ВАКЦИНА ПРОТИВ ЯЩУРА (ВАРИАНТЫ) Российский патент 2022 года по МПК A61K39/135 C12N7/00 

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использованы при изготовлении вакцины против ящура.

Известна вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура и масляный адъювант и способ получения ее (патент РФ №2143921, МПК A61K 39/135, C07K 14/09, C12N 7/00, 10.01.2000, Бюл. №1).

Недостатком известного способа изготовления вакцины является негарантированный уровень полученного антигенного материала, не обеспечивающий удовлетворительной защиты против вирусов ящура, циркулирующих в странах Закавказья и Ближнего Востока.

Задачей предполагаемого изобретения является повышение эффективности предложения за счет получения новых производственных штаммов вируса ящура, обладающих более высокой антигенной и иммуногенной активностью и обеспечивающего изготовление диагностических и вакцинных препаратов, гомологичных эпизоотическим вирусам, появившимся в странах Закавказья и Ближнего Востока.

Поставленная задача решается в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG - 45,0-55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG и дополнительно натриевую соль сукцината хитозана, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 0,5-1,5 масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG - 45,0-55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG, или ISA 206 VG и дополнительно сапонин при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25-0,75 масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG - 45,0-55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG и дополнительно натриевую соль сукцината хитозана и сапонин при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25-0,75 натриевая соль сукцината хитозана - 0,5-1,5 масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG - 45,0-55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм А/Iran/2005/10.

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015.

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10.

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08.

Поставленная задача решается также в вакцине против ящура, включающей вирусный антиген ящура и масляный адъювант тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015.

Известна культура клеток ВНК-21 известна (патент №2143921, «Вакцина против ящура типа а и способ ее изготовления», МПК A61K 39/135, C07K 14/09, C12N 7/00, C12N 7/04, опубликовано 10.01.2000 Бюл. №1).

Известна культура клеток ВНК-21/13-02 известна (патент №2332233, «Способ изготовления вакцины против ящура и вакцина против ящура», МПК A61K 39/135, опубликовано 27.08.2008 Бюл. №24).

Известна культура клеток ВНК-21-13-13 известна (патент №2553552, «ВНК-21/13-13-перевиваемая монослойно-суспензионная сублиния клеток почки новорожденного сирийского хомячка, предназначенная для репродукции вируса ящура и вируса бешенства», МПК C12N5/071, опубликовано 20.06.2015 Бюл. №17).

Родословная штамма ящура типа А «A/Iran/2005/10» (место, год выделения штамма): прототип штамма - изолят, выделенный в Иране (межд. обозн. A/IRN/10/2005, GenBank: FJ755027.1), полученный из Пирбрайтской Лаборатории, Великобритания (IAH, Pirbright, UK) в 2005 г. Вирус ящура (Aphtae epizooticae). Причины депонирования и область использования вируса: производство биопрепаратов и диагностикумов. Название вируса в соответствии с правилами номенклатуры и положение в современной системе классификации: РНК-содержащий вирус, порядок - Picornavirales, семейство-Picomaviridae, род - Aphtovirus, вид - Aphtae, серотип - А, топотип - A/ASIA, субтип - «А/Iran/2005» - таксономическое обозначение по классификации Международной комиссии по таксономии вирусов ITCV00.052.0.05.

Тип и структура нуклеиновой кислоты: Одноцепочечная линейная позитивная РНК, является инфекционной, участвует в образовании белков-предшественников в инфицированных клетках.

