Область техники, к которой относится изобретение

Это изобретение относится к терпенам и к их применению. В частности, изобретение относится к серрулатановым дитерпенам и к применению этих соединений при лечении заболеваний и нарушений, таких как рак.

В настоящем изобретении приводятся ссылки на различные публикации путем указания первого автора и года опубликования. Полные ссылки на эти публикации в порядке их появления в описании изобретения представлены в разделе "Ссылки" непосредственно перед формулой изобретения.

Уровень техники

Вторичные метаболиты растений являются основным источником лекарственных веществ, которые представляют собой соединения-прототипы для создания и разработки лекарственных препаратов.

Растения продуцируют смолы и экссудаты, содержащие вторичные метаболиты, для защиты бутонов цветов и почек листьев от бактерий и грибков, а также от повреждающего воздействия солнечного света. Соответственно, соединения, содержащиеся в смолах и экссудатов растений, часто обладают противомикробной активностью и антиоксидантной активностью/активностью по захвату свободных радикалов. Рабочие домашние медоносные пчелы (Apis mellifera) собирают растительные смолы/экссудаты молодых побегов и почек с определенных деревьев и кустарников. Полученную смесь называют прополисом или так называемым пчелиным клеем. Прополис представляет собой сложное смолообразное вещество, являющееся богатым источником биологически-активных веществ. Он используется пчелами в смеси с воском для герметизации трещин и отверстий в их ульях и в качестве дезинфицирующего средства для защиты от микробных инфекций. Лечебные свойства прополиса используются человеком с древних времен.

В настоящее время прополис производится в значительных количествах в качестве природного лечебного средства и широко используется в косметических препаратах. Однако в настоящий момент его применение в медицине в основном ограничено, так как химический состав прополиса изменяется в широком диапазоне в результате того, что медоносные пчелы собирают мед из разных растительных источников или из смеси растительных источников. Состав прополиса зависит от окружающей растительности, к которой пчелы имеют доступ, и, соответственно, различия в растительности могут приводить к различиям в составах прополиса. Например, известно, что в европейском прополисе основными фармакологически активными соединениями являются флавоноиды, в кубинском и венесуэльском прополисе основными веществами являются полипренилированные бензофеноны, а в бразильском прополисе преобладают пренилированные производные коричной кислоты.

Признание того, что вырабатываемый медоносными пчелами прополис имеет растительное происхождение, предполагает размещение ульев в соответствующих благоприятных местах, в результате чего можно производить прополис из одного растительного источника, получая лекарственные препараты высокого качества и с высокой активностью.

Лечебная уникальность прополиса определяется способностью медоносных пчел избирательно его собирать, поскольку они могут распознавать природные материалы, которые являются относительно неполярными и обладают свойствами антибиотиков. Сообщалось, что типичным источником прополиса являются экссудаты листовых почек и цветочных бутонов, которые характеризуются высокой антибиотической активностью при защите роста нежной растительной ткани от нападения микроорганизмов. Также сообщалось, что медоносные пчелы собирают прополис из экссудатов тканей поврежденных или пораженных болезнью растений. Такие источники могут содержать повышенные количества антибиотиков, вырабатываемых растениями в ответ на повреждения или на нападения насекомых, микроорганизмов и вирусов.

Лечебные свойства прополиса связаны с биологической активностью отдельных растительных смол/экссудатов. В ранее проведенных исследованиях не было выяснено, собирают ли пчелы растительный материал, известный как прополис, или имеет место метаболическая модификация или дополнение в результате воздействия на материал пчел. Однако, очевидно, что нет доказательств того, что медоносные пчелы добавляют значительное количество материала, так же как нет убедительных доказательств наличия метаболической трансформации. Поэтому, необходимо более глубоко представлять себе специфику состава прополиса в конкретных географических областях, для того чтобы иметь возможность как можно более эффективно использовать прополис для разработки новых средств для лечения заболеваний и нарушений, таких как рак.

Сущность изобретения

В исследовании, в результате которого создано настоящее изобретение, был проведен анализ образцов прополиса, собранных на острове Кенгуру (Южная Австралия). Неожиданно, авторы изобретения обнаружили, что в отличие от других видов прополиса, которые обычно содержат в качестве активных компонентов флавоноиды, прополис с острова Кенгуру из растений рода Myoporum, в частности, Myoporum insulare, содержит серрулатановые дитерпены. Поэтому, настоящее изобретение относится к соединениям, выделенным из смол/экссудатов листьев и листовых почек растения Myoporum insulare, из прополиса, полученного из этого растения, и к применению этих соединений.

Myoporum insulare представляет собой кустарник, встречающийся на гребнях гор и береговых обрывах в Австралии. Обиходные названия включают boobialla, природный можжевельник и, в Западной Австралии, черничное дерево. Myoporum представляет собой род из приблизительно 30 видов, из которых шестнадцать встречаются в Австралии. Myoporum insulare обитает в различных местах и может представлять собой густой или разреженный кустарник или небольшое дерево до 6 метров высотой. Листья имеют форму от ланцетовидной до эллиптической, длину 30-100 мм и ширину 10-20 мм с глянцевым зеленым цветом. Цветки появляются группами до 8 штук в пазухах листьев в конце весны и летом, и они обычно имеют белый цвет или иногда бледно-розовый.

Авторы изобретения выделили пять основных соединений, а именно, соединения 1-5, из прополиса, полученного из Myoporum insulare. Соединения 1-5 показаны в таблице 1. Общепринятая нумерация для серрулатановых соединений показана применительно к соединению 1. Как правило, серрулатановые дитерпены имеют (1R,4S)-конфигурацию (Ghisalberti, 1994).

При окислении соединения 1 образуется его производное, соединение 6. Кроме того, что касается получения производных, то соединения могут быть подвергнуты ацилированию, алкилированию, алкенилирование или бензоилированию по трем свободным гидроксильным группам. Например, соединения 1 и 2 могут быть ацетилированы с получением производных 7 и 8, в то время как бензоилирование может давать производные 9 и 10.

Таблица 1. Типичные серрулатановые дитерпиноидные соединения.

Таблица 2. Серрулатановые дитерпиноидные производные.

Типичные соединения оценивали на их фармакологическую активность, и было обнаружено, что они могут применяться при модулировании ряда заболеваний или нарушений. Например, было обнаружено, что соединения ингибируют пролиферацию раковых клеток и демонстрируют ингибирование, с активностью в диапазоне от умеренной до высокой, различных мишеней, связанных с раковой патологией. Это указывает на то, что серрулатановые дитерпеновые соединения по настоящему изобретению могут применяться в качестве терапевтических средств, например, для лечения рака. Поэтому, описанные в изобретении серрулатановые дитерпены представляют большой интерес в качестве соединений-прототипов для поиска и разработок новых лекарственных средств и как биологический инструментарий для дальнейшего понимания патофизиологии заболеваний и нарушений, таких как рак.

Соответственно, в первом аспекте, предлагается способ лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Согласно второму аспекту, предлагается применение соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при приготовлении лекарственного препарата для лечения рака.

Согласно третьему аспекту, предлагается применение соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при лечении рака.

Согласно четвертому аспекту, предлагается соединение формулы (I),

(I)

его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

для применения при лечении рака.

Согласно пятому аспекту, предлагается соединение формулы (I),

(I)

его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Согласно шестому аспекту, предлагается фармацевтическая композиция, включающая соединение, его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль или сольват согласно пятому аспекту и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Согласно седьмому аспекту, предлагается фармацевтическая композиция, включающая соединение, его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль или сольват согласно пятому аспекту или их смесь и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Согласно восьмому аспекту, предлагается соединение, которое определено в пятом аспекте, выделенное из прополиса, где прополис образуется из растений рода Myoporum.

Согласно девятому аспекту, предлагается соединение, которое определено в пятом аспекте, выделенное из смолы, камеди или экссудата растения рода Myoporum.

Согласно десятому аспекту, предлагается способ лечения заболевания или нарушения, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения согласно пятому аспекту или композиции согласно шестому или седьмому аспекту.

Согласно одиннадцатому аспекту, предлагается применение соединения согласно пятому аспекту при приготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания или нарушения.

Согласно двенадцатому аспекту, предлагается соединение согласно пятому аспекту или композиция согласно шестому аспекту или седьмому аспекту при лечении заболевания или нарушения.

Согласно тринадцатому аспекту настоящего изобретения, предлагается соединение согласно пятому аспекту или композиция согласно шестому аспекту или седьмому аспекту для применения при лечении заболевания или нарушения.

Краткое описание чертежей

На фигуре 1 приведен типичный спектр ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) 4:1 смеси монометилированных продуктов (соединений 11 и 12).

На фигуре 2 приведен типичный спектр¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) 4:1 смеси монометилированных продуктов (соединений 11 и 12).

На фигурах 3-6 приведены примеры кривых связывания для соединения 1 с эпигенетическими мишенями.

На фигуре 3 показана кривая связывания с ASH1L(h) бромодоменом.

На фигуре 4 показана кривая связывания с CECR2(h) бромодоменом.

На фигуре 5 показана кривая связывания с SP140 (h) бромодоменом.

На фигуре 6 показана кривая связывания с UHRF1(108-286) (h).

На фигуре 7 графически представлены данные по связыванию 5-липоксигеназы для соединения 1 (голубые кружки, IC₅₀=2,31 мкМ) и референсного соединения NGA (красные квадратики, IC₅₀=0,64 мкМ).

На фигуре 8 графически представлены данные по связыванию липидной пероксидазы для соединения 1 (голубые кружки, IC₅₀=1,47 мкМ) и референсного соединения N-пропилгаллата (красные квадратики, IC₅₀=165 мкМ).

На фигуре 9 графически представлены данные по связыванию моноаминоксидазы (MAO-A) для соединения 1 (голубые кружки, IC₅₀=6,74 мкМ) и референсного соединения клоргилина (красные квадратики, IC₅₀=1,43 нM).

На фигуре 10 графически представлены данные по транскрипционному ответу и связыванию NF-κB для соединения 1 (голубые кружки, IC₅₀=1,36 мкМ) и референсного соединения циклоспорина A (красные квадратики, IC₅₀=0,029 мкМ).

На фигуре 11 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток MDA-MB-415 с помощью соединения 1.

На фигуре 12 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток RKO-AS45-1 с помощью соединения 1.

На фигуре 13 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток SW480 с помощью соединения 1.

На фигуре 14 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток 639-V с помощью соединения 1.

На фигуре 15 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток Hs 729 с помощью соединения 1.

На фигуре 16 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток Hs 852.T с помощью соединения 1.

На фигуре 17 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток HCT-8 с помощью соединения 1.

На фигуре 18 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток IM-9 с помощью соединения 1.

На фигуре 19 графически представлены данные по пролиферативному ответу при обработке линии клеток HREC с помощью соединения 1 при проведении исследования пролиферации нормальных клеток, используя OncoPanel^ТМ.

Далее описаны конкретные варианты осуществления изобретения. Следует иметь в виду, что эти варианты осуществления являются только иллюстрациями и не ограничивают объем изобретения.

Подробное описание изобретения

В изобретении раскрывается способ лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

Предпочтительно, если A---B обозначает CH=C.

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

,,,

, ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

,,,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Предпочтительно, чтобы рак представлял собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представляет собой глиому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой медуллобластому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой нейробластому.

Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой немелкоклеточный рак легких. Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой мелкоклеточный рак легких.

Предпочтительно, чтобы карцинома представляла собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому. Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой саркому мягких тканей. Предпочтительно, чтобы саркома мягких тканей представляла собой остеосаркому мягких тканей.

Предпочтительно, чтобы лимфома представляла собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

Несмотря на то, что, в случае применения для лечения, описанные в изобретении соединения или их фармацевтически приемлемая соль или сольват могут быть введены в терапевтически эффективном количестве в виде самого по себе химического вещества в чистом виде, тем не менее, в первом аспекте настоящего изобретения, активный ингредиент вводят в виде фармацевтической композиции. Поэтому, настоящее изобретение также предусматривает фармацевтическую композицию, включающую соединение формулы (I) - (Ii) или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Вспомогательное вещество должно быть приемлемым в смысле его совместимости с другими ингредиентами композиции и безопасности для реципиента.

При необходимости, соединения по настоящему изобретению, включающие соединения формулы (I) - (Ii), могут быть в форме фармацевтически приемлемой соли и/или могут быть введены в форме фармацевтически приемлемой соли.

Используемый в изобретении термин "фармацевтически приемлемая соль" относится к солям, которые являются безопасными с точки зрения их токсического действия при системном введении. Фармацевтически приемлемые соли могут быть выбраны из солей щелочных или щелочноземельных металлов, включающих, натрий, литий, калий, кальций, магний и другие подобные металлы, а также нетоксичных катионов аммония, четвертичного аммония и амина, включающих, но этим не ограничивая, аммоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, метиламин, диметиламин, триметиламин, триэтиламин, этиламин, триэтаноламин и другие подобные катионы.

Используемый в изобретении термин "фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество" относится к твердому или жидкому наполнителю, носителю, разбавителю или инкапсулирующему веществу, которые можно безопасно использовать при введении. В зависимости от конкретного способа введения, может быть использован целый ряд хорошо известных носителей. Эти носители или вспомогательные вещества могут быть выбраны из группы, включающей сахара, крахмалы, целлюлозу и ее производные, солод, желатин, тальк, сульфат кальция, растительные масла, синтетические масла, полиолы, альгиновую кислоту, забуференные фосфатом растворы, эмульгаторы, изотонический раствор и апирогенную воду.

Используемый в изобретении термин "сольват" относится к комплексу с переменной стехиометрией, образованному растворенным веществом (в этом изобретении, соединением формулы (I) - (Ii) или его солью или физиологически функциональным производным) и растворителем. Применительно к настоящему изобретению, такие растворители не должны отрицательно влиять на биологическую активность растворенного вещества. Примеры подходящих растворителей включают, но этим не ограничивая, воду, метанол, этанол и уксусную кислоту. В частности, используемый растворитель является фармацевтически приемлемым растворителем. Примеры подходящих фармацевтически приемлемых растворителей включают, но этим не ограничивая, воду, этанол, уксусную кислоту, глицерин, жидкие полиэтиленгликоли и их смеси. Конкретным примером растворителя является вода.

Введение соединений формулы (I) - (Ii) может быть осуществлено в форме "пролекарства". Пролекарство представляет собой неактивную форму соединения, которая превращается in vivo в активную форму. Подходящие пролекарства включают эфиры, фосфонатные эфиры и другие подобные эфиры активной формы соединения.

Следует иметь в виду, что помимо указанных конкретно выше ингредиентов, композиции могут включать и другие вещества, традиционно используемые при приготовлении данного типа композиции.

Соединения по настоящему изобретению могут применяться для лечения заболеваний у человека или животного. В одном примере, субъектом лечения является млекопитающее, включая человека, лошадь, собаку, кошку, овцу, корову или примата. В другом примере, субъектом лечения является человек. В еще одном примере, субъект лечения не является человеком. Термины "субъект" и "пациент" используются в изобретении взаимозаменяемо.

Используемый в изобретении термин "эффективное количество" обозначает количество лекарственного средства или фармацевтического препарата, которое позволяет получить биологический или лечебный ответ ткани, системы, животного или человека, который стремится достигнуть, например, исследователь или лечащий врач.

Кроме того, термин "терапевтические эффективное количество" обозначает любое количество, которое, по сравнению с соответствующим субъектом, который не получал такого количества, приводит к улучшению результатов лечения, выздоровлению или облегчению заболевания, нарушения или побочного эффекта, или к уменьшению скорости развития заболевания или нарушения. Термин также включает в рамках области его применения количества, которые являются эффективными для усиления нормальной физиологической функции. Термин также включает в рамках области его применения количества, которые являются эффективными для предотвращения возникновения заболевания, нарушения или побочного эффекта.

Используемый в изобретении термин "лечение" относится к защите от симптома или подавлению симптома, к лечению симптома, замедлению проявления симптома, снижению тяжести развития симптома и/или снижению числа или типов симптомов, от которых страдает индивидуум, по сравнению со случаем, когда индивидууму не вводят фармацевтическую композицию, включающую соединение по изобретению. Термин также включает в рамках области его применения предотвращение возникновения заболевания, нарушения или побочного эффекта. Термин "лечение" включает в себя и паллиативное лечение.

Противоопухолевой эффект соединений по настоящему изобретению может быть достигнут при использовании монотерапии или комбинированной терапии, то есть, когда два или более серрулатановых дитерпеноидов могут вводиться в комбинации. Терапия может также включать введение смеси двух или более серрулатановых дитерпеноидов. Кроме того, терапия может включать введение одного или более других веществ и/или лекарственных средств. Такое объединенное лечение может быть достигнуто путем одновременного, последовательного или раздельного применения индивидуальных компонентов лечения. В области лекарственной терапии злокачественных опухолей, обычной практикой является использование комбинации различных форм лечения страдающего от рака пациента, такой как комбинация хирургического вмешательства, радиационной терапии и/или химиотерапии. В частности, известно, что лучевая терапия или лечение с помощью антиангиогенных и/или снижающих проницаемость сосудов средств может увеличивать количество гипоксической ткани внутри опухоли. Поэтому, эффективность соединений по настоящему изобретению может быть повышена за счет объединенного лечения с использованием радиационной терапии и/или антиангиогенного средства.

Индивидуальные компоненты таких комбинаций могут быть введены раздельно в различные моменты времени в процессе проведения терапии или одновременно в разделенных или одной лекарственных формах. Поэтому, следует иметь в виду, что настоящее изобретение охватывает все такие режимы одновременного или чередующегося лечения, и термин "введение" следует интерпретировать соответствующим образом. Следует иметь в виду, что возможные варианты комбинаций соединений по этому изобретению с другими противоопухолевыми средствами включает, по существу, любую комбинацию с любой фармацевтической композицией, применяемой для лечения рака.

В случае объединения в одной и той же лекарственной форме, следует иметь в виду, что эти два соединения должны быть стабильными и совместимыми друг с другом и другими компонентами лекарственной формы, и их можно приготовить в такой форме для введения. В случае приготовления раздельных лекарственных форм, они могут быть приготовлены в виде любой подходящей лекарственной формы, желательно, такими методами, которые хорошо известны для таких соединений.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут быть приготовлены для соответствующего способа введения, например, для перорального (включая буккальный или сублингвальный), ректального, назального, местного (включая буккальный, сублингвальный или трансдермальный), вагинального или парентерального (включая подкожный, внутримышечный, внутривенный или интрадермальный) способа. Поэтому, фармацевтические композиции по изобретению могут быть приготовлены, например, в форме таблеток, капсул, порошков, гранул, пастилок, кремов или жидких препаратов, таких как пероральные или стерильные парентеральные растворы или суспензии. Такие фармацевтические композиции могут быть приготовлены любым известным в фармацевтике методом, например, путем смешения активного ингредиента с носителем (носителями) или вспомогательным веществом (веществами). Такие фармацевтические композиции могут быть приготовлены в форме покрытых энтеросолюбильной оболочкой гранул, таблеток или капсул, применяемых для введения, и в форме фармацевтических композиций с отсроченным высвобождением.

Когда соединение используют в комбинации со вторым терапевтическим средством, обладающим активностью в отношении этого же заболевания, доза каждого соединения может отличаться от дозы, при которой соединение используют при монотерапии. Соответствующие дозы могут быть легко определены специалистами в этой области.

Кроме того, в изобретении раскрывается применение соединения формулы (I),

(I)

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при приготовлении лекарственного препарата для лечения рака.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

Предпочтительно, если A---B обозначает CH=C.

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Предпочтительно, чтобы рак представлял собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой глиому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой медуллобластому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой нейробластому.

Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой немелкоклеточный рак легких. Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой мелкоклеточный рак легких.

Предпочтительно, чтобы карцинома представляла собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому. Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой саркому мягких тканей. Предпочтительно, чтобы саркома мягких тканей представляла собой остеосаркому мягких тканей.

Предпочтительно, чтобы лимфома представляла собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

В изобретении также раскрывается применение соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при лечении рака.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если:

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

Предпочтительно, если A---B обозначает CH=C.

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Предпочтительно, чтобы рак представлял собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой глиому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой медуллобластому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой нейробластому.

Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой немелкоклеточный рак легких. Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой мелкоклеточный рак легких.

Предпочтительно, чтобы карцинома представляла собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому. Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой саркому мягких тканей. Предпочтительно, чтобы саркома мягких тканей представляла собой остеосаркому мягких тканей.

Предпочтительно, чтобы лимфома представляла собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

В изобретении также раскрывается соединение формулы (I),

(I)

его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

для применения при лечении рака.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

Предпочтительно, если A---B обозначает CH=C.

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Предпочтительно, чтобы рак представлял собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой глиому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой медуллобластому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой нейробластому.

Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой немелкоклеточный рак легких. Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой мелкоклеточный рак легких.

Предпочтительно, чтобы карцинома представляла собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому. Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой саркому мягких тканей. Предпочтительно, чтобы саркома мягких тканей представляла собой остеосаркому мягких тканей.

Предпочтительно, чтобы лимфома представляла собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

В изобретении также раскрывается соединение формулы (I),

(I)

его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

Предпочтительно, если соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

Предпочтительно, если A---B обозначает CH=CH.

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

Соединение предпочтительно выбирать из группы, состоящей из

, , ,

и .

Предпочтительно, если соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

Соединение предпочтительно представляет собой

.

Предпочтительно, если соединение представляет собой

.

В изобретении также раскрыта фармацевтическая композиция, включающая описанное в изобретении соединение, его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль или сольват и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

В изобретении также раскрыта фармацевтическая композиция, включающая описанное в изобретении соединение, его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смесь, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

Раскрытые выше соединения или фармацевтические композиции предпочтительно применять в качестве лекарственного препарата.

Раскрытые выше соединения или фармацевтические композиции предпочтительно применять в терапии.

Также раскрывается описанное выше соединение, выделенное из прополиса, где источником прополиса являются растения рода Myoporum. Предпочтительно, чтобы источником прополиса являлось растение Myoporum insulare.

Также раскрывается описанное выше соединение, выделенное из смолы, камеди или экссудата растения рода Myoporum. Предпочтительно, чтобы соединение выделяли из смолы, камеди или экссудата растения Myoporum insulare.

Также раскрывается способ лечения заболевания или нарушения, где способ включает введение терапевтически эффективного количества описанных в изобретении соединения или композиции.

Также раскрывается применение описанного в изобретении соединения при приготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания или нарушения.

Также в изобретении раскрывается применение описанных в изобретении соединения или композиции при лечении заболевания или нарушения.

Также в изобретении раскрывается описанные в изобретении соединение или композиция для применения при лечении заболевания или нарушения.

Предпочтительно, чтобы заболевание или нарушение выбирали из группы, состоящей из острого коронарного синдрома, связанного с возрастом заболевания или нарушения, аллергического заболевания или связанного с ним состояния, болезни Альцгеймера, атеросклероза, аутоиммунного заболевания, бактериальной инфекции, рака, деменции, депрессивного синдрома или связанного с ним состояния, диабета, дислипидемии, гиперлипидемии, гипертензии, ихтиоза, иммунопатологического заболевания, метаболического заболевания или нарушения, неврологического заболевания или нарушения, ожирения, болезни Паркинсона, боли, ревматоидного артрита и кожного заболевания или нарушения.

Заболевание или нарушение предпочтительно представляет собой рак.

Предпочтительно, чтобы рак представлял собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой глиому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой медуллобластому. Предпочтительно, чтобы рак центральной нервной системы представлял собой нейробластому.

Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой немелкоклеточный рак легких. Предпочтительно, чтобы рак легких представлял собой мелкоклеточный рак легких.

Предпочтительно, чтобы карцинома представляла собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому. Предпочтительно, чтобы саркома представляла собой саркому мягких тканей. Предпочтительно, чтобы саркома мягких тканей представляла собой остеосаркому мягких тканей.

Предпочтительно, чтобы лимфома представляла собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

Кожное заболевание или нарушение предпочтительно выбирают из группы, состоящей из экземы, псориаза, акне, рубца, воспаления, ожога, солнечного ожога, повреждения кожи и раздражения кожи.

Типичные соединения оценивали на их фармакологическую активность, и было обнаружено, что они могут применяться при модулировании ряда заболеваний или нарушений. Например, было обнаружено, что соединения ингибируют пролиферацию раковых клеток и демонстрируют ингибирование, с активностью в диапазоне от умеренной до высокой, различных мишеней, связанных с раковой патологией. Дополнительное обсуждение активности соединения представлено ниже в примерах.

Примеры вариантов осуществления

1. Способ лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

2. Применение соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при приготовлении лекарственного препарата для лечения рака.

3. Применение соединения формулы (I),

(I)

его геометрического изомера, стереоизомера, фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при лечении рака.

4. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

5. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

6. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

7. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

8. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

9. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

10. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

11. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

12. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

13. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

14. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

15. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

16. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

17. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

18. Способ согласно примеру варианта осуществления 1 или применение согласно примеру варианта осуществления 2 или примеру варианта осуществления 3, где соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

19. Способ или применение согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 1-16, где A---B обозначает CH=C.

20. Способ согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 1-19 или применение согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 2-19, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

21. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 20, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

22. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 21, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

и .

23. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 22, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

24. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 23, где соединение представляет собой

.

25. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 23, где соединение представляет собой

.

26. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 23, где соединение представляет собой

.

27. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 23, где соединение представляет собой

.

28. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 23, где соединение представляет собой

.

29. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 23, где соединение представляет собой

.

30. Способ согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 1-29 или применение согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 2-29, где рак представляет собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

31. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где рак центральной нервной системы представляет собой глиому.

32. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где рак центральной нервной системы представляет собой медуллобластому.

33. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где рак центральной нервной системы представляет собой нейробластому.

34. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких.

35. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где рак легких представляет собой мелкоклеточный рак легких.

36. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где карцинома представляет собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

37. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где саркома представляет собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому.

38. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 30, где саркома представляет собой саркому мягких тканей.

39. Способ или применение согласно примеру варианта осуществления 38, где саркома мягких тканей представляет собой остеосаркому мягких тканей.

40. Способ согласно примеру варианта осуществления 30, где лимфома представляет собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

41. Соединение формулы (I),

(I)

его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

42. Соединение формулы (I),

(I)

его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил, OC(O)C_4-5алкадиенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC_4-5алкадиенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или OC(O)C_4-5алкадиенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

для применения при лечении рака.

43. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph, OC(O)C_2-5алкенил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC_2-5алкенил, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или OC(O)C_2-5алкенил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

44. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил, OC(O)Ph или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

45. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где

X представляет собой CH₂, CHOH или C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

где X представляет собой CH₂, CHOH или C(O), R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

46. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где

X представляет собой CH₂;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

47. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где

X представляет собой CHOH;

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

48. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где

X представляет собой C(O);

R₁ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₂ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

R₃ независимо представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OC(O)C_1-5алкил или =O;

и не более чем один из R₁, R₂ и R₃ может представлять собой H;

R₄ представляет собой H, OH, OC_1-5алкил, OCH₂Ph, OC(O)C_1-5алкил или OC(O)Ph;

или X и R₃ образуют шестичленное эфирное кольцо или лактоновое кольцо, или шестичленное кольцо, содержащее углеродный атом в полуацетальной форме или углеродный атом в ацетальной форме, где R₄ представляет собой соответственно OH или OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

49. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ia):

(Ia).

50. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ib):

(Ib).

51. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ic):

(Ic).

52. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Id):

(Id).

53. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ie):

(Ie).

54. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (If):

(If).

55. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ig):

(Ig).

56. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ih):

(Ih).

57. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или примеру варианта осуществления 42, где соединение представляет собой соединение формулы (Ii):

(Ii).

58. Соединение согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 41-57, где A---B обозначает CH=C.

59. Соединение согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 41-58, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

60. Соединение согласно примеру варианта осуществления 59, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, ,

и .

61. Соединение согласно примеру варианта осуществления 60, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

и .

62. Соединение согласно примеру варианта осуществления 61, где соединение выбирают из группы, состоящей из

, , ,

, и .

63. Соединение согласно примеру варианта осуществления 62, где соединение представляет собой

.

64. Соединение согласно примеру варианта осуществления 62, где соединение представляет собой

.

65. Соединение согласно примеру варианта осуществления 62, где соединение представляет собой

.

66. Соединение согласно примеру варианта осуществления 62, где соединение представляет собой

.

67. Соединение согласно примеру варианта осуществления 62, где соединение представляет собой

.

68. Соединение согласно примеру варианта осуществления 62, где соединение представляет собой

.

69. Соединение согласно любому одному из примеров вариантов осуществления 42-68, где рак представляет собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

70. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где рак центральной нервной системы представляет собой глиому.

71. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где рак центральной нервной системы представляет собой медуллобластому.

72. Соединение или применение согласно примеру варианта осуществления 69, где рак центральной нервной системы представляет собой нейробластому.

73. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких.

74. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где рак легких представляет собой мелкоклеточный рак легких.

75. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где карцинома представляет собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

76. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где саркома представляет собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому.

77. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где саркома представляет собой саркому мягких тканей.

78. Соединение согласно примеру варианта осуществления 77, где саркома мягких тканей представляет собой остеосаркому мягких тканей.

79. Соединение согласно примеру варианта осуществления 69, где лимфома представляет собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

80. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль или сольват согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

81. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, его геометрический изомер, стереоизомер, фармацевтически приемлемую соль или сольват согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68, или их смесь, и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

82. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68, или фармацевтическая композиция согласно примеру варианта осуществления 80 или примеру варианта осуществления 81 для применения в качестве лекарственного препарата.

83. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68 или фармацевтическая композиция согласно примеру варианта осуществления 80 или примеру варианта осуществления 81 для применения в терапии.

84. Соединение, определяемое в любом одном из примеров вариантов осуществления 42-68, выделенное из прополиса, где прополис образуется из растений рода Myoporum.

85. Соединение согласно примеру варианта осуществления 84, где прополис образуется из растения Myoporum insulare.

86. Соединение, определяемое в примере варианта осуществления 41 или в любом одном из примеров вариантов осуществления 43-68, выделенное из смолы, камеди или экссудата растения рода Myoporum.

87. Соединение согласно примеру варианта осуществления 86, выделенное из смолы, камеди или экссудата растения Myoporum insulare.

88. Способ лечения заболевания или нарушения, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43 и 68 или композиции согласно примеру варианта осуществления 80 или примеру варианта осуществления 81.

89. Применение соединения согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68 при приготовлении лекарственного препарата для лечения заболевания или нарушения.

90. Применение соединения согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68 или композиции согласно примеру варианта осуществления 80 или примеру варианта осуществления 81 при лечении заболевания или нарушения.

91. Соединение согласно примеру варианта осуществления 41 или любому одному из примеров вариантов осуществления 43-68 или композиция согласно примеру варианта осуществления 80 или примеру варианта осуществления 81 для применения при лечении заболевания или нарушения.

92. Способ согласно примеру варианта осуществления 88 или применение согласно примеру варианта осуществления 89 или примеру варианта осуществления 90 или соединение согласно примеру варианта осуществления 91, где заболевание или нарушение выбирают из группы, состоящей из острого коронарного синдрома, связанного с возрастом заболевания или нарушения, аллергического заболевания или связанного с ним состояния, болезни Альцгеймера, атеросклероза, аутоиммунного заболевания, бактериальной инфекции, рака, деменции, депрессивного синдрома или связанного с ним состояния, диабета, дислипидемии, гиперлипидемии, гипертензии, ихтиоза, иммунопатологического заболевания, метаболического заболевания или нарушения, неврологического заболевания или нарушения, ожирения, болезни Паркинсона, боли, ревматоидного артрита и кожного заболевания или нарушения.

93. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 92, где заболевание или нарушение представляет собой рак.

94. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 93, где рак представляет собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

95. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где рак центральной нервной системы представляет собой глиому.

96. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где рак центральной нервной системы представляет собой медуллобластому.

97. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где рак центральной нервной системы нейробластому.

98. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких.

99. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где рак легких представляет собой мелкоклеточный рак легких.

100. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где карцинома представляет собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

101. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где саркома представляет собой липосаркому, рабдомиосаркому или фибросаркому.

102. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где саркома представляет собой саркому мягких тканей.

103. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 102, где саркома мягких тканей представляет собой остеосаркому мягких тканей.

104. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 94, где лимфома представляет собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

105. Способ или применение, или соединение согласно примеру варианта осуществления 92, где кожное заболевание или нарушение выбирают из группы, состоящей из экземы, псориаза, акне, рубца, воспаления, ожога, солнечного ожога, повреждения кожи и раздражения кожи.

Примеры

Для лучшего понимания предмета изобретения, далее будет приведено описания ряда примеров.

Экспериментальная часть

Материалы

Медоносных пчел, замеченных за сбором прополиса с деревьев и кустарников boobialla (Myoporum insulare), отлавливали и помещали в пластиковые пробирки, закрывали их крышками и замораживали. Отсекали и объединяли фрагменты задних лапок пчел с захваченным на них прополисом. Собирали образцы растений и высушивали их при 40°C в вентилируемом сушильном шкафу (Thermoline, NSW Australia) в течение нескольких дней, для того чтобы предоставить контрольные образцы с целью их идентификации специалисту в области ботаники доценту Марри Хенвуд (Murray Henwood), работающей с коллекцией гербария John Ray Herbarium в Сиднейском университете (University of Sydney, Sydney, Australia), и регистрировали их как подлинные образцы растения Myoporum insulare под номером Duke-131202-01. До анализа или дальнейшей обработки, извлеченную из образцов растений смолу хранили при -20°С.

Прополис был получен на местах для пасеки с присутствием от 1 до 10 колоний европейской медоносной пчелы (Apis mellifera ligustica) в стандартных 10-рамочных ящичных ульях, в каждом из которых устанавливали прополисный холстик под крышкой улья. Образцы прополиса собирали и предоставляли несколько пчеловодов из восьми мест для пасеки, расположенных в разных частях острова Кенгуру в Южной Австралии (Kangaroo Island, South Australia). Эти места находились в непосредственной близости от Hanson Bay, Vivonne Bay, Flour Cask Bay, Island Beach, Kingscote, Brownlow, Rainy Creek и Eleanor River. Известно, что эти места являются местом обитания растения Myoporum insulare на острове Кенгуру. В результате было получено 23 образца прополиса, которые, согласно данным анализа методами ТСХ и ¹Н ЯМР, содержали, по меньшей мере, 90% прополиса из растения Myoporum insulare. До последующего анализа и обработки образцов прополиса, их хранили при -20°С.

Пластины для тонкослойной хроматографии с предварительно нанесенным слоем силикагеля 60 F₂₅₄ и силикагеля 60H для использования при хроматографии при пониженном давлении в короткой колонке с нормальной фазой (NPSCVC) приобретали у фирмы Merck. Пластины для тонкослойной хроматографии (ТСХ) визуализировали с помощью излучения лампы Minerallight UVGL-58, Multiband УФ-2544/366.

Все химические реагенты, использовавшиеся для выделения и синтеза, включая дейтерированные растворители для ЯМР, такие как d-хлороформ, d₄-метанол и d₆-диметилсульфоксид, приобретали у фирмы Novachem Pty Ltd (Collingwood, Vic, Australia). Растворители, включающие гексан, дихлорметан, этилацетат, изопропанол, этанол, метанол и уксусную кислоту, были аналитической степени чистоты и приобретались у фирмы Chem Supply, Gillman, SA, Australia.

Общие методы

Для испарения фракции растворителя использовали роторный испаритель Rotavapor model R-114 с температурой воды в водяной бане в диапазоне 40-60˚C. Использовали вакуумный насос V-700 или диафрагменный насос Vacuubrand MD 4C NT (Vacuubrand GMBH, Wertheim, Germany) с регулятором вакуума V-800 или V-850. Окончательную сушку проводили в сушильном шкафу Napco 5831 (NAPCO, Salt Lake City, USA), используя вакуумный насос DirectTorr (Sargent-Welch, Buffalo, USA).

Изократную аналитическую высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ) проводили на системе Shimadzu UFLC, насос LC-20AD, автодозатор SIL-20A HT, на колонке Hewlett-Packard, NUCLEOSIL 100 C₁₈, 5 мкм, 4 мм × 125 мм, объем вводимой пробы 20 мкл, элюировали при расходе 1 мл/мин и детектировали при длине волны 230 нм с помощью детектора в ультрафиолетовой и видимой области (Shimadzu SPD-20A). Колонку элюировали смесью метанол-вода-уксусная кислота (65:34,8:0,2).

Градиентную аналитическую HPLC проводили на системе Shimadzu Nexera X2 LC-30AD, автодозатор SIL-30, на колонке Hewlett-Packard, NUCLEOSIL 100 C₁₈, 5 мкм, 4 мм × 125 мм, объем вводимой пробы 10 мкл, элюировали при расходе 1 мл/мин и детектировали при длине волны 320 нм с помощью детектора на диодной матрице SPD-M30A в ультрафиолетовой и видимой области. Колонку элюировали с помощью градиентной системы, приготовленной из метанола (фаза A) и смеси метанол:вода:уксусная кислота (40:59,8:0,2) (фаза B). Градиент растворителей применяли следующим образом: 0-2 минуты: 32-50% A, 2-9 минут: 50-90% A, 9-12 минут: 90-100% A, 12-14 минут: 100% A, и наконец 14-15 мин: 100-32% A, поддерживаемый в течение 5 минут.

