Способ прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты Российский патент 2024 года по МПК G01N33/58 C12Q1/6806 C12Q1/6827 C12Q1/686 C12Q1/6876 C12Q1/6883 G16H50/30 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Известен способ прогнозирования риска развития метаболического синдрома, в том числе у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты, включающий забор венозной крови, выделение ДНК, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности и на основании этого выявление полиморфных вариантов Arg16Gly и Gln27Glu гена ADRB2 (Бородина С.В., Гаппарова К.М., Зайнудинов З.М., Григорьян О.Н. Генетические предикторы развития ожирения. Ожирение и метаболизм. 2016; 13(2): с. 7-13).

Однако, данный способ осуществляет прогнозирование риска развития метаболического синдрома, только на выявлении полиморфных вариантов Arg16Gly и Gln27Glu гена ADRB2, не учитывая вклад в развитие метаболического синдрома наследственной предрасположенности к андрогенной недостаточности, являющейся одним из патогенетических звеньев в развитии метаболического синдрома при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты. Это снижает степень достоверности прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты, например, при проведении диспансеризации или периодических медицинских осмотров большого количества работающих мужчин в ограниченный период времени.

Задачей настоящего изобретения является создание способа прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты при проведении предварительных и периодических медицинских осмотров большого количества работающих мужчин за короткие (сжатые) сроки.

Техническим результатом изобретения является повышение степени достоверности прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты с учетом их наследственной предрасположенности к развитию метаболического синдрома, для своевременного предупреждения его развития путем рационального трудоустройства вне воздействия электрического и магнитного полей промышленной частоты и формирования групп повышенного риска с целью проведения своевременной коррекции для повышения адаптационных способностей организма различными неспецифическими способами.

Указанная задача достигается тем, что в известном способе прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты, включающем забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами, определение нуклеотидной последовательности и на основании этого выявление полиморфных вариантов Arg16Gly и Gln27Glu гена ADRB2 (rs1042713, rs1042714), дополнительно проводят определение полиморфизма SHBG T/G (rs12150660) в гене глобулина, связывающего половые гормоны SHBG методом флуоресцентной детекции в режиме реального времени и на основании этого, и при одновременном обнаружении неблагоприятной аллели G Arg16Gly или аллели G Glu27Gln гена ADRB2 (rs1042713, rs1042714) в сочетании с неблагоприятной аллелью Т гена SHBG (rs12150660) прогнозируют риск развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Таким образом, предложена совокупность приемов, позволяющих повысить достоверность прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты, за счет комплексной оценки различных звеньев патогенеза метаболического синдрома у большого количества работающих мужчин за короткие (сжатые) сроки при проведении предварительных и периодических медицинских осмотров.

Предлагаемый способ основан на исследовании комплекса диагностических тестов, при этом наличие или отсутствие полиморфных вариантов генов Arg16Gly или Gln27Glu гена ADRB2 (rs1042713, rs1042714) в сочетании с полиморфизмом SHBG T/G (rs12150660) в гене SHBG играет основную роль при выявлении наследственной предрасположенности к развитию метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Ген ADRB2 кодирует бета-2-адренергический рецептор - ионный белковый канал, встроенный в цитоплазматическую мембрану клетки, имеющий высокую степень сродства к адреналину и обеспечивающий повышение или понижение активности иннервируемой ткани или органа. Ген ADRB2 кодирует β2-адренергический рецептор, при помощи которого происходит запуск системы вторичных посредников по пути циклического аденозинмонофосфата. Активация β2-адренорецепторов способствует усилению процессов глюконеогенеза и гликогенолиза в печени и скелетных мышцах, а также стимулирует секрецию инсулина β-клетками поджелудочной железы и регулирует расход энергии посредством мобилизации липидов из белой жировой ткани. Наличие полиморфных вариантов Arg16Gly или Gln27Glu гена ADRB2 (rs1042713, rs1042714) приводит к повышению функциональной активности β-2 адренергического рецептора, это, в свою очередь, приводит к нарушению регуляции мобилизации жиров: стимуляции липолиза, активации синтеза триглицеридов, приводящий к нарушению толерантности к глюкозе.