Молекулярная масса нуклеиновой кислоты: 2,8х10⁸ МД. Масса вириона: 8,4x10^-18 г. Химический состав вириона: РНК и белковая оболочка. Морфология вириона: форма икосаэдрическая, белковая оболочка состоит из 60 протомеров, каждый из них включает по одной молекуле белков VP1, VP2, VP3, VP4. Из 5 протомеров формируется капсомер, из 12 капсомеров сформирован капсид в целом. Липопротеидная оболочка отсутствует. Размер вириона: 23-25 нм. Тип симметрии капсида: икосаэдрическая Т=3. Физико-химические свойства вириона: плавучая плотность в CsCl 1,40 г/см³. Коэффициент седиментации 140-146 S. Устойчив к эфиру, хлороформу и др. органическим растворителям. Наиболее стабилен при рН 7,4-8,0. Чувствителен к формальдегиду, УФ - облучению, высоким температурам. Патогенность для парнокопытных животных, новорожденных мышат, морских свинок. Механизм передачи, источник инфекции, географическое распространение: Передается контактным путем, через инфицированные объекты, воздушно-капельным путем. Источник инфекции - больное животное. Генетические взаимодействия: изучение первичной структуры участка генома методом нуклеотидного секвенирования показало, что штамм A/Iran/2005/10 генетически родственен производственным штаммам топотипа A/ASIA. Нуклеотидная последовательность геномной области 1D (кодирующей VP1) заявленного производственного штамма имеет вид:

ACCACCACTGCCGGGGAGTCAGCAGACCCTGTCACCACCACCGTTGAGGACTACGGTCCTGAGAGACAGGCTCAGCGACGTCAGCACACTGACGTCGGCTTCATCATGGACAGGTTTGCGAAAATCAGCCCCGCGAGCCCCACGCACGTCATTGACCTCATGCAAACACACCAGCACGCGTTGGTGGGTGCCCTTTTGCGTGCAGCCACGTACTACTTCTCCGATCTGGAGATTGTGGTGCGTCATGATGGCAACTTGACGTGGGTGCCCAATGGAGCACCTGTAGAAGCCTTGGCCAACACAAGCAACCCCACCGCCTACCACAAGCAGCCATTTACGAGACTTGCGCTCCCTTACACCGCGCCGCACCGAGTGTTGGCAACAGTGTATAACGGAGTAAGCAAGTACTCTACAACTGGTAATGGCAGAAGGGGTGACCTGGGGCCTCTTGCGGCGCGGGTCGCCGCACAGCTCCCCAGCTCTTTCAATTTTGGTGCAATTCGGGCCACGACCATCCACGAGCTTCTCGTGCGCATGAAACGTGAAGAGCTCTACTGTCCCAGGCCTCTGCTGGCAGTGGAAGTGTTGTCGCAGGACAGACACAAGCAAAAGATCATTGCACCTGCAAAGCAACTCCTG

По результатам филогенетических исследований, последовательность соответствует субтипу «А/Iran/2005» типа А вируса ящура. Регистрационный номер Депонирования №622/3.2 от 13.07.2012. Место хранения: Музей штаммов ФКП «Щелковский биокомбинат», низкотемпературный холодильник №1 (6 пассаж от 11.08.2011).

