Способ разложения бормагниевых руд Советский патент 1983 года по МПК C01B35/10 

Описание патента на изобретение SU1057421A1

Похожие патенты SU1057421A1

название год авторы номер документа
Способ переработки данбуритового сырья 1982
  • Гаркунова Наталья Власьевна
  • Плышевский Юрий Сергеевич
  • Кононов Дмитрий Павлович
  • Боярских Виктория Ивановна
  • Никольский Борис Александрович
SU1049426A1
Способ получения сложного удобрения 1989
  • Новикова Оксана Семеновна
  • Цеханская Юлия Васильевна
  • Конвисар Леонид Викторович
  • Блинова Маргарита Борисовна
  • Титова Ольга Ивановна
  • Назарова Елена Николаевна
  • Куницкий Владимир Яковлевич
SU1664775A1
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ СЕРПЕНТИН-ХРОМИТОВОГО РУДНОГО СЫРЬЯ 2013
  • Фарбер Игорь Александрович
  • Мурадов Гамлет Суренович
  • Лосев Юрий Николаевич
RU2535254C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО УДОБРЕНИЯ С БОРОМ 2017
  • Пушкарев Александр Иванович
  • Соловьев Борис Александрович
  • Смыкалов Александр Егорович
  • Скляренко Татьяна Николаевна
RU2687839C1
Способ получения раствора смеси хлората и гипохлорита магния 1987
  • Лецких Евгений Степанович
  • Коробицын Анатолий Семенович
  • Обозюк Виктор Иванович
  • Большакова Елена Вадимовна
SU1624057A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ 1987
  • Габалов Е.В.
  • Гурский А.А.
  • Бобошко В.С.
  • Хохлов Ю.А.
  • Полушкин Г.Л.
  • Попов С.И.
RU1504959C
Способ получения борной кислоты 1987
  • Абакумов Владимир Иосифович
  • Кардашина Людмила Федоровна
  • Недопекина Валентина Алексеевна
  • Обозюк Виктор Иванович
  • Гашков Владимир Васильевич
  • Зернаев Сергей Никифорович
SU1549919A1
Способ переработки датолитового концентрата 2019
  • Медков Михаил Азарьевич
  • Эпов Дантий Григорьевич
  • Крысенко Галина Филипповна
  • Дмитриева Елена Эдуардовна
RU2731225C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТ (II) СУЛЬФАТА 1998
  • Ивановский В.А.
  • Синявер Л.Н.
  • Горская Л.Н.
  • Михайлова Л.А.
RU2141452C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ 1986
  • Попов С.И.
  • Архипова В.М.
  • Саломатин Н.К.
  • Морозов Ю.В.
  • Гринченко В.Г.
RU1471482C

Реферат патента 1983 года Способ разложения бормагниевых руд

СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ БОРМАГНИЕВЫХ РУД, включающий их термообработку с последующим выщелачиванием продукта, отличающий с я тем, что, с целью повышения содержания водорастворимой форкы бора в продукте, термообработку ведут в плазме при 2000-3000 С в течение 0,005-0,01 с.