Ген SHBG (rs12150660) отвечает за синтез глобулина, связывающего половые гормоны, который контролирует уровень половых гормонов в организме путем связывания с андрогенами и эстрогенами. Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ), представляет собой гликопротеин, ответственный за транспорт и биологическую доступность половых стероидных гормонов, в первую очередь тестостерона и эстрадиола. Наличие полиморфного варианта гена SHBG T/G (rs12150660) приводит к снижению синтеза ГСПГ, что в свою очередь, приводит к снижению подавляющего действия накопления липидов в макрофагах и адипоцитах, в следствие чего повышается риск развития метаболического синдрома.

Таким образом, при одновременном обнаружении неблагоприятной аллели G гена Glu27Gln и неблагоприятной аллели G гена Arg16Gly прогнозируют риск развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты. Это приводит к нарушению регуляции мобилизации жиров: стимуляции липолиза, активации синтеза триглицеридов, приводящие к нарушению толерантности к глюкозе и, как следствие, развитию метаболического синдрома.

Проведенные исследования по патентным и научно-техническим информационным источникам показали, что предлагаемый способ неизвестен и не следует явным образом из изученного уровня техники, т.е. соответствует критериям новизна и изобретательский уровень.

Предлагаемый способ может быть применен в клинических, биохимических, молекулярно-генетических лабораториях, укомплектованных оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью.

Следовательно, заявленный способ является доступным и практически применимым.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. У пациента осуществляют забор венозной крови.

Далее из 100 мкл цельной крови выделяют ДНК с использованием, например, комплекта реагентов для экстракции ДНК СИНТОЛ "S-Сорб" из клинического материала в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) готовят серии разведений в элюирующем растворе до конечной концентрации (1÷3) нг/мкл. Данный раствор ДНК используют для постановки полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами.

Выявление полиморфизма SHBG T/G гена глобулина, связывающего половые гормоны, Arg16Gly и Glu27Gln гена β2-адренергического рецептора (ADRB2) проводят с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов, например, произволства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводят по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживают пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом используют каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляют на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строит кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM и HEX.

При одновременном обнаружении неблагоприятной аллели G Arg16Gly или аллели G Glu27Gln гена ADRB2 (rs 1042713, rs 1042714) в сочетании с неблагоприятной аллелью Т гена SHBG(rs12150660) прогнозируют высокий риск развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет осуществить прогнозирование риска развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты в процессе проведения предварительных и периодических медицинских осмотров большого количества работающих мужчин за короткие (сжатые) сроки, для предупреждения развития метаболического синдрома путем рационального трудоустройства вне воздействия электрического и магнитного полей промышленной частоты, а также для формирования групп повышенного риска с целью проведения своевременной коррекции для повышения адаптационных способностей организма различными неспецифическими способами.

Пример 1.

Пациент Ш., 56 лет. Профессия - электрослесарь по ремонту оборудования распределительных устройств. Стаж - 35 лет. Работа заключается в техническом обслуживании рабочих электроустановок: трансформаторов, открытых распределительных устройств. В ходе проведения периодического медицинского осмотра у пациента М. диагностировано ожирение. На основании результатов клинико-лабораторного исследования установлен метаболический синдром: глюкоза - 7,1 ммоль/л, ЛПВП - 0,75 ммоль/л, триглицериды - 3,9 ммоль/л, АД - 142/98 мм.рт.ст., окружность талии - 135 см.

Кровь больного исследовалась заявленным способом: из 100 мкл цельной крови выделяли ДНК с использованием комплекта реагентов для экстракции ДНК СИНТОЛ "S-Сорб" (Россия) в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) готовили серии разведений в элюирующем растворе до конечной концентрации (1÷3) нг/мкл. Данный раствор ДНК использовали для постановки полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами.

Выявление полиморфизма Arg16Gly гена β2-адренергического рецептора проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществлялась на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели А и по каналу HEX для аллели G.

Выявление полиморфизма Glu27Gln гена β2-адренергического рецептора проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляют на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели С и по каналу HEX для аллели G.

Выявление полиморфизма SHBG T/G гена глобулина, связывающего половые гормоны, проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляли на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели G и по каналу HEX для аллели Т.

