ПЕРЕКРЁСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Настоящая заявка испрашивает приоритет в соответствии с 35 USC. 119 (е) США предварительной патентной заявки № 62/806,364, которая была подана 15 февраля 2019 г. и озаглавлена «КОМПОЗИЦИИ НАЗАЛЬНОГО СПРЕЯ И СВЯЗАННЫЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ», которая полностью включена в настоящий документ посредством ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
[0002] В данном документе раскрыты различные композиции, которые могут быть использованы для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное. Некоторые варианты осуществления и реализации могут также обеспечивать противовирусный эффект и/или предотвращать вирусное заболевание, либо используя хлорфенирамин индивидуально или в комбинации с ксилитом. В предпочтительных вариантах осуществления и реализации родственных способов композиция может быть представлена в форме назального спрея и/или доставляться в носовые ходы и/или пазухи субъекта. Однако ожидается, что альтернативные варианты осуществления и реализации могут быть выполнены в виде суспензий, леденцов для рассасывания, таблеток, капсул, составов для местного применения и/или продуктов для приёма внутрь, таких как, например, чаи или другие напитки, например, или других жидких составов, которые можно вводить в носовые ходы, кроме спрея, например капель.
[0003] В более частном примере способа лечения в соответствии с некоторыми реализациями, способ может включать способ лечения простуды или аллергического состояния и восстановления носовой флоры у человека, причём этот способ может включать стадии идентификации человека, страдающего простудой или состоянием аллергии и получения композиции назального спрея, содержащей хлорфенирамин в концентрации от около 0,4% до около 10% по массе (в более предпочтительных композициях от около 0,4% до около 1% по массе); ксилит в концентрации от около 10% до около 15% по массе; и флутиказонапропионат в концентрации от около 0,03% до около 1,0% по массе. Затем композиция назального спрея может быть доставлена в носовые ходы человека.
[0004] В некоторых вариантах реализации композиция назального спрея может дополнительно содержать алоэ вера. В некоторых таких вариантах реализации алоэ вера может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,02% до около 2%.
[0005] В некоторых вариантах реализации композиция назального спрея может дополнительно содержать по меньшей мере один из хлоридабензалкония и экстракта семян грейпфрута.
[0006] В некоторых вариантах реализации стадия доставки композиции назального спрея может включать доставку 1-2 впрыскиваний композиции в каждую ноздрю каждые шесть, восемь или двенадцать часов.
[0007] В другом частном примере способа лечения простуды или аллергии у человека в соответствии с другими реализациями, способ может включать идентификацию человека, страдающего от простуды или аллергии, и получение композиции назального спрея, содержащей антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина. Антигистаминный препарат может присутствовать в концентрации от около 0,25% до около 10% по массе (в более предпочтительных композициях от около 0,25% до около 4% по массе).
Композиция может дополнительно содержать кортикостероид, который может присутствовать в концентрации от около 0,01% до около 3% по массе. Композиция может дополнительно содержать ксилит в концентрации от около 5% до около 15% по массе. Композиция может быть доставлена в носовые ходы человека.
[0008] В некоторых вариантах реализации кортикостероид может содержать флутиказонапропионат. В некоторых таких вариантах реализации флутиказонапропионат может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,03% до около 1% по массе.
[0009] В некоторых вариантах реализации ксилит может присутствовать в композиции в концентрации от около 10% до около 15% по массе.
[0010] В некоторых вариантах реализации композиция назального спрея может дополнительно содержать алоэ вера, которое в некоторых таких вариантах реализации может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,02% до около 2%.
[0011] В примере композиции, такой как композиция назального спрея, которую можно использовать для лечения простуды или состояния аллергии, композиция может содержать антигистаминный препарат, такой как хлорфенирамин и/или дифенгидрамин, которые могут присутствовать в композиции в концентрации от около 0,25% до около 10% (в более предпочтительных композициях от около 0,25% до около 4%) по массе. Композиция может дополнительно содержать ксилит или другой подходящий сахарный спирт, не содержащий гексозы. Ксилит и/или другой сахарный спирт(ы) могут присутствовать в композиции в концентрации от около 5% до около 15% по массе. В некоторых вариантах реализации ксилит и/или другие сахарные спирты могут присутствовать в композиции в концентрации от около 10% до около 15% по массе. Композиция может дополнительно содержать кортикостероид, такой как флутиказонапропионат, который может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,01% до около 3% по массе.
