Перекрестные ссылки на родственные заявки

Для настоящего изобретения испрашивается приоритет согласно 35 U.S.C. § 119(e) по предварительной заявке США №62/609,834, поданной 22 декабря 2017 года, содержание которой включено в настоящий текст посредством ссылки во всей своей полноте.

Положение о правах на изобретения, сделанные в ходе спонсируемого правительством исследования и разработки

Неприменимо

Ссылка на “список последовательностей”, таблицу или компьютерную программу с перечислением приложений, поданных на компакт-диске

Неприменимо

Предпосылки создания изобретения

Система комплемента играет центральную роль в клиренсе иммунных комплексов и иммунных ответах на возбудители инфекций, чужеродные антигены, зараженные вирусом клетки и опухолевые клетки. Ненадлежащая или избыточная активация системы комплемента может привести к вредоносным и даже потенциально угрожающим жизни последствиям из-за сильного воспаления и вызываемого им разрушения ткани. Эти последствия клинически проявляются в форме различных нарушений, включая септический шок; ишемию миокарда, а также кишечника/реперфузионное повреждение; отторжение трансплантата; отказ органов; нефрит; патологическое воспаление и аутоиммунные заболевания.

Система комплемента состоит из группы белков, которые в норме присутствуют в плазме крови в неактивном состоянии. Активация системы комплемента охватывает главным образом три разных пути, а именно классический, альтернативный и лектиновый пути (V. M. Holers, In Clinical Immunology: Principles и Practice, ed. R. R. Rich, Mosby Press; 1996, 363-391): 1) Классический путь представляет собой кальций/магний-зависимый каскад, который обычно активируется образованием комплексов антиген-антитело. Он также может активироваться независимым от антител образом путем связывания C-реактивного белка, сформировавшего комплекс с лигандом, а также многими патогенами, включая грам-отрицательные бактерии. 2) Альтернативный путь представляет собой магний-зависимый каскад, который активируется при отложении и активации C3 на определенных восприимчивых поверхностях (например, полисахариды клеточных стенок дрожжей и бактерий, и некоторые биополимерные материалы). 3) Лектиновый путь включает стартовое связывание манноза-зависимого лектина и последующую активацию C2 и C4, которые являются общими с классическим путем (Matsushita, M. et al., J. Exp. Med. 176: 1497-1502 (1992); Suankratay, C. et al., J. Immunol. 160: 3006-3013 (1998)).

Активация системы комплемента генерирует биологически активные фрагменты белков комплемента, например С3а, С4а и С5а анафилотоксинов и C5b-9 мембраноатакующих комплексов (МАК), все из которых вызывают воспалительный ответ путем воздействия на хемотаксис лейкоцитов; активации макрофагов, нейтрофилов, тромбоцитов, тучных клеток и клеток эндотелия; и усиления сосудистой проницаемости, цитолиза и поражения ткани.

Комплемент C5a представляет собой один из наиболее мощных провоспалительных медиаторов в системе комплемента. (Анафилактический C5a пептид в 100 раз активнее, в расчете на мольные количества, в создании воспалительного ответа, чем C3a.) C5a представляет собой активированную форму C5 (молекулярный вес 190 кДа). C5a присутствует в плазме крови человека в количестве примерно 80 мкг/мл (Kohler, P. F. et al., J. Immunol. 99: 1211-1216 (1967)). Он состоит из двух полипептидных цепочек, α и β, с приблизительными молекулярными весами 115 кДа и 75 кДа, соответственно (Tack, B. F. et al., Biochemistry 18: 1490-1497 (1979)). Биосинтезируясь в виде одноцепочечной промолекулы, C5 ферментативно расщепляется на двухцепочечную структуру во время процессинга и секреции. После расщепления две полученные цепочки удерживаются вместе за счет по меньшей мере одной дисульфидной связи, а также нековалентных взаимодействий (Ooi, Y. M. et al., J. Immunol. 124: 2494-2498(1980)).

C5 расщепляется на фрагменты C5a и C5b во время активации комплементного пути. Ферменты конвертазы, отвечающие за активацию C5, представляют собой много-субъединичные комплексы из C4b, C2a и C3b для классического пути, и из (C3b)₂, Bb и P для альтернативного пути (Goldlust, M. B. et al., J. Immunol. 113: 998-1007 (1974); Schreiber, R. D. et al, Proc. Natl. Acad. Sci. 75: 3948-3952 (1978)). C5 активируется расщеплением по положению 74-75 (Arg-Leu) в α-цепи. После активации высвобождается 74-аминокислотный пептид C5a весом 11,2 кДа из амино-терминального участка α-цепи. C5a и C3a оба являются сильными стимуляторами нейтрофилов и моноцитов (Schindler, R. et al., Blood 76: 1631-1638 (1990); Haeffner-Cavaillon, N. et al., J. Immunol. 138: 794-700 (1987); Cavaillon, J. M. et al., Eur. J. Immunol. 20: 253-257 (1990)).

В дополнение к своим анафилотоксическим свойствам, C5a вызывает хемотаксичную миграцию нейтрофилов (Ward, P. A. et al., J. Immunol. 102: 93-99 (1969)), эозинофилов (Kay, A. B. et al., Immunol. 24: 969-976 (1973)), базофилов (Lett-Brown, M. A. et al., J. Immunol. 117: 246-252 1976)) и моноцитов (Snyderman, R. et al., Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 138: 387-390 1971)). C5a и C5b-9 оба активируют клетки эндотелия к выработке адгезивных молекул, необходимых для секвестрации активированных лейкоцитов, которые участвуют в механизмах воспаления и повреждения тканей (Foreman, K. E. et al., J. Clin. Invest. 94: 1147-1155 (1994); Foreman, K. E. et al., Inflammation 20: 1-9 (1996); Rollins, S. A. et al., Transplantation 69: 1959-1967 (2000)). C5a также опосредует воспалительные реакции, вызывая сокращение гладкой мускулатуры, повышая проницаемость сосудов, инициируя дегрануляцию базофилов и тучных клеток, и индуцируя высвобождение лизосомальных протеаз и окислительных свободных радикалов (Gerard, C. et al., Ann. Rev. Immunol. 12: 775-808 (1994)). Кроме того, C5a модулирует экспрессию генов в печени в острой фазе и усиливает иммунный ответ в целом, повышая выработку ФНО-α, IL-1-β, IL-6, IL-8, простагландинов и лейкотриенов (Lambris, J. D. et al., In: The Human Complement System in Health и Disease, Volanakis, J. E. ed., Marcel Dekker, New York, pp. 83-118).

Считается, что анафилактические и хемотаксические эффекты C5a работают через его взаимодействие с C5a рецептором. Человеческий C5a рецептор (C5aR) представляет собой 52 кДа мембраносвязанный рецептор, связанный с G-белком, который экспрессируется на нейтрофилах, моноцитах, базофилах, эозинофилах, гепатоцитах, гладких мышцах легких и эндотелиальных клетках, а также в тканях почечных клубочков (Van-Epps, D. E. et al., J. Immunol. 132: 2862-2867 (1984); Haviland, D. L. et al., J. Immunol. 154:1861-1869 (1995); Wetsel, R. A., Immunol. Leff. 44: 183-187 (1995); Buchner, R. R. et al., J. Immunol. 155: 308-315 (1995); Chenoweth, D. E. et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 75: 3943-3947 (1978); Zwirner, J. et al., Мол. Immunol. 36:877-884 (1999)). Связывающийся с лигандом сайт C5aR является сложным и состоит из по меньшей мере двух физически разделимых связывающихся доменов. Один связывается с амино-концом C5a (аминокислоты 1-20) и дисульфидно-связанным ядром (аминокислоты 21-61), а второй связывается с карбоксильным концом C5a (аминокислоты 62-74) (Wetsel, R. A., Curr. Opin. Immunol. 7: 48-53 (1995)).

C5a играет важную роль в воспалении и повреждении тканей. При искусственном кровообращении и гемодиализе C5a образуется как результат активации альтернативного пути системы комплемента, когда человеческая кровь входит в контакт с искусственной поверхностью аппарата искусственного кровообращения или аппарата для диализа почек (Howard, R. J. et al., Arch. Surg. 123: 1496-1501 (1988); Kirklin, J. K. et al., J. Cardiovasc. Surg. 86: 845-857 (1983); Craddock, P. R. et al., N. Engl. J. Med. 296: 769-774 (1977)). C5a повышает проницаемость капилляров и вызывает эдему, сужение бронхов, легочную вазоконстрикцию, активацию лейкоцитов и тромбоцитов и их инфильтрацию в ткани, в частности в легких (Czermak, B. J. et al., J. Leukoc. Biol. 64: 40-48 (1998)). Было показано, что введение моноклональных C5a-антител снижает дисфункцию эндотелия коронарных сосудов, вызванную экстракорпоральным кровообращением и остановкой сердца (Tofukuji, M. et al., J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 116: 1060-1068 (1998)).

C5a также задействован в синдроме острой дыхательной недостаточности (ARDS), хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и полиорганной недостаточности (MOF) (Hack, C. E. et al., Am. J. Med. 1989: 86: 20-26; Hammerschmidt DE et al. Lancet 1980; 1: 947-949; Heideman M. et al. J. Trauma 1984; 4: 1038-1043; Marc, MM, et al., Am. J. Respir. Cell и Mol. Biol., 2004: 31: 216-219). C5a усиливает выработку в моноцитах двух важных провоспалительных цитокинов, ФНО-α и IL-1. Было также показано, что C5a играет важную роль в развитии повреждения тканей, и в особенности легочной ткани, в животных моделях септического шока (Smedegard G et al. Am. J. Pathol. 1989; 135: 489-497; Markus, S., et al., FASEB Journal (2001), 15: 568-570). В моделях сепсиса с использованием крыс, свиней и нечеловекоподобных приматов, C5a-антитела, введенные животным перед лечением эндотоксином или E. coli, приводили к уменьшению повреждений ткани, а также уменьшению выработки IL-6 (Smedegard, G. et al., Am. J. Pathol. 135: 489-497 (1989); Hopken, U. et al., Eur. J. Immunol. 26: 1103-1109 (1996); Stevens, J. H. et al., J. Clin. Invest. 77: 1812-1816 (1986)). Более важно, что блокада C5a посредством C5a-поликлональных антител существенно повышает уровень выживаемости в сепсис-моделях лигирования слепой кишки/прокола у крыс (Czermak, B.J. et al., Nat. Med. 5: 788-792 (1999)). Эта модель имеет много общих аспектов с клиническими проявлениями сепсиса у человека. (Parker, S.J. et al., Br. J. Surg. 88: 22-30 (2001)). В той же модели сепсиса было показано, что C5a-антитела подавляют апоптоз тимоцитов (Guo, R.F. et al., J. Clin. Invest. 106: 1271-1280 (2000)) и предотвращают MOF (Huber-Lang, M. et al., J. Immunol. 166: 1193-1199 (2001)). C5a-антитела также выполняли защитную функцию в модели повреждения легких у крыс с фактором из яда кобры, и в повреждении легких, индуцируемом иммунным комплексом (Mulligan, M. S. et al. J. Clin. Invest. 98: 503-512 (1996)). Важность C5a при повреждении легких, индуцируемом иммунным комплексом, была позже подтверждена у мышей (Bozic, C. R. et al., Science 26: 1103-1109 (1996)).

C5a является активным медиатором при ишемии и реперфузии миокарда. Инактивация компонентов комплемента снижала масштаб инфаркта миокарда у мышей (Weisman, H. F. et al., Science 249: 146-151 (1990)), а введение C5a-антител уменьшало повреждения в крысиной модели ишемии-реперфузии на задних лапах (Bless, N. M. et al., Am. J. Physiol. 276: L57-L63 (1999)). Реперфузионные повреждения при инфаркте миокарда также значительно уменьшались у свиней, которым вводили моноклональный анти-C5a иммуноглобулин G (Amsterdam, E. A. et al., Am. J. Physiol. 268:H448-H457 (1995)). Антагонист рекомбинантного человеческого C5aR уменьшал масштаб инфаркта в свиной модели операционной реваскуляризации (Riley, R. D. et al., J. Thorac. Cardiovasc. Surg. 120: 350-358 (2000)).

C5a-активируемые нейтрофилы участвуют также во многих буллезных заболеваниях (например, буллезный пемфигоид, обыкновенная пузырчатка и эксфолиативная пузырчатка). Это хронические и рецидивирующие воспалительные нарушения, клинически характеризуемые стерильными пузырьками, которые возникают в субэпидермальном пространстве кожи и слизистой. Считается, что антитела к кератиноцитам, локализованным в кожных базальных мембранах обеспечивают отсоединение базальных кератиноцитов эпидермиса от подлежащей базальной мембраны; при этом пузырьки характеризуются также накоплением нейтрофилов как в более высоких слоях кожи, так и внутри полости пузырьков. В экспериментальных моделях снижение числа нейтрофилов или отсутствие компонентов комплемента (полное или С5-селективное) может подавлять образование субэпидермальных пузырьков, даже в присутствии высоких титров антител.

Уровень комплемента повышен у пациентов с ревматоидным артритом (Jose, P. J. et al., Ann. Rheum. Dis. 49: 747-752 (1990); Grant, E.P., et al., J. of Exp. Med., 196(11): 1461-1471, (2002)), волчаночным нефритом (Bao, L., et al., Eur. J. of Immunol., 35(8), 2496-2506, (2005)) и системной красной волчанкой (SLE) (Porcel, J. M. et al., Clin. Immunol. Immunopathol. 74: 283-288 (1995)). Концентрация C5a коррелирует со степенью тяжести болезненного состояния. Вызванный коллагеном артрит у мышей и крыс имеет сходство с ревматоидным артритом у людей. Мыши с дефицитом C5a рецепторов демонстрируют полную защиту от артрита, вызванного инъекцией моноклональных антител к коллагену (Banda, N.K., et al., J. of Immunol., 2003, 171: 2109-2115). Поэтому подавление C5a и/или C5a рецептора (C5aR) можно использовать для лечения этих хронических заболеваний.

Считается, что система комплемента активирована у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) и участвует в патогенезе этого заболевания. Компоненты активированного комплемента были обнаружены на поверхности эпителиальных клеток, а также в мышечном слое слизистой оболочки и подслизистых кровеносных сосудов у пациентов, страдающих воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК) (Woodruff, T.M., et al., J of Immunol., 2003, 171: 5514-5520).

Экспрессия C5aR повышена в реагирующих астроцитах, микроглии и клетках эндотелия в воспаленной центральной нервной системе человека (Gasque, P. et al., Am. J. Pathol. 150: 31-41 (1997)). Возможно, C5a задействован в развитии нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (Mukherjee, P. et al., J. Neuroimmunol. 105: 124-130 (2000); O'Barr, S. et al., J. Neuroimmunol. (2000) 105: 87-94; Farkas, I., et al. J. Immunol. (2003) 170:5764-5771), болезнь Паркинсона, болезнь Пика и трансмиссивная губкообразная энцефалопатия. Активация нейронных C5aR может индуцировать апоптоз (Farkas I et al. J. Physiol. 1998; 507: 679-687). Поэтому подавление C5a и/или C5a рецептора (C5aR) можно использовать для лечения нейродегенеративных заболеваний.

Есть некоторые доказательства того, что выработка C5a ухудшает воспаление, связанное с атопическим дерматитом (Neuber, K., et al., Immunology 73:83-87, (1991)) и хронической аллергической сыпью (Kaplan, A.P., J. Allergy Clin. Immunol. 114; 465-474, (2004).

Теперь известно, что псориаз является болезнью, в которой задействованы Т-клетки (Gottlieb, E. L. et al., Nat. Med. 1: 442-447 (1995)). Однако, нейтрофилы и тучные клетки также могут участвовать в патогенезе этого заболевания (Terui, T. et al., Exp. Dermatol. 9: 1-10; 2000); Werfel, T. et al., Arch. Dermatol. Res. 289: 83-86 (1997)). Накопление нейтрофилов под роговым слоем эпидермиса наблюдается в сильно воспаленных областях псориатических бляшек, и вытяжки из псориазных болячек содержат очень высокие концентрации C5a и демонстрируют потенциальную хемотаксическую активность в отношении нейтрофилов, и этот эффект можно подавить добавлением антител к C5a. C5a являются хемоаттрактантами для T-клеток и нейтрофилов (Nataf, S. et al., J. Immunol. 162: 4018-4023 (1999); Tsuji, R. F. et al., J. Immunol. 165: 1588-1598 (2000); Cavaillon, J. M. et al., Eur. J. Immunol. 20: 253-257 (1990)). Кроме того, было показано экспрессирование C5aR в плазмацитоидных дендритных клетках (pDC), выделенных из болячек кожной красной волчанки, и эти клетки показали хемотаксическое поведение в отношении C5a, что говорит о том, что блокада C5aR на pDC может быть эффективным средством для уменьшения инфильтрации pDC в воспаленную кожу при красной волчанке и псориазе. Таким образом, C5a может служить важной терапевтической мишенью при лечении псориаза.

Иммуноглобулин G-содержащие иммунные комплексы участвуют в патофизиологии при ряде аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка, ревматоидный артрит, синдром Шегрена, синдром Гудпасчера и пневмонит гиперчувствительности (Madaio, M. P., Semin. Nephrol. 19: 48-56 (1999); Korganow, A. S. et al., Immunity 10: 451-459 (1999); Bolten, W. K., Kidney Int. 50: 1754-1760 (1996); Ando, M. et al., Curr. Opin. Pulm. Med. 3: 391-399 (1997)). Эти заболевания очень гетерогенны и обычно поражают один или больше из следующих органов: кожа, кровеносные сосуды, суставы, почки, сердце, легкие, нервная система и печень (включая цирроз и фиброз печени). Классической животной моделью воспалительного ответа при этих заболеваниях иммунного комплекса является феномен Артюса, с инфильтрацией полиморфноядерных клеток, кровоизлиянием и экссудацией плазмы (Arthus, M., C.R. Soc. Biol. 55: 817-824 (1903)). Недавние исследования показали, что C5aR-дефицитные мыши защищены от повреждения тканей, вызванного иммунным комплексом (Kohl, J. et al., Mol. Immunol. 36: 893-903 (1999); Baumann, U. et al., J. Immunol. 164: 1065-1070 (2000)). Эти результаты находятся в согласии с наблюдением, что малый пептидный анти-C5aR антагонист подавляет воспалительный ответ, вызванный отложением иммунного комплекса (Strachan, A. J. et al., J. Immunol. 164: 6560-6565 (2000)). Вместе со своим рецептором, C5a играет важную роль в патогенезе заболеваний, в которых задействован иммунный комплекс. Ингибиторы C5a и C5aR могут быть полезны в лечении этих заболеваний.

Описание уровня техники

Непептидные антагонисты C5a рецептора были описаны в литературе как эффективные для лечения эндотоксического шока у крыс (Stracham, A.J., et al., J. of Immunol. (2000), 164(12): 6560-6565); и для лечения ВЗК (воспалительного заболевания кишечника) в крысиной модели (Woodruff, T.M., et al., J of Immunol., 2003, 171: 5514-5520). Непептидные модуляторы C5a рецептора были также описаны в патентной литературе компаниями Neurogen Corporation, (например, WO2004/043925, WO2004/018460, WO2005/007087, WO03/082826, WO03/08828, WO02/49993, WO03/084524); Dompe S.P.A. (WO02/029187); The University of Queenland (WO2004/100975); и ChemoCentryx (WO2010/075257).

В литературе есть серьезные экспериментальные доказательства связи повышенного уровня C5a и ряда заболеваний и нарушений, в частности аутоиммунных и воспалительных заболеваний и нарушений. Таким образом, в данной области есть потребность в новых низкомолекулярных органических модуляторах, например агонистах, частичных агонистах и, предпочтительно, антагонистах C5a рецептора (C5aR), которые полезны для подавления патогенных событий, например хемотаксиса, связанного с повышенным уровнем активности анафилатоксина. Настоящее изобретение удовлетворяет эту и другие потребности.

Краткое описание сути изобретения

В одном аспекте в настоящем изобретении описаны соединения, имеющие формулу (I):

или их фармацевтически приемлемая соль, где символы, буквы и подстрочные индексы n, m, a, b, e, X¹, R¹, R^2a, R^2b, R³, R⁴ и R⁵ имеют значения, указанные ниже в описании.

Помимо описанных в настоящем тексте соединений, в настоящем изобретении описаны также фармацевтические композиции, содержащие одно или больше из указанных соединений, а также способы применения этих соединений в терапевтических методах, в первую очередь для лечения заболеваний, связанных с C5a сигнальной активностью.

В другом аспекте в настоящем изобретении описаны способы диагностики заболевания у пациента. В этих способах описанные в настоящем тексте соединения вводят субъекту в меченой форме, затем проводят диагностическую визуализацию для определения присутствия или отсутствия C5aR и/или локализации клеток, экспрессирующих C5aR рецептор. В соответствующем аспекте способ диагностики заболевания осуществляют путем контакта образца ткани или крови с меченым соединением, описанным в настоящем тексте, и определяют присутствие, отсутствие, количество или локализацию C5aR в образце.

Краткое описание чертежей

Неприменимо.

Подробное описание изобретения

I. Сокращения и определения

Термин "алкил", сам по себе и как часть другого заместителя, означает, если не указано иное, линейный или разветвленный углеводородный радикал, имеющий обозначенное число атомов углерода (например, C₁-₈ означает 1-8 атомов углерода). Примеры алкильных групп включают метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, трет-бутил, изобутил, втор-бутил, н-пентил, н-гексил, н-гептил, н-октил и т.п. Термин "алкенил" означает ненасыщенную алкильную группу, содержащую одну или больше двойных связей. Аналогично, термин «алкинил» означает ненасыщенную алкильную группу, содержащую одну или больше тройных связей. Примеры таких ненасыщенных алкильных групп включают винил, 2-пропенил, кротил, 2-изопентенил, 2-(бутадиенил), изобутенил, 2,4-пентадиенил, 3-(1,4-пентадиенил), этинил, 1- и 3-пропинил, 3-бутинил и их высшие гомологи и изомеры. Термин "циклоалкил" относится также к бициклическим и полициклическим углеводородным кольцам, таким как, например, бицикло[2.2.1]гептан, бицикло[2.2.2]октан и т.д. Термин "гетероциклоалкил" относится к циклоалкильной группе, содержащей 1-5 гетероатомов, выбранных из N, O, и S, где атомы азота и серы необязательно окислены, и атом(ы) азота необязательно кватернизован(ы). Гетероциклоалкил может представлять собой моноциклическую, бициклическую или полициклическую кольцевую систему. Неограничивающие примеры гетероциклоалкильных групп включают пирролидин, имидазолидин, пиразолидин, бутиролактам, валеролактам, имидазолидинон, гидантоин, диоксолан, фталимид, пиперидин, 1,4-диоксан, морфолин, тиоморфолин, тиоморфолин-S-оксид, тиоморфолин-S,S-оксид, пиперазин, пиран, пиридон, 3-пирролин, тиопиран, пирон, тетрагидрофуран, тетрагидротиофен, хинуклидин и т.п. Гетероциклоалкильная группа может быть присоединена к остальной части молекулы через атом углерода в цикле или гетероатом в цикле.

Термин "алкилен", сам по себе или как часть другого заместителя, означает двухвалентный радикал, являющийся производным алкана, в качестве примера можно привести -CH₂CH₂CH₂CH₂-. В типичном случае алкильная (или алкиленовая) группа содержит от 1 до 24 атомов углерода, предпочтительными по настоящему изобретению являются группы, содержащие 10 или меньше атомов углерода. «Низший алкил» или «низший алкилен» представляет собой короткоцепочечную алкильную или алкиленовую группу, обычно содержащую четыре или меньше атомов углерода. Аналогично, «алкенилен» или «алкинилен» означает ненасыщенные формы «алкилена», содержащие двойные или тройные связи, соответственно.

