11ре,дмет- м и;,о5{)етен1 я является i:uuсоб получения непредельных маслорастворимых СМОЛ, отличающийся от известных тем, что иензилиденац€тон конденсируют с формальделидом в присутствии щелочи.
Clnocou позволяет получать высок1 илавкие, хорошо совместимые с растительными маслами и растворимые в (кгитдаре непредельны смолы. Пленки лаков на основ-е указанных смол обладают устойчивостыо к действию веды и нефтепродуктов.
Ц р и м е р 1. i г-,моль бен; ;1лиденацетона растворяют в 0,1 г-моля едкою натра в 1М1-ДО 0,3N спиртового раствора. U к полученному раствору при постоянном II ан; ргпчном перемешинанпп нрпливают . т-моль формальдсгпда в виде HO /o-Hoiu формалипа- со cKojiocTbin I Kaiля к минуту (на 100 мл. раствора). Внешний обогре) реактпра П: дд;р;к 1ва1от нрк 50-.
Примерно через один час от начала оиыта смесь Становится неоднородной и на дне колоы (реактора) начинает откладываться ПЛОТНО прпстающий i; г-тенкам осадок желтого цвета.
Госле добавкн всего формалина перемешивание к нагрев продолжают enic около 18 чак., а затем жидкая часть реакционной смеси, состоящая в основном и;, сниртивон щелочи, отсиф-онивается (илл просто сливается путем опрокидывания реактора) с плотно осевшего осадка смолы и мол;ет быть вновь пущена для конденсации бензилнденацетона с формальдегидом.
Смолу извлекают из реактора бензолом. Бензольный раствор емолы промыisaioT слаиым pacTiuijiLiM серной кислоты ц затем (40) водой до отрицательной реакции на нон SO,; (ВаСЬ), чего сензо;: итгоняют и доводят смолу н накууме 50° до Нсстоянпого веса.
ИолуНиит св тло/.олотистую смолу с В1Лходом 105-lOT /u от взятого бснзилидйнаг етона.
Полученная смола хороню 1)асПи111яется и этнлацетате. ацст-.ис. б.ч1золс. хлороформе, дихлорэтане, аналите, фурфуроле; растворяется также в скпиидаре и в тьняно.м мас.к; coi.epHiciHiia не раство;;яется в ;iii,ie, (H4i:;;)iu и керосине ни па хпЛОДу, НИ ири нагревании.
Смола ири обработке водяным паром НС терцет 1 весе, ir не изменяется ни но |;н ПИ11ем - ниду. ни н: тем11ерату 10 плавления, ни но растворимости, ни но молекулярному весу, ни но нроцентному содержанию у|лерода и /лдорода.
Средний молрку.лирный liCc смолы 821; |п)диое чошло 75. Ги 1Дд)Ксильных групи не содержится.
Лаковые покрытия, :деланныс из данной СМОЛЫ, не изменяются Hpii длитгмьнсм хранен 1п г, 15оде.
По своей химнче-.кии природе смола представляет собой шмиконденсат б-;нзи: ндснаието)1а и фпрмальдетида. причем иолпконден--ат представляет собой смесь иолпмергомологических соедипепий с п 5 ( с ./ 4 (lOJ/oi 11 с /; 3 ().
Данное химическое стриенне подтверждается анално05 и ннтрованием с носледующ1;1м окисленИЛ иолучОПног;} нитроПр01ГЗВО|ДНОГО. л 10211 -.- 2 . HiiTpoisaiiJio iMO.ii, upOBO.iir., uOpaftOTKoii pusTj;o i;i смилы г. д, хлорэтаис о5ычи;)1Г UjTpyiOiHiii гмсгьы iirni ТМ1; Т 1тур; 1М ;;;ышс 60. Onp;7; f- Mii(i. а;;ота is шаучтии: :;.) яптуоjLpoiciiii/uiioi покалыБало. что li каждое беизолки);- ядро попгла липи, одна нитроIpyinia. Ирц ,4c.:.;ui 1проир;1; зв«дн-011 получона смесь орта-, пара- и 51ст;М1; троII1) и м с )i 2. Е)яд;лсацкн и::,)подит:я так ;к;, как i л прпхор;: Ticpi;oM. т;;Л1а;|; на . г-миль бс1;; Л 1д; пац:. 11:;ято 1,2 г-хил-: ll), ;ч; cixci ocThin ярплппап: :i формалина. капель п мпнуту lia 100 мл. раствора. Далг.псишая обработка такая ;i;o, как о i; чредьгдуп;см прпмс)р. Йыход с5)лы. nneinn: HGXuiKrii па KCJ;:oyio, ) -па ivHcrbii б п;;к:л гт 1 ; ,. -liO ; :i ;iiniii ,i:;i i;y;ni|)in,ni nc; 1;;;;;ск 525. Ирц обработке nojiUUJM иарвд получснкая смола T;)j;;i(T js ir но in;iMCцяет Я wi но э,т;МентарИ1: п norrasy, ;ти по (1;у;гя| н::л у 1Кг;у. iiv TCMiiepaтура илавлепли, ini по расткорич; Т);. По растворимости смола i::xo;uia ;: ucpn-ir (is том числе )( ло растнпр);хостп в льняном масле г сл:пппда))е). пторая смола :одорл;ит кислорода бол1,;;гс, чем 1ГСрваи. П р i д у ( -, л з п 5 р с, т с п и i (лгпсоб } о; уч;:1;пя м;сло :;г-т;10)1:п;ых ;мол, о т л н ч а JO щ и ii с я тем. ч го. с 1СЛ1ЛО иолуч-( иыс;и;опла.;;|;)1Х п Устойч.1:Дм.1Х к дс11ств;по оды in ;;си1т;П 1одуктип смол, оеичгмидслацетоп ;о11депс1 ру1от
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения синтетических смол | 1949 |
|
SU81874A1 |
Способ получения кетобутанола | 1950 |
|
SU88061A1 |
Способ получения искусственных смол на основе циклогексанона и формальдегида | 1949 |
|
SU80924A1 |
Способ получения циклогексанон-формальдегидной смолы | 1960 |
|
SU143796A1 |
Способ получения спичечной массы | 1949 |
|
SU82186A2 |
Способ получения бис- (1-хлор-2-оксопергидроби-фенилил-3) -метана | 1973 |
|
SU463317A1 |
Способ получения штапельной стеклопряжи или ровницы и устройство для его осуществления | 1956 |
|
SU105037A1 |
Способ получения метилового эфира п-оксиэтоксибензойной кислоты | 1953 |
|
SU98399A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИИМИДОВ | 1971 |
|
SU317212A1 |
Эпоксидная композиция для изоляции стержней обмотки электрических машин | 1970 |
|
SU473362A3 |
Авторы
Даты
1955-01-01—Публикация
1950-09-04—Подача