ГУМАНИЗИРОВАННОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА IGF-1 Российский патент 2022 года по МПК A61K39/395 A61K48/00 A61P21/00 C07K16/28 C12N1/21 C12N15/63 

Область техники

Настоящее изобретение относится к гуманизированному антителу против рецептора IGF-I и, конкретнее, к гуманизированному антителу против рецептора IGF-I, которое специфически связывается с рецептором IGF-I позвоночного.

Уровень техники

1. IGF-I

IGF-I представляет собой инсулиноподобный фактор роста, секретируемый главным образом из печени через активацию рецептора гормона роста (GH) гормоном роста, секретированным из гипофиза, и воздействует на рецептор IGF-I, выражая таким образом различные физиологические функции в различных органах. В силу этого ожидается, что IGF-I будет использоваться для лечения различных заболеваний. Так как аминокислотная последовательность IGF-I имеет высокое подобие - примерно на 40% с последовательностью проинсулина, IGF-I может связываться с рецептором инсулина и посредством этого проявлять инсулиноподобные эффекты (источник непатентной литературы 1). Кроме того, так как аминокислотная последовательность рецептора IGF-I имеет высокое подобие - примерно на 60% с последовательностью рецептора инсулина, эти рецепторы могут образовывать гетеродимер (источник непатентной литературы 1). Инсулин может действовать на рецептор инсулина, проявляя в результате сильный эффект снижения уровня глюкозы в крови и поэтому используется в качестве гипогликемического лекарственного средства.

2. Рецептор IGF-I

Рецептор IGF-I представляет собой трансмембранный белок, состоящий из альфа-цепи и бета-цепи, и имеет шесть внеклеточных доменов (L1, CR, L2, Fn1, Fn2 и Fn3), трансмембранный домен и внутриклеточный домен (источник непатентной литературы 2). Внутриклеточный домен рецептора IGF-I включает тирозинкиназу. Внеклеточный домен представляет собой CR (богатый цистеином домен) и участвует в активации внутриклеточной тирозинкиназы, связанной с конформационным изменением рецептора IGF-I, которое происходит, когда IGF-I связывается с рецептором IGF-I. Рецептор IGF-I образует гомодимерный комплекс (гомотип). Связывание IGF-I с рецептором IGF-I (гомотип) запускает передачу сигнала через активацию рецепторной киназы. Рецептор IGF-I также образует гетеродимерный комплекс (гетеротип) с рецептором инсулина. Связывание инсулина или IGF-I с рецептором IGF-I (гетеротип) запускает передачу сигнала через активацию рецепторной киназы (источник непатентной литературы 3 и 4).

3. Физиологические действия IGF-I

Показано, что IGF-I проявляет действия, способствующие росту, такие как увеличение длины тела и массы тела, и инсулиноподобные метаболические действия, такие как ускорение метаболизма глюкозы и гипогликемические эффекты. Обнаружено, что мекасермин, человеческий рекомбинантный IGF-I, улучшает симптомы, связанные с аномалией рецептора инсулина, такие как гипергликемия, гиперинсулинемия, черный акантоз и гирсутизм. Также показано, что IGF-I дает улучшения при расстройстве роста и карликовости, устойчивой к гормону роста (источник непатентной литературы 5).

4. Эффекты IGF-I, способствующие росту

Известно, что IGF-1 усиливает способность человеческих хондроцитов к синтезу ДНК. Кроме того, введение IGF-I увеличивает массу и удлиняет длину бедренной кости у гипофизэктомированной крысы (источник непатентной литературы 5).

5. Действие IGF-I на увеличение мышечной массы

Повышение активности пролиферации клеток с помощью IGF-I требует непрерывной активации рецептора IGF-I (источник непатентной литературы 6). Животное, созданное для сверхэкспрессии рецептора IGF-I, показывает увеличенную мышечную массу (источник непатентной литературы 7). Длительное введение IGF-I/GFBP3 пациенту с переломом проксимального отдела бедренной кости усиливает силу ее/его захвата и улучшает ее/его способность вставать из положения сидя без посторонней помощи (источник непатентной литературы 8). Известно, что уровни IGF-I в мышцах пожилых людей и мышей более низкие, чем в юности (источник непатентной литературы 9 и 10). Сверхэксперссия IGF-I конкретно в мышечных тканях пожилых мышей улучшает их мышечную массу по сравнению с мышами дикого типа (источник непатентной литературы 11).

6. Прецедентные продукты для повышения мышечной массы

Анаморелин, агонист рецептора грелина, увеличивает сухую массу тела в клиническом испытании на кахексию, которая является атрофией неиспользуемых мышц. Однако имеют место побочные эффекты, такие как вызывание рвоты и гипергликемия (источник непатентной литературы 12).

Миостатин, отрицательный регулятор дифференцировки скелетной мышечной ткани, влияет на рецептор актвина II (ActRII), тем самым ингибируя Akt/mTOR (источники непатентной литературы 13-15). LY2495655, антитело против миостатина, увеличивает мышечную массу пациентов, получивших тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава, и пациентов пожилого возраста (источники непатентной литературы 16 и 17).

Бимагрумаб, анти-ActRII антитело, повышает мышечную массу пациентов с нервно-мышечными заболеваниями (источник непатентной литературы 18). Однако до настоящего времени нет лекарственного средства, которое способствует образованию скелетных мышц и в силу этого может быть использовано для лечения субъекта, нуждающегося в этом.

7. Гипогликемическое действие IGF-I

Известно, что IGF-I оказывает гипогликемическое действие, подобное действию инсулина. IGF-I усиливает эффект поглощения глюкозы в мышечных клетках крыс (источник непатентной литературы 5). Введение IGF-I также снижает общий уровень глюкозы в крови у крыс (источник непатентной литературы 5).

Сообщается, что эффект снижения глюкозы IGF-I вызывает гипогликемию как клиническое побочное действие (источник непатентной литературы 19). Кроме того, введение IGF-I человеку вызывает гипогликемию. Поэтому в начале лечения IGF-I необходимо продолжать контролирование дозировки, начиная с низкой дозы, наблюдая за различными клиническими результатами, включая уровень глюкозы в крови после введения (источник непатентной литературы 5).

IGF-I проявляет гипогликемический эффект через промотрирования фосфорилирования Akt, который является сигналом рецептора IGF-I в нисходящем направлении. Активный вариант Akt усиливает поглощение глюкозы клетками 3T3-L1 (источник непатентной литературы 20). С другой стороны, Akt2-дефицитные мыши показывают повышенный уровень глюкозы в крови (источник непатентной литературы 21). Ингибитор Akt подавляет вызванное инсулином поглощение глюкозы мышечными клетками крысы (источник непатентной литературы 22). Кроме того, также известно, что IGF-I активирует рецептор инсулина, который играет некую роль в гипогликемическом эффекте. Эти наблюдения предполагают, что гипогликемическое действие IGF-I включает сверхактивацию Akt и активацию рецептора инсулина.

8. Короткое время полужизни IGF-I в крови

IGF-I имеет короткое время полужизни в крови, и поэтому, когда используется при лечении, требует частого введения. Действительно, мекасермин, человеческий рекомбинантный IGF-I, имеет время полужизни в крови от примерно 11 часов до примерно 16 часов, и поэтому при лечении карликовости его необходимо вводить один-два раза в день (источник непатентной литературы 5).

Примерно 70-80% IGF-I связывается в крови с IGFBP3, в то время как физиологическое действие проявляет свободная форма IGF-I. Связывание IGF-I с IGFBP3 поддерживает его время полужизни в крови в течение периода от примерно 10 часов до примерно 16 часов (источник непатентной литературы 1).

Комбинация лекарственного средства IGF-I с IGFBP3 IPLEX показывает увеличенное по сравнению IGF-I время полужизни в крови до периода от примерно 21 до примерно 26 часов и тем самым допускает снижение частоты введения до одного раза в день (источник непатентной литературы 23). Однако IPLEX уже выведен с рынка.

Также сделана попытка разработать пегилированный IGF-I с улучшенной кинетикой IGF-I, но пока до сих пор не было успехов в разработке лекарственного средства, и оно не доступно в настоящее время (патентная литература 1).

9. Терапевтические эффекты, которые, как ожидается, будут достигнуты через эффекты IGF-I

Известно, что IGF-I действует на различные органы и проявляет широкий спектр физиологических функций (источник непатентной литературы 19).

Сообщается, что IGF-I проявляет нейропротекторное действие на центральную нервную систему, защищая митохондрии, и антиоксидантное действие через активацию рецептора IGF-I (источники непатентной литературы 24 и 25). IGF-I способствует регенерации поврежденных нейритов (источник непатентной литературы 26).

IGF-I является основным фактором способствования росту (источники непатентной литературы 27 и 28). Действительно, мекасермин, человеческий рекомбинатный IGF-I, используется в клинике для лечения карликовости.

IGF-I считается эффективным при лечении цирроза печени, который развивается из повреждения печени и включает фиброз печени. Введение IGF-I дает улучшения при фиброзе печени на животной модели цирроза печени (источник непатентной литературы 29).

Также известно, что IGF-I играет роль в развитии и функционировании почек. IGF-I обладает защитным действием против окислительного стресса и апоптоза из-за глюкотоксичности в мезангиальных клетках почек (источник непатентной литературы 30). Ожидается, что IGF-I может быть лекарственным средством для лечения нефропатии.

Примеры состояний, при которых ожидаются улучшения через введение IGF-I, включают карликовость, синдром Ларона, цирроз печени, фиброз печени, старение, задержку внутриутробного развития (IUGR), неврологическое заболевание, мозговой удар, травму спинного мозга, защиту сердечно-сосудистой системы, диабет, инсулинорезистентность, метаболический синдром, нефропатию, остеопороз, муковисцидоз, лечение ран, миотоническую дистрофию, СПИД-ассоциированную саркопению, ВИЧ-ассоциированный синдром перераспределения жира, ожог, болезнь Крона, синдром Вернера, Х-сцепленное комбинированное иммунодефицитное заболевание, тугоухость, нервно-психическую анорексию и ретинопатию недоношенных (источник непатентной литературы 19).

Таким образом, ожидается, что IGF-1 может быть лекарственным средством для лечения различных заболеваний вследствие его широкого спектра физиологических эффектов. Однако проблемы, такие как его побочное гипогликемическое действие и его короткое время полужизни, требующее многих введений, препятствуют его клиническому применению.

10. Антитела-агонисты рецептора IGF-1

Как правило, препараты на основе антител имеют продолжительное время полужизни и эффективны, как доказано, если вводятся один-два раза в месяц. Хотя сообщается, что некоторые антитела-агонисты рецептора IGF-1 эффективны при активации рецептора in vitro, не сообщается об антителах, проявляющих активность агонистов против рецептора IGF-1 in vivo (источники непатентной литературы 31-35).

Конкретно, антитела 3В7 и 2D1 усиливают клеточный синтез ДНК in vitro (источник непатентной литературы 32).

Антитела 11A1, 11A4, 11A11 и 24-57 усиливают тирозинфосфорилирование рецептора IGF-I in vitro (источник непатентной литературы 33).

Показано, что антитела 16-13, 17-69, 24-57, 24-60, 24-31 и 26-3 являются эффективными в способствовании клеточному синтезу ДНК и поглощению глюкозы in vitro, и имеют потенциал для проявления гипогликемического эффекта (источники непатентной литературы 34 и 35).

Однако не сообщается ни об одном антителе-агонисте рецептора IGF-I, проявляющем действие на пролиферацию клеток в эксперименте in vitro с использованием первичных культивируемых клеток, среди прочего, миобластов человека, не говоря уже об эффекте увеличения мышечной массы in vivo.

11. Антитела-антагонисты рецептора IGF-I

Предпринимаются попытки использовать антитела, которые связываются с рецептором IGF-I, для лечения злокачественных образований на основании их антагонистического эффекта ингибирования связывания IGF-I с рецептором IGF-I. Однако существующие антитела-антагонисты, когда используются в режиме монотерапии, имеют различные побочные эффекты, такие как гипергликемия (источник непатентной литературы 36), и демонстрируют увеличенную частоту гипергликемии, когда используются в комбинации с другими противораковыми средствами (источник непатентной литературы 37). Соответственно, ожидается, что их терапевтическое применение будет ограничено.

Список цитированной литературы

Патентная литература

[Патентная литература 1] JP2011-518778A

Непатентная литература

[Источник непатентной литературы 1] Ohlsson, C., et al., The role of liver-derived insulin-like growth factor-I. Endocr Rev, 2009. 30(5): p. 494-535.

[Источник непатентной литературы 2] Kavran, J.M., et al., How IGF-I activates its receptor. Elife, 2014. 3.

[Источник непатентной литературы 3] Bailyes, E.M., et al., Insulin receptor/IGF-I receptor hybrids are widely distributed in mammalian tissues: quantification of individual receptor species by selective immunoprecipitation and immunoblotting. Biochem J, 1997. 327 (Pt 1): p. 209-15.

[Источник непатентной литературы 4] Pandini, G., et al., Insulin/insulin-like growth factor I hybrid receptors have different biological characteristics depending on the insulin receptor isoform involved. J Biol Chem, 2002. 277(42): p. 39684-95.

[Источник непатентной литературы 5] OrphanPacific, IF. 2015.

[Источник непатентной литературы 6] Fukushima, T., et al., Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) activity bound to insulin-like growth factor-I (IGF-I) receptor, which is continuously sustained by IGF-I stimulation, is required for IGF-I-induced cell proliferation. J Biol Chem, 2012. 287(35): p. 29713-21.

[Источник непатентной литературы 7] Schiaffino, S. and C. Mammucari, Regulation of skeletal muscle growth by the IGF-I-Akt/PKB pathway: insights from genetic models. Skelet Muscle, 2011. 1(1): p. 4.

[Источник непатентной литературы 8] Boonen, S., et al., Musculoskeletal effects of the recombinant human IGF-I/IGF binding protein-3 complex in osteoporotic patients with proximal femoral fracture: a double-blind, placebo-controlled pilot study. J Clin Endocrinol Metab, 2002. 87(4): p. 1593-9.

[Источник непатентной литературы 9] Barton-Davis, E.R., et al., Viral mediated expression of insulin-like growth factor I blocks the aging-related loss of skeletal muscle function. Proc Natl Acad Sci USA, 1998. 95(26): p. 15603-7.

[Источник непатентной литературы 10] Lamberts, S.W., A.W. van den Beld, and A.J. van der Lely, The endocrinology of aging. Science, 1997. 278(5337): p. 419-24.

[Источник непатентной литературы 11] Musaro, A., et al., Localized IGF-I transgene expression sustains hypertrophy and regeneration in senescent skeletal muscle. Nat Genet, 2001. 27(2): p. 195-200.

[Источник непатентной литературы 12] Temel, J.S., et al., Anamorelin in patients with non-small-cell lung cancer and cachexia (ROMANA 1 and ROMANA 2): results from two randomized, double-blind, phase 3 trials. Lancet Oncol, 2016. 17(4): p. 519-31.

[Источник непатентной литературы 13] Glass, D.J., Signaling pathways perturbing muscle mass. Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 2010. 13(3): p. 225-9.

[Источник непатентной литературы 14] Lee, S.J. and A.C. McPherron, Regulation of myostatin activity and muscle growth. Proc Natl Acad Sci USA, 2001. 98(16): p. 9306-11.

[Источник непатентной литературы 15] Amirouche, A., et al., Down-regulation of Akt/mammalian target of rapamycin signaling pathway in response to myostatin overexpression in skeletal muscle. Endocrinology, 2009. 150(1): p. 286-94.

[Источник непатентной литературы 16] Woodhouse, L., et al., A Phase 2 Randomized Study Investigating the Efficacy and Safety of Myostatin Antibody LY2495655 versus Placebo in Patients Undergoing Elective Total Hip Arthroplasty. J Frailty Aging, 2016. 5(1): p. 62-70.

[Источник непатентной литературы 17] Becker, C., et al., Myostatin antibody (LY2495655) in older weak fallers: a proof-of-concept, randomized, phase 2 trial. Lancet Diabetes Endocrinol, 2015. 3(12): p. 948-57.

[Источник непатентной литературы 18] Amato, A.A., et al., Trea™ent of sporadic inclusion body myositis with bimagrumab. Neurology, 2014. 83(24): p. 2239-46.

[Источник непатентной литературы 19] Puche, J.E. and I. Castilla-Cortazar, Human conditions of insulin-like growth factor-I (IGF-I) deficiency. J Transl Med, 2012. 10: p. 224.

[Источник непатентной литературы 20] Kohn, A.D., et al., Expression of a constitutively active Akt Ser/Thr kinase in 3T3-L1 adipocytes stimulates glucose uptake and glucose transporter 4 translocation. J Biol Chem, 1996. 271(49): p. 31372-8.

[Источник непатентной литературы 21] Cho, H., et al., Insulin resistance and a diabetes mellitus-like syndrome in mice lacking the protein kinase Akt2 (PKB beta). Science, 2001. 292(5522): p. 1728-31.

[Источник непатентной литературы 22] Green, C.J., et al., Use of Akt inhibitor and a drug-resistant mutant validates a critical role for protein kinase B/Akt in the insulin-dependent regulation of glucose and system A amino acid uptake. J Biol Chem, 2008. 283(41): p. 27653-67.

[Источник непатентной литературы 23] Submission for marketing application to FDA, APPLICATION NUMBER, 21-884

[Источник непатентной литературы 24] Garcia-Fernandez, M., et al., Low doses of insulin-like growth factor I improve insulin resistance, lipid metabolism, and oxidative damage in aging rats. Endocrinology, 2008. 149(5): p. 2433-42.

[Источник непатентной литературы 25] Puche, J.E., et al., Low doses of insulin-like growth factor-I induce mitochondrial protection in aging rats. Endocrinology, 2008. 149(5): p. 2620-7.

[Источник непатентной литературы 26] Joseph D'Ercole, A. and P. Ye, Expanding the mind: insulin-like growth factor I and brain development. Endocrinology, 2008. 149(12): p. 5958-62.

[Источник непатентной литературы 27] Abuzzahab, M.J., et al., IGF-I receptor mutations resulting in intrauterine and postnatal growth retardation. N Engl J Med, 2003. 349(23): p. 2211-22.

[Источник непатентной литературы 28] Woods, K.A., et al., Intrauterine growth retardation and postnatal growth failure associated with deletion of the insulin-like growth factor I gene. N Engl J Med, 1996. 335(18): p. 1363-7.

[Источник непатентной литературы 29] Perez, R., et al., Mitochondrial protection by low doses of insulin-like growth factor- I in experimental cirrhosis. World J Gastroenterol, 2008. 14(17): p. 2731-9.

[Источник непатентной литературы 30] Kang, B.P., et al., IGF-I inhibits the mitochondrial apoptosis program in mesangial cells exposed to high glucose. Am J Physiol Renal Physiol, 2003. 285(5): p. F1013-24.

[Источник непатентной литературы 31] Bhaskar, V., et al., A fully human, allosteric monoclonal antibody that activates the insulin receptor and improves glycemic control. Diabetes, 2012. 61(5): p. 1263-71.

[Источник непатентной литературы 32] Xiong, L., et al., Growth-stimulatory monoclonal antibodies against human insulin-like growth factor I receptor. Proc Natl Acad Sci U S A, 1992. 89(12): p. 5356-60.

[Источник непатентной литературы 33] Runnels, H.A., et al., Human monoclonal antibodies to the insulin-like growth factor 1 receptor inhibit receptor activation and tumor growth in preclinical studies. Adv Ther, 2010. 27(7): p. 458-75.

[Источник непатентной литературы 34] Soos, M.A., et al., A panel of monoclonal antibodies for the type I insulin-like growth factor receptor. Epitope mapping, effects on ligand binding, and biological activity. J Biol Chem, 1992. 267(18): p. 12955-63.

[Источник непатентной литературы 35] Kato, H., et al., Role of tyrosine kinase activity in signal transduction by the insulin-like growth factor-I (IGF-I) receptor. Characterization of kinase-deficient IGF-I receptors and the action of an IGF-I-mimetic antibody (alpha IR-3). J Biol Chem, 1993. 268(4): p. 2655-61.

[Источник непатентной литературы 36] Atzori, F., et al., A Phase I Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Dalotuzumab (MK-0646), an Anti-Insulin-like Growth Factor-1 Receptor Monoclonal Antibody, in Patients with Advanced Solid Tumors. Clin Cancer Res., 2011.17(19): p.6304-12.

[Источник непатентной литературы 37] de Bono J.S., et al., Phase II randomized study of figitumumab plus docetaxel and docetaxel alone with crossover for metastatic castration-resistant prostate cancer. Clin Cancer Res., 2014.20(7): p.1925-34.

Сущность изобретения

Проблема, решаемая изобретением

Целью настоящего изобретения является гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное, которые специфически связываются с рецептором IGF-1 позвоночного. Другой целью настоящего изобретения является антитело, которое повышает мышечную массу через рецептор IGF-1, не снижая в то же время уровень глюкозы в крови.

Способы решения проблемы

Настоящее изобретение относится к следующим аспектам.

Аспект [1]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное, включающие

в качестве последовательности CDR-1 вариабельного участка тяжелой цепи (CDR-H1), аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 1, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 1, путем замены одного аминокислотного остатка;

в качестве последовательности CDR-2 вариабельного участка тяжелой цепи (CDR-H2), аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 2, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 2, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

в качестве последовательности CDR-3 вариабельного участка тяжелой цепи (CDR-H3), аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 3, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

в качестве последовательности CDR-1 вариабельного участка легкой цепи (CDR-L1), аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 4, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 4, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

в качестве последовательности CDR-2 вариабельного участка легкой цепи (CDR-L2), аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 5, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 5, путем замены одного аминокислотного остатка; и

в качестве последовательности CDR-3 вариабельного участка легкой цепи (CDR-L3), аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 6, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 6, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

причем антитело, его фрагмент или производное специфически связывается с внеклеточным доменом SEQ ID NO: 14 (рецептор IGF-1 человека).

Аспект [2]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно [1], включающие

в качестве последовательности вариабельного участка тяжелой цепи, аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 7, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 7, путем замены, делеции или добавления одного или нескольких аминокислотных остатков; и

в качестве последовательности вариабельного участка легкой цепи, аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 8, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 8, путем замены, делеции или добавления одного или нескольких аминокислотных остатков.

Аспект [3]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно [1] или [2], включающие

в качестве последовательности вариабельного участка тяжелой цепи, аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 7; и

в качестве последовательности вариабельного участка легкой цепи, аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 8, 9, 10, 11 и 12.

Аспект [4]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно любому из [1] - [3], включающие

в качестве константных участков тяжелой и легкой цепи, константные участки любого из классов из человеческого иммуноглобулина.

Аспект [5]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно [4], причем константный участок тяжелой цепи представляет собой константный участок тяжелой цепи человеческого IgG класса 4.

Аспект [6]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно любому из [1]-[5], которые связываются с эпитопом, включающим пептид, имеющий аминокислотную последовательность, соответствующую аминокислотным остаткам №№ 308-319 (ProSerGlyPheIleArgAsnGlySerGlnSerMet) SEQ ID NO:14 (рецептор IGF-I человека) или участку в непосредственной близости от них.

Аспект [7]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно любому из [1]-[6], которые при введении в дозе, достаточной для индуцирования пролиферации культивируемых миобластов человека или морской свинки, не вызывают поглощения глюкозы культивируемыми клетками.

Аспект [8]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно любому из [1]-[7], которые при введении позвоночному в дозе, достаточной для индуцирования увеличения мышечной массы и/или длины тела позвоночного, не снижают уровень глюкозы в крови позвоночного.

Аспект [9]

Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно [8], которые при введении позвоночному на уровне воздействия на кровь, который в 10 раз больше или больше эффективной дозы для индуцирования увеличения мышечной массы и/или длины тела позвоночного, не снижают уровень глюкозы в крови позвоночного.

Аспект [10]

Молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из полинуклеотидной последовательности, кодирующей гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно любому из [1]-[9].

Аспект [11]

Клонирующий вектор или экспрессирующий вектор, включающий по меньшей мере одну молекулу нуклеиновой кислоты согласно [10].

Аспект [12]

Рекомбинантная клетка, полученная путем введения в клетку-хозяина вектора согласно [11].

Аспект [13]

Способ получения гуманизированного антитела против рецептора IGF-1 или его фрагмента или его производного согласно любому из [1]-[9], включающий

культивирование рекомбинантной клетки согласно [12] и

очистку гуманизированного антитела против рецептора IGF-1 или его фрагмента или его производного, продуцированного рекомбинантной клеткой.

Аспект [14]

Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное согласно любому из [1]-[9], молекулу нуклеиновой кислоты согласно [10], вектор согласно [11] или рекомбинантную клетку согласно [12].

Аспект [15]

Фармацевтическая композиция согласно [14] для применения при лечении мышечной атрофии или карликовости.

Аспект [16]

Фармацевтическая композиция согласно [15], причем мышечная атрофия представляет собой атрофию неиспользуемых мышц, саркопению или кахексию.

Аспект [17]

Фармацевтическая композиция согласно [15], причем карликовость является карликовостью типа Ларона или карликовостью, резистентной к гормону роста.

Результат изобретения

Антитело или его фрагмент или его производное согласно настоящему изобретению имеют действие специфического связывания с рецептором IGF-1 позвоночного.

Краткое пояснение чертежей

Фигура 1 показывает выровненные аминокислотные последовательности CR-доменов рецепторов IGF-1 мыши, крысы, человека, морской свинки и кролика, причем аминокислотные последовательности показаны с использованием однобуквенного кода.

Фигура 2 представляет собой диаграмму, показывающую массу длинного разгибателя пальцев стопы у морских свинок, которые получали длительное введение IGF-I с помощью осмотического насоса, или однократное внутривенное введение гуманизированного антитела против рецептора IGF-I R11-16B, через две недели после введения.

Фигура 3 представляет собой график, показывающий кинетику гуманизированного антитела против рецептора IGF-I R11-16B в крови у морских свинок натощак по времени после однократного подкожного введения.

Фигура 4 представляет собой график, показывающий кинетику гуманизированного антитела против рецептора IGF-I R11-16B в крови у морских свинок натощак по времени после однократного внутривенного введения.

Воплощения изобретения

В последующем описании настоящее изобретение будет поясняться с обращением к конкретным воплощениям, хотя настоящее изобретение не должно ограничиваться этими воплощениями никоим образом. Все литературные ссылки, цитированные в настоящем описании, включая патентные публикации, публикации непрошедших экспертизу заявок и источники непатентной литературы, включены полностью в настоящее описание путем отсылки.

[IGF]

Согласно заявленному изобретению аббревиатура IGF относится к инсулиноподобному фактору роста, который может представлять собой или IGF-I или IGF-II. Как IGF-I, так и IGF-II являются биологическими лигандами, имеющими агонистическую активность, которые связываются с рецептором IGF-I (рецептор инсулиноподобного фактора роста I) и передают в клетку сигналы, такие как сигналы на деление клеток и сигналы метаболизма. Также известно, что IGF-I и IGF-II имеют перекрестную авидность к рецептору инсулина (INSR), который структурно похож на рецептор IGF-I. В настоящем описании будет обсуждаться главным образом IGF-I, так как его свойства, такие как физиологические функции, известны лучше, чем IGF-II. Однако в контексте обсуждения различных действий и заболеваний, опосредуемых связыванием лиганда с рецептором IGF-I, могут упоминаться вместе как IGF-I, так и IGF-II.

IGF-I, также называемый соматомедином С, представляет собой одноцепочечный полипептид, гормон, состоящий из 70 аминокислот. Последовательность человеческого IGF-I доступна, например, на EMBL-EBI, инвентарный номер UniProtKB P50919. Аминокислотная последовательность зрелого IGF-I показана в SEQ ID NO: 13 в прилагаемом списке последовательностей. Эта последовательность, состоящая из 70 аминокислот, сохраняется у многих видов. В настоящем изобретении термин «IGF-I» без каких-либо ограничений обозначает белок IGF-I, имеющий такую гормональную активность, если не указано иное.

