СВЕТОВОД Российский патент 2025 года по МПК A61J15/00 

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

Настоящее раскрытие относится к световоду.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

С помощью методики, называемой кормлением через назогастральный зонд, пищу и питье подают непосредственно в желудок пациента, который испытывает трудности с пероральным приемом пищи и питья. В частности, медицинский зонд вводят в ноздрю пациента до тех пор, пока его дистальная концевая часть не достигнет желудка через пищевод. После этого пищу и питье вводят через проксимальный конец медицинского зонда, расположенный вне тела.

При этом известна методика подтверждения того, что дистальный конец медицинского зонда достиг желудка через пищевод.

Например, в Патентной литературе 1 раскрыт детекторный провод, содержащий пару изолированных электрических проводов и сенсорную часть, образованную на их дистальных концевых частях. Детекторный провод вставляют в медицинский зонд, и при контакте сенсорной части с желудочным соком значение сопротивления между парой изолированных электрических проводов меняется. Таким образом, на основании обнаружения изменения значения сопротивления между парой изолированных электрических проводов можно определить, что сенсорная часть вступила в соприкосновение с желудочным соком, таким образом, при этом можно определить, что медицинский зонд надлежащим образом достиг желудка.

Список цитирования

Патентная литература

[PTL 1] Публикация заявки на патент Японии №2016-77450.

Краткое раскрытие настоящего изобретения

Техническая задача

Однако, медицинский зонд, описанный в Патентном документе 1, не обеспечивает легкость введения в тело пациента.

Целью настоящего раскрытия является предоставление световода для использования при введении медицинского зонда в тело для кормления через назогастральный зонд.

Решение задачи

Аспектом раскрытия для достижения вышеупомянутой цели является световод для использования при введении медицинского зонда в тело для кормления через назогастральный зонд, при этом световод содержит: основную корпусную часть, имеющую значительную длину, при этом основная корпусная часть выполнена с возможностью проводить свет, поступающий в проксимальную концевую часть от устройства источника света, для излучения получаемого света из дистальной концевой части, при этом основная корпусная часть содержит прямолинейную часть, имеющую заданную длину от дистальной концевой части, и изогнутую часть, неразрывную с прямолинейной частью, при этом изогнутая часть имеет заданный радиус кривизны, прямолинейная часть имеет длину в диапазоне от 40 мм до 100 мм, а криволинейная часть имеет радиус кривизны в диапазоне от 105 мм до 225 мм. Другие особенности раскрытия становятся понятными из следующего описания и чертежей.

Полезные эффекты изобретения

Согласно настоящему раскрытию возможно предоставить световод, используемый для облегчения введения медицинского зонда в тело пациента.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 представлена схема, иллюстрирующая полную конфигурацию системы 1 подтверждения положения медицинского зонда согласно варианту осуществления.

На фиг. 2 представлена схема, иллюстрирующая конфигурацию световода согласно варианту осуществления.

На фиг. 3 представлена схема, иллюстрирующая медицинский зонд и световод, введенные в тело согласно варианту осуществления.

На фиг. 4 представлена схема, иллюстрирующая медицинский зонд и световод, введенные в тело согласно варианту осуществления.

На фиг. 5 представлена схема, иллюстрирующая медицинский зонд и световод, введенные в тело согласно варианту осуществления.

На фиг. 6 представлена схема, иллюстрирующая световод, введенный в модель человеческого тела.

На фиг. 7 представлена схема, иллюстрирующая световод, введенный в модель человеческого тела.

На фиг. 8 представлена таблица, показывающая различные условия и результаты оценки примеров.

Подробное раскрытие настоящего изобретения

Вариант осуществления

Система подтверждения положения медицинского зонда

На фиг. 1 представлена схема, иллюстрирующая полную конфигурацию системы 1 подтверждения положения медицинского зонда согласно варианту осуществления настоящего раскрытия. Система 1 подтверждения положения медицинского зонда содержит устройство 2 источника света, медицинский зонд 3 и световод 4.

