Область техники
Настоящее изобретение относится к мягким моющим композициям на основе бессульфатных поверхностно-активных веществ, в частности, композициям для волос и кожи, включая кожу головы.
Уровень техники
Микроструктура и реологические свойства являются важными факторами в составах для личной гигиены, поскольку они влияют на принятие продукта потребителем, а также на характеристики продукта. Выбор, количество и относительное содержание поверхностно-активного вещества вносит вклад в микроструктуру моющей композиции для личной гигиены. В свою очередь, микроструктура может влиять на реологические свойства, такие как вязкость композиции и характеристики загущения, и также может вносить вклад в стабильность композиции.
Достаточное содержание поверхностно-активного вещества обычно необходимо для того, чтобы молекулы поверхностно-активного вещества могли собираться в мицеллы, а также для того, чтобы мицеллы агрегировали с образованием структуры. Коммерчески доступные моющие композиции на водной основе часто содержат 12 масс. % и более поверхностно-активного вещества. Основным поверхностно-активным компонентом таких композиций обычно является алкильное и/или алкилэфирсульфатное поверхностно-активное вещество, при этом к числу обычно применяемых сульфатных поверхностно-активных веществ относятся лаурилсульфаты и лауретсульфаты - поверхностно-активные вещества, которые, как известно, обеспечивают хорошую моющую способность. Сульфатные поверхностно-активные вещества относятся к классу веществ, известных как анионные поверхностно-активные вещества. Сульфатные поверхностно-активные вещества часто применяют совместно с амфотерным вспомогательным поверхностно-активным веществом, при этом к числу обычно применяемых амфотерных поверхностно-активных веществ относятся поверхностно-активные вещества на основе бетаина, такие как кокамидопропилбетаин. Поверхностно-активные вещества на основе бетаина способствуют образованию пены и, как правило, являются более мягкими, чем сульфатные поверхностно-активные вещества, хотя и не обладают моющей способностью сульфатных поверхностно-активных веществ. Предпочтительно моющие композиции для личной гигиены на основе сульфатного поверхностно-активного вещества обычно можно загущать посредством добавления простых солей.
Несмотря на широкое применение сульфатных поверхностно-активных веществ в моющих композициях для личной гигиены, существует значительный интерес к более мягким альтернативным вариантам, включая композиции, в которых анионное поверхностно-активное вещество представляет собой бессульфатное поверхностно-активное вещество.
Достижение приемлемой вязкости композиции является важным фактором для обеспечения мягкой моющей композиции для личной гигиены, которую можно контролируемым образом наносить и легко распределять при применении. Вязкость композиции, наряду с такими характеристиками, как способность к пенообразованию, также может влиять на восприятие потребителем таких продуктов. При исключении сульфатных поверхностно-активных веществ разработка микроструктуры, которая обеспечивает требуемые реологические свойства, может быть непростой задачей, в частности, в случае применения мягких композиций с низким содержанием поверхностно-активных веществ; помимо этого, повышение вязкости таких композиций путем добавления простой соли может быть затруднительным. Исключение сульфатных поверхностно-активных веществ также может приводить к затруднениям с точки зрения разработки составов мягких моющих композиций, которые являются стабильными при кислотном рН.
Одним из подходов к решению проблемы загущающих систем, не содержащих сульфатных поверхностно-активных веществ, является применение бессульфатных поверхностно-активных веществ совместно с полимерными загустителями. Полимерные загустители могут обеспечивать эффект гелеобразования, который преобразует продукт с реологией, обычно являющейся ньютоновской в условиях низкого сдвига, как это происходит, например, во время дозирования, нанесения и распределения при применении, в продукт с неньютоновской реологией. Помимо того, что применение таких загустителей может восприниматься потребителем как нежелательное отклонение от стандартов продукта, оно также может ограничивать возможность последующего регулирования вязкости композиции посредством применения простых солей.
Применение относительно высокого содержания несульфатного поверхностно-активного вещества также может способствовать повышению вязкости систем, не содержащих сульфатных поверхностно-активных веществ. Однако необходимое содержание несульфатного поверхностно-активного вещества может превышать обычные нормы, а также может обусловливать образование неизотропных систем поверхностно-активных веществ, имеющих относительно нелабильные жидкокристаллические структуры или области. В отличие от изотропных систем поверхностно-активных веществ, которые, как правило, повышают эффективность пенообразования, относительно лабильная микроструктура жидкокристаллических микроструктур, как правило, «захватывает» поверхностно-активное вещество и ухудшает способность к пенообразованию. Помимо этого, жидкокристаллические структуры или области могут препятствовать пропусканию света и могут придавать композиции непрозрачный или мутный внешний вид, что может вызывать затруднения, если требуется прозрачность.
