Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных волокнах Советский патент 1931 года по МПК D06P3/60 D06P1/18 D06P1/28 

В патенте № 4166 описан способ получения сернокислых эфиров , лейкосоедийёний и применения их для краше,нйя и .набивки вoлoкниcт ix материалов, а такгке получения из них., лаков, заклю- чающийся к том, что, вместо обычных .лейко.соединений кубовых йраситвлей для целей крашения, печ атания и получения лakoв, применяют раЬтэоримые : в воде соли сернокислых энольных эфи-ров лейкосоединений. При этом для по/ лучения указанных сернокислых. .эфиров лейкосоединений cyxnfe лейкосо динения обрабатывают хлоросульфоновбй кислотой в присутствии какогр- и6о третичного осно вцния. Предлагаемый способ предназначается для получения смешанных окрасок с помощью -кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительном волокне, и состоит в том, что совместно с одним из растворов, служащих для образования на волокне по одному из известных методов нерастворимых азокрасителей, наносят на волокно раствор щелочной, соли кислого эфира. -лВйкосоединения, какого-либо кубового красит еля, полученной по патенту XQ 4166, после подлежащий окрашиванию материгил. обрабатывают - в кислой ванне в присутствии какого-либо окислителя. С этой Цельюволокно пропитывают смесью растворов .

из щелочной соли какого-либо, .йитрозамина, щелочной соли ка |й-Аибо азркомпоненты и ще лрчнои солч- эфира AeHKOCoeAHHeHi|Hjjj6oBoro красителя и вызывают проявление, красителей Гобработкою окислительными,, в кислой среде. Можно также нанести на волокно щелочной .раствор азокомпоненты совместно со -щелочной солью эфира лейкосоединения, а затем перекрывать диазораствором .или раствором нитрозамина. Наконец представляется возможным пропИтыватг) волокно раствором азокомпоненты и в дальнейшем перекры, вать смесью растворов нйтрозамина и соли эфира лейкосоединения, при - чем в том и в другом случае ойраску проявляют обработкой в кислой ванне в присутствии окисл1нтёля.

Получаемые по предлагдему способу красители могут быть, применимы как для крашения, так и для печатания и дают неизвестные до сег,о времени смещанные прачнь1е краски разнообразнейших тонов.Пример 1.-Необработанный товар набивается нижеследующей набивной краской:,

70 23 /о-ной пасть нйтрозамина из 5-нитро-1.2-анизидина замеши: вайтся с ,

10 г едкого натра 36 Вё и 70 г воды и перемешивается с 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, после чего прибавляется раствор из 20 г fi-нафтола в 25 « едкого натра 36° Вё, 85 г воды иi

10 г продукта, получаемого из индиго по советскому - патенту 4166, piacf воренног(/ в

210 г воды, доводя д6 Тшг.

Затем высушивают згспариэаК)т короткое время и производят через нагретую ванну, содержащую; в 1 от 5 до 30 г бисульфата натрия и от 30 до 40 куб. см азотнокислого железа 20° прополаскивают, намыливают, промывают и су -шат. : V . „; ,

Получается коричневый цвет.

Пример 2.-Необработанный това| набивают нижеследующей {(абивной краской:

92 г 1б,3о/о-ной пасты, полученной из3 - метил -1 - фенил - 5-пиразолоннат риевой соли и нитрозаминонатриевой соли из З-нитро-1.4-толуи дина, замешивают в тесто с 200 « холодной воды и смешивают с 500 г нейтральной лсрахмальнот| агантовой загустки, после чего сюда прибавляют

10 г продукта, получаемого из индигЬ по советскому патенту 4163 и растворенного в 198 « воды./

1000 г.Сушат, запаривают на короткое время и проводят через проявигельную вднну описанного выше состава или же сод ержащую иные, производящие такое же действие окисляющие вещества; прополаскивают, намыливают и сушат. Получается оливковый цвет с желтоватым отливом.

Пример 3. - Необработанный товар набивают нижеследующей краской:

60 г 21,1/о-ной nacTbi, полученной ий натриевой соли уксуснокислого ;;-анизидида и нитрозаминонатриевой уэли о-нитроанилина, замешивают с. 200 г холодной еоды; затем, перемешивают ъ тесто с . 500 г нейтр альной крахмальнотрагантовой загустки, после чего сюда при- бавляют - 10 I продукта, получаемого из ,о по советскому патенту 4166 и ра-/ створенного в 230 г воды.

ШОТ .

