УПАКОВОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ И ПАКЕТИРОВАННЫЙ НИКОТИНОВЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ Российский патент 2023 года по МПК A24B13/00 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к упаковочному материалу, предназначенному для использования в пакетированном никотиновом продукте для орального применения, и к пакетированному никотиновому продукту для орального применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Бездымные табачные продукты для орального применения изготавливают из табачных листьев, например, из листовой пластинки и стебля табачного листа. Материал из корней и ножек обычно не используют для изготовления бездымных табачных композиций для орального применения.

Бездымный табак для орального применения включает жевательный табак, сухой снафф и влажный снафф. Как правило, сухой снафф имеет содержание влаги, составляющее менее 10% масс., и влажный снафф имеет содержание влаги, превышающее 40% масс. Также доступны полусухие продукты, имеющие содержание влаги от 10% до 40% масс.

Существуют два типа влажного снаффа, а именно американский тип и скандинавский тип. Влажный снафф скандинавского типа также называют снусом. Влажный снафф американского типа обычно изготавливают посредством процесса ферментации увлажненного измельченного или резаного табака. Влажный снафф скандинавского типа (снус) обычно изготавливают посредством использования процесса термообработки (пастеризации) вместо ферментации. Оба процесса обеспечивают уменьшение горечи необработанного табака, а также размягчение текстуры табака, которые представляют собой основные причины, по которым необработанный табак не используется для изготовления влажного снаффа. Термообработку также выполняют для уменьшения количества, уничтожения или разрушения естественных свойств по меньшей мере части микроорганизмов в табачном препарате.

Влажный снафф как американского типа, так и скандинавского типа, предназначенный для орального применения, доступен в нефасованном виде или в виде порций, упакованных в проницаемый для слюны, пористый оберточный материал, образующий пакетик. Пакетированный влажный снафф, включая снус, как правило, используется потребителем посредством размещения пакетика между верхней или нижней челюстью и губой и удерживания его там в течение ограниченного промежутка времени. Материал пакетика обеспечивает удерживание табака на месте при одновременном обеспечении возможности прохождения слюны в табак и обеспечении возможности диффузии вкусоароматических веществ и никотина из табачного материала в рот потребителя.

Материал пакетиков, используемый в пакетированных продуктах в виде снаффа, предназначенных для орального применения, также называемый упаковочным материалом, представляет собой проницаемый для слюны, нетканый материал. Нетканые материалы представляют собой материалы, которые не являются ни ткаными, ни трикотажными.

В соответствии с известной технологией ряд разных способов может быть использован для скрепления вместе волокон в полотне, которое также называют скреплением полотна. Различные типы способов скрепления могут быть классифицированы как механическое скрепление, например, иглопробивание, стежковое скрепление, гидроспутывание, как химическое скрепление, например, скрепление путем пропитки, скрепление путем напыления клеящего вещества, скрепление вспененным материалом, скрепление посредством порошка, печатное скрепление, и как термоскрепление, например, точечное скрепление в нагретом каландре. Для скрепления нетканого материала может быть использовано более одного способа скрепления. При химическом скреплении связующее средство, также называемое скрепляющим средством или адгезивом, соединяют с волокнами. Нетканый материал данного типа обычно называют нетканым материалом, полученным химическим скреплением или скреплением с помощью адгезива.

Пакетированные бездымные табачные продукты для орального применения могут быть подвергнуты последующему увлажнению после образования пакетика или не подвергнуты последующему увлажнению после образования пакетика. Пакетированный бездымные табачные продукты для орального применения, которые не подвергнуты последующему увлажнению, упоминаются в данном документе как не подвергнутые последующему увлажнению. Пакетированные продукты, подвергнутые последующему увлажнению, могут быть изготовлены посредством распыления воды на пакетированный бездымный табачный продукт перед упаковыванием пакетированных продуктов в банки. Содержание влаги в готовом пакетированном бездымном табачном продукте для орального применения, содержащем влажный или полусухой снафф, обычно находится в диапазоне от 25 до 55% масс. от массы пакетированного продукта (то есть общей массы влажного снаффа и материала пакетика).

Также имеются бездымные нетабачные продукты для орального применения, которые не содержат никакого табачного материала. Вместо этого бездымный нетабачный продукт для орального применения содержит нетабачный растительный материал и/или наполнитель.

Добавление небольшого количества табака в бездымный нетабачный продукт для орального применения обеспечивает получение бездымного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, с низким содержанием табака. Таким образом, помимо небольшого количества табака бездымный продукт в виде снаффа, предназначенный для орального применения, содержит нетабачный растительный материал, описанный в данном документе, и/или наполнитель, описанный в данном документе.

Примеры свободных от никотина, влажных нетабачных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения, и их изготовления приведены в WO 2007/126361 и WO 2008/133563. Данный тип нетабачного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, может поставляться в нерасфасованном виде или в виде порций, упакованных в проницаемый для слюны, пористый оберточный материал, образующий пакетик.

В случае содержащих никотин, бездымных нетабачных продуктов для орального применения или бездымных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения и имеющих низкое содержание табака, которые содержат никотин помимо никотина, обеспечиваемого за счет табака в указанном продукте, никотин может представлять собой синтетический никотин и/или экстракт никотина из табачных растений. Кроме того, никотин может присутствовать в виде никотин-основания и/или соли никотина.

Термин «продукт в виде снаффа», используемый в данном документе, относится к применению продукта. Продукт выполнен с возможностью его удобного и незаметного размещения во рту пользователя между верхней и нижней челюстью и губой. Следовательно, «продукт в виде снаффа», охватываемый термином, используемым в данном документе, может представлять собой продукт с табаком или без табака.

Бездымный нетабачный продукт для орального применения или бездымный продукт в виде снаффа, предназначенный для орального применения и имеющий низкое содержание табака, может быть сухим, полусухим или влажным. Как правило, сухие бездымные нетабачные продукты для орального применения или сухие бездымные продукты в виде снаффа, предназначенные для орального применения и имеющие низкое содержание табака, имеют содержание влаги, составляющее менее 10% масс., и влажные бездымные нетабачные продукты для орального применения или влажные бездымные продукты в виде снаффа, предназначенные для орального применения и имеющие низкое содержание табака, имеют содержание влаги, превышающее 40% масс. Полусухие бездымные нетабачные продукты для орального применения или полусухие бездымные продукты в виде снаффа, предназначенные для орального применения и имеющие низкое содержание табака, имеют содержание влаги, составляющее от 10% масс. до 40% масс.

Бездымные нетабачные продукты для орального применения или бездымные продукты в виде снаффа, предназначенные для орального применения и имеющие низкое содержание табака, могут быть ароматизированы посредством смешивания вкусоароматического вещества с компонентами бездымного нетабачного продукта для орального применения или компонентами бездымного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, во время изготовления. В качестве дополнения или альтернативы вкусоароматическое вещество может быть добавлено к бездымному нетабачному продукту для орального применения или бездымному продукту в виде снаффа, предназначенному для орального применения, после его изготовления.

Пакетированные бездымные табачные продукты могут быть изготовлены посредством отмеривания порций бездымной табачной композиции и ввода данных порций в трубу из нетканого материала.

В US 4,703,765 раскрыто устройство для упаковывания точных количеств мелко измельченных табачных продуктов, таких как нюхательный табак или тому подобное, в трубчатый упаковочный материал, в который порции снаффа вводят посредством наполнительной трубы. По ходу за трубой расположены средства для сварки, предназначенные для сварки упаковочного материала в поперечном направлении, а также средства для разрезания, предназначенные для разрезания упаковочного материала в зоне поперечного сварного шва для формирования, таким образом, дискретных или отдельных порционных упаковок.

В альтернативном варианте пакетированные бездымные табачные продукты могут быть изготовлены посредством размещения порций влажного снаффа на полотне нетканого материала посредством использования машины для расфасовки в пакетики, соответствующей устройству, раскрытому в US 6,135,120.

Отдельные порции запечатывают и отделяют друг от друга разрезанием, посредством чего образуют прямоугольные «подушкообразные» (или имеющие любую другую заданную форму) пакетированные продукты. Как правило, каждый готовый пакетированный продукт имеет параллельные поперечные сварные швы на противоположных концах и продольный сварной шов, ортогональный к поперечным сварным швам. Сварные швы должны иметь достаточную прочность для сохранения целостности пакетированного продукта во время использования и при этом не должны ухудшать ощущений потребителя.

Пакетированные бездымные табачные продукты для орального применения обычно имеют такие размеры и конфигурацию, чтобы они удобно и незаметно размещались во рту пользователя между верхней и нижней челюстью и губой.

