о а Изобретение относится к способам получения фосфорсодержащего ингибитора солеотложения и может быть использовано для предотвращения отложения неорганических солей на нефтепромысловом оборудовании и другом оборудовании, где применяются высоко минерализованные воды. Известен способ получения фосфорсодержащего ингибитора солеотложения фосфорилированием оксиэтилированного производного глицерина полифосфорной кислотой или пятиокисью фосфо ра при 50-175°С с последующей нейтрализацией полученной смеси оснойанием 1. Однако полученный ингибитор не обладает достаточно высокой эффективностью. Известен также способ получения фосфорсодержащего ингибитора солеотложения фосфорилированием оксиэтилированных аминов, например этилендиамина, триэтаноламина, полифосфорной кислотой или пятиокисью фосфора 2 и 3 . Однако при этом в процессе реакции сильно возрастает вязкость реакционной смеси и необходимо повышение температуры процесса до 200°С. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо му результату является способ получения ингибитора солеотложения путем фосфорилирования пятиокисью фосфора смеси триэтаноламина и оксиэтилированного высшего спирта или фенола при 130-140°С с последугадей нейтрализацией полученного продукта 4. К недостаткам известного способа относится проведение процесса при высокой температуре, что приводит к частичному разложению целевого продукта и снижению его эффективности как ингибитора солеотложения. Целью изобретения является упрощение процесса и повышение эффектив ности ингибитора солеотложения. Поставленная цель достигается спо собом получения ингибитора солеотлон ния, который заключается в том, что смесь триэтаноламина и глицерина подвергают фосфорилированию пятиоки сью фосфора при 70-80°С при мольном соотношении триэтаноламина, г Iицepи на и пятиокиси фосфора(3,0-3,3):2,0 2,31:11,0-1,2). Применение глицерина позволяет с .зить вязкость реакционной смеси при фосфорилировании, так как сам глицерин и образующаяся в ходе реакции глицеринфосфорная кислота обладают низкой температурой плавления, в связи с чем представляется возможным снизить температуру проведения процесса до 70-80 С. Избыток триэтаноламина (ТЭА ) при фосфорилировании не требует стадии нейтрализации и продукт реакции после разбавления водой используется непосредственно. Для сравнения эффективности предлагаемого ингибитора солеотложения с известным последний получают фосфорилированием смеси триэтаноламина и оксиэтилированных на 7 моль окиси этилена первичных жирных спиртов фракции (синтанол ДТ-7 пятиокисью фосфора (пример 1). Пример 1. К смеси 44,7 г (0,3 М) триэтаноламина и 8.8,3 г (0,2 М/ синтанола ДТ-7 с гидроксильным числом 127 при энергичном перемешивании добавляют 14,2 г (0,1 К) Р2О5. Перемешивают 1 ч при 130-140 С, охлаждают до комнатной температуры и добавляют 147,2 г йоды. Полученный водный раствор испытывают в качестве ингибитора солеотложения. Пример 2. К смеси 44,7 г (0,3 К) триэтаноламина и 18,4 г (0,2 М) глицерина при энергичном перемешивании добавляют 14,2 г (0,1 М| РгО. Перемешивают 1 ч при 70°С, охлаждают до комнатной температуры и добавляют 67,3 г воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который непосредственно испытывают в качестве ингибитора солеотложения. Пример 3. К смеси 49,2 г (0,33 М) триэтаноламина и 21,2 г (0,23 М) глицерина при энергичном перемешивании добавляют 17,0 г (0,12Mi Р20. Перемешивают 1 ч при 80°С, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 87,4 г воды. Получают прозрачный раствор с рН 8, который используется в качестве ингибитора солеотложения . По общепринятой методике Ь определяют .ингибирующие свойства предлагаемого ингибитора солеотложения, промышленного ингибитора (ОЭДФ ) и близкого по составу известного ингибитора (пример II по отношению к сульфату и- карбонату кальция (концентрация ингибитора 10 мг/л, температура 75°С ). Результаты приведены в таблице.
6
ора
20
90
1
140
2
145
3
52
60 110
58,9 86,4 230 88,9 247
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СЕРОВОДОРОДНОЙ И УГЛЕКИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ СРЕДАХ | 2015 |
|
RU2578622C1 |
| СПОСОБ СИНТЕЗА ФОСФОРИЛИРОВАННОГО МОНОАЛКИЛФЕНОЛА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОТРОПА | 2017 |
|
RU2646611C1 |
| ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ДЛЯ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ СРЕД | 1994 |
|
RU2082825C1 |
| ИНГИБИТОР СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ И КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В СОЛОНОВАТОЙ ВОДЕ | 1992 |
|
RU2007502C1 |
| АНТИГОЛОЛЕДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2014 |
|
RU2570081C1 |
| Способ получения ингибитора отложений минеральных солей | 1990 |
|
SU1796631A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОГО РЕАГЕНТА | 2014 |
|
RU2567957C1 |
| БАКТЕРИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2011 |
|
RU2479614C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА ОТЛОЖЕНИЙ МИНЕРАЛЬНЫХ СОЛЕЙ | 1992 |
|
RU2017746C1 |
| Способ получения поли (оксиорганофосфат) фосфоната | 1979 |
|
SU952110A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ фосфорилированием смеси триэтаноламина и гидроксилсодержащего соединения пятиокисью фосфора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения эффективности ингибитора, в качестве гидрокеилсодержащего соединения используют глице рин и процесс ведут при 70-80 С при молярном соотношении триэтаноламина, глицерина и пятиокиси фосфора
Примечание Тэ Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемый ингибитор солеот;1ожения по эффективности значительно превосходит промлиленный ингибитор ОЭДФ, а также наиболее близкий по составу известный ингибитор солеотложения t.
Способ получения предлагаемого ингибитора прост и не требуем сложного аппаратурного оформления, в качест25 ве исходных соединений для синтеза ингибитора используются доступные соединения - триэтаноламин,глицерин и пятиокись фосфора ,и процесс ведут при сравнительно невысокой температуре (70-80 С). индукционный период кристаллизации, мин. защитный эффект,%.
