В патенте № 437 описан способ образования окрасок на волокнах, который состоит в том, что волокна пронптывают щелочным раствором ариламидов 2,3оксияафтойной кислоты и перед обработкой обычными диазосоединениями, не содержащими сульфогрупп, хорошо просушивают.
Авторами сделано наблюдение, что вообще на бумажной пряже, в мотках, початках, катушках и па хлопке можно получить холодные краски таким образом, что пропитанный раствором какогонибудь ариламида 2,3-оксинафтойной кислоты хлопчато-бумажный товар без предварительной сушки обрабатывают диазосоединениями, не содержащими сульфогруцп. В данном случае имеются Б виду диазокрасители, которые могут быть получены комбинацией с тетразосоединепиями из других р-диаминов, кроме диалкильпых эфиров диаминодифенплов, следовательно, полученные из, напр., беязидина, толидина, диаминодифениламина с двумя 51олекулами ариламида 2,3-оксинафтойной кислоты, или моноазокрасители, полученные взаимодействием не содержащих сульфогруип диазосоединений на ариламиды 2,3-окс.ипафтойной кислоты. При этом могут отрицательные атомы или группы находиться как в диазоостатке, так и в ариламидогруппе или в обоих. Однако, по этому способу могут быть получены на волокне красящие вещества и из не содержащих отрицательных груип диамиазосоединенпй и не содержащих отрицательных групп ариламидов 2,8-оксинафтойной КИСЛОТЫ; так, например, комбинацией диазотировапного о-апизпдина а- ИЛИ р-нафтиламина лли амидо-азоюлуола с аниламидом 2,3-оксинафтойной кислоты. Возможность предлагаемого способа не могла быть предусмотрена из уже опубликованных наблюдений, так как пропитанный р-нафтолом товар, как известно, должен быть высушен перед обработкой его диазораствором. Пропитанные же растворами ариламидов 2,3оксинафтойные кислоты бумажная нряжа или свободный хлопок в противоположность -нафтолу получают при обработке в мокром виде растворами диазосоединений ровные и вполне пригодные окраски. Пример 1. Образование красителя из диазотированного р-нитро-о-толуидина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты па бумажной пряже. Совершенно сухая, хорошо отваренная с содой или едким, натром, беленая или суровая пряжа пропитывается теплым раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты. Пряжу тщательно нереворачивают три или четыре раза, отжимают, погружают еще раз в раствор и отжимают, как можно лучше. Хорошо выравненную рядом ударов и совершенно остывшую пряжу, без предварительной сушки, погружают в красильную ванну, тщательно переворачивают, отжимают, дают некоторое время лежать и, в случае надобности, берут еще раз на диазораствор. Необходимые для получения окраски растворы приготовлялись следующим образом: Раствор для плюсования анилидом 2,8-ОЕСипафтойной кислоты. светлых тонов Анидида 2,3-оксинафтойной кислоты . . 60 г120 г Едкого натра 34° Бб . 100 куб. см 200 куб. см Рициполовокислого натрия иди ализаринового масла .... 200 г300 г ИТЬ ДО . Анилид 2,3-оксипафтойпой кислоты .затирается с едким натром и рицинолоБокислым натрием или ализариновым маслом, усредненным едким натром, в тесто, затем обливается кинящей водой, доводится до кипения и разбавляется до желаемого обема. Пропитывание нроизводится лучше всего нри температуре около 30-40° Ц. Диазораствор. 300 г р-питро-о-толуидина затираются в тесто с 600 куб. см соляной кислоты 20° Бё и растворяются в 2000 куб. см кипящей воды. По охлаждении нрибавляют 1500 з льда и приливают медленно топкой струей при постоянном перемешивании раствор 156 г нитрита натрия в 500 куб. см., а затем разбавляют холодной водою до 10 л. Красильная ванна. 10 л описанного диазораствора, профильтрованного через миткаль, смешивают с 10 л холодной воды и перед крашением нрибавляют 1600 куб. см раствора уксуснокислого натрия 1:1. Для вторичной обработки приготовляют такой раствор: 10 л диазораствора смешивают с 5 л холодной воды и прибавляют 1600 куб. см уксуснокислого натрия. После крашения нряжу хорошо отжимают над ванной, тп1;ательно нромывают в барке или в промывной машине и мылуют два раза при 70-80° Ц. Получается чрезвычайно яркая пунцовая окраска, отличающаяся превосходной прочностью. Пример 2. Образование красящего вещества из диазотированного о-анизидина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на бумажной нряже. Бумажная пряжа пропитывается способом, описанным в примере 1 раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты и затем обрабатывается аналогичным образом в красильной ванне, имеющей следующий состав. Диазораствор. 500 з о-анизидина смешиваются с 1200 куб. см соляной кислоты 20° Бё и растворяются в 1600 «уо. см киняБ ей воды; по охлаждении прибавляют 4000 г льда. Затем, медленно приливают нри перемешивании раствор 310 г азотистонатриевой соли в 1000 куб. ель воды и ставят на 10 л. Красильная ванна. 5 л описанного диазораствора смешивают с 14 л холодной воды и перед употреблением прибавляют 1200 куб. см раствора уксуснонатриевой соли 1:1. Для вторичной обработки приготовляют следующий раствор: 5 л диазораствора
смешивают с 7 л холодной воды и прибавляют 1200 куб. ем уксуснонатриевой соли 1:1.