Термин “гетероалкил”, сам по себе или в комбинации с другим термином, означает, если не указано иное, устойчивый линейный или разветвленный цепочечный или циклический углеводородный радикал, или их комбинацию, состоящий из указанного числа атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из O, N, Si и S, где атомы азота и серы необязательно могут быть окислены, а гетероатом азота необязательно может быть кватернизован. Гетероатом(ы) O, N и S могут располагаться в любом внутреннем положении гетероалкильной группы. Гетероатом Si может располагаться в любом положении гетероалкильной группы, включая положение, по которому алкильная группа присоединена к остальной части молекулы. Примеры включают -CH₂-CH₂-O-CH₃, -CH₂-CH₂-NH-CH₃, -CH₂-CH₂-N(CH₃)-CH₃, -CH₂-S-CH₂-CH₃, -CH₂-CH₂,-S(O)-CH₃, -CH₂-CH₂-S(O)₂-CH₃, -CH=CH-O-CH₃, -Si(CH₃)₃, -CH₂-CH=N-OCH₃ и -CH=CH-N(CH₃)-CH₃. До двух гетероатомов могут располагаться последовательно, как, например, в -CH₂-NH-OCH₃ и -CH₂-O-Si(CH₃)₃. Сходным образом, термин “гетероалкенил” и “гетероалкинил”, сам по себе или в комбинации с другим термином, означает, если не указано иное, алкенильную группу или алкинильную группу, соответственно, которая содержит указанное число атомов углерода и 1-3 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из O, N, Si и S, где атомы азота и серы необязательно могут быть окислены, а гетероатом азота необязательно может быть кватернизован. Гетероатом(ы) O, N и S могут располагаться во внутреннем положении гетероалкильной группы.

Термин “гетероалкилен”, сам по себе или как часть другого заместителя, означает двухвалентный радикал, насыщенный или ненасыщенный или полиненасыщенный, образованный из гетероалкила, например -CH₂-CH₂-S-CH₂CH₂- и -CH₂-S-CH₂-CH₂-NH-CH₂-, -O-CH₂-CH=CH-, -CH₂-CH=C(H)CH₂-O-CH₂- и -S-CH₂-C≡C-. В случае гетероалкиленовых групп гетероатомы могут также занимать одно или оба терминальных положений (например, алкиленокси, алкилендиокси, алкиленамино, алкилендиамино и т.п.).

Термины "алкокси," "алкиламино" и "алкилтио" (или тиоалкокси) применяются в их обычном смысле и относятся к алкильным группам, присоединенным к остальной части молекулы через атом кислорода, аминогруппу или атом серы, соответственно. Кроме того, для диалкиламино-групп алкильные фрагменты могут быть одинаковыми или разными, а также могут объединяться с формированием 3-7-членного цикла с атомом азота, к которому они присоединены. Соответственно, группа, изображаемая как -NR^aR^b, охватывает пиперидинил, пирролидинил, морфолинил, азетидинил и т.п.

Термин "гидроксиалкил” применяется в своем обычном смысле и относится к разветвленной или линейной алкильной группе, замещенной по меньшей мере одной гидроксильной группой. Гидроксильная группа может находиться в любом положении алкильной группы. Например, термин "C_1-4гидроксилалкил" включает гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксиизопропил и т.п.

Термин "галоген" сам по себе или как часть другого заместителя означает, если не указано иное, атом фтора, хлора, брома или иода. Кроме того, такие термины как "галогеналкил" включают моногалогеналкил и полигалогеналкил. Например, термин "C_1-4галогеналкил" включает трифторметил, 2,2,2-трифторэтил, 4-хлорбутил, 3-бромпропил и т.п.

Термин "арил" означает, если не указано иное, полиненасыщенную, в типичном случае ароматическую, углеводородную группу, которая может представлять собой один цикл или несколько циклов (до трех циклов), сопряженные или связанные ковалентно. Термин «гетероарил» означает арильные группы (или циклы), содержащие от одного до пяти гетероатомов, выбранных из N, O и S, где атомы азота и серы необязательно окислены, и атом(ы) азота необязательно кватернизован(ы). Гетероарильная группа может быть присоединена к остальной части молекулы через гетероатом. Неограничивающие примеры арильных групп включают фенил, нафтил и бифенил, а неограничивающие примеры гетероарильных групп включают пиридил, пиридазинил, пиразинил, пиримидинил, триазинил, хинолинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолил, фталазинил, бензотриазинил, пуринил, бензоимидазолил, бензопиразолил, бензоксазолил, бензотриазолил, бензизоксазалил, изобензофурил, изоиндолил, индолизинил, бензотриазинил, тиенопиридинил, тиенопиримидинил, пиразолопиримидинил, пирролопиридил, имидазопиридинил, бензотиаксолил, бензофуранил, бензотиенил, индолил, хинолил, изохинолил, изотиазолил, пиразолил, индазолил, птеридинил, имидазолил, триазолил, тетразолил, оксазолил, изоксазолил, тиадиазолил, пирролил, тиазолил, фурил, тиенил и т.п. Заместители в каждой из перечисленных выше арильных или гетероарильных циклических системах выбраны из группы приемлемых заместителей, описанных ниже.

Термин "фармацевтически приемлемые соли" включает соли веществ, полученные с относительно нетоксичными кислотами или основаниями, в зависимости от конкретных заместителей в описанных в настоящем тексте соединениях. Когда соединения по настоящему изобретению содержат относительно кислые функциональные группы, можно получить основно-аддитивные соли путем взаимодействия нейтральной формы таких соединений с достаточным количеством желаемого основания, даже без растворителя или в подходящем инертном растворителе. Примеры солей, являющихся производными фармацевтически приемлемых неорганических оснований, включают соли алюминия, аммония, кальция, меди, железа(II), железа(III), лития, магния, марганца, калия, натрия, цинка и т.д. Соли, являющиеся производными фармацевтически приемлемых органических оснований, включают соли первичных, вторичных и третичных аминов, включая замещенные амины, циклические амины, природные амины и т.д., такие как аргинин, бетаин, кофеин, холин, N,N’-дибензилэтилендиамин, диэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, этаноламин, этилендиамин, N-этилморфолин, N-этилпиперидин, глюкамин, глюкозамин, гистидин, гидрабамин, изопропиламин, лизин, метилглюкамин, морфолин, пиперазин, пиперидин, полиаминовые смолы, прокаин, пурины, теобромин, триэтиламин, триметиламин, трипропиламин, трометамин и т.п. Когда соединения по настоящему изобретению содержат относительно основные функциональные группы, можно получить кислотно-аддитивные соли путем взаимодействия нейтральной формы таких соединений с достаточным количеством желаемой кислоты, без растворителя или в подходящем инертном растворителе. Примеры фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей включают соли с неорганическими кислотами, такими как хлористоводородная, бромистоводородная, азотная, угольная, моногидроугольная, фосфорная, моногидрофосфорная, дигидрофосфорная, серная, моногидросерная, иодистоводородная или фосфористая кислота и т.п., а также соли с относительно нетоксичными органическими кислотами, такими как уксусная, пропионовая, изомасляная, малоновая, бензойная, янтарная, субериновая, фумаровая, миндальная, фталевая, бензолсульфоновая, пара-толуолсульфоновая, лимонная, винная, метансульфоновая и т.п. Также охватываются соли с аминокислотами, такие как аргинаты и т.п., и соли таких органических кислот, как глюкуроновая или галактуроновая кислоты и т.п. (см, например, Berge, S.M., et al, “Pharmaceutical Salts”, Journal of Pharmaceutical Science, 1977, 66, 1-19). Некоторые частные соединения по настоящему изобретению содержат и основные, и кислотные функциональные группы, что позволяет таким соединениям образовывать как основно-аддитивные, так и кислотно-аддитивные соли.

Нейтральные формы соединений можно регенерировать путем взаимодействия соли с основанием или кислотой и выделения материнского соединения обычным способом. Материнская форма соединения отличается от различных солевых форм определенными физическими характеристиками, такими как растворимость в полярных растворителях, но во всем остальном соли эквивалентны материнским соединениям, в терминах настоящего изобретения.

Помимо солевых форм в настоящем изобретении описаны соединения, находящиеся в форме пролекарства. Пролекарства соединений, описанных в настоящем тексте, представляют собой соединения, которые легко претерпевают химические изменения в физиологических условиях, давая соединения по настоящему изобретению. Кроме того, пролекарства можно превратить в соединения по настоящему изобретению химическими или биологическими способами ex vivo. Например, пролекарства могут медленно превращаться в соединения по настоящему изобретению, когда они помещены в трансдермальный пластырь с соответствующим ферментом или химическим реагентом.

Некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в несольватированных формах, а также в сольватированных формах, включая гидратированные формы. В целом, сольватированные формы эквивалентны несольватированным формам, и все они охватываются настоящим изобретением. Некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в нескольких кристаллических или аморфных формах. В целом, все физические формы эквивалентны для областей применения, охватываемых настоящим изобретением, и входят в объем настоящего изобретения.

Некоторые соединения по настоящему изобретению имеют асимметричные атомы углерода (оптические центры) или двойные связи; все рацематы, диастереомеры, геометрические изомеры, региоизомеры и индивидуальные изомеры (например, отдельные энантиомеры) входят в объем настоящего изобретения. Соединения по настоящему изобретению могут также иметь неприродные соотношения изотопов по одному или больше атомов, составляющих эти соединения. Например, соединения могут быть радиоактивно помечены радиоактивными изотопами, такими как, например, тритий (³H), иод-125 (¹²⁵I) или углерод-14 (¹⁴C). Все изотопные вариации соединений по настоящему изобретению, радиоактивные и нерадиоактивные, входят в объем настоящего изобретения.

При использовании в настоящем тексте волнистая линия "", которая пересекает простую, двойную или тройную связь в любой изображенной в настоящем тексте химической структуре, обозначает точку присоединения этой простой, двойной или тройной связи к остальной части молекулы.

II. Описание вариантов осуществления

A. Соединения

В одном аспекте в настоящем изобретении описаны соединения, имеющие формулу (I):

или их фармацевтически приемлемая соль, где

член цикла a представляет собой N или C(R^2c), член цикла b представляет собой N или C(R^2d), и член цикла e представляет собой N или C(R^2e), где не более чем один из a, b и e представляет собой N;

X¹ выбран из группы, состоящей из связи, C_1-8алкилена, C(O), C(O)-C_1-4 алкилена и S(O)₂;

R¹ выбран из группы, состоящей из следующих:

a) 5-10-членный гетероарил, содержащий в качестве вершин кольца 1-4 гетероатома, выбранных из N, O и S;

b) C_6-10арил;

c) C_3-8циклоалкил;

d) 4-8-членный гетероциклоалкил, содержащий в качестве вершин кольца 1-2 гетероатома, выбранных из N, O и S; и

e) C_1-8алкил, C_1-8алкокси, C_1-8галогеналкил, -C(O)NR^1aR^1b и -CO₂R^1a; где R^1a и R^1b каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C_1-8алкила, C_6-10арила и -C_1-6алкилен-C_6-10арила;

где группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-5 заместителями R^x;

R^2aи R^2e каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C_1-6алкила, C_1-6алкокси, C_1-6галогеналкила, -O-C_1-6галогеналкила, -S-C_1-6алкила, -C_1-6алкил-O-C_1-6алкила, -C_1-6алкил-S-C_1-6алкила, CN и галогена, и по меньшей мере один из R^2a и R^2e отличается от атома водорода;

R^2b, R^2c и R^2d каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C_1-6алкила, C_1-6алкокси, C_1-6галогеналкила, -O-C_1-6галогеналкила, -S-C_1-6алкила, -C_1-6алкил-O-C_1-6алкила, -C_1-6алкил-S-C_1-6алкила, циано-группы и галогена;

каждый R³ независимо выбран из группы, состоящей из гидроксила, C_1-4алкила, C_1-4галогеналкила и C_1-4гидроксиалкила, и опционально две группы R³ у одного и того же атома углерода объединены с образованием оксо-группы (=O), и опционально две группы R³ и атомы углерода, к которым они присоединены, образуют 3-6-членное кольцо, содержащее в качестве членов цикла 0-2 гетероатома, выбранных из O, N и S;

R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из -X²-OR^4a, -X²-NR^4aR^4b, -X²-CONR^4aR^4b, -X²-NR^4a-C(O)R^4a, -X²-NR^4a-C(O)NR^4aR^4b, -X²-NR^4a-C(O)OR^4a, -X²-NR^4a-C(O)-C_1-3 алкилен-OR^4a и -X²-NR^4a-C(O)-C_1-3 алкилен-NR^4aR^4b; где каждый X² независимо представляет собой связь, C(O), C_1-4алкилен, C(O)-C_1-4алкилен и C_1-4алкилен-C(O), и каждый R^4a и R^4b независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C_1-4алкила и C_1-4галогеналкила;

каждый R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из C_1-8алкила, C_1-8алкокси, C_1-8галогеналкила, C_1-8галогеналкокси, C_1-8гидроксиалкила, галогена, OH, CN, C(O)R^5a и CO₂R^5a; где каждый R^5a независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C_1-4алкила и C_1-4галогеналкила;

каждый R^x независимо выбран из группы, состоящей из галогена, CN, C_1-4 алкила, C_1-4 алкокси, C_1-4 галогеналкила, C_1-4 галогеналкокси, C_1-4 гидрокси, C_2-4 алкенила, C_3-6 циклоалкила, CO₂-C_1-4 алкила и CONH₂;

подстрочный индекс m равен 0, 1, 2, 3 или 4; и

подстрочный индекс n равен 0, 1, 2 или 3.

В одной группе вариантов соединений, имеющих формулу (I), R⁴ выбран из группы, состоящей из

.

В другой группе вариантов соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солей, R⁴ выбран из группы, состоящей из

.

В другой группе вариантов соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солей, R⁴ выбран из группы, состоящей из

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов, в некоторых частных вариантах осуществления X¹ представляет собой связь; в других частных вариантах осуществления X¹ представляет собой C(O); в других частных вариантах осуществления X¹ представляет собой C_1-8алкилен; в других частных вариантах осуществления X¹ представляет собой C(O)-C_1-4 алкилен или S(O)₂.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов или частных вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления R¹ представляет собой 5-10-членный гетероарил, содержащий в качестве вершин кольца 1-4 гетероатома, выбранных из N, O и S; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x. В других вариантах осуществления R¹ выбран из группы, состоящей из пиразолила, пиридила, пиримидинила, имидазолила, тиазолила, тиадиазолила и пиразинила; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов или частных вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления R¹ представляет собой C_6-10арил; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x. В других вариантах осуществления R¹ представляет собой фенил; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов или частных вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления R¹ представляет собой C_3-8циклоалкил; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x. В других вариантах осуществления R¹ выбран из группы, состоящей из циклобутила, циклопентила и циклогексила; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов или частных вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления R¹ представляет собой 4-8-членный гетероциклоалкил, содержащий в качестве вершин кольца 1-2 гетероатома, выбранных из N, O и S; и где группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x. В других частных вариантах осуществления R¹ выбран из группы, состоящей из оксетанила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила и морфолинила; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов или частных вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления R¹ выбран из группы, состоящей из C_1-8алкила, C_1-8алкокси, C_1-8галогеналкила, -C(O)NR^1aR^1b и -CO₂R^1a; где R^1a и R^1b каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C_1-8алкила, C_6-10арила и -C_1-6алкилен-C_6-10арила; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любой из указанных выше групп вариантов или частных вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления R¹ выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидинила и пиразинила; и группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления члены цикла a и b представляют собой CH; R^2b представляет собой H; член цикла e представляет собой C(R^2e), и R^2a и R^2e независимо выбраны из группы, состоящей из C_1-6алкила, C_1-6алкокси, C_1-6галогеналкила, -O-C_1-6галогеналкила, -S-C_1-6алкила, -C_1-6алкил-O-C_1-6алкила, -C_1-6алкил-S-C_1-6алкила, CN и галогена.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления члены цикла a и b представляют собой CH; R^2b представляет собой H; член цикла e представляет собой C(R^2e), и R^2a и R^2e независимо выбраны из группы, состоящей из C_1-6алкила, C_1-6алкокси и галогена.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления подстрочный индекс n равен 0, 1 или 2, и каждый R⁵, когда он присутствует, выбран из группы, состоящей из F, Cl, CN, C_1-4алкила и C_1-4алкокси. В других частных вариантах осуществления подстрочный индекс n равен 0, 1 или 2, и каждый R⁵, когда он присутствует, выбран из группы, состоящей из F, Cl, CN, CH₃ и OCH₃.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления подстрочный индекс m равен 0, 1 или 2, и каждый R³, когда он присутствует, представляет собой C_1-4 алкил.

В одной конкретной группе вариантов соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях R¹ выбран из группы, состоящей из фенила или пиридила, группа -X¹-R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x; члены цикла a и b представляют собой CH; R^2b представляет собой H; член цикла e представляет собой C(R^2e), и R^2a и R^2e независимо выбраны из группы, состоящей из C_1-6алкила, C_1-6алкокси и галогена; m равен 0, 1 или 2, и каждый R³, когда он присутствует, представляет собой CH_3; R⁴ выбран из группы, состоящей из

;

n равен 0, 1 или 2, и каждый R⁵, когда он присутствует, выбран из группы, состоящей из F, Cl, CN, CH₃ и OCH₃.

В некоторых вариантах соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях R¹ выбран из группы, состоящей из

В некоторых вариантах соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях -X¹-R¹ выбран из группы, состоящей из:

.

В некоторых вариантах соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях R¹ выбран из группы, состоящей из:

.

В некоторых вариантах соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях R¹ выбран из группы, состоящей из:

.

В некоторых вариантах соединений, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях R¹ выбран из группы, состоящей из:

.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления группа выбрана из группы, состоящей из

.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления n равен 0.

В соединениях, имеющих формулу (I), или их фармацевтически приемлемых солях, а также в любом из указанных выше вариантов осуществления, в некоторых других вариантах осуществления подстрочный индекс n равен 2, и две группы R³ присоединены к одному и тому же атому углерода и объединены с образованием оксо-группы (=O).

В некоторых частных вариантах осуществления, описанных в настоящем тексте, соединение, имеющее формулу (I), представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих:

или его фармацевтически приемлемую соль.

В некоторых вариантах осуществления, соединение, имеющее формулу (I), представляет собой соединение, приведенное в разделе Примеры и Таблицах.

Получение соединений

Некоторые соединения по настоящему изобретению можно получить по методикам, описанным в настоящей заявке в разделе Примеры. Кроме того, описаны также синтезы некоторых промежуточных соединений, которые могут применяться для синтеза соединений по настоящему изобретению.

B. Фармацевтические композиции

Помимо описанных выше соединений, композиции для модулирования C5a активности у людей и животных обычно содержат фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.

Термин “композиция” при использовании в настоящем тексте охватывает продукт, содержащий указанные ингредиенты в указанных количествах, а также любой продукт, который получается, напрямую или опосредованно, при комбинировании указанных ингредиентов в указанных количествах. Под термином “фармацевтически приемлемый” понимается носитель, разбавитель или вспомогательное вещество, которое должно быть совместимо с другими ингредиентами препарата и не наносить вреда принимающему его пациенту.

Фармацевтические композиции для введения соединений по настоящему изобретению можно выпускать в виде дозированных лекарственных форм, и их можно готовить любым из способов, известных в фармакологии и в области введения лекарственных препаратов. Все способы включают стадию объединения действующего вещества с носителем, который содержит один или несколько вспомогательных ингредиентов. В целом, фармацевтические композиции получают путем однородного и тщательного смешивания действующего вещества с жидким носителем или тонко измельченным твердым носителем, или с обоими, и затем, при необходимости, придание продукту формы желаемого препарата. В фармацевтической композиции действующее вещество присутствует в количестве, достаточном для оказания целевого эффекта на болезнь или на патологическое состояние.

Фармацевтические композиции, содержащие действующее вещество, могут иметь форму, подходящую для перорального применения, например они могут быть в виде таблеток, саше, пастилок, водных или масляных суспензий, диспергируемых порошков или гранул, эмульсий и самоэмульгирующихся препаратов, как описано в Заявке на Патент США 2002-0012680, твердых или мягких капсул, сиропов, эликсиров, растворов, буккальных пластырей, геля для полости рта, жевательной резинки, жевательных таблеток, шипучих порошков и шипучих таблеток. Композиции, предназначенные для перорального приема, можно готовить любыми способами, известными в области производства фармацевтических композиций. Такие композиции могут содержать один или больше агентов, выбранных из группы, состоящей из подсластителей, ароматизаторов, красителей, антиоксидантов и консервантов, для создания фармацевтически привлекательных и приятных на вкус препаратов. Таблетки содержат действующее вещество в смеси с нетоксичными фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами, подходящими для производства таблеток. Такими вспомогательными веществами могут быть, например, инертные разбавители, такие как целлюлоза, диоксид углерода, оксид алюминия, карбонат кальция, карбонат натрия, глюкоза, маннит, сорбит, лактоза, фосфат кальция или фосфат натрия; гранулирующие агенты и агенты, ускоряющие распад таблеток, например кукурузный крахмал или альгиновую кислоту; связующие агенты, например поливинилпирролидон, целлюлозу, крахмал, желатин или смолу акации, и лубриканты, например стеарат магния, стеариновую кислоту или тальк. Таблетки могут не иметь покрытия или они могут быть покрыты кишечнорастворимой оболочкой, или иметь покрытие, нанесенное каким-либо другим известным способом, с целью замедления распадения и всасывания в желудочно-кишечном тракте, тем самым обеспечивая пролонгированное действие в течение более длительного времени. Например, можно применять такие замедляющие распадение материалы как глицерил моностеарат или глицерил дистеарат. На таблетки можно также наносить покрытие способами, описанными в Патентах США № 4,256,108; 4,166,452 и 4,265,874, с образованием осмотических таблеток с замедленным высвобождением.

Препараты, предназначенные для перорального приема, могут также иметь вид твердых желатиновых капсул, где действующее вещество смешано с инертным твердым разбавителем, например карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или в виде мягких желатиновых капсул, где действующее вещество смешано с водной или масляной средой, например арахисовым маслом, жидким парафином или оливковым маслом. Кроме того, можно готовить эмульсии с не растворяющимися в воде ингредиентами, такими как масла, и стабилизировать их поверхностно-активными веществами, такими как моно- или диглицериды, сложные эфиры ПЭГ и т.п.

Водные суспензии содержат действующие вещества в смеси со вспомогательными веществами, подходящими для производства водных суспензий. Такие вспомогательные вещества представляют собой суспендирующие агенты, например натрия карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, альгинат натрия, поливинилпирролидон, трагакантовую камедь, и смолу акации; диспергирующие или увлажняющие агенты могут представлять собой природные фосфатиды, например лецитин, или продукты конденсации алкиленоксида с жирными кислотами, например полиоксиэтилен стеарат, или продукты конденсации этиленоксида с длинноцепочечными алифатическими спиртами, например гептадекаэтиленоксицетанол, или продукты конденсации этиленоксида с неполными сложными эфирами, полученными из жирных кислот и гекситола, такие как полиоксиэтилен сорбитмоноолеат, или продукты конденсации этиленоксида с неполными сложными эфирами, полученными из жирных кислот и ангидридами гекситола, например полиэтилен сорбитанмоноолеат. Водные суспензии могут также содержать один или больше консервантов, например этил или н-пропил пара-гидроксибензоат, один или больше красителей, один или больше ароматизаторов, и один или больше подсластителей, таких как сахароза или сахарин.

Масляные суспензии можно получать путем суспендирования действующего вещества в растительном масле, например в арахисовом масле, оливковом масле, сезамовом масле или кокосовом масле, или в минеральном масле, таком как жидкий парафин. Масляные суспензии могут содержать загустители, например пчелиный воск, твердый парафин или цетиловые спирты. Можно добавлять подсластители, такие как перечисленные выше, и красители, для получения приятной на вкус композиции для перорального приема. Такие композиции можно стабилизировать добавлением антиоксиданта, такого как аскорбиновая кислота.