Существует потребность в мягких моющих композициях, в которых применяются бессульфатные поверхностно-активные вещества, подходящих для волос, кожи тела и кожи головы, обладающих требуемыми реологическими свойствами, включая композиции с относительно низкими концентрациями поверхностно-активных веществ. Особый интерес представляют композиции с низким содержанием поверхностно-активных веществ, не содержащие сульфатных поверхностно-активных веществ, вязкость которых может быть повышена путем добавления электролитов, таких как простые соли.
В WO 18002557 А1 применяют высокие концентрации (35-60 %) смесей поверхностно-активных веществ, включая бессульфатные анионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества, которые поступают в область ламеллярной фазы для контроля реологических свойств. Эти составы не содержат добавленной соли. Несмотря на то, что высокие концентрации поверхностно-активных веществ в ламеллярной фазе решают проблему формирования реологических свойств, они могут не обеспечивать преимуществ мягкого действия или не иметь при применении характеристик нанесения и органолептических свойств изотропного шампуня, таких как прозрачный внешний вид и мгновенное пенообразование.
В US 2017319453 А показано, что комбинация альфа-олефинсульфоната (АОС) со сложным эфиром глицерина и жирной кислоты, а также амфотерным поверхностно-активным веществом (бетаином) обеспечивает отсутствие раздражения или уменьшенное раздражение, а также обеспечивает превосходное качество пены и может быть стабильной, в частности, стабильной в течение длительного времени и/или при повышенной температуре. При кислотном рН сложноэфирные связи подвержены разрушению и могут становиться нестабильными, что со временем приводит к разжижению изотропного состава. Воздействие тепла ускоряетт эти дестабилизирующие реакции.
В US 2016095804 A применяют сложные комбинации бессульфатных поверхностно-активных веществ (например, анионное поверхностно-активное вещество совместно с амфотерными поверхностно-активными веществами и, необязательно, неионными поверхностно-активными веществами), однако они структурированы с помощью гидрофобно модифицированных высокомолекулярных полимеров. В указанном источнике также описано применение катионных кондиционирующих агентов (смесей полимеров и силиконов или функционализированных силиконов). Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что добавление структурирующих полимеров в моющий состав может привести к нежелательным органолептическим характеристикам в виде недостаточного ощущения чистоты, образования налета и липкости.
В US 2017079899 A и US 2017095410 A показано, что в случае смесей альфа-олефинсульфоната с различной длиной цепи (С16+С18) при высоких концентрациях и при определенных отношениях требуется суспендирующий агент в виде полимерного вещества для загущения состава. Рассматривается также применение амфотерных или цвиттерионных веществ, таких как бетаины, и включение по меньшей мере одного пенообразователя, такого как жировое вещество.
В US 2012157365 A применяют смесь полиглицерилового неионного, амфотерного и бессульфатного анионного поверхностно-активных веществ при рН менее 5,4 с применением в качестве консерванта органических кислот, таких как бензоат натрия. Отношение полиглицерила к амфотерному веществу находится в диапазоне от 0,05:1 до 3:1, и отношение бессульфатного анионного вещества к амфотерному веществу находится в диапазоне от 0,3:1 до 4:1.
В US 5811087 раскрыты водные шампуни для волос, содержащие комбинацию:
а) от 1 до 25 масс. % по меньшей мере одной алкиламидоэфиркарбоновой кислоты определенной формулы; b) от 1 до 25 масс. % по меньшей мере одного анионного сульфатного или сульфонатного поверхностно-активного вещества; с) от 0,1 % до 10 масс. % по меньшей мере одного соединения, выбранного из С8-С18-ацилмоно- и диалканоламидов, поверхностно-активных бетаинов и сульфобетаинов и (или) поверхностно-активных аминоксидов; и
d) от 0,05 % до 5 масс. % по меньшей мере одного катионного полимера, имеющего плотность заряда по меньшей мере 2,50 мэкв/г. Пример включает альфа-олефинсульфонат и лаурилгидроксисултаин.