При анализе результатов были выявлены полиморфные варианты гена β2-адренергического рецептора Glu27Gln - С/С, соответствующие норме и полиморфные варианты гена β2-адренергического рецептора Arg16Gly - G/G и гена глобулина, связывающего половые гормоны SHBG T/G - Т/Т, что свидетельствует о нарушении экспрессии соответствующих генов, следствием чего явилось развитие метаболического синдрома.

По данным исследования антропометрических данных окружность талии > 94 см. По данным клинического обследования значение АД выше возрастной нормы. По данным биохимических исследований: уровни глюкозы и триглицеридов выше нормы, уровень ЛПВП ниже нормы. Сочетание данных показателей подтверждает наличие метаболического синдрома.

Вывод: у пациента М. выявлены неблагоприятная аллель G Arg16Gly гена β2-адренергического рецептора и неблагоприятная аллель Т гена глобулина, связывающего половые гормоны, следствием чего явилось развитие метаболического синдрома в условиях воздействия электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Пример 2.

Пациент К., 57 лет. Профессия - Электромонтер по ремонту и монтажу кабельных линий 5 разряда. Стаж - 38 лет. Работа заключается в техническом обслуживании рабочих электроустановок. Входе проведения периодического медицинского осмотра у пациента К. диагностировано ожирение, гипертоническая болезнь. На основании результатов клинико-лабораторного исследования установлен метаболический синдром: глюкоза - 6,8 ммоль/л, ЛПВП - 0,84 ммоль/л, триглицериды - 1,54 ммоль/л, АД - 150/90 мм.рт.ст., окружность талии - 110 см.

Кровь больного исследовалась заявленным способом: из 100 мкл цельной крови выделяли ДНК с использованием комплекта реагентов для экстракции ДНК СИНТОЛ "S-Сорб" (Россия) в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) готовили серии разведений в элюирующем растворе до конечной концентрации (1÷3) нг/мкл. Данный раствор ДНК использовали для постановки полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами.

Выявление полиморфизма Arg16Gly гена β2-адренергического рецептора проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществлялась на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели А и по каналу HEX для аллели G.

Выявление полиморфизма Glu27Gln гена β2-адренергического рецептора проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С -15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляют на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели С и по каналу HEX для аллели G.

Выявление полиморфизма SHBG T/G гена глобулина, связывающего половые гормоны, проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С -15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляли на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели G и по каналу HEX для аллели Т.

При анализе результатов были выявлены полиморфные варианты гена β2-адренергического рецептора Arg16Gly - А/А, соответствующие норме и полиморфные варианты гена β2-адренергического рецептора Glu27Gln - G/G и гена глобулина, связывающего половые гормоны SHBG T/G - Т/Т, что свидетельствует о нарушении экспрессии соответствующих генов, следствием чего явилось развитие метаболического синдрома.

По данным исследования антропометрических данных окружность талии >94 см. По данным клинического обследования значение АД выше возрастной нормы. По данным биохимических исследований: уровень глюкозы выше нормы, уровень ЛПВП ниже нормы, триглицеридов в пределах нормы. Сочетание данных показателей подтверждает наличие метаболического синдрома.

Вывод: у пациента М. выявлены неблагоприятная аллель G Glu27Gln гена 02-адренергического рецептора и неблагоприятная аллель Т гена глобулина, связывающего половые гормоны, следствием чего явилось развитие метаболического синдрома в условиях воздействия электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Пример 3.

Пациент П, 60 лет. Профессия - электромонтер оперативно-выездной бригады. Стаж - 25 лет. Работа заключается в техническом обслуживании рабочих электроустановок. Входе проведения периодического медицинского осмотра у пациента К. на основании результатов клинико-лабораторного исследования выявлено: глюкоза - 5,9 ммоль/л, ЛПВП - 1,18 ммоль/л, триглицериды - 2,18 ммоль/л, АД - 139/89 мм.рт.ст., окружность талии - 90 см.

Кровь больного исследовалась заявленным способом: из 100 мкл цельной крови выделяли ДНК с использованием комплекта реагентов для экстракции ДНК СИНТОЛ "S-Сорб" (Россия) в соответствии с инструкцией к используемому комплекту.