Родословная штамма ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 (место, год выделения штамма): Изолят выделен в 2015 г. от КРС в Марокко; межд. Обозначение изолята O/MOR/1/2015, GenBank: KU291242.1; расплодка штамма получена в Пирбрайтском Институте, Великобритания (Pirbright Institute, UK), штамм передан на ФКП «Щелковский биокомбинат» 08.2016 г. Видовое название штамма: Вирус ящура (Aphtae epizooticae). Авторское наименование штамма: O/IND-2001/2015. Причины депонирования и область использования вируса: Используется для изготовления диагностических и вакцинных препаратов. Тип и структура нуклеиновой кислоты: Одноцепочечная линейная РНК; Название вируса в соответствии с правилами номенклатуры и положение в современной системе классификации: Семейство: Picornaviridae, род: Aphtovirus, вид: Aphtae, серотип-О, топотип- ME-SA, субтип- O/IND-2001d. Молекулярная масса нуклеиновой кислоты: 2,8х10⁸ МД. Масса вириона: 8,4x10^-18 г. Химический состав вириона: РНК, заключенная в белковую оболочку. Морфология вириона: форма икосаэдрическая, белковая оболочка состоит из 32 капсомеров, расположенных в кубической симметрии. Липопротеидная оболочка отсутствует, Размер вириона: 23-25 нм. Тип симметрии капсида: икосаэдрическая Т=3. Физико-химические свойства вириона: мол. масса 7x10⁶ Д. Белковая оболочка состоит из четырех основных белков VP₁, VP₂, VP₃ и VP₄. Основным антигенным белком является VP₁. Вирионная РНК является инфекционной и участвует в образовании белков-предшественников в инфицированных клетках. Устойчивость к действию внешних факторов и химических веществ: устойчив к эфиру, хлороформу и др. органическим растворителям. Чувствителен к формальдегиду, УФ-облучению, γ-облучению и высоким температурам. Патогенность для организма: патогенен для парнокопытных животных, новорожденных мышат, морских свинок. Механизм передачи, источник инфекции, географическое распространение: Передается контактным путем, через инфицированные объекты, воздушно-капельным путем. Источник инфекции - больное животное. Вирулентность: Вирулентен для естественно восприимчивых животных при контактном, аэрозольном и парентеральном заражении. Для мышат - при парентеральном заражении. Контагиозность: контагиозен для естественно восприимчивых животных. Иммуногенность: иммуногенен в составе инактивированной вакцины. Реактогенность: реактогенными свойствами не обладает. Генетические взаимодействия: изучение первичной структуры участка генома методом нуклеотидного секвенирования показало, что штамм O/IND-2001/2015 генетически родственен производственным штаммам топотипа ME-SA, генетической линии O/IND-2001. Нуклеотидная последовательность геномной области 1D (кодирующей VP1) заявленного производственного штамма имеет вид:

TCGTTCTGGCTAGCGCCGGTAAGGACTTTGAGCTGCGTCTGCCGGTTGACGCCCGCACACAGACCACCTCCACAGGTGAGTCTGCTGATCCCGTGACCTCCACAGTTGAAAGCTACGGTGGAGAGACACAGGTTCAGAGACGTCAACACACCGACGTTTCTTTCATCCTGGACAGATTTGTGAAAGTGACACCAAAAGACCAAATCAACGTGTTGGACCTGATGCAAACCCCTGCTCACACTTTGGTGGGCGMGCTCCTCCGCACCGCTACCTACTACTTCGCAGATTTAGAAGTGGCGGTGAAGCACGAGGGGAACCTCACCTGGGTCCCAAACGGGGCGCCCGAGGCGGCGTTGGACAACACCACCAACCCAACGGCCTACCACAGAGCACCGCTCACCCGACTTGCGCTGCCCTACACGGCACCACACCGTGTCCTGGCTACCGTTTACAACGGGAACTGC

Стабильность биологических свойств: стабилен по инфекционной активности, по антигенным и генетическим характеристикам при пассировании на клеточной культуре ВНК-21/13 в течение 10 пассажей (срок наблюдения). Нуклеотидные последовательности гена VP1 заявленного штамма в образцах 5 и 10 пассажа идентичны. Антигенные свойства штамма: титр в РСК с типо- и штаммоспецифическими сыворотками 1:8. Место хранения: Музей штаммов ФКП «Щелковский биокомбинат», низкотемпературный холодильник №1 (5 пассаж от 06.06.2019).

Родословная штамма ящура «0/PanAsia-2ANT-10» (место, год выделения штамма): прототип штамма - Изолят «О/Iran/88/2009», послуживший прототипом штамма «O/PanAsia-2ANT-10», был выделен от КРС в Иране в 2010 г. на клетках щитовидной железы теленка. Получен из Всемирной Референсной Лаборатории по ящуру в Пирбрайте, Великобритания (IAH, Pirbright, UK) в декабре 2011 г. Видовое название штамма: вирус ящура (Aphtae epizooticae). Причины депонирования и область использования вируса: производство биопрепаратов и диагностикумов. Название вируса в соответствии с правилами номенклатуры и положение в современной системе классификации: РНК-содержащий вирус; порядок Picomaviralej семейство - Picomaviridae; род - Aphtovirus, вид - вирус ящура; такс, обознач. по системе Межд. комиссии по таксномии вирусов ICTY- 00.052.0.0; тип О, топотипа ME-SA, субтип «О/PanAsia-2». Тип и структура нуклеиновой кислоты: Одноцепочечная линейная позитивная РНК, является инфекционной, участвует в образовании белков-предшественников в инфицированных клетках.

