В технике крашения находят себе применение продукт, получаемые путем комбинации нитродиазосоединений с диацетоацетильными производными диаминов, а также путем сочетания с этими последними диазосоединенйй хлорозамещенных анилинов и даже самого анилина и его гомологов.
Предлагаемый способ получения нерастворимых в воде азокрасителей, самих по себе, или на волокне, основан на наблюдении, что при сочетании диазосоединений, не содержащих сульфо- или карбоксильной групп, с диацетоацетильными производными диаминов типа.
СНз. СО. СНз. СО. NH. X. NH. СО. СН-. со. СНз, где X-простой или замещенный в ядре дифениловый остаток, образуются нерастворимые в воде, устойчивые по отношению к действию мыла, света и хлора и прочно окрашивающие хлопчатобумажную пряжу красители. Самый процесс окраски ведется таким образом, I что материал плюсуют щелочным I раствором диацетоацетильного пррI изводного диамина и после отжима, i не высушивая, проявляют диазосоеi динениями.
При замешивании этих красителей с субстратами, применяемыми при фабриками лаковых краток, получаются пигме1 ты, прочность которых по отношению к маслу зависит от свойств заместителей в диазо- или диаминовом остатке.
Диазосоединения, пригодные для этого способа, получаются, например, из анилина, его гомологов и продуктов замещения как толуидинов, анизидинов, хлор- и нитроанилинов, хлор- и нитротолуидинов,хлори нитроанизидинов, также из нафтиламинов, аминоантрахинонов, аминоазосоединений, диаминовых оснований и т. д.; как азокомпоненты, применяются бензидинид диацетоуксусной кислоты, сам, равно, как и его
производные замещенные в дифениловом остатке.i
Пример 1. 32,4 части 2.5-дихлоранилина диазотируют обычным способом и диазораствор смешивают со щелочным раствором 40 частей О- толидинида ацетоуксусной кислоты, содержащим необходимое количество уксусно-кислого натрия. После окончания сочетания краситель отфильтровывают, хорошо промывают и затирают в пасту. Смешанный с обычно употребляемыми субстратами, он образует очень прочный желтый лак с краснощ&тым оттенком.
При образовании красителей на волокне, пряжу сначала обрабатывают грунтовочным раствором, приготовляемым, например, следующим образом.
: Пример 2. 100 г. О-толидинида диацетоуксусной кислоты замешивают 150 куб.с. раствора едкого натра 34° Вё и 200 куб. с. ализаринового масла, растворяют прибавлением 1 л. кипятка н ставят с холодной водой на 10 л. Хорошо вываренную и высушенную пряжу пропитывают в течение нескольких минут этим раствором, затем основательно отжимают и проявляют мокрую пряжу в одном из трех взятых для примера красильных диазорастворов, приготовленных следующим образом:
а) 28 г. 5-хлор- 1-2-т6луидина растворяют в 60 куб с. соляной кислоты 20 Вё и 800 куб. с. горячей воды и раствор при помешивании выливают на лед. После этого прибавляют приблизительно при 10° С раствор 15 г. нитрита натрия в 50 куб. с. воды.
Диазотированне заканчивается очень скоро. Ставят холодной воды на 10 литров.
б)26 г. О-хлоранилина растворяют в 60 куб. с. соляной кислоты 20° Вё и 300 куб. с. воды, раствор охлаждают льдом до 5° и прибавляют в него 15 г. нитрита натрия, растворенного в 50 куб. с. воды; по окончании диазотирования ставят на 10 литров.
в)28 г. О-нитроанилина замешивают с 40 куб. с. холодной воды, после чего прибав1ляют 15 г. нитрита натрия. По растворении нитрита, пасту вносят отдельными частями при быстром перемешивании в смесь 800 куб. с. воды, 100 г. льду и 60 кб. с. соляной кислот;ы 20° Вё; затем, продолжая помешивание, дают стоять, пока не закончится диазотирование и разбавляют холодной водой до 10 литров. Изготовленные вышеуказанным образом диазорастворы нейтрализуют перед употреблением уксуснокислым натрием.
Загрунтованную и тщательно отжатую пряжу пропитывают в течение нескольких минут в красильном растворе, промывают несколько раз холодной водой, кипятят с мылом, опять промывают и сушат. Обрабатывая пряжу таким образом, получают с 5-хлор-1.2-толуидином-зеленовато-желтую, с О-хлоранилином-- лимонно-желтую и с О-нитроанилином-оранжево-желтую устойчивые и яркие окраски.
