ПРЕПАРАТ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОСТАТКОВ Российский патент 2024 года по МПК C12N1/20 C05F11/08 

Описание патента на изобретение RU2810926C1

Область техники

Препарат (коммерческое наименование «Арксойл-Деструктор») относится к средствам ускорения разложения растительных и иных целлюлозосодержащих остатков, и может быть применен в сельском хозяйстве, а также как биопрепарат для устранения загрязнений, вызванных целлюлозно-бумажной промышленностью.

Уровень техники

В традиционной технологии разложения растительных остатков обычно для ускорения разложения растительных остатков используют селитру. Это ускоряет процесс разложения и насыщает почву азотом. Однако внесение химических азотсодержащих удобрений имеет и негативные последствия:

- удобрения питают патогенную микрофлору, способствуют развитию корневых гнилей;

- в случае обильных осадков неразложившийся азот промывается вглубь почвы;

- большая концентрация нерастворенной селитры может нанести ощутимый вред растениям.

Большинство применяемых на данный момент биодеструкторов имеют ограничения в использовании, в частности температурный режим и способ внесения (с заделкой в почву).

Известен штамм бактерий Bacillus megaterium (патент РФ на изобретение №2327737, опубл. 27.06.2008, кл. МПК C12N 1/20, C05F 11/08, C12R 1/11), который используется, в том числе, для рекультивации техногенно загрязненных земель. Бактерии Bacillus megaterium var. phosphaticum живут в почве, разлагают органические вещества и высвобождают содержащийся в них фосфор, переводя его в растворимые соли фосфорной кислоты. Образуемые в дальнейшем соединения фосфорной кислоты становятся доступны для усвоения растениями.

Штамм Bacillus megaterium var. phosphaticum способен выщелачивать фосфор и кремний из объектов литосферы и устойчив к полигексаметиленгуанидину, также данный штамм перспективен для получения бактериального препарата, повышающего приживаемость в почве и урожайность сельскохозяйственных культур. Однако данный штамм не обладает ростостимулирующей и фитопротекторной активностями, кроме того отсутствует целлюлазная активность.

Известен комбинированный бактериально-гуминовый препарат для разложения пожнивных остатков (патент РФ на изобретение №2728391, опубл. 29.07.2020, кл. МПК C05F 3/00, C05F 11/08), в котором в качестве органических веществ используют нейтрализованную вытяжку гуминовых веществ из навоза, а в качестве инокулирующей добавки - аборигенный микробный комплекс, полученный из растительного сырья, содержащий накопительную культуру анаэробных бактерий-деструкторов целлюлозы. Культуру микроорганизмов добавляют к нейтрализованной вытяжке гуминовых веществ в пропорции 1 к 9 соответственно.

Вышеуказанный препарат имеет ряд существенных недостатков. Во-первых, технология получения данного препарата занимает более 1 недели, не считая времени на получение микробной биомассы. Во-вторых, гуминовая вытяжка, составляющая основу препарата смешивается с аборигенной микрофлорой, часть которой в большинстве случаев представлена не только полезной, но и патогенной. Простимулированная комплексом органических соединений патогенная микрофлора вызывает различные болезни злаковых, такие как черный бактериоз, базальный бактериоз, бактериальный ожог, желтый слизистый бактериоз, белая пятнистость, бурый бактериоз, бактериальная мозаика, бактериальная пятнистость, бактериальная гниль и т.п.

Кроме того, возможен перенос патогенных микроорганизмов на другие части поля внесением биомассы, полученной во время ферментации сена.

Известен биопрепарат-активатор компостирования растительного материала и разложения стерни (патент РФ на изобретение №2162833, опубл. 10.02.2001, кл. МПК C05F 11/08, C05F 3/00, C12N 1/20, C12P 39/00), содержащий консорциум бактерий Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophilus 384-5КС, выращенных на жидкой питательной среде в количестве 25 - 30%, карбамид 0,7 - 7,0%, сухие водоросли или их альгинаты 0,5 - 3,5%, двузамещенный фосфорнокислый калий 0,0005 - 0,03%, микроэлементы В, Zn, Mg, Mn, Mo, Cu, Co в виде комплексонатов в равных количествах при суммарной концентрации 0,0001 - 0,003%, поверхностно-активное вещество 0,001 - 0,05%, стабилизаторы - бензоат натрия, пропионат кальция, аскорбиновую кислоту в равных количествах 0,001 - 0,01%.