Анализы методом¹H и ¹³C ядерного магнитного резонанса (ЯМР) проводили на системе Varian 400 МГц с автодозатором SMS (Palo Alto, California, USA). Химические сдвиги (δ) пиков в спектрах ЯМР регистрировали в частях на миллион (ppm) относительно тетраметилсилана (Si(CH₃)₄, TMS). Данные ¹H ЯМР приводятся в виде химического сдвига (δ), относительного интеграла, мультиплетности (условные сокращенные обозначения: с=синглет, д=дуплет, т=триплет, тд=триплет дуплетов, кв=квартет, дд=дуплет дуплетов, ддд=дуплет дуплета дуплетов, уш.с=уширенный синглет, уш.т=уширенный триплет), константы взаимодействия (J в Гц) и отнесения. Данные ¹³C ЯМР приводятся в виде химического сдвига (δ) и отнесения.

В случае использования масс-спектрометрии низкого разрешения с ионизацией электрораспылением (ESI-MS), образцы анализировали с помощью системы тандемной масс-спектроскопии (MS/MS) с ионной ловушкой Finnigan Polaris (Finnigan Corporation, San Jose, USA), используя систему обработки данных Xcalibur 1,2, в режимах ионизации электрораспылением (ESI) отрицательных и положительных ионов, используя метод инфузии.

Данные масс-спектрометрии высокого разрешения с ионизацией электрораспылением (ESI-MS) регистрировали на масс-спектрометре Bruker Daltonics Apex Ultra Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance 7 Tesla в подразделении масс-спектрометрии химического факультета Сиднейского университета (School of Chemistry, The University of Sydney).

Определение химических характеристик образцов растений и прополиса методом ¹H-ЯМР

Поросль молодых листьев (25 г), заднюю ножку пчел (0,01 г) и прополис из улья (1,0 г) подвергали экстракции дихлорметаном при комнатной температуре в течение 15 минут. Экстракты фильтровали, сушили при пониженном давлении и анализировали методом ¹H-ЯМР и ВЭЖХ. Было обнаружено, что образцы содержат серрулатановые дитерпены. Затем отбирали образцы прополиса и растений для выделения из них компонентов.

Получение экстракта смолы растения Myoporum insulare

Собирали свежие молодые листья и верхушки молодых побегов с нескольких деревьев Myoporum insulare. До обработки в течение 5 дней, листья хранили в пластиковых пакетах на льду. Для извлечения наружной смолы/экссудата, листья и верхушки побегов (4 кг) смешивали с дихлорметаном (4 литра) и, после отстаивания в течение 1 часа, дихлорметановый экстракт фильтровали, и дихлорметан удаляли из фильтрата испарением при пониженном давлении, используя роторный испаритель, с получением коричневой частично отвердевшей высушенной смолы (12,5 г, выход 0,31%).

Выделение и идентификация серрулатановых дитерпенов из прополиса растения Myoporum insulare с острова Кенгуру.

Общий метод

Прополис (100 г) подвергали экстракции дихлорметаном при комнатной температуре при перемешивании в течение 1 часа. Экстракт очищали хроматографией при пониженном давлении в короткой колонке с нормальной фазой (NPSCVC). Для элюирования компонентов, которые анализировали методом ТСХ и ЯМР, использовали ступенчатый градиент подвижной фазы (2×100 мл), состоящий из дихлорметана (DCM) и этилацетата (EtOAc) при 0, 1, 2, 4, 8, 10, 15, 20, 50 и 100%. При необходимости, проводили дополнительную очистку соединений тем же самым методом NPSCVC с различными подвижными фазами, состоящими или из гексана и EtOAc, или из гексана и изопропанола. Структуры и идентификацию этих чистых соединений охарактеризовывали методами ¹H- и ¹³C-ЯМР и масс-спектрометрии, включая масс-спектрометрию высокого разрешения. При необходимости, проводили более подробные структурные анализы выделенного соединения методом ²D-ЯМР, используя градиентную гетероядерную когерентность множественных связей (GHMBC). Было обнаружено, что основным серрулатановым дитерпеноидом является 7,8,18-тригидроксисеррулат-14-ен (1).

Выделенные серрулатановые дитерпены из растения Myoporum insulare.

7,8,18-тригидроксисеррулат-14-ен (1)

Желтоватая жидкость, выход 50 мг, [α]_D²⁰ -27,3° (C=1,0, CHCl₃). УФ (CH₃OH) λ_max нм (log ε) 279 (3,37) и 320 (2,49). ИК (ν): 3381, 2924, 2864, 1625, 1581, 1448 см^-1. HRESIMS: 341,2089 m/z [M+Na]⁺ (рассчитано 341,2087) C₂₀H₃₀O_3.¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ: 6,56, (1H, с, H-5), 5,04 (1H, уш.т, J= 7,0 Гц, H-14), 3,63 (2H, д, J= 6,2 Гц, H-18), 3,07 (1H, пентет д, J= 6,8, 1,6 Гц, H-1), δ 2,76 (1H, тд, J= 5,6, 2,6 Гц, H-4), 2,20 (3H, с, H-19), 1,99 (1H, м, H-13A), 1,90 (1H, м, H-13B), 1,90 (1H, м, H-3A), 1,86 (1H, м, H-2A), 1,83 (1H, м, H-11), 1,68 (3H, с, H-16), 1,66 (1H, м, H-2B), 1,58 (3H, с, H-17), 1,51 (1H, м, H-3B), 1,25 (1H, м, H-12A), 1,36 (2H, м, H-12B), 1,21 (3H, д, J= 7,0 Гц, H-20). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ: 15,54 (C-19), 17,68 (C-17), 20,51 (C-2), 21,11 (C-20), 25,70 (C-16), 26,16 (C-13), 26,47 (C-3), 26,98 (C-1), 29,85 (C-12), 37,91 (C-4), 45,45 (C-11), 64,38 (C-18), 121,31 (C-6), 122,00 (C-5), 124,43 (C-14), 127,18 (C-9), 130,70 (C-10), 131,75 (C-15), 139,74 (C-7), 141,61 (C-8).

5,18-эпоксисеррулат-14-ен-8,18-диол (2)

Красная жидкость, выход 84 мг, [α]_D²⁰ -21,5° (C=1,0, CHCl₃). УФ (CH₃OH) λ_max нм (log ε) 293 (3,36) и 334 (2,91). ИК (ν): 3327, 2970, 2926, 2860, 1647, 1558, 1448, 1043см^-1. HRESIMS: 315,1970 m/z [M-H]^- (рассчитано 315,1966).C₂₀H₂₈O₃. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 6,48 (1H, с, H-7), 5,59 (1H, уш.с, H-18), 5,14 (1H, уш.т, J= 7,0 Гц, H-14), 3,11 (1H, секстет, J= 7,6, H-1), 2,54 (1H, тд, J= 11,4, 3,6 Гц, H-4), 2,25 (1H, м, H-2A), 2,20 (1H, м, H-13A), 2,13 (3H, с, H-19), 2,09 (1H, м, H-13B), 2,08 (1H, м, H-3A), 1,69 (1H, м, H-12A), 1,70 (3H, с, H-16), 1,63 (3H, с, H-17), 1,52 (1H, м, H-11), 1,41 (1H, м, H-2B), 1,28 (3H, д, J= 6,9 Гц, H-20), 1,27 (1H, м, H-12B), 1,05 (1H, м, H-3B). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ 15,88 (C-19), 17,75 (C-17), 22,89 (C-20), 25,36 (C-13), 25,70 (C-16), 26,62 (C-3), 27,79 (C-1), 28,90 (C-12), 31,75 (C-2), 31,99 (C-4), 40,48 (C-11), 91,88 (C-18), 115,94 (C-7), 122,94 (C-6), 124,09 (C-14), 124,29 (C-10), 125,21 (C-9), 131,99 (C-15), 141,71 (C-5), 146,85 (C-8).

5,18-эпокси-8-гидроксисеррулат-14-ен (3)

Жидкость с блестящим желтым цветом, выход 87 мг, [α]_D²⁰ -8,9° (C=1,0, CHCl₃). УФ (CH₃OH) λ_max нм (log ε) 296 (3,55) и 334 (2,66). ИК (ν): 3502, 2922, 2856, 1622, 1597, 1421, 1230 см^-1. HRESIMS: 301,21635 m/z [M+H]⁺ (рассчитано 301,21621) C₂₀H₂₈O₂. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ: 6,46 (1H, с, H-7), 5,13 (1H, уш.т, J= 6,9 Гц, H-14), 4,35 (1H, дд, J= 10,5, 3,7 Гц, H-18A), 3,70 (1H, т, J= 10,8 Гц, H-18B), 3,13 (1H, секстет, J= 7,4 Гц, H-1), 2,31 (1H, м, H-4), 2,24 (1H, м, H-2A), 2,16(1H, м, H-13A), 2,15 (1H, м, H-3A), 2,12 (3H, с, H-19), 2,02 (1H, м, H-13B), 1,74 (1H, м, H-12A), 1,70 (3H, с, H-16), 1,63 (3H, с, H-17), 1,55, (1H, м, H-11), 1,40 (1H, м, H-2B), 1,28 (3H, д, J= 7,0 Гц, H-20), 1,18 (1H, м, H-12B), 1,06 (1H, тд, J= 12,2, 4,4 Гц, H-3B). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ: 15,82 (C-19), 17,73 (C-17), 23,12 (C-20), 25,44 (C-13), 25,70 (C-16), 26,97 (C-3), 27,61 (C-1), 29,97 (C-12), 31,47 (C-2), 37,17 (C-11), 39,00 (C-4), 69,52 (C-18), 115,79 (C-7), 122,64 (C-6), 124,12 (C-14), 124,26 (C-9), 125,70 (C-10), 131,99 (C-15), 145,27 (C-5), 146,16 (C-8).

7,8-дигидроксисеррулат-14-ен (4)

Желтоватая жидкость, выход 56 мг, [α]_D²⁰ -21,1° (C=1,0, CHCl₃). УФ (CH₃OH) λ_max нм (log ε) 278 (3,36) и 329 (2,95). ИК (ν): 3396, 2954, 2924, 2868, 1635, 1577, 1456 см^-1. HRESIMS: 325,21413 m/z [M+Na]⁺ (рассчитано 325,21380) C₂₀H₃₀O₂. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 6,53 (1H, с, H-5), 5,00 (1H, уш.т, J= 7,0 Гц, H-14), 3,06 (1H, пентет д, J= 6,7, 2,8 Гц, H-1), 2,53 (1H, тд, J= 5,5, 3,4 Гц, H-4), 2,22 (3H, с, H-19), 2,00 (1H, м, H-13A), 1,95 (1H, м, H-2A), 1,84 (1H, м, H-11), 1,82 (1H, м, H-3A), 1,80 (1H, м, H-13B), 1,70 (1H, м, H-3B), 1,67 (3H, с, H-16), 1,59 (3H, с, H-17), 1,48 (1H, м, H-2B), 1,29 (1H, м, H-12A), 1,12 (3H, д, J= 6,8 Гц, H-20), 1,05 (1H, м, H-12B), 0,95 (3H, д, J=6,8,H-18). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ: 15,53 (C-19), 17,62 (C-17), 18,66 (C-18), 19,63 (C-3), 21,10 (C-20), 25,71 (C-16), 26,25 (C-13), 27,1 (C-1), 27,43 (C-2), 33,35 (C-12), δ 37,8 (C-11), δ 41,88 (C-4), δ 120,50 (C-6), δ 122,46 (C-5), δ 124,96 (C-14), δ 127,09 (C-9), δ 131,10 (C-15), δ 131,90 (C-10), δ 139,19 (C-7), δ 140,93 (C-8).

Серрулат-14-ен-5,8-дион (5)

Светло-оранжевая жидкость, выход 30 мг. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 6,68 (1H, с, H-5), 5,02 (1H, уш.т, J= 7,1 Гц, H-14), 2,85 (1H, м, H-1), 2,20 (1H, м, H-4), 2,12 (1H, м, H-3A), 2,03 (1H, м, H-13A), 1,95 (3H, с, H-19), 1,88 (1H, м, H-11), 1,85 (1H, м, H-13B), 1,69 (1H, м, H-2A), 1,67 (3H, с, H-16), 1,58 (3H, с, H-17), 1,34 (1H, м, H-2B), 1,30 (1H, м, H-12A), 1,20 (1H, м, H-3B), 1,12 (1H, м, H-12B), 1,07 (6H, д, J= 6,9 Гц, H-18 и H-20). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ 15,21 (C-19), 17,69 (C-17), 18,67 (C-20), 18,75 (C-18), 20,55 (C-3), 25,71 (C-16), 26,10 (C-13), 26,56 (C-1), 26,59 (C-2), 33,41 (C-12), 34,9 (C-11), 43,83 (C-4), 124,13 (C-14), 132,00 (C-15), 135,36 (C-6), 140,04 (C-7), 140,70 (C-9), 150,13 (C-10), 179,85 (C-5), 181,55 (C-8).

5,18-эпоксисеррулат-14-ен-7,8-дион (6)

Пурпурная жидкость, выход 50 мг, HRESIMS: 315,19573 m/z [M+H]+ (рассчитано 315,19547) C₂₀H₂₆O₃. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 5,07 (1H, уш.т, J= 6,8 Гц, H-14), 4,49 (1H, дд, J= 11,0, 3,8 Гц, H-18A), 3,86 (1H, т, J= 11,1 Гц, H-18B), 2,82 (1H, м, H-1), 2,14 (1H, м, H-4), 2,15 (1H, м, H-2A), 2,13 (1H, м, H-3A), 2,09 (1H, м, H-13A), 1,97 (1H, м, H-13B), 1,81 (3H, с, H-19), 1,76 (1H, м, H-12A), 1,74 (1H, м, H-11), 1,71 (3H, с, H-16), 1,63 (3H, с, H-17), 1,23 (1H, м, H-2B), 1,19 (1H, м, H-12B), 1,13 (3H, д, H-20) 1,11 (1H, м, H-3B). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ 7,57 (C-19), 17,78 (C-17), 21,67 (C-20), 24,66 (C-13), 25,32 (C-3), 25,71 (C-16), 28,74 (C-1), 29,15 (C-12), 30,77 (C-2), 37,07 (C-11), 40,09 (C-4), 71,85 (C-18), 114,44 (C-6), 123,06 (C-14), 132,87 (C-15), 139,43 (C-9), 149,67(C-10), 162,76 (C-5), 179,38 (C-7), 181,91 (C-8).

Было обнаружено, что соединение 6 образуется в результате окисления соединения 1.

Ацетилирование серрулатановых дитерпенов

7,8,18-триацетилоксисеррулат-14-ен (7)

Серрулатан (1) (400 мг) растворяли в уксусном ангидриде (1 мл) и в осушенном пиридине (1 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи (Davisetal.,1999). Реакционную смесь гасили дистиллированной водой (30 мл) и экстрагировали дихлорметаном (3×40 мл). Дихлорметановый раствор экстрагировали водным 0,1 M раствором хлористоводородной кислоты (30 мл) для удаления остаточных следов пиридина. Дихлорметановые растворы сушили над Na₂SO₄, фильтровали и концентрировали на роторном испарителе с получением желтого маслянистого остатка. И наконец, используя хроматографию при пониженном давлении в короткой колонке с нормальной фазой (NPSCVC) с дихлорметаном и этилацетатом (от 100:0 до 90:10 по объему), очищали и выделяли соединение (7) (434 мг, 77%) в виде бледно-желтого масла, выход 27 мг. HRESIMS: 467,2404 m/z [M+Na]⁺ (рассчитано 467,2206). C₂₆H₃₆O₆.¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 6,92 (1H, с, H-5), 4,97 (1H, уш.т, J=7,1 Гц, H-14), 4,11 (2H, д, J= 6,3 Гц, H-18), 2,92 (1H, м, H-1), 2,88 (1H, м, H-4), 2,31 (3H, с, H-26), 2,29 (3H, с, H-24), 2,14 (3H, с, H-19), 2,12 (1H, м, H-11), 2,06 (3H, с, H-22), 1,99 (1H, м, H-13A), 1,87 (1H, м, H-13B), 1,87 (1H, м, H-3A), 1,87 (1H, м, H-2A), 1,68 (1H, м, H-3B), 1,66 (3H, с, H-16), 1,54 (3H, с, H-17), 1,50 (1H, м, H-2B), 1,33 (1H, м, H-12A), 1,23 (1H, м, H-12B), 1,15 (3H, д, J= 7,0 Гц, H-20). ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ 16,08 (C-19), 17,60 (C-17), 19,16 (C-3), 20,36 (C-24), 20,51 (C-26), 20,97 (C-22), 21,45 (C-20), 25,68 (C-16), 26,11 (C-13), 26,96 (C-2), 27,58 (C-1), 28,32 (C-12), 36,92 (C-4), 41,92 (C-11), 65,88 (C-18), 123,94 (C-14), 128,09 (C-5), 128,31 (C-6), 132,04 (C-15), 139,26 (C-7), 140,56 (C-8), 134,06 (C-9), 137,11 (C-10), 168,1 (C-23), 168,34 (C-25), 171,18 (C-21).

5,18-эпоксисеррулат-14-ен-8,18-диацетат (8)

Для ацетилирования соединения (2), 80 мг серрулатана (2) растворяли в уксусном ангидриде (1 мл) и в осушенном пиридине (1 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, и, с помощью того же самого метода обработки и используя хроматографию при пониженном давлении в короткой колонке с гексаном и этилацетатом (от 100:0 до 80:20 по объему), очищали и выделяли соединение (8) (57,8 мг, 58%). Жидкость красного цвета, выход 18 мг, HRESIMS: m/z 423,2143 [M+Na]⁺ рассчитано 423,2142. C₂₄H₃₂O₅. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ: 6,69 (1H, с, H-7), 6,53 (1H, д, J= 1,7 Гц, H-18), 5,08 (1H, уш.т, J= 6,5 Гц, H-14), 2,96 (1H, секстет, J= 7,4 Гц, H-1), 2,54 (1H, тд, J= 11,6, 3,8 Гц, H-4), 2,3 (3H, с, H-24), 2,19 (1H, м, H-13A), 2,19 (1H, м, H-2A), 2,14 (3H, с, H-19), 2,12 (1H, м, H-3A), 2,09 (3H, с, H-22), 2,02, (1H, м, H-13B), 1,70 (1H, м, H-12A), 1,69 (3H, с, H-16), 1,62 (3H, с, H-17), 1,65 (1H, м, H-11), 1,42 (1H, м, H-2B), 1,30 (1H, м, H-12B), 1,23 (3H, д, J= 6,8 Гц, H-12), 1,10 (1H, м, H-3B).¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ: 15,88 (C-19), 17,68 (C-17), 21,09 (C-22), 21,23 (C-24), 22,78 (C-20), 25,15 (C-13), 25,70 (C-16), 26,22 (C-3), 28,26 (C-1), 28,29 (C-12), 31,41 (C-2), 32,3 (C-4), 38,93 (C-11), 90,18 (C-18), 41,92 (C-11), 122,53 (C-7), 123,48 (C-14), 123,77 (C-10), 123,96 (C-6), 130,9 (C-9), 132,57 (C-15), 142,44 (C-8), 145,63 (C-5), 170,05 (C-23), 170,19 (C-21).

Метилирование серрулатановых дитерпенов

8-метокси-7,18-дигидроксисеррулат-14-ен (11) и 7-метокси-8,18-дигидроксисеррулат-14-ен (12)

Соединение 1 (140 мг) обрабатывали диазометаном (избытком относительно эквивалентного количества) в диэтиловом эфире при температуре от 0°C до комнатной температуры в течение ночи с получением неидентифицированной смеси 4: 1 (¹H-ЯМР монометилированных продуктов 11 и 12 (35 мг, 88% чистота, определенная методом ВЭЖХ).

Соединения 11 и 12

Желтое масло. Масс-спектр (в режиме положительных ионов) m/z=333,2 (12%, (M+H)⁺), 315,2 (100%, (M+H-H₂O)⁺), 205,2 (18%, (M+H-C₈H₁₆O)⁺). Анализ методом ВЭЖХ: длина волны 210 нм, диапазон частот 4; колонка SorbTech C18AQ, 2,1×50 мм, 3 мкм; время удерживания 7,474 мин; подвижная фаза ацетонитрил/муравьиная кислота/вода; градиентный метод 5-95% CAN+0,1% муравьиной кислоты в воде+0,1% муравьиная кислота через 14 минут, выдержка при 95% CAN+муравьиная кислота в течение 4 мин. УФ_max, 275 нм и 210 нм, плечо при 225 нм. Анализ методом ¹H-ЯМР указывал на неидентифицированную смесь 4:1 соединений 11 и 12 (взаимозаменяемые мажорный и минорный изомеры). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ: 6,74 (1H, с, H-5)[минорный], 6,56, (1H, с, H-5)[мажорный], 5,78 (1H, OH)[мажорный], 5,57 (1H, OH)[минорный], 5,01 (1H, уш.т, J= 6,3 Гц, H-14), 3,78 (3H, с, CH₃O)[минорный], 3,77 (3H, с, CH₃O)[мажорный], 3,63 (2H, м, H-18), 3,14 (1H, м, H-1)[мажорный], 3,07 (1H, м, H-1)[минорный], δ 2,81 (1H, м, H-4), 2,25 (3H, с, H-19)[мажорный], 2,21 (3H, с, H-19)[минорный], 2,0-1,8 (5H, м, H-13, H-3A, H-2A, H-11), 1,7-1,6 (1H, м, H-2B), 1,66 (3H, уш.с, H-16), 1,55 (3H, уш.с, H-17), 1,52-1,46 (1H, м, H-3B), 1,35-1,23 (2H, м, H-12), 1,21 (3H, д, J= 6,8 Гц, H-20)[мажорный] 1,20 (3H, д, J= 6,8 Гц, H-20)[минорный]. ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) δ: 15,50 (C-19)[минорный], 15,77 (C-19)[мажорный], 17,62 (C-17), 20,22 (C-2)[мажорный], 20,44 (C-2)[минорный], 21,08 (C-20)[мажорный], 22,22 (C-20)[минорный], 25,66 (C-16), 26,27 (C-13), 26,81 (C-3), 27,14 (C-1)[мажорный], 27,87 (C-1)[минорный], 29,14 (C-12)[минорный], 29,26 (C-12)[мажорный], 37,53 (C-4)[минорный], 37,55 (C-4)[мажорный], 45,43 (C-11)[минорный], 45,53 (C-11)[мажорный], 60,64 (OCH₃)[мажорный], 60,89 (OCH₃)[минорный], 64,17 (C-18)[мажорный], 64,30 (C-18)[минорный], 121,89 (C-5), 124,55 (C-14), 126,39, 126,70, 127,69, 130,42, 131,63, 131,66, 133,17, 135,11, 143,15, 144,85, 145,26, 146,27.

На фигуре 1 и фигуре 2 приведены спектры ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) и ¹³C ЯМР (100 МГц, CDCl₃) 4:1 смеси соединений 11 и 12.

Оценка биологической активности серрулатановых терпеновых соединений

Биологическую активность in vitro серрулатановых дитерпенов 1-3 оценивали путем проведения исследований эпигенетики (таблица 3 -12). В таблице 3 приведены условия эксперимента, использовавшиеся при исследованиях эпигенетического связывания. В таблице 4 представлены результаты ингибирующего действия соединений 1-3 на связывание эпигенетически взаимодействующих белковых модулей. В таблицах 5-8 приведены типичные данные по ингибированию для соединения 1 на примере связывания эпигенетических мишеней (таблица 5: ASH1L (h) бромодомен; таблица 6: CECR2(h) бромодомен; таблица 7: SP140 (h) бромодомен; таблица 8: UHRF1(108-286) (h)). Соответствующие кривые связывания для данных, представленных в таблицах 5-8, приведены на фигурах 3-6. В таблице 9 представлены значения IC₅₀, полученные из кривых зависимости ингибирования от концентрации для соединений 1 и 2 для связывания эпигенетически взаимодействующих белковых модулей при сравнении с референсными соединениями.-. В таблице 10 приведены данные по ингибированию соединениями 1-3 при концентрации 10 мкМ эпигенетических ферментов при сравнении с референсными соединениями. -

В таблице 11 приведены значения IC₅₀, полученные из кривых зависимости ингибирования от концентрации для соединений 1, 2 и 4, при ингибировании эпигенетических ферментов при сравнении с референсными соединениями. В таблице 12 представлены данные по фармакологической активности соединений 1-3. Дитерпены оценивали также на их in vitro фармакологическую активность (таблицы 13-16). В таблице 13 приведены методы фармакологического исследования. В таблице 14 представлены данные по фармакологической активности соединений 1-3 при концентрации 10 мкМ. В таблице 15 представлены данные по активности соединения 1 и референсных соединений IC₅₀ (мкM) в отношении 5-липоксигеназы, липидной пероксидазы и моноаминоксидазы (MAO-A). В таблице 16 приведены данные по воздействию соединений 1-4 на усваивание 2-деокси-D-глюкозы в мышечных клетках.

В таблице 17 приведены дозозависимый эффект и величины IC₅₀ при исследовании фармакологической активности типичных серрулатановых дитерпенов.

Исследовали воздействие дитерпенов 1-4 и смолы растения Myoporum insulare на жизнеспособность клеток (таблица 18).

Исследовали воздействие дитерпенов 1, 2, 4 и смолы растения Myoporum insulare на пролиферацию раковых клеток с использованием OncoPanel (таблица 19 - таблица 29). В таблице 21 приведены результаты исследования пролиферации клеток с использованием Oncopanel для соединений 11 и 12.

Эпигенетические исследования

Исследования эпигенетического связывания проводились компанией Eurofins CEREP (France). Условия проведения исследований, включающие такие параметры, как ферменты, источник ферментов, субстрат, концентрация субстрата, лиганд, концентрация лиганда, метка, инкубация, метод детектирования и референсное соединение и концентрация, подробно приведены в таблице 3. Кроме того, также приведены соответствующие литературные ссылки. Метод детектирования AlphaScreen относится к гомогенному анализу люминесценции, усиленной за счет эффекта близости, который используется для исследования биомолекулярных воздействий (смотрите публикацию Ullman et al. 1994). Методы анализа LANCE и LanthaScreen основаны на принципе переноса энергии флуоресценции с разрешением во времени (TR-FRET) и описаны, например, в публикации Ma et al. 2008.

Величины IC₅₀ (концентрация, вызывающая полумаксимальное ингибирование контрольной удельной активности) определяли методом нелинейной регрессии графических зависимостей ингибирования от концентрации, построенных на основе среднего значения двух определений с помощью аппроксимации кривой по уравнению Хилла. Концентрации, используемые для получения графической зависимости ингибирования от концентрации, составляли 30, 3, 0,3, 0,03 и 0,003 мкM.

Таблица 3. Условия проведения исследования эпигенетического связывания

Исследование Основные параметры Бромодомен ATAD2B бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинант (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 75 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Натриевая соль ишемина (IC₅₀:76,6 мкМ) ASH1L бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 диацетил Lys 5/8 Концентрация лиганда 75 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:13,8 мкM) BAZ2A бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 25 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: GSK2801 (IC₅₀:1,8 мкM) BRPF1-1 бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 10 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Бромоспорин (IC₅₀:0,062 мкМ) CECR2 бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 10 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Бромоспорин (IC₅₀:0,062 мкМ) EP300 бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys56 Концентрация лиганда 25 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: SGC-CBP30 (IC₅₀:0,050 мкМ) KAT2A (GCN5L2) бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 30 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:45 мкM) PCAF бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:12 мкM) PB1(2) бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys 14 Концентрация лиганда 60 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: PFI-3 (IC₅₀:68 мкM) PB1(3) бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys14 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:47 мкM) PB1(4) бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys14 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Натриевая соль ишемина (IC₅₀:6,8 мкM) PHIP(2) бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 диацетил Lys5/8 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: SGC-CBP30 (IC₅₀:0,130 мкМ) SP140 бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys 9 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Ишемин (IC₅₀:86 мкM) SMARCA2 бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд Биотин H3 моноацетил Lys 14 Концентрация лиганда 5 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: PFI-3 (IC₅₀:0,47 мкM) TAF1(1) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: GSK2801 (IC₅₀:4,4 мкM) SMARCA4 бромодомен [Filippakopoulos et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд Биотин -H3 моноацетил Lys14 Концентрация лиганда 15 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: PFI-3 (IC₅₀:3 мкM) TAF1(2) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: GSK2801 (IC₅₀:10 мкM) BAZ2B бромодомен [Philpott et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys14 Концентрация лиганда 25 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: GSK2801 (IC₅₀:1,8 мкM) ATAD2A бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:70 мкM) BRD2(1) бромодомен [Philpott et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-11 (IC₅₀:0,510 мкМ) BRD2(2) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:0,017 мкМ) BRD3(1) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 25 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:0,040 мкМ) BRD3(2) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 диацетил Lys 5/8 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: PFI-1 (IC₅₀:0,79 мкМ) BRD4(1) бромодомен [Philpott et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:0,018 мкМ) BRD4(2) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: PFI-1 (IC₅₀:1,3 мкМ) BRDT(1) бромодомен [Filippakopoulos and Knapp 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 25 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: JQ-1 (IC₅₀:0,110 мкМ) CREBBP бромодомен [Philpott et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 ацетил Lys56 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: SGC-CBP30 (IC₅₀:0,120 мкМ) FALZ бромодомен [Philpott et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 тетраацетил Lys 5/8/12/16 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: I-CBP112 (IC₅₀:24,5 мкM) Хромодомен CBX1 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys9 Концентрация лиганда 5 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют CBX2 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys27 Концентрация лиганда 20 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют CBX4 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys27 Концентрация лиганда 8 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют CBX6 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys27 Концентрация лиганда 5 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют CBX5 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys9 Концентрация лиганда 6 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют CBX7 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys27 Концентрация лиганда 10 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют CBX8 [Kaustov et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys27 Концентрация лиганда 55 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют MBT домен L3MBTL1 [Kim et al. 2006] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 метилированный Lys4 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют L3MBTL3 [Kim et al. 2006] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H4 диметилированный лизин 20 Концентрация лиганда 60 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют PHD домен SP140 [Org et al. 2008] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд Биотин H3K4me Концентрация лиганда 15 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют TRIM 33 [Venturini et al. 1999] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3 триметилированный Lys9 Концентрация лиганда 8 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют UHRF1(108-286) [Xie et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3 триметилированный Lys9 Концентрация лиганда 15 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют PHF20(1) [Adams-Cioba et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H4 диметилированный Lys20 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют Детектирование метиловых модификаций на основе клеток H3K27 ac [Hayashi-Takanaka et al. 2011] Источник HeLa клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K27 me2-1 [Kubicek, S. et al. 2007] Источник MCF7 клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K27 me3 [Kubicek, S. et al. 2007] Источник SU-DHL-6 клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K36 me2 [Kubicek, S. et al. 2007] Источник HeLa клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K4 me2 [Kenichi Noma и Grewal 2002] Источник HeLa клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K79 me2 [Kubicek, S. et al. 2007] Источник MCF7 клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K9 ac [Hayashi-Takanaka et al. 2011] Источник HeLa клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют H3K9 me2 [Kubicek, S. et al. 2007] Источник HeLa клетки Инкубация 24 ч/37°С Метод детектирования AlphaScreen Референсное соединение: Данные отсутствуют Деметилазы (KDMs) FBXL10 (h) [Rotili и Mai 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат биотин-H3K36me2 (24 нM) Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,61 мкМ) FBXL11 (h) [Chowdhury 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K36me2 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 1,5 мкМ) JARID1A (h) [Nottke et al. 2009] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин-H3K4me3 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,18 мкМ) JARID1B (h) [Kristensen 2012] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин-H3K4me3 Концентрация лиганда 60 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,15 мкМ) JARID1C (h) [Nottke et al. 2009] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат биотин-H3K4me3 Концентрация субстрата 15 нM Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,23 мкМ) JMJD1A (h) [Heightman 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат биотин-H3K4me1 Концентрация субстрата 25 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,76 мкМ) JMJD2A (h) [King et al. 2010] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3K9me3 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,083 мкМ) JMJD2B (h) [King et al. 2010] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K9me3 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,14 мкМ) JMJD2C (h) [King et al. 2010] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K9me3 Концентрация лиганда 100 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,091 мкМ) JMJD2D (h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,091 мкМ) JMJD2E (h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин-H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 0,061 мкМ) JMJD3 (h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE 1198 Референсное соединение: 2,4 PDCA (IC₅₀: 52 мкМ) LSD1 (h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: Транилципромин (IC₅₀: 22 мкМ) PHF8(h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE 1198 Референсное соединение: Даминозид (IC₅₀: 0,28 мкМ) UTX (h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин-H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: IOX1 (0,15 мкМ) ДНК метилтрансферазы (DNMTs) DNMT1 (h) [Pradhan et al. 1999] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Poly (dI-dC)-Poly(dIdC) [6 мЕ/мл] Метка [³H] SAM (50 нM) Инкубация 30 мин/37°С Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀:0,23 мкМ) DNMT3b [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: SAH (IC₅₀:0,094 мкМ) Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) DNMT3B/DNMT3L (h) [Suetake et al. 2004] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат Poly (dI-dC)-Poly(dIdC) [0,15 мЕ/мл] Метка [3H] SAM (200 нM) Инкубация 20 мин/37°С Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀:0,045 мкМ) hDNMT3a [Aoki et al. 2001] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат Poly (dI-dC)-Poly(dIdC) [0,15 мЕ/мл] Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 20 мин/37°С Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀:0,052 мкМ) Гистонацетилтрансферазы (HATs) CREBBP(h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: Гарцинол (IC₅₀:1,5 мкМ) GCN5L2(h) [Hong et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования LANCE Референсное соединение: Анакардиновая кислота (IC₅₀:4,7 мкМ) HAT1(h) [Zhang et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин-H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Гарцинол (IC₅₀:1,5 мкМ) MYST3(h) [Zhang et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Гарцинол (IC₅₀:1,8 мкМ) MYST4 (h) [Zhang et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения 1293 Референсное соединение: Куркумин (IC50:11 мкМ) pCAF(h) [Zhang et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения 1293 Референсное соединение: Гарцинол (IC₅₀:2,9 мкМ) TIP60 (h) [Zhang et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (Sf 21 клетки) Лиганд биотин- H3K27me3 Концентрация лиганда 50 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения 1293 Референсное соединение: Гарцинол (IC₅₀:1,5 мкМ) Гистондеацетилазы(HDACs) [Strahl and Allis 2000] HDAC1 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат Концентрация субстрата 20 мкМ Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:0,0052 мкМ) HDAC2 (h) Источник человеческий рекомбинат флоригенный HDAC субстрат Лиганд Данные отсутствуют Концентрация субстрата 20 мкМ Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином 896 Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:0,024 мкМ) HDAC3 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:0,0068 мкМ) HDAC4 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат Концентрация субстрата 20 мкМ Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:4,0 мкМ) HDAC5 (h) Источник человеческий рекомбинат Лиганд флоригенный HDAC субстрат Концентрация субстрата 20 мкМ Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:1,0 мкМ) HDAC6 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат Концентрация субстрата 25 мкМ Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:0,0074 мкМ) HDAC7 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 45 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:1,8 мкМ) HDAC8 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 45 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином 896 Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:0,41 мкМ) HDAC9 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином 896 Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:9,1 мкМ) HDAC10 (h) Источник человеческий рекомбинат Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 45 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином 896 Референсное соединение: трихостатин A (IC₅₀:0,009 мкМ) HDAC11 (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 30 мин/37°С Метод детектирования флуорометрия с фторолизином 896 Референсное соединение: Скриптаид (IC₅₀:8,9 мкМ) Сиртуины сиртуин 1 (h) (ингибиторный эффект) [Strahl и Allis 2000] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 30 мин/37°С Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: сурамин (IC₅₀:7,9 мкМ) сиртуин 2 (h) (ингибиторный эффект) [Michan и Sinclair 2007] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат фтор-лизин сиртуин 2 даацетилазы субстрат Концентрация субстрата 150 мкМ Инкубация 60 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: сурaмин (IC₅₀:21 мкМ) сиртуин 3 (h) (ингибиторный эффект) [Strahl и Allis 2000] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат флоригенный HDAC субстрат класс 2a Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 30 мин/37°С Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: Ниацинамид (IC₅₀:21 мкМ) Сиртуин 6 (h) [Michishita et al. 2008] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Флоригенный HDAC Концентрация субстрата 50 мкМ Инкубация 180 мин/комнатная температура Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение EX-527 (IC₅₀:550 мкМ) Сиртуин 7 (h) [Kim и Kim 2013] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат флоригенный HDAC Концентрация субстрата 25 мкМ Инкубация 60 мин/37°С Метод детектирования флуорометрия с фторолизином Референсное соединение: JFD00244 (IC₅₀:1300 мкМ) Метилтрансферазы (MTs) ASH1L [An et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат полинуклеосома (1,5 мкг/мл) Метка [³H] SAM (150 нM) Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀: 9,1 мкМ) DOT1L (h) [An et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат полинуклеосома (2,5 мкг/мл) Метка [3H] SAM (150 нM) Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀: 0,14 мкМ) EHMT1 (h) [Yost et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат (концентрация) гистон H3 полноразмерный (10 нM) Ко-субстрат (концентрация) [³H] SAM (25 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀: 0,18 мкМ) EZH1/EED/SUZ12 (h) [Shen et al. 2008] Источник человеческий рекомбинат Субстрат (концентрация) гистон H3 полноразмерный (70 нM) Ко-субстрат (концентрация) [³H] SAM (120 нM) Инкубация 90 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀: 8,4 мкМ) EZH2/EED/SUZ12 (h) (PRC2 комплекс) [Philpott et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат (концентрация) гистон H3 полноразмерный (50 нM) Ко-субстрат (концентрация) [³H] SAM (350 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (IC₅₀: 22 мкМ) G9a (h) [Yost et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат гистон H3 полноразмерный (5 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (25 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (2,1 мкМ) hSMYD2 [An et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H4 полноразмерный (25 нM) Ко-субстрат [³H] SAM 150 нM Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,16 мкМ) MLL комплекс (h) [Jiang et al. 2013] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (35 нM) Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,97 мкМ) MLL2(h) комплекс [Jiang et al. 2013] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (35 нM) Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,97 мкМ) MLL3(h) комплекс [Ali et al. 2014] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Коровый гистон (20 нM) Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 20 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,97 мкМ) MLL4(h) комплекс [Ali et al. 2014] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Коровый гистон (30 нM) Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,97 мкМ) NSD1 (h) [Allali-Hassani et al. 2014] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (35 нM) Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,97 мкМ) NSD3/WHSC1L1 (h) [Selvi et al. 2010] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (35 нM) Метка [³H] SAM (200 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,97 мкМ) PRDM9 (h) [Munoz-Fuentes et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (250 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (60 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (370 мкМ) PRMT1 (h) [Cheng et al. 2004] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат гистон H4 полноразмерный (25 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (60 нM) Инкубация 90 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,094 мкМ) PRMT3 (h) [Li et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат гистон H4 полноразмерный (25 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (60 нM) Инкубация 90 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,86 мкМ) PRMT4 (h) [Selvi et al. 2010] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H4 полноразмерный (25 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (60 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,094 мкМ) PRMT5 комплекс (h) [Yost et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H4 полноразмерный (250 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (600 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,65 мкМ) PRMT6 (h) [Iberg et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H4 полноразмерный (250 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (600 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,65 мкМ) PRMT7 (h) [Zurita-Lopez et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H2B (21-41) биотин labeled (4 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (250 нM) Инкубация 90 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,65 мкМ) PRMT8 (h) [Lee et al. 2005] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H4 полноразмерный (250 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (600 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (0,65 мкМ) SETD2(h) [Du et al. 2008] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Нуклеосома (0,5 мкг/мл) Ко-субстрат [³H] SAM (250 нM) Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (1,2 мкМ) SETD7 (h) [Li et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат гистон H3 полноразмерный (120 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (850 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (24 мкМ) SETD8 (h) [Yost et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат гистон H3 полноразмерный (120 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (850 нM) Инкубация 30 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (24 мкМ) SETDB1 (h) [Schultz et al. 2002] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H3 полноразмерный (15 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (25 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (1,8 мкМ) SUV39H2 (h) [Yost et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат гистон H3 полноразмерный (500 нM) Ко-субстрат [³H] SAM (350 нM) Инкубация 120 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (24 мкМ) SUV4-20H2 (h) [Li et al. 2012] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Нуклеосома (1,5 мкг/мл) Ко-субстрат [³H] SAM (75 нM) Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: SAH (24 мкМ) WHSC1(h) (NSD2(h)) [Kang et al. 2009] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Коровый гистон (1500 нM) Метка [³H] SAM (250 нM) Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Хетоцин (IC₅₀: 0,48 мкМ) Киназы Aurora B (h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Sabbattini et al. 2007] Источник Бакуловирус Субстрат Гистон H3 полноразмерный (150 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (0,038 мкМ) DAPK3/ZIP (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Preuss et al. 2003] Источник Бакуловирус Субстрат Гистон H3 полноразмерный (50 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,0073 мкМ) Haspin (h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Han et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат бакуловирус Гистон H3 полноразмерный (250 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,0073 мкМ) IKK alpha(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Baek 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf21 клетки) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (50 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,03 мкМ) Масс-спектрометрия K1(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Baek 2011] Источник человеческий рекомбинат клетки насекомого Субстрат Гистон H3 полноразмерный (100nM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,015 мкМ) Масс-спектрометрия K2(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Baek 2011] Источник человеческий рекомбинат (клетки насекомого) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (20 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,0058 мкМ) PIM1(h) (гистон H3 полноразмерный субстрат) [Baek 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf21 клетки) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (50 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,03 мкМ) PKBalpha/AKT1(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Barnett et al. 2005] Источник человеческий рекомбинат (Sf21 клетки) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (50 нM) Метка [33P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,03 мкМ) PKBbeta/AKT2(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Barnett et al. 2005] Источник человеческий рекомбинат (бакуловирус) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (100 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,03 мкМ) PKBgamma/AKT3(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Baek 2011] Источник человеческий рекомбинат (бакуловирус) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (150 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,03 мкМ) Rsk2(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) [Baek 2011] Источник человеческий рекомбинат (бакуловирус) Субстрат Гистон H3 полноразмерный (250 нM) Метка [³³P] ATP Инкубация 10 мин/комнатная температура Метод детектирования Сцинтилляционные измерения Референсное соединение: Стауроспорин (IC₅₀: 0,007 мкМ) Низкомолекулярные метилтрансферазы Катехол O-метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Пирокатехин (250 нМ) Метка SAM (10 мкМ) Инкубация 15 мин/37°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 14 мкМ) Глицин N- метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Глицин (100 мкМ) Метка SAM (20 мкМ) Инкубация 30 мин/22°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 17 мкМ) Гуанидиноацетат N- метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гуанидинуксусная кислота (4 мкМ) Метка SAM (7 мкМ) Инкубация 30 мин/22°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 2,3 мкМ) Гистамин N-метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Гистамин (4 мкМ) Метка SAM (4 мкМ) Инкубация 30 мин/22°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 13 мкМ) Никотинамид N-метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат Никотинамид (8 мкМ) Метка SAM (6 мкМ) Инкубация 15 мин/22°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 13 мкМ) Фенилэтанолaмин N-метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат DL- норметанефрин SAM (35 мкМ) Метка SAM (6 мкМ) Инкубация 45 мин/22°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 13 мкМ) Тиопурин S-метилтрансфераза (h) Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат 6- меркаптопурин (1,5 мкМ) Метка SAM (1,5 мкМ) Инкубация 30 мин/22°С Метод детектирования Масс-спектрометрия Референсное соединение: SAH-d4 (IC₅₀: 2,3 мкМ) Убиквитин модифицирующие ферменты BAP1 (h) [Misaghi et al. 2009] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат LanthaScreen DUB субстрат Концентрация субстрата 20 нM Инкубация 180 мин/комнатная температура Метод детектирования LanthaScreen Референсное соединение: Убиквитин-альдегид (IC₅₀: 0,23 мкМ) USP 10 (h) [Horton et al. 2007] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат LanthaScreen DUB субстрат Концентрация субстрата 10 нM Инкубация 60 мин/22°С Метод детектирования LanthaScreen Референсное соединение: Убиквитин-альдегид (IC₅₀: 0,23 мкМ) USP 14 (h) [Hu et al. 2005] Источник человеческий рекомбинат (Sf9 клетки) Субстрат LanthaScreen DUB субстрат Концентрация субстрата 10 нM Инкубация 240 мин/комнатная температура Метод детектирования LanthaScreen Референсное соединение: Убиквитин-альдегид (0,004 мкМ) USP 16 (h) [Horton et al. 2007] Источник Человеческий рекомбинат HEK 293 клетки Субстрат LanthaScreen DUB субстрат Концентрация субстрата 20 нM Инкубация 180 мин/22°С Метод детектирования LanthaScreen Референсное соединение: Йодацетамид (3,5 мкМ) USP 21 (h) [Ye et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (E. coli) Субстрат LanthaScreen DUB субстрат Концентрация субстрата 10 нM Инкубация 15 мин/комнатная температура Метод детектирования LanthaScreen Референсное соединение: Убиквитин-альдегид (IC₅₀: 0,17 мкМ) USP 7 (h) [Tian et al. 2011] Источник человеческий рекомбинат (Sf21 клетки) Субстрат LanthaScreen DUB субстрат Концентрация субстрата 10 нM Инкубация 60 мин/комнатная температура Метод детектирования LanthaScreen Референсное соединение: Убиквитин-альдегид (0,11 мкМ)

