Состав для стабилизации поливинилхлорида Советский патент 1983 года по МПК C08K3/34 C08K5/103 C08K5/36 C08L27/06 

Описание патента на изобретение SU1056906A3

Изобретение относится к стабилизации полимеров, в частности к составу для стабилизации поливинилхлорида (ПВХ).

Известен состав для стабилизации ПВХ, включающий дибутиловодилаурат, эпоксидированное соевое масло и соединение формулы RCONHNHCOOII, где Rалкил С. Q , циклоалкил, арил, алкНИЛ, арилалкил, алкоксигруппа С. g арилоксигруппа или арил l .

Недостатком данного состава является недостаточный стабилизирую дий эффект. Так, изменение цвета ПВХ при 180®С происходит в течение 70 мин.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является состав для стабилизации ПВХ, содержащий, вес.ч.: сложный эфир полиола и насыщенная жирная кислота - пентаэритритстеарат 100; стеарат кальция и цинковая соль насыщенной жирной кислоты - стеарат цинка 200350; смазка - парафин 200-300 и стеариновая кислота 40, и антиоксидант - дифенилолпропан 5-20 (J2 .

Этот состав также обладает недостаточным стабилизирующим эффектом. Пленка, полученная из композиции, содержащей на 100 вес.ч. ПВХ 3,35-7,6 вес.ч. данного состава, имеет термостабильность при 180°С 55-85 мин.

Целью изобретения является повышение стабилизирующего эффекта.

Поставленная цель достигается тем, что состав для стабилизации поливинилхлорида, включающий стеарат кальция, цинковую соль насыщенной ,жирной кислоты, сложный эфир полиола и насыщенной жирной кислоты и смазку, в качестве цинковой соли- насыщенной жирной кислоты содержит стеарат или октоат цинка, в качестве сложного эфира полиола и насыщенной жирной кислоты - пентаэритритстеарат или глицерин-ди12-гидроксистеарат или триметилолпропанлаурат, в качестве смазки парафин или сложный эфир.адипиновой кислоты - пентаэритритстеариновой кислоты и дополнительно содержит алюмосиликат натрия формулы (0,900,99) . (1, 83-2 ,04) SiO с содержанием связанной воды (20,921,6) мас.% и 2-этилгексилтиогликолят, или додекандиол-1,10-бистиогликолят, или Н-октадецилтиогликолят при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:

Алюмосиликат натрия

указанной формулы 10,0-50,0

Пентаэритритстеарат

или глицерин-ди-12гидроксистеарат, или

триметилолпропанлаурат7,5-25,0 Стеарат кальция 2, Стеарат или октоат цинка4,0-7,5

2-этилгексилтиогликолят или додекандиол1,10-бис-тиогликолят или и-октадецилтиогликолят4,0-7,5

Парафин или18,75

Сложный эфир адипи0 новой кислоты - пентаэритритстеариновойкислоты10,0-12,5

Состав дополнительно содержит 40-100 вес.ч. эпоксидированное сое5 вое масло в количестве 40-100 мае.ч.

Состав дополнительно содержит оС-фенилиндол в количестве 3 мае.ч. Степень стабилизации определяют путем определения статической тер0 мостабильности вальцованного полотна. Для этой цели перерабатывают в иcпытye 4ыe полотна содержащую стабилизирующий состав формованную массу ПВХ на лабораторном прокатном 5 стане размером 450220 мм (фирмы

Берстофф) при 170°С и числе оборотов валков 12,5 об./мин в течение 5 мин. Имеющие толщину около О,5 мм полотна режут в квадратные образцы длиной

кромки 10 мм, кготорые затем подают в сушильный шкаф с шестью вращающимися решетками (Heraeus FT 420 R) при 180°С. Каждые 15 мин берут пробу и определяют изменение цвета. При этом опыт прекращают после : существенного ухудшения начального цвета образца.

