Способ получения красного железоокисного пигмента Советский патент 1987 года по МПК C09C1/24 

1

Изобретение относится к технологи пигментов, а именно к способу получения красного железоокисного пигмента используемого в лококрасочной промышленности.

Цель изобретения - повьаиение выхода и улучшение цвета и диспергируе- мости красного железоокисного пигмента.

Пример 1. Калиевый ярозит К FejCOH) (80)„, полученный очисткой цинковых растворов от железа и содержащий, мас.%: калий 7,8; железо 34,2; серу 13,1, в количестве 500 г помещают в муфельную печь и прокаливают в течение 2 ч при , Прокаленный полупродукт охлаждают до 80-90 с и помещают в металлический стакан с мешалкой, заливают водопроводной водой до уровня 1,5 дм , при перемешивании нагревают до 70°С и перемешивают при этой температуре 0,5 ч. После этого мешалку убирают, в суспензию помещают 300 г листового железа, мещалку устанавливают выше уровня железа и при перемешивании выдерживают при 70°С в течение 2 ч до отрицательной реакции на ионы железа (III). Полученную суспензию, содержащую 105-110 г/дм и 150- 155 г/дм FeSO, переливают в стакан снабженный барботером для подачи воздуха и при перемешивании воздухом нагревают до . После этого в суспензию начинают закапывать сверху раствор едкого кали концентрации 170-175 г/дм со скоростью .30 см /ч и подавать воздух на окисление со скоростью, необходимой для поддержания рН 3s5tO,3, что соответствует расходу воздуха АО-50 дм /ч. Процесс продолжают при указанном значении рН и температуре 90-95 С в течение 32 ч до полного осаждения железа из раствора. При этом объем суспензии за счет упарки и подачи раствора ед1318603

кого кали изменяется и становится равным 2,0 дм , концентрация 135-1ДО г/дм и 103-110 г/дм. После отмывки и сушки получают 270 г красного железоокисного пигмента, показатели качества которого приведены в таблице.

Пример 2. Натриевый ярозит NaFeJ(ОН)J(SO) , полученный в гидрометаллургическом производстве цинка и содержащий, мас.%: натрий 4,7; железо 34,7; серу 13,4, в количестве. 750 г помещают в муфельную печь и прокаливают в течение 2 ч при 600 С,

охлаждают до 80-90 с и помещают в металлический стакан с мешалкой, заливают водопроводной водой до суммарного объема 1,5 л, при перемещивании нагревают до 70°С и выдерживают при этой температуре 0,5 ч. Затем туда же помещают 400 г листового железа и при 70 С и перемешивании выдерживают в течение 3 ч до отрицательной реакции на ионы железа (III). Полученную суспензию, содержащую 160-165 г/дм и 230-235 г/дм FeSO, переливают в стакан, снабженный барботером для подачи воздуха, и при перемешивании воздухом нагревают до 90 С. После этого в суспензию начинают закапывать сверху раствор едкого натра концентрации 125-130 г/дм со скоростью 30 см /ч и подавать воздух на окисление со скоростью, необходимой для

поддержания рН 3,510,3, что соответствует расходу воздуха 40-50 дм /ч. Процесс продолжают при указанном значении рН и 90-95 с в течение 48 ч до полного осаждения железа из раствора.

Объем суспензии за время процесса увеличивается до 2,25 содержанием FejOj 190-195 г/дм и . 120-125 г/дм . После отмывки и сушки пол учают 430 г красного железоокисного пигмента, показатели качества которого приведены в таблице.

513

В таблице представлены данные по малярно-техническим характеристикам и выходу красного железсокисного пигмента, полученного по предлагаемому и известному способам.

Формула изобретения

1. Способ получения красного желе- зоокисного пигмента, включающий термическую обработку природного основного сульфата железа при 550-650 с и выщелачи ванйе полученного продукта водой9 о т ,и ч а ю щ и и с я тем, что, с, целью повышения выхода продук та и улучшения его цвета и дисперги- руемости, суспензию оксида железа после выщелачивания контактируют с металлическим железом до полного вое

Редактор В. Петраш Заказ 2480/22

Составитель В. Божевольнов

Техред М.Моргентал Корректор М, Демчик

Тираж 633Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

86036

становления ионов железа (III) в растворе,.после чего суспензию отделяют от непрореагировавшего железа и окисляют продуванием воздухом при 5 одновременной подаче гидроокиси щелочного металла до полного осаждения жЙ1еза из раствора.

2.Способ ПОП.1, отличающийся тем, что в качестве исходЮ нога природнох о основного сульфата железа используют ярозит.

3.Способ, по п. 1 , о т л и ч а ю- щ и и с я тем, что контактирование суспензии с меташтическим железом

15 ведут при 60-100 с в течение 2-5 ч. А. Способ по п„I, о т л и ч а ю15-50 ч„

тем, что окисление суспенпри рН 2,8-4,5 и 75-100 С

Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет повысить выход и улучпшть цвет и диспергируе- мость красного железоокисного пигмента. Калиевый или натриевый ярозит прокаливают при бОО/ С в течение 2 ч и продукт прокаливания вьпцелачивают водой при 70°С в течение 0,5 ч. Затем в суспензию помещают листовое железо и ведут восстановление при 60-100°С в течение 2-5 ч до полного восстановления ионов железа (III). Полученную суспензию отделяют от непрореагировавшего железа и окисляют продуванием воздуха при рН 2,8-4,5 и 75-100 С в течение 15-50 ч до полного осаждения железа из раствора. Выход пигмента к исходному количеству железа 100%. Диспергируемость пигмента 12- 22 мкм, цвет - чистый красный. 3 з.п. ф-лы, 1 табл. iiissiaf 00 сз