В случае упаковочного материала для пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, как правило, имеет место компромисс между прочностью и комфортом при размещении в щечной полости рта пользователя. Упаковочный материал образует наружную сторону пакетированного продукта и, следовательно, находится в контакте с поверхностями щечной полости, как правило, между зубами и десной. Прочность упаковочного материала должна быть желательно достаточно высокой для манипулирования упаковочным материалом во время изготовления самого упаковочного материала, во время изготовления пакетированного продукта и для пакетированного продукта при его использовании в щечной полости. Следовательно, важно, чтобы сварные швы пакетированного продукта были достаточно прочными. Тем не менее упаковочный материал должен быть желательно достаточно гибким для обеспечения его комфортности при размещении пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, в щечной полости пользователя. Состояние широко используемого упаковочного материала часто может ухудшаться вследствие того, что прочность сварного шва пакетированного продукта будет меньше желательной, в особенности при подвергании воздействию агрессивных вкусоароматических добавок, содержащихся в бездымной табачной композиции или нетабачной композиции, заключенной в упаковочном материале в пакетированном продукте.

При изготовлении пакетированного никотинового продукта для орального применения, в котором пакетик, проницаемый для слюны, заключает в себя наполнитель, содержащий нетабачный материал в виде частиц и источник никотина, требования к упаковочному материалу являются более высокими для избежания утечки, чем это было бы в случае пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, с наполнителем, содержащим табак, поскольку отдельные элементы наполнителя, например, частицы имеют меньшие размеры и поэтому могут легче проходить сквозь упаковочный материал, то есть могут подвергаться утечке.

Утечка в случае ее наличия может создавать различные проблемы. Утечка во время изготовления продукта может приводить к снижению качества сварных швов/соединений, что приводит к уменьшению прочности сварных швов, поскольку частицы наполнителя оказываются в зоне сварного шва. Кроме того, может иметь место накопление остатков в технологической машине. Они могут падать вниз на производственной линии, например, оказываться на наружной стороне продуктов или в сварных швах. Кроме того, остатки оказывают отрицательное воздействие на рабочую окружающую среду, поскольку они, например, могут рассеиваться в воздухе.

Кроме того, утечка может возникать во время обращения с продуктами на более позднем этапе, когда они размещены в контейнерах, также называемых банками. Например, контейнеры могут подвергаться тряске во время транспортировке и при их перемещении/ношении пользователем. При этом существует риск утечки наполнителя из пакетиков в банку.

Задача настоящего изобретения состоит в преодолении или по меньшей мере уменьшении остроты некоторых из проблем, связанных с предшествующим уровнем техники.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Под «табаком» подразумевается любая часть, например, листья, стебли и ножки, любого элемента из рода Nicotiana. Табак может быть цельным, скрошенным, трепаным, резаным, измельченным, провяленным, выдержанным, ферментированным или обработанным каким-либо другим способом, например, гранулированным или капсулированным.

Термин «табачная композиция в виде снаффа» используется в данном документе для обозначения мелко измельченного табачного материала, такого как измельченный табачный материал или резаный табак. Помимо табачного материала табачная композиция в виде снаффа может дополнительно содержать по меньшей мере одно из следующего: воду, соль (например, хлорид натрия, хлорид калия, хлорид магния и их любую комбинацию), регулятор рН, вкусоароматическое вещество, охлаждающее средство, нагревательное средство, подсластитель, краситель, увлажнитель (например, пропиленгликоль или глицерин), антиоксидант, консервант (например, сорбат калия), связующее средство, средство, способствующее измельчению. В примере композиция бездымного снаффа содержит мелко измельченный табачный материал, соль, такую как хлорид натрия, и регулятор рН или состоит из вышеуказанных материалов. Табачная композиция в виде снаффа может быть сухой или влажной. Табачная композиция в виде снаффа может использоваться между зубами и десной.

«Нетабачная композиция» представляет собой композицию, которая не содержит никакого табачного материала и которая может быть использована аналогично табачной композиции в виде снаффа или так же, как табачная композиция в виде снаффа. Вместо табака нетабачная композиция может содержать нетабачные растительные волокна и/или наполнитель. Также могут быть использованы обработанные волокна, такие как волокна микрокристаллической целлюлозы. Наполнитель может присутствовать в виде частиц. Например, наполнитель может представлять собой наполнитель в виде частиц, таких как частицы микрокристаллической целлюлозы. Нетабачная композиция может содержать никотин, то есть она может представлять собой нетабачную композицию, содержащую никотин. В альтернативном варианте нетабачная композиция может не содержать никакого никотина или по существу никакого никотина, то есть она может представлять собой свободную от никотина, нетабачную композицию. В контексте данного документа выражение «по существу без никотина» означает, что количество никотина составляет 1 массовый процент или менее от общей массы композиции в сухом состоянии.

Термины «оральный» и «оральное применение» во всех случаях их использования в данном документе используются в качестве описания применения в полости рта, например, размещения в щечной полости. При этом продукт предназначен для размещения в полости рта, например, между десной/челюстью и верхней или нижней губой, так что продукт в целом будет содержаться в полости рта. Продукт не предназначен для глотания.

В контексте данного документа «пакетированный продукт» или «пакетированный продукт для орального применения» относится к порции бездымной табачной композиции или нетабачной композиции, упакованной в проницаемый для слюны материал пакетика, предназначенный для орального применения, например, посредством размещения в щечном кармане в полости рта. В альтернативном варианте пакетированный продукт для орального применения может упоминаться как порционно упакованный (пакетированный) продукт для орального применения. В этом случае термин «порция» относится к количеству бездымной табачной композиции или нетабачной композиции, подходящему для порционно упакованного продукта.

В контексте данного документа термин «содержание влаги» относится к общему количеству удаляемых при нагревании, летучих ингредиентов, таких как вода и другие удаляемые при нагревании, летучие вещества (например, пропиленгликоль), в упоминаемом препарате, упоминаемой композиции или упоминаемом продукте. Содержание влаги приводится в данном документе в массовых процентах (% масс.) от общей массы упоминаемого (-й) препарата, композиции или продукта. Некоторые волокнистые материалы могут иметь гигроскопические свойства. Гигроскопические материалы сохраняют равновесную влажность в зависимости от влажности и температуры окружающей среды. Содержание влаги, упоминаемое в данном документе, может быть определено посредством использования метода на основе литературных источников Federal Register/ vol.74, no. 4/712-719/ Wednesday, January 7, 2009/Notices ”Total moisture determination” и AOAC (Association of Official Analytical Chemics - Ассоциация химиков-аналитиков, состоящих на государственной службе)), Official Methods of Analysis 966.02: “Moisture in Tobacco” (1990), Fifth Edition, K. Helrich (ed). В данном методе содержание влаги определяют гравиметрическим способом путем отбора пробы массой 2,5 ± 0,25 г и взвешивания пробы при окружающих условиях, которые в данном документе определены как температура, составляющая 22°C, и относительная влажность (RH), составляющая 60%, до испарения влаги и после завершения дегидратации. В экспериментах, описанных в данном документе, используют анализатор влажности Mettler Toledo's Moisture Analyzer HB43, весы с использованием нагрева галогена (вместо печи и весов, как в упомянутых литературных источниках). Образец нагревают до 105°C (вместо 99,5 ± 0,5°C, как в упомянутых литературных источниках). Измерение прекращают, когда изменение массы составляет менее 1 мг в течение интервала времени, составляющего 90 секунд. Содержание влаги в пробе в массовых процентах затем рассчитывается автоматически посредством анализатора влажности Moisture Analyzer HB43.

Термин «вкусоароматическое средство» или «вкусоароматическое вещество» используется в данном документе для вещества, используемого для оказания воздействия на аромат и/или вкус никотинового продукта, включая, среди прочего, эфирные масла, соединения с одним ароматом/вкусом, смешанные вкусоароматические добавки и экстракты.

В контексте данного документа «% масс.», «массовый %» или «% по массе» относится к процентному содержанию ингредиента в массовых процентах по отношению к общей массе упоминаемого (-й) препарата, композиции или продукта.

В контексте данного документа упоминание «процента по массе/массового процента в сухом состоянии», «% масс. от массы в сухом состоянии» и тому подобного относится к процентному содержанию ингредиента в массовых процентах по отношению к общей массе сухих ингредиентов, то есть всех ингредиентов упоминаемого (-й) препарата, композиции или продукта, за исключением содержания влаги.