Пример 1 (общая рецептура). В сосуде емкостью 15 л раствор

алюмината смешивают при сильном

перемешивании с раствором силиката. Перемешивают мешашкой с диспергирующим диском при 300 об./мин. Оба раствора имеют комнатную температуРУ. При экзотермической реакции

в качестве первичного продукта осаждения образуется рентгеноаморфный алюмосиликат натрия. По истечении 10 мин медленного перемешивания

суспензию продукта осаждения переводят в сосуд для коисталлияаттии, /где ее отстаивают в течение 6 ч при 90°С при перемешивании (250 об/мин) с целью кристаллизации. После отсасывания щелока от кристаллической каши и дополнительного промывания деионизированной водой, пока отходящая промывочная вода не будет иметь рН 10, сушат остаток фильтрования. Содержание воды определяют путем одночасового нагрева предварительно нагретых продуктов до 8000С. Промытые до рН 10 или нейтрализованные и затем высушенные алюмосиликаты натрия затем измельчают в шаровой мельнице. Крупность

зерна определяют седиментационными весами.

Получение алюмосиликата натрия А, Осаждение 2,985 кг раствора алюмината состава, вес.%: 17,7, M,jO 15,8,Hjj,0 66,6, 0,15 кг едкого натра, 9,420 кг воды, 2,445 кг 25,8%-го раствора.силиката натрия состава INajO.6,OS1O2, полученного из имеющегося в продаже жидкого стекла и легко растворимой в щелочи кремневой кислоты. Кристаллизация в течение 6 ч при 90°С, сушка в течение 24 ч при 100°С.

Состав, моль: ОгЭПа О-iAtjO . .«2,04 SiOj4,3 Н2О(21,6% ) . Степень кристаллизации - полностью гкристаллично. Согласно седиметационному анализу частицы имеют максимальную крупность 3-6 мк.

Получение гитпомосиликата натрия Б. Осаждение 7,63 кг раствора гшюмината состава, вёс.%: 13,2; AijOj 8,0; HjO 78,8, и 2,37 кг раствора силиката натрия состава, вес.;

NajjO 8,0; SiO 26,9; %О 65,1. Соотнсяиение компонентов исходной смеjги..мoль: 3,24 Na-tOi 1,0 il,78 SiO.j ; 70,3 Н. Кристаллизация S течение 6 ч при , сушка в течение 24 ч при .

Состав высушенного продукта, моль: 0,99 NajO -1,00 11,83 8102-4,0 Н,гО (-20,9% Н2О).Ид кристаллов - кубический с закругленными углами и кромками. Средний диаметр частиц 5,4 мк. Примеры 2-14, приведенные в таблице, осуществляют аналогично примеру 1.

о vo tN

О

s

о из

о

CN

CN

о

О О

II

О О

II

Ч CN

Похожие патенты SU1056906A3

название год авторы номер документа
НОВАЯ СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ГАЛОИДИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ 2004
  • Венер Вольфганг
  • Фридрих Ханс-Хельмут
RU2341542C2
СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ОКРАШЕННЫХ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИЦИЙ 2005
  • Райт Вальтер
  • Лисл Кит
RU2360934C2
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ 2004
  • Крайнер Эдвард
  • Бакалоглу Раду
  • Шах Мукунд
  • Фиш Майкл Х.
  • Френкел Питер
  • Бае Кук Джин
RU2355716C2
КОМБИНАЦИИ СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ 2010
  • Райт Вальтер
RU2576636C2
СМЕСИ СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПЛАСТМАСС, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ ПОМОЩИ ПОДВОДНОГО ТАБЛЕТИРОВАНИЯ 2011
  • Райт Вальтер
RU2572891C2
СТАБИЛИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ, СОСТАВЛЕННАЯ НА ОСНОВЕ АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА КАЛЬЦИЯ ИЛИ МАГНИЯ И СВОБОДНЫХ β-ДИКЕТОНОВ И/ИЛИ β-ДИКЕТОНОВ В ФОРМЕ ХЕЛАТОВ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Гай Мишель
  • Энрио Франсуаз
RU2194058C2
КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ 2003
  • Фоккен Штефан
  • Зандер Ханс-Юрген
RU2309165C2
СМАЗКА ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ ПОЛИМЕРОВ 2009
  • Дауте Петер
RU2533125C2
ПОЛИВИНИЛХЛОРИДЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ТЕХНОЛОГИИ ПОСЛОЙНОГО СИНТЕЗА 2016
  • Харрисон, Грег
  • Плэннер, Деннис
  • Кламанн, Йёрг-Дитер
  • Деннис, Хью
  • Деннис, Стивен
RU2745215C2
Цветостойкая полимерная композиция 1980
  • Карпачева Лидия Ивановна
  • Заварова Татьяна Борисовна
  • Савельев Анатолий Павлович
  • Бодров Вячеслав Петрович
  • Штейсельбейн Борис Иосифович
  • Гурина Светлана Афанасьевна
  • Лозинский Мирон Онуфриевич
  • Завацкий Владимир Николаевич
SU937482A1

