Способ очистки сточных вод,содержащих этилендиаминотетрауксусную кислоту Советский патент 1983 года по МПК C02F1/58 C02F1/58 C02F101/38 C02F103/16 

(Л С

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ЭТИЛЕНДИАМИНОТЕТРАУКСУСНУЮ КИСЛОТУ, включаюишй обработку серной кислотой и отделение юсацка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и сокращения времени процесса, в сточные воцы предварительно вводят натриевую соль монохлоруксусной киолоты, а обработку серной кислотой ведут до рН 1-0.

со эо со

ел Изобретение относится к способам очистки сточны X вод и может быть испопьзовано в отраслях промышпенности,испо1Д зуюших процессы химического меднения. Известен способ очистки сточных вод, содержащих комплексонаты тяжепых металлов, принимаемый для извлечения ЭДТА из отработанных трилонатных растворов химического меднения, заключающийся в том, что с цепью одновр меннбй очистки от тяжепых металлов и ЭДТА сточные воцы обрабатывакуг едким натром до рН 12-13, отдепяют осадок гидроксидов, а фильтрат разбавляют до рН 8-9 и подвергают биологической очистке 1 . Недостатком этого способа является невозможность использования выделе ного ЭДТА для приготовления свежего раствора химического меднения. Кроме того, исжы меди при описанных условиях не могут выпасть в осадок в виде гидро ксидов при очистке отработанных pact воров химического меднения, работа1о. ших при рН 12,7-12,8, так как они связаны в прочный трилонатный комплек Ъ константой ; нестойкости Кц- e.icf которая значительно меньше произведения растворимости гидроксида меди (И (Пр 10). Наиболее близким к предпагаем)му по технической су1цности и достигаемом результату является способ очистки сточных вод, содержащих этилендйамино тетрауксусную кислоту, включающий обра ботку серной кислотой и отделение осадка. Способ заключается в том, что OTIW работанные растворы обрабатываются сначала концентрированным раствором едкого натра для выделения гидроксидов тяжелых металлов, а затем - серной или СОЛЯНОЙ кислотой до рН 1,5-2,0 для выделения ЭДТА р осадок 2 , Однако из отработанных растворов хи мического меднения практически невозм но выделить соединения медиil 1) в виде гидроксидов как подшепачиванием, так и подкислением раствора. При под слекии ; раствора до рН 1,5-2,0 степень очистки сточных вод от ЭДТА не аначкт«1ьна(),,| причем если под1Шспять 7 вствор серной кислотой, то осадок будет выпадать дгаггельное время (5-9 ч) и получается мелкодиспероным, трудно поддающимся фипьтровашпо. При обработке раствора соляной кислото выделенный ЭДТА сильно загрязнён С 2 ионами, что отрицательно сказывается на скорости металлизации в растворе 1 52 . химического меднения, приготовленном на основе выделенного ЭДТА ( 1, 2 - 1,4 мкм/ч при t 18-20°С). Целью изобретения явпяетс я повыше.ние степени очистки сточных вод от ЭДТА и сокращение , времени процесса осаждения ЭДТА из отработанных трилонатных растворов химического меднения. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточных вод, содержащих этилендиаминотетрауксусную кислоту, включающему обработку серной кислотой и отделение осадка, сточные воды предварительно вводят натриевую соль монойлоруксусной кислоты а обработку серной кислотой ведут до рН 1-0. Увеличение степени очистки сточных вод от ЭДТА достигается введением соли монохлоруксусной кислоты, кото, рая в данных условиях ускоряет скорость процесса гидролиза и способствует осаждению более крупных кристал пов ЭДТА. Способ осуществляют следующим образом. В отработанный трилонатный раствор химического меднения добавляют натриевую соль монохлоруксусной кислоты в количестве 1,5-2,5 г/л. При добавлении ее меньше 1,5 г/л процесс осаждения ЭДТА идет длительное время, осадок получается мелкодисперсным, трудно поддающимся фильтрованию; добавление больше 2,5 г/л натриевой соли монохлоруксусной кислоты приводит к , загрязнению ее осажденного ЭДТА, что нежелательно. Затем раствор подкисляют концентрированной серной кислотой до рН -1,О-0,0. При рН выше нуля ЭДТА выпадает в осадок неполностью. Для достижения рН ниже -1,0 .требуется больйюй аЬход серной кислоты, которую затем необходимо нейтрализовать. Раствор непрерывно интенсивно пеемешивают. В результате этих операций роисходит отделение наиболее дороготоящего компонента из сточных вод ЭДТА. Далее осадок отфильтровывают. ромывают слабым раствором серной ислоты и сушат птж 140-150с. Из ставшегося раствора эпектропиэом извекают металлическую медь, а раствор ейтрализуют и сливают. и м е р 2. К 200 мл Ътработанноо трипонатного раствора химического еднения добавляем 0,4 г (2 г/л) на1 йевой сопи монохлоруксусной кислоты. затем при непрерывном интенсивном nelii ремешиваник добавляют концентрированную серную кислоту цо рН -О,5. Через 15 мин. из сточных воц начинает осаж цаться ЭДТА. После. этого перемешивание раствора прекращают. Раствор стоит О,8 ч. Затем осадок отфильтровывают, промывают слабым раствором серной кислоты и сушат при 140с в течение 1 ч. Масса извлеченного ЭДТА пос ле сушки составляет Ц,58 г или 88,3% от исходного количества трилона Б в сточных воцах. Опыты, проведенные аналогично, пр&Д|. ставлены в таблице. Как следует из таблицы, предложен, ный способ позволяет повысить степены очистки до 82-92% и при этом время процесса до 33-81 мин. Скорость . химического меднения в растворе, приготовленном на извлеченном ЭДТА, прак тически равна скорости меднения в ис лодном растворе и состав ляет 2,2О мкм/ч. Технико-экономическая эффективность предложенного способа состоит в повыше НИИ степени извлечения ЭДТА, сокращении времени, процесса, экономии ЭДТА путем повторного использования ЭДТА для при готовления растворов химического меднения.