Способ получения структурообразователей почв Советский патент 1983 года по МПК C08F289/00 

СП 4i 4 М. 100 Изобретение отнесшая к меров, а именно к способу получешга струкгурообрвзовагелей почв, используемых в сепъскам хозяйстве. Известен способ получения структурообразователей почв путем привитой сополимеризашш акриламида с гуминовымн кислотами угля в водных растворах телочи при рН 7-8 в присутствии инициаторов полимеризашшГ. Недостатком этого способа является невысокая эффективность структурообразовакия. Так, при обработке сероземной почвы этим структурообразователем в ко личестве 5 вес.% число водощючных агрегатов с диаметром более .0,25 мм составляет 87,8%. Наиболее близким по технической суп нести и достигаемым.результатам к пред лагаемому является способ получения структурообразователей почв путем приi витой сополимеризаиии винилового мономера с гумивовыми кислотами угля в среде растворителя в присутствии ининиа тора потшмерюации при нагревании с последующей обработкой продукта привитой сополимеризации щелочным раствором. В качестве винилового мономера используют акрипонитрил при весовом соотношени акрялонитрил : гуминовые кислоты 1:1, в качестве растворителя - воду, а в кан чесгве щелочного раствора - 4091-ный раствор гидроокиси натрия . Недостатком этого способа является невысокая эффективность структурообразовашга. Количество водостойких агрегатов с диаметром более 0,25 мм при обработке сероземной почвы полученным сополимером не превыщает 85 вес.%. Целью изобретения является повышени эф15бктивности структурообразования. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения структурообразователей почв путам привитой сополимеризашш винилового мошяигера, с, гуминовыми кислотами угля в среде растворителя в присутствии инициатора полимеризации при нагревании с послед-$Ц ющей обработкой продукта привитой оопот лимерюашш щелочным растворсяд, в качестве винилового мономера используют акриловую кислоту, метилметакрилат, винилбутилоБЬ1й эфир или виниловый эфир этипенгликоля,в качестве растворителя иЫ пользуют смесь диоксан-вода в объемнетл соотношении 3:1,привитую сополимеризашао проводят при весовом соотношении виниловый монсзмер: гуминовые кисдо1 1 угля 1:5-1О и в качестве щелочного рас-; 4 твора используют 25%-ный раствор аммиака..1.1,. Гуминовые кислоты имеют следуюппю характеристики. Элементный состав, %: С 59,43; Н 3,96; ,N 5,17; зольность 3,24%. Функцирнальный состав, мг кв/г: сумма карбоксильных групп 4,05; сумма фенольных групп 1,72; характеристическая вязкость при 20 С 4,6 мл/г. Пример 1, 2г гуминовых киспот угля растворяют в 15 мл смеси диоксао-вода (3:1 объем . ч), добавляют при ЕЮремешивании 0,О2 г персульфата калия в 1 мл воды, затем 0,2 г акриловой кислоты. Смесь выдерживают 2 ч при , после чего отгоняют смесь диоксана и воды на водоструйном насосе, либо выпаривают. Продукты промьшают несколько раз на фильтре и сушит при 60-80 С. Выход 2,0 г (90,9%). Эхементвый состав, %: С 6О,84; Н 4,18; Ь1 5,09. Функциональный состав., ыг-вкв/г: сумма карбоксильных групп 4,19; сумма фенольных групп 1,80; характеристическая вязкость при в 0,4% МаОН 5,4 мл/г. К высушенному продукту добавляют 1,2 мл 25% 6 мл воды. После растворения смесь выпаривают и получают продукт, растворимый в воде. При обработке сероземной почвы этим препаратом в дозе 3% от веса почвы число во допрочных агрегатов диаметрсм более О,25 мм составляет 77,7%; 57,8%; 55,9% через 3 дня, месяц и 3 месяца хранения соответственно. Пример 2. К раствору 2 г гуминовых кислот угля в 15 мл смеси диоксан-вода до вляют 0,02 г персутп фата калия, 0,2 г метилметакрилата и нагревают раствор при 2 ч. По окончании процесса сзлесь подкисляют 1 мл 50%-ной соляной кислотой. ший осадсж привитого сополимера промывают