Недостатком данного способа является состав препарата, основа которого - штаммы молочнокислых бактерий Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophilus, которые сами по себе не обладают целлюлозоразрушающей активностью и не адаптированы к выживанию в условиях почвы, следовательно для повышения эффективности данного препарата необходимо создавать дополнительные условия, такие как корректировка рН, температура почвы, а также ограничение доступа кислорода воздуха, что ведет к дополнительным операциям во время внесения биопрепарата (заделка в почву, внесение минеральных удобрений). Кроме того, способ отличается большой сложностью и затратностью технологии получения.

Раскрытие изобретения

В основу настоящего изобретения положено решение задачи создания биопрепарата, который имел бы более высокую целлюлазную активность, в том числе, в отношении растительных остатков. Кроме того, расширены диапазоны pH среды и температуры, при которых происходит активное разложение вышеуказанного полимера.

Вследствие биологических особенностей входящих в состав микроорганизмов, а также их соотношения, данный биопрепарат имеет высокую деструктивную активность в отношении целлюлозы, что существенно расширяет спектр действия биопрепарата. Применение данного биопрепарата не требует внесения дополнительных удобрений.

Согласно изобретению, эта задача решается за счет того, что консорциум штаммов, составляющих основу биопрепарата, подобран таким образом, что каждый отдельный штамм способен функционировать автономно при наступлении неблагоприятных условий для других штаммов, а значит процесс разложения целлюлозы при этих условиях также протекает.

Техническим результатом изобретения является ускорение разложения растительных остатков и повышение коэффициента гумификации послеуборочных остатков [1-7].

Указанный технический результат достигается тем, что препарат микробиологический для разложения растительных остатков представляет собой консорциум аэробных почвенных бактерий, полученных при раздельном культивировании штаммов на жидких питательных средах и дальнейшем смешивании их в соотношении: Leucobacter chromiiresistens - 25%, Georgenia muralis - 25%, Exiguobacterium alkaliphilum - 40%, Bacillus megaterium - 10%, а также компоненты питательной среды и воду, при следующем соотношении компонентов, мас.%: компоненты питательной среды - 0,03-0,04; вода - 97-98; консорциум аэробных бактерий - остальное.

Осуществление изобретения

1. Биопрепарат для разложения растительных и целлюлозосодержащих остатков включает аэробные бактерии с высокой целлюлозной активностью, а также компоненты питательной среды.

Основу препарата составляет консорциум целлюлоз разлагающих и ростостимулирующих микроорганизмов Leucobacter chromiiresistens, Georgenia muralis, Exiguobacterium alkaliphilum и Bacillus megaterium. Сущность изобретения заключается в том, что инокуляция растительных остатков и целлюлозы данным биопрепаратом ускоряет их разложение и повышает коэффициент гумификации послеуборочных остатков.

Препарат эффективен в широком диапазоне температур от +4 oС до +42 oС и рН среды от 4 до 10.

Указанные выше бактериальные штаммы выделены из почвы и образцов активного ила.

2. Идентификация штаммов на уровне видов была проведена на основе секвенирования гена 16S рРНК, для Exiguobacterium alkaliphilum было проведено полногеномное секвенирование.

Для идентификации штаммы выращивали при 28-30°C в течение 48-72 часов на двух твердых питательных средах следующего состава, г/л:

Среда LB (Луи-Бертони) по Миллеру (г/л):

Дрожжевой экстракт - 5 г/л

Хлористый натрий - 10 г/л

Триптон - 10 г/л

Мясо-пептонный агар (г/л):

мясная вода - 1,0

хлорид натрия (NaCl) - 5,0

пептон - 10,0

агар-агар - 20,0

рН 6,8-7,0

Стерилизация при 1 атм. (121°С) - 20 мин.

Клетки штамма Leucobacter chromiiresistens представляют собой грамположительные, аэробные, не образующие спор, неподвижные палочки (0,74-1,4 мкм). Через 48 часов роста они образуют желтые колонии на агаре LB. Оптимальный рост происходит при 30°C и pH 7-8. Клетки не растут при 4°C или 42°C или ниже pH 5 или выше pH 10. Рост наблюдается при концентрациях NaCl от 0 до 8%.