Молекулярная масса нуклеиновой кислоты: 2,8х10⁸ МД. Масса вириона: 8,4x10^-18 г. Химический состав вириона: РНК, заключенная в белковую оболочку. Морфология вириона: форма икосаэдрическая, белковая оболочка состоит из 60 протомеров, каждый из них включает по одной молекуле белков VP1, VP2, VP3, VP4. Из 5 протомеров формируется капсомер, из 12 капсомеров сформирован капсид в целом. Липопротеидная оболочка отсутствует. Размер вириона: 23-25 нм. Тип симметрии капсида: икосаэдрическая Т=3. Физико-химические свойства вириона: мол. масса 7х10⁶. Плавучая плотность в CsCl 1,40 г/см³. Коэффициент седиментации 140-146S. Устойчив к эфиру, хлороформу и другим органическим растворителям. Чувствителен к формальдегиду, УФ - облучению, высоким температурам. Патогенность для организма: Крупный рогатый скот, свиньи, овцы, козы, северные олени, белые мыши, морские свинки. Механизм передачи, источник инфекции, географическое распространение: Передается контактным путем, через инфицированные объекты, воздушно-капельным путем. Источник инфекции - больное животное. Генетические взаимодействия: изучение первичной структуры участка генома методом нуклеотидного секвенирования показало, что штамм 0/PanAsia-2ANT-10 генетически родственен производственным штаммам топотипа ME-SA, субтипа O/PanAsia-2. Нуклеотидная последовательность геномной области 1D (кодирующей VP1) заявленного производственного штамма имеет вид:

ACCACCTCCACAGGTGAGTCAGCTGACCCCGTGACTGCCACTGTTGAGGACTACGGTGGCGAAACACAGGTCCAGAGACGCCAGCACACGGACGTCTCGTTCATATTGGACAGATTTGTGAAAGTGACACCAAAAGACCAAATTAATGTATTGGACCTGATGCAAACCCCCGCCCACACTTTGGTAGGTGCACTCCTCCGCACCGCCACCTACTACTTCGCAGATTTAGAGGTGGCAGTGAAACACGAGGGGAACCTTACCTGGGTCCCGAATGGGGCGCCCGAGACAGCGTTGGATAACACCACTAATCCAACGGCTTACCACAAGGCACCGCTCACTCGTCTTGCACTGCCTTACACGGCACCGCACCGTGTCTTGGCTACCGTTTACAACGGGAACTGCAAGTACGGCGAGAGCAGCACAACCAACGTGAGAGGTGACCTGCAAGTGTTGGCCCAAAAGGCGGCGAGGACGCTACCTACCTCCTTCAACTACGGTGCCATCAAAGCTACCCGGGTGAACGAGTTGCTTTACCGCATGAAGAGGGCTGAAACATACTGCCCCCGGCCTCTTTTGGCCATTCACCCGAATGAAGCAAGACACAAGCAAAAGATAGTGGCACCTG TGAAGCAACTCCTG

По результатам филогенетических исследований, последовательность соответствует сублинии ANT-10 субтипа «0/PanAsia-2» типа О вируса ящура. Производственный штамм «O/PanAsia-2ANT-10» - ДЕП вируса ящура депонирован 11.09.2012 г. за №743/3.2 во Всероссийской государственной коллекции штаммов микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве Федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (Россия, 123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5, ФГБУ «ВГНКИ»). Место хранения: Музей штаммов ФКП «Щелковский биокомбинат», низкотемпературный холодильник №1 (5 пассаж от 03.04.2012).

