Способ получения препарата из чаги Советский патент 1956 года по МПК A61K35/78 

Предлагается способ получения препарата из чагн (наростов, образуемых на растущих березах фитопатотеппым грибным пара;зитом), имеющего значение Б медицине.

Для изггяовлеиия ирепарата сырь;- дробят ;в размером до 2-3 мм. Крупку иОДвергают экгтракции по противотоку Подогрето водой ,в батарее из G-8 диффузоро)5 ирп :И11еле ДОвателт5По ппдппмающеГюя температуре от 55 до 80°, с продолжительпоетыо настаивания в каждое диффузоре в течение 1 часа. В ргзультате извлечения |получа10т водно-экстрактивные Вещества, Обладающие лечебными свойствами.

Полученные Вадно-эк-страк1 1виые вещества фильтруют, добавляют к водные ра1створы соле кобальта (Coda бНаО или CoO.j 7И.() в количестве 1,3% ж сухому остатку ак.стра-кта и уваривают при температуре не выше 50° и остаточном давлении 45-6(i до 32-33% еухого остатка.

Охлажденный концентрат гмс

пннают со стгирт-ом-ректификатсм, взятым

в количсстве 10% от веса кониентрата го rycToit .экстракт фасуют в скляикл пли без добавления спирта концентрат выеунтвалот и таблетпруют вместе с паполпнт-;лями (крахмал, талы;) л там,

лрткн.

С целью облагораживания дробленого быт1, удаматериала чаги, из него мсгут лены зольные В1 це;тва, д.чя Ч1

его круику чаги до ее экстракции ги|) груладот в ваачуум-апиарат и ибрабатыг.аKIT охлажденной до 5 водой при размелгава Ц1. Через 20 минут холодный I-OK, содержа ций соли минеральных и низк хмол(кулярных оргаипческ1гх кислот, отсасывают, а облагороженный удалением зольных веществ дробленый материал чаги нод:1 ;м)гают дальиеЙ1ией обработк;,

клк онПчано iBbiHie.

Крпсталлондные соли могут быту лены так;ке пз иолучепных иосле Э :стра ции as диффузионной батарее в :дна-э;;стра.ктивных веществ. В этом случае ио(.гедние пе-дкисляют мпнеральнымн Knr;i iта5 до рП 3,0-3,4 и адсорбируют на активированном угле, с последующей десорбцией с угля 10%-пым ;раствором бик;:рб(;иата натрия, взятого с таким расчетом, чтобы значение рИ элюата не превышало 7,4-7,6. прибавляю соли кобальта и марганца (СоСЬ бН.О п MnSO: 2П2(|) в кплнч/стве 1.3-1,5 г па 100 г сухого ве1цеетва нолученпого элюата. После этого алюат ува 1Ивают иод вакуумом, выеуHiHiiaioT и таблетируюг. как указано выHte.

11 р с д м е т и 3 о б р е т е н и я

1. Способ получения пренарата и.5 ча;; послечет л и ч а 10 щ н и с я тем, что нзмельчеГ:ную крупку чаги подвергают извecтны t образом экстракции подогрето водой в 6aTai)ee дн(|((1узоров, к водному экстракту дибав.ьист со.чи кобальта, yBajiiroaiOT ю (|де1)н;ання 32-ЗЗЧо сухого о-татка it IMiiiiHiiaiOT со снирт;и -|1ектифнкат 1м для Н;1луч;:-1ия гусгого экстракта илн без д-с:1 одо11 забаплення спирта высушивают -для ИЗГОТ1;вл(-ния таблеток. М 104607-2 2.Прием выполнения i-jiucooa ло и. 3, отличающийся тем, что, с целью удаления из 4aini зольных иримесе , крулжу чаги до «с эКСтраги))ования таряче водо обрабатывают иод пакуумом холодЕой . 3.Видоизменгние сиособа но и. 1, отличающееся тем, что, с целью удаления зольных npnMeeeii из «адно-эксTpaKTicBHHx Beni, чаги, ноеле.днин клсляил минеральными кислотами до рН 3,0-3,4, адсю рбиругот из1 &стным сиособом активированным с июследук щей десо-рбцие с угля 10%-ным раствором бика1)боната нат1)ия, взятого в таком количестве, чтобы ;«начение рН элюата не превышало 7,4-7,6, после чего к элюату добавляют солн кобальта и марганца, у.варввают под вакуумом н высулишают для изготОВления таблеток.