В US 2017/0340540 раскрыты косметические композиции для мытья и ухода за кератиновыми субстратами, содержащие: (i) один или более линейных альфа-олефинсульфонатов, (ii) одно или более неоксиалкиленированных анионных поверхностно-активных веществ, отличных от соединений (i), присутствующих в количестве от 1 до 20 масс. %; и (iii) одно или более дополнительных поверхностно-активных веществ, выбранных из амфотерных поверхностно-активных веществ и неионных поверхностно-активных веществ. Пример включает альфа-олефинсульфонат и кокобетаин совместно с 0,5 масс. % поликватерниума-10.
В US 2017/0360688 раскрыто применение комбинации анионных и катионных полиэлектролитов в косметических композициях, также содержащих по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. Достигаются стабильная вязкость и предел текучести.
Авторы настоящего изобретения определили альфа-олефинсульфонат (АОС) как бессульфатное первичное поверхностно-активное вещество. Как и в случае со структурой на основе сульфатов, необходимо вторичное поверхностно-активное вещество для повышения вязкости с помощью соли, регулирования пенообразования и обеспечения преимуществ мягкого действия за счет меньшей критической концентрации мицеллообразования (ККМ).
Представляется желательным уменьшить содержание применяемого в составах поверхностно-активного вещества (для обеспечения мягкого действия и преимуществ для окружающей среды). Однако авторы настоящего изобретения обнаружили, что при уменьшении количества поверхностно-активного вещества вязкость состава резко снижается, что является нежелательным.
В предыдущих исследованиях было обнаружено, что вторичное поверхностно-активное вещество, кокамидопропилбетаин (КАПБ), не способствует повышению вязкости при низких суммарных концентрациях поверхностно-активного вещества в случае применения альфа-олефинсульфоната (АОС) в качестве первичного поверхностно-активного вещества.
Однако авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что комбинация АОС с кокамидопропилбетаином в конкретном заданном отношении может способствовать повышению вязкости путем добавления соли при низких суммарных концентрациях поверхностно-активного вещества. Это устраняет потребность в других загущающих агентах, например, полимерах, и других вторичных поверхностно-активных веществах.
Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие комбинацию анионного поверхностно-активного вещества и кокамидопропилбетаина при отношениях, характеризующихся преобладанием кокамидопропилбетаина, пониженные концентрации поверхностно-активного вещества, конкретные количества первичного бессульфатного поверхностно-активного вещества и катионный полимер, обеспечивают хорошее пенообразование, превосходное очищение, облегчение расчесывания волос во влажном состоянии и обладают требуемыми реологическими свойствами при сохранении мягкого действия в отношении белка кожи и волос.
Краткое описание изобретения
В первом аспекте настоящего изобретения предложена моющая композиция на основе бессульфатных поверхностно-активных веществ, содержащая в водной дисперсионной среде:
общее количество бессульфатного анионного поверхностно-активного вещества и бессульфатного амфотерного поверхностно-активного вещества, складывающееся из:
(i) от 3 масс. % до 13 масс. %, в расчете на общую массу композиции при 100 % активности, альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I):
где R1 выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 11 до 13 атомов углерода, и их смесей; и М представляет собой солюбилизирующий катион;
(ii) от 1 до 8 масс. % амфотерного поверхностно-активного вещества, которое представляет собой кокамидопропилбетаин;
(iii) от 0,05 масс. % до 0,5 масс. % катионного полимера;
(iv) от 0,3 до 2,8 масс. % неорганического электролита; а также
(v) воды;
при этом массовое отношение (i) к (ii) находится в диапазоне от 2:1 до 1:4, и рН композиции составляет от 3 до 6,5; и
при этом указанная композиция имеет вязкость от 2500 до 25000 мПа⋅с, измеренную с помощью гибридного реометра ТА Instruments Discovery (параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с-1) при 30 °С.
Во втором аспекте настоящего изобретения предложен способ обработки волос, и/или кожи головы, и/или кожи тела, включающий стадию нанесения композиции согласно первому аспекту на волосы, и/или кожу головы, и/или кожу тела.
Предпочтительно указанный способ включает дополнительную стадию втирания композиции согласно первому изобретению в волосы, и/или кожу головы, и/или кожу тела.
Предпочтительно способ включает дополнительную стадию ополаскивания волос, и/или кожи головы, и/или кожи тела.
Подробное описание изобретения
Все молекулярные массы в контексте настоящего описания представляют собой среднемассовые молекулярные массы, если не указано иное.
Водная дисперсионная среда
Под «водной дисперсионной средой» подразумевается дисперсионная среда, основу которой составляет вода.
