Предлагаемый способ получения нерастворимых в воде азо-красителей, основан на сочетании диазотетразо или диазо-азосоединений, не содержащих сульфо, или карбоксиловой группы, с ацил-ацетил-аминоазо, или ацил-ацетил-амнно-азоксисоединениями общей формулы:
У. СО. СИ,. со. NN. где / и обозначают два одинаковых или различных ароматических радикала, или их замещенные, Y- алифатический, или ароматический остаток, а X - азо- или азоксигруппу. Азокрасители из таких арилидов ацилуксусной кислоты до сих пор известны не были. Сродство этих азокомпонентов к растительному волокну допускает образование красителей на волокне по способу ледяного крашения, без предварительной сушки оплюсованного товара, -и получение таким путем вполне прочных к мылу окрасок. При смешении с субстратами, обычно применяемыми при фабрикации лаков, новые красители дают ценные пигменты. В качестве диазокомпонентов применяются: анилин, его гомологи и продукты замещения, как толуидины, анизидины, хлор- и нитро-анилины, хлор- и нитротолуидины, хлор-и нитро-анизидины, затем нафтиламины, амино-антрахиноны, амино-азосоединения, диаминовые основания, как дианизидин, дихлорбензидин, диаминодифениловый эфир, диамино - азо- и азоксисоединения и др. Неизвестные до сих пор ацил-ацетил-амино-азо- или азоксисоединения могут быть приготовлены нагреванием амино - азоили азоксисоединений с ацил-уксусными эфирами. Свойства некоторых полученных таким способом соединений указаны в нижеследующей таблице.
Пример 1-25,5 частей о-хлоранилина диазотируют обычным способом и диазораствор вливают в щелочнпй раствор 64,5 частей ацетоацетил - 4 - амино - 4 - хлоразобензола, содержащий необходимое количество уксуснокислого натрия. По окончании сочетания краситель отфильтровывают, тщательно промывают и затирают в пасту. Смешанный с обычно употребляемыми субстратами, он образует очень прочный желтый лак.
Пример 2.-Образование красителей на волокне. Хорошо вываренную и высушенную пряжу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 г. ацето - ацетил - 4 - амино-азобензола, или 10 г. ацето-ацетил - 4 - амино - 3 - нитро-азобензола, 15 куб. слг раствора едкого натра
34° Бе и 20 куб. см ализаринового масла, основательно отжимают и, без предварительной сушки, проявляют диазораствором, нейтрализованным уксуснокислым натрием, содержащим в литре 3 г 5 - нитро - 1,2 - толуидина. Так получают с ацето-ацетил4-амино-азобензолом желтые с ацетоацетил - 4-амино - 3 -нитро - азобензолом желтые с красноватым оттенком, яркие, прочные окраски. Новые красители могут быть также получены печатанием диазораствора по загрунтованному товару обычным способом, а также по способу печатания нитрозаминами.
В нижеследующей таблице приведены оттенки некоторых красителей, приготовленных указанным способом.
Предмет патента
Способ получения нерастворимых i в воде азо-красителей в субстанции, I на субстратах или на волокнах, отли- I чающийся тем, что диазокомпоненты, нэ содержащие ни сульфо -, ни кар- боксильных групп, сочетают обыч- , ными способами с ацил-ацетил-амино- ;
азо - или ацил-ацетил-амино-азоксисоединениями общей формулы
у. С6.СН2. СО.NH. R.X.R где R ч R означают два одинаковых или различных ароматических радикала, у-жирный или ароматический остаток, а X-азо - или азоксигруппу.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU6082A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU12598A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТОЙКИХ ФОРМ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | 1932 |
|
SU39773A1 |
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей в субстанции или на волокне | 1926 |
|
SU10422A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1929 |
|
SU23916A1 |
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей | 1926 |
|
SU11019A1 |
Способ получения азокрасителей | 1926 |
|
SU10424A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ | 1926 |
|
SU12157A1 |
МОНО- И ДИСАЗОПРОИЗВОДНЫЕ НА ОСНОВЕ 2,4,6-ТРИАМИНОТОЛУОЛА В КАЧЕСТВЕ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2102415C1 |
Способ получения черных окрасок на волокнах | 1926 |
|
SU10410A1 |
Авторы
Даты
1929-09-30—Публикация
1926-09-08—Подача