ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Данная заявка испрашивает преимущество и приоритет по предварительной заявке на патент США № 62/376109, поданной 17 августа 2016 года, содержание которой полностью включено в данный документ посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к области медицинских приборов и контрольного оборудования и, в частности, к области контроля введения лекарственных средств путем инъекции.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Предварительно, включение любой информации или ссылки в данную заявку не является признанием того, что она представляет собой известный уровень техники.
Ошибки применения лекарственных средств допускаются довольно часто, несмотря на многочисленные проверки, которые были введены в течение лет. Предполагают, что ошибки введения лекарственных средств (исключая ошибки введения в неподходящие периоды времени) допускаются часто, причем частота ошибок на дозу находится в диапазоне от 2,4 до 11,1 процента. Причиной таких ошибок часто является человеческий фактор. Некоторые из этих ошибок применения лекарственных средств могут быть фатальными и могут привести к огромной эмоциональной нагрузке на вовлеченные семьи. К тому же, ошибки применения лекарственных средств являются огромным экономическим бременем для системы здравоохранения.
Например, продолжают допускаться ошибки применения лекарственных средств в операционной, и многие из них ведут к значительных осложнениям и/или смертности. Специалисты-анестезиологи в операционной играют уникальную роль и несут ответственность за то, что лишь они являются медицинскими работниками, которые назначают, обеспечивают, готовят, вводят и документально фиксируют лекарственные средства (процесс, который может включать до 41 шага) обычно в течение очень короткого промежутка времени. Кроме того, эти шаги выполняются в режиме реального времени, автономно, часто в отвлекающей среде и, как правило, без стандартизированных протоколов.
Вероятность путаницы, связанной с ошибками применения лекарственных средств, обычно обусловлена 6 основными факторами: аналогичным звучанием, аналогичным видом, ожиданием местоположения, управлением, ожиданием рабочего процесса и управлением рабочим процессом. В клинической практике существует множество причин в отношении ошибок применения лекарственных средств, и они могут возникать во время подготовки, например выбор неправильного лекарственного средства, неправильное разбавление/концентрация и неправильная маркировка. Они могут возникать во время введения, например подбор неправильного лекарственного средства из-за усталости или отвлечения внимания, неправильная дозировка из-за недостатка знаний или ошибки в расчетах, а также неполная или неправильная маркировка. Хуже всего то, что, несмотря на все правильные шаги по подготовке и маркировке, ошибка может заключаться в подборе и введении неправильного лекарственного средства, например введение лекарственного средства, которое вместо того, чтобы лечить, причиняет вред, а иногда и необратимый вред. Многие ошибки применения лекарственных средств можно предотвратить с помощью стандартизации, использования технологий и изменений культуры. Стандартизация, например использование стандартного разведения, и маркировка в случае инъекционных лекарственных средств являются важными, но все же не предотвращают введение неправильного лекарственного средства или вызванных человеческим фактором ошибок в расчетах или маркировке. Решением может быть использование считывателя штрихкода, но это будет полезно только для определения загружаемого и разбавляемого лекарственного средства.
Таким образом, большим преимуществом было бы наличие устройства, которое предоставляло бы помощь, сведения и указания специалисту по уходу за больными в процессе подготовки и введения инъекционного лекарственного средства.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В общем, реализация изобретения осуществляется изложенным ниже способом.
В аспектах данного изобретения разработана система контроля введения лекарственных средств посредством шприца, содержащая одну или более заранее определенных зон обнаружения пользователя, поршень и один или более громкоговорителей, при этом при взаимодействии пользователя с одной или более заранее определенными зонами обнаружения пользователя шприц для контроля введения лекарственных средств предоставляет информацию о лекарственном средстве, например оповещения в звуковом формате через один или более громкоговорителей. Система также может предоставлять информацию, которую она собирает во время подготовки и введения лекарственного средства в сетевую вычислительную систему (например, систему, состоящую из интеллектуальных устройств, как описано в данном документе). В вариантах осуществления этой системы функции сбора информации и предоставления оповещений и информации о лекарственных средствах могут осуществляться другими устройствами, а не самим шприцем, например, портативными интеллектуальными устройствами или локальными вычислительными устройствами.
В дополнительных аспектах система контроля введения лекарственных средств выполнена с возможностью отсоединения от шприца, так что систему контроля можно многократно использовать после утилизации входящих в состав системы компонентов шприца.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На фиг. 1 проиллюстрирован один вариант осуществления устройства для контроля использования шприца, присоединенного к стержню поршня шприца.
На фиг. 2 проиллюстрирован другой вариант осуществления устройства для контроля использования шприца, присоединенного к стержню поршня шприца.
На фиг. 3А и 3В проиллюстрирован вид в увеличенном масштабе поперечного сечения одного варианта осуществления зоны присоединения поршня устройства для контроля использования шприца.
На фиг. 4 проиллюстрирован вариант осуществления настоящего изобретения, который встроен в поршень шприца для одноразовых инъекций, который уже содержит лекарственное средство.
На фиг. 5 проиллюстрирована связь между устройством для контроля использования шприца и интеллектуальным устройством.
На фиг. 6 проиллюстрирована типичная система, содержащая устройство для контроля использования шприца и связь между по меньшей мере одним интеллектуальным устройством, центральным процессором, содержащим базу основных данных, и облаком.
На фиг. 7 проиллюстрирована блок-схема системы в целом, из которой могут быть получены различные варианты осуществления. Существует множество вариантов осуществления, которые могут быть реализованы и по-прежнему соответствовать сущности изобретения.
На фиг. 8 проиллюстрирована блок-схема последовательности операций, показывающая различные операции и действия съемного устройства для контроля использования шприца, проиллюстрированного на фиг. 1 и фиг. 2.
На фиг. 9 проиллюстрирована блок-схема последовательности операций, показывающая различные операции и действия устройства для контроля использования шприца со встроенным поршнем, как проиллюстрировано на фиг. 4.
На фиг. 10 проиллюстрирован U-образный вариант осуществления устройства для контроля использования шприца, присоединенного к стержню поршня шприца.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится, в частности, к обеспечению системы контроля введения лекарственных средств посредством шприца. Устройство для контроля введения лекарственных средств посредством шприца определяет, когда пользователь взаимодействует со шприцем, и сообщает об этом взаимодействии компьютеру или сети вычислительных устройств, которые затем отвечают, предоставляя информацию о типе лекарственного средства, которое должно быть введено, и требуемой дозировке.
Основным признаком изобретения является способность устройства для контроля введения лекарственных средств посредством шприца определять, когда шприц наполняется лекарственным средством и когда он дозированно выдает лекарственное средство. В качестве обзора, система контроля введения лекарственных средств посредством шприца по данному изобретению обладает следующими возможностями: (i) получение информации о лекарственном средстве для любого лекарственного средства, с которым должен использоваться шприц, (ii) определение заполнения шприца лекарственным средством и (iii) определение дозирования лекарственного средства шприцем. Таким образом, целью данного изобретения является интегрированная система, которая может определять, каким лекарственным средством будет заполнен шприц, а затем определять дозирование этого лекарственного средства шприцем, а также способ этого дозирования. Существенным преимуществом системы контроля введения лекарственного средства посредством шприца является предотвращение ошибок, допускаемых пользователем, при введении лекарственных средств с помощью системы оповещений и подтверждений.
Одной из характеристик является определение лекарственного средства для введения с помощью множества способов, которые обсуждаются в данном документе. Например, предусмотрено конкретное устройство, разработанное для каждого лекарственного средства («заданное устройство»), которое может присоединяться к шприцу, используемому для введения этого лекарственного средства. Заданное устройство может быть разработано для отдельных лекарственных средств, может иметь цветовую кодировку согласно ASTM или другому стандарту и иметь соответствующую маркировку, как и присоединенный шприц.
В качестве альтернативного варианта или в сочетании с вышеупомянутым заданным устройством емкость для лекарственного средства (или одноразовый шприц) содержит область с цветовой кодировкой, буквенно-цифровой код, название, QR-код, штрихкод, идентификационный графический шаблон, RFID или любую их комбинацию, которые предоставляют информацию о лекарственном средстве, такую как его тип, название и концентрация. Интеллектуальное устройство или другое сетевое устройство (сокращенно «устройство для сбора данных»), обладающее одной или более функций из функций камеры, сбора информации, считывателя RFID или сканирования, используют для получения информации от емкости для лекарственного средства или одноразового шприца. В другом варианте осуществления вышеупомянутая информация о лекарственном средстве также может содержаться в устройстве для хранения данных, таком как флэш-память, которое подключено к подсистеме связи шприца. В вариантах осуществления устройство для сбора данных может обнаруживать присутствие одной или более емкостей для лекарственных средств в определенной области заполнения, например палате. Например, для обзора области медсестринского лотка может использоваться камера. В том случае, когда в области заполнения обнаружено более одной емкости для лекарственного средства, устройство для сбора данных отправит информацию обо всех таких емкостях для лекарственных средств в сетевое вычислительное устройство, удаленное или интегрированное с устройством для сбора данных. Как дополнительно рассмотрено в данном документе, информация, собранная устройством для сбора данных, обрабатывается, и могут создаваться оповещения. В этом случае, например, пользователю может быть отправлено оповещение о том, что в области заполнения есть несколько емкостей для лекарственных средств, так что пользователь узнает о вероятности ошибки при приеме лекарственного средства (т.е. при заполнении шприца неправильным лекарственным средством).
Ключевым параметром является зона обнаружения пальцев, которая определяет, использует ли пользователь шприц. Обнаружение использования пользователем шприца может инициировать ряд событий, описанных в данном документе.
Другим ключевым параметром являются один или более датчиков, которые определяют, заполняется ли шприц, и которые в данном документе называются «датчиками подачи наполнения». Такие один или более датчиков подачи наполнения могут изменять силу, такую как направленная вверх сила, прикладываемая при наполнении шприца. Обнаружение направленной вверх силы может инициировать ряд событий, описанных в данном документе.
Дополнительным ключевым параметром является один или более датчиков, которые определяют, используется ли в данный момент шприц для инъекционного действия и/или дозированной выдачи лекарственного средства, называемых в данном документе «зонами приложения силы». Такие один или более датчиков подачи наполнения могут изменять силу, такую как направленная вниз сила, прикладываемую при вводе содержимого шприца и/или дозированной выдаче лекарственного средства. Обнаружение направленной вниз силы может инициировать ряд событий, описанных в данном документе.
В одном варианте осуществления, как только заданное устройство сопрягается с поршнем, оно включается и инициируется голосовая команда. В качестве примера приведена такая голосовая команда, как «в этот 10-миллилитровый шприц вы загружаете 30 мг эфедрина». Как только в указанное устройство помещается большой палец, оно активирует оповещение о введении, например «хотите ли вы ввести пациенту эфедрин?»
Далее в соответствии с другим приведенным в качестве примера способом использования варианта осуществления по данному изобретению, когда устройство в первый раз фиксируют на поршне шприца, оно сообщает точную дозу и концентрацию, которые следует использовать, указывая, например, следующее: «30 мг эфедрина следует разбавить до 10 мл физиологическим раствором». Когда вставляется большой палец, устройство оповещает пользователя путем: (1) указания того, что пользователь собирается ввести: «вы собираетесь ввести пациенту адреналин» и (2) указания дозы: «доза составляет 1 мл с содержанием адреналина в соотношении 1 к 10000». Информацию о дозировке можно при необходимости опустить.
