АВТОИНЪЕКТОР В СБОРЕ Российский патент 2025 года по МПК A61M5/20 A61M5/315 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к автоинъекторам, а более конкретно -к автоинъектору в сборе, имеющему плунжер и выполненному с возможностью доставки различных объемов лекарственного средства в место инъекции.

Уровень техники

Автоинъекторы широко используются для непосредственной доставки лекарственных средств в организм пациента. В настоящее время на рынке доступно множество автоинъекторов. Существующие автоинъекторы в основном способны доставлять пациенту заданную дозу лекарства. Как правило, обычный автоинъектор выполнен с возможностью доставки пациенту заданной дозы лекарственного средства.

Как известно, каждое лекарственно средство нужно доставлять пациенту в разных объемах. Объем также может изменяться в зависимости от пациента, например, в зависимости от состояния и возраста пациента. Аналогично, существует множество других факторов, влияющих на определение дозы лекарственного средства, вводимого в организм пациента. Поэтому одно и то же лекарственное средство, возможно, придется доставлять в разных объемах разным пациентам для эффективного лечения. Однако, производителю нужно изготовить определенный автоинъектор для заданного объема препарата, подлежащего введению.

Таким образом, доставка определенного объема лекарственного средства потребует создания определенного автоинъектора, способного доставить пациенту заданную дозу. Из-за такого конструктивного ограничения по дозировке разных объемов требуется несколько автоинъекторов. Поэтому потребителю неудобно приобретать, эксплуатировать и обслуживать множество автоинъекторов. С другой стороны, изготовитель лекарственных средств также должен производить множество автоинъекторов для разных лекарственных средств, которые требуют разных настроек дозировки. Например, сточки зрения инфраструктуры завода-изготовителя, может потребоваться приложение значительных усилий и инвестиций.

Есть несколько производителей устройств, предлагающих изменения в составляющих компонентах автоинъекторов, позволяющие устанавливать переменную дозу лекарственных средств для доставки. Однако производство таких автоинъекторов требует значительных изменений на сборочной линии на заводе-изготовителе. Следовательно, общая эксплуатационная стоимость автоинъекторов также высока.

Сущность изобретения

Настоящее краткое изложение изобретения предложено для представления выборки изобретательских идей в упрощенном формате, которые дополнительно раскрываются в подробном описании изобретения. Настоящее краткое изложение не предназначено для определения ключевых или существенных изобретательских идей изобретения и не предназначено для определения объема изобретения.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения раскрывается автоинъектор в сборе. Автоинъектор в сборе включает в себя корпус, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, шприцевый узел, расположенный рядом с проксимальным концом корпуса и выполненный с возможностью хранения заданного объема лекарственного средства, вводимого через иглу, защитный кожух иглы, расположенный вокруг шприцевого узла так, чтобы часть защитного кожуха иглы имела возможность выступать из корпуса в исходном состоянии и отводиться внутрь корпуса при нажатии указанной частью на место инъекции, держатель пружины, расположенный рядом с дистальным концом корпуса и выполненный с возможностью удерживания подающей дозу пружины в сжатом состоянии, блокировочный элемент, расположенный внутри держателя пружины и выполненный с возможностью удерживать держатель пружины в заблокированном относительно корпуса состоянии, и плунжер, находящийся в зацеплении с держателем пружины и выполненный с возможностью перемещения в направлении шприцевого узла, когда держатель пружины деблокирован. Положение зацепления плунжера с держателем пружины может изменяться для управления расстоянием хода плунжера внутри корпуса в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле. Защитный кожух иглы при его отведении выполнен с возможностью проталкивать блокировочный элемент дальше в держатель пружины, деблокируя держатель пружины относительно корпуса так, чтобы плунжер перемещался к шприцевому узлу для введения лекарственного средства в место инъекции.

Для дальнейшего пояснения преимуществ и признаков настоящего изобретения будет приведено более конкретное описание изобретения с рассмотрением его конкретных вариантов осуществления, которое проиллюстрировано на прилагаемых чертежах. Следует понимать, что эти чертежи изображают только типовые варианты осуществления изобретения и поэтому не должны считаться ограничивающими его объем. Изобретение будет раскрыто и объяснено с дополнительной конкретикой и детализацией с сопроводительными чертежами.

Краткое описание чертежей

Эти и другие признаки, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут более понятными после прочтения нижеследующего подробного описания со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых одинаковые номера позиций обозначают одинаковые детали на всех чертежах, при этом:

на фиг. 1 показан аксонометрический вид автоинъектора в сборе согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 2 показан вид с пространственным разделением деталей автоинъектора в сборе, изображающий различные составляющие компоненты, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 3 показан другой вид с пространственным разделением деталей автоинъектора в сборе согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 4 показан вид в разрезе автоинъектора в сборе, изображающий различные составляющие компоненты, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 5 показан вид в разрезе части автоинъектора в сборе, изображающий блокировку держателя пружины с корпусом, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 6 показан вид в разрезе автоинъектора в сборе, изображающий деблокирование держателя пружины вследствие перемещения защитного кожуха иглы, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 7А показан вид в разрезе автоинъектора в сборе, изображающий положение составляющих компонентов в исходном состоянии, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 7В показан вид в разрезе автоинъектора в сборе, изображающий положение составляющих компонентов после введения лекарственного средства, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 8А показано положение защитного кожуха иглы относительно держателя шприца в исходном состоянии согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения;

на фиг. 8В показано положение иглы относительно держателя шприца после введения лекарственного средства в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения; и

на фиг. 9 показан пример, изображающий использование пользователем автоинъектора в сборе в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.

Кроме того, специалистам будет понятно, что элементы на чертежах представлены упрощенно и, возможно, не обязательно изображены в масштабе. Например, блок-схемы иллюстрируют способ с точки зрения наиболее значимых шагов, представленных, чтобы улучшить понимание аспектов настоящего изобретения. Кроме того, с точки зрения конструкции устройства, один или более компонентов устройства могут быть представлены на чертежах традиционными символами, а на чертежах могут быть показаны только те конкретные детали, которые имеют отношение к пониманию вариантов осуществления настоящего изобретения, чтобы не загромождать чертежи деталями, которые будут совершенно очевидны для специалистов в данной области техники, извлекающих пользу из приведенного в настоящем документе описания.