Родословная штамма ящура «Asia-1/Sindh-08» (место, год выделения штамма): прототип штамма - изолят «Asia1/Afghanistan/2011/Sindh-08», был выделен от КРС в Афганистане в 2011 г. Приобретен по контракту от 11.02.2014 у Пирбрайтского Института, Великобритания (Pirbrightlnstitute, UK). Видовое название штамма: вирус ящура (Aphtae epizooticae). Регистрационный номер, авторское наименование штамма: «Asia-1/Sindh-08». Причины депонирования и область использования вируса: производство биопрепаратов и диагностикумов. Название вируса в соответствии с правилами номенклатуры и положение в современной системе классификации: РНК-содержащий вирус; порядок Picomavirales; семейство - Picomaviridae; род - Aphtovirus, вид - вирус ящура; такс, обозначение по системе Международной комиссии по таксномии вирусов ICTV-00.052.0.0; тип Asia 1, линия Sindh-08. Тип и структура нуклеиновой кислоты: одноцепочечная линейная позитивная РНК. Нуклеотидная последовательность геномной области 1D (кодирующей VP1) заявленного производственного штамма имеет вид:

ACCACCACCGCTGGCGAGTCGGCAGACCCAGTCACAACCACGGTTGAGAACTACGGAGGAGAGACTCAGGCAGCTAGACGGCTCCACACCGACGTCGGTTTTGTTCTTGACAGGTTCGTGAAACTCACAAACCCCAAGGCCACCCAGACCCTTGACCTCATGCAGATCCCCCCATACACGTTGGTCGGGGCGTTGCTTCGGTCTGCGACGTACTACTTCTCAGACCTGGAGGTTGCGCTCGTCCACACAGGCCCGGTCACGTGGGTGCCCAACGGCGCGCCCAAGACCGCCTTGGACTGCCAGACCAACCCAACTGCTTACCAGAAGCAGCCCATCACACGCCTGGCCCTCCCTTACACCGCCCCCCACCGTGTGCTGGCGACAGTGTACAACGGGAAAACAGCCTACGGGCCGGAGGCCCCAAGGCGCGGTGACCTTGCAGCCATTGCGCAGAGGGTGAGCACCAGCTTGCCTACTTCCTTCAACTACGGCGCAGTTAAGGCCGAAAACATCACTGAGTTGCTGATCCGCATGAAACGCGCGGAGACATACTGCCCCAGGCCTTTGCTGGCTCTTGACACCACCCAAGACCGCCGCAAGCAGGAGATCATCGCACCCGAAAAGCAGGTGCTA

Молекулярная масса нуклеиновой кислоты: 2,8х10⁸ МД. Масса вириона: 8,4х10^-18 г. Химический состав вириона: РНК, заключенная в белковую оболочку. Морфология вириона: форма икосаэдрическая, белковая оболочка состоит из 60 протомеров, каждый из них включает по одной молекуле белков VP1, VP2, VP3, VP4. Из 5 протомеров формируется капсомер, из 12 капсомеров сформирован капсид в целом. Липопротеидная оболочка отсутствует. Размер вириона: 23-25 нм. Тип симметрии капсида: икосаэдрическая Т=3. Физико-химические свойства вириона: устойчив к эфиру, хлороформу и другим органическим растворителям. Чувствителен к формальдегиду, УФ - облучению, γ-облучению и высоким температурам. Патогенность для организма: крупный рогатый скот, свиньи, овцы, козы, северные олени, белые мыши, морские свинки. Механизм передачи, источник инфекции, географическое распространение: Передается контактным путем, через инфицированные объекты, воздушно-капельным путем. Источник инфекции - больное животное.

Вирус ящура «Asia-1/Sindh-08» депонирован в Государственную коллекцию вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России 05 июля 2017 г. Штамму присвоен номер в Государственной коллекции вирусов: 1266/2. Место хранения: Музей штаммов ФКП «Щелковский биокомбинат», низкотемпературный холодильник №1 (6 пассаж от 06.04.2015).

