При изготовлении люминесцентных ламп одной из важных оиераций является нанесение слоя люминофора на внутреннюю иоверхность стеклянной колбы. К оптико-механическим свойствам этого слоя, образуемого при обливе внутренней части стеклянной колбы люминесцентной суспензией, предъявляются три основных требования: обеспечение максимально высокой светоотдачи, равномерная тонкая структура и достаточная адгезия к стеклу, обеспечивающая отсутствие осыпания или скола люминофора с лампы во время изготовления, трансиортировки и эксплуатации.
Последние два требования находятся в противоречии с первым: для получения тонкоструктурного слоя с хорошей адгезией требуется максимально тонкое измельчение люминофора, а измельчение приводит к снижению светоотдачи.
Для обеспечения высокой адгезии люминофорного слоя к стеклу предлагалось предварительно наносить на внутреннюю поверхность
стеклянных колб люминесцентных, ламп веп,ество, взаимодействуюп1.,ее при повышенной температуре со стеклом и образующее при этом слой-крепитель. В качестве такого вещества предлагалось использовать фосфорную кислоту, что исключало возможность нанесения люминофора из суспензии, обеспечивающей получение более равномерного слоя люминофора, чем при нанесении его напылением.
С целью обеспечения возмон ности получения равномерного слоя люминофора из суспензии в растворе нитроцеллюлозы с пластификатором, в качестве вещества, образующего крепитель, предлагается применить вещество, не смываемое суспензией, а именно, водпые растворы аммиачных co.ieft фосфорной, фосфористой или борной кислот или свободную борную кислоту.
Для осуществления предлагаемого способа на стеклянную поверхность, иодлежап1,ую обливу указанной суспензией, наносится .крепитель, представляющий собой водный раствор аммиачной соли, фосфорной, фосфористой или борной кислот или свободную борную кислоту. Указанные соехУ,инения, применяемые в концентрации от 0,1 г1л до 10 г,л, могут использоваться по отдельности или в смеси.
Достоинством аммиачных солей является то, что они не влияют на светоотдачу.
Стеклянные колбы, облитые водным раствором вышеупомянутых соединений, сушат при 80 -100 и обливают люминоф; рной суспензией, приготовляемой на бутил- и (или) на амилацетатном растворе нитроклетчатки с вязкостью 5-25сантипуаз с добавкой 0,01 - l,OVo гидрофобизующего агента, например олеиновой кислоты.
После сушки люминофорного слоя лампы отжигают при 500--550, и во время отжига происходит реакция образования фосфорной, фосфористой или борной кислоты, которая тут же реагирует со стеклом, с одной стороны, и с люминофором, с другой, закреиляя лгоминофорный слой на стекле. Фосфорная кислота образует фэсфаты, прозрачные к возбуждающему свету, а борная кислота, хотя и образует непрозрачные бораты, но они расположены у стекла, за возоуждаемым люминофорным слоем, и поэтому не оказывают вредного действия на светоотдачу. Возможное частичное разрушение люминесцентных центров при реакции частиц люминофора с кислотами не оказывает вредного влияния, так как оно происходит только со стороны люминофорного покрытия, обращенного к стеклу.
Предмет изобретения
Способ нанесения люминофора на внутреннюю поверхность стеклянных колб люминесцентных ламп с предварительным нанесением на указанную поверхность вещества, взаимодействующего при повышенной температуре со стеклом и образуюил,его при этом слой-крепитель, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью облегчения возможности получения равномерного слоя люминофора путем нанесения его из суспензии в растворе нитроцеллюлозы с пластификатором, в качестве вещества, образующего крепитель, 7рименяют водные растворы аммиачны.х солей, фосфорной, фосфористой или борной кислот или свободную борную кислоту.