Осуществление изобретения

Для облегчения понимания принципов изобретения рассмотрим теперь вариант осуществления, представленный на чертежах, для описания которого используются определенные формулировки. Тем не менее, следует понимать, что это не предполагает какого-либо ограничения объема изобретения, подразумевается, что специалист в данной области техники может прийти к изменениям и дополнительным модификациям представленной системы, а также к дополнительным применениям принципов изобретения, раскрытого в настоящем документе. Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в области техники, к которой относится данное изобретение. Система, способы и примеры, представленные в настоящем документе, являются только иллюстративными и не предназначены для ограничения.

Например, термин «некоторые», используемый в настоящем документе, может пониматься как «ни одного» или «один», или «более одного», или «все». Следовательно, термины «ни одного», «один», «более одного», «более одного, но не все» или «все» подпадают под определение «некоторые». Специалисту в данной области техники будет понятно, что терминология и конструкция, используемые в настоящем документе, предназначены для описания, толкования и объяснения некоторых вариантов осуществления и их конкретных признаков и элементов и, следовательно ни коем образом не должны пониматься как ограничивающие, сужающие или сокращающие сущность и объем настоящего изобретения.

Например, любые термины, используемые в настоящем документе, такие как «включает в себя», «содержит», «имеет», «состоит» и подобные грамматические варианты, не означают точного ограничения или сужение и, конечно, не исключают возможного добавления одного или более признаков или элементов, если не указано иное. Кроме того, такие термины не должны восприниматься как исключающие возможное удаление одного или более из перечисленных признаков и элементов, если не указано иное, например, с использованием ограничивающей формулировки, включающей в себя, но не ограничиваясь этим, «должен содержать» или «должен включать».

Независимо от того, был ли определенный признак или элемент ограничен использованием только один раз, в любом случае он все еще может называться «одним или более признаками» или «одним или более элементами» или «по меньшей мере одним признаком» или «по меньшей мере одним элементом». Кроме того, использование терминов «один или более» или «по меньшей мере один» признак или элемент не исключает отсутствия одного из этих признаков или элементов, если иное не указано ограничивающим выражением, таким как «должен быть один или более...» или «требуется один или более элементов».

Если не указано иное, все термины, и, в частности, какие-либо технические и/или научные термины, используемые в настоящем документе, могут рассматриваться как имеющие значение, обычно понимаемое специалистом в данной области техники.

В настоящем документе обращаются к некоторым «вариантам осуществления». Следует понимать, что вариант осуществления является примером возможной реализации любых признаков и/или элементов, представленных в прилагаемой формуле изобретения. Некоторые варианты осуществления были раскрыты с целью пояснения одного или более потенциальных подходов, в которых конкретные признаки и/или элементы прилагаемой формулы изобретения удовлетворяют требованиям уникальности, полезности и неочевидности.

Использование фраз и/или терминов, таких как, но не ограничиваясь этим, «первый вариант осуществления», «дополнительный вариант осуществления», «альтернативный вариант осуществления», «один из вариантов осуществления», «вариант осуществления», «несколько вариантов осуществления», «некоторые варианты осуществления», «другие варианты осуществления», «дополнительный вариант осуществления», «еще один вариант осуществления», «добавочный вариант осуществления» или их варианты НЕ обязательно относятся к одним и тем же вариантам осуществления. Если не указано иное, один или более конкретных признаков и/или элементов, раскрытых в связи с одним или более вариантами осуществления, можно найти в одном варианте осуществления, или можно найти в более чем одном варианте осуществления, или можно найти во всех вариантах осуществления, или нельзя найти ни в одном варианте осуществления. Хотя один или более признаков и/или элементов могут быть раскрыты в настоящем документе в контексте только одного варианта осуществления, или альтернативно в контексте более чем одного варианта осуществления, или дополнительно альтернативно - в контексте всех вариантов осуществления, признаки и/или элементы могут присутствовать по отдельности, или в любой соответствующей комбинации, или вообще отсутствовать. И наоборот, любые признаки и/или элементы, раскрытые в контексте отдельных вариантов осуществления, могут быть альтернативно реализованы как существующие вместе в контексте одного варианта осуществления.

Какие-либо конкретные и все детали, изложенные в настоящем документе, используются в контексте некоторых вариантов осуществления и поэтому не обязательно должны восприниматься как ограничивающие факторы для заявленного изобретения.

Настоящее изобретение относится к автоинъектору в сборе, имеющему плунжер и выполненному с возможностью вводить различные объемы лекарственного средства. Положение плунжера является регулируемым для изменения расстояния хода внутри корпуса в зависимости от различных объемов лекарственного средства, подлежащего доставке пациенту. Положение должно быть регулируемым таким образом, чтобы плунжер мог проходить необходимое расстояние для выталкивания лекарственного средства из шприцевого узла. Плунжер выполнен с возможностью входить в зацепление в различных положениях с держателем пружины в зависимости от требований дозировки для изменения расстояния перемещения плунжера внутри корпуса. Такое регулирование положения плунжера, например, происходит только на стадии изготовления производителем, в зависимости от заданного объема лекарственного средства, подлежащего введению конкретным устройством. Поэтому пользователю не требуется вносить какие-либо коррективы в устройство, ион может непосредственно использовать устройство.

Автоинъектор в сборе может также включать в себя один или более стопоров на внутренней поверхности корпуса для зацепления держателя пружины, чтобы препятствовать перемещению плунжера для введения лекарственного средства, если пользователь вручную не активирует устройство. Только при отсоединении держателя пружины от стопоров, происходящем при ручной активации пользователем, плунжер способен перемещаться, чтобы вытолкнуть лекарственное средство в место инъекции.

Для ясности, первая цифра номера позиции каждого компонента настоящего изобретения указывает номер чертежа, на котором показан соответствующий компонент. Например, номера позиций, начинающиеся с цифры «1», показаны, по меньшей мере, на фиг. 1. Аналогично, номера позиций, начинающиеся с цифры «2», показаны, по меньшей мере, на фиг. 2.

Варианты осуществления настоящего изобретения будут подробно раскрыты ниже со ссылкой на сопроводительные чертежи.

На фиг. 1 показан аксонометрический вид автоинъектора 100 в сборе согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. На фиг. 2 показан вид с пространственным разделением деталей автоинъектора 100 в сборе, изображающий различные составляющие компоненты, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. На фиг. 3 показан еще один вид с пространственным разделением деталей автоинъектора 100 в сборе согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. На фиг. 4 показан вид в разрезе автоинъектора 100 в сборе, изображающий различные составляющие компоненты, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг. 1, фиг. 2, фиг. 3 и фиг. 4, автоинъектор 100 в сборе может включать в себя, но не ограничивается этим, корпус 102, шприцевый узел 202, имеющий иглу 406, оболочку 408 иглы, колпачок 208, держатель 210 шприца, защитный кожух 212 иглы, пружину 214 иглы, подающую дозу пружину 216, держатель 218 пружины, блокировочный элемент 220, плунжер 222.

