Способ приготовления гуматного реагента Советский патент 1983 года по МПК C02F1/46 B01F3/08 C05F11/02 C09K7/02 

Изобретение относится к приготов лению растворов из органических сое динеНИИ, в частности к приготовлени гуматного реагента. Изобретение может быть использовано в химической, нефтехимической, строитель ной, нефтегазодобьтающей и других отраслях пррмьоипенности, где используются гуматные реагенты для регулирования свойств и парамет ров пульп и растворов, приготовленHbix из 6yjxDro угля, основой которых являются соли гуминовЕлх кислот, представляющие собой смесь органических веществ сложного строения. Известен способ приготовления гу матного раствора путем окисления бу рого угля азотной кислотой 8%-ной концентрации при температуре 50. 4 ч. сботноше«ие жидкой и твердой фаз выбирают -5:1, после чего полученный реакции подвергают сульфированию бисульфатом натрия в присутствии щелочи в течение трех часов при температуре 92-95 С. Полу ченный таким обраэеяи реагент называется сульфированным нитрогума-гным реагентташ Cl. Недостатком известного способа яв ляется применение сложных технологических операций и особых условий по технике безопасности при.использовании азотной кислоты. . Наиболее близкшл к предлагаемому является способ приготовления гуматного реагента, включающий обработку жидкости затворения в электрическом поле постоянного тока в зоне отрицательного электрода диафрагменного электролизера с интенсивйостью элект рического воздействия 1000-40000 Кл/ с последующим введением в обработанную жидкость бурого; угля, перемешивания смеси и обработку ее в зоне отрицательного электрода диафрагменного электролизера с интенсивностью электрического воздействия 20000-40000 Кл/л до достижения величины редокс-потенциала (-900)(-1100) мВ Г2.; Недостатком известного решения является низкая активность полученного раствора. Цель изобретения - повышение активности реагента за счет увели ченйя выхода; гуминовых веществ. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу приготовления гуматного реагента после электрообработки жидкости и введении порюшкообразного бурого угля смесь диспергируют до получения твердых частицбурого угля размером 5-25 мкм. , П р и м ер. Готовят две порции водного раствора концентрации бурого угля на электроактивированной воде. Актива1и1ю воды осущёствляют с интенсивностью электрического воздействия 5000 Кл/л до величины редокс-потёнциала равной - -700 мВ.Первую порцию раствора перемешивают 7 мин, а вторую подвергают диспергирухвдему воздействию. После этого первую и вторую порции раствора обрабатывают в электрическом поле постоянного тока в зоне отрицательного электрода электроактиватора с интенсивностью электровоздействия 300 Кл/л до величины редокс-потенциала -1000 мВ. В табл.1 показаны результаты сравнительных испытаний по выходу гуминов1ос кислот. Как видно, выход гуминовых кислот, приготовленных новым; способом, значительно выше, чем по известному способу. Таблица 1

СПСХЗОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГУМАТНОГО РЕАГЕНТА, включакщий обработку жидкости затйореиия в электрическ€И4 поле постоянного тока в зоне отрицательного электрода диафрах енмого электролизера с интенсивностью электрического воздействия в пределах iOpO-400uO Кл/л до достижения величины редокс-потенциала в пределах(-600)-(-800)мВ с последующим- введением в обработанную жидкость пороикообразногЬ бурового угля и обработку смеси в зоне отрицательного электрода диафрапленного электролизера с интенсивностью электрического воздействия в пределах 20000-40000 Кл/л до достижения величины редокс-потёнциала (-900)(rllOO) MB, о т л и ч а 10 щ и и с я тем, что, с целью повьояения активности реагента за счет у&елиЧёния выхода гуминовых веществ, после вве- § дения порошкообразного бурого угля (О смесь диспергируют до получения размеров твердшс частиц бурого угля 5-25 мкм.

. Поизвестномуспособу

2,6 2,5 3,0 2,9 2,9

2,9 200 3,0

35

Продсишение табл. 1

Как следует из данных таблицы оптимальном является размер частиц 5-25 мкм.

Таким образом, применение данного способа позволяет прлучить раствор с более. высок.им содержанием гуминовьк веществ, т.е. повысить активность полученного раствора.