Устройство источника света

Устройство 2 источника света подает свет в световод 4. Устройство 2 источника света содержит кожух 2а и светоизлучающую часть 2b. Кожух 2а содержит внутри источник 21 света. Источник 21 света генерирует свет, длина волны которого проходит через живое тело. Светоизлучающая часть 2b содержит группу линз (не показаны) для сбора света, генерируемого источником 21 света, и излучает собранный свет наружу. Проксимальная концевая часть 4b световода 4 соединена со светоизлучающей частью 2b, и, таким образом, устройство 2 источника света способно подавать свет от источника 21 света в световод 4. Свет от источника 21 света использован для подтверждения положения дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3 (подробно описано ниже).

Медицинский зонд

Медицинский зонд 3 представляет собой гибкое изделие трубчатой формы, имеющее значительную длину. Медицинский зонд 3 содержит дистальную концевую часть 3а и проксимальную концевую часть 3b. Медицинский зонд 3 используют при методике кормления через назогастральный зонд. В частности, оператор вводит медицинский зонд 3 через носовую полость пациента и через пищевод достигает дистальной концевой частью 3a медицинского зонда 3 желудка. После этого пищу и питье вводят из проксимальной концевой части 3b медицинского зонда 3, которая расположена вне тела пациента. Это дает возможность напрямую подавать пищу и питье в желудок пациента.

Световод

Со ссылкой на фиг. 2 будет описан световод 4 согласно варианту осуществления настоящего раскрытия. Световод 4 представляет собой элемент, который имеет значительную длину и проводит свет от устройства 2 источника света. Световод 4 содержит дистальную концевую часть 4а и проксимальную концевую часть 4b. Световод 4 представляет собой, например, оптическое волокно, и содержит сердечник и оболочку. Сердечник позволяет передавать через него свет от устройства 2 источника света. Примеры материала сердечника содержат кварц, стекло, пластик и т.п. Оболочка охватывает внешнюю часть сердечника. Примеры материала оболочки включают в себя кварц, стекло, пластик и т.п., и этот материал имеет показатель преломления меньше, чем показатель преломления сердечника. Свет, поступающий на световод 4, распространяется через сердечник, при этом повторяет полное отражение на поверхности раздела между сердечником и оболочкой.

Световод 4 обладает эластичностью. Когда на световод 4 воздействует внешняя сила, и его форма деформируется из естественного состояния, внутри световода 4 генерируется восстанавливающая сила для восстановления в естественное состояние. При этом естественное состояние - это состояние, в котором нет воздействия никакой внешней силы. Форма световода 4 будет подробно описана ниже, и форма световода 4, которая будет описана со ссылкой на фиг. 2, находится в естественном состоянии.

Световод 4 можно вставить в медицинский зонд 3. Когда световод 4 вставляют в медицинский зонд 3, форма медицинского зонда 3 деформируется в соответствии с формой световода 4. Иначе говоря, форма самого световода 4 в естественном состоянии по существу соответствует форме световода 4 в естественном состоянии, когда он вставлен в медицинский зонд 3.

Световод 4 согласно варианту осуществления настоящего раскрытия имеет диаметр в диапазоне от 0,7 мм до 2,5 мм. В случае, когда диаметр световода 4 попадает в этот диапазон, световод 4 способен сохранять свою форму в естественном состоянии, когда он вставлен в медицинский зонд 3. Кроме того, световод 4 легко поддается деформации в соответствии с формой внутри тела, что облегчает его введение.

При диаметре световода 4 менее 0,7 мм восстанавливающая сила против внешней силы чрезмерно мала, и, таким образом, когда световод 4 вставляют в медицинский зонд 3, световод 4 не может сохранять форму в естественном состоянии. Иначе говоря, форма световода 4 может быть деформирована в соответствии с формой медицинского зонда 3. Соответственно, форма самого световода 4 в естественном состоянии не совпадает с формой световода 4 в естественном состоянии, когда он вставлен в медицинский зонд 3.