I f

Сушат, запаривают на короткое , и проводят через упомянутую проявнтельную ванну; прополаскивают, намыливают и сушат. Получается оливковь1Й цвет с зеленым отливом. Пример 4.-Набивнйя краску для .зеленого тона:

100 г пасты, содержащей диацетрацегил -о -трлидина, нитрозамино X

щелочную соль 2.5Д х-л: Ахн;на и свободную натр6ву1 1 едоЧь, .смешивают с-

-20Q I холодной воды и перемекЖваЪт с

-500 г нейтральной крахмальнртрт.РЙнто- вой загусткиу после 4ЙЪ, Сюда

прибавляют : 20 г продукта, получаемого из;;иняиго по советскому патенту 4106 и растворенного :В ,V- « :-180 г .воды, доводя до ,/

Необработанный товар набивают этой набивной окраской, высушиваю,, 2 минуты обрабатывают парами уксусной кислоты, а затем пропускают через упомянутую проявительную ванну; прополаскивают, намыливают и еще раз прополаскивают. Получают, таким образом, прекрасные зеленые тона выдающейся п оч-НОСТИ. .

Если взять 20 г продукта, получаемого из диброминдиго по советскому патенту 4166, то, при употреблении вышеупомянутой набивной окраски, получаются тона как со слегка желтоватым отливом, так и более светлые.. -Пример 5.-Набивная окраска для светлокоричневого тона:

100 пасты, содержащей ,fi анилида 2.3-оксинафтойной кислоты, цитрбзаминощелочную соль о-нитроанилина и .свободную натровую щелочь, замешивают с200 г холодной воды и перемешивакэт с 500 нейтральной крахмальнотраганто- вой загустки; затем сюда прибавляют10 1- продукта, получаемого из индиго -по советскому патенту 4166 и растворенного в J 19Q воды 1000 «.

Товар набивают этой краской по опиханному в примере 1 способу, высушивают, обрабатывают парами уксусной кислоты, пропускают через цролйитель. ную ванну , прополаскивают, накЕЫ-Ливают и еще раз прополас кивают. Этим путем получаются прекрасные светлоКорйчяевые тоКа, обладающие выдающейся прочностью.

Пример 6.-Окрашива| ие миткаля в куске в краснокоричнёвые тона:

100 г пасты, содержащей 15°/о анилида 2.3-окси-нафтойной кислоты, ни- трозаминощелочную СОЛЬ 3-нитро1.4-толуидина и свободную натровую щелочь, замешивают с

200 холодной воды и разводят добавлением

500 I воды; затем сюда прибавляют 20 г продукта, получаемого ив индиго по советскому патенту 4166 и paiстворенного в

180 « воды. ГООО г , ,

Товар пропитывают этим раствором на фулярдной машине, сушат, завешивают на несколько ча.сов и затем пропускают через упомянутую проявительную ванну. Таким путем получается прекрасный краснокоричневый , тон, выдающейся прочности.

пример 7.-Набивают необработан-v ный товар следующей набивной краской:,

10 ( 4-оксинафталин-1-фенилкетона замешивают с. +. . 30 . (iu натрового щелока 34° Вё, 30 « ализаринового маСла и 200 I воды, перемешивают с -500 нейтральной крахмальнотраган- ,, ТОБОЙ загустки и прибавляют

10 г продукта, получаемс го из индигр по советскому пат енту 4166 и ра- створенного в 220 воды.icoo/.

По полученной краске печатают вторично набивной краской, добь1тлй так:

10 5-хлор-2-толуидина растворяют с 15 1 соляной кислоты 22. Вё в

X 100 г кипящей воды; прибавляют 160 г льду и, по охлаждении, 25 Щ)6 см нитрита концентрации 1:4; после происходящего затем диазотированйя, замешивают в 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, прибавляют 165 « воды и разводят до

Гооо.

Сушат и пропускак.т через упомянутую проявительную ванну; прополаскивают, намыливают и вновь сушат. Получается шоколаднокоричнёвый тон.

Пример 8. - Необработанный товар набивается краской состава:

10 г бензоил-2.3-аминонафтола замешквавдт с

30 куо. см едкого натра 34° Вё, 30 г ализарийОвого масла и 200 г воды; затем, перемешивают с 500 нейтральной крахмальнотрагайтовой загустки и прибавляют 10 продукта, получаемого из индиго по советскому, патенту 4166 и растворенногов

220 « воды.г

1000 /.

Сушат и перекрывают краской состава:

10 4-HriTpo - 1.2 - анизидина растворяют с

15 соляной кислоты 22°-Вё в 100 г кипящей воды; сюда прибавляют 160 г льду и, по охлаждении, 25 ,куо, см нитрита 1:4; после происходящего затем процесса диазотирования, перемешивают с 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загуСтки и

25 « уксуснокислого натра с добавлением , 165 г воды. .