Формула изобретения SU 1 057 421 A1

сл KJ

4ib tC Изобретение относится к химической технологии, преимущественно к способам получения борной кислоты или ее солей, Известен способ получения борной кислоты и семиводного сульфата маг.ния, включакадий термическую обработ ку руды при 450-550С в течение 45-60 мин с последуюгдам сернокислот ным разложением спека, фильтрацией :и кристаллизациейиз насыщенного рабтвора борной кислоты-и семиводного сульфата магния. Недостатком указанного способа является низкое содержание водораст воримой формы бора.в продукте, что приводит к необходимости кислотного выщелачивания. Наиболее близким к предлагаемоtJty по технической сущности и достигаемому результату является способ разложения борл«агниевыхруд, включающий их терйообработку топочными газами с температурой 1100-1300 С, подаваемых со скоростью 30-150 м/с в течение 0,1-2,0 мин, в присутстви извести до плавления. Термг1чески об работанный материал подвергают либо кислотноглу, либо щелочному .воздействию с последующим выделением борной кислоты или ее солей из насы щенного раствора. Степень извлечения бора составляет 92-98%. Недостатком известного способа является также низкое содержание водорастворимой форглл бора в продук те ( /40-60% ). Цель изобретения - повышение содержания водорастворимой формы бора в продукте до 95-98%,, что дает возможность проводить выщелачивание водой. Поставленная цель достигается те что согласно способу разложения бор магниевых руд, заклйчакидемуся в их термообработке с последующим выщела чиванием продукта, термообработку йедут в плазме при 2000-3000°С в течение 0,005-0,1 с. Сущность способа заключается в следуквдем. Термообработке подвергают женскит ЗМдО-5 ,5В 263 HgO кали, борит А МдО1 з-1 8Н20 и бормагниевую руду, содержащую в качестве основных боратов преображёнск ,.и калиборит. При термообработке эт |: 1атериалов содержание водораствори мой фoptvIы бора с повышением темпер туры (у преображенскита до , а у калиборита до )сначала возрастает, а затем падает из-за кристаллизации водонерастворимлх . продуктов термолиза для прёобра-женскита продуктами кристаллизации являются MgB,. и .gO у, дпя калиборита , Мд2В2.05 И КВуО. Минимальное время контакта, которое дает плазменный метод обработки, позволяет резко увеличить скорость процесса дегидратации при незначительном увеличении скорости кристаллизации продуктов термолиза. D результате увеличивается процент водорастворимого бора. Пример 1. 100 г преображенскита подают, в проточный реактор со скоростью 10 г/мин, где смешивают с высокотемпературной газовой струей, нагретой в плазматроне до . В качестве газа-носителя служит аргон, имеющий низкий потенциал ионизации. Аргон нагревают до заданной температуры в плазменном реакторе, например, высокочастотной, безэлектродном при атмосферном давлении, рабочей частоте 1,76 МГц, потребляемой мощности 30 кВт. Скорость, подачи газовой струи 150 м/с, время контакта 0,005 с. Поток газа выносит материал в камеру закалки для охлаждения. Затем его обрабатывают водой при температуре кипения в течение 60 мин при соотношении Ж:Т 8:1. Степень извлечения бора в раствор составляет 95%, концентрация бора ( растворе достигает 11,1%. Получае iый раствор перерабатывают на борную кислоту или ее соли. К получаемому раствору в количестве 522 г добавляют 243 г концентрированной кислоты, и при постоянном перемешивании и охлаждении раствора. до 15°С из него выпадают кристаллы борной кислоты в количестве 93 г. К получаемому раствору в количестве 522 г добавляют 88 г соды (Na2COj). Раствор пере.мешивают в течение 1 ч и при охлаждении до 15°С кристаллизу.ют буру (, xlOH-jO) в количестве 387 г. П р .и м ер 2, 100 г калибррита подают.в проточный реактор со скоростью 10 г/кшн, где смешивают с высокотемпературной газовой струей, нагретой в ллазматроне до 2000 С; Скорость подачи газовой струи 100 м/с время контакта 0,01 с. Состав газа и условия разряда аналогичны примеру 1. Поток газа вы-; носит материал в камеру закалки для, охлаждения, откуда он поступает на :выщелачивание. Вы1челачивание прово|дят водой . при температуре кипения t те чение 60 мин ПРИ соотношении Ж:Т 8:1 Степень извлечения.бора 98%.В дальнейшем раствор перерабатывают на борную кислоту или ее соли известными способами. Пример 3. 10О г бормагниевой руды, содержащей в составе бораты-калиборит и :преображенскиТ| подают в проточный реактор со скоростью 10 г/мин, где он смешиваем ся с высокотемпературной газовой

струей, нагретой в плазмотроне до 2500С. Скорость подачи газовой струи 130 м/с, время контакта 0,008 с. Поток газа выносит обработайный глатериал в Кс1меру закалки для охлаждения, затем он поступает на выщелачивание. Выщелачивание провоIдят водой при температуре кипения в течение 60 мин при соотношении Ж:Т

Нижний температурный предел гарантирует полную аморфи.зацию образца, что увеличивает водорастворимого бора в образце

При снижении температуры менее происходит снижение содержания водорастворимой r$bE 4uN6opa в продукте. При увеличении температуры- свыше 3000 с образец Го1.авится и содержание водорастворимой форАШ бора в продукте падает. Малое время контакта (0,005-0,01 с ) способствует хорошей сыпучести материала, а увеличение его свыше 0,01 с вызы8:1. Степень извлечения бора 96%. Дёшее раствор перерабатывают на бор ную кислоту или ее соли известными способами.

В таблице приведена зависимость содержания водорастворимой формы бора в продукте от температуры и времени термообработки.

вает плавление и снижение содержания водорастворимой форм бора в продукте.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить содержание водорастворимой форкы бора в продукте с 40-60% до 95-98%, что, в свою 0;очередь, приводит к возможности водного выщелачивания н исключения агрессивных реагентов кислоты и щелочи -из сферы производства. Это улучшает условия труда и исключает вредные газовые выбросы в атмосферу.

SU 1 057 421 A1

Авторы

Кононова Галина Николаевна

Сайко Ирина Георгиевна

Петров Карл Иванович

Яшнов Владимир Иванович

Новиков Валерий Семенович

Веселов Николай Григорьевич

Марков Сергей Викторович

Даты

1983-11-30Публикация

1982-01-08Подача