В контексте данного документа упоминание «процента по массе/массового процента во влажном состоянии», «% масс. от массы во влажном состоянии» и тому подобного относится к процентному содержанию ингредиента в массовых процентах по отношению к общей массе ингредиентов, то есть всех ингредиентов упоминаемого (-й) препарата, композиции или продукта, включая содержание влаги. Таким образом «% масс. от общей массы» в контексте данного документа - это то же самое, что и «% масс. от массы во влажном состоянии».

В контексте данного документа термины «пакетированный никотиновый продукт для орального использования» или «пакетированный никотиновый продукт, предназначенный для орального использования» относится к порции наполнителя, содержащего никотин и упакованного в материал пакетика, проницаемый для слюны и предназначенной для орального применения. Двумя примерами пакетированных никотиновых продуктов для орального применения являются пакетированные никотиновые нетабачные продукты для орального применения и пакетированные никотиновые продукты, предназначенные для орального применения и имеющие низкое содержание табака.

В контексте данного документа термины «пакетированный никотиновый нетабачный продукт для орального применения», «пакетированный свободный от табака, никотиновый продукт для орального применения» или «пакетированный никотиновый продукт для орального применения, свободный от табака» относятся к порции наполнителя, содержащего никотин и упакованного в материал пакетика, проницаемый для слюны и предназначенный для орального применения, при этом никакой табак не включен в указанный продукт.

В контексте данного документа термин «пакетированный никотиновый продукт для орального применения, имеющий низкое содержание табака» относится к порции наполнителя, содержащего никотин и упакованного в материал пакетика, проницаемый для слюны и предназначенный для орального применения, при этом в указанный продукт включен табачный материал в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% масс. или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% масс. от общей массы наполнителя.

В контексте данного документа выражение «не в виде частиц» относится к компоненту, который имеется не в виде частиц. Например, вкусоароматическое вещество, описанное в данном документе, может представлять собой вкусоароматическое вещество не в виде частиц, такое как жидкость, масло или их смесь.

В контексте данного документа термин «нетабачный материал в виде частиц» относится к нетабачному материалу, содержащему частицы. Частицы могут иметь средний размер частиц в диапазоне от 50 до 500 мкм.

Иллюстративная микрокристаллическая целлюлоза описана в EP1803443 A2 как высококристаллическая целлюлоза в виде частиц, содержащая скопления мелких кристаллов, полученные удалением аморфных зон (волокнистой целлюлозы) из материала - источника очищенной целлюлозы посредством гидролитической деструкции, как правило, посредством сильной неорганической кислоты, такой как хлористо-водородная. Процесс кислотного расщепления обеспечивает получение микрокристаллической целлюлозы из скопления преимущественно крупных частиц, как правило, имеющей средний размер частиц, составляющий приблизительно 15-250 мкм. Такая микрокристаллическая целлюлоза пригодна для использования в качестве наполнителя в продукте, описанном в данном документе.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Задача настоящего раскрытия изобретения состоит в преодолении или устранении по меньшей мере одного из недостатков предшествующего уровня техники или в обеспечении пригодной альтернативы.

Вышеуказанная задача может быть решена посредством предмета пункта 1 формулы изобретения и/или пункта 19 формулы изобретения. Варианты осуществления приведены в приложенных зависимых пунктах формулы изобретения и в описании.

Настоящее изобретение относится к упаковочному материалу, предназначенному для использования в пакетированном никотиновом продукте для орального применения для ограждения наполнителя. Наполнитель содержит нетабачный материал в виде частиц и источник никотина. Упаковочный материал представляет собой нетканый материал, проницаемый для слюны и содержащий волокна, подвергнутые кардочесанию. 50% - 100% волокон, подвергнутых кардочесанию, представляют собой штапельные волокна на основе целлюлозы, и 0% - 50% волокон, подвергнутых кардочесанию, представляют собой термопластичные волокна, при этом значения в % определены как % от общей массы волокон, подвергнутых кардочесанию, при 21°С и относительной влажности 50%. Упаковочный материал дополнительно содержит связующее средство, при этом связующее средство составляет 20% - 60% от общей массы упаковочного материала. Штапельные волокна на основе целлюлозы имеют линейную плотность, составляющую менее 1,7 децитекс, и упаковочный материал имеет поверхностную плотность, превышающую 30 г/м².

При использовании упаковочного материала, описанного в данном документе, можно изготовить пакетированный продукт в виде снаффа, предназначенный для орального применения, например, пакетированный никотиновый продукт для орального применения, который имеет достаточную прочность как материала, так и сварных швов, и который при этом является достаточно гибким для обеспечения его комфортности при размещении пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, в щечной полости пользователя.

При использовании упаковочного материала согласно изобретению можно образовать достаточно прочные сварные швы также в случае сварных швов, образуемых ультразвуковой сваркой, которые, как правило, являются значительно более узкими, чем сварные швы, образованные термосваркой. Кроме того, прочность сварных швов является достаточно высокой для обеспечения достаточной прочности также в случае, если продукт содержит одно или более агрессивных вкусоароматических веществ.

Недостатком широко используемых упаковочных материалов часто может быть то, что прочность соединения/шва пакетированного продукта будет меньше желательной. Известно, что некоторые вкусоароматические вещества, содержащиеся в материале бездымной табачной композиции или нетабачной композиции, то есть наполнителе, который окружен упаковочным материалом в пакетированном продукте, способны оказать потенциально негативное влияние на прочность соединения/шва в особенности через некоторое время в случае пакетированных продуктов в виде снаффа, изготовленных по известной технологии, что может привести к разрушению соединения/шва при хранении продуктов. В частности, сниженная прочность соединения/шва представляет собой проблему для влажных пакетированных продуктов для орального применения. Прочность упаковочного материала, описанного в данном документе, и прочность соединений/швов может быть адаптирована для обеспечения лучшей стойкости к воздействию таких вкусоароматических веществ по сравнению с широко используемыми упаковочными материалами для пакетированных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения.

Кроме того, в случае упаковочных материалов и продуктов согласно изобретению утечка наполнителя сквозь упаковочный материал сохраняется на приемлемом уровне.

Связующее средство может представлять собой связующее средство такого типа, которое широко используется для упаковочных материалов для пакетированных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения. Связующее средство может быть, например, отнесено к эмульсии одного или нескольких виниловых полимеров/сополимеров, образованных полимеризацией любого из нижеуказанных мономеров, например винилацетата, сополимера этилена и винилацетата, акриловой кислоты, метилакрилата, бутилакрилата, сополимера этилена и винилацетата, этилакрилата. Такие связующие средства известны специалисту, например, из главы 10 учебника “Introduction to Nonwovens Technology”, Subhash K. Batra, Behnam Pourdeyhimi, 2012, ISBN No 978-1-60595-037-2.

Волокна на основе целлюлозы предпочтительно могут составлять 55% - 99%, предпочтительно 58% - 95%, более предпочтительно 65% - 85%, наиболее предпочтительно 70% - 80% от массы всех волокон упаковочного материала. Массу определяют при 21°C и относительной влажности 50%. Также можно использовать только волокна на основе целлюлозы, то есть полностью обойтись без термопластичных волокон.

Термопластичные волокна могут составлять 1% - 45%, предпочтительно 5% - 42%, более предпочтительно 15% - 35%, наиболее предпочтительно 20% - 30% от массы всех волокон упаковочного материала. Массу определяют при 21°C и относительной влажности 50%. Также можно полностью обойтись без термопластичных волокон.

Волокна, подвергнутые кардочесанию, могут состоять из штапельных волокон на основе целлюлозы и термопластичных волокон. Также возможно добавление дополнительных волокон.

Упаковочный материал может состоять из штапельных волокон на основе целлюлозы, термопластичных волокон и связующего средства.

Поверхностная плотность упаковочного материала, также известная как граммаж, может составлять≥32 г/м², более предпочтительно≥34 г/м², наиболее предпочтительно≥36 г/м². Верхний предел поверхностной плотности упаковочного материала может составлять 45 г/м², 42 г/м² или 40 г/м².

Волокна на основе целлюлозы могут представлять собой натуральные целлюлозные волокна или искусственные волокна на основе целлюлозы, например, волокна из регенерированной целлюлозы, такие как гидратцеллюлозные волокна, волокна лиоцелл или вискозные волокна. Tencel - это торговое наименование волокна лиоцелл.

Известно, что волокна на основе целлюлозы являются мягкими, относительно неэластичными и/или впитывающими влагу. Посредством этого упаковочному материалу могут быть приданы заданные механические свойства, чтобы упаковочный материал легко поддавался манипулированию во время изготовления самогу упаковочного материала и/или во время изготовления пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, и при этом был комфортным при размещении пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, в щечной полости пользователя. Кроме того, данные волокна являются гидрофильными, что предпочтительно при их использовании для пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения.