Соответственно, композиция согласно настоящему изобретению будет содержать от примерно 75 до примерно 95%, предпочтительно от 85 до 95 %, более предпочтительно от 87 до 95 % воды (по массе в расчете на общую массу композиции).
Предпочтительно композиция содержит изотропную фазу поверхностно-активного вещества, при этом при разбавлении изотропные мицеллы обеспечивают более высокую доступность мономеров к поверхности раздела фаз воздух/вода, тогда как анизотропные мицеллы могут диффундировать с меньшей скоростью, что приводит к менее выраженной способности к мгновенному пенообразованию. Таким образом, изотропная фаза обладает преимуществами с точки зрения внешнего вида продукта, его прозрачности и хорошей способности к мгновенному пенообразованию.
Если не указано иное, все количества, упомянутые в настоящем описании, приведены в расчете на 100 % активность (или «активное вещество»). 100 % активность (или «активное вещество») означает, что вещество не разбавлено и его содержание составляет 100 % об./об. или масс./масс. Многие вещества, применяемые в составах для личной гигиены, являются коммерчески доступными в различных концентрациях активного вещества, например, в концентрации 70 % активного вещества или 60 % активного вещества. Например, 100 мл при концентрации активного поверхностно-активного вещества 70 % обеспечивают такое же количество активного вещества, как 70 мл при концентрации активного поверхностно-активного вещества 100 %. Таким образом, для учета различий активности веществ все количества приведены в расчете на 100 % активных веществ.
Водная дисперсионная среда содержит общее количество анионного, амфотерного и цвиттерионного поверхностно-активных веществ, складывающееся из описанных ниже веществ (i) и (ii). Другими словами, в композициях согласно настоящему изобретению отсутствуют дополнительные анионные, амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества. Предпочтительно в композициях согласно настоящему изобретению отсутствуют другие поверхностно-активные вещества, например, неионные поверхностно-активные вещества.
(i) Альфа-олефинсульфонатное анионное поверхностно-активное вещество
Композиция согласно настоящему изобретению содержит (i) одно или более альфа-олефинсульфонатных анионных поверхностно-активных веществ общей формулы (I)
где R1 выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 11 до 13 атомов углерода, и их смесей; и М представляет собой солюбилизирующий катион;
Предпочтительно R1 в общей формуле (I) представляет собой линейную алкильную группу С14 или С16.
Предпочтительно М в общей формуле (I) выбран из катионов щелочных металлов (таких как натрий или калий), катионов аммония и катионов замещенного аммония (таких как алкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний).
Получаемые в коммерческих целях альфа-олефинсульфонатные анионные поверхностно-активные вещества общей формулы (I) могут быть получены путем сульфатирования олефинов С14-16, полученных из природного газа. Этот процесс также может приводить к получению смесей гомологов и небольших количеств непрореагировавших олефинов.
Особенно предпочтительным является альфа-олефинсульфонат, в котором среднее число атомов углерода составляет 14-16. Подходящим примером такого вещества является Bioterge AS40 (от Stepan).
Количество альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I), при 100 % активности, составляет от 3 до 13 %, например, от 3 до 12,85 %, предпочтительно от 3,5 до 12 %, более предпочтительно от 3 до 10 %, еще более предпочтительно от 3 до 9 %, и наиболее предпочтительно от 3,25 до 8 % (по массе в расчете на общую массу композиции).
(ii) Амфотерное поверхностно-активное вещество - кокамидопропилбетаин
Композиция согласно настоящему изобретению содержит кокамидопропилбетаин.
Подходящий пример доступен под торговым наименованием Tego betain CK KB5 от Evonik.
Кокамидопропилбетаин присутствует в количестве от 1 до 8 масс. %.
Суммарное количество (i) и (ii) находится в диапазоне от 5 до 19 масс. %, предпочтительно от 7 до 15 масс. %, наиболее предпочтительно от 8 до 14 масс. % (в расчете на общую массу композиции и 100% активность).
Массовое отношение альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества (i) к амфотерному поверхностно-активному веществу (ii) находится в диапазоне от 2:1 до 1:4, предпочтительно от 2:1 до 1:3, и наиболее предпочтительно от 2:1 до 1:1.
Значение рН композиции согласно настоящему изобретению находится в диапазоне от 3 до 6,5, предпочтительно от 3,5 до 5,1, более предпочтительно от 4 до 5.