При диаметре световода 4 более 2,5 мм восстанавливающая сила против внешней силы чрезмерно велика, и, таким образом, световод 4 не легко деформировать в соответствии с формой внутри тела. Соответственно, становится трудно вводить световод 4 в тело.

Световод 4 содержит основную корпусную часть 40. Основная корпусная часть 40 представляет собой элемент, имеющий значительную длину. Основная корпусная часть 40 имеет диаметр, соответствующий диаметру световода 4. Основная корпусная часть 40 проводит свет, поступающий в проксимальную концевую часть 4b световода 4 от устройства 2 источника света, для излучения получаемого света из дистальной концевой части 4а световода 4. Основная корпусная часть 40 содержит прямолинейную часть 401, изогнутую часть 402 и вытянутую часть 403.

Прямолинейная часть 401 соответствует заданной длине L от дистальной концевой части 4а световода 4. Осевой центр прямолинейной части 401 является прямолинейным.

Прямолинейная часть 401 имеет длину L в диапазоне от 40 мм до 100 мм. В случае, когда длина L прямолинейной части 401 попадает в этот диапазон, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальную концевую часть 3а медицинского зонда 3 легко сместить в сторону пищевода в месте бифуркации на пищевод и трахею, тем самым избегая попадания в трахею.

В случае, когда длина L прямолинейной части 401 меньше 40 мм, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальную концевую часть 3а медицинского зонда 3 легко сместить в сторону трахеи в месте бифуркации на пищевод и трахею, что может привести к проникновению в трахею.

В отличие от этого, в случае, когда длина L прямолинейной части 401 больше 100 мм, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальная концевая часть За медицинского зонда 3 упирается в носоглотку пациента, при этом не способствует проникновению из ротоглотки в гортаноглотку за счет кривизны изогнутой части 402, неразрывной с прямолинейной частью 401, что затрудняет введение медицинского зонда 3 в пищевод.

Изогнутая часть 402 неразрывна с прямолинейной частью 401 и имеет заданный радиус R кривизны. Осевой центр изогнутой части 402 образует дугу. На фиг. 2 часть окружности С кривизны, которая представляет собой окружность, проходящую через осевой центр изогнутой части 402, показана пунктирной линией. Следует заметить, что касательная к концевой части изогнутой части 402 со стороны дистальной концевой части 4а в ее осевом центре совпадает с прямой линией L1. Иначе говоря, изогнутая часть 402 и прямолинейная часть 401 плавно соединены друг с другом.

Изогнутая часть 402 имеет радиус R кривизны в диапазоне от 105 мм до 225 мм. В случае, когда радиус R кривизны изогнутой части 402 попадает в этот диапазон, возможно предотвратить упор дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3 в носоглотку пациента при введении медицинского зонда 3 в тело пациента.

В случае, когда радиус R кривизны изогнутой части 402 меньше 105 мм, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальную концевую часть За медицинского зонда 3 легко сместить в сторону трахеи в месте бифуркации на пищевод и трахею, что может привести к проникновению в трахею.

В случае, когда радиус R кривизны изогнутой части 402 больше 225 мм, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 упирается в носоглотку, что может затруднить дальнейшее введение медицинского зонда 3.

Более предпочтительно, чтобы изогнутая часть 402 имела радиус кривизны в диапазоне от 105 мм до 175 мм. Хотя подробности этого будут описаны позже, дистальная концевая часть 4а световода 4 расположена по существу в том же положении, что и дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 в том состоянии, когда световод 4 был вставлен в медицинский зонд 3. При этом оператор визуально распознает свет, излучаемый из дистальной концевой части 4а световода 4 и проходящий через брюшную полость пациента, чтобы тем самым подтвердить положение дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3. При этом, как только дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3, введенного в желудок пациента, достигает положения в желудке пациента ближе к поверхности брюшной полости, оператор легче визуально распознает свет, излучаемый от дистальной концевой части 4а световода 4, что, таким образом, предпочтительно. Когда радиус R кривизны изогнутой части 402 попадает в вышеуказанный диапазон, дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 достигает положения близко к поверхности брюшной полости. Соответственно, оператору становится легко визуально распознать свет, излучаемый дистальной концевой частью 4а световода 4.

