквивалента BioCell Epikutis, каждая диаметром 8 мм, применяли в следующем испытании.
Испытуемые материалы (активные материалы) готовили следующим образом:
Этот пример иллюстрирует приготовление культуральной среды, содержащей 0,001% экстракта. Полученный экстракт сначала разбавляли ДМСО (диметилсульфоксид) в виде 10% раствора. Затем разбавленный экстракт добавили к клеточным культуральным средам. Дополнительное количество ДМСО добавляли для получения концентрации экстракта в клеточных культуральных средах 0,001% по весу, и содержание ДМСО в клеточных культуральных средах составляло 0,1%.
Холостой контрольной средой в настоящем испытании была культуральная среда, содержащая 0,1% ДМСО.
После получения, эпидермальные эквиваленты инкубировали в течение 24 часов при 37°C в поддерживающей среде. После инкубации, эквиваленты обрабатывали культуральной средой, содержащей растительные экстракты или холостой контрольной средой в течение 24 часов при 37°C.
3 эпидермальных эквивалента использовали последовательно в каждой испытуемой группе.
Срезы эпидермальных эквивалентов кожи (5 мкм по толщине) нарезали с использованием криостата (Leіca CM3050s) и фиксировали ацетоном в течение 10 минут при -20 °C. Филаггрин определяли инкубированием срезов ткани с мышиными моноклональными антителами против флаггрина (1/100, Abcam, Кембридж, Великобритания), в течение 2 часов. Проводили окрашивание и визуализацию по методу стрептавидин/пероксидаза с применением LSAB+System-HRP, автостайнером DAKO (Дако) в соответствии с инструкцией производителя по применению. В качестве контроля неспецифического связывания первичное антитело исключили. Для обеспечения представительности образцов произвели множество срезов каждого пробного экземпляра. Для локализации белка использовали однофокусный лазерный сканирующий микроскоп (OLYMPUS-BX53). Полученное значение IOD (Интегральная оптическая плотность) количественно анализировали с помощью программного обеспечения IPP (Image Pro Plus от Media Cybernetics, США) как количество белка филаггрина. Стимуляцию выработки филлагрина в сравнении с холостым контролем рассчитывали по следующей формуле:
Стимуляция выработки филлагрина в сравнении с холостым контролем=(значение IOD для конкретного образца - значение IOD для холостого контроля) /значение IOD для холостого контроля × 100%
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 2: Анализ натрия L-пирролидона карбоксилата (PCA) in vitro
Испытуемый образец готовили с использованием способа из Анализа 1. Эпидермальные эквиваленты кожи обрабатывали культуральной средой, содержащей экстракты растения, или холостой контрольной средой как описано в Анализе 1 для дальнейшего анализа PCA. 3 эпидермальных эквивалента использовали последовательно в каждой испытуемой группе.
Эпидермальные эквиваленты кожи экстрагировали в 500 мкл деионизированной воды ультразвуковой волной в течение 30 мин. Каждый эпидермальный эквивалент экстрагировали дважды. Экстракт центрифугировали при 14000 об/мин в течение 10 минут. 4 мкл ацетонитрила и 8 мкл 1M формиата аммония добавляли в 388 мкл надосадочной жидкости. PCA анализировали методом обращеннофазной ВЭЖХ с применением колонки с силикагелем RP-18, подвижной фазы из 20 мМ формиата аммония и 1% ацетонитрила, рН 7,8, скорость потока 1 мл/мин. PCA испытывали как количество PCA на эквивалент. Стимуляцию выработки PCA в сравнении с холостым контролем рассчитывали по следующей формуле:
Стимуляция выработки PCA в сравнении с холостым контролем=(количество PCA на эквивалент конкретного образца - количество PCA на эквивалент холостого контроля)/количество PCA на эквивалент холостого контроля × 100%.
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 3: Анализ белка трансглютаминаза-1 (TGM1) in vitro
Испытуемый образец готовили с использованием способа из Анализа 1. Эпидермальные эквиваленты кожи обрабатывали культуральной средой, содержащей экстракты растений, или холостой контрольной средой, как описано в Анализе 1 для дальнейшего анализа белка TGM1. 3 эпидермальных эквивалента использовали последовательно в каждой испытуемой группе.
Срезы эпидермальных эквивалентов кожи, 5 мкм по толщине, нарезали с использованием криостата (Leіca CM3050s) и фиксировали ацетоном в течение 10 минут при температуре -20 °C. Трансглютаминазу-1 определяли путем инкубации срезов ткани с мышиными моноклональными антителами против трансглютаминазы-1 (1/800, Abcam, Кембридж, Великобритания) в течение 2 часов. Окрашивание и визуализацию выполняли по методу стрептавидин/пероксидаза, с применением LSAB+System-HRP, автостейнером DAKO (Dako), в соответствии с инструкциями производителя по применению. В качестве контроля неспецифического связывания первичное антитело исключили. Для обеспечения представительности образцов произвели множество срезов каждого пробного экземпляра. Для локализации белка использовали однофокусный лазерный сканирующий микроскоп (OLYMPUS-BX53). Полученное значение IOD (Интегральная оптическая плотность) количественно анализировали с помощью программного обеспечения IPP как количество белка TGM1 Стимуляцию выработки TGM1 в сравнении с холостым контролем рассчитывали по следующей формуле:
Стимуляция выработки TGM1 в сравнении с холостым контролем=(значение IOD для конкретного образца - значение IOD для холостого контроля) /значение IOD для холостого контроля x 100%
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 4: ММТ-тест состояния наращивания эквивалента кожи - анализ метаболической активности кожи
Состояние наращивания эквивалента кожи связано с потенциальным качеством эпидермиса и формирующегося кожного барьера. Метаболическая активность кожи отражена в состоянии наращивания кожного эквивалента. Ее оценивали с использованием анализа MTT, как описано ниже.