Диспергируемые порошки и гранулы, подходящие для приготовления водной суспензии при добавлении воды, содержат действующее вещество в смеси с диспергирующим или увлажняющим агентом, суспендирующим агентом и одним или больше консервантами. Примеры диспергирующих или увлажняющих агентов, суспендирующих агентов приведены выше. Могут также присутствовать дополнительные вспомогательные вещества, например подсластители, ароматизаторы и красители.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут также иметь форму эмульсий типа масло-в-воде. Масляной фазой может служить растительное масло, например оливковое масло или арахисовое масло, или минеральное масло, например жидкий парафин, или их смесь. Подходящие эмульгаторы могут представлять собой природные смолы, например смолу акации или трагакантовую камедь, природные фосфатиды, например соевое масло, лецитин, и сложные эфиры или неполные сложные эфиры, полученные из жирных кислот и ангидридов гекситола, например сорбитан моноолеат, и продукты конденсации указанных неполных сложных эфиров с этиленоксидом, например полиоксиэтилен сорбитанмоноолеат. Эмульсия может также содержать подсластители и ароматизаторы.

В состав сиропов и эликсиров могут входить подсластители, например глицерин, пропиленгликоль, сорбит или сахароза. Такие препараты могут также содержать средства, уменьшающие раздражение, консервант, ароматизаторы и красители. Растворы для перорального приема можно готовить в комбинации с, например, циклодекстрином, ПЭГ и поверхностно-активными веществами.

Фармацевтические композиции могут иметь форму стерильных инъецируемых водных или масляных суспензий. Такую суспензию можно готовить по известным в данной области методикам, с применением подходящих диспергаторов или увлажняющих агентов и суспендирующих агентов, которые были указаны выше. Стерильные инъецируемые препараты могут также представлять собой стерильные инъецируемые растворы или суспензии в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например могут иметь форму раствора в 1,3-бутандиоле. Среди подходящих носителей и растворителей, которые можно использовать, находятся вода, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, стерильные масла часто применяют в качестве растворителя или суспендирующей среды. Для этой цели можно использовать любое безвкусное нелетучее масло, включая синтетические моно- и диглицериды. Кроме того, в приготовлении инъецируемых препаратов находят применение жирные кислоты, такие как олеиновая кислота.

Описанные в настоящем тексте соединения можно также вводить в форме суппозиториев для ректального введения лекарственного средства. Такие композиции можно готовить путем смешивания лекарственного средства с подходящим нераздражающим вспомогательным веществом, которое является твердым при комнатной температуре, но переходит в жидкое состояние при температуре тела, и поэтому плавится в прямой кишке с высвобождением лекарственного средства. Такие материалы включают масло какао и полиэтиленгликоли. Кроме того, соединения можно вводить в виде глазных препаратов как капли или мази. Кроме того, можно осуществлять чрезкожное введение рассматриваемых соединений посредством ионофорезных пластырей и т.п. Для местного нанесения применяют кремы, мази, гели, растворы или суспензии, содержащие соединения по настоящему изобретению. В контексте настоящего изобретения, местное нанесение включает также применение полосканий и растворов для рта.

Соединения по настоящему изобретению можно также соединять с носителем, представляющем собой подходящие полимеры, в качестве направленных носителей лекарственного средства. Такие полимеры могут включать поливинилпирролидон, пирановый сополимер, полигидрокси-пропил-метакриламид-фенол, полигидроксиэтил-аспартамид-фенол или полиэтиленоксид-полилизин, замещенный пальмитоильными остатками. Кроме того, соединения по настоящему изобретению можно соединять с носителем, относящимся к классу биоразлагаемых полимеров, которые можно применять для достижения контролируемого высвобождения лекарственного средства, например: полимолочная кислота, полигликолевая кислота, сополимеры полимолочной и полигликолевой кислоты, поли-эпсилон-капролактон, полигидроксимасляная кислота, полиортоэфиры, полиацетали, полидигидропираны, полицианоакрилаты и сшитые или амфипатические блок-сополимеры гидрогелей. Полимеры и полупроницаемые полимерные матриксы можно формовать в изделия, такие как клапаны, стенты, трубки, протезы и т.п. В одном варианте осуществления настоящего изобретения соединение по настоящему изобретению соединяют с полимером или полупроницаемым полимерным матриксом, сформованным в виде стента или стент-графта.

Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут содержать одно или больше дополнительных терапевтических средств. Эти одно или больше дополнительных терапевтических средств выбраны из группы, состоящей из кортикостероидов, стероидов, иммунодепрессантов, агонистов иммуноглобулина G, ингибиторов дипептидилпептидазы IV, антагонистов рецепторов лимфоцитарного функционально-ассоциированного антигена-3, лигандов интерлейкина-2, ингибиторов лигандов интерлейкина-1 бета, ингибиторов альфа-субъединицы рецептора IL-2, стимуляторов гена HGF, антагонистов IL-6, антагонистов IL-5, стимуляторов альфа-1 антитрипсина, антагонистов каннабиноидного рецептора, ингибиторов гистондеацетилазы, ингибиторов AKT протеинкиназ, ингибиторов CD20, ингибиторов Abl тирозинкиназы, ингибиторов JAK тирозинкиназ, ингибиторов лигандов ФНО-альфа, модуляторов гемоглобина, антагонистов ФНО, ингибиторов протеасом, модуляторов CD3, ингибиторов Hsp 70 семейства, агонистов иммуноглобулина, антагонистов CD30, антагонистов тубулина, агонистов сфингозин-1-фосфатного рецептора, ингибиторов лиганда фактора роста соединительной ткани, ингибиторов каспазы, лигандов адренокортикотропного гормона, ингибиторов Btk тирозинкиназы, ингибиторов компонента системы комплемента C1s, агонистов рецептора эритропоэтина, ингибиторов стимуляторов B-лимфоцитов, ингибиторов циклинзависимой киназы 2, стимуляторов гликопротеинового лиганда P-селектина 1, ингибиторов mTOR, ингибиторов фактора элонгации 2, ингибиторов молекулы клеточной адгезии, агонистов фактора XIII, ингибиторов кальциневрина, агонистов иммуноглобулина G1, ингибиторов инозин-монофосфат-дегидрогеназы, ингибиторов компонента системы комплемента C1s, модуляторов тимидинкиназы, модуляторов CTLA-4, антагонистов рецептора ангиотензина II, модуляторов рецептора ангиотензина II, антагонистов рецептора 12А из суперсемейства ФНО, антагонистов CD52, ингибиторов аденозиндеаминазы, ингибиторов антиген дифференцировки Т-клеток CD6, лигандов FGF-7, ингибиторов дигидрооротат-дегидрогеназы, ингибиторов Syk тирозинкиназы, антагонистов рецептора интерферона I типа, ингибиторов интерферона альфа, ингибиторов фактора ингибирования миграции макрофагов, антагонистов интегрина альфа-V/бета-6, стимуляторов цистеинпротеазы, ингибиторов p38 MAP киназы, ингибиторов гена TP53, ингибиторов шига-подобного токсина I, стимуляторов фукозилтрансферазы 6, лигандов интерлейкина 22, ингибиторов гена IRS1, стимуляторов протеинкиназ C, ингибиторов протеинкиназы C альфа, антагонистов CD74, антагонистов иммуноглобулин гамма Fc рецептора 2B, ингибиторов антигена T-клеток CD7, антагонистов CD95, стимуляторов N-ацетилманнозамин-киназы, лигандов кардиотропина-1, ингибиторов эластазы лейкоцитов, антагонистов лиганда CD40 рецептора, модуляторов лиганда CD40 рецептора, антагонистов IL-17, антагонистов TLR-2, ингибиторов маннан-связывающей лектин-зависимой серинпротеазы-2 (MASP-2), ингибиторов фактора B, ингибиторов фактора D, модуляторов C3aR, модуляторов C5aR2, антагонистов T-клеточного рецептора, ингибиторов PD-1, ингибиторов PD-L1, ингибиторов TIGIT, ингибиторов TIM-3, ингибиторов LAG-3, ингибиторов VISTA, агонистов STING, ингибиторов IDO, модуляторов аденозинового рецептора, ингибиторов CD39, ингибиторов CD73, антагонистов хемокиновых рецепторов, в особенности CXCR1, CXCR2, CXCR3, CXCR4, CXCR7, CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR5, CCR7, CCR7, CCR9, CX3CR1 и CXCR6, и их комбинаций.

В некоторых вариантах осуществления одно или больше дополнительных терапевтических средств выбраны из группы, состоящей из следующих: обинутузумаб, ритуксимаб, окрелизумаб, циклофосфамид, преднизон, гидрокортизон, гидрокортизона ацетат, кортизона ацетат, тиксокортол пивалат, преднизолон, метилпреднизолон, триамцинолона ацетонид, триамцинолоновый спирт, мометазон, амцинонид, будесонид, десонид, флуоцинонид, флуоцинолона ацетонид, галцинонид, бетаметазон, бетаметазон натрия фосфат, дексаметазон, дексаметазон натрия фосфат, флуокортолон, гидрокортизон-17-валерат, галометазон, аклометазона дипропионат, беклометазон, бетаметазона валерат, бетаметазона дипропионат, предникарбат, клобетазон-17-бутират, клобетазол-17-пропионат, флуокортолона капроат, флуокортолона пивалат, флупреднидена ацетат, гидрокортизон-17-бутират, гидрокортизон-17-ацепонат, гидрокортизон-17-бутепрат, циклесонид и предникарбат, GB-0998, иммугло, бегеломаб, алефацепт, альдеслейкин, гевокизумаб, даклизумаб, базиликсумаб, инолимомаб, беперминоген перплазмид, сирукумаб, тоцилизумаб, клазакизумаб, меполизумаб, финголимод, панобиностат, трицирибин, нилотиниб, иматиниб, тофацитиниб, момелотиниб, пефицитиниб, итацитиниб, инфликсимаб, PEG-bHb-CO, этанерцепт, иксазомиб, бортезомиб, муромонаб, отеликсизумаб, гусперимус, брентуксимаб ведотин, понезимод, KRP-203, FG-3019, эмрикасан, кортикотропин, ибрутиниб, синрайз, конестат, метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета, белимумаб, блисибимод, атацицепт, селициклиб, нейхулизумаб, эверолимус, сиролимус, денилейкин дифитокс, LMB-2, натализумаб, катридекаког, циклоспорин, такролимус, воклоспорин, канакинумаб, микофенолят, мизорибин, CE-1145, TK-DLI, абатацепт, белатацепт, олмесартан медоксомил, спарсентан, TXA-127, BIIB-023, алемтузумаб, пентостатин, итолизумаб, палифермин, лефлуномид, PRO-140, ценикривирок, фостаматиниб, анифролумаб, сифалимумаб, BAX-069, BG-00011, лосмапимод, QPI-1002, ShigamAbs, TZ-101, F-652, репариксин, ладариксин, PTX-9908, аганирсен, APH-703, сотрастаурин, милатузумаб, SM-101, T-Guard, APG-101, DEX-M74, кардиотрофин-1, типрелестат, ASKP-1240, BMS-986004, HPH-116, KD-025, OPN-305, TOL-101, дефибротид, помалидомид, тимоглобулин, лаквинимод, реместемцел-L, лошадиный анти-тимоцитарный иммуноглобулин, стемпейцел, LIV-гамма, Октагам 10%, t2c-001, 99mTc-сестамиби, Clairyg, Просорба, помалидомид, лаквинимод, теплизумаб, FCRx, солнатид, форалумаб, ATIR-101, BPX-501, ACP-01, ALLO-ASC-DFU, ирбесартан + пропагерманий, ApoCell, каннабидиол, RGI-2001, саратин, конъюгат анти-CD3 бивалентное антитело-дифтерийный токсин, NOX-100, LT-1951, OMS721, ALN-CC5, ACH-4471, AMY-101, Acthar гель и CD4+CD25+ регуляторные T-клетки, MEDI7814, P32, P59, пембролизумаб, ниволумаб, атезолизумаб, авелумаб, дурвалумаб, CCX354, CCX721, CCX9588, CCX140, CCX872, CCX598, CCX6239, CCX587, CCX624, CCX282, CCX025, CCX507, CCX430, CCX765, CCX758, CCX771, CCX662, CCX650 и их комбинации. Дополнительное обсуждение комбинированной терапии включено в настоящую заявку в разделе “Способы применения”.

Способы применения

Соединения по настоящему изобретению можно применять в качестве агонистов, (предпочтительно) антагонистов, частичных агонистов, обратных агонистов рецепторов C5a в различном контексте, как in vitro, так и in vivo. В одном варианте осуществления соединения по настоящему изобретению представляют собой антагонист C5aR, который можно применять для подавления связывания лиганда C5a рецептора (например, C5a) с C5a рецептором in vitro или in vivo. В целом, такие способы включают стадию контактирования C5a рецептора с достаточным количеством одного или более модуляторов C5a рецептора, описанных в настоящем тексте, в присутствии лиганда C5a рецептора в водном растворе и в условиях, подходящих для связывания данного лиганда с C5a рецептором. C5a рецептор может присутствовать в суспензии (например, в виде изолированной мембраны или препарата клеток), в выращенной или выделенной клетке, или в ткани или органе.

Предпочтительно количество модулятора C5a рецептора, контактирующего с рецептором, должно быть достаточно для ингибирования связывания C5a с C5a рецептором in vitro, и оно измеряется, например, с применением радиолигандного анализа, анализа мобилизации кальция или анализа хемотаксиса, как описано в настоящем тексте.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения C5a модуляторы по настоящему изобретению используются для модулирования, предпочтительно ингибирования, активности передачи сигнала C5a рецептора, например посредством контактирования одного или более соединений по настоящему изобретению с C5a рецептором (in vitro или in vivo) в условиях, подходящих для связывания модуляторов с рецептором. Рецептор может находиться в растворе или суспензии, в препаратах выращенных или выделенных клеток, или в пациенте. Любое модулирование активности передачи сигнала можно оценить путем детектирования влияния на мобилизацию ионов кальция или путем детектирования влияния на C5a рецептор-опосредуемый клеточный хемотаксис. В целом, эффективное количество C5a модулятора(ов) - это количество, достаточное для модулирования активности передачи сигнала C5a рецептора in vitro в анализе мобилизации кальция, или C5a рецептор-опосредуемого клеточного хемотаксиса в анализе миграции.

Когда соединения по настоящему изобретению используются для ингибирования C5a рецептор-опосредуемого клеточного хемотаксиса, предпочтительно хемотаксиса лейкоцитов (например, нейтрофилов), в in vitro анализе хемотаксиса, такие методы включают контактирование белых кровяных телец (в частности, белых кровяных телец приматов, в особенности белых кровяных телец человека) с одним или более соединениями по настоящему изобретению. Предпочтительно концентрация достаточна для ингибирования хемотаксиса белых кровяных телец в in vitro анализе хемотаксиса, так что уровень хемотаксиса, наблюдаемый в контрольном опыте, значительно выше, чем уровень, наблюдаемый в анализе с добавлением соединения по настоящему изобретению.

В другом варианте осуществления соединения по настоящему изобретению могут также применяться для лечения пациентов, страдающих от патологических состояний, чувствительных к модулированию рецептора C5a. При использовании в настоящем тексте термин "лечение" охватывает как лечение, модифицирующее заболевание, так и симптоматическое лечение, любое из которых может быть профилактическим (т.е. до появления симптомов, для предотвращения, задержки или уменьшения степени тяжести симптомов) или терапевтическим (т.е. после появления симптомов, для уменьшения степени тяжести и/или длительности симптомов). При использовании в настоящем тексте состояние считается «чувствительным к модулированию рецептора C5a», если модулирование активности рецептора C5a приводит к снижению ненормальной активности рецептора C5a. При использовании в настоящем тексте термин "пациенты" включает приматов (в особенности людей), домашних животных-компаньонов (таких как собаки, кошки, лошади и т.п.) и сельскохозяйственных животных (таких как крупный рогатый скот, свиньи, овцы и т.п.), где дозировки соответствуют описанным в настоящем тексте.

Состояния, которые можно лечить модулированием C5a:

Аутоиммунные заболевания - например, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, синдром Гийена-Барре, панкреатит, волчаночный нефрит, волчаночный гломерулонефрит, псориаз, болезнь Крона, васкулит, синдром раздраженного кишечника, дерматомиозит, рассеянный склероз, бронхиальная астма, болезнь плотного осадка, пемфигус, пемфигоид, склеродерма, миастения гравис, аутоиммунные гемолитические и тромбоцитопенические состояния, синдром Гудпасчера (и связанные с ним гломерулонефрит и легочное кровоточение), C3-гломерулопатия, C3-гломерулонефрит, мембранозно-пролиферативный гломерулонефрит, болезнь Кавасаки, ИГ нефропатия, иммуноваскулит, отторжение тканевого трансплантата, реакция «трансплантат против хозяина», сверхострое отторжение пересаженных органов; и т.п.

Воспалительные расстройства и родственные патологические состояния - например, нейтропения, сепсис, септический шок, болезнь Альцгеймера, рассеянный склероз, нейтрофилия, инсульт, воспалительное заболевание кишечника (ВЗК), воспаление вследствие сильных ожогов, повреждение легких и ишемически-реперфузионное повреждение, остеоартрит, а также острый синдром расстройства дыхания (у взрослых) (ARDS), хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ), синдром системной воспалительной реакции (SIRS), атопический дерматит, псориаз, хроническая уртикария и синдром полиорганной недостаточности (MODS), гемолитико-уремический синдром, атипичный гемолитико-уремический синдром (aHUS). Также включены патологические осложнения, связанные с инсулинозависимым сахарным диабетом (включая диабетическую ретинопатию), волчаночная нефропатия, нефрит Хеймана, мембранный нефрит и другие формы гломерулонефрита, контактный сензитивный ответ, и воспаление вследствие контакта крови с искусственными поверхностями, что может вызывать активацию комплемента, например во время экстракорпорального кровообращения (например, во время гемодиализа или через аппарат для сердечно-легочной реанимации, например, в связи с сосудистой хирургией, такой как аорто-коронарное шунтирование или замена сердечного клапана), или в связи с контактом с поверхностью других искусственных сосудов или контейнеров (например, устройство поддержки желудочка, аппарат «искусственное средце», трубки для переливания, мешки для хранения крови, плазмафарез, тромбофарез и т.п.). Также включены заболевания, родственные ишемически-реперфузионному повреждению, такие как возникающие вследствие пересадки трансплантатов, включая пересадку солидных органов, и синдромы, такие как ишемически-реперфузионное повреждение, ишемический колит и ишемия сердца. Соединения по настоящему изобретению могут также применяться в лечении возрастной дегенерации желтого пятна (Hageman et al, P.N.A.S,102: 7227-7232, 2005).

Сердечно-сосудистые и церебро-сосудистые нарушения - например, инфаркт миокарда, тромбоз коронарных артерий, закупорка сосудов, постоперационная реокклюзия сосудов, атеросклероз, травматическое повреждение центральной нервной системы и ишемическая болезнь сердца. В одном варианте осуществления эффективное количество соединения по настоящему изобретению можно вводить пациенту, у которого есть риск развития инфаркта миокарда или тромбоза (например, у которого присутствуют один или больше признанных фактора риска для инфаркта миокарда или тромбоза, такие как (но не ограничиваясь только ими) ожирение, курение, высокое кровяное давление, гиперхолестеринемия, более ранние случаи или наследственные случаи инфаркта миокарда или тромбоза для снижения риска инфаркта миокарда или тромбоза.

Онкологические заболевания или нарушения - например, меланома, рак легких, лимфома, саркома, карцинома, фибросаркома, липосаркома, хондросаркома, остеогенная саркома, ангиосаркома, лимфангиосаркома, синовиома, мезотелиома, менингиома, лейкемия, лимфома, лейомиосаркома, рабдомиосаркома, плоскоклеточная карцинома, базальноклеточная карцинома, аденокарцинома, папиллярная карцинома, цистаденокарцинома, бронхогенная карцинома, почечноклеточный рак, гепатоцеллюлярная карцинома, переходно-клеточный рак, хориокарцинома, семинома, эмбриональная карцинома, опухоль Вильма, плеоморфная аденома, папиллома клеток печени, аденома канальцев почек, цистаденома, папиллома, аденома, лейомиома, рабдомиома, гемангиома, лимфангиома, остеома, хондрома, липома и фиброма.

Васкулитные заболевания - Васкулитные заболевания характеризуются воспалением сосудов. Инфильтрация лейкоцитов приводит к разрушению стенки сосудов, и считается, что активность комплемента играет важную роль в инициировании миграции лейкоцитов, а также в образующемся повреждении в сайте воспаления (Vasculitis, Second Edition, Edited by Ball и Bridges, Oxford University Press, pp 47-53, 2008). Описанные в настоящей заявке соединения можно применять для лечения лейкокластического васкулита, АНЦА-ассоциированного васкулита (васкулита, при котором в крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела), иммунного васкулита, гранулематоза Вегенера, микроскопического полиангиита, синдрома Черджа-Стросса, пурпуры Шенлейна-Геноха, узелкового периартериита, быстропрогрессирующего гломерулонефрита (RPGN), криоглобулинемии, гигантоклеточного артериита (ГКА), болезни Бехчета и синдрома дуги аорты.

ВИЧ-инфекция и СПИД - описанные в настоящей заявке модуляторы рецептора C5a можно применять для подавления ВИЧ-инфекции, замедления развития СПИД или снижения степени тяжести симптомов ВИЧ-инфекции и СПИД.

Нейродегенеративные нарушения и связанные с ними заболевания - В других аспектах описанные в настоящей заявке антагонисты C5a можно применять для лечения болезни Альцгеймера, рассеянного склероза и угасания когнитивной функции, связанных с операциями в условиях искусственного кровообращения и похожими процедурами.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения соединения по настоящему изобретению можно применять для лечения заболеваний, выбранных из группы, состоящей из сепсиса (и связанных с ним нарушений), ХОБЛ, ревматоидного артрита, волчаночного нефрита и рассеянного склероза.

Методы лечения, описанные в настоящем изобретении, включают введение пациенту эффективного количества одного или более соединений, описанных в настоящем тексте. Подходящие пациенты включают пациентов, страдающих заболеванием или расстройством или подверженных (т.е., профилактическое лечение) заболеванию или расстройству, указанным в настоящем тексте. Типичные пациенты для описанного в настоящем изобретении лечения включают млекопитающих, в частности приматов, в особенности людей. Другие подходящие пациенты включают домашних животных-компаньонов, таких как собаки, кошки, лошади и т.п., или сельскохозяйственных животных, таких как крупный рогатый скот, свиньи, овцы и т.п.

В целом, описанные в настоящем изобретении способы лечения включают введение пациенту эффективного количества одного или больше соединений, описанных в настоящем тексте. В предпочтительном варианте осуществления соединение (соединения) по настоящему изобретению предпочтительно вводят пациенту (например, человеку) перорально или наружно. Эффективное количество может представлять собой количество, достаточное для модулирования активности рецептора C5a, и/или количество, достаточное для уменьшения или ослабления симптомов у пациента. Предпочтительно вводимое количество достаточно для создания в плазме крови концентрации соединения (или его активного метаболита, если соединение представляет собой пролекарство) достаточно высокой для детектируемого ингибирования хемотаксиса белых кровяных телец (например, нейтрофилов) in vitro. Режимы лечения могут варьироваться в зависимости от применяемого соединения и конкретного состояния, подвергающегося лечению; для лечения большинства нарушений, предпочтительная частота введения составляет 4 раза в сутки или меньше. В целом, прием 2 раза в сутки более предпочтителен, и особенно предпочтительно введение 1 раз в сутки. Следует понимать, однако, что конкретный уровень дозировки и режим введения для каждого конкретного пациента зависит от ряда факторов, включая активность конкретного соединения, возраст, вес тела, общее состояние здоровья, пол, диета, время введения, способ введения, скорость выведения, комбинация лекарств (например, другие лекарственные средства, которые вводят пациенту) и степень тяжести конкретного заболевания, подвергающегося лечению, а также мнение лечащего врача. В целом, предпочтительно применение минимальной дозировки, достаточной для обеспечения эффективной терапии. За терапевтической эффективностью для пациентов можно следить с помощью медицинских или ветеринарных критериев, подходящих для конкретного состояния, подвергающегося лечению.