В одном из вариантов изобретения корпус 102 может включать в себя проксимальную часть 108 и дистальную часть 110. Проксимальная часть 108 может обеспечивать размещение в ней шприцевого узла 202, оболочки 408 иглы, колпачка 208, держателя 210 шприца, защитного кожуха 212 иглы и пружины 214 защитного кожуха иглы. Кроме того, дистальная часть 110 может вмещать подающую дозу пружину 216, держатель 218 пружины, блокировочный элемент 220 и плунжер 222.

Корпус 102 может включать в себя проксимальный конец 104 и дистальный конец 106. Шприцевый узел 202 может располагаться рядом с проксимальным концом 104. Шприцевый узел 202 может поддерживаться внутри корпуса 102 посредством держателя 210 шприца. Шприцевый узел 202 может быть выполнен с возможностью хранения заданного объема лекарственного средства, подлежащего введению. Шприцевый узел 202 может включать в себя иглу 406, через которую лекарственное средство вводится в место инъекции.

В одном из вариантов осуществления оболочка 408 иглы может быть выполнена с возможностью инкапсулирования иглы 406. Кроме того, оболочка 408 иглы может быть скреплена с колпачком 208, который может обеспечивать закрытие проксимального конца 104 корпуса 102 в отсутствие эксплуатации. Колпачок 208 и оболочка 408 иглы могут быть выполнены с возможностью снятия перед началом процесса введения лекарственного средства.

Кроме того, защитный кожух 212 иглы может быть выполнен с возможностью окружать шприцевый узел 202. Защитный кожух 212 иглы может быть расположен так, чтобы часть защитного кожуха 212 иглы имела возможность выступать из корпуса 102 в исходном состоянии. Автоинъектор 100 в сборе активируется пользователем, например, путем прижатия проксимального конца 104 к месту инъекции. При прижатии выступающей части к месту инъекции, защитный кожух 212 иглы может отводиться внутрь корпуса 102. В этом процессе игла 406 шприцевого узла 202 выдвигается для ее введения в место инъекции и возврата в исходное положение, когда лекарственное средство введено.

В одном из вариантов осуществления пружина 214 защитного кожуха иглы может быть выполнена с возможностью поддерживать перемещение защитного кожуха 212 иглы в корпусе 102 для введения лекарственного средства. Пружина 214 защитного кожуха иглы может быть выполнена с возможностью ее размещения между внутренней поверхностью корпуса 102 и наружной поверхностью защитного кожуха 212 иглы. Таким образом, в пространстве между корпусом 102 и защитным кожухом иглы 212 происходит перемещение, т.е. сжатие и расширение, пружины 214 защитного кожуха иглы. Пружина 214 защитного кожуха иглы может обеспечивать выступание и отведение защитного кожуха 212 иглы в корпус 102 во время введения лекарственного средства.

Автоинъектор (100) в сборе может дополнительно включать в себя держатель 218 пружины, расположенный рядом с дистальным концом 106 корпуса 102. Держатель 218 пружины может быть выполнен с возможностью удержания подающей дозу пружины 216 в сжатом состоянии. Подающая дозу пружина 216 может быть расположена между внутренней поверхностью корпуса 102 и наружной поверхностью держателя 218 пружины. Такое расположение подающей дозу пружины 216 снаружи плунжера 222 позволяет размещать лекарственные средства, имеющие более высокую вязкость, например, путем изменения жесткости пружины, например, путем увеличения диаметра проволоки или общего диаметра пружины. В другом варианте осуществления подающая дозу пружина 216 может быть размещена внутри держателя 218 пружины.

Держатель 218 пружины может быть выполнен с возможностью находиться в заблокированном состоянии с корпусом 102. В одном из вариантов осуществления блокировочный элемент 220 может располагаться внутри держателя 218 пружины и выполнен с возможностью удерживать держатель 218 пружины в заблокированном состоянии с корпусом 102.

На фиг. 5 показан вид в разрезе части автоинъектора 100 в сборе, изображающий блокировку держателя 218 пружины с корпусом 102, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг. 4 и фиг. 5, для блокировки держателя 218 пружины корпус 102 может включать в себя пару стопоров 402, выполненных на внутренней поверхности. Кроме того, держатель 218 пружины может включать в себя пару рычагов 404, выполненных с возможностью входить в зацепление с парой стопоров 402 для блокировки держателя 218 пружины с корпусом 102.

Кроме того, держатель 218 пружины также может входить в зацепление с блокировочным элементом 220. Например, держатель 218 пружины может защелкиваться посредством блокировочного элемента 220. В одном из вариантов осуществления защитный кожух 212 иглы при его отведении может быть иметь возможность дальнейшего проталкивания блокировочного элемента 220 в держатель 218 пружины, тем самым деблокируя держатель 218 пружины относительно корпуса 102. На фиг. 6 показан вид в разрезе автоинъектора 100 в сборе, изображающий деблокирование держателя 218 пружины вследствие перемещения защитного кожуха 212 иглы, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.

Держатель 218 пружины деблокируется так, что плунжер 222 перемещается в направлении шприцевого узла 202 для введения лекарственного средства в место инъекции. В одном из вариантов осуществления держатель 218 пружины может деблокироваться, высвобождая подающую дозу пружину 216 из сжатого состояния и толкая плунжер 222 в направлении шприцевого узла 202 за счет силы сжатия подающей дозу пружины 216. Таким образом, плунжер 222 может быть выполнен с возможностью перемещения в направлении шприцевого узла 202 при деблокировании держателя 218 пружины. В заблокированном состоянии держателя 218 плунжера движение плунжера 222 ограничено.

Плунжер 222 может входить в зацепление с держателем 218 пружины. В одном из вариантов осуществления плунжер 222 может включать в себя множество витков резьбы, выполненных на внешней поверхности. Кроме того, держатель 218 пружины может включать в себя гайку (не показана), выполненную с возможностью входить в зацепление с множеством витков резьбы плунжера 222. Плунжер 222 может вворачиваться в гайку для управления расстоянием хода плунжера 222 в корпусе 102, чтобы вводить лекарственное средство в место инъекции в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле 202.

В другом варианте осуществления плунжер 222 может включать в себя множество витков резьбы, выполненных на внутренней поверхности. Кроме того, держатель 218 пружины может включать в себя вал 224, выполненный с возможностью входить в зацепление с множеством витков резьбы плунжера 222. Плунжер 222 может быть выполнен с возможностью вворачивания в вал 224 для управления расстоянием хода плунжера 222 в корпусе 102 для введения лекарственного средства.