Результаты анализов связывания представлены ниже в таблице 4.

Таблица 4. Ингибирующее действие соединений 1-3 при концентрации 10 мкМ на связывание эпигенетически взаимодействующих белковых модулей при сравнении с референсными соединениями.

Анализ связывания % ингибирования ^A Референсные значения Соединение 1 Соединение 2 Соединение 3 Соединение IC₅₀ мкМ Бромодомен ATAD2B (h) 52 25 28 Натриевая соль ишемина 76,6 ASH1L (h) 95 59 42 JQ-1 13,8 BAZ2A (h) 56 17 16 GSK2801 1,8 BRPF1-1 (h) -25 -25 -4 Бромоспорин 0,026 CECR2 (h) 100 25 15 Бромоспорин 0,062 EP300 (h) 89 37 40 SGC-CBP30 0,050 KAT2A (GCN5L2) (h) 76 19 18 JQ-1 45 PCAF (h) 37 16 3 JQ-1 12 PB1(2) (h) 31 22 13 PFI-3 68 PB1(3) (h) 38 13 6 JQ-1 47 PB1(4) (h) 41 -3 16 Натриевая соль ишемина 6,8 PHIP(2) (h) 61 30 23 SGC-CBP30 0,130 SP140 (h) 84 43 1 Ишемин 86 SMARCA2 (h) 83 21 18 PFI-3 0,47 TAF1(1) (h) 48 17 17 GSK2801 4,4 SMARCA4 (h) 53 16 13 PFI-3 3 TAF1(2)(h) 62 28 22 GSK2801 10 BAZ2B (h) 58 23 21 GSK2801 1,8 ATAD2A (h) 100 16 9 JQ-1 70 BRD2(1) (h) 60 89 19 JQ-1 0,510 BRD2(2) (h) 58 22 18 JQ-1 0,017 BRD3(1) (h) 47 17 13 JQ-1 0,040 BRD3(2) (h) 35 25 1 PFI-1 0,79 BRD4(1) (h) 49 11 8 JQ-1 0,018 BRD4(2) (h) 76 16 13 PFI-1 1,3 BRDT(1) (h) 43 23 29 JQ-1 0,110 CREBBP (h) 65 21 17 SGC-CBP30 0,120 FALZ (h) 42 18 5 I-CBP112 24,5 Хромодомен CBX1 (h) 15 0 -1 NA CBX2 (h) 17 6 3 NA CBX4 (h) 25 29 40 NA CBX6 (h) -1 27 58 NA CBX5 (h) 25 24 25 NA CBX7 (h) 25 33 43 NA CBX8 (h) 27 31 23 NA MBT домен L3MBTL1 41 61 59 NA L3MBTL3 (h) 22 29 33 NA PHD домен SP140 (h) 74 0 2 NA TRIM 33 (h) 59 3 -2 NA UHRF1(108-286) (h) 73 34 29 NA Tudor домен PHF20(1) 7 2 2 NA

^A% ингибирования контрольного специфического связывания

NA Не применялось

Данные по типичному ингибирующему действию соединения 1 на связывание примеров эпигенетических мишеней приведены в таблицах 5-8.

Таблица 5. ASH1L (h) бромодомен

Концентрация 1-е значение 2-е значение Среднее значение 3,0E-09 M -2,6 -8,2 -5,4 3,0E-08 M -12,3 1,8 -5,2 3,0E-07 M -0,2 -2,9 -1,6 3,0E-06 M 17,0 28,0 22,5 3,0E-05 M 100,6 99,6 100,1

Таблица 6. CECR2(h) бромодомен кривая связывания

Концентрация 1-е значение 2-е значение Среднее значение 3,0E-09 M 5,9 2,4 4,2 3,0E-08 M -0,9 -1,7 -1,3 3,0E-07 M -1,5 0,9 -0,3 3,0E-06 M 7,3 8,6 7,9 3,0E-05 M 99,4 99,6 99,5

Таблица 7. SP140 (h) бромодомен кривая связывания

Концентрация 1-е значение 2-е значение Среднее значение 3,0E-09 M -6,0 -8,6 -7,3 3,0E-08 M -9,7 -14,6 -12,1 3,0E-07 M -14,1 -11,0 -12,6 3,0E-06 M 8,4 11,3 9,9 3,0E-05 M 102,3 102,3 102,3

Таблица 8. UHRF1(108-286) (h) кривая связывания.

Концентрация 1-е значение 2-е значение Среднее значение 3,0E-09 M -11,9 -13,1 -12,5 3,0E-08 M -13,3 -12,6 -12,9 3,0E-07 M -12,1 -13,2 -12,7 3,0E-06 M -1,8 -0,1 -0,9 3,0E-05 M 81,5 83,3 82,4

Таблица 9. Величины IC₅₀, рассчитанные из кривых зависимости ингибирования от концентрации, для соединений 1 и 2 в случаи связывании эпигенетически взаимодействующих белковых модулей при сравнении с референсными соединениями.

Соединение Референсное соединение Величина
IC₅₀ (мкM) 1 2 IC₅₀ (мкM) IC₅₀ (мкM) Бромодомен ASH1L (h) 4,2 JQ-1 8,7 ATAD2A (h) 3,1 Ишемин 5,2 BRD2(1) (h) 22 1-BET 151 0,028 BRD4(2) (h) 5,6 PFI-1 1,1 CECR2(h) 5 Бромоспорин 0,14 CREBBP (h) 3,4 SGC-CBP30 0,046 EP300 (h) 4,5 SGC-CBP30 0,068 KAT2A (GCN5L2) (h) 3,9 GSK2801 10 SP140 (h) 3,8 Ишемин 11 PHD домен SP140 (h) 4,6 NA NA UHRF1(108-286) (h) 11 NA NA

Таблица 10. Ингибирующее действие соединений 1-3 при концентрации 10 мкМ на активность эпигенетических ферментов при сравнении с референсными соединениями.

% ингибирования ^A Референсные значения Исследование Соединение 1 Соединение 2 Соединение 2 Соединение IC₅₀ мкM Детектирование метильных модификаций на основе клеток H3K27 ac -16 -12 -11 (Не применялось) NA H3K27 me2-1 -2 3 2 NA H3K27 me3 -8 -7 0 NA H3K36 me2 10 7 -8 NA H3K4 me2 -5 -1 -9 NA H3K79 me2 -2 -16 -5 NA H3K9 ac 17 3 -1 NA H3K9 me2 1 11 20 NA Деметилазы (KDMs) FBXL10 (h) 37 7 22 2,4 PDCA 0,61 FBXL11 (h) 34 2 11 2,4 PDCA 1,5 JARID1A (h) 64 -9 3 2,4 PDCA 0,18 JARID1B (h) 70 6 -2 2,4 PDCA 0,15 JARID1C (h) 49 -13 25 2,4 PDCA 0,23 JMJD1A (h) 80 37 -1 2,4 PDCA 0,76 JMJD2A (h) 29 -10 12 2,4 PDCA 0,083 JMJD2B (h) 65 16 8 2,4 PDCA 0,14 JMJD2C (h) 35 2 8 2,4 PDCA 0,091 JMJD2D (h) 36 -17 18 2,4 PDCA 0,091 JMJD2E (h) 65 10 6 2,4 PDCA 0,061 JMJD3 (h) 91 9 11 2,4 PDCA 52 LSD1 (h) 10 10 -3 Транил-ципромин 22 PHF8(h) 36 -11 13 Даминозид 0,28 UTX (h) 68 5 27 IOX1 0,15 ДНК метилтрансферазы (DNMTs) DNMT1 (h) 10 4 -5 SAH 0,23 DNMT3b -3 -17 -4 SAH 0,094 DNMT3B/DNMT3L (h) 23 27 -20 SAH 0,045 hDNMT3a 3 3 -31 SAH 0,052 Гистон-ацетилтрансферазы (HATs) CREBBP(h) 74 78 43 Гарцинол 1,5 GCN5L2(h) 11 5 1 Анакар-диновая кислота 4,7 HAT1(h) -3 3 -3 Гарцинол 1,5 MYST3(h) 18 11 3 Гарцинол 1,8 MYST4(h) 25 39 71 Куркумин 11 pCAF(h) -25 -26 -20 Гарцинол 2,9 TIP60(h) 20 10 -3 Гарцинол 1,5 Гистон-деацетилазы (HDACs) HDAC1 (h) -2 -1 -1 Трихостатин A 0,0052 HDAC2 (h) 1 0 -2 Трихостатин A 0,024 HDAC3 (h) 1 1 3 Трихостатин A 0,0068 HDAC4 (h) -73 -20 -11 Трихостатин A 4,0 HDAC5 (h) -3 -2 -1 Трихостатин A 1,0 HDAC6 (h) 12 2 -18 Трихостатин A 0,0074 HDAC7 (h) -111 -6 16 Трихостатин A 1,8 HDAC8 (h) -8 -19 0 Трихостатин A 0,41 HDAC9 (h) -50 -1 -9 Трихостатин A 9,1 HDAC10 (h) 1 3 6 Трихостатин A 0,0090 HDAC11 (h) 27 -47 -130 Скриптаид 8,9 Сиртуины сиртуин 1 (h) (ингибирующий эффект) 2 -3 -5 Сурамин 7,9 сиртуин 2 (h) (ингибирующий эффект) -4 6 -19 Сурамин 21 сиртуин 3 (h) (ингибирующий эффект) -14 -8 -3 Ниацинамид 21 Сиртуин 6 (h) 2 6 -4 EX-527 550 Сиртуин 7 (h) 7 -2 -8 JFD00244 1300 Метилтрансферазы (MTs) ASH1L 3 20 -54 SAH 9,1 DOT1L (h) -5 18 13 SAH 0,14 EHMT1 (h) 13 9 63 SAH 0,18 EZH1/EED/SUZ12 (h) -1 3 -12 SAH 8,4 EZH2/EED/SUZ12 (h) (PRC2 комплекс) 19 26 4 SAH 22 G9a (h) 86 64 49 SAH 2,1 hSMYD2 12 5 -12 SAH 0,16 MLL комплекс (h) 2 22 11 SAH 0,97 MLL2(h) комплекс 6 3 -15 SAH 24 MLL3(h) комплекс -22 -21 -33 SAH 9,0 MLL4(h) комплекс -16 -18 -4 SAH 0,55 NSD1 (h) 69 29 -10 Хетоцин 0,13 NSD3/WHSC1L1 (h) -17 11 -35 Сурамин 1,5 PRDM9 (h) 9 5 4 SAH 370 PRMT1 (h) 16 26 -1 SAH 0,094 PRMT3 (h) 22 50 14 SAH 0,86 PRMT4 (h) 90 84 77 SAH 0,094 PRMT5 комплекс (h) 8 -8 9 SAH 0,65 PRMT6 (h) 49 57 34 SAH 0,053 PRMT7 (h) -2 0 -36 SAH 0,86 PRMT8 (h) 5 24 -26 SAH 0,14 SETD2(h) -9 -4 -11 SAH 1,2 SETD7 (h) 12 16 -2 SAH 24 SETD8 (h) 4 25 -10 Меркуро-хром 2,4 SETDB1 (h) 53 43 52 SAH 1,8 SUV39H2 (h) -8 -16 14 SAH 24 SUV4-20H2 (h) 11 20 -45 SAH 4,7 WHSC1(h) (NSD2(h)) 3 14 7 Хетоцин 0,48 Киназы Aurora B (h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 6 4 -1 Стауро-спорин 0,038 DAPK3/ZIP (субстрат гистон H3 полноразмерный) 4 9 8 Стауро-спорин 0,0073 Haspin (h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 2 11 7 Стауро-спорин 0,032 IKK alpha(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 26 28 14 Стауро-спорин 0,03 MSK1(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 6 2 10 Стауро-спорин 0,015 MSK2(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 9 12 -1 Стауро-спорин 0,0058 PIM1(h) (гистон H3 полноразмерный субстрат) 22 11 5 Стауро-спорин 0,025 PKBalpha/AKT1(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) -1 -19 -15 Стауро-спорин 0,0073 PKBbeta/AKT2(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 13 11 12 Стауро-спорин 0,021 PKBgamma/AKT3(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 5 -7 3 Стауро-спорин 0,03 Rsk2(h) (субстрат гистон H3 полноразмерный) 5 7 -4 Стауро-спорин 0,007 Низкомолекулярные метилтрансферазы Катехол O-метилтрансфераза (h) 6 1 0 SAH-d4 14 Глицин N-метилтрансфераза (h) 55 5 -11 SAH-d4 17 Гуанидинацетат N-метил-трансфераза (h) 8 -1 -1 SAH-d4 2,3 Гистамин
N-метил-трансфераза (h) 18 -2 18 SAH-d4 13 Никотинамид
N-метил-трансфераза (h) 13 -2 -2 SAH-d4 13 Фенилэтаноламин N-метил-трансфераза (h) 23 9 5 SAH-d4 3,9 Тиопурин
S-метил-трансфераза (h) 40 28 19 SAH-d4 2,3 Убиквитин модифицирующие ферменты BAP1 (h) 1 -9 24 Убиквитин-альдегид 0,23 USP 10 (h) 7 2 -7 N- метил-малеимид 1000 USP 14 (h) 1 0 -24 Убиквитин-альдегид 0,004 USP 16 (h) 11 14 12 Йодацетамид 3,5 USP 21 (h) -18 3 3 Убиквитин-альдегид 0,17 USP 7 (h) -18 -14 9 Убиквитин-альдегид 0,11

^АКонтрольные величины % ингибирования

Таблица 11. Величины IC₅₀, рассчитанные из кривых зависимости ингибирования от концентрации, для соединений 1, 2 и 4 в случае ингибирования эпигенетических ферментов при сравнении с референсными соединениями.

Соединение Референсное соединение Величина
IC₅₀ (мкM 1 2 4 Фермент и исследования на основе клеток IC₅₀ (мкM) IC₅₀ (мкM) IC₅₀ (мкM) Деметилазы JARID1A (h) 9,6 2,4 PDCA 0,099 JARID1B (h) 3,6 2,4 PDCA 0,12 JMJD1A (h) 4,5 2,4 PDCA 3,9 JMJD2B (h) 12 2,4 PDCA 0,095 JMJD2E (h) 4,7 2,4 PDCA 0,11 JMJD3 (h) 14 2,4 PDCA 73 UTX (h) 6,7 IOX1 0,056 Гистон-ацетилтрансферазы CREBBP(h) 3,9 6,1 Гарцинол 5,4 MYST4 (h) 4,2 Куркумин 8,9 Гистон-метилтрансферазы G9a (h) 11 5,4 SAH 4,6 NSD1 (h) 4,9 Хетоцин 0,24 PRMT4 (h) 4,7 5,4 4,7 SAH 0,056

Результаты: эпигенетические мишени, заболевания и рак

Эпигенетические модификации могут играть определенную роль в развитии ряда заболеваний. Эпигенетическая регуляция вызывает иерархическую ковалентную модификацию ДНК и белков, которые образуют упаковку, такую как гистоны. Регуляция ДНК происходит путем метилирования и деметилирования на цитозиновых остатках. Метилирование ДНК опосредуется представителями семейства ДНК-метилтрансферазы (DNMT1, DNMT3A и DNMT3B), в то время как деметилирование опосредуется семейством с транслокацией десятой-одиннадцатой хромосом (TET1-3). Помимо метилирования и деметилирования, регуляция гистона также происходит в результате ацетилирования и деацетилирования. Ключевые белки, которые опосредуют эпигенетический сигнальный путь в результате ацетилирования и метилирования гистонов, включают гистон-ацетилтрансферазы (HATs), гистон-деацетилазы (HDMs), протеин-метилтрансферазы (PMTs), включающие лизин-метилтрансферазы (KMTs) протеин-аргинин-метилтрансферазы (PRMTs), и бромодоменсодержащие белки, и белки, которые связывают метилированные гистоны (Arrowsmith et al., 2012; Plass et al., 2013; Tough et al., 2014; Biggar и Li, 2015).

Бромодоменсодержащие белки

Соединение 1 демонстрировало значительную ингибирующую активность в отношении многих из бромодоменсодержащих белков (таблица 10), в частности, ASH1L, CECR2, EP300, KAT2A, PHIP(2), SP140, SMARCA2, TAF1(2), ATAD2A, BRD2(1), BRD4(2) и CREBBP. Соединение 2 демонстрировало значительную ингибирующую активность в отношении BRD2(1). В недавно проведенных исследованиях обнаружена непосредственная связь бромодомен (BRD)-содержащих белков с большим числом заболеваний человека, в том числе с раком (Taverna et al., 2007; Prinjha et al., 2012; Biggar и Li, 2015). Наиболее исследованным представителем BRD-содержащих белков (BCPs) в качестве мишеней для лекарственных средств является семейство белков BET. В настоящее время, известно несколько ингибиторов BET, проходящих различные стадии клинических испытаний, включающие RVX-208, I-BET 762, OTX 015, CPI-0610 и TEN-010 (смотрите таблицу 14 в публикации Tough et al., 2014).

Кроме того, было показано, что JQ1 и I-BET взаимодействуют с NF-κB и индуцируют апоптоз при лейкозе, резистентном к действию лекарственных средств (Ciceri et al., 2014). NF-κB играет центральную роль при воспалении и недиагностируемом воспалении, и имеет непосредственное отношение ко многим болезненным состояниям, в том числе к раку.

Было показано, что некоторые бромодоменсодержащие белки, включающие ASH1L, ATAD2A/B, BAZ2A/B, CECR2, EP300, KAT2A, PHIP(2), PB1, SMARCA2/4, BRD2/4 и CREBBP, характеризуются повышенной регуляцией при многих типах рака (Tough et al., 2014; Fu et al., 2015). Следовательно, BRDs являются терапевтическими мишенями при раке. Была выяснена связь между BRD-содержащими доменами и развитием ряда чрезвычайно агрессивных опухолей, содержащих BRD4-NUT и BRD3-NUT. Были выявлены CREBBP мутации при рецидивирующем остром лимфобластном лейкозе, и они очень часто имеют место при диффузной В-крупноклеточной лимфоме и фолликулярной лимфоме, лимфоме Ходжкина. CREBBP и родственный HAT сильно экспрессируют при прогрессирующей стадии рака предстательной железы, и была выявлена зависимость выживаемости пациентов от уровней экспрессии. ATAD2 характеризуется повышенной экспрессией в более чем 70% случаев опухолей молочной железы, и более высокие уровни белка коррелируют с плохим прогнозом общей выживаемости и обострением болезни (Ciro et al., 2009). ATAD2B характеризуется избыточной экспрессией при глиобластоме и олигодендроглиоме, а также при карциноме молочной железы (Krakstad et al., 2015). BRD4 связан с развитием рака шейки матки (Weidner-Glunde et al.; 2010).

Соединение 1 демонстрировало высокую ингибирующую активность в отношении домена PHD (гомологичного домена растительных организмов), содержащего домен белков SP140, TRIM 33, UHRF1 (108-286)).

Метилтрансферазы

Соединение 1 являлось сильным ингибитором фермента лизин- метилтрансферазы G9a, в то время как соединения 2 и 3 имели более слабое ингибирующее действие (таблица 10). G9a представляет собой мультипотентный регулятор экспрессии генов, который, как было показано, избыточно экспрессирует при многих различных типах рака (более подробную информацию можно найти в обзорах Shankar et al., 2013; Casciello et al., 2015). Соединения 1-3 сильно ингибируют активность PRMT4 и умеренно ингибируют активность PRMT6. Разрегулируемая экспрессия и активность PRMT было обнаружена при различных типах рака, и было показано, что PRMT1-5 и 7 избыточно экспрессируют или же способствуют образованию опухолей, в то время как PRMT8 и 9 непосредственно не связана с онкогенезом (Fuhrmann et al., 2015). PRMT4 (CARM1) является необходимым для транскрипционного фактора NFκB экспрессии таргетных генов. В еще одном исследовании была обнаружена связь между PRMT4 и активностью p300 ацетилтрансферазы при NFκB рекрутменте и активации генов.

Деметилазы

Соединение 1 демонстрировало значительную ингибирующую активность в отношении многих из ферментов лизин-деметилаз (таблица 10), в частности, JARID1A, JARID1B, JMJD1A, JMJD2B, JMJD2E, JMJD3 и UTX. Аберантную экспрессию и мутации лизин-деметилаз связывают с различными типами рака (Hojfeldt et al., 2013; Tough et al., 2014). Было показано, что мутации лизин-деметилаз, включающих FBXL10, JMJD2A, JMJDB, JMJD2C, JARID1B и PHF2, избыточно экспрессируются при опухолях молочной железы, толстой кишки, легких, представительной железы, мочевого пузыря и при других опухолях; функциональная значимость избыточной экспрессии JMJD2C дополнительно подтверждается присутствием гена JMJD2C внутри амплифицированного участка хромосомы при множественных раках (Xiang et al., 2007; Couvelard et al., 2008; Roesch et al., 2010; He et al., 2011a; Berry и Janknecht, 2013; Kogure et al., 2013; Tzatsos et al., 2013).

Гистон-ацетилтрансферазы

Серрулатановые дитерпены демонстрировали значительную ингибирующую активность в отношении гистон-ацетилтрансфераз CREBBP и MYST4 (таблица 10). Аберрантное регулирование активности гистон-ацетилтрансферазы связывали с многими различными патогенетическими состояниями, включающими различные типы рака, нейродегенеративные нарушения и метаболические, респираторные, воспалительные и сердечно-сосудистые заболевания (Adcock and Lee, 2006; Avvakumov and Cote, 2007; Grabiec et al., 2008; Ghizzo et al., 2011, Iyer et al., 2011; Pirooznia and Elefant, 2013).

Таблица 12. Исследования стимуляции ферментов и клеток с помощью соединений 1-3 при концентрации 10 мкM

Исследование % стимуляции относительно контроля Референсное соединение Величина
IC₅₀ (мкM Соединение 1 Соединение 2 Соединение 3 H3K9 ac (увеличение) -21 -26 -8 (Не применялось) NA noneH3K27 ac (увеличение) -28 -17 -25 NA сиртуин 1 (h) (активирующее действие) -5 -3 -4 Ресвератрол 27

Фармакологические исследования

In vitro фармакологические исследования проводились научной исследовательской организацией Eurofins PanLab (Taiwan) с использованием параметров, представленных в таблице 13, с указанием ссылок на соответствующие литературные данные.

Таблица 13. Методы фармакологического исследования.

Ангиотензиновая система Ангиотензин AT2 [Lee et al. 2001] Источник Человеческие рекомбинантные клетки CHO-K1 Среда 1,00% DMSO Лиганд 0,050 нМ [125I] CGP-42112A Неспецифический лиганд 10,0 мкM (Sar1, Ile8)-Ангиотензин II Инкубация
(время/температура) 3 часа и 37°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 5 мМ
MgCl₂, 1 мМ EDTA, 0,1% BSA Метод количественного определения Связывание радиолиганда Ангиотензин, AT₁/ACE [Rubin et al. 1978] Источник Морские свинки Данкин-Хартли 600 ±
80,0 г подвздошная кишка Среда 0,10% DMSO Инкубация
(время/температура) 5 минут и 32°C Буфер для инкубации раствор Кребса, pH 7,4 Метод количественного определения Изотонический (изменения молярной концентрации) Пептидаза, ангиотензинпревращающий фермент [Bunning et al. 1983] Источник Легкое кролика Субстрат 500 мкM (N-3-[2-фурил] акрилоил)-Phe-Gly- Gly (FAPGG) Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 30 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ HEPES, pH 7,5, 300 мМ NaCl Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение FAPGG Хемокины Хемокин CCR1 [Hesselgesser et al. 1998] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Chem-2 Среда 1,00% DMSO Лиганд 0,10 нМ [125I] MIP-1α Неспецифический лиганд 0,10 мкM MCP-3 Инкубация
(время/температура) 3 часа и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ HEPES, pH 7,4, 5 мМ MgCl₂,
1 мМ CaCl₂, 0,2% BSA Метод количественного определения Радиолигандное связывание Хемокин CCR2B [Gong et al. 1997] Источник Человеческие рекомбинантные клетки CHO-K1 Среда 1,00% DMSO Лиганд 0,10 нМ [125I] MCP-1 Неспецифический лиганд 0,030 мкM MCP-1 Инкубация
(время/температура) 60 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 5 мМ
MgCl₂, 1 мМ EDTA, 0,1% BSA Метод количественного определения Радиолигандное связывание Хемокин CX3CR1 [Combadiere et al. 1998] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Chem-1 Среда 1,00% DMSO Лиганд 20,0 пM [125I] фракталкин Неспецифический лиганд 10 нМ фракталкин Инкубация
(время/температура) 90 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ HEPES, pH 7,5, 1 мМ CaCl₂,
5 мМ MgCl₂, 0,5% BSA, 0,1% NaN₃ Метод количественного определения Радиолигандное связывание Хемокин CXCR1/2 (IL-8, неселективный) [Grob et al. 1990] Источник Человеческие нейтрофилы Среда 1,00% DMSO Лиганд 15,0 пМ [125I] IL-8 Неспецифический лиганд 10 нМ IL-8 Инкубация
(время/температура) 2 часа и 4°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 1 мМ EDTA, 5 мМ MgCl₂, 5 мг/мл BSA Метод количественного определения Радиолигандное связывание Хемокин CXCR2 (IL-8RB) [Ahuja and Murphy 1996] Источник Человеческие рекомбинантные клетки CHO-K1 Среда 1,00% DMSO Лиганд 15,0 пМ [125I] IL-8 Неспецифический лиганд 10 нМ IL-8 Инкубация
(время/температура) 60 минут и 25°C Буфер для инкубации 25 мМ HEPES, pH 7,4, 2 мМ CaCl₂,
1 мМ MgCl₂, 0,2% BSA Метод количественного определения Радиолигандное связывание Хемокин CXCR4 [Valenzuela-Fernandez 2002] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Chem-1 Среда 1,00% DMSO Лиганд 0,030 нМ [125I] SDF-1α Неспецифический лиганд 0,030 мкM SDF-1α Инкубация
(время/температура) 90 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ HEPES, pH 7,4, 5 мМ MgCl₂,
1 мМ CaCl2, 0,2% BSA Метод количественного определения Радиолигандное связывание Гистон-деацетилазы (HDACs) Деацетилаза, Гистон 1 [Strahl and Allis 2000] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Insect Sf9 Субстрат 25,0 мкM Fluor-de-Lys^® деацетилаза Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 60 минут и 25°C Буфер для инкубации 25 мМ Tris-HCl, pH 8,0, 2,7 мМ KCl, 1
мМ MgCl₂, 137 мМ NaCl Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение Fluor-de-Lys^® деацетилсубстрата Деацетилаза, Гистон 2 [Strahl and Allis 2000] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Insect Sf9 Субстрат 25,0 мкM Fluor-de-Lys^® деацетилаза Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 60 минут и 25°C Буфер для инкубации 25 мМ Tris-HCl, pH 8,0, 2,7 мМ KCl, 1
мМ MgCl₂, 137 мМ NaCl Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение Fluor-de-Lys^® деацетилсубстрата Фактор роста Эпидермальный фактор роста (EGF) [Dittadi et al. 1990] Источник Человеческие клетки A431 Среда 1,00% DMSO Лиганд 0,080 нМ [125I] EGF (человеческий) Неспецифический лиганд 0,10 мкM EGF (человеческий) Инкубация
(время/температура) 60 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ HEPES, pH 7,7, 0,1% BSA,
1,2 мМ CaCl₂, 5 мМ KCl, 1,2 мМ MgSO₄, 138 мМ NaCl Метод количественного определения Радиолигандное связывание Другие классы Катехол-O-метилтрапнсфераза (COMT) [Muller-Enoch et al. 1976] Источник Свиная печень Субстрат 1,0 мкM эскулетин Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 30 минут и 37°C Буфер для инкубации 36 мМ Tris-HCl, pH 8,0, 1,35 мМ DTT,
0,54 мМ MgCl₂, 30,6 мкM SAM Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение скополетина Фосфолипаза sPLA2-V [Tietge et al. 2005] Источник Человеческая E. coli Субстрат 250 мкM дигептаноил тио-PC Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 30 минут и 25°C Буфер для инкубации 16,25 мМ Tris-HCl, 6,5 мМ CaCl₂, 65 мМ KCl, 0,2 мМ Triton X-100 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение гептаноил тио-PC Протеинтирозинфосфатаза, PTPN1 (PTP1B) [Montalibet et al. 2005] Источник Человеческая рекомбинантная E. coli Субстрат 10,0 мкM DiFMUP Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 60 минут и 37°C Буфер для инкубации 50 мМ HEPES, pH 7,2, 0,1% BSA, 1 мМ DTT Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение DiFMU Стероид 5α-редуктаза [Sun and Tu 1998] Источник Печень крысы линии Вистар Субстрат 0,90 мкM тестостерон Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 30 минут и 37°C Буфер для инкубации 40 мМ фосфат калия, pH 6,5, содержащий 1 мМ DTT, 50 мкM NADPH Метод количественного определения Количественный ферментативный иммуноанализ тестостерона Тиоредоксинредуктаза [Becker et al. 2000] Источник E. coli Субстрат 1,0 мМ 5,5'-дитиобис (2-нитробензойная кислота) (DTNB) Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 60 минут и 25°C Буфер для инкубации 100 мМ фосфат калия, pH 7,4,
2 мМ EDTA, 0,2 мг/мл BSA Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение 5-меркапто-2-нитробензойной кислоты Ксантиноксидаза [Hatano et al. 1990] Источник Коровья пахта Субстрат 165 мкM ксантин Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 30 минут и 25°C Буфер для инкубации 33,3 мМ фосфат калия, pH 7,5 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение мочевой кислоты Гистамин H1 [DeBackeretal.,1993] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Chem-1 Субстрат 1,00% DMSO Среда 1,20 нМ [3H] пириламин Предварительная инкубация
(время/температура) 1,0 мкM пириламин Инкубация
(время/температура) 3 hours @ 25°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 5 мМ MgCl2 Метод количественного определения Радиолигандное связывание Гистамин H2 [Ruatetal.,1990] Источник Человеческие рекомбинантные клетки CHO-K1 Среда 1,00% DMSO Лиганд 0,10 нМ [125I] аминопотентидин Неспецифический лиганд 3,0 мкM тиотидин Инкубация
(время/температура) 2 час и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ фосфат, pH 7,4 Метод количественного определения Радиолигандное связывание Гистамин H3 [Kruegeretal.,2005] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Chem-1 Субстрат 1,00% DMSO Среда 0,40 нМ [3H] N-α-метилгистамин (NAMH) Предварительная инкубация
(время/температура) 1,0 мкM R(-)-α-метилгистамин (RAMH) Инкубация
(время/температура) 2 часа и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 5 мМ
MgCl₂, 0,1% BSA Метод количественного определения Радиолигандное связывание Гистамин H4 [Liuetal.,2001] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Chem-1 Субстрат 1,00% DMSO Среда 8,20 нМ [3H] гистамин Предварительная инкубация
(время/температура) 1,0 мкM гистамин Инкубация
(время/температура) 90 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 1,25 мМ EDTA Метод количественного определения Радиолигандное связывание HMG-CoA редуктаза [KuboandStrott,1987] Источник Человеческая рекомбинантная E. coli Субстрат 2,50 мкM [14C]HMG-CoA Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 20 минут и 37°C Буфер для инкубации 100 мМ KH₂PO₄, pH 7,5, 8 мМ G-6-P,
1 мМ NADP, 4 мМ EDTA, 2 мМ DTT,
0,6 Ед/мл G-6-P-DH Метод количественного определения Количественное определение [14C] мевалоната 5-Липоксигеназа [Pufahl et al., 2007] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Insect Sf9 Субстрат 25,0 мкM арахидоновая кислота Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 5 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 20 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 5 мМ CaCl₂, 2 мМ EDTA, 1 мкM ATP Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение родамина 123 Липидная пероксидаза [Mansuyetal.,1986] Источник Микросомы печени морской свинки Данкин-Хартли Субстрат Полиненасыщенная жирная кислота Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 20 минут и 37°C Буфер для инкубации 0,25 M фосфат калия, pH 7,4,
0,1 мМ EDTA Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение малонового диальдегида Липоксигеназа 12-LO [Romanoetal.,1993] Источник Человеческие тромбоциты Субстрат 30,0 мкM арахидоновая кислота Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Буфер для инкубации 50 мМ Tris-HCl, pH 7,4, 0,1% Triton X-
100 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение 12-HETE Моноаминоксидаза MAO-A [Urbanetal.,1991] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Insect Hi5 Субстрат 50,0 мкM кинурамин Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 60 минут и 37°C Буфер для инкубации 100 мМ фосфат калия, pH 7,4 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение 4-гидроксихинолина Моноаминоксидаза MAO-B [Urbanetal.,1991] Источник Человеческие рекомбинантные клетки Insect Hi5 Субстрат 50,0 мкM кинурамин Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) 60 минут и 37°C Буфер для инкубации 100 мМ фосфат калия, pH 7,4 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение 4-гидроксихинолина Миелопероксидаза [Svenssonetal.,1987] Источник Человеческие полиморфноядерные лейкоциты Субстрат 20,0 мМ гваякол Среда 1,00% DMSO Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 25°C Инкубация
(время/температура) 5 минут и 25°C Буфер для инкубации 0,1 M фосфат натрия, pH 7,4 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение тетрагваякола Усвоение [3H]-2-деокси-D-глюкозы [Yamamotoetal.,2006] Источник Клетки скелетной мышцы крысы линии L6 Субстрат 0,10% DMSO Среда 24 часа и 37°C Предварительная инкубация
(время/температура) 15 минут и 37°C Инкубация
(время/температура) KRPH, pH 7,4 Буфер для инкубации Клетки скелетной мышцы крысы линии L6 Метод количественного определения Радиометрический количественное определение индуцированного инсулином поглощения 2-DG Адгезия и транскрипционный ответ Адгезия, ICAM-1-опосредованная [Cobb et al. 1992] Источник Человек Среда 0,40% DMSO Лиганд 0,030 нМ [125I] SDF-1α Неспецифический лиганд 0,030 мкM SDF-1α Инкубация
(время/температура) 30 минут и 37°C Буфер для инкубации 25 мМ HEPES, pH 7,4, RPMI-1640,
1% FBS Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение адгезии Адгезия, VCAM-1-опосредованная [Stoltenborg et al. 1994] Источник Человек Среда 0,40% DMSO Инкубация
(время/температура) 60 минут и 37°C Буфер для инкубации 25 мМ HEPES, pH 7,4, RPMI-1640,
1% FBS Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение адгезии Транскрипционный ответ, NF-κB [Lenardo and Baltimore 1989] Источник Человек Среда 0,50% DMSO Инкубация
(время/температура) 4 часа и 37°C Буфер для инкубации RPMI-1640, pH 7,4 Метод количественного определения Спектрофотометрическое количественное определение β-галактозидазы

