Область техники
Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для защиты продукции от подделывания.
Уровень техники
Из уровня техники известен способ маркировки и контроля подлинности при защите объекта от подделки путем нанесения светочувствительной идентифицирующей метки с возможностью получения оптического эффекта посредством дополнительного внешнего воздействия (в частности - УФ-облучения) при контроле подлинности (патенты RU2156491C1, RU2662813C1).
Общим недостатком данных способов является возможность подмены идентифицирующей метки, поскольку использующиеся для их нанесения красители являются общедоступными.
Известен способ маркировки и контроля подлинности при защите объекта от подделки путем нанесения светочувствительной идентифицирующей метки на основе бактериородопсина с последующим получением оптического эффекта посредством дополнительного внешнего воздействия (патент RU2411135C2).
Недостатком данного способа является отсутствие стойкости меток при длительном хранении защищаемых объектов.
Раскрытие сущности изобретения
Задача изобретения заключается в подборе и синтезировании компонентов для изготовления маркирующего вещества.
Технический результат изобретения заключается в повышении надежности защиты продукции от подделывания и увеличении времени послесвечения вещества.
Для достижения технического результата разработана маркирующая композиция. Возможность послесвечения при нанесении на изделия обеспечивается составом композиции и режимом её приготовления, с целью сохранения свойств её компонентов.
Способ создания маркирующего вещества для защиты изделий, характеризуется тем, что синтезируют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)]. Смесь гексагидрата нитрата тербия и 4-(2,5-дикарбоксифенокси)фталевой кислоты растворяют в смеси ацетонитрила и воды, полученный раствор нагревают до 110-130°С в течение 24-72 часов. После охлаждения выпавший осадок металлорганического координационного соединения отделяют от раствора, промывают смесью воды и ацетонитрила и высушивают. Для приготовления маркирующей композиции каррагинан растворяют в воде при нагревании от 70-100°С, добавляют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)], перемешивают до получения однородной жидкой суспензии с содержанием металлорганического координационного соединения редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] от 0.1 до 10 мг/мл.
Осуществление изобретения
Пример №1
Смесь гексагидрата нитрата тербия и 4-(2,5-дикарбоксифенокси)фталевой кислоты (H4L) растворяют в смеси ацетонитрила и воды в объемном соотношении 1:1, полученный раствор нагревают при 120°С в течение 48 часов. После охлаждения до температуры 20°С, выпавший осадок металлорганического координационного соединения [Tb(H2O)4(HL)] отделяют от раствора, промывают смесью воды и ацетонитрила и высушивают. Для приготовления маркирующей композиции каррагинан растворяют в воде при нагревании 70°С, добавляют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] перемешивают до получения однородной жидкой суспензии с содержанием металлорганического координационного соединения редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] 0.1 мг/мл. Процесс нагревание веществ может происходить с использованием термошкафа или в термостате.
Полученную жидкую маркирующую композицию наносят в совокупности графических элементов на символы банкнот или надписи на документах при помощи кисти или методом струйной печати. Нанесённое вещество при взаимодействии с освещением проявляется на поверхности изделия. Свойства вещества позволяют обеспечить длительный период после свечения после его нанесения на изделие.
Пример №2
Смесь гексагидрата нитрата тербия и 4-(2,5-дикарбоксифенокси)фталевой кислоты (H4L) растворяют в смеси ацетонитрила и воды в объемном соотношении 1:1, полученный раствор нагревают при 100°С в течение 72 часов. После охлаждения до температуры 30°С, выпавший осадок металлорганического координационного соединения [Tb(H2O)4(HL)] отделяют от раствора, промывают смесью воды и ацетонитрила и высушивают. Для приготовления маркирующей композиции каррагинан растворяют в воде при нагревании 90°С, добавляют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] перемешивают до получения однородной жидкой суспензии с содержанием металлорганического координационного соединения редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] 10 мг/мл. Процесс нагревание веществ может происходить с использованием термошкафа или в термостате.