Известен вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015 - депонирован в Государственную коллекцию вирусов Института вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России 08 декабря 2016 г. Штамму присвоен номер в Государственной коллекции вирусов: 1252/2. Родословная штамма (место, год выделения штамма): изолят выделен в Саудовской Аравии в сентябре 2015 г. от крупного рогатого скота (КРС) обозн. A SAU 1/2015, GenBank: KU127247.1.

Приобретен ФКП «Щелковский биокомбинат» по контракту от 08.2016 у Пирбрайтского Института, Великобритания (Pirbrightlnstitute, UK).

Название вируса в соответствии с правилами номенклатуры и положение в современной системе классификации: РНК-содержащий вирус; порядок Picomavirales; семейство - Picomaviridae; род - Aphtovirus, вид - Aphtae, серотип А, топотип A/ASIA, субтип ASIA/G-VII (G18) обозначение по системе Международной комиссии по таксономии вирусов ICTV-00.052.0.0. Тип и структура нуклеиновой кислоты: одноцепочечная линейная позитивная РНК. Молекулярная масса нуклеиновой кислоты: 2,8х10⁸ МД. Масса вириона: 8,4x10^-18 г. Химический состав вириона: РНК, заключенная в белковую оболочку. Морфология вириона: форма икосаэдрическая, белковая оболочка состоит из 60 протомеров, каждый из них включает по одной молекуле белков VP1, VP2, VP3, VP4. Из 5 протомеров формируется капсомер, из 12 капсомеров сформирован капсид в целом. Липопротеидная оболочка отсутствует. Размер вириона: 23-25 нм. Тип симметрии капсида: икосаэдрическая Т=3. Физико-химические свойства вириона: мол. масса 7х10⁶. Плавучая плотность в CsCl 1,40 г/см³. Коэффициент седиментации 140-146S. Устойчив к эфиру, хлороформу и другим органическим растворителям. Чувствителен к формальдегиду, УФ - облучению, высоким температурам. Патогенность для организма: Крупный рогатый скот, свиньи, овцы, козы, северные олени, белые мыши, морские свинки. Механизм передачи, источник инфекции, географическое распространение: Передается контактным путем, через инфицированные объекты, воздушно-капельным путем. Источник инфекции - больное животное.

Штамм используется для приготовления диагностических и вакцинных препаратов. Нуклеотидная последовательность геномной области 1D (кодирующей VP1) заявленного производственного штамма имеет вид:

AGCGCCGGCAAAGACTTTGAGTTGCGCCTTCCGATCGACCCCCGCTCACAAACCACCTCTACCGGGGAGTCTGCAGACCCAGTCACCACCACCGTTGAGGACTACGGCGGTGAGACACAAGTCCAGCGACGCCACCACACTGACGTTGGATTTATAATGGACAGATTTGTGAAAATTGTGAATGTCAGTCCCACACATGTTATTGACCTCATGCAAACCCACCAACACGGATTGGTTGGTGCCCTGTTGCGTGCCGCAACGTACTACTTCTCCGACTTGGAGATTGTGGTCCGTCACGAAGGCAACCTGACGTGGGTACCCAATGGAGCACCCGAGGCAGCCCTGTCCAACACTGGAAACCCTACAGCCTACAACAAAGCGCCGTTCACGAGACTTGCGCTTCCCTACACTGCACCACACCGTGFGCTGGCAACAGTGTACAACGGGACGAACAAGTACTCCGCGGCGAGTGGGCGTACCCGGGGTGACCAGGGACAGCTCGCGGCGCGAGTCGCTGCTCAACTCCCTGCCTCCTTCAATTTCGGTGCAATCAGGGCCACTACCATCCACGAGCTGCTCGTGCGCATGAAGCGTGCCGAACTCTACTGCCCCAGACCAATGTTGGCAGTGGAGGTCTCGTCGCAAGACAGACACAAACAGAAGATCATTGCACCAGCAAAACAGCTCCTGAACTKGACCT

Место хранения: Музей штаммов ФКП «Щелковский биокомбинат», низкотемпературный холодильник №1 (3 пассаж от 24.10.2016).

