КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ТКАНЬЮ, СОДЕРЖАЩАЯ ГИДРОФОБНО МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИАЛКИЛЕНИМИН В КАЧЕСТВЕ ФИКСИРУЮЩЕГО ЦВЕТ ПОЛИМЕРА Российский патент 2023 года по МПК C11D3/00 C11D3/37 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится к гидрофобно модифицированным полиалкилениминам в качестве фиксирующего цвет полимера в составе для ухода за тканью. Настоящее изобретение также относится к способу обеспечения эффекта фиксации цвета при стирке окрашенной ткани посредством применения фиксирующего цвет полимера.

Уровень техники изобретения

Известной проблемой при стирке и/или обработке цветных тканей является обесцвечивание по внешнему виду ткани, что по меньшей мере частично связано с потерей интенсивности цветового оттенка, точности и определения цвета. Такая проблема потери цвета становится еще более острой при обработке белья после нескольких циклов стирки, особенно для темных цветов, таких как черный, красный, синий и зеленый.

В процессе стирки, когда цвета окрашенной ткани плохо зафиксированы, т.е. имеется просачивание красителя, происходит не только быстрое выцветание окрашенных тканей, но также может дополнительно происходить, как в результате относительно высоких концентраций красителя в моющем растворе, окрашивание разноцветных или белых тканей, которые стирают вместе.

Для того чтобы решить проблему просачивания красителя и выцветания цвета, было предложено несколько механизмов потери цвета, и были предложены различные средства для предотвращения или уменьшения степени потери или передачи цвета. Хорошо известны фиксатор красителя и ингибитор переноса красителя, которые предназначены для улучшения внешнего вида окрашенных тканей посредством минимизации потерь и переноса красителей с тканей в результате стирки или обработки. Патент США №2010/0017973 раскрывает ингибитор переноса красителя, который может предотвращать перенос цвета во время процессов стирки. Однако невозможно предотвратить просачивание красителя и выцветание цветной ткани. Патент США №2007/0277327 раскрывает моющие и чистящие средства, содержащие полиамины/полиимины или их производные в качестве фиксирующих цвет агентов, которые можно использовать в комбинации с полимерами, удаляющими загрязнение. Однако использование большинства фиксирующих цвет агентов в составе жидких моющих составов для стирки на практике ограничивается составами, которые не содержат какие-либо анионные поверхностно-активные вещества или содержат очень низкое содержание анионных поверхностно-активных веществ из-за отсутствия совместимости анионных поверхностно-активных веществ с фиксирующими цвет соединениями, которое вызывает флокуляцию, осаждение или фазовое разделение соединений.

В последнее время все еще существует возрастающая потребность в составах для стирки, содержащих фиксирующий цвет агент, который может улучшить стойкость окраски и продемонстрировать отличную совместимость с моющими поверхностно-активными веществами.

Таким образом, задача настоящего изобретения состоит в обеспечении фиксирующего цвет полимера, который способствует эффективной фиксации красителей в процессах стирки и/или обработки белья, демонстрируя при этом лучшую и более широкую совместимость с составами для стирки.

Сущность изобретения

Согласно одному аспекту настоящее изобретение относится к композиции для ухода за тканью, содержащей по меньшей мере один гидрофобно модифицированный полиалкиленимин, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин содержит основную цепь полиалкиленимина, имеющую средневесовую молекулярную массу более или равную 200 г/моль и менее 1000 г/моль, и гидрофобные фрагменты, которые ковалентно присоединены к основной цепи полиалкиленимина.

Предпочтительно немодифицированной основной цепью полиалкиленимина может быть полиэтиленимин, полипропиленимин или полибутиленимин. Предпочтительно указанный немодифицированный полиалкиленимин имеет средневесовую молекулярную массу более или равную 300 г/моль и менее 1000 г/моль, более предпочтительно более или равную 500 г/моль и менее 1000 г/моль.

Согласно другому аспекту гидрофобно модифицированные полиалкиленимины получают способом, который включает реакцию немодифицированного полиалкиленимина с гидрофобизирующим агентом.

Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к композиции для ухода за тканью, содержащей гидрофобно модифицированный полиалкиленимин и по меньшей мере одно неионное, анионное и/или катионное поверхностно-активное вещество.

Согласно другому аспекту настоящее изобретение относится к способу обеспечения улучшенного эффекта защиты цвета в ходе стирки и/или обработки окрашенных тканей, который включает стадию контакта окрашенных тканей с моющим раствором, который содержит гидрофобно модифицированный полиалкиленимин.

Согласно еще одному аспекту настоящее изобретение относится к применению композиции для ухода за тканью, содержащей гидрофобно модифицированный полиалкиленимин, усиления эффекта защиты цвета в ходе стирки и/или обработки окрашенных тканей.

Авторами настоящего изобретения неожиданно и удивительно было обнаружено, что гидрофобно модифицированный полиалкиленимин согласно настоящему изобретению, при включении в композицию для ухода за тканью, демонстрирует удовлетворительный эффект фиксации цвета и отличную совместимость, что обеспечивает достижение цели, указанной выше.

Описание

Во всем описании, включая формулу изобретения, термин «содержащий один» или «содержащий» следует понимать, как синоним термину «содержащий по меньшей мере один», если не указано иное, а «между» следует понимать, как включающий предельные значения.

Форма единственного числа относится к одному или более чем одному (т.е., к по меньшей мере одному) объекту.

Термин "и/или" включает значения "и", "или", а также все другие возможные комбинации элементов, соединенных этим термином.

Следует отметить, что при указании любого интервала концентрации, массового соотношения или количества любая конкретная верхняя концентрация, массовое соотношение или количество могут быть связаны с любой конкретной более низкой концентрацией, массовым соотношением или количеством, соответственно.

В контексте настоящего изобретения термин «уход за тканью» является самым широким термином, который относится к композиции согласно настоящему изобретению, которая улучшает внешний вид или износостойкость ткани, особенно одежды. В контексте настоящего изобретения композиции для ухода за тканями делятся на несколько категорий, среди прочего, моющие композиции для стирки, для внешнего вида ткани, каждая из которых обычно характеризуется наличием ингредиента или его отсутствием. Например, «моющие композиции для стирки» должны содержать одно или более моющих поверхностно-активных веществ, в то время как «композиция для смягчения ткани» должна содержать одно или более катионных соединений четвертичного аммония. Термин «уход за тканью» может относиться к моющим композициям для стирки, а также композициям для кондиционирования ткани.

В контексте настоящего изобретения термин "гидрофобно модифицированный полиалкиленимин" относится к полиалкиленимину с гидрофобными группами, химически присоединенными к немодифицированной основной цепи полиалкиленимина.

В контексте настоящего изобретения термин "немодифицированный или не модифицированный" относится к полимерному субстрату, который не является модифицированным или функционализированным.

В контексте настоящего изобретения термин «углеводородный радикал» относится к любой линейной, разветвленной, циклической, ациклической, гетероциклической, насыщенной или ненасыщенной цепи, которая содержит углеродную основную цепь, содержащую один или несколько атомов водорода, необязательно замещенных одним или несколькими гетероатомами в углеродной основной цепи или при ней.