Результаты фармакологических исследований приведены в таблице 14.

Таблица 14. Фармакологическая активность соединений 1-3 при 10 мкМ.

Название исследования в соответствии с Американским национальным стандартным кодом для обмена информацией (Ascii) % регулирующего воздействия Исследование Соединение 1 Соединение 2 Соединение 3 Год Ангиотензиновая система Ангиотензин AT2 29 18 9 2015 Ангиотензин, AT 1/ACE - агонист 0 0 0 2015 Ангиотензин, AT 1/ACE - антагонист 34 10 17 2015 Пептидаза, ангиотензинпревращающий фермент 0 -3 -3 2015 Хемокины Хемокин CCR1 33 -3 -5 2015 Хемокин CCR2B 1 -23 -10 2015 Хемокин CX3CR1 -1 5 7 2015 Хемокин CXCR1/2 (IL-8, неселективный) 30 -28 -1 2015 Хемокин CXCR2 (IL-8RB) 12 -7 1 2015 Хемокин CXCR4 14 -27 -13 2015 Гистон-деацетилазы (HDACs) Деацетилаза, гистон 1 17 23 NA 2014 Деацетилаза, гистон 1 -27 -18 -26 2015 Деацетилаза, гистон 2 56 44 NA 2014 Деацетилаза, гистон 2 34 21 12 2015 Деацетилаза, гистон 3 -5 25 NA 2014 Деацетилаза, гистон 4 4 -5 NA 2014 Деацетилаза, гистон 5 -9 -11 NA 2014 Деацетилаза, гистон 6 0 -17 NA 2014 Деацетилаза, гистон 7 1 -16 NA 2014 Деацетилаза, гистон 8 29 13 NA 2014 Деацетилаза, гистон 9 -14 -13 NA 2014 Деацетилаза, гистон 10 11 9 NA 2014 Деацетилаза, гистон 11 9 5 NA 2014 Сиртуины Деацетилаза, сиртуин SIRT1 6 -3 NA 2014 Деацетилаза, сиртуин SIRT2 0 26 NA 2014 Деацетилаза, сиртуин SIRT3 -6 -9 NA 2014 Деацетилаза, сиртуин SIRT5 -16 24 NA 2014 Деацетилаза, сиртуин SIRT6 35 18 NA 2014 Фактор роста Эпидермальный фактор роста(EGF) -8 -9 4 2015 Синтазы оксида азота Синтаза оксида азота, эндотелиальная (eNOS) 6 5 NA 2014 Синтаза оксида азота, индуцибельная (iNOS) 16 7 NA 2014 Синтаза оксида азота, нейрональная (nNOS) 14 5 NA 2014 Другие классы Катехол-O-метил трансфераза (COMT) 0 -1 3 2015 Гистамин H1 85 66 NA 2014 Гистамин H1 97 60 50 2015 Гистамин H2 67 24 NA 2014 Гистамин H2 73 -5 66 2015 Гистамин H3 -10 -5 NA 2014 Гистамин H3 12 24 1 2015 Гистамин H4 50 16 NA 2014 Гистамин H4 12 -1 10 2015 HMG-CoA редуктаза 29 27 24 2015 5-Липоксигеназа 79 53 67 2015 Липидная пероксидаза 98 53 74 2015 Липоксигеназа 12-LO 60 40 29 2015 Моноаминоксидаза MAO-A 91 34 27 2015 Моноаминоксидаза MAO-B 75 39 18 2015 Миелопероксидаза 52 5 NA 2014 Миелопероксидаза 27 1 -7 2015 Фосфолипаза sPLA2-V 4 3 0 2015 Протеинтирозин-фосфатаза, PTPN1 (PTP1B) 20 3 -3 2015 Стероид-5-альфа-редуктаза 2 -6 3 2015 Тиоредоксинредуктаза 71 6 NA 2014 Тиоредоксинредуктаза 35 12 9 2015 Ксантиноксидаза 14 20 27 2015

Фармакологические исследования: дополнительные исследования липоксигеназы, липидной пероксидазы и моноаминоксидазы

Дополнительные in vitro фармакологические исследования проводились научной исследовательской организацией Eurofins Panlabs Ltd. (Taiwan) с использованием параметров, представленных в таблице 3, с указанием ссылок на соответствующие литературные данные.

Для соединения 1 при исследовании 5-липоксигеназы, липидной пероксидазы и моноаминоксидазы MAO-A assays, концентрации для построения графических зависимостей ингибировании от концентрации составляли 10, 3, 1, 0,3, 0,01, 0,03 и 0,01 мкM (таблица 15).

Таблица 15. Активность соединения 1 в отношении 5-липоксигеназы, липидной пероксидазы и моноаминоксидазы (MAO-A) IC₅₀ (мкМ) и референсных соединений

Исследование Соединение
1
IC₅₀ мкM Референсное соединение Величина
IC₅₀ мкM 5-Липоксигеназа 2,31 NDGA 0,64 Липидная пероксидаза 1,47 N- пропил-галлат 206 Моноаминоксидаза A (MAO-A) 6,74 Клоргилин 0,00143

Соединения 1-3 являются ингибиторами окисления липидов с высокой и умеренно высокой активностью (таблицы 14 и 15). Поэтому, они могут применяться для блокирования воспаления, вызванного окислительным повреждением при раке.

5-Липоксигеназа промотирует окисление липидов и продуцирует лейкотриены. Соединения 1-3 являются ингибиторами 5-липоксигеназы с высокой и умеренно высокой активностью (таблицы 14 и 15). Поэтому, они могут применяться для блокирования воспаления, вызванного окислительным повреждением и воспалительной патофизиологией при раке.

12-Липоксигеназа промотирует окисление липидов и продуцирует лейкотриены. Соединения 1-3 являются ингибиторами 5-липоксигеназы с умеренной активностью (таблица 14). Поэтому, они могут применяться для блокирования воспаления, вызванного окислительным повреждением и воспалительной патофизиологией при раке.

Соединение 1 является сильным ингибитором моноаминоксидазы A и B (таблицы 14 и 15). Поэтому, оно может применяться для блокирования окислительного повреждения, вызванного окислением моноаминов, и в качестве антидепрессанта.

Соединения 1-3 ингибируют связывание радиолиганда с H1- и H2-гистаминовыми рецепторами (таблица 14). Поэтому, они могут применяться для блокирования воспаления, вызванного гистамином, что обуславливает противовоспалительное действие, которое является целесообразным при лечении рака.

Соединение 1 ингибировало активность тиоредоксинредуктазы (таблица 14). Ингибирование активности тиоредоксинредуктазы может быть использовано для селективного усиления окислительного стресса в раковых клетках, уменьшая при этом окислительный стресс в нормальных клетках.

Соединение 1 ингибировало активность миелопероксидазы (таблица 14). Ингибирование активности миелопероксидазы может быть использовано для селективного уменьшения окислительного стресса в иммуноцитах при проведении противораковой терапии.

Кривые, демонстрирующие связывание соединения 1 с 5-липоксигеназой, липидной пероксидазой и моноаминоксидазой (MAO-A), представлены на фигурах 7-9.

Фармакологические исследования: усвоение 2-деокси-D-глюкозы в мышечных клетках

Таблица 16. Действие соединений 1-4 при концентрации 10 мкМ на усвоение 2-деокси-D-глюкозы в мышечных клетках.

Название исследования в соответствии с Американским национальным стандартным кодом для обмена информацией (Ascii) % регулирующего воздействия Исследование Соединение
1 Соединение
2 Соединение
3 Соединение
4 Год Усвоение [³H]-2-деокси-D-глюкозы - агонист* -61 15 -52 -45 2016 Усвоение [³H]-2-деокси-D-глюкозы - антагонист* 152 67 195 151 2016 * агонист - увеличение усвоения 2-DG по сравнению с ответом на действие инсулина
* антагонист - ингибирование вызванного инсулином усвоения 2-DG

Фармакологические исследования: адгезия и транскрипционный ответ

Таблица 17. Эффект дозы и величины IC₅₀ для фармакологической активности типичных серрулатановых дитерпенов.

Название исследования в соответствии с Американским национальным стандартным кодом для обмена информацией (Ascii) Концентрация мкM Соединение
1 Соединение
2 Соединение
3 Ответ среднее % IC₅₀ мкM Ответ среднее % IC₅₀ мкM Ответ среднее % IC₅₀ мкM Адгезия, ICAM-1-опосредованная 10 6 >10 5 >10 7 >10 Адгезия, ICAM-1- опосредованная 1 3 >10 4 >10 6 >10 Адгезия, ICAM-1- опосредованная 0,1 -2 >10 3 >10 -4 >10 Адгезия, ICAM-1- опосредованная 0,01 1 >10 0 >10 -5 >10 Адгезия, ICAM-1- опосредованная 0,001 -4 >10 7 >10 -7 >10 Адгезия, VCAM-1- опосредованная - антагонист 10 -7 >10 -18 >10 -4 >10 Адгезия, VCAM-1- опосредованная - антагонист 1 -9 >10 -18 >10 7 >10 Адгезия, VCAM-1- опосредованная - антагонист 0,1 3 >10 -8 >10 13 >10 Адгезия, VCAM-1- опосредованная - антагонист 0,01 0 >10 -17 >10 18 >10 Адгезия, VCAM-1- опосредованная - антагонист 0,001 13 >10 -7 >10 13 >10 Транскрипционный ответ, NF-kappaB - антагонист 10 103 1,4 34 >10 -19 >10 Транскрипционный ответ, NF-kappaB - антагонист 1 17 1,4 10 >10 1 >10 Транскрипционный ответ, NF-kappaB - антагонист 0,1 0 1,4 -3 >10 -7 >10 Транскрипционный ответ, NF-kappaB - антагонист 0,01 -5 1,4 -7 >10 -11 >10 Транскрипционный ответ, NF-kappaB - антагонист 0,001 -25 1,4 -7 >10 -16 >10

Ядерный фактор каппа-В (NF-κB) сначала был открыт в качестве фактора в ядре В-лимфоцитов, который связывается с энхансером каппа легкой цепи иммуноглобулина и который также является лимфоидно специфическим (Sen and Baltimore, 1986). Семейство NF-κB включает RelA/p65, NF-κB1 p50/p105, NF-κB2 p52/p100, C Rel и RelB. Эти белки содержат N-терминальный домен гомологии Rel (RHD), который ответственен за связывание с ДНК и другими белками и перенос лидерской последовательности ядер (NLS). NF-κB белки функционируют в качестве димерного транскрипционного фактора, который регулирует экспрессию генов, влияющих на широкий диапазон биологических процессов, включающих врожденный и приобретенный иммунитет, воспаление, стрессовые реакции, развитие В-клеток и лимфоидный органогенез (Pantano et al., 2006; Brigelius-Fohê и Fohê 2011; Ghosh et al., 2012; Akdis et al., 2017).

Было показано, что NF-κB играет различные и комплексные роли при раке и иммуномодуляции (Perkins, 2012; Sethi et al., 2012; Parri and Chiarugi, 2013; D'Ignazio et al., 2015). Исходя из значительной ингибирующей активности в отношении NF-κB (IC₅₀ 0,69 мкМ) и цитокинов (IC₅₀ 6,6, 8,8, 4,3, 8,9 мкМ, для IL1β, IL-6, IL10, TNFα, соответственно), соединение 1 может теоретически влиять на экспрессию упомянутых выше биологических процессов, а также на модуляцию иммунных ответов. В подтверждение этих результатов, геномный анализ с использованием с использованием панели раковых клеток OncoPanel™ фирмы Eurofins показал, что соединение 1 скапливалось вблизи ABT-199, ингибитора BCL-2 домена BH3. ABT-199 блокировал антиапоптозное действие BCL-2, приводя к программированной гибели клеток. Помимо противоопухолевого действия лекарственного средства BCL 2, были предложены миметики BH3 применительно к иммуномодуляции (Ludwig et al., 2016). В совокупности, действие соединения 1 могло бы быть нацелено на гибель раковых клеток, а также на иммуномодуляцию. На фигуре 10 представлены данные для соединения 1 по транскрипционному ответу и связыванию в отношении NF-κB.

In vitro исследование воздействия серрулатановых терпенов на жизнеспособность клеток

Проводили оценку четырех серрулатановых дитерпенов, а именно, соединений 1-4, и смолы растения Myoporum insulare на их способность in vitro ингибировать клеточный рост в 43 линиях раковых клеток и в одной линии нормальных клеток, результаты которой представлены в таблице 19. Продолжительность исследования составляет 72 часа (три дня).

Методика in vitro исследования жизнеспособности клеток

Исследования жизнеспособности клеток проводились компанией Eurofins PanLab (Taiwan). Исследования основываются на хорошо известном принципе, что жизнеспособность (выживаемость) клеток может быть оценена путем определения внутриклеточных уровней аденозинтрифосфата (ATP) с помощью биолюминесценции в метаболически активных клетках (Xia, M et al. 2008). Исследования проводят путем высевания клеток в двух планшетах (T₀ и T₇₂). В момент времени "ноль" собирают клетки из планшета (T₀), обрабатывают их и инкубируют в течение 72 часов (трех дней) до того момента, когда будет произведен сбор клеток из планшета T₇₂. Определяют внутриклеточные уровни ATP и регистрируют количество жизнеспособных клеток.

Результаты исследования жизнеспособности клеток для соединений 1 и 4 и экстракта смолы/экссудата растения Myoporum insulare на 43 линиях раковых клеток и 1 линии нормальных клеток представлены в таблице 18.

Таблица 18. Ингибирование клеточного роста при концентрации 10,5 мкг/мл смолы растения Myoporum insulare и 10 мкM соединений 1-4.

Клеточные линии % клеточного роста Смола растения Myoporum insulare 1 2 3 4 Нормальные клетки HUVEC, эндотелий 32 -90 97 91 37 Головной мозг U-87 MG 36 7 101 111 81 SK-N-MC 4 -87 73 82 -92 Лейкоз HL-60 (TB) 13 -62 -35 138 -83 K-562 -20 -55 69 93 60 MV-411 -96 -96 37 76 -94 MOLT-4 -97 -94 38 77 -93 Немелкоклеточный рак легких A549/ATCC 60 -92 102 106 93 LL/2 41 -62 105 111 98 NCI-H460 63 -37 88 100 93 PC-6 30 -62 92 96 4 Рак толстой кишки CT26.WT 36 2 120 103 33 SW-620 -94 -89 97 107 74 DLD-1 29 -65 95 101 68 HCT-15 15 -62 94 116 69 HCT-116 45 -74 81 99 64 HT-29 69 -66 107 101 91 Меланома B16-F0 84 7 123 116 56 SK-MEL-5 -69 -96 95 118 88 Рак яичника OVCAR-3 -33 -93 67 86 60 SK-OV-3 6 -35 82 98 74 Рак предстательной железы LNCaP -5 -86 73 84 56 PC-3 -87 70 99 64 Рак молочной железы BT474 56 -67 118 108 64 MCF7 -51 -71 114 112 77 MCF-7 AdrR -43 -90 92 101 77 MDA-MB-231 -38 -92 97 100 84 MDA-MB-468 -69 -92 37 85 52 T-47D 102 20 104 119 47 4T1 75 52 60 99 26 Рак почки A-498 43 -43 91 92 89 ACHN 34 -41 101 105 105 Рак печени HC-4 80 -91 104 105 91 Hep3B 20 -84 87 84 93 HepG2 27 -23 95 103 90 Лимфома Ramos -94 -92 33 129 -82 H33HJ-JA1 -73 -90 57 90 -87 U937 28 -86 102 105 20 Поджелудочная железа MIA PaCa-2 20 3 92 106 92 PANC-1 64 36 87 116 82 Кожа A-431 64 -89 100 102 107 A375 9 -5 74 100 65 Желудок KATO III 12 -91 84 105 83 Матка MES-SA -57 -88 75 94 68

Результаты исследования жизнеспособности клеток

При концентрации 10 мкM, соединение 1 демонстрировало сильное снижение жизнеспособности клеток (от -80 до -100%) на 20 линиях раковых клеток. Умеренное снижение жизнеспособности клеток (от -40 до -80%) наблюдалось в случае 12 линий раковых клеток и слабое воздействие на жизнеспособность клеток обнаруживалось в случае 4 линий клеток. Ингибирование роста наблюдалось в случае оставшихся клеточных линий.

При концентрации 10 мкM, соединение 2 демонстрировало слабое снижение жизнеспособности клеток (-35%) на лейкозных клетках HL-60 и отсутствие значимого эффекта на оставшихся клеточных линиях. При концентрации 10 мкM, соединение 3 демонстрировало отсутствие значимого эффекта на всех 44 клеточных линиях. При концентрации 10 мкM, соединение 4 демонстрировало сильное снижение жизнеспособности клеток (от -82 до -94%) на шести клеточных линиях лимфомы, лейкоза и рак головного мозга: Ramos и H33HJ-JA1 (лимфома); HL-60 (TB), MOLT-4 и MV-411 (лейкоз) и SK-N-MC (головной мозг). Соединение 4 проявляло селективность без значимого снижения роста эндотелиальных клеток HUVEC (линия нормальных клеток).

При концентрации 10,5 мкг/мл, смола растения Myoporum insulare демонстрировала сильное снижение жизнеспособности клеток (от -80 до -100%) на четырех линиях раковых клеток: SW-620 (толстая кишка), Ramos (лимфома), и MV-411 и MOLT4 (лейкоз). Умеренное снижение жизнеспособности клеток (от -40 до -80%) наблюдалось на шести линиях раковых клеток: MCF-7, MCF7 AdrR, MDA-MB-468 (молочная железа), H33HJ-JA1 (лимфома), SK-MEL-5 (меланома) и MES-SA (матка). Слабое снижение жизнеспособности клеток (от -5 до -38%) наблюдалось на пяти клеточных линиях: K-562 (лейкоз), OVCAR-3 (яичник), LNCaP (предстательная железа), MDA-MB-231 (молочная железа) и A375 (кожа). Отсутствие значимого эффекта наблюдалось на эндотелиальных клетках (линия нормальных клеток).

Исследование пролиферации клеток на панели раковых клеток OncoPanel^ТМ

Исследование пролиферации клеток на панели раковых клеток OncoPanel^ТМ дает возможность измерить пролиферативный ответ в линиях раковых клеток на обработку лекарственными средствами с помощью одновременной многопараметрической флуоресцентной визуализации или биолюминесценции. В то время как продолжительность проведения описанного выше исследования жизнеспособности клеток составляет три дня, продолжительность проведения исследования на панели раковых клеток OncoPanel^ТМ составляет 10 дней.

Методика эксперимента

Клетки выращивали в среде RPMI 1640, 10% FBS, 2 мМ L-алагил-L-глутамин, 1 мМ Na пируват или в специальной среде. Клетки высевали в 384-луночных планшетах и инкубировали в увлажненной атмосфере с 5% CO₂при 37°C. На следующий день после посева клеток добавляли соединения. Одновременно, приготавливали планшет с необработанными клетками с моментом времени ноль. После инкубации в течение 10 дней, клетки фиксировали и окрашивали с целью флуоресцентной визуализации ядер. На 7 день после посева, питательные среды заменяли, и в планшеты повторно вводили испытуемое соединение.

Соединения последовательно разбавляли с полулогарифмической величиной шага от наивысшей концентрации испытуемого соединения, указанной выше в таблице, и проводили исследование при 10 концентрациях с максимальной концентрацией DMSO при исследовании 0,1%. Автоматизированную флуоресцентную микроскопию проводили с использованием установки для одновременной многопараметрической флуоресцентной визуализации ImageXpress Micro XL фирмы Molecular Devices, и изображения получали с помощью 4X объектива. Регистрировали 16-битные изображения в формате TIFF и анализировали их с помощью программного обеспечения MetaXpress 5.1.0.41.

Анализ данных

Пролиферацию клеток измеряли по интенсивности флуоресценции введенного в ядро красителя. Результат выражают в форме относительного числа клеток, где измеренную интенсивность ядра пересчитывают в процент контроля (POC), используя следующую формулу:

где I_xпредставляет собой интенсивность ядра при концентрации x, и I₀представляет собой среднее значения интенсивности ядра в лунках с необработанной средой.

Параметры клеточного ответа рассчитывали с использованием нелинейной регрессии для сигмоидальной одноцентровой модели доза-эффект:

где y представляет собой эффект, измеренный при концентрации x, A и B представляют собой нижний и верхний пределы величины эффекта, C представляет собой концентрацию для медианы измеренных величин эффекта (EC₅₀), и D представляет собой угловой коэффициент Хилла (Fallahi-Sichani, M., S. et al. 2013).

Необработанные планшеты с временем ноль использовали для определения числа удвоений в течение периода времени исследования, используя формулу:

где N представляет собой число клеток в необработанных лунках в момент времени окончания исследования, и N_T0 представляет собой число клеток в момент добавления соединения.

Число клеток IC₅₀ представляет собой концентрацию испытуемого соединения при 50% максимально возможного эффекта. EC₅₀ представляет собой концентрацию испытуемого соединения в точке перегиба кривой или при половине величины действенного эффекта (параметр C при подборе аппроксимирующей кривой). GI₅₀ представляет собой концентрацию, необходимую для снижения наблюдаемого роста наполовину (посредине между максимумом кривой и величиной времени ноль). Область активности представляет собой оценку интегрированной площади над кривой (Barretina, J. G. et al. 2012). Значения области активности изменяются в пределах 0-10, где значение ноль указывает на отсутствие ингибирования пролиферации при все концентрациях, а значение 10 указывает на полное ингибирование пролиферации при всех концентрациях. В редких случаях, могут наблюдаться значения < 0 или > 10. В этих случаях, значения < 0 следует считать эквивалентными 0, а значения > 10 следует считать эквивалентными 10.

Подбор аппроксимирующей кривой, вычисления и генерирование отчета осуществляли с использованием машины редуцирования пользовательских данных и программного обеспечения на основе MathIQ (AIM).

Результаты исследования пролиферации клеток на панели раковых клеток OncoPanel^ТМ (OncoPanel^ТМ, Eurofins PanLab, USA, на 280 линиях раковых клеток человека) для соединений 1, 2 и 4 представлены ниже в таблице 19. В таблицах 21-28 приведены типичные данные по пролиферативному ответу (таблица 21: MDA-MB-415; таблица 22: RKO-AS45-1; таблица 23: SW480; таблица 24: 639-V; таблица 25: Hs 729; таблица 26: Hs 852.T; таблица 27: HCT-8; таблица 28: IM-9), и результаты по пролиферации клеток для смолы растения Myoporum insulare приведены ниже в таблице 29.

Таблица 19. Результаты исследования пролиферации клеток на панели раковых клеток OncoPanel^ТМ для соединений 1, 2 и 4.