В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки аналогичные заявляемым предложениям, т.е. предложенные технические решения соответствуют критерию «новизна» и «изобретательский уровень».

Все режимы способа осуществимы в лабораторных и промышленных условиях, направлены па решение реальной технической задачи, т.е. предложение «промышленно применимо».

Пример 1.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм А/Iran/2005/10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-по кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 2.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 3.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток BIIK-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и сапонин, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 4.

Для изготовления моповалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток BIIK-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 5.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВПК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 2000 тыс.об/мин в течение 20 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 6.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 2000 тыс.об/мин в течение 20 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 7.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 2000 тыс.об/мин в течение 20 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG сапонин, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 8.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 2000 тыс.об/мин в течение 20 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 9.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 10.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 10 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 11.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и сапонин, получая состав 11 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 12.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 12 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 13.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 13 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 14.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 14 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 15.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG сапонин, получая состав 15 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 16.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 16 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 17.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 17 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 18.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 18 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 19.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и сапонин, получая состав 19 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 20.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 20 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 21.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 21 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 22.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 22 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 23.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-105 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG сапонин, получая состав 23 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 24.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 24 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 25.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром, 0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 25 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 26.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром, 0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 26 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 27.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром, 0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и сапонин, получая состав 27 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 28.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром, 0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 28 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 29.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 29 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 30.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 30 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 31.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. В течение 120 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG сапонин, получая состав 31 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 32.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 32 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 33.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 33 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 34.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 34 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 35.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и сапонин, получая состав 35 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 36.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 36 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,25 натриевая соль сукцината хитозана - 0,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 45,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 37.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 6,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21-13-13 при температуре 36°С. В течение 16 час культивирования при рН 7,4 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, получая состав 37 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 38.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 38 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 39.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG сапонин, получая состав 39 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 40.

Для изготовления моновалентной вакцины используют вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08 с титром 8,0 lg ТЦД50/см³, который культивируют в суспензионной культуре клеток ВНК-21/13-02 при температуре 36°С. В течение 24 час культивирования при рН 8,0 осуществляют отбор проб через каждые 2 часа и подсчитывают живые и мертвые клетки. При достижении количества мертвых клеток более 95%, отбор проб прекращают, а культивирование осуществляют еще в течение 1,5 часов.

После накопления необходимого количества вирусную суспензию подвергают сепарированию, а иммунизирующий антиген вируса ящура получают путем 1-но кратным замораживанием и оттаиванием инфицированных клеток с последующим центрифугированием при 1000 тыс.об/мин в течение 15 мин и отделением супернатанта. К супернатанту добавляют масляный адъювант ISA 201 VG, сапонин и натриевую соль сукцината хитозана, получая состав 40 при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин - 0,75 натриевая соль сукцината хитозана - 1,5 масляный адъювант ISA 201 VG - 55,0 вирусный антиген ящура - остальное

Полученную вакцину расфасовывают и проверяют на стерильность, авирулентность, безвредность, иммуногенную активность.

Пример 41. В 20% (Дагестан) вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят вакциной, которая содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа А, в частности A/Iran/2005/10, распространенного в регионе применения вакцины.

В 20% (Дагестан) вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят вакциной, которая содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа А, в частности штамм A/G-VII/SAU 2015, распространенного в регионе применения вакцины.

В 20% (Дагестан) вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят вакциной, которая содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа Asia-1, в частности штамм Asia-1/Sindh-08, распространенного в регионе применения вакцины.

В остальных 40% хозяйствах Дагестана вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных. Вакцинирование и ревакцинирование проводят известной вакциной, согласно известной инструкции по применению.

Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором. Для каждого животного используют отдельную иглу или шприц однократного применения. Каждый флакон перед применением и в процессе вакцинации необходимо тщательно перемешивать.

В результате ни водном из 60% хозяйств, применяемых вакцинирование, согласно заявляемому способу, заболеваний ящура не установлено. В то же время. В хозяйствах, использующих известную вакцину заболевание ящуром установлено в 100% случаев.