Таким образом, положение зацепления плунжера 222 с держателем 218 пружины может изменяться для управления расстоянием перемещения плунжера 222 в корпусе 102 в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле 202.

На фиг. 7А изображен вид в разрезе автоинъектора 100 в сборе, показывающий положение составляющих компонентов в исходном состоянии, т.е. до того, как защитный кожух 212 иглы будет прижат к месту инъекции, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Кроме того, на фиг. 7 В изображен вид в разрезе автоинъектора 100 в сборе, показывающий положение составляющих компонентов после введения лекарственного средства, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Как показано на чертеже, плунжер 222 вместе с держателем 218 пружины перемещается в направлении шприцевого узла 202, выталкивая лекарственное средство через иглу 406 в место инъекции.

В одном из вариантов осуществления автоинъектор 100 в сборе может включать в себя особенность, гарантирующую отсутствие повторного использования. В частности, зацепление защитного кожуха 212 иглы и держателя 210 шприца во время отведения и выдвигания таково, что защитный кожух 212 иглы блокируется держателем 210 шприца с гарантированным ограничением дальнейшего перемещения защитного кожуха 212 иглы. На фиг. 8А показано положение защитного кожуха 212 иглы относительно держателя 210 шприца в исходном состоянии, согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения. Держатель 210 шприца может включать в себя блокировочную часть 802, выполненную на внешней поверхности. Кроме того, защитный кожух 212 иглы может включать в себя, но не ограничивается этим, продольную канавку 804, выполненную с возможностью приема блокировочной части 802 держателя 210 шприца.

Блокировочная часть 802 может быть выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной канавки 804 для обеспечения относительного перемещения защитного кожуха 212 иглы относительно держателя 210 шприца, когда защитный кожух 212 иглы отводится в корпус 102. Кроме того, защитный кожух 212 иглы может включать в себя продольный паз 806, выполненный рядом с продольной канавкой 804. Продольный паз 806 может быть выполнен с возможностью обеспечивать обратный ход блокировочной части 802, когда защитный кожух 212 иглы перемещается обратно в исходное положение после введения лекарственного средства.

На фиг. 8В показано положение защитного кожуха 212 иглы относительно держателя 210 шприца после введения лекарственного средства в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения. Как показано, продольный паз 806 может включать в себя стопорный паз 808, выполненный с возможностью удерживать блокировочную часть 802 в конце обратного хода, препятствуя дальнейшему перемещению защитного кожуха 212 иглы после введения лекарственного средства. Это особенность автоинъектора 100 в сборе действует как предохранительный признак, позволяющий избежать травм от укола иглой, например, после утилизации автоинъектора 100 в сборе.

В одном из вариантов осуществления автоинъектор 100 в сборе может включать в себя смотровой паз 112, выполненный в корпусе 102 для наблюдения снаружи за перемещением плунжера 222. Таким образом, пользователь может снаружи проверить правильность использования автоинъектора 100 в сборе.

На фиг. 9 показан пример, изображающий использование пользователем автоинъектора 100 в сборе в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения. Как показано, колпачок 208 снят. Затем автоинъектор 100 в сборе помещают на месте инъекции пациента и удерживают там в течение заданного периода времени. Автоинъектор 100 в сборе приводят в действие путем нажатия защитным кожухом 212 на место инъекции. Нажатие защитного кожуха 212 может активировать вхождение иглы и введение дозы одним действием пациента. В частности, после снятия колпачка 208 пользователь будет нажимать проксимальным концом 104 автоинъектора 100 в сборе, т.е. выступающей частью защитного кожуха 212 иглы, на место инъекции. После доставки препарата, использованные ручки-шприцы могут быть утилизированы в приемнике для шприцев.

Как можно подвести итог, автоинъектор 100 в сборе согласно настоящему изобретению предлагает комплексный и эффективный подход к доставке лекарств в различных объемах в организм пациента. При эксплуатации пользователь снимает колпачок 208 вместе с оболочкой 408 иглы, прежде чем расположить автоинъектор 100 на месте впрыска. Затем защитный кожух 212 иглы прижимают к месту инъекции. Таким образом, защитный кожух 212 иглы входит в корпус 102, толкая блокировочный элемент 220 и деблокируя держатель 218 пружины. Затем, благодаря расширению подающей дозу пружины 216, держатель 218 пружины вместе с плунжером 222 перемещается в направлении шприцевого узла 202, вталкивая лекарственное средство в место инъекции через иглу 406. Кроме того, защитный кожух 212 иглы, достигая исходного положения, за счет расширения пружины 214 защитного кожуха иглы, блокируется держателем 210 шприца с препятствием какому-либо дальнейшему перемещению.

После завершения доставки лекарственного средства и удаления автоинъектора 100 в сборе, защитный кожух 212 иглы отпружинивается назад и возвращается в исходное положение, покрывающее иглу 406. Это защищает пользователя от травмы уколом иглы.

Таким образом, автоинъектор 100 в сборе представляет собой механизм для доставки лекарственного средства, который может использоваться с различными видами лекарственных средств, требующих доставки пациенту через предварительно заполненный шприц или картридж. Конструкция автоинъектора 100 в сборе такова, что только один такой автоинъектор 100 в сборе может использоваться при различных требованиях к впрыску благодаря изменению рабочих настроек.

Плунжер 222 может в различных положениях входить в зацепление с держателем 218 пружины, например, с помощью гайки или вала 224, в зависимости от различных объемов лекарственного средства, подлежащего введению автоинъектором 100 в сборе. Кроме того, держатель 218 пружины блокируется с корпусом 102 за счет вхождения в зацепление рычагов 404 и стопоров 402. Таким образом, держатель 218 пружины и плунжер 222 не могут перемещаться, если не будут деблокированы защитным кожухом 212 иглы.

Кроме того, после введения лекарственного средства защитный кожух 212 иглы блокируется держателем 210 шприца, чтобы гарантировать, что автоинъектор в сборе не будет использован повторно.

Из-за того, что одно и то же устройство используется для различных потребностей в объеме лекарственного средства, это значительно снизит производственные затраты и неудобства для изготовителя. Кроме того, снижается общая эксплуатационная стоимость автоинъектора 100 в сборе. Кроме того, обращение с множеством автоинъекторов и их обработка, как в случае существующих технологий, значительно сокращаются. Таким образом, автоинъектор в сборе 100 согласно настоящему изобретению прост в использовании, экономичен, компактен и эффективен в эксплуатации и предлагает простоту изготовления, простоту обслуживания и простоту эксплуатации.