[0012] В некоторых вариантах реализации флутиказонапропионат может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,03% до около 1,0% по массе.
[0013] В некоторых вариантах реализации антигистаминный препарат может содержать хлорфенирамин. В некоторых таких вариантах осуществления хлорфенирамин может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,4% до около 10% по массе (в более предпочтительных композициях от около 0,4 до около 1,0% по массе).
[0014] Некоторые варианты осуществления могут дополнительно включать алоэ вера, которое предпочтительно может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,02% до около 3,0% по массе. В некоторых таких вариантах реализации алоэ вера может присутствовать в композиции в концентрации от около 0,05% до около 2,0% по массе.
[0015] Признаки, структуры, стадии или характеристики, раскрытые в данном документе в связи с одним вариантом осуществления или реализацией, могут быть объединены любым подходящим образом в одном или нескольких альтернативных вариантах осуществления или реализациях. Также следует понимать, что любая ссылка на деталь, связанную с «вариантом осуществления», может быть включена и/или использована с «реализацией», и наоборот.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0016] В данном документе раскрыты различные композиции, которые могут быть введены в виде назальных спреев и/или иным образом доставлены в носовые ходы и/или пазухи субъекта. Предпочтительные варианты осуществления таких композиций и предпочтительные варианты реализации родственных способов могут использоваться для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное. Некоторые варианты осуществления могут также обеспечивать восстановление и/или улучшение естественной флоры носовой полости для обеспечения более длительного улучшения здоровья. Однако, ожидается, что альтернативные варианты осуществления и реализации могут быть выполнены в виде суспензий, леденцов для рассасывания, таблеток, капсул, составов для местного применения и/или продуктов для приёма внутрь, таких как, например, чаи или другие напитки.
[0017] Исследования показали, что использование одного физиологического раствора для носа недостаточно для лечения различных симптомов, связанных с аллергией и хроническим синуситом и/или ринитом. Были опробованы другие варианты лечения и/или протоколы, такие как протокол, сочетающий физиологический раствор и три других состава назального спрея. Этот протокол включает использование физиологического раствора для носа два раза в день, чтобы очистить носовые проходы и подготовить их к введению других спреев.
[0018] Три препарата, включенные в этот протокол, включают один, который содержит агент, используемый для блокирования выработки слизи, такой как гидрохлоридазеластина, один, который содержит агент, используемый для сушки носа, такой как бромидипратропия, и один, который содержит кортикостероид для уменьшения воспаления, такой как флунизолид. Согласно протоколу, эти составы вводятся двумя впрыскиваниями в каждую ноздрю два раза в день в течение одного месяца, после чего симптомы повторно оцениваются. Если симптомы улучшились, тот же режим продолжается ещё два месяца, после чего дозировка может быть уменьшена до однократного впрыскивания в каждую ноздрю два раза в день, а затем после дополнительных от месяца до двух месяцев может быть снижена до однократного впрыскивания в каждую ноздрю один раз в день.
[0019] Несмотря на свою эффективность, этот протокол имеет ряд изъянов и недостатков. Например, это довольно затруднительно и требует от пациента получения и/или смешивания нескольких различных ингредиентов и/или составов. Это также может привести к путанице, неправильному толкованию и/или неправильному использованию руководящих принципов протокола, что может привести к снижению производительности, передозировке и увеличению риска нежелательных побочных эффектов. Кроме того, некоторые составы и/или ингредиенты имеют неприятный вкус и/или запах и могут вызывать нежелательное послевкусие (гидрохлоридазеластина), что также ограничивает их применение при лечении детей. Протокол также довольно дорог из-за различных используемых составов. Протокол также может быть улучшен с точки зрения эффективности. Например, побочные эффекты могут привести к сухости тканей носа, бактериальным инфекциям и другим побочным эффектам. Предпочтительно состав станет общедоступным без рецепта и будет обеспечивать лечение синусита, ринита и отита в виде единой композиции, которая может заменить и улучшить полный режим приёма других назальных спреев.