Клетки штамма Georgenia muralis представляют собой грамположительные, аэробные, не образующие спор, мелкие кокки (0,74-1,0 мкм). Через 72 часа роста они образуют желтовато-кремовые колонии на агаре LB. Оптимальный рост происходит при 28°C и pH 6,0-7. Наблюдается рост при температуре 42°C.

Клетки штамма Exiguobacterium alkaliphilum грамположительные короткие палочки правильной формы, неспорообразующие. Размер 2-3 мкм. Клетки подвижны, размножаются бинарным делением. Колонии на 1 сутки на мясо-пептонном агаре (МПА) круглые с ровным краем блестящие с оранжевым оттенком.

Клетки штамма Bacillus megaterium грамположительные палочки правильной формы, спорообразующие.

Для выращивания указанных микроорганизмов использована питательная среда следующего состава, г/л:

Панкреатический гидролизат казеина - 12г/л

Пептон ферментативный - 12 г/л

Натрия хлорид - 6 г/л

Процесс культивирования проводился в ферментерах при 30°C, pH 6,8-7,2 в течение 24-36 часов в аэробных условиях.

Титр биопрепарата 2*10-9 жизнеспособных клеток в 1 мл препарата.

3. При проведении испытаний в лабораторных условиях, препарат был внесен в стерильные емкости, содержащие воду и кусочки фильтровальной бумаги. Разложение бумаги фиксировали визуально по изменению внешнего вида бумаги и цвета жидкости по сравнению с контролем, куда биопрепарат не вносился. При испытаниях в полевых условиях отмечалось снижение общего содержания растительных остатков на поле, а также изменение их цвета и структуры. Испытания проводили как с заделкой в почву, так и без нее.

В результате проведенных опытов можно заключить, что заявленный биопрепарат имеет высокую деградативную активность в отношении целлюлозы. Опытным путем было определено, что процент деструкции бумажных фильтров с содержанием целлюлозы около 99 % составил на 5-7 сутки 87% в сравнении с контролем, в который бактериальная биомасса не вносилась. Убыль в исходном весе микрокристаллической целлюлозы составила - 52 % на 12 сутки после внесения биопрепарата в образец.

Прирост биомассы штаммов, составляющих основу препарата в стерильных колбах с соломой составил на 2-е сутки более 40% от исходного титра внесенных бактерий на начало опыта. Целлюлазная активность биопрепарата также подтверждена двухкратным увеличением оптической плотности в образцах жидкой минеральной среды единственным источником углерода, в которой являлась солома.

При этом препарат эффективен в широком диапазоне pH и температуры очищаемой среды.

Биопрепарат может быть изготовлен промышленным способом с использованием стандартного биотехнологического оборудования с применением доступных сырьевых компонентов.

Таким образом, заявленный препарат имеет высокую деградативную активность, обеспечивает ускорение разложения и повышает коэффициент гумификации послеуборочных остатков.

Сопоставительный анализ заявленного препарата показывает, что совокупность его существенных признаков неизвестна из уровня техники, а значит соответствует условию патентоспособности «Новизна».

В уровне техники не было выявлено признаков, совпадающих с отличительными признаками заявленного препарата и влияющих на достижение заявленного технического результата, поэтому заявленное изобретение соответствует условию патентоспособности «Изобретательский уровень».

Приведенные сведения подтверждают возможность применения заявленного препарата в качестве средства для разложения растительных и иных целлюлозосодержащих остатков, который может быть применен в сельском хозяйстве, и поэтому соответствует условию патентоспособности «Промышленная применимость».

Литература по гумификации растительных остатков:

1. Гришина Л.А. Гумусообразование и гумусное состояние почв. М.:Изд-во МГУ,1986. 243 с.

2. Караваева Н.А. Таргульян В.О. Черкинский А.Е. и др. Элементарные почвообразовательные процессы. Опыт концептуального анализа, характеристика, систематика. М: Наука, 1992. 184 с.

3. Орлов Д.С. Химия почв. М.:Изд-во МГУ, 1992. 400 с.

4. Разложение растительных остатков в почве. Под ред. Гиляров М.С. М.: «Наука» 1985. 145 с.

5. Частухин В.Я., Николаевская М.А. Биология почв. Исследования по распаду растительных остатков в хвойных лесах. М. 1948. 220 с.

6. Колетвинов Д.С. Факторы и механизмы трансформации растительных остатков в почве / Д.С. Колетвинов, А.А. Мельникова. - Текст : непосредственный // Молодой ученый. - 2020. - № 3.