На фиг. 2 прямая линия L1 и прямая линия L2, которые являются соответственно касательными к двум концам изогнутой части 402 в ее осевом центре, показаны пунктирными линиями. Прямая линия L1 является касательной к соединительной части изогнутой части 402, соединенной с прямолинейной частью 401, в ее осевом центре. Прямая линия L2 является касательной к соединительной части изогнутой части 402, соединенной с вытянутой частью 403, в ее осевом центре. При этом прямая линия, проходящая через осевой центр прямолинейной части 401, совпадает с прямой линией L1.

Угол θ (см. фиг. 2), образованный касательными (линейной линией L1 и прямой линией L2) к двум концам изогнутой части 402 в ее осевом центре находится в диапазоне 29 градусов и более. В случае, когда угол θ попадает в этот диапазон, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента можно предотвратить упор дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3 в носоглотку пациента. В случае, когда угол θ меньше этого диапазона, при введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 упирается в носоглотку пациента, что может сделать невозможным проведение проникновения из ротоглотки в гортаноглотку за счет кривизны изогнутой части 402, неразрывной с прямолинейной частью 401, что может вызвать затруднение при введении медицинского зонда 3 в пищевод.

Вытянутая часть 403 неразрывна с изогнутой частью 402 и проходит в проксимальную концевую часть 4b световода 4. Следует отметить, что соединительная часть изогнутой части 402 и вытянутой части 403, касательная (линейная линия L2) к изогнутой части 402 в осевом центре, совпадает с касательной к вытянутой части 403 в осевом центре. Иначе говоря, изогнутая часть 402 и вытянутая часть 403 плавно соединены друг с другом.

Следует отметить, что согласно варианту осуществления настоящего раскрытия вид основной корпусной части 40 представляет собой единый элемент, содержащий прямолинейную часть 401, изогнутую часть 402, и вытянутую часть 403. В то же время прямолинейная часть 401, изогнутая часть 402 и вытянутая часть 403 могут представлять собой отдельно разнесенные элементы и соединенные друг с другом, чтобы, таким образом, составить единый элемент основной корпусной части 40.

Медицинский зонд и световод внутри тела

Со ссылкой на фиг. 3-5 будет описано положение медицинского зонда 3 и световода 4 в теле. Как описано выше, медицинский зонд 3 со вставленным в него световодом 4 вводят в тело пациента. В варианте осуществления настоящего раскрытия дистальная концевая часть 4а световода 4 расположена по существу в том же месте, что и дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3. Следует отметить, что настоящее раскрытие не ограничено аспектом, в котором дистальная концевая часть 4а световода 4 расположена по существу в том же месте, что и дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3, при условии, что свет, излучаемый из дистальной концевой части 4а световода 4, может быть визуально распознан оператором.

Сначала медицинский зонд 3 вводят дистальной концевой частью 3а в полость носа или ротовую полость пациента. На каждой из фиг. 3-5 показан пример, в котором медицинский зонд 3 вводят через полость носа. На фиг. 3 показано положение, в котором медицинский зонд 3 вводят в полость носа на расстояние, соответствующее длине L прямолинейной части 401 от дистальной концевой части 3а. На фиг. 3 окружность С кривизны изогнутой части 402 световода 4 показана пунктирной линией. В положении медицинского зонда 3, показанного на фиг. 3, окружность С кривизны изогнутой части 402 световода 4 расположена со стороны ротовой полости пациента. В положении на фиг. 3 прямолинейная часть 401 и изогнутая часть 402 световода 4 находятся по существу в естественном состоянии.

На фиг. 4 показано положение, в котором медицинский зонд 3 вводят дальше в тело пациента из положения на фиг. 3, и прямолинейная часть 401 световода 4 достигает глотки пациента. В это время прямолинейная часть 401 и изогнутая часть 402 световода 4 сохраняются по существу в естественном состоянии, и окружность С кривизны сдвинута в сторону глотки, по сравнению с фиг. 3.