Соединение 1 Соединение 2 Соединение 4 Линия клеток Тип рака Число клеток EC₅₀
(мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) 5637 Мочевой пузырь 3,38 3,38 3,32 > 30 > 30 > 30 15,20 15,20 15,10 639-V Мочевой пузырь 2,01 2,01 2,01 6,54 8,00 7,98 12,00 12,00 12,00 647-V Мочевой пузырь 3,12 3,12 3,11 11,30 11,30 11,20 5,99 6,00 5,99 BFTC-905 Мочевой пузырь 1,79 1,79 1,78 8,03 8,03 8,01 9,70 9,70 9,68 HT-1197 Мочевой пузырь 2,31 2,34 2,28 10,70 10,70 10,30 15,60 15,60 15,20 HT1376 Мочевой пузырь 1,45 1,46 1,43 4,71 4,71 4,47 14,10 14,10 13,80 J82 Мочевой пузырь 1,06 1,06 1,05 12,90 12,90 12,70 6,22 6,22 6,09 SCaBER Мочевой пузырь 3,12 3,12 3,10 11,50 11,50 11,40 16,90 16,90 16,80 T24 Мочевой пузырь 1,44 1,44 1,44 20,40 20,40 20,30 12,20 12,20 12,20 TCCSUP Мочевой пузырь 1,75 1,75 1,72 8,20 8,20 7,78 8,91 8,91 8,67 UM-UC-3 Мочевой пузырь 1,85 1,85 1,84 5,30 5,75 5,74 3,83 3,83 3,82 AU565 Молочная железа 1,62 1,62 1,61 6,40 6,40 6,29 10,10 10,10 10,00 BT20 Молочная железа 1,59 1,61 1,53 12,20 12,70 12,30 14,10 14,30 13,90 BT474 Молочная железа 5,41 5,46 4,95 > 30 > 30 > 30 25,50 25,70 25,00 BT-549 Молочная железа 3,14 3,14 3,12 25,80 25,90 25,80 15,30 15,30 15,10 CAMA-1 Молочная железа 3,51 3,51 3,40 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 EFM-19 Молочная железа 1,61 1,61 1,54 11,20 11,20 10,60 11,90 11,90 11,30 Hs 578T Молочная железа 4,74 4,76 4,68 28,70 28,70 28,20 15,00 15,00 14,90 KPL-1 Молочная железа 0,81 0,81 0,81 4,70 4,73 4,70 4,18 4,18 4,13 MCF7 Молочная железа 1,37 1,37 1,35 10,40 10,40 9,96 12,10 12,10 11,90 MDA MB 231 Молочная железа 1,47 1,48 1,47 4,39 4,39 4,36 11,40 11,40 11,30 MDA MB 453 Молочная железа 0,78 0,78 0,77 3,68 3,69 3,65 3,76 3,76 3,68 MDA MB 468 Молочная железа 2,75 2,76 2,74 8,07 8,08 8,00 7,41 7,43 7,34 MDA-MB-415 Молочная железа 1,02 1,02 1,00 11,50 11,50 10,80 28,50 28,50 27,40 MDA-MB-436 Молочная железа 2,68 2,69 2,67 9,72 9,77 9,73 10,30 10,30 10,20 SK-BR-3 Молочная железа 1,79 1,80 1,76 12,20 12,20 11,90 10,30 10,30 9,97 T47D Молочная железа 4,63 4,63 4,28 10,20 10,20 9,40 3,28 3,28 2,92 A172 ЦНС - глиома 1,12 1,15 1,14 9,02 9,02 8,93 8,08 8,08 8,03 CCF-STTG1 ЦНС - глиома 5,79 6,60 5,24 > 30 > 30 > 30 19,70 19,70 16,00 DBTRG-05MG ЦНС - глиома 2,65 2,66 2,64 12,20 13,00 12,80 17,60 17,60 17,40 DK-MG ЦНС - глиома 6,16 6,41 6,12 1,64 > 30 > 30 17,20 17,20 16,40 H4 ЦНС - глиома 2,77 2,77 2,77 3,06 > 30 > 30 13,00 13,00 13,00 Hs 683 ЦНС - глиома 4,90 4,91 4,76 29,80 29,80 28,30 24,50 24,60 24,30 M059J ЦНС - глиома 3,09 3,09 3,02 9,98 15,80 14,20 13,00 13,00 12,90 PFSK-1 ЦНС - глиома 4,32 4,33 4,31 14,70 14,70 14,60 3,82 3,82 3,80 SNB-19 ЦНС - глиома 1,66 1,66 1,65 17,30 17,30 16,80 13,00 13,00 12,90 SW1088 ЦНС - глиома 2,44 2,44 2,43 10,70 10,70 10,50 8,77 8,77 8,69 SW1783 ЦНС - глиома 3,19 3,19 3,09 10,20 11,00 10,50 12,30 12,30 12,10 T98G ЦНС - глиома 2,05 2,05 2,05 19,10 19,10 19,00 24,50 24,50 24,50 U-118 MG ЦНС - глиома 4,56 4,58 4,49 29,60 29,60 29,40 13,90 13,90 13,60 U-138MG ЦНС - глиома 6,29 6,33 6,15 > 30 > 30 > 30 25,00 25,00 24,90 U-87 MG ЦНС - глиома 2,12 2,12 2,04 > 30 > 30 > 30 13,80 13,80 13,60 D341 Med ЦНС - медулло-бластома 9,09 9,46 9,37 19,20 19,20 18,70 8,57 8,57 8,40 Daoy ЦНС - медулло-бластома 1,06 1,06 1,06 8,64 8,65 8,64 3,19 3,19 3,19 BE(2)C ЦНС - нейробластома 4,23 4,23 4,18 6,91 7,52 7,48 13,10 13,10 13,00 CHP-212 ЦНС - нейробластома 1,43 1,43 1,41 11,40 11,40 11,10 9,77 9,78 9,74 MC-IXC ЦНС - нейробластома 4,01 4,01 4,00 16,90 16,90 16,90 6,88 6,88 6,88 SK-N-AS ЦНС - нейробластома 3,58 3,58 3,54 6,23 7,92 7,70 5,86 5,86 5,75 SK-N-DZ ЦНС - нейробластома 3,16 3,16 2,94 > 30 > 30 > 30 11,90 11,90 11,50 SK-N-FI ЦНС - нейробластома 7,31 7,31 6,32 > 30 > 30 > 30 21,50 21,50 20,60 Colo 201 Толстая кишка 0,92 0,92 0,92 8,51 8,51 8,45 4,07 4,07 4,04 Colo 205 Толстая кишка 1,31 1,31 1,31 10,70 10,70 10,70 11,90 11,90 11,90 Colo 320 HSR Толстая кишка 3,09 3,13 3,13 11,60 11,60 11,60 5,15 5,16 5,15 Colo 320DM Толстая кишка 3,20 3,20 3,18 7,72 7,72 7,67 7,91 7,91 7,87 DLD-1 Толстая кишка 2,96 2,96 2,96 10,70 11,20 11,20 15,70 15,70 15,70 HCT-116 Толстая кишка 1,75 1,75 1,75 6,68 6,68 6,67 10,30 10,30 10,30 HCT-15 Толстая кишка 1,84 1,84 1,83 8,64 9,49 9,48 13,40 13,40 13,40 HCT-8 Толстая кишка 1,23 1,23 1,23 6,27 6,27 6,24 12,90 12,90 12,90 HT-29 Толстая кишка 4,01 4,01 4,00 19,50 19,50 19,40 17,00 17,00 17,00 LS1034 Толстая кишка 1,87 1,87 1,83 12,70 12,70 12,00 23,60 23,60 23,50 LS123 Толстая кишка 1,13 1,16 1,03 6,57 18,40 13,40 12,00 12,00 10,70 LS411N Толстая кишка 8,72 8,72 8,51 23,90 23,90 23,40 23,10 23,10 22,60 MT-3 Толстая кишка 3,67 3,67 3,66 16,90 16,90 16,80 23,90 23,90 23,80 NCI-H508 Толстая кишка 14,40 14,40 14,30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 NCI-H747 Толстая кишка 3,09 3,11 3,10 12,30 > 30 > 30 28,10 28,20 28,10 RKO Толстая кишка 1,69 1,69 1,69 7,22 7,92 7,92 12,00 12,00 12,00 RKO-AS45-1 Толстая кишка 1,50 1,50 1,50 9,64 9,64 9,62 12,80 12,80 12,80 RKOE6 Толстая кишка 1,72 1,72 1,72 6,95 6,95 6,93 6,79 6,79 6,76 SW1417 Толстая кишка 3,15 3,15 3,07 22,80 22,80 21,80 > 30 > 30 29,30 SW1463 Толстая кишка 3,73 3,75 3,71 > 30 > 30 > 30 29,40 29,60 29,50 SW403 Толстая кишка 8,09 8,11 7,89 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 SW48 Толстая кишка 1,33 1,33 1,32 8,73 8,73 8,65 13,00 13,00 13,00 SW480 Толстая кишка 1,21 1,21 1,20 10,10 10,10 9,93 12,30 12,30 12,30 SW620 Толстая кишка 1,48 1,48 1,48 13,20 13,20 13,20 11,30 11,30 11,30 SW837 Толстая кишка 2,35 2,37 2,33 > 30 > 30 > 30 18,90 18,90 18,70 SW948 Толстая кишка 2,21 2,21 2,20 14,70 14,70 14,50 29,70 > 30 > 30 WiDr Толстая кишка 2,32 2,32 2,31 14,50 14,50 14,40 12,80 12,80 12,80 NCI-H295R Железа внутренней секреции - надпочечник 14,70 14,70 13,50 > 30 > 30 > 30 25,60 25,60 21,60 BHT-101 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 2,16 2,17 2,17 14,00 14,00 13,90 6,80 6,80 6,77 CAL-62 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 1,69 1,69 1,69 5,60 5,79 5,78 5,36 5,36 5,36 CGTH-W-1 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 1,20 1,20 1,20 5,83 5,83 5,81 3,45 3,48 3,47 SW579 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 1,71 1,71 1,69 12,30 12,30 12,20 11,00 11,00 11,00 Y79 Глаз 5,60 5,60 5,33 6,57 7,65 7,41 5,65 5,65 5,34 C-33A Женские урогениталии - шейка матки 7,18 7,18 7,08 12,00 12,00 11,90 9,57 9,57 9,42 C-4 II Женские урогениталии - шейка матки 1,09 1,10 1,09 8,94 9,03 9,00 12,60 12,60 12,50 HeLa Женские урогениталии - шейка матки 2,99 2,99 2,98 16,60 16,60 16,50 21,10 21,10 21,10 HT-3 Женские урогениталии - шейка матки 3,88 3,89 3,84 17,60 19,30 18,60 14,50 14,50 14,30 SiHa Женские урогениталии - шейка матки 5,22 5,23 5,17 28,30 28,30 25,80 11,30 13,50 13,20 Ca Ski Женские урогениталии - яичник 5,28 5,29 5,24 > 30 > 30 > 30 17,60 17,60 17,60 CaOV3 Женские урогениталии - яичник 1,91 1,92 1,85 10,20 10,20 9,61 10,20 10,30 10,20 ME-180 Женские урогениталии - яичник 2,25 2,26 2,21 > 30 > 30 > 30 25,30 25,30 25,20 MS751 Женские урогениталии - яичник 2,23 2,23 2,21 7,55 8,78 8,72 12,10 12,10 12,00 OVCAR3 Женские урогениталии - яичник 1,53 1,57 1,52 14,40 14,40 13,70 15,60 15,60 14,90 PA-1 Женские урогениталии - яичник 4,21 4,21 4,21 11,60 16,30 16,20 7,89 7,90 7,89 SKOV3 Женские урогениталии - яичник 1,58 1,58 1,56 15,40 15,40 15,20 8,43 8,43 8,33 AN3 CA Женские урогениталии - матка 1,52 1,52 1,49 11,30 11,30 11,10 9,62 9,62 9,43 HEC-1-A Женские урогениталии - матка 2,57 2,57 2,56 12,10 12,10 12,00 12,30 12,30 12,20 KLE Женские урогениталии - матка 3,70 3,82 3,56 26,30 26,30 20,50 18,20 18,20 16,60 SW954 Женские урогениталии - вульва 7,63 7,63 7,60 > 30 > 30 > 30 21,70 21,70 21,60 BV-173 Лейкоз 3,80 3,80 3,79 9,33 9,33 9,33 3,56 3,56 3,55 CCRFCEM Лейкоз 4,73 4,73 4,71 11,50 11,50 11,40 4,92 4,93 4,91 CEM-C1 Лейкоз 1,96 1,96 1,95 3,26 3,26 3,26 1,47 1,47 1,47 CML-T1 Лейкоз 1,93 1,93 1,93 3,69 3,69 3,68 3,93 3,93 3,93 EM-2 Лейкоз 2,39 2,39 2,37 10,80 10,80 10,80 3,99 4,00 4,00 HEL-92-1-7 Лейкоз 13,90 13,90 13,90 13,40 13,40 13,40 4,05 4,05 4,05 J-RT3-T3-5 Лейкоз 0,01 0,01 0,010 2,08 2,08 2,06 2,71 2,71 2,71 Jurkat Лейкоз 2,25 2,25 2,24 2,66 2,66 2,65 3,59 3,59 3,58 K562 Лейкоз 4,60 4,60 4,58 10,20 10,20 10,10 12,20 12,20 12,20 KG-1 Лейкоз 0,12 0,12 0,11 11,30 12,00 11,90 13,30 13,30 13,10 KU812 Лейкоз 2,81 2,81 2,57 6,52 6,52 5,66 9,50 9,50 9,13 MEG01 Лейкоз 7,35 7,35 7,22 13,80 13,80 13,70 8,39 8,39 8,37 MHH-PREB-1 Лейкоз 6,17 6,17 6,17 7,85 7,85 7,85 5,71 5,71 5,71 MOLT-16 Лейкоз 1,84 1,84 1,84 13,30 13,30 13,30 4,02 4,02 4,01 MOLT-3 Лейкоз 2,13 2,13 2,11 1,27 1,27 1,26 3,15 3,15 3,13 MV-4-11 Лейкоз 3,58 3,58 3,57 8,56 8,56 8,52 3,81 3,81 3,80 MX1 Лейкоз 1,29 1,29 1,29 10,80 10,80 10,80 2,46 2,46 2,46 NALM-6 Лейкоз 1,81 1,81 1,81 1,67 1,68 1,68 2,61 2,61 2,61 RS4;11 Лейкоз 1,77 1,77 1,71 6,43 6,43 6,30 4,15 4,23 4,16 TF-1 Лейкоз 2,11 2,11 1,98 2,75 2,75 2,44 6,57 6,57 6,26 Thp1 Лейкоз 1,38 1,38 1,34 5,32 5,69 5,61 12,00 12,00 11,90 BC-1 Лимфома 1,52 1,52 1,51 7,95 7,95 7,93 4,16 4,16 4,16 BCP-1 Лимфома 3,18 3,18 3,14 8,48 8,48 8,40 8,82 8,82 8,75 CA46 Лимфома 2,27 2,27 2,26 3,83 3,83 3,82 4,06 4,06 4,06 CRO-AP2 Лимфома 5,72 5,72 5,66 6,38 6,38 6,36 9,94 9,94 9,88 Daudi Лимфома 1,84 1,84 1,84 3,93 3,93 3,92 2,28 2,28 2,28 DB Лимфома 2,10 2,10 2,09 3,23 3,25 3,24 3,85 3,85 3,84 DOHH-2 Лимфома 1,41 1,41 1,41 3,24 3,24 3,24 2,24 2,24 2,24 DoTc2 4510 Лимфома 1,03 1,03 1,01 6,07 6,07 5,84 9,23 9,23 9,09 EB2 Лимфома 6,47 6,49 6,45 23,30 23,30 23,00 8,35 8,38 8,32 EB-3 Лимфома 3,56 3,56 3,56 9,72 9,72 9,71 3,93 3,93 3,93 GA-10 Лимфома 1,93 1,94 1,94 3,72 3,73 3,73 1,23 1,23 1,23 Hs 445 Лимфома 1,30 1,32 1,31 4,34 4,34 4,23 5,80 5,80 5,74 Hs 611.T Лимфома 2,92 2,94 2,91 10,70 10,70 10,60 5,11 5,11 5,05 HT Лимфома 1,52 1,53 1,51 6,51 6,51 6,43 4,49 4,49 4,46 JeKo-1 Лимфома 5,23 5,23 5,21 4,48 4,48 4,47 3,91 3,91 3,91 Jiyoye Лимфома 5,88 5,88 5,87 17,80 17,80 17,70 3,55 3,55 3,55 L-428 Лимфома 1,08 1,09 1,08 8,87 8,87 8,83 2,07 2,07 2,06 MC116 Лимфома 3,79 3,79 3,78 13,80 13,80 13,80 12,50 12,50 12,40 NAMALWA Лимфома 3,39 3,39 3,39 5,71 5,71 5,70 3,91 3,91 3,90 Raji Лимфома 4,60 4,60 4,59 8,04 8,04 8,04 3,92 3,92 3,92 Ramos
(RA 1) Лимфома 2,96 2,96 2,96 4,39 4,39 4,39 4,17 4,17 4,17 RPMI 6666 Лимфома 3,53 3,53 3,44 10,40 10,70 10,70 23,10 23,10 23,00 SR Лимфома 3,80 3,80 3,80 10,70 10,70 10,70 4,39 4,39 4,39 ST486 Лимфома 1,09 1,09 1,08 3,87 3,87 3,86 2,66 2,66 2,65 SU-DHL-10 Лимфома 3,94 3,94 3,93 9,92 9,92 9,90 7,68 7,68 7,67 SU-DHL-4 Лимфома 2,01 2,01 2,01 4,20 4,20 4,20 5,74 5,74 5,74 SU-DHL-5 Лимфома 1,20 1,20 1,19 4,28 4,28 4,27 3,80 3,80 3,80 SU-DHL-8 Лимфома 1,77 1,77 1,77 7,40 7,40 7,40 3,90 3,90 3,90 SUP-T1 Лимфома 3,96 3,96 3,95 12,10 12,10 12,00 6,51 6,51 6,49 TUR Лимфома 5,09 5,09 5,08 2,63 > 30 > 30 8,98 8,98 8,98 ARH-77 Миелома 1,95 1,97 1,95 9,50 9,60 9,57 13,50 13,50 13,40 IM-9 Миелома 0,42 0,42 0,42 3,92 3,92 3,92 6,71 6,71 6,71 RPMI 8226 Миелома 0,68 0,68 0,67 2,02 2,02 1,95 3,03 3,04 3,03 SKO-007 Миелома 0,99 0,99 0,93 1,59 1,59 1,42 4,66 4,71 4,55 U266B1 Миелома 3,22 3,22 3,08 9,15 9,28 9,01 10,10 10,10 9,81 A-253 Голова и шея 4,13 4,14 4,13 28,50 28,70 28,70 18,20 18,20 18,10 A388 Голова и шея 1,66 1,67 1,66 13,50 13,50 13,40 7,66 7,66 7,59 A431 Голова и шея 2,80 2,81 2,80 > 30 > 30 > 30 24,80 24,80 24,80 Cal 27 Голова и шея 2,16 2,16 2,15 7,64 7,64 7,62 12,30 12,30 12,20 Detroit 562 Голова и шея 1,96 1,97 1,96 14,50 14,50 14,40 25,00 25,00 25,00 FaDu Голова и шея 0,87 0,87 0,87 8,66 8,66 8,66 8,28 8,28 8,28 OE19 Голова и шея 3,23 3,23 3,21 > 30 > 30 > 30 20,70 20,70 20,50 OE21 Голова и шея 3,68 3,68 3,67 > 30 > 30 > 30 12,70 12,70 12,70 SCC-25 Голова и шея 3,94 3,96 3,95 > 30 > 30 > 30 25,00 25,00 25,00 SCC-4 Голова и шея 4,66 4,72 4,63 > 30 > 30 > 30 15,80 15,80 15,50 SCC-9 Голова и шея 3,44 3,45 3,44 26,70 27,30 27,30 16,50 16,50 16,40 769-P Почки 0,85 0,85 0,85 6,95 6,95 6,94 3,72 3,72 3,71 786-O Почки 2,05 2,05 2,05 27,90 27,90 27,90 14,00 14,00 13,90 A498 Почки 1,29 1,29 1,29 13,30 13,30 13,20 12,30 12,30 12,20 A-704 Почки 1,57 1,60 1,54 > 30 > 30 > 30 5,70 5,70 5,41 ACHN Почки 1,74 1,74 1,74 8,79 8,79 8,76 9,50 9,50 9,47 Caki-1 Почки 2,86 2,86 2,75 0,17 > 30 > 30 14,40 14,40 14,10 Caki-2 Почки 4,38 4,38 4,35 28,80 29,10 28,90 13,10 13,60 13,50 G-401 Почки 4,00 4,00 3,99 26,00 26,20 26,20 8,08 8,08 8,05 SK-NEP-1 Почки 0,01 0,01 0,006 0,06 0,06 0,06 9,62 9,63 9,62 HepG2 Печень 0,82 0,82 0,81 6,74 6,95 6,86 25,60 25,70 25,60 HLE Печень 4,62 4,63 4,59 10,00 16,40 16,00 7,24 7,24 7,15 HLF Печень 4,47 4,48 4,45 13,70 15,70 15,60 8,72 8,74 8,70 HuCCT1 Печень 2,48 2,48 2,48 22,60 22,60 22,60 24,80 24,80 24,80 HUH-6 Clone 5 Печень 1,52 1,52 1,51 15,50 15,50 15,30 9,63 9,63 9,46 OCUG-1 Печень 4,30 4,30 4,29 > 30 > 30 29,90 15,60 15,60 15,50 SNU-423 Печень 1,48 1,49 1,46 5,29 5,31 5,26 9,30 9,31 9,28 A427 Легкое - NSCLC 4,52 4,52 4,50 11,20 11,20 11,20 10,00 10,00 9,98 A549 Легкое - NSCLC 1,66 1,67 1,66 22,00 22,00 21,90 10,90 10,90 10,80 Calu1 Легкое - NSCLC 3,10 3,10 3,07 13,90 13,90 13,80 8,88 8,88 8,77 Calu6 Легкое - NSCLC 9,24 9,24 8,59 14,50 16,60 15,70 25,00 25,00 24,50 ChaGoK1 Легкое - NSCLC 1,53 1,54 1,53 8,32 8,32 8,26 8,92 8,92 8,82 COR-L105 Легкое - NSCLC 1,44 1,45 1,42 4,76 4,76 4,61 8,66 8,66 8,47 COR-L23 Легкое - NSCLC 7,18 7,18 7,14 23,80 23,80 23,60 13,30 13,30 13,20 Hs 229.T Легкое - NSCLC 2,88 2,94 2,89 29,30 29,80 28,60 25,90 26,30 25,20 NCI-H292 Легкое - NSCLC 3,20 3,20 3,18 16,70 16,70 16,60 9,21 9,21 9,19 NCIH441 Легкое - NSCLC 12,10 12,10 11,70 > 30 > 30 > 30 4,76 > 30 > 30 NCI-H460 Легкое - NSCLC 2,34 2,34 2,33 5,57 5,92 5,91 12,20 13,00 13,00 NCI-H520 Легкое - NSCLC 2,43 2,43 2,41 9,03 9,20 9,17 20,80 20,80 20,60 NCI-H596 Легкое - NSCLC 8,78 8,78 8,41 12,00 15,10 14,40 28,20 > 30 > 30 NCI-H661 Легкое - NSCLC 2,28 2,29 2,28 9,51 9,51 9,51 5,94 5,94 5,86 SKMES1 Легкое - NSCLC 1,06 1,06 1,06 7,80 7,80 7,67 11,60 11,60 11,50 DMS114 Легкое - SCLC 2,77 2,77 2,57 11,50 13,80 13,10 11,50 11,60 11,40 DMS53 Легкое - SCLC 0,81 0,81 0,77 5,91 5,95 5,75 8,95 8,95 8,60 NCIH446 Легкое - SCLC 10,30 10,30 10,00 9,75 9,85 9,77 7,81 7,81 7,62 NCI-H69 Легкое - SCLC 6,30 6,44 5,84 16,20 16,20 14,90 15,90 15,90 15,10 SHP-77 Легкое - SCLC 0,89 0,90 0,89 8,01 8,01 7,90 6,83 6,83 6,75 SW900 Легкое - SCLC 3,29 3,33 3,24 26,60 26,80 26,70 23,30 23,30 23,10 AsPC-1 Поджелудочная железа 2,87 2,87 2,84 14,10 14,10 13,80 14,70 14,70 14,50 BxPC-3 Поджелудочная железа 3,29 3,30 3,29 13,00 > 30 > 30 13,40 13,40 13,40 Capan-1 Поджелудочная железа > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 Capan-2 Поджелудочная железа 1,33 1,33 1,32 8,64 8,64 8,48 24,80 24,80 24,70 CFPAC-1 Поджелудочная железа 3,65 3,66 3,65 12,30 13,50 13,40 25,20 25,20 25,10 HPAF-II Поджелудочная железа 1,38 1,38 1,37 9,46 9,62 9,60 12,40 12,50 12,40 Hs 766T Поджелудочная железа 1,61 1,61 1,54 28,40 28,40 26,20 9,34 9,34 9,08 HuP-T4 Поджелудочная железа 4,52 4,54 4,53 > 30 > 30 > 30 13,70 13,70 13,60 Mia PaCa-2 Поджелудочная железа 2,97 2,97 2,97 16,30 16,30 16,20 11,00 11,00 11,00 PANC-1 Поджелудочная железа 2,87 2,87 2,83 7,06 7,06 7,01 11,70 11,70 11,60 PSN-1 Поджелудочная железа 2,32 2,32 2,32 12,00 12,00 12,00 5,04 5,04 5,04 SU.86,86 Поджелудочная железа 7,61 7,63 7,58 13,10 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 YAPC Поджелудочная железа 1,91 1,91 1,90 13,00 13,00 12,90 18,00 18,20 18,20 BeWo Плацента 9,06 9,06 8,92 7,68 > 30 > 30 15,60 15,60 15,50 JAR Плацента 12,20 12,20 12,20 > 30 > 30 > 30 6,53 6,53 6,49 JEG-3 Плацента 4,33 4,33 4,32 > 30 > 30 > 30 6,50 6,51 6,48 22Rv1 Предстательная железа 4,08 4,08 4,06 11,40 11,40 11,30 9,08 9,08 9,00 BM-1604 Предстательная железа 2,58 2,58 2,56 19,10 19,10 18,90 > 30 > 30 > 30 BPH1 Предстательная железа 5,24 5,24 5,20 > 30 > 30 > 30 17,30 17,30 17,30 DU145 Предстательная железа 2,80 2,80 2,78 21,00 21,00 20,70 18,10 18,10 18,10 LNCaP Предстательная железа 3,90 3,90 3,47 0,86 0,86 0,28 11,50 12,90 12,40 PC-3 Предстательная железа 3,88 3,88 3,86 12,00 12,00 11,80 7,71 7,71 7,64 A101D Кожа (меланома) 8,42 8,42 8,25 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 A375 Кожа (меланома) 1,05 1,05 1,05 6,45 6,45 6,44 5,74 5,74 5,74 A7 Кожа (меланома) 0,94 0,94 0,94 5,54 5,63 5,60 10,50 10,50 10,50 C32 Кожа (меланома) 2,11 2,11 1,81 19,20 19,20 15,50 7,84 7,84 6,37 CHL-1 Кожа (меланома) 1,37 1,37 1,36 14,30 14,30 14,20 11,90 11,90 11,80 COLO 829 Кожа (меланома) 0,68 0,68 0,62 5,35 5,35 4,93 3,71 3,71 3,29 G-361 Кожа (меланома) 1,79 1,79 1,77 11,70 11,80 11,80 13,80 13,90 13,80 HMCB Кожа (меланома) 1,37 1,37 1,36 6,68 6,68 6,57 9,49 9,49 9,38 Hs 294T Кожа (меланома) 2,64 2,64 2,59 7,01 7,01 6,72 8,33 8,33 8,23 Hs 688(A).T Кожа (меланома) 1,33 1,44 1,27 11,60 13,20 12,20 7,43 7,68 6,88 Hs 695T Кожа (меланома) 1,18 1,27 1,16 9,07 9,48 8,99 5,00 5,18 4,02 Hs 852.T Кожа (меланома) 2,49 2,56 2,42 15,40 15,40 14,70 12,00 12,00 11,60 Hs 934.T Кожа (меланома) 2,53 3,27 2,34 > 30 > 30 24,10 11,10 11,60 10,20 Hs 936.T(C1) Кожа (меланома) 2,00 2,00 1,97 3,62 3,76 3,74 9,10 10,40 10,20 MALME3M Кожа (меланома) 1,79 1,79 1,66 19,80 19,80 17,30 20,60 20,60 17,80 MeWo Кожа (меланома) 1,32 1,32 1,31 9,45 9,97 9,91 9,66 9,66 9,51 RPMI-7951 Кожа (меланома) 0,70 0,70 0,70 5,77 6,15 6,13 9,98 9,98 9,96 SH-4 Кожа (меланома) 1,95 1,95 1,94 9,60 11,90 11,80 11,60 11,60 11,50 SK-MEL-1 Кожа (меланома) 4,29 4,41 4,11 15,70 15,70 14,70 > 30 > 30 > 30 SK-MEL-28 Кожа (меланома) 1,54 1,54 1,53 9,46 9,89 9,85 11,20 11,20 11,10 SK-MEL-3 Кожа (меланома) 4,37 4,38 4,28 22,00 22,00 20,80 > 30 > 30 > 30 WM-266-4 Кожа (меланома) 1,15 1,15 1,14 6,39 6,39 6,25 10,90 10,90 10,80 G-292, clone A141B1 Мягкая ткань - остеосаркома 4,55 4,57 4,41 8,80 8,80 8,57 6,23 6,25 6,07 HOS Мягкая ткань - остеосаркома 0,96 0,96 0,96 4,82 4,82 4,81 3,08 3,08 3,08 Hs 888.Sk Мягкая ткань - остеосаркома 2,20 2,38 2,05 28,30 28,50 27,90 12,30 12,70 12,10 KHOS-240S Мягкая ткань - остеосаркома 0,95 0,95 0,95 4,59 4,59 4,58 4,96 4,96 4,96 MG-63 Мягкая ткань - остеосаркома 9,24 9,24 9,16 > 30 > 30 > 30 11,20 11,20 11,10 SaOS2 Мягкая ткань - остеосаркома 1,98 2,10 2,04 15,70 15,70 15,10 10,60 10,70 10,70 SJSA1 Мягкая ткань - остеосаркома 1,41 1,41 1,41 7,11 7,11 7,02 7,45 7,45 7,45 SW1353 Мягкая ткань - остеосаркома 1,00 1,00 0,99 9,49 9,49 9,46 4,15 4,15 4,14 U2OS Мягкая ткань - остеосаркома 1,66 1,66 1,65 12,70 12,70 12,70 4,21 4,21 4,20 A204 Мягкая ткань - саркома 0,52 0,54 0,52 8,46 8,54 8,50 0,72 0,72 0,68 A-673 Мягкая ткань - саркома 1,54 1,55 1,54 10,80 11,10 11,10 2,88 2,88 2,87 Hs 729 Мягкая ткань - саркома 2,77 2,78 2,67 23,30 23,30 21,80 11,90 11,90 11,60 Hs 821.T Мягкая ткань - саркома 4,22 4,22 1,80 > 30 > 30 13,90 12,60 12,90 9,99 HT-1080 Мягкая ткань - саркома 0,96 0,96 0,96 3,31 3,31 3,30 4,42 4,42 4,42 MES-SA Мягкая ткань - саркома 1,23 1,23 1,22 9,26 9,26 9,22 6,49 6,49 6,44 RD Мягкая ткань - саркома 0,81 0,81 0,81 2,98 2,98 2,96 5,19 5,19 5,17 SJRH30 Мягкая ткань - саркома 1,42 1,42 1,41 5,09 5,10 5,07 3,68 3,68 3,68 SK-LMS-1 Мягкая ткань - саркома 1,57 1,57 1,56 6,79 11,30 11,20 9,04 9,04 8,98 SK-UT-1 Мягкая ткань - саркома 2,23 2,23 2,22 11,70 11,70 11,60 5,49 5,49 5,46 SW684 Мягкая ткань - саркома 9,37 9,37 8,28 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 > 30 SW872 Мягкая ткань - саркома 0,96 0,96 0,96 4,46 4,46 4,45 4,39 4,39 4,38 SW982 Мягкая ткань - саркома 1,07 1,07 1,07 7,63 7,63 7,53 7,29 7,30 7,26 TE 125.T Мягкая ткань - саркома 6,47 9,21 1,48 > 30 > 30 28,70 23,60 23,60 17,00 TE 381.T Мягкая ткань - саркома 1,62 1,62 1,59 8,14 8,14 7,99 6,28 6,28 6,08 VA-ES-BJ Мягкая ткань - саркома 3,67 3,67 3,55 > 30 > 30 > 30 15,20 15,20 15,00 AGS Желудок 0,70 0,70 0,70 4,69 4,69 4,69 5,25 5,25 5,24 HS 746T Желудок 5,58 5,74 4,64 > 30 > 30 > 30 20,00 20,00 17,10 KATO III Желудок 3,28 3,28 3,27 8,98 16,80 16,60 10,90 11,10 11,10 SK-PN-DW Желудок 4,66 4,66 4,63 10,80 10,90 10,90 4,91 4,91 4,88 SNU-1 Желудок 1,25 1,25 1,25 8,51 9,42 9,41 6,99 6,99 6,98 SNU-16 Желудок 1,31 1,31 1,31 9,96 9,96 9,91 11,00 11,00 11,00 SNU-5 Желудок 3,92 3,92 3,87 > 30 > 30 > 30 14,40 14,40 14,20 NTERA-2 cl.D1 Яичко 2,25 2,25 2,20 12,50 12,50 12,30 7,41 7,41 7,39

Таблица 20. Результаты исследования антипролиферативной активности соединений 11 и 12 с использованием панели раковых клеток OncoPanel™.

Соединения 11 и 12 Линия клеток Тип рака Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) 647-V Мочевой пузырь > 30 > 30 > 30 AU565 Молочная железа 16,4 17,1 16,9 CAMA-1 Молочная железа > 30 > 30 > 30 MCF7 Молочная железа 27,5 27,5 27 MDA MB 231 Молочная железа > 30 > 30 > 30 MDA MB 453 Молочная железа 10,6 10,6 10,4 MDA-MB-415 Молочная железа 17,8 17,8 15,7 Hs 683 ЦНС - глиома 27 27 25,6 M059J ЦНС - глиома > 30 > 30 > 30 HuTu 80 Толстая кишка 8,61 8,7 8,65 LS-174T Толстая кишка > 30 > 30 > 30 HeLa Женские урогениталии - шейка матки > 30 > 30 > 30 OVCAR3 Женские урогениталии - яичник > 30 > 30 > 30 AN3 CA Женские урогениталии - матка 10,8 13,3 13,1 MEG01 Лейкоз 17,5 17,5 17,3 MOLT-16 Лейкоз 21,8 21,8 21,7 MOLT-3 Лейкоз 11,8 14,1 14 MV-4-11 Лейкоз > 30 > 30 > 30 MX1 Лейкоз 14,9 14,9 14,9 A427 Легкое - NSCLC 16 16 15,8 Calu1 Легкое - NSCLC > 30 > 30 > 30 Calu6 Легкое - NSCLC > 30 > 30 > 30 Hs 229.T Легкое - NSCLC > 30 > 30 > 30 NCI-H292 Легкое - NSCLC 12,1 > 30 > 30 NCI-H520 Легкое - NSCLC > 30 > 30 > 30 NCI-H596 Легкое - NSCLC > 30 > 30 > 30 DOHH-2 Лимфома 12,2 13,4 13,4 EB2 Лимфома > 30 > 30 > 30 Jiyoye Лимфома > 30 > 30 > 30 L-428 Лимфома 21,3 21,3 21,1 NAMALWA Лимфома > 30 > 30 > 30 Raji Лимфома > 30 > 30 > 30 SUP-T1 Лимфома > 30 > 30 > 30 PSN-1 Поджелудочная железа > 30 > 30 > 30 Hs 934.T Кожа (меланома) 21,9 > 30 16,3 HOS Мягкая ткань - остеосаркома > 30 > 30 > 30 KHOS-240S Мягкая ткань - остеосаркома > 30 > 30 > 30 SW1353 Мягкая ткань - остеосаркома > 30 > 30 > 30 Hs 729 Мягкая ткань - саркома 26,4 > 30 > 30 HT-1080 Мягкая ткань - саркома 12,7 12,7 12,7

Таблица 21. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии MDA-MB-415 с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 90,2 1,3 3,02E-03 100,0 6,4 9,53E-03 98,0 8,7 3,01E-02 93,4 2,7 9,52E-02 98,1 10,3 3,01E-01 100,2 8,6 9,51E-01 62,3 5,3 3,00E+00 1,3 0,2 9,49E+00 0,3 0,0 3,00E+01 0,2 0,0

Данные, приведенные в таблице 21, графически представлены на фигуре 11.

Таблица 22. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии RKO-AS45-1 с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 95,4 2,0 3,02E-03 83,7 7,7 9,53E-03 88,3 3,7 3,01E-02 86,2 5,6 9,52E-02 80,5 4,7 3,01E-01 90,0 6,9 9,51E-01 72,1 9,7 3,00E+00 7,6 3,5 9,49E+00 0,1 0,0 3,00E+01 0,1 0,0

Данные, приведенные в таблице 22, графически представлены на фигуре 12.

Таблица 23. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии SW480 с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 111,8 7,0 3,02E-03 116,5 19,3 9,53E-03 103,7 9,4 3,01E-02 99,5 0,5 9,52E-02 94,1 10,2 3,01E-01 93,5 6,4 9,51E-01 69,9 17,0 3,00E+00 4,1 4,6 9,49E+00 0,2 0,0 3,00E+01 0,4 0,4

Данные, приведенные в таблице 23 графически представлены на фигуре 13.

Таблица 24. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии 639-V с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 92,0 14,3 3,02E-03 96,1 1,9 9,53E-03 101,2 5,0 3,01E-02 103,6 8,6 9,52E-02 91,6 9,6 3,01E-01 92,6 14,1 9,51E-01 91,9 12,2 3,00E+00 15,8 4,2 9,49E+00 0,3 0,1 3,00E+01 0,0 0,0

Данные, приведенные в таблице 24, графически представлены на фигуре 14.

Таблица 25. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии Hs 729 с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 100,6 7,6 3,02E-03 103,0 10,5 9,53E-03 108,7 4,1 3,01E-02 107,0 2,1 9,52E-02 99,9 0,7 3,01E-01 99,4 7,7 9,51E-01 98,9 1,2 3,00E+00 46,0 8,8 9,49E+00 3,2 0,2 3,00E+01 1,0 0,3

Данные, приведенные в таблице 25 графически представлены на фигуре 15.

Таблица 26. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии Hs 852.T с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 104,3 9,1 3,02E-03 104,5 5,1 9,53E-03 100,2 6,2 3,01E-02 94,5 5,6 9,52E-02 92,2 2,4 3,01E-01 95,3 2,9 9,51E-01 85,5 4,3 3,00E+00 41,6 5,1 9,49E+00 13,1 1,7 3,00E+01 2,7 0,5

Данные, приведенные в таблице 26, графически представлены на фигуре 16.

Таблица 27. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии HCT-8 с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 102,6 3,7 3,02E-03 104,1 9,7 9,53E-03 91,0 10,1 3,01E-02 91,8 3,5 9,52E-02 100,8 2,6 3,01E-01 94,9 4,8 9,51E-01 72,6 2,3 3,00E+00 1,9 0,5 9,49E+00 0,0 0,0 3,00E+01 0,0 0,0

Данные, приведенные в таблице 27, графически представлены на фигуре 17.

Таблица 28. Типичные данные по пролиферативному ответу в случае обработки клеток линии IM-9 с помощью соединения 1

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 94,9 34,7 3,02E-03 102,8 9,5 9,53E-03 103,1 2,4 3,01E-02 107,3 9,3 9,52E-02 97,7 3,4 3,01E-01 97,5 8,6 9,51E-01 0,0 0,0 3,00E+00 0,1 0,0 9,49E+00 0,1 0,1 3,00E+01 0,0 0,0

Данные, приведенные в таблице 28, графически представлены на фигуре 18.

Таблица 29. Результаты исследования пролиферации клеток на панели раковых клеток OncoPanel^ТМ для экстракта смолы растения Myoporum insulare.