Из полученного препарата ДНК (объемом 50 мкл) готовили серии разведений в элюирующем растворе до конечной концентрации (1÷3) нг/мкл. Данный раствор ДНК использовали для постановки полимеразной цепной реакции со специфическими праймерами.

Выявление полиморфизма Arg16Gly гена β2-адренергического рецептора проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществлялась на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели А и по каналу HEX для аллели G.

Выявление полиморфизма Glu27Gln гена β2-адренергического рецептора проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при +95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляют на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели С и по каналу HEX для аллели G.

Выявление полиморфизма SHBG T/G гена глобулина, связывающего половые гормоны, проводили с помощью тест системы для определения полиморфизмов генов, методом ПЦР «в режиме реального времени» с флуоресцентной детекцией накопления продуктов амплификации с помощью наборов производства «Синтол», Россия - «SNP-Скрин». Объем амплификационной смеси - 25 мкл. Полимеразную цепную реакцию проводили по следующей программе: при использовании амплификатора «CFX 96» (BioRad, США) выдерживали пробирки при + 95°С - 3 мин, затем 40 циклов: при 95°С - 15 с, при 63°С - 40 с. При этом использовали каналы FAM и HEX. Детекция продуктов амплификации осуществляли на каждом цикле амплификации. На основании этих данных управляющая программа строила кривые накопления флуоресцентного сигнала: по каналу FAM для аллели G и по каналу HEX для аллели Т.

При анализе результатов были выявлены полиморфные варианты гена β2-адренергического рецептора Arg16Gly - А/А и Glu27Gln- С/С, а также гена глобулина, связывающего половые гормоны SHBG T/G - G/G, соответствующие норме.

По данным исследования антропометрических данных окружность талии <94 см. По данным клинического обследования значение АД в пределах возрастной нормы. По данным биохимических исследований: уровень глюкозы и ЛПВП в пределах нормы, уровень триглицеридов выше нормы.

Вывод: у пациента П. выявлены полиморфные варианты гена β2-адренергического рецептора Arg16Gly - А/А и Glu27Gln- С/С, а также гена глобулина, связывающего половые гормоны SHBG T/G - G/G, соответствующие норме, таким образом наследственная предрасположенность к развитию метаболического синдрома не выявлена, в следствии чего метаболический синдром не развился при стаже работы более 25 лет в условиях воздействия электрических и магнитных полей промышленной частоты.

Таким образом, предлагаемый способ прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты позволяет повысить достоверность полученных результатов за счет комплексной оценки различных звеньев патогенеза метаболического синдрома у мужчин по сравнению с прототипом, по результатам которой прогнозируют риск развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты, например, при проведении предварительных и периодических медицинских осмотров большого количества работающих за короткие (сжатые) сроки.

Предлагаемый способ может быть использован в клинических, биохимических, молекулярно-генетических лабораториях, укомплектованных широко используемым оборудованием, выпускаемым отечественной или зарубежной промышленностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, и может быть использовано для прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты. Осуществляют забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, определение нуклеотидной последовательности полиморфных вариантов Arg16Gly (rs1042713) и Gln27Glu (rs1042714) гена ADRB2 и rs12150660 гена SHBG. При одновременном обнаружении неблагоприятной аллели G rs1042713 или аллели G rs1042714 гена ADRB2 в сочетании с неблагоприятной аллелью Т rs12150660 гена SHBG прогнозируют риск развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты. Способ обеспечивает повышение степени достоверности прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин при воздействии электрических и магнитных полей промышленной частоты за счет определения полиморфных вариантов rs1042713 и rs1042714 гена ADRB2 и rs12150660 гена SHBG. 3 пр.

Способ прогнозирования риска развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты, включающий забор венозной крови, выделение генетического материала, проведение полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с праймерами, определение нуклеотидной последовательности полиморфных вариантов Arg16Gly (rs1042713) и Gln27Glu (rs1042714) гена ADRB2 и rs12150660 гена SHBG и при одновременном обнаружении неблагоприятной аллели G rs1042713 или аллели G rs1042714 гена ADRB2 в сочетании с неблагоприятной аллелью Т rs12150660 гена SHBG прогнозируют риск развития метаболического синдрома у мужчин, подвергающихся воздействию электрических и магнитных полей промышленной частоты.