[0020] Описанные здесь предпочтительные композиции преодолевают многие из этих недостатков и/или других недостатков предшествующего уровня техники посредством, в некоторых предпочтительных вариантах осуществления и/или способов лечения, объединяя наиболее желательные агенты и концентрации в единую композицию, предпочтительно в форме назального спрей, и могут включать другие ингредиенты для уменьшения различных побочных эффектов, такие как ксилит или другой сахарный спирт, не содержащий гексозы, который может обеспечить ряд преимуществ, таких как ингибирование роста бактерий, роста грибков, уменьшение чрезмерного высыхания носа, усиление противовоспалительного эффекта и/или уменьшение нежелательного послевкусия продукта.
[0021] В наиболее предпочтительных композициях предусмотрен антигистаминный препарат, такой как, в предпочтительных вариантах осуществления, хлорфенирамин и/или дифенгидрамин. Хлорфенирамин или другой подходящий антигистаминный препарат может присутствовать в составе в концентрации от около 0,25 до около 10% по массе (более предпочтительно от около 0,25 до около 4% по массе).В более предпочтительных вариантах осуществления хлорфенирамин или другой подходящий антигистаминный препарат может присутствовать в составе в концентрации от около 2% до около 3% по массе.
[0022] В некоторых вариантах реализации составов, содержащих дифенгидрамин, концентрация может быть немного меньше. Например, в некоторых таких вариантах осуществления концентрация дифенгидрамина может составлять от около 1% до около 2% по массе.
[0023] Предпочтительно в состав включены один или несколько кортикостероидов или других интраназальных стероидов. Например, в предпочтительных вариантах осуществления могут быть включены мометазон, флутиказонапропионат, флутиказонафуроат, триамцинолонаацетониди/или будесонидглюкокортикоид. Кортикостероид может присутствовать в составе в концентрации от около 0,01 до около 3% по массе и может включать, например, флутиказонапропионат. В некоторых таких составах флутиказонапропионат может присутствовать в концентрации от около 0,03% до около 1% по массе. В более предпочтительных составах флутиказонапропионат может присутствовать в концентрации около 0,05% по массе.
[0024] В наиболее предпочтительных композициях в состав может быть включен ксилит или, альтернативно, другой сахарный спирт, не содержащий гексозы, такой как ксилоза, эритрит, рибоза и/или арабиноза. Включение ксилита или другого такого ингредиента может обеспечить ряд преимуществ и может обеспечить синергетический эффект с другими ингредиентами состава. В частности, было показано, что ксилит очень эффективен при увлажнении носовых ходов и т.п.
Не ограничиваясь теорией, считается, что это происходит потому, что ксилит может создавать гиперосмотический раствор, который притягивает к себе влагу из окружающих тканей без образования слизи. Таким образом, комбинация ксилита или других подобных композиций, описанных в данном документе, может приводить к уменьшению слизистых образований, потенциально наряду с сопутствующими антибактериальными и другими преимуществами для здоровья, связанными с ксилитом и/или другими подобными агентами.
[0025] Ксилит также может улучшать вкус и/или уменьшать неприятный запах/послевкусие, обычно связанное с препаратами предшествующего уровня техники. Более того, предоставляя подсластитель, не содержащий сахара и служащий активным агентом в составе, можно получить несколько преимуществ.
Например, хотя ксилит действует как подсластитель, в отличие от обычных подсластителей, ксилит усиливает способность других агентов лечить бактериальные инфекции, активно истощая микроорганизмы, вызывающие симптомы, нежели чем тот, который противодействует активным ингредиентам в назальном спрее или другой лечебной композиции, обогащая микроорганизмы, или тот, который только пассивно истощает микроорганизмы, предоставляя подсластитель, который не потребляется более распространенными ротовыми и фарингеальными патогенами. Таким образом, композиции, включающие ксилит, могут улучшить способность лечить различные симптомы, которые могут быть вызваны микроорганизмами (наряду с другими, не вызванными микроорганизмами), и, что более важно, бороться с бактериальными и/или другими микроорганизмами, стоящими за этими симптомами.
[0026] Предпочтительно ксилит или, альтернативно, один из других предпочтительно сахарных спиртов, не содержащих гексозы, описанных в данном документе, присутствует в концентрации от около 5 до около 15% по массе. В более предпочтительных составах ксилит может присутствовать в концентрации от около 10 до около 15% по массе. Хотя ксилит использовался в качестве подсластителя во множестве продуктов, следует отметить, что он считается активным ингредиентом в предпочтительных составах изобретения, раскрытых здесь, из-за его увлажняющих и/или антибактериальных свойств.
