Предметом изобретения является способ извлечения стрептомицина и витамина Bi2 из нативного раствора стрептомицина с применением катионитов.
Предлагаемый способ в сравНеиии с известными подобными методами является более совершенным, так как позволяет удснювнть стоимость стрептомицина и увеличить его выход.
Особенность способа заключается в том, что в качестве катионита приме} яют саполимер метилового эфира метакриловой кислоты с дивинилбризолом, омыленный раствором ще.лочи.
Кислый пативный раствор, содержащий стрептомицин и витам ин Bi2. после коагуляции со щавелевой кислотой пропускают через Н-катионит, содержа1ций сополимер метилметакрилата с 1,5% дивинилбензола. При этом витамин В сороируется катионитом, а выходящий раствор, содержащий стрептомицкн, нейтрализуется и Т1ропускае1ч:я через Na-форму катионита с содержа нием дивинилбензола равным 2,5%. Сорбированный стрептомицин элюируют раствором минеральной кислоты, нейтрализуют на анионите и направляют на упаривачие и дапьнейшую обработку для выделения готового продукта. Сорбированный витамин В12 элюируют подкисленным этиловым спиртом, раствор упаривают и обрабатывают для выделения кристаллического препарата.
Пример. 525 л нативного раствора с концентрацией витамина BIZ 0,5 гАмуг и стрептомицина 1000т/лл с РН 2,,0 пропускают через колонку с 500 г Н-кат1Ионита, содержащего сополимер метилметакрилата и 1,5% дивинилбензола. Скорость пропускания раствора 400 мл/час/см при высоте катионита равной 50 см. Количество сорбированного витамина Bi2 составляет 160 у на 1 г бента.
Катиоийт Промывают дистиллированнойподкисленной водой (РН 2,8-3,0) до прозрачных проМЫВ1НЫХ вод и десорбируют витамин Bi2 двумя литрами кислого 60%-ного раствора этилового спирта
(РН 2,4-2,0). Скорость десорбции равна 20 мл/час/см.
Раствор, содержа1ии1( витаМнн BIZ iKMirpajiinyioT 2Г)%-ным раствором едкого натра и упаривают под вакуумом до полного удаления спирта н уменьшения водного раствора вдвое. Дальнейшая очистка витам.ина В12 проводится ПО сун1ествуюП1ему методу для выделения кристаллического Продукта. Из 525 л нативного раствора получают 26 мг кристаллического препарата.
Кислый раствор, содержащий стрептомицин, который не сорбируется ira Н-катионите, нейтрализуют 207о-ным -раствором едкого натра до РИ 6,5-7,0 и пропускают через Na-катпонит С содержанием дивинилбензола 2,5%. Скорость пропускания раствора составляет 400 м.л/час/см при высоте слоя катионита 80 см.
Емкость катион ита по стрептомицину равна 600 10 т /г. Катионит промывают умягченной водой до получения тфо-зрачных промывпых вод. Затем элюируют С1фептоМИцИН 0,5%-ным раствором серной кислоты со скоростью 25 мл/час/см. Средняя концентрация стрептомицина в элюате составляет 30-40-000 т/мл. Выход элюата стрептомицина (от количества стрептомици1на сорбированного на колонке) равен 95%.
Полученный элюат нейтрализуют на анионите ЭДЭ-10, заряженном содой и упаривают до концентрации стрептомицина равной 120-
5Q (. Дальнейшая очистка стрептомицина (Проводится известными приемами.
Обтяни В1)1ход концентрата стрептомицина (от нативного раствора) равен 70-75%.
Концентрат стрептомицина имеет следующие показатели:
Содержание С1рептомици1на - не менее 650 ед/мг.
Токсичность-1не менее 2000 ед. стрептомицина.
Гкпотеисивный эффект - не менее 0,1 f в 5000 ед. стрептомицина.
Предмет и з о б р е т е и и я
1.Способ извлечения стрептомицина и витамина Bi2 из натишюго раствора стрептомицина с применением катионитов, отличающийс я тем, что, с целью увеличения выхода стрептомицина в качестве катионита, применяют сополимер метйловото эфира метакриловой кислоты с дивинилбет13олом, омыленным растворОМ П1елочи,
2.Прием выполнения способа по п. I, отличающийся тем, что нативный раствор пропускают сначала Через катионит в водородной форме, с содержанием В нем 1,5% дивинилбензола, с целью извлечения витамина Bi2, после чего кислый раствор, содержащий стрептомицин, нейтрализуют и пропускают через катионит в Na-форме, с содержанием в нем 2,5% дивинилбензола для сорбции из него стретггомицина.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Ионообменный способ выделения и очистки стрептомицина | 1960 |
|
SU139052A1 |
Способ получения витамина В12 | 1953 |
|
SU98757A1 |
ШТАММ STREPTOMYCES GRISEOCARNEUS SUBSP. BLEOMYCINI ВКПМ-S1086 - ПРОДУЦЕНТ БЛЕОМИЦЕТИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА БЛЕОМИЦЕТИНА | 2007 |
|
RU2358008C2 |
ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ | 2015 |
|
RU2746406C2 |
ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИТЕЛ И БЕЛКОВ | 2004 |
|
RU2332986C2 |
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ РЕБАУДИОЗИД Х | 2012 |
|
RU2728234C2 |
СПОСОБЫ ОЧИСТКИ СТЕВИОЛОВЫХ ГЛИКОЗИДОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2012 |
|
RU2599166C2 |
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ЭФИРЫ ИЗОСТЕРОВ СУБСТРАТОВ АСПАРТАТПРОТЕАЗЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ И КОМПОЗИЦИЯ | 1995 |
|
RU2164229C2 |
НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ | 2009 |
|
RU2537549C2 |
Некоторые химические структуры, композиции и способы | 2014 |
|
RU2716703C2 |
Авторы
Даты
1957-01-01—Публикация
1956-11-01—Подача