СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КОЛОСТРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ У ТЕЛЯТ Российский патент 2024 года по МПК A61K31/565 A61K47/42 A61P37/02 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к средствам повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у новорожденных телят.

Повышение продуктивности и реализация генетически обусловленного биологического потенциала крупного рогатого скота возможны за счет правильной организации выращивания телят, а также кормления, содержания и эксплуатации стельных коров. Важнейшую роль для здоровья новорожденного имеет первое кормление качественным молозивом. Молозиво определяет уровень колострального иммунитета.

Колостральный иммунитет - это иммунитет, формирующийся у новорожденных за счет молозивных иммуноглобулинов в течение первых 24-36 часов жизни. Для новорожденных видов сельскохозяйственных животных (жвачные, свиньи и лошади) антитела передаются потомству только через молозиво в постнатальный период [1]. Поэтому интенсивность поглощения адекватных количеств иммуноглобулинов молозива необходима для приобретения пассивного иммунитета. Недостаточность его переноса предопределяет у новорожденных иммунодефицитное состояние и риск заболеваний главным образом, инфекционной этиологии [2].

Пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов - это трансмембранный перенос простой диффузией иммуноглобулинов в неизменном виде из кишечника в кровь в течение первых 24-36 часов жизни. При формировании колострального иммунитета у новорожденных большая роль принадлежит кислотно-основному состоянию их крови (КОС), которое в большей степени определяется особенностями метаболических превращений во время внутриутробного периода развития животных и зависит от КОС крови матери [3].

Нарушение КОС (длительный респираторно-метаболический ацидоз) встречается у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью. Возникновение дисбаланса в соотношении интенсивности процессов пероксидного окисления липидов и функциональной активности системы антиоксидантной защиты в этот период, являясь существенным фактором нарушения пассивного транспорта колостральных иммуноглобулинов (снижает уровень колострального иммунитета), повышает риск развития иммунодефицитного состояния и возникновения постнатальных заболеваний у новорожденных животных.

Известен способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, предусматривающий двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, которую вводят с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов (патент RU 2305549, опуб. 10.09.2007).

Недостатком данного способа является низкая сохранность телят в первые двадцать дней жизни и, кроме того, у новорожденных телят с пониженной жизнеспособностью затруднен пассивный транспорт колостральных иммуноглобулинов вследствие длительного респираторнометаболического ацидоза.

Известен способ повышения пассивного иммунитета у новорожденных животных, заключающийся в применении иммунных сывороток [4]. Введение сывороток сопровождается образованием у животного через несколько часов пассивного иммунитета, продолжительность которого 10-14 дней.

Недостатками этого способа являются многократная обработка, трудоемкость, возможное развитие аллергии, низкий терапевтический эффект при вирусных инфекциях.

Известен способ повышения иммунитета у новорожденных телят, заключающийся в вакцинации стельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, которая вводится подкожно в дозе 2 мл [5]. Вакцинация стельных коров приводит к формированию колострального иммунитета [6].

Недостатком этого способа является то, что использование одной вакцины не позволяет достигнуть высокого уровня иммунитета у коров и, как следствие, высокого колострального (молозивного) иммунитета, который может обеспечить надежную защиту телят от респираторных болезней.

Известно использование препарата «Синэстрол-2%» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят [7].

Действительно «Синэстрол 2%» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови, уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.

Известно использование водного раствора препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят [8].

Действительно водный раствор препарата «Натрия нуклеинат 0,2%» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови, уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.

Известно использование препарата «Риботан» для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят [9].

Действительно «Риботан» влияет на образование иммуноглобулинов в организме стельных коров и выделение их в составе молозива, но проявление количества иммуноглобулинов крови, уровня бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов у полученных новорожденных телят недостаточно высокое.

Задачей изобретения является снижение заболеваемости и повышение сохранности новорожденных телят в условиях неблагополучия хозяйств.

Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят, за счет повышения иммунореактивности у стельных коров в период максимально приближенный к родам.

Для достижения названного технического результата стельным коровам за 3-9 дней до отела сочетанно вводят препараты «Синэстрол-2%» в дозе 1 мл на животное внутримышечно, однократно, и «Риботан» в дозе 5 мл на животное внутримышечно, однократно.