В процессе на фиг. 3-4 изогнутую часть 402 световода 4 вводят в полость носа. Во время этого процесса медицинский зонд 3 едва воспринимает силу противодействия от внутренних стенок полости носа и глотки, и прямолинейная часть 401 и изогнутая часть 402 световода 4 сохраняются по существу в естественном состоянии. При дальнейшем введении изогнутой части 402 в полость носа изогнутую часть 402 сдвигают, по существу без изменения положения окружности С кривизны от положения, показанного на фиг. 4. Совместно с этим дистальную концевую часть 3а медицинского зонда 3 сдвигают вниз вдоль пациента. Соответственно, дистальную концевую часть 3а медицинского зонда 3 сдвигают вниз в глотке, не упираясь в верхнюю часть глотки пациента.

Следует отметить, что в положении на фиг. 4 дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 не достигает пищевода. В положении на фиг. 4 дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 направлена не в сторону трахеи, а в сторону пищевода. Это обусловлено основной корпусной частью 40 световода 4, содержащей прямолинейную часть 401.

При дальнейшем введении медицинского зонда 3 в тело пациента из положения на фиг. 4 дистальную концевую часть 3а медицинского зонда 3 вводят в пищевод (фиг. 5). Затем, при дальнейшем введении медицинского зонда 3 в тело пациента дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 достигает желудка пациента.

В ответ на включение устройства 2 источника света в заданный момент времени в процессе введения медицинского зонда 3 в тело, из дистальной концевой части 4а световода 4 излучается свет. Оператор визуально распознает свет, излучаемый из дистальной концевой части 4а световода 4 и проходящий сквозь пациента, тем самым при этом имеет возможность подтвердить положение дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3. В другом варианте свет, излучаемый из дистальной концевой части 4а световода 4 и проходящий сквозь пациента, может быть обнаружен с помощью устройства формирования изображения или тому подобного, чтобы, таким образом, подтвердить положение дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3.

Как описано выше, световод 4 согласно варианту осуществления настоящего раскрытия используют при введении медицинского зонда 3 в тело для кормления через назогастральный зонд, и он содержит основную корпусную часть 40, имеющую значительную длину, при этом основная корпусная часть 40 выполнена с возможностью проводить свет, поступающий в проксимальную концевую часть 4b от устройства 2 источника света, для излучения получаемого света из дистальной концевой части 4а. Основная корпусная часть 40 содержит прямолинейную часть 401, имеющую заданную длину L от дистальной концевой части 4а, и изогнутую часть 402, неразрывную с прямолинейной частью 401 и имеющую заданный радиус R кривизны. Прямолинейная часть 401 имеет длину L в диапазоне от 40 мм до 100 мм. Изогнутая часть 402 имеет радиус R кривизны в диапазоне от 105 мм до 225 мм.

Согласно такой конфигурации, как описано выше, основная корпусная часть 40 световода 4 содержит изогнутую часть 402, при этом возможно предотвратить упор дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3 в носоглотку при введении медицинского зонда 3 со вставленным в нее световодом 4 в тело пациента. Основная корпусная часть 40 световода 4 содержит прямолинейную часть 401, и, таким образом, при введении медицинского зонда 3 со вставленным в нее световодом 4 в тело пациента дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3, проходя через глотку, смещается не в сторону трахеи, а в сторону пищевода. Соответственно, облегчается введение медицинского зонда 3 в сторону пищевода. Иначе говоря, световод 4 согласно варианту осуществления настоящего раскрытия можно использовать, чтобы легко вводить медицинский зонд 3 в тело пациента.

Кроме того, в описанном выше световоде 4 предпочтительно, чтобы изогнутая часть 402 имела радиус R кривизны в диапазоне от 105 мм до 175 мм. Согласно этой конфигурации дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 в желудке пациента расположена близко к поверхности брюшной полости пациента. Соответственно, становится легко визуально распознать снаружи тела свет, излучаемый из дистальной концевой части 4а световода 4 на дистальной концевой части За медицинского зонда 3, и, следовательно, оператор может точно подтвердить положение дистальной концевой части 3а.