В контексте настоящего изобретения термин «гидрофобный фрагмент» представляет собой фрагмент, который может быть насыщенной или ненасыщенной, замещенной или незамещенной, линейной или разветвленной, циклической или ациклической углеводородной группой.

В контексте настоящего изобретения термин «алкил» означает насыщенный углеводородный радикал, который может быть линейным, разветвленным или циклическим, такой как, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, н-гексил, циклогексил.

В контексте настоящего изобретения термин «гидроксиалкил» означает алкильный радикал, более конкретно алкильный радикал, который замещен гидроксильными группами, такими как, например, гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил и гидроксидецил.

В контексте настоящего изобретения термин «алкилен» означает двухвалентный ациклический насыщенный углеводородный радикал, включая без ограничения метилен, полиметилен и алкил-замещенные полиметиленовые радикалы, такие как, например, диметилен, тетраметилен и 2-метилтриметилен.

В контексте настоящего изобретения термин «алкенил» и «алкадиенил» относятся к алкильным группам, имеющим, соответственно, одну или две двойные углерод-углеродные связи в цепи.

В контексте настоящего изобретения термин "алкенилкарбонил" относится к группе -C(=O)R, где R представляет собой алкенил, который может быть необязательно замещенным.

Настоящее изобретение относится к композиции для ухода за тканью, содержащей по меньшей мере один гидрофобно модифицированный полиалкиленимин, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин содержит основную цепь полиалкиленимина, имеющую средневесовую молекулярную массу более или равную 200 г/моль и менее 1000 г/моль, предпочтительно более или равную 300 г/моль и менее 1000 г/моль, более предпочтительно более или равную 500 г/моль и менее 1000 г/моль, и гидрофобные фрагменты, которые ковалентно присоединены к основной цепи полиалкиленимина.

Под гидрофобно модифицированными полиалкилениминами следует понимать полиалкиленимины, в которых атомы водорода первичных и вторичных аминогрупп частично или полностью замещены линейными или разветвленными алифатическими, насыщенными или ненасыщенными углеводородными радикалами, такими как радикалы алкил, алкенил, алкадиенил или гидроксиалкил. Углеводородные радикалы в общем содержат от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерод.

Гидрофобно модифицированные полиалкиленимины могут быть получены способом, который включает реакцию немодифицированного полиалкиленимина с гидрофобизирующим агентом. В зависимости от используемого гидрофобизирующего агента в каждом случае углеводородные радикалы могут быть связаны с атомом азота полиалкиленимина напрямую или через функциональную группу, например, через группу карбонила (*-С(=O)-^#)), через оксикарбонильную группу ((*-O-С(=O)-^#), через аминокарбонильную группу (*-NH-C(=O)-^#), через карбони-локсигидроксилпропильную группу (*-С(=O)-O-СН₂-СН(ОН)-СН₂-^#), через 2-оксикарбонилэтиленкарбонильную группу (*-СН(СООН)-СН₂-СО-^#) или через радикал формулы *-СН₂-(С=O)-СН-(С=O)# (в приведенных выше формулах * представляет собой связь с углеводородным радикалом, а # представляет собой связь с атомом азота полиалкиленимина). Углеводородный радикал может также образовывать альдиминовую или кетиминовую группу с азотом полиалкиленимина или быть связан с 2 атомами азота полиалкиленимина через атом углерода циклической амидиновой группы.

Предпочтительно гидрофобно модифицированный полиалкиленимин имеет углеводородный радикал, связанный с одним атомом азота полиалкиленимина напрямую или через карбонильную группу. Последнее особенно предпочтительно. Предпочтительно углеводородные радикалы являются линейными, более предпочтительно углеводородные радикалы являются насыщенными.

Согласно любому из вариантов осуществления настоящего изобретения углеводородные радикалы в предпочтительных гидрофобно модифицированных поли-алкилениминах присутствуют в форме С₄-С₃₀-алкильной, С₄-С₃₀-алкилкарбонильной, С₄-С₃₀-алкенильной, С₄-С₃₀-алкенилкарбонильной, С₄-С₃₀-алкадиенильной, С₄-С₃₀-алкадиенилкарбонильной и/или гидрокси-С₄-С₃₀-алкильной групп, в частности в форме С₆-С₁₈-алкильной, С₆-С₁₈-алкилкарбонильной, С₆-С₁₈-алкенильной, С₆-С₁₈-алкенилкарбонильной, C₆-C₁₈-алкадиенильной, С₆-С₁₈-алкадиенилкарбонильной и/или гидрокси-С₆-С₁₈-алкильной групп, особенно предпочтительно в форме С₈-С₁₆-алкильной, С₈-С₁₆-алкилкарбонильной, С₈-С₁₆-алкенильной, С₈-С₁₆-алкенилкарбонильной, С₈-С₁₆-алкадиенильной, С₈-С₁₆-алкадиенилкарбонильной и/или гидрокси-С₈-С₁₆-алкильной групп, где алкильные, гидроксиалкильные, алкенильные, алкадиенильные радикалы вышеуказанных групп предпочтительно являются линейными.

Согласно некоторому предпочтительному варианту осуществления углеводородные радикалы присутствуют в форме С₄-С₃₀-алкилкарбонильной или С₄-С₃₀-алкенилкарбонильной группы, особенно в форме С₆-С₁₈-алкилкарбонильной или С₆-С₁₈-алкенилкарбонильной группы, более конкретно в форме С₈-С₁₆-алкилкарбонильной или С₈-С₁₆-алкенилкарбонильной группы, где алкильные и алкенильные радикалы вышеуказанных групп предпочтительно являются линейными.

Согласно любому из вариантов осуществления настоящего изобретения около от 2 до 25 мол.%, в частности от 5 до 20 мол.%, более конкретно от 6 до 15 мол.% атомов азота гидрофобно модифицированного полиалкиленимина несут углеводородный радикал. Соответственно доля углеводородных радикалов составляет предпочтительно от 5 до 60 мас. %, в частности от 10 до 50 мас. % и в частности от 10 до 35 мас. %, на основе общей массы гидрофобно модифицированного полиалкиленимина.

Гидрофобно модифицированный полиалкиленимин, используемый согласно настоящему изобретению, может быть линейным или разветвленным. В частности, разветвленное разветвление полиалкиленимина может происходить в его азотных фракциях. Линейные полиалкиленимины состоят исключительно из повторяющихся звеньев формулы А, разветвленные полиалкиленимины имеют, помимо линейных повторяющихся звеньев, третичные атомы азота в соответствии с формулой В:

где Q представляет собой С₂-С₈ алкилен, предпочтительно этилен, пропилен или бутилен.