Автоинъектор 100 в сборе согласно настоящему изобретению может быть использован для доставки различных медицинских соединений, таких как лекарственные средства и биопрепараты, включая, но не ограничиваясь этим, антитела, десенсибилизирующие вещества, интерферирующую РНК, генную терапию, первичные и эмбриональные стволовые клетки, вакцины и их комбинации. Например, варианты осуществления, раскрытые в настоящем документе, могут быть использованы в комбинации с известными моноклональными антителами, включая, но не ограничиваясь этим, Абциксимаб (Abciximab), Абитузумаб (Abituzumab), Абрилумаб (Abrilumab), Актоксумаб (Actoxumab), Адалимумаб (Adalimumab), Адекатумумаб (Adecatumumab), Адуканумаб (Aducanumab), Афасевикумаб (Afasevikumab), Афелимомаб (Afelimomab), Афутузумаб (Afutuzumab), Алацизумаб пегол (Alacizumab pegol), ALD518, ALD403, Алемтузумаб (Alemtuzumab), Алирокумаб (Alirocumab), Альтумомаб пентетат (Altumomab pentetate), Аматуксимаб (Amatuximab), AMG 334, Анатумомаб мафенатокс (Anatumomab mafenatox), Анетумаб равтансин (Anetumab ravtansine), Анифролумаб (Anifrolumab), Анрукинзумаб (Anrukinzumab), Аполизумаб (Apolizumab), Арцитумомаб (Arcitumomab), Аскринвакумаб (Ascrinvacumab), Аселизумаб (Aselizumab), Атезолизумаб (Atezolizumab), Атинумаб (Atinumab), Атлизумаб (Atlizumab), Аторолимумаб (Atorolimumab), Авелумаб (Avelumab), Бапинеузумаб (Bapineuzumab), Базиликсимаб (Basiliximab), Бавитуксимаб (Bavituximab), Бектумомаб (Bectumomab), Бегеломаб (Begelomab), Белимумаб (Belimumab), Бенрализумаб (Benralizumab), Бертилимумаб (Bertilimumab), Бесилесомаб (Besilesomab), Бевацизумаб (Bevacizumab), Безлотоксумаб (Bezlotoxumab), Бициромаб (Biciromab), Бимагрумаб (Bimagrumab), Бимекизумаб (Bimekizumab), Биватузумаб мертансин (Bivatuzumab mertansine) Блеселумаб (Bleselumab), Блинатумомаб (Blinatumomab), Блонтувемаб (Blontuvetmab), Блосозумаб (Blosozumab), Бокоцизумаб (Bococizumab), Бразикумаб (Brazikumab), Брентуксимаб ведотин (Brentuximab vedotin), Бриакинумаб (Briakinumab), Бродалумаб (Brodalumab), Бролуцизумаб (Brolucizumab), Бронтиктузумаб (Brontictuzumab), Буросумаб (Burosumab), Кабирализумаб (Cabiralizumab), Канакинумаб (Canakinumab), Кантузумаб мертансин (Cantuzumab mertansine), Кантузумаб равтансин (Cantuzumab ravtansine), Каплацизумаб (Caplacizumab), Капромаб пендетид (Capromab pendetide), Казиривимаб (Casirivimab), Карлумаб (Carlumab), Каротуксимаб (Carotuximab), Катумаксомаб (Catumaxomab), сВКЭб-доксорубицин иммуноконъюгат (cBR96-doxorubicin immunoconjugate), Цеделизумаб (Cedelizumab), Цергутузумаб амуналейкин (Cergutuzumab amunaleukin), Цертолизумаб пегол (Certolizumab pegol), Цетуксимаб (Cetuximab), Цитатузумаб богатокс (Citatuzumab bogatox), Циксутумумаб (Cixutumumab), Клазакизумаб (Clazakizumab), Кленоликсимаб (Clenoliximab), Кливатузумаб тетраксетан (Clivatuzumab tetraxetan), Кодритузумаб (Codrituzumab), Колтуксимаб равтансин (Coltuximab ravtansine), Конатумумаб (Conatumumab), Концизумаб (Concizumab), CR6261, Кренезумаб (Crenezumab), Кротедумаб (Crotedumab), Дацетузумаб (Dacetuzumab), Даклизумаб (Daclizumab), Далотузумаб (Dalotuzumab), Дапиролизумаб пегол (Dapirolizumab pegol), Даратумумаб (Daratumumab), Дектрекумаб (Dectrekumab), Демцизумаб (Demcizumab), Денинтузумаб мафодотин (Denintuzumab mafodotin), Деносумаб (Denosumab), Депатуксизумаб мафодотин (Depatuxizumab mafodotin), Дерлотуксимаб биотин (Derlotuximab biotin), Детумомаб (Detumomab), Динутуксимаб (Dinutuximab), Диридавумаб (Diridavumab), Домагрозумаб (Domagrozumab), Дорлимомаб аритокс (Dorlimomab aritox), Дрозитумаб (Drozitumab), Дулиготумаб (Duligotumab), Дупилумаб (Dupilumab), Дурвалумаб (Durvalumab), Дусигитумаб (Dusigitumab), Экромексимаб (Ecromeximab), Экулизумаб, (Eculizumab), Эдобакомаб (Edobacomab), Эдреколомаб (Edrecolomab), Эфализумаб (Efalizumab), Эфунгумаб (Efungumab), Элделумаб (Eldelumab), Элгемтумаб (Elgemtumab), Элотузумаб (Elotuzumab), Элсилимомаб (Elsilimomab), Эмактузумаб (Emactuzumab), Эмибетузумаб (Emibetuzumab), Эмицизумаб (Emicizumab), Энаватузумаб (Enavatuzumab), Энфортумаб ведотин (Enfortumab vedotin), Энлимомаб пегол (Enlimomab pegol), Эноблитузумаб (Enoblituzumab), Энокизумаб (Enokizumab), Энотикумаб (Enoticumab), Энситуксимаб (Ensituximab), Эпитумомаб цитуксетан (Epitumomab cituxetan), Эпратузумаб (Epratuzumab), Эренумаб (Erenumab), Эрлизумаб (Erlizumab), Эртумаксомаб (Ertumaxomab), Этарацизумаб (Etaracizumab), Этролизумаб (Etrolizumab), Эвинакумаб (Evinacumab), Эволокумаб (Evolocumab), Эксбивирусумаб (Exbivirumab), Фанолесомаб (Fanolesomab), Фаралимомаб (Faralimomab), Фарлетузумаб (Farletuzumab), Фасинумаб (Fasinumab), FBTA05, Фелвизумаб (Felvizumab), Фезакинумаб (Fezakinumab), Фибатузумаб (Fibatuzumab), Фиклатузумаб (Ficlatuzumab), Фигитумумаб (Figitumumab), Фиривумаб (Firivumab), Фланвотумаб (Flanvotumab), Флетикумаб (Fletikumab), Фонтолизумаб (Fontolizumab), Форалумаб (Foralumab), Форавирумаб (Foravirumab), Фрезолимумаб (Fresolimumab), Фулранумаб (Fulranumab), Футуксимаб (Futuximab), Галканезумаб (Galcanezumab), Галиксимаб (Galiximab), Ганитумаб (Ganitumab), Гантенерумаб (Gantenerumab), Гавилимомаб (Gavilimomab), Гемтузумаб озогамицин (Gemtuzumab ozogamicin), Гевокизумаб (Gevokizumab), Гирентуксимаб (Girentuximab), Глембатумаб ведотин (Glembatumumab vedotin), Голимумаб (Golimumab), Гомиликсимаб (Gomiliximab), Гуселькумаб (Guselkumab), Ибализумаб (Ibalizumab), Ибритумомаб тиуксетан (Ibritumomab tiuxetan), Икрукумаб (Icrucumab), Идаруцизумаб (Idarucizumab), Иговомаб (Igovomab), IMA-638, IMAB362, Ималумаб (Imalumab), Имциромаб (Imciromab), Имдевимаб (Imdevimab), Имгатузумаб (Imgatuzumab), Инклакумаб (Inclacumab), Индатуксимаб равтасин (Indatuximab ravtansine), Индусатамаб ведотин (Indusatumab vedotin), инебилизумаб (Inebilizumab), Инфликсимаб (Infliximab), Инолимомаб (Inolimomab), Интозумаб озогамицин (Inotuzumab ozogamicin), Интетумумаб (Intetumumab), Ипилимумаб (Ipilimumab), Иратумумаб (Iratumumab), Исатуксимаб (Isatuximab), Итолизумаб (Itolizumab), Иксекизумаб (Ixekizumab), Келиксимаб (Keliximab), Лабетузумаб (Labetuzumab), Ламбролизумаб (Lambrolizumab), Лампализумаб (Lampalizumab), Ланаделумаб (Lanadelumab), Ландогрозумаб (Landogrozumab), Лапритуксимаб эмтансин (Laprituximab