Система 1 подтверждения положения медицинского зонда согласно варианту осуществления настоящего раскрытия содержит устройство 2 источника света, медицинский зонд 3 для использования при кормлении через назогастральный зонд, и световод 4, выполненный с возможностью проводить свет от устройства 2 источника света, световод 4, при этом световод 4 можно вставить в медицинский зонд 3. Световод 4 содержит основную корпусную часть 40, имеющую значительную длину, при этом световод 4 выполнен с возможностью проводить свет, поступающий в проксимальную концевую часть 4b от устройства 2 источника света, для излучения получаемого света из дистальной концевой части 4а. Основная корпусная часть 40 содержит прямолинейную часть 401, имеющую заданную длину L от дистальной концевой части 4а, и изогнутую часть 402, неразрывную с прямолинейной частью 401 и имеющую заданный радиус R кривизны. Прямолинейная часть 401 имеет длину L в диапазоне от 40 мм до 100 мм. Изогнутая часть 402 имеет радиус R кривизны в диапазоне от 105 мм до 225 мм.

Согласно такой конфигурации, как описано выше, основная корпусная часть 40 световода 4 содержит изогнутую часть 402, таким образом, при этом возможно предотвратить упор дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3 в носоглотку при введении медицинского зонда 3 со вставленным в нее световодом 4 в тело пациента. Основная корпусная часть 40 световода 4 содержит прямолинейную часть 401, и, таким образом, при введении медицинского зонда 3 со вставленным в нее световодом 4 в тело пациента дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3, проходя через глотку, смещается не в сторону трахеи, а в сторону пищевода. Соответственно, облегчается введение медицинского зонда 3 в сторону пищевода. Иначе говоря, согласно системе 1 подтверждения положения медицинского зонда, имеется сконфигурированный таким образом световод 4, при этом облегчается введение медицинского зонда 3 в тело пациента.

В описанной выше системе 1 подтверждения положения медицинского зонда предпочтительно, чтобы изогнутая часть 402 имела радиус R кривизны в диапазоне от 105 мм до 175 мм. Согласно такой конфигурации дистальная концевая часть 3а медицинского зонда 3 расположена в желудке пациента близко к поверхности брюшной полости пациента, а дистальный конец 4а направлен к передней части тела. Соответственно, становится легко визуально распознать снаружи тела свет, излучаемый от дистальной концевой части 4а световода 4 на дистальной концевой части 3а медицинского зонда 3, и, таким образом, оператор может точно подтвердить положение дистальной концевой части 3а.

Примеры

Легкость введения световода в тело оценивали с помощью модели человеческого тела. Следует отметить, что, как описано в варианте осуществления, когда световод вставлен в медицинский зонд, форма медицинского зонда деформируется в соответствии с формой световода. Таким образом, когда световод вставлен в медицинский зонд, положение и форма медицинского зонда внутри тела по существу эквивалентны форме и положению световода. Соответственно, даже когда медицинский зонд исключен, как в примерах настоящего раскрытия, получают такие же результаты как в случае, когда световод вставлен в медицинский зонд.

Способ оценки

Со ссылкой на фиг. 6 и фиг. 7 будет дано описание способа оценки легкости введения световода в тело. В примерах настоящего раскрытия легкость введения световода в тело оценивали посредством подтверждения положения дистальной концевой части световода, используя модель человеческого тела. В частности, фокусируются на двух положениях, которыми являются положение Р2 (подробно описано ниже) дистальной концевой части световода в процессе введения световода из полости носа модели человеческого тела и положение Р4 (подробно описано ниже) дистальной концевой части световода при завершении введения. При этом, время завершения введения показывает, когда дистальная концевая часть световода упирается в стенку желудка в процессе введения световода из полости носа модели человеческого тела.