IGF-I продуцируется различными клетками в живом организме, включая клетки печени, и присутствует в крови и других жидкостях организма. Следовательно, IGF-I дикого типа можно получить путем очистки из жидкости организма животного или из клеток первичной культуры или культивированной клеточной линии, происходящих от животного. Такой гормон роста индуцирует продуцирование IGF-I клетками, IGF-I также можно выделить в чистом виде из жидкости организма животного, которому введен гормон роста, или из первичных культивируемых клеток животного или клеточной линии животного, инкубированной в присутствии гормона роста. Как другой способ, IGF-1 также можно получить из рекомбинантных клеток, полученных трансфекцией экспрессирующего вектора, несущего молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей аминокислотную последовательность IGF-1, в клетки-хозяев, такие как прокариотический организм (например, E. coli), или эукариотические клетки, включая дрожжи, клетки насекомых или культивируемые клетки млекопитающего, или от трансгенного животного или трансгенного растения, в которые трансфицирован ген IGF-I. Человеческий IGF-I также доступен как исследовательский реагент (Enzo Life Sciences, catalog: ADI-908-059-0100, Abnova, catalog: P3452, и т.д.) или как фармацевтический продукт (Somazon^® мекасермин, INCRELEX^®, и т.д.). Активность IGF-I in vivo и in vitro для применения можно оценить как специфическую активность относительно стандартного вещества IGF-I под кодом NIBSC 91/554, активность которого соответствует одной международной единице на микрограмм. Стандартное вещество можно получить у Национального института биологических стандартов и контроля (NIBSC) Всемирной организации здравоохранения. В контексте настоящего изобретения IGF-I рассматривается как имеющий специфическую активность, эквивалентную IGF-I по коду NIBSC 91/554.

[Рецептор IGF-I]

Согласно заявленному изобретению термин «рецептор IGF-I» относится к рецептору инсулиноподобного фактора роста I. Термин «рецептор IGF-I», используемый в настоящем описании, обозначает белок рецептора IGF-I, если не указано иное. Рецептор IGF-I представляет собой белок, образовавшийся из двух субъединиц, причем каждая состоит из альфа-цепи и бета-цепи. Аминокислотная последовательность рецептора IGF-I человека показана в SEQ ID NO:14, в которой последовательность с 31^го по 735^ый аминокислотные остатки представляет альфа-цепь, в то время последовательность, начинающаяся с 740^го аминокислотного остатка, представляет бета-цепь. Альфа-цепь рецептора IGF-I имеет часть, с которой связывается IGF-I, в то время как бета-цепь имеет трансмембранную структуру и проявляет функцию передачи сигналов в клетку. Альфа-цепь рецептора IGF-I можно разделить на домены L1, CR, L2, FnIII-1 и FnIII-2a/ID/FnIII-2b. В соответствии с аминокислотной последовательностью рецептора IGF-I человека, определенной в SEQ ID NO:14, остатки с 31^го по 179^ый соответствуют домену L1, остатки со 180^го по 328^ой соответствуют домену CR, остатки с 329^го по 491^ый соответствуют домену L2, остатки с 492^го по 607^ой соответствуют домену FnIII-1, и остатки с 608^го по 735^ый соответствуют домену FnIII-2a/ID/FnIII-2b. Из них домен CR (обогащенный цистеином) вовлечен в активацию внутриклеточной тирозинкиназы в бета-цепи, что ассоциируется с конформационным изменением рецептора IGF-I, происходящим, когда с рецептором связывается IGF-I. Аминокислотная последовательность рецептора IGF-I человека доступна, например, на EMBL-EBI, инвентарный номер UniProtKB P08069, и также указана в последовательности, описанной как SEQ ID NO:14.

Известно, что рецептор IGF-I экспрессируется в широком интервале тканей и клеток в живом организме, и получает различные стимулы через IGF-I, такие как индукция клеточной пролиферации и активация внутриклеточных сигналов. В частности, действие IGF-I на миобласты через рецептор IGF-I можно оценить, используя активность клеточной пролиферации в качестве индикатора. По этой причине миобласты применимы в анализе действий антител, связывающихся с рецептором IGF-I. Клетки, экспрессирующие рецептор IGF-I, происходящий от человека или другого позвоночного, можно получить искусственно путем трансфекции экспрессирующего вектора, несущего молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую аминокислотную последовательность рецептора IGF-I, происходящего от человека или другого позвоночного, в эукариотическую клетку-хозяина, такую как культивируемая клетка насекомого или клетка млекопитающего, и получить рекомбинантную клетку, экспрессирующую на ее клеточной мембране рецептор IGF-I, кодируемый трансфицированной нуклеиновой кислотой. Полученную клетку, экспрессирующую рецептор IGF-I, можно использовать для анализа связывающей способности и трансмиссивности внутриклеточных сигналов антител.

[Гуманизированное антитело против рецептора IGF-I]

Один аспект настоящего изобретения относится к новому гуманизированному антителу против рецептора IGF-I (далее упоминаемому в настоящем описании соответственно как «антитело по настоящему изобретению»).

Согласно заявленному изобретению термин «антитело» указывает на гликопротеин, содержащий по меньшей мере две тяжелые (Н) цепи и две легкие (L) цепи, соединенные через дисульфидные связи. Каждая тяжелая цепь имеет вариабельный участок тяжелой цепи (сокращенно VH) и константный участок тяжелой цепи. Константный участок тяжелой цепи содержит три домена, т.е. СН1, СН2 и СН3. Каждая легкая цепь содержит вариабельный участок легкой цепи (сокращенно VL) и константный участок легкой цепи. Константный участок легкой цепи имеет один домен, т.е., CL. Существуют два типа константных участков легкой цепи. т.е. λ(лямбда)-цепь и κ(каппа)-цепь. Константные участки тяжелой цепи делятся на γ(гамма)-цепь, μ(мю)-цепь, α(альфа)-цепь, δ(дельта)-цепь и ε(эпсилон)-цепь, и различные типы константных участков тяжелой цепи приводят к различным изотипам антител, т.е. IgG, IgM, IgA, IgD и IgE, соответственно. Каждый из VH и VL также делится на четыре типа относительно консервативных участка (FR-1, FR-2, FR-3 и FR-4), все называемые каркасными участками (FR), и три высоко вариабельных участка (CDR-1, CDR-2 CDR-3), все называемые определяющими комплементарность участками (CDR). VH-участок включает три CDR и четыре FR, расположенных в порядке FR-1, CDR-1 (CDR-H1), FR-2, CDR-2 (CDR-H2), FR-3, CDR-3 (CDR-H3) и FR-4 от аминоконца к карбоксильному концу. VL включает три CDR и четыре FR, расположенных в порядке FR-1, CDR-1 (CDR-L1), FR-2, CDR-2 (CDR-L2), FR-3, CDR-3 (CDR-L3) и FR-4 от аминоконца к карбоксильному концу. Вариабельный участок каждой тяжелой цепи и легкой цепи включает связывающий домен, который взаимодействует с антигеном.

Антитело по настоящему изобретению может представлять собой фрагмент и/или производное антитела. Примеры фрагментов антитела включают F(ab')2, Fab и Fv. Примеры производных антитела включают антитела, в которые введена аминокислотная мутация в его константном участке; антитела, в которых изменено расположение доменов в константных участках; антитела, имеющие два или больше Fc на молекулу; антитела, состоящие только из тяжелой цепи или только из легкой цепи; антитела с модифицированным гликозилированием; биспецифические антитела; конъюгаты антител или фрагментов антител с соединениями или белками иными, нежели антитела; ферменты антител; нанотела; тандем scFv; биспецифический тандем scFv; диатела и VHH. Термин «антитело», используемый в настоящем описании, охватывает такие фрагменты и/или производные антител, если не указано иное.

Согласно заявленному изобретению термин «реакция антиген-антитело», используемый в настоящем описании, означает, что антитело связывается с рецептором IGF-I с аффинностью, представленной константой равновесия диссоциации (KD) 1×10^-7 M или меньше. Антитело по настоящему изобретению предпочтительно должно связываться с рецептором IGF-I с KD, как правило, 1×10^-5 M или меньше, в частности 1×10^-6 M или меньше, предпочтительнее 1×10^-7 M или меньше.

Согласно заявленному изобретению термин «специфичность» антитела к антигену означает, что между антителом и антигеном происходит сильная реакция. В контексте настоящего раскрытия термин «антитело, специфическое к рецептору IGF-I» обозначает антитело, которое, когда используется в концентрации, достаточной для того, чтобы в значительной степени вызвать реакцию антиген-антитело с клетками, экспрессирующими рецептор IGF-I, вызывает реакцию антиген-антитело с INSR с реактивностью в 1,5 или меньше раз меньше реактивности с клеткой Mock. INSR имеет высокую схожесть с рецептором IGF-I в первичной структуре (аминокислотная последовательность) и структуре более высокого порядка.

Специалист в данной области техники сможет осуществить измерение реакции антиген-антитело, выбрав подходящий анализ на связывание в твердофазной или жидкофазной системе. Примеры таких анализов включают, но без ограничения, твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA), ферментный иммуноанализ (EIA), поверхностный плазмонный резонанс (SPR), флуоресцентный резонансный перенос энергии (FRET) и резонансный перенос энергии люминесценции (LRET). Измерение аффинности связывания антиген-антитело можно осуществить, например, путем мечения антитела и/или антигена, например, ферментом, флуоресцентным материалом или радиоизотопом, и детекцией реакции антиген-антитело с использованием метода, подходящего для определения физических и/или химических свойств, характерных для использованной метки.

Полагают, что связываясь с доменом CR рецептора IGF-I, антитело по настоящему изобретению активирует гомотипный рецептор, когда рецептор IGF-I образует димер, или гетеротипный рецептор, когда рецептор IGF-I и INSR образуют димер.

Антитело по изобретению должно предпочтительно иметь специфические аминокислотные последовательности такие, как последовательности CDR, как будет поясняться подробнее ниже. В контексте настоящего изобретения термин «идентичность» аминокислотных последовательностей, используемый в настоящем описании, обозначает отношение идентичных аминокислотных остатков в последовательностях, в то время как термин «подобие» аминокислотных последовательностей, используемый в настоящем описании, обозначает отношение идентичных или подобных аминокислотных остатков в последовательностях. Подобие и идентичность аминокислотных последовательностей можно определить, например, с использованием метода BLAST (с условиями по умолчанию PBLAST, предлагаемыми NCBI).

Термин «подобные аминокислотные остатки», используемый в настоящем описании, обозначает группу аминокислотных остатков, имеющих боковые цепи с подобными химическими свойствами (например, электрическим зарядом или гидрофобностью). Группы подобных аминокислотных остатков включают

1) аминокислотные остатки, имеющие алифатические боковые цепи: глициновый, аланиновый, валиновый, лейциновый и изолейциновый остатки;

2) аминокислотные остатки, имеющие алифатические гидроксильные боковые цепи: сериновый и треониновый остатки;

3) аминокислотные остатки, имеющие амидсодержащие боковые цепи: аспарагиновый и глутаминовый остатки;

4) аминокислотные остатки, имеющие ароматические боковые цепи: фенилаланиновый, тирозиновый и триптофановый остатки;

5) аминокислотные остатки, имеющие основные боковые цепи: лизиновый, аргининовый и гистидиновый остатки;

6) аминокислотные остатки, имеющие кислотные боковые цепи: остатки аспарагиновой килоты и глутаминовой кислоты; и

7) аминокислотные остатки, имеющие серосодержащие боковые цепи: цистеиновый и метиониновый остатки.

Согласно настоящему изобретению, последовательность вариабельного участка тяжелой цепи CDR-1 (CDR-H1) предпочтительно представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 1 (SerTyrTrpMetHis), или аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 1 путем замены аминокислотного остатка в любой одной позиции. Кроме того, последовательность CDR-H1 в вариабельном участке тяжелой цепи предпочтительно имеет 80%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентична) с SEQ ID NO: 1.

Последовательность вариабельного участка тяжелой цепи CDR-2 (CDR-H2) предпочтительно представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 2 (GluThrAsnProSerAsnSerValThrAsnTyrAsnGluLysPheLysSer), или аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 2 путем замены одного или больше аминокислотных остатков в любой одной или двух позициях. Кроме того, последовательность CDR-H2 в вариабельном участке тяжелой цепи предпочтительно имеет 88%-ную или большую, предпочтительнее 94%-ную гомологию (предпочтительно идентична) с SEQ ID NO: 2.

Последовательность вариабельного участка тяжелой цепи CDR-3 (CDR-H3) предпочтительно представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 3 (GlyArgGlyArgGlyPheAlaTyr), или аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 3 путем замены одного или больше аминокислотных остатков в любой одной или двух позициях. Кроме того, последовательность CDR-H3 в вариабельном участке тяжелой цепи предпочтительно имеет 75%-ную или большую, предпочтительнее 87%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентична) с SEQ ID NO: 3.

Последовательность вариабельного участка легкой цепи CDR-1 (CDR-L1) предпочтительно представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 4 (ArgAlaSerGlnAsnIleAsnPheTrpLeuSer), или аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 4 путем замены одного или больше аминокислотных остатков в любой одной или двух позициях. Кроме того, последовательность CDR-L1 в вариабельном участке легкой цепи предпочтительно имеет 81%-ную или большую, предпочтительнее 90%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентична) с SEQ ID NO: 4.

Последовательность вариабельного участка легкой цепи CDR-2 (CDR-L2) предпочтительно представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 5 (LysAlaSerAsnLeuHisThr), или аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 5 путем замены аминокислотного остатка в любой одной позиции. Кроме того, последовательность CDR-L2 в вариабельном участке легкой цепи предпочтительно имеет 85%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентична) с SEQ ID NO: 5.

Последовательность вариабельного участка легкой цепи CDR-3 (CDR-L3) предпочтительно представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 6 (LeuGlnGlyGlnSerTyrProTyrThr), или аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 6 путем замены одного или больше аминокислотных остатков в любой одной или двух позициях. Кроме того, последовательность CDR-L3 в вариабельном участке легкой цепи предпочтительно имеет 77%-ную или большую, предпочтительнее 88%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентична) с SEQ ID NO: 6.

В частности, антитело по настоящему изобретению предпочтительно имеет любую комбинацию следующих последовательностей CDR: аминокислотная последовательность SEQ ID NO: 1 в качестве последовательности CDR-H1; аминокислотная последовательность SEQ ID NO: 2 в качестве последовательности CDR-H2; аминокислотная последовательность SEQ ID NO: 3 в качестве последовательности CDR-H3; аминокислотная последовательность SEQ ID NO: 4 в качестве последовательности CDR-L1; аминокислотная последовательность SEQ ID NO: 5 в качестве последовательности CDR-L2; и аминокислотная последовательность SEQ ID NO: 6 в качестве последовательности CDR-L3.

Примеры способов идентификации каждой последовательности CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 или CDR-L3 в антителе включает метод Кабат (Kabat et al., The Journal of Immunology, 1991, Vol.147, No.5, pp.1709-1719) и метод Хотиа (Al-Lazikani et al., Journal of Molecular Biology, 1997, Vol.273, No.4, pp.927-948). Эти методы технологически обычны для специалистов в данной области техники, и их обзор может быть доступен, например, в Интернете, веб-страница Dr. Andrew C. R. Martin's Group (http://www.bioinf.org.uk/abs/).

Каркасная последовательность иммуноглобулина, который является антителом по настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой каркасную последовательность любого из классов человеческого иммуноглобулина.

Вариабельный участок тяжелой цепи и вариабельный участок легкой цепи в антителе по настоящему изобретению предпочтительно имеют специфические аминокислотные последовательности, описанные подробнее ниже. Согласно заявленному изобретению выражение «одна или несколько позиций» показывает одну позицию, две позиции, три позиции, четыре позиции, пять позиций, шесть позиций, семь позиций, восемь позиций, девять позиций или десять позиций, если не указано иное.

Вариабельный участок тяжелой цепи в антителе по настоящему изобретению предпочтительно имеет аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 7, аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 7 путем замены одного или больше аминокислотных остатков в любой одной или нескольких позициях, или аминокислотную последовательность, имеющую 90%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентичную) с SEQ ID NO: 7. Вариабельный участок легкой цепи в антителе по настоящему изобретению предпочтительно имеет аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 8, аминокислотную последовательность, полученную из SEQ ID NO: 8 путем замены одного или больше аминокислотных остатков в любой одной или нескольких позициях, или аминокислотную последовательность, имеющую 90%-ную или большую гомологию (предпочтительно идентичную) с SEQ ID NO: 8.

В частности, антитело по настоящему изобретению предпочтительно имеет SEQ ID NO: 7 как вариабельный участок тяжелой цепи и SEQ ID NO: 8 как вариабельный участок легкой цепи, или последовательности, включающие аминокислотную последовательность, в которой Tyr заменен на Ala, Ser, Phe или Cys в позиции 36 (номер по Кабат L36) SEQ ID NO: 8 (SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 12, соответственно).

Аминокислотная последовательность каждого каркасного участка и/или каждого константного участка тяжелой цепи и легкой цепи в антителе по настоящему изобретению может быть выбрана из, например, каркасных последовательностей человеческих иммуноглобулинов класса IgG, IgA, IgM, IgE и IgD и их вариантов. Одним из примеров константного участка тяжелой цепи в антителе по настоящему изобретению является константным участком человеческого IgG4.

[Эпитоп гуманизированного антитела против рецептора IGF-I]

Антитело по настоящему изобретению использует домен CR рецептора IGF-I в качестве эпитопа. Антитело по настоящему изобретению предпочтительно связывается с или рядом с эпитопом, включающим пептид, имеющий аминокислотную последовательность, соответствующую аминокислотам с номерами 308-319 (ProSerGlyPheIleArgAsnGlySerGlnSerMet) SEQ ID NO: 14 (рецептор IGF-I человека). Антитело по настоящему изобретению вероятно связывается с доменом CR рецептора IGF-I и тем самым активирует гомотипный рецептор, когда рецептор IGF-I образует димер, или гетеротипный рецептор, когда рецептор IGF-I и INSR образуют димер. Отмечается, что антитело-агонист по настоящему изобретению, описанное далее (т.е., антитело по настоящему изобретению, которое является антителом-агонистом), не имеет авидности к INSR, имеющему высокое подобие с первичной структурой (аминокислотная последовательность) и структурой более высокого порядка рецептора IGF-I.

[Антитело-агонист и антитело-антагонист к рецептору IGF-I]

Антитело по настоящему изобретению включает как антитело-агонист, так и антитело-антагонист (далее в настоящем описании антитело-агонист и антитело-антагонист по настоящему изобретению, соответственно, будут соответственно называться «антитело-агонист по изобретению» и «антитело-антагонист по изобретению»). Антитело-агонист по изобретению оказывает действие усиления активности пролиферации на миобласты с помощью IGF-I при независимом применении. Напротив, антитело-антагонист по изобретению при совместном применении с IGF-I оказывает с помощью IGF-I действие, блокирующее активность пролиферации миобластов.

Антитело-агонист по изобретению предпочтительно представляет собой класс IgG человека или его вариант, предпочтительнее подкласс IgG4 человека или его вариант, или подкласс IgG1 человека или его вариант. В одном примере стабилизированный константный участок IgG4 включает пролин в позиции 241 в шарнирной области в соответствии со схемой нумерации по Кабат. Эта позиция соответствует позиции 228 в шарнирной области в соответствии со схемой EU (Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, DIANE Publishing, 1992, Edelman et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA, 63, 78-85, 1969). Остатком в этой позиции в человеческом IgG4 обычно является серин, и замена серина пролином может привести к стабилизации. В другом примере включение мутации N297A в константный участок IgG1 служит для минимизации способности связываться с рецепторами Fc и/или фиксировать комплемент.

Антитело-агонист по изобретению сильно связывается со специфическим доменом рецептора IGF-I и оказывает действие усиления активности пролиферации in vitro у миобластов.

Кроме того, антитело-агонист по изобретению характеризуется отсутствием эффекта усиления поглощения глюкозы in vitro в дифференцированных мышечных клетках. Подробнее, антитело-агонист по изобретению не оказывает эффекта усиления поглощения глюкозы in vitro в культивированных дифференцированных мышечных клетках в эффективной концентрации для усиления активности пролиферации у миобластов (например, миобластов, полученных от людей или морских свинок), предпочтительнее в концентрации в 10 раз более высокой, или предпочтительнее даже в концентрации в 100 раз выше, чем эффективная концентрация.

Антитело-агонист по изобретению не оказывает гипогликемического эффекта в дозе, при которой проявляется увеличение мышечной массы. IGF-I оказывает значительное гипогликемическое действие в случае введения в дозе, которая проявляет действие увеличения мышечной массы. Однако антитело-агонист по изобретению не оказывает эффекта снижения уровня глюкозы в крови у позвоночного в дозе, которая вызывает увеличение мышечной массы и/или длины тела позвоночного. Антитело-агонист по изобретению предпочтительно не оказывает эффекта снижения уровня глюкозы в крови у позвоночного даже в случае, когда антитело вводят так, что уровень воздействия на кровь достигается при 10-кратной или более высокой эффективной дозы, которая вызывает увеличение мышечной массы и/или длины тела позвоночного.

Кроме того, антитело-агонист по изобретению имеет in vivo активность увеличения мышечной массы при однократном введении, сравнимую с активность при пролонгированном высвобождении IGF-I. Кроме того, антитело-агонист по изобретению имеет длительный период полужизни и проявляет эффект увеличения мышечной массы при однократном введении позвоночному.

Эти результаты показывают, что антитело-агонист по изобретению имеет высокий потенциал как терапевтический агент или профилактический агент при различных заболеваниях, связанных с рецепторами IGF-I, таких как атрофия неиспользуемых мышц и карликовость, который имеет преимущество перед IGF-I и может преодолеть гипергликемический эффект и короткое время полужизни в крови, которые являются недостатками IGF-I.

Напротив, антитело-антагонист по изобретению оказывает блокирующее действие на связывание IGF-I с рецептором IGF-I.

В одном воплощении антитело-антагонист по изобретению активирует рецептор IGF-I, но блокирует действие IGF-I на рецептор IGF-I. В этом случае антитело имеет эффект противодействия аддитивной агонистической активности IGF-I, например, активности IGF-I вызывать пролиферацию миобластов.

В другом воплощении антитело-антагонист по изобретению связывается с рецептором IGF-I, но не активирует рецептор IGF-I. Примеры таких антител-антагонистов, которые не вызывают активацию из-за перекрестной связи рецептора IGF-I, включают, но без ограничения, антитела, которые являются моновалентыми при связывании с антигеном, такие как Fab и scFv, антитела, которые имеют двухвалентные позиции связывания, такие как биспецифические антитела, но связываются со специфическим доменом рецептора IGF-I только на одной стороне позиций связывания, и антитела, в которых расстояние между двухвалентными позициями связывания изменяется, например, с помощью линкера.

В случае антитела-антагониста, которое среди антител-антагонистов по изобретению связывается с рецептором IGF-I, но не имеет агонистической активности, методом оценки реакции антиген-антитело между антителом и рецептором IGF-I можно подтвердить, что такое антитело обладает авидностью к рецептору IGF-I, в то время, как анализом пролиферации клеток, например, миобластов, можно подтвердить, что такое антитело не обладает активностью вызывать пролиферацию клеток.

Кроме того, антитело-антагонист по изобретению in vitro не оказывает влияния на поглощение глюкозы в дифференцированных мышечных клетках или на уровень глюкозы в крови in vivo. Соответственно, антитело-антагонист по изобретению служит в качестве гуманизированного антитела против рецептора IGF-I, которое не вызывает побочного эффекта, такого как гипергликемия, и имеет высокий потенциал как терапевтический агент или профилактический агент в случае злокачественных опухолей, таких как рак молочной железы, рак толстой кишки, саркома, рак легких, рак предстательной железы, рак щитовидной железы и миелома.

[Перекрестное взаимодействие]

Антитело по настоящему изобретению должно предпочтительно перекрестно взаимодействовать с рецептором IGF-I другого позвоночного. Термин «перекрестная реакция» означает, что в то время, как антитело вызывает реакцию антиген-антитело с рецептором IGF-I от животного-мишени (такого как человек), антитело также имеет способность связываться с антигеном другого животного, отличающегося от животного-мишени. Антитело должно предпочтительно иметь способность перекрестно взаимодействовать с рецептором IGF-I другого животного, отличающегося от животного-мишени, рецептор IGF-I которого является мишенью для реакции антиген-антитело с помощью антитела, такого как человек или животное, отличающееся от человека, включая морскую свинку, обезьяну, кролика, корову, свинью, лошадь, овцу, собаку или домашнюю птицу. В примере 4, описанном далее, показано, что гуманизированное антитело против рецептора IGF-I R11-16B связывается с последовательностью ProSerGlyPheIleArgAsnGlySerGlnSerMet в домене CR рецептора IGF-I человека. Так как эта последовательность ProSerGlyPheIleArgAsnGlySerGlnSerMet является консервативной в гомологичных частях рецепторов IGF-I обезьяны (яванский макак), кролика, морской свинки, коровы, овцы, лошади и собаки, это антитело имеет способность перекрестно связываться с рецепторами IGF-I этих видов. Кроме того, так как аминокислотные последовательности гомологичных частей мыши и крысы обе представляют собой ProSerGlyPheIleArgAsnSerThrGlnSerMet, скрининг на антитело против рецептора IGF-I, которое связывается с этой частью, делает возможным получение антитела, которое связывается с рецепторами IGF-I, например, мыши и крысы, и также имеет характеристики и функции, подобные характеристикам и функциям R11-16B.

С другой стороны, клетку или животное вида, которые не реагируют перекрестно с антителом по настоящему изобретению, можно превратить методами генной инженерии в клетку или животное, экспрессирующее рецептор IGF-I, с которым антитело по настоящему изобретению перекрестно взаимодействует.

[Активность индуцирования пролиферации клеток, полученных от позвоночных, и активность индуцирования увеличения мышечной массы и/или длины тела]

Гуманизироавнное антитело против рецептора IGF-I согласно одному воплощению настоящего изобретения обладает активностью индуцирования пролиферации клеток, полученных от позвоночных. Хотя антитела-агонисты к рецептору IGF-I уже были известны, нет сообщений об антителах, показывающих активность индуцирования пролиферации первичных культивируемых клеток, в частности, миобластов. Также до сих пор не сообщается ни об одном известном антителе, вызывающем пролиферацию клеток в дозе, ниже величины ЕС₅₀ IGF-I in vitro.

Термин «клетки, полученные от позвоночных» в контексте настоящего раскрытия должен предпочтительно обозначать клетки, полученные от млекопитающих, птиц, рептилий, амфибий или рыб, предпочтительнее, клетки, полученные от млекопитающих или птиц, еще предпочтительнее, клетки, полученные от человека, обезьяны, кролика, морской свинки, коровы, свиньи, овцы, лошади или собаки. Клетки, полученные от этих видов, которые экспрессируют рецептор IGF-I, с которым перекрестно взаимодействует антитело по настоящему изобретению, могут быть индуцированы для пролиферации антителом по настоящему изобретению. «Клетки, полученные от позвоночных» согласно настоящему раскрытию также охватывают клетки и животных, сконструированных для экспрессии рецептора IGF-I видов, с которыми перекрестно взаимодействует антитело по настоящему изобретению; и модифицированные клетки животных, полученные из таких сконструированных клеток и животных.

Активность антитела, вызывающая пролиферацию клеток, полученных от позвоночных, можно проанализировать in vitro с использованием первичных культивируемых клеток, устойчивых клеточных линий или трансформантов, полученных из таких клеток.

Согласно заявленному изобретению термин «первичные культивируемые клетки» обозначает клетки, которые выделены из органа или ткани живого организма, и могут быть обычным образом субкультивированы в течение нескольких пассажей. Первичные культивируемые клетки, полученные от позвоночного, можно получить из органа или ткани позвоночного путем обработки ферментом, дисперсии физическими средствами или методом эксплантирования. Орган или ткань или их фрагменты, полученные от позвоночного, также можно использовать для анализа активности антитела, описанной выше. Предпочтительные примеры органов и тканей, из которых получают первичные клетки, включают эндокринные ткани, такие как щитовидная, паращитовидная железа и надпочечники; ткани иммунной системы, такие как аппендикс, миндалина, лимфоузел и селезенка; органы дыхания, такие как трахеи и легкие; органы пищеварения, такие как желудок, двенадцатиперстная кишка, тонкая кишка и толстая кишка; органы мочевыделения, такие как почки и мочевой пузырь; мужские половые органы, такие как семявыносящие протоки, яичко и предстательная железа; женские половые органы, такие как молочная железа и фаллопиева труба; и мышечные ткани, такие как сердечная мышца и скелетные мышцы. Более предпочтительные примеры включают печень, почки или органы пищеварения или мышечные ткани, среди которых еще более предпочтительными являются мышечные ткани. Первичные культивируемые клетки, которые можно использовать для анализа антитела по настоящему изобретению на активность, вызывающую пролиферацию, представляют собой клетки, которые экспрессируют рецептор IGF-I и могут быть стимулированы к пролиферации IGF-I, связывающимся с рецептором IGF-I. Их типичными примерами являются миобласты скелетных мышц, которые являются первичными культивируемыми клетками, выделенными из мышечной ткани. Первичные культивируемые клетки, полученные от человека или животного, доступные на рынке по заказу или на коммерческих условиях, также можно получить и использовать. Первичные культивируемые клетки человека доступны от различных институтов и компаний, например, ATCC^®, ECACC, Lonza, Gibco^®, Cell Applications, ScienCell research laboratories и PromoCell.