Испытуемый образец готовили с использованием способа из Анализа 1. Эпидермальные эквиваленты кожи обрабатывали культуральной средой, содержащей экстракты растений или холостой контрольной средой, как описано в Анализе 1, для последующего анализа MTT.
3 эпидермальных эквивалента использовали последовательно в каждой испытуемой группе.
MTT-анализ представляет собой колориметрическую систему анализа, которая измеряет восстановление желтого бромида метилтиазолилдифенилтетразолия (МТТ) с образованием нерастворимого фиолетового продукта митохондриями жизнеспособных клеток.
Эпидермальные эквиваленты кожи обрабатывали MTT (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолий бромидом, Sigma) в течение 3 часов, с последующей трехкратной промывкой с применением фосфатно-солевого буфера Дульбекко (DPBS). Затем эквиваленты перенесли в новую камеру и инкубировали с изопропанолом в течение ночи при 4°С. После растворения, ткани прокалывали для дополнительного высвобождения лизатов. Лизаты измеряли при длине волны 570 нм с применением изопропанола в качестве контрольного растворителя.
Метаболическую активность кожи вычисляли по следующей формуле:
Уровень метаболической активности кожи (%)=(значение OD для концентрации в конкретном образце - значение OD контроля без ДМСО)/ (Значение OD холостой контрольной группы - значение OD контроля без ДМСО) × 100. (OD: Оптическая плотность).
Стимуляцию метаболической активности кожи в сравнении с холостым контролем рассчитывали по следующей формуле,
Стимуляция метаболической активности кожи в сравнении с холостым контролем=уровень метаболической активности кожи конкретного образца (%) - уровень метаболической активности кожи холостого контроля (%).
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 5: Анализ белка лорикрина (LOR) in vitro
Испытуемый образец готовили с использованием способа из Анализа 1. Эпидермальные эквиваленты кожи обрабатывали культуральной средой, содержащей экстракты растений или холостой контрольной средой, как описано в Анализе 1, для дальнейшего анализа белка LOR.
3 эпидермальных эквивалента использовали последовательно в каждой испытуемой группе.
Срезы эпидермальных эквивалентов кожи, 5 мкм по толщине, нарезали с использованием криостата (Leіca CM3050s) и фиксировали ацетоном в течение 10 минут при температуре -20 °C. Лорикрин определяли инкубированием срезов тканей с мышиными моноклональными антителами против лорикрина (1/250, Abcam, Кембридж, Великобритания) в течение 2 часов. Окрашивание и визуализацию осуществляли по методу стрептавидин/пероксидаза, с применением LSAB+System-HRP, автостейнером DAKO (Dako) в соответствии с инструкциями производителя для применения. В качестве контроля неспецифического связывания первичное антитело исключили. Для обеспечения представительности образцов произвели множество срезов каждого пробного экземпляра. Для локализации белка использовали однофокусный лазерный сканирующий микроскоп (OLYMPUS-BX53). Полученное значение IOD (Интегральная Оптическая Плотность) количественно анализировали с помощью программного обеспечения IPP, как количество белка LOR. Стимуляцию выработки LOR в сравнении с холостым контролем рассчитывали по следующей формуле:
Стимуляция выработки LOR в сравнении с холостым контролем=(значение IOD конкретного образца - значение IOD холостого контроля)/Значение IOD холостого контроля × 100%
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 6: Оценка качества кожного барьера анализом проникновения SLS
Кожа с высоким качеством кожного барьера может эффективно блокировать проникновение внешних вредных материалов в кожу, приводящих к снижению метаболической активности кожи. Более высокая кожная метаболическая активность означает меньшую степень проникновения вредного материала, и в дальнейшем демонстрирует кожу с повышенной функцией кожного барьера.
В данном исследовании мы применяли лаурилсульфат натрия (SLS) в качестве вредного материала.
Испытуемый образец готовили с использованием способа из Анализа 1. Эпидермальные эквиваленты кожи обрабатывали культуральной средой, содержащей экстракты растений, или холостой контрольной средой, как описано в Анализе 1, для дальнейшего анализа метаболической активности кожи.
3 эпидермальных эквивалента использовали последовательно в каждой испытуемой группе.
После переноса в планшет с 6 лунками, эквиваленты местно обрабатывали 1% Тритон X-100 (лаурилсульфат натрия, Sigma) и культурировали в течение 3 часов или 6 часов при 37±1 °С, 5±1% CO2, и относительной влажности 95%. Затем образцы промывали 15 раз с помощью DPBS.
Эпидермальные эквиваленты обрабатывали с помощью MTT (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолийбромида, Sigma) в течение 3 часов. Затем эквиваленты промывали 3 раза с применением фосфатно-солевого буфера Дульбекко (DPBS) и переносили в новую камеру, и инкубировали с изопропанолом в течение ночи при 4°С. После растворения, ткани прокалывали для дополнительного высвобождения лизатов. Лизаты измеряли при длине волны 570 нм с применением изопропанола в качестве контрольного растворителя.