Положение Р2 представляет собой положение, в котором дистальная концевая часть световода, расположенная рядом с глоткой, упирается во внутреннюю стенку пищевода в процессе введения световода из носовой полости модели человеческого тела и доведения дистальной части световода до желудка.

В примерах настоящего раскрытия положение, соответствующее бифуркации на пищевод и трахею, называется положение Р1. Далее было измерено расстояние между положением Р1 и положением Р2. Когда расстояние между положением Р1 и положением Р2 составляло 12 мм и более, было определено, что дистальную концевую часть световода можно легко ввести в пищевод.

Положение Р4 представляет собой положение на стенке желудка, в которую упирается дистальная концевая часть световода в состоянии, когда введение световода, используя модель человеческого тела, закончено.

В примерах настоящего раскрытия среди положений на стенке желудка модели человеческого тела положение самое близкое к поверхности брюшной полости модели человеческого тела называлось положение Р3. Далее было измерено расстояние между положением Р3 и положением Р4. Когда расстояние между положением Р3 и положением Р4 составляло 30 мм или менее, было определено, что обеспечено визуальное распознавание света, излучаемого дистальной концевой частью световода.

Общие условия

В примерах настоящего раскрытия в качестве модели человеческого тела был использован симулятор кормления через зонд (MW8) производства Kyoto Kagaku Co., Ltd. В качестве световода было использовано оптическое волокно и обработано таким образом, чтобы кривизна изогнутой части и длина прямолинейной части соответствовали условиям.

Специальные условия

На фиг. 8 представлена таблица, показывающая условия соответствующих примеров и результаты оценки в отношении них. В каждом из примеров приведены условия, содержащие диаметр световода, радиус кривизны изогнутой части и длину прямолинейной части.

Результаты оценки

В примерах 1-11 расстояние между положением Р1 и положением Р2 составляло 12 мм или более. Как описано выше, если расстояние между положением Р1 и положением Р2 составляло 12 мм и более, дистальная концевая часть световода может быть легко введена в пищевод.

Эти результаты показывают, что, если длина прямолинейной части находится в диапазоне от 40 мм до 100 мм и радиус кривизны изогнутой части находится в диапазоне от 105 мм до 225 мм, при введении световода в тело пациента дистальная концевая часть световода, проходя через глотку, с большой вероятностью сдвинется в сторону пищевода, а не в сторону трахеи. Иначе говоря, эти результаты показывают, что если длина прямолинейной части и радиус кривизны изогнутой части попадают в соответствующие диапазоны, световод может быть легко введен в пищевод пациента.

Как описано выше, даже когда световод вставлен в медицинский зонд, можно получить такие же результаты, как и в случае, если медицинский зонд не упоминается, как в примерах настоящего раскрытия. Соответственно, результаты в примерах 1-11 показывают что, если длина прямолинейной части и радиус кривизны изогнутой части попадают в соответствующие описанные выше диапазоны, медицинский зонд может быть легко введен в пищевод пациента.

В примерах 4, 5, 6, 9, 10, и 11 расстояние между положением Р3 и положением Р4 составляло 30 мм или меньше. Как описано выше, если расстояние между положением Р3 и положением Р4 составляет 30 мм или меньше, дистальная концевая часть световода находится близко к поверхности брюшной полости пациента, что позволяет легко визуально распознать свет, излучаемый из дистальной концевой части световода.

Эти результаты показывают, что если радиус кривизны изогнутой части находится в диапазоне от 105 мм до 175 мм, дистальная концевая часть световода достигает положения в желудке близко к поверхности брюшной полости пациента. Иначе говоря, те результаты показывают, что становится легко визуально распознать свет, излучаемый из дистальной концевой части световода.

Соответственно, результаты в примерах 4, 5, 6, 9, 10, и 11 показывают, что, в случае, если радиус кривизны изогнутой части попадает в вышеуказанный диапазон, становится легко визуально распознать свет, излучаемый из дистальной концевой части медицинского зонда через световод даже при введении в желудок пациента медицинского зонда со вставленным в него световодом.