Предпочтение отдается разветвленным гидрофобно модифицированным полиалкилениминам, в частности разветвленным, гидрофобно модифицированным полиэтилениминам, которые на основе полиалкиленимина, на котором они основаны, в среднем имеют на молекулу полиалкиленимина по меньшей мере одну, предпочтительно по меньшей мере 5 или по меньшей мере 10 точки разветвления согласно формуле В. В частности, по меньшей мере 5%, в частности по меньшей мере 10% и особенно предпочтительно по меньшей мере 15%, например, от 5 до 40% и в частности от 15 до 35%, атомов азота родоначального полиалкиленимина являются третичными атомами азота. В частности, в случае высоких степеней разветвления, т.е. если по меньшей мере 10%, в частности 15%, например, от 10 до 40%, в частности от 15 до 35% атомов азота родоначального полиалкиленимина, представляют собой третичные атомы азота, гидрофобно модифицированные полиалкиленимины имеют структуру, аналогичную структуре ядро-оболочка, где полиалкилениминные фрагменты образуют ядро, а гидрофобные радикалы образуют оболочку.

Согласно любому из вариантов осуществления настоящего изобретения гидрофобно модифицированные полиалкиленимины могут присутствовать в несшитой или сшитой форме. Предпочтительно гидрофобно модифицированные полиалкиленимины являются несшитыми. Согласно любому из вариантов осуществления настоящего изобретения гидрофобно модифицированный полиалкиленимин имеют средневесовую молекулярную массу в интервале от 300 г/моль до 5000 г/моль, предпочтительно от 500 до 3000 г/моль, более предпочтительно от 800 г/моль до 2000 г/моль.

Гидрофобно модифицированные полиалкиленимины, которые используются согласно настоящему изобретению, частично известны из уровня техники или могут быть получены аналогично способам, описанным ниже. Соответственно, один вариант осуществления настоящего изобретения относится к применению гидрофобно модифицированного полиалкиленимина, получаемого способом, который включает реакцию немодифицированного полиалкиленимина, в частности, немодифицированного разветвленного полиалкиленимина и, в частности, немодифицированного разветвленного полиэтиленимина с гидрофобизирующим агентом.

Примеры подходящих гидрофобизирующих агентов включают без ограничения:

i) длинноцепочечные, линейные или разветвленные карбоновые кислоты, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, в алкильном или алкенильном радикале, такие как каприловая кислота, пеларгоновая кислота, ундекановая кислота, лауриновая кислота, тридекановая кислота, миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, нонадекановая кислота, арахиновая кислота, бегеновая кислота, пальмитолеиновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, арахидоновая кислота и их смеси, предпочтительно лауриновая кислота, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота и олеиновая кислота или их амидообразующие производные, такие как хлориды, сложные эфиры или ангидриды указанных карбоновых кислот и их смеси;

ii) природные масла, в том числе растительные масла, ореховые масла, масла семян, животные жиры и жиры морских животных, которые обычно содержат триглицериды, свободные жирные кислоты или комбинацию триглицеридов и свободных жирных кислот. Примерами подходящих природных растительных масел являются соевое масло, рапсовое масло, пальмовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, кокосовое масло, косточковое пальмовое масло. Примерами подходящих животных жиров/жиров морских животных являются сало, рыбий жир, говяжий жир, тюлений жир и молочный жир, а также жиры, полученные путем гидрогенизации или переэстерификации этих жиров, и их смеси;

iii) линейные или разветвленные алкилгалогениды, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, в линейном или разветвленном алкильном радикале, такие как октилхлорид, нонилхлорид, децилхлорид, додецилхлорид, тетрадецилхлорид, гексадецилхлорид, октадецилхлорид и их смеси;

iv) алкилэпоксиды, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода в линейном или разветвленном алкильном радикале, такие как гексадеценилоксид, додеценилоксид и октадеценилоксид и их смеси;

v) димеры алкилкетена, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, в частности от 8 до 16 атомов углерода в линейном или разветвленном алкильном радикале, такие как лаурилкетен, пальмитилкетен, димеры стеарилкетена и олеилкетена и их смеси;

vi) ангидриды циклических дикарбоновых кислот, в частности алкил-замещенные ангидриды янтарной кислоты, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, в частности от 8 до 16 атомов углерода, в линейном или разветвленном алкильном радикале, такие как додеценилангидрид янтарной кислоты, тетрадецилангидрид янтарной кислоты, гексадеценилангидрид янтарной кислоты и их смеси;

vii) алкилизоцианат, имеющий от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, в линейном или разветвленном алкильном радикале, такой как тетрадецилизоцианат, гексадецилизоцианат, октадецилизоцианат и их смеси;

viii) сложные эфиры хлормуравьиной кислоты и линейных или разветвленных алканов или алкенов, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, и диалкилкетоны, имеющие в общем от 4 до 30 атомов углерода, в частности от 6 до 18 атомов углерода, и их смеси.

viiii) линейные или разветвленные алифатические альдегиды, имеющие от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, в частности от 8 до 16 атомов углерода, и диалкилкетоны, имеющие в общем от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, в частности от 8 до 16 атомов углерода, в двух алкильных группах, и их смеси.

Согласно любому из вариантов осуществления настоящего изобретения немодифицированные полиалкиленимины, которые образуют основание гидрофобно модифицированных полиалкилениминов, содержат гомополимеры этиленимина (азиридина) и его более высоких гомологов, пропиленимина (метилазиридина) и бутиленимина (1,2-диметилазиридин, 1,1-диметилазиридин и 1-этилазиридин), сополимеры этиленимина с его высшими гомологами, а также привитые полимеры полиамидоаминов или поливиниламинов с этиленимином и/или его высшими гомологами. Также пригодны привитые полимеры алкилениминов, описанные в WO 02/095122, такие как этиленимин на полиамидоаминах или на поливиниламинах. Такие привитые полимеры обычно имеют массовую долю алкилениминов по меньшей мере 10 мас. %, в частности по меньшей мере 30 мас. %, например, от 10 до 90 мас. %, в частности от 10 до 85 мас. %, на основе общей массы немодифицированного полиалкиленимина. Согласно некоторым предпочтительным вариантам осуществления немодифицированные полиалкиленимины представляют собой разветвленные полиалкиленимины, предпочтительно полиэтиленимины, в частности разветвленные полиэтиленимины, более конкретно гомополимеры этилениминов, еще более конкретно разветвленные гомополимеры этилениминов.

Согласно любому из вариантов осуществления настоящего изобретения немодифицированный полиалкиленимин имеет средневесовую молекулярную массу M_w от более или равную 200 г/моль до менее 1000 г/моль. Предпочтительно немодифицированный полиалкиленимин имеет средневесовую молекулярную массу M_w от более или равную 300 г/моль до менее 1000 г/моль. Более предпочтительно немодифицированный полиалкиленимин имеет средневесовую молекулярную массу M_w от более или равную 500 г/моль до менее 1000 г/моль. Приведенные в настоящем документе молекулярные массы относятся к молекулярным массам, полученным с помощью гель-проникающей хроматографии и измеренным в разбавленных водных растворах при 25°С, что соответствует средневесовой молекулярной массе.