В ветеринарной медицине имеется синтетический аналог женского полового гормона - «Синэстрол 2%». Синэстрол (Synoestrolum) - производное стильбена. Синтетический аналог, обладает действием естественного женского полового гормона эстрона, но действует медленнее и эффективнее [10].

«Синэстрол 2%» по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах не оказывает местнораздражающего действия [11].

Женские половые гормоны - эстрогены (эстрон, эстриол, эстрадиол), синтезируются фолликулами яичников. Биосинтез значительных количеств эстрогенов начинается после наступления половой зрелости. Структурами- мишенями для эстрогенов являются половые органы - яичники, яйцеводы, матка, влагалище, а также молочные железы. Эстрогены стимулируют их рост и развитие. Эстрогены вызывают рост молочных желез. Эстрогены участвуют в регуляции обменных процессов, повышают содержание фосфолипидов в крови, увеличивают синтез белков и накопление мышечной ткани, повышают сопротивляемость организма к вредным воздействиям, усиливают регенерацию при повреждении тканей, улучшают высшую нервную деятельность [12].

Установлено воздействие препарата «Синэстрол 2%» на накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделение их в составе молозива, а также влияние этих факторов на состояние колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у телят при инъекции его стельным коровам в период максимально приближенный к родам.

В ветеринарной медицине используют «Риботан» - комплексный иммуномодулирующий препарат, состоящий из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5-1 кД) и низкомолекулярных фрагментов РНК. Оказывает иммуномодулирующее действие на Т- и В-системы иммунитета животных и функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферонов и лимфокинов, повышает содержание лизоцима, пропердина, b-лизина, уровень нормальных антител, предупреждает развитие стрессовых состояний. Введение риботана поддерживает баланс иммунокорректирующих клеток, нормальный гомеостаз при ряде вирусных (грипп, парагрипп и др.), бактериальных и паразитарных болезнях.

Риботан применяют в комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, в том числе при агранулоцитозе и лейкопениях, как неспецифическое средство, способствующее профилактике и лечению вирусов, бактериальных, грибковых и паразитарных болезней, а также для усиления эффекта вакцинации при заблаговременном или одновременном с вакциной применении. Риботан содержит в 1,0 мл в качестве действующего вещества смесь низкомолекулярных полипептидов 10 мкг/мл и фрагментов дрожжевой РНК 105 мкг/мл, а в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду для инъекций [13].

Установлено воздействие препарата «Риботан» на образование и накопление в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других факторов иммунитета, выделение их в составе молозива, а также влияние этих факторов на состояние колострального иммунитета и становление неспецифической резистентности у телят при инъекции его стельным коровам в период максимально приближенный к родам.

Объектами исследования были 20 глубокостельных коров черно-пестрой породы в возрасте 3-4 года и полученные от них новорожденные телята, которые были разделены на 2 группы по принципу парных аналогов. Пробы крови отбирали у 5 телят в каждой группе.

Пример реализации назначения заявленного изобретения с достижением технического результата - введение препаратов за 9 дней до отела.

I группа - контрольная, глубокостельные коровы (№ 1542, 1653, 1745, 2115, 1854) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам I группы вводили внутримышечно физиологический раствор хлорида натрия - 0,9% в дозе 5 мл за 9 дней до отела, однократно.

II группа - опытная, глубокостельные коровы (№ 1962, 2238, 2028, 1481, 5505) и полученные от них новорожденные телята. Глубокостельным коровам II группы за 9 дней до отела сочетанно вводили препараты «Синэстрол-2%» в дозе 1 мл внутримышечно, однократно, и «Риботан» в дозе 5 мл на животное, внутримышечно, однократно.

Время введения препаратов выбрано с учетом того, что основная часть иммуноглобулинов поступает в секрет молочной железы из крови в неизмененном состоянии и начинает аккумулироваться в молозиве за 9 дней до отела (Карпуть И.М., Пивовар Л.М., 1983).