В последующей таблице указаны оттенки некоторых красителей, изготовленных по вышеуказанному способу, равно как и получаемых из них красильных лаков:
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU12598A1 |
| Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей | 1926 |
|
SU10417A1 |
| Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей | 1926 |
|
SU11028A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU6082A1 |
| Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU10424A1 |
| Способ образования окрасок на волокнах | 1925 |
|
SU5795A1 |
| Способ получения черных окрасок на волокнах | 1926 |
|
SU10410A1 |
| Способ приготовления моноазокрасителей | 1926 |
|
SU13211A1 |
| Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных волокнах | 1925 |
|
SU18718A1 |
| Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU10423A1 |
диазосоединение из
бенэинидом диацето2.5-дихлоранилина
О-нитроанилина
4-хлор-2-ннтроанилина
соединены с
желтый уксусной кислоты
желтый с красноватым оттенком
красновато-оранжевожелтый
5-нитро-1.2-толуидина
4-нитро-1-нафтиламина
а-аминоантрахинона
р-аминоантрахинона
О-аминоазотолуола
3-аминокар6азола
т-нитробензолазо-т-толуидина
j
аминоазо-р-крезетола
р-хлорбензол-азо-р-крезидина
бензолазо-я-нафтилаыина
О-хлорбензол-азо-о -нафтиламнна
р-метоксибензолазо-1амино- 2-нафтол-этилового эфира
р-аминобензол 13о-диметиланилина
р-аминобензолазо-1-нафтиламина
нидом диацетоуксусной
анилина
тоже (пример 2в)оранжево-желтый
красновато-оранжевожелтый
оранжево-желтый
оранжево-желтый
желтовато-коричневый
коричневато-оранжевожелтый
коричневато-оранжевый
желто-оранжевый
оранжевый
красно-оранжевый
тоже
красно-оранжевый
оранжево-красный
коричневато-бордовый
коричневато-бордовый
синевато-бордовый
тоже
коричнево-оранжевый
коричневый
красновато-коричяевы:й
О .О -дихлор-бензидижелтый с красноватым оттенком.
кислоты
О.О-дихАорбензидинидом диацетоуксусной
дихлоранилина
4-хАор-1.2-анизидина
5-хлор-1.2-тоАуидина
О-нитроаниАина
4-хАОр-2-китроанилина
5-нитро-1.2-толуидина
с1-аминоантрахинова
О-аминоазотолуола
О. О -дихАорбензидина
О-ХАораниАина
5-хАОр-1.2-тоАтадина
4-хАор-1.2-анизидина
О-нитроаниАина
4-ХАор-2-Н1 ТроаниАИна
5-нитро-1.2-толуидина
4-1ттро-1 -нафтнАамииа
2-аминоаитрахинона
жеАтыи с красноватым оттенком.
КИСАОТЫ
жбАтый с красноватым оттенком
жеАтыи с красноватым оттенком
жеАТЫЙ с красноватым оттенком
жеАТЫЙ с красноватым оттенком
красновато-жеАТЫЙ
жеАТЫЙ с красноватым оттенком
оранжевый
оранжево-хеАТЫИ
коричнево-жеАтыи лимонно-жеАтый
жеАТЫЙ
красновато-желтый
АИМОНО-ЖеАТЫИ
желтый с красноватым
тоже оттенком
оранжево-желтый
оранжевый
тоже
оранжевый
тоже
коричнево-оранжевый
коричневато-оранжевый
дианизидинидом диацеО-аминоазотолуол а
о. О -дихлорбензидина
т-нитро6ензолазо-т-толуидина j
аминоазо-р-крезетола
р-хлорбензолазо-р-крезидина
р-метоксибензолаэо-1-амино2-нафтол-этилового эфира
золотисто-оранжевый
оранжевый
красно-оранжевый
оранжево-красный
тоже
бордовый
коричне вый
тоже ненты сочетают с ди-ацетоацетильными производными диаминов типа СНз. СО. СНз. со. NH. X. NH. СО. СН.. СО. СН„ | где X-простой или замещенный в j ядре дифениловый остаток.