К тому же, устройство также может быть встроено в систему безопасности, связи, пейджинга и/или оповещения больницы, так что показания, предупреждения и информация с устройства могут передаваться удаленно с помощью беспроводных или проводных средств. Например, удаленная медсестринская станция, устройство врача (пейджер, планшет, умные часы, смартфон, настольный компьютер, гарнитура/очки дополненной реальности и т.д.) могут получать уведомление о том, что медсестра готовит лекарственное средство для ввода с помощью устройства. Информация о дозировке и лекарственном средстве может быть отправлена удаленно, и до начала введения лекарственного средства медсестрой удаленный специалист по уходу за больными (главная медсестра или старшая медсестра отделения, штатный врач больницы и т.д.) может отправить оповещение обратно на устройство, чтобы 1) осуществить введение лекарственного средства или 2) прекратить введение лекарственного средства из-за ошибочной дозировки или типа лекарственного средства. Оповещение для медсестры, осуществляющей введение лекарственного средства, может быть звуковым, вибрационным, сенсорным и/или визуальным.
В дополнение к удаленному сигналу, локальное устройство, такое как громкоговоритель, интеллектуальный телевизионный дисплей, прикроватный дисплей или вычислительное устройство в непосредственной близости от пациента, может быть подключено к устройству, например, через проводное соединение, такое как USB-кабель или беспроводное соединение, такое как Bluetooth или другое беспроводное соединение. Перед введением лекарственного средства любое оповещение, выданное устройством, также может передаваться на локальное устройство для вывода данных или отображения, так что всем присутствующим в непосредственной близости от пациента выдается громкое звуковое предупреждение или предоставляется визуальное отображение в виде больших букв.
Кроме того, устройство может быть подключено к приложению для смартфона, так что медсестра, осуществляющая введения лекарственного средства, может получать сенсорное/вибрационное оповещение на свой смартфон в качестве предупреждения или указания относительно дозировки и типа лекарственного средства. Кроме того, любая другая соответствующая сторона может связать свой смартфон через приложение с конкретным устройством пациента, чтобы контролировать введение лекарственных средств.
Приложение может содержать отчетность и отслеживание данных, чтобы медсестра/врач мог(ла) проверять историю доставки лекарственного средства пациенту, тип лекарственного средства, дозировку, время суток и т.д. Датчики давления в устройстве могут также использоваться для постоянного измерения давления во время введения лекарственных средств, например, в чувствительные ткани, которые могут быть повреждены под воздействием высокого давления. Одной из таких областей является введение местного анестетика (МА) вблизи нервов. Инъекция МА под высоким давлением может привести к повреждению нерва. Устройство под названием SARAS (система безопасной проводниковой анестезии), описанное далее в документе, является одним из таких вариантов осуществления.
В дополнение к датчикам давления устройство может включать в себя различные типы триггеров, включая, но, не ограничиваясь ими, оптические, физиологически зависимые и механические триггеры, а также удаленный триггер (т.е. позволяющий находящемуся удаленно лечащему врачу разблокировать устройство, чтобы местная медсестра могла ввести лекарственное средство).
Устройство может использоваться повторно или может быть выполнено с возможностью одноразового использования. Устройство может содержать светодиодный или цифровой дисплей, а также динамики. В другом варианте осуществления устройство может иметь область для печатного материала или клейкую этикетку с указанием дозировки и информации о лекарственном средстве.
В варианте осуществления устройство открыто сверху для беспрепятственного использования шприца. Например, устройство может представлять собой U-образное устройство. При применении разных лекарственных средств устройство может иметь цветовую кодировку и иметь либо светодиод одного цвета, либо стандартный одноцветный светодиод для всех лекарственных средств. Кроме того, в другом варианте осуществления устройство может быть использовано с продуктами, не являющимися шприцами, такими как флаконы с сиропом, или не медицинскими продуктами, например, опасными материалами, используемыми в различных связанных и не связанных с медициной отраслях.
Далее в соответствии с вариантом осуществления измерения давления по данному изобретению, предлагается «Система безопасной проводниковой анестезии» (SARAS). SARAS отображает давление, приложенное во время инъекции, и передает данные о давлении на удаленное вычислительное устройство для регистрации, а также имеет дисплей для контроля. SARAS имеет форму, подходящую для поршня, таким образом, имитируя ощущение руки, к которому привыкли пользователи при инъекциях. SARAS идеально подходит для использования при введении проводниковой анестезии. SARAS могут использовать многие пользователи, измеренные значения давления регистрируются в электронном виде, являются более точными и могут быть легко откалиброваны, и устройство может отображать и регистрировать значения давления при инъекции для документирования в качестве медицинского и юридического документа и, следовательно, полезно для замкнутой формулы изобретения. SARAS может быть подключена к вычислительной сети для отображения в режиме реального времени значений давления при инъекции на мониторах для обработки данных с целью графического отображения давления при инъекции. В этих вариантах осуществления давление вводимой жидкости непосредственно не измеряется. Это позволяет избежать прямого контакта поверхности датчика давления с вводимым веществом. Если бы датчик находился в потоке жидкого лекарственного средства, датчик следовало бы тщательно очищать после каждого использования, а также ни в коем случае не позволять ему вступать в химическую реакцию с вводимым веществом. Более желательным является бесконтактный способ определения давления. Сила, прилагаемая при инъекции, имеет несколько составляющих, и давление определяется как сила на единицу площади. В случае, когда площадь уплотнения поршня и внутреннего диаметра цилиндра равна A, противодействующая сила, создаваемая действием уплотнения поршня на цилиндр, равна Ff, а сила, прилагаемая пальцем во время инъекции, равна Fa, давление в цилиндре шприца будет выражено уравнением: (Fa - Ff)/A = Pi, где Pi представляет собой давление при инъекции. Если сила, прилагаемая при инъекции, прилагается непрерывно и относительно медленно, будут фигурировать очень незначительные, если вообще будут в наличии, составляющие силы, зависящие от скорости поршня, поэтому для получения результирующего давления Pi при инъекции требуется только статическая сила при постоянной пороговой скорости. В качестве альтернативного варианта, могут применяться корректировки, когда устройство калибруется в условиях испытаний, например использование точных датчиков давления в расширяемой емкости или сосуде во время тестовых инъекций.
Далее в соответствии с фиг. 1, предоставлен вариант осуществления устройства для контроля использования шприца, присоединенного к стержню поршня шприца. Проиллюстрирована часть устройства 1А для контроля использования съемного шприца и шприц 20. В этом варианте осуществления часть устройства 1А для контроля использования съемного шприца содержит корпус 11А, в котором расположена зона 2 вставки пальцев. При вставке пальца в зону 2 вставки пальцев инициируется действие 81 вставки пальцев, и это будет описано более подробно ниже. Когда шприц 20 наполняется лекарственным средством во время выполнения действия 82 по наполнению шприца, палец лица, вводящего лекарственное средство, прикладывает силу в направлении вверх, и это вызывает срабатывание датчика 4 подачи наполнения, который расположен в верхней части зоны 2 вставки пальца. Это действие 82 по наполнению шприца может инициировать ряд событий, описанных в данном документе. Когда палец прикладывает направленную вниз силу к зоне 3 приложения силы, это запускает действие 83 инъекции, которое будет описано в данном документе. Проиллюстрированы стержень 22 поршня и уплотнение 23 поршня, расположенные внутри цилиндра 25. Цилиндр 25 прикреплен к канюле 28, из которой выступает стержень 26 иглы. На кончике стержня 26 иглы находится срез 27, который прокалывает кожу или поверхность того, во что производится инъекция. В верхней части цилиндра 25 находится верхняя опорная площадка 24. Также проиллюстрирована зона 6 присоединения поршня, расположенная в нижней части корпуса 11А, и один вариант ее осуществления более детально проиллюстрирован на фиг. 3. На фиг. 1 также проиллюстрирован столбчатый индикатор 5 и громкоговоритель 7. Далее в соответствии с фиг. 2, проиллюстрирован другой вариант осуществления устройства для контроля использования шприца, присоединенного к стержню поршня шприца. Проиллюстрированы часть съемного устройства 1B для контроля использования шприца и шприц 20. В этом варианте осуществления в съемном шприце используется часть устройства 1B для контроля, содержащая корпус 11B, в котором расположена зона 2 вставки пальцев. При вставке пальца в зону 2 вставки пальцев инициируется действие 81 вставки пальцев, и это будет описано более подробно ниже. Когда шприц 20 наполняется лекарственным средством во время выполнения действия 82 по наполнению шприца, палец лица, вводящего лекарственное средство, прикладывает силу в направлении вверх, и это вызывает срабатывание датчика 4 подачи наполнения, который расположен в верхней части зоны 2 вставки пальца. Это действие 82 по наполнению шприца может инициировать ряд событий, описанных в данном документе. Когда палец прикладывает направленную вниз силу к зоне 3 приложения силы, это запускает действие 83 инъекции, которое будет описано в данном документе. Проиллюстрированы стержень 22 поршня и уплотнение 23 поршня, расположенные внутри цилиндра 25. Цилиндр 25 прикреплен к канюле 28, из которой выступает стержень 26 иглы. На кончике стержня 26 иглы находится срез 27, который прокалывает кожу или поверхность того, во что производится инъекция. В верхней части цилиндра 25 находится верхняя опорная площадка 24. Также проиллюстрирована зона 6 присоединения поршня, расположенная в нижней части корпуса 11B, и один вариант ее осуществления будет более детально проиллюстрирован на фиг. 3. На фиг. 1 также проиллюстрированы дисплей 8, переданный беспроводным способом сигнал 9 и принятый беспроводным способом сигнал 10. На фиг. 1 и 2 проиллюстрированы различные отличительные признаки, но следует понимать, что любой вариант осуществления может содержать столбчатый индикатор 5, громкоговоритель 7, дисплей 8 и любой способ связи, причем беспроводный способ проиллюстрирован, например, на фиг. 2. Общая система схематически проиллюстрирована на фиг. 7.