7. Конденсационные полимеризационные гипотезы (А.Г. Трусов, М.М. Кононова, В. Фляйг).

--->

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>

<!DOCTYPE ST26SequenceListing PUBLIC "-//WIPO//DTD Sequence Listing

1.3//EN" "ST26SequenceListing_V1_3.dtd">

<ST26SequenceListing dtdVersion="V1_3" fileName="Препарат

микробиологический.xml" softwareName="WIPO Sequence"

softwareVersion="2.2.0" productionDate="2023-01-16">

<ApplicationIdentification>

<IPOfficeCode>RU</IPOfficeCode>

<ApplicationNumberText></ApplicationNumberText>

<FilingDate></FilingDate>

</ApplicationIdentification>

<ApplicantFileReference>2023</ApplicantFileReference>

<ApplicantName languageCode="ru">Общество с ограниченной

ответственностью «НИЖЕГОРОДСКИЙ ИНСТИТУТ ПРИКЛАДНЫХ

ТЕХНОЛОГИЙ»</ApplicantName>

<ApplicantNameLatin>Obshchestvo s ogranichennoi otvetstvennostiu

&quot;NIZhEGORODSKII INSTITUT PRIKLADNYKh

TEKhNOLOGII&quot;</ApplicantNameLatin>

<InventionTitle languageCode="ru">Препарат микробиологический для

разложения растительных остатков</InventionTitle>

<SequenceTotalQuantity>3</SequenceTotalQuantity>

<SequenceData sequenceIDNumber="1">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>1464</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..1464</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>genomic DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q2">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>Leucobacter

chromiiresistens</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>gcgcagggtggggaagggccagggggcggcttaccatgcaagtcgaacg

ctgaagctcccagcttgctgggggtggatgagtggcgaacgggtgagtaacacgtgagtaacctgccccg

aactctgggataagcgctggaaacggcgtctaatactggatatgtcctatcaccgcatggtgtgtaggtg

gaaagaattttggttcgggatggactcgcggcctatcagctagatggtgaggtaatggctcaccatggcg

acgacgggtagccggcctgagagggtgaccggccacactgggactgagacacggcccagactcctacggg

aggcagcagtggggaatattgcacaatgggcgcaagcctgatgcagcaacgccgcgtgagggatgacggc

cttcgggttgtaaacctcttttagtagggaagaagcgaaagtgacggtacctgcagaaaaagcaccggct

aactacgtgccagcagccgcggtaatacgtagggtgcaagcgttgtccggaattattgggcgtaaagagc

tcgtaggcggcttgtcgcgtctgctgtgaaaaccagaggctcaacctctggcctgcagtgggtacgggca

agctagagtgcggtaggggagattggaattcctggtgtagcggtggaatgcgcagatatcaggaggaaca

ccgatggcgaaggcagatctctgggccgtaactgacgctgaggagcgaaagcatggggagcgaacaggat

tagataccctggtagtccatgccgtaaacgttgggaactagatgtagggcctgttccacgggttctgtgt

cgtagctaacgcattaagttccccgcctggggagtacggccgcaaggctaaaactcaaaggaattgacgg

gggcccgcacaagcggcggagcatgcggattaattcgatgcaacgcgaagaaccttaccaaggcttgaca

tatacgagaacactgtagagatacaggactctttggacactcgtaaacaggtggtgcatggttgtcgtca

gctcgtgtcgtgagatgttcggttaagtccggcaacgagcgcaaccctcgtcctatgttgccagcacgta

atggtgggaactcatgggatactgccgtggtcaacacggaggaaggtggggatgacgtcaaatcatcatg

ccccttatgtcttgggcttcacgcatgctacaatggccgatacaaagggctgcgataccgcgaggtggag

cgaatcccaaaaagtcggtctcagttcggattggggtctgcaactcgaccccatgaagtcggagtcgcta

gtaatcgcagatcagcaacgctgcggtgaatacgttcccgggccttgtacacaccgcccgtcaagtcatg

aaagtcggtaacacccgaagccggtggcctaaccccttgtgggagggagctgtcgaagtggactgagccc

cccgcaaggggtggg</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

<SequenceData sequenceIDNumber="2">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>1450</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..1450</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>genomic DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q4">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>Georgenia muralis</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>cgcccacagacacatgcgcgtcttacacatgcaagtcgaacgatgatgc