Уровень метаболической активности кожи отражает степень проникновения SLS и функцию кожного барьера. Метаболическую активность кожи вычисляли по следующей формуле:
Уровень метаболической активности кожи (%)=(значение OD для концентрации в конкретном образце - значение OD контроля без ДМСО)/ (Значение OD холостой контрольной группы - значение OD контроля без ДМСО) × 100. (OD: Оптическая плотность).
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 7: Изучение экспрессии генов
Испытуемый образец готовили с использованием способа из Анализа 1.
Кератиноциты человека высеяли в культуральные планшеты с 6 лунками, которые поддерживались при 37°C, 5% CO2. После достижения 40% конфлюэнтности, кератиноциты инкубировали с культуральной средой, содержащей экстракты растений или с холостой контрольной средой (культуральной средой, содержащей 0,1% ДМСО) в течение 24 часов при 37°C, 5% CO2. После 24 часов инкубирования, суммарную РНК экстрагировали с помощью реагента TRIzol® (Life Science) обратно расшифровывали с применением PrimeScript®RT-реагента Kit Perfect Real Time (TaKaRa). Праймеры в исследовании были получены у компании Takara (Dalian, Китай), включая LOR (номер Genbank NM-00427), TGM1 (номер Genbank NM_00359.2), FLG (номер Genbank: (NM_002016) и каспазу-14 (номер Genbank: NM_012114.2). Анализ количественным методом ПЦР с обратной полимеразой проводили с применением SYBR Green Real time PCR Master Mix (TaKaRa). Реакцию проводили в анализаторе CFX96 (BIO RAD). Полученные данные по экспрессии генов анализировали с помощью количественного метода ПЦР в реальном времени и метода 2-ΔΔCt.
Стимуляцию экспрессии гена в сравнении с холостым контролем рассчитывали с использованием следующей формулы:
Стимуляция экспрессии гена в сравнении с холостым контролем (%)=(экспрессия генов конкретного образца - экспрессия генов холостого контроля)/экспрессия генов холостого контроля × 100%.
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 8: Анализ генерации коллагена
Коллаген представляет собой наиболее распространенный связующий материал в дерме, первичной функцией которого является поддержание прочности кожи. С возрастом, количество коллагена в коже снижается [C. Castelo-Branco, M. Duran, J. González-Merlo (1992)ʺ Skin collagen changes related to age and hormone replacement therapyʺ Maturitas (Октябрь 1992)15(2):113-9.] Экзогенное старение, вызванное воздействием УФ-облучения, сигаретного дыма, загрязнений и вредного образа жизни, также ведет к снижению содержания коллагена [L Baumann (2007)ʺ Skin ageing and its treatmentʺ Journal of Pathology (2007); 211: 241-251] [Jerry L. Mccullough and Kristen M. Kelly (2006) ʺPrevention and Treatment of Skin Agingʺ Ann. N.Y. Acad. Sci. (2006) 1067: 323-331.]
Колбы T-75 см2 с фибробластами человека дважды промывали в PBS, помещали на лед и добавляли в них 2 мл холодного лизирующего буфера RIPA (Beyotime, Китай). Клетки собирали путем соскабливания и надосадочную жидкость центрифугировали в течение 20 минут при 12000 об/мин. Фибробласты человека высеивали в культуральные планшеты с 6 лунками, поддерживаемые при 37°C, 5% CO2. После достижения около 50% конфлюэнтности, фибробласты человека инкубировали с культуральной средой, содержащей экстракты растений, или с холостой контрольной средой (культуральной средой, содержащей 0,1% ДМСО) в течение 24 часов при 37°C, 5% CO2. После 24 часов инкубации экстрагировали суммарный коллаген. Концентрацию белка определяли с применением анализа белка бицинхониновой кислоты (Bio-Rad Laboratories, г. Геркулес, штат Калифорния), в соответствии с протоколом производителя.
Для иммуноблот-анализа, 40 мкг белка подвергали испытанию SDS-PAGE, с применением геля 10% Tris-HCl. Белок переносили на нитроцеллюлозную мембрану и блокировали с помощью 5% сухого молока в течение 2 часов, затем зондировали первичным антителом, инкубировавшимся в течение ночи при 4°C. Первичными антителами, применявшимися в настоящем исследовании, были моноклональный антиколлаген I (1:500, Abcam, Кембридж, Великобритания) или моноклональный антиэластин (1:200, Abcam, Кембридж, Великобритания). Мембрану зондировали подходящим первичным антителом, после чего вторичные пероксидаза хрена-конъюгированные антитела инкубировали в течение 2 часов (1 : 1000, Beyotime, Китай). Уровни белка определяли в соответствии со спецификацией DAB пероксидазы хрена светопроявляющего комплекта (Beyotime, Китай). Количественное содержание белка рассчитывали как IOD (Интегральная оптическая плотность) при помощи цифрового анализа областей локализации белка с применением программного обеспечения IPP. Данные выражаются в виде относительной плотности белка, нормализованного до β-актина. Стимуляцию выработки коллагена в сравнении с холостым контролем рассчитывали по следующей формуле:
Стимуляция выработки коллагена в сравнении с холостым контролем=(IOD конкретного образца - IOD холостого контроля)/IOD холостого контроля × 100%.