Далее в соответствии с фиг. 3А и 3В проиллюстрирован вид в увеличенном масштабе поперечного сечения одного варианта осуществления зоны 6 присоединения поршня устройства для контроля использования шприца. На фиг. 3А проиллюстрирован вид в поперечном сечении общего корпуса 11, при этом верхнее захватное устройство 15 поршня присоединено к нижней части общего корпуса 11. В присоединенном положении проиллюстрированы верхняя часть 21 поршня и стержень 22 поршня. На фиг. 3В проиллюстрирован вид в поперечном сечении под прямым углом к виду, проиллюстрированному на фиг. 3А. На этом изображении верхняя часть 21 поршня и стержень 22 поршня не соединены, но показано направление присоединения. Проиллюстрированы общий корпус 11 и верхнее захватное устройство 15 поршня. Также проиллюстрирован датчик 16 присоединения шприца, который в этом варианте осуществления может быть переключателем, который нажимают, когда верхнюю часть 21 поршня и стержень 22 поршня вставляют в зону 6 присоединения поршня. Далее в соответствии с фиг. 4 проиллюстрирован вариант осуществления, который встроен в поршень шприца для одноразовых инъекций, который уже содержит лекарственное средство. Проиллюстрировано устройство для контроля использования шприца со встроенным поршнем 50 и частью 51 шприца. В этом варианте осуществления устройство для контроля использования шприца с частью встроенного 50 поршня содержит корпус 11C, в котором расположена зона 2 вставки пальцев. При вставке пальца в зону 2 вставки пальцев инициируется действие 91 вставки пальцев, и это будет описано более подробно ниже. Оно также может включать или вызывать подачу электропитания на устройство для контроля использования шприца со встроенным поршнем 50. В этом варианте осуществления шприц уже заполнен лекарственным средством или веществом 55, поэтому операция заполнения не выполняется, как в вариантах осуществления, проиллюстрированных на фиг. 1 и 2. К тому же может быть отдельный выключатель или кнопка (не проиллюстрирована), и устройство также может быть включено при его извлечении из упаковки перед использованием. Когда палец прикладывает направленную вниз силу к зоне 3 приложения силы, это запускает действие 93 инъекции, которое будет описано в данном документе. Проиллюстрированы встроенный стержень 53 поршня и уплотнение 23 поршня, расположенное внутри цилиндра 25. Цилиндр 25 прикреплен к канюле 28, из которой выступает стержень 26 иглы. На кончике стержня 26 иглы находится срез 27, который прокалывает кожу или поверхность того, во что производится инъекция. Он также поставляется с крышкой 54, которую удаляют перед инъекцией. В верхней части цилиндра 25 находится верхняя опорная площадка 24. Также проиллюстрированы дисплей 8, громкоговоритель 7, переданный беспроводным способом сигнал 9 и принятый беспроводным способом сигнал 10. Также проиллюстрирован визуальный идентификатор 52, который может принимать множество форм, включая, но, не ограничиваясь ими, по меньшей мере одну область с цветовой кодировкой, по меньшей мере один буквенно-цифровой код и/или название, QR-код, штрихкод, по меньшей мере один уникальный идентификационный графический шаблон или любую комбинацию в целом или частично любого из вышеперечисленного. Кроме того, может присутствовать столбчатый индикатор 5, как проиллюстрировано на фиг. 1, и любой способ связи, причем беспроводной способ проиллюстрирован, например, только на фиг. 2 и 4. Система в целом схематически проиллюстрирована на фиг. 7.
Далее в соответствии с фиг. 5 проиллюстрирована связь между устройством 43 для контроля использования шприца и интеллектуальным устройством 30 с дисплеем 31 интеллектуального устройства. Проиллюстрированы переданный беспроводным способом сигнал 9 и принятый беспроводным способом сигнал 10, что обеспечивает двунаправленную беспроводную связь между этими двумя устройствами. Дисплей 31 интеллектуального устройства могут использовать в качестве дисплея для общего устройства 43 для контроля использования шприца с целью сокращения затрат. Также в данном документе проиллюстрирован общий корпус 11. В этом варианте осуществления интеллектуальное устройство содержит каталог лекарств и/или веществ. Благодаря специализированному программному обеспечению оба устройства работают совместно с тем, чтобы стать мощной системой с добавлением полной мощности в области вычислений, отображения и связи интеллектуального устройства. Далее в соответствии с фиг. 6 проиллюстрирована система, содержащая устройство 43 для контроля использования шприца и связь между по меньшей мере одним интеллектуальным устройством 40, центральным процессором с базой 41 основных данных и средой 42 облачных вычислений («облако»). В этом варианте осуществления устройство 43 для контроля использования шприца может напрямую связываться либо по меньшей мере с одним интеллектуальным устройством 40, центральным процессором с базой 41 основных данных, либо с облаком 42. По меньшей мере одно интеллектуальное устройство 40 может представлять собой любое количество интеллектуальных устройств, связывающихся с любым другим количеством по меньшей мере одного интеллектуального устройства 40 в любом количестве топологических конфигураций. По меньшей мере одно интеллектуальное устройство 40 также может связываться с центральным процессором с базой 41 основных данных, облаком 42 или по меньшей мере одним общим устройством 43 для контроля использования шприца. В этом варианте осуществления облако 42 может связываться по меньшей мере с одним интеллектуальным устройством 40, с центральным процессором с базой 41 основных данных или по меньшей мере с одним общим устройством 43 для контроля использования шприца. И в этом варианте осуществления центральный процессор с базой 41 основных данных может осуществлять связь по меньшей мере с одним интеллектуальным устройством 40, с облаком 42 и по меньшей мере с одним общим устройством 43 для контроля использования шприца. Таким образом, любая часть системы может связываться либо напрямую с любой другой частью системы, либо через другие элементы внутри системы для получения доступа к другим элементам внутри системы. База данных может быть распределена как среди множества интеллектуальных устройств, так и в облаке. В больнице или во всей сети здравоохранения это создает мощный инструмент для включения инъекционных, вдыхаемых или потребляемых лекарственных средств в базу данных по отслеживанию и дозированию лекарств, которая может не только отслеживать графики приема и дозировки лекарственных средств, но и помогает предотвращать ошибки в связи с неправильным распределением лекарственных средств и дозировками.
Далее в соответствии с фиг. 7 проиллюстрирована блок-схема общей системы, из которой могут быть получены различные варианты осуществления. Существует множество вариантов осуществления, которые могут быть реализованы и по-прежнему соответствовать сущности изобретения. Центральной частью системы является микропроцессор 100 и вспомогательное электронное оборудование 120, причем каждое из них содержит общий корпус 11. Электропитание осуществляется посредством аккумулятора 101, при этом электропитание может быть инициировано введением шприца, как указано ранее, извлечением из упаковки и с помощью переключателя или нажимной кнопки 121. Аккумулятор 101 может быть перезаряжаемой аккумуляторной батареей, которая позволяет многократно использовать общий корпус и устройство для контроля использования шприца для дозировки многих лекарственных препаратов. Электропитание для перезарядки может быть получено через электрический разъем 102, который также может обеспечивать связь по кабелю 110. Датчик 103 присоединения поршня также может обеспечивать подачу электропитания на устройство для контроля использования шприца. Датчик 104 заполнения может быть входом в микропроцессор 100. Динамометрический датчик 105, силоизмерительный резистор 117 или тензометрический датчик 118 могут использовать для обеспечения приложенной силы при соответствующей калибровке. Когда сила известна, можно определить давление, поскольку давление равно силе/единицу площади. Связь может осуществляться несколькими способами, включая беспроводной приемопередатчик 119. Приемопередатчик 119 может быть встроенным приемопередатчиком или он может быть выполнен с использованием передатчика и приемника, и любая конфигурация будет для удобства называться приемопередатчиком 119. Связь также может осуществляться посредством инфракрасных (ИК) сигналов. ИК-излучатель 111 может генерировать излучаемый ИК-сигнал 112, при этом ИК-датчик 113 может принимать принимаемый ИК-сигнал 114. Оптоволоконная связь может осуществляться путем приема и/или отправки сигналов через оптоволоконный соединитель 115, который подключен к оптоволоконному кабелю 116. Дисплеем может быть столбчатый индикатор 106, жидкокристаллический дисплей 107 или светодиодный дисплей 108. Как указывалось ранее, сигналы могут передаваться на интеллектуальное устройство, которое также может использоваться в качестве устройства для отображения. Звук в виде речевых аудиосообщений, звуковых сигналов, сирен, частот или любого звука может воспроизводиться через громкоговоритель 109. Вспомогательное электронное оборудование 120 может выполнять фильтрацию, усиление, сдвиг уровня, смещение уровня и модуляцию сигнала, а также другие функции.
Далее в соответствии с фиг. 8 проиллюстрирована блок-схема последовательности операций, отображающая различные операции и действия для вариантов осуществления устройства для контроля использования съемного шприца, например, как проиллюстрировано на фиг. 1 и 2. Действие 80 присоединения шприца инициирует активацию и/или подачу электропитания на устройство для контроля использования шприца и формирование по меньшей мере одного первого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения. Действие 81 вставки пальцев вызывает формирование по меньшей мере одного второго показания и/или оповещения и/или речевого сообщения. Действие 82 наполнения шприца вызывает формирование по меньшей мере одного третьего показания и/или оповещения и/или речевого сообщения. Действие 83 инъекции вызывает формирование по меньшей мере одного четвертого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения. Это четвертое показание и/или оповещение может представлять собой по меньшей мере одно по меньшей мере из одного оповещения о чрезвычайной ситуации, аварийного сигнала, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который указывает, что инъекция выполняется в допустимых пределах, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который пропорционален силе, приложенной в указанной зоне приложения силы. Данные 84 загрузки могут быть дополнительной функцией в зависимости от варианта осуществления, но данные 84 загрузки могут быть по меньшей мере одним сообщением, передаваемым по меньшей мере на одно интеллектуальное устройство, центральный процессор с базой основных данных, по меньшей мере в одно облако или по меньшей мере одно другое устройство для контроля использования шприца.
Далее в соответствии с фиг. 9 проиллюстрирована блок-схема последовательности операций, показывающая различные операции и действия для варианта осуществления устройства для контроля использования шприца со встроенным поршнем, таким как поршень, проиллюстрированный на фиг. 4. Действие 91 вставки пальцев вызывает формирование по меньшей мере одного первого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения. Действие 93 инъекции вызывает формирование по меньшей мере одного второго показания и/или оповещения и/или речевого сообщения. Это второе показание и/или оповещение может представлять собой по меньшей мере одно по меньшей мере из одного оповещения о чрезвычайной ситуации, аварийного сигнала, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который указывает, что инъекция выполняется в допустимых пределах, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который пропорционален силе, приложенной в указанной зоне приложения силы. Данные 94 загрузки могут быть дополнительной функцией в зависимости от варианта осуществления, но данные 94 загрузки могут быть по меньшей мере одним сообщением, передаваемым по меньшей мере на одно интеллектуальное устройство, центральный процессор с базой основных данных, по меньшей мере в одно облако или по меньшей мере одно другое устройство для контроля использования шприца.
Далее в соответствии с фиг. 10, проиллюстрирован вариант осуществления устройства для контроля использования шприца, присоединенного к стержню поршня шприца. В этом U-образном корпусе 11D имеется U-образная зона 132 вставки пальца в U-образный открытый канал, в отличие от круглой зоны 2 вставки пальца по фиг. 1. Проиллюстрирована часть устройства 1С для контроля использования съемного шприца и шприц 20. В этом варианте осуществления часть устройства 1С для контроля использования съемного шприца содержит U-образный корпус 11D, в котором расположена U-образная зона 132 вставки пальцев. Когда либо палец вставлен в U-образную зону 132 вставки пальца, либо один или более пальцев прикладывают направленную вверх силу к нижнему датчику 4А подачи наполнения и/или к нижнему датчику 4В подачи наполнения, инициируется действие 81 вставки пальцев, которое уже было описано. Когда шприц 20 наполняется лекарственным средством во время действия 82 по наполнению шприца, один или более пальцев лица, вводящего лекарственное средство, прикладывают силу в направлении вверх, и это вызывает срабатывание нижнего датчика 4А подачи наполнения и/или нижнего датчика 4B подачи наполнения, который расположен в нижней части U-образного корпуса 11D. Это действие 82 по наполнению шприца может инициировать ряд событий, описанных в данном документе. После действия 82 по наполнению шприца, когда палец прикладывает направленную вниз силу к зоне 3 приложения силы, это запускает действие 83 инъекции, которое уже было описано. Помимо открытого канала и U-образной формы, единственное различие между этим вариантом осуществления и вариантом осуществления по фиг. 1 состоит в том, что теперь действие 82 по заполнению шприца определяется нижним датчиком 4А подачи наполнения и/или нижним датчиком 4В подачи наполнения. Также проиллюстрированы стержень 22 поршня и уплотнение 23 поршня, расположенное внутри цилиндра 25. Цилиндр 25 прикреплен к канюле 28, из которой выступает стержень 26 иглы. На кончике стержня 26 иглы находится срез 27, который прокалывает кожу или поверхность того, во что производится инъекция. В верхней части цилиндра 25 находится верхняя опорная площадка 24. Также проиллюстрирована зона 6 присоединения поршня, расположенная в нижней части U-образного корпуса 11D, и один вариант ее осуществления проиллюстрирован на фиг. 3. На фиг. 1 также проиллюстрирован столбчатый индикатор 5 и громкоговоритель 7.
