Найдено, что получаются ценные, нерастворимые в воде азокрасители, если сочетать диазо-, бисдиазо- или диазоазо-соединения, не содержащие сульфо- или карбоксильной группы, с производными ацетоацетил - амино - арилтиазола общей формулы:
где R и R' обозначают ароматические радикалы или их замещенные.
Азокрасители из таких производных ацетоацетиламиноарилтиазола до сих пор не были известны. Они могут быть с успехом применены для изготовления ценных пигментов, а также могут быть образованы на волокне, при чем товар плюсуют щелочным раствором тиазолового производного и после отжима, без предварительной сушки, проявляют диазосоединениями. Полученные таким образом окраски отличаются очень хорошей прочностью, особенно к мылу.
В качестве диазокомпонентов в этом способе являются пригодными, например; анилин, его гомологи и продукты замещения, как толуидины, анизидины, хлор- и нитранилины, хлор и нитротолуидины, хлор- и нитроанизидины, также нафтиламины, аминоантрахиноны, аминоазосоединения; диаминовые основания, как дианизидин, дихлорбензидин, диаминодифенил, мочевина и др.
До сего времени еще неизвестные ацетоацетиламиноарилбензотиазолы могут быть получены нагреванием аминоарилбензотиазолов с ацетоуксусным эфиром. Полученный, например, таким способом ацетоуксусный дегидротиотолуидид образует при кристаллизации из водного алкоголя светло-желтый, кристаллический порошок, который плавится, незначительно разлагаясь, при 170 до 172° (неточно). Он легко растворим при нагревании в слабом растворе едкого натра. В уксуснокислом эфире, ледяной уксусной кислоте и бензоле он хорошо растворяется, в четыреххлористом углероде и эфире - трудно.
Пример 1. Обычным способом приготовленный диазораствор из 16,2 частей 2,5-дихлоранилина вливают, при быстром помешивании, в водный суспенз из 34 частей ацетоуксусного дегидротиотолуидида, приготовленный растворением его в разбавленном растворе едкого натра и выделением вновь посредством уксусной кислоты. Краситель выделяется в виде желтых хлопьев; по окончании реакции, его отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции и употребляют в виде пасты. Смешанный с обычно употребляемыми субстратами, он образует желтый очень прочный лак.
Пример 2. Образование красителей на волокне.
Хорошо вываренную и высушенную пряжу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 г ацетоуксусного дегидротиотолуидида, 15 куб. см раствора едкого натра 34° 
, 20 куб. см ализаринового масла, основательно отжимают и, не высушивая, проявляют диазораствором, обработанным уксуснокислым натрием и содержащим 2,8 г о-нитранилина в литре.
Таким образом получают яркие желтые очень прочные окраски с красноватым оттенком.
Таким же способом получают окраски: из о-хлоранилина - зеленовато-желтую,
- 5-хлор-1,2-толуидина красновато-лимонно-желтую,
- 5-нитро-1,2-толуидина - красновато-желтую,
- о-аминоазотолуола - желто-оранжевую;
- α-аминоантрахинона - коричневато-желто-оранжевую.
Новые красители могут быть также получены печатанием диазораствора по загрунтованному товару обычным способом, а, также по способу печатания нитрозаминами.
Настоящий способ может быть таким же образом применен и к другим ацетоацетиларилтиазоловым дериватам.
Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей, отличающийся тем, что диазо-, бисдиазо- или диазо-азосоединения, не заключающие ни сульфо-, ни карбоксильных групп, сочетают непосредственно или в присутствии обычных субстратов с ацетоацетил-амино-арил-тиазоловыми производными общей формулы
где R и R' обозначают замещенные или незамещенные ароматические радикалы.