Теленок, рожденный от коровы контрольной группы становится контрольным теленком, а теленок, рожденный от опытной коровы - соответственно опытным. В итоге народилось кратное коровам-матерям количество новорожденных телят, т.е. в каждой группе по 10 телят, номера коров-матерей и полученных от них телят были одинаковыми. Формирование групп проводилось методом парных аналогов. Новорожденному теленку, сразу после появления сосательного рефлекса, выпаивали молозиво, собранное от его коровы-матери.

Телята с 2-дневного возраста содержались вне помещений в боксах-домиках (т.е. «холодный метод» выращивания). Вели клиническое наблюдение за подопытными животными. Взвешивание телят проводили в день рождения телят, в конце первого, второго, третьего и четвертого месяца жизни. Телята имели свободный доступ к сену и воде.

Пробы крови у телят из яремной вены брали на 2 и 10 сутки жизни. У телят проводили общий осмотр, исследовали температуру, частоту пульса, фиксировали время появления сосательного рефлекса и уверенной позы стояния.

В ходе опыта определяли уровень общих иммуноглобулинов, титруемую кислотность молозива коров контрольной и опытной групп. Образцы молозива отбирались из 1, 2, 3, 4, 5-го удоя. Отбиралась средняя проба объемом 100 мл.

Исследования крови и молозива проводили с применением следующих методов:

- подсчет количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов; гематокрит, гемоглобин на гематологическом анализаторе крови HTI Micro-СС-20 Plus, USA;

- выведение лейкоцитирной формулы путем подсчета в мазках крови лейкоцитов разных видов, окрашенных по Романовскому-Гимза;

- изучение содержания общего белка на анализаторе AU480 Olympus, Япония;

- изучение белковых фракций крови (альбумины, альфа-, бета-, гамма-глобулины) на анализаторе Minicap, Sebia;

- определение бактерицидной активности сыворотки крови - фотонефелометрическим методом в модификации О.В. Смирновой и Т.А. Кузьминой (1966) с применением тест-культуры Escherichia coli (штамм OIII) (В.Я. Саруханов, Н.Н. Исамбо, В.Н. Кудрявцев, 2006; А.А. Малев, Р.Я. Гильмутдинов, 2009); лизоцимной активности сыворотки крови - фотоэлектроколориметрическим методом в модификации отдела зоогигиены УНИИЭВ с использованием тесткультуры Micrococcus lysodeikticus; фагоцитарной активности нейтрофилов с использованием тест-культуры Staph, albus;

- содержание Т-лимфоцитов методом спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) и В-лимфоцитов - методом розеткообразования с эритроцитами быка в системе ЕАС-РОК (Скопичев В.Г., Максимюк Н.Н., 2009) [14];

- содержание имунных глобулинов (Ig) в молозиве (молоке) с натрия сульфитом; определение титруемой кислотности молозива по Тернеру (Кондрахин И.П. и соавт., 1985) [15];

- активность g-глутамилтрансферазы (g-ГТ) и глюкозы на биохимическом анализаторе «Hitachi-902»;

- титр антител к антигенам E. coli, вирусам ПГ-3 и ИРТ;

- содержание молочной и пировиноградной кислот [15];

- малонового диальдегида (МДА), активность супероксиддисмутазы (СОД), глутатион пероксидазы (ГПО) и каталазы [15];

- полученный экспериментальный материал обработан методом вариационной статистики по Стентону Гланцу (1999) [16], с помощью сервисных программ и статистических функций программы Microsoft Excel операционной системы Windows 10. Для выявления статистически значимых различий использован критерий Стьюдента. Результаты рассматривались как достоверные, начиная со значения Р£0,05.

Анализы выполнялись на кафедре «Анатомия, хирургия и внутренние незаразные болезни» и в межкафедральной лаборатории ФГБОУ ВО Нижегородский ГАТУ, лаборатории «Гемохелп» г. Нижний Новгород.

Изучался уровень общих иммуноглобулинов и титруемая кислотность молозива коров подопытных групп с 1-го по 5-й удой включительно (Таблица 1-2).