Эту U-образную конфигурацию корпуса 11D можно комбинировать с вариантом осуществления по фиг. 4, на которой проиллюстрирован вариант осуществления, встроенный в поршень шприца для одноразовых инъекций, который уже содержит лекарственное средство. В этом варианте осуществления не будет нижнего датчика 4А подачи наполнения или нижнего датчика 4В подачи наполнения, поскольку часть 51 шприца уже заполнена. Когда палец вставляется в U-образную зону 132 вставки пальцев, инициируется действие 91 вставки пальцев, как уже описано в данном документе. Оно также может включать или вызывать подачу электропитания на устройство для контроля использования шприца. Поскольку в этом варианте осуществления шприц уже заполнен лекарственным средством или веществом 55, операция заполнения не выполняется, как в вариантах осуществления, проиллюстрированных на фиг. 1, фиг. 2 и фиг. 10. К тому же может быть отдельный выключатель или кнопка (не проиллюстрирована), и устройство также может быть включено при его извлечении из упаковки перед использованием. Когда палец прикладывает направленное вниз усилие к зоне 3 приложения силы, это запускает действие 93 инъекции, которое было описано в данном документе. Как уже обсуждалось в связи с фиг. 4, проиллюстрированы встроенный стержень 53 поршня и уплотнение 23 поршня, расположенное внутри цилиндра 25. Цилиндр 25 прикреплен к канюле 28, из которой выступает стержень 26 иглы. На кончике стержня 26 иглы находится срез 27, который прокалывает кожу или поверхность того, во что производится инъекция. Он также поставляется с крышкой 54, которую удаляют перед инъекцией. В верхней части цилиндра 25 находится верхняя опорная площадка 24. Также проиллюстрированы дисплей 8, громкоговоритель 7, переданный беспроводным способом сигнал 9 и принятый беспроводным способом сигнал 10. Также проиллюстрирован визуальный идентификатор 52, который может принимать множество форм, включая, но, не ограничиваясь ими, по меньшей мере одну область с цветовой кодировкой, по меньшей мере один буквенно-цифровой код и/или название, QR-код, штрих-код, по меньшей мере один уникальный идентификационный графический шаблон или любую комбинацию в целом или частично любого из вышеописанного, изображенного на любой из фигур. Кроме того, может присутствовать столбчатый индикатор 5, как проиллюстрировано на фиг. 1, и любой способ связи, причем беспроводной способ связи проиллюстрирован, например, только на фиг. 2 и 4. Вариант осуществления системы схематично проиллюстрирован на фиг. 7, и многие комбинации могут быть реализованы и по-прежнему соответствуют сущности изобретения.
Далее со ссылкой на подсистемы, которые могут использоваться при конструировании различных вариантов осуществления, обсуждаемых в данном документе или предусмотренных в данном раскрытии, динамометрические датчики принимают различные формы и в вариантах осуществления могут представлять собой готовую к поставке продукцию или могут быть изготовлены на заказ и встроены в подсистему измерения силы. Они могут быть аналогичны 100-граммовому микро-динамометрическому датчику RB-Phi-203 от Phidgets™, который рассчитан на 100 мкВ/вольт при питании от 3 до 10 вольт и обычно используется в сочетании с мостовым усилителем Уитстона, таким как Phidgets Phi-107 или другие специально разработанные усилители, в которых используются операционные усилители. Другим динамометрическим датчиком может быть 780-граммовый RB-Phi-117. Эти динамометрические датчики обычно имеют высокую повторяемость, минимальную погрешность и точность. Например, в случае RB-Phi-117 точность составляет 0,05% полной шкалы, нелинейность – 0,05% полной шкалы, повторяемость – 0,05% полной шкалы и ползучесть – 0,1% полной шкалы в течение 30 минут.
S410 и S415 – это малогабаритные низкопрофильные кнопочные динамометрические датчики, изготовленные Strain Measurement Devices™. Они попадают в диапазоны измерения силы 0,24, 0,5 и 1 кг. Эти динамометрические датчики имеют конфигурацию моста с четырьмя резистивными элементами, четырьмя проводами, причем каждый провод является пересечением двух смежных резистивных элементов моста.
S251 и S252 – это малогабаритные, располагающиеся на платформе, низкопрофильные динамометрические датчики, измеряющие максимальные силы в диапазоне от 0,4 до 22 фунтов. Это тонкопленочные мостовые конфигурации, рассчитанные на сопротивление 3000 Ом и идеально подходящие для медицинских применений, таких как данное изобретение. Модель S215 представляет собой сверхнизкопрофильный малогабаритный одноточечный динамометрический датчик с мостом, рассчитанным на 10000 Ом, имеющий низкое энергопотребление и обладающий высокой точностью.
Например, напряжение может подаваться по двум проводам четырехпроводного моста, причем дифференциальное напряжение получают из двух других проводов или узлов. Затем это дифференциальное напряжение обычно усиливают с помощью измерительного усилителя, обычно имеющегося в наличии в виде одной из многих возможных интегральных схем. Например, два возможных усилителя на интегральных схемах могут быть основаны на прецизионном операционном усилителе LM308 на верхнем конце, на четырехканальном операционном усилителе LM324 на нижнем конце или на каком-нибудь промежуточном устройстве. Сотни операционных усилителей могут быть выбраны, в частности, из усилителей таких производителей, как Texas Instruments™, National Semiconductor™, Fairchild™ и Analog Devices™. Затем усиленные напряжения, напряжения смещения нуля на выходе и буферизованные напряжения, пропорциональные силе, могут подаваться на аналого-цифровой преобразователь, который может быть автономным компонентом или может быть интегрирован в пакет микропроцессора для последующей количественной оценки и обработки. Например, многие процессоры от Microchip могут иметь аналоговые входы в сочетании с достаточной вычислительной мощностью для выполнения всех необходимых функций управления, требуемых по данному изобретению. Разрешения аналого-цифрового преобразователя варьируются от 8 до 16 бит в тех процессорах, которые на данный момент являются менее производительными, и нередко разрешения составляют от 16 до 32 бит, как в случае процессоров ATSAM4E8C и IC24FJ128GC010 от Microchip™.
Динамометрические датчики также могут быть изготовлены из тензометрических проводов, которые изменяют сопротивление в зависимости от нагрузки. Эти провода обычно прикрепляются между двумя поверхностями, которые движутся друг относительно друга, вызывая смещение, которое прикладывает силу к проводу и впоследствии растягивает провод. Пока провод остается в линейной зоне деформации, сопротивление будет изменяться в зависимости от деформации и будет давать сходные результаты.
Пьезоэлектрические динамометрические датчики или тензометрические датчики могут варьироваться от дорогих, таких как датчик модели 740B02 от PCB Piezotronics MTS systems corp, до довольно недорогих. Они могут иметь недорогие варианты исполнения и могут быть откалиброваны индивидуально, а также работать достаточно точно. В очень простой реализации акустические датчики, такие как производимые Velleman, могут быть зажаты между пластиной и местом, к котором пальцем может прилагаться сила. Пьезовыходы производят напряжение в зависимости от скорости изменения приложения нагрузки, и поэтому целесообразно интегрировать такой сигнал для получения измерения приложенного усилия и связанного с ним давления. Это интегрирование может принимать форму аналогового интегрирования, выполняемого любой из сотен конфигураций, в которых используются операционные усилители с малым дрейфом, или интегрирование может выполняться путем цифровой дискретизации сигнала пьезовыхода после усиления и буферизации.
Также в наличии имеются линейные тензометрические датчики, такие как датчики серии SGT-1000-TY и тензодатчики серии SGK-L от Omega. Сопротивление и соответствующее изменение сопротивления можно рассчитать путем измерения тока и напряжения или путем измерения частоты и соответствующего изменения частоты в управляемом напряжением генераторе. Устройство серии SGT-2DD состоит из четырех датчиков сдвига на одной несущей пластине. Два полумоста могут быть использованы для образования одного полного моста Уитстона. Все описанные выше способы может без труда реализовать специалист в области проектирования аналоговых схем.
Обычно имеются в продаже силоизмерительные резисторы (СИР), такие как модель 1696 Polulu, которые изменяют сопротивление в зависимости от прилагаемой силы. Они могут представлять собой готовую к поставке продукцию или могут быть изготовлены методом печати или шелкографии. Сопротивление можно измерить и откалибровать с помощью СИР для получения результирующей силы. Они, как правило, менее точны, чем тензодатчики, но точность и повторяемость могут быть достигнуты с помощью соответствующей калибровки и не выходят за пределы сущности изобретения.
В настоящее время повсеместно распространены и широкодоступны из многих источников приемопередатчики Bluetooth для использования в вариантах осуществления. Диапазон передачи является переменным, как и функции. Некоторыми имеющимися в продаже, готовыми к поставке приемопередатчиками Bluetooth являются следующие:
1a) модуль Bluetooth BT832F расширенного диапазона с низким энергопотреблением (BLE) 5, доступный от Grid Connect™;
2a) модуль Bluetooth BT832X расширенного диапазона с низким энергопотреблением (BLE) 5, доступный от Grid Connect™;
3a) последовательный адаптер Bluetooth Firefly DTE NOPS от Grid Connect™;
модуль приемопередатчика Bluetooth Phillips FR3 от Medshop™.
Другими модулями или наборами микросхем, которые могли бы быть включены в схемы в качестве подсистемы, являются, среди прочих, следующие:
1b) модуль беспроводного приемопередатчика Bluetooth V2.0 RS232 TTL, доступный от Hobbytronics™;
2b) модуль беспроводного последовательного 4-контактного РЧ-приемопередатчика Bluetooth HC-06 RS-232, изготовленный LankaTronics™ и доступный от Astral Robot;
3b) модуль беспроводного РЧ-приемопередатчика Bluetooth HC-05 с радиусом действия около 30 футов, изготовленный LankaTronics™;
4b) модуль беспроводного последовательного приемопередатчика Bluetooth LB3431 от FastTeck™.
Подключение к ним аналогичное, и для многих из них требуется по меньшей мере четырехпроводное подключение к системе. Обычно имеется заземление, а также Vcc + линия для электропитания модуля (напряжение может составлять 3,3 В, 5 В или может быть другое напряжение), вывод для приема сигналов (часто называемый Rx-выводом) и вывод для передачи сигналов (часто называемый Tx-выводом). Есть много доступных приемопередатчиков. Для экономии энергии в систему может быть встроена система управления мощностью, поэтому питание подается на приемопередатчик только тогда, когда требуется связь. Некоторые приемопередатчики содержат линию передачи сигнала разрешения, чтобы вывести приемопередатчик из режима пониженного энергопотребления или спящего режима.
