(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления анатомических препаратов органов | 1980 |
|
SU944522A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЦВЕТНОЙ МАССЫ ДЛЯ НАЛИВКИ СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ПРИ АНАТОМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ | 2010 |
|
RU2423702C1 |
Способ заключения биоматериала в желатиновую среду для временного сохранения и последующего сканирования на компьютерном томографе | 2023 |
|
RU2814723C1 |
СПОСОБ ДУБЛЕНИЕ КОЖИ | 1992 |
|
RU2045580C1 |
СПОСОБ ПОСМЕРТНОЙ ФИКСАЦИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА | 1993 |
|
RU2080821C1 |
Способ консервирования анатомических препаратов | 1980 |
|
SU950267A1 |
КОМПОЗИЦИИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДИАЛКИЛ (C-C)КЕТОНПЕРОКСИД, ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ТКАНЕЙ И ПРИМЕНЕНИЕ УКАЗАННОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ И АНАТОМИЧЕСКОГО ПРЕПАРИРОВАНИЯ ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА | 1995 |
|
RU2157069C2 |
Способ подавления повышенной чувствительности животных при введении туберкулина или малеина | 1986 |
|
SU1825630A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ УЧЕБНЫХ АНАТОМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ НА ТРУПНОМ МАТЕРИАЛЕ | 2003 |
|
RU2270483C2 |
Способ подготовки препарата сердца для морфометрического исследования | 1989 |
|
SU1705239A1 |
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ АНАТОМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ .в раст, воре фсфмалина, отличаю я тем, что, С целью сокрашенйя консервирования и упучшевпя качества препарата, на пометаемый в расшор фо; малина дополнсгтельно воадейср вуют ультразвуком частотой O..S МГц и интенсивностью 1,5-2 Вт/см в . ше 2,5-6 ч.
СП
Изоб гение oreocaica к ветеринарии и медвшве у может €ыть использовано для приготовления учебных анатомических препаратов. Известен способ коисервирсжзания анат MHMeckHX препаратов в 5-1О%-ном jpacrш ре формалина . С 3 Иедостатком известного способа является значительная продолжительность продесса, в результате чего происходит маи ирование органов, изменение их окраски фо1яиы шхотйости. Цель изобретения - сокращение времен консервирс ания «1 улучиание качества препарата. Указанная дель достигается тем, что согласно способу консервирования анатомических npenapat oB в растворе формалин на помещаемый в раствор формалина образед дополнительно воздействуют ультра м часто йО.8-1,5 МГциинтенif fzujfn -ю,1иуля vlO ,j iu ц и интенсивностью 1,5-2 Вт/см 2 в течение 2,56ч, П ри м е р 1. В стеклянный сосуд. - -«. разделенный на две равные час«, вертикальной стеклянной перегородкой, наливают 1О%-ный раствор формалина. По обе стороны перегородки в формалин , ружают по четыре образца длиннейшей мы ны спины свиней раетлером 1 -1 1 см VM.V « «««vdbJl в .ь. .. . ijiл : Д каждый. Над образцами в одной из частей сосу да размешают пьеаопреобразователь, подключенный к терапевтическому ультразвук .. ковому генератору УГП-1, рабочая частота которого составляет О,8 МГц, а интенЧГа irr « УЧПЛ МаКхлп мь f О ЯД . сивность излучения 2 В т/см Я Образцы, помешенные в другой части сосуда, не подаергается облучению ультразвуком и ---- - служат контролем. Стеклянная перегород.ка играет роль ,теля ультразвуковых i вопи, препятствующего проникновению воды в ту часть сосуда, где .размешаются контрольные образцы. Перегородка подвймивается так, что у дна и стенок cocyJ да остается зазор. Это позволяег периодически перемешивагь формалин, создавая одинаковые условия по концентрации и температуре раствора для опытньки контрольных образцов. В образцах, подвигающихся облучению угштразвуком, фиксация наступает через 2,5 ч. В контрольных образцах за это же время формалин продиффундировал на глу&1ну 2 - 3 мм. Полная фиксация кон1:рольных образцов наступает через 24 ч. . П р и м е р 2. В раствор формалина помшхают части почки собаки размером 5-5-3 см. Условия опыта такие же, как в примере 1. Через 6ч в опыте достигается полная фиксация. Б контрольных о азпах зафиксировано только корковое вещество и „...„„„. ..„« ..1,рко8ое вешестЕ промежуточная зона, мозговое вешестЬо органа остается не зафиксированным. Полная фиксация контрольного образца наступает через 30 ч.. П р и м е р 3. В 1О%-ный DacTBoD формалина помешают часть легкого coL ки размером 5-5-3 см. Образцы, подвергакяциеся .облучению ультразвуком полностью зафи1к;ированы д «VL/1V1 «ik.tfink M 10ZU wdt /flAVniJt/OCin через 3,5 ч. В контрольном образце глубина Проникновеиия формалина составляет 3-4 мм. Полная фиксация контрольного образца наступает через 22 ч. Использование предлагаемого способа по сравнению с базовым объектом (кон«««.г 1иГи| ж.(. -Ч .VA W V/m сервирование формалином) обеспечивает значительное сокращение времени для консервирования, а это приводит к значительному повышению производительности труда при изготовлении анатомических и «j jf.bA f4 14 v V & .««&%n n nmcKji jfnn АПЛ. гистологических препаратов: меньшему контакту обсл1окиваюшего персонала, с токсичным препаратом (формалином). Качество консервированных препаратов бует лучше, так как не происходит разокание тканей.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Привес М | |||
Г | |||
Методы консервирования анатомических препаратов | |||
Медгйа, 1956, с | |||
Способ запрессовки не выдержавших гидравлической пробы отливок | 1923 |
|
SU51A1 |
Авторы
Даты
1983-11-30—Публикация
1982-04-19—Подача