Искусственные волокна представляют собой волокна, химический состав, структура и свойства которых существенно модифицированы во время процесса изготовления. Они изготовлены из полимеров. Искусственные волокна следует отличать от натуральных волокон. Натуральные волокна также состоят из полимеров, но они выходят из процесса изготовления в относительно не измененном состоянии.

Некоторые искусственные волокна получают из полимеров, встречающихся в природе, например, гидратцеллюлозные волокна, волокна лиоцелл или вискозные волокна, которые получены из целлюлозных волокон. Однако целлюлозу получают в радикально измененном состоянии по сравнению с источником исходного материала, например, древесиной, и дополнительно модифицируют для получения регенерированной целлюлозы, из которой изготавливают искусственные волокна на основе целлюлозы. Такие волокна, например, гидратцеллюлозные волокна, волокна лиоцелл или вискозные волокна, известны как волокна из регенерированной целлюлозы.

Другой группой искусственных волокон, которая является значительно большей, являются синтетические волокна. Синтетические волокна изготовлены из полимеров, которые не встречаются в природе, но вместо этого полностью изготовлены, например, на химическом заводе или в лаборатории.

Штапельные волокна на основе целлюлозы могут иметь линейную плотность≤1,5 децитекс, предпочтительно≤1,3 децитекс, более предпочтительно≤1,1 децитекс, наиболее предпочтительно≤0,9 децитекс.

Штапельные волокна на основе целлюлозы могут иметь длину в диапазоне 30-80 мм, предпочтительно в диапазоне 38-60 мм. Широко используемые длины составляют 38, 40, 60 и 80 мм.

Термопластичные волокна могут представлять собой волокна из одного или более из ПП (РР), PLA, ПЭТ (PET), ПП/ПЭ (PE), PLA/co-PLA, при этом ПП обозначает полипропилен, PLA обозначает полилактид (полимолочную кислоту), ПЭТ обозначает полиэтилентерефталат и ПЭ обозначает полиэтилен. ПП/ПЭ представляет собой двухкомпонентное волокно, например, двухкомпонентное волокно с оболочкой и ядром, в котором ПП содержится в ядре и ПЭ содержится в оболочке. PLA/co-PLA представляет собой двухкомпонентное волокно, например, двухкомпонентное волокно с оболочкой и ядром, в котором полилактид (PLA) содержится в ядре и кополилактид (coPLA) содержится в оболочке.

Термопластичные волокна могут иметь длину в диапазоне 30-80 мм, предпочтительно в диапазоне 38-60 мм. Широко используемые длины составляют 38, 40, 60 и 80 мм. Термопластичные волокна могут иметь такую же длину, как длина волокон на основе целлюлозы, или длину, отличающуюся от длины волокон на основе целлюлозы. При использовании двух или более видов термопластичных волокон они могут иметь одинаковую длину или разные длины.

Термопластичные волокна могут иметь линейную плотность≤4,4 децитекс, предпочтительно≤2,2 децитекс, более предпочтительно≤1,7 децитекс, наиболее предпочтительно≤1,3 децитекс.

Термопластичные волокна могут иметь температуру плавления в диапазоне 110-260°C, предпочтительно в диапазоне 130-170°C, предпочтительно в диапазоне 140-165°C. Следовательно, данные волокна будут по меньшей мере частично расплавляться, предпочтительно в основном расплавляться в соединении/шве, что способствует обеспечению достаточной прочности соединения/шва.

Связующее средство может предпочтительно составлять 25% -55% от общей массы упаковочного материала, более предпочтительно 30% - 50% от общей массы упаковочного материала, наиболее предпочтительно 35% - 45% от общей массы упаковочного материала.

Упаковочный материал может иметь прочность соединения в сухом состоянии, составляющую по меньшей мере 0,2 Н/мм, предпочтительно по меньшей мере 0,25 Н/мм, более предпочтительно по меньшей мере 0,3 Н/мм, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,35 Н/мм при условии, что соединение образовано ультразвуковой сваркой. Было установлено, что данные уровни обеспечивают достаточную прочность соединения для продукта. Значения прочности соединения в сухом состоянии могут быть определены методом CORESTA, предназначенным для определения прочности соединения и раскрытым с дополнительными подробностями в другом месте в данном документе.

Упаковочный материал может иметь воздухопроницаемость≤4000 л/м²/с, предпочтительно≤3500 л/м²/с, более предпочтительно≤3000 л/м²/с, определенную согласно методу испытаний WSP070.1.R3(12), определенному EDANA, то есть Европейской ассоциацией производителей нетканых материалов и изделий одноразового использования. Воздухопроницаемость связана с пористостью упаковочного материала и, следовательно, также связана с его склонностью вызывать утечку наполнителя.

Упаковочный материал может иметь медианный размер пор, составляющий≤300 мкм², предпочтительно≤250 мкм², более предпочтительно≤200 мкм², наиболее предпочтительно≤150 мкм². Средний размер пор упаковочного материала связан с его склонностью вызывать утечку наполнителя.

Упаковочный материал может иметь утечку порошка, составляющую≤400 мг, предпочтительно≤200 мг, более предпочтительно≤100 мг, наиболее предпочтительно≤50 мг или даже≤20 мг, определенную методом определения утечки порошка сквозь упаковочный материал, описанным в данном документе.

Настоящее изобретение также относится к пакетированному никотиновому продукту для орального применения, при этом продукт содержит наполнитель и пакетик, проницаемый для слюны. Наполнитель содержит нетабачный материал в виде частиц и источник никотина. Следовательно, наполнитель представляет собой наполнитель такого типа, который указан в данном документе. Пакетик окружает порцию наполнителя. Пакетик содержит упаковочный материал, определенный в данном документе, или состоит из упаковочного материала, определенного в данном документе, при этом упаковочный материал запечатан посредством по меньшей мере одного соединения для окружения данной порции.

Посредством этого гарантируется то, что соединение будет иметь надлежащую прочность соединения для продукта, подлежащего использованию в щечной полости. Преимущества, описанные выше для упаковочного материала, также соответствуют пакетированному никотиновому продукту для орального применения.

Существуют два основных способа соединения упаковочного материала: термосварка и ультразвуковая сварка, но упаковочный материал, описанный в данном документе, предпочтителен для обоих способов. Соответствующие способ и устройство для ультразвуковой сварки раскрыты в документе WO 2017/093486 A1, который относится к сварочному устройству для сваривания упаковочного материала, окружающего порцию бездымной табачной композиции или нетабачной композиции, для получения порционно упакованных пакетированных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения. Кроме того, данный документ относится к установке для производства порционно упакованных пакетированных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения, при этом указанная установка содержит такое сварочное устройство. Данный документ также относится к способу порционного упаковывания пакетируемого продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения.

Термопластичные волокна могут быть по меньшей мере частично расплавлены, предпочтительно в основном расплавлены в соединении/шве.

При испытании в виде продукта посредством метода, описанного в данном документе, пакетированный никотиновый продукт для орального применения может иметь утечку порошка, составляющую≤100 мг, предпочтительно≤50 мг, более предпочтительно≤25 мг, наиболее предпочтительно≤10 мг или≤2 мг, определенную методом определения утечки порошка из продукта, описанным в данном документе.

МЕТОДЫ

Прочность соединения/шва - общая информация

Прочность соединения/шва может быть определена при испытаниях или в сухом состоянии, или во влажном состоянии образца. Образцы могут быть взяты из технологической машины, изготавливающей пакетированные продукты в виде снаффа, предназначенные для орального применения. Такие продукты обычно имеют один продольный шов, обеспечивающий образование трубчатой конструкции, и поперечный шов на каждом из двух концов продукта. В альтернативном варианте соединения/швы могут быть получены в лаборатории. В этом случае полоску материала складывают и приваривают к ней самой способом, описанным в EP 3 192 380 A1, абзац [0136].

При этом значения прочности соединений/швов определяют методом, описанным в EP 3 192 380 A1, абзац [0137], или методом CORESTA, предназначенным для определения прочности соединения/шва и описанным в данном документе. В случае обоих методов измерения выполняют для первого поперечного шва, образованного для пакетированного продукта, то есть шва, исходно подвергающегося воздействию бездымной табачной композиции или нетабачной композиции.