Дозировки порядка от примерно 0,1 мг до примерно 140 мг на килограмм веса тела в сутки могут применяться в лечении или профилактики состояний, включающих патогенную активность C5a (от примерно 0,5 мг до примерно 7 г на человека в сутки). Количество действующего вещества, которое можно комбинировать с носителями для производства однократной дозированной формы, варьируется в зависимости от конкретного пациента, подвергающегося лечению, и от применяемого способа введения. Дозированные готовые формы обычно содержат от примерно 1 мг до примерно 500 мг действующего вещества. Для соединений, которые вводят перорально, чрескожно, внутривенно или подкожно, предпочтительно, чтобы вводилось достаточное количество соединения для достижения концентрации в плазме крови от 5 нг (нанограмм)/мл до 10 мкг (микрограмм)/мл плазмы крови, более предпочтительно - достаточное количество соединения для достижения концентрации в плазме крови от 20 нг/мл до 1 мкг/мл плазмы крови, наиболее предпочтительно - достаточное количество соединения для достижения концентрации в плазме крови от 50 нг/мл до 200 нг/мл плазмы крови. Для прямого введения в синовиальную оболочку (для лечения артрита), следует вводить достаточное количество соединения для локального достижения примерно 1 микромолярной концентрации.

Частота введения также может варьироваться в зависимости от применяемого соединения и конкретного состояния, подвергающегося лечению. Однако, для лечения большинства заболеваний предпочтителен режим введения 4 раза в сутки, три раза в сутки или меньше, при этом особенно предпочтителен режим введения один раз в сутки или 2 раза в сутки. Следует понимать, однако, что конкретный уровень дозировки для каждого конкретного пациента зависит от ряда факторов, включая активность конкретного соединения, возраст, вес тела, общее состояние здоровья, пол, диета, время введения, способ введения, скорость выведения, комбинация лекарств (например, другие лекарственные средства, которые вводят пациенту), степень тяжести конкретного заболевания, подвергающегося лечению, и другие факторы, включая мнение лечащего врача.

Комбинированная терапия

Описанные в настоящем изобретении соединения могут применяться в комбинации с одним или более дополнительными терапевтическими средствами, которые используются в лечении, профилактике, подавлении или облегчении заболеваний или патологических состояний, для которых могут применяться соединения и композиции по настоящему изобретению. Такие одно или больше дополнительных терапевтических средств можно вводить способом и в количествах, в норме применяемых для них, одновременно или последовательно с соединением или композицией по настоящему изобретению. Когда соединение или композиция по настоящему изобретению применяется одновременно с одним или больше другими лекарственными средствами, предпочтительной является фармацевтическая композиция, содержащая такие другие лекарственные средства в дополнение к соединению или композиции по настоящему изобретению. Соответственно, фармацевтические композиции по настоящему изобретению включают такие, которые содержат также одно или больше других действующих веществ или терапевтических средств, в дополнение к соединению или композиции по настоящему изобретению.

Примерами одного или более дополнительных терапевтических средств являются кортикостероиды, стероиды, иммунодепрессанты, агонисты иммуноглобулина G, ингибиторы дипептидилпептидазы IV, антагонисты рецепторов лимфоцитарного функционально-ассоциированного антигена-3, лиганды IL-2, ингибиторы лигандов IL-1 бета, ингибиторы IL2RA, стимуляторы гена HGF, антагонисты IL-6, антагонисты IL-5, стимуляторы альфа-1 антитрипсина, антагонисты каннабиноидного рецептора, ингибиторы гистондеацетилазы, ингибиторы AKT протеинкиназ, ингибиторы CD20, ингибиторы Abl тирозинкиназы, ингибиторы JAK тирозинкиназ, ингибиторы лигандов ФНО-альфа, модуляторы гемоглобина, антагонисты ФНО, ингибиторы протеасом, модуляторы CD3, ингибиторы Hsp 70 семейства, агонисты иммуноглобулина, антагонисты CD30, антагонисты тубулина, агонисты сфингозин-1-фосфатного рецептора, ингибиторы лиганда фактора роста соединительной ткани, ингибиторы каспазы, лиганды адренокортикотропного гормона, ингибиторы Btk тирозинкиназы, ингибиторы компонента системы комплемента C1s, агонисты рецептора эритропоэтина, ингибиторы стимуляторов B-лимфоцитов, ингибиторы циклинзависимой киназы 2, стимуляторы гликопротеинового лиганда P-селектина 1, ингибиторы mTOR, ингибиторы фактора элонгации 2, ингибиторы молекулы клеточной адгезии, агонисты фактора XIII, ингибиторы кальциневрина, агонисты иммуноглобулина G1, ингибиторы инозин-монофосфат-дегидрогеназы, ингибиторы компонента системы комплемента C1s, модуляторы тимидинкиназы, модуляторы CTLA-4, антагонисты рецептора ангиотензина II, модуляторы рецептора ангиотензина II, антагонисты рецептора 12А из суперсемейства ФНО, антагонисты CD52, ингибиторы аденозиндеаминазы, ингибиторы антиген дифференцировки Т-клеток CD6, лиганды FGF-7, ингибиторы дигидрооротат-дегидрогеназы, ингибиторы Syk тирозинкиназы, антагонисты рецептора интерферона I типа, ингибиторы интерферона альфа, ингибиторы фактора ингибирования миграции макрофагов, антагонисты интегрина альфа-V/бета-6, стимуляторы цистеинпротеазы, ингибиторы p38 MAP киназы, ингибиторы гена TP53, ингибиторы шига-подобного токсина I, стимуляторы фукозилтрансферазы 6, лиганды интерлейкина 22, ингибиторы гена IRS1, стимуляторы протеинкиназ C, ингибиторы протеинкиназы C альфа, антагонисты CD74, антагонисты FCGR2B, ингибиторы антигена T-клеток CD7, антагонисты CD95, стимуляторы N-ацетилманнозамин-киназы, лиганды кардиотропина-1, ингибиторы эластазы лейкоцитов, антагонисты лиганда CD40 рецептора, модуляторы лиганда CD40 рецептора, антагонисты IL-17, антагонисты TLR-2, ингибиторы маннан-связывающей лектин-зависимой серинпротеазы-2 (MASP-2), ингибиторы фактора B, ингибиторы фактора D, модуляторы C3aR, модуляторы C5aR2, антагонисты T-клеточного рецептора, ингибиторы PD-1, ингибиторы PD-L1, ингибиторы TIGIT, ингибиторы TIM-3, ингибиторы LAG-3, ингибиторы VISTA, агонисты STING, ингибиторы IDO, модуляторы аденозинового рецептора, ингибиторы CD39, ингибиторы CD73, антагонисты хемокиновых рецепторов, в особенности CXCR1, CXCR2, CXCR3, CXCR4, CXCR7, CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR5, CCR7, CCR7, CCR9, CX3CR1 и CXCR6, и их комбинации.

В некоторых вариантах осуществления дополнительное терапевтическое средство, применяющееся в описанных в настоящем тексте терапевтических методах, выбрано из группы, состоящей из следующих: обинутузумаб, ритуксимаб, окрелизумаб, циклофосфамид, преднизон, гидрокортизон, гидрокортизона ацетат, кортизона ацетат, тиксокортол пивалат, преднизолон, метилпреднизолон, триамцинолона ацетонид, триамцинолоновый спирт, мометазон, амцинонид, будесонид, десонид, флуоцинонид, флуоцинолона ацетонид, галцинонид, бетаметазон, бетаметазон натрия фосфат, дексаметазон, дексаметазон натрия фосфат, флуокортолон, гидрокортизон-17-валерат, галометазон, аклометазона дипропионат, беклометазон, бетаметазона валерат, бетаметазона дипропионат, предникарбат, клобетазон-17-бутират, клобетазол-17-пропионат, флуокортолона капроат, флуокортолона пивалат, флупреднидена ацетат, гидрокортизон-17-бутират, гидрокортизон-17-ацепонат, гидрокортизон-17-бутепрат, циклесонид и предникарбат, GB-0998, иммугло, бегеломаб, алефацепт, альдеслейкин, гевокизумаб, даклизумаб, базиликсумаб, инолимомаб, беперминоген перплазмид, сирукумаб, тоцилизумаб, клазакизумаб, меполизумаб, финголимод, панобиностат, трицирибин, нилотиниб, иматиниб, тофацитиниб, момелотиниб, пефицитиниб, итацитиниб, инфликсимаб, PEG-bHb-CO, этанерцепт, иксазомиб, бортезомиб, муромонаб, отеликсизумаб, гусперимус, брентуксимаб ведотин, понезимод, KRP-203, FG-3019, эмрикасан, кортикотропин, ибрутиниб, синрайз, конестат, метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета, белимумаб, блисибимод, атацицепт, селициклиб, нейхулизумаб, эверолимус, сиролимус, денилейкин дифитокс, LMB-2, натализумаб, катридекаког, циклоспорин, такролимус, воклоспорин, канакинумаб, микофенолят, мизорибин, CE-1145, TK-DLI, абатацепт, белатацепт, олмесартан медоксомил, спарсентан, TXA-127, BIIB-023, алемтузумаб, пентостатин, итолизумаб, палифермин, лефлуномид, PRO-140, ценикривирок, фостаматиниб, анифролумаб, сифалимумаб, BAX-069, BG-00011, лосмапимод, QPI-1002, ShigamAbs, TZ-101, F-652, репариксин, ладариксин, PTX-9908, аганирсен, APH-703, сотрастаурин, милатузумаб, SM-101, T-Guard, APG-101, DEX-M74, кардиотрофин-1, типрелестат, ASKP-1240, BMS-986004, HPH-116, KD-025, OPN-305, TOL-101, дефибротид, помалидомид, тимоглобулин, лаквинимод, реместемцел-L, лошадиный анти-тимоцитарный иммуноглобулин, стемпейцел, LIV-гамма, Октагам 10%, t2c-001, 99mTc-сестамиби, Clairyg, Просорба, помалидомид, лаквинимод, теплизумаб, FCRx, солнатид, форалумаб, ATIR-101, BPX-501, ACP-01, ALLO-ASC-DFU, ирбесартан + пропагерманий, ApoCell, каннабидиол, RGI-2001, саратин, конъюгат анти-CD3 бивалентное антитело-дифтерийный токсин, NOX-100, LT-1951, OMS721, ALN-CC5, ACH-4471, AMY-101, Acthar гель и CD4+CD25+ регуляторные T-клетки, MEDI7814, P32, P59, пембролизумаб, ниволумаб, атезолизумаб, авелумаб, дурвалумаб, CCX354, CCX721, CCX9588, CCX140, CCX872, CCX598, CCX6239, CCX587, CCX624, CCX282, CCX025, CCX507, CCX430, CCX765, CCX758, CCX771, CCX662, CCX650 и их комбинации.

Заболевание или нарушение, подлежащее лечению, определяет, какое дополнительное терапевтическое средство или терапевтические средства более всего подходят для введения в комбинации с соединениями по настоящему изобретению - это может определить квалифицированный специалист в данной области.

Весовое соотношение соединения по настоящему изобретению и второго действующего вещества может варьироваться и зависит от эффективной дозировки каждого ингредиента. Обычно применяют эффективную дозировку каждого ингредиента. Так, например, когда соединение по настоящему изобретению комбинируют с НПВП, весовое соотношение соединения по настоящему изобретению и НПВП обычно находится в диапазоне от примерно 1000:1 до примерно 1:1000, предпочтительно от примерно 200:1 до примерно 1:200. Комбинации соединения по настоящему изобретению и других действующих веществ обычно также находятся в указанных диапазонах, но в каждом случае следует применять эффективную дозировку каждого действующего вещества.

Нефармацевтическое применение

В другом аспекте настоящего изобретения соединения по настоящему изобретению можно применять в различных нефармацевтических in vitro и in vivo областях применения. Например, соединения по настоящему изобретению могут быть помечены и использованы в качестве зонда для детектирования и локализации C5a рецептора (препараты клеток или образцы срезов тканей). Соединения по настоящему изобретению можно также применять в качестве положительного контроля в тестах активности C5a рецептора, т.е. в качестве стандартов для определения способности кандидата связываться с C5a рецептором, или в качестве радиоактивно меченых трейсеров для позитрон-эмиссионной томографии (ПЭТ) или для однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT). Такие методы можно применять для характеристики C5a рецепторов в живых субъектах. Например, модулятор C5a рецептора может быть помечен с помощью ряда хорошо известных методик (например, введение радионуклидной метки, такой как тритий) и инкубирован с образцом в течение надлежащего времени инкубирования (например, сначала определенного в ходе отслеживания динамики связывания). После инкубирования несвязанное соединение удаляют (например, промывкой), а связанное соединение детектируют с помощью любого метода, подходящего для применяемой метки (например, радиоавтография или измерение активности сцинтилляционным методом для радиоактивно-меченых соединений; для детектирования люминесцентных групп и флуоресцентных групп можно применять спектроскопические методы). Для контроля можно аналогичным образом тестировать соответствующий образец, содержащий меченое соединение и большее (например, в 10 раз большее) количество немеченого соединения. Большее количество детектируемой метки, оставшейся в тестируемом образце, чем в контрольном образце, указывает на присутствие C5a рецептора в образце. Детектирование, включая авторадиографию рецептора (картографирование рецептора) для C5a рецептора в культурах клеток или в образцах тканей можно проводить как описано Kuhar в разделах 8,1,1 - 8,1,9 в книге Current Protocols in Pharmacology (1998) John Wiley & Sons, New York.

Описанные в настоящем тексте соединения можно также применять в различных хорошо известных методах разделения клеток. Например, модуляторы можно связать с внутренней поверхностью планшета для выращивания клеток или с другой подложкой, для применения в качестве аффинных лигандов для иммобилизации и соответственно выделения C5a рецепторов (например, для выделения рецептор-экспрессирующих клеток) in vitro. В одной предпочтительной области применения модулятор, связанный с флуоресцентным маркером, таким как флуоресцеин, контактирует с клетками, которые затем анализируют (или выделяют) методом сортировки флуоресцентно-активированных клеток (FACS).

I. Примеры

Следующие далее примеры приведены для иллюстрации, а не для ограничения объема настоящего изобретения.

Описанные ниже реагенты и растворители могут быть получены из коммерческих источников, таких как Aldrich Chemical Co. (Milwaukee, Wisconsin, USA). ¹H-ЯМР спектры регистрировали на ЯМР-спектрометре Varian Mercury 400 МГц. Значения хим. сдвигов приведены относительно тетраметилсилана (ТМС) и описаны в порядке: мультиплетность (с, синглет; д, дублет; т, триплет; кв, квартет; м, мультиплет) и число протонов. Результаты масс-спектрометрии приведены в виде значения массы, деленной на заряд, и далее относительная интенсивность каждого иона (в скобках). В примерах приведено одно значение m/e для каждого M+H (или, если указано, M-H) иона, содержащего наиболее распространенные изотопы атомов. Во всех случаях изотопное распределение соответствует ожидаемой формуле. Масс-спектрометрию с ионизацией электрораспылением (ESI) проводили на масс-спектрометре Hewlett-Packard MSD с ионизацией электрораспылением, оснащенном ВЭЖХ HP1100 для ввода образца. Обычно аналит растворяли в метаноле в концентрации 0,1 мг/мл, и 1 микролитр полученного раствора вводили в масс-спектрометр, сканирующий ионы в диапазоне от 100 до 1500 дальтон. Все соединения анализировали в режиме ESI с регистрацией положительных ионов, используя смесь ацетонитрил/вода с 1% муравьиной кислоты в качестве растворителя. Описанные ниже соединения можно анализировать в режиме ESI с регистрацией отрицательных ионов, используя 2 мM раствор NH₄OAc в смеси ацетонитриле/вода в качестве растворителя.

В Примерах и в остальном тексте заявки применяются следующие сокращения:

EtOH:
EtONa:
ТГФ:
ТСХ:
MeOH: Этанол
Этоксид натрия
Тетрагидрофуран
Тонкослойная хроматография
Метанол

Соединения по настоящему изобретению можно синтезировать, как описано ниже, применяя разнообразные реакции, известные квалифицированному специалисту в данной области техники. Квалифицированному специалисту в данной области будет также понятно, что могут применяться альтернативные методы синтеза целевых соединений, и что подходы, используемые в тексте настоящего документа, не являются исчерпывающими, но дают работающие и практичные способы получения соединений по настоящему изобретению.

Некоторые молекулы в настоящем документе могут существовать в различных энантиомерных и диастереомерных формах, и все такие варианты соединений входят в объем настоящего изобретения.

Подробное описание экспериментальных методик, используемых для синтеза ключевых соединений в настоящем тексте, ведет к молекулам, которые охарактеризованы идентифицирующими их физическими данными, а также описывающими их изображениями химической структуры.

Квалифицированным специалистам в данной области техники будет также понятно, что во время стандартных методик обработки в органической химии часто применяются кислоты и основания. Иногда во время описанных в настоящем тексте экспериментальных процедур образуются соли родительских соединений, если они обладают необходимой собственной кислотностью или основностью.

Пример 1

Синтез 1-(4-(5-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины

Стадия a: Смесь 3-метил-2-нитро-фенола (50,0 г, 326,5 ммоль), 1-иод-2-метил-пропана (184,0 г, 1,0 моль) и Cs₂CO₃ (326,0 г, 1,0 моль) в ацетоне (500 мл) перемешивали в течение ночи при кипячении. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через целит. Фильтрат собирали и упаривали при пониженном давлении. Полученный твердый остаток растворяли в этилацетате, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и упаривали при пониженном давлении, получая 1-изобутокси-3-метил-2-нитро-бензол. ¹H-ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 7,26 (т, J = 8,0 Гц, 1H), 6,82 (м, 2H), 3,78 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 2,94 (с, 3H), 2,07 (м, 1H), 0,98 (д, J = 6,4 Гц, 6H).

Сосуд для проведения реакций при повышенном давлении, содержащий 1-изобутокси-3-метил-2-нитро-бензол (130,4 г, 623,2 ммоль), 10% Pd/C (25 г, 50% влажность) и EtOH (750 мл), перемешивали под давлением водорода 45 фунт/кв.дюйм в течение 3 часов. Затем фильтровали реакционную смесь через целит. Фильтрат собирали и упаривали при пониженном давлении, получая 2-изобутокси-6-метил-анилин. C₁₁H₁₈NO [M + H]⁺ 180,2, найдено 180,2.

Осторожно: Образование диазониевых соединений потенциально опасно, пожалуйста соблюдайте осторожность и используйте надлежащие средства индивидуальной защиты!

Стадия c: В 100 мл концентрированной HCl при -10°C порциями добавляли изобутокси-6-метил анилин (26,4 г, 147,3 ммоль), получая перемешиваемую суспензию. После перемешивания в течение 30 минут при той же температуре, добавляли по каплям раствор NaNO₂ (12,2 г, 176,8 ммоль) в воде (25 мл) в течение 20 минут, получая диазониевую соль.

К описанной выше диазониевой соли порциями добавляли дигидрат хлорида олова(II) (83,0 г, 367,8 ммоль) в концентрированной HCl (120 мл). Полученную смесь перемешивали 10 минут при -10°C и затем 1 час при комнатной температуре. Смесь разбавляли дихлорметаном (400 мл) и водой. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и упаривали на роторном испарителе при пониженном давлении, получая (2-изобутокси-6-метил-фенил)гидразин гидрохлорид. C₁₁H₁₉N₂O [M + H]⁺ 195,1, найдено 195,1.

Стадия c: В перемешиваемую суспензию (2-изобутокси-6-метилфенил)гидразина гидрохлорида (8,0 г, 39,9 ммоль) в EtOH (60 мл) и ледяной уксусной кислоте (12 мл, 208 ммоль) добавляли трет-бутил 3-циано-4-оксопиперидин-1-карбоксилат (5,0 г, 22,3 ммоль) при комнатной температуре. Полученную смесь перемешивали при кипячении 16 часов. После удаления растворителя при пониженном давлении, остаток растворяли в EtOAc и промывали 2н. водным раствором NaOH, насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 55% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-амино-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₂H₃₃N₄O₃ [M + H]⁺ 401,2, найдено 401,2.

Осторожно: Образование диазониевых соединений потенциально опасно, пожалуйста соблюдайте осторожность и используйте надлежащие средства индивидуальной защиты!

Изоамилнитрит (96%, 4,0 мл, 28,6 ммоль) медленно добавляли при комнатной температуре в смесь трет-бутил-3-амино-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (3,0 г, 8,1 ммоль), CuBr (4,0 г, 27,9 ммоль) и MeCN (50 мл) в 250 миллилитровой круглодонной колбе при перемешивании на магнитной мешалке. Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, разбавляли этилацетатом, фильтровали через целит, промывали насыщенным раствором NH₄Cl и сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 2 до 25% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-бром-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₂H₃₁BrN₃O₃ [M + H]⁺ 464,1, найдено 464,2.

Стадия d: Смесь 4-бром-2,5-дифторанилина (1,5 г, 7,2 ммоль), 4,4,4',4',5,5,5',5'-октаметил-2,2'-би(1,3,2-диоксаборолана) (2,2 г, 8,7 ммоль), KOAc (1,8 г, 18,3 ммоль) и Pd(dppf)Cl₂ комплекса с дихлорметаном (580,0 мг, 0,7 ммоль) в диоксане (12 мл) перемешивали при 95 °C в течение 2 часов в атмосфере азота. Полученную смесь затем охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через целит. Фильтрат собирали, упаривали при пониженном давлении, и очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 50% EtOAc в гексане), получая 2,5-дифтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)анилин. МС: (ES) m/z вычислено для C₁₂H₁₇BF₂NO₂ [M + H]⁺ 256,1, найдено 256,2.

В суспензию трет-бутил 3-бром-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (125,0 мг, 0,3 ммоль), 2,5-дифтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)анилина (75,0 мг, 0,3 ммоль), Na₂CO₃ (85,0 мг, 0,8 ммоль) в диоксане (4 мл) и воде (1 мл) добавляли Pd(dppf)Cl₂ комплекс с дихлорметаном (26,0 мг, 0,03 ммоль). Реакционную смесь дегазировали (N₂) в течение 2 минут и перемешивали в атмосфере N₂ при 95 °C в течение 6 часов. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом, фильтровали через целит, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 40% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат.МС: (ES) m/z вычислено для C₂₈H₃₅F₂N₄O₃ [M + H]⁺ 513,3, найдено 513,3.

Стадия e: В перемешиваемый раствор трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (0,5 г, 2,0 ммоль) в безводном ТГФ (5 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,6 г, 4,8 ммоль) и триметилсилилизоцианат (0,3 г, 2,6 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. После этого реакционную смесь разбавляли этилацетатом, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 40% EtOAc в гексане), получая трет-бутил-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено C₂₉H₃₆F₂N₅O₄ [M + H]⁺ 556,3, найдено 556,3.

Стадия f: В раствор трет-бутил-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (1,2 г, 3,6 ммоль) в дихлорметане (10 мл) добавляли 4н. раствор HCl в диоксане (3,0 мл, 12,0 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. После окончания реакции раствор разбавляли водой и насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель упаривали при пониженном давлении, получая 1-(2,5-дифтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил) мочевину. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₄H₂₈F₂N₅O₂ [M + H]⁺ 456,2, найдено 456,2.

