Известно применение в холодном крашении арилидов 2:3 оксинафтойной кислоты, в том числе и р-нафталида ее. При этом получаются прочные азокрасители, если пропитанный арилидом оксинафтойной кислоты хлопчатобумажный материал пропускается на диазо-соединения без предварительной сушки, но при удалении механическим путем (центрофугированием, отжиманием, отсасыванием) избытка раствора, остающегося на волокне после загрунтовки.
Предлагаемый способ холодного крашения основан на том, что описанный в германском патенте за № 293897 р-нафталид 2.3-оксинафтойной кислоты обладает особенно сильным сродством к волокну и благодаря зтому настолько полно выбирается волокном из своего щелочного раствора при крашении в короткой ванне, что является возможным производить пропуск на диаэррастворы непосредственно после загрунтовки, не прибегая к центрофугированию или какому-либо другому способу обезвоживания волокна. Такой же эффект при употребле;нии длинной ванны достигается прибавкой поваренной соли, глауберовой соли, уксуснокислого натрия или других солей, не дающих осадка с р-нафталидом 2.3-оксинафтойной кислоты.
При производстве крашения по этому способу отпадает отнимающая много времени операция обезвоживания, снимания и надевания материала на палки; процесс крашения упрощается, равно как уменьшается расход арилида оксинафтойной кислоты.
Пример 1. Для окраски 50 кг хлопчато-бумажной пряжи, загрунтованной р-нафталидом 2.3-оксинафтойной кислоты и проявленной с 4-нитро-2-амино-1-толуолом. 1500 г р-нафталида 2.3-оксинафтойной кислоты затирают с 4500 куб. с. раствора едкого натра 34° Be и 3000 куб. с.
ализаринового масла; смесь обливают горячей водой и растворяют при кипении. Раствор ставят холодной водой на 1000 л и прибавляют 3 л 30 7о формальдегида. Замоченную хлопчатобумажную пряжу пропускают в ванне /4 часа, прибавляют при помешивании от 10-15 кг поваренной соли, растворенной в воде и вновь пропускают еще /4 часа. Вынимают из ваниы, дают стечь и погружают тотчас же в красильную ванну, которая содержит в 1000 л 150U г диазотированного 4-нитро2-амино-1-толуидина. После }4 часового пропускания проявление закончено. Окрашенная пряжа в дальнейшем обрабатывается обычным способом.
Пример 2. Рецепт крашения для ЬО г хлопчато-бумажной пряжи на новое, загрунтованной -нафталидом 2.3-оксинафтойной кислоты и проявленной с 4-нитро-2-амино1-фенетидином. 1500 г fi-нафталида 2.3-оксинафтойной кислоты растворяют и добавляют водой, как описано в примере 1. Работают в закрытом или открытом красильном аппарате, дают раствору V часа циркулировать, прибавляют затем от 1U-15 кг глаубе эовой соли и дают вновь циркулировать /4 часа. Непосредственно за этим пряжу на новое проявляют раствором, содержащим 1820 г диазотированного 4-нитро2-амино-1-фенетидина в 1000 литрах. Посла получасового циркулирования проявление закончено. Дальнейшая обработка происходит обычным спосооом. В обоих случаях получают прочные красные оттенки, особенно устойчивые к бучению.
Пример 3. Рецепт крашения для 120 лт хлопка, загрунтованного -нафталидом 2 . 3 оксинафтойной кислоты и проявленного о-фенетол-азоа-нафтиламином. 4000 г -нафталида 2.3-оксинафтойной кислоты растворяют при тех же условиях, как указано в примере 1 и ставят на 800 л. Работа производится на аппарате Обермайера. Хлопок закладывают в сухом виде. Раствор циркулирует /2 часа, после чего проявляют диазораствором о-фенетол-азо-а-нафтиламина.Диазораствор приготовляется следующим образом: 3,6 кг о-фенетол-азо-а-нафтиламинарастворяют в 3,6 л муравьиной кислоты , разбавляют 10 л холодной воды, вливают в смесь из 100 Л воды и 3,6 л соляной кислоты 20° Веи тотчас же прибавляют 0,95 кг нитрита натрия, растворенного в воде: раствор нейтрализуют 3 кг уксусно-кислого натрия и ставят водой; на 800 л.
Этому диазо-раствору дают циркулировать 30 минут, после чего проявление закончено. Дальнейшая обработка происходит обычным способом. Получают черную доску.
Предмет патента.
Способ холодного крашения с помощью р-нафталида 2:3 оксинафтойной кислоты, отличающийся тем,. что грунтовку хлопчатобумажноготовара ведут в короткой концентрированной ванне (не более 7 ч. воды на 1 часть товара), или же в длинной ванне с прибавкой нейтральных солей, не дающих осадка с -нафталидом, а затем товар ведут непосредственно на диазораствор без удаления из него воды отжиманием или центрофугированием или другим каким-либо способом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения черных окрасок на волокнах | 1926 |
|
SU10410A1 |
Способ приготовления моноазокрасителей | 1926 |
|
SU13211A1 |
Способ образования окрасок на волокнах | 1925 |
|
SU5795A1 |
Способ образования окрасок на волокнах | 1914 |
|
SU5024A1 |
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей | 1926 |
|
SU11019A1 |
Способ получения моно-азоткрасителей | 1928 |
|
SU14992A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU6075A1 |
Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU10423A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU12157A1 |
Способ получения нерастворимых в воде фиолетовых азокрасителей | 1929 |
|
SU15126A1 |
Авторы
Даты
1929-07-31—Публикация
1926-08-30—Подача