cagcttgctggtggattagtggcgaacgggtgagtaacacgtgagcaacctgcccctgacttcgggataa

ccgcgggaaaccgtggctaataccggatatgacgcgctatcgcatggtggtgtgtggaaagatttatcgg

ttggggatgggctcgcggcctatcagcttgttggtggggtgatggcctaccaaggcgacgacgggtagcc

ggcctgagagggtgaccggccacactgggactgagacacggcccagactcctacgggaggcagcagtggg

gaatattgcacaatgggcgcaagcctgatgcagcgacgccgcgtgagggatgacggccttcgggttgtaa

acctctttcagtagggaagaaggccttcgggttgacggtacctgcagaagaagcgccggctaactacgtg

ccagcagccgcggtaatacgtagggcgcaagcgttgtccggaattattgggcgtaaagagctcgtaggcg

gtttgtcgcgtctgctgtgaaaacgcgaggcttaacctcgcgcctgcagtgggtacgggcagactagagt

gcggtaggggagactggaattcctggtgtagcggtggaatgcgcagatatcaggaggaacaccggtggcg

aaggcgggtctctgggccgttactgacgctgaggagcgaaagcatggggagcgaacaggattagataccc

tggtagtccatgccgtaaacgttgggcactaggtgtgggacccattccacgggttccgtgccgcagctaa

cgcattaagtgccccgcctggggagtacggccgcaaggctaaaactcaaaggaattgacgggggcccgca

caagcggcggagcatgcggattaattcgatgcaacgcgaagaaccttaccaaggcttgacatacaccgga

aacatccagagatgggtgccccgcaaggtcggtgtacaggtggtgcatggttgtcgtcagctcgtgtcgt

gagatgttgggttaagtcccgcaacgagcgcaacccttgtcctgtgttgccagcgggttatgccggggac

tcatgggagactgccggggtcaactcggaggaaggtggggatgacgtcaaatcatcatgccccttatgtc

ttgggcttcacgcatgctacaatggccggtacaaagggttgcgatgccgcgaggtggagcgaatcccaaa

aagccggtctcagttcggattggggtctgcaactcgaccccatgaagtcggagtcgctagtaatcgcaga

tcagcaacgctgcggtgaatacgttctcgggccttgtacacaccgcccgtcacgtcacgaaagtcggtaa

cacccgaagccggtggcccaacctcttgtaggggggagccgtcgaaggtggactgcatgccaattcatgg

g</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

<SequenceData sequenceIDNumber="3">

<INSDSeq>

<INSDSeq_length>1484</INSDSeq_length>

<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>

<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>

<INSDSeq_feature-table>

<INSDFeature>

<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>

<INSDFeature_location>1..1484</INSDFeature_location>

<INSDFeature_quals>

<INSDQualifier>

<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>genomic DNA</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

