Способ получения отбеливателя на основе перкарбоната натрия Советский патент 1983 года по МПК C01B15/10 C11D7/18 

Описание патента на изобретение SU1060100A3

Изобретение относится к отбелива тел ям, в частности к способу получе ния отбеливателя на основе перкарбо ната натрия, Известен способ получения отбели вателя на основе перкарбоната натрия путем нанесения жидкого полиэтиленгликоля на.частицы перкарбоната нат рия 1 . Однако известный способ характери зуется недостаточной стабильностью получаемого отбеливателя, Наиболее, близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ полу чения отбеливателя на основе перкарбоната натрия путем увлажнения части перкарбоната натрия гидрофобным жидким органическим соединением с после дующим нанесением на увлажненные ча тицы покрытия на основе перкарбонат натрия 2j . Недостаток извесного способа заключается в -.том , что стабильность получаемого отбеливателя недостаточно удовлетворительна, Целью изобретения является повы,шение стабильности получаемого отбеливателя, Поставленная цель достигается согласно способу получения отбеливателя на основе перкарбоната натрия путем увлажнения частиц перкарбоната натрия с последующим нанесением на увлажненные частигда покрытия на осно ве- пербората натрия, заключающемуся в том, что используют пер борат натри формулы МаВО, Н202- (0,15 0,33) ИоО, получаемый сушкой торгового тетрагидратного продукта. На частицы перкарбоната натрия можно также наносить силикат натрия, что осуществляется либо путем увлажнения частиц перкарбоната натрия вод ным раствором силиката натрия перед нанесением пербората натрия, либо путем увлажнения водой частиц п еркарбоната натрия с последующим нанесением пербората натрия с силикато натрия. На увлажненные водой частицы перкарбоната натрия можно также наносить покрытие, состоящее из пербората натрия и триполифосфата натрия или кальцинирсванной соды и/или перкарбоната натрия. Изобретение иллюстрируется примерами, в которых используют условные сокращения: No Рс г перкарбонат натрия; ЧаРЬ перборат натрия. Пример, Во вращающийся барабан(250 мм, высота 250 мм), имеющий на равтлх расстояниях друг., от друга 4 захватывающих ребра 15 мм, при наклоне 15° и скорости вращения 30 обУмин вводят 1140 г коммерческого перкарбоната натрия. Нанесение покрытия проводят следующим образом. На первой стадии в течение 1 50разбрызгивают 46 г во, через двухкомпонентное сопло,Затем в течение 823 добавляют 45 г пылеобразного пербората натрия формулы МаВО2 . 0,15 HgO вручную лопаткой. Затем проводят еще четыре дополнительные стадии, приведенные в табл, 1, После окончания последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-бО°С в течение 30 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл, 11, П Е и м е р 2, Повторяют пример 1 с той разницей, что 1080 г перкарбоната натрия покрывают описанным в табл, 2 образом. После последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-бО°С в течение 45 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл, 11. Примерз, Повторяют пример 1 с той разницей, что 960 г перкарбоната натрия покрывают описанным в табл, 3 образом. После заключительной стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл, 11, П р и м е р 4, Повторяют пример 1 с той разницей, что перкарбонат натрия уво11ажняют 136 мл раствора жидкого стекла (4,5 г жидкого стекла 36 Be) , покрывают описанным в табл ,4 образом, После заключительной стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60°С в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл, 11, П р и м е р 5, Повторяют пример 1 с той разницей, что начиная со стадии номер 4/ .перкарбонат натрия увлажняют 138 мл раствора жидкого стекла (20,4 г жидкого стекла 36°Be) или 15 мл воды, покрывают описанным в табл, 5 образом. После заключительной стадии продукт сушат.в сушильном шкафу при 55бО С.в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл, 11, П р и м ё р 6, Повторяют пример 1 с той х азницей, что перкарбонат натрия увлажняют 130 мл раствора жидкого стекла (40,8 г жидкого стекла, Зб°Бе) ил 40 мл воды, покрывают: описанным в табл, 6 образом. После заключительной стадии продукт сушат в сушильном шкафу при БЗ-бО С в течение 60 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл 11, Пример. Повторяют пример 1 .