Таким образом, получается красивая глубокая вишнево-красиая окраска, обладающая также хорошей прочностью.
Пример 3. Получение красящего вещества из диазотированного а-нафтиламина и анилида 2,3-оксипафтойиой кислоты на пряже в початках.
Пряжу пропитывают в аппаратах для крашения початков следующим раствором анилида 2,3-оксипафтойной кислоты для плюсования:
120 г анилида 2.3-оксипафтойпой кисдоты, 200 Kij6. см едкого натра 34° Бё и 250 г ализаринового масла; все разбавляют до 10 л. Отсасывают раствор, обрабатывают следующим раствором при циркуляции и затем хорошо промывают.
Дгшзораствор. 578 г а-нафтиламина затирают в тесто с 1040 куб. см соляной кислоты 20 Бе и растворяют в 4000 куб. см кипящей воды. По охлаждении прибавляют 2000 г льда. Затем, приливают при помешивании раствор 320 г нитрита в 1000 куб. см воды и разбавляют до 10 л.
Красильная ванна. 14 л ледяной воды смешивают с 5 л приведенного диазораствора и перед крашением прибавляют 1200 куб. см раствора уксуснонатриевой соли 1:1.
Для подцветка приготовляют следующий раствор: 7 л диазораствора смешивают с 5 л холодной воды и прибавляют 1200 куб. см уксуснонатриевой соли 1:1.
Получается прочная окраска цвета бордо с фиолетовым оттенком.
Пример 4. Получение красящего вещества па тетразотироваиного о-толидина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на бумажной иряже.
Бумажную пряжу пропитывают раство.ром анилида 2,3-оксинафтойной кислоты.
как описаио в примере 1, и аналогичным образом обрабатывают в красильной ванне следующего состава:
Дгшзораствор. 420 г о-толидина затирают в тесто с 420 куб. см соляной кислоты 20° Бё и растворяют в 3000 куб. см кипящей воды. По охлаждении прибавляют 4000 г льда и еще раз 600 г соляной кислоты 20° Бё. Затем прибавляют медленно и при помешивании раствор 310 г нитрита натрия в 1000 куб. см воды и разбавляют до 10 л.
Ерасильная ванна. 10 л приведенного дназораствора смешивают с 8 л воды и перед крашением прибавляют 1600 куб. см раствора уксуснонатриевой соли 1:1.
Для вторичной обработки приготовляют следующий раствор: 10 л диазораствора смешивают с 4 л холодной воды и ирибавляют 1600 куб. см раствора уксуснонатриевой соли 1:1.
По этому способу получаются прочные окраски очень темного глубокого красновато-синего оттенка.
Соответствующим образом можно получить ио этому способу окраски с другими диазосоединениями и другими ариламидами 2,В-оксинафтойной кислоты. Клубки крестовой мотки и свободный хлопок красятся таким же образом, как описано выше.
Предмет патента.
Прием выполнения указанного в патенте Л 437 способа образования красок на волокнах, отличающийся тем, что хлопчатобумажную пряжу в мотках, початках или катушках, или же хлопок, пропитанные раствором ариламидов 2,3-оксинафтойной кислоты, без предварительной сушки обрабатывают диазосоединениями, не содержащими сульфогрупп, за исключением соединений диамино-дифенил-диалкилэфиров.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ образования окрасок на волокнах | 1914 |
|
SU5024A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU12157A1 |
Способ холодного крашения | 1926 |
|
SU10407A1 |
Способ образования окрасок на волокнах | 1925 |
|
SU437A1 |
Способ получения моно-азоткрасителей | 1928 |
|
SU14992A1 |
Способ получения черных окрасок на волокнах | 1926 |
|
SU10410A1 |
Способ приготовления моноазокрасителей | 1926 |
|
SU13211A1 |
Способ получения азокрасителей | 1928 |
|
SU17537A1 |
Способ получения нерастворимых в воде фиолетовых азокрасителей | 1929 |
|
SU15126A1 |
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей в субстанции или на волокне | 1926 |
|
SU10422A1 |
Авторы
Даты
1928-07-31—Публикация
1925-06-05—Подача