emtansine), LBR-101/PF0442g7429, Лебрикизумаб (Lebrikizumab), Лемалесомаб (Lemalesomab), Лендализумаб (Lendalizumab), Лензилумаб (Lenzilumab), Лерделимумаб (Lerdelimumab), Лексатумумаб (Lexatumumab), Либивирумаб (Libivirumab), Лифастузумаб ведотин (Lifastuzumab vedotin), Лигелизумаб (Ligelizumab), Лилотомаб сатетраксетан (Lilotomab satetraxetan), Линтузумаб (Lintuzumab), Лирилумаб (Lirilumab), Лоделцизумаб (Lodelcizumab), Локиветмаб (Lokivetmab), Лорвотузумаб мертансин (Lorvotuzumab mertansine), Лукатумумаб (Lucatumumab), Лулизумаб пегол (Lulizumab pegol), Лумиликсимаб (Lumiliximab), Лумретузумаб (Lumretuzumab), LY2951742, Мапатумумаб (Mapatumumab), Маргетуксимаб (Margetuximab), Маслимомаб (Maslimomab), Матузумаб (Matuzumab), Маврилимумаб (Mavrilimumab), Меполизумаб (Mepolizumab), Метелимумаб (Metelimumab), Милатузумаб (Milatuzumab), Минретумомаб (Minretumomab), Мирветуксимаб соравтансин (Mirvetuximab soravtansine), Митумомаб (Mitumomab), Могамулизумаб (Mogamulizumab), Монализумаб (Monalizumab), Moролимумаб (Morolimumab), Мотавизумаб (Motavizumab), Моксетумомаб пасудотокс (Moxetumomab pasudotox), Муромонаб-CD3 (Muromonab-CD3), Наколомаб тафенатокс (Nacolomab tafenatox), Нам илумаб (Nam ilumab), Наптумомаб эстафенатокс (Naptumomab estafenatox), Наратуксимаб эмтансин (Naratuximab emtansine), Нарнатумаб (Narnatumab), Натализумаб (Natalizumab), Навициксизумаб (Navicixizumab), Навивумаб (Navivumab), Небакумаб (Nebacumab), Нецитумумаб (Necitumumab), Немолизумаб (Nemolizumab), Нерелимомаб (Nerelimomab), Несвакумаб (Nesvacumab), Нимотузумаб (Nimotuzumab), Ниволумаб (Nivolumab), Нофтумомаб мерпентан (Nofetumomab merpentan), Обилтоксаксимаб (Obiltoxaximab), Обинутузумаб (Obinutuzumab), Окаратузумаб (Ocaratuzumab), Окрелизумаб (Ocrelizumab), Одулимомаб (Odulimomab), Офатумумаб (Ofatumumab), Оларатумаб (Olaratumab), Олокизумаб (Olokizumab), Омализумаб (Omalizumab), Онартузумаб (Onartuzumab), Онтуксизумаб (Ontuxizumab), Опицинумаб (Opicinumab), Опортузумаб монатокс (Oportuzumab monatox), Ореговомаб (Oregovomab), Ортикумаб (Orticumab), Отеликсизумаб (Otelixizumab), Отлертузумаб (Otlertuzumab), Окселумаб (Oxelumab), Озанезумаб (Ozanezumab), Озорализумаб (Ozoralizumab), Пагибаксимаб (Pagibaximab), Паливизумаб (Palivizumab), Памревлумаб (Pamrevlumab), Панитумумаб (Panitumumab), Панкомаб (Pankomab), Панобакумаб (Panobacumab), Парсатузумаб (Parsatuzumab), Пасколизумаб (Pascolizumab), Пасотуксизумаб (Pasotuxizumab), Патеклизумаб (Pateclizumab), Патритумаб (Patritumab), Пембролизумаб (Pembrolizumab), Пемтумомаб (Pemtumomab), Перакизумаб (Perakizumab), Пертузумаб (Pertuzumab), Пекселизумаб (Pexelizumab), Пидилизумаб (Pidilizumab), Пинатузумаб ведотин (Pinatuzumab vedotin), Пинтумомаб (Pintumomab), Плакулумаб (Placulumab), Плозализумаб (Plozalizumab), Погализумаб (Pogalizumab), Полатузумаб ведотин (Polatuzumab vedotin), Понезумаб (Ponezumab), Презализумаб (Prezalizumab), Приликсимаб (Priliximab), Притоксаксимаб (Pritoxaximab), Притумумаб (Pritumumab), PRO 140, Квилизумаб (Quilizumab), Ракотумомаб (Racotumomab), Радретумаб (Radretumab), Рафивирумаб (Rafivirumab), Ралпанцизумаб (Ralpancizumab), Рамуцирумаб (Ramucirumab), Ранибизумаб (Ranibizumab), Раксибакумаб (Raxibacumab), Рефанезумаб (Refanezumab), Регавирумаб (Regavirumab), Реслизумаб (Reslizumab), Рилотумумаб (Rilotumumab), Ринукумаб (Rinucumab), Рисанкизумаб (Risankizumab), Ритуксимаб (Rituximab), Ривабазумаб пегол (Rivabazumab pegol), Робатумумаб (Robatumumab), Роледумаб (Roledumab), Ромосозумаб (Romosozumab), Ронтализумаб (Rontalizumab), Ровалпитузумаб тезирин (Rovalpituzumab tesirine), Ровелизумаб (Rovelizumab), Руплизумаб (Ruplizumab), Сацитузумаб говитекан Sacituzumab govitecan, Самализумаб (Samalizumab), Сапелизумаб (Sapelizumab), Сарилумаб (Sarilumab), Сатумомаб пендетид (Satumomab pendetide), Секукинумаб (Secukinumab), Серибантумаб (Seribantumab), Сетоксаксимаб (Setoxaximab), Севирумаб (Sevirumab), SGN-CD19A, SGN-CD33A, Сибротузумаб (Sibrotuzumab), Сифалимумаб (Sifalimumab), Силтуксимаб (Siltuximab), Симтузумаб (Simtuzumab), Сиплизумаб (Siplizumab), Сирукумаб (Sirukumab), Софитузумаб ведотин (Sofituzumab vedotin), Соланезумаб (Solanezumab), Солитомаб (Solitomab), Сонепцизумаб (Sonepcizumab), Сонтузумаб (Sontuzumab), Стамулумаб (Stamulumab), Сулесомаб (Sulesomab), Сувизумаб (Suvizumab), Табалумаб (Tabalumab), Такатузумаб тетраксетан (Tacatuzumab tetraxetan), Тадоцизумаб (Tadocizumab), Тализумаб (Talizumab), Тамтуветмаб (Tamtuvetmab), Танезумаб (Tanezumab), Таплитумомаб паптокс (Taplitumomab paptox), Тарекстумаб (Tarextumab), Тефибазумаб (Tefibazumab), Телимомаб аритокс (Telimomab aritox), Тенатумомаб (Tenatumomab), Тенеликсимаб (Teneliximab), Теплизумаб (Teplizumab), Тепротумумаб (Teprotumumab), Тесидолумаб (Tesidolumab), Тетуломаб (Tetulomab), Тезепелумаб (Tezepelumab), TGN1412, Тицилимумаб (Ticilimumab), Тигатузумаб (Tigatuzumab), Тилдракизумаб (Tildrakizumab), Тимолумаб (Timolumab), Тисотумаб ведотин (Tisotumab vedotin), TNX-650, Тоцилизумаб (Tocilizumab), Торализумаб (Toralizumab), Тосатоксумаб (Tosatoxumab), Тоситумомаб (Tositumomab), Товетумаб (Tovetumab), Тралокинумаб (Tralokinumab), Трастузумаб (Trastuzumab), Трастузумаб эмтансин (Trastuzumab emtansine), TRBS07, Трегализумаб (Tregalizumab), Тремелимумаб (Tremelimumab), Тревогрумаб (Trevogrumab), Тукотузумаб целмолейкин (Tucotuzumab celmoleukin), Тувирумаб (Tuvirumab), Ублитуксимаб (Ublituximab), Улокуплумаб (Ulocuplumab), Урелумаб (Urelumab), Уртоксазумаб (Urtoxazumab), Устекинумаб (Ustekinumab), Утомилумаб (Utomilumab), Вадастуксимаб талирин (Vadastuximab talirine), Вандортузумаб ведотин (Vandortuzumab vedotin), Вантиктумаб Vantictumab, Вануцизумаб (Vanucizumab), Вапаликсимаб (Vapaliximab), Варлилумаб (Varlilumab), Вателизумаб (Vatelizumab), Ведолизумаб (Vedolizumab), Вельтузумаб (Veltuzumab), Вепалимомаб (Vepalimomab), Весенкумаб (Vesencumab), Визилизумаб (Visilizumab), Вобарилизумаб (Vobarilizumab), Волоциксимаб (Volociximab), Ворсетузумаб мафодотин (Vorsetuzumab mafodotin), Вотумумаб (Votumumab), Ксентузумаб (Xentuzumab), Залутумумаб (Zalutumumab), Занолимумаб (Zanolimumab), Затуксимаб (Zatuximab), Зиралимумаб (Ziralimumab) и Золимомаб аритокс (Zolimomab aritox) или их комбинации.