Настоящее изобретение также относится к реакции немодифицированного полиалкиленимина с по меньшей мере одним гидрофобизирующим агентом, которая происходит согласно способам, известным из уровня техники. Условия реакции естественно зависят от типа и функциональности полиалкиленимина и гидрофобизирующего агента. Согласно некоторым вариантам осуществления реакцию можно проводить с растворителем или разбавителем или без них. Примеры подходящих растворителей для реакции включают без ограничения углеводороды, в частности ароматические углеводороды, например, алкилбензолы, такие как ксилолы, толуол, кумол, трет-бутилбензол и тому подобное. Согласно некоторым вариантам осуществления реакция может протекать как реакция без растворителя, которая по меньшей мере включает (а) нагревание смеси полиалкиленимина и гидрофобизирующего агента до состояния расплава; (b) перемешивание смеси и реакцию полиалкиленимина с количеством гидрофобизирующего агента, где количество используемого гидрофобизирующего агента является достаточным для дериватизации около от 2 до 25 мол.%, в частности около от 5 до 20 мол.%, более конкретно от 6 до 15 мол.% атомов азота полиалкиленимина. Согласно некоторому предпочтительному варианту осуществления, реакция, протекающая между немодифицированным полиалкиленимином и природным маслом в качестве гидрофобизирующего агента, включает (а) нагревание смеси полиалкиленимина и природного масла до состояния расплава; (b) перемешивание смеси и реакцию полиалкиленимина в потоке азота с количеством природного масла при температуре от 80 до 120°С, где количество используемого гидрофобизирующего агента является достаточным для дериватизации коло от 2 до 25 мол.%, в частности около от 5 до 20 мол.%, более конкретно от 6 до 15 мол.% атомов азота полиалкиленимина. Согласно некоторым вариантам осуществления гидрофобизирующий агент будет использоваться в количестве, соответствующем желаемой функциональности, также возможно использование гидрофобизирующего агента в избытке.

Согласно некоторым вариантам осуществления реакция также может быть проведена в присутствии катализаторов, которые улучшают реакционную способность гидрофобизирующего агента по отношению к полиалкиленимину. Тип катализатора зависит по существу известным образом от типа и реакционной способности гидрофобизирующего агента. Катализаторами обычно являются кислоты Льюиса или кислоты Бренстеда.

Согласно некоторым вариантам осуществления карбоновые кислоты и производные карбоновых кислот используются в качестве гидрофобизирующего агента, это оказалось предпочтительным для удаления из реакционной смеси продуктов с низкой молекулярной массой, таких как вода, спирты или хлористый водород, которые образуются в ходе реакции. Например, при использовании карбоновых кислот образовавшаяся вода будет предпочтительно удаляться из реакционной смеси с помощью азеотропообразователя или вакуума. Типичными азеотропообразователями являются углеводороды, в частности алкилароматические соединения, такие как толуол или ксилолы.

Гидрофобно модифицированный полиалкиленимин в общем является растворимым в воде или диспергируемым в воде и может использоваться в твердой и/или жидкой композициях для ухода за тканями. Указанные композиции для ухода за тканью, содержащие гидрофобно модифицированный полиалкиленимин, могут использоваться для различных продуктов для ухода за тканью, которые включают без ограничения моющие средства для стирки, кондиционеры для последующего ополаскивания, средства предварительной обработки, полотно для барабанной сушилки, спреи для обработки после стирки и т.д.

Гидрофобно модифицированные полиалкиленимины согласно настоящему изобретению характеризуются, в частности, высокой совместимостью с традиционными ингредиентами моющих средств, в частности с ингредиентами жидких моющих составов, которые включают анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и необязательно катионное поверхностно-активное вещество. Твердые/жидкие композиции для ухода за тканями, которые включают гидрофобно модифицированный полиалкиленимин, могут быть получены способом, известным в уровне техники, в котором гидрофобно модифицированный полиалкиленимин может использоваться в форме порошка или гранул или в жидкой форме, предпочтительно используется в жидкой форме, т.е. растворенной или диспергированной форме.

Согласно некоторым вариантам осуществления гидрофобно модифицированные полиалкиленимины могут применяться, например, в тех моющих составах, которые содержат моющую систему поверхностно-активных веществ, содержащую преимущественно неионные поверхностно-активные вещества. Предпочтительно концентрация неионных поверхностно-активных веществ, на основе общего количества поверхностно-активных веществ в композиции для ухода за тканью, составляет от 10% до 100 мас. %, предпочтительно от 20% до 100 мас. %, более предпочтительно от 30% до 100 мас. %. Согласно другим некоторым вариантам осуществления гидрофобно модифицированные полиалкиленимины особенно полезны в тех моющих составах, которые могут иметь относительно высокое содержание анионных поверхностно-активных веществ в моющей системе поверхностно-активных веществ. Предпочтительно концентрация анионных поверхностно-активных веществ, на основе общего количества поверхностно-активного вещества в композиции для ухода за тканью, составляет от 10 до 100 мас. %, предпочтительно от 20% до 100 мас. %, более предпочтительно от 30 до 100 мас. %.

Твердая композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно неионное, катионное и/или анионное поверхностно-активное вещество. Общая концентрация поверхностно-активных веществ в композициях может составлять от 0,5% до 60% и предпочтительно от 5 до 40 мас. %. Типичное количество гидрофобно модифицированного полиалкиленимина, применяемого в композиции согласно настоящему изобретению, составляет от 0,01% до 30 мас. %, предпочтительно от 0,01% до 15 мас. %, более предпочтительно от 0,05% до 5 мас. % от композиции.

Жидкая композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно неионное, анионное и/или катионное поверхностно-активное вещество. Общая концентрация поверхностно-активных веществ в композиции может составлять от 0,5% до 80% и предпочтительно от 5 до 70 мас. %. Типичное количество гидрофобно модифицированного полиалкиленимина, применяемого в композиции согласно настоящему изобретению, составляет от 0,01% до 30 мас. %, предпочтительно от 0,01% до 15 мас. %, более предпочтительно от 0,05% до 5 мас. % от композиции.

В зависимости от его предполагаемого использования композиция адаптирована к типу текстильных изделий, подлежащих стирке/обработке.

Используемые поверхностно-активные вещества могут быть анионными, неионными, амфотерными и катионными. Также можно использовать смеси указанных поверхностно-активных веществ. Предпочтительные моющие составы для стирки содержат анионные и/или неионные поверхностно-активные вещества и их смеси с другими поверхностно-активными веществами.

Подходящими анионными поверхностно-активными веществами являются сульфаты, сульфонаты, карбоксилаты, фосфаты и их смеси. Подходящими катионами согласно настоящему изобретению являются щелочные металлы, такие как, например, натрий или калий, или щелочноземельные металлы, такие как, например, кальций или магний, и аммоний, замещенные соединения аммония, включая катионы моно-, ди- или триэтаноламмония, и их смеси.