Линия клеток Тип рака Экстракт смолы растения Myoporum insulare Число клеток EC₅₀ (мкг/мл) Число клеток IC₅₀ (мкг/мл) Число клеток GI₅₀ (мкг/мл) 5637 Мочевой пузырь 3,71 3,75 3,75 ^A 639-V Мочевой пузырь 3,18 3,18 3,17 ^B 647-V Мочевой пузырь 2,69 2,69 2,69 ^C BFTC-905 Мочевой пузырь 3,28 3,28 3,28 ^B HT-1197 Мочевой пузырь 3,18 3,20 3,17 ^C HT1376 Мочевой пузырь 1,31 1,31 1,27 ^C J82 Мочевой пузырь 1,26 1,26 1,26 ^D SCaBER Мочевой пузырь 2,74 2,74 2,73 ^C T24 Мочевой пузырь 1,70 1,70 1,70 ^A TCCSUP Мочевой пузырь 2,76 2,77 2,73 ^B UM-UC-3 Мочевой пузырь 0,98 0,98 0,97 ^C AU565 Молочная железа 1,62 1,62 1,61 ^A BT20 Молочная железа 1,57 1,61 1,50 ^B BT474 Молочная железа 5,60 5,60 4,94 ^A BT-549 Молочная железа 3,25 3,25 3,16 ^A CAMA-1 Молочная железа 3,57 3,57 3,50 ^A EFM-19 Молочная железа 1,59 1,59 1,50 ^A Hs 578T Молочная железа 8,96 9,00 8,96 ^A KPL-1 Молочная железа 0,61 0,61 0,61 ^A MCF7 Молочная железа 1,72 1,73 1,71 ^C MDA MB 231 Молочная железа 2,03 2,03 2,03 ^A MDA MB 453 Молочная железа 0,53 0,53 0,52 ^A MDA MB 468 Молочная железа 2,86 2,86 2,84 ^A MDA-MB-415 Молочная железа 1,12 1,12 1,05 ^A MDA-MB-436 Молочная железа 2,70 2,70 2,67 ^A SK-BR-3 Молочная железа 2,15 2,16 2,10 ^C T47D Молочная железа 4,80 4,80 4,59 ^B A172 ЦНС - глиома 1,46 1,46 1,45 ^B CCF-STTG1 ЦНС - глиома 9,00 9,00 7,35 ^C DBTRG-05MG ЦНС - глиома 3,23 3,24 3,22 ^C DK-MG ЦНС - глиома 5,99 6,23 6,06 ^C H4 ЦНС - глиома 3,32 3,32 3,32 ^C Hs 683 ЦНС - глиома 5,01 5,01 4,87 ^B M059J ЦНС - глиома 4,62 4,62 4,55 ^B PFSK-1 ЦНС - глиома 3,89 3,89 3,85 ^B SNB-19 ЦНС - глиома 1,39 1,41 1,41 ^C SW1088 ЦНС - глиома 1,79 1,79 1,78 ^C SW1783 ЦНС - глиома 3,06 3,06 2,96 ^B T98G ЦНС - глиома 3,06 3,06 3,06 ^B U-118 MG ЦНС - глиома 4,20 4,24 4,20 ^B U-138MG ЦНС - глиома 5,92 5,92 5,74 ^C U-87 MG ЦНС - глиома 2,46 2,50 2,45 ^C D341 Med ЦНС - медуллобластома 3,78 3,96 3,92 ^B Daoy ЦНС - медуллобластома 1,10 1,11 1,10 ^A BE(2)C ЦНС - нейробластома 3,07 3,07 3,05 ^B CHP-212 ЦНС - нейробластома 1,19 1,19 1,14 ^B MC-IXC ЦНС - нейробластома 3,32 3,32 3,30 ^B SK-N-AS ЦНС - нейробластома 3,18 3,20 3,19 ^A SK-N-DZ ЦНС - нейробластома 3,35 3,42 3,39 ^B SK-N-FI ЦНС - нейробластома 3,37 5,39 4,66 ^C Colo 201 Толстая кишка 1,08 1,08 1,08 ^D Colo 205 Толстая кишка 1,46 1,46 1,46 ^D Colo 320 HSR Толстая кишка 2,45 2,45 2,44 ^B Colo 320DM Толстая кишка 3,19 3,19 3,17 ^B DLD-1 Толстая кишка 3,19 3,19 3,19 ^A HCT-116 Толстая кишка 1,44 1,44 1,44 ^B HCT-15 Толстая кишка 1,92 1,92 1,92 ^C HCT-8 Толстая кишка 2,56 2,56 2,55 ^D HT-29 Толстая кишка 4,31 4,31 4,31 ^A LS1034 Толстая кишка 1,96 1,96 1,93 ^B LS123 Толстая кишка 1,28 1,38 1,29 ^B LS411N Толстая кишка 6,41 6,41 6,30 ^B MT-3 Толстая кишка 4,10 4,10 4,10 ^A NCI-H508 Толстая кишка >10,5 >10,5 >10,5 ^B NCI-H747 Толстая кишка 3,64 3,71 3,68 ^B RKO Толстая кишка 1,88 1,88 1,87 ^C RKO-AS45-1 Толстая кишка 2,78 2,78 2,78 ^C RKOE6 Толстая кишка 2,49 2,49 2,49 ^B SW1417 Толстая кишка 3,27 4,03 3,92 ^D SW1463 Толстая кишка 3,64 3,68 3,64 ^B SW403 Толстая кишка 9,10 9,42 9,31 ^B SW48 Толстая кишка 1,14 1,14 1,14 ^C SW480 Толстая кишка 1,04 1,04 1,03 ^C SW620 Толстая кишка 2,32 2,32 2,32 ^B SW837 Толстая кишка 2,92 3,20 3,14 ^C SW948 Толстая кишка >10,5 >10,5 >10,5 ^D WiDr Толстая кишка 1,12 1,12 1,11 ^B NCI-H295R Железа внутренней секреции - надпочечник >10,5 >10,5 >10,5 ^A BHT-101 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 2,72 2,72 2,71 ^C CAL-62 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 1,18 1,18 1,18 ^A CGTH-W-1 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 1,03 1,03 1,03 ^B SW579 Железа внутренней секреции - щитовидная железа 3,01 3,01 3,00 ^C Y79 Глаз 3,08 3,10 3,02 ^D C-33A Женские урогениталии - шейка матки 4,27 4,27 4,24 ^C C-4 II Женские урогениталии - шейка матки 1,19 1,19 1,19 ^B HeLa Женские урогениталии - шейка матки 3,75 3,75 3,71 ^C HT-3 Женские урогениталии - шейка матки 3,99 4,03 3,99 ^B SiHa Женские урогениталии - шейка матки 5,60 5,60 5,53 ^B Ca Ski Женские урогениталии - яичник 5,53 5,53 5,46 ^A CaOV3 Женские урогениталии - яичник 2,59 2,60 2,52 ^B ME-180 Женские урогениталии - яичник 3,22 3,22 3,20 ^B MS751 Женские урогениталии - яичник 2,65 2,65 2,63 ^B OVCAR3 Женские урогениталии - яичник 2,01 2,08 2,02 ^D PA-1 Женские урогениталии - яичник 4,73 4,73 4,73 ^B SKOV3 Женские урогениталии - яичник 1,73 1,73 1,72 ^B AN3 CA Женские урогениталии - матка 1,61 1,61 1,58 ^B HEC-1-A Женские урогениталии - матка 1,60 1,68 1,67 ^A KLE Женские урогениталии - матка 3,28 3,28 2,92 ^C SW954 Женские урогениталии - вульва 8,51 8,51 8,47 ^C BV-173 Лейкоз 2,17 2,17 2,17 ^B CCRFCEM Лейкоз 3,85 3,85 3,82 ^A CEM-C1 Лейкоз 1,13 1,13 1,12 ^A CML-T1 Лейкоз 1,43 1,43 1,43 ^A EM-2 Лейкоз 2,58 2,58 2,56 ^A HEL-92-1-7 Лейкоз 5,29 5,29 5,25 ^A J-RT3-T3-5 Лейкоз 1,29 1,29 1,29 ^D Jurkat Лейкоз 0,91 0,91 0,91 ^B K562 Лейкоз 3,75 3,75 3,75 ^A KG-1 Лейкоз 4,73 5,39 5,32 ^B KU812 Лейкоз 4,52 4,52 4,45 ^C MEG01 Лейкоз 4,55 4,55 4,55 ^A MHH-PREB-1 Лейкоз 3,82 3,82 3,82 ^C MOLT-16 Лейкоз 2,49 2,49 2,48 ^A MOLT-3 Лейкоз 1,42 1,42 1,42 ^C MV-4-11 Лейкоз 2,76 2,76 2,75 ^A MX1 Лейкоз 1,28 1,28 1,28 ^C NALM-6 Лейкоз 1,03 1,03 1,03 ^C RS4;11 Лейкоз 1,86 1,86 1,82 ^A TF-1 Лейкоз 4,55 4,55 4,45 ^C Thp1 Лейкоз 1,78 1,78 1,74 ^A BC-1 Лимфома 1,73 1,73 1,73 ^A BCP-1 Лимфома 3,26 3,26 3,23 ^A CA46 Лимфома 2,03 2,03 2,03 ^A CRO-AP2 Лимфома 3,99 3,99 3,99 ^A Daudi Лимфома 1,33 1,33 1,33 ^A DB Лимфома 1,09 1,10 1,10 ^B DOHH-2 Лимфома 1,01 1,01 1,01 ^A DoTc2 4510 Лимфома 1,38 1,38 1,36 ^A EB2 Лимфома 5,60 5,60 5,57 ^A EB-3 Лимфома 1,68 1,68 1,68 ^B GA-10 Лимфома 1,42 1,42 1,42 ^A Hs 445 Лимфома 1,46 1,46 1,44 ^C Hs 611.T Лимфома 3,29 3,29 3,28 ^D HT Лимфома 1,61 1,61 1,60 ^C JeKo-1 Лимфома 2,58 2,58 2,57 ^A Jiyoye Лимфома 4,24 4,24 4,24 ^A L-428 Лимфома 1,24 1,24 1,24 ^A MC116 Лимфома 3,15 3,15 3,15 ^A NAMALWA Лимфома 1,68 1,69 1,68 ^D Raji Лимфома 3,92 3,92 3,92 ^A Ramos (RA 1) Лимфома 2,33 2,33 2,33 ^C RPMI 6666 Лимфома 3,28 3,32 3,27 ^C SR Лимфома 1,74 1,74 1,74 ^A ST486 Лимфома 1,08 1,08 1,08 ^A SU-DHL-10 Лимфома 4,17 4,17 4,17 ^A SU-DHL-4 Лимфома 1,82 1,82 1,82 ^C SU-DHL-5 Лимфома 1,02 1,02 1,02 ^B SU-DHL-8 Лимфома 1,74 1,74 1,74 ^A SUP-T1 Лимфома 3,75 3,75 3,75 ^A TUR Лимфома 4,48 4,48 4,48 ^C ARH-77 Миелома 2,66 2,67 2,65 ^A IM-9 Миелома 0,68 0,68 0,68 ^B RPMI 8226 Миелома 0,99 1,00 0,99 ^C SKO-007 Миелома 0,99 1,00 0,99 ^B U266B1 Миелома 2,82 2,82 2,71 ^B A-253 Голова и шея 8,23 8,23 8,23 ^B A388 Голова и шея 1,92 1,94 1,93 ^B A431 Голова и шея 3,29 3,30 3,30 ^A Cal 27 Голова и шея 2,17 2,17 2,17 ^B Detroit 562 Голова и шея 2,99 3,00 2,99 ^B FaDu Голова и шея 0,90 0,90 0,90 ^B OE19 Голова и шея 2,97 2,98 2,96 ^C OE21 Голова и шея 3,89 3,89 3,89 ^C SCC-25 Голова и шея 5,99 5,99 5,95 ^C SCC-4 Голова и шея 8,51 8,51 8,47 ^B SCC-9 Голова и шея 7,35 7,42 7,39 ^B 769-P Почки 1,05 1,05 1,05 ^B 786-O Почки 2,81 2,81 2,81 ^B A498 Почки 1,80 1,80 1,79 ^B A-704 Почки 2,99 3,01 2,98 ^B ACHN Почки 3,26 3,26 3,25 ^A Caki-1 Почки 4,66 4,66 4,59 ^C Caki-2 Почки 4,76 4,80 4,80 ^A G-401 Почки 4,13 4,13 4,13 ^B SK-NEP-1 Почки 3,99 3,99 3,99 ^D HepG2 Печень 1,54 1,54 1,54 ^C HLE Печень 3,92 3,92 3,89 ^B HLF Печень 3,99 3,99 3,96 ^C HuCCT1 Печень 3,64 3,64 3,64 ^B HUH-6 Clone 5 Печень 1,70 1,70 1,69 ^B OCUG-1 Печень 3,61 3,64 3,64 ^B SNU-423 Печень 1,47 1,47 1,45 ^B A427 Легкое - NSCLC 4,13 4,13 4,10 ^A A549 Легкое - NSCLC 2,98 2,98 2,98 ^C Calu1 Легкое - NSCLC 2,72 2,72 2,69 ^A Calu6 Легкое - NSCLC 9,56 9,77 9,59 ^B ChaGoK1 Легкое - NSCLC 1,69 1,69 1,68 ^A COR-L105 Легкое - NSCLC 2,85 2,86 2,84 ^A COR-L23 Легкое - NSCLC 4,59 4,62 4,59 ^D Hs 229.T Легкое - NSCLC 3,09 3,31 3,15 ^A NCI-H292 Легкое - NSCLC 3,50 3,50 3,49 ^A NCIH441 Легкое - NSCLC >10,5 >10,5 >10,5 ^A NCI-H460 Легкое - NSCLC 2,99 2,99 2,99 ^A NCI-H520 Легкое - NSCLC 3,02 3,02 3,01 ^A NCI-H596 Легкое - NSCLC 8,89 8,93 8,86 ^A NCI-H661 Легкое - NSCLC 1,70 1,70 1,69 ^A SKMES1 Легкое - NSCLC 1,26 1,26 1,25 ^A DMS114 Легкое - SCLC 4,62 4,69 4,55 ^C DMS53 Легкое - SCLC 0,51 0,51 0,48 ^A NCIH446 Легкое - SCLC 3,75 3,75 3,75 ^B NCI-H69 Легкое - SCLC 5,01 5,01 4,73 ^A SHP-77 Легкое - SCLC 1,03 1,03 1,03 ^B SW900 Легкое - SCLC 3,64 3,68 3,61 ^C AsPC-1 Поджелудочная железа 2,51 2,51 2,45 ^A BxPC-3 Поджелудочная железа 4,48 4,48 4,48 ^A Capan-1 Поджелудочная железа >10,5 >10,5 >10,5 ^C Capan-2 Поджелудочная железа 1,34 1,34 1,33 ^A CFPAC-1 Поджелудочная железа 3,57 3,57 3,57 ^A HPAF-II Поджелудочная железа 2,30 2,31 2,29 ^C Hs 766T Поджелудочная железа 2,44 2,47 2,42 ^A HuP-T4 Поджелудочная железа >10,5 >10,5 >10,5 ^C Mia PaCa-2 Поджелудочная железа 3,15 3,15 3,15 ^A PANC-1 Поджелудочная железа 2,20 2,20 2,17 ^A PSN-1 Поджелудочная железа 2,70 2,70 2,70 ^B SU.86,86 Поджелудочная железа >10,5 >10,5 >10,5 ^C YAPC Поджелудочная железа 3,37 3,37 3,34 ^A BeWo Плацента 10,05 >10,5 >10,5 ^B JAR Плацента 8,65 8,65 8,65 ^C JEG-3 Плацента 4,38 4,38 4,34 ^B 22Rv1 Предстательная железа 4,13 4,13 4,10 ^A BM-1604 Предстательная железа 3,89 3,89 3,85 ^C BPH1 Предстательная железа 4,10 8,82 7,98 ^A DU145 Предстательная железа 3,61 3,61 3,57 ^A LNCaP Предстательная железа 3,17 3,17 2,62 ^C PC-3 Предстательная железа 4,06 4,06 4,03 ^A A101D Кожа (меланома) 6,23 6,23 6,09 ^B A375 Кожа (меланома) 1,41 1,41 1,41 ^B A7 Кожа (меланома) 0,92 0,92 0,91 ^B C32 Кожа (меланома) 1,71 1,71 1,36 ^B CHL-1 Кожа (меланома) 1,59 1,59 1,59 ^D COLO 829 Кожа (меланома) 1,01 1,03 0,98 ^D G-361 Кожа (меланома) 2,70 2,70 2,69 ^B HMCB Кожа (меланома) 1,46 1,47 1,46 ^C Hs 294T Кожа (меланома) 1,73 1,73 1,67 ^B Hs 688(A).T Кожа (меланома) 2,11 2,22 1,99 ^B Hs 695T Кожа (меланома) 0,22 0,22 0,11 ^C Hs 852.T Кожа (меланома) 3,64 3,64 3,50 ^B Hs 934.T Кожа (меланома) 3,01 4,52 3,02 ^B Hs 936.T(C1) Кожа (меланома) 2,26 2,26 2,22 ^B MALME3M Кожа (меланома) 2,69 2,69 2,53 ^C MeWo Кожа (меланома) 1,93 1,93 1,91 ^B RPMI-7951 Кожа (меланома) 0,74 0,74 0,73 ^C SH-4 Кожа (меланома) 2,60 2,60 2,58 ^B SK-MEL-1 Кожа (меланома) 3,96 4,27 4,13 ^B SK-MEL-28 Кожа (меланома) 2,38 2,39 2,37 ^A SK-MEL-3 Кожа (меланома) 5,25 5,25 5,15 ^C WM-266-4 Кожа (меланома) 1,19 1,19 1,18 ^B G-292, clone A141B1 Мягкая ткань - остеосаркома 2,26 2,26 2,16 ^B HOS Мягкая ткань - остеосаркома 1,06 1,06 1,06 ^B Hs 888.Sk Мягкая ткань - остеосаркома 3,09 3,19 3,10 ^B KHOS-240S Мягкая ткань - остеосаркома 2,18 2,18 2,18 ^D MG-63 Мягкая ткань - остеосаркома 9,66 9,70 9,66 ^A SaOS2 Мягкая ткань - остеосаркома 3,36 3,43 3,33 ^B SJSA1 Мягкая ткань - остеосаркома 1,51 1,51 1,50 ^B SW1353 Мягкая ткань - остеосаркома 1,76 1,76 1,76 ^B U2OS Мягкая ткань - остеосаркома 2,35 2,35 2,34 ^C A204 Мягкая ткань - саркома 0,65 0,65 0,64 ^A A-673 Мягкая ткань - саркома 1,15 1,15 1,15 ^B Hs 729 Мягкая ткань - саркома 3,07 3,11 3,01 ^C Hs 821.T Мягкая ткань - саркома 2,79 5,43 2,56 ^B HT-1080 Мягкая ткань - саркома 0,59 0,59 0,59 ^A MES-SA Мягкая ткань - саркома 1,53 1,53 1,53 ^B RD Мягкая ткань - саркома 0,69 0,69 0,69 ^C SJRH30 Мягкая ткань - саркома 1,46 1,46 1,46 ^A SK-LMS-1 Мягкая ткань - саркома 2,23 2,23 2,21 ^C SK-UT-1 Мягкая ткань - саркома 2,39 2,39 2,38 ^B SW684 Мягкая ткань - саркома 9,14 9,14 7,95 ^C SW872 Мягкая ткань - саркома 0,35 0,35 0,35 ^A SW982 Мягкая ткань - саркома 1,20 1,20 1,19 ^B TE 125.T Мягкая ткань - саркома 2,05 6,34 1,31 ^B TE 381.T Мягкая ткань - саркома 1,56 1,56 1,55 ^A VA-ES-BJ Мягкая ткань - саркома 4,17 4,17 4,13 ^B AGS Желудок 0,85 0,85 0,85 ^B HS 746T Желудок 3,99 6,51 4,94 ^A KATO III Желудок 4,62 4,62 4,62 ^C SK-PN-DW Желудок 2,16 2,16 2,15 ^B SNU-1 Желудок 1,51 1,51 1,51 ^C SNU-16 Желудок 1,44 1,44 1,44 ^D SNU-5 Желудок 4,80 4,80 4,73 ^D NTERA-2 cl.D1 Яичко 1,98 1,99 1,96 ^B

^A 14 июля 2016 года; ^B 22 августа 2016 года; ^C 22 сентября 2016 года; ^D 5 октября 2016 года

Для соединения 1, наблюдался широкий спектр активности в отношении 280 типов клеток, с активностью от очень высокой до высокой (GI₅₀=0,006-2,98 мкM) в отношении 174 клеточных линий. Очень высокая активность наблюдалась в отношении линий клеток почек SK-NEP-1 (GI₅₀=0,00618 мкM) и лейкоза J-RT3-T3-5 (GI₅₀=0,0101 мкM). Умеренно высокая активность наблюдалась (GI₅₀=0,11 мкM) в отношении линии клеток лейкоза KG-1. Умеренно высокая активность (GI₅₀=0,4-1,0 мкM) наблюдалась в отношении следующих клеточных линий: 2 линии клеток молочной железы KPL-1, MDA-MB-453; 3 линии клеток миеломы IM-9, RPMI8226, SKO-007; 3 линии клеток меланомы A7, COLO829, RPMI-7951; 7 линий клеток мягкой ткани HOS (остеосаркомы), KHOS-240S (остеосаркомы), SW1353 (остеосаркомы), A204 (саркомы), HT-1080 (саркомы), RD (саркомы), SW 872 (саркомы); 2 линии клеток мелкоклеточной карциномы легкого DMS53, SHP-77; а также Colo 201 (толстой кишки); FaDu (головы и шеи), 769-P (почки), HepG2 (печени), и AGS (желудка). Сильная активность была продемонстрирована (GI₅₀=1-2,98 мкM) в отношении 149 клеточных линий: 16 линий клеток меланомы, 15 линий клеток лимфомы, 9 линий клеток женских урогениталий, 14 линий клеток мягкий тканей (саркомы), 16 линий клеток толстой кишки, 12 линий клеток лейкоза, 8 линий клеток немелкоклеточной карциномы легкого, 8 линий клеток поджелудочной железы, 9 линий клеток молочной железы, 10 линий клеток ЦНС, 8 линий клеток мочевого пузыря, 5 линий клеток почки, 4 линий клеток головы и шеи, 4 линий клеток железы внутренней секреции, 1 линии клеток миеломы, 3 линий клеток печени, 2 линий клеток мелкоклеточной карциномы легкого, 2 линий клеток предстательной железы, 2 линий клеток желудка и 1 линии клеток яичка.

Для соединения 2, наблюдался узкий спектр активности в отношении 280 типов клеток, с активностью от высокой до сильной (GI₅₀=0,06-2,96 мкM) в отношении 10 клеточных линий. Высокая активность наблюдалась в отношении линии клеток почек SK-NEP-1 (GI₅₀=0,0606 мкM). Сильная активность (GI₅₀=1-2,96 мкM) наблюдалась в отношении следующих клеточных линий: 5 линий клеток лейкоза J-RT3-T3-5, Jurkat, MOLT-3, NALM-6, TF-1; 2 линий клеток миеломы RPMI8226, SKO-007; 1 линии клеток мягкой ткани RD (саркомы). Для соединения 2, активности в отношении Jurkat, MOLT-3, NALM-6, TF-1 (лейкоз) и SKO-007 (миелома) по величине были аналогичными величине для соединения 1.

Для соединения 4, наблюдался узкий спектр активности в отношении 280 280 типов клеток, с активностью от умеренно высокой до сильной (GI₅₀=0,68-2,92 мкM) в отношении 12 клеточных линий. Одна сильная активность (GI₅₀=0,684 мкM) наблюдалась в отношении линии клеток A204 (саркомы мягких тканей), по величине аналогичная величине, наблюдаемой для соединения 1. Сильная активность (GI₅₀=1,23-2,92 мкM) для соединения 4 наблюдалась в отношении следующих клеточных линий: 5 линий клеток лимфомы (Daudi, DOHH-2, GA-10, L-428, ST486); 2 линий клеток лейкоза (MX1, NALM-6); также для линии клеток T47D (молочная железа), линии клеток CEM-C1 (лейкоз), линии клеток A-673 (саркома мягких тканей). Активность в отношении этих клеточных линий является сопоставимой по величине с соединением 1, однако, соединение 4 демонстрирует сильную активность в отношении линии клеток лейкоза J-RT3-T3-5 (GI₅₀=2,71 мкM), которая приблизительно в 270 раз меньше, чем очень высокая активность, наблюдавшаяся для соединения 1 (GI₅₀=0,0101 мкM) в отношении этой клеточной линии.

Экстракт смолы растения демонстрировал сильную активность (GI₅₀=0,11 -1,03 мкг/мл) в отношении 24 клеточных линий: 4 линий клеток саркомы мягких тканей (A204, HT-1080, RD, SW 872); 4 линий клеток меланомы (A7, COLO829, Hs695T, RPMI-7951); 3 линий клеток миеломы (IM-9, RPMI8226, SKO-007); 2 линий клеток молочной железы (KPL-1, MDA-MB-453); 2 линий клеток лимфомы (DOHH-2, SU-DHL-5); 2 линий клеток мелкоклетчатой карциномы (DMS53, SHP-77); 2 линий клеток лейкоза (Jurkat, NALM-6) и также линии клеток мочевого пузыря (UM-UC-3); толстой кишки (SW480); щитовидной железы (CGTH-W-1); головы и шеи (FaDu) и желудка (AGS). Для линии клеток меланомы Hs695T, в расчете на массу, экстракт смолы растения (GI₅₀=0,11 μмкг/мл) имел активность приблизительно в 3 раза выше, чем активность соединения 1 (GI₅₀=0,37 μмкг/мл) в отношении этой конкретной линии клеток. При сравнении в расчете по массе в отношении всех других клеточных линий, экстракт растения имел более низкую активность, чем соединение 1.

В целом, соединение 1 обеспечивает широкий спектр противораковой активности в отношении широкого спектра клеточных линий. Соединение 2 демонстрирует специфичность в отношении линии клеток предстательной железы LNCaP, а также специфическую активность в отношении линии клеток SK-NEP-1 (почки), Jurkat, MOLT-3, NALM-6, TF-1 (лейкоз) и SKO-007, RPMI8226 (миеломы), аналогичную величине для соединения 1. Соединение 4 демонстрировало активность, от умеренно высокой до сильной (GI₅₀=0,68-2,92 мкM), в отношении узкого диапазона клеточных линий (12 из 280) по сравнению с соединением 1 (174 из 280).

Таблица 30. Число типов раковых клеток рак для уровней ингибирующей активности роста для соединений 1, 2 и 4

Активность ингибирования роста GI₅₀ диапазон (мкM) Число типов клеток Соединение 1 Соединение 2 Соединение 4 очень высокая 0,001-0,029 2 0 0 высокая 0,03-0,099 0 1 0 умеренно высокая 0,1-0,99 23 1 1 сильная 1-2,99 149 8 11 умеренно сильная 3-9,99 99 110 125 слабая 10-30,00 6 118 130 очень слабая > 30 1 42 13 ИТОГО 280 280 280

Таблица 31. Число типов раковых клеток рак для уровней ингибирующей активности роста для экстракта растения Myoporum insulare

Активность ингибирования роста GI₅₀ диапазон (мкM) Число типов клеток Экстракт Myoporum insulare очень высокая 0,00035-0,0104 0 высокая 0,0105-0,034 0 умеренно высокая 0,035-0,34 1 сильная 0,35-1,04 23 умеренно сильная 1,05-3,49 165 слабая 3,5-10,49 83 очень слабая > 10,5 8 ИТОГО 280

Ингибирование активации толл-подобного рецептора 4 (TLR4) на мононуклеарах периферической крови человека (PBMC's).

Цель исследования

Оценка способности соединения ингибировать активацию толл-подобного рецептора 4 (TLR4) на мононуклеарах периферической крови человека (PBMC's).

Протокол проведения эксперимента

Проводили оценку способности соединения 1 ингибировать TLR4 в PBMC's человека, измеряемую по выделению специфических цитокинов. Оценку проводила компания Eurofins Panlabs Inc., St Charles, Missouri, USA.

Протокол исследования ингибирования TLR4

a) Криосохраненные BMC's человека размораживали до жидкого состояния.

b) Разбавляли клетки до соответствующей плотности (1×10⁵ клеток на лунку) и высевали в 96-луночных полипропиленовых планшетах, содержащих 150 мкл на лунку культуральной среды (RPMI 1640, 10% термоинактивированная FBS, 1% пенициллин/стрептомицин, 2 мМ L-глутамин).

c) Инкубировали клетки при 37°C, 5% CO₂ в течение 1 часа перед добавлением испытуемых соединений или контрольных соединений.

d) Растворяли испытуемые соединения в DMSO с получением исходных раствором, и затем дополнительно разбавляли с помощью среды культуры клеток. Положительный контроль, LPS (from S. minnesota R595), ресуспендировали в не содержащей эндотоксин воде при 0,5 мг/мл с получением рабочих исходных растворов. Дексаметазон использовали в качестве референсного контрольного соединения.

e) Соединения и контрольные соединения, включая соответствующие контрольные среды, добавляли к PBMC's в объемах 10 мкл и инкубировали в течение 1 часа при 37°C, 5% CO₂. Соединения подвергали испытанию два раза при конечных концентрациях исследования 10, 3, 1, 0,3, 0,1, и 0,03 мкM. В лунки для контрольной среды просто добавляли 10 мкл соответствующей среды.

f) После 1 часа инкубации, 40 мкл разбавленного рабочего исходного LPS (липополисахарида) добавляли в лунки с испытуемым соединением и в лунки с контрольным соединением с получением конечных объемов для исследования 200 мкл. Планшеты инкубировали в течение 24 часов при 37°C, 5% CO₂.

g) Планшеты центрифугировали при 200 x g в течение 10 минут. Надосадочные жидкости клеточной культуры собирали и хранили при -80°C до тех пор, пока их не подвергали анализу.

h) Уровни цитокина в каждом образце определяли, используя методику фирмы Luminex в соответствии с протоколом фирмы-производителя.

Донор PBMC: Человеческий донор 1 (лот # 100)

Результаты и обсуждение

Стимуляция PBMC's человека с помощью LPS в течение 24 часов характеризовалась измеряемым выделением соответствующих цитокинов внутри ожидаемых диапазонов. В противоположность этому, дексаметазон ингибировал LPS-стимулированное выделение цитокинов из PBMC's человека, также внутри ожидаемых диапазонов. Соединение 1 проявляло поддающееся измерению ингибирование LPS-индуцированного выделения специфических цитокинов из PBMC's человека после стимуляции на протяжении 24 часов.

Как видно из результатов, приведенных в таблице 32, соединение 1 оказывало ингибирующее действие, от умеренного до сильного, в отношении секреции всех цитокинов при наивысшей испытуемой концентрации, характеризуясь измеренными величинами IC₅₀ 4,3 мкM, 6,6 мкM, 8,8 мкM и 8,9 мкM для IL-10, IL-1β, IL-6 и TNFα, соответственно. (Величины IC₅₀ не могли быть измерены для IL-8 и MIP-1α.)

Таблица 32. Активность соединения 1 в отношении конкретных LPS-индуцированных цитокинов

Исследование Соединение 1 LPS-индуцированный цитокин IC₅₀ (мкМ) I-1β 6,6 IL-6 8,8 IL-8 NA IL-10 4,3 MIP-1α NA TNF-α 8,9

Исследования с помощью панели BioPrint

Исследование с помощью панели BioPrint (проводимое компанией Eurofins Cerep, France) позволяет получать набор свойств, который обеспечивает достижение двойной цели, оценивая безопасность при воздействии на мишени с известными требованиями по безопасности, а также обеспечивая достаточно подробный набор свойств для поиска соединений с аналогичными свойствами.

Методика

Соединение 1 подвергали испытаниям при 10 мкM. Для соединения 1 при 10 мкM, исследования агониста радиолиганда для контрольного специфического ингибирования, представляющего интерес с точки зрения биологической активности или безопасности, проводятся при следующих условиях:

Семейство GPCR: аденозин A3 (h), 92%; адренергический альфа 2C (h), 92%; каннабиоид CB2 (h), 71%; холецистокинин CCK1 (CCKA) (h), 81%; дофамин D1 (h), 67%; дофамин D3 (h), 85%; гистамин H1 (h), 64%; мелатонин MT1 (ML1A) (h), 91%.

Транспортеры: транспортер норэпинефрина (h), 76%.

Нестероидные ядерные рецепторы: PPARgamma (h), 91%.

Для соединения 1 при 10 мкM, ферментативные исследования для контрольного специфического ингибирования, представляющего интерес с точки зрения биологической активности или безопасности, проводятся при следующих условиях:

AA метаболизм: COX1 (h), 81%; COX2 (h), 74%.

Связывание соединения рассчитывали, как % ингибирования связывания радиоактивно-меченного лиганда, специфического для каждой мишени. Активность соединения по ингибированию ферментов рассчитывали, как % ингибирования активности контрольного фермента. Считается, что результаты, характеризующие ингибирование или стимуляцию выше чем 50%, представляют значимые эффекты испытуемых соединений.

Результаты

Результаты соединения 1 по ингибированию контрольного специфического связывания с рецепторами приведены в таблице 33, а результаты по ингибированию контрольного специфического связывания ферментов в ферментативных и клеточных исследованиях приведены в таблице 34.

Таблица 33. Результаты исследования соединения 1 при 10 мкМ с помощью панели BioPrint на ингибирование контрольного специфического связывания с рецепторами.

Семейство Исследование связывания Соединение
1 Референсное соединение Величина
IC₅₀ (мкM) % ингибирования контрольного специфического связывания GPCR АДЕНОЗИН A1 (h) (агонист радиолиганд) 10 CPA 0,0021 АДЕНОЗИН A2A (h) (агонист радиолиганд) 18 NECA 0,036 АДЕНОЗИН A2B (h) (антагонист радиолиганд) 8 NECA 0,59 АДЕНОЗИН A3 (h) (агонист радиолиганд) 92 IB-MECA 4,5E-04 АНДРЕНЕРГИК alpha 1A (h) (антагонист радиолиганд) 17 WB 4101 2,7E-04 АНДРЕНЕРГИК alpha 1B (h) (антагонист радиолиганд) 41 празозин 1,7E-04 АНДРЕНЕРГИК alpha 2A (h) (антагонист радиолиганд) 35 йохимбин 0,0065 АНДРЕНЕРГИК alpha 2B (h) (антагонист радиолиганд) 7 йохимбин 0,0065 АНДРЕНЕРГИК alpha 2C (h) (антагонист радиолиганд) 92 йохимбин 0,004 АНДРЕНЕРГИК beta 1 (h) (агонист радиолиганд) 19 атенолол 0,34 АНДРЕНЕРГИК beta 2 (h) (агонист радиолиганд) 2 ICI 118551 7,8E-04 АНДРЕНЕРГИК Андренергик beta3 33 алпренолол 0,25 АНГИОТЕНЗИН II AT1 (h) (антагонист радиолиганд) 60 саралазин 0,0019 АНГИОТЕНЗИН II AT2 (h) (агонист радиолиганд) 54 ангиотензин-II 1,4E-04 АПЕЛИН APJ (апелин) (h) (агонист радиолиганд) 24 апелин-13,TFA 3,4E-04 БОМБЕЗИН BB3 (h) (агонист радиолиганд) 26 Bn(6-14) 0,0048 БРАДИКИНИН B2 (h) (агонист радиолиганд) -37 NPC 567 0,038 КАННАБИОИД CB1 (h) (агонист радиолиганд) 46 CP 55940 0,001 КАННАБИОИД CB2 (h) (агонист радиолиганд) 71 WIN 55212-2 0,0022 ЦИТОКИНЫ TNF-alpha (h) (агонист радиолиганд) -23 TNF-alpha 1,6E-04 ХОЛЕЦИСТО-КИНИН CCK1 (CCKA) (h) (агонист радиолиганд) 81 CCK-8s 1,5E-04 ХОЛЕЦИСТО-КИНИН CCK2 (CCKB) (h) (агонист радиолиганд) 6 CCK-8s 1,7E-04 КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОР CRF1 (h) (агонист радиолиганд) 34 саувагин 2,5E-04 ДОФАМИН D1 (h) (антагонист радиолиганд) 67 SCH 23390 3,9E-04 ДОФАМИН D2S (h) (агонист радиолиганд) 59 7-OH-DPAT 0,0033 ДОФАМИН D3 (h) (антагонист радиолиганд) 85 (+)бутак-ламол 0,0024 ЭНДОТЕЛИИ ETA (h) (агонист радиолиганд) 6 эндотелии-1 4,9E-05 ЭНДОТЕЛИИ ETB (h) (агонист радиолиганд) 40 эндотелии-3 1,7E-05 GABA GABAB(1b) (h) (антагонист радиолиганд) -17 CGP 54626 0,0022 ГЛЮКАГОН глюкагон (h) (агонист радиолиганд) -20 глюкагон 0,001 ХЕМОКИНЫ CCR2 (h) (агонист радиолиганд) 48 MCP-1 8,7E-05 ГИСТАМИН H1 (h) (антагонист радиолиганд) 64 пириламин 0,0023 ГИСТАМИН H2 (h) (антагонист радиолиганд) 37 циметидин 0,66 ГИСТАМИН H3 (h) (агонист радиолиганд) 10 (R)alpha -Me-гистамин 0,0016 ГИСТАМИН H4 (h) (агонист радиолиганд) 23 иметит 0,0047 ЛЕЙКОТРИЕНЫ BLT1 (LTB4) (h) (агонист радиолиганд) 27 LTB4 3,7E-04 ЛЕЙКОТРИЕНЫ CysLT1 (LTD4) (h) (агонист радиолиганд) 10 LTD4 6,3E-04 МЕЛАНИНО-КОНЦЕНТРИ-РУЮЩИЙ ГОРМОН MCH1 (h) (агонист радиолиганд) -5 человеческий MCH 7,8E-05 МЕЛАНОКОРТИН MC1 (агонист радиолиганд) 11 NDP-alpha -MSH 1,2E-04 МЕЛАНОКОРТИН MC3 (h) (агонист радиолиганд) 60 NDP-alpha -MSH 2,7E-04 МЕЛАНОКОРТИН MC4 (h) (агонист радиолиганд) 37 NDP-alpha -MSH 4,0E-04 МЕЛАТОНИН MT1 (ML1A) (h) (агонист радиолиганд) 91 мелатонин 2,8E-04 МОТИЛИН мотилин (h) (агонист радиолиганд) -12 [Nleu13]- мотилин 8,9E-04 МУСКАРИНОВЫЕ M1 (h) (антагонист радиолиганд) 8 пирензепин 0,031 МУСКАРИНОВЫЕ M2 (h) (антагонист радиолиганд) 1 метокрамин 0,032 МУСКАРИНОВЫЕ M3 (h) (антагонист радиолиганд) -3 4-DAMP 0,001 МУСКАРИНОВЫЕ M4 (h) (антагонист радиолиганд) 19 4-DAMP 9,2E-04 НЕЙРОКИНИН NK1 (h) (агонист радиолиганд) 62 [Sar9,Met(O2)11]-SP 3,7E-04 НЕЙРОКИНИН NK2 (h) (агонист радиолиганд) 52 [Nleu10]-NKA (4-10) 0,0029 НЕЙРОПЕПТИД Y Y1 (h) (агонист радиолиганд) 29 NPY 1,6E-04 ОПИОИД И ОПИОИДО-ПОДОБНЫЕ delta (DOP) (h) (агонист радиолиганд) 62 DPDPE 0,002 ОПИОИД И ОПИОИДО-ПОДОБНЫЕ kappa (KOP) (агонист радиолиганд) 39 U 50488 0,0012 ОПИОИД И ОПИОИДО-ПОДОБНЫЕ mu (MOP) (h) (агонист радиолиганд) 43 DAMGO 5,3E-04 ОПИОИД И ОПИОИДО-ПОДОБНЫЕ NOP (ORL1) (h) (агонист радиолиганд) -4 ноцицептин 8,4E-04 ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ PAF (h) (агонист радиолиганд) 39 C16-PAF 0,0034 ПРОСТАНОИД EP2 (h) (агонист радиолиганд) 53 PGE2 0,0027 ПРОСТАНОИД FP (h) (агонист радиолиганд) 54 PGF2alpha 0,003 ПРОСТАНОИД IP (PGI2) (h) (агонист радиолиганд) 16 илопрост 0,017 СЕРОТОНИН 5-HT1A (h) (агонист радиолиганд) -18 8-OH-DPAT 8,3E-04 СЕРОТОНИН 5-HT1B (антагонист радиолиганд) 42 серотонин 0,013 СЕРОТОНИН 5-HT1D (агонист радиолиганд) 18 серотонин 0,0026 СЕРОТОНИН 5-HT2A (h) (агонист радиолиганд) 9 (±)DOI 4,7E-04 СЕРОТОНИН 5-HT2B (h) (агонист радиолиганд) 70 (±)DOI 0,0067 СЕРОТОНИН 5-HT2C (h) (агонист радиолиганд) 32 (±)DOI 2,4E-04 СЕРОТОНИН 5-HT4e (h) (антагонист радиолиганд) 2 серотонин 0,19 СЕРОТОНИН 5-HT6 (h) (агонист радиолиганд) 42 серотонин 0,18 СЕРОТОНИН 5-HT7 (h) (агонист радиолиганд) 14 серотонин 4,4E-04 СОМАСТАТИН sst1 (h) (агонист радиолиганд) 18 соматостатин-28 5,5E-04 СОМАСТАТИН sst4 (h) (агонист радиолиганд) 40 соматостатин-14 0,0042 УРОТЕНЗИН-II UT (h) (агонист радиолиганд) 46 уротензин-II 9,5E-04 ВАЗОАКТИВНЫЙ ПЕПТИД КИШЕЧНИКА VPAC1 (VIP1) (h) (агонист радиолиганд) -9 VIP 2,7E-04 ВАЗОПРЕССИН V1a (h) (агонист радиолиганд) 12 [d(CH2)51,Tyr(Me)2]-AVP 0,0015 ВАЗОПРЕССИН V2 (h) (агонист радиолиганд) 11 AVP 0,0013 ТРАНСПОРТЕРЫ ХОЛИН транспортер холина (CHT1) (h) (антагонист радиолиганд) -41 гемихолиний-3 0,0046 ДОФАМИН транспортер дофамина (h) (антагонист радиолиганд) 63 BTCP 0,012 GABA транспортер GABA (антагонист радиолиганд) -10 нипекотиновая кислота 2,3 НОРЭПИНЕФРИН транспортер норэпинефрина (h) (антагонист радиолиганд) 76 протриптилин 0,0039 СЕРОТОНИН транспортер
5-HT (h) (антагонист радиолиганд) 56 имипрамин 0,0044 ИОННЫЕ КАНАЛЫ GABA GABAA1 (h) (alpha 1,beta 2,gamma 2) (агонист радиолиганд) -36 мусцимол 0,053 GABA КАНАЛЫ BZD (центральный) (агонист радиолиганд) -31 диазепам 0,0094 GABA КАНАЛЫ Cl-канал (GABA-запираемый) (антагонист радиолиганд) 42 пикротоксинин 0,33 ГЛУТАМАТНЫЕ КАНАЛЫ PCP (антагонист радиолиганд) -11 MK 801 0,0096 ГЛУТАМАТНЫЕ КАНАЛЫ AMPA (агонист радиолиганд) 4 L-глутамат 0,37 ГЛУТАМАТНЫЕ КАНАЛЫ каинат (агонист радиолиганд) 15 каиновая кислота 0,023 ГЛУТАМАТНЫЕ КАНАЛЫ NMDA (антагонист радиолиганд) 9 CGS 19755 0,35 ГЛИЦИНОВЫЕ КАНАЛЫ глицин (стрихнин- нечувствительный) (антагонист радиолиганд) 4 глицин 0,28 НИКОТИНОВЫЕ КАНАЛЫ N нейрональный alpha 4beta 2 (h) (агонист радиолиганд) -3 никотин 0,0046 НИКОТИНОВЫЕ КАНАЛЫ N мышечного типа (h) (антагонист радиолиганд) 1 альфа - бунгаротоксин 0,0019 СЕРОТОНИНОВЫЕ КАНАЛЫ 5-HT3 (h) (антагонист радиолиганд) -2 MDL 72222 0,0086 Ca²⁺ КАНАЛЫ Ca²⁺ канал (L, сайт дигидро-пиридина) (антагонист радиолиганд) 55 нитрен-дипин 1,3E-04 Ca²⁺ КАНАЛЫ Ca2+ канал (L, сайт дилтиазема) (бензо-тиазепины) (антагонист радиолиганд) -30 дилтиазем 0,057 Ca²⁺ КАНАЛЫ Ca2+ канал (L, сайт верапамила) (фенилалкил-амин) (антагонист радиолиганд) -4 D 600 0,027 Ca²⁺ КАНАЛЫ Ca2+ канал (N) (антагонист радиолиганд) 5 омега -конотоксин GVIA 1,7E-06 K⁺ КАНАЛЫ SKCa канал (антагонист радиолиганд) 14 апамин 9,7E-06 Na⁺ КАНАЛЫ Na+ канал (сайт 2) (антагонист радиолиганд) 48 вератридин 5,9 ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ НЕСТЕРОИДНЫЕ ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ PPARgamma (h) (агонист радиолиганд) 91 росиглитазон 0,015 СТЕРОИДНЫЕ ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ AR (h) (агонист радиолиганд) -9 миболерон 0,0021 СТЕРОИДНЫЕ ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ Эстроген ER alpha (h) (агонист радиолиганд) 40 диэтилстилбестрол 4,5E-04 СТЕРОИДНЫЕ ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ GR (h) (агонист радиолиганд) 47 дексаметазон 0,0035 ДРУГИЕ РЕЦЕПТОРЫ SIGMA sigma (неселективный) (h) (агонист радиолиганд) 11 галоперидол 0,045 ТИРОИДНЫЙ ГОРМОН Тироидный гормон 9 трииодотиронин 3,9E-05