многократно водой до нейтральной среды и сушат при . Выход 2.1г (95,4%); С 58,44%; Н 4,О4%; iM 5,10%; сумма г рбоксильвых групп 3.02мзл-экв/г; сумма( фенольных грутш 3,00; характеристическая вязкость 5,7 МП/г. Для придания растворимости в воде продукт обрабатывают раствором 25% в расчете 1,2 мл 25% аммиака на 1 г продукта. . Количество водопрочных агрегатов в серозе«1е почвы с диаметром более 0,25 мм лрк дозе 1% сополимера ооо тавпяет 61,3% через 3 дня хранетш, пря дозе 2% сххяравяяет 85,0; 72,9; 73,1% через 3 дня, месяп и 3 месяца ооответстве вво. П р в м е р 3. 2 г гуминовых киояот угля растворяют в 15 мл смеси дщАсав-Фода, до впяют 0,2 г вннилбутвловогх) эфира. Затем медяенао npiik капывают раствор 0,О2 г хлебного железа в этвловом cntiirre. Ом1есь нагрева ют 2ч 1ФВ . Jk чжовчанвн пропеоса оонюа лер осаждак щяомывают эфиром и сушат. Выход 1,9 г (86,2%); С 58,74f Н 4,295 М4,91; сумма карбоксшшвых групп 3,98 мг«-«кв/г; сум. ма фенояьных групп 1,69 МТ ОКЕ/Г; характеристическая Вязкость при в О,4% ЦаОН 5,7 мл/г. Для попучеввя водорастворвмохх) стру турообрайователя высушенный продукт обрабатывают 25%-ным раствором аммк ака. Количество водсшрочных агрегатов в почве при дозе 3% структурообразоватед ОТ веса почвы составляет 81,5; 69,3; 70,9% через 3 дйя, месян и 3 месяца храневйя соответствевю. Прк дозе 5% структурообразующий эффект возрастает до 96,4-97,7%. Приме р 4. К 2 г гумивовых ки Лот :угпя, растворенных в 15 мл смеси ди1(, п{тлива1от 0,2 г винилово го эфира этиленглшволя, при перемешивар нии добавляют раствор 0,О2 г хлорюго железа в этиловс спирте и нагревают смесь 2 ч при , По окончании пропесоа отгоняют растворитель. Полученны осадок промывают этиловым спиртом и /1Г .. сушат при . Выход 2,0 г (9О,9%); С 59,30%; Н 3,95%; М 4,82; сумма карбоксвяьных групп 3,41 мгмйсв/п сумма фенольных групп 1,85 мг-еюв/i характеристическая вязкость в 0,4% .NaOH 5,0 МП/г. Количество водопрочных агрегатов в сероземной почве с диаметром более 0,25 мм при Дозе препарата 2% составл ет через 3 дня 77,8%, через меояа 77,9%, через 3 месяпа 72,2%. При-мер 5. 2 г гумивсдаыхкиолог угля растворяют в 15 мл смеси ди- . оксабивода, добавляют О,4 г винилового эфира этиленгликоля, О,02 г хлорного железа в этиловом спирте. Олесь выдерживают 2 ч jtpa . Продукт выпаривают и кфомыэают на фильтре спиртом. Выход 3,4 г (85,О%); С 6О,64%; Н 4,18%; 14 4,32; сумма карбсжсильяых груше 2,60 мгь«кв/г; сумма фенольшлх ipynn 2,66 мг -экв/г; характеристическая вязкость в О,4% .КаОН 6,3 мл/г. Количество вбдсшрочиых arperai oB более О,25 мм в почве пря дозе препарата 3% с|хл-авляет 78,О% 3 дня тфанения. Продукты привитой ссиюпемерьации/ гуминовый кислот угля с виниловыми ;. мошмерами представляют темво сфич невые порошки, способные растворяться в воде в виде аммониевых солей, «меют рН 7-8, характеристическую вязкость в пределах 5,0-,3 мл/г. Таким образом, {взобретеиие позволяет, повысить эффективность структурообразованвя полученных привитых сополиме- ров.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЕЙ почв путем првввтой сошжвмервзации винилового MoBcOviepa с гз мшювымв кислотами угля в среде растворителя в нрвсутствии иви-. циатора полимеризации нагревании с . последующей обработкой фоДукта привитой сополвмеризаоии щелочным раствором, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности структу- рообразованвя, в качестве виввлового, мономера используют акриловую кислоту, метилметакрилат, вивилбутиловый эфир jBum виниловый этшхевгликоля, в качестве растворителя - смесь wiOKcaHвода в объемвсы отюшении 3:1, прив. тую сополимеризацию проводят при весо(Л вом соотношении виниловый мовомер.: уи мВЕювые кислоты угля 1:5-10 и в кас честве щелочво1х раствора юлюльзуют 25%-вый водный раствор аммиака.