Прочность соединения/шва - метод CORESTA

CORESTA - это аббревиатура выражения Cooperation Centre for Scientific Research Relative to Tobacco (Центр научно-технического сотрудничества в области табаководства). Метод CORESTA, предназначенный для определения прочности соединения/шва, включает:

1. Удалить весь материал из пакетика и вырезать образец с длиной 10 мм ± 1 мм для получения образца продольного шва и как можно ближе к краям для получения образца поперечного шва. Записать на бланке ширину каждого подготовленного образца поперечного шва, поскольку форма пакетика может изменяться. Ширина подготовленного образца должна быть постоянной. Первый поперечный шов, образованный для пакетика, то есть шов, исходно подвергающийся воздействию бездымной табачной композиции или нетабачной композиции, представляет собой шов, для которого должны проводиться измерения.

2. Выдержать образцы при 22°C ± 1°C и относительной влажности 60% ± 3% в течение 24 часов перед испытанием (необязательно для измерений во влажном/мокром состоянии).

3. Установить разделяющее расстояние между зажимами, составляющее 15 мм ± 0,1 мм. Разделяющее расстояние записать на бланке.

4. Задать скорость растягивания, составляющую 20 мм/мин, и записать скорость на бланке.

5. Использовать рекомендованную предварительную нагрузку, составляющую 0,1 Н, всегда, когда возможно.

6. Если возможно, определить среднюю нагрузку для значений для поперечного шва (если невозможно, записать максимальную нагрузку) и максимальную нагрузку для продольных швов. Записать значения на бланке.

7. Для выполнения измерений во влажном/мокром состоянии: Погрузить образец в деминерализованную воду на 60 минут перед испытанием поперечных или продольных швов. Записать значения на бланке.

Воздухопроницаемость

Воздухопроницаемость определяют согласно методу испытаний WSP070.1.R3(12), определенному EDANA, то есть Европейской ассоциацией производителей нетканых материалов и изделий одноразового использования.

Площадь пор

Площадь пор упаковочного материала измеряют, используя микроскоп Zeiss Stemi 2000-C, AxioCam ERc5s с соответствующим программным обеспечением Zen Core. Получают обычное черно-белое изображение нетканого материала (3 см Ч 3 см), используя x1,6. Анализ изображения выполняется посредством программного обеспечения Zen Core при использовании автоматического измерения и фирменного метода определения площади пор. В методе определения площади пор выполняют сегментацию с окрашиванием на гистограмме RGB (0-255) для обнаружения пустых пространств между волокнами. Пороговый уровень в красном поле задают равным 0-99, в зеленом поле - 0-107 и в синем поле - 0-136 для избежания перенасыщения. Рассчитывают площадь пустых пространств, а также радиус каждого пустого пространства. Затем площадь пор может быть рассчитана посредством использования стандартных формул.

Утечка порошка сквозь упаковочный материал

Утечку порошка сквозь упаковочный материал оценивают посредством просеивания. Из упаковочного материала вырезают лист с размером 346 см², и данный лист закрепляют между двумя ситами для просеивания. Отверстия сит являются достаточно большими для обеспечения возможности прохождения порошка через сита с размерами ячей, составляющими соответственно 2 мм и 1,5 мм. Сита для просеивания присоединены к нижней плите. На верхнее сито добавляют 40 г порошка. Стопу сит соединяют с крышкой, и просеивание осуществляют в течение 5 минут и при 238 об/мин, используя горизонтальную машину AS 400 control от компании Retch, предназначенную для встряхивания сит. После этого нижнюю плиту взвешивают, при этом получают количество порошка ZYN, просеянного через упаковочный материал. Порошок представляет собой наполнитель, используемый для имеющегося на рынке продукта “ZYN Citrus Mini dry”, продаваемого компанией Swedish Match. Ингредиентами являются: наполнители (E965, E460, E414), регуляторы кислотности (E 500), стабилизатор (E 463), битартрат никотина, вкусоароматические вещества, подсластители (E 950). Соответственно, порошок представляет собой наполнитель, который используется для продукта “ZYN Citrus Mini dry”. Таким образом, порошок содержит, среди прочего, нетабачный материал в виде частиц и источник никотина.

Утечка порошка из продукта

Утечку порошка из продукта определяют для порционно упакованных продуктов в виде снаффа, содержащих порцию наполнителя и пакетик, проницаемый для слюны и изготовленный из упаковочного материала, описанного в данном документе. Масса продукта составляет приблизительно 400 мг. Утечку оценивают посредством беспорядочного движения. Наполнитель испытываемых продуктов такой же, как в вышеупомянутом продукте “ZYN Citrus Mini dry”, продаваемом компанией Swedish Match. Банку, содержащую 17 продуктов/пакетиков, размещают на сите для просеивания. Сито для просеивания присоединяют к крышке и нижней плите. После этого банку подвергают беспорядочному движению в течение 2 минут при 300 об/мин, используя горизонтальную машину AS 400 control от компании Retch, предназначенную для встряхивания сит. После беспорядочного движения продукты/пакетики осторожно извлекают из банки с помощью пинцета, и взвешивают банку с порошком. Массу пустой банки вычитают, и получают массу порошка. Для каждого оцениваемого материала испытанию подвергают три однотипные банки.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Настоящее изобретение будет дополнительно разъяснено в дальнейшем посредством неограничивающих примеров со ссылкой на приложенные фигуры, в которых:

фиг.1 показывает упаковочный материал согласно изобретению с 0% полипропилена (ПП);

фиг.2 показывает упаковочный материал согласно изобретению, в котором 15% от общей массы упаковочного материала составляет полипропилен;

фиг.3 показывает упаковочный материал согласно изобретению, в котором 25% от общей массы упаковочного материала составляет полипропилен; и

фиг.4 показывает сравнительный упаковочный материал

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

В дальнейшем изобретение будет проиллюстрировано посредством вариантов осуществления. Тем не менее следует понимать, что варианты осуществления включены для разъяснения принципов изобретения, а не для ограничения объема изобретения, определяемого приложенной формулой изобретения. Детали из двух или более из вариантов осуществления могут быть скомбинированы друг с другом.

Для определения характеристик упаковочных материалов согласно изобретению был выполнен ряд измерений, результаты которых позволяют сравнить упаковочные материалы согласно изобретению с широко используемым упаковочным материалом для пакетированных продуктов в виде снаффа, предназначенных для орального применения, который назван Сравнительным материалом. Сравнительный материал содержит связующее средство, но не содержит термопластичных волокон. Сравнительный материал представляет собой упаковочный материал, широко используемый для промышленно изготавливаемых продуктов в виде снаффа. 100% волокон представляют собой вискозные волокна с линейной плотностью, составляющей 1,7 децитекс. Он имеет поверхностную плотность, составляющую 29 г/м². Образец также содержит 40% масс. связующего средства. Данный образец назван Сравнительным материалом в нижеприведенных таблицах.

Измерения также были выполнены для пакетированных никотиновых продуктов согласно изобретению, предназначенных для орального применения и содержащих испытываемые упаковочные материалы. Пакетированные никотиновые продукты для орального применения содержат порцию наполнителя и пакетик, проницаемый для слюны, который окружает данную порцию и содержит упаковочный материал или состоит из упаковочного материала, описанного в данном документе. Наполнитель содержит нетабачный материал в виде частиц и источник никотина и был одним и тем же для всех продуктов, подвергаемых испытаниям. Наполнитель представлял собой наполнитель, используемый для промышленно изготавливаемого и имеющегося на рынке продукта “ZYN Citrus Mini dry”, продаваемого компанией Swedish Match. Ингредиентами являются наполнители (E965, E460, E414), регуляторы кислотности (E 500), стабилизаторы (E 463), битартрат никотина, вкусоароматические вещества, подсластители (E 950).

Фиг.1 представляет собой фотографию первого упаковочного материала согласно изобретению, полученную с помощью микроскопа. Первый упаковочный материал имеет поверхностную плотность, составляющую 38 г/м². 100% волокон представляют собой штапельные волокна на основе целлюлозы, а именно вискозные волокна, имеющие линейную плотность, составляющую 0,9 децитекс. Это значение в %, а также значения в %, приведенные для остальных волокон в данном документе, приведены в виде процентного содержания по массе. Данный образец назван 0% ПП (0% полипропиленовых волокон) в нижеприведенных таблицах. Образец также содержит 40% масс. связующего средства, при этом значение в % масс. определено относительно общей массы упаковочного материала. Линия в нижнем правом углу фотографии имеет длину 1000 мкм. Следовательно, фотография показывает зону с размерами, составляющими приблизительно 4,5 мм Ч 3,4 мм. Соответствующие линии с длиной 1000 мкм видны на остальных фотографиях по фиг.2-4.