Для обеспечения низкого значения рН может быть применен протонирующий агент. Подходящими протонирующими агентами являются кислоты. Кислоты, подходящие для применения в соответствии с настоящим изобретением, включают соляную кислоту, лимонную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, янтарную кислоту и их смеси. Предпочтительно кислота выбрана из группы, состоящей из лимонной кислоты, уксусной кислоты, винной кислоты, соляной кислоты, фумаровой кислоты, молочной кислоты и их смесей.
(iii) Катионный полимер
Композиция согласно настоящему изобретению содержит (iii) один или более катионных полимеров. Такие полимеры могут усиливать благоприятное действие, заключающееся в ощущении увлажнения, при применении композиции.
Катионные полимеры для применения в настоящем изобретении соответственно имеют плотность катионного заряда в диапазоне от примерно 0,3 до примерно 4 мэкв/г, предпочтительно от примерно 0,4 до примерно 3,5 мэкв/г. Термин «плотность катионного заряда» в контексте настоящего изобретения относится к отношению числа положительных зарядов в мономерном звене, из которого состоит полимер, к молекулярной массе указанного мономерного звена. Плотность заряда, умноженная на молекулярную массу полимера, определяет число положительно заряженных центров в данной цепи полимера. Плотность катионного заряда можно определить по методу Кьельдаля. Специалистам в данной области техники будет понятно, что плотность заряда аминосодержащих полимеров может быть различной в зависимости от рН и изоэлектрической точки аминогрупп. Плотность заряда должна находиться в указанных выше пределах при рН предусмотренного применения.
Подходящие катионные полимеры для применения в настоящем изобретении включают катионные производные полисахаридов, такие как катионные производные целлюлозы, катионные производные крахмала и катионные производные гуаровой камеди.
Предпочтительные катионные производные полисахаридов для применения в настоящем изобретении включают катионные производные гуаровой камеди и катионные производные целлюлозы.
Примеры предпочтительных катионных производных гуаровой камеди для применения в настоящем изобретении включают хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония. Хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония для применения в настоящем изобретении, как правило, состоят из неионного остова гуаровой камеди, который функционализирован связанными с ним посредством простых эфирных связей группами хлорида 2-гидроксипропилтриметиламмония, и обычно их получают путем взаимодействия гуаровой камеди с хлоридом N-(3-хлор-2-гидроксипропил)-триметиламмония.
Хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония для применения в настоящем изобретении обычно имеют среднюю молекулярную массу (среднемассовую молекулярную массу (Mw), определенную с помощью эксклюзионной хроматографии) в диапазоне от 500000 до 3 миллионов г/моль, более предпочтительно от 800000 до 2,5 миллиона г/моль.
Хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония для применения в настоящем изобретении (предпочтительно хлориды гуаргидроксипропилтриметиламмония) обычно имеют плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г.
Примеры предпочтительных катионных производных целлюлозы для применения в настоящем изобретении включают простые эфиры поли(1,2-оксиэтандиил)-2-гидрокси-3-триметиламмония пропилхлорида целлюлозы (INCI: поликватерниум-10 (англ. Polyquaternium-10)).
Предпочтительно катионный полимер выбран из поликватерниума 10, хлоридов гуаргидроксипропилтриметиламмония, имеющих молекулярную массу Mw в диапазоне от 800000 до 2,5 миллиона г/моль и плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г, и их смесей.
Также можно применять смеси любых из описанных выше катионных полимеров.
В типичной композиции согласно настоящему изобретению количество катионного полимера обычно находится в диапазоне от 0,05 масс. % до 0,5 масс. %, и предпочтительно находится в диапазоне от 0,15 масс. % до 0,5 масс. % в расчете на общую массу композиции.
В предпочтительной композиции согласно настоящему изобретению один или более катионных полимеров выбраны из хлоридов гуаргидроксипропилтриметиламмония, имеющих молекулярную массу Mw в диапазоне от 800000 до 2,5 миллиона г/моль и плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г; присутствующих в количестве от 0,15 до 0,3 % (по массе в расчете на общую массу композиции).
Другим классом подходящих катионных кондиционирующих полимеров являются высокомолекулярные полимеры полиэтиленгликоля (ПЭГ), например, ПЭГ45М, доступный под названием Polyox от Dow.
Также можно применять смеси любых из описанных выше полимеров. Неорганический электролит
Авторами настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что вязкость композиций согласно настоящему изобретению очень хорошо поддается повышению. Таким образом, возможно повышение вязкости при более низких концентрациях при отношениях, характеризующихся преобладанием поверхностно-активных веществ. Это является дополнительным преимуществом настоящего изобретения.