Список ссылочных позиций

1: Система подтверждения положения медицинского зонда;

2: Устройство источника света;

2 а: Кожух;

2b: Светоизлучающая часть;

21: Источник света;

3: Медицинский зонд;

3а: Дистальная концевая часть;

3b: Проксимальная концевая часть;

4: Световод;

4а: Дистальная концевая часть;

4b: Проксимальная концевая часть;

40: Основная корпусная часть;

401: Прямолинейная часть;

402: Изогнутая часть;

403: Вытянутая часть.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к световоду для использования при введении медицинского зонда в тело для кормления через назогастральный зонд и системе подтверждения положения этого зонда. Световод содержит основную корпусную часть, имеющую значительную длину. Основная корпусная часть выполнена с возможностью проводить свет, поступающий в проксимальную концевую часть от устройства источника света, для излучения результирующего света из дистальной концевой части. Основная корпусная часть в естественном состоянии, при котором нет воздействия внешней силы, содержит линейную часть, имеющую предварительно заданную длину от дистальной концевой части, и изогнутую часть, неразрывно связанную с линейной частью, при этом изогнутая часть имеет предварительно заданный радиус кривизны. Линейная часть имеет длину в диапазоне от 40 до 100 мм, и изогнутая часть имеет радиус кривизны в диапазоне от 105 до 200 мм. При введении в медицинский зонд световод деформирует форму медицинского зонда в соответствии с формой световода. Система подтверждения положения медицинского зонда содержит устройство источника света; медицинский зонд для использования для кормления через назогастральный зонд и вышеописанный световод, выполненный с возможностью проводить свет от устройства источника света, при этом световод выполнен с возможностью вставляться в медицинский зонд. Изобретение обеспечивает облегчение введения медицинского зонда в тело пациента. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

1. Световод для использования при введении медицинского зонда в тело для кормления через назогастральный зонд, световод содержащий:

основную корпусную часть, имеющую значительную длину, при этом основная корпусная часть выполнена с возможностью проводить свет, поступающий в проксимальную концевую часть от устройства источника света, для излучения результирующего света из дистальной концевой части, при этом

основная корпусная часть в естественном состоянии, при котором нет воздействия внешней силы, содержит:

линейную часть, имеющую предварительно заданную длину от дистальной концевой части, и

изогнутую часть, неразрывно связанную с линейной частью, при этом изогнутая часть имеет предварительно заданный радиус кривизны,

линейная часть имеет длину в диапазоне от 40 мм до 100 мм, и

изогнутая часть имеет радиус кривизны в диапазоне от 105 мм до 200 мм, а

при введении в медицинский зонд световод деформирует форму медицинского зонда в соответствии с формой световода.

2. Световод по п. 1, в котором изогнутая часть имеет радиус кривизны в диапазоне от 105 мм до 175 мм.

3. Система подтверждения положения медицинского зонда, содержащая:

устройство источника света;

медицинский зонд для использования для кормления через назогастральный зонд; и световод, выполненный с возможностью проводить свет от устройства источника света, при этом световод выполнен с возможностью вставляться в медицинский зонд, при этом

световод содержит:

основную корпусную часть, имеющую значительную длину, при этом основная корпусная часть выполнена с возможностью проводить свет, поступающий от устройства источника света в проксимальную концевую часть, для излучения результирующего света из дистальной концевой части,

основная корпусная часть содержит:

линейную часть, имеющую предварительно заданную длину от дистальной концевой части, и

изогнутую часть, неразрывно связанную с линейной частью, при этом изогнутая часть имеет предварительно заданный радиус кривизны,

линейная часть имеет длину в диапазоне от 40 мм до 100 мм, и

изогнутая часть имеет радиус кривизны в диапазоне от 105 мм до 200 мм, и

при введении в медицинскую трубку световод деформирует форму медицинской трубки в соответствии с формой световода.

4. Система подтверждения положения медицинского зонда по п. 3, в которой изогнутая часть имеет радиус кривизны в диапазоне от 105 мм до 175 мм.