Стадия g: В суспензию 1-(2,5-дифтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил)мочевины (3,0 г, 6,6 ммоль) в ДМСО (10 мл) добавляли 3,5-дихлор-5-фтор пиридин (1,6 г, 9,9 ммоль) и Li₂CO₃ (1,9 г, 25,7 ммоль) при комнатной температуре. Полученную смесь перемешивали при 90 °C в течение 4 часов. После окончания реакции смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли этилацетатом. Органический слой промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 10 до 60% EtOAc в гексане), получая 1-(4-(5-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 8,15 (д, J = 2,3 Гц, 1H), 8,02 (дд, J = 7,1, 12,5 Гц, 1H), 7,84 (д, J = 2,3 Гц, 1H), 7,32 (т, J = 7,8 Гц, 1H), 6,92 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,89 (д, J = 7,5 Гц, 1H), 6,82 (дд, J = 6,3, 11,3 Гц, 1H), 4,87 (ушир, 2H), 4,39 (с, 2H), 3,70 - 3,82 (м, 4H), 3,65 (дд, J = 7,1, 9,0 Гц, 1H), 3,07 (т, J = 6,7 Гц, 2H), 2,02 (с, 3H), 1,85-1,95 (м, 1H), 0,85 (д, J = 7,0 Гц, 6H). МС: (ES) m/z вычислено C₂₉H₂₉Cl₂F₂N₆O₂ [M + H]⁺ 601,2, найдено 601,5.

Пример 2

Синтез 4-(5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)бензамида

Стадия a: Смесь трет-бутил 3-бром-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (120,0 мг, 0,26 ммоль), (4-цианофенил)бороновой кислоты (100,0 мг, 0,68 ммоль), Pd(PPh₃)₄ (45,0 мг, 0,04 ммоль) и K₂CO₃ (125,0 мг, 0,9 ммоль) в толуоле (2 мл) и воде (0,3 мл) перемешивали при 110 °C в течение 3 часов в атмосфере N₂. Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры, гасили водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 40% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-(4-цианофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₉H₃₅N₄O₃ [M + H]⁺ 487,3, найдено 487,2.

Стадия b: Смесь трет-бутил 3-(4-цианофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (92,0 мг, 0,2 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (2,0 мл, 8,0 ммоль) в дихлорметане (2 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Полученную смесь подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 25% MeOH в дихлорметане), получая 4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)бензонитрил. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₄H₂₇N₄O [M + H]⁺ 387,2, найдено 387,2.

Стадия c: Смесь 4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)бензонитрила (56,0 мг, 0,15 ммоль), 2-бром-4-(трет-бутил)-1-метилбензола (131,0 мг, 0,58 ммоль), Pd(OAc)₂ (12,0 мг, 0,05 ммоль), X-Phos (60,0 мг, 0,13 ммоль) и Cs₂CO₃ (141,0 мг, 0,43 ммоль) в диоксане (2 мл) перемешивали при 110 °C в течение 1 часа в атмосфере N₂. Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 35% EtOAc в гексане), получая 4-(5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)бензонитрил. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₅H₄₁N₄O [M + H]⁺ 533,3, найдено 533,3.

Стадия d: В смесь 4-(5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)бензонитрила (36,0 мг, 0,07 ммоль) в ДХМ (1 мл) и ДМСО (6 мл) добавляли 4н. водный раствор NaOH (1,0 мл, 4,0 ммоль) и H₂O₂ (0,40 мл, 35% в воде). Полученную смесь перемешивали 30 минут при комнатной температуре, разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 65% EtOAc в гексане), получая 4-(5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)бензамид. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 7,65 (дд, J = 8,0, 8,4 Гц, 2H), 7,12-7,24 (м, 5H), 7,05 (дд, J = 8,0, 2,0 Гц, 1H), 6,81 (д, J = 7,2 Гц, 1H), 6,70 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 6,05 (ушир.с, 1H), 5,73 (ушир.с, 1H) 4,11 (м, 2H), 3,56 (м, 2H), 3,36 (м, 2H), 3,01 (м, 2H), 2,31 (с, 3H), 2,09 (с, 3H), 1,86 (м, 1H), 1,31 (с, 9H), 0,81 (м, 6H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₅H₄₃N₄O₂ [M + H]⁺ 551,3, найдено 551,3.

Пример 3

Синтез 1-(4-(5-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-(2,6-диметилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины

Стадия a: В смесь 2,5-дифтор-4-нитробензойной кислоты (35,5 г, 174,8 ммоль) в дихлорметане (400 мл) при комнатной температуре медленно добавляли оксалилхлорид (16,0 мл, 186,3 ммоль), затем добавляли ДМФА (0,2 мл, 2,6 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем ее упаривали в вакууме, получая 2,5-дифтор-4-нитробензоилхлорид и напрямую использовали в следующей стадии.

Стадия b: В смесь трет-бутил 4-оксопиперидин-1-карбоксилата (35,6 г, 175,8 ммоль) в дихлорметане (500 мл) при 0 °C последовательно добавляли MgCl₂ (34,0 г, 357,1 ммоль), 2,5-дифтор-4-нитробензоилхлорид (38,8 г, 175,1 ммоль) и триэтиламин (50,0 мл, 355,8 ммоль). Полученную смесь перемешивали 30 минут при 0 °C и затем 7 часов при комнатной температуре. Затем охлаждали до 0 °C, гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, получая трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-нитробензоил)-4-оксопиперидин-1-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₁₇H₁₉F₂N₂O₆Na [M + Na]⁺ 385,1, найдено 385,1.

Стадия c: Смесь трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-нитробензоил)-4-оксопиперидин-1-карбоксилата (30,0 г, 78,1 ммоль) и (2,6-диметилфенил)гидразина гидрохлорида (17,5 г, 101,5 ммоль) в EtOH (30 мл) нагревали при 75 °C в течение 4 часов. Полученную смесь затем охлаждали до комнатной температуры, упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 30% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₅H₂₆F₂N₄O₄ [M + H]⁺ 485,2, найдено 485,2.

Стадия d: Смесь трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (10,0 г, 20,6 ммоль) и PtO₂ (0,5 г, 2,2 ммоль) в EtOAc (100 мл) перемешивали в аппарате Парра в амосфере водорода под давлением 40 фунт/кв.дюйм в течение ночи. Полученную смесь фильтровали через целит и упаривали в вакууме, получая трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₅H₂₈F₂N₄O₂ [M + H]⁺ 455,2, найдено 455,2.

Стадия e: Смесь 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (7,9 г, 17,3 ммоль) и бензоил изоцианата (2,6 г, 17,3 ммоль) в ТГФ (40 мл) перемешивали 3 часа при комнатной температуре. Полученную смесь упаривали при пониженном давлении, получая трет-бутил 3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат.

Смесь трет-бутил 3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (~17,3 ммоль, см. выше) и K₂CO₃ (7,1 г, 51,3 ммоль) в MeOH (100 мл) перемешивали 2 часа при комнатной температуре и затем 20 минут при 50 °C. Полученную смесь экстрагировали смесью ИПС:CHCl₃ (1:3). Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄, упаривали при пониженном давлении и очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 70% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₆H₂₉F₂N₅O₃ [M + H]⁺ 498,2, найдено 498,2

Стадия f: Смесь трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2-(2,6-диметилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (7,0 г, 14,1 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (14,0 мл, 56,0 ммоль) в дихлорметане (20 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Смесь затем упаривали в вакууме, получая 1-(4-(2-(2,6-диметилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₁H₂₁F₂N₅O [M + H]⁺ 398,2, найдено 398,2.

Стадия g: Триэтиламин (3,9 мл, 27,7 ммоль) добавляли в суспензию 1-(4-(2-(2,6-диметилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил) мочевины гидрохлорида (4 г, 9,23 ммоль), 3,5-дихлор-2-фторпиридина (1,7 г, 10,2 ммоль) и Li₂CO₃ (2,0 г, 27,7 ммоль) в ДМСО (14 мл) при перемешивании на магнитной мешалке. Полученную смесь перемешивали при 90 °C в течение 4 часов. После охлаждения до комнатной температуры, реакционную смесь разбавляли дихлорметаном, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 20% до 50% EtOAc в гексане, затем от 0% до 50% EtOAc в дихлорметане), затем перекристаллизовывали из смеси MeOH/дихлорметан/EtOAc, получая 1-(4-(5-(3,5-дихлорпиридин-2-ил)-2-(2,6-диметилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 8,16 (д, J = 2,3 Гц, 1H), 8,01 (дд, J = 6,6, 12,5 Гц, 1H), 7,83 (д, J = 2,3 Гц, 1H), 7,25 (дд, J = 7,0, 8,2 Гц, 1H), 7,06 -7,16 (м, 2H), 6,70 (дд, J = 6,6, 11,4 Гц, 1H), 4,86 (ушир, 3H), 4,37 (с, 2H), 3,76 (т, J = 5,8 Гц, 2H), 3,03 (т, J = 5,8 Гц, 2H), 1,99 (с, 6H). МС: (ES) m/z вычислено C₂₆H₂₃Cl₂F₂N₆O [M + H]⁺ 543,1, найдено 543,1.

Пример 4

Синтез 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-(трет-пентил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины

Осторожно: Образование диазониевых соединений потенциально опасно, пожалуйста соблюдайте осторожность и используйте надлежащие средства индивидуальной защиты!

Стадия a: В 250-миллилитровую колбу с 90 мл концентрированной соляной кислоты при перемешивании на магнитной мешалке добавляли 2,6-диэтиланилин (10,0 г, 67 ммоль). Полученную смесь перемешивали 30 минут и охлаждали на бане лед/соль до внутренней температуре в колбе -5 °C. В полученную смесь медленно добавляли раствор нитрита натрия (5,5 г, 80 ммоль) в воде (60 мл), поддерживая внутреннюю температуру ниже 5°C.

Отдельно при механическом перемешивании добавляли дигидрат хлорид олова(II) (31,6 г, 140 ммоль) в 500-миллилитровую 3-горлую круглодонную колбу, в которую предварительно наливали концентрированную соляную кислоту (60 мл). Полученный раствор затем охлаждали в ледяной бане.

Суспензию диазониевой соли затем фильтровали в 500-миллилитровую колбу, содержащую охлажденный раствор хлорида олова, при интенсивном перемешивании. Через 90 минут реакционную смесь переносили в 500-миллилитровую колбу Эрленмейера, и колбу промывали водой (20 мл) и хлороформом (8 мл). Объединенную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Весь жидкий слой декантировали, получая влажное твердое вещество. Полученное вещество сушили в вакууме один день и затем переносили в 500-миллилитровую трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную верхнеприводной механической мешалкой, и перемешивали с эфиром (180 мл). Полученную смесь охлаждали в ледяной бане и медленно добавляли раствор NaOH (10н., 30 мл) в полученную смесь, поддерживая внутреннюю температуру ниже 12 °C. После добавления смесь оставляли на 2 часа в ледяной бане. Эфирный слой декантировали в 500-миллилитровую колбу и пропускали через этот эфирный раствор поток хлороводорода при перемешивании. Выпавший осадок отделяли фильтрованием, получая (2,6-диэтилфенил)гидразин гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₁₀H₁₇N₂ [M + H]⁺ 165,1, найдено 165,1.

Стадия b: Смесь трет-бутил 3-(2,5-дифтор-4-нитробензоил)-4-оксопиперидин-1-карбоксилата (60,0 г, 156,1 ммоль) и (2,6-диэтилфенил)гидразина гидрохлорида (30,0 г, 149,5 ммоль) в EtOH (560 мл) нагревали при 50 °C в течение 3 часов. Полученную смесь затем охлаждали до комнатной температуры и гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃. Смесь экстрагировали этилацетатом, органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 50% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₇H₃₁F₂N₄O₄ [M + H]⁺ 513,2, найдено 513,5.

Стадия c: Смесь трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (9,6 г, 18,7 ммоль), порошка железа (10,0 г, 179,1 ммоль) и NH₄Cl (15,0 г, 280,4 ммоль) в EtOH (200 мл) и воде (20 мл) нагревали при 80 °C в течение 1 часа. Смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит и промывали этилацетатом. Фильтрат разделяли между EtOAc и насыщенным водным раствором NaHCO₃. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали в вакууме, получая трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₇H₃₃F₂N₄O₂ [M + H]⁺ 483,3, найдено 483,3.

Стадия d: Смесь трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (9,2 г, 19,1 ммоль) и бензоилизоцианата (11,3 г, 76,8 ммоль) в ТГФ (100 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Полученную смесь затем упаривали в вакууме, получая трет-бутил 3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат.

Смесь трет-бутил 3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (~19,1 ммоль, см.выше) и K₂CO₃ (10,0 г, 72,3 ммоль) в MeOH (100 мл) перемешивали 7 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь экстрагировали смесью ИПС:CHCl₃ (1:3). Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в дихлорметане, затем от 0 до 20% MeOH в дихлорметане), получая трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₈H₃₄F₂N₅O₃ [M + H]⁺ 526,3, найдено 526,3.

Стадия e: Смесь трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (2,9 г, 5,5 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (35,0 мл, 140,0 ммоль) в дихлорметане (30 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Смесь затем упаривали в вакууме, получая 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₃H₂₆F₂N₅O [M + H]⁺ 426,2, найдено 426,2.

Стадия f: В смесь 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины гидрохлорида (115,0 мг, 0,3 ммоль) в ТГФ (2,5 мл) при 0 °C последовательно добавляли 3-хлор-3-метилбут-1-ин (32 мг, 0,3 ммоль), NEt₃ (88 мкл, 0,6 ммоль) и CuCl (30 мг, 0,3 ммоль). Смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали 30 минут. Смесь затем подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гексане), получая 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-(2-метилбут-3-ин-2-ил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевину. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₈H₃₂F₂N₅O [M + H]⁺492,3, найдено 492,2.

Стадия g: Смесь 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-(2-метилбут-3-ин-2-ил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины (66,0 мг, 0,13 ммоль) и Pd/C (50 мг, 50% в воде) в EtOAc (35 мл) перемешивали в аппарате Парра в амосфере водорода под давлением 53 фунт/кв.дюйм 1,5 часа. Смесь фильтровали через целит. Фильтрат упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом ВЭЖХ (MeCN/H₂O, с 0,1% ТФУК), подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄, фильтровали, и добавляли 1,0 М раствор HCl в диэтиловом эфире. Растворитель упаривали в вакууме, получая 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-(трет-пентил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил) мочевину в виде гидрохлорида. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 8,15 (ушир.с, 1H), 7,47 (дд, J = 7,4, 7,4 Гц, 1H), 7,29 (м, 2H), 6,68 (ушир.с, 1H), 4,57 (ушир.с, 2H), 4,18 (ушир.с, 1H), 3,62 (ушир.с, 1H), 3,32 (ушир.с, 2H), 2,38 (ушир.с, 2H), 2,22 (ушир.с, 2H), 1,98 (ушир.с, 2H), 1,70 (с, 1H), 1,55 (ушир.с, 6H), 1,55 (ушир.с, 6H), 1,32-1,42 (м, 3H), 1,00-1,22 (м, 9H). МС: (ES) m/z вычислено для C₂₈H₃₆F₂N₅O [M + H]⁺ 496,3, найдено 496,3.

Пример 5

Синтез N-(4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)формамида

Стадия a: Смесь трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (1,7 г, 3,5 ммоль), ацетилхлорида (1,4 мл, 19,6 ммоль) и NEt₃ (3,7 мл, 26,1 ммоль) в ТГФ (120 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционную смесь гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 80% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-(4-ацетамидо-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₉H₃₅F₂N₄O₃ [M + H]⁺ 525,3, найдено 525,6.

Стадия b: Смесь трет-бутил 3-(4-ацетамидо-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (1,3 г, 2,4 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (20,0 мл, 80,0 ммоль) в дихлорметане (20 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа. Полученную смесь затем упаривали в вакууме, получая N-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)ацетамид гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₄H₂₇F₂N₄O [M + H]⁺ 425,2, найдено 425,2.

Стадия c: Смесь N-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)ацетамида гидрохлорида (0,45 г, 1,0 ммоль), 2,4-бис(трифторметил)бензальдегида (0,7 г, 2,9 ммоль), NaBH(OAc)₃ (0,8 г, 3,8 ммоль), NEt₃ (0,5 мл, 3,6 ммоль) и HOAc (0,2 мл, 3,3 ммоль) в дихлорметане (5 мл) перемешивали при 30 °C в течение 1 часа. Реакцию гасили насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 80% EtOAc в гексане), получая N-(4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)ацетамид. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₃H₃₀F₈N₄O [M + H]⁺ 651,3, найдено 651,6.

Стадия d: Смесь N-(4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)ацетамида (0,5 г, 0,8 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (3,0 мл, 12,0 ммоль) в воде (0,6 мл) перемешивали при 80 °C в течение 40 минут. Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры, подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 70% EtOAc в гексане), получая 4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c] пиридин-3-ил)-2,5-дифторанилин. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₁H₂₉F₈N₄ [M + H]⁺ 609,2, найдено 609,2.

Стадия e: Смесь 4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторанилина (25,0 мг, 0,04 ммоль) и HCO₂H (1 мл) перемешивали при 75 °C в течение 40 минут. Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры, подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 70% EtOAc в гексане), получая N-(4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил) формамид. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 8,38 (д, J = 1,2 Гц, 1H), 8,15 (м, 2H), 7,89 (ушир.с, 1H), 7,79 (д, J = 8,4 Гц, 1H), 7,53 (ушир.с, 1H), 7,28 (дд, J = 7,6, 7,6 Гц, 1H), 7,10 (д, J = 7,6 Гц, 2H), 6,55 (м, 1H), 3,95 (с, ушир, 2H), 3,58 (ушир.с, 2H), 2,93 (м, 4H), 2,31 (секстет, J = 7,6 Гц, 2H), 2,19 (секстет, J = 7,2 Гц, 2H), 1,08 (т, J = 7,4 Гц, 6H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₂H₂₉F₈N₄O [M + H]⁺ 637,2, найдено 637,2.

Пример 6

Синтез 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-(2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины

Стадия a: Смесь трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (1,0 г, 2,0 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (5,0 мл, 20,0 ммоль) в дихлорметане (10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Реакционную смесь затем упаривали в вакууме, получая 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₂H₂₃F₂N₄O₂ [M + H]⁺ 413,2, найдено 413,2.

N,N-диизопропилэтиламин (3,0 мл, 17,3 ммоль) добавляли в суспензию полученного как описано выше 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридина гидрохлорида (~2,0 ммоль) и этил 2-бром-2-фенилацетата (2,0 мл, 11,4 ммоль) в ацетонитриле (6 мл) при перемешивании на магнитной мешалке. Полученную смесь перемешивали при 90 °C в течение 3 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли этилацетатом, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 10% до 30% EtOAc в гексане), получая этил 2-(2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетат. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₂H₃₃F₂N₄O₄ [M + Na]⁺ 575,2, найдено 575,3.

Стадия b: Смесь этил 2-(2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетата (1,0 г, 1,7 ммоль), порошка железа (1,0 г, 17,9 ммоль) и NH₄Cl (1,5 г, 26,9 ммоль) в EtOH (20 мл) и воде (2 мл) нагревали при 80 °C в течение 1 часа. Полученную смесь затем охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит и промывали этилацетатом. Фильтрат разделяли между EtOAc и насыщенным водным раствором NaHCO₃. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали в вакууме, получая этил 2-(3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетат. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₂H₃₅F₂N₄O₂ [M + H]⁺ 545,3, найдено 545,3.

Стадия c: Смесь этил 2-(3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетата (800,0 мг, 1,5 ммоль) и бензоилизоцианата (1,1 г, 7,7 ммоль) в ТГФ (10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Полученную смесь затем упаривали в вакууме, получая этил 2-(3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетат.

Смесь этил 2-(3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетата (~1,5 ммоль, см.выше) и K₂CO₃ (1,0 г, 7,2 ммоль) в MeOH (10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 10 до 45% EtOAc в гексане), получая этил 2-(2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетат. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₃H₃₆F₂N₅O₃ [M + H]⁺ 588,3, найдено 588,3.

Стадия d: В раствор этил 2-(2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)-2-фенилацетата (100,0 мг, 0,2 ммоль) в ТГФ (5 мл) добавляли 1,6 M раствор CH₃Li в диэтиловом эфире (0,7 мл, 1,1 ммоль) при 0°C. Полученную смесь перемешивали при той же температуре 30 минут, гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом препаративной ТСХ (40% EtOAc в гексане, затем 30% EtOAc в дихлорметане), получая 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-(2-гидрокси-2-метил-1-фенилпропил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 7,93 (дд, J = 6,6, 12,4 Гц, 1H), 7,10-7,50 (м, 8H), 6,54 (дд, J = 6,6, 11,6 Гц, 1H), 4,86 (ушир, 3H), 3,41-3,67 (м, 4H), 2,63-2,92 (м, 3H), 2,02-2,32 (м, 4H), 1,32 (с, 3H), 1,28 (ушир.с, 1H), 1,16 (с, 3H), 1,10 (т, J = 7,8 Гц, 3H), 1,01 (т, J = 7,8 Гц, 3H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₃H₃₈F₂N₅O₂ [M + H]⁺ 574,3, найдено 574,5.

Пример 7

Синтез 1-(4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины

Стадия a: В раствор трет-бутил 3,3-диметил-4-оксопиперидин-1-карбоксилата (4,0 г, 17,6 ммоль) в ДХМ (50 мл) при 0 °C последовательно добавляли MgCl₂ (3,4 г, 35,2 ммоль), 2,5-дифтор-4-нитробензоилхлорид (4,3 г, 19,4 ммоль) и триэтиламин (4,9 мл, 35,2 ммоль). Смесь перемешивали 30 минут при 0 °C, затем 1,5 часа при комнатной температуре. Смесь затем охлаждали до 0 °C, гасили насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, получая трет-бутил 5-(2,5-дифтор-4-нитробензоил)-3,3-диметил-4-оксопиперидин-1-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₁₉H₂₂F₂N₂O₆Na [M + Na]⁺ 435,1, найдено 435,1.

Стадия b: Смесь трет-бутил 5-(2,5-дифтор-4-нитробензоил)-3,3-диметил-4-оксопиперидин-1-карбоксилата (~17,6 ммоль, сырой продукт со стадии a), (2,6-диэтилфенил)гидразина гидрохлорида (3,5 г, 17,6 ммоль) и пиридина (2,1 мл, 26,4 ммоль) в MeOH (100 мл) нагревали при 45 °C в течение ночи. Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры и добавляли воду. Полученную смесь экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 60% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₉H₃₅F₂N₄O₄ [M + H]⁺ 541,3, найдено 541,6.

Стадия c: Смесь трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-нитрофенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (6,7 г, 6,2 ммоль), порошка железа (12,0 г, 214,9 ммоль) и NH₄Cl (40,0 г, 742,1 ммоль) в EtOH (100 мл) и воде (10 мл) нагревали при 90 °C в течение 30 минут. Полученную смесь охлаждали до комнатной температуры, фильтровали через целит и промывали этилацетатом. Фильтрат разделяли между EtOAc и насыщенным водным раствором NaHCO₃. Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 80% EtOAc в гексане, затем от 0 до 30% EtOAc в дихлорметане), получая трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₉H₃₇F₂N₄O₂ [M + H]⁺ 511,3, найдено 511,6.

Стадия d: Смесь трет-бутил 3-(4-амино-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (1,0 г, 2,0 ммоль) и бензоилизоцианата (0,5 г, 3,4 ммоль) в ТГФ (6 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Полученную смесь упаривали на роторном испарителе при пониженном давлении, получая трет-бутил 3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат.