Молозиво - особый секрет молочной железы, отличающийся по физико-химическому составу и свойствам от нормального молока. Молозиво образуется за несколько дней перед отелом и некоторое время, около 4-6 суток, после родов [17, 18]. В период его образования происходит гормональная перестройка организма, которая вызывает функциональные и структурные изменения молочной железы, включающие развитие альвеолярно-дольчатого аппарата, пролиферацию клеток. Дифференциация связана с образованием на их поверхности специфических рецепторов к различным гормонам, обеспечивающих возможность синтеза молекул определенных информационных РНК, необходимых для биосинтеза молозивных белков, в первую очередь иммуноглобулинов. Наряду с индукцией локального синтеза белков, других биологически активных веществ существенно возрастает проницаемость альвеол и всех отделов емкостной системы вымени, что способствует селективному переходу из плазмы крови в секрет молочной железы многих биологически активных веществ (иммуноглобулинов, некоторых сывороточных белков, фосфолипидов, микроэлементов, гормонов, витаминов) [18, 19, 20].

В ходе эксперимента от клинически-здоровых коров подопытных групп получили молозиво хорошего качества.

В результате исследования установили, что молозиво 1-го и 2-го удоя коров II группы содержало большее количество иммуноглобулинов соответственно на 34,6 и 17,2%. Титруемая кислотность была достаточно высокой, значения находились в пределах физиологической нормы. Титруемая кислотность молозива 1-го и 2-го удоя коров II группы была выше соответственно на 14,7 и 12,7%. Этот показатель обусловлен в основном кислотным характером казеина, которого в молозиве коров II группы, видимо, было больше.

Анализируя данные таблиц 3-5 можно заключить, что у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни отмечено повышение количества лейкоцитов соответственно на 70,2 и 50,1% по сравнению с I группой.

Таблица 5. Морфологические показатели крови подопытных телят (средние значения)

При этом на 2-е и 10-е сутки жизни у телят II группы количество

лейкоцитов было больше в основном за счет нейтрофилов. Выявленные изменения в лейкоцитарной формуле свидетельствуют об активизации клеточных факторов неспецифической защиты организма новорожденных телят после сочетанного применения препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» стельным коровам за 9 суток перед отелом.

Таблица 6. Содержание Т- и В-лимфоцитов в крови подопытных телят (средние значения)

Анализируя данные таблицы 6 установили, что абсолютное и

относительное количество Т-лимфоцитов на 2-е сутки жизни повысилось у телят II группы соответственно на 34,7 и 12,8%, на 10-е - на 37,7 и 11%.

Таким образом, сочетанное применение препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» глубокостельным коровам за 3-9 дней до отела оказывает влияние на клеточный иммунитет и ускоряет пролиферацию Т-лимфоцитов у полученных новорожденных телят.

Абсолютное и относительное количество В-лимфоцитов в крови телят II группы было больше чем у телят I группы соответственно на 35,7 и 12,3% на 2-е сутки жизни, и на 33,7 и 7,7% - на 10-е сутки.

Начиная с рождения и в конце каждого месяца проводилось взвешивание телят, 4 месяца подряд (Таблица 7, Таблица 8).

Таким образом, в течение 4 месяцев проведения опыта, телята II группы имели более высокий среднесуточный прирост массы тела, особенно в первые три месяца жизни. В конце первого месяца жизни прирост массы тела телят II группы был на 21,9% выше контроля. В конце второго месяца прирост телят II группы был выше на 27,7% по сравнению с телятами I группы. В конце третьего месяца жизни прирост телят II группы был выше на 20,7%. В конце 4 месяца среднесуточный прирост телят II группы был выше прироста контрольных животных на 22,5%. Стимуляция колострального иммунитета и становление общей резистентности телят парентеральным введением препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» их коровам-матерям за 9 дней до отела способствует повышению прироста живой массы телят на 23,3% в сравнении с контрольной группой за 4 месяца выращивания, начиная с рождения (535,5 г/сут.; 660 г/сут. соответственно в контрольной и опытной группе).

Проводился общий клинический осмотр, измерение температуры тела, частоты пульса у новорожденных телят на 2 и 3 сутки после рождения, измерялось время появления уверенной позы стояния и появления сосательного рефлекса в минутах (Таблица 9; Таблица 10).