Реферат патента 1983 года Состав для стабилизации поливинилхлорида

1. СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, включающий стеарат кальция, цинковую соль насыщенной жирной кислоты, сложный эфир полиола и насыщенной жирной кислоты и смазку, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта, состав в качестве цинковой соли насыщенной жирной кислоты содержит стеарат или октоат цинка, в качестве сложного эфира полиола и насыщенной жирной кислоты - пентаэритритстеарат или глицерин-ди-12-гидроксистеарат, или триметилолпропанлаурат, а в качестве смазки- парафин или сложный эфир адипиновбй кислоты - пентаэритритстеариновой кислоты и дополнительно содержит алюмосиликат натрия формулы

Формула изобретения SU 1 056 906 A3

VO1Л

ю

г

ГМ

г1Я СЧ)

О

II

Ч

II

CN

II

О

II

II

in

II

N

in

II

Г

1Л N

гм

§

Iс;

шо 3

S

нm н

ио о

О м

X t;

t S

о

so, а а s с н (d « m

« I

1Л 00

о

о г

1Л 00

о

о г

1Л VO

0

ю т

г

IT)

VO

о

г

ш п

о

00

о

о

с-

о f

го

о г

in

CM

о

Tl

vfi tо

00

in

VO

in го

I

0) I о I

I

S S о с:

I л и

ж СП (d S

о

« Но d so X и X ж н о о к с; р а S п

S X

о о 00

ftSDidSnStJ

X d

о X -

я S а

0) с

Еёхх Id о ч о о

& о , . . н о о с; Id

ю

S о, и S о, S ииао- с « 2

ct с н н с с г

9105690610

i Из представленной таблицы вид- билиэации ПВХ по сравнению с извест но, что предлагаемый состай ДЛя ста- ным эффективнее в 1,6-2,1 раза.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1056906A3

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Устройство для устранения мешающего действия зажигательной электрической системы двигателей внутреннего сгорания на радиоприем 1922
  • Кулебакин В.С.
SU52A1
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках 1918
  • Чусов С.М.
SU1977A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
СПОСОБ ТУШЕНИЯ ТОРФЯНОГО ПОЖАРА НА ГЛУБИНЕ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ 2016
  • Гомонай Михаил Васильевич
  • Хмелев Алексей Сергеевич
  • Аграновский Артур Александрович
  • Очетов Серафим Леонтьевич
RU2642509C1
Топка с несколькими решетками для твердого топлива 1918
  • Арбатский И.В.
SU8A1
Чугунный экономайзер с вертикально-расположенными трубами с поперечными ребрами 1911
  • Р.К. Каблиц
SU1978A1

SU 1 056 906 A3

Авторы

Курт Воршек

Петер Ведль

Фридо Леффельгольц

Даты

1983-11-23Публикация

1980-10-10Подача