Смесь трет-бутил 3-(4-(3-бензоилуреидо)-2,5-дифторфенил)-2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (~2,0 ммоль, см.выше) и K₂CO₃ (1,0 г, 7,2 ммоль) в MeOH (20 мл) перемешивали 2 часа при комнатной температуре. Смесь экстрагировали смесью ИПС:CHCl₃ (1:3). Органический слой отделяли, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 80% EtOAc в дихлорметане), получая трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₀H₃₈F₂N₅O₃ [M + H]⁺ 554,3, найдено 554,2

Стадия e: Смесь трет-бутил 2-(2,6-диэтилфенил)-3-(2,5-дифтор-4-уреидофенил)-6,6-диметил-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (0,6 г, 1,1 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (30,0 мл, 120,0 ммоль) в дихлорметане (10 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часа. Смесь упаривали при пониженном давлении, получая 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c] пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₅H₃₀F₂N₅O [M + H]⁺ 454,2, найдено 454,2.

Стадия f: В смесь 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины гидрохлорида (100,0 мг, 0,2 ммоль), 2,4-бис(трифторметил)бензальдегида (100,0 мг, 0,8 ммоль), и N,N-диизопропилэтиламина (0,3 мл, 1,7 ммоль) в дихлорэтане (10 мл) при перемешивании на магнитной мешалке добавляли NaBH(OAc)₃ (250,0 мг, 1,2 ммоль), затем AcOH (две капли). Полученную смесь перемешивали при 45 °C в течение 3 часов. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь гасили метанолом, разбавляли этилацетатом, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над MgSO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом препаративной ТСХ (50% EtOAc в гексане), затем методом ВЭЖХ (MeCN/H₂O, с 0,1% ТФУК), получая 1-(4-(5-(2,4-бис(трифторметил)бензил)-2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 8,30 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,83-7,95 (м, 3H), 7,36 (т, J = 7,5 Гц, 1H), 7,20 (д, J = 7,7 Гц, 2H), 6,50 (дд, J = 6,5, 11,6 Гц, 1H), 4,87 (ушир, 3H), 4,00 (с, 2H), 3,57 (с, 2H), 2,79 (с, 2H), 2,22-2,78 (м, 4H), 1,35 (с, 6H), 1,08 (т, J = 7,8 Гц, 6H). МС: (ES) m/z вычислено C₃₄H₃₄F₈N₅O [M + H]⁺ 680,3, найдено 680,6.

Пример 8

Синтез 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-изобутирил-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины

Смесь 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевины гидрохлорида (25 мг, 0,05 ммоль), изомасляной кислоты (80,0 мг, 1,1 ммоль), HATU (100 мг, 0,26 ммоль) и NEt₃ (0,1 мл, 0,71 ммоль) в ДМФА (1,5 мл) перемешивали при 50-70 °C в течение 40 минут. Смесь охлаждали до комнатной температуры, подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гексане), получая 1-(4-(2-(2,6-диэтилфенил)-5-изобутирил-6,6-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2,5-дифторфенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 8,06 (м, 1H), 7,38 (дд, J = 7,6, 7,6 Гц, 1H), 7,21 (д, J = 8,0 Гц, 2H), 6,55 (м, 1H), 4,58 (с, 2H), 3,30 (м, 3H), 2,95 (с, 2H), 2,92 (м, 1H), 2,24 (кв, J = 7,6 Гц, 4H), 1,58 (с, 6H), 1,04 (м, 12H). МС: (ES) m/z вычислено для C₂₉H₃₆F₂N₅O₂ [M + H]⁺ 524,3, найдено 524,6.

Пример 9

Синтез 1-(4-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)-фенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2-фторфенил)мочевины

Стадия a: В перемешиваемый раствор трет-бутил 4-оксопиперидин-1-карбоксилата (5,0 г, 25,1 ммоль) в безводном ТГФ (30 мл) при -78 °C в атмосфере азота по каплям добавляли 1,0 M раствор LiHMDS в ТГФ (27,5 мл, 27,5 ммоль). После перемешивания раствора в течение 30 минут, в смесь добавляли раствор 3-фтор-4-нитробензоилхлорида (5,1 г, 25,1 ммоль) в ТГФ (6 мл). Реакционную смесь перемешивали при -78 °C в течение 1 часа затем нагревали до комнатной температуры и перемешивали 2 часа. После этого реакционную смесь гасили 1 M раствором NaHSO₄ (50 мл), перемешивали 10 минут и разбавляли этилацетатом. Органический слой промывали H₂O, насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали в вакууме, и сырой продукт использовали напрямую в следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия b: В перемешиваемый раствор трет-бутил 3-(3-фтор-4-нитробензоил)-4-оксопиперидин-1-карбоксилата (6,0 г, 16,4 ммоль) в EtOH (120 мл) и ледяной уксусной кислоте (12,0 мл, 207,9 ммоль) добавляли (2-изобутокси-6- метилфенил)гидразин гидрохлорид (3,8 г, 16,4 ммоль) при комнатной температуре. Полученную смесь перемешивали 15 минут и затем кипятили 3 часа. После окончания реакции удаляли растворитель при пониженном давлении, и остаток разбавляли этилацетатом (100 мл). Органический слой промывали 2н. водным раствором NaOH, насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении. Остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 20% дихлорметан в MeOH), получая трет-бутил 3-(3-фтор-4-нитрофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₈H₃₄FN₄O₅ [M + H]⁺ 525,2, найдено 525,3

Стадия c: В раствор трет-бутил 3-(3-фтор-4-нитрофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (0,8 г, 1,5 ммоль) в метаноле (20 мл) добавляли 10% Pd/C (250 мг) при комнатной температуре. Полученную смесь перемешивали в атмосфере водорода (30 фунт/кв.дюйм) в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтровали через целит, и фильтрат упаривали при пониженном давлении, получая трет-бутил 3-(4-амино-3-фторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат, который использовали напрямую в следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия d: В раствор трет-бутил 3-(4-амино-3-фторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата с предыдущей стадии (0,7 г, 1,4 ммоль) в безводном ТГФ (10 мл) добавляли K₂CO₃ (0,8 г, 5,7 ммоль) и ацетилхлорид (0,4 г, 5,1 ммоль) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов, затем разбавляли водой. Полученную смесь экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали в вакууме, получая трет-бутил-3-(4-ацетамидо-3-фторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат.

Стадия e: В раствор трет-бутил 3-(4-ацетамидо-3-фторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (0,8 г, 1,5 ммоль) в дихлорметане (10 мл) добавляли ТФУК (0,4 г, 3,6 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. После окончания реакции раствор разбавляли водой и насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над Na₂SO₄. Растворитель упаривали при пониженном давлении, получая N-(2-фтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил)ацетамид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₅H₃₀FN₄O₂ [M + H]⁺ 437,2, найдено 437,3.

Стадия f: В смесь N-(2-фтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил)ацетамида (100,0 мг, 0,25 ммоль), 1-бром-2-хлор-4-(трифторметил)бензола (85,0 мг, 0,37 ммоль), NaOtBu (47,0 мг, 0,49 ммоль) и BINAP (80,0 мг, 0,05 ммоль) в толуоле (3 мл) добавляли Pd₂(dba)₃ (22 мг, 0,02 ммоль). Реакционную смесь дегазировали (N₂) 5 минут и перемешивали в атмосфере N₂ при 105 °C в течение 6 часов. После окончания реакции смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом и фильтровали через целит. Фильтрат промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над Na₂SO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 20% EtOAc в гексане), получая N-(4-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2-фторфенил)ацетамид. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₂H₃₂ClF₄N₄O₂ [M + H]⁺ 615,2, найдено 615,3.

Стадия g: В раствор N-(4-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2-фторфенил)ацетамида (100,0 мг, 0,4 ммоль) в MeOH (3 мл) добавляли 4н. раствор HCl в диоксане (2,5 мл, 10,0 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. После окончания реакции смесь разбавляли насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над Na₂SO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, получая 4-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2-фторанилин. МС: (ES) m/z вычислено для C₃₀H₃₀ClF₄N₄O [M + H]⁺ 573,2, найдено 573,2.

Стадия h: В перемешиваемый раствор 4-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2-фторанилина (75,0 мг, 0,13 ммоль) в безводном ТГФ (5 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (75,0 мг, 0,65 ммоль) и триметилизоцианат (140,0 мг, 1,2 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 часов. После этого реакционную смесь разбавляли этилацетатом, промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над Na₂SO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 20 до 60% EtOAc в гексане), получая 1-(4-(5-(2-хлор-4-(трифторметил)фенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)-2-фторфенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 8,00 (т, J = 8,6 Гц, 1H), 7,69 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 7,54 (д, J = 8,6 Гц, 1H), 7,39 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 7,33 (т, J = 7,8 Гц, 1H), 7,0 (д, J = 8,2 Гц, 1H), 6,80-6,95 (м, 3H), 4,87 (ушир, 3H), 4,32 (кв, J = 9,4 Гц, 2H), 3,65-3,75 (м, 2H), 3,61 (т, J = 5,8 Гц, 2H), 2,95-3,10 (м, 2H), 2,01 (с, 3H), 1,85 -1,98 (м, 1H), 0,86 (д, J = 6,6 Гц, 6H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₁H₃₁ClF₄N₅O₂ [M + H]⁺ 616,2, найдено 616,2.

Пример 10

Синтез 1-(2-фтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-5-((2-(трифторметил)фенил) сульфонил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил) мочевины

Стадия a: Смесь трет-бутил 3-(4-амино-3-фторфенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (2,4 г, 4,9 ммоль), изоцианатотриметилсилана (7,5 г, 65,6 ммоль) и уксусной кислоты (2,87 мл, 47,8 ммоль) в дихлорметане (60 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 8 часов. Полученную смесь затем подщелачивали насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой отделяли, промывали насыщенным раствором хлорида натрия, сушили над Na₂SO₄ и фильтровали. Растворитель упаривали при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гексане), получая трет-бутил 3-(3-фтор-4-уреидофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₉H₃₇FN₅O₄ [M + H]⁺ 538,3, найдено 538,3.

Стадия b: Смесь трет-бутил 3-(3-фтор-4-уреидофенил)-2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (1,8 г, 3,3 ммоль) и 4н. раствора HCl в диоксане (17,0 мл, 68,0 ммоль) в дихлорметане (20 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Полученную смесь затем упаривали в вакууме, получая 1-(2-фтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил)мочевины гидрохлорид. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₄H₂₉FN₅O₂ [M + H]⁺ 438,2, найдено 438,3.

Стадия c: Смесь 1-(2-фтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил)мочевины гидрохлорида (25,0 мг, 0,05 ммоль), 2-(трифторметил)бензолсульфонилхлорида (30,0 мг, 0,12 ммоль) и NEt₃ (0,1 мл, 0,7 ммоль) в дихлорметане (1,5 мл) перемешивали 30 минут при комнатной температуре. Полученную смесь гасили водой. Полученную смесь очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 0 до 100% EtOAc в гексане), получая 1-(2-фтор-4-(2-(2-изобутокси-6-метилфенил)-5-((2-(трифторметил)фенил)сульфонил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенил)мочевину. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃): δ 8,17 (м, 1H), 7,97 (дд, J = 8,4, 8,4 Гц, 1H), 7,89 (м, 1H), 7,70 (м, 2H), 7,18 (дд, J = 8,0, 8,0 Гц, 1H), 7,07 (д, J = 2,8 Гц, 1H), 6,68-6,84 (м, 4H), 4,87 (с, 2H), 4,50 (кв, J = 13,6 Гц, 2H), 3,73 (м, 2H), 3,58 (д, J = 6,8 Гц, 2H), 2,92 (м, 2H), 1,94 (с, 3H), 1,85 (м, 1H), 0,78 (д, J = 6,8 Гц, 6H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₁H₃₂F₄N₅O₄S[M + H]⁺ 646,2, найдено 646,2.

Пример 11

Синтез 4-(5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенола

Стадия a: В перемешиваемый раствор трет-бутил 4-оксопиперидин-1-карбоксилата (3,0 г, 15,1 ммоль) в безводном ТГФ (30 мл) при -78 °C в атмосфере азота по каплям добавляли 1,0 M раствор LiHMDS в ТГФ (16,5 мл, 16,5 ммоль). После перемешивания реакционной смеси в течение 30 минут, в смесь добавляли раствор 4-метоксибензоилхлорида (2,6 г, 15,1 ммоль) в ТГФ (3 мл). Реакционную смесь перемешивали при -78 °C в течение 1 часа, и затем смесь оставляли нагреваться до комнатной температуры и перемешивали 2 часа. После этого реакционную смесь разбавляли смесью EtOH:AcOH (3:1) и добавляли (2,6-диметилфенил)гидразин гидрохлорид (2,6 г, 15,1 ммоль). Полученную смесь перемешивали 30 минут и затем при 100 °C в течение 16 часов. После окончания реакции смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли этилацетатом. Органический слой промывали водой и затем насыщенным раствором хлорида натрия. Объединенный органический слой сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали. Остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 20% EtOAc в гексане), получая трет-бутил-2-(2,6-диметилфенил)-3-(4-метоксифенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилат. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₆H₃₂N₃O₃ [M + H]⁺ 434,2, найдено 434,3

Стадия b: В раствор трет-бутил-2-(2,6-диметилфенил)-3-(4-метоксифенил)-2,4,6,7-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-карбоксилата (3,5 г, 8,1 ммоль) в дихлорметане (30 мл) добавляли ТФУК (1,8 г, 16,1 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. После окончания реакции раствор разбавляли водой и насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над Na₂SO₄. Растворитель удаляли в вакууме, получая 2-(2,6-диметилфенил)-3-(4-метоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин. МС: (ES) m/z вычислено для C₂₁H₂₄N₃O [M + H]⁺ 334,2, найдено 334,2.

Стадия c: В смесь 2-(2,6-диметилфенил)-3-(4-метоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридина (500,0 мг, 1,5 ммоль), 4-трет-бутил-2-бром-1-метилбензола (502,0 мг, 2,2 ммоль), NaOtBu (280,0 мг, 2,9 ммоль) и X-Phos (70,0 мг, 2,2 ммоль) в толуоле (10 мл) добавляли Pd(OAc)₂ (17,0 мг, 0,07 ммоль). Реакционную смесь дегазировали (N₂) 5 минут и перемешивали в атмосфере N₂ при 110 =°C в течение 16 часов. После окончания реакции смесь охлаждали до комнатной температуры и разбавляли этилацетатом, затем фильтровали через целит. Фильтрат промывали насыщенным раствором хлорида натрия и сушили над Na₂SO₄. Растворитель удаляли при пониженном давлении, и остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 20% EtOAc в гексане), получая 5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-3-(4-метоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 7,22 (м, 1H), 7,18 (д, J = 1,9 Гц, 1H), 7,13 (ушир.с,1H), 7,10 (д, J = 2,7 Гц, 1H), 7,09 (с, 1H), 7,05-7,07 (м, 2H), 7,0-7,02 (м, 1H), 6,83 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 6,81 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 4,13 (с, 2H), 3,73 (с, 3H), 3,38 (т, J = 5,8 Гц, 2H), 2,89 (т, J = 5,8 Гц, 2H), 2,29 (с, 3H), 1,98 (с, 6H), 1,26 (с, 9H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₂H₃₈N₃O [M + H]⁺ 480,3, найдено 480,3.

Стадия d: В перемешиваемый раствор 5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-3-(4-метоксифенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридина (400,0 мг, 0,8 ммоль) в безводном дихлорметан (10 мл) при -78 °C в атмосфере азота по каплям добавляли 1,0 M раствор BBr₃ в дихлорметане (2,1 мл, 2,1 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -78 °C в течение 1 часа и затем нагревали до комнатной температуры и перемешивали 2 часа. После этого реакционную смесь гасили метанолом (2 мл), перемешивали 10 минут, затем разбавляли дихлорметаном. Органический слой промывали H₂O и насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над Na₂SO₄, фильтровали и упаривали. Остаток очищали методом флэш-хроматографии на силикагеле (от 5 до 25% EtOAc в гексане), получая 4-(5-(5-(трет-бутил)-2-метилфенил)-2-(2,6-диметилфенил)-4,5,6,7-тетрагидро-2H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3-ил)фенол. ¹H ЯМР (400 МГц, CD₃OD): δ 7,49 (ушир.с,1H), 7,25-7,35 (м, 4H), 7,14 (д, J = 7,4 Гц, 2H), 6,98 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 6,96 (д, J = 2,0 Гц, 1H), 6,69 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 6,67 (д, J = 2,4 Гц, 1H), 4,69 (ушир.с,2H), 3,80-3,90 (м, 2H), 3,12 (ушир.т, J = 7,0 Гц, 2H), 2,44 (с, 3H), 1,99 (с, 6H), 1,30 (с, 9H). МС: (ES) m/z вычислено для C₃₁H₃₆N₃O [M + H]⁺ 466,3, найдено 466,3.

Пример 12

Этот пример иллюстрирует оценку биологической активности частных вариантов соединений по настоящему изобретению.

Материалы и методы

A. Клетки

1. Клетки, экспрессирующие C5a рецепторы

a) Клетки U937

Клетки U937 представляют собой линию моноцитарных лейкоцитов, которые экспрессируют C5aR и доступны от Американской коллекции типовых культур (ATCC (VA)). Эти клетки выращивали в суспензии в среде RPMI-1640 с добавлением 2 мM L-глутамина, 1,5 г/л бикарбоната натрия, 4,5 г/л глюкозы, 10 мM HEPES, 1 мM пирувата натрия и 10% ФБС (фетальная бычья сыворотка). Клетки выращивали в атмосфере 5% CO₂/95% воздух, при 100% влажности при 37°C, пересеивали два раза в неделю в соотношении 1:6 (клетки выращивали при плотности в диапазоне от 1 x 10⁵ до 2 x 10⁶ клеток/мл) и собирали при концентрации 1 x 10⁶ клеток/мл. Перед анализом к клеткам добавляли на ночь 0,5 мM циклического АМФ (Sigma, OH) и один раз промывали перед использованием. Обработанные цАМФ клетки U937 использовали в тестах связывания с C5aR лигандом и в функциональных тестах.

b) Выделенные нейтрофилы человека

Опционально можно использовать нейтрофилы человека или грызунов для тестирования активности соединений. Нейтрофилы можно выделить из свежей человеческой крови методами разделения по плотности и центрифугирования. Вкратце, цельную кровь инкубируют с равными частями 3%-ного декстрана и оставляют разделяться на 45 минут. После разделения слоев верхний слой помещают поверх 15 мл Ficoll (15 мл Ficoll на каждые 30 мл суспензии крови) и центрифугируют в течение 30 минут при 400 x g без остановок. Пеллету на дне пробирки отделяют и повторно суспендируют в лизирующем буфере PharmLyse RBC (BD Biosciences, San Jose, CA), после чего образец снова центрифугируют 10 минут при 400g без остановок. Полученную пеллету клеток заново суспендируют необходимым образом, она состоит из выделенных нейтрофилов.

B. Тесты

1. Подавление связывания лиганда с C5aR

Обработанные цАМФ клетки U937, экспрессирующие C5aR, центрифугировали и заново суспендировали в буфере для проведения анализа (20 мM HEPES pH 7,1, 140 мM NaCl, 1 мM CaCl₂, 5 мM MgCl₂, с 0,1% альбумина бычьей сыворотки) в концентрации 3 x 10⁶ клеток/мл. Анализ связывания проводили следующим образом. 0,1 мл суспензии клеток добавляли в планшеты для проведения анализа, содержащие 5 мкл соединений, что давало финальную концентрацию ~2-10 мkM каждого скринируемого соединения (или часть зависимости доза-ответ при определении значения IC₅₀ для данного соединения). Затем добавляли 0,1 мл ¹²⁵I-меченого C5a (получено от Perkin Elmer Life Sciences, Boston, MA), разбавленного в буфере для проведения анализа до финальной концентрации ~50 пкM, что дает ~30000 импульсов в минуту на лунку, планшеты герметично закрывали и инкубировали примерно 3 часа при 4°C на платформе-шейкере. Реакционные растворы отсасывали на стеклянных фильтрах GF/B, смоченных 0,3%-ным раствором полиэтиленимина (PEI), в вакуумный коллектор клеток (Packard Instruments; Meriden, CT). Добавляли в каждую лунку сцинтилляционную жидкость (40 мкл; Microscint 20, Packard Instruments), планшеты герметично закрывали и замеряли уровень радиоактивности в сцинтиляционном счетчике Topcount (Packard Instruments). Контрольные лунки, содержащие либо только разбавитель (для оценки общего уровня импульсов), либо избыток C5a (1 мкг/мл, для неспецифического связывания), использовали для вычисления процента общего подавления для каждого соединения. Использовали компьютерную программу Prism от GraphPad, Inc. (San Diego, Ca) для вычисления значений IC₅₀. Значения IC₅₀ - это концентрации, необходимые для уменьшения связывания радиоактивно-меченого C5a с рецептором на 50%. (Для дополнительной информации по анализу связывания с лигандом и другим функциональным анализам, см. работы Dairaghi, et al., J. Biol. Chem. 274:21569-21574 (1999), Penfold, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96:9839-9844 (1999), и Dairaghi, et al., J. Biol. Chem. 272:28206-28209 (1997)).

2. Мобилизация кальция

Опционально, соединения можно протестировать на их способность подавлять поток кальция в клетках. Для детектирования высвобождения кальция из внутриклеточных депо, клетки (например, цАМФ-стимулированные U937 или нейтрофилы) инкубируют с 3 мkM красителем INDO-1AM (Molecular Probes; Eugene, OR) в среде для выращивания клеток в течение 45 минут при комнатной температуре и промывали фосфатно-солевым буфером (PBS). После загрузки INDO-1AM, клетки повторно суспендировали в буфере для анализа потока (сбалансированный солевой раствор Хенкса (HBSS) и 1% FBS). Мобилизацию кальция замеряли с помощью спектрофотометра Photon Technology International (Photon Technology International; New Jersey) с длиной волны возбуждающего излучения 350 нм и двойной одновременной регистрацией испускаемой флуоресценции с длиной волны 400 нм и 490 нм. Относительные концентрации внутриклеточного кальция выражают в виде соотношения испускания 400нм/490нм. Эксперименты проводят при 37°C при непрерывном перемешивании в кюветах, каждая из которых содержит 10⁶ клеток в 2 мл буфера для анализа потока. Хемокиновые лиганды можно применять в диапазоне концентраций от 1 до 100 нМ. Соотношение испускания откладывают на диаграмме относительно времени (обычно 2-3 минуты). Соединения-кандидаты, блокирующие связывание лиганда (до 10 мкМ), добавляют в момент времени 10 секунд, затем добавляют хемокины в момент времени 60 секунд (C5a; R&D Systems; Minneapolis, MN) и контрольный хемокин (SDF-1α; R&D Systems; Minneapolis, MN) в момент времени 150 секунд.

3. Анализ хемотаксиса

Опционально, соединения можно протестировать на их способность подавлять хемотаксис в клетках. Анализ хемотаксиса проводят с поликарбонатными фильтрами, покрытыми поливинилпирролидоном, с размером пор 5 мкм, в 96-луночных камерах для анализа хемотаксиса (Neuroprobe; Gaithersburg, MD), используя буфер для анализа хемотаксиса (сбалансированный солевой раствор Хенкса (HBSS) и 1% FBS). Используют C5aR лиганды (C5a, R&D Systems; Minneapolis, MN) для оценки подавления соединением C5aR-опосредуемой миграции. Другие хемокины (SDF-1α; R&D Systems; Minneapolis, MN) используют для контроля специфичности. В нижнюю камеру помещают 29 мкл хемокина (0,03 нM C5a) и различные количества соединения; верхняя камера содержит 100000 клеток U937 или 20 мкл нейтрофилов. Камеры инкубируют 1,5 часа при 37^oC и количественно оценивают число клеток в нижней камере либо прямым подсчетом клеток в пяти полях зрения под большим увеличением, либо методом CyQuant (Molecular Probes) - метод флуоресцентного окрашивания, который определяет содержание нуклеиновой кислоты и дает микроскопическую картину.