Хотя для описания настоящего предмета изобретения использовались определенные формулировки, они не подразумевают каких-либо ограничений, возникающих в связи с этим. Как очевидно специалисту в данной области техники, в способ могут быть внесены различные рабочие модификации с целью реализации изобретательской идеи, изложенной в настоящем документе. Чертежи и вышеприведенное описание дают примеры вариантов осуществления. Специалистам в данной области техники понятно, что один или более из описанных элементов вполне могут быть объединены в единый функциональный элемент. Альтернативно, некоторые элементы могут быть разделены на несколько функциональных элементов. Элементы из одного варианта осуществления могут быть добавлены в другой вариант осуществления.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоинъектору в сборе. Автоинъектор в сборе содержит корпус, шприцевый узел, защитный кожух иглы, держатель пружины, блокировочный элемент и плунжер. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шприцевый узел расположен рядом с проксимальным концом корпуса и выполнен с возможностью хранения заданного объема лекарственного средства, подлежащего введению через иглу. Защитный кожух иглы расположен вокруг шприцевого узла так, чтобы часть защитного кожуха иглы имела возможность выступать из корпуса в исходном состоянии и отводиться внутрь корпуса при нажатии указанной частью на место инъекции. Держатель пружины расположен рядом с дистальным концом корпуса и выполнен с возможностью удерживания подающей дозу пружины в сжатом состоянии. Блокировочный элемент расположен внутри держателя пружины и выполнен с возможностью удерживать держатель пружины в заблокированном относительно корпуса состоянии. Плунжер находится в зацеплении с держателем пружины и выполнен с возможностью перемещения в направлении шприцевого узла, когда держатель пружины деблокирован, при этом предусмотрена возможность изменения положения зацепления плунжера с держателем пружины для управления расстоянием хода плунжера внутри корпуса в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле. Плунжер имеет витки резьбы, выполненные на внутренней поверхности. Держатель пружины содержит вал, выполненный с возможностью входить в зацепление с витками резьбы плунжера. Плунжер выполнен с возможностью вворачивания в вал для управления расстоянием хода плунжера внутри корпуса, чтобы вводить лекарственное средство в место инъекции в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле. Защитный кожух иглы при его отведении выполнен с возможностью проталкивать блокировочный элемент дальше в держатель пружины, деблокируя держатель пружины относительно корпуса так, чтобы плунжер переместился в направлении шприцевого узла для введения лекарственного средства в место инъекции. Изобретение характеризуется комплексным и эффективным подходом к выдаче лекарств различных объемов в тело пациента без необходимости для пользователя вносить какие-либо дополнительные изменения в конструкцию автоинъектора, при этом автоинъектор готов к непосредственному использованию любым пользователем. 7 з.п. ф-лы, 9 ил.