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Анализ 9: ИФА-анализ цитокинов
Клетки посеяли при концентрации 2×104/см2 в планшеты с 6 лунками. При достижении эффективности посева около 45% на лунку, кератиноциты инкубировали с культуральной средой, содержащей экстракты растений, или с холостой контрольной средой (культуральной средой, содержащей 0,1% ДМСО) в течение 24 часов при 37°C, 5% CO2. После 24 часов инкубирования, надосадочную жидкость собрали и установили как нулевую временную точку T0. Тем временем, клетки подвергли ультрафиолетовому облучению интенсивностью 300 мДж/см2. Контрольные клетки соскоблили, но не подвергали воздействию УФ-облучения. Спустя 24 часа собрали надосадочную жидкость, которую установили как временную точку T24. ИФА-анализы (Invitrogen Ltd, IL1α: Каталог KAC1191, комплект TNFα: Каталог KHC3011, комплект IL8: Каталог KHC0081, комплект IL6: Каталог KHC0061) применяли для определения уровней цитотоксина.
Ингибирование цитокина, подвергшегося воздействию УФ-облучения, в сравнении с холостыми контрольными эквивалентами, которые повреждали УФ-облучением, % рассчитывали по следующей формуле:
Ингибирование цитокина, подвергшегося воздействию УФ-облучения, в сравнении с холостыми контрольными эквивалентами, которые повреждали УФ-облучением, %=(T24 холостого контроля - T24 конкретного образца)/(T24 холостого контроля - T0 холостого контроля) × 100%.
Статистическое расхождение между холостыми и экспериментальными группами определяли с применением двухстороннего равнодисперсного Т-критерия Стьюдента, и значение р менее чем 0,05 считали значимым расхождением.
Следующие примеры описывают приготовление и эффективность экстрактов Ampelopsis grossedentata и экстрактов Albizia julibrissin
Пример 1: Приготовление экстракта Ampelopsis grossedentata из листьев (Е1)
В Китае собрали растения Ampelopsis grossedentata. Идентификацию образцов осуществляли на основе макроскопических морфологических признаков [Flora of China Editorial Committee. Flora Reipublicae Popularis Sinicae. Beijing: Science Press, 1998, 48: 53.]. Растения очищали от почвы и остатков органических веществ, после чего отделяли надземные части от корней. Приблизительно 1000 г листьев гомогенизировали в смесителе с помощью 5000 мл смеси 95% этанол/вода; суспензию поддерживали в состоянии непрерывного движения в течение 24 часов. Полученную суспензию затем отфильтровали и высушили при низком давлении с помощью роторного испарителя при температуре не выше 40 °C. После фильтрации оставшееся сырье снова подвергли экстрагированию, как описано выше. Объединенную сухую массу, полученную в результате обоих процессов экстрагирования, обозначили как экстракт-сырец, около 270 г, выход составил 27,0% (E1).
Характеристический ВЭЖХ признак экстракта Ampelopsis grossedentata можно получить при 292 нм и градиентном элюировании А (вода+0,1% муравьиной кислоты): B (Ацетонитрил) от 90:10 до 0:100. Дигидромирицетин определяли методом ВЭЖХ-МС и количественно оценивали с помощью ВЭЖХ-DAD. Содержание дигидромирицетина в экстракте составляет около 85, 0%.
Пример 2: Приготовление экстракта Albizia julibrissin из цветков (Е2)
Растения Albizia julibrissin собрали в Китае. Определение видов основывалось на макроскопических морфологических признаках [ Flora of China Editorial Committee. Flora Reipublicae Popularis Sinicae. Beijing: Science Press, 1998, 39: 65]. Растения очищали от почвы и остатков органических веществ, после чего отделяли надземные части от корней. Приблизительно 2000 г цветков и гомогенизировали в блендере с 12000 мл смеси 95% этанол/вода; суспензию поддерживали в состоянии непрерывного движения в течение 24 часов. Полученную суспензию затем отфильтровали и высушили при низком давлении с помощью роторного испарителя при температуре не выше 40 °C. После фильтрации оставшееся сырье снова подвергли экстрагированию, как описано выше. Объединенную сухую массу, полученную в результате обоих процессов экстрагирования, обозначили как экстракт-сырец, около 144 г, выход составил 7,2% (E2).
Характеристический ВЭЖХ признак экстракта Albizia Julibrissin можно получить при 348 нм градиентным элюированием А (Вода+0,1% муравьиной кислоты): B (Ацетонитрил) от 90:10 до 0:100. Кверцитрин определяли методом ВЭЖХ-МС и количественно определяли с помощью ВЭЖХ-DAD. Содержание кверцитрина в Albizia Julibrissin составляет около 7, 74%.
Пример 3: Определение стимуляции выработки белка филаггрина
Экстракты E1, E2 и их комбинации с соотношением 1:1 (0,001% E1+0,001% E2) испытывали на уровни белка филаггрина с применением способа из Анализа 1, описанного выше. Неочищенный экстракт разбавили ДМСО (диметилсульфоксид) в виде 10% раствора. Затем разбавленный экстракт добавили к клеточным культуральным средам. Дополнительное количество ДМСО добавляли для получения концентрации экстракта в клеточных культуральных средах 0,001% по весу, и содержание ДМСО в клеточных культуральных средах составляло 0,1%. В качестве холостого контроля применяли растворитель ДМСО с концентрацией 0,1% по весу в клеточных культуральных средах.
Результаты представлены ниже в таблице 1.
Таблица 1. Данные по стимуляции выработки белка филаггрина в модели эпидермального эквивалента
Среднее из трех испытаний каждого экстракта или комбинации экстрактов
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
На основании полученных результатов можно заключить что нанесении комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin имеет синергический эффект при стимуляции выработки белка филаггрина кожи. Таким образом, ожидается что комбинация экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin будет эффективной для повышения гидратации кожи и укрепления структуры кожного барьера и таким образом усилит защиту кожи от проникновения внешних антигенов, которое вызывает воспаление кожи, которое может привести к аномальным проблемам кожи; и защитит кожу от внутренней потери воды.