Особенно предпочтительны следующие типы анионных поверхностно-активных веществ:

Сульфаты (жирных) спиртов, содержащих от 8 до 22, предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода, в частности сульфаты С₉С₁₁-спиртов, сульфаты С₁₂-С₁₄-спиртов, сульфаты С₁₂-С₁₈-спиртов, лаурилсульфат, цетилсульфат, миристилсульфат, пальмитилсульфат, стеарилсульфат и сульфат таллового жирного спирта; Сульфатированный алкоксилированный С₈-С₂₂-спирт (сульфаты алкилового простого эфира): соединения этого типа получают, например, сначала алкоксилированием С₈-С₂₂-, предпочтительно С₁₀-С₁₈-спирта, например, жирного спирта, а затем сульфатированием продукта алкоксилирования. Для алкоксилирования предпочтительно используют этиленоксид; линейные С₈-С₂₀-алкилбензолсульфонаты (LAS), предпочтительно линейные С₉-С₁₃-алкилбензолсульфонаты и алкилтолуолсульфонаты; алкансульфонаты, в частности С₈-С₂₄-, предпочтительно С₁₀-С₁₈-алкансульфонаты; олефинсульфонаты; сульфонаты жирных кислот и сложных эфиров жирных кислот; мыла, такие как Na- и K-соли С₈-С₂₄-карбоновых кислот и их смеси.

Анионные поверхностно-активные вещества предпочтительно добавляют в состав для стирки в виде солей. Подходящими солями в контексте настоящего изобретения являются, например, соли щелочных металлов, такие как соли натрия, калия и лития, и соли аммония, такие как соли гидроксиэтиламмония, ди(гидроксиэтил)аммония и три(гидроксиэтил)аммония.

Примерами подходящих неионных поверхностно-активных веществ являются следующие соединения:

Алкоксилированные С₈-С₂₂-спирты, такие как алкоксилаты жирных спиртов, алкоксилаты оксоспиртов и этиоксилаты спиртов Гербе, алкоксилирование может происходить с помощью этиленоксида, про пиленоксида и/или бутиленоксида. Могут присутствовать блок-сополимеры статистических сополимеров. На моль спирта они обычно содержат от 2 до 50 моль, предпочтительно от 3 до 20 моль, по меньшей мере одного алкиленоксида. Предпочтительным алкиленоксидом является этиленоксид. Спирты предпочтительно имеют от 10 до 18 атомов углерода; алкоксидаты алкилфенола, в частности этоксилаты алкилфенола, которые содержат С₆-С₁₄-алкильные цепи и от 5 до 30 моль алкиленоксида; алкилполигликозиды, которые содержат С₈-С₂₂-, предпочтительно C₁₀-C₁₈-алкильные цепи и, как правило, от 1 до 20, предпочтительно от 1,1 до 5, гликозидных звеньев; N-алкилглюкамиды, алкоксилаты амидов жирных кислот, алкоксилаты алканоламидов жирных кисло, длинно цепочечные аминоксиды, амиды полигидрокси(алкокси)жирных кислот, димерные поверхностно-активные вещества и блок-сополимеры этиленоксида, пропиленоксида и/или бутиленоксида; и их смеси.

Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются следующие соединения:

Замещенные или незамещенные, линейные или разветвленные четвертичные аммониевые соли типа R₁N(CH₃)₃⁺X^-, R₁R₂N(CH₃)⁺X^-, R₁R₂R₃N(CH₃)⁺X^- или R₁R₂R₃R₄N⁺X^-. Радикалы R₁, R₂, R₃ и R₄, каждый независимо представляют собой предпочтительно незамещенный алкил с длиной цепи от 8 до 24 атомов углерода, в частности от 10 до 18 атомов углерода, гидроксиалкил, содержащий около от 1 до 4 атомов углерода, фенил, С₂-С₁₈-алкеил, С₇-С₂₄-аралкил, (C₂H₄O)_xН, где x представляет собой целое число от 1 до 3, алкильные радикалы, содержащие одну или несколько сложноэфирных групп, или циклические четвертичные аммониевые соли. X представляет собой подходящий анион.

Другими предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами могут быть С₇-С₂₅-алкиламины; N,N-диметил-N-(гидрокси-С₇-С₂₅-алкил)аммониевые соли; соединения моно- и ди (С₇-С₂₅-алкил)диметиламмония, кватернизованные алкилирующими агентами; сложноэфирные соли четвертичного аммония, в частности кватернизированные эстерифицированные моно-, ди- и триалканоламины, которые были этерифицированы С₈-С₂₂-карбоновыми кислотами; кватернизированный аммоний имидазолина и его производные.

Типичными примерами амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ являются алкилбетаины, алкиламидобетаины, аминопропионаты, аминоглицинаты или амфотерные соединения имидазолиния. Предпочтительными амфотерными поверхностно-активными веществами являются кокоамфокарбоксипропионат, кокоамидокарбоксилпропионовая кислота, кокоамфокарбоксиглицинат (также называемый кокоамфодиацетатом) и кокоамфоацетат. Другими предпочтительными амфотерными поверхностно-активными веществами являются алкилдиметилбетаины и алкилдиполиэтоксибетаины с алкильным радикалом, имеющим от около 8 до около 22 атомов углерода, который может быть линейным или разветвленным, предпочтительно с числом атомов от около 12 до около 18.

Дополнительные ингредиенты для стирки, которые можно использовать согласно настоящему изобретению, включают неорганические и/или органические компоненты для снижения степени жесткости воды.

Эти компоненты могут присутствовать в составах для ухода за тканью в массовых пропорциях от около 5% до около 80%. Неорганические компоненты включают, например, соли щелочных металлов, аммония и алканоламмония полифосфатов, пирофосфатов и стеклообразных полимерных метафосфатов, фосфонатов, силикатов, карбонатов, включая бикарбонаты и сесквикарбонаты, сульфаты и алюмосиликаты. Примерами алюмосиликатных компонентов являются кристаллические и аморфные алюмосиликаты с ионообменными свойствами, такие как, в частности, цеолиты, подходят различные типы цеолитов, в частности цеолиты А, X, В, Р, MAP и HS в их Na-форме или в формах, в которых Na частично замещен другими катионами, такими как Li, K, Са, Mg или аммоний; Примерами силикатных компонентов являются силикаты щелочных металлов, в частности с соотношением SiO₂:Na₂O от 1,6: 1 до 3,2: 1, и филлосиликаты, аморфные силикаты, такие как метасиликат натрия и аморфный дисиликат. Примерами карбонатных и гидрокарбонатных компонентов являются те, которые могут быть использованы в форме их солей щелочных металлов, щелочноземельных металлов или аммония. Предпочтительным примером полифосфатного компонента является пентанатрия трифосфат. Органические компоненты включают, например, низкомолекулярные карбоновые кислоты, такие как лимонная кислота, гидрофобно модифицированная лимонная кислота, например, агарициновая кислота, яблочная кислота, винная кислота, глюконовая кислота, глутаровая кислота, янтарная кислота, имидодиянтарная кислота, оксидиянтарная кислота, пропантрикарбоновая кислота, бутантетракарбоновая кислота, циклопентантетракарбоновая кислота, алкил- и алкенилянтарная кислота, например, алкил- и алкенилянтарные кислотаы и аминополикарбоновые кислоты, например, нитрилотриуксусная кислота, b-аланиндиуксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, сериндиуксусная кислота, изосериндиуксусная кислота, N-(2-гидроксиэтил)иминоуксусная кислота, этилендиа-миндиянтарная кислота и метил- и этилглициндиуксусная кислота или их соли щелочных металлов; олигомерные и полимерные карбоновые кислоты, такие как гомополимеры акриловой кислоты и аспарагиновой кислоты, олигомалеиновые кислоты, сополимеры малеиновой кислоты с акриловой кислотой, метакриловой кислотой или С₂-С₂₂-олефинами, например, изобутен или длинноцепочечные альфа-олефины, простые виниловые C₁-C₈-алкиловые эфиры, винилацетат, винилпропионат, сложные эфиры (мет)акриловой кислоты и C₁-C₈-спиртов и стирола; фосфоновые кислоты, такие как, например, 1-гидроксиэтилен(1,1-дифосфоновая кислота), аминотри(метиленфосфоновая кислота), этилендиаминтетра(метиленфосфоновая кислота) и диэтилентриаминпента(метиленфосфоновая кислота) и их соли щелочных металлов.