<INSDQualifier id="q6">

<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>

<INSDQualifier_value>Exiguobacterium

alkaliphilum</INSDQualifier_value>

</INSDQualifier>

</INSDFeature_quals>

</INSDFeature>

</INSDSeq_feature-table>

<INSDSeq_sequence>gagttcacaaaaggaagaaggtgaggggacgctatctgcaagtcgagcg

caggaagtcatccgaacccttcggggggacgttgacggaatgagcggcggacgggtgagtaacacgtaaa

gaacctgccctcaggtctgggataaccacgagaaatcggggctaataccggatgggtcatcggaccgcat

ggtccgaggatgaaaggcgctccggcgtcgcctggggatggctttgcggtgcattagctagttggtgggg

taacggcccaccaaggcgacgatgcatagccgacctgagagggtgatcggccacactgggactgagacac

ggcccagactcctacgggaggcagcagtagggaatcttccacaatggacgaaagtctgatggagcaacgc

cgcgtgaacgatgaaggccctcgggtcgtaaagttctgttgtaagggaagaacaagtgccgcaggcaatg

gcggcaccttgacggtaccttgcgagaaagccacggctaactacgtgccagcagccgcggtaatacgtag

gtggcaagcgttgtccggaattattgggcgtaaagcgcgcgcaggcggcctcttaagtctgatgtgaaag

cccccggctcaaccggggagggccattggaaactgggaggcttgagtataggagagaagagtggaattcc

acgtgtagcggtgaaatgcgtagagatgtggaggaacaccagtggcgaaggcgactctttggcctataac

tgacgctgaggcgcgaaagcgtggggagcaaacaggattagataccctggtagtccacgccgtaaacgat

gagtgctaggtgttggagggtttccgcccttcagtgctgaagctaacgcattaagcactccgcctgggga

gtacggtcgcaaggctgaaactcaaaggaattgacggggacccgcacaagcggtggagcatgtggtttaa

ttcgaagcaacgcgaagaaccttaccaactcttgacatccccctgaccggtacagagatgtgccttcccc

ttcgggggcaggggtgacaggtggtgcatggttgtcgtcagctcgtgtcgtgagatgttgggttaagtcc

cgcaacgagcgcaacccttgtccttagttgccaccattcagttgggcactctaaggagactgccggtgac

aaaccggaggaaggtggggatgacgtcaaatcatcatgccccttatgagttgggctacacacgtgctaca

atggacggtacaaagggcagcgaagccgcgaggtggagccaatcccagaaagccgttctcagttcggatt

gcaggctgcaactcgcctgcatgaagtcggaatcgctagtaatcgcaggtcagcatactgcggtgaatac

gttcccgggtcttgtacacaccgcccgtcacaccacgagagtttgtaacacccgaagtcggtgaggtaac

ctagggagccagccgccgaagtggcccaaaaatta</INSDSeq_sequence>

</INSDSeq>

</SequenceData>

</ST26SequenceListing>

<---

Похожие патенты RU2810926C1

название год авторы номер документа
Микробиологический препарат для повышения урожайности сельскохозяйственных культур в жидкой форме 2016
  • Жемякин Сергей Викторович
  • Попов Александр Анатольевич
  • Свиридова Ольга Владимировна
  • Воробьев Николай Иванович
RU2623156C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО БАКТЕРИАЛЬНО-ГУМИНОВОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ПОЖНИВНЫХ ОСТАТКОВ 2019
  • Горовцов Андрей Владимирович
  • Безуглова Ольга Степановна
  • Полиенко Елена Александровна
  • Наими Ольга Ивановна
  • Лыхман Владимир Анатольевич
RU2728391C1
БИОПРЕПАРАТ ДЛЯ БИОРЕМЕДИАЦИИ НЕФТЕЗАГРЯЗНЕННЫХ ПОЧВ ДЛЯ КЛИМАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ КРАЙНЕГО СЕВЕРА 2013
  • Ерофеевская Лариса Анатольевна
  • Глязнецова Юлия Станиславовна
RU2565549C2
СМЕСЬ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ШТАММОВ, ОБЛАДАЮЩАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗОЛИТИЧЕСКОЙ И ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2021
  • Масленникова Светлана Николаевна
  • Каракотов Салис Добаевич
RU2752903C1
ШТАММЫ БАКТЕРИЙ РОДОВ Bacillus, Pseudomonas, Rahnella, Serratia, ОБЛАДАЮЩИЕ ФИТОПРОТЕКТОРНОЙ И РОСТОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ЭТИХ ШТАММОВ 2015
  • Каракотов Салис Добаевич
  • Коломиец Эмилия Ивановна
  • Желтова Елена Владимировна
  • Петровский Александр Степанович
  • Алещенкова Зинаида Михайловна
  • Мандрик-Литвинкович Марина Николаевна
  • Денисов Алексей Дмитриевич
  • Божко Кира Николаевна
  • Башкатова Марина Борисовна
  • Ираидова Эльмира Рафисовна
RU2595405C1
ПРЕПАРАТ ДЛЯ БИОДЕГРАДАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ "БИОИОНИТ" И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2013
  • Волков Михаил Юрьевич
  • Ильин Александр Александрович
  • Калилец Андрей Андреевич
RU2571219C2
КОНСОРЦИУМ МИКРООРГАНИЗМОВ Exiguobacterium mexicanum И Bacillus vallismortis ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕРЗЛОТНЫХ ПОЧВ ОТ НЕФТЕЗАГРЯЗНЕНИЙ 2014
  • Ерофеевская Лариса Анатольевна
RU2565817C1
СПОСОБ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ЖИВОТНЫХ 2011
  • Солдатова Валентина Васильевна
  • Большаков Владислав Николаевич
  • Прокопьева Валентина Ивановна
  • Грудинина Татьяна Николаевна
  • Никонов Илья Николаевич
  • Новикова Наталья Ивановна
  • Лаптев Георгий Юрьевич
RU2491264C2
ПРЕПАРАТ ДЛЯ БИОДЕГРАДАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2016
  • Волков Михаил Юрьевич
  • Абдуллин Рустам Маратович
  • Аникин Сергей Владимирович
  • Венков Дмитрий Александрович
  • Салихов Зульфар Салихович
RU2681831C2
Микробный препарат для утилизации углеводородных загрязнений 2016
  • Шестаков Андрей Иннокентьевич
  • Сережкин Илья Николаевич
  • Ламова Яна Александровна
  • Князюк Маргарита Константиновна
  • Федоренко Виктория Николаевна
  • Шабалин Николай Вячеславович
  • Шестакова Оксана Олеговна
  • Митрофанова Татьяна Ивановна
  • Павлов Владимир Анатольевич
  • Исаченко Артем Игоревич
RU2634397C2