Таблица 34. Результаты исследования на ферментах и клетках соединения 1 при 10 мкМ с помощью панели BioPrint на ингибирование контрольного специфического связывания ферментов

Семейство Исследования не ферментах и клетках Соединение
1 Референсное соединение Величина
IC₅₀ (мкM) % ингибирования относительно контрольных величин КИНАЗЫ RTK FLT-1 киназа (h) (VEGFR1) 36 стауроспорин 0,0098 RTK IRK (h) (InsR) -15 стауроспорин 0,052 CTK Abl киназа (h) 14 стауроспорин 0,11 CTK Fyn киназа (h) 6 PP1 0,11 CTK Lyn A киназа (h) 9 стауроспорин 0,012 CTK ZAP70 киназа (h) 33 стауроспорин 0,021 CMGC CDK2 (h) (cycA) 12 стауроспорин 0,011 CMGC ERK2 (h) (P42mapk) 6 стауроспорин 1 CMGC p38alpha kinase (h) 4 SB202190 0,033 CAMK CaMK2alpha (h) 2 AIP 0,092 ДРУГИЕ НЕКИНАЗНЫЕ ФЕРМЕНТЫ AA МЕТАБОЛИЗМ COX1(h) 81 диклофенак 0,0078 AA МЕТАБОЛИЗМ COX2(h) 74 NS398 0,19 АДЕНОЗИН-ТРИФОСФАТАЗА аденозин-трифосфатаза (Na+/K+) 22 уабаин 0,25 МОНОАМИН И НЕЙРО-ТРАНСМИТТЕР ацетилхолин-эстераза (h) 32 галантамин 0,57 МОНОАМИН И НЕЙРО-ТРАНСМИТТЕР COMT (катехол- O-метил- трансфераза) -6 Ro 41-0960 0,061 МОНОАМИН И НЕЙРО-ТРАНСМИТТЕР MAO-A (антагонист радиолиганд) 15 клоргилин 0,0012 NO СИНТАЗЫ индуцибельная NOS -1 1400W 0,029 ФОСФО-ДИЭСТЕРАЗЫ PDE2A1 (h) 43 EHNA 1,2 ФОСФО-ДИЭСТЕРАЗЫ PDE3B (h) -3 милринон 1,2 ФОСФО-ДИЭСТЕРАЗЫ PDE4D2 (h) 55 Ro 20-1724 0,15 ФОСФО-ДИЭСТЕРАЗЫ PDE5 (h) (неселектив-ная) 11 дипиридамол 0,84 ФОСФО-ДИЭСТЕРАЗЫ PDE6 (неселектив-ная) 4 запринаст 0,16 СЕРИН-ПРОТЕАЗЫ каспаза-3 (h) -3 Ac-DEVD-CHO 0,0029 АСПАРАГИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ BACE-1 (h) (бета -секретаза) 0 OM 99-2 0,081 АСПАРАГИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ HIV-1 протеаза 9 пепстатин A 2,4 МЕТАЛЛО-ПРОТЕАЗЫ ACE (h) 14 каптоприл 5,8E-04 МЕТАЛЛО-ПРОТЕАЗЫ ACE-2 (h) -3 Ac-GG-26-NH2 0,2 МЕТАЛЛО-ПРОТЕАЗЫ MMP-1 (h) -2 GM6001 0,0054 МЕТАЛЛО-ПРОТЕАЗЫ MMP-2 (h) 0 GM6001 7,9E-04 МЕТАЛЛО-ПРОТЕАЗЫ MMP-9 (h) 1 GM6001 3,6E-04 ПРОЧИЕ ФЕРМЕНТЫ MT3 (ML2) (агонист радиолиганд) 31 мелатонин 0,16 ПРОЧИЕ ФЕРМЕНТЫ ксанти-ноксидаза/ супероксид O2- улавливание -140 аллопуринол 7,8

In vitro токсичность: исследование токсичности на панели нормальных клеток

В исследовании пролиферации нормальных клеток с помощью набора OncoPanel^ТМ (Eurofins Panlabs Inc., St Charles, Missouri, USA) определяется пролиферативный ответ нормальных клеток на воздействие лекарственного средства методом одновременной многопараметрической флуоресцентной визуализации.

Методика

Нормальные клетки (смотрите описание в таблице 35) выращивали в специально подобранной среде для каждого типа клеток. Клетки высевали в 384-луночных планшетах и инкубировали в увлажненной атмосфере 5% CO₂при 37°C. На следующий день после посева клеток добавляли соединения (информация в таблице 36). Одновременно, в момент времени ноль приготавливали планшеты с необработанными клетками. После 3 дней инкубации, клетки фиксировали и окрашивали для флуоресцентной визуализации ядер.

Таблица 35. Описание клеток, используемых при исследовании токсичности на панели нормальных клеток

Название нормальных клеток Тип клеток Источник Номер по каталогу CCD 841 CoN Эпителиальные клетки толстой кишки ATCC CRL-1790 HMEC Эпителиальные клетки молочной железы ATCC PCS-600-010 HREC Смешанная культура эпителиальных клеток почки ATCC PCS-400-012 Wi38 Фибробласты легкого ATCC CCL-75

Таблица 36. Информация по соединениям, используемым при исследовании токсичности на панели нормальных клеток

Идентификация соединения Молярная
масса Вводимое количество (мг) Исходная концентрация (мМ) Исходный объем (мкл) Максимальная конечная испытуемая концентрация (мкM) Карбонилцианид 3-хлорфенилгидразона 204,62 5,70 10,00 2786 10,00 Соединение 1 318,00 4,80 30,00 500 30,00 Циклогексимид 281,35 5,40 10,00 1919 10,00 Паклитаксел 853,91 N/A 0,30 1000 0,30 Стауроспорин 466,50 1,00 1,00 2144 1,00

Соединения последовательно разбавляли с полулогарифмическим шагом от наивысшей испытуемой концентрации, указанной выше в таблице, и исследовали при 10 концентрациях при максимальной концентрации DMSO в исследованиях 0,1%.

Методика эксперимента и вычисления являются такими же, как в случае описанного выше исследования пролиферации клеток на панели Oncopanel^ТМ при инкубации в течение 10 дней.

Результаты

В таблице 37 приведены данные по активности соединения 1 (EC₅₀ IC₅₀ и GI₅₀ (мкМ)) в сравнении с референсным соединением паклитакселом. С целью сравнения, в таблице 38 представлены данные по другим референсным соединениям.

Таблица 37. Активность соединения 1 (EC₅₀ IC₅₀ и GI₅₀ (мкМ)) при сравнении с паклитакселом

Соединение 1 Паклитаксел Линия клеток нормальные первичные клетки человека Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) CCD 841 CoN эпителиальные клетки толстой кишки 4,86 14,3 5,27 0,0119 N/A 0,0221 HMEC эпителиальные клетки молочной железы 30 30 6,39 >30 >30 >30 HREC смешанная культура эпителиальных клеток почки 6,45 7,98 4,3 0,00172 0,0484 0,0016 Wi38 фибробласты легкого 5,45 10,4 5,92 0,0039 0,00941 0,0036

Таблица 38. Активность дополнительных референсных соединений

Циклогексимид Карбонилцианид 3-хлорфенил-гидразона Стауроспорин Линия клеток Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) Число клеток EC₅₀ (мкM) Число клеток IC₅₀ (мкM) Число клеток GI₅₀ (мкM) CCD 841 CoN 0,505 2,77 0,588 10 10 6,21 0,00024 0,00057 0,00019 HMEC 3,65 10 0,306 > 10 > 10 0,175 0,00229 > 1 0,00091 HREC 0,117 0,593 0,0369 0,553 1,52 0,308 0,00055 0,0027 0,0005 Wi38 0,285 0,871 0,369 8,84 8,84 6,15 0,00049 0,00074 0,00033

В таблице 39 представлены типичные данные по ответу при исследовании пролиферации нормальных клеток линии HREC под воздействием соединения 1 с использованием OncoPanel^ТМ.

Таблица 39. Воздействие соединения 1 на HREC

Концентрация (мкM) Относительное число клеток (%) Среднее Стандартное отклонение 9,55E-04 98,5 8,8 3,02E-03 94,0 7,4 9,53E-03 93,3 6,6 3,01E-02 96,0 8,3 9,52E-02 95,8 4,5 3,01E-01 96,7 8,7 9,51E-01 89,3 4,7 3,00E+00 85,1 14,4 9,49E+00 40,4 3,3 3,00E+01 20,9 5,7

Данные, приведенные в таблице 39, графически представлены на фигуре 19.

Обсуждение

Соединение 1 и референсные соединения, паклитаксел, циклогексимид, карбонилцианид 3-хлорфенил-гидразона(CCCP) и стауроспорин, подвергали испытанию на 4 типах нормальных клеток, CCD 841 CoN, HMEC, HREC и Wi38. В итоге, соединение 1 демонстрировало относительно низкую токсичность в отношении всех 4 клеточных линий. Паклитаксел характеризовался низкой токсичностью в отношении клеточной линии HMEC и высокой токсичностью в отношении трех других клеточных линий. На основе средней величины GI₅₀ для 4 линий нормальных клеток, порядок токсичности может быть представлен в следующем виде: стауроспорин > паклитаксел > циклогексимид > CCCP > соединение 1.

In vitro токсичность: исследование ADME-токсичности (токсичности при всасывании, распределении, метаболизме и выведении)

Исследование ADME-токсичности соединений 1, 2 и 4 проводила компания Eurofins Panlabs Inc, St Charles, MO, USA, используя CYP (цитохром Р450)

Методика

Мониторинг ингибирования цитохрома P450 проводили с использованием детектирования методом ВЭЖХ-УФ/видимая область и ВЭЖХ-тандемная масс-спектроскопия. Регистрировали площади пиков, соответствующих метаболиту каждого субстрата. Затем рассчитывали процент контрольной активности путем сравнения площади пика, полученного в присутствии испытуемого соединения, и площади пика, полученного в отсутствии испытуемого соединения. Затем, рассчитывали процент ингибирования для каждого соединения путем вычитания процента контрольной активности из 100. Определяли величины IC₅₀ (концентрацию, вызывающую полумаксимальное ингибирование контрольных величин) методом нелинейного регрессионного анализа кривой концентрация-эффект, используя для аппроксимации уравнение Хилла [Dierks, E.A. et al. (2001)].

Результаты

Таблица 40. Ингибирование CYPs соединениями 1, 2 и 4 при сравнении с референсными соединениями

Микросомы печени человека % ингибирования контрольных величин Референсные величины Соединение 1 Соединение 2 Соединение 4 In Vitro метаболизм 1 мкM 10 мкM 1 мкM 10 мкM 1 мкM 10 мкM Соединение IC₅₀ мкM CYP1A (субстрат фенацетина) 28 92 38 63 14 85 Фурафиллин 16 CYP2B6 (субстрат бупропиона) 13 55 15 38 16 49 Клопидогрель 0,39 CYP2C8 (субстрат паклитаксела) 14 76 12 52 24 61 Монтелукаст 0,57 CYP2C9 (субстрат диклофенака) 5 77 20 72 31 91 Сульфафеназол 0,28 CYP2C19 (субстрат омепразола) 37 90 34 73 25 78 Оксибутинин 6,7 CYP2D6 (субстрат декстро-меторфана) 13 45 18 44 21 45 Хинидин 0,12 CYP3A (субстрат мидазолама) 16 65 15 37 15 50 Кетоконазол 0,18 CYP3A (субстрат тестостерона) 7 77 17 57 20 48 Кетоконазол 0,18

Заключение о результатах

Фермент - субстраты

CYP1A (субстрат фенацетина)

Соединения 1, 2 и 4 являются сильными ингибиторами при 10 мкM (63-92%). Исходя из определенных величин IC₅₀, которые равны < 10, соединения 1, 2 и 4 являются более сильными ингибиторами, чем референсный стандарт фурафиллин (IC₅₀16 мкM). Соединения 1 и 2 демонстрировали умеренное ингибирование при 1 мкM (28% и 38%, соответственно).

CYP2B6 (субстрат бупропиона)

Соединения 1, 2 и 4 являются относительно слабыми ингибиторами (13-16% при 1 мкM) по сравнению с референсным соединением клопидогрелем (IC₅₀ 0,39 мкM).

CYP2C8 (субстрат паклитаксела)

Соединения 1, 2 и 4 являются относительно слабыми ингибиторами (12-24% при 1 мкM) по сравнению с референсным соединением монтелукастом (IC₅₀ 0,57 мкM).

CYP2C9 (субстрат диклофенака)

Соединение 1 являлось очень слабым ингибитором при 1 мкM (5%) и соединения 2 и 4 являлись относительно слабыми ингибиторами (20 и 31%) по сравнению с референсным соединением сульфафеназолом (IC₅₀ 0,28 мкM).

CYP2C19 (субстрат омепразола)

Соединения 1, 2 и 4 являются умеренно сильными ингибиторами (25-37% при 1 мкM) с активностью, сравнимой с оксибутинином (IC₅₀ 6,7 мкM).

CYP2D6 (субстрат декстрометорфана)

Соединения 1, 2 и 4 являются относительно слабыми ингибиторами (12-21% при 1 мкM) по сравнению с референсным соединением хинидином (IC₅₀ 0,12 мкM).

CYP3A (субстрат мидазолама)

Соединения 1, 2 и 4 являются относительно слабыми ингибиторами (15-16% при 1 мкM) по сравнению с референсным соединением кетоконазолом (IC₅₀ 0,18 мкM).

CYP3A (субстрат тестостерона)

Соединения 1, 2 и 4 являются относительно слабыми ингибиторами (7-20% при 1 мкM) по сравнению с референсным соединением кетоконазолом (IC₅₀ 0,18 мкM).

In vivo токсичность: максимально переносимая доза (MTD) соединения 1 для мышей

Два исследования проводились компанией Eurofins Panlabs Taiwan, Ltd. Целью исследования 1 являлась оценка возможных побочных эффектов соединения 1 в чистом виде, или в комбинации с карбоплатином в эксперименте по определению максимально переносимой дозы (MTD). Целью исследования 2 является последующий эксперимент, проводимый при возрастающих дозах.

Информация об используемых в исследовании лекарственной среде и объеме вводимой дозы приведена в таблице 41. В таблице 42 и таблице 43 представлены результаты исследования 1 по наблюдаемой смертности и массе тела. Что касается исследования 2, то в таблице 44 и таблице 45 приведены результаты по наблюдаемой смертности и массе тела, а поведенческие, симптоматические, то есть, неврологические и вегетативные проявления при применении соединения 1 в чистом виде, или в комбинации с карбоплатином, приведены в таблице 46 и таблице 47. Соответствующие проявления в случае введения лекарственных сред приведены в таблице 48 и таблице 49.

Таблица 41. Информация об используемых в исследовании лекарственной среде и объеме вводимой дозы в исследованиях по определению максимально переносимой дозы (MTD)

Исследование Исследуемый препарат Среда Концентрация
(мг/мл) Объем вводимой дозы (мл/кг) Доза
(мг/кг) 1 Соединение 1 10% Tween 20/90% PBS 10 10 100 2 Соединение 1 20% Tween 20/80% PBS 20 10 200

Испытуемое вещество и схема дозирования

Соединение 1 растворяли в 10% Tween 20/90% PBS или 20% Tween 20/80% PBS для интраперитонеальных (IP) инъекций. Соединение 1 вводили в чистом виде или в комбинации с карбоплатином при объеме вводимой дозы 10 или 20 мл/кг для каждого вещества.

Исследование 1

При исследовании смертности, испытуемое вещество (соединение 1; 100 мг/кг) в чистом виде или в комбинации с карбоплатином (8,75, 17,5 или 35 мг/кг, применяемым в этот же день) вводили мышам путем интраперитонеальной (IP) инъекции с целью оценки возможных побочных эффектов в эксперименте по определению максимально переносимой дозы (MTD). Мышей объединяли в группу, содержащую 3 самки мышей линии NOD/SCID в возрасте 6-7 недель. Смертность регистрировали через 30 минут и снова через 3, 24, 48 и 72 часов после введений соединения.

При исследовании массы тела, испытуемое вещество (соединение 1; 100 мг/кг) в чистом виде или в комбинации с карбоплатином (8,75, 17,5, применяемым в этот же день) вводили группе из 3 самок мышей линии NOD/SCID в возрасте 6-7 недель. Массу тела каждого животного измеряли и регистрировали ежедневно в течение 3 дней.

Соединение 1 в чистом виде не проявляло значимых нежелательных побочных действий и считалось переносимым. Все испытуемые животные выживали в течение 72 часов периода наблюдения (таблица 42). Однако соединение 1 в комбинации с карбоплатином вызывало тонус конечностей, от легкого до умеренного, и приводило к 33% смертности через 72 часа после дозирования, указывая на то, что уровень дозы плохо переносился животными (таблица 42).

Затем в эксперименте по определению максимально переносимой дозы (MTD) исследовали соединение 1 в комбинации с более низкими дозами карбоплатина (8,75 и 17,5 мг/кг). Соединение 1, вводимое с двумя дозами карбоплатина в один и тот же день, вызывало абдоминальный тонус, от легкого до умеренного, в течение первых 30 минут введения (таблица 44 и таблица 45). Однако в течение всего времени проведения эксперимента у испытуемых животных не наблюдались случаи смерти и потери массы тела, указывая на то, что уровни доз были переносимыми для животных (таблица 44 и таблица 45).

Таблица 42. Максимально переносимая доза (MTD) у мышей (исследование 1, стадия 1 и 2)

Соединение Способ введения Доза (мг/кг) Ответ (смерть/испытание) 30 мин 3 час День 1 День 2 День 3 Среда^a IP 10 мл/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Среда^a+Среда^b IP 10 мл/кг+10 мл/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Соединение 1 IP 100 мг/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Карбо-платин IP 35 мг/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Соединение 1+карбо-платин IP 100 мг/кг +
35 мг/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 1/3 Среда^a+Среда^b IP 10 мл/кг +
10 мл/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Соединение 1+карбо-платин IP 100 мг/кг +
17,5 мг/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Соединение 1+карбо-платин IP 100 мг/кг +
8,75 мг/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3

Примечание:

^a10% Tween 20/90% PBS

^b0,9% NaCl

Таблица 43. Максимально переносимая доза (MTD) у мышей (исследование 1, стадия 2)

Соединение Способ введения Доза (мг/кг) № Масса тела (г) День 0 День
1 День
2 День 3 Среда^a+Среда^b IP 10 мл/кг+10 мл/кг 1 20 20 19 19 2 20 20 20 19 3 22 21 21 21 Соединение 1+карбо-платин IP 100 мг/кг +
17,5 мг/кг 1 22 21 21 20 2 22 22 22 21 3 21 21 21 21 Соединение 1+карбо-платин IP 100 мг/кг +
8,75 мг/кг 1 22 20 20 20 2 21 21 22 21 3 21 21 21 20

Примечание:

^a10% Tween 20/90% PBS

^b0,9% NaCl

Исследование 2

Последующее исследование максимально переносимой дозы (MTD) проводили с целью оценки нежелательных побочных эффектов при возрастающих дозах испытуемого соединения (соединения 1) в чистом виде или в комбинации с карбоплатином (17,5 мг/кг) при интраперитонеальном введении (IP) в группе из 3 самок мышей линии NOD/SCID в возрасте 6-7 недель.

При исследовании смертности, возрастающие дозы соединения 1 (200 мг/кг) в чистом виде или в комбинации с карбоплатином (17,5 мг/кг, применяемым в этот же день) вводили группе из трех самок мышей линии NOD/SCID в возрасте 6-7 недель путем интраперитонеальной (IP) инъекции. Смертность регистрировали через 30 минут и снова через 3, 24, 48 и 72 часов после введений соединения.

При исследовании массы тела, возрастающие дозы (200 мг/кг) испытуемого вещества (соединения 1) в чистом виде или в комбинации с карбоплатином (17,5 мг/кг, применяемым в этот же день) вводили группе из 3 самок мышей линии NOD/SCID в возрасте 6-7 недель путем интраперитонеальной (IP) инъекции. Массу тела каждого животного измеряли и регистрировали ежедневно в течение 3 дней.

Введение соединения 1 (200 мг/кг) в чистом виде и в комбинации с карбоплатином (17,5 мг/кг) приводило к 33-100% смертности, но не вызывало заметной потери массы тела в течение периода времени исследования (таблица 30 и таблица 31).

Таблица 44. Максимально переносимая доза (MTD) у мышей (исследование 2)

Соединение Способ введения Доза (мг/кг) Ответ (смерть/испытание) 30 мин 3 час День 1 День 2 День 3 Среда^a IP 10 мл/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 Среда^a+Среда^b IP 10 мл/кг +
10 мл/кг 0/3 0/3 0/3 0/3 0/3 PT# 1206425 (UOS-70) (соединение 1) IP 200 мг/кг 0/3 0/3 1/3 3/3 3/3 PT# 1206425 (UOS-70) (соединение 1)+карбоплатин IP 200 мг/кг +
17,5 мг/кг 0/3 0/3 0/3 1/3 1/3 Среда^a (20% Tween 20/80% PBS) IP 20 мл/кг 0/3 0/3 1/3 2/3 2/3

Примечание:

^a20% Tween 20/80% PBS

^b0,9% NaCl

Таблица 45. Максимально переносимая доза (MTD) у мышей (исследование 2; стадия 1 и 2)

Соединение Способ введения Доза (мг/кг) № Масса тела (г) Соединение Способ введения Доза (мг/кг) День 0 День
1 День
2 День 3 Среда^a (20% Tween 20/80% PBS) IP 10 мл/кг 1 23 22 23 23 2 24 23 23 23 3 23 22 22 22 Среда^a+Среда^b IP 10 мл/кг +
10 мл/кг 1 22 21 20 19 2 22 22 21 19 3 22 20 20 20 Соединение 1 IP 200 мг/кг 1 22 21 NA NA 2 21 NA NA NA 3 21 21 NA NA Соединение 1+карбоплатин IP 200 мг/кг +
17,5 мг/кг 1 21 20 20 21 2 22 22 NA NA 3 21 20 19 20 Среда^a IP 20 мл/кг 1 23 NA NA NA 2 22 22 NA NA 3 23 22 22 21

Примечание:

^a20% Tween 20/80% PBS

^b0,9% NaCl

Для исследования поведенческих, симптоматических, то есть, неврологических и вегетативных проявлений, испытуемое вещество (соединение 1; 200 мг/кг) в чистом виде или в комбинации с карбоплатином (17,5 мг/кг, применяемым в этот же день) вводили путем интраперитонеальной инъекции (IP) группе из 3 самок мышей линии NOD/SCID в возрасте 6-7 недель. Затем животных обследовали на присутствие острых токсических симптомов и вегетативных эффектов в течение 30 минут после введения первой дозы.

При введении соединения 1 в чистом виде и в комбинации с карбоплатином наблюдались резко выраженные поведенческие эффекты, такие как пониженная ответная реакция на испуг, на прикосновение, реакция ушами и пониженная способность запоминания расположения предметов (смотрите таблицу 46). При введении соединения 1 наблюдались пониженные неврологические проявления, такие как спонтанная деятельность, распрямление тела, атаксия и низкое положение конечностей (таблица 46). В качестве вегетативного проявления наблюдалась гипотермия (пониженная температура тела) (таблица 47).

Таблица 46. Поведенческие и неврологические проявления у мышей при введении соединения 1 (исследование 2; стадия 1)

Введение Соединение 1 Соединение 1+ карбоплатин Способ введения IP IP Доза 200 мг/кг 200 мг/кг+17,5 мг/кг ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ № 1 № 2 № 3 № 1 № 2 № 3 Масса тела (г) 22 21 21 21 22 21 Раздражимость - - - - - - Гиперактивность - - - - - - Повышенная реакция на испуг - - - - - - Повышенная реакция на прикосновение - - - - - - Пониженная реакция на испуг + + + + + + Пониженная реакция на прикосновение + + + + + + Повышенная склонность к исследованию - - - - - - Пониженная склонность к исследованию + + + + + + Реакция ушами + + + + + + Запоминание расположения предметов ± ± ± ± + ± НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Тремор - - - + - + Пониженная спонтанная активность + + + + + + Хвост Штрауба - - - - - - Реактивность - + + + ± + Распрямление тела + + ± ± + + Атаксия + + ± ± + + Конвульсия C.T.C-T - - - - - - Низкое положение конечностей + + + + + + Абдоминальный тонус + + + + + + Тонус конечностей + + + + + + Сила схвата - ± + - + ±

Таблица 47. Вегетативные проявления у мышей при введении соединения 1 (исследование 2; стадия 1)

Введение Соединение 1 Соединение 1+карбоплатин Способ введения IP IP Доза 200 мг/кг 200 мг/кг+17,5 мг/кг ВЕГЕТАТИВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ №. 1 №. 2 №. 3 №. 1 №. 2 №. 3 Цвет кожи - - - - - - Дыхание D± D+ D+ D+ D+ D+ Слюноотделение в поле зрения - - - - - - Выделение слез - - - - - - Диарея - - - - - - Температура тела ↓+ ↓+ ↓+ ↓+ ↓+ ↓+ Пилоэрекция - - - - - - Повышенный пальпебральный размер - - - - - - Пониженный пальпебральный размер - - - - ± - Другие проявления - - - - - - Смерть - - - - - -

Таблица 48. Поведенческие и неврологические проявления у мышей при введении лекарственных сред (исследование 2; стадия 1)

Введение Среда^a Среда^a+Среда^b Способ введения IP IP Доза 10 мл/кг 10 мл/кг+10 мл/кг ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ No. 1 No. 2 No. 3 No. 1 No. 2 No. 3 Масса тела (г) 23 24 23 22 22 22 Раздражимость - - - - - - Гиперактивность - - - - - - Повышенная реакция на испуг - - - - - - Повышенная реакция на прикосновение - - - - - - Пониженная реакция на испуг - - - - - - Пониженная реакция на прикосновение - - - - - - Повышенная склонность к исследованию - - - - - - Пониженная склонность к исследованию - - - - - - Реакция ушами - - - - - - Запоминание расположения предметов - - - - - - НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ Тремор - - - - - - Пониженная спонтанная активность - - - - - - Хвост Штрауба - - - - - - Реактивность - - - - - - Распрямление тела - - - - - - Атаксия - - - - - - Конвульсия C.T.C-T - - - - - - Низкое положение конечностей - - - - - - Абдоминальный тонус - - ± ± ± ± Тонус конечностей - - - - - - Сила схвата - - - - - -

Таблица 49. Вегетативные проявления у мышей при введении лекарственных сред (исследование 2; стадия 1)

Введение Среда^a Среда^a+Среда^b Способ введения IP IP Доза 10 мл/кг 10 мл/кг+10 мл/кг ВЕГЕТАТИВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ No. 1 No. 2 No. 3 No. 1 No. 2 No. 3 Цвет кожи - - - - - - Дыхание - - - - - - Слюноотделение в поле зрения - - - - - - Выделение слез - - - - - - Диарея - - - - - - Температура тела - - - - - - Пилоэрекция - - - - - - Повышенный пальпебральный размер - - - - - - Пониженный пальпебральный размер - - - - - - Другие проявления - - - - - - Смерть - - - - - -

Примечание для таблиц 46-49

^a20% Tween 20/80% PBS

^b0,9% NaCl

-: отсутствие эффектов

±: эффекты от легких до умеренных

+: эффекты в тяжелой форме

Inc.: повышенный

Dec.: пониженный

Spont.: спонтанный

C.: хронический

T.: тонический

C-T: хронический-тонический

↓: низкий

D: глубокий

In vivo противораковая активность: соединение 1 и гемцитабин

In vivo исследование показывает, что соединение 1 является эффективным в комбинации с гемцитабином. Дизайн клинического исследования подробно описан ниже и в таблице 50. Результаты исследования, которые приведены в таблице 51 и таблице 52, позволяют сделать вывод о наличии синергетического эффекта. Монотерапия и комбинированные терапии хорошо переносились животными.

Таблица 50. Дизайн клинического исследования ксенотрансплантата клеток MIA PaCa-2 опухоли поджелудочной железы у самок "голых" (nu/nu) мышей

Группа Исследуемый препарат Способ введения Концентрация
мг/мл Доза Мыши^a
(самки) мл/кг мг/кг 1^# Среда^b IP NA 10 NA
qwk x 3^c 8 2 Гемцитабин IP 8 10 80
q4d x 4^d 8 4 Соединение 1 IP 10 10 100
qwk x 3^c 8 6 Соединение 1
+
Гемцитабин IP
+
IP 10
+
8 10 100, qwk x 3^c
+
80, q4d x 4^d 8 ^# Группа отрицательного контроля
^a Самкам "голых" (nu/nu) мышей в возрасте 7-8 недель имплантируют 1×10⁷ клетки MIA PaCa-2 (0,2 мл/мышь) и начинают дозирование, когда средний объем опухоли в группе достигает ~80-150 мм³.
^b Среда для испытуемого вещества (10% Tween 20/90% физиологический раствор)
^cДозы вводят 1 раз в неделю на протяжении 3 недель.
^dДозы вводят 1 раз каждые четыре дня (суммарно четыре введения).
Массу тела и объемы опухоли регистрируют два раза в неделю, начиная со дня 1 и продолжая до момента окончания исследования.
Ингибирование роста опухоли (%TGI) определяют два раза в неделю в течение периода времени дозирования по формуле: %TGI=(1 -[(T -T0)/(C -C0)]) × 100, где T=средний объем опухоли в подвергаемой обработке группе, T0=средний объем опухоли в подвергаемой обработке группе на момент начала исследования, C=средний объем опухоли в контрольной группе, и C0=средний объем опухоли в контрольной группе на момент начала исследования.
Предполагается проведение исследования в течение 28 дней или до тех пор, пока объем опухоли в отрицательной контрольной группе не достигает 2000 мм³, в зависимости от того, что наступит раньше.
Затем определяют TGI, полученные в исследовании данные могут быть пересчитаны в величину замедления роста опухоли (TGD).
Животные должны быть выведены из эксперимента, если/когда:
1. Потеря веса составляет > 25%
2. Наблюдается тяжелая форма изъязвления опухоли

ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ СРОКИ И ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВЫПОЛНЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ

Поставка животных: в течение одного месяца после получения испытуемых соединений

Имплантация опухолевых клеток: в течение двух недель после доставки животных

Дозирование: приблизительно через 1-2 недели после имплантации опухолевых клеток

ТРЕБУЕМОЕ КОЛИЧЕСТВО ОБРАЗЦА

Соединение 1 150 мг, гемцитабин 256 мг.

ПРОТОКОЛ

Ксенотрансплантат клеток MIA PaCa-2 опухоли поджелудочной железы

Методика: используются группы (8) самок мышей линии nu/nu (возраст 7-8 недель), выведенных в изоляторе для животных (клетки с индивидуальной вентиляцией (IVC)) в свободных от специфической патогенной микрофлоры (SPF) условиях при температуре 22 ± 2°C. Жизнеспособные клетки линии MIA PaCa-2 опухоли поджелудочной железы человека (ATCC CRL-1420) (1,0×10⁷ в 0,2 мл) инъецируют подкожно в правый бок экспериментальных мышей. При достижении объемов опухолей ~80-150 мм³ (приблизительно через 8-10 дней после имплантации), животных случайным образом разбивают на группы по восемь особей, и начинают проводить введения дозы испытуемых соединений и/или среды (обозначается как день 1). Испытуемые соединения вводят, как подробно описано в разделе "Дизайн клинического исследования" (таблица 50). Объемы опухолей и массы тел измеряют и регистрируют два раза в неделю в течение периода времени проведения исследования. Все животные находятся под постоянным наблюдением. Эксперимент прекращают, когда средняя величина объема опухоли в отрицательной контрольной группе достигает 2000 мм³ или через 28 дней, в зависимости от того, что наступит раньше.

Объем опухоли (мм³) рассчитывают по формуле для вытянутого эллипсоида: длина (мм) x [ширина (мм)]2×0,5. Ингибирование роста опухоли (%TGI) будет определяться два раза в неделю в течение периода дозирования по формуле: %TGI=(1 -[(T -T0)/(C -C0)]) x 100, где T=средний объем опухоли в подвергаемой обработке группе, T0=средний объем опухоли в подвергаемой обработке группе на момент начала исследования, C=средний объем опухоли в контрольной группе, и C0=средний объем опухоли в контрольной группе на момент начала исследования [Mohammed et al. 1998].

Все аспекты этого исследования, включая содержание животных, проведение экспериментов и захоронение животных, проводятся в полном соответствии с "Руководством по содержанию и использованию лабораторных животных" ("Guide for the Care и Use of Laboratory Animals: Eighth Edition" (2011)) в виварии для лабораторных животных, официально аккредитованном Международной ассоциацией по аттестации и аккредитации содержания лабораторных животных (AAALAC).

Таблица 51. Изменение объема опухоли в ксенотрансплантатной модели опухолевых клеток MIA PaCa-2 поджелудочной железы в качестве ответа на введение соединения 1 в чистом виде или в комбинации с гемцитабином.

Исследование ксенотрансплантата клеток MIA PaCa-2 опухоли поджелудочной железы

WO#1060729 (AB67928) Самки мышей линии nu/nu

Группа Введение Доза
(мг/кг)
(способ введения) № Объем опухоли (мм3) День1 День4 День8 День 11 День 15 1 Среда NA (мг/кг)
QWK x 3
IP 1 64 125 186 326 574 2 74 65 87 128 151 3 103 97 175 238 476 4 122 111 142 179 422 5 76 63 135 160 258 6 90 79 81 96 171 7 90 84 73 140 326 8 103 125 180 315 629 Среднее 90 94 132 198 376 SEM 7 9 17 31 63 2 Гемцитабин 80 мг/кг
Q4D x 4
IP 1 65 65 114 165 213 2 74 82 104 97 160 3 104 128 151 215 419 4 115 123 162 228 335 5 76 73 75 103 130 6 88 100 70 85 128 7 91 58 70 94 115 8 101 119 113 127 156 Сред-нее 89 94 107 139 207 SEM 6 10 13 20 39 % T/C 99 100 81 70 55 % TGI 1 0 19 30 45 4 Соединение 1 100 мг/кг
QWK x 3
IP 1 67 56 126 368 600 2 72 59 95 110 244 3 104 105 125 192 276 4 115 103 107 121 197 5 81 129 187 266 414 6 87 70 111 188 309 7 93 92 177 251 409 8 100 107 138 188 312 Среднее 90 90 133 211 345 SEM 6 9 12 30 45 % T/C 100 96 101 107 92 % TGI 0 4 -1 -7 8 6 Соединение 1
+
гемцитабин 100 мг/кг
QWK x 3
IP
+
80 мг/кг
Q4D x 4
IP 1 69 46 48 57 80 2 70 111 94 104 116 3 108 86 101 97 103 4 111 132 124 157 265 5 84 68 71 35 95 6 86 67 77 105 123 7 96 55 28 25 23 8 98 94 98 127 210 Среднее 90 82 80 88 127 SEM 6 10 11 16 27 % T/C 100 87 61 44 34 % TGI 0 13 39 56 66

Таблица 52. Изменение массы тела в ксенотрансплантатной модели опухолевых клеток MIA PaCa-2 поджелудочной железы в качестве ответа на введение соединения 1 в чистом виде или в комбинации с гемцитабином.