Композиция для ухода за тканью согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать обычные вспомогательные вещества или другие вещества, которые усиливают очищающее действие, служат для обработки или ухода за текстильным материалом, подлежащим стирке, или изменяют рабочие свойства состава для ухода за тканью.

Примеры подходящих вспомогательных веществ включают вещества, приведенные в патенте США №3936537, например, ферменты, в частности протеазы, липазы, целлюлазы и амилазы, маннаназы; ингибиторы посерения, в частности карбоксиметилцеллюлозу и привитые полимеры винилацетата на полиэтиленгликоле; отбеливатели, в частности аддукты пероксида водорода и неорганических солей, такие как перборатемоногидрат натрия, пербораттетрагидрат натрия и пергидрат карбоната натрия, и перкарбоновые кислоты, такие как фталимидоперка-проновая кислота; активаторы отбеливания, в частности Ν,Ν,Ν',Ν'-тетраацетилэтилендиамин, п-нонаноилоксибензолсульфонат натрия и метилсульфат N-метилморфолиния ацетонитрила

Другими подходящими вспомогательными веществами являются, в частности, стабилизаторы ферментов, усилители пенообразования, ограничители пенообразования, антиосмоленийные и/или антикоррозионные агенты, суспендирующие агенты, красители, наполнители, оптические отбеливатели, дезинфицирующие средства, щелочи, гидротропные соединения, антиоксиданты, отдушки, растворители, солюбилизаторы, агенты против повторного осаждения, диспергаторы, технологические вспомогательные вещества, пластификаторы, вспомогательные антистатические вещества и грязеотталкивающие полимеры.

Композиция для ухода за тканью согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать ингибитор переноса красителя. Примерами такого ингибитора переноса красителя являются N-оксиды полиамина, такие как, например, поли-(4-винилпиридина N-оксид), сополимеры N-винилпирролидона с N-винилимидазолом и необязательно другими мономерами, гомополимеры и сополимеры 4-винилпиридина, вступающего в реакцию с хлоруксусной кислотой. Существенным недостатком ингибиторов переноса красителя является то, что они не только связывают краситель, отделившийся от текстиля и присутствующий в моющем растворе, но, кроме того, могут также удалять краситель с текстиля и, таким образом, способствовать выцветанию выстиранной окрашенной ткани.

Другие ингредиенты моющего средства являются общеизвестными. Подробное описание можно найти, например, в Wo-А-99/06524 и 99/04313; в Liquid Detergents, Editor: Kuo-Yann Lai, Surfactant Sci. Ser., Vol.67, Marcel Decker, New York, 1997, p.272-304.

Настоящее изобретение также относится к способу получения композиции для ухода за тканью, имеющей улучшенные свойства защиты цвета, который включает стадию добавления гидрофобно модифицированного полиалкиленимина в композицию. В частности, настоящее изобретение относится к способу обеспечения улучшенного эффекта защиты цвета в ходе очистки и или обработки окрашенных тканей, который включает контакт окрашенных тканей с моющим раствором, который содержит гидрофобно модифицированный полиалкиленимин. Более конкретно, улучшенный эффект защиты цвета обусловлен эффектом фиксации цвета.

Материалы

Полиэтиленимин (Lupasol FG, продаваемый BASF)

Косточковое пальмовое масло, продаваемое Shanghai Jinyang Co., Ltd

EMPA 130: C.I. Direct Red 83.1 на хлопке (коммерчески доступный от Swissatest, Swissatest Testmaterialien AG, Switzerland)

EMPA 133: C.I. Direct Blue 71 на хлопке (коммерчески доступный от Swissatest, Swissatest Testmaterialien AG, Switzerland)

Загрязненные ткани:

JB 01: Минеральное масло с сажей на хлопке, китайский стандарт для испытаний на моющую способность

JB 03: Кожный жир с пигментом на хлопке, китайский стандарт для испытаний на моющую способность

Тестируемые белые ткани:

WFK 10А: Стандартный хлопок (коммерчески доступный от wfk testgewebe GmbH, Germany);

WFK 20A: Полиэстер/хлопок (65%/35%) (коммерчески доступный от wfk testgewebe GmbH, Germany)

WFK 80A: хлопчатобумажный трикотаж (коммерчески доступный от wfk testgewebe GmbH, Germany)

WFK с глиной-маслом: получено с использованием 20% глины WFK (код 05203, коммерчески доступно от wfk testgewebe GmbH, Germany) с 1,25% минерального масла и 3,75% арахисового масла в воде.

Определение молекулярной массы

Средневесовую молекулярную массу можно измерить с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC) с использованием колонок TSKgel GMPWXL, водного раствора, содержащего 1,8% уксусной кислоты и 0,3 моль/л ацетата натрия в качестве элюента и соли полиэтилеигликоля в качестве стандартов. Значения за пределами этого диапазона элюирования экстраполируются.

Примеры

Получение гидрофобно модифицированного полиэтиленимина согласно настоящему изобретению (немодифицированный полиэтиленимин имеет M_w=800 г/моль)

Полимер 1: 120 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 20,3 г гексановой кислоты смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 150°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде жидкости желтого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 14,4% на основе массы полиэтиленимина.

Полимер 2: 120 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 25,1 г октановой кислоты смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 150°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде жидкости желтого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 18,5% на основе массы полиэтиленимина.

Полимер 3: 60 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 17,5 г лауриновой кислоты смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 150°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде жидкости желтого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 26,6% на основе массы полиэтиленимина.

Полимер 4: 900 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 297 г косточкового пальмового масла смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 90°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде жидкости желтого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 28,7% на основе массы полиэтиленимина.

Полимер 5: 90 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 29,9 г миристиновой кислоты смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 150°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде жидкости желтого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 30,7% на основе массы полиэтиленимина.

Полимер 6: 90 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 33,5 г пальмитиновой кислоты смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 150°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде пасты желтого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 34,8% на основе массы полиэтиленимина.

Полимер 7: 80 г полиэтиленимина (M_w=800 г/моль) и 33,1 г стеариновой кислоты смешивали и продували потоком азота. Смесь нагревали до 150°С и перемешивали. Реакцию проводили в течение 6 часов, и продукт получали в виде пасты желтоватого цвета. Доля углеводородных радикалов составляет 38,9% на основе массы полиэтиленимина.