Фиг.2 представляет собой фотографию второго упаковочного материала согласно изобретению, полученную с помощью микроскопа. Второй упаковочный материал имеет поверхностную плотность, составляющую 38 г/м². 75% масс. волокон составляют штапельные волокна на основе целлюлозы такого же типа, как на фиг.1, и 25% масс. составляют термопластичные волокна, а именно полипропиленовые, сокращенно ПП, имеющие линейную плотность, составляющую 1,7 децитекс. Образец также содержит 40% масс. связующего средства. Следовательно, вискозные волокна образуют 45% от общей массы упаковочного материала и термопластичные волокна образуют 15% от общей массы упаковочного материала. Данный образец назван 15% ПП в нижеприведенных таблицах.

Фиг.3 представляет собой фотографию третьего упаковочного материала согласно изобретению, полученную с помощью микроскопа. Третий упаковочный материал имеет поверхностную плотность, составляющую 38 г/м². 58% волокон составляют штапельные волокна на основе целлюлозы такого же типа, как на фиг.1 и 2, 42% составляют термопластичные волокна такого же типа, как на фиг.2. Образец также содержит 40% масс. связующего средства. Следовательно, вискозные волокна образуют 35% от общей массы упаковочного материала и термопластичные волокна образуют 25% от общей массы упаковочного материала. Данный образец назван 25% ПП в нижеприведенных таблицах.

Фиг.4 представляет собой полученную с помощью микроскопа фотографию Сравнительного материала, который описан выше.

Как можно видеть на фотографиях, полученных с помощью микроскопа, упаковочные материалы согласно изобретению являются более плотными, чем Сравнительный материал, и имеют значительно меньшие поры. Из трех упаковочных материалов согласно изобретению, показанных на фотографиях, третий материал, видный на фиг.3, имеет наибольшие поры, что соответствует тому, что он имеет наименьшую выраженную в процентах долю вискозных волокон с линейной плотностью 0,9 денье и, следовательно, наибольшую выраженную в процентах долю полипропиленовых (ПП) волокон с линейной плотностью 1,7 денье.

Прочность соединения - соединение, полученное в лаборатории

Прочность соединения определяли для трех разных упаковочных материалов согласно изобретению, показанных на фиг.1-3, см. нижеприведенную Таблицу 1, и сравнивали со Сравнительным материалом, показанным на фиг.4, см. верхнюю строку Таблицы 1. Образцы были подготовлены способом, описанным в абзаце [0136] документа EP 3 192 380 A1. Значения прочности соединения были определены согласно методу CORESTA, описанному выше. Измерения выполняли для соединений/швов, образованных ультразвуковой сваркой. Stdv в нижеприведенных таблицах означает среднеквадратическое отклонение.

Таблица 1

Материал Прочность сварного шва (Н/мм) Среднеквадратическое отклонение Сравнительный материал 0,16 0,03 0% ПП 0,30 0,04 15% ПП 0,35 0,03 25% ПП 0,44 0,04

Упаковочные материалы согласно изобретению имеют прочность соединения в сухом состоянии, составляющую по меньшей мере 0,2 Н/мм, предпочтительно по меньшей мере 0,25 Н/мм, более предпочтительно по меньшей мере 0,3 Н/мм, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,35 Н/мм при условии, что соединение образовано ультразвуковой сваркой, при этом данная прочность соединения значительно выше, чем в случае Сравнительного материала. Наибольшее значение получено для образца 25% ПП, который имеет наибольшую выраженную в процентах долю термопластичных волокон.

Воздухопроницаемость

Воздухопроницаемость определяли для тех же упаковочных материалов, см. вышеприведенный метод и нижеприведенную Таблицу 2.

Таблица 2

Материал Воздухопроницаемость (л/м²/с) Среднеквадратическое отклонение Сравнительный материал 4500 195 0% ПП 1828 63 15% ПП 2822 237 25% ПП 2800 89

Упаковочные материалы согласно изобретению имеют воздухопроницаемость≤4000 л/м²/с, предпочтительно≤3500 л/м²/с, более предпочтительно≤3000 л/м²/с, при этом данная воздухопроницаемость меньше воздухопроницаемости Сравнительного материала. Образец с 0% ПП имеет наименьшее значение, что соответствует тому, что данный образец имеет волокна с наименьшей линейной плотностью волокон.

Размер пор

Размер пор определяли для тех же упаковочных материалов, см. вышеприведенный метод и нижеприведенную Таблицу 3.

Таблица 3

Материал Медианный размер пор (мкм²) Среднеквадратическое отклонение Сравнительный материал 326 30,3 0% ПП 60 16,5 15% ПП 77 21,5 25% ПП 136 17,5

Упаковочные материалы согласно изобретению имеют медианный размер пор, составляющий≤300 мкм², предпочтительно≤250 мкм², более предпочтительно≤200 мкм², наиболее предпочтительно≤150 мкм², при этом данный размер пор меньше размера пор Сравнительного материала. Образец с 0% ПП имеет наименьшее значение, что соответствует тому, что данный образец имеет волокна с наименьшим средним значением линейной плотности волокон.

Утечка порошка сквозь упаковочный материал

Утечку порошка сквозь упаковочный материал оценивали посредством просеивания, см. вышеприведенный метод и нижеприведенную Таблицу 4. Значения в % приведены по отношению к 40 г порошка, использованного для измерений. Последний столбец показывает значения, пересчитанные для массы.

Таблица 4

Материал Утечка (%) Среднеквадратическое отклонение Утечка
(мг) Сравнительный материал 10 3 4000 0% ПП 0,2 0 80 15% ПП 0,04 0 16 25% ПП 0,01 0 4

Упаковочные материалы согласно изобретению имеют значительно меньшую утечку сквозь упаковочный материал, чем в случае Сравнительного материала. Они имеют утечку порошка сквозь упаковочный материал, составляющую≤400 мг, предпочтительно≤200 мг, более предпочтительно≤100 мг, наиболее предпочтительно≤50 мг или даже≤20 мг.

Утечка порошка из пакетиков

Утечку порошка из пакетиков оценивали вышеописанным методом. Масса продукта составляет приблизительно 400 мг. Следовательно, имеются приблизительно 365 мг порошка. См. нижеприведенную Таблицу 5.

Таблица 5

Материал Утечка
(мг) Среднеквадратическое отклонение Сравнительный материал 210 49 0% ПП 6 1 15% ПП 0 0 25% ПП 0 0

Упаковочные материалы согласно изобретению имеют утечку порошка из пакетика, составляющую≤100 мг, предпочтительно≤50 мг, более предпочтительно≤25 мг, наиболее предпочтительно≤10 мг или≤2 мг, определенную согласно методу, описанному в данном документе. Образцы 0% ПП, имеющие наибольшее значение, имеют утечку, составляющую 6 мг, которая значительно меньше утечки из пакетиков, изготовленных посредством Сравнительного материала.

Для данного параметра также был выполнена серия образцов упаковочных материалов согласно изобретению, имеющих некоторый диапазон разных поверхностных плотностей: 30, 34 и 38 г/м². Масса продукта составляет приблизительно 400 мг. Данная серия была выполнена для материала с 15% ПП, при этом показанное значение в % ПП указано по отношению к общей массе упаковочного материала, то есть упаковочного материала с 40% масс. связующего средства. См. результаты в нижеприведенной Таблице 6. Все образцы имеют утечку порошка, которая значительно меньше, чем в случае пакетиков, изготовленных посредством Сравнительного материала, даже если видно, что имеется бульшая утечка для образцов с наименьшими значениями поверхностной плотности, составляющими 30 и 34 г/м², чем в случае поверхностной плотности, составляющей 38 г/м².

Таблица 6

Материал Утечка
(мг) Среднеквадратическое отклонение 15% ПП, 30 г/м² 12 2 15% ПП, 34 г/м² 2 1 15% ПП, 38 г/м² 0 0

Как пример пакетированного продукта в виде снаффа, предназначенного для орального применения, пакетированный никотиновый продукт для орального применения содержит наполнитель и пакетик из упаковочного материала, проницаемый для слюны и окружающий наполнитель, при этом наполнитель содержит:

- нетабачный материал в виде частиц;

- источник никотина;

- воду в количестве в диапазоне от 1% масс. до 45% масс. от общей массы наполнителя; и

- средство для регулирования уровня рН, содержащее, например, Na₂CO₃, K₂CO₃, NaHCO₃ и/или KHCO₃.