Согласно заявленному изобретению термин «клеточная линия» обозначает линию культивированных клеток, которые получены от живого организма и затем иммортализованы таким образом, что может происходить их полунепрерывная пролиферация с сохранением их специфических свойств. Клеточные линии делятся на линии клеток неопухолевого происхождения и линии клеток опухолевого происхождения. Линии клеток, полученных от позвоночных, можно использовать для анализа вызывающей пролиферацию активности антитела по настоящему изобретению, и клеток, которые экспрессируют рецептор IGF-I и могут быть стимулированы для пролиферации связыванием IGF-I с рецептором IGF-I. Примеры клеточных линий, которые экспрессируют рецептор IGF-I и могут быть стимулированы для пролиферации IGF-I, включают, хотя без ограничения, клетки нейробластомы человека SH-SY5Y, линию эпидермальных кератиноцитов человека HaCaT, линию клеток альвеолярной базальной эпителиальной аденокарциномы человека A549, линию клеток аденокарциномы толстой кишки человека Caco-2, линию клеток гепатоцеллюлярного рака человека HepG2, линию клеток рака шейки матки человека Hela, линию клеток рака шейки матки человека SiHa, линию клеток рака молочной железы человека MCF7, линию плюрипотенциальных клеток эмбриональной карциномы человека NTERA-2 и линию клеток рака костей человека U-2-OS.

Согласно заявленному изобретению трансформанты, которые можно использовать для анализа вызывающей пролиферацию активности антитела по настоящему изобретению, представляют собой трансформанты, полученные из первичных культивируемых клеток и клеточных линий, описанных выше. Примеры таких трансформантов включают клетки iPS, полученные из первичных культивируемых клеток; и клетки и ткани, дифференцированные из таких клеток iPS. Примеры других трансформантов включают первичные культивируемые клетки и клеточные линии, сконструированные для включения гена с тем, чтобы временно или постоянно экспрессировать ген. Примеры генов, которые подлежат включению в такие клетки и экспрессируемые такими клетками, включают гены рецептора IGF-I человека и других видов.

Способы определения вызывающей пролиферацию активности с помощью антитела по настоящему изобретения в клетках позвоночных включают подсчет клеток, измерение синтеза ДНК и измерение изменения в активности метаболических ферментов. Методы подсчета клеток включают методы с использованием счетных пластин для клеток крови или счетных устройств, таких как счетчики Культера. Способы измерения синтеза ДНК включают методы на основе поглощения [3Н]-тимидина или 5-бром-2'-дезоксиуридина (BrdU). Метод измерения изменения активности метаболических ферментов включает метод МТТ, метод ХТТ и метод WST. Специалисты в данной области техники могут использовать также другие подходящие методы.

Активность, вызывающую пролиферацию клеток, можно определить тем, что пролиферация культивируемых клеток, реагирующих с антителом по настоящему изобретению, увеличивается по сравнению с пролиферацией культивируемых клеток, не реагирующих с антителом. В этом случае индуцирующая активность может быть благоприятно нормализована через измерение с использованием IGF-I, исконного лиганда рецептора IGF-I, который взаимодействует в тех же условиях, что и контроль. Величина ЕС₅₀ показывает концентрацию, при которой получают 50%-ную от максимума вызывающей пролиферацию активности в случае, когда антитело по настоящему изобретению и IGF-I взаимодействуют с культивируемыми клетками в различных концентрациях. В случае, когда вызывающую пролиферацию активность оценивают с помощью миобластов скелетных мышц человека, антитело по настоящему изобретению предпочтительно имеет величину ЕС₅₀ при вызывающей пролиферацию клеток активности, эквивалентной величине ЕС₅₀ IGF-I, предпочтительнее 1/10 величины ЕС₅₀ или меньше, еще предпочтительнее 1/20 или меньше, наиболее предпочтительно 1/50 или меньше величины для IGF-I. Кроме того, в случае, когда вызывающую пролиферацию активность оценивают с помощью миобластов скелетных мышц человека, антитело по настоящему изобретению предпочтительно имеет величину ЕС₅₀ 0,5 нмоль/л или меньше, предпочтительнее 0,3 нмоль/л или меньше, наиболее предпочтительно 0,1 нмоль/л или меньше.

Способы измерения активности, вызывающей рост происходящих от позвоночных клеток in vivo, включают способ, включающий введение позвоночному антител по настоящему изобретению и измерение изменений массы, размера, числа клеток и т.д. во всем организме индивидуума, который получил введение, или в органе или ткани, взятых у индивидуума; и способ, включающий использование животного с трансплантатом клеток позвоночного и измерение изменений массы, размера, числа клеток и т.д. трансплантата, включающего клетки позвоночного. Измерения по всему организму индивидуума включают измерения массы тела, длины тела и окружностей четырех конечностей; измерение структуры тела с использованием импедансного метода, и измерение коэффициента роста креатинина. Измерения в органе, ткани или трансплантате от индивидуума включают, в случает животного, не являющегося человеком, способ, включающий прямое извлечение мишени органа, ткани или трансплантата и измерение его массы, размера или числа клеток, заключенных в нем. Неинвазивные измерения в органе, ткани или трансплантате от индивидуума включают анализ изображения с использованием рентгеновского снимка, КТ и МРТ, и контрастные методы с использованием индикаторов с изотопами или флуоресцентными веществами. Если тканью-мишенью является скелетная мышца, тогда в качестве индикатора также можно использовать силу мышцы. Специалисты в данной области техники также могут использовать любые другие способы как подходящие для анализа активности антител по настоящему изобретению, вызывающей рост клеток позвоночного in vivo. Способы измерения активности антител по настоящему изобретению, вызывающей рост клеток позвоночного in vivo, включают выполнение измерений с использованием, например, способов, упомянутых выше в отношении индивидуумов, которые получали введение антител по настоящему изобретению, и индивидуумов, которые получали введение иных антител, чем антитела по настоящему изобретению, или любого другого контрольного вещества, и сравнение полученных результатов измерений у этих индивидуумов.

Антитело по настоящему изобретению характеризуется наличием более длительного эффекта, вызывающего пролиферацию клеток, относительно времени контакта с клетками по сравнению с длительностью эффекта IGF-I дикого типа, и тем самым показывает улучшенную устойчивость. Активность, вызывающая пролиферацию клеток in vitro, когда клетки вводят в контакт с IGF-I дикого типа и затем промывают культуральной средой без IGF-I, исчезает после промывки. С другой стороны, когда клетки вводят в контакт с антителом IGF11-16 (JP 2017-106529), которое стало основой для создания антитела по настоящему изобретению, и затем промывают культуральной средой без IGF11-16, активность, вызывающая пролиферацию клеток, сохраняется даже после промывки. В примере 8, описанном далее, в котором сравнивается кинетика IGF-I и антитела R11-16B (антитела по настоящему изобретению) в крови, примерно 50% или больше IGF-I дикого типа, введенного животному, исчезают из крови в пределах 24 часов после введения, в то время как 60% или больше антител R11-16B, введенных животному, остается в крови даже через 48 часов после введения. Таким образом, показано, что антитела R11-16B остаются в крови длительное время. Эти результаты показывают, что антитело по настоящему изобретению проявляет длительное действие, вызывающее пролиферацию клеток как in vitro, так и in vivo.

Также ожидается, что антитело по настоящему изобретению будет проявлять in vivo действие увеличения мышечной массы и/или длины тела. Конкретно, IGF-I оказывает действие, вызывающее рост и дифференцировку миобластов в скелетных мышцах, как упоминалось выше, а также эффект расширения мышечных волокон. Ожидается, что эти эффекты вместе приведут к эффекту увеличения мышечной массы. Подобно IGF-I, когда животному вводят антитела по настоящему изобретению, они также проявляют эффект увеличения мышечной массы. Антитело по настоящему изобретению является первым антителом, которое, как показано, проявляет in vivo действие увеличения мышечной массы.

Способы измерения активности антитела по настоящему изобретению для увеличения мышечной массы включают измерения по всему организму индивидуума, который получил введение: измерение массы тела, длины тела и окружностей четырех конечностей; измерение состава тела с использованием импедансного метода; и измерение креатинина и коэффициента роста. Другие способы включают анализ изображения с использованием рентгеновского снимка, КТ и МРТ; контрастные методы с использованием индикаторов с изотопами или флуоресцентными веществами и измерение изменения силы мышц. В случае животного, не являющегося человеком, также можно использовать способ, включающий прямое извлечение мишени органа, ткани или трансплантата и измерение его массы и/или размера. Эффект увеличения мышечной массы можно оценить, сравнивая увеличение мышечной массы у индивидуума, которому вводили антитела по настоящему изобретению, и у индивидуума, которому антитела не вводили; или сравнивая мышечную массу у индивидуума до и после введения антител по настоящему изобретению. Эффект увеличения мышечной массы можно определить, если у индивидуума имеется любое увеличение мышечной массы после введения антител по настоящему изобретению. Предпочтительно эффект, достигаемый путем введения антител по настоящему изобретению, можно определить, когда имеется различие предпочтительно 103% или больше, предпочтительнее 104% или больше в мышечной массе между индивидуумом, которому вводили антитела по настоящему изобретению, и индивидуумом, которому антитела не вводили, или у самого индивидуума до и после введения антител по настоящему изобретению. IGF-I также играет роль в росте костей, и оказывает влияние на длину тела (высота тела в случае человека). Следовательно, антитела по настоящему изобретению также проявляют эффект увеличения длины тела, когда вводятся животному. Действие антител по настоящему изобретению для увеличения длины тела индивидуума можно определить, измеряя массу тела, длину тела и окружности четырех конечностей индивидуума.

[Эффект на поглощение глюкозы клетками позвоночных и/или уровень глюкозы в крови у животного]

Антитело согласно одному воплощению настоящего изобретения характеризуется отсутствием влияния на поглощение глюкозы дифференцированными мышечными клетками, полученными от позвоночного, и/или уровень глюкозы в крови у позвоночного. Известно, что IGF-I вызывает усиление поглощения глюкозы клетками и снижение уровня глюкозы в крови как часть агонистического эффекта на рецептор IGF-I. Однако антитело-агонист по изобретению, которое функционирует как агонист рецептора IGF-I, оказывает такое неожиданное действие, как отсутствие индукции поглощения глюкозы дифференцированными мышечными клетками даже в дозе, в 100 раз или большей величины ЕС₅₀ in vitro при активности, вызывающей пролиферацию у клеток, полученных от позвоночного, и не изменяет уровень глюкозы в крови даже при уровне воздействия на кровь в 10 или больше раз больше эффективной дозы, которая вызывает увеличение мышечной массы при парентеральном введении животному. Кроме того, антитело-антагонист по изобретению, функционирующее как антагонист рецептора IGF-I, также не влияет на поглощение глюкозы дифференцированными мышечными клетками, полученными от позвоночного, и/или уровень глюкозы в крови у позвоночного, что приводит к выгодному эффекту предотвращения, например, гипергликемии, которая является трудной проблемой применения обычных антител-антагонистов к рецептору IGF-I при лечении людей. Клетки, полученные от позвоночного, согласно заявленному изобретению являются такими, какие описаны выше.

Для того, чтобы проанализировать действие антитела по настоящему изобретению, заключающееся в отсутствии влияния на внутриклеточное поглощение глюкозы клетками позвоночного in vitro, возможно использование первичных культивируемых клеток, клеточных линий и трансформантов, полученных из таких клеток. Первичные культивируемые клетки, утойчивые клетки и клетки-трансформанты согласно заявленному изобретению являются такими, какие описаны выше.

Примеры методов определения эффекта антитела по настоящему изобретению на поглощение глюкозы клетками, полученными от позвоночного, включают измерение внутриклеточной концентрации глюкозы; измерение внутриклеточного поглощения глюкозы с использованием аналогичного отслеживаемого вещества и измерение изменения количества транспортера глюкозы. Методы измерения концентрации глюкозы включают способы измерения поглощения, такие как ферментативный способ. Способы измерения внутриклеточного поглощения глюкозы с использованием аналогичного отслеживаемого вещества включают измерение поглощения [3H]-2'-дезоксиглюкозы. Способы измерения изменения количества транспортера глюкозы включают иммуногистохимическое окрашивание и вестерн-блоттинг. Специалисты в данной области техники также могут использовать другие подходящие способы. Тот факт, что эффект на внутриклеточное поглощение глюкозы отсутствует, можно подтвердить, если внутриклеточное поглощение глюкозы культивируемыми клетками, взаимодействующими с антителом по настоящему изобретению, почти такое же, как внутриклеточное поглощение глюкозы культивируемыми клетками в отсутствие антитела. В этом случае также удобно проводить измерение в тех же условиях, используя в качестве контроля IGF-I, который является исконным лигандом для рецептора IGF-I.

Испытываемые культивируемые клетки обрабатывают либо антителом по настоящему изобретению, либо IGF-I, изменяя их концентрацию, и поглощение глюкозы обработанной группой показывают как процент, причем внутриклеточное поглощение глюкозы необработанной группой принимают за 100%. Когда для оценки поглощения глюкозы используют дифференцированные мышечные клетки человека, поглощение глюкозы, достигаемое с помощью антитела по настоящему изобретению, должно предпочтительно быть равным или меньшим, чем поглощение глюкозы, достигаемое с помощью IGF-I в той же концентрации. Предпочтительное поглощение глюкозы, достигаемое с помощью антитела по настоящему изобретению, должно составлять 110% или меньше, предпочтительнее 100% от поглощения глюкозы необработанной группой. Когда для оценки поглощения глюкозы используют дифференцированные мышечные клетки человека, поглощение глюкозы, достигаемое с помощью антитела по настоящему изобретению, добавленного в количестве 100 нмоль/л, должно предпочтительно составлять 110% или меньше, предпочтительно 105% или меньше, еще более предпочтительно от 95% до 100%.

Способы определения поглощения глюкозы in vivo клетками, полученными от позвоночного, включают способы, включающие парентеральное введение позвоночному антител по настоящему изобретению и определение изменения содержания глюкозы в органе или ткани индивидуума. Способы измерения во всем организме индивидуума, который получил введение, включают измерение уровня глюкозы в крови и гемоглобина А1С с использованием гликозилированных белков в качестве индикаторов. Способы измерения поглощения глюкозы в органе или ткани индивидуума включают, в случае животного, не являющегося человеком, прямое извлечение мишени органа или ткани и вычисление концентрации глюкозы или индикатора. Неинвазивные способы измерения поглощения глюкозы в органе или ткани индивидуума включают анализ изображения с использованием рентгеновского снимка, КТ и МРТ; и контрастные способы с использованием индикаторов с изотопами или флуоресцентными веществами. Если тканью-мишенью является скелетная мышца, тогда в качестве индикатора можно использовать также глюкозный клэип-тест. Специалисты в данной области техники также могут использовать любые другие подходящие способы для анализа воздействия антитела по настоящему изобретению на поглощение глюкозы in vivo клетками, полученными от позвоночного.

Антитело по настоящему изобретению также отличается тем, что, когда вводится позвоночному даже в эффективной дозе, достаточной для увеличения мышечной массы позвоночного, предпочтительно в дозе больше эффективной дозы в 10 раз или больше, это не изменяет уровень глюкозы в крови позвоночного. Когда оценивают действие антитела по настоящему изобретению на изменение уровня глюкозы в крови позвоночного, предпочтительно использовать животное, принадлежащее к млекопитающим, птицам, рептилиям, амфибиям или рыбам, предпочтительнее, животное, принадлежащее к млекопитающим или птицам, еще предпочтительнее, человеку, обезьяне, кролику, морской свинке, корове, свинье, овце, лошади или собаке. Животное, сконструированное для экспрессии рецептора IGF-I вида, который имеет перекрестную реактивность с антителом по настоящему изобретению, также можно использовать в качестве животного для оценки эффекты антитела по настоящему изобретению на изменение уровня глюкозы в крови. Инвазивные способы измерения уровня глюкозы в крови включают колориметрический способ и электродный способ. Примеры ферментативных способов, используемых для детекции, включают глюкозооксидазный способ (GOD способ) и глюкозодегидрогеназный способ (GDH способ). Неинвазивные способы включают оптические способы измерения. Специалисты в данной области техники также могут выбрать любой другой подходящий способ. В случае человека нормальный интервал уровня глюкозы натощак составляет от 100 мг/дл до 109 мг/дл. Что касается нежелательных явлений для уровня глюкозы в крови в результате введения лекарств (Common Terminology Criteria for Adverse Events v4.0), то уровень глюкозы в крови ниже интервала от 77 мг/дл до 55 мг/дл определяют как показатель низкого уровня глюкозы в крови, в то время как уровень глюкозы в крови выше интервала от 109 мг/дл до 160 мг/дл определяют как показатель высокого уровня глюкозы в крови. Введение лекарственного средства рассматривается как не влияющее на уровень глюкозы в крови, когда уровень глюкозы в крови после введения лекарственного средства выше 55 мг/дл и ниже 160 мг/дл, предпочтительнее выше 77 мг/дл и ниже 109 мг/дл. Однако нормальная величина уровня глюкозы в крови и интервал ее колебания изменяются в зависимости от животного, которому вводят лекарство, и даже у человека уровень глюкозы в крови может не всегда находиться в нормальном интервале во время приема лекарства. Соответственно, в контексте настоящего изобретения антитело по настоящему изобретению следует предпочтительно рассматривать как не изменяющее уровень глюкозы в крови позвоночного, которому вводят антитело, когда изменение уровня глюкозы в крови позвоночного составляет предпочтительно 30% или меньше, предпочтительнее 20% или меньше, еще предпочтительнее 10% или меньше.

[Cпособ получения гуманизированного антитела против реацептора IGF-I]

Антитело по настоящему изобретению можно получить путем гуманизации мышиного моноконального антитела IGF11-16 (мышиное антитело IGF11-16, JP 2017-106529) к рецептору IGF-I. Пример способа получения гуманизированного антитела поясняется в примере 1, описанном далее, и гуманизированные антитела, полученные таким способом, включают, но без ограничения, гуманизированные антитела (R11-16B, R11-16C, R11-16D, R11-16E или R11-16F), причем каждое имеет аминокислотную последовательность VH SEQ ID NO: 7 и аминокислотную последовательность VL SEQ ID NO: 8, 9, 10, 11 или 12.

Можно получить молекулу нуклеиновой кислоты, имеющую последовательность оснований, кодирующую аминокислоты белка в полученном гуманизированном антителе против рецептора IGF-I, и такую молекулу нуклеиновой кислоты для получения антитела можно также создать с помощью генной инженерии. Цепь Н, цепь L или их вариабельные участки в генетической информации антитела можно модифицировать для улучшения авидности и специфичности антитела с обращением к информации, например, о последовательностях CDR.

В способе получения антитела по настоящему изобретению, например, клетки млекопитающего, клетки насекомого и Escherichia coli, в которые вводят гены, кодирующие аминокислоты белков целевых антител, культивируют, и тем самым можно получить антитело путем очистки полученного культурального супернатанта обычным способом. Один из конкретных способов поясняется ниже.

Для получения антитела по настоящему изобретению молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный участок цепи Н, связывают с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей сигнальный пептид цепи Н, и молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей константный участок цепи Н. Для получения антитела по настоящему изобретению молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный участок цепи L, связывают с молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей сигнальный пептид цепи L, и молекулой нуклеиновой кислоты, кодирующей константный участок цепи L.

Эти ген цепи Н и ген цепи L внедряют в вектор, например, клонирующий вектор или экспрессирующий вектор, подходящий для экспрессии в выбранной клетке-хозяине. В этом случае ген цепи Н и ген цепи L можно внедрить в один вектор или раздельные векторы, с тем, чтобы можно было экспрессировать оба гена.

Затем вектор, в который внедрены ген цепи Н и ген цепи L, вводят в клетку-хозяина. Примеры клетки-хозяина включают эукариотические клетки, такие как клетки млекопитающих, клетки насекомых, клетки дрожжей или клетки растений, и бактериальные клетки. Способ введения генов в клетку-хозяина можно соответственно выбрать из химического способа, такого как кальций-фосфатный способ или способ липофекции, физического способа, такого как способ электропорации или способ обстрела частицами, и способ, основанный на заражении вирусом или фагом. Клетку-хозяина, в которую введены ген цепи Н и ген цепи L, можно использовать в культивировании без какого-либо отбора, избирательно конденсируя рекомбинантные клетки, в которые внедрены гены, с использованием свойств, например, лекарственной устойчивости и ауксотрофии, или культивируя рекомбинантные клонированные клетки, сконструированные из одной клетки-хозяина, в которую введены гены.

Клетку-хозяина, в которую введены ген цепи Н и ген цепи L, культивируют в оптимальной среде и условиях культивирования. В этом способе продукты гена цепи Н и гена цепи L, экспрессированные в клетке-хозяине, обычно секретируются в среду в виде белков антител, и полученные белки антитела можно извлечь, собирая среду. Однако через комбинирование генов и клетки-хозяина белки антитела, накопившиеся в клетке, при необходимости можно извлечь путем разрушения клетки-хозяина, или белки антитела можно извлечь из периплазматической фракции в случае прокариотической клетки. Примеры способов, обычно используемых для очистки антитела из образца, такого как среда, содержащая извлеченные белки антитела, включают высаливание; обогащение или замену растворителя путем диализа и ультрафильтрации и аффинной хроматографии с использованием носителя, который содержит, например, иммобилизованный белок А, белок G или антиген. Также доступными являются ионообменная хроматография, гидрофобная хроматография, хроматография смешанного типа и эксклюзионная хроматография. Различные способы, используемые в этих способах, хорошо известны специалистам в данной области техники.

В связи с этим специалист в данной области техники может получить различные антитела, такие как антительные химерные белки, низкомолекулярные антитела и антитела на основе антительных каркасов, используя известные способы, например, осуществляя генетическую модификацию гена, кодирующего тяжелую цепь и/или легкую цепь иммуноглобулина, для введения желательного свойства, и/или используя структурную информацию о вариабельных участках или CDR участках тяжелой цепи и/или легкой цепи иммуноглобулина. Кроме того, для того, чтобы улучшить производительность антитела или избежать побочного эффекта, возможно введение модификации в структуру константного участка антитела или введение сайтов гликозилирования антитела с использованием соответствующих способов, хорошо известных специалистам в данной области техники.

[Лекарственное средство, содержащее гуманизированное антитело против рецептора IGF-I]

Антитело по настоящему изобретению можно использовать как терапевтический или профилактический агент в случае состояния, ассоциированного с IGF-I, или заболевания, вызванного любым действием на рецептор IGF-I. Конкретно, состояния или заболевания, ассоциированные с IGF-I, которые могут быть мишенью для терапии или профилактики с использованием антитела-агониста к рецептору IGF-I, включают мышечную аторфию (например, атрофию неиспользуемых мышц, саркопению и кахексию), карликовость (например, карликовость типа Ларона и карликовость, резистентную к гормону роста), цирроз печени, фиброз печени, диабетическую нефропатию, хроническую почечную недостаточность, старение, задержку внутриутробного развития (IUGR), защиту сердечнососудистой системы, диабет, инсулинорезистентность, метаболический синдром, остеопороз, муковисцидоз, миотоническую дистрофию, СПИД-ассоциированную саркопению, ВИЧ-ассоциированный синдром перераспределения жира, болезнь Крона, синдром Вернера, Х-сцепленное комбинированное иммунодефицитное заболевание, тугоухость, нервную анорексию и ретинопатию недоношенных, синдром Тернера, синдром Прадера-Вилли, синдром Сильвера-Рассела, идиопатическую карликовость, ожирение, рассеянный склероз, неспецифический язвенный колит, низкую мышечную массу, ишемию миокарда и пониженную плотность костей. Заболевания, которые могут быть мишенью для терапии или профилактики с использованием антитела-антагониста к рецептору IGF-I, включают нейробластому, саркому поперечно-полосатых мышц, рак костей, рак у детей, акромегалию, рак яичников, панкреатический рак, доброкачественную гипертрофию предстательной железы, рак молочной железы, рак предстательной железы, рак легких, колоректальный рак, рак шейки матки, синовиальную саркому, рак мочевого пузыря, рак желкдка, опухоль Вильмса, диарею, ассоциированную с метастатическим карциноидом и опухолью, секретирующей вазоактивный интестинальный пептид, випому, синдром Вернера-Моррисона, синдром Беквета-Виндемана, рак почек, почечно-клеточный рак, переходно-клеточный рак, саркому Юнига, лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, опухоль головного мозга, глиобластому, неглиобластоматическую опухоль головного мозга, менингиому, аденому гипофиза, вестибулярную шванному, примитивную нейроэктодермальную опухоль, медуллобластому, астроцитому, олигодендроглиому, эпендимому, папиллому сосудистого сплетения, гигантизм, псориаз, атеросклероз, гладкомышечный рестеноз сосудов, неуместный рост микрососудов, диабетическую ретинопатию, болезнь Грейвса, системную красную волчанку, тиреоидит Хашимото, тяжелую псевдопаралитическую миастению, аутоиммунный тиреоидит и болезнь Бехчета. Особенно предпочтительные применения антитела по настоящему изобретению включают применение в качестве терапевтического или профилактического агента при мышечной аторофии (например, атрофии неиспользуемых мышц, саркопении и кахексии) и/или карликовости (например, карликовости типа Ларона и карликовости, резистентной к гормону роста). Антитело по настоящему изобретению имеет то преимущество, что оно не изменяет уровень глюкозы в крови после введения.

Лекарственное средство, содержащее антитело по настоящему изобретению, может быть составлено в форме фармацевтической композиции, которая содержит, кроме антитела по настоящему изобретению, фармацевтически приемлемый носитель и/или другой эксципиент. Лекарственный препарат с использованием фармацевтически приемлемого носителя и/или другого эксципиента, можно получить в соответствии, например, со способом, описанным в работе Университета наук в Филадельфии «Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20th EDITION”, Lippincott Williams & Wilkins, 2000».

Такой терапевтический или профилактический агент может быть предоставлен в виде жидкого препарата, полученного путем растворения, суспендирования или эмульгирования ингредиентов в стерильной водной среде или масляной среде или в виде их лиофилизованных препаратов. Средой или растворителем для получения такого препарата может быть водная среда, примеры которой включают дистиллированную воду для инъекции и физиологический солевой раствор, которую можно, необязательно, использовать с добавлением осмотического агента (например, D-глюкозы, D-сорбита, D-маннита и хлорида натрия), и/или в комбинации с подходящим содействующим растворению веществом, таким как спирт (например, этанол), полиспирт (например, пропиленгликоль или полиэтиленгликоль) или неионное поверхностно-активное вещество (например, полисорбат 80 или полилксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло 50). Такой препарат также можно получить в масляной среде или растворителе, примеры которых включают сезамовое масло и соевое масло, которые можно использовать, необязательно, в комбинации с содействующим растворению веществом, таким как бензилбензоат и бензиловый спирт. Такие жидкие лекарственные средства часто можно получить с использованием подходящих добавок, таких как буферирующие агенты (например, фосфатные буферирующие агенты и ацетатные буферирующие агенты), успокаивающие агенты (например, хлорид бензалкония и гидрохлорид прокаина), стабилизаторы (например, человеческий сывороточный альбумин и полиэтиленгликоль), консерванты (например, аскорбиновая кислота, эриторбовая кислота и их соли), красители (например, медный комплекс хлорофилла и β-каротин, красный №2 и синий №1), антисептические агенты (например, эфиры параоксибензойной кислоты, фенол, хлорид бензетония и хлорид бензалкония), загустители (например, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и их соли), стабилизаторы (например, человеческий сывороточный альбумин, маннит и сорбит) и корригенты запаха (например, ментол и цитрусовые ароматы).