1. Автоинъектор (100) в сборе, содержащий:

корпус (102), имеющий проксимальный конец (104) и дистальный конец (106);

шприцевый узел (202), расположенный рядом с проксимальным концом (104) корпуса (102) и выполненный с возможностью хранения заданного объема лекарственного средства, подлежащего введению через иглу (406);

защитный кожух (212) иглы, расположенный вокруг шприцевого узла (202) так, чтобы часть защитного кожуха (212) иглы имела возможность выступать из корпуса (102) в исходном состоянии и отводиться внутрь корпуса (102) при нажатии указанной частью на место инъекции;

держатель (218) пружины, расположенный рядом с дистальным концом (106) корпуса (102) и выполненный с возможностью удерживания подающей дозу пружины (216) в сжатом состоянии;

блокировочный элемент (220), расположенный внутри держателя (218) пружины и выполненный с возможностью удерживать держатель (218) пружины в заблокированном относительно корпуса (102) состоянии;

и плунжер (222), находящийся в зацеплении с держателем (218) пружины и выполненный с возможностью перемещения в направлении шприцевого узла (202), когда держатель (218) пружины деблокирован, при этом предусмотрена возможность изменения положения зацепления плунжера (222) с держателем (218) пружины для управления расстоянием хода плунжера (222) внутри корпуса (102) в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле (202),

при этом плунжер (222) имеет витки резьбы, выполненные на внутренней поверхности, а держатель (218) пружины содержит вал (224), выполненный с возможностью входить в зацепление с витками резьбы плунжера (222), причем плунжер (222) выполнен с возможностью вворачивания в вал (224) для управления расстоянием хода плунжера (222) внутри корпуса (102), чтобы вводить лекарственное средство в место инъекции в зависимости от заданного объема лекарственного средства в шприцевом узле (202),

причем защитный кожух (212) иглы при его отведении выполнен с возможностью проталкивать блокировочный элемент (220) дальше в держатель (218) пружины, деблокируя держатель (218) пружины относительно корпуса (102) так, чтобы плунжер (222) переместился в направлении шприцевого узла (202) для введения лекарственного средства в место инъекции.

2. Автоинъектор по п. 1, в котором защитный кожух (212) иглы выполнен с возможностью прижатия к месту инъекции для выдвижения иглы (406) шприцевого узла (202) для ее введения в место инъекции и возврата в исходное положение, когда лекарственное средство введено.

3. Автоинъектор по п. 1, содержащий:

держатель (210) шприца, выполненный с возможностью поддержки шприцевого узла (202) внутри корпуса (102);

и пружину (214) защитного кожуха иглы, выполненную с возможностью размещения между внутренней поверхностью корпуса (102) и наружной поверхностью защитного кожуха (212) иглы, причем пружина (214) защитного кожуха иглы выполнена с возможностью поддержки перемещения защитного кожуха (212) иглы внутри корпуса (102) для введения лекарственного средства.

4. Автоинъектор по п. 1, в котором:

корпус (102) имеет пару стопоров (402), выполненных на внутренней поверхности;

и держатель (218) пружины содержит пару рычагов (404), выполненных с возможностью входить в зацепление с парой стопоров (404) для блокировки держателя (218) пружины с корпусом (102), препятствуя перемещению плунжера (222).

5. Автоинъектор по п. 1, в котором держатель (218) пружины выполнен с возможностью деблокирования с высвобождением подающей дозу пружины (216) из сжатого состояния и толканием плунжера (222) в направлении шприцевого узла (202) за счет силы сжатия подающей дозу пружины (216).

6. Автоинъектор по п. 1, содержащий:

оболочку (408) иглы, выполненную с возможностью инкапсулирования иглы (406);

и колпачок (208), скрепленный с оболочкой (408) иглы и выполненный с возможностью закрытия проксимального конца (104) корпуса (102) в отсутствие эксплуатации,

причем колпачок (208) и оболочка (408) иглы выполнены с возможностью их снятия перед прижатием защитного кожуха (212) иглы к месту инъекции для введения лекарственного средства.

7. Автоинъектор по п. 3, в котором

держатель (210) шприца имеет блокировочную часть (802), выполненную на наружной поверхности;

и защитный кожух (212) иглы содержит:

продольную канавку (804), выполненную с возможностью приема блокировочной части (802) держателя (210) шприца, причем блокировочная часть (802) выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной канавки (804) для обеспечения относительного перемещения защитного кожуха (212) иглы относительно держателя (210) шприца при отведении защитного кожуха (212) иглы в корпус (102);

и продольный паз (806), выполненный рядом с продольной канавкой (804) и обеспечивающий возможность обратного хода блокировочной части (802) при перемещении защитного кожуха (212) иглы обратно в исходное положение после введения лекарственного средства, причем продольный паз (806) содержит стопорный паз (808), выполненный с возможностью удерживать блокировочную часть (802) в конце обратного хода, препятствуя дальнейшему перемещению защитного кожуха (212) иглы после введения лекарственного средства.

8. Автоинъектор по п. 1, содержащий смотровой паз (112), выполненный в корпусе (102) для наблюдения снаружи за перемещением плунжера (222).