Пакетированный никотиновый продукт для орального применения может быть свободен от табака, то есть может представлять собой пакетированный никотиновый нетабачный продукт для орального применения.

В альтернативном варианте пакетированный никотиновый продукт для орального применения может содержать малое количество табачного материала, посредством чего получают пакетированный никотиновый продукт для орального применения с низким содержанием табака. Количество табачного материала в пакетированном никотиновом продукте с низким содержанием табака, предназначенном для орального применения, может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% масс., например, от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% масс., например, от приблизительно 0,1% до приблизительно 1% масс. от общей массы наполнителя. Наличие данного малого количества табака не повлияет на рН продукта, так что рН не будет существенно отличаться от уровня рН, который имеют пакетированные продукты для орального применения, свободные от табака и описанные в данном документе.

Табачный материал может быть предусмотрен в виде, описанном в данном документе.

Кроме того, табачный материал может представлять собой очищенный табачный материал, такой как обесцвеченный табачный материал, или табачный экстракт.

Табачный материал, описанный в данном документе, может содержать один, два или более нетабачных материалов в виде частиц.

Вода в наполнителе пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может присутствовать в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 0,5% масс. до приблизительно 12% масс., например, от приблизительно 0,5% масс. до приблизительно 5% масс., например, составляющем приблизительно 3% масс. от общей массы наполнителя. Когда количество воды находится в диапазоне от приблизительно 0,5% масс. до приблизительно 12% масс. или от приблизительно 0,5% масс. до приблизительно 3% масс., как описано в данном документе, пакетированный никотиновый продукт для орального применения может рассматриваться как сухой, то есть сухой пакетированный никотиновый продукт для орального применения.

В альтернативном варианте содержание воды в наполнителе пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может находиться в диапазоне от приблизительно 20% масс. до приблизительно 50% масс., например, от 20% масс. до 45% масс. от общей массы наполнителя. Когда количество воды находится в диапазоне от приблизительно 20% масс. до приблизительно 45% масс., как описано в данном документе, пакетированный никотиновый продукт для орального применения может рассматриваться как влажный, то есть влажный пакетированный никотиновый продукт для орального применения.

Наполнитель пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может содержать нетабачный материал в виде частиц в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 30% масс. до приблизительно 90% масс., например, от приблизительно 30% масс. до приблизительно 85% масс., например, от приблизительно 30% масс. до приблизительно 80% масс., например, от приблизительно 60% масс. до приблизительно 90% масс. от общей массы наполнителя.

Нетабачный материал в виде частиц может представлять собой водонерастворимый материал, водорастворимый материал или их комбинацию.

Нетабачный материал в виде частиц может содержать сахарный спирт и/или целлюлозу или состоять из сахарного спирта, такого как мальтит, и/или целлюлозы, такой как микрокристаллическая целлюлоза и/или целлюлоза в виде порошка. Например, нетабачный материал в виде частиц может содержать мальтит и/или микрокристаллическую целлюлозу.

В качестве дополнения или альтернативы наполнитель пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может содержать одно или более водонерастворимых волокон, выбранных из группы, состоящей из пищевых волокон из маиса, пищевых волокон из овса, пищевых волокон из томатов, пищевых волокон из ячменя, пищевых волокон из ржи, пищевых волокон из сахарной свеклы, пищевых волокон из гречихи, пшеничной клетчатки, пищевых волокон из гороха, пищевых волокон из картофеля, пищевых волокон из яблок, пищевых волокон из какао, пищевых волокон из бамбука, пищевых волокон из цитрусовых и любой комбинации вышеуказанного. В примере водонерастворимые волокна могут образовывать часть нетабачного материала в виде частиц.

Наполнитель может содержать один, два или более источников никотина.

Наполнитель пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может содержать источник никотина в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 1,0% до приблизительно 10% масс. от общей массы наполнителя.

Источник никотина может представлять собой соль никотина и/или никотин-основание. Источник никотина, такой как никотин-основание, может быть соединен с ионообменной смолой, такой как полакрилекс, например, посредством соляного мостика. В качестве альтернативы или дополнения ионообменная смола может служить в качестве твердофазного носителя для источника никотина, такого как никотин-основание.

Никотин-основание, например, в виде маслянистой жидкости, может быть синтезировано или экстрагировано из табака.

Источник никотина может представлять собой соль никотина, такую как соль никотина, выбранная из группы, состоящей из гидрохлорида никотина, дигидрохлорила никотина, монотартрата никотина, битартрата никотина, дигидрата битартрата никотина, сульфата никотина, моногидрата хлорида никотина-цинка и салицилата никотина и любой комбинации вышеуказанного.

В частности, наполнитель может содержать битартрат никотина и/или дигидрат битартрата никотина.

Количество источника никотина, такого как соль никотина и/или никотин-основание, на каждый пакетированный продукт может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 20 мг никотина, рассчитанного как никотин-основание, например, может составлять приблизительно 0,5 мг, приблизительно 1,0 мг, приблизительно 1,5 мг, приблизительно 2,0 мг, приблизительно 2,5 мг, приблизительно 3,0 мг, приблизительно 3,5 мг, приблизительно 4,0 мг, приблизительно 4,5 мг, приблизительно 5,0 мг, приблизительно 6,0 мг, приблизительно 7,0 мг, приблизительно 8,0 мг, приблизительно 9,0 мг, приблизительно 10 мг, приблизительно 12 мг, приблизительно 14 мг, приблизительно 16 мг, приблизительно 18 мг или приблизительно 20 мг никотина.

Соль никотина в наполнителе пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и раскрытого в данном документе, может представлять собой соль никотина, присутствующую в твердом виде и/или растворенном виде.

Источник никотина, раскрытый в данном документе, может быть адсорбирован или не адсорбирован на нетабачном материале в виде частиц, раскрытом в данном документе. Следует понимать, что выражение «адсорбирован на» означает, что источник никотина прилипает к наружной поверхности нетабачного материала в виде частиц. Когда источник никотина адсорбирован на нетабачном материале в виде частиц, он прилипает к наружной поверхности указанного нетабачного материала в виде частиц по существу без проникновения в любое(-ые) пустое(-ые) пространство(-а) в указанном нетабачном материале в виде частиц.

В качестве альтернативы или дополнения источник никотина, раскрытый в данном документе, может быть абсорбирован в и/или адсорбирован на табачном материале, описанном в данном документе.

Наполнитель пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может дополнительно содержать вкусоароматическое вещество. Наполнитель может содержать одно, два или более вкусоароматических веществ. Например, вкусоароматическое вещество может представлять собой некапсулированное вещество. В качестве дополнения или альтернативы вкусоароматическое вещество может быть капсулированным. Некапсулированное вкусоароматическое вещество и капсулированное вкусоароматическое вещество могут быть одинаковыми или разными. В контексте данного документа капсулированное вкусоароматическое вещество представляет собой вкусоароматическое вещество, содержащееся в капсуле. Соответственно, некапсулированное вкусоароматическое вещество не содержится в капсуле.

Вкусоароматическое вещество в наполнителе пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и раскрытого в данном документе, может представлять собой гидрофобное вкусоароматическое вещество.

Вкусоароматическое вещество в наполнителе пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может представлять собой масло, жидкость, лиофилизированный материал, материал, подвергнутый распылительной сушке, или смесь вышеуказанного. В примере вкусоароматическое(-ие) вещество(-а) представляет(-ют) собой масло и/или жидкость.

Наполнитель пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может содержать вкусоароматическое вещество в количестве, находящемся в диапазоне от приблизительно 0,5% до приблизительно 3% масс. от общей массы наполнителя.

Наполнитель описанного пакетированного никотинового продукта для орального применения может содержать увлажнитель, такой как полипропиленгликоль.

В пакетированном никотиновом продукте, предназначенном для орального применения и описанном в данном документе, нетабачный материал в виде частиц, источник никотина, вода, средство для регулирования уровня рН, при необходимости табачный материал, при необходимости вкусоароматическое вещество и при необходимости увлажнитель могут быть однородно смешаны.

В WO 2012/134380 раскрыт пакетик, содержащий никотин в виде свободной соли, то есть пакетированный, содержащий никотин, нетабачный продукт в виде снаффа, предназначенный для орального применения. Продукт содержит по меньшей мере одну свободную соль никотина в виде порошка, по меньшей мере одно средство для регулирования уровня рН и по меньшей мере один наполнитель и водонерастворимый пакетик, при этом указанный пакетик является проницаемым для слюны и растворенных в ней компонентов порошка. Такой порошок пригоден для использования в качестве наполнителя в продукте, описанном в данном документе.