[0027] Более предпочтительные составы могут включать различные другие ингредиенты, такие как алоэ вера. Включение алоэ вера, предпочтительно вместе с ксилитом, может усилить синергетические эффекты, упомянутые в других разделах данного документа. Более конкретно, алоэ вера может обеспечивать успокаивающий, увлажняющий и/или охлаждающий эффект, который может повышать приверженность к лечению пользователя и/или может лечить раздраженные ткани, такие как носовые ходы и/или носовые пазухи, в предпочтительных вариантах осуществления, которые могут быть вызваны, например, многократным протиранием носа, чиханием, высмаркиванием и тому подобным. В предпочтительных составах алоэ вера присутствует в концентрации от около 0,05 до около 3,0% по массе.
[0028] Даже более предпочтительные составы могут включать другие ингредиенты, такие как экстракт грейпфрута, хлорид бензалкония и/или глицерин, предпочтительно вместе с очищенной водой. Таким образом, в некоторых таких вариантах осуществления экстракт семян грейпфрута может быть включен в состав в количестве от около 0,01 до около 3% по массе. Глицерин, если он присутствует, предпочтительно составляет от около 0,05 до около 3% по массе. В вариантах осуществления, содержащих хлорид бензалкония, который может быть подходящим заменителем экстракта семян грейпфрута, может присутствовать в концентрации от около 0,05 до около 0,2% по массе. Остальная часть состава может содержать (предпочтительно очищенную) воду. В некоторых составах очищенная вода может присутствовать в диапазоне от около 80 до около 98% по массе. В некоторых таких составах очищенная вода может присутствовать в диапазоне от около 80 до около 90% по массе. В более предпочтительном составе вода может присутствовать в концентрации около 87,5%.
[0029] Дополнительно более частные и, в основном говоря, более предпочтительные варианты осуществления изобретения раскрыты ниже. Хотя эти составы имеют очень специфические ингредиенты и концентрации, следует понимать, что концентрации ингредиентов в этих составах могут отличаться примерно на 5% от концентраций, представленных здесь.
Пример 1
[0030] В более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упомянуто выше, эти концентрации могут варьироваться, например, примерно на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и родственных способах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и / или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в других вариантах осуществления и родственных способах.
[0031] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые двенадцать часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, это можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.
Пример 2
[0032] В более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упомянуто выше, эти концентрации могут варьироваться, например, примерно на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и связанных методах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и/или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в ещё других вариантах осуществления и связанных способах.
[0033] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые двенадцать часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, его можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.
Пример 3
[0034] В другом более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упоминалось выше, эти концентрации могут варьироваться на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и связанных способах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и/или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в других вариантах осуществления и родственных способах.
[0035] Поскольку это более сильнодействующий препарат, чем препарат в Примере 1, в некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые четыре-шесть часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, его можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.
Пример 4
[0036] В другом более частном примере композиция, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже. Однако, как упоминалось выше, эти концентрации могут варьироваться на 5% в некоторых альтернативных вариантах осуществления и связанных способах. Точно так же один или несколько из этих ингредиентов могут быть исключены и/или заменены альтернативным, по существу, аналогичным ингредиентом в ещё других вариантах осуществления и связанных способах.
(более предпочтительно от 0.4 до 1.0%)
[0037] Поскольку это более сильнодействующий препарат, чем препарат в Примере 1, в некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые четыре-шесть часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа, уменьшения воспаления и/или восстановления естественной носовой флоры. Таким образом, его можно использовать для лечения, например, острого или хронического синусита и связанных с ним состояний, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.
Пример 5
[0038] В другом более частном примере композиции, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже.
[0039] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые двенадцать часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа и/или восстановления естественной носовой флоры. Поэтому его можно использовать для лечения, например, симптомов аллергии и/или простуды, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.
Пример 6
[0040] В ещё одном более частном примере композиции, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (масса), представленные в таблице ниже.