Композиция согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере один неорганический электролит. Неорганический электролит обеспечивает придание композиции вязкости.
Вязкость композиции соответственно находится в диапазоне от 2500 до 25000 мПа⋅с, предпочтительно от 3000 до 20000 мПа⋅с, более предпочтительно от 3500 до 20000 мПа⋅с, еще более предпочтительно от 3500 до 15000 мПа⋅с, наиболее предпочтительно от 4000 до 12000 мПа⋅с. Подходящим способом измерения вязкости является применение гибридного реометра ТА Instruments Discovery (параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с-1) при 30 °С.
Имеющие вязкость в этих диапазонах продукты согласно настоящему изобретению являются текучими, но при этом достаточно густыми, чтобы удовлетворять потребность потребителей в густых композициях.
Подходящие неорганические электролиты включают хлориды металлов (такие как хлорид натрия, хлорид калия, хлорид кальция, хлорид магния, хлорид цинка, хлорид железа (III) и хлорид алюминия) и сульфаты металлов (такие как сульфат натрия и сульфат магния).
Предполагается, что неорганический электролит отделен от любых неорганических электролитов, которые могут присутствовать в исходных веществах согласно настоящему изобретению.
Примеры предпочтительных неорганических электролитов для применения в настоящем изобретении включают хлорид натрия, хлорид калия, сульфат магния и их смеси.
Также можно применять смеси любых из описанных выше веществ.
Количество неорганического электролита в композициях согласно настоящему изобретению предпочтительно составляет от 0,3 до 2,8 %, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 %, наиболее предпочтительно от 0,5 до 2,3 % (по массе в расчете на общую массу композиции).
Предпочтительная композиция согласно настоящему изобретению характеризуется массовым отношением (i) альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I) к (ii) кокамидопропилбетаину, составляющим от 2:1 до 1:1, и содержит неорганический электролит в количестве от 0,5 до 23 масс. % в расчете на общую массу композиции.
Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению не содержат силикона. В контексте настоящего изобретения «не содержащий» означает содержащий менее 0,4 масс. %, более предпочтительно менее 0,1 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,05 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,001 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,0001 масс. %, и наиболее предпочтительно 0 масс. % силикона в расчете на общую массу композиции.
Предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению не содержат дополнительных загущающих агентов, выбранных из загущающих полимеров (предпочтительно выбранных из гидроксиэтилцеллюлозы и ассоциативных загущающих полимеров) и вязкостных поверхностно-активных веществ (от англ. visco-surfactants) (предпочтительно кокамида моноэтаноламида (СМЕА)). В контексте настоящего изобретения «не содержащий» означает содержащий менее 0,4 масс. %, более предпочтительно менее 0,1 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,05 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,001 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,0001 масс. %, и наиболее предпочтительно 0 масс. % загущающих агентов в расчете на общую массу композиции. Во избежание неопределенности поясняется, что катионный полимер (iii) согласно настоящему изобретению не рассматривается как загущающий полимер.
Наиболее предпочтительно композиции согласно настоящему изобретению не содержат силиконов и не содержат загущающих агентов, определенных выше.
Предпочтительно композиция является прозрачной. В случае, когда композиция является прозрачной, она не содержит веществ, вызывающих помутнение, таких как силиконы, структурообразующие агенты (например, карбомер) и вязкостные поверхностно-активные вещества (например, кокамид моноэтаноламид (СМЕА)).
В контексте настоящего изобретения «не содержащий веществ, вызывающих помутнение» означает содержащий менее 0,4 масс. %, более предпочтительно менее 0,1 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,05 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,001 масс. %, еще более предпочтительно менее 0,0001 масс. %, и наиболее предпочтительно 0 масс. % веществ, вызывающих помутнение, в расчете на общую массу композиции, таким образом, обеспечивается получение прозрачной композиции.
Консервант
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит один или более консервантов, выбранных из бензоата натрия, салицилата натрия, бензилового спирта, феноксиэтанола, 1,2-алкандиолов, йодпропинилбутилкарбамата (IPBC), 5-хлор-2-метил-2Н-изотиазол-3-она, 2-метил-2Н-изотиазол-3-она или их смесей. Предпочтительно консервант представляет собой органическую кислоту, наиболее предпочтительно консервант представляет собой бензоат натрия.
Предпочтительная композиция имеет рН от 3 до 5, предпочтительно от 4 до 5, и содержит консервант, представляющий собой бензоат натрия.