1000

Сушат, пропускают через упомянутую проявительную ванну, прополаскивают, намыливают и просушивают. Получается темный краснокоричневый тон.

Пример 9.-Товар обрабатывают раствором, содержащим в 1 л:

12 г 2.5-дихлорфенил-3-метил-5-пиразолона в

15 куо. см едкого натра 34° Вё с прибавлением

10 г ализаринового масла и 8 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166, доводя до 1000 слЛ.

Сушат и поверх печатают краской состава:, г 2.5-дихлоранилина растворяют в

16,5

foo г горячей воды и,

50

icyб, ем соляной кислоты 20° Вё; прибавляют

200 8

г льду и после, охлаждения г нитрита натрия 95/о, растворенного в,

30

г воды; после происходящего затем процесса диазотирования, перемешивают с

500 45 t нейтральной крахмальнотрагантовой загустки и

I уксуснокислого натра с добавлением

59 I- воды. . ,

1000 г.- . . . .

Просушивают, пропускают через проявительную ванну, прополаскивают,, намылиг вают, -снова прополаскивают и сушат. Получается зелень на синем грунте.

Пример .10. - Товар обрабатывают раствором из:

10 г уксуснокислого анилида в 15 г натрового щелока 34° Вё с прибавлением

10 лизаринового масла, доводя до . ,

Сушат и перекрывают

печатной краскоА состава:

10 г 5-нитро-1.2-тОлуидина смешивают с 25 t горячей воды и

5 « нитрита натрия вводят в 50 г воды и i

30 куб. см соляной кислоты 20 Вё и после происходящего . затем про-,, цесса диазотирования замешивают с

50 70

нейтральной крахмальнртрагант

Овой загустки, t уксуснокислого натра 1:1

f ул1,у1,ии1ч.и1;лиги naipci J. . j. и

10 I продукта, получаемого из индиго

гтл я x/Ti- aujr/ rtj.. t по советскому патенту .fe Гбби растворенного в

50 « воды.

1000

г-.

Просушивают и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыj ливают, снова прополаскив1ают и cyiuaTV I Получается зеле1 ый t ,желтым ОТЛЙВОЫЕ I краситель., ,

Если, вместо упомянутого еревата индиго, взять 10 г продукта, получейнрго .из дибррминдиго по советсдсому- патенту 4166, то получается нескблькб. .более светлые зеленые тона с желтоватым оттейком. ;

ПримерЛ --Товар пропитывйЪт раствором, содержащим в1 литре: /

10 г уксуснокислого р-анизидида в

15 куб. см едкого натра 34° Вё с лрибавлением-,,,, ,

10 « ализаринового масла, доводя до ОбсГамЗ. :

Просушивают и печатают окраскдй состава:

10 г продукта, получаемого из- индиго по советскому патенту 4166 я /раI створенного в-

490 г воды, замешивают в, ,500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки; затем разводят -до

Просушивают и перекрывают краской состава: :

13 г о-хлоранилина растворяют в

30 г горячей воды и

30 куб. см соляной кислот 20° Вё;

прибавляютV

140 г холодной воды и 150 г льду и, по охлаждении, 7,5 I нитрита натрия и

30 г воды; после диазотирования перемешивают с .459 г нейтральной трагантовой загустки,

прибавляют 50 щб. см уксуснокислого наТра 1:1

и разбавХяютдо 1000 гГ .

Просушивают, пропускают через проявительную ванну, прополаскивают, намыливают; вторично .прополаскивают и просушивают. Получаются мие, зеленые и желтые оттиски на белом грунте. Пример 12.-Хлопчатобумажную ткань подвергают предварительной обработке нижеследующим пропитывающим раствором, содержащим в 1 А

8 г т-нитроанилида 2.3-оксинафтрйной

кислоты,

W -куб. см едкого натра и 8 г ализаринового масла

;10об .и просушивают.-

рбработанную-, таким образом ткань набивают следующей краской:

10 I п-нитро-о-анизидина (OGHaiNH :

: NO2 1:2:4) растворяют с 15 г соляной кислоты в 100 г кипящей воды и прибавляют 160 г льду; по охлаждении, прибавляют

за один прием при помешивании: 25 куб. см нитрита 1:4; по окончании

диазотирования, смешивают с 509 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, нейтрализуют 25 г уксуснокислого натра и прибавляют . 20 г продукта, полученного из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в 145 г воды.

ТобоТ

Просушивают, запаривают короткое время и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыливают и просушивают. Получается темнофиолетовый тон выдающейся прочности.