Другие альтернативные формы включают терапевтические агенты или профилактические агенты для нанесения на слизистые оболочки, причем такие препараты обычно содержат добавки, такие как чувствительные к давлению адгезивы, чувствительные к давлению усилители, регуляторы вязкости, загустители и т.п. (например, муцин, агар, желатин, пектин, каррагенан, альгинат натрия, смола плодов робинии, ксантановая камедь, трагакантовая камедь, аравийская камедь, хитозан, пуллулан, восковидный крахмал, сукральфат, целлюлоза и ее производные (такие как гидроксипропилметилцеллюлоза), эфиры полиглицерина и жирных кислот, сополимеры акриловой кислоты и алкил(мет)акрилатов или их соли и эфиров полиглицерина и жирных кислот), преимущественно с целью придания свойств адсорбции или удержания в слизистой оболочке. Однако форма, растворитель и добавки для терапевтического агента или профилактического агента для введения в организм не ограничиваются перечисленным, и, соответственно, специалистом в данной области техники может быть сделан выбор.

Лекарственное средство, содержащее антитело по настоящему изобретению, также может содержать, кроме антитела по настоящему изобретению, другой известный агент (активный ингредиент). Лекарственное средство, содержащее антитело против рецептора IGF-I по настоящему изобретению, может находиться в комбинации в другим известным агентом в форме набора. Примеры активных ингредиентов для комбинации с антителом-агонистом к рецептору IGF-I включают гормон роста или его аналог, инсулин или его аналог, IGF-II или его аналог, антитело против миостатина, антагонист миостатина, антитело против рецептора активина типа IIB, антагонист рецептора активина типа IIB, растворимый рецептор активина типа IIB или его аналог, грелин или его аналог, фоллистатин или его аналог, бета-2 агонист и селективный модулятор андрогенного рецептора. Примеры активных ингредиентов для комбинации с антителом-антагонистом к рецептору IGF-I включают кортикостероид, антиэметик, гидрохлорид ондансетрона, гидрохлорид гранисетрона, метоклопрамид, домперидон, галоперидол, циклизин, лоразепам, прохлорперазин, дексаметазон, левомепромазин, трописетрон, вакцину против рака, ингибитор GM-CSF, ДНК-вакцину с GM-CSF, вакцину на основе клеток, вакцину на основе дендритных клеток, рекомбинантную вирусную вакцину, вакцину на основе белков теплового шока (HSP), гомологичную противоопухолевую вакцину, аутологичную противоопухолевую вакцину, аналгетик, ибупрофен, напроксен, холин-магний трисалицилат, гидрохлорид оксикодона, антиангиогеник, антитромбоцитарное средство, антитело против PD-1, ниволумаб, пембролизумаб, антитело против PD-L1, атезолизумаб, антитело против CTLA4, ипилимумаб, антитело против CD20, ритуксимаб, антитело против HER2, трастузумаб, антитело против CCR4, могамулизумаб, антитело против VEGF, бервацизумаб, антитело против рецептора VEGF, растворимый фрагмент рецептора VEGF, антитело против TWEAK, антитело против рецептора TWEAK, растворимый фрагмент рецептора TWEAK, AMG 706, AMG 386, антипролиферативное средство, ингибитор фарнезилпротеинтрансферазы, ингибитор альфа-v-бета 3, ингибитор альфа-v-бета 5, ингибитор p53, ингибитор рецептора Kit, ингибитор рецептора ret, ингибитор PDGFR, ингибитор секреции гормона роста, ингибитор ангиопоэтина, ингибитор опухоль-инфильтрирующего макрофага, ингибитор c-fms, антитело против c-fms, ингибитор CSF-1, антитело против CSF-1, растворимый фрагмент c-fms, пегвисомант, гемцитабин, панитумумаб, иринотекан и SN-38. Дозировка другого агента, используемого в комбинации с антителом, может находиться в пределах дозировки, используемой для обычной терапии, но может быть увеличена или снижена, в зависимости от ситуации.

Терапевтический или профилактический агент согласно настоящему изобретению может быть введен с целью улучшения симптоматики. Для парентерального введения можно получить трансназальное средство, и можно выбрать жидкое лекарство, суспензию или твердый препарат. Можно получить инъекцию как другую форму для парентерального введения, причем инъекцию выбирают как подкожную инъекцию, внутривенную инъекцию, инфузию, внтуримышечную инъекцию, интрацеребровентрикулярную инъекцию или интраперитонеальную инъекцию. Другие препараты, используемые для парентерального введения, включают суппозитории, сублингвальные средства, чрезкожные средства и средства для трансмукозального введения, иные, чем трансназальные средства. Кроме того, возможно внутрисосудистое местное введение путем добавления или нанесения покрытия на стент или внутрисосудистый обтуратор.

Доза средства для лечения или профилактики согласно изобретению будет различной в зависимости от возраста пациента, пола, массы тела и симптомов, терапевтического эффекта и способа введения, времени лечения или типов активных ингредиентов в лекарственной композиции, но обычно можно вводить дозу в интервале 0,1 мг - 1 г, и предпочтительно в интервале 0,5 мг - 300 мг активного соединения на введение для взрослых один раз в одну-четыре недели или один раз в один-два месяца. Однако, так как частота введения и доза будут изменяться в зависимости от различных состояний, достаточными могут быть меньшая доза для введения и меньшая частота, чем указанные выше, или могут быть необходимыми доза для введения и частота, превышающие эти интервалы.

[Способ культивирования клеток с использованием гуманизированного антитела против рецептора IGF-I]

IGF-I и его производные широко используются в способах культивирования клеток для поддержания, роста и/или дифференцировки полученных от позвоночных клеток in vitro, и имеются на рынке как реагенты для культивирования клеток. Однако, так как IGF-I может утратить свое действие в течение длительного культивирования из-за, например, отсутствия у него достаточной стабильности, необходимо поддерживать его концентрацию для того, чтобы стабильно проводить культивирование клеток. Кроме того, так как IGF-I вызывает поглощение глюкозы клетками, возможно, что метаболизм и характеристики клеток могут изменяться из-за повышения концентрации внутриклеточной глюкозы, и что условия культивирования могут изменяться из-за снижения концентрации глюкозы в культуральной среде. По сравнению с IGF-I, антитело по настоящему изобретению отличается тем, что оно более стабильно, может сохранять свое действие на пролиферацию клеток даже после контакта с клетками, может проявлять активность индуцировать пролиферацию клеток даже в более низкой концентрации, и дозы не вызывают внутриклеточного поглощения глюкозы. Антитело против рецептора IGF-I по настоящему изобретению можно использовать для культивирования клеток, добавляя соответствующее количество антител в культуральную среду или адсорбируя или иммобилизуя соответствующее количество антител на твердой фазе сосуда для культивирования. Таким образом, антитело по настоящему изобретению делает возможным уменьшить используемое количество и эффективно индуцировать пролиферацию клеток, прилипающих к твердой фазе. Полученные от позвоночного клетки согласно заявленному изобретению являются такими, как описано выше. Конкретнее, примеры объектов, которые можно культивировать с использованием антитела по настоящему изобретению, также включают орган или ткань позвоночного или трансгенного животного, полученного из такого позвоночного. Антитело по настоящему изобретению можно использовать для культивирования клеток с целью продуцирования клетками вещества или для клеточной терапии и регенеративной медицины с использованием таких клеток.

ПРИМЕРЫ

Теперь настоящее изобретение будет описываться подробнее через следующие далее примеры. Настоящее изобретение не ограничивается этими примерами и может быть реализовано в любой форме без отступления от сущности настоящего изобретения.

Пример 1. Получение гена гуманизированного антитела мышиного антитела IGF11-16

Матричное человеческое антитело выбирают из зародышевых линий человеческих антител, имеющих аминокислотные последовательности, высокогомологичные последовательностям каркасных участков (FR) в вариабельном участке тяжелой цепи (VH) и вариабельном участке легкой цепи (VL) мышиного антитела IGF11-16, где в матричное человеческое антитело должны быть трансплантированы аминокислоты определяющего комплементарность участка (CDR) из VH и VL мышиного моноклонального антитела IGF11-16 (мышиное антитело IGF11-16 раскрыто в JP 2017-106529) к рецепторам IGF-I, полученного гибридомным способом Kohler et al. (Nature, 256: 495-497, 1975).

Требуемые аминокислотные последовательности из VH и VL мышиного антитела IGF11-16 трансплантируют в FR в VH и VL матричных человеческих антител для получения гуманизированных антител. Подробно, аминокислотную последовательность CDR и некоторые позиции в аминокислотной последовательности FR из VH матричного человеческого антитела заменяют соответствующими аминокислотными последовательностями из VH мышиного антитела IGF11-16 для создания аминокислотной последовательности R11-16VH (SEQ ID NO: 7), которая является гуманизированной VH мышиного антитела IGF11-16, и для дальнейшего создания последовательности оснований ДНК, кодирующей эти аминокислоты.

Аминокислотную последовательность CDR и некоторые позиции в аминокислотной последовательности FR из VL матричного человеческого антитела заменяют аминокислотными последовательностями из VL мышиного антитела IGF11-16 для создания аминокислотной последовательности R11-16VL которая является гуманизированной VL мышиного антитела IGF11-16.

Аминокислотная последовательность 36 в R11-16VL представляет собой цистеин в мышином антителе IGF11-16. Однако цистеин редко присутствует в этой позиции в нормальном человеческом антителе. Так как генерация дисульфидной связи, которая изначально не генерируется, вероятно приводит к агрегации, создают дополнительно пять аминокислотных последовательностей R11-16VL, т.e., R11-16VL-C36, R11-16VL-C36Y, R11-16VL-C36A, R11-16VL-C36S и R11-16VL-C36F (SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11), которые в позиции 36 включают цистеин, тирозин, аланин, серин или фенилаланин, и также создают последовательности оснований ДНК, кодирующих эти аминокислоты. Структура гуманизированных антител и их аминокислотные последовательности приводятся в таблице 1.

Таблица 1. Структуры и аминокислотные последовательности гуманизированных антител Название антитела Вариабельный участок тяжелой цепи Вариабельный участок легкой цепи R11-16B R11-16VH R11-16VL-C36Y SEQ ID NO: 7 SEQ ID NO: 8 R11-16C R11-16VH R11-16VL-C36A SEQ ID NO: 7 SEQ ID NO: 9 R11-16D R11-16VH R11-16VL-C36S SEQ ID NO: 7 SEQ ID NO: 10 R11-16E R11-16VH R11-16VL-C36F SEQ ID NO: 7 SEQ ID NO: 11 R11-16F R11-16VH R11-16VL-C36 SEQ ID NO: 7 SEQ ID NO: 12

Пример 2. Получение гуманизированного антитела

Синтезируют ДНК, кодирующие вариабельный участок тяжелой цепи R11-16VH созданного гуманизированного антитела, и ДНК, кодирующие человеческий вариант IgG4S228P, который является стабилизированым вариантом подкласса IgG4 человека, и внедряют и лигируют в экспрессионный вектор pCAGGS1 с образованием плазмиды, экспрессирующей тяжелую цепь гуманизированного антитела.

Что касается вариабельного участка легкой цепи R11-16VL, созданного гуманизированного антитела, то синтезируют ДНК, кодирующие участок легкой цепи гуманизированного антитела, лигированный в константный участок каппа-цепи, и внедряют в экспрессионный вектор pCAGGS1 с образованием плазмиды, экспрессирующей легкую цепь гуманизированного антитела.

Смешивают плазмиду, экспрессирующую тяжелую цепь гуманизированного антитела, и плазмиду, экспрессирующую легкую цепь гуманизированного антитела, и вводят в клетки с использованием экспрессирующей системы Expi293 ™ Expression System (Thermo Fisher Scientific), и посредством этого экспрессируют различные антитела, полученные гуманизацией мышиного антитела IGF11-16. Эти антитела называют антитело R11-16B, антитело R11-16C, антитело R1-16D, антитело R11-16E и антитело R11-16F, соответственно: антитело R11-16B является гуманизированным антителом, экспрессированным комбинацией плазмиды для экспрессии тяжелой цепи, включающей R11-16VH, и плазмиды для экспрессии легкой цепи, включающей R11-16VL-C36Y; антитело R11-16C является гуманизированным антителом, экспрессированным комбинацией плазмиды для экспрессии тяжелой цепи, включающей R11-16VH, и плазмиды для экспрессии легкой цепи, включающей R11-16VL-C36A; антитело R11-16D является гуманизированным антителом, экспрессированным комбинацией плазмиды для экспрессии тяжелой цепи, включающей R11-16VH, и плазмиды для экспрессии легкой цепи, включающей R11-16VL-C36S; антитело R11-16E является гуманизированным антителом, экспрессированным комбинацией плазмиды для экспрессии тяжелой цепи, включающей R11-16VH, и плазмиды для экспрессии легкой цепи, включающей R11-16VL-C36F; и антитело R11-16F является гуманизированным антителом, экспрессированным комбинацией плазмиды для экспрессии тяжелой цепи, включающей R11-16VH, и плазмиды для экспрессии легкой цепи, включающей R11-16VL-C36. Гуманизированные антитела получают аффинной очисткой культурального супернатанта клеток, в которые внедрены плазмиды, экспрессирующие тяжелую цепь и легкую цепь гуманизированного антитела, с помощью колонки с белком А.

Пример 3. Авидность к рецептору IGF-I (ELISA)

Авидность к рецептору IGF-I антител-агонистов к рецепторам IGF-I человека (SEQ ID NO: 14, NP_000866), морской свинки (SEQ ID NO: 16, XP_003475316), яванского макака (SEQ ID NO: 18, XP_005560575) и крысы (SEQ ID NO: 20, NP_434694) проверяют ELISA на основе клеток с использованием клеток, в которых экспрессированы рецепторы IGF-I.

Экспрессирующие векторы pEF1 (Thermo fisher), в которые внедрены гены рецептора IGF-I человека (SEQ ID NO: 15), морской свинки (SEQ ID NO: 17), яванского макака (SEQ ID NO: 19) и крысы (SEQ ID NO: 21), вводят в клетки HEK293T липофекцией. Клетки HEK293T, культивированные в течение по меньшей мере ночи после липофекции, добавляют в 96-луночный планшет (сенсибилизированный поли-D-лицином) в количестве 4×10⁴ клетки/лунка, и после дополнительного культивирования в течение по меньшей мере одной ночи планшет используют для ELISA.

Для ELISA 2 нМ растворы гуманизированных антител в смеси 1% БСА/1% ФБС/ФСБ (100 мкл) добавляют в соответствующие лунки, и проводят реакции в течение примерно одного часа при 37°C. Лунки промывают три раза раствором для очистки. В соответствующие лунки добавляют растворы конъюгатов с HRP (100 мкл) антител против IgG человека, полученные в различных концентрациях в смеси 1% БСА/1% ФБС/ФСБ, и проводят реакции в течение примерно одного часа при 37°C. Каждую лунку промывают три раза раствором для очистки. В каждую лунку добавляют субстрат ™B (100 мкл) для инициации реакции. Приблизительно через 30 минут в каждую лунку добавляют 1 M серную кислоту (100 мкл), измеряют поглощение при 450 нм и 650 нм и вычисляют различие между величинами при 450 нм и 650 нм. Авидность вычисляют на основании различия поглощения при 450 нм и 650 нм для клеток, не содержащих ген рецептора IGF-I, которыми являются клетки HEK293T (т.e., контрольные клетки), как стандартную величину 1. Результаты приводятся в таблице 2.

Таблица 2. Авидность* гуманизированных антител к различным рецепторам IGF-I Гуманизированное антитело Человек Яванский макак Морская свинка Крыса R11-16B 3,4 3,3 3,3 0,8 R11-16C 3,4 3,3 3,3 0,9 R11-16D 3,4 3,4 3,3 0,9 R11-16E 3,7 3,7 3,4 0,8 R11-16F 3,4 3,3 3,3 0,9 * Авидность приводится как относительная величина к стандартной величине 1 контрольных клеток (HEK293T).

В клетках, экспрессирующих рецепторы IGF-I человека, японского макака и морской свинки, каждое гуманизированное антитело проявляет авидность, которая больше авидности к контрольным клеткам (HEK293T) в три или больше раз. Напротив, авидность к клеткам, экспрессирующим рецептор IGF-I крысы, эквивалентна авидности к контрольным клеткам. Эти результаты показывают, что каждое гуманизированное антитело связано с рецепторами IGF-I человека, японского макака и морской свинки, но не с рецептором IGF-I крысы.

Пример 4. Определение эпитопа в гуманизированном антителе R11-16В

Гуманизированное антитело R11-16В связывается с рецепторами IGF-I человека, японского макака и морской свинки, но не с рецептором IGF-I крысы. Кроме того, мышиное антитело IGF11-16, которое является мышиным антителом (JP 2017-106529), которое служит основой для создания R11-16B, связывается с доменом CR в рецепторе IGF-I человека, но не с таким доменом в рецепторе IGF-I крысы. Из этих результатов предполагается, что из аминокислотных последовательностей доменов CR в рецепторах IGF-I эпитоп R11-16B имеет аминокислотную последовательность, обычную для человека, японского макака и морской свинки, и аминокислотную последовательность, отличную от крысы.

Авидность домена CR к различным аминокислотным заменам измеряют ELISA для определения позиции аминокислоты в домене CR рецептора IGF-I человека, связывающейся с R11-16B. ELISA на основе клеток выполняют с использованием клеток, экспрессирующих рецепторы IGF-I, в которых аминокислотная последовательность в домене CR, предполагаемая для связывания с R11-16B, мутирована.

Используют две аминокислотные замены в домене CR, как описано ниже. Используемым положительным контролем является экспрессионный вектор pEF1 (Thermo fisher), который внедряют в ДНК, кодирующую аминокислотную последовательность (SEQ ID NO: 22), в которой метка FLAG (AspTyrLysAspAspAspAspLys) связана с C-концом рецептора IGF-I человека дикого типа (SEQ ID NO: 14, NP_000866). Клетки, включающие только экспрессионный вектор pEF1, обозначены как Mock.

(Замена 1 в домене CR)

В аминокислотной последовательности рецептора IGF-I человека (SEQ ID NO: 14, NP_000866) аспарагиновая кислота, аланин и глутаминовая кислота соответственно в позициях 245, 247 и 294 заменяются аспарагином, треонином и аспарагиновой кислотой. ДНК (SEQ ID NO: 23), кодирующую аминокислотную последовательность, в которой метка FLAG связывается с C-концом аминокислотной последовательности рецептора с заменой 1, внедряют в экспрессионный вектор pEF1.

(Замена 2 в домене CR)

В аминокислотной последовательности рецептора IGF-I человека (SEQ ID NO: 14, NP_000866) глицин и серин соответственно в позициях 315 и 316 заменяются серином и треонином. ДНК (SEQ ID NO: 24), кодирующую аминокислотную последовательность, в которой метка FLAG связывается с C-концом аминокислотной последовательности рецептора с заменой 2, внедряют в экспрессионный вектор pEF1.

Клетки 293Т высевают в 10-см чашки, сенсибилизированные поли-D-лизином, в количестве 6×10⁶ клеток. На следующий день в клетки вводят каждую плазмидную ДНК путем липофекции. Спустя два дня клетки 293Т высвобождают смесью 0,05% трипсина/ЭДТК и суспендируют в культуральной среде. Клетки 293Т добавляют в 96-луночный планшет (сенсибилизированный поли-D-лизином) в количестве 2×10⁴ клетки/лунка и инкубируют в течение ночи при 37°С с 5%-ную СО₂. Из 96-луночного планшета удаляют среду. Планшет фиксируют 10%-ным забуференным формалином (Mildform^® 10NM, Wako), заменяют блокирующим буфером (3%-ный БСА/ФСБ/0,02% азида натрия), и используют для ELISA.

Для ELISA 5 нМ раствор R11-16B в блокирующем буфере (50 мкл) добавляют в каждую лунку и проводят реакцию в течение примерно одного часа при комнатной температуре. Каждую лунку промывают два раза раствором для очистки. В каждую лунку добавляют 2500-кратно разведенный раствор конъюгата антитела к IgG человека и ALP (2087-04, Southern Biotech) в блокирующем буфере (50 мкл), и проводят реакцию в течение примерно одного часа при комнатной температуре. Каждую лунку промывают три раза раствором для очистки. В каждую лунку добавляют субстрат pNPP (100 мкл) для инициации реакции. Примерно через один час измеряют поглощение при 405 нм и 550 нм. Величину, полученную вычитанием величины для группы без добавления R11-16B из величины для группы с добавлением R11-16B, определяют как авидность. Результаты приводятся в таблице 3.

Таблица 3. Авидность R11-16B к рецептору IGF-I человека и его аминокислотным заменам Mock Рецептор IGF-I
человека Замена 1 Замена 2 Авидность 0,328 0,835 0,885 0,308

Авидность R11-16B к рецептору IGF-I человека выше в два или больше раз авидности к Mock. Авидность к замене 1 эквивалентна авидности к рецептору IGF-I человека. Напротив, авидность к замене 2 эквивалентна авидности к Mock, что показывает отсутствие усиления авидности. Эти результаты показывают, что аминокислоты в позициях 315 и 316 рецептора IGF-I существенны для авидности R11-16B к рецептору IGF-I человека.

Эти результаты предполагают, что позиция связывания R11-16B с рецептором IGF-I человека лежит в непосредственной близости от Gly (глицин) и Ser (серин) в позициях 315 и 316, соответственно. Вообще, на основе распознавания антителом последовательности из ряда из восьми аминокислотных остатков (средняя величина от шести до десяти остатков) и перекрестной реактивности R11-16B (не имеющего авидности к рецептору IGF-I крысы и имеющему авидность к рецепторам IGF-I человека и морской свинки), полагают, что последовательность рецептора IGF-I человека в позициях связывания с R11-16B представляет собой ProSerGlyPheIleArgAsnGly*Ser*GlnSerMet (Gly*Ser* показывают аминокислотную последовательность в позициях 315 и 316).

Пример 5. Эффекты на клеточную пролиферацию миобластов человека

К миобластам человека добавляют различные агенты, и через четыре дня измеряют содержание АТФ в клетках для проверки воздействия на пролиферацию антитела-агониста к рецептору IGF-I на миобластах человека.

Миобласты скелетных мышц здорового человека (HSMM, Lonza) высевают в 96-луночный планшет (сенсибилизированный коллагеном типа I) в количестве 0,1 мл/лунка (2×10³ клетки/лунка) с использованием среды SkBM-2 (CC-3246, Lonza), содержащей 1%-ный БСА, и планшет инкубируют при 37°C в 5%-ном CO₂. На следующий день после посева добавляют различные агенты в количестве 25 мкл/лунка, и планшет инкубируют в течение четырех дней при 37°C в 5%-ном CO₂. Измеряют содержание АТФ в лунках как индикатор клеточной пролиферации с помощью люминесцентного анализа жизнеспособности клеток CellTiter-Glo^® (Promega). Из 96-луночного планшета, инкубированного в течение четырех дней, удаляют супернатант так, что культуральный раствор достигает объема 50 мкл/лунка, и планшет оставляют стоять в течение 30 минут или дольше при комнатной температуре. В планшет добавляют реагент CellTiter-Glo^® в количестве 50 мкл/лунка, и проводят реакцию в течение десяти минут или дольше, и затем измеряют сигнал люминесценции с помощью люминометра (Berthold). Вычисляют активность пролиферации миобластов человека, где активность в группе, которой добавляли только носитель, принимают за 100%. Результаты приводятся в таблицах 4 - 6.

Таблица 4. Активность пролиферации миобластов человека в случае добавления 0,5 нМ различных агентов Агент Активность пролиферации миобластов человека (%) R11-16B 135 Мышиное антитело IGF11-16 137 IGF-I 123

Добавление R11-16B в количестве 0,0000005, 0,000005, 0,00005, 0,0005, 0,005, 0,05, 0,5, 5 или 50 нМ усиливает активность пролиферации миобластов человека в зависимости от концентрации. Величины EC₅₀ активности пролиферации R11-16B, мышиного антитела IGF11-16 и IGF-I для миобластов человека составляют 0,002, 0,002 и 0,95 нМ, соответственно. Действие R11-16B эквивалентно действию мышиного антитела IGF11-16 и в 100 раз или больше выше, чем активность IGF-I.

Таблица 5. Активность пролиферации миобластов человека в случае добавления различных агентов в концентрации 0,5 нМ и 0,005 нМ Агент Концентрация
(нМ) Активность пролиферации миобластов человека
(%) Эксперимент 1 Эксперимент 2 IGF-I 0,005 108 110 R11-16B 147 148 R11-16C 150 143 R11-16D 144 149 R11-16E 150 143 R11-16F 146 148 IGF-I 0,5 133 125 R11-16B 164 164 R11-16C 178 172 R11-16D 160 169 R11-16E 166 164 R11-16F 161 156

Добавление R11-16B, R11-16C, R11-16D, R11-16E, R11-16F в количестве 0,00005, 0,0005, 0,005, 0,05, 0,5, 5 или 50 нМ усиливает активность пролиферации миобластов человека в зависимости от концентрации. Все величины EC₅₀ активности пролиферации миобластов человека для R11-16B, R11-16C, R11-16D, R11-16E и R11-16F составляют 0,002 нM. Каждое гуманизированное антитело имеет высокую активность, которая в 100 раз или больше выше активности IGF-I.

Таблица 6. Активность пролиферации миобластов в случае добавления различных агентов в концентрации 0,5 нМ и 0,005 нМ Агент Концентрация (нМ) Эксперимент 1 Эксперимент 2 Активность клеточной пролиферации (%) Активность клеточной пролиферации (%) Контрольное антитело
(антитело FLAG M2) 0,005 99 - IGF-I 0,005 102 103 R11-16B 0,005 - 127 16-13 0,005 - 102 26-3 0,005 - 108 Контрольный раствор 1*
(содержащий азид натрия) - - 104 Контрольное антитело
(антитело FLAG M2) 0,5 98 - IGF-I 0,5 133 137 R11-16B 0,5 - 140 16-13 0,5 - 109 26-3 0,5 - 119 Контрольный раствор 2*
(содержащий азид натрия) - - 112 * Контрольные растворы 1 и 2, соответственно, содержат азид натрия в концентрации 0,005 нМ и 0,5 нМ, которые равны концентрациям антител 16-13 и 26-3.

IGF-I усиливает активность пролиферации по сравнению с контрольным антителом (FLAG M2, Sigma-Aldrich).

Антитела 16-13 и 26-3, описанные в непатентной литературе 35 (т.e., антитела-агонисты, которые in vitro оказывают эффект усиления синтеза клеточной ДНК и поглощения глюкозы), не показывают существенной активности в отношении пролиферации клеток по сравнению с контрольным раствором (содержащим азид натрия), и показывают меньшую активность, чем R11-16B.

Пример 6. Эффективность in vivo (действие увеличения мышечной массы у морских свинок)

Эффективность in vivo антитела-агониста к рецептору IGF-I подтверждают путем сравнения с действием непрерывного введения IGF-I.

Вводят однократную дозу R11-16B морским свинкам, и через две недели измеряют мышечную массу. Эффект увеличения мышечной массы подтверждается тем эффектом, что мышечная масса морских свинок увеличилась на 5% или больше по сравнению с контрольной группой. Однократную дозу R11-16B (0,1 и 0,3 мг/кг) вводят внутривенно здоровым морским свинкам. Положительным контролем являются морские свинки, которым человеческий рекомбинантный IGF-I (мекасермин) подкожно имплантирован с использованием осмотического насоса (Alzet) и вводится непрерывно в количестве 0,3 и 1 мг/кг/день. После двухнедельного введения морским свинкам спускают кровь под наркозом, и измеряют массу длинного разгибателя пальцев стопы. Результаты приводятся на фиг.2.

В группе (R11-16B), которой внутривенно вводили R11-16B в количестве 0,1 и 0,3 мг/кг, мышечная масса увеличивается в зависимости от дозы, и существенно увеличивается по сравнению с контрольной группой (носитель), которой вводили только носитель.

Увеличение мышечной массы в группе однократного введения R11-16B в количестве 0,3 мг/кг в основном эквивалентно увеличению в группе (IGF-I), которой непрерывно вводили человеческий рекомбинантный IGF-I в количестве 1 мг/кг/день. Этот результат показывает, что однократное введение R11-16B имеет эффективность, эквивалентную эффективности непрерывного введения IGF-I. После введения клинической дозы IGF-I (мекасермин) один или два раза в день, и, напротив, однократного введения in vivo R11-16B каждые две недели, имеющего эквивалентное действие непрерывному введению IGF-I, R11-16B показывает превосходную устойчивость к IGF-I.