Пример 4: Определение стимуляции выработки натрий-L-пирролидонкарбоксилата (PCA)
Экстракты E1, E2 и их комбинации с весовыми соотношениями 1:1, 3:1, 7:1, 1:7 испытывали на уровни натрий-L-пирролидонкарбоксилата (PCA), с применением способа из Анализа 2, описанного выше. Каждый образец испытывали три раза.
Результаты представлены ниже в таблице 2.
Таблица 2. Данные по стимуляции выработки натрий-L-пирролидонкарбоксилата (PCA) и PCA в сравнении с холостым контролем в модели эпидермального эквивалента (%)
мкг/ ткань
E1, 0
E2, 0
E2, 0,002%
E2, 0,0015%
E2, 0,001%
E2, 0,0005%
E2, 0,00025%
E2, 0,00175%
E2, 0,0005%
E2, 0,00025%
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
На основании результатов, продемонстрированных в примерах 3 и 4, можно заключить что местное нанесение комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin имеет синергетический эффект при стимуляции генерации белка филаггрина кожи и природных увлажняющих факторов (NMF) кожи, повышая таким образом целостность кожного барьера и усиливая способность кожи к удерживанию воды и, таким образом, снижая воспаление кожи, которое вызвано понижением уровня филаггрина, и повышая гидратацию кожи, и ослабляя сухость кожи.
На основании данных результатов можно заключить что нанесение комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin может повысить уровень PCA. И нанесение комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin имеет синергетический эффект при стимуляции выработки PCA кожи, при применении комбинации в соотношении от 12,5% до 87,5% (1:7 до 7:1). Общая концентрация комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin может быть очень эффективной от ниже чем 0,0005% (вес/вес) вплоть до 30% (вес/вес), в отношении трансэпидермального проникновения.
Пример 5: Оценка состояния наращивания эквивалентов кожи - анализ метаболической активности кожи
Потенциальную метаболическую активность кожи для E1, E2 и комбинации E1 и E2 определяли анализом MTT, приведенном выше в Анализе 4.
Результаты представлены ниже в таблице 3.
Таблица 3. Повышение метаболической активности кожи
В модели эпидермального эквивалента
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
На основании данных результатов можно заключить что добавление экстракта Ampelopsis grossedentata к экстракту Albizia julibrissin значительно повышает метаболическую активность кожи, которая потенциально может создать кожный барьер значительно более высокого качества.
Пример 6 Определение стимуляции выработки трансглютаминазы-1 (TGM1)
Экстракты E1, E2 и комбинации этих двух экстрактов испытывали на уровни трансглютаминазы-1 (TGM1) с применением способа из Анализа 3, описанного выше.
Результаты представлены ниже в таблице 4.
Таблица 4. Данные по стимуляции выработки трансглютаминазы-1 (TGM1) в сравнении с холостым контролем в модели эпидермального эквивалента
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
Основываясь на данных результатах можно заключить, что нанесение комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin имеет синергетический эффект при стимуляции выработки белка трансглютаминазы-1 кожи. Таким образом, ожидается что комбинация экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin будет иметь синергетический эффект при повышении гидратации кожи и укреплении структуры кожного барьера, и таким образом улучшит защиту кожи от проникновения внешних антигенов, которые вызывают воспаление кожи, которое приводит к возникновению аномальных проблем кожи; и защитит кожу от внутренней потери воды.
Пример 7: Определение стимуляции выработки лорикрина (LOR)
Экстракты E1, E2 и комбинацию данных двух экстрактов испытывали на уровни лорикрина (LOR) с применением способа из Анализа 5, описанного выше. Результаты представлены ниже в таблице 5.
Таблица 5. Данные по стимуляции выработки лорикрина (LOR) в сравнении с холостым контролем в модели эпидермального эквивалента
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
На основании данных результатов можно заключить что нанесение комбинации экстракта ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia Julibrissin имеет синергетический эффект при стимуляции выработки белка лорикрина кожи. Таким образом, ожидается что комбинация экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin будет иметь синергетический эффект при повышении выработки белка LOR стареющей кожи. Также ожидается что они повысят гидратацию кожи и укрепят структуру кожного барьера, и таким образом повысят защиту кожи от проникновения внешних антигенов, которое приводит к воспалению кожи, которое вызывает аномальные проблемы кожи; и защитят кожу от внутренней потери воды.
Пример 8: Влияние на экспрессию генов
Экстракты E1, E2 и комбинации данных двух экстрактов испытывали на их влияние на экспрессию генов, с применением анализа, описанного выше в Анализе 7. Проанализированными генами были лорикрин (LOR), трансглютаминаза-1 (TGM1), филаггрин (FLG) и каспаза-14 (CASP14).
Результаты представлены ниже в таблице 6.
Таблица 6. Влияние на экспрессию генов
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
На основании данных результатов можно заключить что нанесение комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin может существенно повысить экспрессию генов FLG, каспазы-14 и TGM1. Таким образом, ожидается что комбинация экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin будет иметь синергетический эффект при повышении гидратации кожи и укреплении структуры кожного барьера и, таким образом, повысит защиту кожи от проникновения внешних антигенов, которое приводит к раздражению кожи, которое вызывает аномальные проблемы кожи; и защитит кожу от внутренней потери воды.