Таблица 10. Этологические и физиологические показатели подопытных телят (средние значения)

Телята подопытных групп имели среднее телосложение. Волосяной покров животных II группы был более густой и блестящий. Из таблиц 9 и 10 видно, что инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» оказывают благоприятный эффект на физиологический статус новорожденных телят. Температура тела у телят II группы на 2-е сутки жизни была выше температуры тела контрольных животных на 0,9°С, а частота пульса была ниже на 5,8 уд./мин. На 3-и сутки жизни температура тела телят II группы была ниже на 0,3°С по сравнению с контролем. Частота пульса была меньше на 11,6 уд./мин по сравнению с показателем контрольной группы. Появление уверенной позы стояния и сосательного рефлекса у животных II группы реализовались на 13,5 и 14,8 минуты раньше. На протяжении эксперимента такие животные были более активными и подвижными.

Изучали уровень колострального иммунитета, титр антител к эширихиозному антигену, титр антител к антигенам вируса парагриппа-3 (ПГ-3) и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота (ИРТ) (Таблицы 11, 12).

Таблица № 12. Уровень колострального иммунитета подопытных телят

(средние значения)

Из таблиц 11 и 12 видно, что инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» способствуют повышению уровня колострального иммунитета телят II группы. Содержание общих иммуноглобулинов на 2-е сутки жизни было выше на 9,9 г/л у телят II группы, также можно отметить у них увеличение титра антител к эшерихиозному антигену в 1,63 раза, антигену вируса ПГ-3 в 2,6 раза и антигенам вируса инфекционного ринотрахеита соответственно в 2,7 раза по сравнению с I группой животных. На 10-е сутки жизни содержание общих иммуноглобулинов во II группе превышало контроль на 7,1 г/л. Титр антител к эшерихиозному антигену в это время был выше у телят контрольной группы, что связано с возникновением у них желудочно-кишечных заболеваний.

Титр антител к антигенам вируса ПГ-3 во II группе был выше в 1,9 раза, титр антител к вирусу ИРТ был выше в 2,2 раза показателя контрольной группы телят соответственно.

На протяжении эксперимента изучали иммунобиохимические показатели крови телят (Таблицы 13-15).

Анализируя таблицы 13-15, нами установлено, что на 2-е сутки жизни у телят II группы был выше уровень общего белка крови на 23,3%, в большей степени за счет b-глобулинов и g-глобулинов, их уровень был выше соответственно на 66,7 и 73,3%. У телят II группы уровень альбуминов был сходным с контролем, а уровень a-глобулинов - понижен. Содержание гемоглобина было больше на 10,6%.

На 10-е сутки жизни у подопытных телят уровень общего белка понизился, что явилось следствием плавного понижения a- и g-глобулинов. У телят II группы в это время отмечали более высокий уровень b-глобулинов (+17,4%), g-глобулинов (+63,7%), и гемоглобина (+8,2%).

Определение уровня g-глобулинов является важным аспектом для оценки состояния иммунной системы животных. В состав этой фракции входят основные классы иммуноглобулинов А, М, G. Более высокий уровень этой фракции на 2-е сутки жизни у телят опытной группы объясняется повышением всасывания этих белков в тонком отделе кишечника после кормления молозивом, а на 10-е, повышением их образования в организме. Таким образом, инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» способствуют повышению уровня колострального иммунитета у полученных от них телят.

Бактерицидная активность сыворотки крови, отражающая суммарное действие клеточного и гуморального факторов защиты, была выше у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни на 29,5 и 30,4% по сравнению с контрольной группой.

Важным показателем неспецифической резистентности является активность лизоцима - фермента, способного лизировать живые и мертвые клетки. Лизоцимная активность повысилась у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни на 27,4 и 20,0% в сравнении с контрольной группой. Лизоцим образуется активированными макрофагами либо выделяется после дегрануляции полиморфноядерных нейтрофилов.