Полученную жидкую маркирующую композицию наносят в совокупности графических элементов на символы банкнот или надписи на документах при помощи кисти или методом струйной печати. Нанесённое вещество при взаимодействии с освещением проявляется на поверхности изделия. Свойства вещества позволяют обеспечить длительный период после свечения после его нанесения на изделие.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ создания люминесцентного красителя QR кода для маркировки изделий | 2023 |
|
RU2823293C1 |
Способ создания цифровой метки для маркировки изделий | 2023 |
|
RU2818551C1 |
ОБРАТИМЫЙ ТЕРМОХИМИЧЕСКИЙ ЦВЕТОВОЙ ИНДИКАТОР | 2020 |
|
RU2741011C1 |
ФТОРЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОАТЫ ЛАНТАНИДОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА В ВИДИМОМ И ИК ДИАПАЗОНЕ | 2015 |
|
RU2605746C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ НАНОПЛАСТИН ОКСИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2011 |
|
RU2465299C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИС-ФЕРРОЦЕНОИЛАЦЕТОНАТОВ ЛАНТАНОИДОВ | 2006 |
|
RU2333913C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКОГО КАРКАСНОГО СОЕДИНЕНИЯ С ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2016 |
|
RU2645513C1 |
СОЕДИНЕНИЕ ДИ(НИТРАТО)АЦЕТИЛАЦЕТОНАТОБИС (1,10-ФЕНАНТРОЛИН) ЛАНТАНОИД (III), ПРИГОДНОЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ ДОБАВКИ В ЧЕРНИЛА, И ЧЕРНИЛА ДЛЯ СКРЫТОЙ МАРКИРОВКИ ЦЕННЫХ МАТЕРИАЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ | 2007 |
|
RU2373211C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЗВОДНОГО КОМПЛЕКСА ТИОЦИАНАТА ИТТРИЯ | 2012 |
|
RU2483026C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2011 |
|
RU2469124C1 |
Изобретение относится к химической промышленности и защите продукции от подделывания. Предложен способ создания маркирующей композиции для защиты изделий. Способ включает синтез металлорганического координационного соединения редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)], заключающийся в том, что смесь гексагидрата нитрата тербия и 4-(2,5-дикарбоксифенокси)фталевой кислоты (H4L) растворяют в смеси ацетонитрила и воды, полученный раствор нагревают до 110-130°С в течение 24-72 часов, после охлаждения выпавший осадок металлорганического координационного соединения отделяют от раствора, промывают смесью воды и ацетонитрила и высушивают, затем каррагинан растворяют в воде при нагревании от 70-100°С, добавляют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)], перемешивают до получения однородной жидкой суспензии с содержанием металлорганического координационного соединения редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] от 0,1 до 10 мг/мл. Технический результат изобретения заключается в повышении надежности защиты продукции от подделывания и увеличении времени послесвечения вещества. 2 пр.
Способ создания маркирующей композиции для защиты изделий, характеризующийся тем, что синтезируют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)], смесь гексагидрата нитрата тербия и 4-(2,5-дикарбоксифенокси)фталевой кислоты (H4L) растворяют в смеси ацетонитрила и воды, полученный раствор нагревают до 110-130°С в течение 24-72 часов, после охлаждения выпавший осадок металлорганического координационного соединения отделяют от раствора, промывают смесью воды и ацетонитрила и высушивают, каррагинан растворяют в воде при нагревании от 70-100°С, добавляют металлорганическое координационное соединение редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)], перемешивают до получения однородной жидкой суспензии с содержанием металлорганического координационного соединения редкоземельного металла [Tb(H2O)4(HL)] от 0,1 до 10 мг/мл.
СПОСОБ ЗАЩИТЫ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ГОЛОГРАММ | 1999 |
|
RU2156491C1 |
HUIJIE ZHANG et al | |||
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
ПРИБОР ДЛЯ ОТМЕРИВАНИЯ ПРОТЕКАЮЩЕЙ ПО ТРУБАМ ЖИДКОСТИ | 1926 |
|
SU5429A1 |
СЯОЛИНЬ ЮЙ, Синтез и исследование люминесцентных свойств |
Авторы
Даты
2025-05-12—Публикация
2024-06-30—Подача