Пакетированный никотиновый продукт для орального применения, раскрытый в данном документе, предназначен для использования в полости рта, например, посредством размещения в щечной полости (например, посредством размещения пакетированного продукта между верхней или нижней челюстью и губой или щекой) и, следовательно, может упоминаться как порционно упакованный (пакетированный) продукт для орального применения. Пакетированный никотиновый продукт для орального применения выполнен с размерами и конфигурацией, обеспечивающими возможность его удобного и незаметного размещения во рту пользователя между верхней или нижней челюстью и губой или щекой.

Пакетированный никотиновый продукт для орального применения, раскрытый в данном документе, может иметь продолговатую форму, например, по существу прямоугольную форму (если смотреть сверху, когда продукт размещен на плоской поверхности). В таком случае продольное направление продукта соответствует направлению длины по существу прямоугольного продукта, и поперечное направление продукта соответствует направлению ширины по существу прямоугольного продукта.

Общая масса пакетированного никотинового продукта для орального применения (включая наполнитель и упаковочный материал) может находиться в диапазоне от приблизительно 0,3 до приблизительно 1,5 г.

Наполнитель пакетированного никотинового продукта, предназначенного для орального применения и описанного в данном документе, может быть предусмотрен в виде порошка или гранулята. Таким образом, наполнитель, окруженный пакетиком из упаковочного материала, проницаемым для слюны, может быть предусмотрен в несжатом/неспрессованном виде.

Пакетированные (то есть порционно упакованные) никотиновые продукты для орального применения могут быть размещены в контейнере произвольно или с некоторой схемой размещения, например, как описано в WO 2012/069505. В качестве альтернативы или дополнения каждый пакетированный никотиновый продукт для орального применения может быть размещен в пакете-саше.

Настоящее изобретение относится к упаковочному материалу, предназначенному для использования в пакетированном никотиновом продукте для орального применения, и к пакетированному никотиновому продукту для орального применения. Наполнитель упаковочного материала содержит нетабачный материал в виде частиц и источник никотина, при этом упаковочный материал представляет собой проницаемый для слюны нетканый материал, содержащий волокна, подвергнутые кардочесанию. 50% - 100% волокон, подвергнутых кардочесанию, представляют собой штапельные волокна на основе целлюлозы, и 0% - 50% волокон, подвергнутых кардочесанию, представляют собой термопластичные волокна, при этом значения в % определены как % от общей массы волокон, подвергнутых кардочесанию, при 21°С и относительной влажности 50%. Упаковочный материал дополнительно содержит связующее средство, при этом связующее средство составляет 20% - 60% от общей массы упаковочного материала, при этом штапельные волокна на основе целлюлозы имеют линейную плотность, составляющую менее 1,7 децитекс. Упаковочный материал имеет поверхностную плотность, превышающую 30 г/м². Изобретение позволяет предотвратить риск утечки наполнителя из пакетиков. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

1. Упаковочный материал для использования в пакетированном никотиновом продукте, предназначенном для орального применения, для заключения в него наполнителя, при этом наполнитель содержит нетабачный материал в виде частиц и источник никотина, при этом

упаковочный материал представляет собой проницаемый для слюны нетканый материал, содержащий волокна, подвергнутые кардочесанию,

при этом 50% - 100% волокон, подвергнутых кардочесанию, представляют собой штапельные волокна на основе целлюлозы, и

0% - 50% волокон, подвергнутых кардочесанию, представляют собой термопластичные волокна, при этом значения в % определены как % от общей массы волокон, подвергнутых кардочесанию, при 21°С и относительной влажности 50%,

при этом упаковочный материал дополнительно содержит связующее средство, при этом связующее средство составляет 20% - 60% от общей массы упаковочного материала,

при этом штапельные волокна на основе целлюлозы имеют линейную плотность, составляющую менее 1,7 децитекс, и

упаковочный материал имеет поверхностную плотность, превышающую 30 г/м².

2. Упаковочный материал по п.1, в котором штапельные волокна на основе целлюлозы составляют 55% - 99%, предпочтительно 58% - 95%, более предпочтительно 65% - 85%, наиболее предпочтительно 70% - 80% от волокон, подвергнутых кардочесанию.

3. Упаковочный материал по п.1 или 2, в котором термопластичные волокна составляют 1% - 45%, предпочтительно 5% - 42%, более предпочтительно 15% - 35%, наиболее предпочтительно 20% - 30% от волокон, подвергнутых кардочесанию.

4. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором волокна, подвергнутые кардочесанию, состоят из указанных штапельных волокон на основе целлюлозы и указанных термопластичных волокон.

5. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, при этом упаковочный материал состоит из указанных штапельных волокон на основе целлюлозы, указанных термопластичных волокон и указанного связующего средства.

6. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, при этом поверхностная плотность упаковочного материала составляет ≥ 32 г/м², более предпочтительно ≥ 34 г/м², наиболее предпочтительно ≥ 36 г/м².

7. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором штапельные волокна на основе целлюлозы представляют собой натуральные целлюлозные волокна или искусственные волокна на основе целлюлозы, например, волокна из регенерированной целлюлозы, такие как гидратцеллюлозные волокна, волокна лиоцелл или вискозные волокна.

8. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором штапельные волокна на основе целлюлозы имеют линейную плотность ≤ 1,5 децитекс, предпочтительно ≤ 1,3 децитекс, более предпочтительно ≤ 1,1 децитекс, наиболее предпочтительно ≤ 0,9 децитекс.

9. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором штапельные волокна на основе целлюлозы имеют длину в диапазоне 30-80 мм, предпочтительно в диапазоне 38-60 мм.

10. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором указанные термопластичные волокна представляют собой волокна из одного или более из полипропилена (PP), полилактида (PLA), полиэтилентерефталата (PET), полипропилена (PP)/полиэтилена (PE), полилактида (PLA)/кополилактида (co-PLA).

11. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором термопластичные волокна имеют длину в диапазоне 30-80 мм, предпочтительно в диапазоне 38-60 мм.

12. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором термопластичные волокна имеют линейную плотность ≤ 4,4 децитекс, предпочтительно ≤ 2,2 децитекс, более предпочтительно ≤ 1,7 децитекс, наиболее предпочтительно ≤ 1,3 децитекс.

13. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором термопластичные волокна имеют температуру плавления в диапазоне 110-260°C, предпочтительно в диапазоне 130-170°C, предпочтительно в диапазоне 140-165°C.

14. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, в котором связующее средство составляет 25% - 55% от общей массы упаковочного материала, более предпочтительно 30% - 50% от общей массы упаковочного материала, наиболее предпочтительно 35% - 45% от общей массы упаковочного материала.

15. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, при этом упаковочный материал имеет прочность соединения в сухом состоянии, составляющую по меньшей мере 0,2 Н/мм, предпочтительно по меньшей мере 0,25 Н/мм, более предпочтительно по меньшей мере 0,3 Н/мм, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,35 Н/мм при условии, что соединение образовано ультразвуковой сваркой.

16. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, при этом упаковочный материал имеет воздухопроницаемость ≤ 4000 л/м²/с, предпочтительно ≤ 3500 л/м²/с, более предпочтительно ≤ 3000 л/м²/с.

17. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, при этом упаковочный материал имеет медианный размер пор, составляющий ≤ 300 мкм², предпочтительно ≤ 250 мкм², более предпочтительно ≤ 200 мкм², наиболее предпочтительно ≤ 150 мкм².

18. Упаковочный материал по любому из предшествующих пунктов, при этом упаковочный материал имеет утечку порошка, составляющую ≤ 400 мг, предпочтительно ≤ 200 мг, более предпочтительно ≤ 100 мг, наиболее предпочтительно ≤ 50 мг или даже ≤ 20 мг.

19. Пакетированный никотиновый продукт для орального применения, содержащий порцию наполнителя и пакетик, проницаемый для слюны, при этом наполнитель содержит нетабачный материал в виде частиц и источник никотина, при этом пакетик заключает в себя указанную порцию, при этом пакетик состоит из упаковочного материала по любому из предшествующих пунктов, при этом упаковочный материал запечатан посредством по меньшей мере одного соединения для заключения в себе указанной порции.

20. Пакетированный никотиновый продукт для орального применения по п.19, в котором термопластичные волокна расплавлены в указанном соединении.

21. Пакетированный никотиновый продукт для орального применения по п.19 или 20, имеющий утечку порошка, составляющую ≤ 100 мг, предпочтительно ≤ 50 мг, более предпочтительно ≤ 25 мг, наиболее предпочтительно ≤ 10 мг или ≤ 2 мг.