Изббретение относится к получени сшивающихся композиций на основе по лиолефинов, обладающих повьппенной устойчивостью к термоокислительной деструкции в присутствии меди, и мо жет быть использовано, в частности дпя изготовления изоляции проводов Известна полимерная композиция на основе полиэтилена, включающая для повьппения стойкости к термоокис лительной деструкции поли-П -оксибензофенондисульфид С 1J. Однако устойчивость к деструкции этой композиции недостаточна. Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности является по лимерная композиция, включающая пол этилен низкой плотности, сополимер этилена с винилацетатом, перекись 1,3-ди (трет-бутилпероксиизопропил ) бензол, окись цинка и дезактиватор меди - диметил-бис-(ь -фениламинофенокси )-силаи {C-l)C2j. Однако данная композиция обладает недостаточной пассивацией к меди. Целью изобретения является повышение термостабильности композиции при ее эксплуатации в контакте с медью. Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция, содержащая полиэтилен низкой плотиостн, сополимер этилена с винилацетатом, перекись i,3-ди(тpeт-бyтилпepoкcиизoпpoшlл)бeнзoлa, окись цнн ка и деэактиватор меди, содержит в качестве дезактиватора меди поли-3,З-диимино-А,4-диоксидифенилсульг фондисуль шд при следующем соотноше нии компонентов, мас.%: Сополимер этилена с винилацетатом 66,9-67,2 Перекись 1,3-ди (трет-бутилпер- оксиизопропил.1 бензола1,4-1,6 Окись цинка 0,9-1,1 . Поли-3,3-диимино-4,4-диоксидифенилсульфондисульфид 0,5-0,6 Полиэтилен низкой плотности Остальное Синтез поли-3,3-диимино-4,4-диоксидифенилсульфондисульфида осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 14,0 г (0,05 г-моль)3,3-ди ино-4,4-дйоксидифенилсульфона в 200 мл абсолютного бензола (ксилола) и при интенсивном перемешивании добавляют 6,75 г (0,05 г-моль) однохлористой ры (,673 г/см). Реакцию про- водят при температуре кипения индифферентного растворителя (бензола или ксилола) до полного прекращения выделения хлористого водорода. По окончании реакции осадок отфильтровьгоают и промывают несколько раз растворителем (бензолом или ксилолом), затем горячей водой (до отрицательной реакции на ион хлораJ.i Получают, полимер желтого цвета. Ъре-jt мя реакдии 33 ч в беизоле, выход 53%,и 10 ч в ксилоле, выход 42%.Температура плавления 270-275 0. В органических растворителях не растворим, поэтому молекулярная масса не может быть определена. Элементный состйв. Вычислено,%: С 42,11; Н 2,92; N 8,19. Найдено,%: С 46,49; Н 4,08; N 1о,59. ; Указанный дезактиватор может быть описан следующей формулой NH-S-S Пример 1. Смесь, содержащую, мас.%: полиэтилен низкой плотлости марки 11503-070 30; сополимер этилена с винилацетатом 67,25; окись цинка 1 и поли-3,3-диимино-4,4-диоксидифенилсульфондисульфид 0,3j перемешивают на микровальцах 10 мин при 110-120 С. Перекись 1,3ди-(трет-бутилпероксиизопропил)бензола F-40 в количестве 1,5% вводят за 3 мии до окончания смешения при температуре не выше 110 С. Из вальцованного полотна на прессе П-483 прессуют пластины толш;иной 1 мм при в течение 5 мин. Метяллополимериое соединение (склейки: медная фольга 0,01 мм композиция ) получают в виде пластины в течение 40 мин при режиме: температура 160 С, давление 40 кгс/см. П р и м е р 2. Аналогично примеру I, ио композиция содержит, мас.%: сополимер этилена с винилацетатом
67,0;окись цинка 0,9; дерекись F- 40 1,4; поли-3, З диимино-4,4-диокси-
- фенилсульфондисульфид 0,5; полиэтилен 30,2.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но композиция содержит, мас.% сополимер этилена с винилацетатом
66,9; окись пинка 1,1; перекись F-40 1,6; поли-3,3-диимино-4,4 диоксидифенилсульфондисульфид 0,6 и полиэтилен .
Дезактивирующую способность определяют по сохранению адгезионной прочности на расслоение 9о,д после термостарения.
30 67,5 30 67,5
796544
Результаты испытаний представле.ны в таблице.
Как видно из данных таблицы, ад5 гезионная прочность композиция, содержащей 0,5 масс.% поли-3,3-диими|1о-4, 4 -диоксидифенш1сул ьфонднсуль|)ида на 40-45% выше,,чем композиции, Содержащей 0,5 мас.% поли-(1 -оксиtO бензофенондисульфида.
Таким образом, данная полимернаякомпозиция обладает высокой термостабильностью при ее эксплуата1(ии в контакте с медью, что повышает срок 15 службы изделий.
Уц. после термостарения при 150С
240 ч
120 ч
0,36
0,70 0,15
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1984 |
|
SU1224316A1 |
ДИНАМИЧЕСКИ ЧАСТИЧНО ВУЛКАНИЗОВАННАЯ ПЕРОКСИДАМИ ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ЭЛАСТОМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2081887C1 |
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU747865A1 |
Сшивающаяся полимерная композиция для электрической изоляции высоковольтных кабелей | 1988 |
|
SU1594617A1 |
АЛЬФА-МОНОКЛИННАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 2,2',2''-НИТРИЛО [ТРИЭТИЛ-ТРИС- (3,3',5,5'-ТЕТРА-ТРЕТ-БУТИЛ-1,1'-БИФЕНИЛ-2,2'-ДИИЛ)-ФОСФИТА], СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ | 1993 |
|
RU2114856C1 |
ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩАЯ ПЕРОКСИДНОСШИВАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2012 |
|
RU2500047C1 |
КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2000 |
|
RU2235742C2 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1158563A1 |
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СМЕСИ-ДОБАВКИ УСИЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ | 2000 |
|
RU2251562C2 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗОЛЯЦИИ ТЕЛЕКОММУНИКАЦИОННОГО КАБЕЛЯ | 2000 |
|
RU2251170C2 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая полиэтилен низкой плотности., сополимер этилена с винилацетатом, перекись I,3-ди(тpeт-бyтилпepoкcш зoпpoпил)бeнзoлa, окись цинка и дезактиватор меди, о т л и ч а к) щ а я с я тем, что, с целью повьтения термостабильности композиции при ее эксплуатации в контакте с медью, она содержит в качестве дезшстиватора меди поли-3,3-диимиио-4,4-диоксидифеш1ЛсульфондисульФид при следующем соотношении компонентов, мас.%: Сополимер этилена . с виннлацетатом 66,9-67,2 Перекись 1,3-ди (трет-бутилпероксиизопропил) бензола1,4-.1,6 Окись цинка 0,9-1,1 Поли-3 3-диимино -4,4-диоксидифенилсульфоидисульфид О,5-0,6 Полиэтилен низкой плотностиОстальное
Авторы
Даты
1984-03-15—Публикация
1982-11-05—Подача