Исследование # 581500 ксенотрансплантата клеток MIA PaCa-2 опухоли поджелудочной железы

WO#1060729 (AB67928) Самки мышей линии nu/nu

Группа Введение Доза
(мг/кг)
(способ введения) № Масса тела (г) День
1 День
4 День
8 День
11 День
15 1 Среда NA (мг/кг)
QWK x 3
IP 1 28 27 27 27 26 2 27 26 27 27 27 3 25 24 25 26 27 4 24 24 24 24 24 5 26 25 25 25 25 6 25 25 25 26 26 7 25 23 23 24 24 8 25 25 24 25 26 Среднее 25,6 24,9 25,0 25,5 25,6 SEM 0,5 0,4 0,5 0,4 0,4 2 Гемцитабин 80 мг/кг
Q4D x 4
IP 1 24 23 25 25 26 2 30 28 30 31 31 3 25 22 25 26 27 4 26 25 27 27 27 5 24 24 25 25 25 6 25 24 25 25 25 7 25 24 24 25 25 8 26 25 25 25 25 Среднее 25,6 24,4 25,8 26,1 26,4 SEM 0,7 0,6 0,7 0,7 0,7 4 Соединение 1 100 мг/кг
QWK x 3
IP 1 29 27 29 29 29 2 26 24 26 25 25 3 25 24 26 25 26 4 25 23 25 25 24 5 25 25 25 27 26 6 23 23 23 25 23 7 25 25 25 27 26 8 26 26 26 27 26 Среднее 25,5 24,6 25,6 26,3 25,6 SEM 0,6 0,5 0,6 0,5 0,6 6 Соединение 1
+
гемцитабин 100 мг/кг
QWK x 3
IP
+
80 мг/кг
Q4D x 4
IP 1 25 24 24 24 24 2 24 23 23 24 24 3 27 27 26 26 26 4 27 25 26 26 26 5 23 22 23 23 23 6 26 25 25 25 24 7 27 26 26 26 26 8 25 24 24 23 23 Среднее 25,5 24,5 24,6 24,6 24,5 SEM 0,5 0,6 0,5 0,5 0,5

Для специалистов в этой области является очевидным, что могут быть предложены многочисленные варианты и/или модификации изобретения, которое представлено конкретными вариантами осуществления, без отклонения от объема подробно описанного изобретения. Поэтому, со всех точек зрения следует считать, что настоящие варианты осуществления являются иллюстрациями и не ограничивают объем изобретения.

Цитируемая литература

Ghisalberti EL (1994) The phytochemistry of the Myoporaceae. Phytochemistry, 35: 7-33.

Davis RA, Caroll AR, Pierens GK (1999). New lamellarin alkaloids from the Australian ascidian, Didemnum chartaceum. J. Nat. Prod., 62(3), 419-24.

Ullman EF, Kirakossian H, Singh S, Wu ZP, Irvin BR, Pease JS, Switchenko AC, Irvine JD, Dafforn A, Skold CN (1994) Luminescent oxygen channeling immunoassay: Measurement of particle binding kinetics by chemiluminescence. Proc. Natl. Acad. Sci. USA Vol. 91, 5426-5430.

Ma H, Deacon S, Horiuchi K (2008). The challenge of selecting protein kinase assays for lead discovery optimization. Expert Opin Drug Discov. 3(6): 607-621.

Filippakopoulos, P., Picaud S, Mangos M, Keates T, Lambert JP, Barsyte-Lovejoy D, Felletar I, Volkmer R, Müller S, Pawson T, Gingras AC, Arrowsmith CH, Knapp S. (2012) Histone recognition and large-scale structural analysis of the human bromodomain family. Cell, 149(1): 214-31.

Filippakopoulos, P. and S. Knapp (2012) The bromodomain interaction module. FEBS Lett, 586(17): 2692-704.

Philpott, M., Yang J, Tumber T, Fedorov O, Uttarkar S, Filippakopoulos P, Picaud S, Keates T, Felletar I, Ciulli A, Knapp S, Heightman TD (2011) Bromodomain-peptide displacement assays for interactome mapping and inhibitor discovery. Mol Biosyst, 7(10): 2899-908.

Kaustov, L., Ouyang H, Amaya M, Lemak A, Nady N, Duan S, Wasney GA, Li Z, Vedadi M, Schapira M, Min J, Arrowsmith CH (2011) Recognition and specificity determinants of the human cbx chromodomains. J Biol Chem 286(1): 521-9.

Kim, J., Daniel J, Espejo A, Lake A, Krishna M, Xia L, Zhang Y, Bedford MT (2006) Tudor, MBT and chromo domains gauge the degree of lysine methylation. EMBO Rep, 7(4): 397-403.

Org, T., Chignola F, Hetényi C, Gaetani M, Rebane A, Liiv I, Maran U, Mollica L, Bottomley MJ, Musco G, Peterson P (2008) The autoimmune regulator PHD finger binds to non-methylated histone H3K4 to activate gene expression. EMBO Rep, 9(4): 370-6.

Venturini, L., You J, Stadler M, Galien R, Lallemand V, Koken MH, Mattei MG, Ganser A, Chambon P, Losson R, de Thé H. (1999) TIF1gamma, a novel member of the transcriptional intermediary factor 1 family. Oncogene, 18(5): 1209-17.

Xie, S., J. Jakoncic, and C. Qian (2012) UHRF1 double tudor domain and the adjacent PHD finger act together to recognize K9me3-containing histone H3 tail. J Mol Biol, 415(2): 318-28.

Adams-Cioaba, M.A., Li Z, Tempel W, Guo Y, Bian C, Li Y, Lam R, Min J. (2012) Crystal structures of the Tudor domains of human PHF20 reveal novel structural variations on the Royal Family of proteins. FEBS Lett, 586(6): 859-65.

Hayashi-Takanaka Y, Yamagata K, Wakayama T, Stasevich TJ, Kainuma T, Tsurimoto T, Tachibana M, Shinkai Y, Kurumizaka H, Nozaki N, Kimura H (2011) Nucleic Acids Res. 39(15): 6475-88.

Kubicek, S. et al. (2007), Mol.Cell. 25:473-481.

Ken-ichi Noma and Shiv I. S. Grewal (2002), Proc Natl Acad Sci U S A. December 10; 99 (Suppl 4): 16438-16445.

Rotili, D. and Mai, A. (2011), Genes & Cancer, 2: 663-679.

Chowdhury, R. et al. (2011), Eur. Mol. Biol. Org., 12: 463-469.

Nottke, A. et al. (2009), Development, 136:879-889.

Kristensen, L.H. et al. (2012), FEBS Journal, 279:1905-1914.

Heightman T. D. (2011), Current Chemical Genomics, 5: 62-71.

King O.N.F. et al. (2010), PLoS ONE, 5:1-12.

Hong, S. et al. (2007), PNAS., 104:18439-18444.

Pradhan, S. et al. (1999), J. Biol. Chem., 274: 33002-33010.

Suetake I, Shinozaki F, Miyagawa J, Takeshima H, Tajima S. (2004), J Biol Chem. 279(26): 27816-23.

Aoki, A. et al. (2001), Nucleic. Acids. Res., 29: 3506-3512.

Zhang, H. et al. (2012), J Biol Chem., 287(9):6573-81.

Strahl, B.D. and C.D Allis (2000) The language of covalent histone modifications. Nature, 403(6765): 41-5.

Michan, S. and Sinclair, D. (2007), Biochem. J., 404: 1-13.

Michishita, E. et al. (2008), Nature, 452, 492-496.

Kim, W. and Kim, J.E. (2013), J. Physiol.Pharmacol., 64(5):531-534.

An S1, Yeo KJ, Jeon YH, Song JJ. (2011), J Biol Chem. 286(10): 8369-74.

Yost, J.M. et al. (2011), Curr. Chem. Genomics, 5: 72-84.

Shen, X, Liu, Y. et al. (2008), Mol. Cell., 32: 491-502

Nayak, V. et al. (2011), Nucleus, 1:2.

Jiang H1, Lu X, Shimada M, Dou Y, Tang Z, Roeder RG. (2013), Nat Struct Mol Biol., 10:1156-63.

Ali M1, Hom RA1, Blakeslee W1, Ikenouye L1, Kutateladze TG2. (2014), Biochim Biophys Acta. ;1843(2):366-71.

Allali-Hassani A1, Kuznetsova E1, Hajian T1, Wu H1, Dombrovski L1, Li Y1, Gräslund S1, Arrowsmith CH2, Schapira M3, Vedadi M4.(2014), J Biomol Screen.; 19 (6):928-935.

Selvi B.R. et al. (2010), Biochim Biophys Acta., 1799(10-12): 810-28.

Munoz-Fuentes, V. et al. (2011), PLoS ONE, 6: 1-7.

Cheng, D. et al. (2004), J. Biol. Chem., 279: 23892-23899.

Li, K.K. et al. (2012), Med Res Rev. 32(4):815-67.

Selvi, B. R. et al. (2010), J. Biol. Chem., 285: 7143-7152.

Yost, J.M. et al. (2011), Curr. Chem. Genomics, 5: 72-84.

Iberg, A.N. et al. (2007), J. Biol. Chem., 283: 3006-3010.

Zurita-Lopez CI1, Sandberg T, Kelly R, Clarke SG. (2012), J Biol Chem. 287(11):7859-70.

Lee, J. et al. (2005), The journal of biological chemistry, vol. 280, 38: 32890-32896.

Du, H.-N. et al. (2008), Gene Dev., 22: 2786-2798

Schultz, D.C. et al. (2002), Genes Dev., 16: 919-932.

Kang, H.B. et al. (2009), FEBS LETT 583: 1880-1886.

Sabbattini P, Canzonetta C, Sjoberg M, Nikic S, Georgiou A, Kemball-Cook G, Auner HW, Dillon N. (2007), EMBO J. 26(22):4657-69.

Preuss U, Landsberg G, Scheidtmann KH. (2003), Nucleic Acids Res., 31(3):878-85.

Han A, Lee KH, Hyun S, Lee NJ, Lee SJ, Hwang H, Yu J. (2011), Bioorg Med Chem., 19(7):2373-7.

Baek SH. (2011), Mol Cell., 42(3):274-84

Barnett, S.F. et al. (2005), Biochem. J., 385: 399-408.

Misaghi, S. et al. (2009), Mol. Cell. Biol. 29: 2181-2192.

Horton, R.A. et al. (2007), Anal. Biochem., 360:138-143.

Hu, M. et al. (2005), The EMBO Journal 24, 3747-3756.

Ye Y. et al. (2011), EMBO reports, 12: 350-357.

Tian, X. et al. (2011), Assay and Drug Dev. Technol., 9:165-173.

Arrowsmith CH, Bountra C, Fish PV, Lee K, Schapira M (2012) Epigenetic protein families: a new frontier for drug discovery. Nature Reviews Drug Discovery, 11, 384-400.

Plass C, Pfister SM, Lindroth AM, Bogatyrova O, Claus R and Lichter P. (2013). Mutations in regulators of the epigenome and their connections to global chromatin patterns in cancer. Nature Reviews Genetics 14: 765-780.

Taverna SD, Li H, Ruthenburg AJ, Allis CD, Patel DJ. (2007) How chromatin-binding modules interpret histone modifications: lessons from professional pocket pickers Nature Structural & Molecular Biology 14, 1025-1040.

Prinjha RK, Witherington J, Lee K. (2012) Place your BETs: the therapeutic potential of bromodomains Trends in Pharmacological Sciences 33, 3, 146-153.

Biggar KL, Li SS-C. (2015) Non-histone protein methylation as a regulator of cellular signalling and function. Nature Rev Mol Cell Biol, 16, 5-17.

Tough DF, Lewis HD, Rioja I, Lindon MJ, Prinjha RK (2014). Epigenetic pathways targets for the treatment of disease: accelerating progress in the development of pharmacological tools: IUPHAR Review 11. Br J Pharmacol 171: 4981-5010

Ciceri P, Müller S, O'Mahony A, Fedorov O, Filippakopoulos P, Hunt JP, Lasater EA, Pallares G, Picaud S, Wells C, Martin S, Wodicka LM, Shah NP, Treiber DK, Knapp S (2014) Dual kinase-bromodomain inhibitors for rationally designed polypharmacology. Nature Chemical Biology, 10, 305-312.

Fu L, Tian M, Li X, Li J-J, Huang J L, Zhang Y, Liu B. (2015). Inhibition of BET bromodomains as a therapeutic strategy for cancer drug discovery. Oncotarget. 2015 Mar 20; 6(8): 5501-5516.

Ciro M, Prosperini E, Quarto M, Grazini U, Walfridsson J, McBlane F, Nucifero P, Pacchiana G, Capra M, Christensen J, Helin K. (2009) ATAD2 is a novel cofactor for MYC, overexpressed and amplified in aggressive tumors. Cancer Res., 69: 8491-8498.

Krakstad C, Tangen IL, Hoivik EA, Halle MK, Berg A, Werner HM, Salvesen, HB. (2015) ATAD2 overexpression links to enrichment of B-MYB-translational signatures and development of aggressive endometrial carcinoma. Oncotarget, 6: 28440-28452.

Weidner-Glunde M, Ottinger M, Schulz TF. (2010) WHAT do viruses BET on? Front Biosci. 15: 537-549.

Blus BJ, Wiggins K, S. (2011) Epigenetic virtues of chromodomains. Critical Reviews in Biochemistry and Molecular Biology. 46, 6, 507-526

Cyr AR, Dormann FE. The redox basis of epigenetic modifications: from mechanism to functional consequences. (2011) Antioxidant & Redox Signaling, 15(2), 551-589.

Copeland RA, Solomon ME, Richon VM. (2009) Protein methyl transferase as a target class for drug discovery. Nat. Rev. Drug Discovery, 8, 724-732.

Shankar RS, Bahirvani AG, Rao VK, Bharathy N, Ow JR, Taneja R. (2013) G9a a multipotent regulator of gene expression. Epigenetics, 8:1, 16-22.

Casciello F, Winloch K, Gannon F, Lee JS. (2015) Functional role of G9a histone methyltransferase in cancer. Front. Immunol., 6:487-498.

Fuhrmann J, Clancy KW, Thompson PR. (2015) Chemical biology of protein arginine modifications in epigenetic regulation. Chem Rev., 115, 5413-5461.

Højfelt JW, Agger K, Helin K. (2013) Histone lysine demethylases as targets for anticancer therapy. Nat. Rev. Drug Discov. 917.

Xiang Y, Zhu Z, Han G, Ye X, Xu B, Peng Z et al. (2007). JARID1B is a histone H3 lysine 4 demethylase up-regulated in prostate cancer. Proc Natl Acad Sci USA 104: 19226-19231.

Couvelard A, Deschamps L, Rebours V, Sauvanet A, Gatter K, Pezzella F et al. (2008). Overexpression of the oxygen sensors PHD-1, PHD-2, PHD-3, and FIH is associated with tumor aggressiveness in pancreatic endocrine tumors. Clin Cancer Res 14: 6634-6639.

Roesch A, Fukunaga-Kalabis M, Schmidt EC, Zabierowski SE, Brafford PA, Vultur A et al. (2010). A temporarily distinct subpopulation of slow-cycling melanoma cells is required for continuous tumor growth. Cell 141: 583-594.

He J, Nguyen AT, Zhang Y (2011). KDM2b/JHDM1b, an H3K36me2-specific demethylase, is required for initiation and maintenance of acute myeloid leukemia. Blood 117: 3869-3880.

Berry WL, Janknecht R (2013). KDM4/JMJD2 histone demethylases: epigenetic regulators in cancer cells. Cancer Res 73: 2936-2942.

Kogure M, Takawa M, Cho H-S, Toyokawa G, Hayashi K, Tsunoda T et al. (2013). Deregulation of the histone demethylase JMJD2A is involved in human carcinogenesis through regulation of the G1/S transition. Cancer Lett 336: 76-84.

Tzatsos A, Paskaleva P, Ferrari F, Deshpande V, Stoykova S, Contino G et al. (2013). KDM2B promotes pancreatic cancer via polycomb dependent and -independent transcriptional programs. J Clin Invest 123: 727-739.

Adcock IM, Lee KY (2006). Abnormal histone acetylase and deacetylase expression and function in lung inflammation. Inflamm Res 55: 311-321.

Avvakumov N, Cote J (2007). The MYST family of histone acetyltransferases and their intimate links to cancer. Oncogene 26: 5395-5407.

Grabiec A, Tak P, Reedquist K (2008). Targeting histone deacetylase activity in rheumatoid arthritis and asthma as prototypes of inflammatory disease: should we keep our HATs on? Arthritis Res Ther 10: 226.

Ghizzoni M, Haisma HJ, Maarsingh H, Dekker FJ (2011). Histone acetyltransferases are crucial regulators in NF-kB mediated inflammation. Drug Discov Today 16: 504-511.

Iyer A, Fairlie DP, Brown L (2011). Lysine acetylation in obesity, diabetes and metabolic disease. Immunol Cell Biol 90: 39-46.

Pirooznia SK and Elefant F (2013). Targeting specific HATs for neurodegenerative disease treatment: translating basic biology to therapeutic possibilities. Front Cell Neurosci 7: 30.

Lee, S., et al., (2001) Combined angiotensin converting enzyme inhibition and angiotensin AT(1) receptor blockade up-regulates myocardial AT(2) receptors in remodeled myocardium post-infarction. Cardiovasc Res, 51(1): 131-9.

Rubin, B., Laffan RJ, Kotler DG, O'Keefe EH, Demaio DA, Goldberg ME (1978) SQ 14,225 (D-3-mercapto-2-methylpropanoyl-l-proline), a novel orally active inhibitor of angiotensin I-converting enzyme. J Pharmacol Exp Ther, 204(2): 271-80.

Bunning, P., B. Holmquist, and J.F. Riordan, Substrate specificity and kinetic characteristics of angiotensin converting enzyme. Biochemistry, 1983. 22(1): p. 103-10.

Hesselgesser, J., et al., Identification and characterization of small molecule functional antagonists of the CCR1 chemokine receptor. J Biol Chem, 1998. 273(25): p. 15687-92.

Gong, X., Gong W, Kuhns DB, Ben-Baruch A, Howard OM, Wang JM (1997) Monocyte chemotactic protein-2 (MCP-2) uses CCR1 and CCR2B as its functional receptors. J Biol Chem, 272(18): 11682-5.

Combadiere, C., Salzwedel K, Smith ED, Tiffany HL, Berger EA, Murphy PM (1998) Identification of CX3CR1. A chemotactic receptor for the human CX3C chemokine fractalkine and a fusion coreceptor for HIV-1. J Biol Chem, 273(37): 23799-804.

Grob, P.M., David E, Warren TC, DeLeon RP, Farina PR, Homon CA. (1990) Characterization of a receptor for human monocyte-derived neutrophil chemotactic factor/interleukin-8. J Biol Chem, 265(14): 8311-6.

Ahuja, S.K. and P.M. Murphy (1996) The CXC chemokines growth-regulated oncogene (GRO) alpha, GRObeta, GROgamma, neutrophil-activating peptide-2, and epithelial cell-derived neutrophil-activating peptide-78 are potent agonists for the type B, but not the type A, human interleukin-8 receptor. J Biol Chem, 271(34): 20545-50.

Valenzuela-Fernandez, A., Planchenault T, Baleux F, Staropoli I, Le-Barillec K, Leduc D, Delaunay T, Lazarini F, Virelizier JL, Chignard M, Pidard D, Arenzana-Seisdedos F. (2002) Leukocyte elastase negatively regulates Stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)/CXCR4 binding and functions by amino-terminal processing of SDF-1 and CXCR4. J Biol Chem, 277(18): 15677-89.

Dittadi, R., et al., Radioligand binding assay of epidermal growth factor receptor: causes of variability and standardization of the assay. Clin Chem, 1990. 36(6): p. 849-54.

Muller-Enoch, D., E. Seidl, and H. Thomas, [6.7-Dihydroxycoumarin (Aesculetin) as a substrate for catechol-o-methyltransferase (author's transl)]. Z Naturforsch C, 1976. 31(5-6): 280-4.

Tietge, U.J., Pratico D, Ding T, Funk CD, Hildebrand RB, Van Berkel T, Van Eck M. (2005). Macrophage-specific expression of group IIA sPLA2 results in accelerated atherogenesis by increasing oxidative stress. J Lipid Res, 46(8): 1604-14.

Montalibet, J., K.I. Skorey, and B.P. Kennedy (2005) Protein tyrosine phosphatase: enzymatic assays. Methods 35(1): 2-8.

Sun, Z.Y. and Z.H. Tu, A novel in vitro model to screen steroid 5 alpha-reductase inhibitors against benign prostatic hyperplasia. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 1998. 20(4): p. 283-7.

Becker, K., Gromer, S., Schirmer, R.H., Müller, S. (2000) Thioredoxin reductase as a pathophysiological factor and drug target. Eur J Biochem, 267(20): 6118-25.

Hatano, T., et al. (1990). Effects of interaction of tannins with co-existing substances. VII. Inhibitory effects of tannins and related polyphenols on xanthine oxidase. Chem Pharm Bull (Tokyo), 38(5): 1224-9.

De Backer et al., (1993). Genomic cloning, heterologous expression and pharmacological characterization of a human histamine H1 receptor. Biochem Biophys Res Commun 197(3): 1601-1608.

Ruat et al., (1990). Reversible and irreversible labeling and autoradiographic localization of the cerebral histamine H2 receptor using [125I]iodinated probes. Proc Natl Acad Sci USA. 87(5): 1658-1662.

Krueger et al., (2005). G protein-dependent pharmacology of histamine H3 receptor ligands: evidence for heterogeneous active state receptor conformations. J Pharmacol Exp Ther. 314(1): 271-281.

Liu et al., (2001). Comparison of human, mouse, rat, and guinea pig histamine H4 receptors reveals substantial pharmacological species variation. J Pharmacol Exp Ther. 299(1): 121-130.

Kubo and Strott, (1987). Differential activity of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in zones of the adrenal cortex. Endocrinology. 120:214-221.

Pufahl et al., (2007). Development of a fluorescence-based enzyme assay of human 5-lipoxygenase. Anal Biochem. 364(2): 204-212.

Mansuy et al., (1986). A new potent inhibitor of lipid peroxidation in vitro and in vivo, the hepatoprotective drug anisylditholthione. Biochem Biophys Res Comm. 135:1015-1021.

Romano et al., (1993). Lipoxin synthase activity of human platelet 12-lipoxygenase. Biochem J. 296: 127-133.

Urban et al., (1991). Comparative membrane locations and activities of human monoamine oxidases expressed in yeast. FEBS Lett. 286(1-2): 142-146.

Svensson et al., (1987). Peroxidase and peroxidase-oxidase activities of isolated human myeloperoxidase. Biochem J. 242:673-680.

Yamamoto et al., (2006). A nonradioisotope, enzymatic assay for 2-deoxyglucose uptake in L6 skeletal muscle cells cultured in a 96-well microplate. Anal Biochem. 351(1):139-45.

Cobb, R.R., et al.,(1992) Functional expression of soluble ICAM-1 by baculovirus-infected Sf9 cells. Biochem Biophys Res Commun, 185(3): 1022-33.

Stoltenborg, J.K., Tsao PW, George HJ, Bouchard PJ, Wexler EJ, Hausner EA (1994). A fluorescent cellular adhesion assay using insect cell produced human VCAM1. J Immunol Methods, 175(1): 59-68.

Lenardo, M.J. and D. Baltimore (1989) NF-kappa B: a pleiotropic mediator of inducible and tissue-specific gene control. Cell, 58(2): 227-9.

Sen R., Baltimore D. (1986). Multiple nuclear factors interact with immunoglobulin enhancer sequences. Cell, 46, 705-716.

Pantano C., Reynaert N.L., van der Vliet A.V., Janssen-Heininger Y.M.W. (2006). Redox-sensitive kinasesof the nuclear factor κB signalling pathway. Antioxidants & Redox Signaling 8(9-10), 1791-1807.

Brigelius-Flohê R., Flohê L. (2011). Basic principle and emerging concepts in redox control of transcription factors. Antioxidants & Redox Signaling, 15(8), 2335-2380.

Ghosh G., Wang V.Y-F., Huang D-B., Fusco A. (2015). NF-κB regulation: lessons from structures. Immunol. Rev. 246(1), 36-58.

Akdis M., Aab A., Altunbulakli C., Azkur K., Costa R.A., Crameri R., Duan S., Eiwegger T., Eljaszewicz A., Ferstl R., Frei R., Garbani M., Globinska A., Hess L., Huitema C., Kubo T., Komlosi Z., Konieczna P., Kovacs N., Kucuksezer U.C., Meyer N., Morita H., Olzhausen J., O'Mahony L., Perzer M., Prati M., Rabane A., Rhyner C., Rinaldi A., Sokolowska M., Stanic B., Sugita K., Treis A., van der Veen W., Wanke K., Wawrzyniak M., Wawrzyniak P., Wirz O.F., Zakzuk J.S, Akdis C.A. (2016). Interleukins (from IL-1 to IL-38), interferons, transforming growth factor β, and TNF-α: receptors, functions, and role in diseases. Fundamentals of allergy and Immunology, 138, 4, 984-1010.

Perkins N.D. (2012). The diverse and complex roles of NF-κB subunits in cancer. Nature Reviews Cancer, 12, 121-133.

Sethi G., Shanmugam M.K., Ramachandran L., Kumar A.P., Tergaonkar V. (2012). Multifacet link between cancer and inflammation. Biosci. Rep. 32, 1-15.

Parri M., Chiarugi P. (2013). Redox molecular machines involved in tumour progression. Antioxidants & Redox Signaling, 19(15), 1828-1846.

D'Ignazio L., Bandarra D., Rocha S. (2016). NF-κB cross talk in immune responses. FEBS Journal 283, 413-424.

Ludwig L.M., Nassin M.L., Hadji A., Labelle, J.L. (2016). Killing two cells with one stone: Pharmacologic BCL-2 family targeting for cancer cell death and immune modulation. Frontiers in Peadiatrics, Vol 4, Artcle 135, page 1-13.

Xia, M, Huang R, Witt KL, Southall N, Fostel J, Cho MH, Jadhav A, Smith CS, Inglese J, Portier CJ, Tice RR, Austin CP (2008) Compound cytotoxicity profiling using quantitative high-throughput screening. Environ Health Perspect. 116(3):284-91.

Fallahi-Sichani, M., S. Honardejad, L.M. Heiser, J.W. Gray, and P.K. Sorger (2013). Metrics other than potency reveal systematic variation in responses to cancer drugs. Nat. Chem. Biol. 9: 708-714.

Barretina, J., G. Caponigro, N. Stransky, K. Venkatesan, A.A. Margolin, et al. (2012). The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity. Nature 483: 603-607.

Dierks EA, Stams KR, Lim HK, Cornelius G, Zhang H, Ball SE (2001). A method for the simultaneous evaluation of the activities of seven major human drug-metabolizing

cytochrome P450s using an in vitro cocktail of probe substrates and fast gradient liquid chromatography tandem mass spectrometry. Drug Metab. Dispos., 29: 23-29.

Mohammad R.H., Dugan, M.C., Mohamed, A.N., Almatchy, V.P., Flake, T.M., Dergham, S.T., Shields, A.F., Al-Katib, A.A., Vaitkevicius, V.K. and Sarkar, F.H (1998). Establishment of a human pancreatic tumor xenograft model: Potential application for preclinical evaluation of novel therapeutic agents. Pancreas 16:19-25.

"Guide for the Care and Use of Laboratory Animals: Eighth Edition" (2011), The National Academies Press, Washington, DC.

Изобретение относится к способу лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)

(I),

его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом. В формуле (I): X представляет собой CH₂; R₁ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; R₂ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; R₃ представляет собой H; R₄ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и A---B обозначает CH=C или CH₂-CH. Также предложены соединение формулы (I), его применение для лечения рака и кожного заболевания или нарушения, фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I). Изобретение позволяет получить серрулатановые дитерпены формулы (I), которые могут применяться при лечении рака и кожного заболевания или нарушения. 13 н. и 23 з.п. ф-лы, 19 ил., 52 табл.

1. Способ лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения формулы (I)

(I),

его фармацевтически приемлемой соли или сольвата или фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, субъекту, нуждающемуся в этом,

где в формуле (I):

X представляет собой CH₂;

R₁ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₂ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₃ представляет собой H;

R₄ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

2. Способ по п. 1, где соединение представляет собой соединение формулы (Ic)

(Ic).

3. Способ по п. 1 или 2, где A---B обозначает CH=C.

4. Способ по любому одному из пп. 1-3, где соединение выбирают из группы, состоящей из

,, и .

5. Способ по п. 4, где соединение представляет собой

.

6. Способ по любому одному из пп. 1-5, где рак представляет собой рак мочевого пузыря, рак костей, рак головного мозга, рак молочной железы, рак центральной нервной системы, рак надпочечников, рак плаценты, рак яичек, рак шейки матки, рак толстой кишки, рак почки, рак головы и шеи, миелома, лейкоз, рак печени, рак легких, меланому, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак кожи, рак желудка, рак щитовидной железы, рак матки, карциному, лимфому, саркому, рак глаза, рак пищевода, рак желчного протока или рак вульвы.

7. Способ по п. 6, где рак центральной нервной системы выбран из группы, состоящей из глиомы, медуллобластомы и нейробластомы.

8. Способ по п. 6, где рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких или мелкоклеточный рак легких.

9. Способ по п. 6, где карцинома представляет собой аденосквамозную карциному или сквамозную карциному.

10. Способ по п. 6, где саркома представляет собой липосаркому, рабдомиосаркому, фибросаркому или саркому мягких тканей.

11. Способ по п. 6, где саркома мягких тканей представляет собой остеосаркому мягких тканей.

12. Способ по п. 6, где лимфома представляет собой лимфому Беркитта, лимфому Ходжкина или неходжкинскую лимфому.

13. Применение соединения формулы (I)

(I),

его фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где в формуле (I):

X представляет собой CH₂;

R₁ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC_4-5алкадиенил;

R₂ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₃ представляет собой H;

R₄ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при приготовлении лекарственного препарата для лечения рака.

14. Применение соединения формулы (I)

(I),

его фармацевтически приемлемой соли или сольвата,

где X представляет собой CH₂;

R₁ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₂ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₃ представляет собой H;

R₄ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH,

при лечении рака.

15. Соединение формулы (I)

(I),

его фармацевтически приемлемая соль или сольват,

где X представляет собой CH₂;

R₁ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₂ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил;

R₃ представляет собой H;

R₄ представляет собой OH, OC_1-5алкил или OC(O)C_1-5алкил; и

A---B обозначает CH=C или CH₂-CH.

16. Соединение по п. 15, где соединение представляет собой соединение формулы (Ic)

(Ic).

17. Соединение по любому одному из пп. 15, 16, где A---B обозначает CH=C.

18. Соединение по любому одному из пп. 15-17, где соединение выбирают из группы, состоящей из

,, и .

19. Выделенное соединение

.

20. Фармацевтическая композиция для лечения рака, включающая терапевтически эффективное количество соединения, его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по любому одному из пп. 15-19 и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

21. Фармацевтическая композиция для лечения кожного заболевания или нарушения, включающая терапевтически эффективное количество соединения, его фармацевтически приемлемой соли или сольвата по любому одному из пп. 15-19 или их смесь и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.

22. Соединение по любому одному из пп. 15-19 для применения в качестве лекарственного средства для лечения рака.

23. Соединение по любому одному из пп. 15-19 для применения в качестве лекарственного средства для лечения кожного заболевания или нарушения.

24. Соединение по любому одному из пп. 15-19, выделенное из прополиса, где прополис образуется из растений рода Myoporum.

25. Соединение по п. 24, где прополис образуется из растения Myoporum insulare.

26. Соединение по любому одному из пп. 15-19, выделенное из смолы, камеди или экссудата растения рода Myoporum.

27. Соединение по п. 26, выделенное из смолы, камеди или экссудата растения Myoporum insulare.

28. Способ лечения рака, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения по любому одному из пп. 15-19 или композиции по п. 20.

29. Способ лечения кожного заболевания или нарушения, где способ включает введение терапевтически эффективного количества соединения по любому одному из пп. 15-19 или композиции по п. 21.

30. Способ по п. 29, где кожное заболевание или нарушение выбирают из группы, состоящей из экземы, псориаза, акне, рубца, воспаления, ожога, солнечного ожога, повреждения кожи и раздражения кожи.

31. Применение соединения по любому одному из пп. 15-19 при приготовлении лекарственного средства для лечения рака.

32. Применение соединения по любому одному из пп. 15-19 при приготовлении лекарственного средства для лечения кожного заболевания или нарушения.

33. Применение по п. 32, где кожное заболевание или нарушение выбирают из группы, состоящей из экземы, псориаза, акне, рубца, воспаления, ожога, солнечного ожога, повреждения кожи и раздражения кожи.

34. Применение соединения по любому одному из пп. 15-19 или композиции по п. 20 при лечении рака.

35. Применение соединения по любому одному из пп. 15-19 или композиции по п. 21 при лечении кожного заболевания или нарушения.

36. Применение по п. 35, где кожное заболевание или нарушение выбирают из группы, состоящей из экземы, псориаза, акне, рубца, воспаления, ожога, солнечного ожога, повреждения кожи и раздражения кожи.

название	год	авторы	номер документа
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И РАКА ЯИЧНИКА	2019	Ли, Вэй Миллер, Дуэйн Д. Дэн, Шаньшань Крутилина, Рая Сигроувз, Тиффани Юэ, Цзюньмин Чжао, Гуаньнань Цинхуэй, Ван Стейнер, Митчелл С.	RU2776897C2
ЦИАНОТИЕНОТРИАЗОЛОДИАЗЕПИНЫ И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ	2016	Браднер Джеймс И. Ци Цзюнь Танака Минору Бакли Деннис	RU2750164C2
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА	2011	Долтон Джеймс Т. Миллер Дуэйн Д. Ли Чиэнь-Мин Ан Суньцзо Лу Янь Ван Чжао Чэнь Цзяньцзунь Ли Вэй Дьюк Чарльз	RU2762111C1
СЕЛЕКТИВНЫЕ И ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИХИТИН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТЕАЗЫ 7	2012	Коллан Фредерик Гурдель Мари-Эдит	RU2622640C2
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА	2011	Долтон Джеймс Т. Миллер Дуэйн Д. Ли Чиэнь-Мин Ан Суньцзо Лу Янь Ван Чжао Чэнь Цзяньцзунь Ли Вэй Дьюк Чарльз	RU2609018C2
КОМБИНАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДИАРИЛЬНЫХ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ	2018	Цуй, Цзинжун, Джин Чжай, Даюн	RU2784853C2
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТАГОНИСТОВ C-C ХЕМОКИНОВОГО РЕЦЕПТОРА 4 (CCR4) И ОДНОГО ИЛИ БОЛЕЕ ИНГИБИТОРОВ КОНТРОЛЬНЫХ ТОЧЕК	2019	Ли, Шицзе Мали, Венкат Редди Сингх, Раджиндер Ян, Цзюй Чжан, Пэнли	RU2810717C2
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА	2015	Лу, Янь Долтон, Джеймс Т. Ли, Вэй Миллер, Дуэйн Д.	RU2805949C2
ПЕПТИДЫ ГЛЮКАГОНОВОГО СУПЕРСЕМЕЙСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ ОТНОСИТЕЛЬНО ЯДЕРНЫХ ГОРМОНАЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ	2011	Димарчи Ричард Д. Ян Бинь Файнэн Брайан	RU2604067C2
ХИРАЛЬНЫЕ ДИАРИЛЬНЫЕ МАКРОЦИКЛЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ	2016	Цуй Цзинжун Джин Ли Ишань Роджерс Эван В. Чжай Даюн Дэн Вэй Хуан Чжундун	RU2728579C2

US 20020091093 A1, 11.07.2002
RODRIGUES I.I
et al., New pseudopterosin and seco-pceudopterosin diterpene glycosides from two Colombian isolates of Pseudopterogorgia elisabethae and their diverse biological activities, Journal of Natural Products, 2004, v
Приспособление для получения кинематографических стерео снимков	1919	Кауфман А.К.	SU67A1
Автоматическое переключающее приспособление для паровозных инжекторов, работающих свежим и мятым паром	1924	Г. Дейтз	SU1672A1
ABELL A.D
et al., The structure of a stable serrulatane

ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ СЕРРУЛАТАНОВЫХ ДИТЕРПЕНОВ Российский патент 2021 года по МПК C07C39/38 C07C43/23 C07C69/18 C07C69/78 A61K31/05 A61K31/235 A61K31/352 A61P35/00 A61P17/00

Описание патента на изобретение RU2762568C2

Похожие патенты RU2762568C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 762 568 C2

Реферат патента 2021 года ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ СЕРРУЛАТАНОВЫХ ДИТЕРПЕНОВ

Формула изобретения RU 2 762 568 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2021 года RU2762568C2

RU 2 762 568 C2