На основании полученных результатов, можно заключить что нанесение комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin может повысить экспрессию гена LOR. Таким образом, ожидается что комбинация экстракта ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin повысит содержание белка LOR стареющей кожи. Также ожидается, что они повысят целостность кожи и укрепят структуру кожного барьера и, таким образом, повысят защиту кожи от проникновения внешних антигенов в кожу, которое приводит к воспалению кожи, которое приводит к аномальным проблемам кожи; и защитят кожу от внутренней потери воды.
Пример 9: Определение функции кожного барьера путем анализа проникновения SLS в модель эпидермального эквивалента.
Оценку функции кожного барьера для E1, E2 и комбинации E1 и E2 проводили путем анализа проникновения SLS, показанного выше, в Анализе 6. Испытывали метаболическую активность кожи Результаты представлены ниже в таблице 7.
Таблица 7. Результаты оценки функции кожного барьера с применением анализа проникновения SLS в модель эпидермального эквивалента
*=p<в 0, 05 в сравнении с холостыми контрольными эквивалентами, которые повреждали с помощью 1% SLS в одной и той же временной точке (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
На основании данных результатов можно заключить что нанесение изобретенной комбинации экстракта ampelopsis grossedentata и экстракта albizia julibrissin может создать прочный кожный барьер, который может эффективно блокировать снижение метаболической активности кожи из-за проникновения вредных материалов в кожу. Таким образом, ожидается что комбинация экстракта ampelopsis grossedentata и экстракта albizia julibrissin будет эффективной для повышения целостности кожи и повышения гидратации кожи, и укрепления структуры кожного барьера; и таким образом повысит защиту кожи от проникновения внешних антигенов, которое приводит к воспалению кожи, которое вызывает аномальные проблемы кожи; и защитит кожу от внутренней потери воды.
Из вышеприведенных примеров 6, 7, 8 и 9 можно увидеть что комбинации экстрактов Ampelopsis grossedentata и экстрактов Albizia julibrissin должны повысить уровни гидратации кожи, усилить структуру рогового слоя, укрепить структуру кожного барьера и снизить проникновение наружных антигенов в кожу, таким образом препятствуя повреждению клеток кожи, и также защищая кожу от внутренней потери воды. Комбинация экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin, таким образом, способна усилить защиту от внутреннего и внешнего раздражения, и в следствие этого, предотвращает возникновение аллергии и воспаления кожи, и других аномальных проблем кожи, связанных с окислением.
Пример 10: Определение генерации коллагена
Экстракты E1, E2 и комбинации данных двух экстрактов испытывали на наличие эффекта на генерацию коллагена с применением способа из Анализа 8, описанного выше.
Результаты представлены ниже в таблице 8.
Таблица 8. Определение выработки коллагена в модели фибробласта человека
*=p<0,05 по сравнению с холостым контролем (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
Из приведенного выше примера 10 можно увидеть что изобретенная комбинация экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin может значительно повысить генерацию коллагена и, таким образом, имеет синергетический эффект при защите кожи от старения.
Пример 11: Анализ противовоспалительного эффекта на ингибирование цитокина, возбужденного УФ-облучением
Экстракты E1, E2 и комбинации двух экстрактов испытывали на их антивоспалительный эффект на ингибирование цитокинов, возбужденных УФ-облучением, с применением способа из Анализа 9, описанного выше. Результаты представлены ниже в таблице 9.
Таблица 9. Анализ противовоспалительного эффекта на ингибирование цитокина, возбужденного УФ-облучением, в модели кератиноцитов
*=p<в 0, 05 в сравнении с холостым контролем, подвергшимся действию УФ-облучения (двухсторонний равнодисперсный Т-критерий Стьюдента).
Из приведенного выше примера 11 можно увидеть что комбинация экстрактов Ampelopsis grossedentata и экстрактов Albizia julibrissin может значительно повысить ингибирование цитокинов, возбужденных УФ-облучением и, таким образом, имеет синергетический эффект при антивоспалительном действии.
Пример 12:
Приготовили композицию для ухода за кожей в соответствии с настоящим изобретением с применением ингредиентов, приведенных в таблице 10.
Таблица 10
Диметикон
Композицию, представленную в таблице 10, готовили следующим образом: добавили воду в рабочий сосуд. Начали перемешивание и добавили гидроксиэтилцеллюлозу и перемешивали до полного ее растворения. Включили нагрев и продолжили перемешивание до достижения температуры 85 °C. Затем добавили глицерин продолжая перемешивание при 85°С. Добавили Genamin BTLF и Tego Amid S18, также как Brij 721 и Lanette C18 98-100 MY, Savonol 82 и Dow Corning AP 8087. Композицию перемешивали при температуре 85°C еще 10-15 минут. Затем композицию сняли с нагрева и продолжили перемешивание остывающей композиции. При 40°C добавили экстракты листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin в смесь с бензиловым спиртом, жидкостями Dow Corning 345 и Dow Corning CB 9111 и необходимым количеством воды; и продолжили перемешивание и охлаждение до 30-35 °C. Затем выполнили расфасовку композиции.
Пример 13:
Приготовили композицию для ухода за кожей в соответствии с настоящим изобретением с использованием ингредиентов, приведенных в таблице 11.
Таблица 11.