Реферат патента 2024 года ПРЕПАРАТ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ОСТАТКОВ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Препарат микробиологический для разложения растительных остатков характеризуется тем, что содержит консорциум аэробных почвенных бактерий, полученных при раздельном культивировании на жидкой питательной среде и дальнейшем смешивании их в соотношении: Leucobacter chromiiresistens - 25%, Georgenia muralis - 25%, Exiguobacterium alkaliphilum - 40%, Bacillus megaterium - 10%, а также компоненты питательной среды при следующем соотношении компонентов, мас.%: компоненты питательной среды - 0,03-0,04; вода - 97-98; консорциум аэробных почвенных бактерий - остальное, при этом жидкая питательная среда имеет следующий состав, г/л: панкреатический гидролизат казеина - 12г/л, пептон ферментативный - 12 г/л, натрия хлорид - 6 г/л. Изобретение позволяет ускорить разложение растительных остатков и повысить коэффициент гумификации послеуборочных остатков.

Формула изобретения RU 2 810 926 C1

Препарат микробиологический для разложения растительных остатков, характеризующийся тем, что содержит консорциум аэробных почвенных бактерий, полученных при раздельном культивировании на жидкой питательной среде и дальнейшем смешивании их в соотношении: Leucobacter chromiiresistens - 25%, Georgenia muralis - 25%, Exiguobacterium alkaliphilum - 40%, Bacillus megaterium - 10%, а также компоненты питательной среды при следующем соотношении компонентов, мас.%:

компоненты питательной среды 0,03-0,04 вода 97-98 консорциум аэробных почвенных бактерий остальное,

при этом жидкая питательная среда имеет следующий состав, г/л: панкреатический гидролизат казеина - 12г/л, пептон ферментативный - 12 г/л, натрия хлорид - 6 г/л.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2024 года RU2810926C1

CN 101724559 A, 09.06.2010
US 20200115766 A1, 16.04.2020
ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ АНАЛОГОВОЙ ВЕЛИЧИНЫ В ЧАСТОТНО-МОДУЛИРОВАННЫЙ СИГНАЛ 0
SU268760A1
WO 2020018694 A1, 23.01.2020
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННОГО БАКТЕРИАЛЬНО-ГУМИНОВОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ПОЖНИВНЫХ ОСТАТКОВ 2019
  • Горовцов Андрей Владимирович
  • Безуглова Ольга Степановна
  • Полиенко Елена Александровна
  • Наими Ольга Ивановна
  • Лыхман Владимир Анатольевич
RU2728391C1
БИОПРЕПАРАТ-АКТИВАТОР КОМПОСТИРОВАНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА И РАЗЛОЖЕНИЯ СТЕРНИ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОНСОРЦИУМ БАКТЕРИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОПРЕПАРАТА-АКТИВАТОРА КОМПОСТИРОВАНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА И РАЗЛОЖЕНИЯ СТЕРНИ 1998
  • Чекасина Е.В.
  • Егоров И.В.
RU2162833C2
Словарь биотехнологических терминов под редакцией д.б.н.проф
В.З.Тарантула, Москва, 2005, стр.104
СОЛОВЬЕВА И.В
и др
ИЗУЧЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НОВЫХ ШТАММОВ РОДА

RU 2 810 926 C1

Авторы

Батчаев Арасул Мухтарович

Токаев Руслан Борисович

Иминова Лейла Рамазановна

Салпагаров Руслан Юсуфович

Даты

2024-01-09Публикация

2023-01-16Подача