Необязательные ингредиенты
Предпочтительно композиция согласно настоящему изобретению дополнительно содержит один или более структурообразующих агентов для облегчения суспендирования диспергированного полезного агента и обеспечения стабильности фазы. Подходящие структурообразующие агенты включают полиакриловые кислоты, полиметакриловые кислоты, поперечно-сшитые полимеры акриловой кислоты, поперечно-сшитые полимеры метакриловой кислоты, сополимеры акриловой кислоты и гидрофобного мономера, сополимеры метакриловой кислоты и гидрофобного мономера, сополимеры содержащих карбоновые кислоты мономеров и сложных эфиров акриловой кислоты, сополимеры содержащих карбоновые кислоты мономеров и сложных эфиров метакриловой кислоты, поперечно-сшитые сополимеры акриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты, поперечно-сшитые сополимеры метакриловой кислоты и сложных эфиров акриловой кислоты, гетерополисахаридные камеди и кристаллические длинноцепочечные ацильные производные.
Предпочтительные структурообразующие агенты выбраны из полиакриловых кислот, полиметакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых полимеров метакриловой кислоты и их смесей.
Можно применять смеси любых из указанных выше структурообразующих агентов.
Общее количество структурообразующего агента, в случае его присутствия, обычно составляет от 0,1 до 10 %, предпочтительно от 0,1 до 3 %, более предпочтительно от 0,2 до 2 %, наиболее предпочтительно от 0,3 до 0,9 % (по массе в расчете на общую массу композиции).
Предпочтительная композиция содержит структурообразующий агент, выбранный из полиакриловых кислот, полиметакриловых кислот, поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых полимеров метакриловой кислоты и их смесей, в количестве от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,1 до 3 %, более предпочтительно от 0,2 до 2 %, наиболее предпочтительно от 0,3 до 0,9 % (по массе в расчете на общую массу композиции).
Композиция согласно настоящему изобретению также может содержать необязательные ингредиенты для повышения эффективности и/или соответствия требованиям потребителя. Примеры таких ингредиентов включают отдушку, красители и пигменты. Каждый из указанных ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для реализации его назначения. Как правило, указанные необязательные ингредиенты включены по отдельности в количестве до 5 % (по массе в расчете на общую массу композиции).
Композиция согласно настоящему изобретению в первую очередь предназначена для местного нанесения на волосы, кожу головы или тела.
Наиболее предпочтительно, композицию согласно настоящему изобретению местно наносят на волосы, кожу головы или тела, и затем втирают в волосы, кожу головы или кожу тела. Затем композицию смывают с волос, кожи головы или кожи тела водой, после чего волосы, кожу головы или кожу тела сушат.
Если не указано иное, все количества в настоящем документе приведены в массовых процентах в расчете на общую массу композиции.
Настоящее изобретение будет дополнительно проиллюстрировано с помощью следующих неограничивающих примеров.
ПРИМЕРЫ
Пример 1: Получение композиций 1-9 согласно настоящему изобретению и композиции сравнения А
Были получены смываемые водные составы шампуня для мытья волос, содержащие ингредиенты, представленные в таблице 1 ниже.
Все шампуни были получены следующим способом:
1. Емкость наполняли водой. При перемешивании добавляли поверхностно-активные вещества и какой-либо структурообразующий агент.
2. Смесь нагревали до 30 °С и перемешивали до достижения полностью гомогенного состояния.
3. Затем добавляли какой-либо катионный полимер и хорошо перемешивали.
4. Добавляли какой-либо консервант.
5. Доводили рН до 4,5 с помощью лимонной кислоты.
6. Затем добавляли соль для регулирования вязкости.
Пример 2: Вязкостные свойства композиций 1-9 согласно настоящему изобретению и композиции сравнения А
Вязкость композиций, приведенных в таблице 1, была определена с помощью гибридного реометра ТА Instruments Discovery (параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с-1) при 30 °С, и приведена в таблице 2.
Как можно видеть, композиция сравнения А, содержащая комбинацию АОС-КАПБ с массовым отношением 3:1, является слишком текучей и демонстрирует минимальный эффект загущения в присутствии соли. Напротив, композиции согласно настоящему изобретению демонстрируют положительный эффект загущения в присутствии соли в диапазоне отношений поверхностно-активных веществ.