Пример 13.-Хлопчатобумажную тканв подвергают предварительной обработке нижеследующим раствором, содержащим в 1 .f:

10 / о-толидинида диацетилуксуснок

кислоты,

12 KiiG. см едкого натра 34° Вё и 10 г ализаринового масла,.доводя до

10б(П ,

и просушивают.

Обработанную таким образом ткань пропитывают раствором из:.

50 г диазосоли 2.5-дихлоранилина растворяют в

300 г воды; к нему прибавляют 400 t нейтральной крахмальнотрагантовой загустки и- . ;

10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в - . 240 г воды, доводят до. ,

iooo Г

Просушивают, подвергают- непродолжительной обработке паром и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыливают, снова прополаскиваюти сушат. Получается светлозеленая окраскавыдающейся прочности.

пример 14.-Необработанный товар набивается нижеследующей окраской состава:

10 г т-нитроанилида 2.3-оксинафтойной кислоты,

12 .Ч . см едкого натра- 34° Вё и 10 г ализаринового масла растворяют в 200 7 кипящей воды и перемешивают с 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой заг}стки; после охлаждения, прибавляют- .

10 продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в 258 I: воды, доводя до .

1000 у.

и просушивают.

Набивку перекрывают второй набивной окраской состава:

50 диазосоли 2.5-дихлоранилина растворяют S

450 воды и вводят в 500 i нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, добавляя воды до 1000 -/

нлн плюсуют соответствующим плюсом. Просушивают и пропускают через нагретую ванну, содержащую в 1 .:

3 хлорного железа;

1 I 6iахромата и

25. бисульфата натрия, доводя-до IGUO-м/-.

1 ропбласкивают, намыливают и просушивают. Получается краснокоричневый тон выдающейся прочности.

Г1 р и м е р 15.-Необработанный товар набивают набивной краской состава:

Первая набивная краска: 10 о-толидина диацетилуксусной кислоты,

12 .7/fJ. едкого натра и 10 ализаринового масла растворяют в 200 i кипящей воды и перемешивают с 5СО нейтральной крахмальнотрагантовой загустки; после охлаждения прибавляют

10 продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в 2ь8 / воды, и доводят до

их;оТ

По набивке печатают второй краской или плюсуют соответствующим раствором. :

Вторая набивная краска: -,

10 г т-нитро-о-анйзидйна (OCHs-NHir:

:NO,. 1:2:4) с

15 г соляной кислоты 22° Вё растворяют в, 100 г кипящей воды, прибавляют 165 г холодной воды и 160 1- льду, а после охлаждения: 25 -куб. СМ: нитрита 1: 4; перемешивают с 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки и прибавляют 25 / уксуснокислого натра, доводят до

IQOOT

/

Просушивают и пропускают через ванну; прополаскивают, намыливают и просушивают. Получается зеленый тон выдающейся прочности.

Изменение .пропорций смеси и соот ветствующим подбором составных частей можно получить многочисленные другие оттенки.

В качестве пригодных окислителей можно брать также перекись водорода пербораты, персульфаты, хлораты, хроматы и т.д., при чем при надлежащем выборе окислителя, таковой можно прибавлять к самь1м набивным краскам. В таком случае проявительными ваннамд могут служить исключительно соо ветственно разбавленные кислотьг или действующие подобно кислотам растворы их солей.

Предмет п-а т е н-т а.

1.Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на раслительных волокнах, отличающийся тем, что совместно с одним из растворов, служащих для образования на волокнах известными способами нерастворимых азокрасителей, наносят на волокно раствор щелочной соли кислого эфира лейкосоединемия какого-либо кубового красителя, полученной по патенту 1466, после чего товар обрабатывают в кИслой ванне, содержащей какой-либо окислитель.

2.Прием осуществления означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что

TTWI.

V :fcf

- - Л.-волокнистый материал прт смесью растворов щелочной ,со лейкосоединения, щелочной CQAK либо азокомпоненты вместе со д. смолью какого-либо нитрозамйн СЖ если ужно, после короткой запар.|(г рабат;ывают по п. 1.

3. Прием осуществления озна ннрго в п. 1 Способа, отличающийся т&м, совместно со щелочной эфира лейкосоединения наносят на волорнБ/Гцелочную соль азокомпоненты, затем отдельно перекрывают диазораствором или раствором нитрозамина и проявляет окраску по п. 1.

4. Прием осуществления означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что волокна пропитывают раствором азокомпоненты, а затем перекрывают смесью растворов нитрозамина и соли эфира лейкосоединения, после чего проявляют окраску по п. 1. .