Неспецифическая форма клеточного иммунитета, проявляется фагоцитарной активностью сегментоядерных нейтрофилов. Нарастание этого показателя у телят опытной группы связано с активацией внутриклеточных систем фагоцитов, повышением опсонических способностей иммуноглобулинов и нарастанием активности системы комплемента. На 2-е и 10-е сутки жизни показатель этой активности у телят II группы превышал величину в контроле соответственно на 20,4 и 22,3%. Фагоцитарный индекс также был выше у телят II группы на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 57,1 и 40,0%.

Показатели бактерицидной, лизоцимной активности сыворотки крови, фагоцитарной активности нейтрофилов, а также фагоцитарный индекс, у телят II группы были выше, по сравнению с I группой. Таким образом, инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» оказывают благоприятное влияние на становление неспецифической резистентности у полученных от них телят.

Вели учет заболеваемости телят омфалитом, болезнями желудочно- кишечного тракта и респираторной системы (Таблицы 16-18).

Таблица 16. Заболеваемость телят омфалитом

Из таблицы 16 видно, что в I группе омфалитом заболело 4 теленка (40%), а во II группе заболевание не регистрировали.

Таблица 17. Заболеваемость телят энтеритной формой эшерихиоза

Из таблицы 17 видно, что инъецированные стельным коровам за 9 дней до отела препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» позволяют снизить заболеваемость новорожденных телят энтеритной формой эшерихиоза в 2,6 раза во II группе соответственно. Телята опытной группы заболели на 3,1 суток позже и болели на 2,7 суток меньше по сравнению с контрольной группой.

Таблица 18. Заболеваемость телят трахеобронхитом

Из таблицы 18 видно, что сочетанное применение препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан» способствовало снижению заболеваемости телят трахеобронхитом в 1,7 раза. Телята на 2,5 суток заболели позже и болели на 1,5 суток меньше.

У подопытных новорожденных телят изучали уровень метаболического статуса (Таблицы 19-21).

Из таблиц 19, 20 и 21 видно, что применение препаратов «Синэстрол- 2%» и «Риботан», инъецированных стельным коровам-матерям в период максимально приближенный к родам, способствует снижению такого процесса, как ацидоз. Данный факт можно объяснить снижением индекса лактат/пируват на 2-е сутки жизни во II группе телят, на 18,2% по сравнению с телятами I группы, при снижении уровня молочной кислоты на 47,8% во II группе по сравнению с контролем. Также, следует отметить, что у телят II группы регистрировался более низкий уровень МДА на 2-е и 10-е сутки жизни соответственно на 27,7 и 23,3% по сравнению с животными I группы, что характеризует замедление процесса пероксидации липидов и сохранение функциональной активности антиоксидантной защиты (АОЗ). У телят II группы индекс эндогенной интоксикации (ЭИ) был ниже как на 2-е, так и на 10-е сутки жизни соответственно на 18,8 и 15,7%. Активность фермента γ-глутамилтрансферазы, характеризующего всасываемость иммуноглобулинов в кишечнике новорожденных, была выше у телят II группы на 2-е сутки жизни в 1,9 раза по сравнению с I группой.

Исследования проводили в осенний период 2020 года на молочно-товарной ферме сельскохозяйственного производственного кооператива «Нижегородец» Нижегородской области (3 серии научно-хозяйственных опытов методом повторности). Были задействованы в эксперименте 60 глубокостельных коров черно-пестрой породы, исследуемые показатели которых полностью совпадают с представленными в таблицах данными.

Таким образом, применение препаратов «Синэстрол-2%» и «Риботан», инъецированных стельным коровам за 9 дней до отела, способствует не только нормализации метаболического статуса и кислотно-основного состояния коров-матерей, которое определяет КОС новорожденных телят, но также способствует накоплению в молочной железе коров перед отелом иммуноглобулинов и других иммуногенных факторов, выделению их в составе молозива, приводящего к повышению этологических и физиологических показателей у новорожденных телят и созданию у них высокого уровня колострального иммунитета и неспецифической резистентности, а также к приросту живой массы телят и снижению заболеваемости.

