Способ получения флотореагентов Советский патент 1956 года по МПК B03D1/01 B03B9/06 

Предметом )етеиия является спосио иолучелии флотореагентов из остатков отгонки жирных кислот из соанстоков хлопкового масла, обраоотанных органическими растворителями.

Предлагаемым сноспоом можно иолу-, мать спег1иализированные флотореагенты. Достигается это тем, что обработанные органическими растворителями остатки, иолучаемые при отгонке жирных кислот т сопистоков, обрабатывают низкомоле1суляр 1ыми альдегидами в присутствии кислых или щелочных катализаторов или подвергают обработке слабокислыми углеводородами с ТЕослетуюииш отделением в обоих случаих нерастворимых веп1еств.

Пример 1. Для нолучеиия снедиали;1ированиого флотоагеита (ХЩ-2) 100 ксс. ч. 110%-пого раствора фабриката Л; 1 (остатки, иолучаемые нри отгонке ьмриых кислот из соаистоков хлопкового масла и сод|Ч1:.|;а1ЦИ1, с(1глас1 о ашиитзу, Г)))/) и Г)()ле( ;i:n|iH,ix шц-лот с. йодным числом 87,h и числим ие11Трали; аиии 1()4,,) и иримерио 40% о1)ганичсск1 х кеИ1еств - 110 иреимуществу иродуктов иревран1еиия госсииола и родственных ему ИИГМСНТ01)) нагррвают в уайт-снирите до .)° и нри знергичном перемешивании обрабатывает 15 вес. ч. 20%-ного раствора натриевой щелочи с иоследующи введением в .чмульсию 80 вес. ч. воды.

Флотация аиатитово-нефелиновой руды, содержащей 24,6% РгОв в исходной руде, при расходе иа тонну руды, флотореагента в количестве 3 кг., соды -

2 кг. и жидкого стекла - 1.N кг. лагг извлечение в концент|)ат( );, с содержанием - 38-:V.i) в концентрате и 4-6% в хвостах.

Пример 2. Для иолучеиия сисциализнрованного флотореагеита (Ф1-4) и нагретый до температуры 40-оО окисленный уайт-спирит добавляют ) Фабриката iNT: 1 (с содержанием остатков по примеру 1). После ти1ател1.ного Н1|)|мешивания отделяют цептрофугнрованнсм, отстаиванием и т. п. HciuiCTBopnvyio часть.

В результате флотации гематити-шчарцевой руды Кривого Рога с ciiiep;i;;unuM ;1;елеза в исходной руде 20-41) Ij ири расходе иолучеиного флотореагеита в количестве 1,0-1,5 кг. на тонну рулы иолучае.тся 1;онцрнтрат с содержанием ли-леза 56-05% нри извлечении ;i;iMi:ia от 80 до 90%.

Пример 3. Для получения Флотореагента (ХФ-8) 100 нес. ч. («аГмишата Лг I (с с.оде1)жанием остатков, i;;u; ипииMe|ie 1) нрн темнературс НО-ЯГ) и при норемсшивании в течение Л час. обрабатывают 30 вес. ч. 38%-ног1) ф1)11малина

в ИРИСУТСТВШ 1 вес. ч. С(|1Н11Й KlliMllTM.

Полученный нродукт нодвергается воздействию 1000 вес. ч. окисленного до кислотного числа 30 керосина, noc.ie чгго водный слой отделяют, а углсводо1и)диый слой освобождают от нерастворимой взвеси.

При флотации сильвннитовий рулы березияковского месторождения с модификаторами: натровым я;идким стеклом (750-800 г/т.), а затем сульфатом алюЛс 102960 . -2 MiijiiiH (2,5-о кг/т.) и при примеаонип по,1учгии()|-о Флоторо.чгеита п 1;ачссти(; коллектира (1 кг/т.) получают концентрат с содержанием 90% и NaCl- 10%, а хвосты, содсрлсащпс не болсе 3,5% KCI. Предмет изобретения Способ получения флотореагеатоп из остатков отгонки жирных кислот из со-аиптокоп хлопког.пгп масла, обрапотаипых органическими )аство1)ителями, о т л ичающийся том, что обработаииыс оргапическими растворителями остатки оораоатыг.ают низкомолекулярпыми альдегидами li ирисутствии кислых или щелочных катализаторов или подвергают обработке слабокислыми углеводородами с последующим отделением, в обоих случаях нерастворимых веществ.