С той разницей, что 745,5 г перкарбо ната натрия увлажняют 210 мл раствора жидкого стекла (б5,9 г жидкого .стекла, 36°Ве) и покрывают гомогенно смесью, состоящей из 316 г безводного Nq.j50 и 120 г пербората натрия формулы Ма ВО2 HjO 0,33 , описанным в табл. 7 образом, После окончания последней стадии :продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 1 ч. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. П р ер 8. Повторяют пример 7 с той целью, что перкарбонат натрия увлажняют 260 мл раствора жидкого стекла (81,6 г жидкого стекла ,36° Be и покрывают гомогенной смесью, состо ящей из 333 г триполифосфата натрия и 120 г пербората натрия, описанным в табл. 8 образом..... После око-нчания последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при ЗБ-бО С в течение. 1 ч. Данные по ста бильности отбеливателя приведены в табл. 11. П р и м е.р 9. Повторяют пример 7 с.той разницей, что перкарбонат натрия увлажняют 540 мл раствора жидкого стекла (168,5 г жидкого стекла, 36°Be) и покрывают гомогенной смесью, состоящей из 324 г кальцини рованной соды и 120 г пербората -натрия, описанным в табл. 9 образом. После окончания последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при .55-60°С в течение 1ч. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. 1 П р и м е р 10. Повторяют пример 7 с той разницей, что перкарбонат натрия увлажняют 130 мл раствора жид кого стекла (36,2 г жидкого стекла, ) и покрывают гомогенной смесью, состоящей из 60 г NaPb и 180 г пыли Ma PC описанным в табл. 10 образом. После окончания последней стадии продукт сушат в сушильном шкафу при 55-60 С в течение 1 ч. Данные по ста бильности отбеливателя приведены в табл. 11. Пример 11. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют перборат натрия формулы Noi 0,33 .Данные по стабильности отбели вателя приведены в табл. 11. Пример12. Повторяют пример 7 с той разницей, что применяют перборат натрия формулы No BO -H Oi-O-fSWiQ Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. Пример 13. Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют пе борат натрия Na 802-Н-гО O.ZHjO . Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. Пример 14. Повторяют пример 1 с той разницей, что частицы пер.бокарбоната натрия увлажняют 76 г воды, набЕялзгиваемой в течение 2 мин с последующим нанесением 60 г пылеобразного пербората натрия формулы HaBO.j-Н О-1-0,5 в течение 10 мин. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. Пример 15. Повторяют пример 1 с той разницей, что частицы nepkapбсната натрия увлажняют 76 г воды, набрызгиваемой в течение 2 NMH с последующим нанесением 60 г пылеобразного пербората натрия формулы МаВО..ОД HjO. Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл.11 П р и м е р 16. Првтор 5ют пример 1 с той разницей,что частицы перкарбоната натрия увлажняют 76 г воды, набрызгиваемой в течение 2 мин с последующим нанесением 60 г пылеобразного пербората натрия формулы N060,2 .. Данные по стабильности-отбеливателя приведены в табл.11 Сравнительный пример . Повторяют пример 1 с той разницей, что применяют перборат натрия формулы NaeO.Hi.Oi- 0,1 . Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. Сравнительный пример II. Повторяют пример 11с той разницей, что применяют перборат натрия форму-лы NQ60.2 «202 0,35 . Данные по стабильности отбеливателя приведены в табл. 11. Сравнительный пример 111. Повторяют пример 14 с той разницей, что применяют перборат натрия форглулы MaBOj-HjOi-0.1 . Данные гто стабильности отбеливателя рриведены в табл. 11. Сравнительный пример IV. Повторяют пример 16 с той разницей, что применяют перборат натрия формулы No gOj. . 0,35 . . .Данные по стабильности отбеливателя i приведены в табл. 11. Стабильность отбеливателей примеров 1-16, сравнительных примеров 1- IV и известных отбеливателей Л и Б определяют следующим образом. образцы подают на эксикатор (д иаметр 150 мм, высота 150 мм) , В котЬром находится 670 мгл 10,56%-ной серной кислоты,.и выдерживают в никубаторе при 30 С в течение 4 дней (опыт л), 7 дней (опыт Б) и 10 4ней (опыт В). Благодаря содержащейся : в эксикаторе серной кислоте достигёшт относительной влажности воэдуха 96%. После окончания опытакаждый образец ансшизируют на процентную потерю активного кислорода. .Полученные при этом данные сведены в табл. 11.