[0041] В некоторых вариантах реализации способов лечения, включающих эту композицию, композиция может доставляться в носовую полость субъекта каждые четыре-шесть часов, предпочтительно в форме 1-2 впрыскиваний в каждую ноздрю. Автор настоящего изобретения обнаружил, что это очень эффективно для высушивания слизистой оболочки носа и/или восстановления естественной носовой флоры. Поэтому его можно использовать для лечения, например, симптомов аллергии и/или простуды, включая носовые выделения, кашель и сухость в носу.
Пример 7
[0042] В ещё одном ещё более частном примере композиции, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе), представленных в таблице ниже.
(в более предпочтительных композиция, 0.4%)
Пример 8
[0043] В другом примере композиции согласно другим вариантам осуществления, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе), представленных в таблице ниже.
Пример 9
[0044] В ещё одном примере композиции согласно другим вариантам осуществления, предпочтительно в форме назального спрея, для лечения различных симптомов, связанных с аллергией, синуситом, простудой и т.п., композиция может содержать следующие ингредиенты, по меньшей мере, приблизительно в концентрациях (по массе) представленных в таблице ниже.
[0045] Специалистам в данной области техники будет понятно, что в детали описанных выше вариантов осуществления могут быть внесены изменения без отступления от лежащих в основе принципов, представленных здесь. Например, раскрытые здесь композиции можно вводить в виде жидких капель из пипетки, местно (в некоторых случаях с использованием ватного тампона и т.п.), перорально, через аэрозоль или распылитель и/или любым другим подходящим способом введения. Кроме того, предусмотрены альтернативные композиции и способы лечения, в которых предпочтительные назальные спреи могут быть заменены суспензиями, пастилками, таблетками, капсулами, составами для местного применения и/или продуктами для приёма внутрь, такими как, например, чай или другие напитки. В дополнении, предусмотрена любая подходящая комбинация различных вариантов осуществления или их характеристик.
[0046] Любые раскрытые здесь способы могут содержать одну или несколько стадий или действий для выполнения описанного способа. Стадии и/или действия способа можно менять местами. Другими словами, если для правильной работы варианта осуществления не требуется определенный порядок стадий или действий, порядок и/или использование определенных шагов и/или действий может быть изменен.
[0047] В данном описании любая ссылка на «один вариант осуществления», «вариант осуществления» или «вариант осуществления» означает, что конкретный признак, структура или характеристика, описанные, в связи с этим вариантом осуществления, включены по меньшей мере в один вариант осуществления. Таким образом, цитируемые фразы или их варианты, которые цитируются в данном описании, не обязательно все относятся к одному и тому же варианту осуществления.
[0048] Точно так же следует принимать во внимание, что в приведенном выше описании вариантов осуществления различные признаки иногда сгруппированы вместе в одном варианте осуществления, чертеже или их описании с целью упрощения раскрытия. Этот метод раскрытия, однако, не следует интерпретировать как отражающий намерение, согласно которому любой пункт формулы требует большего количества функций, чем те, которые прямо указаны в этой формуле. Скорее, аспекты изобретения заключаются в комбинации меньшего, чем все признаки любого единственного вышеупомянутого раскрытого варианта осуществления. Для специалистов в данной области техники будет очевидно, что в детали описанных выше вариантов осуществления могут быть внесены изменения без отступления от основных принципов, изложенных в данном документе.
[0049] Подобным образом достоинства, другие преимущества и решения проблем были описаны выше в отношении различных вариантов осуществления. Однако, достоинства, преимущества, решения проблем и любой элемент(ы), которые могут привести к появлению или усилению каких-либо достоинств, преимуществ или решений, не должны рассматриваться как критические, обязательные или существенные особенности или элементы. Следовательно, объём настоящего изобретения должен определяться только следующей формулой изобретения.