В вариантах осуществления используются RFID-чипы. RFID-чипы и подсистемы имеются в продаже, и их используют для любых целей: от идентификации продуктов в магазинах и инвентаризации на складах до контроля животных на фермах, домашних животных, людей, папок и других вещей, требующих идентификации. Метки делятся на две категории: активные радиочастотные метки, получающие электропитание от батареи, и пассивные радиочастотные метки, которые не имеют электропитания и получают электропитание от электромагнитного поля, генерируемого за пределами метки. Пассивная метка принимает электромагнитное излучение и преобразует эту принятую энергию в форму, которая позволяет чипу, встроенному в метку, передавать закодированный сигнал обратно через приемную антенну, которая вначале получала электропитание, для возбуждения метки. Этот закодированный идентификационный сигнал может иметь практически любую длину и содержать любой объем информации, включая, помимо прочего, информацию о лекарственном средстве или химическом составе, рекомендуемой дозировке, сроке годности, дате производства, производителе, партии продукции, противопоказаниях и/или любую другую информацию. Эту информацию может получать передающее устройство, и может быть получена информация о содержимом емкости, на которой размещена RFID-метка. Типичный сценарий таков: лекарственное средство будет загружено в шприц. Происходит возбуждение RFID-метки, и она отправляет данные о содержимом в шприц. Шприц получает эту информацию и сообщает пользователю о содержимом и/или предоставляет другую полезную информацию. Пользователь загружает в шприц лекарственное средство при подготовке к инъекции. Пользователь вводит лекарственное средство, и инъекция происходит в соответствии с надлежащими параметрами, определенными ранее в данном документе, на основании информации, которую устройство предоставляет пользователю.
Приведенной в качестве примера RFID-подсистемой является модель 56RF-UB-IP от Allen Bradley™. Другой возможной RFID-подсистемой является FPX3-869-20 от Radiometrix™. Существует множество подсистем, которые могут быть включены в изобретение и по-прежнему соответствовать сущности изобретения.
При обмене данными между устройствами согласно данному изобретению происходит отправка данных и/или сигналов, прием данных и/или сигналов или отправка и прием данных и/или сигналов между по меньшей мере одним отправителем и по меньшей мере одним получателем. Для достижения целей данного изобретения могут использовать любой вид связи. Любой способ связи может включать кодирование и декодирование данных.
Например, связь может представлять собой отправку аналоговых сигналов, цифровых сигналов или и того и другого. Связь может осуществляться по проводу, например, с одного выхода одного цифрового устройства на один вход цифрового устройства, что обычно происходит, когда один микропроцессор или цифровой компонент или система отправляет данные другому устройству в любом направлении. Проводом можно считать любую проводящую трассу, которая напрямую соединяет любой компонент с любым другим компонентом. Данные также можно буферизовать для отправки на большие расстояния или на многие устройства. Данные могут быть последовательными, параллельными или и тем и другим. Связь может быть оптической, как при отправке данных или сигналов по оптоволоконной линии передачи данных. Оптическая связь может включать использование любого оптического передатчика, который создает излучение любой частоты, которое может быть принято оптическим датчиком, который принимает излучение любой частоты, такое как ИК-излучение, видимое или УФ-излучение.
Например, в настоящее время многие микропроцессоры содержат аналого-цифровые преобразователи (АЦП), цифро-аналоговые преобразователи (ЦАП) или и те, и другие. Внешние АЦП могут также принимать аналоговые сигналы, которые, в свою очередь, могут подаваться в микропроцессор, а из микропроцессора сигналы могут подаваться в ЦАП для получения аналогового сигнала из дискретного числа или потока дискретных чисел. Примером аналоговой связи может быть датчик, генерирующий аналоговый сигнал, причем этот сигнал усиливается и/или масштабируется и/или сдвигается с помощью схемы, и затем этот сигнал отправляется по линии связи на аналоговый вход микропроцессора или другого компонента или компонентов, где он будет впоследствии преобразован в дискретное число для дальнейшей обработки.
В другом способе беспроводной связи могут использовать по меньшей мере одно из следующего: RFID, NFC-устройство ближнего поля, метки NFC на основе чипа без электропитания, Bluetooth в диапазоне 2400–2480 МГц, Bluetooth в диапазонах, известных или неизвестных в настоящее время, системы на основе расширенного спектра сигнала со скачкообразной перестройкой частоты, WIFI, стандарт Zigbee IEEE 802.15, связь для использования в диапазонах частот для промышленной, научной и медицинской аппаратуры с применением 686 МГц в Европе и/или 915 МГц в США и/или 2,4 ГГц в большинстве юрисдикций по всему миру.
Связь также может осуществляться акустически путем излучения акустических волн из одного места в пространстве и приема акустической энергии в другом месте в пространстве.
Приведенная в качестве примера подсистема связи может быть подсистемой, содержащей компоненты, необходимые для установления связи, и может быть любым устройством, которое обеспечивает связь в любом режиме, например посредством проводных, беспроводных, оптических, акустических или любых других средств, с помощью которых информацию могут отправлять по меньшей мере из одного места в пространстве по меньшей мере в еще одно место в пространстве. Например, предполагается прием данных и/или передача данных.
Приведенными в качестве примера интеллектуальными устройствами может быть мобильное устройство, которое является обобщенным термином, используемым для обозначения множества портативных устройств, которые позволяют людям получать доступ к данным и информации. Мобильное устройство (также известное как портативное вычислительное устройство, портативное устройство, портативный компьютер или просто карманное устройство) также может быть портативным вычислительным устройством, которое может иметь экран дисплея, который также может предусматривать сенсорный ввод и/или миниатюрную клавиатуру. Интеллектуальное устройство может быть портативным вычислительным устройством, содержать операционную систему (ОС) и запускать прикладное программное обеспечение различных типов, известных как приложения. Большинство портативных устройств также могут быть оснащены по меньшей мере одной из функциональных возможностей в виде WI-FI, Bluetooth и GPS, которые позволяют подключаться к Интернету, другим вычислительным сетям и/или другим совместимым с Bluetooth устройствам, таким как автомобильная или микрофонная гарнитура. Кроме того, интеллектуальное устройство может содержать по меньшей мере одно коммуникационное устройство приемника и/или по меньшей мере одно коммуникационное устройство передатчика и/или по меньшей мере одно коммуникационное устройство передатчика/приемника, использующее по меньшей мере одно из: WI-FI, радиоволны и/или электромагнитное излучение, и/или Bluetooth. В этих устройствах также может находиться устройство камеры и/или медиаплеера для видео- или музыкальных файлов, а также источник электропитания от батареи. Другие типы мобильных устройств включают планшетные компьютеры. Как и в карманном персональном компьютере («КПК»), вход и выход часто объединяют в интерфейс с применением сенсорного экрана, смартфоны, КПК, корпоративные цифровые помощники, любые или все из которых могут предусматривать интегрированные устройства для сбора данных, такие как функция считывания штрихкода, RFID, оптическая функция, оптическая функция в сочетании с QR-кодами, оптическое распознавание символов, устройства для считывания интеллектуальных карт и/или по меньшей мере одно устройство для считывания сенсорных кодов.
Интеллектуальное устройство может представлять собой более чем одно интеллектуальное устройство. Это может быть какое-либо мобильное устройство, упомянутое выше, ноутбук, планшет, умные часы, универсальная вычислительная машина, настольный компьютер, сервер и/или сверхбольшая вычислительная машина, и устройство может содержать по меньшей мере одну камеру, устройство для считывания, устройство для ввода и/или сканер, проекционное устройство и/или систему или может быть подключено по меньшей мере к одному из них. Пользовательское интеллектуальное устройство может иметь возможность подключения к Интернету или другому сетевому устройству и использовать или иметь резидентную часть, по меньшей мере один веб-браузер или аналогичное программное обеспечение для доступа к указанной сети.
Интеллектуальное устройство может быть любым устройством с емкостным сенсорным экраном, таким как, помимо прочего, смартфон, планшет Ipad, Iphone, Android, планшет, сенсорный экран в автомобиле, сенсорный экран на любом устройстве и/или специализированный емкостной и/или сенсорный экран. Интеллектуальное устройство и сенсорный экран могут быть активированы сенсорным кодом и/или касанием руки, и/или емкостным элементом, и/или проводящим элементом, в том числе, помимо прочего: смартфон, Iphone, планшет Ipad, Android, компьютер, планшет, устройство для считывания, торговый автомат.
Кроме того, интеллектуальное устройство может быть выполнено с возможностью осуществления любого из следующего, но не ограничивается этим: связи через WI-FI и/или электромагнитным способом, фотографирования и/или видеоизображения, отображения изображений, ввода и отображения данных, коммуникации ближнего поля и связи Bluetooth. Интеллектуальное устройство может дополнительно представлять собой или содержать по меньшей мере одно из по меньшей мере одного коммуникационного устройства приемника и/или по меньшей мере одного коммуникационного устройства передатчика и/или по меньшей мере одного коммуникационного устройства передатчика/приемника, использующего по меньшей мере одно из: WI-FI, радиоволны и/или электромагнитное излучение, и/или Bluetooth.
В цепи или сети может быть любое количество интеллектуальных устройств, образующих последовательные и параллельные каналы для информационного потока в одном или более направлениях, и все интеллектуальные устройства по отдельности и совместно называются «интеллектуальным устройством». Интеллектуальное устройство может связываться либо напрямую с Интернетом, по меньшей мере с одним другим интеллектуальным устройством, которое, в свою очередь, обменивается данными с Интернетом, и/или напрямую либо по меньшей мере через одно другое интеллектуальное устройство, по меньшей мере с одним основным интеллектуальным устройством, содержащим по меньшей мере одну базу данных, которая обновляется, и/или источник данных, который будет использоваться по меньшей мере в одном другом пункте назначения.
Интеллектуальное устройство содержит полностью или частично следующие компоненты, перечисленные в произвольном порядке: по меньшей мере один микропроцессор, имеющий по меньшей мере одно ядро; по меньшей мере одно запоминающее устройство; по меньшей мере один дисплей; по меньшей мере одно средство ввода данных; при этом по меньшей мере одно указанное средство ввода данных представляет собой по меньшей мере одно из по меньшей мере одной камеры, сенсорного экрана, клавиатуры, по меньшей мере одного средства беспроводной связи, по меньшей мере одного средства связи по меньшей мере через один оптоволоконный кабель, по меньшей мере одного средства связи по меньшей мере через один провод, соединенный по меньшей мере с одним механическим соединителем по меньшей мере одним электрическим контактом; по меньшей мере один приемопередатчик, выполненный с возможностью связи по меньшей мере с одним другим интеллектуальным устройством, и/или сервером, и/или сетью, выполненной с возможностью подключения к Интернету; причем указанные компоненты запрограммированы на выполнение следующих действий: отправку по меньшей мере одного отформатированного списка по меньшей мере в одну базу данных и/или базу основных данных, находящуюся по меньшей мере в одном физическом местоположении; получение по меньшей мере одного электронного письма и/или данных; создание по меньшей мере одного отчета. Программное обеспечение, необходимое для управления операциями, действиями и функциями системы, может быть закодировано на соответствующем языке программирования, таком как Java, C, C++, Python или тому подобном, что обусловлено интеллектуальными устройствами и сетью, выбранными в конкретном варианте осуществления.