Пример 7. Гипогликемичекое действие in vivo (гипогликемичекое действие у морских свинок)

Морским свинкам вводят однократную дозу R11-16B, измеряют уровни глюкозы в крови со временем и сравнивают с гипогликемическим действием однократного введения IGF-I для того, чтобы убедиться в существовании гипогликемического эффекта антитела-агониста к рецептору IGF-I. Гипогликемичекое действие подтверждается действием, которое снижает уровень глюкозы в крови до 50 мг/дл или ниже или вызывает симптомы гипогликемии.

Проверяют гипогликемичекое действие IGF-I. Морских свинок не кормят в течение 12 часов и вводят им однократную дозу человеческого рекомбинантного IGF-I в количестве 0,3, 1, 3 и 10 мг/кг. Морских свинок после введения не кормят до 24 часов. Берут образцы крови у бодрствующих морских свинок до введения (час 0) и через 1, 2, 4, 8 и 24 часа после введения, и измеряют уровни глюкозы в крови датчиком Glutest (Sanwa Kagaku Kenkyusho). Результаты приводятся в таблице 7.

Таблица 7. Гипогликемическое действие IGF-I у морских свинок натощак Время
(часы) Контрольная группа с контрольным раствором Группа введения IGF-I (мг/кг) 0,3 1 3 10 0 114 93 108 92 94 1 116 77 35 30 20 2 115 31 20 20 20 4 105 48 20 20 20 8 99 94 35 24 - 24 95 85 95 101 - Величины в таблице показывают средний уровень глюкозы в крови (мг/дл).
Уровень глюкозы в крови меньше нижнего предела измерения (меньше 20 мг/дл) показан как 20.
-: Данные недоступны, поскольку все особи погибли.

IGF-I существенно снижает уровень глюкозы в крови в количестве 0,3 мг/кг или больше, симптомы гипогликемии появляются при количестве 1 мг/кг или больше, и случаи гибели наблюдают при количестве 3 мг/кг или больше.

Проверяют действие на уровни глюкозы в крови R11-16B, R11-16C, R11-16D, R11-16E и R11-16F. Морских свинок не кормят в течение 12 часов и каждое гуманизированное антитело вводят внутривенно в однократной дозе в количестве 10 мг/кг. Морских свинок после введения не кормят до 24 часов. Берут образцы крови у бодрствующих морских свинок до введения (час 0) и через 1, 2, 4, 8 и 24 часа после введения, и измеряют уровни глюкозы в крови датчиком Glutest (Sanwa Kagaku Kenkyusho). Результаты приводятся в таблицах 8 - 10.

Таблица 8. Действие R11-16B на уровни глюкозы в крови* у морских свинок натощак Время
(часы) Контрольная группа с контрольным раствором Группа введения R11-16B
(10 мг/кг) 0 90 81 1 81 82 2 79 78 4 81 68 8 87 74 24 79 70 * Величины в таблице показывают средние уровни глюкозы в крови (мг/дл).

Таблица 9. Действие R11-16C и R11-16D на уровни глюкозы в крови* у морских свинок натощак Время
(часы) Контрольная группа с контрольным раствором Группа введения R11-16C
(10 мг/кг) Группа введения R11-16D
(10 мг/кг) 0 91 88 95 1 90 94 87 2 92 91 91 4 84 80 77 8 80 76 80 24 79 78 72 * Величины в таблице показывают средние уровни глюкозы в крови (мг/дл).

Таблица 10. Действие R11-16E и R11-16F на уровни глюкозы в крови* у морских свинок натощак Время
(часы) Контрольная группа с контрольным раствором Группа введения R11-16E
(10 мг/кг) Группа введения R11-16F
(10 мг/кг) 0 103 103 101 1 92 102 102 2 91 96 103 4 91 94 95 8 94 100 106 24 92 94 87 * Величины в таблице показывают средние уровни глюкозы в крови (мг/дл).

После введения каждого гуманизированного антитела уровень глюкозы в крови составляет 50 мг/дл, что показывает отсутствие существенного отличия от группы контроля носителя, которой вводят только носитель. Эти результаты показывают, что каждое гуманизированное антитело не имеет ни существенного гипогликемического эффекты, ни эффекты на уровень глюкозы в крови, в отличие от IGF-I, и в силу этого гуманизированное антитело имеет высокий потенциал как агент, с которым можно преодолеть гипогликемию, которая является побочным действием при применении IGF-I.

Пример 8. Кинетика в крови IGF-I и R11-16B (кинетика в крови морских свинок)

Кинетика в крови IGF-I

Морских свинок не кормят в течение 12 часов, и вводят подкожно человеческий рекомбинантный IGF-I в количестве 0,3, 1, 3 и 10 мг/кг. Морских свинок не кормят до 24 часов после введения. Берут образцы крови у бодрствующих морских свинок до введения (час 0) и через 1, 2, 4, 8 и 24 часа после введения, и измеряют концентрацию IGF-I в плазме способом ELISA (DG100, R&D). Результаты приводятся на фиг.3.

Концентрация IGF-I в плазме возрастает в зависимости от дозировки, и концентрация IGF-I в плазме снижается до примерно 50%-ную или меньше максимального пика через 24 часа после введения. Концентрация IGF-I в группе введения в количестве 0,3 мг/кг становится ниже нижнего предела измерения через 24 часа после введения. В группе введения в количестве 10 мг/кг собрать плазму морских свинок невозможно, поскольку морские свинки погибают из-за гипогликемии через четыре часа после введения.

Кинетика в крови гуманизированного антитела

Морских свинок не кормят в течение 12 часов, и внутривенно в однократной дозе вводят гуманизированное антитело R11-16B в количестве 1,5 и 10 мг/кг. Морских свинок не кормят до 24 часов после введения, и затем снова кормят после голодания в течение 24 часов. Берут образцы крови у бодрствующих морских свинок до введения (час 0) и через 2, 4, 8, 24, 48 и 72 часа после введения, и измеряют концентрацию гуманизированного антитела в плазме способом ELISA. Результаты приводятся на фиг.4.

Концентрация гуманизированного антитела в плазме возрастает в зависимости от дозировки, и концентрация гуманизированного антитела в плазме сохраняется до примерно 50%-ную или больше даже через 48 часов или дольше после введения по сравнению с концентрацией через 24 часа после введения. Кинетика в крови гуманизированного антитела показывает превосходную устойчивость по сравнению с IGF-I.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение может предоставить антитело, которое специфически связывается с рецептором IGF-I позвоночного и посредством этого увеличивает мышечную массу через рецептор IGF-I, но не снижает уровень глюкозы в крови. Следовательно, настоящее изобретение можно использовать для лечения, профилактики или диагностики заболеваний в связи с гуманизированным антителом против рецептора IGF-I.

--->

SEQUENCE LISTING

<110> Teijin Pharma Limited

KM Biologics Co., Ltd.

<120> Humanized anti IGF-1R antibody

<130> P190562WO

<150> 2018-226669

<151> 2018-12-03

<160> 24

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 5

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR-H1

<400> 1

Ser Tyr Trp Met His

1 5

<210> 2

<211> 17

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR-H2

<400> 2

Glu Thr Asn Pro Ser Asn Ser Val Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys

1 5 10 15

Ser

<210> 3

<211> 8

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR-H3

<400> 3

Gly Arg Gly Arg Gly Phe Ala Tyr

1 5

<210> 4

<211> 11

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR-L1

<400> 4

Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Phe Trp Leu Ser

1 5 10

<210> 5

<211> 7

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR-L2

<400> 5

Lys Ala Ser Asn Leu His Thr

1 5

<210> 6

<211> 9

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> CDR-L3

<400> 6

Leu Gln Gly Gln Ser Tyr Pro Tyr Thr

1 5

<210> 7

<211> 117

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> R11-16VH

<400> 7

Gln Val Gln Leu Val Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Pro Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Trp Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Glu Thr Asn Pro Ser Asn Ser Val Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Ser Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Thr Ser Thr Val Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Ile Gly Arg Gly Arg Gly Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu

100 105 110

Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 8

<211> 107

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> R11-16VL-C36Y

<400> 8

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Phe Trp

20 25 30

Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Lys Ala Ser Asn Leu His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Gly Gln Ser Tyr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 9

<211> 107

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> R11-16VL-C36A

<400> 9

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Phe Trp

20 25 30

Leu Ser Trp Ala Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Lys Ala Ser Asn Leu His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Gly Gln Ser Tyr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 10

<211> 107

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> R11-16VL-C36S

<400> 10

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Phe Trp

20 25 30

Leu Ser Trp Ser Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Lys Ala Ser Asn Leu His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Gly Gln Ser Tyr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 11

<211> 107

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> R11-16VL-C36F

<400> 11

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Phe Trp

20 25 30

Leu Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Lys Ala Ser Asn Leu His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Gly Gln Ser Tyr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 12

<211> 107

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> R11-16VL-C36

<400> 12

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Phe Trp

20 25 30

Leu Ser Trp Cys Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Lys Ala Ser Asn Leu His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Gly Gln Ser Tyr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys

100 105

<210> 13

<211> 70

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<220>

<223> Human mature IGF-I

<400> 13

Gly Pro Glu Thr Leu Cys Gly Ala Glu Leu Val Asp Ala Leu Gln Phe

1 5 10 15

Val Cys Gly Asp Arg Gly Phe Tyr Phe Asn Lys Pro Thr Gly Tyr Gly

20 25 30

Ser Ser Ser Arg Arg Ala Pro Gln Thr Gly Ile Val Asp Glu Cys Cys

35 40 45

Phe Arg Ser Cys Asp Leu Arg Arg Leu Glu Met Tyr Cys Ala Pro Leu

50 55 60

Lys Pro Ala Lys Ser Ala

65 70

<210> 14

<211> 1367

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<220>

<223> Human IGF-I receptor

<400> 14

Met Lys Ser Gly Ser Gly Gly Gly Ser Pro Thr Ser Leu Trp Gly Leu

1 5 10 15

Leu Phe Leu Ser Ala Ala Leu Ser Leu Trp Pro Thr Ser Gly Glu Ile

20 25 30

Cys Gly Pro Gly Ile Asp Ile Arg Asn Asp Tyr Gln Gln Leu Lys Arg

35 40 45

Leu Glu Asn Cys Thr Val Ile Glu Gly Tyr Leu His Ile Leu Leu Ile

50 55 60

Ser Lys Ala Glu Asp Tyr Arg Ser Tyr Arg Phe Pro Lys Leu Thr Val

65 70 75 80

Ile Thr Glu Tyr Leu Leu Leu Phe Arg Val Ala Gly Leu Glu Ser Leu

85 90 95

Gly Asp Leu Phe Pro Asn Leu Thr Val Ile Arg Gly Trp Lys Leu Phe

100 105 110

Tyr Asn Tyr Ala Leu Val Ile Phe Glu Met Thr Asn Leu Lys Asp Ile

115 120 125

Gly Leu Tyr Asn Leu Arg Asn Ile Thr Arg Gly Ala Ile Arg Ile Glu

130 135 140

Lys Asn Ala Asp Leu Cys Tyr Leu Ser Thr Val Asp Trp Ser Leu Ile

145 150 155 160

Leu Asp Ala Val Ser Asn Asn Tyr Ile Val Gly Asn Lys Pro Pro Lys

165 170 175

Glu Cys Gly Asp Leu Cys Pro Gly Thr Met Glu Glu Lys Pro Met Cys

180 185 190

Glu Lys Thr Thr Ile Asn Asn Glu Tyr Asn Tyr Arg Cys Trp Thr Thr

195 200 205

Asn Arg Cys Gln Lys Met Cys Pro Ser Thr Cys Gly Lys Arg Ala Cys

210 215 220

Thr Glu Asn Asn Glu Cys Cys His Pro Glu Cys Leu Gly Ser Cys Ser

225 230 235 240

Ala Pro Asp Asn Asp Thr Ala Cys Val Ala Cys Arg His Tyr Tyr Tyr

245 250 255

Ala Gly Val Cys Val Pro Ala Cys Pro Pro Asn Thr Tyr Arg Phe Glu

260 265 270

Gly Trp Arg Cys Val Asp Arg Asp Phe Cys Ala Asn Ile Leu Ser Ala

275 280 285

Glu Ser Ser Asp Ser Glu Gly Phe Val Ile His Asp Gly Glu Cys Met

290 295 300

Gln Glu Cys Pro Ser Gly Phe Ile Arg Asn Gly Ser Gln Ser Met Tyr

305 310 315 320

Cys Ile Pro Cys Glu Gly Pro Cys Pro Lys Val Cys Glu Glu Glu Lys

325 330 335

Lys Thr Lys Thr Ile Asp Ser Val Thr Ser Ala Gln Met Leu Gln Gly

340 345 350

Cys Thr Ile Phe Lys Gly Asn Leu Leu Ile Asn Ile Arg Arg Gly Asn

355 360 365

Asn Ile Ala Ser Glu Leu Glu Asn Phe Met Gly Leu Ile Glu Val Val

370 375 380

Thr Gly Tyr Val Lys Ile Arg His Ser His Ala Leu Val Ser Leu Ser

385 390 395 400

Phe Leu Lys Asn Leu Arg Leu Ile Leu Gly Glu Glu Gln Leu Glu Gly

405 410 415

Asn Tyr Ser Phe Tyr Val Leu Asp Asn Gln Asn Leu Gln Gln Leu Trp

420 425 430

Asp Trp Asp His Arg Asn Leu Thr Ile Lys Ala Gly Lys Met Tyr Phe

435 440 445

Ala Phe Asn Pro Lys Leu Cys Val Ser Glu Ile Tyr Arg Met Glu Glu

450 455 460

Val Thr Gly Thr Lys Gly Arg Gln Ser Lys Gly Asp Ile Asn Thr Arg

465 470 475 480

Asn Asn Gly Glu Arg Ala Ser Cys Glu Ser Asp Val Leu His Phe Thr

485 490 495

Ser Thr Thr Thr Ser Lys Asn Arg Ile Ile Ile Thr Trp His Arg Tyr

500 505 510

Arg Pro Pro Asp Tyr Arg Asp Leu Ile Ser Phe Thr Val Tyr Tyr Lys

515 520 525

Glu Ala Pro Phe Lys Asn Val Thr Glu Tyr Asp Gly Gln Asp Ala Cys

530 535 540

Gly Ser Asn Ser Trp Asn Met Val Asp Val Asp Leu Pro Pro Asn Lys

545 550 555 560

Asp Val Glu Pro Gly Ile Leu Leu His Gly Leu Lys Pro Trp Thr Gln

565 570 575

Tyr Ala Val Tyr Val Lys Ala Val Thr Leu Thr Met Val Glu Asn Asp

580 585 590

His Ile Arg Gly Ala Lys Ser Glu Ile Leu Tyr Ile Arg Thr Asn Ala

595 600 605

Ser Val Pro Ser Ile Pro Leu Asp Val Leu Ser Ala Ser Asn Ser Ser

610 615 620

Ser Gln Leu Ile Val Lys Trp Asn Pro Pro Ser Leu Pro Asn Gly Asn

625 630 635 640

Leu Ser Tyr Tyr Ile Val Arg Trp Gln Arg Gln Pro Gln Asp Gly Tyr

645 650 655

Leu Tyr Arg His Asn Tyr Cys Ser Lys Asp Lys Ile Pro Ile Arg Lys

660 665 670

Tyr Ala Asp Gly Thr Ile Asp Ile Glu Glu Val Thr Glu Asn Pro Lys

675 680 685

Thr Glu Val Cys Gly Gly Glu Lys Gly Pro Cys Cys Ala Cys Pro Lys

690 695 700

Thr Glu Ala Glu Lys Gln Ala Glu Lys Glu Glu Ala Glu Tyr Arg Lys

705 710 715 720

Val Phe Glu Asn Phe Leu His Asn Ser Ile Phe Val Pro Arg Pro Glu

725 730 735

Arg Lys Arg Arg Asp Val Met Gln Val Ala Asn Thr Thr Met Ser Ser

740 745 750

Arg Ser Arg Asn Thr Thr Ala Ala Asp Thr Tyr Asn Ile Thr Asp Pro

755 760 765

Glu Glu Leu Glu Thr Glu Tyr Pro Phe Phe Glu Ser Arg Val Asp Asn

770 775 780

Lys Glu Arg Thr Val Ile Ser Asn Leu Arg Pro Phe Thr Leu Tyr Arg

785 790 795 800

Ile Asp Ile His Ser Cys Asn His Glu Ala Glu Lys Leu Gly Cys Ser

805 810 815

Ala Ser Asn Phe Val Phe Ala Arg Thr Met Pro Ala Glu Gly Ala Asp

820 825 830

Asp Ile Pro Gly Pro Val Thr Trp Glu Pro Arg Pro Glu Asn Ser Ile

835 840 845

Phe Leu Lys Trp Pro Glu Pro Glu Asn Pro Asn Gly Leu Ile Leu Met

850 855 860

Tyr Glu Ile Lys Tyr Gly Ser Gln Val Glu Asp Gln Arg Glu Cys Val

865 870 875 880

Ser Arg Gln Glu Tyr Arg Lys Tyr Gly Gly Ala Lys Leu Asn Arg Leu

885 890 895

Asn Pro Gly Asn Tyr Thr Ala Arg Ile Gln Ala Thr Ser Leu Ser Gly

900 905 910

Asn Gly Ser Trp Thr Asp Pro Val Phe Phe Tyr Val Gln Ala Lys Thr

915 920 925

Gly Tyr Glu Asn Phe Ile His Leu Ile Ile Ala Leu Pro Val Ala Val

930 935 940

Leu Leu Ile Val Gly Gly Leu Val Ile Met Leu Tyr Val Phe His Arg

945 950 955 960

Lys Arg Asn Asn Ser Arg Leu Gly Asn Gly Val Leu Tyr Ala Ser Val

965 970 975

Asn Pro Glu Tyr Phe Ser Ala Ala Asp Val Tyr Val Pro Asp Glu Trp

980 985 990

Glu Val Ala Arg Glu Lys Ile Thr Met Ser Arg Glu Leu Gly Gln Gly

995 1000 1005

Ser Phe Gly Met Val Tyr Glu Gly Val Ala Lys Gly Val Val Lys

1010 1015 1020

Asp Glu Pro Glu Thr Arg Val Ala Ile Lys Thr Val Asn Glu Ala

1025 1030 1035

Ala Ser Met Arg Glu Arg Ile Glu Phe Leu Asn Glu Ala Ser Val

1040 1045 1050

Met Lys Glu Phe Asn Cys His His Val Val Arg Leu Leu Gly Val

1055 1060 1065

Val Ser Gln Gly Gln Pro Thr Leu Val Ile Met Glu Leu Met Thr

1070 1075 1080

Arg Gly Asp Leu Lys Ser Tyr Leu Arg Ser Leu Arg Pro Glu Met

1085 1090 1095

Glu Asn Asn Pro Val Leu Ala Pro Pro Ser Leu Ser Lys Met Ile

1100 1105 1110

Gln Met Ala Gly Glu Ile Ala Asp Gly Met Ala Tyr Leu Asn Ala

1115 1120 1125

Asn Lys Phe Val His Arg Asp Leu Ala Ala Arg Asn Cys Met Val

1130 1135 1140

Ala Glu Asp Phe Thr Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Thr Arg

1145 1150 1155

Asp Ile Tyr Glu Thr Asp Tyr Tyr Arg Lys Gly Gly Lys Gly Leu

1160 1165 1170

Leu Pro Val Arg Trp Met Ser Pro Glu Ser Leu Lys Asp Gly Val

1175 1180 1185

Phe Thr Thr Tyr Ser Asp Val Trp Ser Phe Gly Val Val Leu Trp

1190 1195 1200

Glu Ile Ala Thr Leu Ala Glu Gln Pro Tyr Gln Gly Leu Ser Asn

1205 1210 1215

Glu Gln Val Leu Arg Phe Val Met Glu Gly Gly Leu Leu Asp Lys

1220 1225 1230

Pro Asp Asn Cys Pro Asp Met Leu Phe Glu Leu Met Arg Met Cys

1235 1240 1245

Trp Gln Tyr Asn Pro Lys Met Arg Pro Ser Phe Leu Glu Ile Ile

1250 1255 1260

Ser Ser Ile Lys Glu Glu Met Glu Pro Gly Phe Arg Glu Val Ser

1265 1270 1275

Phe Tyr Tyr Ser Glu Glu Asn Lys Leu Pro Glu Pro Glu Glu Leu

1280 1285 1290

Asp Leu Glu Pro Glu Asn Met Glu Ser Val Pro Leu Asp Pro Ser

1295 1300 1305

Ala Ser Ser Ser Ser Leu Pro Leu Pro Asp Arg His Ser Gly His

1310 1315 1320

Lys Ala Glu Asn Gly Pro Gly Pro Gly Val Leu Val Leu Arg Ala

1325 1330 1335

Ser Phe Asp Glu Arg Gln Pro Tyr Ala His Met Asn Gly Gly Arg

1340 1345 1350

Lys Asn Glu Arg Ala Leu Pro Leu Pro Gln Ser Ser Thr Cys

1355 1360 1365

<210> 15

<211> 4128

<212> DNA

<213> Homo sapiens

<220>

<223> Human IGF-I receptor

<400> 15

atgaagtctg gctccggagg agggtccccg acctcgctgt gggggctcct gtttctctcc 60

gccgcgctct cgctctggcc gacgagtgga gaaatctgcg ggccaggcat cgacatccgc 120

aacgactatc agcagctgaa gcgcctggag aactgcacgg tgatcgaggg ctacctccac 180

atcctgctca tctccaaggc cgaggactac cgcagctacc gcttccccaa gctcacggtc 240

attaccgagt acttgctgct gttccgagtg gctggcctcg agagcctcgg agacctcttc 300

cccaacctca cggtcatccg cggctggaaa ctcttctaca actacgccct ggtcatcttc 360

gagatgacca atctcaagga tattgggctt tacaacctga ggaacattac tcggggggcc 420

atcaggattg agaaaaatgc tgacctctgt tacctctcca ctgtggactg gtccctgatc 480

ctggatgcgg tgtccaataa ctacattgtg gggaataagc ccccaaagga atgtggggac 540

ctgtgtccag ggaccatgga ggagaagccg atgtgtgaga agaccaccat caacaatgag 600

tacaactacc gctgctggac cacaaaccgc tgccagaaaa tgtgcccaag cacgtgtggg 660

aagcgggcgt gcaccgagaa caatgagtgc tgccaccccg agtgcctggg cagctgcagc 720

gcgcctgaca acgacacggc ctgtgtagct tgccgccact actactatgc cggtgtctgt 780

gtgcctgcct gcccgcccaa cacctacagg tttgagggct ggcgctgtgt ggaccgtgac 840

ttctgcgcca acatcctcag cgccgagagc agcgactccg aggggtttgt gatccacgac 900

ggcgagtgca tgcaggagtg cccctcgggc ttcatccgca acggcagcca gagcatgtac 960

tgcatccctt gtgaaggtcc ttgcccgaag gtctgtgagg aagaaaagaa aacaaagacc 1020

attgattctg ttacttctgc tcagatgctc caaggatgca ccatcttcaa gggcaatttg 1080

ctcattaaca tccgacgggg gaataacatt gcttcagagc tggagaactt catggggctc 1140

atcgaggtgg tgacgggcta cgtgaagatc cgccattctc atgccttggt ctccttgtcc 1200

ttcctaaaaa accttcgcct catcctagga gaggagcagc tagaagggaa ttactccttc 1260

tacgtcctcg acaaccagaa cttgcagcaa ctgtgggact gggaccaccg caacctgacc 1320

atcaaagcag ggaaaatgta ctttgctttc aatcccaaat tatgtgtttc cgaaatttac 1380

cgcatggagg aagtgacggg gactaaaggg cgccaaagca aaggggacat aaacaccagg 1440

aacaacgggg agagagcctc ctgtgaaagt gacgtcctgc atttcacctc caccaccacg 1500

tcgaagaatc gcatcatcat aacctggcac cggtaccggc cccctgacta cagggatctc 1560

atcagcttca ccgtttacta caaggaagca ccctttaaga atgtcacaga gtatgatggg 1620

caggatgcct gcggctccaa cagctggaac atggtggacg tggacctccc gcccaacaag 1680

gacgtggagc ccggcatctt actacatggg ctgaagccct ggactcagta cgccgtttac 1740

gtcaaggctg tgaccctcac catggtggag aacgaccata tccgtggggc caagagtgag 1800

atcttgtaca ttcgcaccaa tgcttcagtt ccttccattc ccttggacgt tctttcagca 1860

tcgaactcct cttctcagtt aatcgtgaag tggaaccctc cctctctgcc caacggcaac 1920

ctgagttact acattgtgcg ctggcagcgg cagcctcagg acggctacct ttaccggcac 1980

aattactgct ccaaagacaa aatccccatc aggaagtatg ccgacggcac catcgacatt 2040

gaggaggtca cagagaaccc caagactgag gtgtgtggtg gggagaaagg gccttgctgc 2100

gcctgcccca aaactgaagc cgagaagcag gccgagaagg aggaggctga ataccgcaaa 2160

gtctttgaga atttcctgca caactccatc ttcgtgccca gacctgaaag gaagcggaga 2220

gatgtcatgc aagtggccaa caccaccatg tccagccgaa gcaggaacac cacggccgca 2280

gacacctaca acatcaccga cccggaagag ctggagacag agtacccttt ctttgagagc 2340

agagtggata acaaggagag aactgtcatt tctaaccttc ggcctttcac attgtaccgc 2400

atcgatatcc acagctgcaa ccacgaggct gagaagctgg gctgcagcgc ctccaacttc 2460

gtctttgcaa ggactatgcc cgcagaagga gcagatgaca ttcctgggcc agtgacctgg 2520

gagccaaggc ctgaaaactc catcttttta aagtggccgg aacctgagaa tcccaatgga 2580

ttgattctaa tgtatgaaat aaaatacgga tcacaagttg aggatcagcg agaatgtgtg 2640

tccagacagg aatacaggaa gtatggaggg gccaagctaa accggctaaa cccggggaac 2700

tacacagccc ggattcaggc cacatctctc tctgggaatg ggtcgtggac agatcctgtg 2760

ttcttctatg tccaggccaa aacaggatat gaaaacttca tccatctgat catcgctctg 2820

cccgtcgctg tcctgttgat cgtgggaggg ttggtgatta tgctgtacgt cttccataga 2880

aagagaaata acagcaggct ggggaatgga gtgctgtatg cctctgtgaa cccggagtac 2940

ttcagcgctg ctgatgtgta cgttcctgat gagtgggagg tggctcggga gaagatcacc 3000

atgagccggg aacttgggca ggggtcgttt gggatggtct atgaaggagt tgccaagggt 3060

gtggtgaaag atgaacctga aaccagagtg gccattaaaa cagtgaacga ggccgcaagc 3120

atgcgtgaaa ggattgagtt tctcaacgaa gcttctgtga tgaaggagtt caattgtcac 3180

catgtggtgc gattgctggg tgtggtgtcc caaggccagc caacactggt catcatggaa 3240

ctgatgacac ggggcgatct caaaagttat ctccggtctc tgaggccaga aatggagaat 3300

aatccagtcc tagcacctcc aagcctgagc aagatgattc agatggccgg agagattgca 3360

gacggcatgg catacctcaa cgccaataag ttcgtccaca gagaccttgc tgcccggaat 3420

tgcatggtag ccgaagattt cacagtcaaa atcggagatt ttggtatgac gcgagatatc 3480

tatgagacag actattaccg gaaaggaggg aaagggctgc tgcccgtgcg ctggatgtct 3540

cctgagtccc tcaaggatgg agtcttcacc acttactcgg acgtctggtc cttcggggtc 3600

gtcctctggg agatcgccac actggccgag cagccctacc agggcttgtc caacgagcaa 3660

gtccttcgct tcgtcatgga gggcggcctt ctggacaagc cagacaactg tcctgacatg 3720

ctgtttgaac tgatgcgcat gtgctggcag tataacccca agatgaggcc ttccttcctg 3780

gagatcatca gcagcatcaa agaggagatg gagcctggct tccgggaggt ctccttctac 3840

tacagcgagg agaacaagct gcccgagccg gaggagctgg acctggagcc agagaacatg 3900

gagagcgtcc ccctggaccc ctcggcctcc tcgtcctccc tgccactgcc cgacagacac 3960

tcaggacaca aggccgagaa cggccccggc cctggggtgc tggtcctccg cgccagcttc 4020

gacgagagac agccttacgc ccacatgaac gggggccgca agaacgagcg ggccttgccg 4080

ctgccccagt cttcgacctg cgattataag gatgacgatg acaagtag 4128

<210> 16

<211> 1367

<212> PRT

<213> Cavia porcellus

<220>

<223> Cavia porcellus IGF-I receptor

<400> 16

Met Lys Ser Gly Ser Gly Gly Gly Ser Pro Thr Ser Leu Trp Gly Leu

1 5 10 15

Leu Phe Leu Ser Ala Ala Leu Ser Leu Trp Pro Thr Ser Gly Glu Ile

20 25 30

Cys Gly Pro Gly Ile Asp Ile Arg Asn Asp Tyr Gln Gln Leu Lys Arg

35 40 45

Leu Glu Asn Cys Thr Val Ile Glu Gly Tyr Leu His Ile Leu Leu Ile

50 55 60

Ser Lys Ala Glu Asp Tyr Arg Ser Tyr Arg Phe Pro Lys Leu Thr Val

65 70 75 80

Ile Thr Glu Tyr Leu Leu Leu Phe Arg Val Ala Gly Leu Glu Ser Leu

85 90 95

Gly Asp Leu Phe Pro Asn Leu Thr Val Ile Arg Gly Trp Lys Leu Phe

100 105 110

Tyr Asn Tyr Ala Leu Val Ile Phe Glu Met Thr Asn Leu Lys Asp Ile

115 120 125

Gly Leu Tyr Asn Leu Arg Asn Ile Thr Arg Gly Ala Ile Arg Ile Glu

130 135 140

Lys Asn Ala Asp Leu Cys Tyr Leu Ser Thr Val Asp Trp Ser Leu Ile

145 150 155 160

Leu Asp Ala Val Ser Asn Asn Tyr Ile Val Gly Asn Lys Ser Pro Lys

165 170 175

Glu Cys Gly Asp Leu Cys Pro Gly Thr Met Glu Glu Lys Pro Leu Cys

180 185 190

Glu Lys Thr Thr Ile Asn Asn Glu Tyr Asn Tyr Arg Cys Trp Thr Thr

195 200 205

Asn Arg Cys Gln Lys Met Cys Pro Ser Ala Cys Gly Lys Arg Ala Cys

210 215 220

Thr Glu Tyr Gln Glu Cys Cys His Pro Glu Cys Leu Gly Ser Cys His

225 230 235 240

Ala Pro Asp Asp Asp Thr Ala Cys Val Ala Cys Arg His Phe Tyr Tyr

245 250 255

Ala Gly Ile Cys Val Pro Ala Cys Pro Pro Gly Thr Tyr Arg Phe Glu

260 265 270

Gly Trp Arg Cys Val His Arg Asp Phe Cys Ala Asn Ile Pro Asn Ala

275 280 285

Glu Ser Ser Asp Ser Glu Gly Phe Val Ile His Asp Gly Glu Cys Met

290 295 300

Gln Glu Cys Pro Ser Gly Phe Ile Arg Asn Gly Ser Gln Ser Met Tyr

305 310 315 320

Cys Ile Pro Cys Glu Gly Pro Cys Pro Lys Val Cys Glu Glu Glu Lys

325 330 335

Lys Thr Lys Thr Ile Asp Ser Val Thr Ser Ala Gln Met Leu Gln Gly

340 345 350

Cys Thr Ile Phe Lys Gly Asn Leu Leu Ile Asn Ile Arg Arg Gly Asn

355 360 365

Asn Ile Ala Ser Glu Leu Glu Asn Phe Met Gly Leu Ile Glu Val Val

370 375 380

Thr Gly Tyr Val Lys Ile Arg His Ser His Ala Leu Val Ser Leu Ser

385 390 395 400

Phe Leu Lys Asn Leu Arg Leu Ile Leu Gly Glu Glu Gln Leu Glu Gly

405 410 415

Asn Tyr Ser Phe Tyr Val Leu Asp Asn Gln Asn Leu Gln Gln Leu Trp

420 425 430

Asp Trp Asp His Arg Asn Leu Thr Ile Lys Ser Gly Lys Met Tyr Phe

435 440 445

Ala Phe Asn Pro Lys Leu Cys Val Ser Glu Ile Tyr Arg Met Glu Glu

450 455 460

Val Thr Gly Thr Lys Gly Arg Gln Ser Lys Gly Asp Ile Asn Thr Arg

465 470 475 480

Asn Asn Gly Glu Arg Ala Ser Cys Glu Ser Asp Val Leu Arg Phe Thr

485 490 495

Ser Thr Thr Thr Ser Lys Asn Arg Ile Ile Ile Thr Trp His Arg Tyr

500 505 510

Arg Pro Pro Asp Tyr Arg Asp Leu Ile Ser Phe Thr Val Tyr Tyr Lys

515 520 525

Glu Ala Pro Phe Lys Asn Val Thr Glu Tyr Asp Gly Gln Asp Ala Cys

530 535 540

Gly Ser Asn Ser Trp Asn Met Val Asp Val Asp Leu Pro Pro Asn Lys

545 550 555 560

Asp Ala Glu Pro Gly Ile Leu Leu His Gly Leu Lys Pro Trp Thr Gln

565 570 575

Tyr Ala Val Tyr Val Lys Ala Val Thr Leu Thr Met Val Glu Asn Asp

580 585 590

His Ile Arg Gly Ala Lys Ser Glu Ile Leu Tyr Ile Arg Thr Asn Ala

595 600 605

Ser Val Pro Ser Ile Pro Leu Asp Val Leu Ser Ala Ser Asn Ser Ser

610 615 620

Ser Gln Leu Ile Val Lys Trp Asn Pro Pro Ser Leu Pro Asn Gly Asn

625 630 635 640

Leu Ser Tyr Tyr Ile Val Arg Trp Gln Arg Gln Pro Gln Asp Ser Tyr

645 650 655

Leu Tyr Arg His Asn Tyr Cys Ser Lys Asp Lys Ile Pro Ile Arg Lys

660 665 670

Tyr Ala Asp Gly Thr Ile Asp Val Glu Glu Val Thr Glu Asn Pro Lys

675 680 685

Thr Glu Val Cys Gly Gly Glu Lys Gly Pro Cys Cys Ala Cys Pro Lys

690 695 700

Thr Glu Ala Glu Lys Gln Ala Glu Lys Glu Glu Ala Glu Tyr Arg Lys

705 710 715 720

Val Phe Glu Asn Phe Leu His Asn Ser Ile Phe Val Pro Arg Pro Glu

725 730 735

Arg Arg Arg Arg Asp Val Ala Gln Met Ala Asn Thr Thr Met Ser Ser

740 745 750

Arg Ser Arg Asn Thr Thr Val Ala Asp Thr Tyr Asn Ala Thr Asp Pro

755 760 765

Glu Glu Leu Glu Thr Glu Tyr Pro Phe Phe Glu Ser Arg Val Asp Asn

770 775 780

Lys Glu Arg Thr Val Ile Ser Asn Leu Arg Pro Phe Thr Leu Tyr Arg

785 790 795 800

Ile Asp Ile His Ser Cys Asn His Glu Ala Glu Lys Leu Gly Cys Ser

805 810 815

Ala Ser Asn Phe Val Phe Ala Arg Thr Met Pro Ala Glu Gly Ala Asp

820 825 830

Asp Ile Pro Gly Pro Val Thr Trp Glu Ala Arg Pro Glu Asn Ser Ile

835 840 845

Phe Leu Lys Trp Pro Glu Pro Glu Asn Pro Asn Gly Leu Ile Leu Met

850 855 860

Tyr Glu Ile Lys Tyr Gly Ser Gln Val Glu Asp Gln Arg Glu Cys Val

865 870 875 880

Ser Arg Gln Glu Tyr Arg Lys Tyr Gly Gly Ala Lys Leu Ser Arg Leu

885 890 895

Asn Pro Gly Asn Tyr Thr Ala Arg Ile Gln Ala Thr Ser Leu Ser Gly

900 905 910

Asn Gly Ser Trp Thr Asp Pro Val Phe Phe Tyr Val Pro Ala Lys Thr

915 920 925

Thr Tyr Glu Asn Phe Ile His Leu Ile Ile Ala Leu Pro Val Ala Ile

930 935 940

Leu Leu Ile Val Ala Gly Leu Ala Ile Met Leu Tyr Val Phe His Arg

945 950 955 960

Lys Arg Asn Ser Ser Arg Leu Gly Asn Gly Val Leu Tyr Ala Ser Val

965 970 975

Asn Pro Glu Tyr Phe Ser Ala Ala Asp Val Tyr Val Pro Asp Glu Trp

980 985 990

Glu Val Ala Arg Glu Lys Ile Thr Met Ser Arg Glu Leu Gly Gln Gly

995 1000 1005

Ser Phe Gly Met Val Tyr Glu Gly Val Ala Lys Gly Val Val Lys

1010 1015 1020

Asp Glu Pro Glu Thr Arg Val Ala Ile Lys Thr Val Asn Glu Ala

1025 1030 1035

Ala Ser Met Arg Glu Arg Ile Glu Phe Leu Asn Glu Ala Ser Val

1040 1045 1050

Met Lys Glu Phe Asn Cys His His Val Val Arg Leu Leu Gly Val

1055 1060 1065

Val Ser Gln Gly Gln Pro Thr Leu Val Ile Met Glu Leu Met Thr

1070 1075 1080

Arg Gly Asp Leu Lys Ser Tyr Leu Arg Ser Leu Arg Pro Glu Val

1085 1090 1095

Glu Asn Ser Pro Ile Leu Ala Pro Pro Ser Leu Ser Lys Met Ile

1100 1105 1110

Gln Met Ala Gly Glu Ile Ala Asp Gly Met Ala Tyr Leu Asn Ala

1115 1120 1125

Asn Lys Phe Val His Arg Asp Leu Ala Ala Arg Asn Cys Met Val

1130 1135 1140

Ala Glu Asp Phe Thr Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Thr Arg

1145 1150 1155

Asp Ile Tyr Glu Thr Asp Tyr Tyr Arg Lys Gly Gly Lys Gly Leu

1160 1165 1170

Leu Pro Val Arg Trp Met Ser Pro Glu Ser Leu Lys Asp Gly Val

1175 1180 1185

Phe Thr Thr His Ser Asp Val Trp Ser Phe Gly Val Val Leu Trp

1190 1195 1200

Glu Ile Ala Thr Leu Ala Glu Gln Pro Tyr Gln Gly Leu Ser Asn

1205 1210 1215

Glu Gln Val Leu Arg Phe Val Met Glu Gly Gly Leu Leu Asp Lys

1220 1225 1230

Pro Asp Asn Cys Pro Asp Met Leu Phe Glu Leu Met Arg Met Cys

1235 1240 1245

Trp Gln Tyr Asn Pro Lys Met Arg Pro Ser Phe Leu Glu Ile Ile

1250 1255 1260

Ser Ser Val Lys Asp Glu Leu Glu Ala Gly Phe Arg Glu Val Ser

1265 1270 1275

Phe Tyr Tyr Ser Glu Glu Asn Lys Pro Pro Glu Pro Glu Glu Leu

1280 1285 1290

Asp Leu Glu Pro Glu Asn Met Glu Ser Val Pro Leu Asp Pro Ser

1295 1300 1305

Ala Ser Ser Ser Ser Leu Pro Pro Pro Asp Arg His Ser Gly His

1310 1315 1320

Lys Gly Glu Asn Gly Pro Gly Pro Gly Val Leu Val Leu Arg Ala

1325 1330 1335

Ser Phe Asp Glu Arg Gln Pro Tyr Ala His Met Asn Gly Gly Arg

1340 1345 1350

Thr Asn Glu Arg Ala Leu Pro Leu Pro Gln Ser Ser Thr Cys

1355 1360 1365

<210> 17

<211> 4128

<212> DNA

<213> Cavia porcellus

<220>

<223> Cavia porcellus IGF-I receptor

<400> 17

atgaagtctg gctccggagg agggtccccg acctcgctgt gggggctcct gtttctctct 60

gctgcgctct cgctctggcc gacgagtgga gaaatctgtg ggccgggcat cgacatccgc 120

aatgactatc agcagctaaa acgcctggag aactgcacgg tgatcgaggg ctacctccac 180

atcctgctca tctccaaggc cgaggactac cgcagctacc gcttccccaa gctcaccgtc 240

atcaccgagt acttgctgct gttccgggtc gctggcctcg agagcctcgg agacctcttc 300

ccgaacctca ccgtcatccg cggctggaaa ctcttctata actacgccct ggtcatcttc 360

gagatgacca acctgaagga tattgggctt tacaacctga ggaacattac tcggggggcc 420

atcaggattg agaagaatgc tgacctgtgc tacctctcca cagtggactg gtcgctgatc 480

ctggatgcgg tgtccaataa ctacattgtg gggaacaagt ccccaaagga atgtggagac 540

ctgtgtccag ggaccatgga ggagaaacca ttgtgcgaga agaccaccat caacaatgag 600

tacaactacc gctgctggac cacaaatcgc tgccagaaaa tgtgcccaag tgcctgcggg 660

aagcgtgcgt gcaccgagta ccaggagtgc tgccatcctg agtgcctggg cagctgccat 720

gcacccgacg acgacacggc ctgtgtggcc tgcagacact tctactatgc tggcatctgc 780

gtgcccgcct gtccacccgg cacctaccgc ttcgagggct ggcgctgtgt gcaccgagac 840

ttctgcgcca acatccccaa tgctgagagc agtgactccg agggcttcgt catccatgac 900

ggggagtgca tgcaggagtg tccctcgggc ttcatccgca acggcagcca gagcatgtac 960

tgcatccctt gtgaaggtcc ttgccccaag gtctgcgagg aagaaaagaa gacgaaaacc 1020

attgactctg tgacttctgc tcagatgctc caagggtgca ccatcttcaa gggcaacctg 1080

ctcattaata tccgacgggg caataacatt gcgtcggaac tggagaactt catggggctc 1140

attgaggtgg tgactggcta cgtgaagatc cgccattccc atgccttggt ctccttgtcc 1200

ttcctgaaaa accttcgcct gatcctgggg gaggagcagc tggaagggaa ctactccttc 1260

tacgtcctgg acaaccagaa cctgcagcag ctgtgggatt gggaccaccg caacctcacc 1320

atcaaatctg ggaagatgta ctttgctttc aatcccaaac tgtgtgtctc tgaaatttac 1380

cgcatggaag aagtgacggg gacgaaaggg cgccagagca aaggggacat aaacaccagg 1440

aacaacgggg aacgagcctc ctgtgaaagt gacgtattgc gtttcacctc caccaccaca 1500

tcgaagaacc gcattatcat cacctggcac cggtaccggc ccccagacta cagggatctc 1560

atcagcttca ctgtttacta caaggaggca ccgtttaaaa atgtcaccga gtatgatggg 1620

caggatgctt gtggctccaa cagttggaac atggtggacg tggacctgcc tcctaacaag 1680

gacgcggagc ctggcatcct actgcatggg ctgaagccct ggacacagta cgcggtctat 1740

gtcaaggccg tgaccctcac catggtagag aacgaccaca tccgtggggc caagagtgaa 1800

atcttgtaca ttcgcaccaa tgcttcagtt ccttccattc ccctggatgt cctttcggca 1860

tccaactcct cttctcagct catcgtcaag tggaaccccc catctctgcc caacggaaac 1920

ctgagttatt atatcgtgcg gtggcagcgg cagcctcagg acagctacct ataccggcac 1980

aattactgct ccaaagacaa aatccccatc agaaagtatg cggatggcac catcgatgtc 2040

gaagaggtca ccgagaaccc caagactgaa gtatgtggtg gcgagaaagg gccttgctgc 2100

gcttgcccca aaaccgaagc cgagaagcag gccgagaagg aggaggccga gtaccggaaa 2160

gtgtttgaga atttcctgca caactccatc ttcgtgccga ggcctgaaag gaggcggcga 2220

gatgttgcgc agatggccaa caccaccatg tccagccgca gcaggaacac cacggtggct 2280

gatacctaca atgccacaga tccagaggag ctagagaccg aatacccttt ctttgagagc 2340

agagtggata acaaggaaag aactgtaatt tcaaacctcc ggccttttac cttgtaccgc 2400

attgacatcc acagctgtaa ccatgaggct gagaagctgg gctgcagcgc ttctaacttt 2460

gtttttgcaa gaaccatgcc cgcagaagga gcagatgaca ttcctggccc ggtgacgtgg 2520

gaagcaaggc ctgaaaactc catcttttta aagtggccag agcctgagaa tcctaatgga 2580

ttgattctaa tgtacgaaat aaaatacgga tcacaagttg aggatcagcg agaatgtgtg 2640

tccagacagg aatacaggaa atacggaggg gccaagctta gccggctaaa cccagggaac 2700

tatacagccc ggattcaagc tacctcgctc tctgggaatg ggtcgtggac agatcctgtg 2760

tttttctatg tcccagccaa aacaacgtat gaaaacttca tccatctgat catcgctctg 2820

ccagtcgcca tcctgttgat tgtggcaggc ttggcgataa tgctgtacgt cttccatagg 2880

aagagaaaca gcagcaggct ggggaatgga gtgttgtacg cctctgtgaa cccggagtac 2940

ttcagtgctg cggatgtgta cgttcctgat gagtgggagg tagcgcgaga gaagatcacc 3000

atgagccggg agctggggca aggctccttt gggatggtct acgaaggagt ggctaaaggt 3060

gtggtgaaag acgagcctga gacccgggta gccatcaaga cagtgaacga ggccgcaagc 3120

atgcgtgaaa ggatcgagtt tctcaatgag gcctctgtga tgaaggagtt caactgtcat 3180

catgtggtgc gactgctagg cgtggtgtcc cagggccagc ccacactggt catcatggag 3240

ctgatgacgc ggggggatct caagagctat ctcaggtctt tgaggccgga agtagagaat 3300

agccccatcc tggcacctcc aagcctcagc aagatgatcc agatggccgg agagattgca 3360