C. Идентификация ингибиторов C5aR

1. Анализ

Для тестирования малых органических молекул, которые нарушают связывание C5a рецептора с лигандом, применяли анализ, который детектирует радиоактивный лиганд (например, C5a), связанный с клетками, экспрессирующими C5aR на поверхности (например, цАМФ-стимулированные клетки U937 или выделенные нейтрофилы человека). Для соединений, ингибирующих связывание, конкурентно или неконкурентно, наблюдаются более низкие значения радиоактивности по сравнению с не ингибированными контрольными образцами.

Равные количества клеток добавляли в каждую лунку в планшете. Затем клетки инкубировали с радиоактивно-меченым C5a. Несвязанный лиганд удаляли путем промывания клеток, а связанный лиганд определяли количественным подсчетом числа импульсов. Клетки, которые инкубировали без добавления какого-либо органического соединения, давали общее число импульсов (имп/мин общее); неспецифическое связывание определяли путем инкубирования клеток с немеченым лигандом и меченым лигандом. Процент ингибирования определяли по уравнению:

2. Кривые зависимости доза-ответ

Для выяснения сродства соединений-кандидатов к C5aR, а также подтверждения их способности ингибировать связывание лиганда, определяли их ингибирующую активность в диапазоне концентраций от 1 x 10^-10 до 1 x 10^-4 M. В этом исследовании варьировали количество соединения; число белых кровяных телец и концентрация лиганда оставались постоянными.

D. Модель эффективности in vivo

Испытуемые соединения оценивали по их потенциальной эффективности при лечении C5a-опосредуемых состояний путем определения эффективности соединения в животной модели. Помимо описанных ниже моделей, другие подходящие животные модели для испытаний этих соединений можно найти в работе Mizuno, M. et al., Expert Opin. Investig. Drugs (2005), 14(7), 807-821, которая включена в настоящий текст в полном объеме посредством ссылки.

1. Модели C5a-индуцированной лейкопении

a) C5a-индуцированная лейкопения в мышиной модели с knock-in человеческим геном C5aR

Для исследования эффективности соединений по настоящему изобретению в животной модели, по стандартным методикам создавали рекомбинантных мышей, у которых генетическая последовательность, кодирующая мышиный C5aR, заменена на последовательность, кодирующую человеческий C5aR, что давало hC5aR-KI мышей. У этих мышей введение hC5a приводит к повышенной выработке адгезионных молекул на стенках кровеносных сосудов, которые связывают лейкоциты крови, удаляя их из кровотока. Животным вводили 20 мкг/кг hC5a и через 1 минуту определяли количество лейкоцитов в периферической крови по стандартным методикам. Предварительное введение мышам различных дозировок соединений по настоящему изобретению может практически полностью блокировать hC5a-индуцированную лейкопению.

b) C5a-индуцированная лейкопения в модели яванских макак (Cynomolgus)

Для исследования эффективности соединений по настоящему изобретению в модели не-человекообразных обезьян, исследовали C5a-индуцированную лейкопению в модели яванских макак (cynomolgus). В этой модели введение hC5a приводит к повышенной выработке адгезионных молекул на стенках кровеносных сосудов, которые связывают лейкоциты крови, удаляя их из кровотока. Животным вводили 10 мкг/кг hC5a и через 1 минуту определяли количество лейкоцитов в периферической крови.

Мышиная модель АНЦА-индуцированного васкулита

В День 0 внутривенно вводили hC5aR-KI мышам 50 мг/кг очищенных антител к миелопероксидазе (Xiao et al, J. Clin. Invest. 110: 955-963 (2002)). Затем мышам раз в день перорально вводили определенные дозы соединений по настоящему изобретению или плацебо в течение семи дней, затем мышей забивали и брали почки для гистологического исследования. Анализ срезов почек показывает значительное снижение числа и степени выраженности серповидных и некротических повреждений в клубочках, по сравнению с животными, которым вводили плацебо.

2. Мышиная модель неоваскуляризации хориоидеи

Для исследования эффективности соединений по настоящему изобретению в лечении возрастной дегенерации желтого пятна (AMD), мембрану Бруха в глазах hC5aR-KI мышей разрывали методом лазерной коагуляции (Nozika et al, PNAS 103: 2328-2333 (2006). Мышам раз в день перорально или в стекловидное тело в соответствующих дозировках вводили плацебо или соединение по настоящему изобретению в течение 1-2 недель. Заживление вызванных лазером повреждений и неоваскуляризацию определяли методами гистологии и ангиографии.

3. Модели ревматоидного артрита

a) Кроличья модель деструктивного воспаления суставов

Для исследования эффективности соединений по настоящему изобретению в ингибировании воспалительного ответа у кроликов на внутрисуставное инъецирование липосахарида LPS (компонента бактериальной мембраны), использовали кроличью модель деструктивного воспаления суставов. В этом исследовании моделируется деструктивное воспаление суставов, наблюдаемое при артрите. Внутрисуставное инъецирование LPS вызывает острый воспалительный ответ, характеризуемый высвобождением цитокинов и хемокинов, многие из которых наблюдаются в суставах при ревматоидном артрите. Наблюдается резкий рост концентрации лейкоцитов в синовиальной жидкости и в синовиальной оболочке в ответ на появление этих хемотаксических медиаторов. Селективные антагонисты хемокиновых рецепторов показали эффективность в этой модели (см. Podolin, et al., J. Immunol. 169(11):6435-6444 (2002)).

LPS исследование на кроликах проводили по методикам, описанным в указанной выше работе Podolin с соавторами, самкам новозеландских кроликов (вес около 2 килограммов) вводили внутрисуставно в одно колено LPS (10 нг) либо вместе с плацебо (фосфатно-солевой буфер с 1% ДМСО), либо с добавлением соединения-кандидата (дозировка 1 = 50 мкM, или дозировка 2 = 100 мкM), в общем объеме 1,0 мл. Через 16 часов после инъекции LPS колени промывали и проводили подсчет клеток. Положительный эффект от введения соединений подтверждался гистопатологическим исследованием синовиального воспаления. При гистопатологическом исследовании использовали балльную систему оценки воспаления: 1 - минимальное, 2 - слабое, 3 - умеренное, 4 - среднее.

b) Тестирование соединений в крысиной модели коллаген-индуцированного артрита

Проводили 17-дневное исследование коллаген-индуцированного артрита II типа для оценки влияния соединения-кандидата на вызванное артритом клиническое распухание голеностопного сустава. Коллаген-индуцированный артрит у крыс является экспериментальной моделью полиартрита, которая широко применяется для доклинических испытаний многочисленных противоревматических препаратов (см. Trentham et al., J. Exp. Med. 146(3):857-868 (1977), Bendele et al., Toxicologic Pathol. 27:134-142 (1999), Bendele et al., Arthritis. Rheum. 42:498-506 (1999)). Отличительными чертами данной модели являются надежное возникновение и развитие устойчивого, легко измеримого многосуставного воспаления, выраженное разрушение хряща вкупе с образованием паннуса, резорбция костной ткани (от слабой до умеренной) и разрастание околохрящевой кости.

Самок крыс линии Льюис (вес примерно 0,2 килограмма) усыпляли изофлураном и инъекционно вводили им неполный адъювант Фрейнда, содержащий 2 мг/мл бычьего коллагена II типа, в основание хвоста и в два сайта на спине в дни 0 и 6 данного 17-дневного исследования. Соединение-кандидат вводили ежедневно посредством подкожной инъекции со дня 0 по день 17 в эффективной дозировке. Проводили измерение диаметра голеностопного сустава штангенциркулем, и уменьшение распухания голеностопного сустава принимали за критерий эффективности

4. Крысиная модель сепсиса

Для исследования эффективности соединений по настоящему изобретению в ингибировании генерализованного воспалительного ответа, связанного с сепсисоподобными заболеваниями, использовали крысиную модель сепсиса с лигированием и пункцией слепой кишки (CLP). Исследование крыс с CLP проводили как описано в работе Fujimura N, et al. (American Journal Respiratory Critical Care Medicine 2000; 161: 440-446). Вкратце, крыс-альбиносов линии Wistar обоих полов весом 200-250 грамм не кормили 12 часов до эксперимента. Животных содержали в нормальном режиме с чередованием 12 часовых периодов света и темноты и кормили стандартным крысиным кормом в период до 12 часов перед началом эксперимента. Затем животных разбивали на четыре группы; (i) две группы с имитацией операции и (ii) две группы с CLP. Каждую из этих двух групп (т.е., (i) и (ii)) разбивали на контрольную группу (вводили плацебо) и группу, которой вводили испытуемое соединение. Сепсис вызывался методом CLP. Под короткой анестезией проводили срединную лапаротомию с минимальным рассечением, и слепую кишку лигировали сразу под илеоцекальным клапаном шелковой нитью 3-0, так чтобы сохранить кишечную проходимость. Противобрыжеечную поверхность слепой кишки перфорировали иглой калибра 18 в двух местах, находящихся на расстоянии 1 см друг от друга, и осторожно сдавливали слепую кишку до выдавливания фекальной массы. Затем кишечник возвращали в брюшную полость и зашивали разрез. В конце операции всех крыс реанимировали физраствором, 3 мл/100 грамм веса тела, подкожно. После операции крысам не давали еды, но они имели неограниченный доступ к воде в течение 16 часов, по истечении которых крыс забивали. Группам с имитацией операции делали лапаротомию и проводили манипуляции со слепой кишкой, но без лигирования или перфорирования. Положительный эффект от введения тестируемых соединений определяли по гистопатологической балльной оценке тканей и органов, а также по замерам нескольких ключевых индикаторов работы печени, почек и перекисного окисления липидов. Для оценки работы печени замеряли уровень аспартаттрансаминазы (AST) и аланинтрансаминазы (ALT). Для оценки работы почек исследовали концентрации в крови азота мочевины и креатинина. Также проводили анализ содержания в крови провоспалительных цитокинов, таких как ФНО-альфа и IL-1бета, методом ELISA.

5. Мышиная SLE модель экспериментального волчаночного нефрита.

Для изучения влияния соединений по настоящему изобретению на системную красную волчанку (SLE) использовали MRL/lpr мышиную SLE модель. Линия MRL/Mp-Tmfrsf6^lpr/lpr (MRL/lpr) представляет собой широко используемую модель человеческого SLE. Для тестирования эффективности соединений в этой модели самцов мышей MRL/lpr равномерно разделяют между контрольной группой и группой на антагонистах C5aR в возрасте 13 недель. Затем в течение следующих 6 недель вводят соединение или плацебо через осмотические насосы для минимизации стрессовых эффектов у животных. Каждые 2 недели берут образцы крови и мочи в течение 6 недель наступления и развития заболевания. У меньшей части этих мышей развивается гломерулосклероз, приводящий к смерти животного из-за отказа почек. Смертность как индикатор отказа почек является одним из замеряемых критериев, и успешное лечение обычно дает снижение числа внезапных смертей в тест-группах. Кроме того, наличие и степень тяжести поражения почек также можно непрерывно отслеживать по замерам содержания азота мочевины в крови и белка в моче. Ткани и органы также собирали в возрасте 19 недель, проводили гистопатологическое и иммуногистохимическое исследование и оценивали по балльной шкале повреждение тканей и инфильтрацию клеток.

6. Крысиная модель ХОБЛ

Вызванное дымом воспаление дыхательных путей в крысиной модели можно использовать для оценки эффективности соединений при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Селективные антагонисты хемокинов показали эффективность в этой модели (см. Stevenson, et al., Am. J. Physiol Lung Cell Mol Physiol. 288 L514-L522, (2005)). Крысиную модель острой ХОБЛ создавали как описано в работе Stevenson с соавторами. Испытуемое соединение вводили либо системно перорально или внутривенно, либо применяли местно через небулайзер. Самцов крыс линии Sprague-Dawley (350-400 г) помещали в камеры Perspex и подвергали воздействию сигаретного дыма через насос (50 мл каждые 30 секунд, в паузах свежий воздух). Общее время воздействия на крыс составляло 32 минуты. Крыс забивали через 7 дней после изначального воздействия. Положительный эффект от введения соединений оценивали по уменьшению инфильтрации воспалительных клеток, снижению уровней хемокинов и цитокинов.

В хронической модели, мышей или крыс подвергали ежедневному воздействию табачного дыма в течение периода до 12 месяцев. Соединение вводили системно один раз в сутки перорально или местно через небулайзер. Помимо воспаления, наблюдающегося в острой модели (согласно Stevensen et al.), у животных могут наблюдаться также другие патологии, сходные с наблюдающимися у людей с ХОБЛ, такие как эмфизема (на неё указывает среднелинейный интерсепт) и изменение химии легких (см. работу Martorana et al, Am. J. Respir. Crit Care Med. 172(7): 848-53.

7. Мышиная EAE модель рассеянного склероза

Экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE) представляет собой модель рассеянного склероза человека. Вариации этой модели были опубликованы и хорошо известны в данной области. В типичной методике используют мышей C57BL/6 (Charles River Laboratories) для создания EAE модели. Мышей иммунизируют введением 200 мкг миелинового олигодендроцитарного гликопротеина (MOG) 35-55 (Peptide International), эмульгированного в полном адъюванте Фрейнда (CFA), содержащем 4 мг/мл Mycobacterium tuberculosis (Sigma-Aldrich), подкожно в день 0. Кроме того, в день 0 и день 2 животным вводят 200 нг коклюшного токсина (Calbiochem) внутривенно. Клинические симптомы оценивают по шкале от 0 до 5 баллов: 0, нет признаков заболевания; 1, вялый хвост; 2, слабость задних конечностей; 3, паралич задних конечностей; 4, слабость или паралич передних конечностей; 5, умирающее животное. Введение испытуемого соединения начинают в день 0 (профилактическое) или в день 7 (терапевтическое, когда имеется гистологическое доказательство наличия заболевания, но клинические симптомы наблюдаются у малого числа животных), и вводят один или больше раз в сутки в концентрациях, подходящих для оценки их активности и фармакокинетических параметров, например 100 мг/кг подкожно. Эффективность соединений можно оценить путем сравнения степени тяжести (максимальный средний балл в присутствии соединения, в сравнении с плацебо), или путем измерения уменьшения числа макрофагов (F4/80 положительные), выделяемых из спинного мозга. Мононуклеары спинного мозга можно выделить при прерывистом градиенте перколла. Клетки можно окрашивать с применением крысиных анти-мышиных F4/80-PE или крысиных IgG2b-PE (Caltag Laboratories) и количественно подсчитывать методом FACS анализа с использованием 10 мкл Polybeads на образец (Polysciences).

8. Мышиная модель трансплантации почки

У мышей можно создать модели пересадки, например модель аллогенного транплантата почки от C57BL/6 мышам BALB/c описана в работе Faikah Gueler et al, JASN Express, Aug 27th, 2008. Вкратце, мышей подвергают анестезии и удаляют в блоке левую почку, присоединенную к манжете аорты и почечной вене с небольшой полой манжетой, с мочеточниками. После удаления левой почки у реципиента, манжеты сосудов соединяют с помощью анастомоза с брюшной аортой реципиента и полой веной, соответственно, ниже уровня нативных почечных сосудов. Мочеточник напрямую соединяют с помощью анастомоза с мочевым пузырем. Критическое время хранения трансплантата на холоде составляет 60 минут, а критическое время хранения трансплантата в тепле составляет 30 минут. Правую нативную почку можно удалить во время трансплантации аллографта или в день 4 после трансплантации для исследования долговременной выживаемости. Отслеживают общее физическое состояние мышей как индикатор отторжения. Введение испытуемого соединения животным можно начинать до операции или сразу после трансплантации, например посредством подкожной инъекции один раз в сутки. Отслеживают функционирование почек и животных и их выживаемость. Уровень креатинина в плазме крови отслеживают автоматическим методом (Beckman Analyzer, Krefeld, Germany).

9. Мышиная модель ишемии/реперфузии

Мышиную модель ишемически-реперфузионного повреждения можно создать как описано в работе Xiufen Zheng et al, Am. J. Pathol, Vol 173:4, Oct, 2008. Вкратце, мышей CD1 возрастом 6-8 недель подвергают анестезии и помещают на теплый коврик для поддержания температуры в ходе операции. После разреза брюшной стенки иссекают почечные ножки и помещают микрососудистую клипсу на левую почечную ножку на 25-30 минут. После ишемии удаляют клипсы вместе с правой почкой, зашивают разрез и оставляют животное восстанавливаться. Берут кровь на анализ концентрации креатинина и азота мочевины как индикаторов здоровья почек. Альтернативно отслеживают выживаемость животных с течением времени. Соединение можно вводить животным до и/или после операции; и влияние на концентрации креатинина и азота мочевины, а также на выживаемость животных используют как индикатор эффективности соединения.

10. Мышиная модель роста опухоли

Мышам C57BL/6 возрастом 6-16 недель подкожно инъецируют 1x10⁵ клеток TC-1 (ATCC, VA) в левый или правый бок. Через 2 недели после инъекции клеток начинают измерять размеры опухоли штангенциркулем каждые 2-4 дня до тех пор, пока опухоль не достигнет размера, требующего забоя животного. При забое животных вскрывают и отбирают селезенку и опухоли. Вырезанные опухоли измеряют и взвешивают. Соединения можно вводить до и/или после инъекции опухолевых клеток; и замедление или подавления роста опухоли используют для оценки эффективности соединения.

Пример 13

Соединения в приведенной ниже Таблице 1 были получены описанными выше способами. Для каждого перечисленного соединения приведены характеристические данные. Активность в анализе хемотаксиса с клетками U937 (Пример 12) указана следующим образом: +, 500 нM < IC50; ++, 50 нM < IC50 ≤ 500 нM; +++, 5 нM < IC50 ≤ 50 нM; и ++++, IC50 ≤ 5 нM.