Сенсорный код представляет собой проводящую область определенной формы и/или образца, которая может быть уникальным образом декодирована для создания одного из многих возможных состояний. Сенсорный код может быть по меньшей мере одним из ряда столбцов различных размеров, кругов различных размеров и угловых отношений друг с другом, прямоугольных форм и/или любых геометрических фигур, которые могут быть количественно определены и декодированы для создания одного из множества состояний. Проводящая область и/или проводящие области не ограничиваются печатью с использованием проводящих чернил и могут представлять собой любой электропроводящий материал, который может усилить емкостный эффект человека или объекта, контактирующего с сенсорным экраном по меньшей мере одного интеллектуального устройства.
Электронное оборудование может представлять собой пассивные компоненты, активные компоненты, аналоговую электронику, цифровую электронику, гибридную электронику, регуляторы напряжения, интегральные схемы, датчики любого типа, светоизлучающие компоненты и взаимосвязи между ними. Электронное оборудование можно использовать для выполнения любой функции электронной системы, включая, но, не ограничиваясь этим, смещение, ограничение тока, генерирование по меньшей мере одного напряжения по меньшей мере из одного другого напряжения, усиление сигнала, которое может представлять собой усиление напряжения и/или усиление тока, масштабирование сигнала, сдвиг сигнала, а также фильтрацию, синхронизацию и генерирование сигналов. Электронная подсистема может представлять собой по меньшей мере одно из следующего или выполнять по меньшей мере одну из следующих функций: приемник, передатчик, модулятор, демодулятор, регулятор напряжения, процессор для обработки сигналов, обнаружение сигналов, количественное определение сигналов, оцифровку сигналов, генерирование аналоговых сигналов, отображение информации, звуковой генератор, преобразование энергии из одного вида в другой, получение данных, обработку данных и хранение данных.
Подсистема отображения или монитор может представлять собой светодиодный дисплей, дисплей с отображением столбчатых диаграмм, жидкокристаллический дисплей, любой способ отображения визуальной информации вдоль линии или в пределах области, проекционную систему, которая проецирует информацию или изображения по меньшей мере на одну поверхность. Информация может быть представлена в виде любого изображения, которое может воспринимать человек, включая, но, не ограничиваясь ими, цифры, буквы, математические символы, символы, которые могут представлять любую информацию, включая, но, не ограничиваясь ими, медицинский, биометрический, химический, фармацевтический или физический параметр, концентрацию, вязкость, рН, плотность, объем, массу, температуру, давление, силу, время, цвет, частоту, напряжение, ток, заряд, мощность, магнитный параметр, любой параметр решетки атомного кристалла и/или внутриатомный параметр. Информация может быть представлена в виде графика любой размерности.
Местом проведения процедуры может быть любое место или местоположение, в том числе, но, не ограничиваясь ими, больница, клиника, рабочий кабинет, подвижной госпиталь, любое место, где можно вводить или дозировать лекарственные средства, школа, церковь, аптека, дом, квартира, многоквартирный дом, кооператив, государственное или общественное жилье, защитное сооружение, пансионат, дом престарелых и реабилитационный центр.
Далее со ссылкой еще на другие варианты осуществления изобретения, предусмотрены следующие устройства:
A. Устройство для контроля использования шприца, содержащее:
корпус и опорный элемент;
зону присоединения поршня, присоединенную или встроенную в указанный корпус или опорный элемент, причем указанная зона присоединения прикреплена с возможностью отсоединения к верхней части поршня шприца или присоединена с возможностью отсоединения к указанной верхней части поршня и цилиндру шприца;
спусковую область, в которую вставляется или к которой прижимается палец или конечность;
зону приложения силы, расположенную в указанной спусковой области;
по меньшей мере один источник электропитания;
вспомогательное электронное оборудование, содержащее по меньшей мере одну из электронных схем, по меньшей мере одну электронную подсистему, по меньшей мере один микропроцессор, который формирует по меньшей мере один выходной сигнал, и принимает по меньшей мере один входной сигнал;
датчик присоединения шприца;
по меньшей мере один датчик, который определяет по меньшей мере одно из: присутствия и/или приближения указанного пальца или конечности, приложения по меньшей мере одной силы по меньшей мере в одном направлении, приложенной указанным пальцем или конечностью внутри и к указанной зоне приложения силы;
по меньшей мере один сигнал, сформированный посредством указанного по меньшей мере одного датчика, и/или по меньшей мере один другой сигнал, сформированный посредством указанного вспомогательного электронного оборудования, которое принимает указанный по меньшей мере один сигнал, формируемый указанным по меньшей мере одним датчиком;
подсистему связи;
по меньшей мере одно показание, которое является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одного изображения, отображаемого на элементе отображения и/или подсистеме отображения, по меньшей мере одного механического выходного сигнала и/или произведенного движения, по меньшей мере одного звукового и/или речевого указания, причем указанное показание указывает по меньшей мере одно из:
по меньшей мере одного нормального эксплуатационного режима, причем указанный нормальный эксплуатационный режим является режимом, который активируется в пределах по меньшей мере одного нормального рабочего диапазона, который находится между по меньшей мере одним верхним пределом по меньшей мере одного параметра и по меньшей мере одним нижним пределом указанного по меньшей мере одного параметра,
по меньшей мере одного состояния,
по меньшей мере одного идентификатора по меньшей мере одного из:
по меньшей мере одного вещества,
по меньшей мере одного из: пациента, человека или его части тела, животного или его части тела, живого существа или его части,
по меньшей мере одного объекта,
по меньшей мере одного момента времени,
по меньшей мере одной истории содержащей по меньшей мере один параметр, записанный по меньшей мере один первый раз и по меньшей мере один второй раз,
по меньшей мере одного местоположения,
по меньшей мере одного места совершения действия,
по меньшей мере одного элемента или позиции или записи по меньшей мере в одном меню,
по меньшей мере одних данных,
по меньшей мере одних данных, расположенных и/или извлеченных из по меньшей мере одной базы данных,
по меньшей мере одной другой части информации;
по меньшей мере один генератор оповещений, который генерирует по меньшей мере одно оповещение в результате по меньшей мере одного ненормального и/или опасного состояния, причем указанное по меньшей мере одно ненормальное и/или опасное состояние является или получено из, или генерируется в результате указанного по меньшей мере одного сигнала и/или указанного по меньшей мере одного другого сигнала и/или указанного по меньшей мере одного выходного сигнала, причем указанное по меньшей мере одно ненормальное и/или опасное состояние является по меньшей мере одним из: устанавливаемого пользователем и/или выбираемого порога, автоматически выбираемого порога, выбираемого порога в качестве результата данных, полученных из по меньшей мере одной базы данных посредством по меньшей мере одного средства связи, по меньшей мере одних заданных пользователем данных, которые являются по меньшей мере одним из: персонифицированных, демографических данных, по меньшей мере одной популяции, содержащих по меньшей мере два объекта, по меньшей мере один параметр.
AA. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, в котором указанный по меньшей мере один датчик является по меньшей мере одним из: динамометрического датчика, силоизмерительного резистора, по меньшей мере одного тензодатчика, по меньшей мере одного оптического излучателя, излучающего по меньшей мере одну частоту, и по меньшей мере одного оптического датчика, который принимает указанную по меньшей мере одну частоту, по меньшей мере одного переключателя, который активируется при приложении по меньшей мере одной силы, по меньшей мере одного датчика акустической энергии, по меньшей мере одного смещения пружины, регистрирующей по меньшей мере одну силу, причем указанное по меньшей мере одно смещение пружины измеряется и вызывает формирование по меньшей мере одного электронного сигнала, который пропорционален по меньшей мере одной указанной силе.
BB. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, дополнительно содержащее по меньшей мере один визуальный идентификатор, расположенный на контейнере и/или ампуле, содержащей вещество, заполняемое в шприц, присоединенный к указанному устройству для контроля использования шприца, для определения содержимого, подлежащего введению, причем указанный по меньшей мере один визуальный идентификатор является по меньшей мере одним из следующего:
по меньшей мере одной области с цветовой кодировкой;
по меньшей мере одного буквенно-цифровым кода и/или названия;
QR-кода;
штрихкода;
по меньшей мере одного уникального идентификационного графического шаблона;
любой комбинации в целом или частично любого из вышеперечисленного.
CC. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ВВ, в котором указанный по меньшей мере один визуальный идентификатор идентифицированный с использованием следующих этапов:
использование камеры на интеллектуальном устройстве для отображения или съемки указанного по меньшей мере одного визуального идентификатора;
запуск программного обеспечения для идентификации изображений, находящегося на указанном интеллектуальном устройстве, для выполнения по меньшей мере одного процесса распознавания для получения уникального идентификационного кода;
использование указанного уникального идентификационного кода в качестве адреса файла по меньшей мере в одном списке;
идентификация вещества и/или лекарственного средства, описанного в указанном файле;
получение по меньшей мере одних данных, связанных с указанным веществом и/или лекарственным средством;
инициализация передачи указанных по меньшей мере одних данных между указанным интеллектуальным устройством и указанным устройством для контроля использования шприца;
указанное устройство для контроля использования шприца формирует указанное по меньшей мере одно показание и соответствующее отображение и/или оповещение.
DD. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, выполненное с возможностью осуществления следующих этапов и/или действий:
действие присоединения шприца, которое инициирует активацию и/или подачу электропитания на указанное устройство для контроля использования шприца и формирование по меньшей мере одного первого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие вставки пальцев, которое вызывает формирование по меньшей мере одного второго показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие заполнения шприца, которое вызывает формирование по меньшей мере одного третьего показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие инъекции, которое вызывает формирование по меньшей мере одного четвертого показания и/или оповещения, и/или речевого сообщения, причем указанное четвертое показание и/или оповещение является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одного оповещения о чрезвычайной ситуации, аварийного сигнала, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который указывает, что инъекция выполняется в допустимых пределах, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который пропорционален силе, приложенной в указанной зоне приложения силы.
EE. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, выполненное с возможностью осуществления следующих этапов и/или действий:
действие присоединения шприца, которое инициирует активацию и/или подачу электропитания на указанное устройство для контроля использования шприца и формирование по меньшей мере одного первого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие вставки пальцев, которое вызывает формирование по меньшей мере одного второго показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие заполнения шприца, которое вызывает формирование по меньшей мере одного третьего показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие инъекции, которое вызывает формирование по меньшей мере одного четвертого показания и/или оповещения, и/или речевого сообщения, причем указанное четвертое показание и/или оповещение является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одного оповещения о чрезвычайной ситуации, аварийного сигнала, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который указывает, что инъекция выполняется в допустимых пределах, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который пропорционален силе, приложенной в указанной зоне приложения силы;
по меньшей мере одно сообщение, передаваемое по меньшей мере на одно интеллектуальное устройство, центральный процессор с базой основных данных, по меньшей мере в одно облако или по меньшей мере одно другое устройство для контроля использования шприца.
FF. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, в котором указанное вспомогательное электронное оборудование обеспечивает включение электропитания или выполнено с возможностью включения электропитания в ответ на действие присоединения шприца к указанной зоне присоединения поршня.
GG. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, дополнительно содержащее по меньшей мере одну базу данных, причем указанная по меньшей мере одна база данных является по меньшей мере одним из: частью или встроенной по меньшей мере в одно из: по меньшей мере одной центральной компьютерной системы, автономного компьютера, по меньшей мере одного интеллектуального устройства, по меньшей мере одного облака и/или по меньшей мере одной облачной базы данных.