gatggcatgg catacctcaa cgccaacaag tttgtccaca gagaccttgc tgcccgcaat 3420

tgcatggtag ctgaagattt cacagtcaaa attggagatt ttgggatgac gcgagatatt 3480

tacgagacag actactaccg gaaaggaggg aaagggctgc tgcctgtgcg ctggatgtct 3540

cctgagtccc tcaaggatgg agtcttcacc actcattcgg acgtctggtc cttcggggtc 3600

gtcctctggg agatcgccac gctggctgag cagccatacc agggcttgtc caacgagcaa 3660

gtccttcgct tcgtcatgga gggtggcctc ctggacaaac ccgacaactg cccagacatg 3720

ctgtttgagc tgatgcgcat gtgctggcag tacaacccca agatgaggcc ttccttcctg 3780

gagatcatca gcagcgtcaa agacgagctg gaggccggct tccgggaggt ctccttctac 3840

tacagcgagg agaacaagcc gcccgagccg gaggagctgg acctggagcc cgagaacatg 3900

gagagcgtcc cgctggaccc atcagcctcc tcgtcctccc tgccgccgcc cgacagacac 3960

tcaggacaca agggcgagaa cggcccgggc cccggcgtgc tggtgctccg cgccagcttc 4020

gacgagagac agccttacgc gcacatgaac ggaggccgca cgaacgagag ggccttgccg 4080

ctgccccagt cgtcaacctg cgattataag gatgacgatg acaagtga 4128

<210> 18

<211> 1367

<212> PRT

<213> Macaca fascicularis

<220>

<223> Macaca fascicularis IGF-I receptor

<400> 18

Met Lys Ser Gly Ser Gly Glu Gly Ser Pro Thr Ser Leu Trp Gly Leu

1 5 10 15

Leu Phe Leu Ser Ala Ala Leu Ser Leu Trp Pro Thr Ser Gly Glu Ile

20 25 30

Cys Gly Pro Gly Ile Asp Ile Arg Asn Asp Tyr Gln Gln Leu Lys Arg

35 40 45

Leu Glu Asn Cys Thr Val Ile Glu Gly Tyr Leu His Ile Leu Leu Ile

50 55 60

Ser Lys Ala Glu Asp Tyr Arg Ser Tyr Arg Phe Pro Lys Leu Thr Val

65 70 75 80

Ile Thr Glu Tyr Leu Leu Leu Phe Arg Val Ala Gly Leu Glu Ser Leu

85 90 95

Gly Asp Leu Phe Pro Asn Leu Thr Val Ile Arg Gly Trp Lys Leu Phe

100 105 110

Tyr Asn Tyr Ala Leu Val Ile Phe Glu Met Thr Asn Leu Lys Asp Ile

115 120 125

Gly Leu Tyr Asn Leu Arg Asn Ile Thr Arg Gly Ala Ile Arg Ile Glu

130 135 140

Lys Asn Ala Asp Leu Cys Tyr Leu Ser Thr Val Asp Trp Ser Leu Ile

145 150 155 160

Leu Asp Ala Val Ser Asn Asn Tyr Ile Val Gly Asn Lys Pro Pro Lys

165 170 175

Glu Cys Gly Asp Leu Cys Pro Gly Thr Met Glu Glu Lys Pro Met Cys

180 185 190

Glu Lys Thr Thr Ile Asn Asn Glu Tyr Asn Tyr Arg Cys Trp Thr Thr

195 200 205

Asn Arg Cys Gln Lys Met Cys Pro Ser Ala Cys Gly Lys Arg Ala Cys

210 215 220

Thr Glu Asn Asn Glu Cys Cys His Pro Glu Cys Leu Gly Ser Cys Ser

225 230 235 240

Ala Pro Asp Asn Asp Thr Ala Cys Val Ala Cys Arg His Tyr Tyr Tyr

245 250 255

Ala Gly Val Cys Val Pro Ala Cys Pro Pro Asn Thr Tyr Arg Phe Glu

260 265 270

Gly Trp Arg Cys Val Asp Arg Asp Phe Cys Ala Asn Ile Leu Ser Ala

275 280 285

Glu Ser Ser Asp Ser Glu Gly Phe Val Ile His Asp Gly Glu Cys Met

290 295 300

Gln Glu Cys Pro Ser Gly Phe Ile Arg Asn Gly Ser Gln Ser Met Tyr

305 310 315 320

Cys Ile Pro Cys Glu Gly Pro Cys Pro Lys Val Cys Glu Glu Glu Lys

325 330 335

Lys Thr Lys Thr Ile Asp Ser Val Thr Ser Ala Gln Met Leu Gln Gly

340 345 350

Cys Thr Ile Phe Lys Gly Asn Leu Leu Ile Asn Ile Arg Arg Gly Asn

355 360 365

Asn Ile Ala Ser Glu Leu Glu Asn Phe Met Gly Leu Ile Glu Val Val

370 375 380

Thr Gly Tyr Val Lys Ile Arg His Ser His Ala Leu Val Ser Leu Ser

385 390 395 400

Phe Leu Lys Asn Leu Arg Leu Ile Leu Gly Glu Glu Gln Leu Glu Gly

405 410 415

Asn Tyr Ser Phe Tyr Val Leu Asp Asn Gln Asn Leu Gln Gln Leu Trp

420 425 430

Asp Trp Asp His Arg Asn Leu Thr Ile Lys Ala Gly Lys Met Tyr Phe

435 440 445

Ala Phe Asn Pro Lys Leu Cys Val Ser Glu Ile Tyr Arg Met Glu Glu

450 455 460

Val Thr Gly Thr Lys Gly Arg Gln Ser Lys Gly Asp Ile Asn Thr Arg

465 470 475 480

Asn Asn Gly Glu Arg Ala Ser Cys Glu Ser Asp Val Leu His Phe Thr

485 490 495

Ser Thr Thr Thr Trp Lys Asn Arg Ile Ile Ile Thr Trp His Arg Tyr

500 505 510

Arg Pro Pro Asp Tyr Arg Asp Leu Ile Ser Phe Thr Val Tyr Tyr Lys

515 520 525

Glu Ala Pro Phe Lys Asn Val Thr Glu Tyr Asp Gly Gln Asp Ala Cys

530 535 540

Gly Ser Asn Ser Trp Asn Met Val Asp Val Asp Leu Pro Pro Asn Lys

545 550 555 560

Asp Val Glu Pro Gly Ile Leu Leu His Gly Leu Lys Pro Trp Thr Gln

565 570 575

Tyr Ala Val Tyr Val Lys Ala Val Thr Leu Thr Met Val Glu Asn Asp

580 585 590

His Ile Arg Gly Ala Lys Ser Glu Ile Leu Tyr Ile Arg Thr Asn Ala

595 600 605

Ser Val Pro Ser Ile Pro Leu Asp Val Leu Ser Ala Ser Asn Ser Ser

610 615 620

Ser Gln Leu Ile Val Lys Trp Asn Pro Pro Ser Leu Pro Asn Gly Asn

625 630 635 640

Leu Ser Tyr Tyr Ile Val Arg Trp Gln Arg Gln Pro Gln Asp Gly Tyr

645 650 655

Leu Tyr Arg His Asn Tyr Cys Ser Lys Asp Lys Ile Pro Ile Arg Lys

660 665 670

Tyr Ala Asp Gly Thr Ile Asp Ile Glu Glu Val Thr Glu Asn Pro Lys

675 680 685

Thr Glu Val Cys Gly Gly Glu Lys Gly Pro Cys Cys Ala Cys Pro Lys

690 695 700

Thr Glu Ala Glu Lys Gln Ala Glu Lys Glu Glu Ala Glu Tyr Arg Lys

705 710 715 720

Val Phe Glu Asn Phe Leu His Asn Ser Ile Phe Val Pro Arg Pro Glu

725 730 735

Arg Lys Arg Arg Asp Val Met Gln Val Ala Asn Thr Thr Met Ser Ser

740 745 750

Arg Ser Arg Asn Thr Thr Val Ala Asp Thr Tyr Asn Ile Thr Asp Leu

755 760 765

Glu Glu Leu Glu Thr Glu Tyr Pro Phe Phe Glu Ser Arg Val Asp Asn

770 775 780

Lys Glu Arg Thr Val Ile Ser Asn Leu Arg Pro Phe Thr Leu Tyr Arg

785 790 795 800

Ile Asp Ile His Ser Cys Asn His Glu Ala Glu Lys Leu Gly Cys Ser

805 810 815

Ala Ser Asn Phe Val Phe Ala Arg Thr Met Pro Ala Glu Gly Ala Asp

820 825 830

Asp Ile Pro Gly Pro Val Thr Trp Glu Pro Arg Pro Glu Asn Ser Ile

835 840 845

Phe Leu Lys Trp Pro Glu Pro Glu Asn Pro Asn Gly Leu Ile Leu Met

850 855 860

Tyr Glu Ile Lys Tyr Gly Ser Gln Val Glu Asp Gln Arg Glu Cys Val

865 870 875 880

Ser Arg Gln Glu Tyr Arg Lys Tyr Gly Gly Ala Lys Leu Asn Arg Leu

885 890 895

Asn Pro Gly Asn Tyr Thr Ala Arg Ile Gln Ala Thr Ser Leu Ser Gly

900 905 910

Asn Gly Ser Trp Thr Asp Pro Val Phe Phe Tyr Val Gln Ala Lys Thr

915 920 925

Gly Tyr Glu Asn Phe Ile His Leu Ile Ile Ala Leu Pro Val Ala Val

930 935 940

Leu Leu Ile Val Gly Gly Leu Val Ile Met Leu Tyr Val Phe His Arg

945 950 955 960

Lys Arg Asn Asn Ser Arg Leu Gly Asn Gly Val Leu Tyr Ala Ser Val

965 970 975

Asn Pro Glu Tyr Phe Ser Ala Ala Asp Val Tyr Val Pro Asp Glu Trp

980 985 990

Glu Val Ala Arg Glu Lys Ile Thr Met Ser Arg Glu Leu Gly Gln Gly

995 1000 1005

Ser Phe Gly Met Val Tyr Glu Gly Val Ala Lys Gly Val Val Lys

1010 1015 1020

Asp Glu Pro Glu Thr Arg Val Ala Ile Lys Thr Val Asn Glu Ala

1025 1030 1035

Ala Ser Met Arg Glu Arg Ile Glu Phe Leu Asn Glu Ala Ser Val

1040 1045 1050

Met Lys Glu Phe Asn Cys His His Val Val Arg Leu Leu Gly Val

1055 1060 1065

Val Ser Gln Gly Gln Pro Thr Leu Val Ile Met Glu Leu Met Thr

1070 1075 1080

Arg Gly Asp Leu Lys Ser Tyr Leu Arg Ser Leu Arg Pro Glu Met

1085 1090 1095

Glu Asn Asn Pro Val Leu Ala Pro Pro Ser Leu Ser Lys Met Ile

1100 1105 1110

Gln Met Ala Gly Glu Ile Ala Asp Gly Met Ala Tyr Leu Asn Ala

1115 1120 1125

Asn Lys Phe Val His Arg Asp Leu Ala Ala Arg Asn Cys Met Val

1130 1135 1140

Ala Glu Asp Phe Thr Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Thr Arg

1145 1150 1155

Asp Ile Tyr Glu Thr Asp Tyr Tyr Arg Lys Gly Gly Lys Gly Leu

1160 1165 1170

Leu Pro Val Arg Trp Met Ser Pro Glu Ser Leu Lys Asp Gly Val

1175 1180 1185

Phe Thr Thr Tyr Ser Asp Val Trp Ser Phe Gly Val Val Leu Trp

1190 1195 1200

Glu Ile Ala Thr Leu Ala Glu Gln Pro Tyr Gln Gly Leu Ser Asn

1205 1210 1215

Glu Gln Val Leu Arg Phe Val Met Glu Gly Gly Leu Leu Asp Lys

1220 1225 1230

Pro Asp Asn Cys Pro Asp Met Leu Phe Glu Leu Met Arg Met Cys

1235 1240 1245

Trp Gln Tyr Asn Pro Lys Met Arg Pro Ser Phe Leu Glu Ile Ile

1250 1255 1260

Ser Ser Ile Lys Asp Glu Met Glu Pro Gly Phe Arg Glu Val Ser

1265 1270 1275

Phe Tyr Tyr Ser Glu Glu Asn Lys Leu Pro Glu Pro Glu Glu Leu

1280 1285 1290

Asp Leu Glu Pro Glu Asn Met Glu Ser Val Pro Leu Asp Pro Ser

1295 1300 1305

Ala Ser Ser Ser Ser Leu Pro Leu Pro Asp Arg His Ser Gly His

1310 1315 1320

Lys Ala Glu Asn Gly Pro Gly Pro Gly Val Leu Val Leu Arg Ala

1325 1330 1335

Ser Phe Asp Glu Arg Gln Pro Tyr Ala His Met Asn Gly Gly Arg

1340 1345 1350

Lys Asn Glu Arg Ala Leu Pro Leu Pro Gln Ser Ser Thr Cys

1355 1360 1365

<210> 19

<211> 4128

<212> DNA

<213> Macaca fascicularis

<220>

<223> Macaca fascicularis IGF-I receptor

<400> 19

atgaagtctg gctctggaga agggtccccg acctcgctgt gggggctcct gtttctctcc 60

gccgcgctct cgctctggcc gacgagtgga gaaatctgtg ggccgggcat cgacatccgc 120

aacgactatc agcagctgaa gcgcctggag aactgcacgg tgatcgaggg ctacctccac 180

atcctgctca tctccaaggc cgaggactac cgcagctacc gcttccccaa gctcacggtc 240

atcaccgagt acttgctgtt gttccgagtg gctggcctag agagcctcgg agacctgttc 300

cccaacctca cggtaatccg cggctggaaa ctcttctaca actacgccct ggtcatcttt 360

gagatgacca atctcaagga tattgggctt tacaacctga ggaacattac tcggggggcc 420

atcaggattg agaaaaatgc tgacctctgt tacctctcca ctgtggactg gtccctgatc 480

ctggatgcag tgtccaataa ctacattgtg gggaataagc ccccaaagga atgcggggac 540

ctgtgtccgg ggaccatgga ggagaagccg atgtgcgaga agaccaccat caacaatgag 600

tacaactacc gctgctggac cacaaaccgc tgccagaaaa tgtgcccgag tgcctgtggg 660

aagagggcat gcaccgagaa caacgagtgc tgccaccccg agtgcctggg cagctgcagc 720

gcgcctgaca acgacacggc ctgtgtagct tgccgccact actactacgc cggtgtctgc 780

gtgcctgcct gcccgcccaa cacctacagg tttgagggct ggcgctgtgt ggaccgtgac 840

ttctgcgcca acatcctcag tgccgagagc agcgactccg agggtttcgt gatccacgac 900

ggcgagtgca tgcaggagtg cccctcaggc ttcatccgca acggcagcca gagcatgtac 960

tgcatccctt gtgaaggtcc ttgccccaag gtctgtgagg aagaaaagaa aacaaagacc 1020

attgattctg ttacttctgc tcagatgctt caaggatgca ccatcttcaa gggcaatttg 1080

ctcattaaca tccgacgggg gaataacatt gcttcagaac tggagaactt catggggctc 1140

atcgaggtgg tgacgggcta cgtgaagatc cgccattccc atgccttggt ctccttgtcc 1200

ttcctaaaaa accttcgcct catcttagga gaggagcagc tagaagggaa ttactccttc 1260

tacgtcctcg acaaccagaa cttgcagcaa ctatgggact gggaccaccg caacctgacc 1320

atcaaagcag ggaaaatgta ctttgctttc aatcccaaat tgtgtgtttc ggaaatttac 1380

cgcatggagg aagtgacggg gactaaaggg cgccaaagca aaggggacat aaacaccagg 1440

aacaacgggg aaagagcctc ctgtgaaagt gacgtcctgc atttcacctc caccaccacg 1500

tggaagaatc gcatcatcat aacctggcac cggtaccggc cccctgacta cagggatctc 1560

atcagcttca ccgtttacta caaggaagca ccttttaaga atgtcacgga gtatgatggg 1620

caggatgcct gcggctccaa cagctggaac atggtggacg tggacctccc gcccaacaag 1680

gacgtggagc ccggcatctt actgcatggg ctgaagccct ggactcagta cgccgtttac 1740

gtcaaggctg tgaccctcac catggtggag aacgaccata tccgtggggc caagagtgag 1800

atcttgtaca ttcgcaccaa tgcttcagtt ccttccattc ccttggacgt tctttcagca 1860

tcgaactcct cttctcagtt aatcgtgaag tggaaccctc cctctctgcc caacggcaac 1920

ctgagttact acattgtgcg ctggcagcgg cagcctcagg acggctacct ttaccggcac 1980

aattactgct ccaaagacaa aatccccatc aggaagtatg ccgacggcac cattgacatt 2040

gaggaggtca cagagaaccc gaagactgag gtgtgtggtg gagagaaagg gccttgctgc 2100

gcctgcccca aaactgaagc tgagaagcag gccgagaagg aggaggctga gtaccgcaaa 2160

gtctttgaga atttcctgca caactccatc tttgtgccca gacctgaaag gaagcggaga 2220

gatgtcatgc aagtggccaa caccaccatg tccagccgaa gcaggaacac cacggtggca 2280

gacacctaca acatcacaga tctggaagag ctagagacag agtacccttt ctttgagagc 2340

agagtggata ataaggagag aactgtcatt tctaaccttc ggcctttcac attgtaccgc 2400

attgatatcc acagctgcaa ccacgaggct gagaaactgg gctgcagcgc ctccaacttt 2460

gtctttgcaa ggactatgcc tgcagaagga gcagatgaca ttcctgggcc agtgacctgg 2520

gagccaaggc ctgaaaactc catcttttta aagtggccag aacctgagaa tcccaatgga 2580

ttgattctaa tgtatgaaat aaaatacgga tcacaagttg aggatcagcg agaatgtgtg 2640

tccagacagg aatacaggaa gtatggaggg gccaagctaa accggctaaa cccggggaac 2700

tacacagccc ggattcaggc tacatctctc tctgggaatg ggtcgtggac agatcctgtg 2760

ttcttctatg tccaggccaa aacaggatac gaaaacttca tccatctgat catcgctctg 2820

cccgtcgctg tcctgttgat cgtgggaggg ttggtgatca tgctgtacgt cttccataga 2880

aagagaaata acagcaggct ggggaatgga gtgctgtacg cgtctgtgaa cccggagtac 2940

ttcagcgctg cggatgtgta cgttcctgat gagtgggagg tggctcggga gaagatcacc 3000

atgagccggg aacttgggca ggggtcgttt gggatggtct atgaaggagt tgccaagggt 3060

gtggtgaaag acgaacctga aaccagagtg gccattaaaa cagtgaacga ggccgcgagc 3120

atgcgtgaaa ggatcgagtt tctcaacgag gcttctgtga tgaaggagtt caattgtcac 3180

catgtggtgc ggttgctggg tgtggtgtcc cagggccagc caacgctggt catcatggaa 3240

ctgatgacgc ggggcgatct caaaagttat ctccggtctc tgaggccaga aatggagaat 3300

aatccagtcc tagcacctcc aagcctaagc aagatgattc agatggctgg agagattgca 3360

gacggcatgg catacctcaa cgccaacaag ttcgtccaca gagaccttgc tgcccggaat 3420

tgcatggtag ccgaggattt cacagtcaaa attggagatt ttgggatgac gcgagatatc 3480

tatgagacag actattaccg gaaaggaggg aaagggctgt tgcccgtgcg ctggatgtct 3540

cccgagtccc tcaaggatgg agtcttcacc acttactcgg acgtctggtc cttcggggtt 3600

gtcctctggg agatcgccac actggccgag cagccctacc agggcttgtc caacgagcaa 3660

gtccttcgct tcgtcatgga gggcggcctt ctggacaagc cagacaactg ccccgacatg 3720

ctgtttgaat tgatgcgcat gtgctggcag tacaacccca agatgaggcc ttccttcctg 3780

gagatcatca gcagcatcaa agacgagatg gagcctggct tccgggaggt ctccttctac 3840

tacagtgagg agaacaagct gcccgagccg gaggagctgg acctggagcc agagaacatg 3900

gagagcgtcc ccctggaccc ctcggcctcc tcgtcctccc tgccactgcc cgacagacac 3960

tcaggacaca aggccgagaa cggccccggc cctggagtgc tggtgctccg cgccagcttc 4020

gatgagagac agccttacgc acacatgaac ggtggccgca agaacgagcg ggccttgccg 4080

ctgccccagt cttcgacctg cgattataag gatgacgatg acaagtga 4128

<210> 20

<211> 1370

<212> PRT

<213> Rattus norvegicus

<220>

<223> Rattus norvegicus IGF-I receptor

<400> 20

Met Lys Ser Gly Ser Gly Gly Gly Ser Pro Thr Ser Leu Trp Gly Leu

1 5 10 15

Val Phe Leu Ser Ala Ala Leu Ser Leu Trp Pro Thr Ser Gly Glu Ile

20 25 30

Cys Gly Pro Gly Ile Asp Ile Arg Asn Asp Tyr Gln Gln Leu Lys Arg

35 40 45

Leu Glu Asn Cys Thr Val Ile Glu Gly Phe Leu His Ile Leu Leu Ile

50 55 60

Ser Lys Ala Glu Asp Tyr Arg Ser Tyr Arg Phe Pro Lys Leu Thr Val

65 70 75 80

Ile Thr Glu Tyr Leu Leu Leu Phe Arg Val Ala Gly Leu Glu Ser Leu

85 90 95

Gly Asp Leu Phe Pro Asn Leu Thr Val Ile Arg Gly Trp Lys Leu Phe

100 105 110

Tyr Asn Tyr Ala Leu Val Ile Phe Glu Met Thr Asn Leu Lys Asp Ile

115 120 125

Gly Leu Tyr Asn Leu Arg Asn Ile Thr Arg Gly Ala Ile Arg Ile Glu

130 135 140

Lys Asn Ala Asp Leu Cys Tyr Leu Ser Thr Ile Asp Trp Ser Leu Ile

145 150 155 160

Leu Asp Ala Val Ser Asn Asn Tyr Ile Val Gly Asn Lys Pro Pro Lys

165 170 175

Glu Cys Gly Asp Leu Cys Pro Gly Thr Leu Glu Glu Lys Pro Met Cys

180 185 190

Glu Lys Thr Thr Ile Asn Asn Glu Tyr Asn Tyr Arg Cys Trp Thr Thr

195 200 205

Asn Arg Cys Gln Lys Met Cys Pro Ser Val Cys Gly Lys Arg Ala Cys

210 215 220

Thr Glu Asn Asn Glu Cys Cys His Pro Glu Cys Leu Gly Ser Cys His

225 230 235 240

Thr Pro Asp Asp Asn Thr Thr Cys Val Ala Cys Arg His Tyr Tyr Tyr

245 250 255

Lys Gly Val Cys Val Pro Ala Cys Pro Pro Gly Thr Tyr Arg Phe Glu

260 265 270

Gly Trp Arg Cys Val Asp Arg Asp Phe Cys Ala Asn Ile Pro Asn Ala

275 280 285

Glu Ser Ser Asp Ser Asp Gly Phe Val Ile His Asp Gly Glu Cys Met

290 295 300

Gln Glu Cys Pro Ser Gly Phe Ile Arg Asn Ser Thr Gln Ser Met Tyr

305 310 315 320

Cys Ile Pro Cys Glu Gly Pro Cys Pro Lys Val Cys Gly Asp Glu Glu

325 330 335

Lys Lys Thr Lys Thr Ile Asp Ser Val Thr Ser Ala Gln Met Leu Gln

340 345 350

Gly Cys Thr Ile Leu Lys Gly Asn Leu Leu Ile Asn Ile Arg Arg Gly

355 360 365

Asn Asn Ile Ala Ser Glu Leu Glu Asn Phe Met Gly Leu Ile Glu Val

370 375 380

Val Thr Gly Tyr Val Lys Ile Arg His Ser His Ala Leu Val Ser Leu

385 390 395 400

Ser Phe Leu Lys Asn Leu Arg Leu Ile Leu Gly Glu Glu Gln Leu Glu

405 410 415

Gly Asn Tyr Ser Phe Tyr Val Leu Asp Asn Gln Asn Leu Gln Gln Leu

420 425 430

Trp Asp Trp Asn His Arg Asn Leu Thr Val Arg Ser Gly Lys Met Tyr

435 440 445

Phe Ala Phe Asn Pro Lys Leu Cys Val Ser Glu Ile Tyr Arg Met Glu

450 455 460

Glu Val Thr Gly Thr Lys Gly Arg Gln Ser Lys Gly Asp Ile Asn Thr

465 470 475 480

Arg Asn Asn Gly Glu Arg Ala Ser Cys Glu Ser Asp Val Leu Arg Phe

485 490 495

Thr Ser Thr Thr Thr Trp Lys Asn Arg Ile Ile Ile Thr Trp His Arg

500 505 510

Tyr Arg Pro Pro Asp Tyr Arg Asp Leu Ile Ser Phe Thr Val Tyr Tyr

515 520 525

Lys Glu Ala Pro Phe Lys Asn Val Thr Glu Tyr Asp Gly Gln Asp Ala

530 535 540

Cys Gly Ser Asn Ser Trp Asn Met Val Asp Val Asp Leu Pro Pro Asn

545 550 555 560

Lys Glu Gly Glu Pro Gly Ile Leu Leu His Gly Leu Lys Pro Trp Thr

565 570 575

Gln Tyr Ala Val Tyr Val Lys Ala Val Thr Leu Thr Met Val Glu Asn

580 585 590

Asp His Ile Arg Gly Ala Lys Ser Glu Ile Leu Tyr Ile Arg Thr Asn

595 600 605

Ala Ser Val Pro Ser Ile Pro Leu Asp Val Leu Ser Ala Ser Asn Ser

610 615 620

Ser Ser Gln Leu Ile Val Lys Trp Asn Pro Pro Thr Leu Pro Asn Gly

625 630 635 640

Asn Leu Ser Tyr Tyr Ile Val Arg Trp Gln Arg Gln Pro Gln Asp Gly

645 650 655

Tyr Leu Phe Arg His Asn Tyr Cys Ser Lys Asp Lys Ile Pro Ile Arg

660 665 670

Lys Tyr Ala Asp Gly Thr Ile Asp Val Glu Glu Val Thr Glu Asn Pro

675 680 685

Lys Thr Glu Val Cys Gly Gly Asp Lys Gly Pro Cys Cys Ala Cys Pro

690 695 700

Lys Thr Glu Ala Glu Lys Gln Ala Glu Lys Glu Glu Ala Glu Tyr Arg

705 710 715 720

Lys Val Phe Glu Asn Phe Leu His Asn Ser Ile Phe Val Pro Arg Pro

725 730 735

Glu Arg Arg Arg Arg Asp Val Leu Gln Val Ala Asn Thr Thr Met Ser

740 745 750

Ser Arg Ser Arg Asn Thr Thr Val Ala Asp Thr Tyr Asn Ile Thr Asp

755 760 765

Pro Glu Glu Phe Glu Thr Glu Tyr Pro Phe Phe Glu Ser Arg Val Asp

770 775 780

Asn Lys Glu Arg Thr Val Ile Ser Asn Leu Arg Pro Phe Thr Leu Tyr

785 790 795 800

Arg Ile Asp Ile His Ser Cys Asn His Glu Ala Glu Lys Leu Gly Cys

805 810 815

Ser Ala Ser Asn Phe Val Phe Ala Arg Thr Met Pro Ala Glu Gly Ala

820 825 830

Asp Asp Ile Pro Gly Pro Val Thr Trp Glu Pro Arg Pro Glu Asn Ser

835 840 845

Ile Phe Leu Lys Trp Pro Glu Pro Glu Asn Pro Asn Gly Leu Ile Leu

850 855 860

Met Tyr Glu Ile Lys Tyr Gly Ser Gln Val Glu Asp Gln Arg Glu Cys

865 870 875 880

Val Ser Arg Gln Glu Tyr Arg Lys Tyr Gly Gly Ala Lys Leu Asn Arg

885 890 895

Leu Asn Pro Gly Asn Tyr Thr Ala Arg Ile Gln Ala Thr Ser Leu Ser

900 905 910

Gly Asn Gly Ser Trp Thr Asp Pro Val Phe Phe Tyr Val Pro Ala Lys

915 920 925

Thr Thr Tyr Glu Asn Phe Met His Leu Ile Ile Ala Leu Pro Val Ala

930 935 940

Ile Leu Leu Ile Val Gly Gly Leu Val Ile Met Leu Tyr Val Phe His

945 950 955 960

Arg Lys Arg Asn Asn Ser Arg Leu Gly Asn Gly Val Leu Tyr Ala Ser

965 970 975

Val Asn Pro Glu Tyr Phe Ser Ala Ala Asp Val Tyr Val Pro Asp Glu

980 985 990

Trp Glu Val Ala Arg Glu Lys Ile Thr Met Asn Arg Glu Leu Gly Gln

995 1000 1005

Gly Ser Phe Gly Met Val Tyr Glu Gly Val Ala Lys Gly Val Val

1010 1015 1020

Lys Asp Glu Pro Glu Thr Arg Val Ala Ile Lys Thr Val Asn Glu

1025 1030 1035

Ala Ala Ser Met Arg Glu Arg Ile Glu Phe Leu Asn Glu Ala Ser

1040 1045 1050

Val Met Lys Glu Phe Asn Cys His His Val Val Arg Leu Leu Gly

1055 1060 1065

Val Val Ser Gln Gly Gln Pro Thr Leu Val Ile Met Glu Leu Met

1070 1075 1080

Thr Arg Gly Asp Leu Lys Ser Tyr Leu Arg Ser Leu Arg Pro Glu

1085 1090 1095

Val Glu Asn Asn Leu Val Leu Ile Pro Pro Ser Leu Ser Lys Met

1100 1105 1110

Ile Gln Met Ala Gly Glu Ile Ala Asp Gly Met Ala Tyr Leu Asn

1115 1120 1125

Ala Asn Lys Phe Val His Arg Asp Leu Ala Ala Arg Asn Cys Met

1130 1135 1140

Val Ala Glu Asp Phe Thr Val Lys Ile Gly Asp Phe Gly Met Thr

1145 1150 1155

Arg Asp Ile Tyr Glu Thr Asp Tyr Tyr Arg Lys Gly Gly Lys Gly

1160 1165 1170

Leu Leu Pro Val Arg Trp Met Ser Pro Glu Ser Leu Lys Asp Gly

1175 1180 1185

Val Phe Thr Thr His Ser Asp Val Trp Ser Phe Gly Val Val Leu

1190 1195 1200

Trp Glu Ile Ala Thr Leu Ala Glu Gln Pro Tyr Gln Gly Leu Ser

1205 1210 1215

Asn Glu Gln Val Leu Arg Phe Val Met Glu Gly Gly Leu Leu Asp

1220 1225 1230

Lys Pro Asp Asn Cys Pro Asp Met Leu Phe Glu Leu Met Arg Met

1235 1240 1245

Cys Trp Gln Tyr Asn Pro Lys Met Arg Pro Ser Phe Leu Glu Ile

1250 1255 1260

Ile Gly Ser Ile Lys Asp Glu Met Glu Pro Ser Phe Gln Glu Val

1265 1270 1275

Ser Phe Tyr Tyr Ser Glu Glu Asn Lys Pro Pro Glu Pro Glu Glu

1280 1285 1290

Leu Glu Met Glu Leu Glu Leu Glu Pro Glu Asn Met Glu Ser Val

1295 1300 1305

Pro Leu Asp Pro Ser Ala Ser Ser Ala Ser Leu Pro Leu Pro Glu

1310 1315 1320

Arg His Ser Gly His Lys Ala Glu Asn Gly Pro Gly Val Leu Val

1325 1330 1335

Leu Arg Ala Ser Phe Asp Glu Arg Gln Pro Tyr Ala His Met Asn

1340 1345 1350

Gly Gly Arg Ala Asn Glu Arg Ala Leu Pro Leu Pro Gln Ser Ser

1355 1360 1365

Thr Cys

1370

<210> 21

<211> 4140

<212> DNA

<213> Rattus norvegicus

<220>

<223> Rattus norvegicus IGF-I receptor

<400> 21

atgaagtctg gctccggagg agggtccccg acctcgctgt gggggctcgt gtttctctcc 60

gccgcgctct cgctctggcc gacgagtgga gaaatttgtg ggcccggcat tgacatccgc 120

aacgactatc agcagctgaa gcgcctggaa aactgcacgg tgatcgaggg cttcctccac 180

atcctgctca tctccaaggc cgaggactac cgaagctacc gcttccccaa gctcacagtc 240

atcaccgagt acttgctgct gtttcgagtg gccggcctcg agagcctggg agacctcttc 300

ccgaacctca cagtcatccg tggctggaaa ctcttctaca attacgcact ggtcatcttc 360

gagatgacca atctcaagga tattgggctt tataatctga ggaacattac tcggggggcc 420

atcaggattg agaaaaacgc tgacctctgt tacctctcca ccatagactg gtctctcatc 480

ttggatgcgg tgtccaataa ctacattgtg gggaacaagc ccccaaagga atgtggggac 540

ctgtgtccag ggaccttgga ggagaagccc atgtgtgaga agaccaccat caacaatgag 600

tacaactacc gctgctggac cacaaatcgc tgccagaaaa tgtgcccaag tgtgtgtggg 660

aagcgagcct gcaccgagaa caatgagtgc tgccacccgg agtgcctagg cagctgccac 720

acaccggacg acaacacaac ctgcgtggcc tgccgacact actactacaa aggcgtgtgc 780

gtgcctgcct gcccgcctgg cacctacagg ttcgagggct ggcgctgtgt ggaccgggat 840

ttctgcgcca acatccccaa cgccgagagc agtgactcag atggcttcgt catccacgat 900

ggcgagtgca tgcaggagtg tccatcaggc ttcatccgca acagcaccca gagcatgtac 960

tgtatcccct gtgaaggccc ctgccccaag gtctgcggcg atgaagaaaa gaaaacgaaa 1020

accatcgatt ctgtgacgtc tgcccagatg ctccaagggt gcaccatttt gaagggcaat 1080

ctgcttatta acatccggcg aggcaataac attgcctcgg aattggagaa cttcatgggg 1140

ctcatcgagg tggtgactgg ctacgtgaag atccgccatt cccatgcctt ggtctccttg 1200

tccttcctga agaaccttcg tctcatctta ggagaggagc agctagaagg aaactactcc 1260

ttctatgtcc tggacaacca gaacttgcag cagctgtggg actggaacca ccggaacctg 1320

accgtcaggt cagggaaaat gtacttcgct ttcaatccca agctgtgtgt ctctgaaatt 1380

taccgaatgg aggaggtgac aggaacaaag ggacggcaga gcaaaggaga cataaacacc 1440

aggaacaacg gagagcgagc ttcctgtgaa agtgatgttc tccgtttcac ctccaccacc 1500

acctggaaga accgcatcat cataacgtgg caccggtacc ggccgccgga ctaccgggat 1560

ctcatcagtt tcacagtcta ctacaaggag gcacccttta aaaacgtcac ggaatacgac 1620

gggcaggatg cctgtggctc caacagctgg aacatggtgg acgtggacct gcctccgaac 1680

aaggaggggg agcctggcat tttgctgcat gggctgaagc cctggaccca gtatgcagtc 1740

tatgtcaagg ctgtgaccct caccatggtg gaaaacgacc acatccgtgg ggccaaaagt 1800

gaaatcttgt acattcgcac caacgcttca gttccttcca ttcctctaga tgtcctctcg 1860

gcatcaaact cctcctctca gctgatcgtg aagtggaacc ccccaactct gcccaatggt 1920

aacttgagtt actacattgt gaggtggcag cggcagccgc aggatggcta tctgttccgg 1980

cacaactact gctccaaaga caaaataccc atcagaaagt acgccgatgg taccatcgat 2040

gtggaggagg tgacagaaaa tcccaagaca gaagtgtgcg gtggtgataa agggccgtgc 2100

tgtgcctgtc ctaaaaccga agctgagaag caggctgaga aggaggaggc tgagtaccgt 2160

aaagtctttg agaatttcct tcacaactcc atctttgtgc ccagacctga gaggaggcgg 2220

agagatgtcc tgcaggtggc taacaccacc atgtccagcc gaagcaggaa caccacggta 2280

gctgacacct acaatatcac agacccggaa gagttcgaga cagaataccc tttctttgag 2340

agcagagtgg ataacaagga gaggactgtc atttccaacc tccggccttt cactctgtac 2400

cgtatcgata tccacagctg caaccacgag gctgagaagc tgggctgcag cgcctccaac 2460

tttgtctttg caagaaccat gccagcagaa ggagcagatg acattcctgg cccagtgacc 2520

tgggagccaa gacctgaaaa ctccatcttt ttaaagtggc cagaacccga gaaccccaac 2580

ggattgattc taatgtatga aataaaatac ggatcgcaag tcgaggatca gcgggaatgt 2640

gtgtccagac aggagtacag gaagtatgga ggggccaaac ttaaccgtct aaacccaggg 2700

aactatacgg cccggattca ggctacctcc ctctctggga atgggtcgtg gacagatcct 2760

gtgttcttct atgtcccagc caaaacaacg tatgagaatt tcatgcatct gatcattgct 2820

ctgccggttg ccatcctgct gattgtgggg ggcctggtaa tcatgctgta tgtcttccat 2880

agaaagagga ataacagcag attgggcaac ggggtgctgt acgcctctgt gaaccccgag 2940

