-si
СГ5
4
ьо Изобретение относитсяК обогаще нию полезных ископаемых, в частнос к способгил флотации баритсодержащи РУД. Известен способ флотации баритсодержащих руд, включающий флотаци барита комплексным соединением оле иновой кислоты с мочевиной llj . Однако этот способ характеризуе ся низким извлечением барита в кон центрат, вызбаннш4 недостаточной флотоактивностью барита при исполь зовании одного.собирателя. Известен также способ флотации баритсодержащих руд,, включакяций обработку исходного сьфья активато ром барита - хлористым барием и флоташда карбоксильньш собирателем 2 j . Однако известнь й способ характеризуется низкими технологическим показателями, обусловленными недос таточной эффективностью используемого активатора. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ флотации баритсоде жащих руд, включающий предваритель ное кондиционирование пульпы с жидким стеклом, активатором и флотацию барита карбоксильнЕЛМ собирателем {sj . Однако известный способ характеризуется недостаточно высоким извлечением барита в концентрат. Цель изобретения - повьашени извлечения барита в концентрат. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу флотации баритсодержаедих руд, включающему предварительное кондиционирование пульпы с жидким стеклом, активатором и флотацию барита карбоксильным собирателем, в качестве ак тиватора берут комплексное соедине ние мочевины с хлористым барием формулы . Н V 3f-H « H-lf-..HНBaClj является распространенным активатором барита и используется на практике. Адсорбция ионов Ва поверхности барита способствует более прочному закреплению жирноки лотного собирателя (олеиновой кисл ты) с образованием трудно раствори мых молекул ojf.ea.Ta бария. Адсорбция молекул предлагаемого реагента приводит к тому, что на поверхности барита увеличивается концентрация, как ионов Ва , так мочевины. В этом случае преимущест ванная адсорбция олеиновой кислоты происходит не только за счет образования олеата бария, но и за счет образования комплексного соединения олеиновой кислоты с мочевиной. Способ осуществляется следующим образсж. Исходное сырье кондиционируют с жидким стеклом, комплексным соединением хлористого бария с мочевиной и приводят флотацию барита карбоксильным собирател/ем. П р и м е р. Соединение проверено в лабораторных условиях института Казмеханобр и СКТВ Казмеханобр при обогащении руды Карагайлинского месторо кдения., Испытания проведены на Карагайлинской рУде следующего химического состава, %; свинец 1,87 цинк 1,75; медь 0,12) железо 1,61, кремнезем 34,77 глинозем 2,27{ окись кальция 1,79, окись магния 1,10 барит.42,50, и мёнералогйческого состава, %: галенит 1,6Г, церуссит 0,12} англезит 0,11; плюмбоярозит - следы/ сфалерит 1,39/ смитсонит 0,31/ каламин - следы. Флотационные опыты выполнены при нормальной температуре и давлении. Навеска исходной руда крупностью 2мм измельчена в шаровой мельнице МЛ-40 с поворотной осью при Т:Ж1Ш 1:О,5:9 до крупности 80% минус 74 мкм и подвергается флотации в флотомашине механического типа марки 237 ФЛ-А2 с объемом кгшеры 2 л. Первоначально проведена осиовна.я и контрольная коллективная флотация свинца и цинка, а из хвостов коллективной флотации проведена баритовая флотация. Время основной коллективной флотации 7 мин, контрольной 6 мин, баритовой - 7 мин. Последовательно в коллективную флотацию подают: медный купорос 50 г/т - 3 мин агитации/ ксантогенат бутиловый 75 г/.т - i мин агитации вспениватель Т-66 15 г/т - 1 мин агитации. В контрольную коллективную флотацию подают: сернистый натрий 50 г/т 3мин агитации, ксантогенат бутиловый 15 г/т - 1 мин агитации; вспениватель Т-66 10 г/т - 1 мин агитации. В баритовую флотацию подают: жидкое стекло 1,6 кг/т - 3 мин агитации} олеиковая кислота 150 г/т 1 мин агитации; алкилсульфатная паста ДНСВН 100 г/т - 2 мин агитации. Расход предлагаемого активатора флотации барита (комплексного соединения хлористого бария с мочевиной) варьирует от 100 до 300 г/т руды и Дозируется в процесс флотации барита в виде 3%-ного водного раствора посhe подачи олеиновой кислоты и пасты ДНС-ВН. Время агитации 2 мин.
В таблице приведены результаты сравнительных флотационных опытов по фабричному режиму (прототип), с применением реагента комплексного соединения олеиновой кислоты с мочевиной и с применением предлагаемого реагента.
таким оЬразом, из данных таблицы следует, что с применением активатора флотации барита происходит
значительное улучшение показателей баритовой флотации: на 4,2% возрастает качество баритового концентрата и повышается нэвлеченне барита в баритовый концентратна 2,55% по
сравнению с лучвшми показателями, достигнутыми по фабрнчнс 1у реж1шу (прототип). По сравнению с известным способом поакаавтся качество баритового концентрата на 3,76% и
возрастаем извлечение барита в баритовый концентрат на 1,70%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ флотации баритсодержащих руд | 1982 |
|
SU1105238A1 |
Способ подготовки жирнокислотного собирателя для флотации барита | 1990 |
|
SU1763028A1 |
Способ флотации несульфидных минералов | 1990 |
|
SU1711978A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ БАРИТСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2000 |
|
RU2182042C2 |
Способ флотации баритсодержащих руд | 1985 |
|
SU1306598A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ БАРИТСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2007 |
|
RU2351400C2 |
Способ флотации барита из руд | 1983 |
|
SU1135498A1 |
УГЛЕФОСФАТНЫЙ РЕАГЕНТ И СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ БАРИТОСОДЕРЖАЩИХ РУД | 2003 |
|
RU2271870C2 |
ФЛОТАЦИОННЫЙ СОБИРАТЕЛЬ ДЛЯ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2003 |
|
RU2255813C1 |
Реагент-регулятор для флотации флюоритовых и флюорито-баритовых руд | 1981 |
|
SU1117084A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ БАРИТСОДЕРлАЩИХ РУД,- включающий предварительное кондиционирование пульпы с жидким стеклом, активатором и флотацию барита карбоксильным собирателем, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения барита в концентрат, в качестве активатора берут комплексное соединение мочевины с хлористым барием формулы .Н И 2+ Н I цг тг ж /к-н а IC-H ik с S 2(Г (Л
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Прокладка для автомобильных шин | 1924 |
|
SU8253A1 |
Способ очистки нефти и нефтяных продуктов и уничтожения их флюоресценции | 1921 |
|
SU31A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
М., Цветметинформация, 1978, с | |||
Машина для изготовления проволочных гвоздей | 1922 |
|
SU39A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
М., Недра, 1974, т | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Приспособление для нагревания воздуха теплотой отработавшего воздуха | 1924 |
|
SU420A1 |
Авторы
Даты
1984-03-07—Публикация
1982-06-08—Подача