HH. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, в котором указанное устройство для контроля использования шприца используется во время по меньшей мере одного из: внутривенной инъекции, инъекции в артерию, внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, инъекции в нерв и/или оболочку нерва и/или любую область, ограниченную оболочкой нерва, инъекции в нервный ганглий, инъекции в орган, инъекции в мозг, инъекции в кость или любое место, ограниченное костью, инъекции в любую полость или пространство внутри тела.
JJ. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления A, в котором указанная подсистема связи является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одной подсистемы беспроводного передатчика, подсистемы беспроводного приемника, подсистемы беспроводного приемопередатчика, по меньшей мере одного инфракрасного излучателя и по меньшей мере одного инфракрасного датчика, по меньшей мере одного проводного соединения по меньшей мере одного интеллектуального устройства с указанным устройством для контроля использования шприца, по меньшей мере одного оптоволоконного кабеля, соединяющего по меньшей мере одно интеллектуальное устройство с указанным устройством для контроля использования шприца.
KK. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, дополнительно содержащее: по меньшей мере одно сообщение, которое указывает, что по меньшей мере одна начальная масса и/или объем являются по меньшей мере одним количеством по меньшей мере одного вещества, которое необходимо добавить к указанной по меньшей мере одной начальной массе и/или объему для создания по меньшей мере одного окончательного инъекционного вещества и/или лекарственного средства.
LL. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления А, в котором указанная подсистема связи используется для: осуществления односторонней и/или двухсторонней проводной и/или беспроводной связи, встроенной по меньшей мере в одно из: системы безопасности больницы, связи между указанным по меньшей мере одним устройством для контроля использования шприца и по меньшей мере одним интеллектуальным устройством, пейджинговым устройством, системой оповещения, центральным процессором с базой основных данных, по меньшей мере с одним облаком.
ММ. Устройство для контроля использования шприца, содержащее:
корпус и опорный элемент;
встроенный поршень, жестко прикрепленный к указанному корпусу или встроенный в него или в опорный элемент;
подсистему шприца, содержащую: цилиндр, стержень поршня, уплотнение поршня, которое находится внутри указанного цилиндра, верхнюю упорную площадку, стержень иглы, срез, канюлю и крышку;
вещество и/или лекарственное средство, содержащееся в указанном цилиндре;
спусковую область, в которую вставляется или к которой прижимается палец или конечность;
зону приложения силы, расположенную в указанной спусковой области;
по меньшей мере один источник электропитания;
вспомогательное электронное оборудование, содержащее по меньшей мере одну из электронных схем, по меньшей мере одну электронную подсистему, по меньшей мере один микропроцессор, который формирует по меньшей мере один выходной сигнал и принимает по меньшей мере один входной сигнал;
по меньшей мере один датчик, который определяет по меньшей мере одно из: присутствия и/или приближения указанного пальца или конечности, приложения по меньшей мере одной силы по меньшей мере в одном направлении, приложенной указанным пальцем или конечностью внутри и к указанной зоне приложения силы;
по меньшей мере один сигнал, сформированный посредством указанного по меньшей мере одного датчика, и/или по меньшей мере один другой сигнал, сформированный посредством указанного вспомогательного электронного оборудования, которое принимает указанный по меньшей мере один сигнал, формируемый указанным по меньшей мере одним датчиком;
подсистему связи;
по меньшей мере одно показание, которое является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одного изображения, отображаемого на элементе отображения и/или подсистеме отображения, по меньшей мере одного механического выходного сигнала и/или произведенного движения, по меньшей мере одного звукового и/или речевого указания, причем указанное показание указывает по меньшей мере одно из: по меньшей мере одного нормального эксплуатационного режима, причем указанный нормальный эксплуатационный режим является режимом, который активирован в пределах по меньшей мере одного нормального рабочего диапазона, который находится между по меньшей мере одним верхним пределом по меньшей мере одного параметра и по меньшей мере одним нижним пределом указанного по меньшей мере одного параметра,
по меньшей мере одного состояния,
по меньшей мере одной маркировки по меньшей мере одного из:
по меньшей мере одного вещества,
по меньшей мере одного из: пациента, человека или его части тела, животного или его части тела, живого существа или его части,
по меньшей мере одного объекта,
по меньшей мере одного момента времени и/или момента времени введения,
по меньшей мере одной истории содержащей по меньшей мере один параметр, записанный по меньшей мере один первый раз и по меньшей мере один второй раз,
по меньшей мере одного местоположения,
по меньшей мере одного места совершения действия,
по меньшей мере одного элемента или позиции или записи по меньшей мере в одном меню,
по меньшей мере одних данных,
по меньшей мере одних данных, расположенных и/или извлеченных из по меньшей мере одной базы данных,
по меньшей мере одной другой части информации;
по меньшей мере один генератор оповещений, который генерирует по меньшей мере одно оповещение в результате по меньшей мере одного ненормального и/или опасного состояния, причем указанное по меньшей мере одно ненормальное и/или опасное состояние является, или получено из, или генерируется в результате указанного по меньшей мере одного сигнала и/или указанного по меньшей мере одного другого сигнала и/или указанного по меньшей мере одного выходного сигнала, причем указанное по меньшей мере одно ненормальное и/или опасное состояние является по меньшей мере одним из: устанавливаемого пользователем и/или выбираемого порога, автоматически выбираемого порога, выбираемого порога в качестве результата данных, полученных из по меньшей мере одной базы данных посредством по меньшей мере одного средства связи, по меньшей мере одних заданных пользователем данных, которые являются по меньшей мере одним из: персонифицированных, демографических данных, по меньшей мере одной популяции, содержащих по меньшей мере два объекта, по меньшей мере один параметр.
AA1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, в котором указанный по меньшей мере один датчик является по меньшей мере одним из: динамометрического датчика, силоизмерительного резистора, по меньшей мере одного тензодатчика, по меньшей мере одного оптического излучателя, излучающего по меньшей мере одну частоту, и по меньшей мере одного оптического датчика, который принимает указанную по меньшей мере одну частоту, по меньшей мере одного переключателя, который активируется при приложении по меньшей мере одной силы, по меньшей мере одного датчика акустической энергии, по меньшей мере одного смещения пружины, регистрирующего по меньшей мере одну силу, причем указанное по меньшей мере одно смещение пружины измеряется и вызывает формирование по меньшей мере одного электронного сигнала, который пропорционален по меньшей мере одной указанной силе.
BB1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, дополнительно содержащее по меньшей мере один визуальный идентификатор, расположенный на указанном корпусе и опорном элементе, который идентифицирует содержимое, подлежащее введению, причем указанный по меньшей мере один визуальный идентификатор является по меньшей мере одним из следующего:
по меньшей мере одной области с цветовой кодировкой;
по меньшей мере одного буквенно-цифрового кода и/или названия;
QR-кода;
штрихкода;
по меньшей мере одного уникального идентификационного графического шаблона;
любой комбинации в целом или частично любого из вышеперечисленного.
CC1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ВВ1, в котором указанный по меньшей мере один визуальный идентификатор идентифицируют с использованием следующих этапов:
использование камеры на интеллектуальном устройстве для отображения или съемки указанного по меньшей мере одного визуального идентификатора;
запуск программного обеспечения для идентификации изображений, находящегося на указанном интеллектуальном устройстве, для выполнения по меньшей мере одного процесса распознавания для получения уникального идентификационного кода;
использование указанного уникального идентификационного кода в качестве адреса файла по меньшей мере в одном списке;
идентификация вещества и/или лекарственного средства, описанного в указанном файле;
получение по меньшей мере одних данных, связанных с указанным веществом и/или лекарственным средством;
инициализация передачи указанных по меньшей мере одних данных между указанным интеллектуальным устройством и указанным устройством для контроля использования шприца;
причем указанное устройство для контроля использования шприца формирует указанное по меньшей мере одно показание и соответствующее отображение и/или оповещение.
DD1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, выполненное с возможностью осуществления следующих этапов и/или действий:
действие вставки пальцев, которое вызывает формирование по меньшей мере одного первого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие инъекции, которое вызывает формирование по меньшей мере одного второго показания и/или оповещения, и/или речевого сообщения, причем указанное второе показание и/или оповещение является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одного оповещения о чрезвычайной ситуации, аварийного сигнала, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который указывает, что инъекция выполняется в допустимых пределах, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который пропорционален силе, приложенной в указанной зоне приложения силы.
EE1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, выполненное с возможностью осуществления следующих этапов и/или действий:
действие вставки пальцев, которое вызывает формирование по меньшей мере одного первого показания и/или оповещения и/или речевого сообщения;
действие инъекции, которое вызывает формирование по меньшей мере одного второго показания и/или оповещения, и/или речевого сообщения, причем указанное второе показание и/или оповещение является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одного оповещения о чрезвычайной ситуации, аварийного сигнала, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который указывает, что инъекция выполняется в допустимых пределах, по меньшей мере одного звукового и/или слышимого сигнала, который пропорционален силе, приложенной в указанной зоне приложения силы, по меньшей мере одного сообщения, передаваемого по меньшей мере на одно интеллектуальное устройство, центральный процессор с базой основных данных, по меньшей мере в одно облако, по меньшей мере в одно другое устройство для контроля использования шприца.
GG1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, дополнительно содержащее по меньшей мере одну базу данных, причем указанная по меньшей мере одна база данных является по меньшей мере одним из: частью или встроенной по меньшей мере в одно из: по меньшей мере одной центральной компьютерной системы, автономного компьютера, по меньшей мере одного интеллектуального устройства, по меньшей мере одного облака и/или по меньшей мере одной облачной базы данных.
HH1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, в котором указанное устройство для контроля использования шприца используется во время по меньшей мере одного из: внутривенной инъекции, инъекции в артерию, внутримышечной инъекции, подкожной инъекции, инъекции в нерв и/или оболочку нерва и/или любую область, ограниченную оболочкой нерва, инъекции в нервный ганглий, инъекции в орган, инъекции в мозг, инъекции в кость или любое место, ограниченное костью, инъекции в любую полость или пространство внутри тела.
JJ1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, в котором указанная подсистема связи является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одной подсистемы беспроводного передатчика, подсистемы беспроводного приемника, подсистемы беспроводного приемопередатчика, по меньшей мере одного инфракрасного излучателя и по меньшей мере одного инфракрасного датчика, по меньшей мере одного проводного соединения по меньшей мере одного интеллектуального устройства с указанным устройством для контроля использования шприца, по меньшей мере одного оптоволоконного кабеля, соединяющего по меньшей мере одно интеллектуальное устройство с указанным устройством для контроля использования шприца.
KK1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, дополнительно содержащее: по меньшей мере одно сообщение, которое указывает, что по меньшей мере одна начальная масса и/или объем являются по меньшей мере одним количеством по меньшей мере одного вещества, которое необходимо добавить к указанной по меньшей мере одной начальной массе и/или объему для создания по меньшей мере одного окончательного инъекционного вещества и/или лекарственного средства.
LL1. Устройство для контроля использования шприца в соответствии с вариантом осуществления ММ, в котором указанная подсистема связи используется для: осуществления односторонней и/или двухсторонней проводной и/или беспроводной связи, встроенной по меньшей мере в одно из: системы безопасности больницы, связи между указанным по меньшей мере одним устройством для контроля использования шприца и по меньшей мере одним интеллектуальным устройством, пейджинговым устройством, системой оповещения, центральным процессором с базой основных данных, по меньшей мере с одним облаком.