Группа изобретений относится к композиции и способам, которые могут быть использованы для лечения различных состояний, включая симптомы простуды и аллергии, такие как носовые выделения, кашель, чихание, синусит и тому подобное. Способ лечения простуды, гриппа, вирусной инфекции, ринита, синусита или аллергического состояния и восстановления назальной флоры у человека включает следующие стадии: идентификацию человека, страдающего простудным гриппом, вирусной инфекцией, ринитом, синуситом или состоянием аллергии; получение композиции назального спрея, содержащего: хлорфенирамин - от 0,4% до 1% по массе; ксилит - от 10% до 15% по массе; флутиказонапропионат - от 0,03% до 1,0% по массе; алоэ вера - от 0,02% до 2%; и по меньшей мере, одно из хлорида бензалкония и экстракта семян грейпфрута; и доставку композиции назального спрея в носовые ходы человека. Вариант способа лечения простуды, гриппа, вирусной инфекции, ринита, синусита или аллергического состояния у человека включает аналогичные стадии, при этом композиция назального спрея содержит: антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина, при содержании антигистаминного препарата - от 0,25% до 10% по массе; флутиказонапропионата - от 0,03% до 1% по массе; ксилита - от 10% до 15% по массе; алоэ вера - от 0,02% до 2%. Композиция назального спрея для лечения простуды или аллергического состояния содержит антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина, при содержании антигистаминного препарата - от 0,25% до 4% по массе; ксилита - от 10% до 15% по массе; флутиказонапропионата - от 0,03% до 1,0% по массе; алоэ вера - от 0,02% до 3,0% по массе. Композиция и способы эффективны не только для высушивания слизистой оболочки носа и уменьшения воспаления, но и для восстановления и/или улучшения естественной флоры носовой полости для обеспечения более длительного улучшения здоровья. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр.
1. Способ лечения простуды, гриппа, вирусной инфекции, ринита, синусита или аллергического состояния и восстановления назальной флоры у человека, включающий следующие стадии:
идентификации человека, страдающего простудным гриппом, вирусной инфекцией, ринитом, синуситом или состоянием аллергии;
получения композиции назального спрея, при этом композиция назального спрея содержит:
хлорфенирамин в концентрации от 0,4% до 1% по массе;
ксилит в концентрации от 10% до 15% по массе;
флутиказонапропионат в концентрации от 0,03% до 1,0% по массе;
алоэ вера в концентрации от 0,02% до 2%; а также
по меньшей мере, одно из хлорида бензалкония и экстракта семян грейпфрута; и
доставки композиции назального спрея в носовые ходы человека.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадия доставки композиции назального спрея включает доставку 1-2 впрыскиваний композиции в каждую ноздрю каждые шесть, восемь или двенадцать часов.
3. Способ лечения простуды, гриппа, вирусной инфекции, ринита, синусита или аллергического состояния у человека, включающий следующие стадии:
идентификации человека, страдающего простудой или состоянием аллергии; получения композиции назального спрея, при этом композиция назального спрея содержит:
антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина, причём антигистаминный препарат содержится в концентрации от 0,25% до 10% по массе;
флутиказонапропионат в концентрации от 0,03% до 1% по массе;
ксилит в концентрации от 10% до 15% по массе; а также
алоэ вера в концентрации от 0,02% до 2%, и
доставки композиции назального спрея в носовые ходы человека.
4. Композиция назального спрея для лечения простуды или аллергического состояния, содержащая:
антигистаминный препарат, содержащий по меньшей мере один из хлорфенирамина и дифенгидрамина, причём антигистаминный препарат содержится в концентрации от 0,25% до 4% по массе;
ксилит в концентрации от 10% до 15% по массе;
флутиказонапропионат в концентрации от 0,03% до 1,0% по массе; а также
алоэ вера в концентрации от 0,02% до 3,0% по массе.
5. Композиция назального спрея по п. 4, отличающаяся тем, что антигистаминный препарат содержит хлорфенирамин.
6. Композиция назального спрея по п. 5, отличающаяся тем, что хлорфенирамин присутствует в композиции в концентрации от 0,4% до 1,0% по массе.
7. Композиция назального спрея по п. 4, отличающаяся тем, что алоэ вера присутствует в композиции в концентрации от 0,05% до 2,0% по массе.
Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
US 6599883 A, 29.07.2003 | |||
КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ КСИЛИТА, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЕ ОТДЕЛЕНИЮ СЛИЗИ, А ТАКЖЕ СМЕЖНЫЕ СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ | 2013 |
|
RU2607892C2 |
СВЯЗЫВАНИЕ УСТРОЙСТВ | 2012 |
|
RU2631137C2 |
Станок для изготовления деревянных ниточных катушек из цилиндрических, снабженных осевым отверстием, заготовок | 1923 |
|
SU2008A1 |
Способ приготовления мыла | 1923 |
|
SU2004A1 |
Авторы
Даты
2022-09-22—Публикация
2020-02-14—Подача