Пример 42. В 30% хозяйствах региона применения вакцины (Таджикистан) вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят вакциной, которая содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа О, в частности штамм O/PanAsia-2ANT-10A, распространенного в регионе применения вакцины.

Также в 30% хозяйствах региона применения вакцины вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных, вакцинирование проводят смесью вакцин, одна из которых содержит антиген, изготовленный на основе вируса ящура типа О, в частности штамм O/IND-2001/2015, распространенного в регионе применения вакцины.

В остальных 40% хозяйствах Таджикистана вакцинируют молодняк крупного рогатого скота прививают с 4-х месяцев, молодняк овец и коз - с 3-х месяцев всех клинически здоровых животных. Вакцинирование и ревакцинирование проводят известной вакциной, согласно известной инструкции по применению.

Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором. Для каждого животного используют отдельную иглу или шприц однократного применения. Каждый флакон перед применением и в процессе вакцинации необходимо тщательно перемешивать.

В результате ни водном из 60% хозяйств, применяемых вакцинирование, согласно заявляемому способу, заболеваний ящура не установлено. В то же время. В хозяйствах, использующих известную вакцину заболевание ящуром установлено в 100% случаев.

Таким образом, заявленное предложение позволяет повысить защиту сельскохозяйственных животных от ящура на 100% при выявлении в пограничных районах региона применения вакцинирования заболеваний ящуром.

Изобретение относится к ветеринарии, ветеринарной биотехнологии и касается производства профилактических и диагностических препаратов, в частности вакцин против ящура. Предложена вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура, представляющий вирус ящура типа А штамм А/Iran/2005/10, или вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015, или типа О штамм 0/PanAsia-2ANT-10, или вирус ящура типа Азия-1 Asia-l/Sindh-08, или вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015, и масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG. Дополнительно вакцина может содержать натриевую соль сукцината хитозана, сапонин. Изобретение позволяет повысить качество целевого продукта за счет новых производственных штаммов вируса ящура, обладающих более высокой антигенной и иммуногенной активностью, и обеспечивает изготовление диагностических и вакцинных препаратов, гомологичных эпизоотическим вирусам, появившимся в странах Закавказья и Ближнего Востока. 4 н.п. ф-лы, 9 пр.

1. Вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура и масляный адъювант, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10, или вирус ящура типа О штамм О/IND-2001/2015, или вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10, или вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08, или вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015, а в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG при следующем соотношении компонентов, мас. %:

масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG 45,0-55,0 вирусный антиген ящура остальное

2. Вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура и масляный адъювант, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10, или вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015, или вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10, или вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08, или вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015, а в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG и дополнительно натриевую соль сукцината хитозана при следующем соотношении компонентов, мас. %:

натриевая соль сукцината хитозана 0,5-1,5 масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG 45,0-55,0 вирусный антиген ящура остальное

3. Вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура и масляный адъювант, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10, или вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015, или вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10, или вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08, или вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015, а в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG и дополнительно сапонин при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин 0,25-0,75 масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG 45,0-55,0 вирусный антиген ящура остальное

4. Вакцина против ящура, включающая вирусный антиген ящура и масляный адъювант, отличающаяся тем, что в качестве вируса ящура используют вирус ящура типа А штамм A/Iran/2005/10, или вирус ящура типа О штамм O/IND-2001/2015, или вирус ящура типа О штамм O/PanAsia-2ANT-10, или вирус ящура типа Азия-1 Asia-1/Sindh-08, или вирус ящура типа А штамм A/G-VII/SAU 2015, а в качестве масляного адъюванта используют масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG и дополнительно натриевую соль сукцината хитозана и сапонин при следующем соотношении компонентов, мас. %:

сапонин 0,25-0,75 натриевая соль сукцината хитозана 0,5-1,5 масляный адъювант ISA 201 VG или ISA 206 VG 45,0-55,0 вирусный антиген ящура остальное