NN. Устройство для контроля ингалятора, содержащее:
корпус и опорный элемент;
резервуар, содержащий количество вещества и/или лекарственного средства для вдыхания;
дозирующий насос, который дозирует контролируемую дозу посредством нажатия на спусковой элемент и/или поршень;
спусковую область на верхней части указанного спускового элемента и/или поршня, в которую вставляется или к которой прижимается палец или конечность;
зону приложения силы, расположенную в указанной спусковой области;
по меньшей мере один источник электропитания;
вспомогательное электронное оборудование, содержащее по меньшей мере одну из электронных схем, по меньшей мере одну электронную подсистему, по меньшей мере один микропроцессор, который формирует по меньшей мере один выходной сигнал и принимает по меньшей мере один входной сигнал;
по меньшей мере один датчик, который определяет по меньшей мере одно из: присутствия и/или приближения указанного пальца или конечности, приложения по меньшей мере одной силы по меньшей мере в одном направлении, приложенной указанным пальцем или конечностью внутри и к указанной зоне приложения силы;
по меньшей мере один сигнал, сформированный посредством указанного по меньшей мере одного датчика, и/или по меньшей мере один другой сигнал, сформированный посредством указанного вспомогательного электронного оборудования, которое принимает указанный по меньшей мере один сигнал, формируемый указанным по меньшей мере одним датчиком;
подсистему связи;
по меньшей мере одно показание, которое является по меньшей мере одним из: по меньшей мере одним изображением, отображаемым на элементе отображения и/или подсистеме отображения, по меньшей мере одним механическим выходным сигналом и/или произведенным движением, по меньшей мере одним звуковым и/или речевым указанием, причем указанное показание указывает по меньшей мере одно из: по меньшей мере одного нормального эксплуатационного режима, причем указанный нормальный эксплуатационный режим является режимом, который активирован в пределах по меньшей мере одного нормального рабочего диапазона, который находится между по меньшей мере одним верхним пределом по меньшей мере одного параметра и по меньшей мере одним нижним пределом указанного по меньшей мере одного параметра,
по меньшей мере одного состояния,
по меньшей мере одной маркировки по меньшей мере одного из:
по меньшей мере одного вещества,
по меньшей мере одного из пациентов,
по меньшей мере одного объекта,
по меньшей мере одного момента времени,
по меньшей мере одной истории содержащей по меньшей мере один параметр, записанный по меньшей мере один первый раз и по меньшей мере один второй раз,
по меньшей мере одного местоположения,
по меньшей мере одного места совершения действия,
по меньшей мере одного элемента или позиции или записи по меньшей мере в одном меню,
по меньшей мере одних данных,
по меньшей мере одних данных, расположенных и/или извлеченных из по меньшей мере одной базы данных,
по меньшей мере одной другой части информации;
по меньшей мере один генератор оповещений, который генерирует по меньшей мере одно оповещение в результате по меньшей мере одного ненормального и/или опасного состояния, причем указанное по меньшей мере одно ненормальное и/или опасное состояние является, или получено из, или генерируется в результате указанного по меньшей мере одного сигнала и/или указанного по меньшей мере одного другого сигнала и/или указанного по меньшей мере одного выходного сигнала, причем указанное по меньшей мере одно ненормальное и/или опасное состояние является по меньшей мере одним из: устанавливаемого пользователем и/или выбираемого порога, автоматически выбираемого порога, выбираемого порога в качестве результата данных, полученных из по меньшей мере одной базы данных посредством по меньшей мере одного средства связи, по меньшей мере одних заданных пользователем данных, которые являются по меньшей мере одним из: персонифицированных, демографических данных, по меньшей мере одной популяции, содержащих по меньшей мере два объекта, по меньшей мере один параметр.
Используемый в данном документе термин «и/или» при использовании в списке из двух или более элементов означает, что любой из перечисленных элементов может использоваться сам по себе или может использоваться любое сочетание двух или более перечисленных элементов. Например, если описано, что устройство содержит компоненты A, B и/или C, композиция может содержать только A; только B; только С; А и В в сочетании; А и С в сочетании; B и C в сочетании; или А, В и С в сочетании. Хотя в данном документе описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, специалистам в данной области техники будет понятно, что данное изобретение не должно быть ограничено описанными предпочтительными вариантами осуществления настоящего изобретения. Вместо этого могут быть сделаны различные изменения и модификации в соответствии с сущностью и в пределах объема данного изобретения.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам контроля введения лекарственных средств путем инъекции. Устройство выполнено с возможностью присоединения к шприцу и обнаружения типа загружаемого лекарственного средства, а также измерения силы, прикладываемой к поршню, и, следовательно, контроля последующей подачи лекарственного средства и давления подачи при введении вещества путем инъекции, при этом по меньшей мере одно устройство для отображения и/или сигнальное устройство может указывать на нормальные и/или ненормальные эксплуатационные режимы, чтобы во время осуществления процесса инъекции можно было использовать обратную связь. 2 н. и 26 з.п. ф-лы, 10 ил.
1. Устройство для контроля введения лекарственных средств путем инъекции, содержащее:
корпус, содержащий одну или более зон обнаружения пользователя,
шприц, содержащий трубку и поршень, соединенный с указанным корпусом или цельноформованный как часть указанного корпуса, причем указанный шприц соединен с иглой, и
одно или более устройств для отображения, громкоговорителей или устройств для отображения и громкоговорителей,
отличающееся тем, что при взаимодействии пользователя с одной или более зонами обнаружения пользователя устройство для контроля выводит информацию о лекарственном средстве через одно или более устройств для отображения, громкоговорителей или устройств для отображения и громкоговорителей.
2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одна или более зон обнаружения пользователя представляет собой зону, чувствительную к силе.
3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одна или более зон обнаружения пользователя представляет собой зону, чувствительную к давлению.
4. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одна или более зон обнаружения пользователя обнаруживает заполнение шприца путем обнаружения силы, указывающей движение поршня вверх.
5. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одна или более зон обнаружения пользователя обнаруживает введение путем инъекции с помощью шприца путем обнаружения силы, указывающей движение поршня вниз.
6. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что указанное устройство содержит одно или более гнезд для пальцев, имеющих нижнюю и верхнюю область, причем нижняя или верхняя область имеет одну или более зон обнаружения пользователя.
7. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит:
устройство для обнаружения, которое принимает информацию, относящуюся к одному или более лекарственным средствам и пациенту;
систему связи, которая принимает и передает информацию в сеть или вычислительное устройство, причем принимаемая информация содержит информацию о лекарственном средстве, а передаваемая информация содержит информацию о медицинском применении лекарственного средства.
8. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что указанное устройство для обнаружения выбрано из группы, состоящей из RFID-приемников, считывателей QR-кодов, считывателей штрихкодов или цифровых камер.
9. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что устройство для обнаружения конструктивно отделено от подсистемы связи.
10. Устройство по п. 7, отличающееся тем, что подсистема связи конструктивно отделена от устройства для обнаружения.
11. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одно или более устройств для отображения, громкоговорителей или устройств для отображения и громкоговорителей конструктивно отделены от остальной части устройства.
12. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одно или более устройств для отображения, громкоговорителей или устройств для отображения и громкоговорителей выбраны из группы, состоящей из визуальных индикаторов, мониторов, жидкокристаллических экранов или звуковых динамиков.
13. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что шприц выполнен с возможностью присоединения и отсоединения.
14. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что одна или более зон обнаружения пользователя представляет собой датчик приближения или дополнительно содержит его.
15. Система сбора медицинских данных при подготовке и введении лекарственных средств путем инъекции, отличающаяся тем, что система содержит:
устройство по п. 7, дополнительно содержащее:
(a) двунаправленное устройство для беспроводной связи и
(b) вычислительную систему, причем вычислительная система:
(i) имеет доступ к информации о лекарственном средстве и веществе,
(ii) осуществляет связь с устройством по п. 7 для приема информации, относящейся к вводимому лекарственному средству или веществу,
(iii) осуществляет доступ к информации о лекарственном средстве и веществе для поиска информации, связанной с принятой информацией, и
(iv) выводит часть или всю найденную информацию, относящуюся к вводимому пользователю лекарственному средству или веществу, через один или более визуальных или звуковых компонентов.
16. Система по п. 15, отличающаяся тем, что указанная информация о лекарственном средстве и веществе находится на одном или более из (i) вычислительного устройства или сети, которые связаны беспроводным или проводным способом с вычислительной системой, или (ii) на самой вычислительной системе.
17. Система по п. 15, отличающаяся тем, что часть или вся принятая информация передается в вычислительную сеть, причем указанная принятая информация анализируется и отображается для пользователей вычислительной сети.
18. Система по п. 17, отличающаяся тем, что часть или вся принятая информация перед передачей в вычислительную сеть анализируется в вычислительной системе.
19. Система по п. 15, отличающаяся тем, что принятая информация выбрана из группы, состоящей из идентификатора лекарственного средства или вещества, требований к введению лекарственного средства или вещества, противопоказаний к применению лекарственного средства или вещества, данных о давлении при инъекции и данных о силе при инъекции.
20. Система по п. 15, отличающаяся тем, что вычислительная система:
(i) имеет доступ к информации о пациенте,
(ii) осуществляет связь с устройством по п. 7 для приема информации, относящейся к вводимому лекарственному средству или веществу, и информации, относящейся к пациенту,
(iii) осуществляет доступ к информации о лекарственном средстве и веществе, а также о пациенте для поиска информации, связанной с принятой информацией, и
(iv) выводит пользователю через один или более визуальных или звуковых компонентов часть или всю найденную информацию, относящуюся к вводимому лекарственному средству или веществу, а также к пациенту.
21. Система по п. 20, отличающаяся тем, что указанная информация о пациенте находится на одном или более из (i) вычислительного устройства или сети, которые связаны беспроводным или проводным способом с вычислительной системой, или (ii) на самой вычислительной системе.
22. Система по п. 20, отличающаяся тем, что часть или вся принятая информация передается в вычислительную сеть, причем указанная принятая информация анализируется и отображается для пользователей вычислительной сети.
23. Система по п. 22, отличающаяся тем, что часть или вся принятая информация перед передачей в вычислительную сеть анализируется в вычислительной системе.
24. Система по п. 20, отличающаяся тем, что принятая информация выбрана из группы, состоящей из информации о пациенте, идентификатора лекарственного средства или вещества, требований к введению лекарственного средства или вещества, противопоказаний к применению лекарственного средства или вещества, данных о давлении при инъекции и данных о силе при инъекции.
25. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит:
датчик силы, который обнаруживает величину силы, приложенной к поршню шприца.
26. Устройство по п. 25, отличающееся тем, что датчик силы выбран из группы, состоящей из динамометрического датчика, силоизмерительного резистора, тензометрического датчика или пружины, или материала, имеющего жесткость пружины.
27. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит:
устройство для обнаружения, которое принимает информацию, относящуюся к лекарственному средству;
подсистему связи, которая передает или передает и принимает информацию в сеть или вычислительное устройство, причем передаваемая информация содержит информацию о лекарственном средстве, а принимаемая информация содержит информацию о медицинском применении лекарственного средства или информацию о медицинском применении лекарственного средства и предупреждения.
28. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит:
датчик давления, который находится внутри шприца и который обеспечивает визуальную индикацию давления.
| RU2010129479 A, 10.02.2012 | |||
| US2014081208 A1, 20.03.2014 | |||
| US2008015406 A1, 17.01.2008. |