tatttcagcg cagctgatgt gtacgtgcct gatgaatggg aggtagctcg ggagaagatc 3000

accatgaacc gggagctcgg acaagggtcc ttcgggatgg tctatgaagg agtggccaag 3060

ggcgtggtca aggacgagcc tgaaaccaga gtggccatca agacagtgaa tgaggctgca 3120

agtatgcgtg agagaattga gtttctcaac gaggcctcag tgatgaagga gttcaactgt 3180

caccatgtgg tccggttgct gggtgtagta tcccaaggcc agcccaccct ggtcatcatg 3240

gaactaatga cacgtggcga tctcaaaagt tatctccggt ctctaaggcc agaggtggag 3300

cagaataatc tagtcctgat tcctccgagc ttaagcaaga tgatccagat ggctggagag 3360

attgcagatg gcatggccta cctcaatgcc aacaagttcg tccacagaga cctggctgct 3420

cggaactgca tggtagctga agatttcaca gtcaaaattg gagattttgg tatgacacga 3480

gacatctacg agacggacta ctaccggaaa ggcgggaagg gcttgctgcc tgtgcgctgg 3540

atgtctcccg agtccctcaa ggatggcgtc ttcaccactc attccgatgt ctggtccttt 3600

ggggtcgtcc tctgggagat cgccactctg gctgagcagc cgtaccaggg cctgtccaac 3660

gagcaagttc ttcgtttcgt catggagggc ggccttctgg acaagccgga taactgcccc 3720

gatatgctgt ttgaacttat gcgcatgtgc tggcagtaca accccaagat gcggccctcc 3780

ttcctggaga tcatcggaag catcaaggat gagatggagc ccagtttcca ggaggtctcc 3840

ttctactaca gcgaggagaa caagcctcca gagccggagg agctggagat ggagctggag 3900

ctggagcccg agaacatgga gagcgtcccg ctggaccctt cggcctcctc agcctccctg 3960

cctctgcctg aaagacactc aggacacaag gctgagaacg gccctggcgt gctggttctc 4020

cgtgccagtt ttgatgagag acagccttac gctcacatga atgggggacg cgccaacgag 4080

agggccttgc ctctgcccca gtcctcaacc tgcgattata aggatgacga tgacaagtga 4140

<210> 22

<211> 4142

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> hIGF-1R_FLAG

<400> 22

gaattcatga agtctggctc cggaggaggg tccccgacct cgctgtgggg gctcctgttt 60

ctctccgccg cgctctcgct ctggccgacg agtggagaaa tctgcgggcc aggcatcgac 120

atccgcaacg actatcagca gctgaagcgc ctggagaact gcacggtgat cgagggctac 180

ctccacatcc tgctcatctc caaggccgag gactaccgca gctaccgctt ccccaagctc 240

acggtcatta ccgagtactt gctgctgttc cgagtggctg gcctcgagag cctcggagac 300

ctcttcccca acctcacggt catccgcggc tggaaactct tctacaacta cgccctggtc 360

atcttcgaga tgaccaatct caaggatatt gggctttaca acctgaggaa cattactcgg 420

ggggccatca ggattgagaa aaatgctgac ctctgttacc tctccactgt ggactggtcc 480

ctgatcctgg atgcggtgtc caataactac attgtgggga ataagccccc aaaggaatgt 540

ggggacctgt gtccagggac catggaggag aagccgatgt gtgagaagac caccatcaac 600

aatgagtaca actaccgctg ctggaccaca aaccgctgcc agaaaatgtg cccaagcacg 660

tgtgggaagc gggcgtgcac cgagaacaat gagtgctgcc accccgagtg cctgggcagc 720

tgcagcgcgc ctgacaacga cacggcctgt gtagcttgcc gccactacta ctatgccggt 780

gtctgtgtgc ctgcctgccc gcccaacacc tacaggtttg agggctggcg ctgtgtggac 840

cgtgacttct gcgccaacat cctcagcgcc gagagcagcg actccgaggg gtttgtgatc 900

cacgacggcg agtgcatgca ggagtgcccc tcgggcttca tccgcaacgg cagccagagc 960

atgtactgca tcccttgtga aggtccttgc ccgaaggtct gtgaggaaga aaagaaaaca 1020

aagaccattg attctgttac ttctgctcag atgctccaag gatgcaccat cttcaagggc 1080

aatttgctca ttaacatccg acgggggaat aacattgctt cagagctgga gaacttcatg 1140

gggctcatcg aggtggtgac gggctacgtg aagatccgcc attctcatgc cttggtctcc 1200

ttgtccttcc taaaaaacct tcgcctcatc ctaggagagg agcagctaga agggaattac 1260

tccttctacg tcctcgacaa ccagaacttg cagcaactgt gggactggga ccaccgcaac 1320

ctgaccatca aagcagggaa aatgtacttt gctttcaatc ccaaattatg tgtttccgaa 1380

atttaccgca tggaggaagt gacggggact aaagggcgcc aaagcaaagg ggacataaac 1440

accaggaaca acggggagag agcctcctgt gaaagtgacg tcctgcattt cacctccacc 1500

accacgtcga agaatcgcat catcataacc tggcaccggt accggccccc tgactacagg 1560

gatctcatca gcttcaccgt ttactacaag gaagcaccct ttaagaatgt cacagagtat 1620

gatgggcagg atgcctgcgg ctccaacagc tggaacatgg tggacgtgga cctcccgccc 1680

aacaaggacg tggagcccgg catcttacta catgggctga agccctggac tcagtacgcc 1740

gtttacgtca aggctgtgac cctcaccatg gtggagaacg accatatccg tggggccaag 1800

agtgagatct tgtacattcg caccaatgct tcagttcctt ccattccctt ggacgttctt 1860

tcagcatcga actcctcttc tcagttaatc gtgaagtgga accctccctc tctgcccaac 1920

ggcaacctga gttactacat tgtgcgctgg cagcggcagc ctcaggacgg ctacctttac 1980

cggcacaatt actgctccaa agacaaaatc cccatcagga agtatgccga cggcaccatc 2040

gacattgagg aggtcacaga gaaccccaag actgaggtgt gtggtgggga gaaagggcct 2100

tgctgcgcct gccccaaaac tgaagccgag aagcaggccg agaaggagga ggctgaatac 2160

cgcaaagtct ttgagaattt cctgcacaac tccatcttcg tgcccagacc tgaaaggaag 2220

cggagagatg tcatgcaagt ggccaacacc accatgtcca gccgaagcag gaacaccacg 2280

gccgcagaca cctacaacat caccgacccg gaagagctgg agacagagta ccctttcttt 2340

gagagcagag tggataacaa ggagagaact gtcatttcta accttcggcc tttcacattg 2400

taccgcatcg atatccacag ctgcaaccac gaggctgaga agctgggctg cagcgcctcc 2460

aacttcgtct ttgcaaggac tatgcccgca gaaggagcag atgacattcc tgggccagtg 2520

acctgggagc caaggcctga aaactccatc tttttaaagt ggccggaacc tgagaatccc 2580

aatggattga ttctaatgta tgaaataaaa tacggatcac aagttgagga tcagcgagaa 2640

tgtgtgtcca gacaggaata caggaagtat ggaggggcca agctaaaccg gctaaacccg 2700

gggaactaca cagcccggat tcaggccaca tctctctctg ggaatgggtc gtggacagat 2760

cctgtgttct tctatgtcca ggccaaaaca ggatatgaaa acttcatcca tctgatcatc 2820

gctctgcccg tcgctgtcct gttgatcgtg ggagggttgg tgattatgct gtacgtcttc 2880

catagaaaga gaaataacag caggctgggg aatggagtgc tgtatgcctc tgtgaacccg 2940

gagtacttca gcgctgctga tgtgtacgtt cctgatgagt gggaggtggc tcgggagaag 3000

atcaccatga gccgggaact tgggcagggg tcgtttggga tggtctatga aggagttgcc 3060

aagggtgtgg tgaaagatga acctgaaacc agagtggcca ttaaaacagt gaacgaggcc 3120

gcaagcatgc gtgagaggat tgagtttctc aacgaagctt ctgtgatgaa ggagttcaat 3180

tgtcaccatg tggtgcgatt gctgggtgtg gtgtcccaag gccagccaac actggtcatc 3240

atggaactga tgacacgggg cgatctcaaa agttatctcc ggtctctgag gccagaaatg 3300

gagaataatc cagtcctagc acctccaagc ctgagcaaga tgattcagat ggccggagag 3360

attgcagacg gcatggcata cctcaacgcc aataagttcg tccacagaga ccttgctgcc 3420

cggaattgca tggtagccga agatttcaca gtcaaaatcg gagattttgg tatgacgcga 3480

gatatctatg agacagacta ttaccggaaa ggagggaaag ggctgctgcc cgtgcgctgg 3540

atgtctcctg agtccctcaa ggatggagtc ttcaccactt actcggacgt ctggtccttc 3600

ggggtcgtcc tctgggagat cgccacactg gccgagcagc cctaccaggg cttgtccaac 3660

gagcaagtcc ttcgcttcgt catggagggc ggccttctgg acaagccaga caactgtcct 3720

gacatgctgt ttgaactgat gcgcatgtgc tggcagtata accccaagat gaggccttcc 3780

ttcctggaga tcatcagcag catcaaagag gagatggagc ctggcttccg ggaggtctcc 3840

ttctactaca gcgaggagaa caagctgccc gagccggagg agctggacct ggagccagag 3900

aacatggaga gcgtccccct ggacccctcg gcctcctcgt cctccctgcc actgcccgac 3960

agacactcag gacacaaggc cgagaacggc cccggccctg gggtgctggt cctccgcgcc 4020

agcttcgacg agagacagcc ttacgcccac atgaacgggg gccgcaagaa cgagcgggcc 4080

ttgccgctgc cccagtcttc gacctgcgac tacaaagacg atgacgacaa gtgagcggcc 4140

gc 4142

<210> 23

<211> 4142

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> hIGF1R-D245N-A247T-E294D_FLAG

<400> 23

gaattcatga agtctggctc cggaggaggg tccccgacct cgctgtgggg gctcctgttt 60

ctctccgccg cgctctcgct ctggccgacg agtggagaaa tctgcgggcc aggcatcgac 120

atccgcaacg actatcagca gctgaagcgc ctggagaact gcacggtgat cgagggctac 180

ctccacatcc tgctcatctc caaggccgag gactaccgca gctaccgctt ccccaagctc 240

acggtcatta ccgagtactt gctgctgttc cgagtggctg gcctcgagag cctcggagac 300

ctcttcccca acctcacggt catccgcggc tggaaactct tctacaacta cgccctggtc 360

atcttcgaga tgaccaatct caaggatatt gggctttaca acctgaggaa cattactcgg 420

ggggccatca ggattgagaa aaatgctgac ctctgttacc tctccactgt ggactggtcc 480

ctgatcctgg atgcggtgtc caataactac attgtgggga ataagccccc aaaggaatgt 540

ggggacctgt gtccagggac catggaggag aagccgatgt gtgagaagac caccatcaac 600

aatgagtaca actaccgctg ctggaccaca aaccgctgcc agaaaatgtg cccaagcacg 660

tgtgggaagc gggcgtgcac cgagaacaat gagtgctgcc accccgagtg cctgggcagc 720

tgcagcgcgc ctgacaacaa cacgacctgt gtagcttgcc gccactacta ctatgccggt 780

gtctgtgtgc ctgcctgccc gcccaacacc tacaggtttg agggctggcg ctgtgtggac 840

cgtgacttct gcgccaacat cctcagcgcc gagagcagcg actccgacgg gtttgtgatc 900

cacgacggcg agtgcatgca ggagtgcccc tcgggcttca tccgcaacgg cagccagagc 960

atgtactgca tcccttgtga aggtccttgc ccgaaggtct gtgaggaaga aaagaaaaca 1020

aagaccattg attctgttac ttctgctcag atgctccaag gatgcaccat cttcaagggc 1080

aatttgctca ttaacatccg acgggggaat aacattgctt cagagctgga gaacttcatg 1140

gggctcatcg aggtggtgac gggctacgtg aagatccgcc attctcatgc cttggtctcc 1200

ttgtccttcc taaaaaacct tcgcctcatc ctaggagagg agcagctaga agggaattac 1260

tccttctacg tcctcgacaa ccagaacttg cagcaactgt gggactggga ccaccgcaac 1320

ctgaccatca aagcagggaa aatgtacttt gctttcaatc ccaaattatg tgtttccgaa 1380

atttaccgca tggaggaagt gacggggact aaagggcgcc aaagcaaagg ggacataaac 1440

accaggaaca acggggagag agcctcctgt gaaagtgacg tcctgcattt cacctccacc 1500

accacgtcga agaatcgcat catcataacc tggcaccggt accggccccc tgactacagg 1560

gatctcatca gcttcaccgt ttactacaag gaagcaccct ttaagaatgt cacagagtat 1620

gatgggcagg atgcctgcgg ctccaacagc tggaacatgg tggacgtgga cctcccgccc 1680

aacaaggacg tggagcccgg catcttacta catgggctga agccctggac tcagtacgcc 1740

gtttacgtca aggctgtgac cctcaccatg gtggagaacg accatatccg tggggccaag 1800

agtgagatct tgtacattcg caccaatgct tcagttcctt ccattccctt ggacgttctt 1860

tcagcatcga actcctcttc tcagttaatc gtgaagtgga accctccctc tctgcccaac 1920

ggcaacctga gttactacat tgtgcgctgg cagcggcagc ctcaggacgg ctacctttac 1980

cggcacaatt actgctccaa agacaaaatc cccatcagga agtatgccga cggcaccatc 2040

gacattgagg aggtcacaga gaaccccaag actgaggtgt gtggtgggga gaaagggcct 2100

tgctgcgcct gccccaaaac tgaagccgag aagcaggccg agaaggagga ggctgaatac 2160

cgcaaagtct ttgagaattt cctgcacaac tccatcttcg tgcccagacc tgaaaggaag 2220

cggagagatg tcatgcaagt ggccaacacc accatgtcca gccgaagcag gaacaccacg 2280

gccgcagaca cctacaacat caccgacccg gaagagctgg agacagagta ccctttcttt 2340

gagagcagag tggataacaa ggagagaact gtcatttcta accttcggcc tttcacattg 2400

taccgcatcg atatccacag ctgcaaccac gaggctgaga agctgggctg cagcgcctcc 2460

aacttcgtct ttgcaaggac tatgcccgca gaaggagcag atgacattcc tgggccagtg 2520

acctgggagc caaggcctga aaactccatc tttttaaagt ggccggaacc tgagaatccc 2580

aatggattga ttctaatgta tgaaataaaa tacggatcac aagttgagga tcagcgagaa 2640

tgtgtgtcca gacaggaata caggaagtat ggaggggcca agctaaaccg gctaaacccg 2700

gggaactaca cagcccggat tcaggccaca tctctctctg ggaatgggtc gtggacagat 2760

cctgtgttct tctatgtcca ggccaaaaca ggatatgaaa acttcatcca tctgatcatc 2820

gctctgcccg tcgctgtcct gttgatcgtg ggagggttgg tgattatgct gtacgtcttc 2880

catagaaaga gaaataacag caggctgggg aatggagtgc tgtatgcctc tgtgaacccg 2940

gagtacttca gcgctgctga tgtgtacgtt cctgatgagt gggaggtggc tcgggagaag 3000

atcaccatga gccgggaact tgggcagggg tcgtttggga tggtctatga aggagttgcc 3060

aagggtgtgg tgaaagatga acctgaaacc agagtggcca ttaaaacagt gaacgaggcc 3120

gcaagcatgc gtgagaggat tgagtttctc aacgaagctt ctgtgatgaa ggagttcaat 3180

tgtcaccatg tggtgcgatt gctgggtgtg gtgtcccaag gccagccaac actggtcatc 3240

atggaactga tgacacgggg cgatctcaaa agttatctcc ggtctctgag gccagaaatg 3300

gagaataatc cagtcctagc acctccaagc ctgagcaaga tgattcagat ggccggagag 3360

attgcagacg gcatggcata cctcaacgcc aataagttcg tccacagaga ccttgctgcc 3420

cggaattgca tggtagccga agatttcaca gtcaaaatcg gagattttgg tatgacgcga 3480

gatatctatg agacagacta ttaccggaaa ggagggaaag ggctgctgcc cgtgcgctgg 3540

atgtctcctg agtccctcaa ggatggagtc ttcaccactt actcggacgt ctggtccttc 3600

ggggtcgtcc tctgggagat cgccacactg gccgagcagc cctaccaggg cttgtccaac 3660

gagcaagtcc ttcgcttcgt catggagggc ggccttctgg acaagccaga caactgtcct 3720

gacatgctgt ttgaactgat gcgcatgtgc tggcagtata accccaagat gaggccttcc 3780

ttcctggaga tcatcagcag catcaaagag gagatggagc ctggcttccg ggaggtctcc 3840

ttctactaca gcgaggagaa caagctgccc gagccggagg agctggacct ggagccagag 3900

aacatggaga gcgtccccct ggacccctcg gcctcctcgt cctccctgcc actgcccgac 3960

agacactcag gacacaaggc cgagaacggc cccggccctg gggtgctggt cctccgcgcc 4020

agcttcgacg agagacagcc ttacgcccac atgaacgggg gccgcaagaa cgagcgggcc 4080

ttgccgctgc cccagtcttc gacctgcgac tacaaagacg atgacgacaa gtgagcggcc 4140

gc 4142

<210> 24

<211> 4142

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> hIGF1R-G315S-S316T_FLAG

<400> 24

gaattcatga agtctggctc cggaggaggg tccccgacct cgctgtgggg gctcctgttt 60

ctctccgccg cgctctcgct ctggccgacg agtggagaaa tctgcgggcc aggcatcgac 120

atccgcaacg actatcagca gctgaagcgc ctggagaact gcacggtgat cgagggctac 180

ctccacatcc tgctcatctc caaggccgag gactaccgca gctaccgctt ccccaagctc 240

acggtcatta ccgagtactt gctgctgttc cgagtggctg gcctcgagag cctcggagac 300

ctcttcccca acctcacggt catccgcggc tggaaactct tctacaacta cgccctggtc 360

atcttcgaga tgaccaatct caaggatatt gggctttaca acctgaggaa cattactcgg 420

ggggccatca ggattgagaa aaatgctgac ctctgttacc tctccactgt ggactggtcc 480

ctgatcctgg atgcggtgtc caataactac attgtgggga ataagccccc aaaggaatgt 540

ggggacctgt gtccagggac catggaggag aagccgatgt gtgagaagac caccatcaac 600

aatgagtaca actaccgctg ctggaccaca aaccgctgcc agaaaatgtg cccaagcacg 660

tgtgggaagc gggcgtgcac cgagaacaat gagtgctgcc accccgagtg cctgggcagc 720

tgcagcgcgc ctgacaacga cacggcctgt gtagcttgcc gccactacta ctatgccggt 780

gtctgtgtgc ctgcctgccc gcccaacacc tacaggtttg agggctggcg ctgtgtggac 840

cgtgacttct gcgccaacat cctcagcgcc gagagcagcg actccgaggg gtttgtgatc 900

cacgacggcg agtgcatgca ggagtgcccc tcgggcttca tccgcaacag cacccagagc 960

atgtactgca tcccttgtga aggtccttgc ccgaaggtct gtgaggaaga aaagaaaaca 1020

aagaccattg attctgttac ttctgctcag atgctccaag gatgcaccat cttcaagggc 1080

aatttgctca ttaacatccg acgggggaat aacattgctt cagagctgga gaacttcatg 1140

gggctcatcg aggtggtgac gggctacgtg aagatccgcc attctcatgc cttggtctcc 1200

ttgtccttcc taaaaaacct tcgcctcatc ctaggagagg agcagctaga agggaattac 1260

tccttctacg tcctcgacaa ccagaacttg cagcaactgt gggactggga ccaccgcaac 1320

ctgaccatca aagcagggaa aatgtacttt gctttcaatc ccaaattatg tgtttccgaa 1380

atttaccgca tggaggaagt gacggggact aaagggcgcc aaagcaaagg ggacataaac 1440

accaggaaca acggggagag agcctcctgt gaaagtgacg tcctgcattt cacctccacc 1500

accacgtcga agaatcgcat catcataacc tggcaccggt accggccccc tgactacagg 1560

gatctcatca gcttcaccgt ttactacaag gaagcaccct ttaagaatgt cacagagtat 1620

gatgggcagg atgcctgcgg ctccaacagc tggaacatgg tggacgtgga cctcccgccc 1680

aacaaggacg tggagcccgg catcttacta catgggctga agccctggac tcagtacgcc 1740

gtttacgtca aggctgtgac cctcaccatg gtggagaacg accatatccg tggggccaag 1800

agtgagatct tgtacattcg caccaatgct tcagttcctt ccattccctt ggacgttctt 1860

tcagcatcga actcctcttc tcagttaatc gtgaagtgga accctccctc tctgcccaac 1920

ggcaacctga gttactacat tgtgcgctgg cagcggcagc ctcaggacgg ctacctttac 1980

cggcacaatt actgctccaa agacaaaatc cccatcagga agtatgccga cggcaccatc 2040

gacattgagg aggtcacaga gaaccccaag actgaggtgt gtggtgggga gaaagggcct 2100

tgctgcgcct gccccaaaac tgaagccgag aagcaggccg agaaggagga ggctgaatac 2160

cgcaaagtct ttgagaattt cctgcacaac tccatcttcg tgcccagacc tgaaaggaag 2220

cggagagatg tcatgcaagt ggccaacacc accatgtcca gccgaagcag gaacaccacg 2280

gccgcagaca cctacaacat caccgacccg gaagagctgg agacagagta ccctttcttt 2340

gagagcagag tggataacaa ggagagaact gtcatttcta accttcggcc tttcacattg 2400

taccgcatcg atatccacag ctgcaaccac gaggctgaga agctgggctg cagcgcctcc 2460

aacttcgtct ttgcaaggac tatgcccgca gaaggagcag atgacattcc tgggccagtg 2520

acctgggagc caaggcctga aaactccatc tttttaaagt ggccggaacc tgagaatccc 2580

aatggattga ttctaatgta tgaaataaaa tacggatcac aagttgagga tcagcgagaa 2640

tgtgtgtcca gacaggaata caggaagtat ggaggggcca agctaaaccg gctaaacccg 2700

gggaactaca cagcccggat tcaggccaca tctctctctg ggaatgggtc gtggacagat 2760

cctgtgttct tctatgtcca ggccaaaaca ggatatgaaa acttcatcca tctgatcatc 2820

gctctgcccg tcgctgtcct gttgatcgtg ggagggttgg tgattatgct gtacgtcttc 2880

catagaaaga gaaataacag caggctgggg aatggagtgc tgtatgcctc tgtgaacccg 2940

gagtacttca gcgctgctga tgtgtacgtt cctgatgagt gggaggtggc tcgggagaag 3000

atcaccatga gccgggaact tgggcagggg tcgtttggga tggtctatga aggagttgcc 3060

aagggtgtgg tgaaagatga acctgaaacc agagtggcca ttaaaacagt gaacgaggcc 3120

gcaagcatgc gtgagaggat tgagtttctc aacgaagctt ctgtgatgaa ggagttcaat 3180

tgtcaccatg tggtgcgatt gctgggtgtg gtgtcccaag gccagccaac actggtcatc 3240

atggaactga tgacacgggg cgatctcaaa agttatctcc ggtctctgag gccagaaatg 3300

gagaataatc cagtcctagc acctccaagc ctgagcaaga tgattcagat ggccggagag 3360

attgcagacg gcatggcata cctcaacgcc aataagttcg tccacagaga ccttgctgcc 3420

cggaattgca tggtagccga agatttcaca gtcaaaatcg gagattttgg tatgacgcga 3480

gatatctatg agacagacta ttaccggaaa ggagggaaag ggctgctgcc cgtgcgctgg 3540

atgtctcctg agtccctcaa ggatggagtc ttcaccactt actcggacgt ctggtccttc 3600

ggggtcgtcc tctgggagat cgccacactg gccgagcagc cctaccaggg cttgtccaac 3660

gagcaagtcc ttcgcttcgt catggagggc ggccttctgg acaagccaga caactgtcct 3720

gacatgctgt ttgaactgat gcgcatgtgc tggcagtata accccaagat gaggccttcc 3780

ttcctggaga tcatcagcag catcaaagag gagatggagc ctggcttccg ggaggtctcc 3840

ttctactaca gcgaggagaa caagctgccc gagccggagg agctggacct ggagccagag 3900

aacatggaga gcgtccccct ggacccctcg gcctcctcgt cctccctgcc actgcccgac 3960

agacactcag gacacaaggc cgagaacggc cccggccctg gggtgctggt cctccgcgcc 4020

agcttcgacg agagacagcc ttacgcccac atgaacgggg gccgcaagaa cgagcgggcc 4080

ttgccgctgc cccagtcttc gacctgcgac tacaaagacg atgacgacaa gtgagcggcc 4140

gc 4142

<---

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой гуманизированное антитело, которое с помощью рецептора IGF-I увеличивает мышечную массу, но не снижает уровень глюкозы в крови. Это гуманизированное антитело представляет собой гуманизированное антитело против рецептора IGF-I человека, его фрагмент или его производное, имеет специфическую аминокислотную последовательность. Изобретение касается использования антитела в составе фармацевтических композиций для лечения заболеваний, таких как мышечная атрофия или карликовость. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 10 табл., 8 пр.

1. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное, включающие

в качестве последовательности CDR-1 вариабельного участка тяжелой цепи (CDR-H1) аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 1, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 1, путем замены одного аминокислотного остатка;

в качестве последовательности CDR-2 вариабельного участка тяжелой цепи (CDR-H2) аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 2, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 2, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

в качестве последовательности CDR-3 вариабельного участка тяжелой цепи (CDR-H3) аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 3, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

в качестве последовательности CDR-1 вариабельного участка легкой цепи (CDR-L1) аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 4, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 4, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

в качестве последовательности CDR-2 вариабельного участка легкой цепи (CDR-L2) аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 5, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 5, путем замены одного аминокислотного остатка; и

в качестве последовательности CDR-3 вариабельного участка легкой цепи (CDR-L3) аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 6, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 6, путем замены одного или двух аминокислотных остатков;

причем антитело, его фрагмент или производное специфически связываются с внеклеточным доменом SEQ ID NO: 14 (рецептор IGF-1 человека).

2. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по п. 1, включающие

в качестве последовательности вариабельного участка тяжелой цепи аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 7, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 7, путем замены, делеции или добавления одного или нескольких аминокислотных остатков; и

в качестве последовательности вариабельного участка легкой цепи аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 8, или аминокислотную последовательность, полученную из аминокислотной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 8, путем замены, делеции или добавления одного или нескольких аминокислотных остатков.

3. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по п. 1 или 2, включающие

в качестве последовательности вариабельного участка тяжелой цепи аминокислотную последовательность, определенную в SEQ ID NO: 7; и

в качестве последовательности вариабельного участка легкой цепи аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 8, 9, 10, 11 и 12.

4. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по любому из пп. 1-3, включающие

в качестве константных участков тяжелой и легкой цепи константные участки каждого класса человеческого иммуноглобулина.

5. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по п. 4, причем константный участок тяжелой цепи представляет собой константный участок тяжелой цепи человеческого IgG класса 4.

6. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по любому из пп. 1-5, которые связываются с эпитопом, включающим пептид, имеющий аминокислотную последовательность, соответствующую аминокислотным остаткам №№ 308-319 (ProSerGlyPheIleArgAsnGlySerGlnSerMet) SEQ ID NO:14 (рецептор IGF-I человека) или участку в непосредственной близости от них.

7. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по любому из пп. 1-6, которые при введении в дозе, достаточной для индуцирования пролиферации культивируемых миобластов человека или морской свинки, не вызывают поглощения глюкозы культивируемыми клетками.

8. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по любому из пп. 1-7, которые при введении позвоночному в дозе, достаточной для индуцирования увеличения мышечной массы и/или длины тела позвоночного, не снижают уровень глюкозы в крови позвоночного.

9. Гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по п. 8, которые при введении позвоночному на уровне воздействия на кровь, который больше в 10 раз или больше эффективной дозы для индуцирования увеличения мышечной массы и/или длины тела позвоночного, не снижают уровень глюкозы в крови позвоночного.

10. Молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из полинуклеотидной последовательности, кодирующей гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по любому из пп. 1-9.

11. Клонирующий вектор, включающий по меньшей мере одну молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10.

12. Экспрессионный вектор, включающий по меньшей мере одну молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10.

13. Рекомбинантная клетка для получения гуманизированного антитела против рецептора IGF-1 или его фрагмента или его производного по любому из пп. 1-9, причем эта клетка получена путем введения в клетку-хозяина клонирующего вектора по п. 11 или экспрессионного вектора по п. 12.

14. Способ получения гуманизированного антитела против рецептора IGF-1 или его фрагмента или его производного по любому из пп. 1-9, включающий

культивирование рекомбинантной клетки по п. 13 и

очистку гуманизированного антитела против рецептора IGF-1 или его фрагмента или его производного, продуцированного рекомбинантной клеткой.

15. Фармацевтическая композиция для применения в качестве терапевтического или профилактического агента состояния, ассоциированного с IGF-I, или заболевания, вызванного любым действием на рецептор IGF-I, которая содержит в качестве активного ингредиента гуманизированное антитело против рецептора IGF-1 или его фрагмент или его производное по любому из пп. 1-9, молекулу нуклеиновой кислоты по п. 10, клонирующий вектор по п. 11, экспрессионный вектор по п. 12 или рекомбинантную клетку по п. 13 и фармацевтически приемлемый носитель и/или другой эксципиент.

16. Фармацевтическая композиция по п. 15 для применения при лечении мышечной атрофии или карликовости.

17. Фармацевтическая композиция по п. 16, причем мышечная атрофия представляет собой атрофию неиспользуемых мышц, саркопению или кахексию.

18. Фармацевтическая композиция по п. 16, причем карликовость является карликовостью типа Ларона или карликовостью, резистентной к гормону роста.