Группа изобретений относится к моющей композиции. Моющая композиция на основе бессульфатных поверхностно-активных веществ содержит в водной дисперсионной среде: общее количество анионного поверхностно-активного вещества и амфотерного поверхностно-активного вещества, складывающееся из: (i) 3 - 13 мас. % альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы 
, где R1 выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 11 до 13 атомов углерода, и их смесей; и М представляет собой солюбилизирующий катион; (ii) 1 - 8 мас. % амфотерного поверхностно-активного вещества, которое представляет собой кокамидопропилбетаин; (iii) 0,05 - 0,5 мас. % катионного полимера; (iv) 0,3 - 2,8 мас. % неорганического электролита; а также (v) воды; при этом массовое отношение (i) к (ii) находится в диапазоне от 2:1 до 1:4, рН композиции составляет от 3 до 6,5; композиция имеет вязкость от 2500 до 25000 мПа⋅с. Также раскрыт способ обработки волос, кожи головы или тела. Группа изобретений обеспечивает хорошее пенообразование, очищение, облегчение расчесывания волос во влажном состоянии и требуемые реологические свойства при сохранении мягкого действия в отношении белка кожи и волос. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
1. Моющая композиция на основе бессульфатных поверхностно-активных веществ, содержащая в водной дисперсионной среде:
общее количество анионного поверхностно-активного вещества и амфотерного поверхностно-активного вещества, складывающееся из:
(i) от 3 мас. % до 13 мас. %, в расчете на общую массу композиции при 100 % активности, альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I)
где R1 выбран из линейных или разветвленных алкильных групп, содержащих от 11 до 13 атомов углерода, и их смесей; и М представляет собой солюбилизирующий катион;
(ii) от 1 до 8 мас. % амфотерного поверхностно-активного вещества, представляющего собой кокамидопропилбетаин;
(iii) от 0,05 мас. % до 0,5 мас. % катионного полимера;
(iv) от 0,3 до 2,8 мас. % неорганического электролита; а также
(v) воды;
при этом массовое отношение (i) к (ii) находится в диапазоне от 2:1 до 1:4, и рН композиции составляет от 3 до 6,5; и при этом композиция имеет вязкость от 3500 до 20000 мПа⋅с, измеренную с помощью гибридного реометра ТА Instruments Discovery; параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с-1; при 30 °С,
при этом указанная композиция не содержит неионных поверхностно-активных веществ.
2. Композиция по п. 1, где количество альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I) составляет от 2,5 до 12,85 %, предпочтительно от 3,5 до 12 % мас. в расчете на общую массу композиции и при 100 % активности.
3. Композиция по п. 1 или 2, в которой суммарное количество (i) и (ii) находится в диапазоне от 7 мас. % до 15 мас. % в расчете на общую массу композиции.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, где массовое отношение альфа-олефинсульфонатного анионного поверхностно-активного вещества (i) к кокамидопропилбетаину (ii) составляет от 2:1 до 1:3.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, где указанный катионный полимер выбран из поликватерниума 10, хлоридов гуаргидроксипропилтриметиламмония, имеющих молекулярную массу Mw в диапазоне от 800000 до 2,5 миллиона г/моль и плотность заряда в диапазоне от 0,5 до 1,8 мэкв/г, и их смесей.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, где указанный неорганический электролит выбран из группы, состоящей из хлоридов металлов, сульфатов металлов и их смесей.
7. Композиция по любому из пп. 1-6, имеющая вязкость от 4000 до 20000 мПа⋅с, измеренную с помощью гибридного реометра ТА Instruments Discovery; параллельные 40 мм пластины с пескоструйной обработкой, протокол удержания пиковых значений при 4 с-1; при 30 °С.
8. Композиция по любому из пп. 1-7, которая является прозрачной.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, не содержащая дополнительных загущающих агентов, выбранных из загущающих полимеров и вязкостных поверхностно-активных веществ (visco-surfactants).
10. Композиция по любому из пп. 1-9, содержащая изотропную фазу поверхностно-активного вещества.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, содержащая количество неорганического электролита, составляющее от 0,5 до 2,3 мас. % в расчете на общую массу композиции, и при этом массовое отношение (i) к (ii) составляет от 2:1 до 1:1.
12. Способ обработки волос, кожи головы или тела, включающий стадию нанесения композиции по любому из пп. 1-11 на волосы, кожу головы или тела.
| US 20170340540 A1, 30.11.2017 | |||
| ПРОЗРАЧНЫЙ КОНДИЦИОНИРУЮЩИЙ ШАМПУНЬ | 2004 |
|
RU2341247C2 |
| US 5811087 A1, 22.09.1998 | |||
| US 20170319453 A1, 09.11.2017. | |||