Получение сравнительного гидрофобно модифицированного полиэтиленимина (немодифицированный полиэтиленимин имеет M_w от 1300 до 5000 г/моль)

Сравнительный полимер 1 получали посредством реакции полиэтиленимина (M_w=2000 г/моль) и лауриновой кислоты в условиях, описанных в патенте США №2010/0017973. Доля углеводородных радикалов составляет 25,6% на основе массы полиэтиленимина.

Сравнительный полимер 2 получали посредством реакции полиэтиленимина (M_w=1300 г/моль) и лауриновой кислоты в условиях, описанных в патенте США №2010/0017973. Доля углеводородных радикалов составляет 25,6% на основе массы полиэтиленимина.

Сравнительный полимер 3 получали посредством реакции полиэтиленимина (M_w=5000 г/моль) и лауриновой кислоты в условиях, описанных в патенте США №2010/0017973. Доля углеводородных радикалов составляет 28,0% на основе массы полиэтиленимина.

Сравнительный полимер 4 получали посредством реакции полиэтиленимина (M_w=5000 г/моль) и пальмитиновой кислоты в условиях, описанных в патенте США №2010/0017973. Доля углеводородных радикалов составляет 36,5% на основе массы полиэтиленимина.

Сравнительный полимер 5 получали посредством реакции полиэтиленимина (M_w=5000 г/моль) и пальмитиновой кислоты в условиях, описанных в патенте США №2010/0017973. Доля углеводородных радикалов составляет 115,8% на основе массы полиэтиленимина.

Тест на эффективность фиксации цвета

Выбранные окрашенные ткани (ЕМРА 130 и ЕМРА 133) стирали в присутствии белой тестовой ткани из хлопка с использованием жидкой моющей композиции (моющую композицию получали при рН от 7,0 до 9,0, и состав показан в таблице 2) при 40°С и 60°С с добавлением заявляемого фиксирующего цвет полимера. После цикла стирки ткани полоскали, отжимали и сушили. Чтобы определить эффект защиты цвета, ткани оценивали инструментально с помощью спектрометра отражения Datacolor Model Type ELREPHO до и после стирки. Из показаний данных отражения были получены значения L *, а *, b *, Υ, которые в дальнейшем выражали в значениях ΔΕ и ΔΥ.

Для эффекта фиксации цвета ΔΥ принимали для характеристики, которое вычисляли из значения Υ для яркости в соответствии с цветовым пространством CIE 1931 ΧΥΖ в соответствии со следующим уравнением:

Δ Υ=Y_{послe стирки} - Y_{начальное}

Для эффекта ингибирования переноса красителя значение ΔΕ принимали, как обычно используемое в данной области техники. ΔΕ рассчитывали как разницу в цвете CIE 1976 в соответствии с DIN EN ISO 11664-4 (июнь 2012 г. ) в соответствии со следующим уравнением:

ΔΕ=(ΔL*²+Δa*²+Δb*²)^1/2

где

ΔL*=L*_{после стирки} - L*_{начальное};

Δa*=Δа*_{после стирки} - а*_{начальное}; и

Δb*=b*_{после стирки} - b*_{начальное}

Значения L*_{начальное}, а*_{начальное} и b*_{начальное} измеряли на тестируемой белой ткани перед стиркой. Значения L*_{после стирки}, а*_{после стирки} и b*_{после стирки} измеряли на тестируемой белой ткани после стирки. Стандартные колориметрические измерения применяли для получения значений L*, а* и b*.

Для тканей с просачиванием красителя наблюдаются более высокие абсолютные значения ΔΥ по сравнению с исходной яркостью перед испытанием, обнаруживается более высокое просачивание красителя и более низкая фиксация цвета.

Для исследуемой белой ткани наблюдаются более высокие значения ΔΕ по сравнению с исходной белизной перед испытанием, обнаруживается более высокий перенос красителя.

Любой из хорошо известных способов получения моющей композиции может быть использован для получения моющей композиции согласно настоящему изобретению. Условия стирки приведены в Таблице 1. Используемая моющая композиция приведена в Таблице 2. Результаты испытаний на эффект фиксации цвета и эффект ингибирования переноса красителя перечислены в Таблице 3 и Таблице 4.

LAS: линейный алкилбензолсульфонат Disponil LDBS

AEO: C12/C14 жирный спирт (7EO) Lutensol A7N

Контрольный образец: жидкая моющая композиция, полученная без какого-либо фиксирующего цвет полимера.

Р1-Р7: Полимеры согласно настоящему изобретению 1-7

СР1-СР5: Сравнительные полимеры 1-5

Nd: не определено

Как ясно показано в Таблице 3, неожиданно было обнаружено, что составы, содержащие полимеры согласно настоящему изобретению, демонстрируют улучшенную фиксацию цвета и более низкий эффект просачивания красителя с более низкими абсолютными значениями ΔΥ по сравнению с составами, содержащими сравнительные полимеры (M_w выше 1000 г/моль).

Контрольный образец: жидкая моющая композиция, полученная без какого-либо фиксирующего полимера.

Р1-Р7: Полимеры согласно настоящему изобретению 1-7

Как показано в таблице 4, было обнаружено, что составы, содержащие полимеры согласно настоящему изобретению, позволяют получить хороший эффект ингибирования переноса красителя с более низкими значениями ΔΕ по сравнению с составами без фиксирующего цвет полимера.

Жидкие моющие составы получали в соответствии с составом, приведенным в таблице 2, путем варьирования концентрации полимера согласно настоящему изобретению 4. Эффект фиксации цвета и эффект ингибирования переноса красителя составов тестировали при тех же условиях стирки, которые указаны в таблице 2. Результаты представлены в таблице 5.

Контрольный образец: жидкая моющая композиция, полученная без какого-либо фиксирующего полимера.

Результаты в Таблице 5 ясно показывают, что все составы, содержащие полимер 4 согласно настоящему изобретению с различными концентрациями, могут вызывать удовлетворительные эффекты фиксации цвета и ингибирования переноса красителя.

Тестирование состава на совместимость

0,2 мас. % полимера 4 согласно настоящему изобретению и сравнительного полимера 5 добавляли соответственно в каждый водный раствор поверхностно-активного вещества или в каждый состав в ходе обычного процесса получения состава. Каждый состав содержит общую концентрацию поверхностно-активного вещества 30 мас. %, но с различным соотношением анионное/неионное поверхностно-активное вещество. Каждый образец с полимером выдерживали 1 неделю, и его внешний вид проверяли визуально. Результаты представлены в таблице 6.

AEO: C12/C14 жирный спирт (7ЕО) Lutensol A7N

AES: этоксисульфат спирта Texapon Ν 70

LAS: линейный алкилбензолсульфонат Disponil LDBS

Тесты на совместимость проводили с составами, содержащими различные поверхностно-активные вещества, в частности с составом А и составом С, которые содержат анионные поверхностно-активные вещества в качестве основных компонентов в смесях поверхностно-активных веществ.