Источники информации

1. Svendsen I. Lokal immunited og oral immunisering mod mave - tarmsygdomme hos svinet forarsaget of E.coli // Dansk. Vet. Fidsskr. - 1978.- Agr. 61. - №4. - s. 144-149

2. Weaver D.M. Passive transfer of colostral immunoglobulins in calves I D.M. Weaver, J.W. Tyler, D.C. VanMetre et al // J. Vet intern. Med. - 2000. - v. 14. №6. - p. 569-577.

3. Рецкий М.И. Роль кислотно-основного состояния в формировании колострального иммунитета у новорожденных телят. / М.И. Рецкий, А.Г. Шахов, А.И. Золотарев и др. // Вестник Россельхозакадемии. - 2005 №3. - С. 69-71.

4. Ефанова Е.И. Защитные механизмы организма, имуннодиагностика и имуннопрофилактика инфекционных болезней животных / Л.И. Ефанова, Е.Т. Сайдулин. - Воронеж: ВГАУ. - 2004. - С. 188.

5. Наставление по применению вакцины против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной (ВИЭВ), живой. // Утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России 10.06.1996 г.

6. Хитрова, А.Е. Новые препараты для специфической профилактики смешанных инфекционных болезней телят / А.Е. Хитрова, Г.Л. Соболева, Т.И. Алипер // Ветеринарная жизнь. - 2005. - №1-2. - С. 12.

7. RU 2671634 Ñ2, 06.11.2018.

8. RU 2765840 Ñ1, 03.02.2022.

9. RU 2765287 Ñ1, 28.01.2022.

10. Соколов В.Д. Фармакология: Учебник / 3-е изд. Исп. и доп. Спб.: изд-во «Лань», 2013. - 576 с.

11. Наставление по применению препарата «Синэстрол-2%».

12. Лысов В.Ф. Физиология и этология животных / В.Ф. Лысов, Т.В. Ипполитова, В.И. Максимов, Н.С. Шевелев. - М.: Колос, 2004. - 568 с.

13. Инструкция по применению Риботана для коррекции иммунодефицитных состояний животных (Организация-разработчик: ООО фирма «НПВиЗЦ «ВЕТЗВЕРОЦЕНТР», 129337, Москва, Хибинский пр-д, д. 2).

14. Скопичев, В.Г. Физиолого-биохимические основы резистентности животных. - Спб.: Издательство «Лань», 2009. - 352 с.

15. Кондрахин, И.П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: Справочник / И.П. Кондрахин. М.: Колос. - 2004. - 520 с.

16. Гланц, С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. - М., Практика, 1998. - 459 с.

17. Самбуров, Н.В. Молозиво коров его состав и биологические свойства / Н.В. Самбуров, И.Л. Палаус // Вестник Курской ГСХА. - 2014. - С. 59-61.

18. Тараненко А.Г. Регуляция молокообразования / А.Г. Тараненко. - Л. // Агропромиздат. - 1987. - С. 32.

19. Larson, B.L. Immunoglobulin production and transport by the mammary gland / B.L. Larson, H.L. Hearly, J.E. Devery // J. Dai. Sci. - 1980. - V. 63. - №4. -P. 665-671.

20. Mielke, H. Geschichtliches und Grundlagen der immunobiologisehen Bezichungen zwischen Muttertier und Frucht beim Rind / H. Mielke // Mh. Vet. Med. - 1979. - Bd. 34. - №6. - S. 217-223.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к терапии. Стельным коровам за 3-9 дней до отела сочетанно, внутримышечно, однократно вводят «Синэстрол-2%» и «Риботан». «Синэстрол-2%» вводят в дозе 1 мл на животное, а «Риботан» в дозе 5 мл на животное. Способ позволяет расширить арсенал средств для повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят, за счет повышения иммунореактивности у стельных коров за 3-9 дней до отела, что в свою очередь дает возможность увеличить сохранность новорожденных телят, снизить их заболеваемость. 21 табл., 1 пр.

Способ повышения колострального иммунитета и неспецифической резистентности у телят, включающий введение стельным коровам до отела препаратов «Синэстрол-2%» в дозе 1 мл на животное и «Риботан» в дозе 5 мл на животное, отличающийся тем, что препараты «Синэстрол-2%» и «Риботан» вводят сочетанно стельным коровам за 3-9 дней до отела, внутримышечно и однократно.