Та бл и ц а 1

Похожие патенты SU1060100A3

название год авторы номер документа
ЖИДКАЯ КОМПОЗИЦИЯ МОЮЩЕГО И ОЧИЩАЮЩЕГО СРЕДСТВА 2003
  • Кунц Ульрике
  • Штошек Зильке
  • Циммерманн Клаус
  • Офердикк Ральф
  • Фендер Михаэль
  • Якоб Харальд
RU2330878C2
ПЕРОКСИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ПОКРЫТИЕМ С РЕГУЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2003
  • Якоб Харальд
  • Циммерманн Клаус
  • Овердикк Ральф
  • Леонхардт Вольфганг
RU2337134C2
ЧАСТИЦЫ ОТБЕЛИВАТЕЛЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕРКАРБОНАТ НАТРИЯ И АКТИВАТОР ОТБЕЛИВАНИЯ 2011
  • Штефан Лайнингер
  • Харальд Якоб
  • Ральф Овердик
RU2554946C2
ЧАСТИЦЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ОБОЛОЧНЫМ СЛОЕМ, ВКЛЮЧАЮЩИМ ТИОСУЛЬФАТ 2005
  • Циммерманн Клаус
  • Якоб Харальд
RU2355628C2
ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ ЧАСТИЦЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ 2007
  • Лайнингер Штефан
  • Якоб Харальд
  • Офердик Ральф
RU2430149C2
ГРАНУЛЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ С ПОКРЫТИЕМ С ПОВЫШЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ ПРИ ХРАНЕНИИ 2004
  • Циммерманн Клаус
  • Латтих Юрген
  • Якоб Харальд
RU2346888C2
ЧАСТИЦЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ С ПОВЫШЕННОЙ СТАБИЛЬНОСТЬЮ ПРИ ХРАНЕНИИ 2003
  • Циммерманн Клаус
  • Якоб Харальд
  • Менцель Франк
RU2337135C2
ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ ЧАСТИЦЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ 2007
  • Лайнингер Штефан
  • Якоб Харальд
  • Коттке Ульрике
RU2430151C2
ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ ЧАСТИЦЫ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ 2007
  • Лайнингер Штефан
  • Якоб Харальд
  • Офердик Ральф
RU2430150C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТЫХ ОБОЛОЧКОЙ ЧАСТИЦ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ 2008
  • Лайнингер Штефан
  • Шайбе Михаэль
  • Якоб Харальд
RU2454365C2

Реферат патента 1983 года Способ получения отбеливателя на основе перкарбоната натрия

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОТБЕЛИВАТЕЛЯ НА ОСНОВЕ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ путем увлажнения частиц перкарбоната натрия с последующим нанесением на увлажненные частицы покрытия на основе пербората натрия, о т л и ч аю щ и и с. я тем, что, с целью повышения стабильности получаемого отбеливателя, используют перборат натрия

Формула изобретения SU 1 060 100 A3

1 2

10

3 4

. .5

38

18

17

17

20

10

1 2 3

33

38

20

21

10

Таблица 2

54 27 35

528 20 28

16

Т а б л и ц а 3

39

37

20

23

22

29

23

Добавление

Стадия, ЫаРЬ, г номер

45 17

17 19

15

1 Продолжение табл. 3

20

36

20

37

20

36

6. 6

20

36

Таблица4

Время добавления

е

мин

72 38

38

30 , 38

30 36 30 30

15

12

16

28

12

16

16

17

15

22

17

17

Табл1 ца5

50 30 50

45

30

65

(вода)

60

Таблицаб

76 54 62

41 30 35

6

1 6

41

33 30 35

(вода)

(.вода)

Добавление смеси и безводного

1 2 3 4 5 6

7 8

j

9

10 11 12 13

Добавление смеси ИаРЬ и триполифосфата

1

2 3

4 5 6 7 8 9

10 11 12

Таблица 7

Добавление раствора

КаРЬ жидкого стекла, мл

.r

30

59

30

86

30

77

30

63

40

96

40

55

10

Таблиц а8

Добавление жидкого стекла, мл натрия,г

30

50

50

50

50

30

13

1060100

14 Таблица 9

15

1060100

16 ,

Таблица 10

к Сравнительные примеры служат для подтверждения существенности использования пербората натрия вьпиеуказанной формулы.

XX Известный отбеливатель по вышеуказанному аналогу, полученный путем нанесения на частицы перкарбоната натрия жидкого полиэтиленгликоля и последующей сушки при 55-бО С в течение 30 мин.

.Известный отбеливатель по вышеуказанному прототипу, полученный путек увлажнения частиц перкарбоната натрия диоктилфталатом и нанесения пербората натрия в виде тетрагидрата на увлажненные частицы перкарбоната натрия с последующей сушкой при 55-60°С в течение 1 ч.

Продолжение табл. 11

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1983 года SU1060100A3

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КОНСЕРВОВ "РЫБА, ЗАПЕЧЕННАЯ С КАРТОФЕЛЕМ" 2013
  • Квасенков Олег Иванович
  • Касьянов Геннадий Иванович
RU2511143C1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Патент США 3979318,НКИ .52186, МКИ С 01 В 15/10, опублик
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

SU 1 060 100 A3

Авторы

Ханс Клебе

Герд Книппшильд

Хуберт Шустер

Даты

1983-12-07Публикация

1977-10-27Подача