Композицию, представленную в таблице 10, готовили следующим образом. В реакционный сосуд добавили воду и установили температуру 85°C. Начали перемешивание и добавили глицерин; перемешивание продолжили до растворения глицерина. Добавили Uceomul GMS-165 и вазелин, и Miglyol 812, Dow Corning 9041 силикон и изопропилпальмитат. Композицию перемешивали при температуре 85°C еще 10-15 минут. Затем отключили нагрев композиции, и охлаждали. При 40°C добавили бензиловый спирт и экстракты листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin, воду в необходимом количестве и продолжили перемешивание и охлаждение до 30-35 °C. Затем выполнили расфасовку композиции.
Пример 14:
Приготовили композицию для ухода за кожей в соответствии с настоящим изобретением с применением ингредиентов, приведенных в таблице 12.
Таблица 12.
Композицию, представленную в таблице 12, готовили следующим образом. Экстракты листьев Ampelopsis grossedentata и цветков Albizia julibrissin взвесили и растворили в HYDROLITE 5 в качестве премикса 1 при комнатной температуре. Затем добавили глицерин и деионизированную воду для образования фазы А при 75 °C. Смешали Montanov L и FINSOLV TN для получения фазы В при 75 °С. Фазу B очень медленно, при постоянном перемешивании, добавили к фазе A. Перемешивание продолжали в течение 15 минут до получения однородной эмульсии. К эмульсии при постоянном быстром перемешивании добавили ARISTOFLEX, в результате чего был получен густой однородный состав. Смесь охладили до 32°C и добавили премикс 1 при 32°С до образования однородной смеси.
Пример 15:
Приготовили композицию для ухода за кожей в соответствии с настоящим изобретением с применением ингредиентов, приведенных в таблице 13.
Таблица 13.
Композицию, представленную в таблице 13, готовили следующим образом. Приготовили масляную фазу путем добавления FINSOLV TN в чистый стеклянный лабораторный стакан. Начали перемешивание и нагрели сосуд до температуры 55-60°C. Когда масляная фаза достигла температуры 55°C или выше, добавили Brij 72 и Brij 721. Когда масляная фаза достигла температуры 55-60°C, ее продолжали выдерживать при данной температуре и перемешивали в течение 15 минут (или до достижения однородности). Затем поддерживали температуру 55-60°C, и продолжали перемешивание. Водную фазу приготовили путем добавления воды и Pemulen TR-1 в чистый стеклянный лабораторный стакан. Начали перемешивание и нагрели сосуд до температуры 55-60°C. Добавили двунатриевую ЭДТА. При температуре 55-60°C ингредиенты перемешивали в течение 15 минут или до достижения однородности. Затем поддерживали температуру 55-60°C при перемешивании. Масляную фазу добавили в водную фазу при усиленном перемешивании, затем их смешивали при высокой скорости в течение 10-20 минут. При 50°C или ниже добавили Dow Corning 9041 силикон. При температуре 40°C или ниже добавили Phenonip XB. Затем фазы перемешивали в течение 10 минут или до достижения однородности. Добавили гидроксид натрия (целевой pH составлял 6,0). Затем композицию перемешивали в течение 10 минут или до достижения однородности. Экстракты листьев Ampelopsis grossedentata и экстракт цветков Albizia julibrissin взвесили и растворили в глицерине и добавили к смеси. Перемешивали до достижения однородности. Затем добавили воду в достаточном количестве и перемешивали композицию в течение 10 минут.
Несмотря на то что изобретение описано выше со ссылкой на конкретные варианты его осуществления, очевидно, что допустимо множество изменений, модификаций и вариаций без отступления от сущности изобретения, описанного в настоящем документе. Таким образом, подразумевается, что оно охватывает все такие изменения, модификации и вариации, которые соответствуют сущности и широкому объему прилагаемой формулы изобретения.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРИМЕНЕНИЕ РАСТИТЕЛЬНОГО ЭКСТРАКТА В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО АГЕНТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2018 |
|
RU2782197C2 |
| КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАВЛОВНИН И/ИЛИ ЭКСТРАКТЫ ПАВЛОВНИИ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2011 |
|
RU2571690C2 |
| КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАВЛОВНИН И/ИЛИ ЭКСТРАКТЫ ПАВЛОВНИИ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2011 |
|
RU2571075C2 |
| КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАВЛОВНИН И/ИЛИ ЭКСТРАКТЫ ПАВЛОВНИИ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2011 |
|
RU2563996C2 |
| КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПАВЛОВНИН И/ИЛИ ЭКСТРАКТЫ ПАВЛОВНИИ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2011 |
|
RU2575584C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭКСТРАКТЫ PICHIA ANOMALA И КОРНЯ ЦИКОРИЯ | 2016 |
|
RU2732398C2 |
| КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭКСТРАКТЫ ACMELLA OLERACEA, И ВАРИАНТЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 2015 |
|
RU2703299C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГЛИЦЕРИН И ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ | 2017 |
|
RU2778810C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО НАНЕСЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГЛИЦЕРИН И ДРОЖЖЕВОЙ ЭКСТРАКТ | 2019 |
|
RU2801139C2 |
| СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ КАЧЕСТВА ВОЛОС С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭКСТРАКТА ЕЖЕВИКИ | 2014 |
|
RU2678099C2 |
Группа изобретений относится к композиции для нанесения на кожу, нуждающуюся в лечении, для восстановления кожного барьера, гидратации и увлажнении и способам. Композиция для усиления барьерной функции кожи, увлажнения кожи, снижения воспаления на коже или снижения признаков старения на коже, содержащая экстракт листьев Ampelopsis grossedentata, экстракт цветков Albizia julibrissin и косметически приемлемый местный носитель, где экстракты представляют собой полярные экстракты, приготовленные с использованием растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды, при этом весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:7 до 7:1. Способ усиления барьерной функции кожи. Способ для увлажнения кожи. Способ снижения воспаления на коже, нуждающейся в снижении воспаления. Способ снижения признаков старения на коже. Вышеописанная композиция эффективна для усиления барьерной функции кожи, увлажнения кожи, снижения воспаления на коже или снижения признаков старения на коже. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 табл.,15 пр.