Как показано в таблице 6, неожиданно было обнаружено, что составы, содержащие полимер 4 согласно настоящему изобретению, позволяют получать стабильные и прозрачные растворы с улучшенной совместимостью по сравнению с составами, содержащими сравнительный полимер 5 (M_w>1000 г/моль).

Тестирование на моющую способность

Тест на моющую способность был также проведен с моющими составами, содержащими полимеры 3 и 4. согласно настоящему изобретению Условия стирки приведены в таблице 7. Моющие составы получали в соответствии с составами, перечисленными в таблице 8.

Способ тестирования белизны

Степень белизны тестируемой ткани использовали для определения степени загрязнения. Разницу белизны определяли фотометрическим измерением отражательной способности с использованием фотометра Elrepho 2000 (Datacolor) при длине волны 457 нм.

Для белых тестируемых тканей наблюдаются более высокие значения снижения белизны по сравнению с исходной яркостью до тестированиям, обнаруживается более высокое повторное отложение загрязнений на ткани.

Результаты тестирования белизны приведены в Таблице 9.

AEO: C12/C14 жирный спирт (7ЕО) Lutensol А7

AES: этоксисульфат спирта Texapon Ν 70

LAS: линейный алкилбензолсульфонат Disponil LDBS

Согласно результатам, приведенным в Таблице 9, также неожиданно было обнаружено, что гидрофобно модифицированный полиалкиленимин в качестве фиксирующего цвет полимера в моющих составах может предотвращать повторное осаждение грязи, которая удаляется с ткани с помощью моющего средства для стирки, от повторного осаждения на очищенную/постиранная ткань в ходе цикла стирки. Наблюдали особенно благоприятное взаимодействие между моющим поверхностно-активным веществом и гидрофобно модифицированным полиэтиленимином согласно настоящему изобретению, что приводит к уменьшению повторного осаждения загрязнителя, такой как глина и масло, на ткани.

Группа изобретений относится к уходу за тканью. Композиция для ухода за тканью содержит (i) по меньшей мере один гидрофобно модифицированный полиалкиленимин в концентрации от 0,01 до 30 мас.% от композиции, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин содержит основную цепь полиалкиленимина, имеющую средневесовую молекулярную массу более или равную 200 г/моль и менее 1000 г/моль, и гидрофобные фрагменты, которые ковалентно присоединены к основной цепи полиалкиленимина; и (ii) по меньшей мере одно неионное, анионное и/или катионное поверхностно-активное вещество. Также раскрыты способ обеспечения эффекта защиты цвета в ходе стирки и/или обработки окрашенных тканей, применение композиции для эффекта защиты цвета в ходе стирки и/или обработки окрашенных тканей и для получения продуктов для ухода за тканью. Группа изобретений обеспечивает фиксирующий цвет полимер, который способствует эффективной фиксации красителей в процессах стирки и/или обработки белья, демонстрируя при этом лучшую и более широкую совместимость с составами для стирки. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 7 пр.

1. Композиция для ухода за тканью, содержащая (i) по меньшей мере один гидрофобно модифицированный полиалкиленимин в концентрации от 0,01 до 30 мас.% от композиции, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин содержит основную цепь полиалкиленимина, имеющую средневесовую молекулярную массу более или равную 200 г/моль и менее 1000 г/моль, и гидрофобные фрагменты, которые ковалентно присоединены к основной цепи полиалкиленимина; и (ii) по меньшей мере одно неионное, анионное и/или катионное поверхностно-активное вещество.

2. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где основная цепь полиалкиленимина имеет средневесовую молекулярную массу более или равную 300 г/моль и менее 1000 г/моль, предпочтительно более или равную 500 г/моль и менее 1000 г/моль.

3. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где от 2 до 25 мол.%, предпочтительно от 5 до 20 мол.% атомов азота полиалкиленимина несут алифатический, насыщенный или ненасыщенный гидрофобный фрагмент.

4. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где доля гидрофобных фрагментов, на основе общей массы гидрофобно модифицированного полиалкиленимина, составляет от 5 до 60%, предпочтительно от 10 до 50%, более предпочтительно от 10 до 30 мас.%.

5. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где гидрофобные фрагменты присутствуют в форме C4-C30 алкильной, C4-C30 алкилкарбонильной, C4-C30 алкенильной, C4-C30 алкенилкарбонильной, C4-C30 алкадиенильной, C4-C30 алкадиенилкарбонильной и/или гидрокси-C4-C30 алкильной групп, предпочтительно в форме C6-C18 алкильной, C6-C18 алкилкарбонильной, C6-C18 алкенильной, C6-C18 алкенилкарбонильной, C6-C18 алкадиенильной, C6-C18 алкадиенилкарбонильной и/или гидрокси-C6-C18 алкильной групп, более предпочтительно в форме C8-C16 алкильной, C8-C16 алкилкарбонильной, C8-C16 алкенильной, C8-C16 алкенилкарбонильной, C8-C16 алкадиенильной, C8-C16 алкадиенилкарбонильной и/или гидрокси-C8-C16 алкильной групп.

6. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин имеет средневесовую молекулярную массу в интервале от 300 до 5000 г/моль, предпочтительно от 500 до 3000 г/моль, более предпочтительно от 800 до 2000 г/моль.

7. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин в основной цепи полиалкиленимина является разветвленным.

8. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где гидрофобно модифицированные полиалкиленимины, содержащиеся в композиции, получают способом, который включает реакцию немодифицированного полиалкиленимина с гидрофобизирующим агентом.

9. Композиция для ухода за тканью по п. 8, где гидрофобизирующий агент выбран из группы, состоящей из линейных или разветвленных карбоновых кислот, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до16 атомов углерода, природных масел, линейных или разветвленных алкилгалогенидов, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, алкилэпоксидов, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, димеров алкилкетена, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, ангидридов циклических дикарбоновых кислот, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, алкилизоцианатов, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, сложных эфиров хлормуравьиной кислоты и линейных или разветвленных алканов или алкенов, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода, и линейных или разветвленных алифатических альдегидов, имеющих от 4 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 8 до 16 атомов углерода.

10. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где основная цепь полиалкиленимина является разветвленной.

11. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где гидрофобно модифицированный полиалкиленимин представляет собой гидрофобно модифицированный полиэтиленимин, гидрофобно модифицированный полипропиленимин или гидрофобно модифицированный полибутиленимин.

12. Композиция для ухода за тканью по п. 1, где поверхностно-активное вещество, на основе общей массы композиции, составляет от 0,5 до 80 мас.%.

13. Способ обеспечения эффекта защиты цвета в ходе стирки и/или обработки окрашенных тканей, который включает стадию контакта окрашенной ткани с моющим раствором, который содержит композицию для ухода за тканью по любому из пп. 1 - 12.

14. Применение композиции для ухода за тканью по любому из пп. 1 - 12 для эффекта защиты цвета в ходе стирки и/или обработки окрашенных тканей.

15. Применение композиции для ухода за тканью по любому из пп. 1 - 12 для получения продуктов для ухода за тканью, выбранных из моющих средств для стирки, кондиционеров для последующего ополаскивания, средств предварительной обработки, полотна для барабанной сушилки и продуктов в виде спрея для обработки после стирки.