Таблица 1: Структура, характеристические данные и биологическая активность для конкретных вариантов осуществления Соединение Структура MS: ES (m/z) [M+H]⁺ Mig IC₅₀ (нМ) 1.001 550,2 ++++ 1.002 667,2 ++ 1.003 637,2 ++++ 1.004 609,2 +++ 1.005 562,4 +++ 1.006 651,2 +++ 1.007 578,4 ++++ 1.008 564,6 ++++ 1.009 482,6 +++ 1.010 538,4 +++ 1.011 680,6 ++++ 1.012 630,5 ++++ 1.013 585,5 ++++ 1.014 612,4 ++++ 1.015 632,4 ++++ 1.016 666,6 ++++ 1.017 612,4 ++++ 1.018 585,5 ++++ 1.019 524,4 +++ 1.020 510,4 +++ 1.021 632,4 ++++ 1.022 666,6 ++++ 1.023 612,5 ++++ 1.024 612,5 ++++ 1.025 540,6 ++++ 1.026 545,4 +++ 1.027 612,4 ++++ 1.028 602,4 ++++ 1.029 566,6 +++ 1.030 496,5 +++ 1.031 646,6 ++++ 1.032 524,6 ++++ 1.033 652,6 ++++ 1.034 598,6 ++++ 1.035 646,6 ++++ 1.036 598,6 ++++ 1.037 614,6 ++++ 1.038 618,4 ++++ 1.039 602,4 ++++ 1.040 552,5 ++++ 1.041 547,5 + 1.042 664,6 ++++ 1.043 536,5 ++++ 1.044 602,5 ++++ 1.045 614,6 ++++ 1.046 552,6 ++++ 1.047 626,5 ++++ 1.048 609,4 ++++ 1.049 598,6 ++++ 1.050 630,6 ++++ 1.051 516,5 ++++ 1.052 646,6 ++++ 1.053 614,4 ++++ 1.054 572,5 ++++ 1.055 652,6 ++++ 1.056 614,4 ++++ 1.057 618,4 ++++ 1.058 614,4 ++++ 1.059 680,6 ++++ 1.060 624,6 +++ 1.061 590,5 ++++ 1.062 670,6 ++++ 1.063 544,6 ++++ 1.064 598,6 ++++ 1.065 584,6 ++++ 1.066 602,4 ++++ 1.067 584,5 ++++ 1.068 648,6 ++++ 1.069 618,5 ++++ 1.070 584,5 ++++ 1.071 560,5 +++ 1.072 534,5 ++ 1.073 584,5 ++++ 1.074 560,5 ++++ 1.075 588,6 +++ 1.076 618,5 ++++ 1.077 652,5 ++++ 1.078 496,5 ++ 1.079 546,5 +++ 1.080 574,5 ++++ 1.081 498,5 +++ 1.082 480,5 ++ 1.083 498,5 +++ 1.084 544,6 ++++ 1.085 546,5 +++ 1.086 470,5 + 1.087 518,3 ++ 1.088 470,5 + 1.089 533,5 ++++ 1.090 540,5 ++++ 1.091 577,5 ++++ 1.092 516,6 ++++ 1.093 548,5 ++++ 1.094 560,5 ++++ 1.095 508,5 ++++ 1.096 516,6 ++++ 1.097 539,3 ++++ 1.098 564,4 ++++ 1.099 576,2 ++++ 1.100 516,6 ++++ 1.101 552,3 + 1.102 534,5 ++++ 1.103 508,1 ++++ 1.104 567,5 ++ 1.105 567,5 +++ 1.106 526,5 ++++ 1.107 526,5 ++++ 1.108 506,3 + 1.109 492,3 ++ 1.110 510,3 + 1.111 572,3 ++++ 1.112 501,0 ++++ 1.113 551,5 ++++ 1.114 554,3 ++++ 1.115 523,5 ++++ 1.116 557,3 + 1.117 556,6 ++++ 1.118 538,5 ++++ 1.119 542,3 ++++ 1.120 500,2 + 1.121 515,2 + 1.122 560,5 ++++ 1.123 555,3 ++++ 1.124 549,5 ++++ 1.125 558,5 ++ 1.126 542,4 ++ 1.127 509,4 ++++ 1.128 539,4 ++++ 1.129 589,2 ++++ 1.130 605,3 ++++ 1.131 590,2 ++++ 1.132 527,1 ++++ 1.133 517,3 ++ 1.134 538,5 +++ 1.135 559,2 + 1.136 586,2 ++++ 1.137 602,6 ++++ 1.138 572,2 ++++ 1.139 576,2 ++++ 1.140 573,3 + 1.141 568,1 ++++ 1.142 573,2 +++ 1.143 613,0 ++++ 1.144 612,2 ++++ 1.145 574,4 ++++ 1.146 516,4 ++++ 1.147 583,1 ++++ 1.148 574,2 ++++ 1.149 574,2 ++++ 1.150 562,2 ++++ 1.151 530,4 ++++ 1.152 548,2 ++++ 1.153 518,2 +++ 1.154 544,1 ++++ 1.155 510,1 +++ 1.156 574,2 ++++ 1.157 574,2 ++++ 1.158 548,2 ++++ 1.159 552,2 ++++ 1.160 534,2 ++++ 1.161 548,4 ++++ 1.162 544,2 ++++ 1.163 612,2 ++++ 1.164 602,4 ++++ 1.165 535,2 ++++ 1.166 576,2 ++++ 1.167 599,0 ++++ 1.168 581,2 ++++ 1.169 585,1 ++++ 1.170 567,1 ++++ 1.171 588,2 +++ 1.172 591,2 ++++ 1.173 585,1 ++++ 1.174 561,1 ++++ 1.175 568,6 ++++ 1.176 547,0 ++++ 1.177 581,6 ++++ 1.178 551,2 ++++ 1.179 563,0 +++ 1.180 543,1 ++++ 1.181 548,3 ++++ 1.182 567,5 ++++ 1.183 551,0 +++ 1.184 559,4 ++++ 1.185 589,5 ++++ 1.186 562,2 ++++ 1.187 583,0 +++ 1.188 605,1 ++++ 1.189 587,1 ++++ 1.190 581,5 ++++ 1.191 575,2 ++++ 1.192 562,2 ++++ 1.193 548,2 ++ 1.194 600,1 ++++ 1.195 562,2 ++++ 1.196 614,2 ++++ 1.197 594,4 ++++ 1.198 578,3 ++++ 1.199 560,3 ++++ 1.200 544,2 ++++ 1.201 571,1 ++++ 1.202 593,3 ++++ 1.203 623,2 ++++ 1.204 482,2 +++ 1.205 605,2 ++++ 1.206 563,2 ++++ 1.207 574,3 ++++ 1.208 598,5 ++++ 1.209 523,3 ++ 1.210 601,5 ++++ 1.211 615,2 ++++ 1.212 496,3 ++++ 1.213 563,6 ++++ 1.214 526,3 ++++ 1.215 492,3 +++ 1.216 504,3 +++ 1.217 635,2 ++++ 1.218 575,3 ++++ 1.219 478,3 +++ 1.220 573,3 ++++ 1.221 478,3 ++ 1.222 635,2 ++++ 1.223 518,3 ++++ 1.224 547,2 ++++ 1.225 596,2 ++++ 1.226 608,2 + 1.227 553,1 ++++ 1.228 567,2 ++++ 1.229 646,2 +++ 1.230 508,3 +++ 1.231 494,3 +++ 1.232 548,3 ++++ 1.233 532,3 + 1.234 535,3 +++ 1.235 464,2 +++ 1.236 571,2 ++++ 1.237 578,2 +++ 1.238 534,2 +++ 1.239 522,3 ++++ 1.240 597,2 ++++ 1.241 616,2 ++++ 1.242 619,2 ++++ 1.243 490,3 ++++ 1.244 566,2 ++++ 1.245 555,3 +++ 1.246 556,3 +++ 1.247 508,3 ++++ 1.248 522,3 ++ 1.249 551,2 ++++ 1.250 565,1 ++++ 1.251 551,2 +++ 1.252 583,5 ++++ 1.253 478,3 ++++ 1.254 534,3 ++++ 1.255 508,3 ++++ 1.256 534,3 ++++ 1.257 508,3 ++++ 1.258 565,2 +++ 1.259 494,3 +++ 1.260 518,3 + 1.261 606,5 + 1.262 548,2 ++++ 1.263 619,2 ++ 1.264 480,3 ++ 1.265 466,2 ++ 1.266 611,2 + 1.267 613,3 +++ 1.268 597,3 +++ 1.269 617,2 ++++ 1.270 601,2 ++++ 1.271 565,2 +++ 1.272 520,3 ++++ 1.273 494,3 +++ 1.274 508,3 ++++ 1.275 617,3 ++++ 1.276 617,3 ++++ 1.277 664,2 ++++ 1.278 582,2 +++ 1.279 574,3 +++ 1.280 602,3 +++ 1.281 590,3 ++++ 1.282 460,3 +++ 1.283 481,2 + 1.284 572,3 +++ 1.285 514,3 +++ 1.286 576,3 +++ 1.287 539,2 +++ 1.288 601,3 ++++ 1.289 611,3 + 1.290 508,3 +++ 1.291 548,2 +++ 1.292 582,2 +++ 1.293 548,2 +++ 1.294 558,3 +++ 1.295 562,3 +++ 1.296 579,2 ++++ 1.297 582,2 +++ 1.298 628,2 ++ 1.299 630,2 ++++ 1.300 592,3 ++++ 1.301 553,2 +++ 1.302 574,2 +++ 1.303 592,3 +++ 1.304 574,3 +++ 1.305 592,3 +++ 1.306 592,3 ++++ 1.307 564,3 +++ 1.308 542,3 ++++ 1.309 562,3 ++++ 1.310 546,3 +++ 1.311 581,2 +++ 1.312 558,3 ++++ 1.313 544,3 +++ 1.314 592,3 +++ 1.315 612,4 ++++ 1.316 546,2 ++++ 1.317 598,2 ++++ 1.318 582,2 ++++ 1.319 592,3 ++++ 1.320 562,4 ++++ 1.321 578,2 ++++ 1.322 583,2 ++++ 1.323 562,3 ++++ 1.324 578,3 ++++ 1.325 612,2 ++++ 1.326 562,3 ++++ 1.327 612,4 ++++ 1.328 578,2 ++++ 1.329 596,2 ++++ 1.330 592,3 ++++ 1.331 592,3 ++++ 1.332 680,2 ++++ 1.333 646,2 ++++ 1.334 664,2 ++++ 1.335 646,3 ++++ 1.336 488,3 +++ 1.337 644,2 +++ 1.338 578,3 +++ 1.339 633,2 ++++ 1.340 579,2 +++ 1.341 566,2 +++ 1.342 632,2 ++++ 1.343 632,2 ++++ 1.344 598,3 ++++ 1.345 578,3 ++++ 1.346 584,2 +++ 1.347 553,3 ++++ 1.348 553,3 +++ 1.349 501,2 ++ 1.350 562,2 +++ 1.351 596,3 ++++ 1.352 566,2 +++ 1.353 599,2 +++ 1.354 558,5 +++ 1.355 553,3 +++ 1.356 546,3 +++ 1.357 646,3 ++++ 1.358 596,3 ++++ 1.359 558,3 ++++ 1.360 542,3 ++++ 1.361 578,3 ++++ 1.362 612,2 ++++ 1.363 572,4 ++ 1.364 569,5 + 1.365 552,3 ++++ 1.366 570,3 +++ 1.367 578,2 +++ 1.368 582,2 +++ 1.369 582,2 +++ 1.370 553,3 +++ 1.371 524,3 +++ 1.372 542,3 +++ 1.373 544,2 +++ 1.374 583,2 +++ 1.375 598,2 +++ 1.376 538,3 +++ 1.377 578,2 +++ 1.378 582,2 +++ 1.379 598,2 +++ 1.380 522,3 +++ 1.381 504,3 +++ 1.382 510,3 +++ 1.383 569,3 ++ 1.384 592,3 +++ 1.385 476,3 ++ 1.386 583,3 +++ 1.387 564,5 +++ 1.388 536,5 +++ 1.389 492,3 + 1.390 552,3 +++ 1.391 530,2 +++ 1.392 566,3 +++ 1.393 504,3 ++ 1.394 551,3 ++++ 1.395 553,3 +++ 1.396 552,3 +++ 1.397 502,3 ++ 1.398 552,3 ++++ 1.399 476,3 ++ 1.400 564,5 + 1.401 550,5 ++++ 1.402 536,5 + 1.403 522,5 ++ 1.404 502,3 +++ 1.405 490,3 +++ 1.406 502,3 ++ 1.407 564,6 +++ 1.408 469,2 ++ 1.409 538,3 +++ 1.410 488,3 ++ 1.411 505,3 + 1.412 564,2 ++++ 1.413 598,2 +++ 1.414 518,3 ++ 1.415 504,3 ++ 1.416 476,3 + 1.417 462,2 ++ 1.418 578,3 +++ 1.419 556,3 +++ 1.420 447,2 + 1.421 570,3 ++++ 1.422 586,6 +++ 1.423 528,3 +++ 1.424 534,3 + 1.425 530,3 + 1.426 502,2 ++ 1.427 570,3 ++++ 1.428 490,3 ++ 1.429 552,3 ++ 1.430 538,3 + 1.431 524,2 ++ 1.432 580,3 ++ 1.433 580,3 ++ 1.434 566,3 ++ 1.435 518,3 ++ 1.436 504,3 ++ 1.437 519,3 + 1.438 516,3 ++ 1.439 520,3 +++ 1.440 578,3 +++ 1.441 580,3 ++++ 1.442 508,3 +++ 1.443 565,3 ++ 1.444 552,3 ++++ 1.445 551,3 +++ 1.446 508,3 + 1.447 497,2 ++ 1.448 570,5 +++ 1.449 552,3 + 1.450 524,3 ++ 1.451 528,2 ++ 1.452 466,3 +++ 1.453 537,3 +++ 1.454 552,3 ++++ 1.455 509,3 +++ 1.456 510,2 +++ 1.457 566,3 ++++ 1.458 523,3 +++ 1.459 467,3 +++ 1.460 524,3 ++++ 1.461 484,2 ++ 1.462 524,3 +++ 1.463 494,3 ++++ 1.464 441,2 ++ 1.465 481,2 +++ 1.466 494,3 ++++ 1.467 452,3 ++ 1.468 451,3 ++ 1.469 481,3 ++ 1.470 465,3 +++ 1.471 451,3 +++ 1.472 480,3 ++ 1.473 452,2 ++ 1.474 538,3 ++++ 1.475 510,2 +++ 1.476 481,2 +++ 1.477 479,3 ++ 1.478 480,2 ++ 1.479 467,2 ++ 1.480 495,5 +++ 1.481 437,3 +++ 1.482 496,4 +++ 1.483 495,4 + 1.484 468,3 ++ 1.485 495,5 ++ 1.486 453,4 ++ 1.487 453,4 + 1.488 524,5 + 1.489 467,4 + 1.490 493,5 + 1.491 425,4 ++

Несмотря на то, что в настоящем описании раскрыты частные варианты осуществления настоящего изобретения, при чтении описания квалифицированным специалистам в данной области могут быть очевидны вариации раскрытых вариантов осуществления, и квалифицированные специалисты могут при необходимости осуществить такие вариации. Соответственно, настоящее изобретение может осуществляться на практике способами, отличными от конкретно раскрытых в настоящей заявке, и настоящее изобретение включает все модификации и эквиваленты предмета настоящего изобретения, описанного в прилагаемой формуле изобретения, в соответствии с действующим законодательством. Кроме того, любые комбинации описанных выше элементов во всех их возможных вариациях входят в объем настоящего изобретения, если иное не указано особо или не следует явным образом из контекста.

Все публикации, заявки на патенты, учетные номера и другие ссылки, указанные в настоящем тексте, включены в настоящий текст посредством ссылки, как если бы каждая отдельная публикация или заявка на патент была отдельно и специально указана как включенная в текст посредством ссылки.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где член цикла a представляет собой C(R^2c), член цикла b представляет собой N или C(R^2d) и член цикла e представляет собой N или C(R^2e), где не более чем один из b и e представляет собой N; X¹ выбран из группы, состоящей из связи, C_1-8 алкилена, C(O), C(O)-C_1-4 алкилена и S(O)₂; R¹ выбран из группы, состоящей из следующего: a) 5-9-членный гетероарил, содержащий в качестве вершин кольца 1-3 гетероатома, выбранных из N и S; b) C_6-10 арил; c) C_3-8 циклоалкил; d) 4-8-членный гетероциклоалкил, содержащий в качестве вершины кольца 1 гетероатом, выбранный из O; и e) C_1-8 алкил, C_1-8 алкокси, C_1-8 галогеналкил и -C(O)NR^1aR^1b, где R^1a и R^1b каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода и C_1-8 алкила; где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-5 заместителями R^x; R^2a и R^2e каждый независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C_1-6 алкила, C_1-6 алкокси, C_1-6 галогеналкила, -O-C_1-6 галогеналкила и галогена, и по меньшей мере один из R^2a и R^2e отличается от атома водорода; R^2b, R^2c и R^2d каждый независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и C_1-6 алкила; каждый R³ представляет собой C_1-4 алкил; R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из -X²-OR^4a, -X²NR^4aR^4b, -X²CONR^4aR^4b, -X²NR^4a-C(O)R^4a, -X²NR^4a-C(O)NR^4aR^4b, -X²NR^4a-C(O)-C_1-3 алкилен-OR^4a и -X²NR^4a-C(O)-C_1-3 алкилен-NR^4aR^4b, где каждый X² независимо представляет собой связь и C_1-4 алкилен и каждый R^4a и R^4b независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и C_1-4 алкила; каждый R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из C_1-8 алкила, C_1-8 алкокси, галогена и CN; каждый R^x независимо выбран из группы, состоящей из галогена, CN, C_1-4 алкила, C_1-4 алкокси, C_1-4 галогеналкила, C_1-4 галогеналкокси, C_1-4 гидроксиалкил, C_2-4 алкенила, C_3-6 циклоалкила, CO₂-C_1-4 алкила и CONH₂; m и n равны 0, 1 или 2. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и способу лечения заболевания соединением формулы (I) или фармацевтической композицией на его основе. Изобретение обеспечивает эффективное лечение заболевания, связанного с патологической активацией рецепторов С5а. 3 н. и 35 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

1. Соединение, имеющее формулу (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где

член цикла a представляет собой C(R^2c), член цикла b представляет собой N или C(R^2d) и член цикла e представляет собой N или C(R^2e), где не более чем один из b и e представляет собой N;

X¹ выбран из группы, состоящей из связи, C_1-8 алкилена, C(O), C(O)-C_1-4 алкилена и S(O)₂;

R¹ выбран из группы, состоящей из следующего:

a) 5-9-членный гетероарил, содержащий в качестве вершин кольца 1-3 гетероатома, выбранных из N и S;

b) C_6-10 арил;

c) C_3-8 циклоалкил;

d) 4-8-членный гетероциклоалкил, содержащий в качестве вершины кольца 1 гетероатом, выбранный из O; и

e) C_1-8 алкил, C_1-8 алкокси, C_1-8 галогеналкил и -C(O)NR^1aR^1b; где R^1a и R^1b каждый независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода и C_1-8 алкила;

где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-5 заместителями R^x;

R^2a и R^2e каждый независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C_1-6 алкила, C_1-6 алкокси, C_1-6 галогеналкила, -O-C_1-6 галогеналкила и галогена, и по меньшей мере один из R^2a и R^2e отличается от атома водорода;

R^2b, R^2c и R^2d каждый независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и C_1-6 алкила;

каждый R³ представляет собой C_1-4 алкил;

R⁴ независимо выбран из группы, состоящей из -X²-OR^4a, -X²NR^4aR^4b, -X²CONR^4aR^4b, -X²NR^4a-C(O)R^4a, -X²NR^4a-C(O)NR^4aR^4b, -X²NR^4a-C(O)-C_1-3 алкилен-OR^4a и -X²NR^4a-C(O)-C_1-3 алкилен-NR^4aR^4b; где каждый X² независимо представляет собой связь и C_1-4 алкилен, и каждый R^4a и R^4b независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода и C_1-4 алкила;

каждый R⁵ независимо выбран из группы, состоящей из C_1-8 алкила, C_1-8 алкокси, галогена и CN;

каждый R^x независимо выбран из группы, состоящей из галогена, CN, C_1-4 алкила, C_1-4 алкокси, C_1-4 галогеналкила, C_1-4 галогеналкокси, C_1-4 гидроксиалкил, C_2-4 алкенила, C_3-6 циклоалкила, CO₂-C_1-4 алкила и CONH₂;

подстрочный индекс m равен 0, 1, или 2; и

подстрочный индекс n равен 0, 1, или 2.

2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ выбран из группы, состоящей из

3. Соединение по любому из пп. 1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ выбран из группы, состоящей из

4. Соединение по любому из пп. 1-3 или его фармацевтически приемлемая соль, где R⁴ выбран из группы, состоящей из

5. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где X¹ представляет собой связь.

6. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где X¹ представляет собой C(O).

7. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где X¹ представляет собой C_1-8 алкилен.

8. Соединение по любому из пп. 1-4 или его фармацевтически приемлемая соль, где X¹ представляет собой C(O)-C_1-4 алкилен или S(O)₂.

9. Соединение по любому из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой 5-9-членный гетероарил, содержащий в качестве вершин кольца 1-3 гетероатома, выбранных из N и S; и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

10. Соединение по п. 9, где R¹ выбран из группы, состоящей из пиразолила, пиридила, пиримидинила, имидазолила, тиазолила, тиадиазолила и пиразинила, и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

11. Соединение по любому из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой C_6-10 арил и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

12. Соединение по п. 11, где R¹ представляет собой фенил и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

13. Соединение по любому из пп. 1 - 8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой C_3-8 циклоалкил и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

14. Соединение по п. 13, где R¹ выбран из группы, состоящей из циклобутила, циклопентила и циклогексила и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 R^x заместителями.

15. Соединение по любому из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ представляет собой 4-8-членный гетероциклоалкил, содержащий в качестве вершины кольца 1 гетероатом, выбранный из O, и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

16. Соединение по п. 15, где R¹ выбран из группы, состоящей из оксетанила, тетрагидрофуранила, и тетрагидропиранила, и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

17. Соединение по любому из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из C_1-8 алкила, C_1-8 алкокси, C_1-8 галогеналкила и -C(O)NR^1aR^1b, где R^1a и R^1b каждый независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, и C_1-8 алкила, и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

18. Соединение по любому из пп. 1-8 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидинила и пиразинила, и где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x.

19. Соединение по любому из пп. 1-18 или его фармацевтически приемлемая соль, где члены цикла a и b представляют собой CH; R^2b представляет собой H; член цикла e представляет собой C(R^2e) и R^2a и R^2e независимо выбраны из группы, состоящей из C_1-6 алкила, C_1-6 алкокси, C_1-6 галогеналкила, -O-C_1-6 галогеналкила и галогена.

20. Соединение по любому из пп. 1-18 или его фармацевтически приемлемая соль, где члены цикла a и b представляют собой CH; R^2b представляет собой H; член цикла e представляет собой C(R^2e) и R^2a и R^2e независимо выбраны из группы, состоящей из C_1-6 алкила, C_1-6 алкокси и галогена.

21. Соединение по любому из пп. 1-20 или его фармацевтически приемлемая соль, где n равен 0, 1 или 2 и каждый R⁵, когда он присутствует, выбран из группы, состоящей из F, Cl, CN, C_1-4 алкила и C_1-4 алкокси.

22. Соединение по любому из пп. 1-20 или его фармацевтически приемлемая соль, где n равен 0, 1 или 2 и каждый R⁵, когда он присутствует, выбран из группы, состоящей из F, Cl, CN, CH₃ и OCH₃.

23. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из фенила или пиридила, где группа -X¹R¹ необязательно замещена 1-4 заместителями R^x; члены цикла a и b представляют собой CH; R^2b представляет собой H; член цикла e представляет собой C(R^2e) и R^2a и R^2e независимо выбраны из группы, состоящей из C_1-6 алкила, C_1-6 алкокси и галогена; m равен 0, 1 или 2, и каждый R³, когда он присутствует, представляет собой CH_3; R⁴ выбран из группы, состоящей из

n равен 0, 1 или 2, и каждый R⁵, когда он присутствует, выбран из группы, состоящей из F, Cl, CN, CH₃ и OCH₃.

24. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из

25. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где -X¹-R¹ выбран из группы, состоящей из:

26. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из:

27. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из:

28. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R¹ выбран из группы, состоящей из:

29. Соединение по любому из пп. 1-28 или его фармацевтически приемлемая соль, где выбран из группы, состоящей из

30. Соединение по любому из пп. 1-29 или его фармацевтически приемлемая соль, где n равен 0.

31. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение выбрано из группы, состоящей из

32. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

33. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

34. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

35. Соединение по п. 1, имеющее формулу

или его фармацевтически приемлемая соль.

36. Фармацевтическая композиция, способная ингибировать взаимодействие между C5a и рецептором C5a (C5aR), содержащая эффективное количество соединения по любому из пп. 1-35 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.

37. Фармацевтическая композиция по п. 36 в форме состава для перорального, внутривенного, чрескожного или подкожного введения.

38. Способ лечения человека, страдающего от заболевания или расстройства, связанного с патологической активацией рецепторов C5a, где заболевание или расстройство выбрано из группы, состоящей из C3-гломерулопатии, C3-гломерулонефрита, болезни плотного осадка, мембранозно-пролиферативного гломерулонефрита, гемолитико-уремического синдрома, атипичного гемолитико-уремического синдрома (aHUS), АНЦА-ассоциированного васкулита, гранулематоза Вегенера, микроскопического полиангиита, аутоиммунных гемолитических и тромбоцитопенических состояний, иммуноваскулита и гломерулонефрита, где указанный способ включает введение данному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-35 или фармацевтической композиции по любому из пп. 36, 37.

название	год	авторы	номер документа
ПРОЛЕКАРСТВА СОПРЯЖЕННО-БИЦИКЛИЧЕСКИХ АНТАГОНИСТОВ C5aR	2019	Фань, Пинчэнь Лю, Ребекка М. Сингх, Раджиндер Мали, Венкат Редди Цзэн, Ибинь Чжан, Пэнли	RU2794327C2
6-5 КОНДЕНСИРОВАННЫЕ КОЛЬЦА КАК ИНГИБИТОРЫ С5а	2018	Фань, Пинчэнь Лэнг, Кристофер В. Лю, Ребекка М. Малатонг, Виенгкхам Мали, Венкат Редди Пунна, Сринивас Сингх, Раджиндер Танака, Хироко Цзэн, Ибинь Чжан, Пэнли	RU2780338C2
5-5 КОНДЕНСИРОВАННЫЕ КОЛЬЦА КАК ИНГИБИТОРЫ С5а	2018	Фань, Пинчэнь Лэнг, Кристофер В. Лю, Ребекка М. Малатонг, Виенгкхам Мали, Венкат Редди Пунна, Сринивас Цзэн, Ибинь Чжан, Пэнли	RU2780322C2
ПРОИЗВОДНЫЕ СЕРИНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ ГРЕЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ	2015	Ивата Ясухиро Кавамура Кийоси Судо Масаки Симада Каору Коидзуми Синити Такахаси Нобуюки Обата Кейко Курода Макико	RU2695649C2
АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ	2013	Чэнь Си Драголи Дин Р. Фан Пинчэнь Ли Яндун Пауэрс Джей П. Пунна Сринивас Танака Хироко Чжан Пэнли	RU2646762C2
ИНГИБИТОРЫ СИГМА-РЕЦЕПТОРА	2005	Корбера Архона Хорди Куберес-Алтисент Мария Роса Холенц Йорг Мартинес-Ольмо Даниэль Ваньо-Доменеч Давид	RU2404972C2
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЭНДОСОМАЛЬНЫХ TOLL-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ	2017	Алпер, Филипп Дин, Джонатан Цзян, Сунчунь Цзян, Тао Кнепфель, Томас Мишелли, Пьер-Ив Матник, Даниел Пэй, Вэй Сайка, Питер Чжан, Гобао Чжан, И	RU2759678C2
ПРОИЗВОДНЫЕ МОЧЕВИНЫ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ, СРЕДИ ПРОЧЕГО, ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЫХАТЕЛЬНОГО ПУТИ	2011	Воо Чи-Кит Ван Нил Моник Бодил	RU2586223C2
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРРОЛО ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ	2012	Кальдарелли Марина Анджолини Мауро Берия Итало Браска Мария Габриелла Казушелли Франческо Д'Алессио Роберто Ломбарди Борджиа Андреа	RU2591191C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ	2001	Брайтенбухер Дж. Гай Кай Хьюи Эдвардс Джеймс П. Грайс Черил А. Гу Йин Гастин Дарин Дж. Карлссон Ларс Кхатуя Харипада Медуна Стивен П. Пайо Барбара А. Сун Сикван Тэйс Кевин Л. Тёрмонд Робин Л. Вей Джианмей	RU2277909C2

Многоступенчатая активно-реактивная турбина	1924	Ф. Лезель	SU2013A1
US 7230024 B2, 12.06.2007
US 7531531 B2, 12.05.2009
(R)-АРИЛАЛКИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ	2006	Аллегретти Марчелло Морикони Алессио Арамини Андреа Честа Мария Кандида Беккари Андреа Бертини Риккардо	RU2458051C2

ДИАРИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ 6,5-СОПРЯЖЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ C5aR Российский патент 2023 года по МПК C07D231/56 C07D471/04 A61K31/437 A61K31/444 A61P29/00 A61P35/00 A61P37/00 A61P9/00

Описание патента на изобретение RU2796983C2

Похожие патенты RU2796983C2

Реферат патента 2023 года ДИАРИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ 6,5-СОПРЯЖЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ИНГИБИТОРЫ C5aR

Формула изобретения RU 2 796 983 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2023 года RU2796983C2

RU 2 796 983 C2