1. Композиция для усиления барьерной функции кожи, увлажнения кожи, снижения воспаления на коже или снижения признаков старения на коже, содержащая экстракт листьев Ampelopsis grossedentata, экстракт цветков Albizia julibrissin и косметически приемлемый местный носитель, где экстракты представляют собой полярные экстракты, приготовленные с использованием растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды, при этом весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:7 до 7:1.
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая материал, выбранный из группы, включающей поверхностно-активные вещества, хелатирующие агенты, умягчители, смачивающие средства, кондиционеры, консерванты, замутнители, ароматизаторы и комбинации двух или более из них.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой композицию для ухода за кожей в форме, выбранной из группы, состоящей из следующих средств: лосьоны, кремы, сыворотки, гели, помады, спреи, мази, жидкие средства для умывания, бруски мыла, шампуни, кондиционеры для волос, пасты, пены, пудры, муссы, кремы для бритья, гидрогели, пленкообразующие продукты, жидкости для влажных салфеток, жидкости для масок для лица и комбинации двух или более из них.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полярный экстракт Ampelopsis grossedentata изготавливают путем экстрагирования этанолом.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что полярный экстракт Albizia julibrissin изготавливают путем экстрагирования этанолом.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит от 0,01% до 2% полярного экстракта Ampelopsis grossedentata.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная композиция содержит от 0,01% до 2% полярного экстракта Albizia julibrissin.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:5 до 5:1.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет 1:1.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее количество комбинации экстракта Ampelopsis grossedentata и экстракта Albizia julibrissin составляет от 0,0005% до 30% от веса композиции.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что количество экстракта Ampelopsis grossedentata составляет от 0,001% до 10% от веса композиции, и количество экстракта Albizia julibrissin составляет от 0,001% до 10% от веса композиции.
12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что количество экстракта Ampelopsis grossedentata составляет от 0,01% до 5% от веса композиции, и количество экстракта Albizia julibrissin составляет от 0,01% до 5% от веса композиции.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что количество экстракта Ampelopsis grossedentata составляет от 0,001% до 10% от веса композиции и количество экстракта Albizia julibrissin составляет от 0,001% до 10% от веса композиции.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что количество экстракта Ampelopsis grossedentata составляет от 0,1% до 5% от веса композиции и количество экстракта Albizia julibrissin составляет от 0,1% до 5% от веса композиции.
15. Способ усиления барьерной функции кожи, указанный способ включает нанесение на кожу композиции для местного применения, содержащей экстракт листьев Ampelopsis grossedentata, экстракт цветков Albizia julibrissin и местный носитель, где экстракты представляют собой полярные экстракты, приготовленные с использованием растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды, при этом весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:7 до 7:1.
16. Способ для увлажнения кожи, указанный способ включает нанесение на кожу композиции для местного применения, содержащей полярный экстракт листьев Ampelopsis grossedentata, полярный экстракт цветков Albizia julibrissin и местный носитель, где экстракты представляют собой полярные экстракты, приготовленные с использованием растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды, при этом весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:7 до 7:1.
17. Способ снижения воспаления на коже, нуждающейся в снижении воспаления, включающий нанесение на кожу, демонстрирующую воспаление, композиции для местного применения, содержащей экстракт листьев Ampelopsis grossedentata, экстракт цветков Albizia julibrissin и местный носитель, где экстракты представляют собой полярные экстракты, приготовленные с использованием растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды, при этом весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:7 до 7:1.
18. Способ снижения признаков старения на коже, включающий нанесение на кожу, демонстрирующую признаки старения, эффективного количества композиции для местного применения, содержащей экстракт листьев Ampelopsis grossedentata, экстракт цветков Albizia julibrissin и местный носитель, где экстракты представляют собой полярные экстракты, приготовленные с использованием растворителя, содержащего метанол, этанол или их комбинацию при наличии или отсутствии воды, при этом весовое соотношение в композиции экстрактов Ampelopsis grossedentata и Albizia julibrissin составляет от 1:7 до 7:1.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что устранение признаков старения выбирают из группы, состоящей из увеличения упругости кожи, улучшения текстуры кожи, сокращения морщин на коже, устранения дефектов кожи, обусловленных агрессивными воздействиями внешней среды и комбинации двух или более из них.
| JP2010235548 A, 21.10.2010 | |||
| JP 2009242296 А, 22.10.2009 | |||
| CN 102973471 A, 20.03.2013 | |||
| CN 102552092 A, 11.07.2012 | |||
| JIANHUA GAO et ll | |||
| Characterization and antioxidant activity of flavonoid-rich extracts from leaves of Ampelosis grossedentata //J.of Food Biochemistry, 33(6):808-820, 2009 | |||
| CN 104305404 A, 28.01.2015 | |||
| US 2008241280 A1, 02.10.2008 | |||
| JP |
